RU2010151952A - Водорастворимые аналоги ацетаминофена - Google Patents
Водорастворимые аналоги ацетаминофена Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010151952A RU2010151952A RU2010151952/04A RU2010151952A RU2010151952A RU 2010151952 A RU2010151952 A RU 2010151952A RU 2010151952/04 A RU2010151952/04 A RU 2010151952/04A RU 2010151952 A RU2010151952 A RU 2010151952A RU 2010151952 A RU2010151952 A RU 2010151952A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- composition
- pharmaceutically acceptable
- dose
- acceptable carrier
- Prior art date
Links
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical class CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 25
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract 6
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims abstract 4
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims abstract 4
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 claims abstract 4
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229960004193 dextropropoxyphene Drugs 0.000 claims abstract 4
- XLMALTXPSGQGBX-GCJKJVERSA-N dextropropoxyphene Chemical compound C([C@](OC(=O)CC)([C@H](C)CN(C)C)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 XLMALTXPSGQGBX-GCJKJVERSA-N 0.000 claims abstract 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract 4
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims abstract 4
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 claims abstract 4
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 claims abstract 4
- 230000003961 neuronal insult Effects 0.000 claims abstract 4
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims abstract 4
- DIWRORZWFLOCLC-HNNXBMFYSA-N (3s)-7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one Chemical compound N([C@H](C(NC1=CC=C(Cl)C=C11)=O)O)=C1C1=CC=CC=C1Cl DIWRORZWFLOCLC-HNNXBMFYSA-N 0.000 claims abstract 2
- TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N (R,R)-tramadol Chemical compound COC1=CC=CC([C@]2(O)[C@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N 0.000 claims abstract 2
- ATOTUUBRFJHZQG-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylpropan-1-ol;8-bromo-1,3-dimethyl-7h-purine-2,6-dione Chemical compound CC(C)(N)CO.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC(Br)=N2 ATOTUUBRFJHZQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- JAQUASYNZVUNQP-USXIJHARSA-N Levorphanol Chemical compound C1C2=CC=C(O)C=C2[C@]23CCN(C)[C@H]1[C@@H]2CCCC3 JAQUASYNZVUNQP-USXIJHARSA-N 0.000 claims abstract 2
- ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N Meloxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=NC=C(C)S1 ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical group [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229940125717 barbiturate Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 claims abstract 2
- 150000001557 benzodiazepines Chemical class 0.000 claims abstract 2
- UZVHFVZFNXBMQJ-UHFFFAOYSA-N butalbital Chemical compound CC(C)CC1(CC=C)C(=O)NC(=O)NC1=O UZVHFVZFNXBMQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960002546 butalbital Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 claims abstract 2
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- OFZCIYFFPZCNJE-UHFFFAOYSA-N carisoprodol Chemical compound NC(=O)OCC(C)(CCC)COC(=O)NC(C)C OFZCIYFFPZCNJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960004587 carisoprodol Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 claims abstract 2
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960003529 diazepam Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 claims abstract 2
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- XYYVYLMBEZUESM-UHFFFAOYSA-N dihydrocodeine Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(=O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC XYYVYLMBEZUESM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- HCFDWZZGGLSKEP-UHFFFAOYSA-N doxylamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(C)(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 HCFDWZZGGLSKEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960005178 doxylamine Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960005293 etodolac Drugs 0.000 claims abstract 2
- XFBVBWWRPKNWHW-UHFFFAOYSA-N etodolac Chemical compound C1COC(CC)(CC(O)=O)C2=N[C]3C(CC)=CC=CC3=C21 XFBVBWWRPKNWHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960002390 flurbiprofen Drugs 0.000 claims abstract 2
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- LLPOLZWFYMWNKH-CMKMFDCUSA-N hydrocodone Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)CC(=O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC LLPOLZWFYMWNKH-CMKMFDCUSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960000240 hydrocodone Drugs 0.000 claims abstract 2
