RU2008145593A - Групповое разделение актинидов из сильнокислой водной фазы - Google Patents
Групповое разделение актинидов из сильнокислой водной фазы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008145593A RU2008145593A RU2008145593/06A RU2008145593A RU2008145593A RU 2008145593 A RU2008145593 A RU 2008145593A RU 2008145593/06 A RU2008145593/06 A RU 2008145593/06A RU 2008145593 A RU2008145593 A RU 2008145593A RU 2008145593 A RU2008145593 A RU 2008145593A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acids
- extractant
- acidic aqueous
- aqueous phase
- stage
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract 20
- 229910052768 actinide Inorganic materials 0.000 title claims abstract 7
- 150000001255 actinides Chemical class 0.000 title claims abstract 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title claims abstract 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 31
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract 17
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims abstract 17
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract 14
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims abstract 11
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 claims abstract 6
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical group [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims abstract 5
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims abstract 5
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract 5
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims abstract 4
- NEAQRZUHTPSBBM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3,3-dimethyl-7-nitro-4h-isoquinolin-1-one Chemical class C1=C([N+]([O-])=O)C=C2C(=O)N(O)C(C)(C)CC2=C1 NEAQRZUHTPSBBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- WRIRWRKPLXCTFD-UHFFFAOYSA-N malonamide Chemical group NC(=O)CC(N)=O WRIRWRKPLXCTFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000003582 thiophosphoric acids Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000004325 8-hydroxyquinolines Chemical class 0.000 claims abstract 2
- IVOHCTFUHYIVTD-UHFFFAOYSA-N NC(=O)[PH2]=O Chemical class NC(=O)[PH2]=O IVOHCTFUHYIVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 8
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- -1 triisobutylphosphine sulfides Chemical class 0.000 claims 3
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N hydrazine group Chemical group NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002443 hydroxylamines Chemical class 0.000 claims 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000003758 nuclear fuel Substances 0.000 claims 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetic acid Chemical compound OCCN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- COUPURLDIFUUOP-UHFFFAOYSA-N 5,6-diethyldodecan-6-ylphosphonic acid Chemical compound CCCCCCC(CC)(P(O)(O)=O)C(CC)CCCC COUPURLDIFUUOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052695 Americium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052685 Curium Inorganic materials 0.000 claims 1
- VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N Hydroxyurea Chemical compound NC(=O)NO VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052781 Neptunium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052778 Plutonium Inorganic materials 0.000 claims 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LXQXZNRPTYVCNG-UHFFFAOYSA-N americium atom Chemical compound [Am] LXQXZNRPTYVCNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VNVRRNRPVIZREH-UHFFFAOYSA-N carbamoylphosphonic acid Chemical class NC(=O)P(O)(O)=O VNVRRNRPVIZREH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000658 coextraction Methods 0.000 claims 1
- SEGLCEQVOFDUPX-UHFFFAOYSA-N di-(2-ethylhexyl)phosphoric acid Chemical compound CCCCC(CC)COP(O)(=O)OCC(CC)CCCC SEGLCEQVOFDUPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 229960001330 hydroxycarbamide Drugs 0.000 claims 1
- SQZYOZWYVFYNFV-UHFFFAOYSA-L iron(2+);disulfamate Chemical compound [Fe+2].NS([O-])(=O)=O.NS([O-])(=O)=O SQZYOZWYVFYNFV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims 1
- LFNLGNPSGWYGGD-UHFFFAOYSA-N neptunium atom Chemical compound [Np] LFNLGNPSGWYGGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 claims 1
