RU2012155749A - Композиции тонера из биоразлагаемых аморфных сложноэфирных смол - Google Patents
Композиции тонера из биоразлагаемых аморфных сложноэфирных смол Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012155749A RU2012155749A RU2012155749/04A RU2012155749A RU2012155749A RU 2012155749 A RU2012155749 A RU 2012155749A RU 2012155749/04 A RU2012155749/04 A RU 2012155749/04A RU 2012155749 A RU2012155749 A RU 2012155749A RU 2012155749 A RU2012155749 A RU 2012155749A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- diol
- rosin
- hydrogenated
- toner composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/087—Binders for toner particles
- G03G9/08784—Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775
- G03G9/08795—Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775 characterised by their chemical properties, e.g. acidity, molecular weight, sensitivity to reactants
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/0802—Preparation methods
- G03G9/081—Preparation methods by mixing the toner components in a liquefied state; melt kneading; reactive mixing
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/087—Binders for toner particles
- G03G9/08742—Binders for toner particles comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G9/08755—Polyesters
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/087—Binders for toner particles
- G03G9/08784—Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775
- G03G9/08797—Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775 characterised by their physical properties, e.g. viscosity, solubility, melting temperature, softening temperature, glass transition temperature
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
Abstract
1. Композиция тонера, состоящая из смеси аморфной сложноэфирной смолы на биологической основе, кристаллической сложноэфирной смолы и красящего вещества.2. Композиция тонера по п.1, дополнительно включающая воск и необязательные добавки, введенные в указанный тонер, и необязательные добавки, представленные на поверхности частиц указанного тонера.3. Композиция тонера по п.1, в которой аморфная сложноэфирная смола на биологической основе присутствует в количестве от около 40 до около 60 процентов от массы указанных компонентов смеси, и кристаллическая сложноэфирная смола присутствует в количестве от около 60 до около 40 процентов от массы указанных компонентов смеси.4. Композиция тонера по п.1, в которой красящее вещество представляет собой углеродную сажу, голубой пигмент, желтый пигмент, пурпурный пигмент или их смеси.5. Композиция тонера по п.1, в которой аморфная сложноэфирная смола на биологической основе содержит в себе продукт реакции диола канифоли и дикислоты, и в которой диол канифоли получается из кислоты канифоли и карбоната глицерина и каковой продукт присутствует в количестве от около 40 до около 80 процентов от массы твердых веществ тонера, или в котором указанная аморфная сложноэфирная смола на биологической основе получается посредством реакции кислоты канифоли с карбонатом глицерина в присутствии катализатора, и затем образовавшийся в результате диол канифоли реагирует с дикарбоновой кислотой.6. Композиция тонера по п.5, в которой кислота канифоли выбрана из группы, состоящей из абиетиновой кислоты, палюстровой кислоты, дегидроабиетиновой кислоты, неоабиетиновой кислоты, лево-пимаровой кислоты, п�
Claims (14)
1. Композиция тонера, состоящая из смеси аморфной сложноэфирной смолы на биологической основе, кристаллической сложноэфирной смолы и красящего вещества.
2. Композиция тонера по п.1, дополнительно включающая воск и необязательные добавки, введенные в указанный тонер, и необязательные добавки, представленные на поверхности частиц указанного тонера.
3. Композиция тонера по п.1, в которой аморфная сложноэфирная смола на биологической основе присутствует в количестве от около 40 до около 60 процентов от массы указанных компонентов смеси, и кристаллическая сложноэфирная смола присутствует в количестве от около 60 до около 40 процентов от массы указанных компонентов смеси.
4. Композиция тонера по п.1, в которой красящее вещество представляет собой углеродную сажу, голубой пигмент, желтый пигмент, пурпурный пигмент или их смеси.
5. Композиция тонера по п.1, в которой аморфная сложноэфирная смола на биологической основе содержит в себе продукт реакции диола канифоли и дикислоты, и в которой диол канифоли получается из кислоты канифоли и карбоната глицерина и каковой продукт присутствует в количестве от около 40 до около 80 процентов от массы твердых веществ тонера, или в котором указанная аморфная сложноэфирная смола на биологической основе получается посредством реакции кислоты канифоли с карбонатом глицерина в присутствии катализатора, и затем образовавшийся в результате диол канифоли реагирует с дикарбоновой кислотой.
