RU2009107277A - АНТИТЕЛА, НАЦЕЛЕННЫЕ НА αVβ6, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ - Google Patents
АНТИТЕЛА, НАЦЕЛЕННЫЕ НА αVβ6, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009107277A RU2009107277A RU2009107277/10A RU2009107277A RU2009107277A RU 2009107277 A RU2009107277 A RU 2009107277A RU 2009107277/10 A RU2009107277/10 A RU 2009107277/10A RU 2009107277 A RU2009107277 A RU 2009107277A RU 2009107277 A RU2009107277 A RU 2009107277A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- binding agent
- seq
- targeted binding
- antibody
- agent according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2839—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the integrin superfamily
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/42—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0684—Cells of the urinary tract or kidneys
- C12N5/0686—Kidney cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/567—Framework region [FR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/998—Proteins not provided for elsewhere
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Immunology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Oncology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
Abstract
1. Нацеленный связывающий агент, который специфично связывается с αVβ6 и ингибирует связывание лигандов с αVβ6. ! 2. Нацеленный связывающий агент по п.1, причем указанный нацеленный связывающий агент ингибирует больше, чем 99% TGFβ-LAP опосредованной адгезии клеток НТ29. ! 3. Нацеленный связывающий агент по п.1, причем указанный нацеленный связывающий агент ингибирует TGFβ-LAP опосредованную адгезию клеток НТ29 с IC50 меньше чем 0,070 мкг/мл. ! 4. Нацеленный связывающий агент по п.1, причем указанный нацеленный связывающий агент связывает αVβ6 с Kd меньшей, чем 35 наномолярной (нМ). ! 5. Нацеленный связывающий агент по п.1, причем указанный нацеленный связывающий агент связывает αVβ6 с Kd меньшей, чем 25 наномолярной (нМ). ! 6. Нацеленный связывающий агент по п.1, причем указанный нацеленный связывающий агент связывает αVβ6 с Kd меньшей, чем 10 наномолярной (нМ). ! 7. Нацеленный связывающий агент по п.1, причем указанный нацеленный связывающий агент связывает αVβ6 с Kd меньшей, чем 60 пикомолярной (пкМ). ! 8. Нацеленный связывающий агент по п.1, причем указанный нацеленный связывающий агент представляет собой моноклональное антитело. ! 9. Нацеленный связывающий агент по п.8, причем указанный нацеленный связывающий агент представляет собой полностью человеческое моноклональное антитело. ! 10. Нацеленный связывающий агент по п.9, причем указанный нацеленный связывающий агент представляет собой sc 264 RAD, sc 264 RAD/ADY, sc 188 SDM, sc 133, sc 133 TMT, sc 133 WDS, sc 133 TMT/WDS, sc 188, sc 254, sc 264 или sc 298. ! 11. Нацеленный связывающий агент по п.10, причем указанный нацеленный связывающий агент включает по крайней мере VH CDR3, имеющий аминокислоты 98-102 из SEQ ID NO.: 14. ! 12. Нацеленный связывающий агент по п.1, прич
Claims (62)
1. Нацеленный связывающий агент, который специфично связывается с αVβ6 и ингибирует связывание лигандов с αVβ6.
2. Нацеленный связывающий агент по п.1, причем указанный нацеленный связывающий агент ингибирует больше, чем 99% TGFβ-LAP опосредованной адгезии клеток НТ29.
3. Нацеленный связывающий агент по п.1, причем указанный нацеленный связывающий агент ингибирует TGFβ-LAP опосредованную адгезию клеток НТ29 с IC50 меньше чем 0,070 мкг/мл.
4. Нацеленный связывающий агент по п.1, причем указанный нацеленный связывающий агент связывает αVβ6 с Kd меньшей, чем 35 наномолярной (нМ).
5. Нацеленный связывающий агент по п.1, причем указанный нацеленный связывающий агент связывает αVβ6 с Kd меньшей, чем 25 наномолярной (нМ).
6. Нацеленный связывающий агент по п.1, причем указанный нацеленный связывающий агент связывает αVβ6 с Kd меньшей, чем 10 наномолярной (нМ).
7. Нацеленный связывающий агент по п.1, причем указанный нацеленный связывающий агент связывает αVβ6 с Kd меньшей, чем 60 пикомолярной (пкМ).
8. Нацеленный связывающий агент по п.1, причем указанный нацеленный связывающий агент представляет собой моноклональное антитело.
9. Нацеленный связывающий агент по п.8, причем указанный нацеленный связывающий агент представляет собой полностью человеческое моноклональное антитело.
10. Нацеленный связывающий агент по п.9, причем указанный нацеленный связывающий агент представляет собой sc 264 RAD, sc 264 RAD/ADY, sc 188 SDM, sc 133, sc 133 TMT, sc 133 WDS, sc 133 TMT/WDS, sc 188, sc 254, sc 264 или sc 298.
