RU2010154716A - Фармацевтические композиции для лечения болезни паркинсона - Google Patents
Фармацевтические композиции для лечения болезни паркинсона Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010154716A RU2010154716A RU2010154716/15A RU2010154716A RU2010154716A RU 2010154716 A RU2010154716 A RU 2010154716A RU 2010154716/15 A RU2010154716/15 A RU 2010154716/15A RU 2010154716 A RU2010154716 A RU 2010154716A RU 2010154716 A RU2010154716 A RU 2010154716A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- combination
- levodopa
- carbidopa
- selegiline
- pharmaceutical composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/275—Nitriles; Isonitriles
- A61K31/277—Nitriles; Isonitriles having a ring, e.g. verapamil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
- A61K31/4045—Indole-alkylamines; Amides thereof, e.g. serotonin, melatonin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Psychology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция для лечения болезни Паркинсона, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и комбинацию фиксированных доз двух активных агентов, выбранных из соединений, обладающих либо нейропротекторным, либо симптоматическим действием или как симптоматическим, так и нейропротекторным действием на пациентов, страдающих болезнью Паркинсона, причем молярное соотношение двух соединений находится в диапазоне от 1:1 до 1:100. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанные соединения, обладающие либо нейропротекторным, либо симптоматическим действием или как симптоматическим, так и нейропротекторным действием, выбраны из двух различных групп следующих агентов: ! (i) агонисты дофаминовых рецепторов; ! (ii) ингибиторы моноаминоксидазы (МАО); ! (iii) леводопа отдельно или в комбинации с ингибитором декарбоксилазы и/или ингибитором катехол-O-метилтрансферазы (КОМТ); ! (iv) агонисты или антагонисты глютаматных рецепторов; ! (v) спиновые ловушки; ! (vi) антиоксиданты; или ! (vii) 'противовоспалительные агенты. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что: ! (i) указанный агонист дофаминовых рецепторов представляет собой прамипексол, ропинирол, пирибедил, лизурид, каберголин, апоморфин, ротиготин, бромокриптин или перголид; ! (ii) указанный ингибитор МАО представляет собой ингибитор МАО типа В группы пропаргиламинов, такой как разагилин и селегилин; ! (iii) указанный ингибитор декарбоксилазы представляет собой карбидопу или бензеразид, и указанный ингибитор КОМТ представляет собой толкапон или энтакапон; и ! (iv) указанный агонист или антагонист глютаматных рецепторов предст�
Claims (12)
1. Фармацевтическая композиция для лечения болезни Паркинсона, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и комбинацию фиксированных доз двух активных агентов, выбранных из соединений, обладающих либо нейропротекторным, либо симптоматическим действием или как симптоматическим, так и нейропротекторным действием на пациентов, страдающих болезнью Паркинсона, причем молярное соотношение двух соединений находится в диапазоне от 1:1 до 1:100.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанные соединения, обладающие либо нейропротекторным, либо симптоматическим действием или как симптоматическим, так и нейропротекторным действием, выбраны из двух различных групп следующих агентов:
(i) агонисты дофаминовых рецепторов;
(ii) ингибиторы моноаминоксидазы (МАО);
(iii) леводопа отдельно или в комбинации с ингибитором декарбоксилазы и/или ингибитором катехол-O-метилтрансферазы (КОМТ);
(iv) агонисты или антагонисты глютаматных рецепторов;
(v) спиновые ловушки;
(vi) антиоксиданты; или
(vii) 'противовоспалительные агенты.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что:
(i) указанный агонист дофаминовых рецепторов представляет собой прамипексол, ропинирол, пирибедил, лизурид, каберголин, апоморфин, ротиготин, бромокриптин или перголид;
(ii) указанный ингибитор МАО представляет собой ингибитор МАО типа В группы пропаргиламинов, такой как разагилин и селегилин;
(iii) указанный ингибитор декарбоксилазы представляет собой карбидопу или бензеразид, и указанный ингибитор КОМТ представляет собой толкапон или энтакапон; и
(iv) указанный агонист или антагонист глютаматных рецепторов представляет собой амантадин или миноциклин;
(v) указанная спиновая ловушка представляет собой 4-гидрокси-[2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил (темпол), α-(4-пиридил-1-оксид)-N-трет-бутилнитрон (POBN) или α-фенил-трет-бутилнитрон (PBN);
(vi) указанный антиоксидант выбран из мелатонина; витамина С; витамина D; β-каротина; эстрогенов, таких как 17β-эстрадиол; фенольных соединений, таких как витамин Е, 2,4,6-триметилфенол, N-ацетилсеротонин, и 5-гидроксииндол; и каннабиоидов;
и (vii) указанный противовоспалительный агент представляет собой нестероидное противовоспалительное лекарственное средство, такое как ибупрофен, индометацин, нимесулид, целекоксиб, рофекоксиб, валдекоксиб, парекоксиб, флурбипрофен, сулиндак; рофекоксиб целекоксиб, набуметон, напроксен, аспирин, кетопрофен, диклофенак, пироксикам, дифлунизал, фенопрофен, сулиндак, или меклофен; белковую часть фикоцианина (Рс); и противовоспалительный стероид, такой как метилпреднизолон.
