RU2010150345A - Производные хиназолина - Google Patents
Производные хиназолина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010150345A RU2010150345A RU2010150345/04A RU2010150345A RU2010150345A RU 2010150345 A RU2010150345 A RU 2010150345A RU 2010150345/04 A RU2010150345/04 A RU 2010150345/04A RU 2010150345 A RU2010150345 A RU 2010150345A RU 2010150345 A RU2010150345 A RU 2010150345A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound according
- alkyl
- compound
- cycloalkyl
- heterocycloalkyl
- Prior art date
Links
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical class N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 38
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 18
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 7
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 6
- -1 nitro, amino Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims abstract 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract 2
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 2
- 102000001301 EGF receptor Human genes 0.000 claims 1
- 108060006698 EGF receptor Proteins 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010064930 age-related macular degeneration Diseases 0.000 claims 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 claims 1
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 1
- 229910003827 NRaRb Inorganic materials 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Immunology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы: ! !в которой ! каждый из R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 и R10 независимо представляет собой H, галоген, нитро, амино, циано, гидрокси, алкил, алкенил, алкинил, арил, циклоалкил, гетероциклоалкил, гетероарил, алкокси, алкилтио, алкилкарбонил, карбокси, алкоксикарбонил, карбониламино, сульфониламино, аминокарбонил или аминосульфонил, или R3 и R4 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 4-7-членное насыщенное, ненасыщенное или ароматическое кольцо, необязательно содержащее 1-3 гетероатома, выбранных из N, O и S; ! X представляет собой O, S или NR, где R представляет собой H, алкил, алкенил, алкинил, арил, циклоалкил, гетероциклоалкил, гетероарил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, аминокарбонил или аминосульфонил; и ! Z представляет собой N или C-CN. ! 2. Соединение по п.1, где Z представляет собой N. ! 3. Соединение по п.1, где X представляет собой O, NH или N-CH3. ! 4. Соединение по п.2, где R7 представляет собой -C(O)NRaRb, причем каждый из Ra и Rb независимо представляет собой H, алкил, алкенил, алкинил, арил, циклоалкил, гетероциклоалкил или гетероарил, или Ra и Rb вместе с атомом азота, к которому они присоединены, представляют 3-8-членное кольцо, содержащее 1-3 гетероатома. ! 5. Соединение по п.4, где каждый из Ra и Rb независимо представляет собой H, алкил или циклоалкил. ! 6. Соединение по п.5, где R6 представляет собой алкил. ! 7. Соединение по п.6, где R6 представляет собой метил. ! 8. Соединение по п.6, где X представляет собой O, NH или N-CH3. ! 9. Соединение по п.2, где R6 представляет собой алкил. ! 10. Соединение по п.9, где R6 представляет собой метил. ! 11. Соединение по п.2, где каждый из R3 и R4 представляет собой алкокси. ! 12. Соединение по п.11, где R7 представляе
Claims (26)
1. Соединение формулы:
в которой
каждый из R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 и R10 независимо представляет собой H, галоген, нитро, амино, циано, гидрокси, алкил, алкенил, алкинил, арил, циклоалкил, гетероциклоалкил, гетероарил, алкокси, алкилтио, алкилкарбонил, карбокси, алкоксикарбонил, карбониламино, сульфониламино, аминокарбонил или аминосульфонил, или R3 и R4 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 4-7-членное насыщенное, ненасыщенное или ароматическое кольцо, необязательно содержащее 1-3 гетероатома, выбранных из N, O и S;
X представляет собой O, S или NR, где R представляет собой H, алкил, алкенил, алкинил, арил, циклоалкил, гетероциклоалкил, гетероарил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, аминокарбонил или аминосульфонил; и
Z представляет собой N или C-CN.
2. Соединение по п.1, где Z представляет собой N.
3. Соединение по п.1, где X представляет собой O, NH или N-CH3.
4. Соединение по п.2, где R7 представляет собой -C(O)NRaRb, причем каждый из Ra и Rb независимо представляет собой H, алкил, алкенил, алкинил, арил, циклоалкил, гетероциклоалкил или гетероарил, или Ra и Rb вместе с атомом азота, к которому они присоединены, представляют 3-8-членное кольцо, содержащее 1-3 гетероатома.
5. Соединение по п.4, где каждый из Ra и Rb независимо представляет собой H, алкил или циклоалкил.
