RU2012111199A - Применение дисульфоновых флуоресцентных отбеливающих агентов в покрытиях - Google Patents
Применение дисульфоновых флуоресцентных отбеливающих агентов в покрытиях Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012111199A RU2012111199A RU2012111199/05A RU2012111199A RU2012111199A RU 2012111199 A RU2012111199 A RU 2012111199A RU 2012111199/05 A RU2012111199/05 A RU 2012111199/05A RU 2012111199 A RU2012111199 A RU 2012111199A RU 2012111199 A RU2012111199 A RU 2012111199A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- synthetic binder
- use according
- coating composition
- binder
- Prior art date
Links
- 239000006081 fluorescent whitening agent Substances 0.000 title claims abstract 10
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract 33
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims abstract 16
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 15
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 15
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract 10
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 6
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims abstract 6
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims abstract 6
- KQTGCJMBUBYSLL-UHFFFAOYSA-N 4-piperidin-1-ylmorpholine Chemical compound C1CCCCN1N1CCOCC1 KQTGCJMBUBYSLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical group C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 5
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 5
- 238000005352 clarification Methods 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 8
- 239000012463 white pigment Substances 0.000 claims 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical group [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 6
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims 5
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims 5
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims 5
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 5
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims 5
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims 5
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 1
- 0 C*C1C=CC(*c2nc(Nc3cc(*)c(C=C[C@@]4C=CC(Nc5nc(*C6=CC=C*(C)C=C6)nc(N(C)*)n5)=CC4*)cc3)nc(N(*)*)n2)=CC1 Chemical compound C*C1C=CC(*c2nc(Nc3cc(*)c(C=C[C@@]4C=CC(Nc5nc(*C6=CC=C*(C)C=C6)nc(N(C)*)n5)=CC4*)cc3)nc(N(*)*)n2)=CC1 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
- D21H21/30—Luminescent or fluorescent substances, e.g. for optical bleaching
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
- C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
- C07D251/40—Nitrogen atoms
- C07D251/54—Three nitrogen atoms
- C07D251/68—Triazinylamino stilbenes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31971—Of carbohydrate
- Y10T428/31993—Of paper
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paper (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
1. Применение флуоресцентного отбеливающего агента формулы (I)где Х представляют собой независимо друг от друга О или NR', где R' является водородом или C-C-алкилом;n равен 1 или 2;R, R, Rи Rнезависимо друг от друга представляют собой водород, цианогруппу, C-C-алкил, C-C-цианоалкил, C-C-гидроксиалкил или C-C-алкоксиалкил, где алкил явлется линейным или разветвленным; или Rи Rили Rи Rнезависимо друг от друга образуют с атомом N морфолиноое, пиперидиновое или пирролидиновое кольцо; или -(CH)-SOM, где I равен 1, 2 или 3; или -(CH)-COOR, -(CH)-CONHR, -(CH)-OR, где i является целым числом от 1 до 4, R представляет собой C-C-алкил или имеет то же значение, что и М;М представляет собой водород или один эквивалент катиона, в частности Li, Na, K, Ca, Mg, аммоний или аммоний, который является моно-, ди-, три- или тетразамещенным C-C-алкилом или C-C-гидроксиалкилом;для осветления меловальных составов, содержащих по меньшей мере одно синтетическое связующее и по меньшей мере одно синтетическое сосвязующее, отличное от синтетического связующего.2. Применение по п.1, отличающееся тем, что флуоресцентный отбеливающий агент выбирают из соединения формулы формулы (Ia) и (Ib)где М имеет значение, определенное в п.1.3. Применение по п.1, отличающееся тем, что Х представляют собой NR', при этом R' такой как указано в п.1, a R, R, Rи Rпредставляют собой C-C-гидроксиалкил.4. Применение по п.1, отличающееся тем, что в качестве синтетического связующего используют латексное связующее на основе стирола/бутадиена, стирола/акрилата или винилацетата.5. Применение по п.2, отличающееся тем, что в качестве синтетического связующего используют латексное связующее на основе стирола/бутадиена, стирола/акрилата или винилацетат�
Claims (25)
1. Применение флуоресцентного отбеливающего агента формулы (I)
где Х представляют собой независимо друг от друга О или NR', где R' является водородом или C1-C3-алкилом;
n равен 1 или 2;
R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой водород, цианогруппу, C1-C4-алкил, C2-C4-цианоалкил, C2-C4-гидроксиалкил или C1-C4-алкоксиалкил, где алкил явлется линейным или разветвленным; или R2 и R1 или R3 и R4 независимо друг от друга образуют с атомом N морфолиноое, пиперидиновое или пирролидиновое кольцо; или -(CH2)I-SO2M, где I равен 1, 2 или 3; или -(CH2)i-COOR, -(CH2)i-CONHR, -(CH2)i-OR, где i является целым числом от 1 до 4, R представляет собой C1-C3-алкил или имеет то же значение, что и М;
М представляет собой водород или один эквивалент катиона, в частности Li, Na, K, Ca, Mg, аммоний или аммоний, который является моно-, ди-, три- или тетразамещенным C1-C4-алкилом или C2-C4-гидроксиалкилом;
для осветления меловальных составов, содержащих по меньшей мере одно синтетическое связующее и по меньшей мере одно синтетическое сосвязующее, отличное от синтетического связующего.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что флуоресцентный отбеливающий агент выбирают из соединения формулы формулы (Ia) и (Ib)
где М имеет значение, определенное в п.1.