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 claims 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 claims 1
- OYEHPCDNVJXUIW-UHFFFAOYSA-N plutonium atom Chemical compound [Pu] OYEHPCDNVJXUIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 claims 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims 1
- RHUODGTXEYJWLD-UHFFFAOYSA-N NC(=O)OP(O)=O Chemical class NC(=O)OP(O)=O RHUODGTXEYJWLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N oxidophosphanium Chemical class [PH3]=O MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- DAGQYUCAQQEEJD-UHFFFAOYSA-N tris(2-methylpropyl)phosphane Chemical compound CC(C)CP(CC(C)C)CC(C)C DAGQYUCAQQEEJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21C—NUCLEAR REACTORS
- G21C19/00—Arrangements for treating, for handling, or for facilitating the handling of, fuel or other materials which are used within the reactor, e.g. within its pressure vessel
- G21C19/42—Reprocessing of irradiated fuel
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21C—NUCLEAR REACTORS
- G21C19/00—Arrangements for treating, for handling, or for facilitating the handling of, fuel or other materials which are used within the reactor, e.g. within its pressure vessel
- G21C19/42—Reprocessing of irradiated fuel
- G21C19/44—Reprocessing of irradiated fuel of irradiated solid fuel
- G21C19/46—Aqueous processes, e.g. by using organic extraction means, including the regeneration of these means
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/30—Nuclear fission reactors
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
1. Способ группового разделения актинидов (III), (IV), (V) и (VI), присутствующих в сильнокислой водной фазе, содержащей продукты распада, включая лантаниды, который включает следующие стадии: ! a) соэкстрагирование актинидов, лантанидов, иттрия и, возможно, нескольких других продуктов распада из сильнокислой водной фазы путем приведения этой фазы в контакт с несмешивающейся органической фазой, которая содержит первый экстрагент, способный к экстрагированию этих элементов из сильнокислой водной фазы, и второй экстрагент, способный к экстрагированию тех же самых элементов из слабокислой водной фазы; и ! b) селективную реэкстракцию актинидов из органической фазы путем приведения этой органический фазы в контакт со слабокислой водной фазой, содержащей, по меньшей мере, один комплексообразователь. ! 2. Способ по п.1, в котором первый экстрагент является сольватирующим экстрагентом. ! 3. Способ по п.1, в котором второй экстрагент является катионообменным экстрагентом. ! 4. Способ по п.2, в котором сольватирующий экстрагент выбирают из малонамидов, триалкилфосфиноксидов, карбамоилфосфиноксидов, триизобутилфосфинсульфидов и карбамоилфосфонатов и их смесей. ! 5. Способ по п.3, в котором катионообменный экстрагент выбирают из кислот на основе фосфора, липофильных карбоновых кислот, сульфокислот, гидроксамовых кислот, замещенных 8-гидроксихинолинов, β-дикетонов и β-гидроксиоксимов и их смесей. ! 6. Способ по п.5, в котором катионообменный экстрагент является кислотой на основе фосфора, выбранной из моноалкил- и диалкилфосфорных кислот, моноалкил- и диалкилфосфоновых кислот, моноалкил- и диалкилфосфиновых кислот, тиофосфорных кисл
Claims (24)
1. Способ группового разделения актинидов (III), (IV), (V) и (VI), присутствующих в сильнокислой водной фазе, содержащей продукты распада, включая лантаниды, который включает следующие стадии:
a) соэкстрагирование актинидов, лантанидов, иттрия и, возможно, нескольких других продуктов распада из сильнокислой водной фазы путем приведения этой фазы в контакт с несмешивающейся органической фазой, которая содержит первый экстрагент, способный к экстрагированию этих элементов из сильнокислой водной фазы, и второй экстрагент, способный к экстрагированию тех же самых элементов из слабокислой водной фазы; и
b) селективную реэкстракцию актинидов из органической фазы путем приведения этой органический фазы в контакт со слабокислой водной фазой, содержащей, по меньшей мере, один комплексообразователь.
2. Способ по п.1, в котором первый экстрагент является сольватирующим экстрагентом.
3. Способ по п.1, в котором второй экстрагент является катионообменным экстрагентом.
4. Способ по п.2, в котором сольватирующий экстрагент выбирают из малонамидов, триалкилфосфиноксидов, карбамоилфосфиноксидов, триизобутилфосфинсульфидов и карбамоилфосфонатов и их смесей.
