[go: up one dir, main page]

RU2013131444A - Сочетанная терапия афукозилированным антителом к cd20 и ингибитором mdm2 - Google Patents

Сочетанная терапия афукозилированным антителом к cd20 и ингибитором mdm2 Download PDF

Info

Publication number
RU2013131444A
RU2013131444A RU2013131444/15A RU2013131444A RU2013131444A RU 2013131444 A RU2013131444 A RU 2013131444A RU 2013131444/15 A RU2013131444/15 A RU 2013131444/15A RU 2013131444 A RU2013131444 A RU 2013131444A RU 2013131444 A RU2013131444 A RU 2013131444A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bis
antibody
carbonyl
dihydro
phenyl
Prior art date
Application number
RU2013131444/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Эрик ЭЛЬДЕРИНГ
Франк ГЕРТИНГ
Кристиан КЛЯЙН
ОЭРС Маринус Х.Ё. ВАН
Original Assignee
Рош Гликарт Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рош Гликарт Аг filed Critical Рош Гликарт Аг
Publication of RU2013131444A publication Critical patent/RU2013131444A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2887—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Афукозилированное антитело к CD20 с содержанием фукозы 60% или менее от общего количества связанных с Asn297 олигосахаридов (сахаров) для лечения рака, в сочетании с ингибитором MDM2.2. Антитело по п.1, отличающееся тем, что указанный рак представляет собой рак, характеризующийся экспрессией CD20.3. Антитело по п.1, отличающееся тем, что указанный рак, характеризующийся экспрессией CD20, представляет собой лимфому или лимфоцитарный лейкоз.4. Антитело по п.1, отличающееся тем, что указанное антитело к CD20 представляет собой гуманизированное антитело B-Ly1.5. Антитело по п.1, отличающееся тем, что указанный ингибитор MDM2 представляет собойа) 4-[4,5-бис(4-хлорофенил)-2-(2-изопропокси-4-метокси-фенил)-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперазин-2-он;б) (4S,5R)-1-[[4-[[4,5-бис(4-хлорофенил)-2-[4-(терт-бутил)-2-этокси-фенил]-4,5-диметил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-1-ил]]-карбонил]-4-[3-(метилсульфонил)пропил]-пиперазин;в) 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-терт-бутил-4-этокси-пиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлоро-фенил)-4,5-диметил-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N,N-бис-(2-метоксиэтил)-ацетамид; илиг) 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-терт-бутил-4-этокси-пиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлоро-фенил)-4,5-диметил-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-ацетамид.6. Антитело по любому из пп. с 1 по 5, отличающееся тем, что осуществляется введение одного или более других дополнительных цитотоксических, химиотерапевтических или противоопухолевых агентов либо соединений или ионизирующего облучения, усиливающих действие таких агентов.7. Композиция для лечения рака, содержащая гуманизированное антитело B-Ly1, представляющее собой афукозилированное антитело с содержанием фукозы 60% или менее от общего количества связанных с Asn297 олигосахаридов (саха

Claims (19)

