[go: up one dir, main page]

RU2010140531A - Способ получения продукта на основе растительного масла - Google Patents

Способ получения продукта на основе растительного масла Download PDF

Info

Publication number
RU2010140531A
RU2010140531A RU2010140531/13A RU2010140531A RU2010140531A RU 2010140531 A RU2010140531 A RU 2010140531A RU 2010140531/13 A RU2010140531/13 A RU 2010140531/13A RU 2010140531 A RU2010140531 A RU 2010140531A RU 2010140531 A RU2010140531 A RU 2010140531A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
pinosylvin
esters
fraction
composition according
Prior art date
Application number
RU2010140531/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2528201C2 (ru
Inventor
Кости МОККИЛА (FI)
Кости МОККИЛА
Original Assignee
Несте Ойл Оий (Fi)
Несте Ойл Оий
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Несте Ойл Оий (Fi), Несте Ойл Оий filed Critical Несте Ойл Оий (Fi)
Publication of RU2010140531A publication Critical patent/RU2010140531A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2528201C2 publication Critical patent/RU2528201C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/01—Preparation of ethers
    • C07C41/18—Preparation of ethers by reactions not forming ether-oxygen bonds
    • C07C41/26—Preparation of ethers by reactions not forming ether-oxygen bonds by introduction of hydroxy or O-metal groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B11/00—Recovery or refining of other fatty substances, e.g. lanolin or waxes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/01—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by replacing functional groups bound to a six-membered aromatic ring by hydroxy groups, e.g. by hydrolysis
    • C07C37/055—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by replacing functional groups bound to a six-membered aromatic ring by hydroxy groups, e.g. by hydrolysis the substituted group being bound to oxygen, e.g. ether group
    • C07C37/0555—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by replacing functional groups bound to a six-membered aromatic ring by hydroxy groups, e.g. by hydrolysis the substituted group being bound to oxygen, e.g. ether group being esterified hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02—Ethers
    • C07C43/20—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C43/23—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring containing hydroxy or O-metal groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/017—Esters of hydroxy compounds having the esterified hydroxy group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/02—Esters of acyclic saturated monocarboxylic acids having the carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or to hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/52—Esters of acyclic unsaturated carboxylic acids having the esterified carboxyl group bound to an acyclic carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/52—Esters of acyclic unsaturated carboxylic acids having the esterified carboxyl group bound to an acyclic carbon atom
    • C07C69/533—Monocarboxylic acid esters having only one carbon-to-carbon double bond
    • C07C69/58—Esters of straight chain acids with eighteen carbon atoms in the acid moiety
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/52—Esters of acyclic unsaturated carboxylic acids having the esterified carboxyl group bound to an acyclic carbon atom
    • C07C69/587—Monocarboxylic acid esters having at least two carbon-to-carbon double bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/612—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to an acyclic carbon atom and having a six-membered aromatic ring in the acid moiety
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/74—Esters of carboxylic acids having an esterified carboxyl group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C07C69/753—Esters of carboxylic acids having an esterified carboxyl group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring of polycyclic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/76—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B13/00—Recovery of fats, fatty oils or fatty acids from waste materials
    • C11B13/005—Recovery of fats, fatty oils or fatty acids from waste materials of residues of the fabrication of wood-cellulose (in particular tall-oil)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B3/00—Refining fats or fatty oils
    • C11B3/12—Refining fats or fatty oils by distillation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
    • C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
    • C11C3/003—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by esterification of fatty acids with alcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/02—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
    • C07C2603/04—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings
    • C07C2603/22—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing only six-membered rings
    • C07C2603/26—Phenanthrenes; Hydrogenated phenanthrenes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00—Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/74—Recovery of fats, fatty oils, fatty acids or other fatty substances, e.g. lanolin or waxes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