5. Способ по п.3, в котором катионообменный экстрагент выбирают из кислот на основе фосфора, липофильных карбоновых кислот, сульфокислот, гидроксамовых кислот, замещенных 8-гидроксихинолинов, β-дикетонов и β-гидроксиоксимов и их смесей.
6. Способ по п.5, в котором катионообменный экстрагент является кислотой на основе фосфора, выбранной из моноалкил- и диалкилфосфорных кислот, моноалкил- и диалкилфосфоновых кислот, моноалкил- и диалкилфосфиновых кислот, тиофосфорных кислот, тиофосфоновых кислот, тиофосфиновых кислот и тиофосфористых кислот.
7. Способ по п.1, в котором первый экстрагент является малонамидом, и, в частности, N,N'-диоктилгексилэтоксималонамидом, и второй экстрагент является кислотой на основе фосфора и, в частности, бис(2-этилгексил)фосфорной кислотой или 2-этилгексил-2-этилгексилфосфоновой кислотой.
8. Способ по п.1, в котором, на стадии а), сильнокислая водная фаза содержит, по меньшей мере, один комплексообразователь.
9. Способ по п.8, в котором комплексообразователь выбирают из пиридинполикарбоновых кислот, аминополикарбоновых кислот, карбоновых кислот, гидроксикарбоновых кислот, гидрофильных полипиридинов, дитиофосфоновых кислот, аминов, полиазинов с привитыми C1-C8 алкильными цепями, гидроксиоксимов, сульфокислот, гидроксамовых кислот и β-дикетонов.
10. Способ по п.1, в котором на стадии а) сильнокислая водная фаза содержит, по меньшей мере, один восстановитель.
11. Способ по п.10, в котором восстановитель выбирают из производных гидразина, производных гидроксиламина и сульфамата железа (II).
12. Способ по п.1, в котором на стадии b) комплексообразователь, присутствующий в слабокислой водной фазе, выбирают из пиридинполикарбоновых кислот, аминополикарбоновых кислот, карбоновых кислот, гидроксикарбоновых кислот, гидрофильных полипиридинов, дитиофосфоновых кислот, аминов, полиазинов с привитыми C1-C8 алкильными цепями, гидроксиоксимов, сульфокислот, гидроксамовых кислот и β-дикетонов.
13. Способ по п.12, в котором на стадии b) слабокислая водная фаза содержит аминополиуксусную кислоту, гидроксикарбоновую кислоту и основание, и имеет pH от 1,5 до 4,5, преимущественно от 2,5 до 3,5.
14. Способ по п.13, в котором аминополиуксусная кислота является N-(2-гидроксиэтил)этилендиаминтриуксусной кислотой или диэтилентриаминпентауксусной кислотой, и гидроксикарбоновая кислота является гликолевой кислотой или лимонной кислотой.
15. Способ по п.12, в котором, на стадии b) слабокислая водная фаза содержит, по меньшей мере, один восстановитель.
16. Способ по п.15, в котором восстановитель выбирают из производных гидразина, производных гидроксиламина, производных оксимов и гидроксимочевины.
17. Способ по п.1, который содержит после стадии b) стадию реэкстракции лантанидов и иттрия из органической фазы путем приведения этой фазы в контакт с кислой водной фазой.
18. Способ по п.17, в котором кислая водная фаза для реэкстракции лантанидов и иттрия является раствором азотной кислоты с молярностью в пределах от 0,1 до 1, или раствором азотной кислоты с молярностью больше или равной 4.
19. Способ по п.1, который содержит одну или более стадий реэкстракции из органический фазы возможных продуктов распада, иных чем лантаниды и иттрий, которые были экстрагированы на стадии а).
20. Способ по п.19, который содержит стадию селективной реэкстракции молибдена из органической фазы между стадией а) и стадией b).
21. Способ по п.19, который содержит стадию реэкстракции циркония из органической фазы после стадии обратного экстрагирования лантанидов и иттрия.
