RU2010123027A - Фармацевтические композиции двойного действия на основе надмолекулярных структур антагониста/блокатора рецепторов ангиотензина (arb) и ингибитора нейтральной эндопептидазы (nep) - Google Patents
Фармацевтические композиции двойного действия на основе надмолекулярных структур антагониста/блокатора рецепторов ангиотензина (arb) и ингибитора нейтральной эндопептидазы (nep) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010123027A RU2010123027A RU2010123027/15A RU2010123027A RU2010123027A RU 2010123027 A RU2010123027 A RU 2010123027A RU 2010123027/15 A RU2010123027/15 A RU 2010123027/15A RU 2010123027 A RU2010123027 A RU 2010123027A RU 2010123027 A RU2010123027 A RU 2010123027A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dosage form
- oral dosage
- solid oral
- biphenyl
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
Links
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 title 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 title 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title 1
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 claims abstract 29
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 11
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 9
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract 8
- -1 (1S, 3R) -1-biphenyl-4-ylmethyl-3-ethoxycarbonyl-1-butylcarbamoyl Chemical group 0.000 claims abstract 5
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract 5
- 125000003774 valeryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 5
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000012729 immediate-release (IR) formulation Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000004072 C09CA03 - Valsartan Substances 0.000 claims 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 7
- SJSNUMAYCRRIOM-QFIPXVFZSA-N valsartan Chemical compound C1=CC(CN(C(=O)CCCC)[C@@H](C(C)C)C(O)=O)=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=NN=N[N]1 SJSNUMAYCRRIOM-QFIPXVFZSA-N 0.000 claims 7
- 229960004699 valsartan Drugs 0.000 claims 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 5
- OVBFMEVBMNZIBR-UHFFFAOYSA-N -2-Methylpentanoic acid Natural products CCCC(C)C(O)=O OVBFMEVBMNZIBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 244000144980 herd Species 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/216—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acids having aromatic rings, e.g. benactizyne, clofibrate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Твердая пероральная лекарственная форма, включающая: ! (a) соединение двойного действия в количестве от приблизительно 4 до приблизительно 90% в расчете на массу композиции и ! (b) по крайней мере, один фармацевтически приемлемый эксципиент. ! 2. Твердая пероральная лекарственная форма, включающая: ! (a) соединение двойного действия в количестве 100, 200 или 400 мг в одной стандартной лекарственной форме и ! (b) по крайней мере, один фармацевтически приемлемый эксципиент. ! 3. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1 или 3, в которой указанным соединением двойного действия является надмолекулярный комплекс. ! 4. Твердая пероральная лекарственная форма по п.3, в которой указанным надмолекулярным комплексом является полупентагидрат тринатриевой соли [3-((1S,3R)-1-бифенил-4-илметил-3-этоксикарбонил-1-бутилкарбамоил)пропионат-(S)-3'-метил-2'-(пентаноил{2''-(тетразол-5-илат)бифенил-4'-илметил}амино)масляной кислоты]. ! 5. Твердая пероральная лекарственная форма по п.4, где указанная твердая пероральная лекарственная форма представляет собой таблетку. ! 6. Твердая пероральная лекарственная форма по п.5, где указанная таблетка представляет собой состав немедленного высвобождения. !7. Способ получения твердой пероральной лекарственной формы, включающий стадии: !(a) смешивания соединения двойного действия, по крайней мере, с одним фармацевтически приемлемым эксципиентом с получением смеси, ! (b) прямого прессования указанной смеси в твердую пероральную лекарственную форму ! и необязательного прессования конечной смеси в твердую пероральную лекарственную форму. ! 8. Способ получения твердой пероральной лекарственной формы, включающий стад
Claims (17)
1. Твердая пероральная лекарственная форма, включающая:
(a) соединение двойного действия в количестве от приблизительно 4 до приблизительно 90% в расчете на массу композиции и
(b) по крайней мере, один фармацевтически приемлемый эксципиент.
2. Твердая пероральная лекарственная форма, включающая:
(a) соединение двойного действия в количестве 100, 200 или 400 мг в одной стандартной лекарственной форме и
(b) по крайней мере, один фармацевтически приемлемый эксципиент.
3. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1 или 3, в которой указанным соединением двойного действия является надмолекулярный комплекс.