3. Применение по п.1, отличающееся тем, что Х представляют собой NR', при этом R' такой как указано в п.1, a R1, R2, R3 и R4 представляют собой C2-C4-гидроксиалкил.
4. Применение по п.1, отличающееся тем, что в качестве синтетического связующего используют латексное связующее на основе стирола/бутадиена, стирола/акрилата или винилацетата.
5. Применение по п.2, отличающееся тем, что в качестве синтетического связующего используют латексное связующее на основе стирола/бутадиена, стирола/акрилата или винилацетата.
6. Применение по п.3, отличающееся тем, что в качестве синтетического связующего используют латексное связующее на основе стирола/бутадиена, стирола/акрилата или винилацетата.
7. Применение по п.1, отличающееся тем, что в качестве синтетического сосвязующего используют полиэтиленгликоль, поливиниловый спирт, карбоксиметилцеллюлозу или их смесь.
8. Применение по п.2, отличающееся тем, что в качестве синтетического сосвязующего используют полиэтиленгликоль, поливиниловый спирт, карбоксиметилцеллюлозу или их смесь.
9. Применение по п.3, отличающееся тем, что в качестве синтетического сосвязующего используют полиэтиленгликоль, поливиниловый спирт, карбоксиметилцеллюлозу или их смесь.
10. Применение по п.4, отличающееся тем, что в качестве синтетического сосвязующего используют полиэтиленгликоль, поливиниловый спирт, карбоксиметилцеллюлозу или их смесь.
11. Применение по п.1, отличающееся тем, что меловальный состав дополнительно содержит по меньшей мере один белый пигмент.
12. Применение по п.2, отличающееся тем, что меловальный состав дополнительно содержит по меньшей мере один белый пигмент.
13. Применение по п.3, отличающееся тем, что меловальный состав дополнительно содержит по меньшей мере один белый пигмент.
14. Применение по п.4, отличающееся тем, что меловальный состав дополнительно содержит по меньшей мере один белый пигмент.
15. Применение по п.5, отличающееся тем, что меловальный состав дополнительно содержит по меньшей мере один белый пигмент.
16. Применение по п.7, отличающееся тем, что меловальный состав дополнительно содержит по меньшей мере один белый пигмент.
17. Применение по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что меловальный состав содержит синтетическое связующее в количестве от 3 до 20 мас.% и сосвязующее в количестве от 0,1 до 3 мас.%, на основе 100 мас.% белого пигмента меловального состава.
18. Композиция, содержащая по меньшей мере один флуоресцентный отбеливающий агент формулы (I)
где X представляют собой независимо друг от друга О или NR', где R' является водородом или C1-C3-алкилом;
n равен 1 или 2;
R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой водород, цианогруппу, C1-C4-алкил, C2-C4-цианоалкил, C2-C4-гидроксиалкил или C1-C4-алкоксиалкил, где алкил явлется линейным или разветвленным; или R2 и R1 или R3 и R4 независимо друг от друга образуют с атомом N морфолиноое, пиперидиновое или пирролидиновое кольцо; или -(CH2)I-SO3M, где I равен 1, 2 или 3; или -(CH2)i-COOR, -(CH2)i-CONHR, -(CH2)i-OR, где i является целым числом от 1 до 4, R представляет собой C1-C3-алкил или имеет то же значение, что и М;
М представляет собой водород или один эквивалент катиона, в частности Li, Na, K, Ca, Mg, аммоний или аммоний, который является моно-, ди-, три- или тетразамещенным C1-C4-алкилом или C2-C4-гидроксиалкилом;
и полиэтиленгликоль.