6. Соединение по п.5, где R6 представляет собой алкил.
7. Соединение по п.6, где R6 представляет собой метил.
8. Соединение по п.6, где X представляет собой O, NH или N-CH3.
9. Соединение по п.2, где R6 представляет собой алкил.
10. Соединение по п.9, где R6 представляет собой метил.
11. Соединение по п.2, где каждый из R3 и R4 представляет собой алкокси.
12. Соединение по п.11, где R7 представляет собой -C(O)NRaRb, причем каждый из Ra и Rb независимо представляет собой H, алкил, алкенил, алкинил, арил, циклоалкил, гетероциклоалкил или гетероарил, или Ra и Rb вместе с атомом азота, к которому они присоединены, представляют 3-8-членное кольцо, содержащее 1-3 гетероатома.
13. Соединение по п.12, где каждый из Ra и Rb независимо представляет собой H, алкил или циклоалкил.
14. Соединение по п.13, где Ra представляет собой H и Rb представляет собой метил.
15. Соединение по п.14, где R6 представляет собой алкил.
16. Соединение по п.13, где X представляет собой O, NH или N-CH3.
17. Соединение по п.13, где каждый из R3 и R4 представляет собой метокси.
18. Соединение по п.1, где Z представляет собой C-CN.
19. Соединение по п.18, где R7 представляет собой -C(O)NRaRb, причем каждый из Ra и Rb независимо представляет собой H, алкил, алкенил, алкинил, арил, циклоалкил, гетероциклоалкил или гетероарил, или Ra и Rb вместе с атомом азота, к которому они присоединены, представляют 3-8-членное кольцо, содержащее 1-3 гетероатома.
20. Соединение по п.19, где каждый из Ra и Rb независимо представляет собой H, алкил или циклоалкил.
21. Соединение по п.20, где R6 представляет собой алкил.
22. Соединение по п.1, где соединение представляет собой
23. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.
24. Способ лечения связанного с ангиогенезом расстройства, включающий введение нуждающемуся в этом субъекту эффективного количества соединения по п.1.
25. Способ по п.24, в котором связанное с ангиогенезом расстройство представляет собой рак, возрастную дегенерацию желтого пятна или хроническое воспалительное заболевание.
26. Способ ингибирования активности рецептора эпидермального фактора роста, включающий контактирование рецептора с эффективным количеством соединения по п.1.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12/118,019 | 2008-05-09 | ||
| US12/118,019 US7829574B2 (en) | 2008-05-09 | 2008-05-09 | Substituted quinazoline compounds and their use in treating angiogenesis-related diseases |
| PCT/US2009/043347 WO2009137797A2 (en) | 2008-05-09 | 2009-05-08 | Quinazoline derivatives |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010150345A true RU2010150345A (ru) | 2012-06-20 |
| RU2506261C2 RU2506261C2 (ru) | 2014-02-10 |
Family
ID=41265455
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010150345/04A RU2506261C2 (ru) | 2008-05-09 | 2009-05-08 | Производные хиназолина |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US7829574B2 (ru) |
| EP (1) | EP2297115B1 (ru) |
| JP (2) | JP5856842B2 (ru) |
| KR (2) | KR101686679B1 (ru) |
| AU (1) | AU2009244130B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0908675B1 (ru) |
| CA (1) | CA2723148C (ru) |
| CY (1) | CY1117222T1 (ru) |
| DK (1) | DK2297115T3 (ru) |
| ES (1) | ES2550245T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20150954T1 (ru) |
| HU (1) | HUE025723T2 (ru) |
| MX (2) | MX340021B (ru) |
| MY (1) | MY155566A (ru) |
| NZ (1) | NZ588900A (ru) |
| PH (1) | PH12013500363A1 (ru) |
| PL (1) | PL2297115T3 (ru) |
| PT (1) | PT2297115E (ru) |