4. Твердая пероральная лекарственная форма по п.3, в которой указанным надмолекулярным комплексом является полупентагидрат тринатриевой соли [3-((1S,3R)-1-бифенил-4-илметил-3-этоксикарбонил-1-бутилкарбамоил)пропионат-(S)-3'-метил-2'-(пентаноил{2''-(тетразол-5-илат)бифенил-4'-илметил}амино)масляной кислоты].
5. Твердая пероральная лекарственная форма по п.4, где указанная твердая пероральная лекарственная форма представляет собой таблетку.
6. Твердая пероральная лекарственная форма по п.5, где указанная таблетка представляет собой состав немедленного высвобождения.
7. Способ получения твердой пероральной лекарственной формы, включающий стадии:
(a) смешивания соединения двойного действия, по крайней мере, с одним фармацевтически приемлемым эксципиентом с получением смеси,
(b) прямого прессования указанной смеси в твердую пероральную лекарственную форму
и необязательного прессования конечной смеси в твердую пероральную лекарственную форму.
8. Способ получения твердой пероральной лекарственной формы, включающий стадии смешивания соединения двойного действия, по крайней мере, с одним фармацевтически приемлемым эксципиентом с получением смеси, уплотнения указанной смеси, например, методом ротационного прессования, необязательного смешивания с дополнительными фармацевтически приемлемыми эксципиентами и необязательного прессования конечной смеси в твердую пероральную лекарственную форму.
9. Способ по п.7 или 8, в котором указанным соединением двойного действия является надмолекулярный комплекс.
10. Способ по п.7 или 8, в котором указанным надмолекулярным комплексом является полупентагидрат тринатриевой соли [3-((1S,3R)-1-бифенил-4-илметил-3-этоксикарбонил-1-бутилкарбамоил)пропионат-(S)-3'-метил-2'-(пентаноил{2''-(тетразол-5-илат)бифенил-4'-илметил}амино)масляной кислоты].
11. Таблетка, полученная способом по любому из пп.7-10.
12. Таблетка по п.11, полученная ротационным прессованием.
13. Твердая пероральная лекарственная форма, включающая части валсартана или его соли и
(2R,4S)-5-бифенил-4-ил-5-(3-карбоксипропиониламино)-2-метилпентановой кислоты или этилового эфира (2R,4S)-5-бифенил-4-ил-5-(3-карбоксипропиониламино)-2-метилпентановой кислоты или их солей,
предназначенная для доставки терапевтически эффективного количества валсартана в форме свободной кислоты или его фармацевтически приемлемой соли, причем указанная твердая пероральная лекарственная форма характеризуется таким профилем растворения in vitro, что через 30 мин высвобождается в среднем от приблизительно 10 до приблизительно 100 мас.% валсартана в форме свободной кислоты или его фармацевтически приемлемой соли.
14. Твердая пероральная лекарственная форма по п.13, включающая полупентагидрат тринатриевой соли [3-((1S,3R)-1-бифенил-4-илметил-3-этоксикарбонил-1-бутилкарбамоил)пропионат-(S)-3'-метил-2'-(пентаноил{2''-(тетразол-5-илат)бифенил-4'-илметил}амино)масляной кислоты].
15. Твердая пероральная лекарственная форма, включающая части
валсартана или его соли и
(2R,4S)-5-бифенил-4-ил-5-(3-карбоксипропиониламино)-2-метилпентановой кислоты или этилового эфира (2R,4S)-5-бифенил-4-ил-5-(3-карбоксипропиониламино)-2-метилпентановой кислоты или их солей,
предназначенная для доставки терапевтически эффективного количества валсартана в форме свободной кислоты или его фармацевтически приемлемой соли и включающая среду носителя, причем после введения однократной дозы указанной лекарственной формы скорость абсорбции валсартана в форме свободной кислоты tмакс составляет от 1 до 2,2 ч и/или после введения однократной дозы указанной лекарственной формы нормированное относительно дозы среднее содержание в плазме (AUC0-24) составляет от 230 до 400 нг·ч/мл/мг-экв.
16. Твердая пероральная лекарственная форма по п.15, включающая полупентагидрат тринатриевой соли [3-((1S,3R)-1-бифенил-4-илметил-3-этоксикарбонил-1-бутилкарбамоил)пропионат-(S)-3'-метил-2'-(пентаноил{2''-(тетразол-5-илат)бифенил-4'-илметил}амино)масляной кислоты].
