Claims (70)
1. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент, который специфически связывается с человеческим CD98, причем антитело или функциональный фрагмент связывается с эпитопом, содержащим остатки A377, D397, I398, G400 и A401 человеческого CD98.1. An isolated antibody or functional fragment thereof that specifically binds to human CD98, wherein the antibody or functional fragment binds to an epitope containing residues A377, D397, I398, G400 and A401 of human CD98.
2. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент по п. 1, отличающийся тем, что указанный эпитоп дополнительно содержит остатки D374 и L378 человеческого CD98.2. An isolated antibody or its functional fragment according to claim 1, characterized in that said epitope further comprises residues D374 and L378 of human CD98.
3. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент по п. 2, отличающийся тем, что указанный эпитоп дополнительно содержит остатки P379 и G380 человеческого CD98.3. An isolated antibody or its functional fragment according to claim 2, characterized in that said epitope further comprises residues P379 and G380 of human CD98.
4. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент по п. 3, отличающийся тем, что указанный эпитоп дополнительно содержит остатки F395 и P396 человеческого CD98.4. An isolated antibody or its functional fragment according to claim 3, characterized in that said epitope further comprises residues F395 and P396 of human CD98.
5. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент по п. 3, отличающийся тем, что указанный эпитоп дополнительно содержит остатки Q381, P382 и P399 человеческого CD98.5. An isolated antibody or its functional fragment according to claim 3, characterized in that said epitope further comprises residues Q381, P382 and P399 of human CD98.
6. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент по п. 1, отличающийся тем, что указанный эпитоп дополнительно содержит любой один или более дополнительных остатков, выбранных из группы, состоящей из D374, L378, P379, G380, Q381, P382, F395, P396 и P399 человеческого CD98.6. An isolated antibody or its functional fragment according to claim 1, characterized in that said epitope further comprises any one or more additional residues selected from the group consisting of D374, L378, P379, G380, Q381, P382, F395, P396 and P399 Human CD98.
7. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент, который специфически связывается с человеческим CD98, отличающийся тем, что антитело связывается с эпитопом, содержащим остатки P379, G380, D397 и I398 человеческого CD98.7. An isolated antibody or a functional fragment thereof that specifically binds to human CD98, characterized in that the antibody binds to an epitope containing residues P379, G380, D397 and I398 of human CD98.
8. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент по п. 7, отличающийся тем, что указанный эпитоп дополнительно содержит остатки F395 и P396 человеческого CD98.8. An isolated antibody or its functional fragment according to claim 7, characterized in that said epitope further comprises residues F395 and P396 of human CD98.
9. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент по п. 8, отличающийся тем, что указанный эпитоп дополнительно содержит остатки Q381, P382, P399, G400 и A401 человеческого CD98.9. An isolated antibody or its functional fragment according to claim 8, characterized in that said epitope further comprises residues Q381, P382, P399, G400 and A401 of human CD98.
10. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент по п. 8, отличающийся тем, что эпитоп дополнительно содержит остатки D374, A377 и L378 человеческого CD98.10. An isolated antibody or its functional fragment according to claim 8, characterized in that the epitope further comprises residues D374, A377 and L378 of human CD98.
11. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент по п. 7, отличающийся тем, что указанный эпитоп дополнительно содержит любой один или более дополнительных остатков, выбранных из группы, состоящей из D374, A377, L378, Q381, P382, F395, P396, P399, G400 и A401 человеческого CD98.11. An isolated antibody or its functional fragment according to claim 7, characterized in that said epitope further comprises any one or more additional residues selected from the group consisting of D374, A377, L378, Q381, P382, F395, P396, P399, G400 and A401 human CD98.
12. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент по п. 1, отличающийся тем, что антитело или его функциональный фрагмент связывается с эпитопом, содержащим остатки D374, A377, L378, P379, G380, Q381, Р382, F395, Р396, D397, I398, Р399, G400 и A401 человеческого CD98.12. An isolated antibody or its functional fragment according to claim 1, characterized in that the antibody or its functional fragment binds to an epitope containing residues D374, A377, L378, P379, G380, Q381, P382, F395, P396, D397, I398, P399, G400, and A401 of human CD98.
13. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент, который специфически связывается с CD98 человека, отличающийся тем, что антитело или его функциональный фрагмент связывается с эпитопом, содержащимся в пределах аминокислотных остатков 369-405 человеческого CD98.13. An isolated antibody or its functional fragment, which specifically binds to human CD98, characterized in that the antibody or its functional fragment binds to an epitope contained within amino acid residues 369-405 of human CD98.
14. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент, который специфически связывается с CD98 человека, отличающийся тем, что антитело или его функциональный фрагмент связывается с эпитопом, состоящим из аминокислотных остатков 369-405 человеческого CD98.14. An isolated antibody or its functional fragment, which specifically binds to human CD98, characterized in that the antibody or its functional fragment binds to an epitope consisting of amino acid residues 369-405 of human CD98.
15. Антитело или его функциональный фрагмент по п. 1, отличающийся тем, что антитело представляет собой моноклональное антитело.15. The antibody or its functional fragment according to claim 1, characterized in that the antibody is a monoclonal antibody.
16. Антитело или его функциональный фрагмент по п. 15, отличающийся тем, что моноклональное антитело является гуманизированным, человеческим или химерным антителом.16. The antibody or its functional fragment according to p. 15, characterized in that the monoclonal antibody is a humanized, human or chimeric antibody.
17. Антитело или его функциональный фрагмент по п. 1, отличающийся тем, что фрагмент представляет собой фрагмент Fab, F(ab′)2, Fv или sFv.17. The antibody or its functional fragment according to claim 1, characterized in that the fragment is a Fab, F (ab ′) 2 , Fv or sFv fragment.
18. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент, включающий все три гипервариабельных участка (CDR) вариабельной области тяжелой цепи, имеющей аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 8 и SEQ ID NO: 12, и/или все три участка CDR вариабельной области легкой цепи, имеющей аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 10 и SEQ ID NO: 14.18. An isolated antibody or a functional fragment thereof comprising all three hypervariable regions (CDRs) of a heavy chain variable region having an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 8 and SEQ ID NO: 12, and / or all three regions CDR of the variable region of the light chain having an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 10 and SEQ ID NO: 14.
19. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент, включающий все три участка CDR вариабельной области тяжелой цепи, имеющей аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 8 и SEQ ID NO: 12, и все три участка CDR вариабельной области легкой цепи, имеющей аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 10 и SEQ ID NO: 14.19. An isolated antibody or a functional fragment thereof comprising all three CDR regions of a heavy chain variable region having an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 8 and SEQ ID NO: 12, and all three CDR regions of a light chain variable region having an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 10 and SEQ ID NO: 14.
20. Антитело по п. 19, отличающееся тем, что антитело содержит последовательность вариабельной области тяжелой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 8 и SEQ ID NO: 12.20. The antibody according to claim 19, characterized in that the antibody contains a sequence of the variable region of the heavy chain selected from the group consisting of SEQ ID NO: 8 and SEQ ID NO: 12.
21. Антитело по п. 19, отличающееся тем, что антитело содержит последовательность вариабельной области легкой цепи, состоящую из SEQ ID NO: 10 и SEQ ID NO: 14.21. The antibody according to claim 19, characterized in that the antibody contains a sequence of the variable region of the light chain, consisting of SEQ ID NO: 10 and SEQ ID NO: 14.
22. Антитело по п. 20, отличающееся тем, что антитело дополнительно содержит последовательность вариабельной области легкой цепи, выбранную из SEQ ID NO: 10 и SEQ ID NO: 14.22. The antibody of claim 20, wherein the antibody further comprises a light chain variable region sequence selected from SEQ ID NO: 10 and SEQ ID NO: 14.