| RU (1) | RU2506261C2 (ru) |
| SI (1) | SI2297115T1 (ru) |
| TW (1) | TWI458724B (ru) |
| WO (1) | WO2009137797A2 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7829574B2 (en) * | 2008-05-09 | 2010-11-09 | Hutchison Medipharma Enterprises Limited | Substituted quinazoline compounds and their use in treating angiogenesis-related diseases |
| WO2010093419A1 (en) * | 2009-02-11 | 2010-08-19 | Merck Patent Gmbh | Novel amino azaheterocyclic carboxamides |
| BR112012008330B1 (pt) | 2009-09-03 | 2022-03-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Compostos quinazolinas, suas composições farmacêuticas e seus usos |
| CN105461702A (zh) | 2014-09-10 | 2016-04-06 | 和记黄埔医药（上海）有限公司 | 6-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基氧基)-n,2-二甲基苯并呋喃-3-甲酰胺晶型 |
| BR112018006873A2 (pt) | 2015-10-05 | 2018-11-06 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | ativadores do fluxo autofágico e fosfolipase d e depuração de agregados de proteína incluindo tau e tratamento de proteinopatias |
| US11016085B2 (en) | 2016-04-25 | 2021-05-25 | The Johns Hopkins University | ZNT8 assays for drug development and pharmaceutical compositions |
| US11892457B2 (en) | 2017-07-12 | 2024-02-06 | The Johns Hopkins University | Proteoliposome-based ZnT8 self-antigen for type 1 diabetes diagnosis |
| CN116987069A (zh) * | 2018-03-30 | 2023-11-03 | 杭州领业医药科技有限公司 | 呋喹替尼的共晶、其制备方法、组合物和用途 |
| US12103968B2 (en) | 2018-08-16 | 2024-10-01 | The Johns Hopkins University | Antibodies to human ZnT8 |
| CN111184698A (zh) * | 2018-11-15 | 2020-05-22 | 和记黄埔医药（上海）有限公司 | 呋喹替尼制剂及其应用 |
| CN110898065A (zh) * | 2019-11-25 | 2020-03-24 | 南通大学 | 呋喹替尼或其盐在制备治疗脉络膜新生血管药物中的用途 |
| CA3213079A1 (en) | 2021-04-13 | 2022-10-20 | Kristin Lynne ANDREWS | Amino-substituted heterocycles for treating cancers with egfr mutations |
Family Cites Families (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9300059D0 (en) | 1992-01-20 | 1993-03-03 | Zeneca Ltd | Quinazoline derivatives |
| HRP970371A2 (en) | 1996-07-13 | 1998-08-31 | Kathryn Jane Smith | Heterocyclic compounds |
| US6235741B1 (en) | 1997-05-30 | 2001-05-22 | Merck & Co., Inc. | Angiogenesis inhibitors |
| NZ530832A (en) | 1999-02-10 | 2005-05-27 | Astrazeneca Ab | Quinazoline derivatives as angiogenesis inhibitors |
| US6943161B2 (en) | 1999-12-28 | 2005-09-13 | Pharmacopela Drug Discovery, Inc. | Pyrimidine and triazine kinase inhibitors |
| DE10009267A1 (de) * | 2000-02-26 | 2001-08-30 | Goedecke Ag | Verfahren zur einfachen Herstellung von (3-Chlor-4-fluor-phenyl)-[7-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-6-nitro-quinazolin-4-yl]-amin bzw. (3-Chlor-4-fluor-phenyl)-[7-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-6-amino-quinazolin-4-yl]-amin |
| AR035851A1 (es) * | 2000-03-28 | 2004-07-21 | Wyeth Corp | 3-cianoquinolinas, 3-ciano-1,6-naftiridinas y 3-ciano-1,7-naftiridinas como inhibidoras de proteina quinasas |
| UA73993C2 (ru) * | 2000-06-06 | 2005-10-17 | Астразенека Аб | Хиназолиновые производные для лечения опухолей и фармацевтическая композиция |
| US6849625B2 (en) * | 2000-10-13 | 2005-02-01 | Astrazeneca Ab | Quinazoline derivatives with anti-tumour activity |
| WO2002030926A1 (en) * | 2000-10-13 | 2002-04-18 | Astrazeneca Ab | Quinazoline derivatives |
| HUP0400606A2 (hu) | 2001-03-01 | 2004-12-28 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | 2-Metil-indol-4-ecetsav és intermedierei és eljárás előállításukra |