1. Афукозилированное антитело к CD20 с содержанием фукозы 60% или менее от общего количества связанных с Asn297 олигосахаридов (сахаров) для лечения рака, в сочетании с ингибитором MDM2.
2. Антитело по п.1, отличающееся тем, что указанный рак представляет собой рак, характеризующийся экспрессией CD20.
3. Антитело по п.1, отличающееся тем, что указанный рак, характеризующийся экспрессией CD20, представляет собой лимфому или лимфоцитарный лейкоз.
4. Антитело по п.1, отличающееся тем, что указанное антитело к CD20 представляет собой гуманизированное антитело B-Ly1.
5. Антитело по п.1, отличающееся тем, что указанный ингибитор MDM2 представляет собой
а) 4-[4,5-бис(4-хлорофенил)-2-(2-изопропокси-4-метокси-фенил)-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперазин-2-он;
б) (4S,5R)-1-[[4-[[4,5-бис(4-хлорофенил)-2-[4-(терт-бутил)-2-этокси-фенил]-4,5-диметил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-1-ил]]-карбонил]-4-[3-(метилсульфонил)пропил]-пиперазин;
в) 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-терт-бутил-4-этокси-пиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлоро-фенил)-4,5-диметил-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N,N-бис-(2-метоксиэтил)-ацетамид; или
г) 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-терт-бутил-4-этокси-пиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлоро-фенил)-4,5-диметил-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-ацетамид.
6. Антитело по любому из пп. с 1 по 5, отличающееся тем, что осуществляется введение одного или более других дополнительных цитотоксических, химиотерапевтических или противоопухолевых агентов либо соединений или ионизирующего облучения, усиливающих действие таких агентов.
7. Композиция для лечения рака, содержащая гуманизированное антитело B-Ly1, представляющее собой афукозилированное антитело с содержанием фукозы 60% или менее от общего количества связанных с Asn297 олигосахаридов (сахаров), и ингибитор MDM2, выбранный из группы, состоящей из:
а) 4-[4,5-бис(4-хлорофенил)-2-(2-изопропокси-4-метокси-фенил)-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперазин-2-она;
б) (4S,5R)-1-[[4-[[4,5-бис(4-хлорофенил)-2-[4-(терт-бутил)-2-этокси-фенил]-4,5-диметил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-1-ил]]-карбонил]-4-[3-(метилсульфонил)пропил]-пиперазина;
в) 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-терт-бутил-4-этокси-пиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлоро-фенил)-4,5-диметил-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N,N-бис-(2-метоксиэтил)-ацетамида; или
г) 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-терт-бутил-4-этокси-пиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлоро-фенил)-4,5-диметил-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-ацетамида.
8. Способ лечения пациента, страдающего раком, путем введения афукозилированного антитела к CD20 с содержанием фукозы 60% или менее от общего количества связанных с Asn297 олигосахаридов (сахаров) в сочетании с ингибитором MDM2 пациенту, нуждающемуся в таком лечении.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что указанный рак представляет собой рак, характеризующийся экспрессией CD20.
10. Способ по п.8, отличающийся тем, что указанный рак, характеризующийся экспрессией CD20, представляет собой лимфому или лимфоцитарный лейкоз.
11. Способ по п.8, отличающийся тем, что указанное антитело к CD20 представляет собой гуманизированное антитело B-Ly1.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что указанный ингибитор MDM2 выбран из группы, состоящей из:
а) 4-[4,5-бис(4-хлорофенил)-2-(2-изопропокси-4-метокси-фенил)-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперазин-2-она;
б) (4S,5R)-1-[[4-[[4,5-бис(4-хлорофенил)-2-[4-(терт-бутил)-2-этокси-фенил]-4,5-диметил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-1-ил]]-карбонил]-4-[3-(метилсульфонил)пропил]-пиперазина;
в) 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-терт-бутил-4-этокси-пиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлоро-фенил)-4,5-диметил-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N,N-бис-(2-метоксиэтил)-ацетамида; или
г) 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-терт-бутил-4-этокси-пиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлоро-фенил)-4,5-диметил-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-ацетамида.
13. Способ по любому из пп. 8-12, отличающийся тем, что осуществляют введение одного или более других цитотоксических, химиотерапевтических или противоопухолевых агентов или соединений или ионизирующего облучения, усиливающих действие таких агентов.
14. Применение афукозилированного антитела к CD20 с содержанием фукозы 60% или менее от общего количества связанных с Asn297 олигосахаридов (сахаров) для изготовления лекарственного средства для лечения рака, в сочетании с ингибитором MDM2.
15. Применение по п.14, отличающееся тем, что указанный рак представляет собой рак, характеризующийся экспрессией CD20.
16. Применение по п.14, отличающееся тем, что указанный рак, характеризующийся экспрессией CD20, представляет собой лимфому или лимфоцитарный лейкоз.
17. Применение по п.14, отличающееся тем, что указанное антитело к CD20, представляет собой гуманизированное антитело B-Ly1.
18. Применение по п.14, отличающееся тем, что указанный ингибитор MDM2 представляет собой
а) 4-[4,5-бис(4-хлорофенил)-2-(2-изопропокси-4-метокси-фенил)-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперазин-2-он;
б) (4S,5R)-1-[[4-[[4,5-бис(4-хлорофенил)-2-[4-(терт-бутил)-2-этокси-фенил]-4,5-диметил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-1-ил]]-карбонил]-4-[3-(метилсульфонил)пропил]-пиперазин;
в) 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-терт-бутил-4-этокси-пиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлоро-фенил)-4,5-диметил-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N,N-бис-(2-метоксиэтил)-ацетамид; или
г) 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-терт-бутил-4-этокси-пиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлоро-фенил)-4,5-диметил-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-ацетамид.
19. Применение по любому из пп. 14-18, отличающееся тем, что осуществляется введение одного или более других дополнительных цитотоксических, химиотерапевтических или противоопухолевых агентов или соединений или ионизирующего излучения, усиливающих действие этих агентов.
RU2013131444/15A 2010-12-16 2011-12-15 Сочетанная терапия афукозилированным антителом к cd20 и ингибитором mdm2 RU2013131444A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10195475 2010-12-16
EP10195475.8 2010-12-16
PCT/EP2011/072883 WO2012080389A1 (en) 2010-12-16 2011-12-15 Combination therapy of an afucosylated cd20 antibody with a mdm2 inhibitor