6. Композиция тонера по п.5, в которой кислота канифоли выбрана из группы, состоящей из абиетиновой кислоты, палюстровой кислоты, дегидроабиетиновой кислоты, неоабиетиновой кислоты, лево-пимаровой кислоты, пимаровой кислоты, сандаракопимаровой кислоты, изопимаровой кислоты, гидрированной абиетиновой кислоты, гидрированной палюстровой кислоты, гидрированной дегидроабиетиновой кислоты, гидрированной неоабиетиновой кислоты, гидрированной лево-пимаровой кислоты, гидрированной пимаровой кислоты, гидрированной сандаракопимаровой кислоты и гидрированной изопимаровой кислоты.
7. Композиция тонера по п.5, в которой в результате реакции кислоты канифоли и карбоната глицерина образуются диол канифоли, моноглицерат канифоли, глицерат бис-канифоли или их смеси.
8. Композиция тонера по п.7, в которой канифоль, полученная в результате указанной реакции, выбрана из группы, состоящей из абиетинового диола, абиетинового моноглицерата, палюстрового диола, палюстрового моноглицерата, дегидроабиетинового диола, дегидроабиетинового моноглицерата, неоабиетинового диола, неоабиетинового моноглицерата, лево-пимарового диола, лево-пимарового моноглицерата, пимарового диола, пимарового моноглицерата, сандаракопимарового диола, сандаракопимарового моноглицерата, изопимарового диола, изопимарового моноглицерата, гидрированного абиетинового диола, гидрированного палюстрового диола, гидрированного дегидроабиетинового диола, гидрированного неоабиетинового диола, гидрированного лево-пимарового диола, гидрированного пимарового диола, гидрированного сандаракопимарового диола и гидрированного изопимарового диола.
9. Композиция тонера по п.7, в которой диол канифоли взаимодействует с дикарбоновой кислотой, выбранной из группы, состоящей из изофталевой кислоты, терефталевой кислоты, ангидрида додецилянтарной кислоты, додецилянтарной кислоты и янтарной кислоты, и указанный необязательный диол выбран из группы, состоящей из 1,2-этандиола, 1,3-пропандиола, 1,4-бутандиола, 1,5-пентандиола, 1,6-гександиола, 1,7-гептандиола, 1,8-октандиола, 1,9-нонандиола, 1,10-декандиола, 1,12-додекандиола, 2-этил-2-бутил-1,3-пропандиола, 1,4-циклогександиметанола, пропоксилированного бисфенола А, этоксилированного бисфенола А, и гидрированного бисфенола А, и которая состоит из ядра и оболочки.
10. Композиция тонера по п.1, в которой аморфный сложный полиэфир на биологической основе образуется из мономеров кислоты канифоли и карбоната глицерина.
11. Композиция тонера по п.1, в которой аморфный сложный полиэфир на биологической основе образуется из мономеров карбоната глицерина, произведенных из канифоли, полученной из древесной живицы, и глицерина, полученного, главным образом, из растительных масел.
12. Композиция тонера по п.1, изготовленная способом агрегации эмульсии, в котором агрегированные частицы образуются посредством нагревания аморфной сложноэфирной смолы на биологической основе при температуре ниже температуры стеклования и затем последующего нагревания при температуре выше температуры стеклования этой смолы.
13. Композиция тонера по п.1, в которой аморфная сложноэфирная смола на биологической основе получается посредством реакции кислоты канифоли с карбонатом глицерина в присутствии катализатора для образования диола канифоли, которая сопровождается реакцией указанного диола канифоли с дикарбоновой кислотой и необязательным органическим диолом; которая включает кристаллический сложный полиэфир и красящее вещество, и в которой указанный аморфный сложный полиэфир на биологической основе обладает температурой стеклования от около 40°С до около 80°С, согласно измерениям дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC).