17. Способ повышения скорости абсорбции и/или содержания валсартана в форме свободной кислоты в плазме, причем указанный способ заключается во введении твердой пероральной лекарственной формы по п.15 или 16 пациенту, нуждающемуся в указанном лечении.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US98566807P | 2007-11-06 | 2007-11-06 | |
| US60/985,668 | 2007-11-06 | ||
| PCT/US2008/082324 WO2009061713A1 (en) | 2007-11-06 | 2008-11-04 | Dual-acting pharmaceutical compositions based on superstructures of angiotensin receptor antagonist/blocker (arb) and neutral endopeptidase (nep) inhibitor |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010123027A true RU2010123027A (ru) | 2011-12-20 |
| RU2493844C2 RU2493844C2 (ru) | 2013-09-27 |
| RU2493844C3 RU2493844C3 (ru) | 2017-07-05 |
Family
ID=40451030
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010123027A RU2493844C3 (ru) | 2007-11-06 | 2008-11-04 | Фармацевтические композиции двойного действия на основе надмолекулярных структур антагониста/блокатора рецепторов ангиотензина (arb) и ингибитора нейтральной эндопептидазы (nep) |
Country Status (33)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20100267786A1 (ru) |
| EP (4) | EP3067043B1 (ru) |
| JP (2) | JP5653218B2 (ru) |
| KR (2) | KR101700062B1 (ru) |
| CN (2) | CN103251587A (ru) |
| AR (1) | AR069184A1 (ru) |
| AU (1) | AU2008324878B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0823505A2 (ru) |
| CA (1) | CA2703598C (ru) |
| CL (1) | CL2008003298A1 (ru) |
| CY (2) | CY1116280T1 (ru) |
| DK (3) | DK2217205T3 (ru) |
| EC (1) | ECSP10010160A (ru) |
| ES (3) | ES2536514T3 (ru) |
| FI (1) | FI3067043T3 (ru) |
| GT (1) | GT201000131A (ru) |
| HR (3) | HRP20150459T1 (ru) |
| HU (2) | HUE061321T2 (ru) |
| IL (3) | IL262990B2 (ru) |
| JO (1) | JOP20080499B1 (ru) |
| MA (1) | MA31797B1 (ru) |
| MX (1) | MX2010004930A (ru) |
| MY (1) | MY153730A (ru) |
| NZ (1) | NZ584686A (ru) |
| PE (2) | PE20141072A1 (ru) |
| PL (3) | PL3067043T3 (ru) |
| PT (3) | PT2295035T (ru) |
| RU (1) | RU2493844C3 (ru) |
| SG (1) | SG185951A1 (ru) |
| SI (3) | SI3067043T1 (ru) |
| TN (1) | TN2010000200A1 (ru) |
| TW (1) | TWI484982B (ru) |
| WO (1) | WO2009061713A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106580908A (zh) * | 2015-10-16 | 2017-04-26 | 深圳信立泰药业股份有限公司 | 一种用于心血管疾病治疗的口服制剂及其制备方法 |
Families Citing this family (57)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3067043B1 (en) | 2007-11-06 | 2022-11-30 | Novartis AG | Pharmaceutical compositions based on superstructures of angiotensin receptor antagonist/blocker (arb) and neutral endopeptidase (nep) inhibitor |
| KR20120041702A (ko) | 2009-05-28 | 2012-05-02 | 노파르티스 아게 | 네프릴리신 억제제로서의 치환된 아미노부티르산 유도체 |
| BRPI1011657A2 (pt) | 2009-05-28 | 2019-04-16 | Novartis Ag | derivados aminopropiônicos substituídos como inibidores de neprilisina |
| JO2967B1 (en) | 2009-11-20 | 2016-03-15 | نوفارتس ايه جي | Acetic acid derivatives of carbamoyl methyl amino are substituted as new NEP inhibitors |
| JP2013536230A (ja) | 2010-08-24 | 2013-09-19 | ノバルティス アーゲー | 抗凝固療法を受けている哺乳動物における高血圧の治療および／または心不全の予防もしくは治療 |