23. Антитело по п. 22, отличающееся тем, что антитело содержит последовательность вариабельной области тяжелой цепи SEQ ID NO: 8 и последовательность вариабельной области легкой цепи SEQ ID NO: 10.23. The antibody according to p. 22, wherein the antibody contains the sequence of the variable region of the heavy chain of SEQ ID NO: 8 and the sequence of the variable region of the light chain of SEQ ID NO: 10.
24. Антитело по п. 22, отличающееся тем, что антитело содержит последовательность вариабельной области тяжелой цепи SEQ ID NO: 12 и последовательность вариабельной области легкой цепи SEQ ID NO: 14.24. The antibody according to p. 22, wherein the antibody contains the sequence of the variable region of the heavy chain of SEQ ID NO: 12 and the sequence of the variable region of the light chain of SEQ ID NO: 14.
25. Гуманизированное антитело по п. 16, отличающееся тем, что антитело содержит последовательность вариабельной области тяжелой цепи, выбранную из SEQ ID NO: 22 и SEQ ID NO: 23.25. The humanized antibody of claim 16, wherein the antibody comprises a heavy chain variable region sequence selected from SEQ ID NO: 22 and SEQ ID NO: 23.
26. Гуманизированное антитело по п. 16, отличающееся тем, что антитело содержит последовательность вариабельной области легкой цепи, выбранную из SEQ ID NO: 20 и SEQ ID NO: 21.26. The humanized antibody of claim 16, wherein the antibody comprises a light chain variable region sequence selected from SEQ ID NO: 20 and SEQ ID NO: 21.
27. Гуманизированное антитело по п. 25, дополнительно содержащее последовательность вариабельной области легкой цепи, выбранную из SEQ ID NO: 20 и SEQ ID NO: 21.27. The humanized antibody of claim 25, further comprising a light chain variable region sequence selected from SEQ ID NO: 20 and SEQ ID NO: 21.
28. Гуманизированное антитело по п. 27, отличающееся тем, что антитело содержит последовательность вариабельной области легкой цепи SEQ ID NO: 20 и последовательность вариабельной области тяжелой цепи SEQ ID NO: 22.28. The humanized antibody of claim 27, wherein the antibody comprises a light chain variable region sequence of SEQ ID NO: 20 and a heavy chain variable region sequence of SEQ ID NO: 22.
29. Гуманизированное антитело по п. 27, отличающееся тем, что антитело содержит последовательность вариабельной области легкой цепи SEQ ID NO: 21 и последовательность вариабельной области тяжелой цепи SEQ ID NO: 23.29. The humanized antibody of claim 27, wherein the antibody comprises a light chain variable region sequence of SEQ ID NO: 21 and a heavy chain variable region sequence of SEQ ID NO: 23.
30. Гуманизированное антитело по п. 27, отличающееся тем, что антитело содержит последовательность вариабельной области легкой цепи SEQ ID NO: 21 и последовательность вариабельной области тяжелой цепи SEQ ID NO: 22.30. The humanized antibody according to claim 27, wherein the antibody comprises the sequence of the variable region of the light chain of SEQ ID NO: 21 and the sequence of the variable region of the heavy chain of SEQ ID NO: 22.
31. Антитело, которое связывается по существу с тем же эпитопом, что и антитело по п. 30.31. An antibody that binds essentially to the same epitope as the antibody of claim 30.
32. Связывающий агент, который связывается по существу с тем же эпитопом, что и антитело по любому из пп. 1-31.32. A binding agent that binds essentially to the same epitope as the antibody of any one of claims. 1-31.
33. Связывающий агент по п. 32, отличающийся тем, что связывающий агент ингибирует рост опухоли, экспрессирующей CD98.33. A binding agent according to claim 32, wherein the binding agent inhibits the growth of a tumor expressing CD98.