14. Способ, включающий реакцию кислоты канифоли с карбонатом глицерина в присутствии катализатора.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US13/336,707 | 2011-12-23 | ||
US13/336,707 US8574803B2 (en) | 2011-12-23 | 2011-12-23 | Toner compositions of biodegradable amorphous polyester resins |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012155749A true RU2012155749A (ru) | 2014-06-27 |
RU2598382C2 RU2598382C2 (ru) | 2016-09-27 |
Family
ID=48575834
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012155749/04A RU2598382C2 (ru) | 2011-12-23 | 2012-12-21 | Композиции тонера из биоразлагаемых аморфных сложноэфирных смол |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8574803B2 (ru) |
JP (1) | JP5972159B2 (ru) |
CN (1) | CN103176377B (ru) |
BR (1) | BR102012032283A2 (ru) |
CA (1) | CA2798953C (ru) |
DE (1) | DE102012222418B4 (ru) |
MX (1) | MX2012014540A (ru) |
RU (1) | RU2598382C2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2711533C2 (ru) * | 2015-06-01 | 2020-01-17 | Зирокс Корпорейшн | Экологичный тонер с низкой температурой закрепления |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5734779B2 (ja) * | 2010-12-24 | 2015-06-17 | 富士フイルム株式会社 | ポリエステル重合体、樹脂組成物、成形体、及びフィルム |
US8697324B2 (en) * | 2011-04-26 | 2014-04-15 | Xerox Corporation | Toner compositions and processes |
US9415581B2 (en) | 2012-03-26 | 2016-08-16 | Canon Kabushiki Kaisha | Image recording method |
US9340008B2 (en) * | 2012-03-26 | 2016-05-17 | Canon Kabushiki Kaisha | Image recording method |
US9440430B2 (en) | 2012-03-26 | 2016-09-13 | Canon Kabushiki Kaisha | Image recording method |
JP2014167602A (ja) * | 2012-09-18 | 2014-09-11 | Ricoh Co Ltd | 電子写真用トナー、及び該トナーを含む二成分現像剤、画像形成装置 |
JP2014059462A (ja) * | 2012-09-18 | 2014-04-03 | Fuji Xerox Co Ltd | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置及び画像形成方法 |
US9499720B2 (en) * | 2012-12-18 | 2016-11-22 | Xerox Corporation | Bio-based branched resins for toner |
US9068041B2 (en) * | 2012-12-18 | 2015-06-30 | Xerox Corporation | Polyester EA toner comprising furan |
US9152063B2 (en) * | 2013-06-27 | 2015-10-06 | Xerox Corporation | Toner with improved fusing performance |
US9329510B2 (en) * | 2013-08-22 | 2016-05-03 | Xerox Corporation | Simplified process for sustainable toner resin |
US9360782B2 (en) * | 2013-10-22 | 2016-06-07 | Xerox Corporation | Toner comprised of a sustainable polyester resin |
US9377706B2 (en) * | 2013-10-22 | 2016-06-28 | Xerox Corporation | Sustainable toner and optimized process |
US9323167B2 (en) * | 2013-10-22 | 2016-04-26 | Xerox Corporation | Sustainable polyester resin of defined acid value |
US9328260B2 (en) * | 2014-01-15 | 2016-05-03 | Xerox Corporation | Polyester processes |
CN106032403B (zh) * | 2015-03-12 | 2018-05-29 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种长链支化脂肪-芳香共聚酯及其制备方法 |
US9383666B1 (en) | 2015-04-01 | 2016-07-05 | Xerox Corporation | Toner particles comprising both polyester and styrene acrylate polymers having a polyester shell |