| WO2003048159A1 (en) * | 2001-12-05 | 2003-06-12 | Astrazeneca Ab | Quinoline derivatives |
| TWI329105B (en) | 2002-02-01 | 2010-08-21 | Rigel Pharmaceuticals Inc | 2,4-pyrimidinediamine compounds and their uses |
| GB0206215D0 (en) | 2002-03-15 | 2002-05-01 | Novartis Ag | Organic compounds |
| UA77303C2 (en) * | 2002-06-14 | 2006-11-15 | Pfizer | Derivatives of thienopyridines substituted by benzocondensed heteroarylamide useful as therapeutic agents, pharmaceutical compositions and methods for their use |
| MXPA05001096A (es) | 2002-07-29 | 2005-11-23 | Rigel Pharmaceuticals Inc | Metodos para tratamiento o prevencion de enfermedades autoinmunes con compuestos de 2,4-diamino-pirimidina. |
| WO2005005395A2 (en) * | 2003-07-02 | 2005-01-20 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Arylamine-substituted quinazolinone compounds |
| US7442698B2 (en) | 2003-07-24 | 2008-10-28 | Amgen Inc. | Substituted heterocyclic compounds and methods of use |
| GB0318423D0 (en) | 2003-08-06 | 2003-09-10 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
| GB0321710D0 (en) | 2003-09-16 | 2003-10-15 | Novartis Ag | Organic compounds |
| OA13349A (en) * | 2003-12-23 | 2007-04-13 | Pfizer | Novel quinoline derivatives. |
| WO2005097137A2 (en) * | 2004-03-31 | 2005-10-20 | The Scripps Research Institute | Advanced quinazoline based protein kinase inhibitors |
| US20080268460A1 (en) * | 2004-05-20 | 2008-10-30 | Wyeth | Assays to Identify Irreversibly Binding Inhibitors of Receptor Tyrosine Kinases |
| WO2005115145A2 (en) | 2004-05-20 | 2005-12-08 | Wyeth | Quinone substituted quinazoline and quinoline kinase inhibitors |
| KR100735639B1 (ko) | 2004-12-29 | 2007-07-04 | 한미약품 주식회사 | 암세포 성장 억제 효과를 갖는 퀴나졸린 유도체 및 이의제조방법 |
| WO2006071079A1 (en) | 2004-12-29 | 2006-07-06 | Hanmi Pharm. Co., Ltd. | Quinazoline derivatives for inhibiting cancer cell growth and method for the preparation thereof |
| WO2006138304A2 (en) | 2005-06-14 | 2006-12-28 | Taigen Biotechnology | Pyrimidine compounds |
| JP2009518382A (ja) | 2005-12-05 | 2009-05-07 | ファイザー・プロダクツ・インク | Ｖｅｇｆ−ｒ阻害剤を調製する方法 |
| US7601844B2 (en) * | 2006-01-27 | 2009-10-13 | Bristol-Myers Squibb Company | Piperidinyl derivatives as modulators of chemokine receptor activity |
| GB0604937D0 (en) * | 2006-03-10 | 2006-04-19 | Novartis Ag | Organic compounds |
| WO2007133773A2 (en) * | 2006-05-15 | 2007-11-22 | Senex Biotechnology, Inc | Identification of cdki pathway inhibitors |
| TW200922590A (en) * | 2007-09-10 | 2009-06-01 | Curis Inc | VEGFR inhibitors containing a zinc binding moiety |
| US7829574B2 (en) * | 2008-05-09 | 2010-11-09 | Hutchison Medipharma Enterprises Limited | Substituted quinazoline compounds and their use in treating angiogenesis-related diseases |
-
2008
- 2008-05-09 US US12/118,019 patent/US7829574B2/en active Active
- 2008-07-04 TW TW097125278A patent/TWI458724B/zh active
-
2009
- 2009-05-08 SI SI200931257T patent/SI2297115T1/sl unknown
- 2009-05-08 BR BRPI0908675-7A patent/BRPI0908675B1/pt active IP Right Grant
- 2009-05-08 WO PCT/US2009/043347 patent/WO2009137797A2/en active Application Filing
- 2009-05-08 RU RU2010150345/04A patent/RU2506261C2/ru active
- 2009-05-08 PH PH1/2013/500363A patent/PH12013500363A1/en unknown
- 2009-05-08 DK DK09743783.4T patent/DK2297115T3/en active
- 2009-05-08 HU HUE09743783A patent/HUE025723T2/en unknown
- 2009-05-08 NZ NZ588900A patent/NZ588900A/xx unknown
- 2009-05-08 JP JP2011508714A patent/JP5856842B2/ja active Active