1. Состав, подходящий для получения стильбенов, отличающийся тем, что он содержит сложные эфиры пиносильвина или производных пиносильвина и обогащен по отношению к ним. ! 2. Состав по п.1, отличающийся тем, что процентное содержание сложного эфира пиносильвина или производного пиносильвина в составе составляет по меньшей мере около 3 мас.%, например, около 3-80 мас.%, предпочтительно около 5-50 мас.%, от общей массы состава. ! 3. Состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит сложные эфиры пиносильвина или простого монометилового эфира пиносильвина, кислотный остаток которых образован жирной кислотой или смоляной кислотой. ! 4. Состав по п.3, отличающийся тем, что кислотный остаток сложных эфиров образован карбоновой кислотой, содержит неразветвленную углеводородную структуру, образованную 16-24 атомами углеродами, которые полностью насыщенны или содержат 1-3 двойные связи. ! 5. Состав по п.4, отличающийся тем, что кислотный остаток сложных эфиров образован линолевой, линоленовой или олеиновой кислотой. ! 6. Состав по п.3, отличающийся тем, что кислотный остаток сложных эфиров образован трициклической, алифатической или ароматической карбоновой кислотой. ! 7. Состав по п.6, отличающийся тем, что кислотный остаток образован абиетиновой, дегидроабиетиновой, неоабиетиновой, палюстровой, пимаровой и левопимаровой кислотой. ! 8. Состав по любому из пп.1-7, отличающийся тем, что концентрация сухого вещества или пиносильвина или производных пиносильвина составляет около 3-50 мас.%. ! 9. Состав по п.8, отличающийся тем, что концентрация сложного эфира пиносильвина или простого метилового эфира пиносильвина составляет около 5-95 мас.%, более пр

Claims (36)