19. Меловальный состав, содержащий
- по меньшей мере один белый пигмент,
- по меньшей мере одно синтетическое связующее,
- по меньшей мере одно синтетическое сосвязующее, отличное от синтетического связующего, и
- по меньшей мере один флуоресцентный отбеливающий агент формулы (I)
X представляют собой независимо друг от друга О или NR', где R' является водородом или C1-C3-алкилом;
n равен 1 или 2;
R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой водород, цианогруппу, C1-C4-алкил, C2-C4-цианоалкил, C2-C4-гидроксиалкил или C1-C4-алкоксиалкил, где алкил явлется линейным или разветвленным; или R2 и R1 или R3 и R4 независимо друг от друга образуют с атомом N морфолиноое, пиперидиновое или пирролидиновое кольцо; или -(CH2)I-SO3M, где I равен 1, 2 или 3; или -(CH2)i-COOR, -(CH2)i-CONHR, -(CH2)i-OR, где i является целым числом от 1 до 4, R представляет собой C1-C3-алкил или имеет то же значение, что и М;
М представляет собой водород или один эквивалент катиона, в частности Li, Na, K, Ca, Mg, аммоний или аммоний, который является моно-, ди-, три- или тетразамещенным C1-C4-алкилом или C2-C4 гидроксиалкилом.
20. Меловальный состав по п.19, содержащий от 0,025 до 1 мас.% флуоресцентного отбеливающего агента формулы (I), от 3 до 20 мас.% синтетического связующего и от 0,1 до 3 мас.% синтетического сосвязующего, в каждом случае на основе 100 мас.% белого пигмента меловального состава.
21. Применение меловального состава по п.19 или 20 для изготовления мелованной бумаги.
22. Бумага, получаемая с применением меловального состава, как охарактеризовано в п.21.
23. Способ осветления меловального состава, содержащего по меньшей мере одно синтетическое связующее и по меньшей мере одно синтетическое сосвязующее, отличное от синтетического связующего, включающий обработку меловального состава композицией флуоресцентного отбеливающего агента, содержащей по меньшей мере один флуоресцентный отбеливающий агент формулы (I)
где Х представляют собой независимо друг от друга О или NR', где R' является водородом или C1-C3-алкилом;
n равен 1 или 2;
R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой водород, цианогруппу, C1-C4-алкил, C2-C4-цианоалкил, C2-C4-гидроксиалкил или C1-C4-алкоксиалкил, где алкил явлется линейным или разветвленным; или R2 и R1 или R3 и R4 независимо друг от друга образуют с атомом N морфолиноое, пиперидиновое или пирролидиновое кольцо; или -(CH2)I-SO3M, где I равен 1, 2 или 3; или -(CH2)i-COOR, -(CH2)i-CONHR, -(CH2)i-OR, где i является целым числом от 1 до 4, R представляет собой C1-C3-алкил или имеет то же значение, что и М;
М представляет собой водород или один эквивалент катиона, в частности, Li, Na, K, Ca, Mg, аммоний или аммоний, который является моно-, ди-, три- или тетразамещенным C1-C4-алкилом или C2-C4-гидроксиалкилом.
24. Способ по п.23, отличающийся тем, что по меньшей мере одно синтетическое связующее является латексным связующим на основе стирола/бутадиена, стирола/акрилата или винилацетата.