22. Способ по п.19, который дополнительно содержит стадии очистки органической фазы.
23. Способ регенерации облученного ядерного топлива, который включает осуществление способа по п.1.
24. Способ по п.23, в котором из раствора для растворения облученных ядерных топлив после цикла экстракции урана осуществляют извлечение плутония, нептуния, америция, кюрия и, возможно, урана групповым путем, но селективно по отношению к продуктам распада.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0651376A FR2900159B1 (fr) | 2006-04-19 | 2006-04-19 | Separation groupee des actinides a partir d'une phase aqueuse fortement acide |
| FR0651376 | 2006-04-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008145593A true RU2008145593A (ru) | 2010-05-27 |
| RU2438200C2 RU2438200C2 (ru) | 2011-12-27 |
Family
ID=37596200
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008145593A RU2438200C2 (ru) | 2006-04-19 | 2007-04-19 | Групповое разделение актинидов из сильнокислой водной фазы |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8557120B2 (ru) |
| EP (1) | EP2008284A1 (ru) |
| JP (1) | JP5174806B2 (ru) |
| KR (1) | KR101475336B1 (ru) |
| CN (1) | CN101479808B (ru) |
| FR (1) | FR2900159B1 (ru) |
| RU (1) | RU2438200C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007118904A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200808626B (ru) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2907346B1 (fr) * | 2006-10-23 | 2009-01-30 | Commissariat Energie Atomique | Separation groupee des actinides a partir d'une phase aqueuse fortement acide, utilisant un extractant solvatant en milieu relargant. |
| FR2947663B1 (fr) * | 2009-07-02 | 2011-07-29 | Areva Nc | Procede ameliore de traitement de combustibles nucleaires uses |
| FR2948371B1 (fr) | 2009-07-21 | 2011-08-19 | Commissariat Energie Atomique | Composes utiles comme ligands des actinides, leur synthese et leurs utilisations |
| FR2948385B1 (fr) * | 2009-07-27 | 2011-09-23 | Commissariat Energie Atomique | Procede de recuperation selective de l'americium a partir d'une phase aqueuse nitrique |
| FR2954354B1 (fr) * | 2009-12-22 | 2012-01-13 | Commissariat Energie Atomique | Procede de purification de l'uranium d'un concentre d'uranium naturel |
| US20110226694A1 (en) * | 2010-03-22 | 2011-09-22 | Battelle Energy Alliance, Llc | Methods of reducing radiotoxicity in aqueous acidic solutions and a reaction system for same |
| FR2960690B1 (fr) * | 2010-05-27 | 2012-06-29 | Commissariat Energie Atomique | Procede de traitement de combustibles nucleaires uses ne necessitant pas d'operation de desextraction reductrice du plutonium |
| RU2446489C2 (ru) * | 2010-07-02 | 2012-03-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Иркутский государственный технический университет" "(ГОУ ИрГТУ) | Способ плазмооптической масс-сепарации и устройство для его осуществления |
| FR2973377B1 (fr) | 2011-04-01 | 2013-05-17 | Commissariat Energie Atomique | Derives de la 2,9-dipyridyl-1,10-phenanthroline utiles comme ligands des actinides, leur procede de synthese et leurs utilisations |
| MY164109A (en) * | 2011-06-27 | 2017-11-30 | Shinetsu Chemical Co | Method for extracting and separating light rare earth element |