| US8673974B2 (en) | 2010-11-16 | 2014-03-18 | Novartis Ag | Substituted amino bisphenyl pentanoic acid derivatives as NEP inhibitors |
| PT2887961T (pt) | 2012-08-24 | 2021-07-28 | Novartis Ag | Inibidores da nep para tratamento de doenças caracterizadas pelo alargamento ou remodelação atrial |
| MA38330B1 (fr) | 2013-02-14 | 2016-09-30 | Novartis Ag | Dérivés d'acide phosphonique butanoïque de bisphénol substitués en qualité d'inhibiteurs de nep (endopeptidase neutre) |
| AU2014216417B2 (en) | 2013-02-14 | 2016-05-12 | Novartis Ag | Substituted bisphenyl butanoic acid derivatives as NEP inhibitors with improved in vivo efficacy |
| HRP20241763T1 (hr) | 2013-08-26 | 2025-03-14 | Novartis Ag | Nova uporaba kombinacije blokatora receptora angiotenzina (arb) s inhibitorom neutralne endopeptidaze (nepi) |
| WO2015030711A1 (en) | 2013-08-26 | 2015-03-05 | Novartis Ag | New use |
| CN106795099B (zh) * | 2014-04-10 | 2019-11-26 | 南京奥昭生物科技有限公司 | 用于治疗高血压和心血管疾病的前药和组合物 |
| CN105461647B (zh) * | 2014-09-28 | 2018-06-29 | 四川海思科制药有限公司 | 缬沙坦沙库比曲三钠盐复合物的固态形式及其制备方法和用途 |
| HUE043014T2 (hu) | 2014-12-08 | 2019-07-29 | Crystal Pharmatech Co Ltd | Valzartánt és AHU 377-et tartalmazó trinátrium szupramolekuláris komplex kristályos formái, és az ezekhez tartozó eljárások |
| CN104473938B (zh) * | 2014-12-30 | 2017-06-09 | 北京瑞都医药科技有限公司 | 一种治疗慢性心衰药物及其制备方法 |
| CN104826115A (zh) * | 2015-04-19 | 2015-08-12 | 浙江巨泰药业有限公司 | 一种抗心衰药物组合物及其制备方法 |
| RS64242B1 (sr) | 2015-05-11 | 2023-06-30 | Novartis Ag | Režim doziranja sakubitril-valsartana za lečenje srčane insuficijencije |
| US20180140579A1 (en) | 2015-05-29 | 2018-05-24 | Novartis Ag | Sacubitril and valsartan for treating metabolic disease |
| CN106309388A (zh) * | 2015-06-30 | 2017-01-11 | 深圳信立泰药业股份有限公司 | 一种用于心衰治疗的药物组合物及其制备方法 |
| WO2017006254A1 (en) | 2015-07-08 | 2017-01-12 | Novartis Ag | Drug combination comprising an angiotensin ii receptor antagonist, a neutral endopeptidase inhibitor and a mineralcorticoid receptor antagonist |
| CN106074421A (zh) * | 2015-07-11 | 2016-11-09 | 凌莉 | 一种提高稳定性的药物组合物 |
| CN106176723A (zh) * | 2015-07-11 | 2016-12-07 | 凌莉 | 一种固体药物组合物及其制备方法 |
| CN106176725A (zh) * | 2015-07-11 | 2016-12-07 | 凌莉 | 一种提高稳定性的药物组合物及其制备方法和用途 |
| CN105997994A (zh) * | 2015-07-11 | 2016-10-12 | 凌莉 | 一种固体口服型制剂及其制备方法 |
| CN105997993B (zh) * | 2015-07-11 | 2018-03-30 | 麦丽芳 | 一种用于心血管疾病治疗的固体口服型制剂及其制备方法 |
| CN106176724A (zh) * | 2015-07-11 | 2016-12-07 | 凌莉 | 一种稳定的固体药物组合物及其制备方法 |
| WO2017012600A1 (en) | 2015-07-20 | 2017-01-26 | Zentiva, K.S. | A pharmaceutical composition containing valsartan and sacubitril and methods for preparation and stabilization thereof |
| WO2017020841A1 (zh) * | 2015-08-03 | 2017-02-09 | 深圳信立泰药业股份有限公司 | 一种含有lcz696的药物组合物及其制备方法 |
| JP6598985B2 (ja) | 2015-08-28 | 2019-10-30 | ノバルティス アーゲー | 新規の使用 |
| WO2017037596A1 (en) * | 2015-08-28 | 2017-03-09 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | Amorphous solid dispersion of lcz-696 |
| CN105669581B (zh) | 2015-11-09 | 2017-03-22 | 成都苑东生物制药股份有限公司 | 一种血管紧张受体拮抗剂和中性内肽酶抑制剂复合物 |
| WO2017085573A1 (en) * | 2015-11-20 | 2017-05-26 | Lupin Limited | Amorphous sacubitril-valsartan complex and process for preparation thereof |