4. Фармацевтическая композиция по п.3, содержащая:
(i) прамипексол в комбинации с разагилином, селегилином, ропиниролом, пирибедилом, бромокриптином, перголидом, лизуридом, каберголином, апоморфином, ротиготином, леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и толкапоном, амантадином или миноциклином;
(ii) ропинирол в комбинации с разагилином, селегилином, пирибедилом, бромокриптином, перголидом, лизуридом, каберголином, апоморфином, ротиготином, леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и толкапоном, амантадином или миноциклином;
(iii) пирибедил в комбинации с разагилином, селегилином, бромокриптином, перголидом, лизуридом, каберголином, апоморфином, ротиготином, леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и толкапоном, амантадином или миноциклином;
(iv) бромокриптин в комбинации с разагилином, селегилином, перголидом, лизуридом, каберголином, апоморфином, ротиготином, леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и толкапоном, амантадином или миноциклином;
(v) перголид в комбинации с разагилином, селегилином, лизуридом, каберголином, апоморфином, ротиготином, леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и токапоном, амантадином или миноциклином;
(vi) лизурид в комбинации с селегилином, разагилином, каберголином, апоморфином, ротиготином, леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопойв комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и токапоном, амантадином или миноциклином;
(vii) каберголин в комбинации с разагилином, селегилином, апоморфином, ротиготином, леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и токапоном, амантадином или миноциклином;
(viii) апоморфин в комбинации с селегилином, разагилином, ротиготином, леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и токапоном, амантадином или миноциклином;
(ix) ротиготин в комбинации с разагилином, селегилином, леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и токапоном, амантадином или миноциклином;
(х) селегилин в комбинации с леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и толкапоном, амантадином, миноциклином или разагилином;
(xi) разагилин в комбинации с леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и токапоном, амантадином или миноциклином;
(xii) амантадин в комбинации с леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопа в комбинации с карбидопой и толкапоном или миноциклином; и
(xiii) миноциклин в комбинации с леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном или леводопой в комбинации с карбидопой и толкапоном.
5. Фармацевтическая композиция по п.3, содержащая комбинацию фиксированных доз агониста дофаминовых рецепторов и ингибитора моноаминоксидазы (МАО).
6. Фармацевтическая композиция по п.5, содержащая:
(i) прамипексол в комбинации с разагилином;
(ii) прамипексол в комбинации с селегилином;
(iii) ропинирол в комбинации с разагилином; или
(iv) ропинирол в комбинации с селегилином.
7. Фармацевтическая композиция по п.5, отличающаяся тем, что молярное отношение прамипексола к разагилину выбрано из 1:1 2:1, 3:1, 4:1, 5:1, 6:1, 7:1, 8:1, 9:1, 10:1, 12:1, 14:1, 16:1, 18:1, 20:1, 30:1, 40:1, 50:1 или 100:1; молярное отношение прамипексола к селегилину выбрано из 1:1 2:1, 3:1, 4:1, 5:1, 6:1, 7:1, 8:1, 9:1, 10:1, 12:1, 14:1, 16:1, 18:1, 20:1, 30:1, 40:1, 50:1 или 100:1; молярное отношение ропинирола к селегилину выбрано из 1:1 2:1, 3:1, 4:1, 5:1, 6:1, 7:1, 8:1, 9:1, 10:1, 12:1. 14:1, 16:1, 18:1, 20:1, 30:1, 40:1, 50:1 или 100:1; молярное отношение ропинирола к разагилину выбрано из 1:1 2:1, 3:1, 4:1, 5:1, 6:1, 7:1, 8:1, 9:1, 10:1, 12:1, 14:1, 16:1, 18:1, 20:1, 30:1, 40:1, 50:1 или 100:1.
