[go: up one dir, main page]

RU2014143120A - Композиция для предотвращения головных болей - Google Patents

Композиция для предотвращения головных болей Download PDF

Info

Publication number
RU2014143120A
RU2014143120A RU2014143120A RU2014143120A RU2014143120A RU 2014143120 A RU2014143120 A RU 2014143120A RU 2014143120 A RU2014143120 A RU 2014143120A RU 2014143120 A RU2014143120 A RU 2014143120A RU 2014143120 A RU2014143120 A RU 2014143120A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cysteine
composition according
glutathione
composition
active agents
Prior art date
Application number
RU2014143120A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2698196C2 (ru
Inventor
Осмо Суованиэми
Original Assignee
Биохит Оий
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Биохит Оий filed Critical Биохит Оий
Publication of RU2014143120A publication Critical patent/RU2014143120A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2698196C2 publication Critical patent/RU2698196C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/06—Tripeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/06—Tripeptides
    • A61K38/063—Glutathione
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/44—Oxidoreductases (1)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A61K9/0058—Chewing gums
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/02—Antidotes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y104/00—Oxidoreductases acting on the CH-NH2 group of donors (1.4)
    • C12Y104/03—Oxidoreductases acting on the CH-NH2 group of donors (1.4) with oxygen as acceptor (1.4.3)
    • C12Y104/03022—Diamine oxidase (1.4.3.22)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Нетоксичная твердая фармацевтическая композиция для перорального введения, для снижения частоты или предотвращения сильных головных болей, содержащая одно или более цистеиновых соединений из группы L-цистеина, D-цистеина и N-ацетилцистеина в качестве активных агентов, характеризующаяся тем, что указанное цистеиновое соединение содержится в комбинации с одним или более дополнительными активными агентами, по меньшей мере один из которых выбран из группы цистина, глутатиона и метионина, при этом указанная композиция дополнительно содержит одну или более фармацевтических добавок, включая один или более нетоксичных носителей, которые обеспечивают регулируемое высвобождение указанных активных агентов либо в слюну в течение по меньшей мере 5 минут в среде полости рта, либо в желудок в течение по меньшей мере 15 минут в, желудочной среде.2. Композиция по п. 1 для снижения частоты или предотвращения мигрени или кластерных головных болей, в частности кластерных головных болей.3. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что она представлена в форме порошка, таблетки, пастилки, капсулы или жевательной резинки.4. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что активные агенты выбраны из L-цистеина и одного или более из цистина, глутатиона и метионина, предпочтительно из L-цистеина и одного из перечисленных после него агентов, наиболее подходящим из которых является глутатион.5. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что активные агенты выбраны из одного или более цистеиновых соединений и глутатиона, предпочтительно из одного цистеинового соединения и глутатиона, где наиболее подходящим из цистеиновых соединений является L-цистеин.6. Композиция по любом

Claims (25)