1. Состав, подходящий для получения стильбенов, отличающийся тем, что он содержит сложные эфиры пиносильвина или производных пиносильвина и обогащен по отношению к ним.
2. Состав по п.1, отличающийся тем, что процентное содержание сложного эфира пиносильвина или производного пиносильвина в составе составляет по меньшей мере около 3 мас.%, например, около 3-80 мас.%, предпочтительно около 5-50 мас.%, от общей массы состава.
3. Состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит сложные эфиры пиносильвина или простого монометилового эфира пиносильвина, кислотный остаток которых образован жирной кислотой или смоляной кислотой.
4. Состав по п.3, отличающийся тем, что кислотный остаток сложных эфиров образован карбоновой кислотой, содержит неразветвленную углеводородную структуру, образованную 16-24 атомами углеродами, которые полностью насыщенны или содержат 1-3 двойные связи.
5. Состав по п.4, отличающийся тем, что кислотный остаток сложных эфиров образован линолевой, линоленовой или олеиновой кислотой.
6. Состав по п.3, отличающийся тем, что кислотный остаток сложных эфиров образован трициклической, алифатической или ароматической карбоновой кислотой.
7. Состав по п.6, отличающийся тем, что кислотный остаток образован абиетиновой, дегидроабиетиновой, неоабиетиновой, палюстровой, пимаровой и левопимаровой кислотой.
8. Состав по любому из пп.1-7, отличающийся тем, что концентрация сухого вещества или пиносильвина или производных пиносильвина составляет около 3-50 мас.%.
9. Состав по п.8, отличающийся тем, что концентрация сложного эфира пиносильвина или простого метилового эфира пиносильвина составляет около 5-95 мас.%, более предпочтительно около 10-60 мас.%, более предпочтительно около 15-50 мас.%.
10. Состав по любому из пп.1-7, 9, отличающийся тем, что он содержит фракцию дистилляции или выпаривания сырого таллового масла, при этом указанная фракция была обогащена с целью повышения доли пиносильвина или сложных эфиров его производных.
11. Состав по любому из пп.1-7, 9, отличающийся тем, что он содержит смолу таллового масла, которая была сконцентрирована с целью повышения доли пиносильвина или сложных эфиров его производных.
12. Состав по любому из пп.1-7, 9, отличающийся тем, что доля пиносильвина, сложных эфиров пиносильвина, простого метилового эфира пиносильвина, сложных эфиров просто метилового эфира пиносильвина или простого диметилового эфира пиносильвина, или смеси двух или более указанных соединений составляет примерно 1-95 мас.%, предпочтетельно 10-60 мас.%, более предпочтительно около 15-50 мас.%.
13. Способ получения состава, подходящего для получения пиносильвина и его производных, отличающийся тем, что состав получают из фракции дистилляции или выпаривания сырого таллового масла, фракцию выделяют, при этом фракция содержит сложные эфиры пиносильвина или его производных, далее фракцию обогащают по отношению к сложным эфирам пиносильвина или его производным.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что питающий поток дистилляции или выпаривания представляет собой фракцию, являющуюся продуктом верхнего слоя, кубовым продуктом или промежуточным продуктом, отбираемым сбоку через выбранное отверстие дистилляционной колонны или испарителя дистилляционного устройства таллового масла.
15. Способ по пп.13-14, отличающийся тем, что фракцию, содержащую сложные эфиры пиносильвина или его производных, выделяют в виде кубовой фракции дистилляционной колонны для жирных кислот.
16. Способ по пп.13-14, отличающийся тем, что фракция, содержащая сложные эфиры пиносильвина или его производных, представляет собой смолу таллового масла.
17. Способ по пп.13-14, отличающийся тем, что фракцию, содержащую сложные эфиры пиносильвина или его производных, выделяют в виде продукта верхнего слоя колонны или испарителя, используемых при дистилляции таллового масла.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что стильбены, составляющие часть продуктов верхнего слоя, этерифицируют с низшими алкановыми кислотами или жирными кислотами или смоляными кислотами, или стильбены модифицируют с помощью известных химических методов с получением соединений, которые более легко отделяются от остальной части фракции, чем исходное соединение.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что любой продукт верхнего слоя дистилляционного устройства для таллового масла или другой поток продукта концентрируют по отношению к стильбену или его производным после этерификации указанных производных.
20. Способ по любому из пп.13-14, 18, 19, отличающийся тем, что состав, подходящий для получения стильбенов, формируют путем объединения кубовой фракции колонны для дистилляции жирных кислот и продукта верхнего слоя колонны, содержащего легкие жирные кислоты.
21. Способ по любому из пп.13-14, 18, 19, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода сложных эфиров стильбенов, сырое талловое масло или одну из его дистилляционных фракций подвергают условиям, способствующим образованию сложных эфиров, путем реакции между пиносильвином или простым метиловым эфиром пиносильвина и жирными кислотами или смоляными кислотами.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что сырое талловое масло или его дистилляционные фракции приводят в контакт с добавкой, катализирующей процесс этерификации.
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что в качестве катализирующей процесс этерификации добавки используют кислород.
24. Способ по п.22 или 23, отличающийся тем, что соединение, выделяющее ионы водорода при реакции с жирной кислотой или смоляной кислотой, используют в качестве добавки катализирующей процесс этерификации.
25. Способ выделения стильбенов из сырого таллового масла, отличающийся тем, что из фракции дистилляции или выпаривания сырого таллового масла выделяют фракцию, содержащую сложные эфиры стильбенов, фракцию концентрируют, после чего сложные эфиры стильбенов модифицируют в желаемые стильбены путем отделения сложных эфиров стильбенов от их сложноэфирной группы.
26. Способ по п.25, отличающийся тем, что стильбены выделяют в виде сложных эфиров, или их смесей, низших алкановых кислот, жирных кислот или смоляных кислот.
27. Способ по п.26, отличающийся тем, что получают пиносильвин, пицеатаннол, рапонтигенин, ресвератрол или птеростильбен или другое производное стильбена, содержащее одну или более гидроксильную и/или простую эфирную группы, или любое другое производное указанных стильбеновых соединений.
28. Применение сырого таллового масла в качестве исходного сырья для получения стильбенов или соединений, имеющих стильбеновую структуру.
29. Применение по п.28, отличающееся тем, что используют фракцию дистилляции или выпаривания сырого таллового масла.
30. Применение по п.28, отличающееся тем, что используют выходящие потоки на стадии сушки или вакуумные отсасывающие устройства.
31. Сложный эфир жирной кислоты и пиносильвина или его простого монометилового эфира.
32. Сложный эфир по п.31, отличающийся тем, что его кислотная часть образована карбоновой кислотой, имеющей неразветвленную углеводородную структуру, включающую 16-24 атомов углерода, которая полностью насыщена или содержит 1-3 двойные связи.
33. Сложный эфир по п.31 или 32, отличающийся тем, что его кислотный остаток образован линолевой кислотой, линоленовой кислотой или олеиновой кислотой.
34. Сложный эфир смоляной кислоты и пиносильвина или его просто монометилового эфира.
35. Сложный эфир по п.34, отличающийся тем, что его кислотный остаток образован трициклической, алифатической или ароматической карбоновой кислотой.
36. Сложный эфир по п.34 или 35, отличающийся тем, что его кислотный остаток образован абиетиновой кислотой, дегидроабиетиновой кислотой, неоабиетиновой кислотой, палюстровой кислотой, пимаровой кислотой и левопимаровой кислотой.
RU2010140531/13A 2008-04-10 2009-04-14 Способ получения продукта на основе растительного масла RU2528201C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20085300A FI125590B (en) 2008-04-10 2008-04-10 A process for the preparation of a composition for the preparation of pinosylvine and its compounds, a composition for the preparation of stilbene compounds, a process for the recovery of stilbene compounds, and fatty acid and resin acid esters of pinosylvine and its monomethyl ether
FI20085300 2008-04-10
PCT/FI2009/050277 WO2009125072A1 (en) 2008-04-10 2009-04-14 Method of producing a product based on vegetable oil