- WVLOADHCBXTIJK-YNHQPCIGSA-N hydromorphone Chemical compound O([C@H]1C(CC[C@H]23)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O WVLOADHCBXTIJK-YNHQPCIGSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960001410 hydromorphone Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 claims abstract 2
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960004752 ketorolac Drugs 0.000 claims abstract 2
- OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N ketorolac Chemical compound OC(=O)C1CCN2C1=CC=C2C(=O)C1=CC=CC=C1 OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960003406 levorphanol Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960004391 lorazepam Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960001929 meloxicam Drugs 0.000 claims abstract 2
- OJLOPKGSLYJEMD-URPKTTJQSA-N methyl 7-[(1r,2r,3r)-3-hydroxy-2-[(1e)-4-hydroxy-4-methyloct-1-en-1-yl]-5-oxocyclopentyl]heptanoate Chemical compound CCCCC(C)(O)C\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1CCCCCCC(=O)OC OJLOPKGSLYJEMD-URPKTTJQSA-N 0.000 claims abstract 2
- -1 methylhexital Chemical compound 0.000 claims abstract 2
- 229960005249 misoprostol Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 claims abstract 2
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 claims abstract 2
- 229940005483 opioid analgesics Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960003357 pamabrom Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960002702 piroxicam Drugs 0.000 claims abstract 2
- QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N piroxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=CC=CC=N1 QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 2
- 229960004380 tramadol Drugs 0.000 claims abstract 2
- TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N tramadol Natural products COC1=CC=CC([C@@]2(O)[C@@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N 0.000 claims abstract 2
- LLPOLZWFYMWNKH-UHFFFAOYSA-N trans-dihydrocodeinone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2CCC(=O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC LLPOLZWFYMWNKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/09—Esters of phosphoric acids
- C07F9/094—Esters of phosphoric acids with arylalkanols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/661—Phosphorus acids or esters thereof not having P—C bonds, e.g. fosfosal, dichlorvos, malathion or mevinphos
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
- A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/09—Esters of phosphoric acids
- C07F9/091—Esters of phosphoric acids with hydroxyalkyl compounds with further substituents on alkyl
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы (I): ! (I) ! или его фармацевтически приемлемая соль или сольват вышеуказанного соединения. ! 2. Соединение по п.1, где соединение представляет собой динатриевую соль формулы (II): ! (II) ! 3. Композиция, содержащая соединение по п.1 или 2, и фармацевтически приемлемый носитель. ! 4. Композиция по п.3, в которой носитель представляет собой физиологический раствор. ! 5. Композиция по п.3, дополнительно содержащая соединение, выбранное из группы, состоящей из опиоидов, нестероидных противовоспалительных лекарственных средств (НПВС), бензодиазепинов и барбитуратов. ! 6. Композиция по п.3, дополнительно содержащая соединение, выбранное из группы, состоящей из кодеина, морфина, гидрокодона, гидроморфона, леворфанола, аспирина, кеторолака, ибупрофена, напроксена, кофеина, трамадола, декстропропоксифена, метилгекситала, диазепама, лоразепама, мидазолама, пропоксифена, кетопрофена, флурбипрофена, этодолака, диклофенака, мизопростола, мелоксикама, пироксикама, доксиламина, памаброма, карисопродола и буталбитала. ! 7. Способ лечения заболевания или состояния, которые чувствительны к ацетаминофену, включающий введение пациенту эффективного количества соединения по п.1 или 2. ! 8. Способ по п.7, включающий введение пациенту композиции, содержащей эффективное количество соединения и фармацевтически приемлемый носитель. ! 9. Способ по п.7, отличающийся тем, что заболевание или состояние выбраны из группы, состоящей из боли, лихорадки, воспаления, ишемического повреждения и нейронального повреждения. ! 10. Способ по п.7, отличающийся тем, что соединение вводят парентерально. ! 11. Способ по п.7, отличающийся тем, ч
Claims (21)
1. Соединение формулы (I):
или его фармацевтически приемлемая соль или сольват вышеуказанного соединения.
2. Соединение по п.1, где соединение представляет собой динатриевую соль формулы (II):
3. Композиция, содержащая соединение по п.1 или 2, и фармацевтически приемлемый носитель.