| CN105330609B (zh) * | 2015-12-07 | 2017-12-22 | 南京正大天晴制药有限公司 | 一种制备lcz696的方法 |
| CN105929031B (zh) * | 2015-12-18 | 2018-08-21 | 重庆两江药物研发中心有限公司 | 一种血管紧张素受体拮抗剂和nep抑制剂的复合物中杂质的分离方法 |
| CN105935358B (zh) * | 2015-12-18 | 2019-06-07 | 重庆两江药物研发中心有限公司 | 一种沙库比曲缬沙坦缓释剂及其制备方法 |
| CN106905253B (zh) * | 2015-12-23 | 2020-01-03 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 一种超分子复合物的结晶 |
| US10722471B2 (en) | 2016-02-03 | 2020-07-28 | Novartis Ag | Galenic formulations of organic compounds |
| US20190054069A1 (en) * | 2016-02-03 | 2019-02-21 | Novartis Ag | New use of a combination of sacubitril and valsartan |
| CN105748420B (zh) * | 2016-03-04 | 2018-11-06 | 山东省药学科学院 | 一种治疗心力衰竭的lcz696缓释骨架片的制备方法 |
| CN105902506A (zh) * | 2016-06-12 | 2016-08-31 | 佛山市腾瑞医药科技有限公司 | 一种沙卡布曲缬沙坦制剂及其应用 |
| WO2018069937A1 (en) | 2016-10-13 | 2018-04-19 | Mylan Laboratories Limited | Solid dispersions of trisodium sacubitril valsartan and process for the preparation thereof |
| WO2018178295A1 (en) | 2017-03-31 | 2018-10-04 | Alfred E. Tiefenbacher (Gmbh & Co. Kg) | Stable hot-melt extrudate containing valsartan and sacubitril |
| EP3600255B1 (en) * | 2017-03-31 | 2021-07-07 | Alfred E. Tiefenbacher (GmbH & Co. KG) | Stable hot-melt extrudate containing valsartan and sacubitril |
| WO2018211479A1 (en) * | 2017-05-19 | 2018-11-22 | Lupin Limited | Stabilized compositions of angiotensin ii inhibitors and neutral endopeptidase inhibitors and process for preparation thereof |
| WO2019008485A1 (en) * | 2017-07-06 | 2019-01-10 | Mankind Pharma Ltd | FIXED DOSE PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED ON VALSARTAN AND SACUBITRIL |
| ES2881317T3 (es) | 2017-07-28 | 2021-11-29 | Synthon Bv | Composición farmacéutica que comprende sacubitrilo y valsartán |
| US20200276129A1 (en) | 2017-10-13 | 2020-09-03 | Alfred E. Tiefenbacher (Gmbh & Co. Kg) | Tablet containing valsartan and sacubitril |
| WO2019180735A1 (en) * | 2018-03-19 | 2019-09-26 | Natco Pharma Limited | Stable pharmaceutical compositions comprising sacubitril-valsartan complex |
| US11877576B2 (en) | 2018-06-22 | 2024-01-23 | Ideaz, Llc | Diphenyl tablets and methods of preparing the same |
| US20210177803A1 (en) | 2018-08-23 | 2021-06-17 | Novartis Ag | New pharmaceutical use for the treatment of heart failure |
| WO2020039394A1 (en) | 2018-08-24 | 2020-02-27 | Novartis Ag | New drug combinations |
| EP3766484B1 (en) | 2019-07-19 | 2021-08-25 | Zentiva, K.S. | Solid pharmaceutical dosage form comprising valsartan and sacubitril |
| KR102545274B1 (ko) | 2020-02-26 | 2023-06-20 | 에리슨제약(주) | 사쿠비트릴 및 발사르탄을 포함하는 심부전 치료용 서방성 제제, 및 이를 포함하는 다중방출 복합제제와 이의 제조방법 |
| KR20210120560A (ko) | 2020-03-27 | 2021-10-07 | 주식회사 유영제약 | 고함량의 주성분을 포함하는 정제 및 그 제조방법 |
| KR20210138510A (ko) | 2020-05-12 | 2021-11-19 | 에리슨제약(주) | 사쿠비트릴, 발사르탄 및 네비보롤을 포함하는 심부전 및 허혈성 심질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 및 이를 포함하는 약제학적 복합제제 |
| KR20220091767A (ko) | 2020-12-24 | 2022-07-01 | 주식회사 보령 | 사쿠비트릴 발사르탄 하이브리드 화합물 또는 그 약제학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 포함하는 약제학적 조성물 |