8. Фармацевтическая композиция по п.7, отличающаяся тем, что указанное молярное отношение прамипексола к разагилину находится в диапазоне от примерно 1:1 до примерно 10:1, и указанная комбинация фиксированных доз содержит от примерно 0.01 мг до примерно 45 мг, предпочтительно от примерно 0.1 мг до примерно 6 мг прамипексола, и от примерно 0.01 мг до примерно 10 мг, предпочтительно от примерно 0.05 мг до примерно 1 мг разагилина.
9. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанная композиция содержит комбинацию фиксированных доз двух активных агентов, и каждый из активных агентов изготовлен в форме для быстрого высвобождения, контролируемого высвобождения или как для быстрого, так и для контролируемого высвобождения.
10. Фармацевтическая композиция по п.9, отличающаяся тем, что указанная композиция содержит комбинацию, выбранную из следующих:
(i) прамипексол с контролируемым высвобождением и разагилин или селегилин с контролируемым высвобождением;
(ii) прамипексол с контролируемым высвобождением и разагилин или селегилин с быстрым высвобождением;
(iii) прамипексол с контролируемым и с быстрым высвобождением и разагилин или селегилин с контролируемым и с быстрым высвобождением;
(iv) ропинирол с контролируемым высвобождением и разагилин или селегилин с контролируемым высвобождением;
(v) ропинирол с контролируемым высвобождением и разагилин или селегилин с быстрым высвобождением; и
(vi) апоморфин с контролируемым высвобождением и комбинация леводопы и карбидопы с контролируемым высвобождением;
11. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-10 в форме таблетки, капсулы, пакетика, растворимой в ротовой полости пленки, пластинок; или системы для инъекции длительного введения.
12. Способ лечения болезни Паркинсона, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту фармацевтической композиции по любому из пп.1-11.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US5932608P | 2008-06-06 | 2008-06-06 | |
| US61/059,326 | 2008-06-06 | ||
| PCT/IL2009/000567 WO2009147681A1 (en) | 2008-06-06 | 2009-06-07 | Pharmaceutical compositions for treatment of parkinson's disease |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010154716A true RU2010154716A (ru) | 2012-08-10 |
| RU2540470C2 RU2540470C2 (ru) | 2015-02-10 |
| RU2540470C9 RU2540470C9 (ru) | 2015-07-20 |
Family
ID=41051156
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010154716/15A RU2540470C9 (ru) | 2008-06-06 | 2009-06-07 | Фармацевтические композиции для лечения болезни паркинсона |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8969417B2 (ru) |
| EP (1) | EP2303330B2 (ru) |
| JP (1) | JP5648216B2 (ru) |
| KR (1) | KR101613749B1 (ru) |
| CN (1) | CN102105169B (ru) |
| AU (1) | AU2009254730B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0914902B8 (ru) |
| CA (1) | CA2726833C (ru) |
| CL (1) | CL2010001358A1 (ru) |
| CY (1) | CY1119865T1 (ru) |
| DK (1) | DK2303330T4 (ru) |
| ES (1) | ES2659394T5 (ru) |
| HU (1) | HUE037974T2 (ru) |
| LT (1) | LT2303330T (ru) |
| MX (1) | MX2010013393A (ru) |
| NO (1) | NO2303330T3 (ru) |
| NZ (1) | NZ590291A (ru) |
| PL (1) | PL2303330T5 (ru) |
| PT (1) | PT2303330T (ru) |
| RU (1) | RU2540470C9 (ru) |
| WO (1) | WO2009147681A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201100034B (ru) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LT2531181T (lt) | 2010-02-03 | 2019-07-10 | Pharma Two B Ltd. | Rasagilino uždelsto atpalaidavimo kompozicijos ir jų panaudojimas |