4. Композиция по п.3, в которой носитель представляет собой физиологический раствор.
5. Композиция по п.3, дополнительно содержащая соединение, выбранное из группы, состоящей из опиоидов, нестероидных противовоспалительных лекарственных средств (НПВС), бензодиазепинов и барбитуратов.
6. Композиция по п.3, дополнительно содержащая соединение, выбранное из группы, состоящей из кодеина, морфина, гидрокодона, гидроморфона, леворфанола, аспирина, кеторолака, ибупрофена, напроксена, кофеина, трамадола, декстропропоксифена, метилгекситала, диазепама, лоразепама, мидазолама, пропоксифена, кетопрофена, флурбипрофена, этодолака, диклофенака, мизопростола, мелоксикама, пироксикама, доксиламина, памаброма, карисопродола и буталбитала.
7. Способ лечения заболевания или состояния, которые чувствительны к ацетаминофену, включающий введение пациенту эффективного количества соединения по п.1 или 2.
8. Способ по п.7, включающий введение пациенту композиции, содержащей эффективное количество соединения и фармацевтически приемлемый носитель.
9. Способ по п.7, отличающийся тем, что заболевание или состояние выбраны из группы, состоящей из боли, лихорадки, воспаления, ишемического повреждения и нейронального повреждения.
10. Способ по п.7, отличающийся тем, что соединение вводят парентерально.
11. Способ по п.7, отличающийся тем, что доза соединения составляет от около 300 мг до около 2,6 г.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что доза соединения составляет от около 1,3 г до около 1,9 г.
13. Способ по п.11, отличающийся тем, что объем дозы составляет от около 1 мл до около 25 мл.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что объем дозы составляет от около 10 мл до около 20 мл.
15. Способ по п.13, отличающийся тем, что объем дозы составляет от около 1 мл до около 10 мл.
16. Способ по п.13, отличающийся тем, что объем дозы составляет от около 5 мл до около 10 мл.
17. Способ по п.11, отличающийся тем, что дозу вводят более одного раза в день.
18. Способ по п.11, отличающийся тем, что дозу вводят один раз в два дня или менее часто.
19. Набор для лечения или профилактики боли, лихорадки, воспаления, ишемического повреждения или нейронального повреждения, включающий соединение по п.1 или 2; и инструкции по применению в лечении или профилактике боли, лихорадки, воспаления, ишемического повреждения или нейронального повреждения.
20. Набор по п.19, включающий композицию, содержащую эффективное количество соединения и фармацевтически приемлемый носитель.
21. Композиция со сниженным объемом/высокой концентрацией, включающая соединение по п.1 или 2 и фармацевтически приемлемый носитель.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US5477408P | 2008-05-20 | 2008-05-20 | |
| US61/054,774 | 2008-05-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010151952A true RU2010151952A (ru) | 2012-06-27 |
Family
ID=41340538
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010151952/04A RU2010151952A (ru) | 2008-05-20 | 2009-05-20 | Водорастворимые аналоги ацетаминофена |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US20110212926A1 (ru) |
| EP (1) | EP2291348A4 (ru) |
| JP (6) | JP5757864B2 (ru) |
| KR (1) | KR101698028B1 (ru) |
| CN (2) | CN102149672A (ru) |
| AU (1) | AU2009249067A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0912326A2 (ru) |