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013131444A true RU2013131444A (ru) 2015-01-27

Family

ID=43799589

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013131444/15A RU2013131444A (ru) 2010-12-16 2011-12-15 Сочетанная терапия афукозилированным антителом к cd20 и ингибитором mdm2

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20140140988A1 (ru)
EP (1) EP2651976A1 (ru)
JP (1) JP2014507384A (ru)
KR (1) KR20130088170A (ru)
CN (1) CN103261229A (ru)
BR (1) BR112013014522A2 (ru)
CA (1) CA2819436A1 (ru)
MX (1) MX2013006739A (ru)
RU (1) RU2013131444A (ru)
WO (1) WO2012080389A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2727196C2 (ru) * 2015-05-26 2020-07-21 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Комбинированная терапия на основе антитела к cd20 в сочетании с ингибитором bcl-2 и ингибитором mdm2

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2952522B1 (en) 2007-01-31 2019-10-30 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Stabilized p53 peptides and uses thereof
ES2610531T3 (es) 2007-03-28 2017-04-28 President And Fellows Of Harvard College Polipéptidos cosidos
RU2582678C2 (ru) 2010-08-13 2016-04-27 Эйлерон Терапьютикс, Инк. Пептидомиметические макроциклы
AR088392A1 (es) 2011-10-18 2014-05-28 Aileron Therapeutics Inc Macrociclos peptidomimeticos
US8987414B2 (en) 2012-02-15 2015-03-24 Aileron Therapeutics, Inc. Triazole-crosslinked and thioether-crosslinked peptidomimetic macrocycles
MX362492B (es) 2012-02-15 2019-01-21 Aileron Therapeutics Inc Macrociclos peptidomiméticos.
AU2013337388B2 (en) 2012-11-01 2018-08-02 Aileron Therapeutics, Inc. Disubstituted amino acids and methods of preparation and use thereof
TW201429969A (zh) 2012-12-20 2014-08-01 Merck Sharp & Dohme 作爲ｈｄｍ２抑制劑之經取代咪唑吡啶
TW201613576A (en) * 2014-06-26 2016-04-16 Novartis Ag Intermittent dosing of MDM2 inhibitor
BR112017005598A2 (pt) 2014-09-24 2017-12-12 Aileron Therapeutics Inc macrociclos peptidomiméticos e usos dos mesmos
AU2015320545C1 (en) 2014-09-24 2020-05-14 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles and formulations thereof
KR20170129879A (ko) 2015-03-20 2017-11-27 에일러론 테라퓨틱스 인코포레이티드 펩티드모방 거대고리 및 이의 용도
CN107987160A (zh) * 2016-10-26 2018-05-04 无锡科捷诺生物科技有限责任公司 一种无岩藻糖基化的单克隆抗体
US11091522B2 (en) 2018-07-23 2021-08-17 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles and uses thereof
CN113413465B (zh) * 2021-06-15 2022-06-03 北京大学 岩藻糖基化抑制剂在抗癌导致炎症中的应用