34. Связывающий агент по п. 32, который представляет собой антитело или его функциональный фрагмент.34. A binding agent according to claim 32, which is an antibody or a functional fragment thereof.
35. Связывающий агент по п. 32, который представляет собой антикалин, аднектин, аффитело, белок с анкириновым повтором (DARpin), финомер, аффитин, аффилин, авимер, богатый цистеином пептид нотттинового типа, или модифицированный ингибитор типа Кунитца.35. The binding agent according to claim 32, which is anticalin, adnectin, affitelo, ankyrin repeat protein (DARpin), finomer, affitin, affiline, avimer, cysteine-rich notttin-type peptide, or a modified Kunitz type inhibitor.
36. Связывающий агент, способный связываться с CD98, отличающийся тем, что антитело по любому из пп. 1-31 вытесняет связывающий агент в анализе конкурентного связывания.36. A binding agent capable of binding to CD98, characterized in that the antibody according to any one of paragraphs. 1-31 displaces a binding agent in a competitive binding assay.
37. Связывающий агент, способный связываться с CD98, отличающийся тем, что связывающий агент замещает антитело по любому из пп. 1-31 в анализе конкурентного связывания.37. A binding agent capable of binding to CD98, characterized in that the binding agent replaces the antibody according to any one of paragraphs. 1-31 in a competitive binding assay.
38. Связывающий агент по п. 36, отличающийся тем, что связывающий агент представляет собой антитело или его функциональный фрагмент.38. A binding agent according to claim 36, wherein the binding agent is an antibody or a functional fragment thereof.
39. Связывающий агент по п. 37, отличающееся тем, что связывающий агент представляет собой антитело или его функциональный фрагмент.39. The binding agent according to p. 37, wherein the binding agent is an antibody or a functional fragment thereof.
40. Антитело или его функциональный фрагмент по любому из пп. 1-31, 34 и 38-39, отличающийся тем, что антитело или его фрагмент конъюгирован с цитотоксическим агентом.40. The antibody or its functional fragment according to any one of paragraphs. 1-31, 34 and 38-39, characterized in that the antibody or its fragment is conjugated to a cytotoxic agent.
41. Антитело или его функциональный фрагмент по п. 40, отличающийся тем, что цитотоксический агент выбран из химиотерапевтического агента, лекарственного препарата, ингибирующего рост агента, токсина или радиоактивного изотопа.41. The antibody or its functional fragment according to p. 40, characterized in that the cytotoxic agent is selected from a chemotherapeutic agent, a drug, growth inhibitory agent, toxin or radioactive isotope.
42. Антитело или его функциональный фрагмент по любому из пп. 1-31, 34 и 38-39, отличающийся тем, что антитело или его фрагмент конъюгирован с детектируемым маркером.42. The antibody or its functional fragment according to any one of paragraphs. 1-31, 34 and 38-39, characterized in that the antibody or its fragment is conjugated to a detectable marker.
43. Антитело или его функциональный фрагмент по п. 40, отличающийся тем, что детектируемый маркер выбран из радиоактивного изотопа, хелатора металлов, фермента, флуоресцентного соединения, биолюминесцентного соединения и хемилюминесцентного соединения.43. The antibody or functional fragment of claim 40, wherein the detectable marker is selected from a radioactive isotope, a metal chelator, an enzyme, a fluorescent compound, a bioluminescent compound, and a chemiluminescent compound.
44. Трансгенное животное, которое продуцирует моноклональное антитело по п. 15.44. A transgenic animal that produces a monoclonal antibody according to claim 15.
45. Гибридома, которая продуцирует моноклональное антитело по п. 15.45. A hybridoma that produces a monoclonal antibody according to claim 15.
46. Вектор, содержащий полинуклеотид, кодирующий антитело или его фрагмент по любому из пп. 1-31, 34 и 38-39.46. A vector containing a polynucleotide encoding an antibody or fragment thereof according to any one of paragraphs. 1-31, 34 and 38-39.