11. Нацеленный связывающий агент по п.10, причем указанный нацеленный связывающий агент включает по крайней мере VH CDR3, имеющий аминокислоты 98-102 из SEQ ID NO.: 14.
12. Нацеленный связывающий агент по п.1, причем указанный нацеленный связывающий агент включает по крайней мере VH CDR3, имеющий аминокислоты 99-113 из SEQ ID NO.: 22.
13. Нацеленный связывающий агент по п.1, причем указанный нацеленный связывающий агент включает по крайней мере VH CDR3, имеющий аминокислоты 99-117 из SEQ ID NO.: 26.
14. Нацеленный связывающий агент по п.1, причем указанный нацеленный связывающий агент включает по крайней мере VH CDR3, имеющий аминокислоты 99-114 из SEQ ID NO.: 30.
15. Нацеленный связывающий агент по п.1, причем указанный нацеленный связывающий агент включает по крайней мере VH CDR3, имеющий аминокислоты 97-113 из SEQ ID NO.: 38.
16. Нацеленный связывающий агент по п.1, причем указанный нацеленный связывающий агент включает тяжелоцепочечный полипептид, имеющий последовательность SEQ ID NO.: 14.
17. Нацеленный связывающий агент по п.1, причем указанный нацеленный связывающий агент включает тяжелоцепочечный полипептид, имеющий последовательность SEQ ID NO.: 22.
18. Нацеленный связывающий агент по п.1, причем указанный нацеленный связывающий агент включает тяжелоцепочечный полипептид, имеющий последовательность SEQ ID NO.: 26.
19. Нацеленный связывающий агент по п.1, причем указанный нацеленный связывающий агент включает тяжелоцепочечный полипептид, имеющий последовательность SEQ ID NO.: 30.
20. Нацеленный связывающий агент по п.1, причем указанный нацеленный связывающий агент включает тяжелоцепочечный полипептид, имеющий последовательность SEQ ID NO.: 38.
21. Нацеленный связывающий агент по п.1, причем указанный нацеленный связывающий агент включает тяжелоцепочечный полипептид, имеющий последовательность SEQ ID NO.: 71.
22. Нацеленный связывающий агент по п.1, причем указанный нацеленный связывающий агент включает тяжелоцепочечный полипептид, имеющий последовательность SEQ ID NO.: 75.
23. Изолированное антитело, которое связывает αVβ6, причем антитело включает тяжелоцепочечный вариабельный участок, включающий последовательности CDR1, CDR2 и CDR3; и
легкоцепочечный вариабельный участок, включающий последовательности CDR1, CDR2 и CDR3, причем
последовательность CDR3 тяжелоцепочечного вариабельного участка включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO.: 14, SEQ ID NO.: 22, SEQ ID NO.: 26, SEQ ID NO.: 30 или SEQ ID NO.: 38. SEQ ID NO: 71, SEQ ID NO: 76, SEQ ID NO: 79 и их консервативных модификаций последовательности, и последовательность CDR3 легкоцепочечного вариабельного участка включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOs: SEQ ID NO.: 16, SEQ ID NO.: 24, SEQ ID NO.: 28, SEQ ID NO.: 32 или SEQ ID NO.: 40, SEQ ID NO: 85, SEQ ID NO: 93 и их консервативных модификаций последовательности.
24. Изолированное полностью человеческое антитело, которое связывает αVβ6, причем антитело включает
тяжелоцепочечный вариабельный участок, включающий последовательности CDR1, CDR2 и CDR3; и
легкоцепочечный вариабельный участок, включающий последовательности CDR1, CDR2 и CDR3, причем
последовательность CDR3 тяжелоцепочечного вариабельного участка включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO.: 14, SEQ ID NO.: 22, SEQ ID NO.: 26, SEQ ID NO.: 30 или SEQ ID NO.: 38, SEQ ID NO: 71, SEQ ID NO: 76, SEQ ID NO: 79 и их консервативных модификаций последовательности, и последовательность CDR3 легкоцепочечного вариабельного участка включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOs: SEQ ID NO.: 16, SEQ ID NO.: 24, SEQ ID NO.: 28, SEQ ID NO.; 32 или SEQ ID NO.: 40, SEQ ID NO: 85, SEQ ID NO: 93 и их консервативных модификаций последовательности.