| TW201304822A (zh) * | 2010-11-15 | 2013-02-01 | Vectura Ltd | 組成物及用途 |
| RS56742B1 (sr) * | 2012-01-12 | 2018-03-30 | Pharma Two B Ltd | Kombinovana terapija sa fiksnom dozom za parkinsonovu bolest |
| US9504657B2 (en) * | 2012-01-12 | 2016-11-29 | Pharmatwob Ltd. | Fixed dose combination therapy of Parkinson's disease |
| WO2013168032A1 (en) * | 2012-05-07 | 2013-11-14 | Micro Labs Limited | Pharmaceutical compositions comprising rasagiline |
| KR101320945B1 (ko) * | 2012-07-03 | 2013-10-23 | 주식회사파마킹 | 에스-알릴-엘-시스테인을 유효성분으로 포함하는 대장염 예방 또는 치료용 조성물 및 이를 포함하는 의약제제 |
| EA201590654A1 (ru) * | 2012-09-27 | 2015-12-30 | Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд. | Комбинация разагилина и придопидина для лечения нейродегенеративных нарушений, в частности болезни хантингтона |
| WO2014139161A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Techfields Pharma Co., Ltd. | Novel high penetration drugs and their compositions thereof for treatment of parkinson diseases |
| EP2808023A1 (en) * | 2013-05-30 | 2014-12-03 | Université Pierre et Marie Curie (Paris 6) | New drug for the treatment and/or prevention of depressive disorders |
| CN104473942A (zh) * | 2014-12-12 | 2015-04-01 | 青岛大学 | 一种抗帕金森氏病的药物组合物 |
| ES2869981T3 (es) | 2015-05-26 | 2021-10-26 | Technophage Investig E Desenvolvimento Em Biotecnologia Sa | Composiciones para su uso en el tratamiento de la enfermedad de parkinson y trastornos relacionados |
| WO2017070293A1 (en) * | 2015-10-20 | 2017-04-27 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | Phosphodiesterase 9 inhibitor and levodopa therapy |
| US20170143681A1 (en) | 2015-11-02 | 2017-05-25 | Apkarian Technologies Llc | Methods and compositions for treating pain |
| CN110325214A (zh) * | 2016-12-22 | 2019-10-11 | Rvx疗法有限公司 | 用于预防和治疗神经元损伤的低剂量药物组合 |
| WO2019010491A1 (en) * | 2017-07-07 | 2019-01-10 | University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education | COMBINATIONS OF MEDICINES FOR THE PROTECTION AGAINST THE DEATH OF NEURONAL CELLS |
| JP6596483B2 (ja) * | 2017-12-28 | 2019-10-23 | テックフィールズ ファーマ カンパニー リミテッド | パ−キンソン病治療用の新規高透過薬物及びその組成物 |
| WO2020084168A1 (en) * | 2018-10-26 | 2020-04-30 | Icm (Institut Du Cerveau Et De La Moelle Épinière) | Tetracycline compound for treating drug-induced dyskinesia |
| CN113924086A (zh) * | 2019-04-17 | 2022-01-11 | 维奇健康科学有限责任公司 | 液体药物组合物 |
| WO2020227646A1 (en) * | 2019-05-09 | 2020-11-12 | Apkarian Technologies Llc | Methods and compositions for treating pain |
| CN112915083A (zh) * | 2019-12-06 | 2021-06-08 | 上海医药集团股份有限公司 | 药物组合物、成套药盒及其应用 |
| WO2022020621A1 (en) | 2020-07-24 | 2022-01-27 | XWPharma Ltd. | Pharmaceutical compositions and pharmacokinetics of a gamma-hydroxybutyric acid derivative |
| EP4211162A1 (en) | 2020-09-10 | 2023-07-19 | Prothena Biosciences Limited | Treatment of parkinson's disease |
| CA3194665A1 (en) | 2020-10-05 | 2022-04-14 | Jia-Ning Xiang | Modified release compositions of a gamma-hydroxybutyric acid derivative |
| CN114762684B (zh) * | 2021-01-14 | 2023-11-21 | 华益泰康药业股份有限公司 | 一种治疗帕金森的缓释胶囊及其制备方法 |
| EP4308086A1 (en) | 2021-03-19 | 2024-01-24 | XWPharma Ltd. | Pharmacokinetics of combined release formulations of a gamma-hydroxybutyric acid derivative |