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US5202238A (en) 1987-10-27 1993-04-13 Oncogen Production of chimeric antibodies by homologous recombination
US5204244A (en) 1987-10-27 1993-04-20 Oncogen Production of chimeric antibodies by homologous recombination
US5736137A (en) 1992-11-13 1998-04-07 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma
US6750334B1 (en) 1996-02-02 2004-06-15 Repligen Corporation CTLA4-immunoglobulin fusion proteins having modified effector functions and uses therefor
AU3657899A (en) 1998-04-20 1999-11-08 James E. Bailey Glycosylation engineering of antibodies for improving antibody-dependent cellular cytotoxicity
CN1314917A (zh) 1998-05-15 2001-09-26 伊姆克罗尼系统公司 用辐射和生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗人肿瘤
ES2571230T3 (es) 1999-04-09 2016-05-24 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional
FR2807767B1 (fr) 2000-04-12 2005-01-14 Lab Francais Du Fractionnement Anticorps monoclonaux anti-d
US6946292B2 (en) 2000-10-06 2005-09-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity
DE60232265D1 (de) 2001-10-25 2009-06-18 Genentech Inc Glycoprotein-zusammensetzungen
RU2305095C2 (ru) 2001-12-18 2007-08-27 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Цис-2,4,5-трифенилимидазолины и фармацевтическая композиция на их основе
US20040093621A1 (en) 2001-12-25 2004-05-13 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd Antibody composition which specifically binds to CD20
KR20090088973A (ko) 2002-10-17 2009-08-20 젠맵 에이/에스 Ｃｄ20에 대한 인간 모노클로날 항체
EP1944320A1 (en) 2002-12-16 2008-07-16 Genentech, Inc. Immunoglobulin variants and uses thereof
KR101292000B1 (ko) 2003-01-22 2013-08-01 로슈 글리카트 아게 융합 구성체와 Ｆｃ 수용체 결합 친화도 및 이펙터 기능이증가된 항체를 생성하기 위한 이의 용도
JP2007500508A (ja) 2003-07-29 2007-01-18 モルフォテック、インク． 抗体とエフェクター機能が増強された遺伝子組み換え抗体を作成する方法
AU2004266159A1 (en) 2003-08-22 2005-03-03 Biogen Idec Ma Inc. Improved antibodies having altered effector function and methods for making the same
EP1663306A2 (en) 2003-09-05 2006-06-07 Genentech, Inc. Antibodies with altered effector functions
RS55723B1 (sr) 2003-11-05 2017-07-31 Roche Glycart Ag Molekuli koji se vezuju za antigen sa povećanim afinitetom vezivanja za fc receptor i efektornom funkcijom
US7850962B2 (en) 2004-04-20 2010-12-14 Genmab A/S Human monoclonal antibodies against CD20
AU2005335714B2 (en) 2004-11-10 2012-07-26 Macrogenics, Inc. Engineering Fc antibody regions to confer effector function
AU2006239851B2 (en) 2005-04-26 2011-06-16 Medimmune, Llc Modulation of antibody effector function by hinge domain engineering
JP5315489B2 (ja) 2005-04-26 2013-10-16 アール クレア アンド カンパニー エフェクター機能が増強されたヒトＩｇＧ抗体を作製する方法
BR122020020335B1 (pt) * 2005-08-26 2023-10-03 Roche Glycart Ag Anticorpo anti-cd20, composição farmacêutica e uso
BRPI0619236A2 (pt) 2005-12-01 2011-09-20 Hoffmann La Roche derivados de 2,4,5-trifenil imidazolina, composição farmacêutica que os compreende, uso e processo para a sìntese dos mesmos
CN101595107A (zh) * 2006-06-30 2009-12-02 先灵公司 能提高p53活性的有取代哌啶及其用途
US20080226635A1 (en) 2006-12-22 2008-09-18 Hans Koll Antibodies against insulin-like growth factor I receptor and uses thereof
US20110243931A1 (en) * 2007-09-02 2011-10-06 Thomas Friess Combination therapy with type i and type ii anti-cd20 antibodies
EP2203437B1 (en) 2007-10-09 2012-11-07 F. Hoffmann-La Roche AG Chiral cis-imidazolines
US20090098118A1 (en) * 2007-10-15 2009-04-16 Thomas Friess Combination therapy of a type ii anti-cd20 antibody with an anti-bcl-2 active agent
US20090110688A1 (en) * 2007-10-24 2009-04-30 Georg Fertig Combination therapy of type ii anti-cd20 antibody with a proteasome inhibitor
KR101280716B1 (ko) * 2008-03-25 2013-07-01 로슈 글리카트 아게 비-호지킨 림프종의 치료를 위한, 시클로포스파미드, 빈크리스틴 및 독소루비신과 조합으로의 증가된 항체 의존성 세포 세포독성 (ａｄｃｃ) 을 갖는 유형 ⅱ 항-ｃｄ20 항체의 용도
AR075982A1 (es) * 2009-03-31 2011-05-11 Roche Glycart Ag Terapia de combinacion de un anticuerpo afucosilado y una o mas de las citoquinas seleccionadas de gm- csf humano, m -csf humano y/o il-3 humano y composicion