25. Изолированный фрагмент антитела, который связывает αVβ6, причем фрагмент антитела включает
тяжелоцепочечный вариабельный участок, включающий последовательности CDR1, CDR2 и CDR3; и
легкоцепочечный вариабельный участок, включающий последовательности CDR1, CDR2 и CDR3, причем
последовательность CDR3 тяжелоцепочечного вариабельного участка включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO.: 14, SEQ ID NO.: 22, SEQ ID NO.: 26, SEQ ID NO.: 30 или SEQ ID NO.: 38, SEQ ID NO: 71, SEQ ID NO: 76, SEQ ID NO: 79 и их консервативных модификаций последовательности, и последовательность CDR3 легкоцепочечного вариабельного участка включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOs: SEQ ID NO.: 16, SEQ ID NO.: 24, SEQ ID NO.: 28, SEQ ID NO.: 32 или SEQ ID NO.: 40, SEQ ID NO: 85, SEQ ID NO: 93, и их консервативных модификаций последовательности.
26. Нацеленный связывающий агент по п.1, в ассоциации с фармацевтически приемлемым носителем.
27. Нацеленный связывающий агент по п.1, причем указанный нацеленный связывающий агент представляет собой полностью человеческий изолированный связывающий фрагмент анти-αVβ6 антитела.
28. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая нацеленный связывающий агент по п.1.
29. Вектор, включающий молекулу нуклеиновой кислоты по п.28.
30. Клетка-хозяин, включающая вектор по п.29.
31. Способ создания нацеленного связывающего агента, включающий культивирование клетки-хозяина по п.30.
32. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело по п.23.
33. Вектор, включающий молекулу нуклеиновой кислоты по п.32.
34. Клетка-хозяин, включающая вектор по п.33.
35. Способ создания антитела, включая культивирование клетки-хозяина по п.34.
36. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая полностью человеческое антитело по п.24.
37. Вектор, включающий молекулу нуклеиновой кислоты по п.36.
38. Клетка-хозяин, включающая вектор по п.37.
39. Способ создания полностью человеческого антитела, включающий культивирование клетки-хозяина по п.38.
40. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая фрагмент антитела по п.25.
41. Вектор, включающий молекулу нуклеиновой кислоты по п.40.
42. Клетка-хозяин, включающая вектор по п.41.
43. Способ создания фрагмента антитела, включающий культивирование клетки-хозяина по п.42.
44. Способ лечения злокачественной опухоли у животного, включающий введение указанному животному, которое в этом нуждается, терапевтически эффективной дозы нацеленного связывающего агента по п.1.
45. Способ по п.44, в котором указанное животное является человеком.
46. Способ по п.44, в котором указанный нацеленный связывающий агент представляет собой моноклональное антитело sc 264 RAD, sc 264 RAD/ADY, sc 188 SDM, sc 133, sc 133 TMT, sc 133 WDS, sc 133 TMT/WDS, sc 188, sc 254. sc 264 или sc 298.
47. Способ по п.44, в котором указанная злокачественная опухоль выбирается из группы, состоящей из: меланомы, мелкоклеточного рака легкого, немелкоклеточного рака легкого, глиомы, гепатоцеллюлярной карциномы (печени), опухоли щитовидной железы, рака желудка, рака простаты, рака молочной железы, рака яичника, рака мочевого пузыря, рака легкого, глиобластомы, рака эндометрия, рака почки, рака толстой кишки, рака поджелудочной железы, карциномы пищевода, рака головы и шеи, мезотелиомы, сарком, рака желчевыводящих путей (холангиокарциномы), аденокарциномы малого кишечника, злокачественных заболеваний у детей и эпидермоидной карциномы.
48. Способ лечения воспаления, включающий введение животному, которое в этом нуждается, терапевтически эффективной дозы нацеленного связывающего агента по п.1.
49. Способ по п.48, в котором указанное животное является человеком.
50. Способ по п.48, в котором указанный нацеленный связывающий агент представляет собой полностью человеческое моноклональное антитело.
51. Способ по п.48, в котором указанный нацеленный связывающий агент связывается с αVβ6.
52. Способ ингибирования взаимодействия αVβ6 с его лигандом, включающий контакт αVβ6 с нацеленным связывающим агентом по п.1.
53. Способ лечения злокачественной опухоли у животного, включающий введение указанному животному, которое в этом нуждается, терапевтически эффективной дозы антитела по п.23.
54. Способ лечения воспаления, включающий введение животному, которое в этом нуждается, терапевтически эффективной дозы антитела по п.23.
55. Способ лечения злокачественной опухоли у животного, включающий введение указанному животному, которое в этом нуждается, терапевтически эффективной дозы полностью человеческого антитела по п.24.
56. Способ лечения воспаления, включающий введение животному, которое в этом нуждается, терапевтически эффективной дозы полностью человеческого антитела по п.24.
57. Способ лечения злокачественной опухоли у животного, включающий введение указанному животному, которое в этом нуждается, терапевтически эффективной дозы фрагмента антитела по п.25.
58. Способ лечения воспаления, включающий введение животному, которое в этом нуждается, терапевтически эффективной дозы фрагмента антитела по п.25.