| CN102776372B (zh) * | 2012-08-21 | 2013-10-30 | 中国原子能科学研究院 | 铀、钚、镎共萃取的方法 |
| JP2016008891A (ja) * | 2014-06-25 | 2016-01-18 | 株式会社日立製作所 | アクチニドの分離方法およびアクチニドの分離装置 |
| FR3042904B1 (fr) * | 2015-10-21 | 2017-12-15 | Commissariat Energie Atomique | Utilisation d'aldoximes comprenant au moins cinq atomes de carbone comme agents anti-nitreux dans des operations de desextraction reductrice du plutonium |
| US10982136B2 (en) | 2016-02-26 | 2021-04-20 | The Regents Of The University Of California | Ligand-sensitized lanthanide nanocrystals as ultraviolet downconverters |
| CN105734310B (zh) * | 2016-03-02 | 2018-03-09 | 中国原子能科学研究院 | 一种以二肟亚酰胺为还原反萃剂的钚纯化浓缩方法 |
| CN106148696B (zh) * | 2016-07-08 | 2018-01-05 | 广东省稀有金属研究所 | 一种从氯化镧溶液中除放射性的方法 |
| EP4529966A3 (en) | 2016-08-29 | 2025-06-18 | Fred Hutchinson Cancer Center | Chelating platform for delivery of radionuclides |
| WO2018048812A1 (en) | 2016-09-06 | 2018-03-15 | The Regents Of The University Of California | Formulations of hydroxypyridonate actinide/lanthanide decorporation agents |
| CA3038723A1 (en) * | 2016-09-29 | 2018-05-31 | The Regents Of The University Of California | Separation of metal ions by liquid-liquid extraction |
| FR3068257B1 (fr) * | 2017-06-29 | 2022-01-14 | Commissariat Energie Atomique | Carbamides pour la separation de l'uranium(vi) et du plutonium(iv) sans reduction du plutonium(iv) |
| CN109266852B (zh) * | 2018-11-20 | 2020-06-26 | 济南大学 | 一种利用有机酸优先萃取铪的锆铪分离方法 |
| CN110578057B (zh) * | 2019-09-16 | 2020-08-04 | 中国原子能科学研究院 | 乏燃料后处理用稀释剂的制备方法 |
| EP3800648A1 (en) | 2019-10-04 | 2021-04-07 | Sck Cen | Methods and systems for the production of isotopes |
| CN111101004B (zh) * | 2019-12-16 | 2021-02-26 | 清华大学 | 萃取分离三价镧系与三价锕系离子的方法 |
| CN111020244B (zh) * | 2020-01-09 | 2021-03-09 | 中国原子能科学研究院 | 一种从辐照镎靶中提取钚-238并回收镎-237的方法 |
| CN111235412B (zh) * | 2020-01-15 | 2021-04-09 | 清华大学 | 萃取分离三价镅与锔离子的方法 |
| CN111621652B (zh) * | 2020-06-10 | 2021-07-16 | 中国原子能科学研究院 | 从待测样品中分离镎的分离方法 |
| CN111863298B (zh) * | 2020-06-10 | 2022-08-05 | 中国原子能科学研究院 | 一种purex流程污溶剂的深度净化方法 |
| CN114525419B (zh) * | 2022-01-04 | 2024-05-14 | 中国原子能科学研究院 | 烷基二硫代膦酸与含氮试剂分离三价镅锔的方法 |
| CN114669083B (zh) * | 2022-03-12 | 2024-01-02 | 信丰华锐钨钼新材料有限公司 | 一种n1923弱碱性萃取分离钨和钼有机相的方法 |
| CN114956215B (zh) * | 2022-06-06 | 2023-05-09 | 清华大学 | 含有五价镎离子的高氯酸体系及其制备方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4011296A (en) * | 1975-05-27 | 1977-03-08 | General Electric Company | Irradiated fuel reprocessing |
| DE3224803A1 (de) * | 1982-07-02 | 1984-01-05 | Heckmann, Klaus, Prof. Dr., 8400 Regensburg | Verfahren zur selektiven trennung des plutoniums von uran und anderen metallen |
| FR2662159B1 (fr) * | 1990-05-15 | 1994-03-11 | Matieres Nucleaires Cie Gle | Nouveaux ligands thio-ethers et leur utilisation pour separer le palladium de solutions aqueuses, en particulier de soludtions nitriques de dissolution d'elements combustibles nucleaires irradies. |
| CN1032596C (zh) * | 1992-12-24 | 1996-08-21 | 清华大学 | 不用络合剂多级分馏萃取分离镅和稀土元素的方法 |
| RU2106030C1 (ru) * | 1994-10-11 | 1998-02-27 | Научно-производственное объединение "Радиевый институт им.В.Г.Хлопина" | Способ экстракционного извлечения и разделения тпэ и рзэ из азотнокислых растворов |