1. Нетоксичная твердая фармацевтическая композиция для перорального введения, для снижения частоты или предотвращения сильных головных болей, содержащая одно или более цистеиновых соединений из группы L-цистеина, D-цистеина и N-ацетилцистеина в качестве активных агентов, характеризующаяся тем, что указанное цистеиновое соединение содержится в комбинации с одним или более дополнительными активными агентами, по меньшей мере один из которых выбран из группы цистина, глутатиона и метионина, при этом указанная композиция дополнительно содержит одну или более фармацевтических добавок, включая один или более нетоксичных носителей, которые обеспечивают регулируемое высвобождение указанных активных агентов либо в слюну в течение по меньшей мере 5 минут в среде полости рта, либо в желудок в течение по меньшей мере 15 минут в, желудочной среде.
2. Композиция по п. 1 для снижения частоты или предотвращения мигрени или кластерных головных болей, в частности кластерных головных болей.
3. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что она представлена в форме порошка, таблетки, пастилки, капсулы или жевательной резинки.
4. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что активные агенты выбраны из L-цистеина и одного или более из цистина, глутатиона и метионина, предпочтительно из L-цистеина и одного из перечисленных после него агентов, наиболее подходящим из которых является глутатион.
5. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что активные агенты выбраны из одного или более цистеиновых соединений и глутатиона, предпочтительно из одного цистеинового соединения и глутатиона, где наиболее подходящим из цистеиновых соединений является L-цистеин.
6. Композиция по любому из пп. 1-5, характеризующаяся тем, что дополнительно содержит диаминоксидазу в качестве активного агента для разложения избытка гистамина.
7. Композиция по любому из пп. 1-5, характеризующаяся тем, что указанные активные агенты состоят из аминокислот, выбранных из L-цистеина, D-цистеина, N-ацетилцистеина, цистина, глутатиона и метионина.
8. Композиция по любому из пп. 1-5, характеризующаяся тем, что дополнительно содержит витамин или аналогичную питательную добавку, выбранные из тауринового соединения или обычного водорастворимого витамина, такого как витамин С, B2 или В5, или их солей, предпочтительно выбранные из витамина С или соли таурина, такой как магниевая или кальциевая соль, более предпочтительно выбранные из таурината магния, причем наиболее подходящей добавкой является N-ацетилтауринат магния.
9. Композиция по любому из пп. 1-5, характеризующаяся тем, что общее количество активных агентов в ней, в частности цистеинового соединения и дополнительного активного агента, составляет от 2 до 50 мг на единичную дозу, предпочтительно от 2 до 20 мг на единичную дозу, и наиболее предпочтительно от 4 до 10 мг на единичную дозу.
10. Композиция по любому из пп. 1-5, характеризующаяся тем, что она приготовлена для контролируемого высвобождения активных агентов в полости рта или желудке, или для высвобождения в пищевой продукт или напиток перед употреблением.
11. Композиция по п. 10, характеризующаяся тем, что количество цистеинового соединения в составе для высвобождения активных агентов в полости рта составляет от 2 до 10 мг на единичную дозу, предпочтительно примерно 5 мг, в то время как количество цистина, или глутатиона, или метионина, или их комбинации в таком составе составляет от 2 до 10 мг на единичную дозу, предпочтительно примерно 5 мг, а количество цистеина в составе для высвобождения активных агентов в желудке составляет от 10 до 50 мг на единичную дозу; предпочтительно примерно 20 мг, в то время как количество цистина, или глутатиона, или метионина, или их комбинации в таком составе составляет от 10 до 50 мг на единичную дозу, предпочтительно примерно 20 мг.
12. Композиция по любому из пп. 1-5 или 11, характеризующаяся тем, что содержит в качестве добавок разбавители, такие как наполнители или сухие разбавители, подсластители, такие как сахара или сахарные спирты, ароматизаторы, смазывающие вещества, жевательную основу, неионизированные полимеры, или полимеры, образующие ионы, или сочетание двух или более из указанных добавок.