59. Конъюгат, включающий нацеленный связывающий агент по п.1.
60. Конъюгат, включающий антитело по п.23.
61. Конъюгат, включающий полностью человеческое антитело по п.24.
62. Конъюгат, включающий фрагмент антитела по п.25.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US83555906P | 2006-08-03 | 2006-08-03 | |
US60/835,559 | 2006-08-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009107277A true RU2009107277A (ru) | 2010-09-10 |
Family
ID=39146822
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009107277/10A RU2009107277A (ru) | 2006-08-03 | 2007-08-02 | АНТИТЕЛА, НАЦЕЛЕННЫЕ НА αVβ6, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US20080057063A1 (ru) |
EP (1) | EP2064244B1 (ru) |
JP (2) | JP5362563B2 (ru) |
KR (1) | KR20090039739A (ru) |
CN (2) | CN103524619B (ru) |
AR (1) | AR062213A1 (ru) |
AU (1) | AU2007348941B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0715141A2 (ru) |
CA (1) | CA2658612C (ru) |
ES (1) | ES2746925T3 (ru) |
IL (1) | IL196848A0 (ru) |
MX (1) | MX2009001293A (ru) |
NO (1) | NO20090877L (ru) |
RU (1) | RU2009107277A (ru) |
TW (1) | TW200815474A (ru) |
UY (1) | UY30524A1 (ru) |
WO (1) | WO2008112004A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200900395B (ru) |
Families Citing this family (47)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW200815474A (en) | 2006-08-03 | 2008-04-01 | Astrazeneca Ab | Antibodies alphaVbeta6 and uses thereof |
AU2016244220B2 (en) * | 2008-12-23 | 2018-05-17 | Amgen Inc. | Human CGRP receptor binding proteins |
EP2379596A1 (en) * | 2008-12-23 | 2011-10-26 | AstraZeneca AB | Targeted binding agents directed to 5 1 and uses therefor |
JO3382B1 (ar) | 2008-12-23 | 2019-03-13 | Amgen Inc | أجسام مضادة ترتبط مع مستقبل cgrp بشري |
AU2010203353B2 (en) | 2009-01-12 | 2016-06-16 | Cytomx Therapeutics, Inc | Modified antibody compositions, methods of making and using thereof |
KR20120128687A (ko) * | 2010-02-18 | 2012-11-27 | 심포젠 에이/에스 | 녹농균의 혈청형 g 지질다당류에 대한 항체 |
US11644471B2 (en) | 2010-09-30 | 2023-05-09 | Ablynx N.V. | Techniques for predicting, detecting and reducing aspecific protein interference in assays involving immunoglobulin single variable domains |
WO2012042026A1 (en) | 2010-09-30 | 2012-04-05 | Ablynx Nv | Biological materials related to c-met |
US9573992B2 (en) | 2011-06-23 | 2017-02-21 | Ablynx N.V. | Serum albumin binding proteins |
KR102246924B1 (ko) | 2011-06-23 | 2021-04-30 | 아블린쓰 엔.브이. | 면역글로불린 단일 가변 도메인을 수반하는 어세이에서 비특이적 단백질 간섭을 예측하고 검출하고 감소시키는 기법 |
US9346884B2 (en) | 2011-09-30 | 2016-05-24 | Ablynx N.V. | Biological materials related to c-Met |
JP6273214B2 (ja) | 2012-02-17 | 2018-01-31 | シアトル ジェネティックス, インコーポレイテッド | がんを処置するためのインテグリンαvβ6に対する抗体およびその使用 |
NZ628382A (en) | 2012-03-08 | 2017-03-31 | Janssen Vaccines & Prevention Bv | Human binding molecules capable of binding to and neutralizing influenza b viruses and uses thereof |
ME03486B (me) | 2012-10-12 | 2020-01-20 | Medimmune Ltd | Pirolobenzodiazepini i njihovi konjugati |
ES2687439T3 (es) | 2013-03-13 | 2018-10-25 | Medimmune Limited | Pirrolobenzodiazepinas y conjugados de las mismas |
EP2784511A1 (en) | 2013-03-27 | 2014-10-01 | Universität Zürich | Integrin alpha-v-beta6 for diagnosis/prognosis of colorectal carcinoma |
US10030071B2 (en) | 2013-09-05 | 2018-07-24 | University Of Miyazaki | Antibody which specifically reacts with human integrin A6B4 |
JP6527508B2 (ja) * | 2013-10-01 | 2019-06-05 | メディミューン リミテッド | αVβ6を過剰発現する癌を治療及び診断する方法 |
WO2015085179A1 (en) * | 2013-12-06 | 2015-06-11 | The Regents Of The University Of California | Alpha-v beta-6 integrin-binding antibody fragments |
WO2015164627A1 (en) * | 2014-04-23 | 2015-10-29 | Discovery Genomics, Inc. | Chimeric antigen receptors specific to avb6 integrin and methods of use thereof to treat cancer |