| KR102486815B1 (ko) | 2021-01-20 | 2023-01-10 | 주식회사 대웅제약 | Nep 저해제 및 arb를 포함하는 약학 조성물 및 이의 제조 방법 |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US607355A (en) | 1898-07-12 | Carrier for bicycles | ||
| US607893A (en) | 1898-07-26 | Automatic switch-operating machine | ||
| US608220A (en) | 1898-08-02 | Mechanical movement | ||
| US735093A (en) | 1903-01-31 | 1903-08-04 | Oscar Greenwald | Elevator-cable guard. |
| GB9613470D0 (en) | 1996-06-27 | 1996-08-28 | Ciba Geigy Ag | Small solid oral dosage form |
| US6558699B2 (en) * | 1997-11-17 | 2003-05-06 | Smithkline Beecham Corporation | High drug load immediate and modified release oral dosage formulations and processes for their manufacture |
| HUP0004407A3 (en) * | 1997-11-17 | 2002-03-28 | Smithkline Beecham Corp | Immediate and modified release oral dosage formulations containing eprosartan and processes for their manufacture |
| EP1087775B1 (en) * | 1998-06-17 | 2005-08-17 | Bristol-Myers Squibb Company | Preventing cerebral infarction through administration of adp-receptor antiplatelet and antihypertensive drugs in combination |
| PL199100B1 (pl) * | 1998-12-23 | 2008-08-29 | Novartis Ag | Zastosowanie walsartanu lub jego farmaceutycznie dopuszczalnej soli do wytwarzania preparatu farmaceutycznego |
| MY152846A (en) | 2000-07-19 | 2014-11-28 | Novartis Ag | New salts of valsartan |
| US7468390B2 (en) * | 2002-01-17 | 2008-12-23 | Novartis Ag | Methods of treatment and pharmaceutical composition |
| DE60315795T2 (de) | 2002-01-17 | 2008-06-05 | Novartis Ag | Pharmazeutische zusammensetzung enthaltend valsartan und nep-inhibitoren |
| JP3751287B2 (ja) * | 2002-03-27 | 2006-03-01 | バイエル薬品株式会社 | 小型化されたニフェジピン有核錠剤 |
| WO2003089417A1 (en) | 2002-04-15 | 2003-10-30 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | Novel crystalline forms of (s)-n-(1-carboxy-2-methyl-prop-1-yl) -n-pentanoyl-n- [2’-(1h-tetrazol-5-yl-)- biphenyl-4-yl methyl] amine (valsartan) |
| GB0209265D0 (en) | 2002-04-23 | 2002-06-05 | Novartis Ag | Organic compounds |
| EP1511739B1 (en) | 2003-03-17 | 2008-04-30 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Polymorphs of valsartan |
| WO2005014043A1 (en) * | 2003-07-16 | 2005-02-17 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Chlorthalidone combinations |
| GB0402262D0 (en) * | 2004-02-02 | 2004-03-10 | Novartis Ag | Process for the manufacture of organic compounds |
| GT200600371A (es) | 2005-08-17 | 2007-03-21 | Formas de dosis sólidas de valsartan y amlodipina y método para hacer las mismas | |
| JP2009513622A (ja) * | 2005-10-27 | 2009-04-02 | ルピン・リミテッド | ロサルタンの医薬製剤 |
| WO2007052307A2 (en) | 2005-10-31 | 2007-05-10 | Lupin Limited | Stable solid oral dosage forms of valsartan |
| EP2260755B1 (en) | 2005-11-07 | 2013-12-25 | Stryker Corporation | Patient handling device including normal condition lamp |
| KR20080066776A (ko) | 2005-11-08 | 2008-07-16 | 노파르티스 아게 | 안지오텐신 ⅱ 수용체 봉쇄제, 칼슘 채널 봉쇄제 및 다른활성 약제의 조합물 |
| AR057882A1 (es) * | 2005-11-09 | 2007-12-26 | Novartis Ag | Compuestos de accion doble de bloqueadores del receptor de angiotensina e inhibidores de endopeptidasa neutra |
| EP1897537A1 (en) * | 2006-09-04 | 2008-03-12 | Novartis AG | Composition comprising an angiotensin II receptor antagonist |