47. Фармацевтическая композиция, которая содержит антитело или его функциональный фрагмент по любому из пп. 1-31, 34 и 38-43, и фармацевтически приемлемый носитель.47. The pharmaceutical composition, which contains the antibody or its functional fragment according to any one of paragraphs. 1-31, 34 and 38-43, and a pharmaceutically acceptable carrier.
48. Способ ингибирования размножения злокачественных клеток, которые экспрессируют CD98, включающий воздействие на клетки антителлм или его функциональным фрагментом по любому из пп. 1-31, 34 и 38-43.48. A method of inhibiting the proliferation of malignant cells that express CD98, comprising exposing the cells to an antibody or functional fragment thereof according to any one of claims. 1-31, 34 and 38-43.
49. Способ по п. 48, отличающийся тем, что злокачественные клетки представляют собой клетки онкологического заболевания, выбранного из онкологического заболевания мочевого пузыря, молочной железы, толстой кишки, прямой кишки, желудка, пищевода, легких, гортани, почек, полости рта, яичников, предстательной железы, или саркомы, меланомы, глиомы, лимфомы или лейкоза, или метастазов любого из этих онкологических заболеваний.49. The method according to p. 48, characterized in that the malignant cells are cancer cells selected from cancer of the bladder, breast, colon, rectum, stomach, esophagus, lungs, larynx, kidneys, oral cavity, ovaries , prostate, or sarcoma, melanoma, glioma, lymphoma or leukemia, or metastases of any of these oncological diseases.
50. Способ по п. 49, отличающийся тем, что злокачественные клетки представляют собой клетки острого миелобластного лейкоза.50. The method according to p. 49, wherein the malignant cells are cells of acute myeloid leukemia.
51. Способ лечения онкологического заболевания у субъекта, включающий введение субъекту фармацевтической композиции по п. 47.51. A method of treating an oncological disease in a subject, comprising administering to the subject a pharmaceutical composition according to claim 47.
52. Способ по п. 51, отличающийся тем, что онкологическое заболевание выбирают из онкологического заболевания мочевого пузыря, молочной железы, толстой кишки, прямой кишки, желудка, пищевода, легких, гортани, почек, ротовой полости, яичников, или предстательной железы, или саркомы, меланомы, глиомы, лимфомы или лейкоза, или метастазов любого из этих онкологических заболеваний.52. The method according to p. 51, wherein the oncological disease is selected from an oncological disease of the bladder, breast, colon, rectum, stomach, esophagus, lungs, larynx, kidneys, oral cavity, ovaries, or prostate gland, or sarcomas, melanomas, gliomas, lymphomas or leukemia, or metastases of any of these cancers.
53. Способ по п. 52, отличающийся тем, что онкологическое заболевание представляет собой острый миелобластный лейкоз.53. The method according to p. 52, wherein the cancer is an acute myeloid leukemia.
54. Способ по п. 51, отличающийся тем, что у субъекта рецидивирующий или рефрактерный острый миелобластный лейкоз.54. The method according to p. 51, characterized in that the subject has recurrent or refractory acute myeloid leukemia.
55. Способ по п. 51, отличающийся тем, что субъекту вводят одно или более химиотерапевтических соединений в комбинации с антителом или его функциональным фрагментом, причем химиотерапевтическое соединение выбирают из бендамустина гидрохлорида, циклофосфамида, ифосфамида, флударабина, цитарабина, гемцитабина, преднизона, преднизолона, метилпреднизолона, паклитаксела, доцетаксела, винорелбина, винкристина, этопозида, иринотекана, антрациклина, адриамицина, цисплатина, карбоплатина и ритуксимаба.55. The method according to p. 51, characterized in that the subject is administered one or more chemotherapeutic compounds in combination with an antibody or its functional fragment, and the chemotherapeutic compound is selected from bendamustine hydrochloride, cyclophosphamide, ifosfamide, fludarabine, cytarabine, gemcitabine, prednisone, prednisone, methylprednisolone, paclitaxel, docetaxel, vinorelbine, vincristine, etoposide, irinotecan, anthracycline, adriamycin, cisplatin, carboplatin and rituximab.