| CA (1) | CA2724877C (ru) |
| IL (1) | IL209382A0 (ru) |
| MX (1) | MX2010012648A (ru) |
| RU (1) | RU2010151952A (ru) |
| WO (1) | WO2009143295A1 (ru) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MX2010012648A (es) | 2008-05-20 | 2010-12-14 | Neurogesx Inc | Analogos de acetaminofeno solubles en agua. |
| CA2946445C (en) | 2008-05-20 | 2019-01-08 | Acorda Therapeutics, Inc. | Hepatoprotectant acetaminophen mutual prodrugs |
| MX2010012649A (es) * | 2008-05-20 | 2010-12-21 | Neurogesx Inc | Profarmacos de carbonato y metodos para usar los mismos. |
| EP2177215A1 (en) | 2008-10-17 | 2010-04-21 | Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. | Co-crystals of tramadol and NSAIDs |
| ES2779225T3 (es) * | 2011-04-08 | 2020-08-14 | Sphaera Pharma Pte Ltd | Reactivos de merilformilo sustituido y procedimiento de uso de los mismos para modificar propiedades fisicoquímicas y/o farmacocinéticas de compuestos |
| JP6029670B2 (ja) | 2011-09-22 | 2016-11-24 | アコーダ セラピューティクス、インク． | アセトアミノフェンコンジュゲートおよびその組成物ならびにその使用方法 |
| WO2015023675A2 (en) | 2013-08-12 | 2015-02-19 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Extruded immediate release abuse deterrent pill |
| US10172797B2 (en) | 2013-12-17 | 2019-01-08 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Extruded extended release abuse deterrent pill |
| US9492444B2 (en) | 2013-12-17 | 2016-11-15 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Extruded extended release abuse deterrent pill |
| AU2015290098B2 (en) | 2014-07-17 | 2018-11-01 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Immediate release abuse deterrent liquid fill dosage form |
| CN106715456B (zh) | 2014-08-12 | 2023-08-29 | 莫纳什大学 | 定向淋巴的前药 |
| JP2017531026A (ja) | 2014-10-20 | 2017-10-19 | ファーマシューティカル マニュファクチュアリング リサーチ サービシズ，インコーポレーテッド | 徐放性乱用抑止性液体充填剤形 |
| CN111454290B (zh) | 2014-10-21 | 2022-12-23 | 艾伯维公司 | 卡比多巴和左旋多巴前药及它们治疗帕金森病的用途 |
| EP3265097A4 (en) | 2015-03-03 | 2018-11-07 | Kindred Biosciences Inc. | Compositions and methods for treatment and prevention of pyrexia in horses |
| AU2016318229A1 (en) | 2015-09-08 | 2018-03-29 | Monash University | Lymph directing prodrugs |
| EP3445346A1 (en) * | 2016-04-20 | 2019-02-27 | AbbVie Inc. | Carbidopa and l-dopa prodrugs and methods of use |
| US11883497B2 (en) | 2017-08-29 | 2024-01-30 | Puretech Lyt, Inc. | Lymphatic system-directing lipid prodrugs |
| EP4306524A3 (en) | 2017-08-29 | 2024-09-11 | PureTech LYT, Inc. | Lymphatic system-directing lipid prodrugs |
| US11304954B2 (en) | 2017-12-19 | 2022-04-19 | Puretech Lyt, Inc. | Lipid prodrugs of mycophenolic acid and uses thereof |
| WO2019126378A1 (en) | 2017-12-19 | 2019-06-27 | Ariya Therapeutics, Inc. | Lipid prodrugs of mycophenolic acid and uses thereof |
| US11608345B1 (en) | 2017-12-19 | 2023-03-21 | Puretech Lyt, Inc. | Lipid prodrugs of rapamycin and its analogs and uses thereof |
| AU2019379806A1 (en) | 2018-11-15 | 2021-05-27 | Abbvie Inc. | Pharmaceutical formulations for subcutaneous administration |
| US11389409B2 (en) * | 2019-08-30 | 2022-07-19 | Remedy Diagnostics LLC | Transdermal device comprising acetaminophen prodrug |
| US20210268115A1 (en) | 2020-02-05 | 2021-09-02 | Puretech Lyt, Inc. | Lipid prodrugs of neurosteroids |