| KR20240080457A (ko) * | 2022-11-30 | 2024-06-07 | 주식회사한국파마 | 신경퇴행성 질환 예방 또는 치료용 필름코팅정제 |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3764144D1 (de) * | 1986-04-16 | 1990-09-13 | Asta Pharma Ag | Synergistische kombination von amantadin und selegilin. |
| US5221536A (en) * | 1990-05-07 | 1993-06-22 | Alza Corporation | Dosage form indicated for the management of abnormal posture, tremor and involuntary movement |
| US5190763A (en) * | 1990-05-07 | 1993-03-02 | Alza Corporation | Dosage form indicated for the management of abnormal posture, tremor and involuntary movement |
| ATE258067T1 (de) * | 1995-05-26 | 2004-02-15 | Pfizer | Kombinationspräparat zur behandlung der parkinsonschen krankheit, das selektive nmda- antagonisten enthält |
| ATE343388T1 (de) | 2000-04-19 | 2006-11-15 | Lilly Icos Llc | Pde-v hemmer zur behandlung von morbus parkinson |
| US20070225379A1 (en) * | 2001-08-03 | 2007-09-27 | Carrara Dario Norberto R | Transdermal delivery of systemically active central nervous system drugs |
| AR044007A1 (es) * | 2003-04-11 | 2005-08-24 | Newron Pharmaceuticals Inc | Metodos para el tratamiento de la enfermedad de parkinson |
| FR2857594B1 (fr) * | 2003-07-17 | 2005-09-16 | Servier Lab | Composition pharmaceutique pour l'administration par voie nasale de piribedil |
| WO2005079795A2 (en) | 2004-02-20 | 2005-09-01 | Novartis Ag | Dpp-iv inhibitors for treating neurodegeneration and cognitive disorders |
| CA2613107A1 (en) | 2005-06-23 | 2007-01-04 | Spherics, Inc. | Delayed release or extended-delayed release dosage forms of pramipexole |
| US20090325911A1 (en) | 2005-10-21 | 2009-12-31 | Caritas St. Elizabeth Medical Center Of Boston, Inc. | Use of Androgens for the Treatment of Parkinson's Disease |
| WO2007073702A2 (es) † | 2005-12-29 | 2007-07-05 | Osmotica Corp. | Comprimido multicapa con combinación de triple liberación |
| LT1991522T (lt) | 2006-02-17 | 2016-09-26 | Ratiopharm Gmbh | Deuterinti katecholamino dariniai ir minėtų junginių turintys vaistai |
| MX2008012781A (es) | 2006-04-03 | 2008-10-14 | Teva Pharma | Uso de rasagilina para el tratamiento de sindrome de piernas inquietas. |
| CA2652251A1 (en) * | 2006-05-16 | 2007-11-29 | Knopp Neurosciences, Inc. | Compositions of r(+) and s(-) pramipexole and methods for using the same |
| EP2040698A4 (en) | 2006-07-14 | 2011-08-10 | Shionogi & Co | OXIM CONNECTIONS AND ITS USE |
| TW200820963A (en) | 2006-07-28 | 2008-05-16 | Xenoport Inc | Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of α-amino acids, methods of synthesis and use |
| ATE510538T1 (de) | 2006-08-11 | 2011-06-15 | Univ Johns Hopkins | Zusammensetzungen und verfahren für nervenschutz |
| CN101573334A (zh) | 2006-08-21 | 2009-11-04 | 普雷萨药品公司 | 用于治疗中枢神经系统障碍的多介质转运体抑制剂 |
| US7622495B2 (en) | 2006-10-03 | 2009-11-24 | Neurim Pharmaceuticals (1991) Ltd. | Substituted aryl-indole compounds and their kynurenine/kynuramine-like metabolites as therapeutic agents |
| PL2079485T3 (pl) | 2006-11-01 | 2012-12-31 | Purdue Pharma Lp | Związki fenylopropionamidu i ich zastosowanie |
| EP2150239A1 (en) * | 2007-04-24 | 2010-02-10 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Combination with an extended release tablet formulation containing pramipexole or a pharmaceutically acceptable salt thereof |
-
2009
- 2009-06-07 JP JP2011512269A patent/JP5648216B2/ja active Active
