RU2008127251A - Способы и композиции для подавления вич инфекции - Google Patents
Способы и композиции для подавления вич инфекции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008127251A RU2008127251A RU2008127251/15A RU2008127251A RU2008127251A RU 2008127251 A RU2008127251 A RU 2008127251A RU 2008127251/15 A RU2008127251/15 A RU 2008127251/15A RU 2008127251 A RU2008127251 A RU 2008127251A RU 2008127251 A RU2008127251 A RU 2008127251A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hiv
- cells
- kinase
- mlk3
- ability
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
- C12Q1/18—Testing for antimicrobial activity of a material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6897—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids involving reporter genes operably linked to promoters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
- G01N33/56983—Viruses
- G01N33/56988—HIV or HTLV
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/005—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from viruses
- G01N2333/08—RNA viruses
- G01N2333/15—Retroviridae, e.g. bovine leukaemia virus, feline leukaemia virus, feline leukaemia virus, human T-cell leukaemia-lymphoma virus
- G01N2333/155—Lentiviridae, e.g. visna-maedi virus, equine infectious virus, FIV, SIV
- G01N2333/16—HIV-1, HIV-2
- G01N2333/161—HIV-1, HIV-2 gag-pol, e.g. p55, p24/25, p17/18, p.7, p6, p66/68, p51/52, p31/34, p32, p40
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Oncology (AREA)
Abstract
1. Способ идентификации агента, который ингибирует ВИЧ инфекцию, включающий: ! (а) скрининг исследуемых соединений для выявления одного или нескольких модулирующих соединений, которые понижают биологическую активность или уровень экспрессии взаимодействующего с ВИЧ фактора хозяина, кодируемого полинуклеотидом, выбранным из полинуклеотидов, перечисленных в таблицах 2-4, и ! (б) исследование способности модулирующих соединений ингибировать ВИЧ инфекцию. ! 2. Способ по п.1, в котором взаимодействующий с ВИЧ фактор хозяина выбран из группы, состоящей из тетратрикопептидных повторов 1 (IFIT1), фосфатидилинозит-трансферного белка альфа (PITPNα) и смешанной линеарной киназы 3 (MLK3). ! 3. Способ по п.2, в котором взаимодействующим с ВИЧ фактором хозяина является киназа MLK3, а исследуемые соединения выявляют по способности ингибировать киназную активность киназы MLK3 или ее экспрессию. ! 4. Способ по п.1, в котором способность ингибировать ВИЧ инфекцию с помощью модулирующего соединения исследуют мониторингом экспрессии репортерного гена под контролем ВИЧ LTR промотора в ВИЧ-инфицированных клетках. ! 5. Способ по п.4, в котором клетками являются клетки HeLa-CD4-Bgal. ! 6. Способ по п.4, в котором репортерным геном является ген бета-галактозидазы. ! 7. Способ по п.4, в котором клетки инфицированы вирусом ВИЧ-IIIb. ! 8. Способ по п.1, в котором способность ингибировать ВИЧ-1 инфекцию с помощью модулирующего соединения исследуют путем сравнения репликации ВИЧ в допускающих репликацию ВИЧ сконструированных клетках, которые контактировали с модулирующим соединением, с репликацией ВИЧ в контрольных клетках, которые не соприкасались с этим соединением. ! 9. Спос�
Claims (20)
1. Способ идентификации агента, который ингибирует ВИЧ инфекцию, включающий:
(а) скрининг исследуемых соединений для выявления одного или нескольких модулирующих соединений, которые понижают биологическую активность или уровень экспрессии взаимодействующего с ВИЧ фактора хозяина, кодируемого полинуклеотидом, выбранным из полинуклеотидов, перечисленных в таблицах 2-4, и
(б) исследование способности модулирующих соединений ингибировать ВИЧ инфекцию.
2. Способ по п.1, в котором взаимодействующий с ВИЧ фактор хозяина выбран из группы, состоящей из тетратрикопептидных повторов 1 (IFIT1), фосфатидилинозит-трансферного белка альфа (PITPNα) и смешанной линеарной киназы 3 (MLK3).
3. Способ по п.2, в котором взаимодействующим с ВИЧ фактором хозяина является киназа MLK3, а исследуемые соединения выявляют по способности ингибировать киназную активность киназы MLK3 или ее экспрессию.
4. Способ по п.1, в котором способность ингибировать ВИЧ инфекцию с помощью модулирующего соединения исследуют мониторингом экспрессии репортерного гена под контролем ВИЧ LTR промотора в ВИЧ-инфицированных клетках.
5. Способ по п.4, в котором клетками являются клетки HeLa-CD4-Bgal.
6. Способ по п.4, в котором репортерным геном является ген бета-галактозидазы.
7. Способ по п.4, в котором клетки инфицированы вирусом ВИЧ-IIIb.
8. Способ по п.1, в котором способность ингибировать ВИЧ-1 инфекцию с помощью модулирующего соединения исследуют путем сравнения репликации ВИЧ в допускающих репликацию ВИЧ сконструированных клетках, которые контактировали с модулирующим соединением, с репликацией ВИЧ в контрольных клетках, которые не соприкасались с этим соединением.
9. Способ по п.8, в котором допускающими репликацию ВИЧ клетками являются HeLa-T4-βGal ВИЧ клетки.
10. Способ по п.8, в котором репликацию ВИЧ подвергают мониторингу по антигену р24 методом ELISA или по определению активности обратной транскриптазы.
11. Способ по п.1, в котором способность ингибировать ВИЧ инфекцию определенным соединением исследуют путем сравнения выработки псевдовируса в клетках-хозяевах, обработанных этим соединением, с выработкой псевдовируса в контрольных клетках-хозяевах, которые не были обработаны этим соединением.