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010140531A true RU2010140531A (ru) 2012-05-20
RU2528201C2 RU2528201C2 (ru) 2014-09-10

Family

ID=39385928

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010140531/13A RU2528201C2 (ru) 2008-04-10 2009-04-14 Способ получения продукта на основе растительного масла

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8772517B2 (ru)
EP (2) EP3550005B1 (ru)
CA (1) CA2720889C (ru)
ES (1) ES2717841T3 (ru)
FI (1) FI125590B (ru)
RU (1) RU2528201C2 (ru)
WO (1) WO2009125072A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2624009C2 (ru) * 2012-04-18 2017-06-30 ЮПМ-Кюммене Корпорейшн Способ очистки биологического исходного материала

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI125590B (en) 2008-04-10 2015-12-15 Neste Oyj A process for the preparation of a composition for the preparation of pinosylvine and its compounds, a composition for the preparation of stilbene compounds, a process for the recovery of stilbene compounds, and fatty acid and resin acid esters of pinosylvine and its monomethyl ether
FI122420B (fi) * 2010-03-26 2012-01-13 Forchem Oy Menetelmä mäntyöljypien käsittelemiseksi
PL2443219T3 (pl) * 2010-09-10 2013-03-29 Arizona Chemical Co Llc Sposób wytwarzania surowego oleju talowego przez mycie mydła z usuwaniem węglanu wapnia
FI20106252A0 (fi) 2010-11-26 2010-11-26 Upm Kymmene Corp Menetelmä ja systeemi polttoainekomponenttien valmistamiseksi
US8709238B2 (en) * 2012-05-18 2014-04-29 Uop Llc Process for separating crude tall oil for processing into fuels
ES2830764T3 (es) * 2012-12-21 2021-06-04 Sunpine Ab Biorrefino de aceite de resina bruto
FI128591B (en) 2018-07-13 2020-08-31 Neste Oyj Fractionation of biomass-based material
SE542596E (en) 2018-10-31 2023-10-31 Sunpine Ab Continuous fractionation of crude tall oil to refined tall diesel
FI128672B2 (en) 2019-07-10 2024-11-29 Neste Oyj Method and device for treating pine oil