Family Cites Families (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2444043A1 (fr) | 1978-12-15 | 1980-07-11 | Bottu | Nouveau derive du paracetamol, son procede de preparation et son utilisation en therapeutique |
| DK406686D0 (da) * | 1986-08-26 | 1986-08-26 | Hans Bundgaard | Carboxylsyrederivater |
| US5001115A (en) * | 1989-05-17 | 1991-03-19 | University Of Florida | Prodrugs of biologically active hydroxyaromatic compounds |
| AU655762B2 (en) * | 1989-12-26 | 1995-01-12 | Nova Pharmaceutical Corporation | Prodrug anhydrides of asprin, indomethacin and ibuprofen, their preparation, compositions, and anti-inflammatory method of use |
| US5627165A (en) * | 1990-06-13 | 1997-05-06 | Drug Innovation & Design, Inc. | Phosphorous prodrugs and therapeutic delivery systems using same |
| US5272171A (en) * | 1992-02-13 | 1993-12-21 | Bristol-Myers Squibb Company | Phosphonooxy and carbonate derivatives of taxol |
| US6750216B2 (en) * | 1996-03-08 | 2004-06-15 | Adolor Corporation | Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof |
| IT1282736B1 (it) * | 1996-05-21 | 1998-03-31 | Angelini Ricerche Spa | Uso di derivati del p-amminofenolo per preparare composizioni farmaceutiche utili nel trattamento di malattie neurodegenerative |
| JP2001527561A (ja) * | 1997-05-15 | 2001-12-25 | ドラッグ イノベーション アンド デザイン，インコーポレーテッド | アシクロビルジエステル誘導体 |
| ATE261730T1 (de) * | 1997-12-31 | 2004-04-15 | Univ Kansas | Wasserlösliche medikamentenvorstufen tertiärer amine enthaltender medikamente und verfahren zu ihrer herstellung |
| DK1056754T3 (da) * | 1998-01-29 | 2004-02-16 | Bristol Myers Squibb Co | Phosphatderivater af diaryl-1,3,4-oxadiazolon |
| US6204257B1 (en) | 1998-08-07 | 2001-03-20 | Universtiy Of Kansas | Water soluble prodrugs of hindered alcohols |
| US8231899B2 (en) * | 1998-09-10 | 2012-07-31 | Nycomed Danmark Aps | Quick release pharmaceutical compositions of drug substances |
| PT1109534E (pt) * | 1998-09-10 | 2003-06-30 | Nycomed Danmark As | Composicoes farmaceuticas de farmacos de libertacao rapida |
| US6461631B1 (en) * | 1999-11-16 | 2002-10-08 | Atrix Laboratories, Inc. | Biodegradable polymer composition |
| US6362172B2 (en) | 2000-01-20 | 2002-03-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Water soluble prodrugs of azole compounds |
| CZ20023116A3 (cs) * | 2000-03-29 | 2003-01-15 | Altana Pharma Ag | Alkylované imidazopyridinové sloučeniny |
| DE60239801D1 (de) * | 2001-06-05 | 2011-06-01 | Control Delivery Systems Watertown | Analgetika mit verzögerter wirkstoffabgabe |
| WO2003065991A2 (en) * | 2002-02-05 | 2003-08-14 | Bristol-Myers Squibb Company | N-substituted3-hydroxy-4-pyridinones and pharmaceuticals containing thereof |
| US20040058946A1 (en) * | 2002-07-05 | 2004-03-25 | Buchwald Stephen L. | Abuse-resistant prodrugs of oxycodone and other pharmaceuticals |
| JP2006507322A (ja) * | 2002-11-14 | 2006-03-02 | シンタルガ・ビーブイ | 多重自己脱離放出スペーサーとして構築されたプロドラッグ |
| WO2004078180A2 (en) * | 2003-03-03 | 2004-09-16 | Guilford Pharmaceuticals Inc. | Naaladase inhibitors for treating opioid tolerance |
| JP2006520392A (ja) * | 2003-03-13 | 2006-09-07 | コントロールド・ケミカルズ・インコーポレーテッド | 薬物の乱用可能性を低下させ且つ作用持続時間を延長する化合物および方法 |
| AU2003901813A0 (en) * | 2003-04-15 | 2003-05-01 | Vital Health Sciences Pty Ltd | Pharmaceutical derivatives |