25. Способ по п.23 или 24, отличающийся тем, что по меньшей мере одно синтетическое сосвязующее представляет собой полиэтиленгликоль, поливиниловый спирт, карбоксиметилцеллюлозу или их смесь.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP20090170579 EP2302132B1 (en) | 2009-09-17 | 2009-09-17 | Disulfo-type fluorescent whitening agents |
| EP09170579.8 | 2009-09-17 | ||
| PCT/EP2010/063705 WO2011033066A2 (en) | 2009-09-17 | 2010-09-17 | Disulfo-type fluorescent whitening agents in coating applications |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012111199A true RU2012111199A (ru) | 2013-10-27 |
| RU2550833C2 RU2550833C2 (ru) | 2015-05-20 |
Family
ID=41522950
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012111209/05A RU2552447C2 (ru) | 2009-09-17 | 2010-09-17 | Дисульфоновые флуоресцентные отбеливающие агенты |
| RU2012111201/05A RU2549855C2 (ru) | 2009-09-17 | 2010-09-17 | Композиции дисульфоновых флуоресцентных отбеливающих агентов |
| RU2012111199/05A RU2550833C2 (ru) | 2009-09-17 | 2010-09-17 | Применение дисульфоновых флуоресцентных отбеливающих агентов в покрытиях |
Family Applications Before (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012111209/05A RU2552447C2 (ru) | 2009-09-17 | 2010-09-17 | Дисульфоновые флуоресцентные отбеливающие агенты |
| RU2012111201/05A RU2549855C2 (ru) | 2009-09-17 | 2010-09-17 | Композиции дисульфоновых флуоресцентных отбеливающих агентов |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US8696868B2 (ru) |
| EP (3) | EP2302132B1 (ru) |
| JP (2) | JP5784020B2 (ru) |
| CN (3) | CN102597373B (ru) |
| BR (3) | BR112012005961A2 (ru) |
| CA (3) | CA2773823C (ru) |
| ES (3) | ES2394545T3 (ru) |
| PL (2) | PL2302132T3 (ru) |
| PT (2) | PT2302132E (ru) |
| RU (3) | RU2552447C2 (ru) |
| SI (2) | SI2302132T1 (ru) |
| TW (3) | TW201116664A (ru) |
| WO (3) | WO2011033064A2 (ru) |
| ZA (3) | ZA201202690B (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FI20085345A7 (fi) * | 2008-04-22 | 2009-10-23 | Kemira Oyj | Menetelmä valon aikaansaaman ligniinipitoisen materiaalin kellertymisen vähentämiseksi |
| EP2302132B1 (en) | 2009-09-17 | 2012-08-29 | Blankophor GmbH & Co. KG | Disulfo-type fluorescent whitening agents |
| AR082329A1 (es) | 2010-07-23 | 2012-11-28 | Clariant Int Ltd | Metodo para preparar papel blanco |
| EP2557128B1 (en) * | 2011-08-11 | 2015-02-25 | Clariant International Ltd. | Improved aqueous compositions for whitening and shading in coating applications |
| EP2716466B1 (en) * | 2012-10-05 | 2016-09-14 | Ricoh Industrie France SAS | Thermal recording material containing stilbene disulphonic acid fluorescent whitening agent |
| CN103205134B (zh) * | 2013-03-14 | 2014-04-23 | 浙江传化华洋化工有限公司 | 一种dsd酸三嗪类荧光增白剂的合成方法 |
| PT2781648E (pt) * | 2013-03-21 | 2016-03-07 | Clariant Int Ltd | Agentes de branqueamento ótico para impressão a jato de tinta de alta qualidade |
| PL2799618T3 (pl) * | 2013-04-29 | 2016-12-30 | Zastosowanie mikronizowanej celulozy oraz fluorescencyjnego środka bielącego do powierzchniowej obróbki celulozowych materiałów | |
| CN107012732A (zh) * | 2016-01-28 | 2017-08-04 | 德丰铭国际股份有限公司 | 荧光增白剂组合物 |
| SI3246321T1 (sl) | 2016-05-17 | 2019-01-31 | Blankophor Gmbh & Co. Kg | Fluorescentna belilna sredstva in njihove zmesi |
| CN106588801B (zh) * | 2016-12-20 | 2019-08-13 | 贺州学院 | 二羧酸重质碳酸钙粉体荧光增白剂及其制备方法和应用 |
| CN106632116B (zh) * | 2016-12-20 | 2019-08-13 | 贺州学院 | 一种水溶性重质碳酸钙粉体荧光增白剂及其制备方法和应用 |
| AU2018387075B2 (en) * | 2017-12-22 | 2022-09-29 | Archroma Ip Gmbh | Optical brightener for whitening paper |
| RU2708580C1 (ru) * | 2019-06-28 | 2019-12-09 | Сергей Борисович Врублевский | Способ получения композиционного отбеливателя |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DD55668A (ru) | ||||
| CH625560A5 (ru) | 1977-12-16 | 1981-09-30 | Alusuisse | |
| DE3502038A1 (de) * | 1985-01-23 | 1986-07-24 | Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach | Waessrige aufhellerpraeparate und deren verwendung im papierstrich |