| EP3067043B1 (en) | 2007-11-06 | 2022-11-30 | Novartis AG | Pharmaceutical compositions based on superstructures of angiotensin receptor antagonist/blocker (arb) and neutral endopeptidase (nep) inhibitor |
-
2008
- 2008-11-04 EP EP16157767.1A patent/EP3067043B1/en active Active
- 2008-11-04 HU HUE16157767A patent/HUE061321T2/hu unknown
- 2008-11-04 SI SI200832204T patent/SI3067043T1/sl unknown
- 2008-11-04 US US12/741,251 patent/US20100267786A1/en not_active Abandoned
- 2008-11-04 JP JP2010533185A patent/JP5653218B2/ja active Active
- 2008-11-04 MX MX2010004930A patent/MX2010004930A/es active IP Right Grant
- 2008-11-04 ES ES08848154.4T patent/ES2536514T3/es active Active
- 2008-11-04 PT PT101735066T patent/PT2295035T/pt unknown
- 2008-11-04 NZ NZ584686A patent/NZ584686A/xx unknown
- 2008-11-04 DK DK08848154.4T patent/DK2217205T3/en active
- 2008-11-04 SI SI200831427T patent/SI2217205T1/sl unknown
- 2008-11-04 HR HRP20150459TT patent/HRP20150459T1/hr unknown
- 2008-11-04 PT PT161577671T patent/PT3067043T/pt unknown
- 2008-11-04 PE PE2013002393A patent/PE20141072A1/es active IP Right Grant
- 2008-11-04 KR KR1020157033633A patent/KR101700062B1/ko not_active Ceased
- 2008-11-04 CN CN2013101540642A patent/CN103251587A/zh active Pending
- 2008-11-04 SG SG2012081394A patent/SG185951A1/en unknown
- 2008-11-04 PT PT88481544T patent/PT2217205E/pt unknown
- 2008-11-04 RU RU2010123027A patent/RU2493844C3/ru active
- 2008-11-04 PL PL16157767.1T patent/PL3067043T3/pl unknown
- 2008-11-04 IL IL262990A patent/IL262990B2/en unknown
- 2008-11-04 EP EP22200982.1A patent/EP4186491A1/en active Pending
- 2008-11-04 CA CA2703598A patent/CA2703598C/en active Active
- 2008-11-04 DK DK10173506.6T patent/DK2295035T3/en active
- 2008-11-04 PL PL08848154T patent/PL2217205T3/pl unknown
- 2008-11-04 SI SI200831654A patent/SI2295035T1/sl unknown
- 2008-11-04 DK DK16157767.1T patent/DK3067043T3/da active
- 2008-11-04 PE PE2008001886A patent/PE20091390A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-11-04 AU AU2008324878A patent/AU2008324878B2/en active Active
- 2008-11-04 WO PCT/US2008/082324 patent/WO2009061713A1/en active Application Filing
- 2008-11-04 EP EP10173506.6A patent/EP2295035B1/en not_active Revoked
- 2008-11-04 JO JOP/2008/0499A patent/JOP20080499B1/ar active
- 2008-11-04 AR ARP080104826A patent/AR069184A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-11-04 HU HUE10173506A patent/HUE028866T2/en unknown
- 2008-11-04 CN CN200880114940A patent/CN101848700A/zh active Pending
- 2008-11-04 BR BRPI0823505-8A patent/BRPI0823505A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-11-04 MY MYPI2010001722A patent/MY153730A/en unknown
- 2008-11-04 HR HRP20230178TT patent/HRP20230178T3/hr unknown
- 2008-11-04 ES ES16157767T patent/ES2939163T3/es active Active
- 2008-11-04 FI FIEP16157767.1T patent/FI3067043T3/fi active
- 2008-11-04 KR KR1020107009852A patent/KR101589317B1/ko not_active Ceased
- 2008-11-04 ES ES10173506.6T patent/ES2587336T3/es active Active
- 2008-11-04 PL PL10173506.6T patent/PL2295035T3/pl unknown