US9791797B2 (en) * | 2016-03-11 | 2017-10-17 | Xerox Corporation | Metallic toner compositions |
US10048605B1 (en) * | 2017-01-24 | 2018-08-14 | Xerox Corporation | Cold pressure fix toner comprising crystalline resin and high and low Tg amorphous polyester |
JP6866681B2 (ja) * | 2017-02-21 | 2021-04-28 | 三菱ケミカル株式会社 | ポリエステル樹脂の製造方法およびトナーの製造方法 |
US9971265B1 (en) * | 2017-02-23 | 2018-05-15 | Xerox Corporation | Toner compositions and processes |
US20180314176A1 (en) * | 2017-04-28 | 2018-11-01 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner and toner manufacturing method |
US10539896B1 (en) * | 2019-01-14 | 2020-01-21 | Xerox Corporation | Non-bisphenol-A emulsion aggregation toner and process |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4035310A (en) * | 1975-07-28 | 1977-07-12 | Xerox Corporation | Yellow developer |
JPH0650405B2 (ja) * | 1985-05-30 | 1994-06-29 | 株式会社巴川製紙所 | 静電荷像現像用トナ− |
JPS62226161A (ja) * | 1986-03-26 | 1987-10-05 | Arakawa Chem Ind Co Ltd | 低温定着性に優れた電子写真用トナ−組成物 |
JPH079546B2 (ja) * | 1986-11-17 | 1995-02-01 | 日本合成化学工業株式会社 | トナ−用のバインダ− |
US5399660A (en) * | 1992-05-01 | 1995-03-21 | Harima Chemicals, Inc. | Sizing agent composite for papermaking |
US5418108A (en) | 1993-06-25 | 1995-05-23 | Xerox Corporation | Toner emulsion aggregation process |
US5370963A (en) | 1993-06-25 | 1994-12-06 | Xerox Corporation | Toner emulsion aggregation processes |
US6130021A (en) | 1998-04-13 | 2000-10-10 | Xerox Corporation | Toner processes |
US6120967A (en) | 2000-01-19 | 2000-09-19 | Xerox Corporation | Sequenced addition of coagulant in toner aggregation process |
US6180747B1 (en) * | 2000-02-28 | 2001-01-30 | Xerox Corporation | Polyesters |
US6628102B2 (en) | 2001-04-06 | 2003-09-30 | Microchip Technology Inc. | Current measuring terminal assembly for a battery |
JP2005208362A (ja) * | 2004-01-23 | 2005-08-04 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 静電荷像現像用緑色トナー |
KR100603257B1 (ko) * | 2004-11-26 | 2006-07-24 | 삼성전자주식회사 | 폴리에스테르 미립자 분산액 제조방법 및 제조된폴리에스테르 미립자 분산액 |
US8007978B2 (en) * | 2006-03-03 | 2011-08-30 | Dow Global Technologies Llc | Aqueous dispersions for use as toners |
JP5261978B2 (ja) * | 2007-05-11 | 2013-08-14 | 株式会社リコー | トナー、並びに現像剤、トナー入り容器、プロセスカートリッジ、画像形成装置及び画像形成方法 |
US8137884B2 (en) * | 2007-12-14 | 2012-03-20 | Xerox Corporation | Toner compositions and processes |
US7981584B2 (en) * | 2008-02-29 | 2011-07-19 | Xerox Corporation | Toner compositions |
JP5061052B2 (ja) * | 2008-07-11 | 2012-10-31 | 日本ユピカ株式会社 | トナー用ポリエステル樹脂及び静電荷現像用トナー |
US20100068644A1 (en) * | 2008-09-12 | 2010-03-18 | Hisashi Nakajima | Toner, and developer |
US8221948B2 (en) * | 2009-02-06 | 2012-07-17 | Xerox Corporation | Toner compositions and processes |
US8318398B2 (en) * | 2009-02-06 | 2012-11-27 | Xerox Corporation | Toner compositions and processes |
JP5446642B2 (ja) * | 2009-09-14 | 2014-03-19 | 株式会社リコー | 静電荷潜像現像用トナーとその製造方法、該トナーを用いた現像剤、画像形成装置、画像形成方法、プロセスカートリッジ |