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2727196C2 (ru) * 2015-05-26 2020-07-21 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Комбинированная терапия на основе антитела к cd20 в сочетании с ингибитором bcl-2 и ингибитором mdm2

Also Published As

Publication number Publication date
MX2013006739A (es) 2013-07-17
WO2012080389A1 (en) 2012-06-21
KR20130088170A (ko) 2013-08-07
US20140140988A1 (en) 2014-05-22
CA2819436A1 (en) 2012-06-21
EP2651976A1 (en) 2013-10-23
JP2014507384A (ja) 2014-03-27
BR112013014522A2 (pt) 2017-09-26
CN103261229A (zh) 2013-08-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013131444A (ru) Сочетанная терапия афукозилированным антителом к cd20 и ингибитором mdm2
RU2016122232A (ru) Комбинированная терапия на основе антитела к cd20 и ингибитора втк
Yan et al. Aurora‐A kinase: a potent oncogene and target for cancer therapy
RU2017145649A (ru) КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ НА ОСНОВЕ АНТИТЕЛА К CD20 В СОЧЕТАНИИ С ИНГИБИТОРОМ BeI-2 И ИНГИБИТОРОМ MDM2
UA112434C2 (uk) Антигензв'язувальний білок, який специфічно зв'язується з всма
RU2017116197A (ru) 2-амино-3,5-дифтор-3,6-диметил-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидропиридины как ингибиторы васе1 для лечения болезни альцгеймера
EA200801165A1 (ru) Антагонисты неосновного рецептора-1 меланинконцентрирующего гормона
RU2018104868A (ru) 2-амино-3-фтор-3-(фторметил)-6-метил-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидропиридины в качестве ингибиторов bace1
NZ597379A (en) Therapeutic compounds and compositions
RU2014123781A (ru) Комбинированная терапия с применением антитела к cd20 и человеческого il-15
EA201391752A1 (ru) Спиро-[1,3]-оксазины и спиро-[1,4]-оксазепины в качестве ингибиторов bace1 и/или bace2
MX2014015986A (es) Metodo para tratar linfoma utilizando compuestos de tienotriazolodiazepina.
NZ594163A (en) Pyranose derivatives of pestcidal 1,2,4-triazoles
CL2012002739A1 (es) Compuesto (r)-n-(3-(7-metil-1h-indazol-5-il)-1-(4-(1-metilpiperidin-4-il)piperazin-1-il)-1-oxopropan-2-il)-4-(2-oxo-1,2-dihidroquinolin-3-il)piperidina-1-carboxamida; composicion farmaceutica que lo comprende; uso del compuesto para el tratamiento de migraña, dolor neuropático, cancer de mama y glioma.
RU2015127822A (ru) Ингибиторы энхансера гомолога 2 белка zeste
PE20110433A1 (es) Antagonistas de la via hedgehog de ftalazina disustituida
MX2015012760A (es) Composicion farmaceutica que comprende un activador de ampk y un agente serotonergico y metodos de uso de la misma.
MX2012002066A (es) Compuestos heterociclicos y usos de los mismos.
RU2017120217A (ru) 2-амино-5,5-дифтор-6-(фторметил)-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидпропиридины в качестве ингибиторов bace1
NO20084659L (no) Ko-krystall av C-glucosidderivat og L-prolin
MA32907B1 (fr) Régime posologique d'un agoniste du récepteur s1p
RU2013109172A (ru) Сочетанная терапия афукозилированным антителом к cd20 с антителом к vegf
FI3658141T3 (fi) Patologisten tilojen hoitaminen suoralla tai epäsuoralla siralfa-cd47-vuorovaikutukseen kohdentamisella
PE20210641A1 (es) COMPUESTOS DIOLICOS DE AMINOPIRAZINA COMO INHIBIDORES DE PI3K-y
MA38287A1 (fr) Nouveaux dérivés aminopyrazine pour le traitement ou la prévention du cancer

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20160520