56. Способ по п. 51, отличающийся тем, что онкологическое заболевание связано с повышенной экспрессией CD98 на поверхности клетки.56. The method according to p. 51, wherein the cancer is associated with increased expression of CD98 on the cell surface.
57. Способ детектирования присутствия CD98 в биологическом образце, включающий приведение биологического образца в контакт с антителом по любому из пп. 1-31, 34 и 38-43 в условиях, обеспечивающих связывание антитела с CD98, и детектирование образования комплекса, образованного антителом и CD98.57. A method for detecting the presence of CD98 in a biological sample, comprising contacting the biological sample with an antibody according to any one of claims. 1-31, 34 and 38-43 under conditions ensuring the binding of the antibody to CD98, and detecting the formation of a complex formed by the antibody and CD98.
58. Способ по п. 57, отличающийся тем, что биологический образец представляет собой образец из организма млекопитающего, страдающего онкологическим заболеванием, выбранным из онкологического заболевания мочевого пузыря, молочной железы, толстой кишки, прямой кишки, желудка, пищевода, легких, гортани, почек, полости рта, яичников или предстательной железы, или саркомы, меланомы, глиомы, лимфомы или лейкоза, или метастазов любого из этих онкологических заболеваний, или с подозрением на такое заболевание.58. The method according to p. 57, characterized in that the biological sample is a sample from a mammalian organism suffering from an oncological disease selected from an oncological disease of the bladder, breast, colon, rectum, stomach, esophagus, lungs, larynx, kidneys , oral cavity, ovary or prostate gland, or sarcoma, melanoma, glioma, lymphoma or leukemia, or metastases of any of these oncological diseases, or with suspicion of such a disease.
59. Способ диагностики онкологического заболевания, связанного с повышенной экспрессией CD98, включающий приведение исследуемой клетки в контакт с антителом по любому из пп. 1-31, 34, 38-43; определение уровня экспрессии CD98 путем детектирования связывания антитела с CD98; и сравнение уровня экспрессии CD98 в исследуемой клетке с уровнем экспрессии CD98 в контрольной клетке, причем более высокий, чем в контрольной клетке, уровень экспрессии CD98 в исследуемой клетке указывает на наличие онкологического заболевания, связанного с повышенной экспрессией CD98.59. A method for the diagnosis of cancer associated with increased expression of CD98, comprising bringing the test cell into contact with an antibody according to any one of paragraphs. 1-31, 34, 38-43; determining the level of expression of CD98 by detecting the binding of an antibody to CD98; and comparing the level of expression of CD98 in the test cell with the level of expression of CD98 in the control cell, and higher than in the control cell, the level of expression of CD98 in the test cell indicates the presence of a cancer associated with increased expression of CD98.
60. Способ по п. 59, отличающийся тем, что исследуемая клетка представляет собой клетку пациента, у которого подозревают онкологическое заболевание, выбранное из онкологического заболевания мочевого пузыря, молочной железы, толстой кишки, прямой кишки, желудка, пищевода, легких, гортани, почек, полости рта, яичников, предстательной железы, или саркомы, меланомы, глиомы, лимфомы или лейкоза, или метастазов любого из этих онкологических заболеваний.60. The method according to p. 59, wherein the test cell is a cell of a patient who is suspected of having an oncological disease selected from an oncological disease of the bladder, breast, colon, rectum, stomach, esophagus, lungs, larynx, kidneys , oral cavity, ovary, prostate, or sarcoma, melanoma, glioma, lymphoma or leukemia, or metastases of any of these oncological diseases.