US10188746B2 (en) | 2014-09-10 | 2019-01-29 | Medimmune Limited | Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof |
US10934362B2 (en) | 2014-09-15 | 2021-03-02 | Amgen Inc. | Bi-specific anti-CGRP receptor/PAC1 receptor antigen binding proteins and uses thereof |
WO2016057306A1 (en) * | 2014-10-06 | 2016-04-14 | University Of Houston | Rho associated kinase (rock) inhibitors and their use in treating disease |
WO2016090312A1 (en) | 2014-12-05 | 2016-06-09 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | Chimeric antigen receptors targeting g-protein coupled receptor and uses thereof |
KR20230159637A (ko) * | 2014-12-05 | 2023-11-21 | 메모리얼 슬로안 케터링 캔서 센터 | G-단백질 커플화 수용체를 표적화하는 항체 및 이의 사용 방법 |
JOP20200116A1 (ar) | 2015-04-24 | 2017-06-16 | Amgen Inc | طرق لعلاج أو الوقاية من الصداع النصفي |
EP3380126A4 (en) | 2015-11-25 | 2019-07-24 | LegoChem Biosciences, Inc. | ANTIBODY-ACTIVE CONJUGATES WITH BRANCHED LINKERS AND ASSOCIATED METHODS |
CR20180583A (es) * | 2016-06-14 | 2019-07-02 | Merck Sharp & Dohme | Anticuerpos antifactor de la coagulación xi |
IL247369B (en) * | 2016-08-18 | 2018-08-30 | B G Negev Tech And Applications Ltd | Polypeptides derived from CSF-m and their uses |
CN109862919A (zh) | 2016-10-11 | 2019-06-07 | 免疫医疗有限公司 | 抗体-药物缀合物联合免疫介导的治疗剂 |
CN107991481A (zh) * | 2016-10-27 | 2018-05-04 | 武汉科前生物股份有限公司 | 一种检测猪伪狂犬病毒和口蹄疫病毒的二联阻断elisa抗体检测试剂盒及其应用 |
SI3535397T1 (sl) * | 2016-11-01 | 2022-04-29 | Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. | Ligandi alfa-V beta-6 integrina in njihove uporabe |
US10610104B2 (en) | 2016-12-07 | 2020-04-07 | Progenity, Inc. | Gastrointestinal tract detection methods, devices and systems |
TW201834710A (zh) | 2016-12-14 | 2018-10-01 | 美商寶珍那提公司 | 以整合素抑制劑治療胃腸道疾病 |
WO2019195185A1 (en) | 2018-04-02 | 2019-10-10 | Amgen Inc. | Erenumab compositions and uses thereof |
BR112020022299A2 (pt) * | 2018-05-09 | 2021-02-23 | Legochem Biosciences, Inc. | composições e métodos relacionados a conjugados de anticorpo-fármaco anti-cd19 |
JP2021524449A (ja) | 2018-05-23 | 2021-09-13 | アーデーセー セラピューティクス ソシエテ アノニム | 分子アジュバント |
CA3106380A1 (en) * | 2018-05-31 | 2019-12-05 | Glyconex Inc. | Therapeutic antibodies |
WO2019246455A1 (en) | 2018-06-20 | 2019-12-26 | Progenity, Inc. | Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an integrin inhibitor |
WO2020106757A1 (en) | 2018-11-19 | 2020-05-28 | Progenity, Inc. | Ingestible device for delivery of therapeutic agent to the gastrointestinal tract |
BR112022009570A2 (pt) | 2019-12-05 | 2022-08-02 | Seagen Inc | Anticorpo anti-¿v¿6 isolado ou fragmento de ligação ao antígeno, conjugado anticorpo-fármaco, ácido nucleico, vetor, célula hospedeira, métodos para produção de um anticorpo anti-¿v¿6 ou fragmento de ligação ao antígeno, para produção de um conjugado anticorpo anti-¿v¿6-fármaco e para tratamento de câncer em um indivíduo, e, composição farmacêutica |
WO2021119482A1 (en) | 2019-12-13 | 2021-06-17 | Progenity, Inc. | Ingestible device for delivery of therapeutic agent to the gastrointestinal tract |
EP4087657A1 (en) | 2020-01-08 | 2022-11-16 | Synthis Therapeutics, Inc. | Alk5 inhibitor conjugates and uses thereof |
CN114195893A (zh) * | 2020-09-17 | 2022-03-18 | 百奥泰生物制药股份有限公司 | 抗整联蛋白抗体或抗原结合片段及其应用 |
US20230372528A1 (en) | 2020-10-16 | 2023-11-23 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Glycoconjugates |
GB202102396D0 (en) | 2021-02-19 | 2021-04-07 | Adc Therapeutics Sa | Molecular adjuvant |
CN117980327A (zh) | 2021-11-03 | 2024-05-03 | 杭州多禧生物科技有限公司 | 抗体的特异性偶联 |
Family Cites Families (58)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8823869D0 (en) | 1988-10-12 | 1988-11-16 | Medical Res Council | Production of antibodies |
US5175384A (en) | 1988-12-05 | 1992-12-29 | Genpharm International | Transgenic mice depleted in mature t-cells and methods for making transgenic mice |