| GB9503474D0 (en) * | 1995-02-22 | 1995-04-12 | Ciba Geigy Ag | Compounds and their use |
| DE19633609A1 (de) | 1996-08-21 | 1998-02-26 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Carbazol |
| DE69825574T2 (de) * | 1997-03-25 | 2005-08-04 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Optische aufheller |
| GB9710569D0 (en) * | 1997-05-23 | 1997-07-16 | Ciba Geigy Ag | Compounds |
| GB9726365D0 (en) * | 1997-12-13 | 1998-02-11 | Ciba Sc Holding Ag | Compounds |
| DE19806745A1 (de) | 1998-02-18 | 1999-08-19 | Bayer Ag | Feinteilige Polymerdispersionen zur Papierleimung |
| AU6842600A (en) * | 1999-09-10 | 2001-04-17 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Triazinylaminostilbene derivative as fluorescent whitening agents |
| GB0100610D0 (en) | 2001-01-10 | 2001-02-21 | Clariant Int Ltd | Improvements in or relating to organic compounds |
| PL61710Y1 (en) | 2001-05-10 | 2005-11-30 | Krzysztof Rogoda | Protective edging member |
| EP1342745A1 (de) * | 2002-03-05 | 2003-09-10 | Lofo High Tech Film GmbH | Verfahren zur Herstellung von Polyolefinfolien |
| ES2377961T3 (es) * | 2002-03-18 | 2012-04-03 | Basf Se | Procedimiento para mejorar el factor de protección solar de un material de fibra celulósica |
| DE10217677A1 (de) | 2002-04-19 | 2003-11-06 | Bayer Ag | Verwendung von Aufhellern zur Herstellung von Streichmassen |
| CN1659339A (zh) * | 2002-06-11 | 2005-08-24 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 增白颜料 |
| RU2356898C2 (ru) * | 2002-11-19 | 2009-05-27 | Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. | Амфотерные флуоресцентные оптические отбеливатели |
| WO2005105469A1 (en) * | 2004-05-03 | 2005-11-10 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Optical brighteners for inkjetrinting substrates |
| AU2005298779B2 (en) * | 2004-10-27 | 2010-06-17 | Basf Se | Compositions of fluorescent whitening agents |
| DE602006002372D1 (de) * | 2005-02-17 | 2008-10-02 | Hercules Inc | Blockförmige hydroxyethylzellulose, derivate daraus, herstellungsverfahren dafür und verwendungen davon |
| EP1712677A1 (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-18 | Clariant International Ltd. | Aqueous solutions of optical brighteners |
| EP1752453A1 (en) | 2005-08-04 | 2007-02-14 | Clariant International Ltd. | Storage stable solutions of optical brighteners |
| ES2557277T3 (es) * | 2007-12-12 | 2016-01-25 | Clariant Finance (Bvi) Limited | Disoluciones estables en almacenamiento de blanqueadores ópticos |
| EP2302132B1 (en) | 2009-09-17 | 2012-08-29 | Blankophor GmbH & Co. KG | Disulfo-type fluorescent whitening agents |
-
2009
- 2009-09-17 EP EP20090170579 patent/EP2302132B1/en active Active
- 2009-09-17 PT PT09170579T patent/PT2302132E/pt unknown
- 2009-09-17 ES ES09170579T patent/ES2394545T3/es active Active
- 2009-09-17 PL PL09170579T patent/PL2302132T3/pl unknown
- 2009-09-17 SI SI200930385T patent/SI2302132T1/sl unknown
-
2010
- 2010-09-17 US US13/496,682 patent/US8696868B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-17 CN CN201080042030.9A patent/CN102597373B/zh active Active
- 2010-09-17 SI SI201030887T patent/SI2478153T1/sl unknown
- 2010-09-17 BR BR112012005961A patent/BR112012005961A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-09-17 TW TW99131701A patent/TW201116664A/zh unknown
- 2010-09-17 ES ES10754929.7T patent/ES2534089T3/es active Active
- 2010-09-17 CN CN201080041882.6A patent/CN102597372B/zh active Active
- 2010-09-17 CA CA2773823A patent/CA2773823C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-17 PT PT10755153T patent/PT2478153E/pt unknown
- 2010-09-17 BR BR112012005889-4A patent/BR112012005889B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-09-17 CA CA2773767A patent/CA2773767C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-17 PL PL10755153T patent/PL2478153T3/pl unknown
- 2010-09-17 RU RU2012111209/05A patent/RU2552447C2/ru active