61. Способ по п. 60, отличающийся тем, что способ включает определение уровня экспрессии CD98 на поверхности исследуемой клетки и сравнение уровня экспрессии CD98 на поверхности исследуемой клетки с уровнем экспрессии CD98 на поверхности контрольной клетки.61. The method according to p. 60, wherein the method includes determining the level of expression of CD98 on the surface of the test cell and comparing the level of expression of CD98 on the surface of the test cell with the level of expression of CD98 on the surface of the control cell.
62. Способ по п. 61, отличающийся тем, что исследуемая клетка представляет собой злокачественную клетку, и контрольная клетка представляет собой нормальную клетку того же типа ткани.62. The method according to p. 61, characterized in that the test cell is a malignant cell, and the control cell is a normal cell of the same type of tissue.
63. Применение антитела или его функционального фрагмента по любому из пп. 1-31, 34 и 38-43 в изготовлении лекарственного средства, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для применения в способе ингибирования роста злокачественных клеток, которые экспрессируют CD98.63. The use of an antibody or its functional fragment according to any one of paragraphs. 1-31, 34 and 38-43 in the manufacture of a medicament, characterized in that the medicament is intended for use in a method of inhibiting the growth of malignant cells that express CD98.
64. Антитело или его функциональный фрагмент по любому из пп. 1-31, 34 и 38-43 для применения в ингибировании роста злокачественных клеток, которые экспрессируют CD98.64. The antibody or its functional fragment according to any one of paragraphs. 1-31, 34 and 38-43 for use in inhibiting the growth of malignant cells that express CD98.
65. Применение фармацевтической композиции по п. 47 в изготовлении лекарственного средства, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для применения в способе лечения онкологического заболевания у субъекта.65. The use of the pharmaceutical composition according to claim 47 in the manufacture of a medicament, characterized in that the medicament is intended for use in a method of treating an oncological disease in a subject.
66. Фармацевтическая композиция, которая содержит антитело или его функциональный фрагмент по любому из пп. 1-31, 34, 38-43 и фармацевтически приемлемый носитель, для применения в лечении онкологического заболевания у субъекта.66. The pharmaceutical composition, which contains the antibody or its functional fragment according to any one of paragraphs. 1-31, 34, 38-43 and a pharmaceutically acceptable carrier for use in the treatment of an oncological disease in a subject.
67. Применение антитела или его функционального фрагмента любому из пп. 1-31, 34, 38-43 в изготовлении лекарственного средства, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для применения в способе детектирования присутствия CD98 в биологическом образце.67. The use of antibodies or its functional fragment to any one of paragraphs. 1-31, 34, 38-43 in the manufacture of a medicine, characterized in that the drug is intended for use in a method for detecting the presence of CD98 in a biological sample.
68. Антитело или его функциональный фрагмент по любому из пп. 1-31, 34 и 38-43 для применения в способе детектирования присутствия СD98 в биологическом образце.68. The antibody or its functional fragment according to any one of paragraphs. 1-31, 34, and 38-43 for use in a method for detecting the presence of CD98 in a biological sample.
69. Применение антитела или его функционального фрагмента по любому из пп. 1-31, 34 и 38-43 в изготовлении лекарственного средства, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для применения в способе диагностики онкологического заболевания, связанного с повышенной экспрессией СD98.69. The use of the antibody or its functional fragment according to any one of paragraphs. 1-31, 34 and 38-43 in the manufacture of a medicinal product, characterized in that the medicinal product is intended for use in a method for the diagnosis of cancer associated with increased expression of CD98.
70. Антитело или его функциональный фрагмент по любому из пп. 1-31, 34 и 38-43 для применения в способе диагностики онкологического заболевания, связанного с повышенной экспрессией CD98.
70. The antibody or its functional fragment according to any one of paragraphs. 1-31, 34 and 38-43 for use in a method for the diagnosis of cancer associated with increased expression of CD98.