13. Композиция по п. 12, характеризующаяся тем, что жевательная основа выбрана из природных или синтетических эластомеров, смягчителей, восков и липидов, причем жевательные основы природного происхождения предпочтительно выбраны из сырого каучука и копченого натурального каучука, а жевательные основы синтетического происхождения предпочтительно выбраны из бутадиен-стирольного каучука, полиэтилена и поливинилацетата.
14. Композиция по п. 12, характеризующаяся тем, что неионизированные полимеры выбраны из метилцеллюлозы (МЦ), гидроксипропилцеллюлозы (ГПЦ), гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) и полиэтиленгликоля (ПЭГ).
15. Композиция по п. 12, характеризующаяся тем, что полимеры, образующие ионы, выбраны из натрий-карбоксиметилцеллюлозы (NaCMC), альгиновой кислоты, альгината натрия, хитозана, поликарбофила (Noveon™) и карбомера (Capropol™).
16. Композиция по п. 12, характеризующаяся тем, что разбавители выбраны из лактозы, фосфатов кальция, крахмала, карбоксиметилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы.
17. Композиция по любому из пп. 1-5, 11, 13-16, характеризующаяся тем, что приготовлена в виде жевательной резинки, где жевательная основа составляет от 15 до 40% жевательной резинки, а оставшаяся часть содержит агенты, выбранные из лекарственных агентов, сахаров, подсластителей, смягчителей, ароматизаторов и красителей.
18. Композиция по любому из пп. 1-5, 11, 13-16, характеризующаяся тем, что приготовлена в виде буккальных таблеток, содержащих неионизированные макромолекулы в количестве от 40 до 80% по массе и полимеры, образующие ионы, в количестве от 20 до 60% по массе.
19. Композиция по любому из пп. 1-5, 11, 13-16, характеризующаяся тем, что приготовлена в виде подъязычных таблеток, содержащих разбавители в количестве от 90 до 98% по массе.
20. Композиция по любому из пп. 1-5, 11, 13-16, характеризующаяся тем, что приготовлена в виде матричных гранул или матричных таблеток, содержащих полимеры, нерастворимый в желудке, в количестве от 10 до 50% по массе, и наполнитель в количестве от 20 до 70% по массе.
21. Композиция по любому из пп. 1-5, 11, 13-16, характеризующаяся тем, что ее дозируют путем помещения в полость рта 1 или 2 препаратов, приготовленных из указанной композиции, за один раз и замены их новыми с 4-10-часовыми интервалами, наиболее предпочтительно с 6-8-часовыми интервалами.
22. Комбинация одного или более цистеиновых соединений, выбранных из L-цистеина, D-цистеина и N-ацетилцистеина, с одним или более соединений из цистина, глутатиона и метионина для применения в качестве лекарственного средства.
23. Способ снижения у людей частоты случаев сильных головных болей, характеризующийся осуществлением следующих этапов, согласно которым:
a) обеспечивают субъекта, который по меньшей мере время от времени страдает от сильных головных болей, композицией по любому из пп. 1-20, для самостоятельного введения при употреблении алкогольных напитков или продуктов питания, или ацетальдегидсодержащих напитков или продуктов питания, или при курении,
b) позволяют субъекту самостоятельно вводить указанную композицию, и
c) позволяют субъекту есть, пить или курить,
в результате чего цистеин и цистин, или глутатион или метионин связывают ацетальдегид, образовавшийся в организме или привнесенный в организм при употреблении субъектом указанного напитка или пищевого продукта, и
d) необязательно, повторяют этапы а) - с) необходимое количество раз.
24. Способ по п. 23 для снижения частоты или предотвращения мигрени или кластерных головных болей.
25. Способ по п. 23 или 24, характеризующийся введением композиции субъекту на этапе b) путем помещения 1 или 2 препаратов, приготовленных из композиции, в полость рта или проглатывания их, и необязательным этапом d), осуществляемым путем замены препаратов на новые с 4-10-часовыми интервалами, наиболее предпочтительно с 6-8-часовыми интервалами, и, необязательно, также при повторении этапа с).
RU2014143120A 2012-05-28 2013-05-28 Композиция для предотвращения головных болей RU2698196C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20125570 2012-05-28
FI20125570A FI129157B (fi) 2012-05-28 2012-05-28 Koostumus käytettäväksi vakavien päänsärkyjen esiintymistiheyden pienentämiseksi tai niiden vähentämiseksi
PCT/FI2013/050582 WO2013178880A1 (en) 2012-05-28 2013-05-28 Composition for preventing headaches