US5859205A (en) * | 1989-12-21 | 1999-01-12 | Celltech Limited | Humanised antibodies |
EP0463151B1 (en) | 1990-01-12 | 1996-06-12 | Cell Genesys, Inc. | Generation of xenogeneic antibodies |
US6075181A (en) | 1990-01-12 | 2000-06-13 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
US6150584A (en) | 1990-01-12 | 2000-11-21 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
US6673986B1 (en) | 1990-01-12 | 2004-01-06 | Abgenix, Inc. | Generation of xenogeneic antibodies |
US5877397A (en) | 1990-08-29 | 1999-03-02 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
US5770429A (en) | 1990-08-29 | 1998-06-23 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
US5661016A (en) | 1990-08-29 | 1997-08-26 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
WO1994025585A1 (en) | 1993-04-26 | 1994-11-10 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
US5545806A (en) | 1990-08-29 | 1996-08-13 | Genpharm International, Inc. | Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5789650A (en) | 1990-08-29 | 1998-08-04 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
DE69133557D1 (de) | 1990-08-29 | 2007-03-15 | Pharming Intellectual Pty Bv | Homologe rekombination in säugetier-zellen |
US5625126A (en) | 1990-08-29 | 1997-04-29 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US6300129B1 (en) | 1990-08-29 | 2001-10-09 | Genpharm International | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US6255458B1 (en) | 1990-08-29 | 2001-07-03 | Genpharm International | High affinity human antibodies and human antibodies against digoxin |
US5633425A (en) | 1990-08-29 | 1997-05-27 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
US5874299A (en) | 1990-08-29 | 1999-02-23 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
ATE158021T1 (de) | 1990-08-29 | 1997-09-15 | Genpharm Int | Produktion und nützung nicht-menschliche transgentiere zur produktion heterologe antikörper |
US5814318A (en) | 1990-08-29 | 1998-09-29 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
WO1992022670A1 (en) | 1991-06-12 | 1992-12-23 | Genpharm International, Inc. | Early detection of transgenic embryos |
AU2235992A (en) | 1991-06-14 | 1993-01-12 | Genpharm International, Inc. | Transgenic immunodeficient non-human animals |
WO1993004169A1 (en) | 1991-08-20 | 1993-03-04 | Genpharm International, Inc. | Gene targeting in animal cells using isogenic dna constructs |
AU3178993A (en) | 1991-11-25 | 1993-06-28 | Enzon, Inc. | Multivalent antigen-binding proteins |
CA2124967C (en) | 1991-12-17 | 2008-04-08 | Nils Lonberg | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
EP0648265A4 (en) | 1992-06-18 | 1996-12-04 | Genpharm Int | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF NON-HUMAN TRANSGENIC ANIMALS HAVING AN ARTIFICIAL YEAST CHROMOSOME. |
WO1994002602A1 (en) | 1992-07-24 | 1994-02-03 | Cell Genesys, Inc. | Generation of xenogeneic antibodies |
ATE199392T1 (de) | 1992-12-04 | 2001-03-15 | Medical Res Council | Multivalente und multispezifische bindungsproteine, deren herstellung und verwendung |
US5981175A (en) | 1993-01-07 | 1999-11-09 | Genpharm Internation, Inc. | Methods for producing recombinant mammalian cells harboring a yeast artificial chromosome |
US5625825A (en) | 1993-10-21 | 1997-04-29 | Lsi Logic Corporation | Random number generating apparatus for an interface unit of a carrier sense with multiple access and collision detect (CSMA/CD) ethernet data network |
US5643763A (en) | 1994-11-04 | 1997-07-01 | Genpharm International, Inc. | Method for making recombinant yeast artificial chromosomes by minimizing diploid doubling during mating |
WO1996034096A1 (en) | 1995-04-28 | 1996-10-31 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
DK0843961T3 (da) | 1995-08-29 | 2007-05-21 | Kirin Brewery | Kimærisk mus og fremgangsmåde til at producere samme |