| FR2748951B1 (fr) * | 1996-05-24 | 1998-07-03 | Commissariat Energie Atomique | Procede de separation selective des actinides (iii) et lanthanides (iii) |
| FR2845616B1 (fr) * | 2002-10-15 | 2004-12-03 | Commissariat Energie Atomique | Procede cyclique de separation d'elements chimiques presents dans une solution aqueuse |
| JP4114076B2 (ja) * | 2004-02-17 | 2008-07-09 | 独立行政法人 日本原子力研究開発機構 | アクチノイド元素の分離方法 |
| FR2870841B1 (fr) * | 2004-05-28 | 2007-02-09 | Commissariat Energie Atomique | Procede de coprecipitation d'actinides a des etats d'oxydation distincts et procede de preparation de composes mixtes d'actinides |
-
2006
- 2006-04-19 FR FR0651376A patent/FR2900159B1/fr active Active
-
2007
- 2007-04-19 EP EP07728308A patent/EP2008284A1/fr not_active Withdrawn
- 2007-04-19 RU RU2008145593A patent/RU2438200C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-04-19 US US12/297,651 patent/US8557120B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-19 WO PCT/EP2007/053849 patent/WO2007118904A1/fr active Application Filing
- 2007-04-19 JP JP2009505895A patent/JP5174806B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-19 CN CN2007800230073A patent/CN101479808B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-10-09 ZA ZA200808626A patent/ZA200808626B/xx unknown
- 2008-11-17 KR KR1020087028076A patent/KR101475336B1/ko not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2900159B1 (fr) | 2008-06-13 |
| ZA200808626B (en) | 2009-11-25 |
| EP2008284A1 (fr) | 2008-12-31 |
| FR2900159A1 (fr) | 2007-10-26 |
| RU2438200C2 (ru) | 2011-12-27 |
| WO2007118904A1 (fr) | 2007-10-25 |
| KR20090007758A (ko) | 2009-01-20 |
| US20090184051A1 (en) | 2009-07-23 |
| CN101479808A (zh) | 2009-07-08 |
| KR101475336B1 (ko) | 2014-12-22 |
| CN101479808B (zh) | 2012-09-05 |
| US8557120B2 (en) | 2013-10-15 |
| JP2009534639A (ja) | 2009-09-24 |
| JP5174806B2 (ja) | 2013-04-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008145593A (ru) | Групповое разделение актинидов из сильнокислой водной фазы | |
| JP5457188B2 (ja) | 塩析媒体中の溶媒和抽出剤を使用する高度に酸性の水性相からのアクチノイドのプールされた分離 | |
| CN102471824B (zh) | 用于从硝酸水相中选择性地回收镅的方法 | |
| US9051629B2 (en) | Process for separating americium from other metallic elements present in an acidic aqueous or organic phase | |
| RU2012157573A (ru) | Способ переработки отработанного ядерного топлива, не требующий восстановительной реэкстракции плутония | |
| US7157003B2 (en) | Cyclic method for separating chemical elements present in an aqueous solution | |
| GB2149195A (en) | Process for the separation of neptunium from an organic phase in the treatment of irradicated fuel and/or fertile materials | |
| US7754167B2 (en) | Method for separating trivalent americium from trivalent curium | |
| JP4036357B2 (ja) | 三座配位子を含むアクチノイド抽出溶媒の改質法 | |
| Hérès et al. | The separation of extractants implemented in the DIAMEX-SANEX process | |
| Zhu et al. | Separation of americium from fission product lanthanides using Cyanex 301 extraction | |
| Kolarik et al. | Separation of actinides from high-level radioactive waste |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180420 |