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014143120A true RU2014143120A (ru) 2016-07-20
RU2698196C2 RU2698196C2 (ru) 2019-08-23

Family

ID=49672530

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014143120A RU2698196C2 (ru) 2012-05-28 2013-05-28 Композиция для предотвращения головных болей

Country Status (21)

Country Link
US (1) US10092534B2 (ru)
EP (1) EP2854792B1 (ru)
JP (2) JP2015518038A (ru)
KR (1) KR20150016382A (ru)
CN (2) CN104427983A (ru)
AU (1) AU2013269448B2 (ru)
BR (1) BR112014029165A2 (ru)
CA (1) CA2871127A1 (ru)
DK (1) DK2854792T3 (ru)
ES (1) ES2922243T3 (ru)
FI (1) FI129157B (ru)
HK (2) HK1208362A1 (ru)
HU (1) HUE059234T2 (ru)
IL (1) IL235972B (ru)
JO (1) JOP20130157B1 (ru)
MX (1) MX2014014609A (ru)
PL (1) PL2854792T3 (ru)
PT (1) PT2854792T (ru)
RU (1) RU2698196C2 (ru)
TW (1) TWI660726B (ru)
WO (1) WO2013178880A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI128082B (en) * 2014-09-15 2019-09-13 Biohit Oyj Preparations for the treatment and prevention of alcohol redness and alcohol-induced hypersensitivity reactions
FI127823B (en) * 2015-03-06 2019-03-15 Biohit Oyj Composition for preventing hangover symptoms
WO2017004396A1 (en) * 2015-06-30 2017-01-05 Nucorplabs, Inc. Chewable composition to deliver gsh
BE1025644B1 (fr) * 2017-10-13 2019-05-15 Synapharm Industrial Synthesis Compose pour le traitement d'une maladie ou d'un trouble du systeme nerveux central chez un sujet en stimulant et/ou en restaurant la plasticite neuronale
BR112021004535A2 (pt) 2018-11-02 2021-06-08 Société des Produits Nestlé S.A. pós contendo um sal tampão e um aminoácido, re-constituição de tal pó em um produto nutricional, e métodos de uso de tal produto nutricional
MX2021013851A (es) * 2019-05-16 2022-01-07 Synapharm Ind Synthesis Compuesto y composicion para el uso en el tratamiento del sindrome premenstrual y/o trastorno disforico premenstrual.

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4496548A (en) 1983-02-04 1985-01-29 Moldowan Mervin J Composition and method for reducing hangover
US4528295A (en) 1983-08-15 1985-07-09 Boris Tabakoff Composition and method for reducing blood acetaldehyde levels
US5202354A (en) 1986-02-18 1993-04-13 Takeda Chemical Industries, Ltd. Composition and method for reducing acetaldehyde toxicity
JPH02193926A (ja) * 1989-01-20 1990-07-31 Lion Corp 胃腸薬
US6294520B1 (en) 1989-03-27 2001-09-25 Albert T. Naito Material for passage through the blood-brain barrier
US5906811A (en) 1997-06-27 1999-05-25 Thione International, Inc. Intra-oral antioxidant preparations
US5922346A (en) 1997-12-01 1999-07-13 Thione International, Inc. Antioxidant preparation
US6726939B1 (en) * 2000-03-22 2004-04-27 Kyoungsik Pak Composition and method for reducing blood pressure, alleviating or eliminating angina pectoris and headaches, and enhancing skin and hair
US6502038B1 (en) * 2000-06-30 2002-12-31 Exxonmobil Upstream Research Company Method for non-hyperbolic moveout analysis of seismic data
FI121528B (fi) * 2000-10-30 2010-12-31 Biohit Oyj Farmaseuttinen koostumus syöpään sairastumisen riskin vähentämiseen paikallisesti sitomalla asetaldehydi syljessä, mahalaukussa tai paksusuolessa
WO2005077464A1 (en) 2004-02-17 2005-08-25 Matuschka-Greinffenclau Markus Alcohol metabolism moderating composition
JP5654726B2 (ja) 2004-10-08 2015-01-14 ビオヒット・ユルキネン・オサケユキテュアＢｉｏｈｉｔ Ｏｙｊ 唾液中のアルデヒド類を結合するための方法および製剤
JP2006130488A (ja) 2004-11-02 2006-05-25 Kazutoshi Igarashi 新無機多孔体を利用した有害分子を吸着分解できる基剤
FI122914B (fi) * 2005-04-01 2012-08-31 Biohit Oyj Elintarvikekoostumus asetaldehydin sitomiseksi suussa ja ruoansulatuskanavassa ja menetelmä koostumuksen valmistamiseksi
US7611739B2 (en) 2006-01-06 2009-11-03 Amerilab Technologies, Inc. Method of using guava extract and composition including guava extract
FI20060501L (fi) 2006-05-22 2007-11-23 Biohit Oyj Koostumus ja menetelmä asetaldehydin sitomiseksi vatsassa
JP2006328079A (ja) * 2006-07-26 2006-12-07 T Langeland Bjorn 特定の金属酵素を刺激する組成物
US20080057110A1 (en) 2006-08-29 2008-03-06 Alexander Skirpa Compositions for alcoholic beverages and methods of producing thereof
US20080075710A1 (en) * 2006-09-25 2008-03-27 Liquid Potions Llc Herbal composition for treating hangovers
FI20070705L (fi) 2007-09-14 2009-06-02 Biohit Oyj Asetaldehydin sitominen suussa ja mahalaukussa
CN101862332A (zh) * 2009-04-20 2010-10-20 兰章华 防治过量饮酒对人体损伤的组合物及其制备方法和用途
JP2011057674A (ja) 2009-09-11 2011-03-24 Omnica Gmbh コエンザイムｑ−１０と抗酸化剤とを含む組成物
EP2374448A1 (en) * 2010-04-06 2011-10-12 Labtec GmbH Oral film formulation
WO2012027603A2 (en) * 2010-08-26 2012-03-01 Clarity Products, Limited Liability Company Therapeutic consumable compositions for reduction of facial flush effect incident to alcohol consumption in persons with deficient activity of the aldehyde dehydrogenase gene-aldh2