| US20050080260A1 (en) * | 2003-04-22 | 2005-04-14 | Mills Randell L. | Preparation of prodrugs for selective drug delivery |
| US6992090B2 (en) * | 2003-06-16 | 2006-01-31 | Adolor Corporation | Substituted piperidine compounds and methods of their use |
| US20050026879A1 (en) * | 2003-07-31 | 2005-02-03 | Robinson Cynthia B. | Combination of dehydroepiandrosterone or dehydroepiandrosterone-sulfate with a tyrosine kinase inhibitor, delta opioid receptor antagonist, neurokinin receptor antagonist, or VCAM inhibitor for treatment of asthma or chronic obstructive pulmonary disease |
| US20070093457A1 (en) * | 2004-02-11 | 2007-04-26 | Nadir Arber | Compositions for treatment of cancer and inflammation with curcumin and at least one nsaid |
| EP1773850B1 (en) | 2004-07-06 | 2013-01-30 | Abbott Laboratories | Prodrugs of hiv protease inhibitors |
| CN101678120A (zh) * | 2006-12-05 | 2010-03-24 | 纽罗吉斯克斯公司 | 前药及其制备和使用方法 |
| MX2010012649A (es) * | 2008-05-20 | 2010-12-21 | Neurogesx Inc | Profarmacos de carbonato y metodos para usar los mismos. |
| CA2946445C (en) | 2008-05-20 | 2019-01-08 | Acorda Therapeutics, Inc. | Hepatoprotectant acetaminophen mutual prodrugs |
| MX2010012648A (es) | 2008-05-20 | 2010-12-14 | Neurogesx Inc | Analogos de acetaminofeno solubles en agua. |
| US8569466B2 (en) | 2008-09-10 | 2013-10-29 | Nnochiri Ekwuribe | Aromatic carboxylic acid derivatives for treatment and prophylaxis of gastrointestinal diseases including colon cancers |
| JP2012520342A (ja) | 2009-03-16 | 2012-09-06 | ジェンメディカ・セラピューティックス・ソシエダッド・リミターダ | 代謝障害を処置するのに有用な抗炎症剤および抗酸化剤のコンジュゲート |
| JP6029670B2 (ja) | 2011-09-22 | 2016-11-24 | アコーダ セラピューティクス、インク． | アセトアミノフェンコンジュゲートおよびその組成物ならびにその使用方法 |
-
2009
- 2009-05-20 MX MX2010012648A patent/MX2010012648A/es active IP Right Grant
- 2009-05-20 AU AU2009249067A patent/AU2009249067A1/en not_active Abandoned
- 2009-05-20 CN CN2009801282182A patent/CN102149672A/zh active Pending
- 2009-05-20 KR KR1020107027998A patent/KR101698028B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2009-05-20 WO PCT/US2009/044743 patent/WO2009143295A1/en active Application Filing
- 2009-05-20 CN CN201510381430.7A patent/CN105254662A/zh active Pending
- 2009-05-20 JP JP2011510691A patent/JP5757864B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-05-20 CA CA2724877A patent/CA2724877C/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-05-20 BR BRPI0912326A patent/BRPI0912326A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-05-20 RU RU2010151952/04A patent/RU2010151952A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-05-20 US US12/993,088 patent/US20110212926A1/en not_active Abandoned
- 2009-05-20 EP EP09751523.3A patent/EP2291348A4/en not_active Withdrawn
-
2010
- 2010-11-17 IL IL209382A patent/IL209382A0/en unknown
-
2014
- 2014-03-13 JP JP2014049672A patent/JP2014111658A/ja not_active Withdrawn
-
2016
- 2016-02-01 JP JP2016016971A patent/JP6063072B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2016-03-22 US US15/077,802 patent/US9981998B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2016-12-15 JP JP2016242968A patent/JP2017057217A/ja not_active Withdrawn
-
2018