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2776986A (en) * 1952-12-20 1957-01-08 Hercules Powder Co Ltd Oxidation of unsymmetrical stilbenes
US3257438A (en) * 1962-05-18 1966-06-21 Tenneco Chem Process for removing stilbene from tall oil fatty acids
US3257338A (en) 1963-02-20 1966-06-21 Koppers Co Inc Concrete composition comprising cement, primary aggregate, particulate expanded polystyrene and a homogenizing agent
US3433815A (en) * 1964-05-12 1969-03-18 Tenneco Chem Treatment of tall oil fatty acids
AT274743B (de) * 1967-09-28 1969-09-25 Krems Chemie Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen Fraktionierung von Tallöl oder andern organischen Mehrstoffgemischen
US3531533A (en) * 1968-10-28 1970-09-29 Arizona Chem 2,2'-methylenebis(trans-3,5-dihydroxystilbene)
GB2072656B (en) 1980-03-31 1984-05-23 Boc Ltd Purification of arganic compounds
US4536332A (en) 1983-11-07 1985-08-20 Arizona Chemical Company Tall'oil fatty acids-quality improvement
US4495094A (en) 1984-04-09 1985-01-22 Uop Inc. Process for separating fatty and rosin acids from unsaponifiables
JPH0629216A (ja) 1992-05-28 1994-02-04 Nec Kansai Ltd 縦型エピタキシャル成長装置
JPH08175960A (ja) 1994-12-27 1996-07-09 Kao Corp シワ予防用化粧料
US6297353B1 (en) 1998-04-22 2001-10-02 Harting, S.A. Process for obtaining unsaponifiable compounds from black-liquor soaps, tall oil and their by-products
FR2789577B1 (fr) * 1999-02-17 2002-04-05 Oreal Utilisation de derives substitues en 3 du stilbene comme actifs deodorants dans les compositions cosmetiques
NZ515158A (en) 1999-04-27 2003-06-30 Sterol Technologies Ltd Process for the purification of sterols from hydrocarbon extracts using evaporative fractionation
JP4880847B2 (ja) 1999-12-06 2012-02-22 ウェリケム，バイオテック インコーポレーテッド ヒドロキシルスチルベンならびに新規スチルベン誘導体および類似体による抗炎症治療および乾癬治療ならびにプロテインキナーゼ阻害
DE60133460D1 (de) 2001-09-07 2008-05-15 Raisio Staest Oy Verfahren zur Isolierung von Sterinen und/oder Wachsalkoholen aus Talölprodukten
BR0106522A (pt) 2001-12-17 2003-09-09 Resitec Ind Quimica Ltda Processo para separar produtos valiosos insaponificáveis obtidos de matérias primas diversas
EP1594834B1 (en) 2003-02-21 2010-04-07 Cognis IP Management GmbH Process for obtaining fatty acid alkyl esters, rosin acids and sterols from crude tall oil
FR2887251B1 (fr) 2005-06-17 2008-02-01 Rhodia Chimie Sa Bioprecurseur a base de polyphenol
FI125590B (en) 2008-04-10 2015-12-15 Neste Oyj A process for the preparation of a composition for the preparation of pinosylvine and its compounds, a composition for the preparation of stilbene compounds, a process for the recovery of stilbene compounds, and fatty acid and resin acid esters of pinosylvine and its monomethyl ether

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2624009C2 (ru) * 2012-04-18 2017-06-30 ЮПМ-Кюммене Корпорейшн Способ очистки биологического исходного материала

Also Published As

Publication number Publication date
EP3550005A2 (en) 2019-10-09
EP2262881A1 (en) 2010-12-22
RU2528201C2 (ru) 2014-09-10
US20110092724A1 (en) 2011-04-21
FI20085300A0 (fi) 2008-04-10
EP3550005B1 (en) 2023-08-23
US8772517B2 (en) 2014-07-08
WO2009125072A1 (en) 2009-10-15
EP3550005C0 (en) 2023-08-23
EP3550005A3 (en) 2019-11-27
FI125590B (en) 2015-12-15
CA2720889C (en) 2019-05-21
ES2717841T3 (es) 2019-06-25
EP2262881B1 (en) 2019-02-13
EP2262881A4 (en) 2014-04-16
FI20085300L (fi) 2009-10-11
CA2720889A1 (en) 2009-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010140531A (ru) Способ получения продукта на основе растительного масла
JP6205098B2 (ja) 粗トール油のバイオ精製
US3753968A (en) Selective reaction of fatty acids and their separation
KR101815110B1 (ko) 오메가-7계 불포화 지방산의 정제공정
JP4484865B2 (ja) 粗トール油から脂肪酸アルキルエステル、ロジン酸およびステロールを得る方法
US20160355750A1 (en) Method of separating oil
Perthuison et al. Betulin-related esters from birch bark tar: Identification, origin and archaeological significance
Holmbom et al. Composition of tall oil pitch
KR20150131136A (ko) 알켄의 존재 하에서의 열분해 반응들
MX2010007010A (es) Metodo de produccion de acidos carboxilicos y esteres de cadena corta a partir de biomasa y producto del mismo.
Üstün Separation of fatty acid methyl esters from tall oil by selective adsorption
Traitler et al. On the formation of degradation products from the pyrolysis of tall oil fatty acids with kraft lignin
Noskova Stepwise extraction of brown coal from the Sergeevskoe deposit
FI131000B1 (en) Procedure for cleaning sterols from tallow pitch
US20210363464A1 (en) Desulfurized Crude Tall Oil Compositions and Processes for Producing
ES2959817T3 (es) Procedimiento para la preparación de tocoles y escualeno
Popova et al. Synthesis of abietinol and dehydroabietinol polyfluoropolyoxaalkylacylates
Semenova et al. Ozonolysis of Yakut boghead coal in chloroform
CZ2018306A3 (cs) Způsob separace sirných sloučenin při výrobě methylesterů vyšších mastných kyselin z odpadních tuků a olejů

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20130702

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20130822