Also Published As

Publication number Publication date
AU2013269448B2 (en) 2016-02-11
US10092534B2 (en) 2018-10-09
BR112014029165A2 (pt) 2017-06-27
JP2015518038A (ja) 2015-06-25
IL235972A0 (en) 2015-01-29
EP2854792B1 (en) 2022-06-15
EP2854792A1 (en) 2015-04-08
CN108042520A (zh) 2018-05-18
FI129157B (fi) 2021-08-13
TW201408286A (zh) 2014-03-01
TWI660726B (zh) 2019-06-01
KR20150016382A (ko) 2015-02-11
HUE059234T2 (hu) 2022-10-28
WO2013178880A1 (en) 2013-12-05
HK1251161A1 (zh) 2019-01-25
RU2698196C2 (ru) 2019-08-23
ES2922243T3 (es) 2022-09-12
AU2013269448A1 (en) 2014-11-13
CA2871127A1 (en) 2013-12-05
DK2854792T3 (da) 2022-07-11
JP2019089842A (ja) 2019-06-13
US20150132275A1 (en) 2015-05-14
HK1208362A1 (en) 2016-03-04
JOP20130157B1 (ar) 2021-08-17
IL235972B (en) 2019-10-31
FI20125570L (fi) 2013-11-29
PT2854792T (pt) 2022-07-13
MX2014014609A (es) 2015-02-12
CN104427983A (zh) 2015-03-18
PL2854792T3 (pl) 2022-10-03
EP2854792A4 (en) 2015-11-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014143120A (ru) Композиция для предотвращения головных болей
RU2648760C3 (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая оксигидроксид железа, способ ее получения и применение
JP2015518038A5 (ru)
CN101820871A (zh) 可提高血液精氨酸水平的含有瓜氨酸和精氨酸的速效口服制剂
WO2004016262A1 (ja) アミノ酸含有チュアブル錠
FI127823B (en) Composition for preventing hangover symptoms
EP3193826B1 (en) Orodispersible film composition comprising enalapril for the treatment of hypertension in a pediatric population
JPWO2015133627A1 (ja) 虚弱予防剤
US20190247350A1 (en) Composition for improving decreased absorption in digestive tract, and composition for promoting absorption in digestive tract
ES2969208T3 (es) Composiciones de ácido gamma-poliglutámico y zinc
US11154585B2 (en) Orodispersible film composition comprising enalapril for the treatment of hypertension in a pediatric population
CN101027078A (zh) 用于预防或治疗口腔炎的组合物和方法
RU2572720C1 (ru) Комплексное антиникотиновое средство
CN102292081A (zh) 包含硫辛酸和羟基柠檬酸作为活性成分的药物联用物
KR20170052688A (ko) 알코올 홍조 및 알코올-유발성 과민 반응의 치료 및 예방을 위한 제제
JP7167288B2 (ja) 圧縮成型製剤
JP7548544B2 (ja) 睡眠改善用組成物
JP6863637B1 (ja) 睡眠改善用組成物
WO2008041740A1 (en) Glutathione preparation and method for production thereof
EP2300027A1 (en) Method of treating migraine using guava
WO2017199073A1 (en) Effervescent deferiprone tabelt
TH91784A (th) ยาเม็ดชนิดแตกตัวเร็วในช่องปาก
TW201422224A (zh) 含有達泊西汀游離鹼的口腔用組成物