- 2008-11-04 EP EP08848154.4A patent/EP2217205B1/en not_active Revoked
- 2008-11-05 CL CL2008003298A patent/CL2008003298A1/es unknown
- 2008-11-05 TW TW097142724A patent/TWI484982B/zh active
-
2010
- 2010-04-19 IL IL205208A patent/IL205208A/en active IP Right Grant
- 2010-04-30 TN TN2010000200A patent/TN2010000200A1/fr unknown
- 2010-04-30 MA MA32803A patent/MA31797B1/fr unknown
- 2010-05-05 GT GT201000131A patent/GT201000131A/es unknown
- 2010-05-06 EC EC2010010160A patent/ECSP10010160A/es unknown
-
2014
- 2014-08-12 JP JP2014164022A patent/JP2015038069A/ja not_active Withdrawn
-
2015
- 2015-05-14 CY CY20151100426T patent/CY1116280T1/el unknown
-
2016
- 2016-08-02 HR HRP20160988TT patent/HRP20160988T1/hr unknown
- 2016-08-08 CY CY20161100778T patent/CY1117883T1/el unknown
-
2017
- 2017-01-03 IL IL249922A patent/IL249922A0/en unknown
-
2020
- 2020-12-02 US US17/109,716 patent/US20210085631A1/en not_active Abandoned
-
2023
- 2023-05-09 US US18/314,745 patent/US20240115536A1/en active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106580908A (zh) * | 2015-10-16 | 2017-04-26 | 深圳信立泰药业股份有限公司 | 一种用于心血管疾病治疗的口服制剂及其制备方法 |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010123027A (ru) | Фармацевтические композиции двойного действия на основе надмолекулярных структур антагониста/блокатора рецепторов ангиотензина (arb) и ингибитора нейтральной эндопептидазы (nep) | |
| US8012503B2 (en) | Method of enhancing absorptions of transmucosal administration formulations | |
| US8741918B2 (en) | Parenteral formulations of dopamine agonists | |
| US12016951B2 (en) | Edaravone pharmaceutical composition | |
| KR20120102579A (ko) | 이르베사르탄 및 암로디핀을 포함하는 고형의 고정 용량 제약 조성물, 그의 제법 및 그의 치료학적 용도 | |
| WO2022036506A1 (zh) | Sglt-2抑制剂与血管紧张素受体阻滞剂的组合物及用途 | |
| AU2003240113A1 (en) | Formulation of nefopam and its use in the treatment of pain | |
| WO2020148219A1 (en) | A method of manufacturing a pharmaceutical composition comprising nefopam and acetaminophen, and the pharmaceutical composition obtained thereby | |
| CN113289023B (zh) | 一种阿利沙坦酯或其盐与利尿剂的药物组合物 | |
| CN104394865B (zh) | 稳定性提高的包含氨氯地平和氯沙坦的组合物 | |
| EP2682109B1 (en) | Combined immediate release formulations of flurbiprofen and famotidine | |
| WO2021132302A1 (ja) | 透析移行又は腎死の抑制のための薬剤 | |
| EP2407159B1 (en) | Pharmaceutical compositions of olmesartan | |
| WO2020148217A1 (en) | A method of manufacturing a pharmaceutical composition comprising nefopam and acetaminophen, and the pharmaceutical composition obtained thereby | |
| JP2009507850A5 (ru) | ||
| TWI745725B (zh) | 速放醫藥組成物 | |
| NZ531346A (en) | Medicinal compositions containing angiotensin II receptor antagonist | |
| TW200838534A (en) | Treatment for irritable bowel syndrome | |
| HK40069975A (en) | Solid pharmaceutical compositions containing an integrase inhibitor | |
| WO2023051780A1 (zh) | 一种口服药物组合物 | |
| KR20200048516A (ko) | 복합제 의약 조성물 | |
| AU9703601A (en) | Method for treating chronic obstructive pulmonary disease | |
| HK1107271B (en) | Method of enhancing absorptions of transmucosal administration formulations | |
| NZ751885B2 (en) | Sustained-release formulations of colchicine and methods of using same |