- 2018-04-25 US US15/962,934 patent/US10442826B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2018-05-23 JP JP2018098716A patent/JP2018135392A/ja not_active Withdrawn
-
2019
- 2019-09-09 US US16/565,173 patent/US11021498B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2020
- 2020-04-20 JP JP2020074690A patent/JP2020114876A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2018135392A (ja) | 2018-08-30 |
| CN102149672A (zh) | 2011-08-10 |
| JP6063072B2 (ja) | 2017-01-18 |
| JP2014111658A (ja) | 2014-06-19 |
| JP5757864B2 (ja) | 2015-08-05 |
| US20200002364A1 (en) | 2020-01-02 |
| US20160264605A1 (en) | 2016-09-15 |
| CN105254662A (zh) | 2016-01-20 |
| WO2009143295A1 (en) | 2009-11-26 |
| BRPI0912326A2 (pt) | 2015-10-06 |
| KR101698028B1 (ko) | 2017-01-26 |
| JP2011520977A (ja) | 2011-07-21 |
| US10442826B2 (en) | 2019-10-15 |
| JP2017057217A (ja) | 2017-03-23 |
| US9981998B2 (en) | 2018-05-29 |
| EP2291348A4 (en) | 2013-05-15 |
| KR20110018897A (ko) | 2011-02-24 |
| EP2291348A1 (en) | 2011-03-09 |
| IL209382A0 (en) | 2011-01-31 |
| AU2009249067A1 (en) | 2009-11-26 |
| US20110212926A1 (en) | 2011-09-01 |
| MX2010012648A (es) | 2010-12-14 |
| US11021498B2 (en) | 2021-06-01 |
| JP2020114876A (ja) | 2020-07-30 |
| CA2724877C (en) | 2016-09-13 |
| US20190092795A1 (en) | 2019-03-28 |
| CA2724877A1 (en) | 2009-11-26 |
| JP2016084359A (ja) | 2016-05-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010151952A (ru) | Водорастворимые аналоги ацетаминофена | |
| JP2011520977A5 (ru) | ||
| RU2356547C2 (ru) | Способы лечения рака с использованием ингибиторов hdac | |
| ES2240992T3 (es) | Uso de un r-nsaid en una composicion protectora para el tratamiento del cancer colorrectal. | |
| JP2572768B2 (ja) | レボドパメチルエステルを有効成分とするパ−キンソン病治療剤 | |
| RU2009101324A (ru) | Композиции и способы лечения воспаления слизистой оболочки | |
| RU2014141362A (ru) | Комбинированная терапия пролиферативных нарушений | |
| RU2009118960A (ru) | Комбинации ацетаминофена/ибуппрофена | |
| RU2011149976A (ru) | Композиции для непрерывного управления ингибиторами допа-декарбоксилазы | |
| RU2014111069A (ru) | Лекарственные формы ингибитора гистондиацетилазы в комбинации с бендамутином и их применение | |
| RU2010133489A (ru) | Применение ингибиторов гамма-секретазы для лечения рака | |
| RU2013121788A (ru) | Ингибиторы репликации вич | |
| RU2010151951A (ru) | Общие пролекарства гепатопротектора и ацетаминофена | |
| AR082167A1 (es) | Formas de dosificacion gastrorretentivas | |
| JP2023040218A (ja) | 医薬組成物 | |
| EA201290026A1 (ru) | Способ лечения пациента, имеющего риск развития язвы, связанной с приемом нестероидных противовоспалительных средств (nsaid) | |
| RU2012118974A (ru) | Комбинации ингибитора pi3k и ингибитора мек | |
| HRP20110271T1 (hr) | Farmaceutska kombinacija koja sadrži 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)-fenol i nsaid (nesteroidni antiinflamatorni lijek) | |
| RU2012124268A (ru) | Бензимидазольные соединения и их применения | |
| IL300151A (en) | Combinations for the treatment of cancer | |
| RU2011111117A (ru) | Лечение аутоиммунных заболеваний | |
| JP2011523645A5 (ru) | ||
| TWI870475B (zh) | 用於治療神經毒性之方法及材料 | |
| JPH01268633A (ja) | Ｌ−ドーパの直腸被吸収性形態 | |
| RU2010151660A (ru) | Способы лечения множественной миеломы |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20131023 |