- 2009-05-08 HR HRP20150954TT patent/HRP20150954T1/hr unknown
- 2009-05-08 MX MX2014001023A patent/MX340021B/es active IP Right Grant
- 2009-05-08 PT PT97437834T patent/PT2297115E/pt unknown
- 2009-05-08 MY MYPI2010005148A patent/MY155566A/en unknown
- 2009-05-08 MX MX2010012168A patent/MX2010012168A/es active IP Right Grant
- 2009-05-08 AU AU2009244130A patent/AU2009244130B2/en active Active
- 2009-05-08 KR KR1020107024889A patent/KR101686679B1/ko active Active
- 2009-05-08 EP EP09743783.4A patent/EP2297115B1/en active Active
- 2009-05-08 PL PL09743783T patent/PL2297115T3/pl unknown
- 2009-05-08 ES ES09743783.4T patent/ES2550245T3/es active Active
- 2009-05-08 KR KR1020167009777A patent/KR20160045925A/ko not_active Ceased
- 2009-05-08 CA CA2723148A patent/CA2723148C/en active Active
-
2010
- 2010-09-29 US US12/893,872 patent/US8212033B2/en active Active
-
2012
- 2012-06-04 US US13/487,434 patent/US8497372B2/en active Active
-
2014
- 2014-07-04 JP JP2014138608A patent/JP2014177499A/ja active Pending
-
2015
- 2015-08-06 CY CY20151100689T patent/CY1117222T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010150345A (ru) | Производные хиназолина | |
| RU2009141982A (ru) | Пиримидиновые производные | |
| RU2011103207A (ru) | Производные хиназолина | |
| ME02583B (me) | Jedinjenja pirolidinil uree, pirolidinil tiouree i pirolidinil guanidina kao inhibitori trka kinaze | |
| AR056536A1 (es) | Compuestos de 2-amino-5- [4-(difluormetoxi)fenil]-5-fenilimidazolona como inhibidores de la beta secretasa (bace) | |
| AR054799A1 (es) | Derivados de oxindol | |
| ES2531256T3 (es) | Amidas fungicidas | |
| AR078542A1 (es) | Moduladores de gpr40 de pirrolidina | |
| CA2613226A1 (en) | Inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 | |
| RU2012132444A (ru) | Замещенные имидазопиридинил-аминопиридиновые соединения | |
| AR056892A1 (es) | Derivados de cinolin-3-carboxamida, metodos para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por la modulacion del receptor gabaa | |
| AR060316A1 (es) | Azaindoles de utilidad como inhibidores de janus quinasas | |
| ES2688575T3 (es) | Compuestos heterocíclicos y sus usos | |
| AR077468A1 (es) | Compuestos de pirazolo (1,5 -a) pirimidina sustituidos como inhibidores de trk- quinasa | |
| AR058403A1 (es) | PIRIMIDINILOXI Y PIRIDINILOXI UREAS SUSTITUíDAS COMO INHIBIDORES DE PROTEíNA QUINASAS, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y SU USO EN LA PREPARACIoN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA ACTIVIDAD BASAL DE B-RAF. | |
| AR087591A1 (es) | Derivados de ciclohexil azetidina como inhibidores de jak | |
| JP2011526913A5 (ja) | キナゾリン化合物及び同化合物を含む治療薬 | |
| RU2011151835A (ru) | Пиразолопиримидины и родственные гетероциклы как ингибиторы киназ | |
| PE20070189A1 (es) | COMPUESTO DE AMINO-5-HETEROARILO (5 MIEMBROS) IMIDAZOLONA Y SU USO PARA MODULACION DE LA ß-SECRETASA | |
| JP2011519956A5 (ja) | キナゾリン誘導体及び同キナゾリン誘導体を含む治療薬 | |
| RU2016110096A (ru) | Новое хинолин-замещенное соединение | |
| RU2017139564A (ru) | 5-ароматическое алкинилзамещенное бензамидное соединение и способ его получения, фармацевтическая композиция и их применение | |
| AR040278A1 (es) | Ligandos del receptor de glucocorticoides para el tratamiento de trastornos metabolicos | |
| PE20240143A1 (es) | Nuevos derivados de quinazolina como inhibidores de sos1 y uso de los mismos | |
| RU2016137356A (ru) | Соединение нафтиламида, способ его получения и применение |