WO1997034631A1 (en) | 1996-03-18 | 1997-09-25 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Immunoglobin-like domains with increased half lives |
ATE387495T1 (de) | 1996-12-03 | 2008-03-15 | Amgen Fremont Inc | Vollkommen humane antikörper die egfr binden |
CA2297736A1 (en) | 1997-08-08 | 1999-02-18 | The Regents Of The University Of California | Treatment of acute lung injury and fibrosis with antagonists of .alpha.v.beta.6 |
DE69930723T2 (de) | 1998-01-23 | 2006-11-16 | Merck Patent Gmbh | Verwendung des antikörpers 271.14d9.f8 (dsm acc2331) um die bindung zwischen alphavbeta6-integrin und fibronectin in vitro zu hemmen |
JP2002533064A (ja) | 1998-12-19 | 2002-10-08 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | インテグリンαvβ6阻害剤 |
US6521593B1 (en) | 1999-02-01 | 2003-02-18 | Childrens Hospital Los Angeles | Methods for inhibiting brain tumor growth |
US6833268B1 (en) | 1999-06-10 | 2004-12-21 | Abgenix, Inc. | Transgenic animals for producing specific isotypes of human antibodies via non-cognate switch regions |
DE19929410A1 (de) | 1999-06-26 | 2000-12-28 | Merck Patent Gmbh | Inhibitoren des Integrins avß6 |
DE19933173A1 (de) | 1999-07-15 | 2001-01-18 | Merck Patent Gmbh | Cyclische Peptidderivate als Inhibitoren des Integrins alpha¶v¶beta¶6¶ |
US7163681B2 (en) | 2000-08-07 | 2007-01-16 | Centocor, Inc. | Anti-integrin antibodies, compositions, methods and uses |
US7083784B2 (en) | 2000-12-12 | 2006-08-01 | Medimmune, Inc. | Molecules with extended half-lives, compositions and uses thereof |
US7084257B2 (en) * | 2001-10-05 | 2006-08-01 | Amgen Inc. | Fully human antibody Fab fragments with human interferon-gamma neutralizing activity |
US20090028853A1 (en) | 2006-10-19 | 2009-01-29 | The Regents Of The University Of California, A California Corporation | TREATMENT AND PREVENTION OF CHRONIC ASTHMA USING ANTAGONISTS OF INTEGRIN ALPHAvBETA6 |
KR101098109B1 (ko) * | 2002-03-13 | 2011-12-26 | 더 리전츠 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 | 항αvβ6 항체 |
US20040048312A1 (en) | 2002-04-12 | 2004-03-11 | Ronghao Li | Antibodies that bind to integrin alpha-v-beta-6 and methods of use thereof |
SG158119A1 (en) | 2004-12-09 | 2010-01-29 | Centocor Inc | Anti-integrin immunoconjugates, methods and uses |
CN104072614B (zh) | 2005-07-08 | 2017-04-26 | 生物基因Ma公司 | 抗-αvβ6 抗体及其用途 |
GB0520068D0 (en) | 2005-10-03 | 2005-11-09 | Cancer Res Technology | av peptide ligand |
TW200813091A (en) * | 2006-04-10 | 2008-03-16 | Amgen Fremont Inc | Targeted binding agents directed to uPAR and uses thereof |
TW200815474A (en) | 2006-08-03 | 2008-04-01 | Astrazeneca Ab | Antibodies alphaVbeta6 and uses thereof |
WO2008141274A1 (en) | 2007-05-11 | 2008-11-20 | Centocor, Inc. | Anti-alpha v immunoliposome composition, methods and uses |
WO2008141278A1 (en) | 2007-05-11 | 2008-11-20 | Centocor, Inc. | Method for preparing antibody conjugates |
US20090196913A1 (en) | 2007-05-11 | 2009-08-06 | Ken Shi Kun Huang | Anti-Alpha-V Immunoliposome Composition, Methods, and Uses |
GB0718843D0 (en) | 2007-09-26 | 2007-11-07 | Cancer Rec Tech Ltd | Materials and methods relating to modifying the binding of antibodies |
-
2007
- 2007-08-02 TW TW096128378A patent/TW200815474A/zh unknown
- 2007-08-02 RU RU2009107277/10A patent/RU2009107277A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-08-02 EP EP07873972.9A patent/EP2064244B1/en active Active
- 2007-08-02 AU AU2007348941A patent/AU2007348941B2/en active Active
- 2007-08-02 WO PCT/US2007/075120 patent/WO2008112004A2/en active Application Filing
- 2007-08-02 JP JP2009523064A patent/JP5362563B2/ja active Active
- 2007-08-02 ES ES07873972T patent/ES2746925T3/es active Active
- 2007-08-02 CN CN201310233421.4A patent/CN103524619B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-08-02 CN CN2007800372515A patent/CN101553505B/zh active Active