- 2010-09-17 WO PCT/EP2010/063702 patent/WO2011033064A2/en active Application Filing
- 2010-09-17 JP JP2012529285A patent/JP5784020B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-17 EP EP20100754929 patent/EP2478152B1/en active Active
- 2010-09-17 WO PCT/EP2010/063699 patent/WO2011033062A2/en active Application Filing
- 2010-09-17 RU RU2012111201/05A patent/RU2549855C2/ru active
- 2010-09-17 US US13/496,678 patent/US8696867B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-17 TW TW099131803A patent/TWI554503B/zh not_active IP Right Cessation
- 2010-09-17 WO PCT/EP2010/063705 patent/WO2011033066A2/en active Application Filing
- 2010-09-17 US US13/496,684 patent/US20120214011A1/en not_active Abandoned
- 2010-09-17 EP EP20100755153 patent/EP2478153B1/en active Active
- 2010-09-17 BR BR112012005953-0A patent/BR112012005953B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-09-17 RU RU2012111199/05A patent/RU2550833C2/ru active
- 2010-09-17 ES ES10755153.3T patent/ES2532864T3/es active Active
- 2010-09-17 CN CN201080042040.2A patent/CN102597374B/zh active Active
- 2010-09-17 TW TW099131692A patent/TWI484083B/zh active
- 2010-09-17 JP JP2012529284A patent/JP5840129B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-17 CA CA2773768A patent/CA2773768C/en not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-04-13 ZA ZA2012/02690A patent/ZA201202690B/en unknown
- 2012-04-13 ZA ZA2012/02689A patent/ZA201202689B/en unknown
- 2012-04-13 ZA ZA2012/02691A patent/ZA201202691B/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012111199A (ru) | Применение дисульфоновых флуоресцентных отбеливающих агентов в покрытиях | |
| BRPI0803024A2 (pt) | polìmero em emulsão aquosa, composição aquosa, composição polimérica seca, e, processos para fornecer um polìmero em emulsão aquosa, para fornecer a composição polimérica seca, para engrossar ou modificar a reologia de uma composição aquosa e para formar um agente de raft | |
| RS54717B1 (en) | PROSTAGLANDIN NITRO OXIDERIVES | |
| RS54661B1 (en) | Substituted imidazopyridazines | |
| BR112013008998A2 (pt) | composições curáveis por led | |
| MX2007006083A (es) | Composiciones acuosas de recubrimiento que contienen polimeros funcionales de acetoacetilo, recubrimientos, y metodos. | |
| DE602007003686D1 (de) | Vitamin-d-analogon nel, verfahren und seine verwendung | |
| RS51725B (en) | N-METHYLAMINOMETHYL ISOINDOL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USING THE SAME | |
| WO2001049774A3 (en) | Organosiloxane compositions | |
| WO2015001457A3 (en) | Compositions with improved urease-inhibiting effect comprising (thio)phosphoric acid triamide and further compounds | |
| CO5170521A1 (es) | Compuestos farmaceuticos de pirimidinona | |
| ECSP088965A (es) | Derivados de 2-tioxantina que actúan como inhibidores de la mpo | |
| BR112015010941A2 (pt) | pró-fármacos de gemcitabina e suas utilizações | |
| TW200800974A (en) | Glucuronate salt of a piperazine compound | |
| BR112013009802A8 (pt) | Fotoiniciadores polimerizáveis para composições curáveis por leds | |
| RU2013144281A (ru) | Композиция флуоресцентного отбеливающего агента | |
| EP2135907A3 (en) | Pressure-sensitive adhesive composition, pressure-sensitive adhesive sheet, and method for producing the same | |
| BR112014027859A2 (pt) | composição detergente para lavagem de roupas compreedendo uma partícula que tem um agente de tonalização e argila | |
| RU2009108296A (ru) | Водные растворы оптических осветлителей | |
| MX2018016410A (es) | Composicion para eliminar un compuesto que contiene azufre. | |
| AR073524A1 (es) | Piridopirimidinonas inhibidores de pi3k a y m tor | |
| PH12013501140A1 (en) | Photochromic compounds, compositions and articles | |
| BRPI0704154A (pt) | composição adesiva, método para ligar substratos, e, artigo | |
| MY146939A (en) | Derivatives of 7-alkynyl-1,8-naphthyridones, preparation method thereof and use of same in therapeutics | |
| IN2014MN00411A (ru) |