US8580472B2 (en) * | 2011-01-17 | 2013-11-12 | Xerox Corporation | Rosin-based resin and toner containing same |
US8431303B2 (en) * | 2011-01-17 | 2013-04-30 | Xerox Corporation | Rosin-based resin and toner containing same |
JP5114532B2 (ja) * | 2010-06-11 | 2013-01-09 | シャープ株式会社 | トナーおよびトナーの製造方法 |
JP5117538B2 (ja) * | 2010-06-11 | 2013-01-16 | シャープ株式会社 | トナーおよびトナーの製造方法 |
US9857708B2 (en) * | 2011-04-26 | 2018-01-02 | Xerox Corporation | Toner compositions and processes |
JP5859824B2 (ja) * | 2011-11-29 | 2016-02-16 | 花王株式会社 | トナー |
-
2011
- 2011-12-23 US US13/336,707 patent/US8574803B2/en active Active
-
2012
- 2012-12-04 JP JP2012265412A patent/JP5972159B2/ja active Active
- 2012-12-06 DE DE102012222418.1A patent/DE102012222418B4/de active Active
- 2012-12-13 MX MX2012014540A patent/MX2012014540A/es active IP Right Grant
- 2012-12-17 BR BR102012032283-8A patent/BR102012032283A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-12-17 CA CA2798953A patent/CA2798953C/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-12-21 RU RU2012155749/04A patent/RU2598382C2/ru active
- 2012-12-24 CN CN201210566603.9A patent/CN103176377B/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2711533C2 (ru) * | 2015-06-01 | 2020-01-17 | Зирокс Корпорейшн | Экологичный тонер с низкой температурой закрепления |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5972159B2 (ja) | 2016-08-17 |
JP2013134496A (ja) | 2013-07-08 |
DE102012222418B4 (de) | 2024-02-08 |
US8574803B2 (en) | 2013-11-05 |
RU2598382C2 (ru) | 2016-09-27 |
BR102012032283A2 (pt) | 2013-10-08 |
MX2012014540A (es) | 2013-12-16 |
CA2798953C (en) | 2015-06-02 |
CA2798953A1 (en) | 2013-06-23 |
CN103176377A (zh) | 2013-06-26 |
US20130164668A1 (en) | 2013-06-27 |
DE102012222418A1 (de) | 2013-06-27 |
CN103176377B (zh) | 2016-03-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2012155749A (ru) | Композиции тонера из биоразлагаемых аморфных сложноэфирных смол | |
JP2013134496A5 (ja) | トナー | |
JP5777636B2 (ja) | ポリエステル樹脂及びこれを含むトナー | |
JP5370994B2 (ja) | 可溶性共重合ポリエステル樹脂 | |
CN102702489B (zh) | 一种低成本调和漆用醇酸树脂及其制备方法 | |
CN103725085B (zh) | 一种用废弃植物油脚制备的立体胶印油墨及其制备方法及应用 | |
CA2615258A1 (en) | Low melt toner | |
CN102816316B (zh) | 一元酸改性漆用醇酸树脂的制备方法 | |
JP2012172027A (ja) | 樹脂粒子及び電子写真用トナー | |
JP2012133356A5 (ja) | トナー組成物 | |
CN101818027A (zh) | 一种利用富马酸生产高软化点松香甘油酯的方法 | |
JP6240025B2 (ja) | アリザリン系ポリマー着色剤およびポリマーラテックス | |
DE102013200469A1 (de) | Synthese von abietinsäurebasiertem Makromer für Polyesterharzprozess | |
CN105418903B (zh) | 一种无松香型高固体分醇酸树脂及其制备方法 | |
JP6298749B2 (ja) | 持続型トナー粒子及び現像剤 | |
CN103080288B (zh) | 用于使溶剂基涂料着色的低voc溶剂型颜料分散体组合物 | |
JP2015081350A5 (ru) | ||
JP6530592B2 (ja) | 持続可能なトナー樹脂のための単純化したプロセス | |
JP6189710B2 (ja) | 持続可能なトナー | |
CN106118223A (zh) | 高耐磨胶印油墨 | |
JP2013242388A (ja) | トナーおよびその製造方法 | |
CN105367768A (zh) | 一种一元酸改性地沟油醇酸树脂及其制备方法 | |
CN104945604A (zh) | 一种环保低成本醇酸树脂的制备方法 | |
DE102014210818A1 (de) | Karminfarbstoffe | |
HK1174693B (en) | Polyester resin and toner including same |