- 2007-08-02 CA CA2658612A patent/CA2658612C/en active Active
- 2007-08-02 MX MX2009001293A patent/MX2009001293A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-08-02 BR BRPI0715141-1A patent/BRPI0715141A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-08-02 KR KR1020097002131A patent/KR20090039739A/ko not_active Withdrawn
- 2007-08-03 US US11/833,486 patent/US20080057063A1/en not_active Abandoned
- 2007-08-03 AR ARP070103452A patent/AR062213A1/es unknown
- 2007-08-03 UY UY30524A patent/UY30524A1/es not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-01-16 ZA ZA200900395A patent/ZA200900395B/xx unknown
- 2009-02-02 IL IL196848A patent/IL196848A0/en unknown
- 2009-02-25 NO NO20090877A patent/NO20090877L/no not_active Application Discontinuation
-
2010
- 2010-05-18 US US12/782,335 patent/US8398975B2/en active Active
-
2013
- 2013-02-06 US US13/760,426 patent/US8894998B2/en active Active
- 2013-07-17 JP JP2013148794A patent/JP2013256504A/ja active Pending
-
2014
- 2014-11-07 US US14/535,894 patent/US20150166663A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2013256504A (ja) | 2013-12-26 |
US8894998B2 (en) | 2014-11-25 |
AU2007348941A1 (en) | 2008-09-18 |
IL196848A0 (en) | 2011-08-01 |
ES2746925T3 (es) | 2020-03-09 |
JP2009545327A (ja) | 2009-12-24 |
US20130202621A1 (en) | 2013-08-08 |
MX2009001293A (es) | 2009-02-11 |
WO2008112004A3 (en) | 2009-04-02 |
EP2064244A2 (en) | 2009-06-03 |
US20100330103A1 (en) | 2010-12-30 |
BRPI0715141A2 (pt) | 2013-06-04 |
AU2007348941B2 (en) | 2011-08-04 |
EP2064244B1 (en) | 2019-06-05 |
CN101553505A (zh) | 2009-10-07 |
CN103524619B (zh) | 2016-10-05 |
ZA200900395B (en) | 2010-01-27 |
US8398975B2 (en) | 2013-03-19 |
WO2008112004A2 (en) | 2008-09-18 |
CA2658612C (en) | 2015-11-17 |
CA2658612A1 (en) | 2008-09-18 |
NO20090877L (no) | 2009-03-03 |
KR20090039739A (ko) | 2009-04-22 |
US20150166663A1 (en) | 2015-06-18 |
US20080057063A1 (en) | 2008-03-06 |
UY30524A1 (es) | 2008-02-29 |
CN103524619A (zh) | 2014-01-22 |
CN101553505B (zh) | 2013-07-17 |
TW200815474A (en) | 2008-04-01 |
JP5362563B2 (ja) | 2013-12-11 |
AR062213A1 (es) | 2008-10-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2009107277A (ru) | АНТИТЕЛА, НАЦЕЛЕННЫЕ НА αVβ6, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | |
CA2595610A1 (en) | Antibodies directed to angiopoietin-2 and uses thereof | |
RU2019120079A (ru) | Стабильные и растворимые антитела, ингибирующие vegf | |
JP2010535713A5 (ru) | ||
HRP20180262T1 (hr) | Monoklonska anti-gt468 protutijela za liječenje karcinoma | |
JP2022101693A5 (ru) | ||
ES2773504T3 (es) | Nuevo polipéptido que tiene afinidad por PD-L1 | |
JP2019526273A5 (ru) | ||
HRP20230078T1 (hr) | Sredstva za vezivanje vegf/dll4 i njihova uporaba | |
JP2010510809A5 (ru) | ||
JP2010516708A5 (ru) | ||
JP2020502271A5 (ru) | ||
JP2020521478A5 (ru) | ||
HRP20120421T1 (hr) | Vezni proteini specifični za inzulinu slične čimbenike rasta i njihova upotreba | |
JP2014518615A5 (ru) | ||
FI3348571T3 (fi) | Yksidomeeninen vasta-aine ohjelmoitu solukuolema -ligandille (pd-l1) ja siitä peräisin oleva proteiini | |
JP2016500655A5 (ru) | ||
JP2016503295A5 (ru) | ||
JP2020513855A5 (ru) | ||
RU2012121875A (ru) | Антитела, распознающие содержащий углеводы эпитоп на cd-43 и сеа, экспрессируемых на злокачественных клетках, и способы их применения | |
JP2018509175A5 (ru) | ||
FI3345613T3 (fi) | Koostumus käytettäväksi syövän tai angiogeneesiin liittyvän sairauden hoidossa käsittäen tuumoriin penetroituvan peptidin ja VEGF-estäjän fuusioproteiinin | |
JP2011505146A5 (ru) | ||
RU2014101669A (ru) | Агенты, связывающие белки r-спондины (rspo), и способы их применения | |
RU2008144291A (ru) | Нацеленные связывающие средства, направленные на upar, и их применения |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20110718 |