- 2009-06-07 NO NO09758025A patent/NO2303330T3/no unknown
- 2009-06-07 BR BRPI0914902A patent/BRPI0914902B8/pt active IP Right Grant
- 2009-06-07 RU RU2010154716/15A patent/RU2540470C9/ru active
- 2009-06-07 WO PCT/IL2009/000567 patent/WO2009147681A1/en active Application Filing
- 2009-06-07 LT LTEP09758025.2T patent/LT2303330T/lt unknown
- 2009-06-07 PL PL09758025T patent/PL2303330T5/pl unknown
- 2009-06-07 AU AU2009254730A patent/AU2009254730B2/en active Active
- 2009-06-07 HU HUE09758025A patent/HUE037974T2/hu unknown
- 2009-06-07 DK DK09758025.2T patent/DK2303330T4/da active
- 2009-06-07 EP EP09758025.2A patent/EP2303330B2/en active Active
- 2009-06-07 CA CA2726833A patent/CA2726833C/en active Active
- 2009-06-07 ES ES09758025T patent/ES2659394T5/es active Active
- 2009-06-07 PT PT97580252T patent/PT2303330T/pt unknown
- 2009-06-07 KR KR1020117000189A patent/KR101613749B1/ko active IP Right Grant
- 2009-06-07 US US12/996,455 patent/US8969417B2/en active Active
- 2009-06-07 NZ NZ590291A patent/NZ590291A/xx not_active IP Right Cessation
- 2009-06-07 MX MX2010013393A patent/MX2010013393A/es active IP Right Grant
- 2009-06-07 CN CN200980129250.2A patent/CN102105169B/zh active Active
-
2010
- 2010-12-06 CL CL2010001358A patent/CL2010001358A1/es unknown
-
2011
- 2011-01-03 ZA ZA2011/00034A patent/ZA201100034B/en unknown
-
2015
- 2015-01-22 US US14/602,518 patent/US9259418B2/en active Active - Reinstated
-
2018
- 2018-01-31 CY CY20181100112T patent/CY1119865T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010154716A (ru) | Фармацевтические композиции для лечения болезни паркинсона | |
| JP2011522035A5 (ru) | ||
| JP5827114B2 (ja) | パーキンソン病を処置するための活性成分の組み合わせを含有する経皮適用医薬製剤 | |
| CA2646131C (en) | Compositions and methods for ameliorating cachexia | |
| JP2009532340A5 (ru) | ||
| ECSP055569A (es) | Forma de dosificación de pramipexol en una dosis única diaria | |
| ES2569477T3 (es) | Combinación de un inhibidor de HDAC y un antimetabolito | |
| JP2012520883A5 (ru) | ||
| RU2013120481A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения, профилактики или облегчения двигательных расстройств и ее применение | |
| RU2010151952A (ru) | Водорастворимые аналоги ацетаминофена | |
| TW200505423A (en) | Combination, kit and pharmaceutical composition for treatment of parkinson's disease | |
| JP2013543482A5 (ru) | ||
| JP2015524470A5 (ru) | ||
| JP2005522472A5 (ru) | ||
| ATE91891T1 (de) | Pharmazeutische zusammensetzung fuer die behandlung der kokainsucht. | |
| Orendas et al. | Celecoxib and melatonin in prevention of female rat mammary carcinogenesis | |
| WO2019067768A4 (en) | Fixed dose combination formulations for treating pain | |
| CN103520137B (zh) | 治疗类风湿性关节炎的复方特立氟胺透皮贴剂及制备方法 | |
| US20090012170A1 (en) | Treatment of symptoms of motor dysfunction | |
| Huot | Pharmacological properties of levodopa | |
| TWI876275B (zh) | 含羅替戈汀之貼附劑 | |
| BRPI0617806A2 (pt) | combinação de inibidores de histona desacetilase com radiação | |
| WO2023086539A3 (en) | Bcat2 inhibitors | |
| Chung et al. | Entacapone | |
| HU231055B1 (hu) | Deramciklan és nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek kombinációjának alkalmazása jobb gyulladáscsökkentő hatás elérésére |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TH4A | Reissue of patent specification | ||
| TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 4-2015 |