12. Способ по п.11, в котором клетками-хозяевами является клетки 293Т НЕК.
13. Способ по п.11, в котором клетки-хозяева трансфецируют псевдовирусными плазмидами, вырабатывающими в клетках псевдовирус ВИЧ.
14. Способ по п.1, в котором взаимодействующим с ВИЧ фактором хозяина является фермент, а его исследуемой биологической активностью является ферментативная активность.
15. Способ по п.13, в котором фермент является киназой.
16. Способ по п.15, в котором киназой является киназа MLK3.
17. Способ ингибирования ВИЧ инфекции у субъекта, включающий введение субъекту фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество соединения, которое подавляет биологическое действие или экспрессию взаимодействующего с ВИЧ фактора хозяина, кодируемого полинуклеотидом, выбранным из полинуклеотидов, перечисленных в табл.2-4.
18. Способ по п.17, в котором взаимодействующий с ВИЧ фактор хозяина выбран из группы, состоящей из тетратрикопептидных повторов 1 (IFIT1), фосфатидилинозит-трансферного белка альфа (PITPNα) и смешанной линеарной киназы 3 (MLK3).
19. Способ по п.17, в котором взаимодействующим с ВИЧ фактором хозяина является киназа MLK3, а соединение ингибирует киназную активность MLK3.
20. Способ по п.19, в котором соединением является К252а или СЕР 1347.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US74875905P | 2005-12-08 | 2005-12-08 | |
| US60/748,759 | 2005-12-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008127251A true RU2008127251A (ru) | 2010-01-20 |
Family
ID=38123522
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008127251/15A RU2008127251A (ru) | 2005-12-08 | 2006-12-08 | Способы и композиции для подавления вич инфекции |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090252757A1 (ru) |
| EP (1) | EP1957975A2 (ru) |
| JP (1) | JP2009518042A (ru) |
| KR (1) | KR20080080984A (ru) |
| CN (1) | CN101317091A (ru) |
| AU (1) | AU2006321848A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0619497A2 (ru) |
| CA (1) | CA2629822A1 (ru) |
| RU (1) | RU2008127251A (ru) |
| WO (1) | WO2007067737A2 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1880212A2 (en) * | 2005-04-21 | 2008-01-23 | Irm, Llc | Methods and compositions for inhibiting hiv infection using agents that modulate isopeptidase t activity |
| US20100272706A1 (en) * | 2007-06-22 | 2010-10-28 | Jason Mercer | Antivirals |
| JP5726729B2 (ja) | 2008-06-25 | 2015-06-03 | インスティチュート・パスツール・コリアＩｎｓｔｉｔｕｔ Ｐａｓｔｅｕｒ Ｋｏｒｅａ | Ｈｉｖ−１感染のヒト補因子のゲノムワイド目視同定 |
| WO2010040853A1 (en) * | 2008-10-10 | 2010-04-15 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | A method for the screening of candidate substances active against the infection of a subject by a hiv virus and kits for performing the said method |
| EP3037421A3 (en) | 2008-11-25 | 2016-11-30 | University Of Rochester | Mlk inhibitors and methods of use |
| WO2010068899A1 (en) * | 2008-12-12 | 2010-06-17 | Creighton University | Nanoparticles comprising combinations of antiretroviral agents and use thereof |
| EP2925319B1 (en) * | 2012-11-30 | 2019-01-09 | University Of Rochester | Mixed lineage kinase inhibitors for hiv/aids therapies |
| CN103740755A (zh) * | 2013-12-23 | 2014-04-23 | 中国农业大学 | 猪ifit1基因在抗prrs病毒中的应用 |
-
2006
- 2006-12-08 JP JP2008544531A patent/JP2009518042A/ja active Pending
- 2006-12-08 US US12/095,867 patent/US20090252757A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-08 RU RU2008127251/15A patent/RU2008127251A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-12-08 CA CA002629822A patent/CA2629822A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-08 KR KR1020087013695A patent/KR20080080984A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-12-08 CN CNA2006800446482A patent/CN101317091A/zh active Pending
- 2006-12-08 AU AU2006321848A patent/AU2006321848A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-08 BR BRPI0619497-4A patent/BRPI0619497A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-12-08 EP EP06848507A patent/EP1957975A2/en not_active Withdrawn
- 2006-12-08 WO PCT/US2006/046866 patent/WO2007067737A2/en active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2007067737A3 (en) | 2008-03-27 |
| JP2009518042A (ja) | 2009-05-07 |
| WO2007067737A2 (en) | 2007-06-14 |
| AU2006321848A1 (en) | 2007-06-14 |
| US20090252757A1 (en) | 2009-10-08 |
| BRPI0619497A2 (pt) | 2011-10-04 |
| KR20080080984A (ko) | 2008-09-05 |
| CN101317091A (zh) | 2008-12-03 |
| EP1957975A2 (en) | 2008-08-20 |
| CA2629822A1 (en) | 2007-06-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008127251A (ru) | Способы и композиции для подавления вич инфекции | |
| Souriant et al. | Tuberculosis exacerbates HIV-1 infection through IL-10/STAT3-dependent tunneling nanotube formation in macrophages | |
| Varghese et al. | Obatoclax inhibits alphavirus membrane fusion by neutralizing the acidic environment of endocytic compartments | |
| Hohnloser et al. | Myocardial ischemic events in patients with atrial fibrillation treated with dabigatran or warfarin in the RE-LY (Randomized Evaluation of Long-Term Anticoagulation Therapy) trial | |
| Doyle et al. | HIV-1 and interferons: who's interfering with whom? | |
| Khan et al. | HIV-1 Vpr antagonizes innate immune activation by targeting karyopherin-mediated NF-κB/IRF3 nuclear transport | |
| Firpo et al. | Targeting polyamines inhibits coronavirus infection by reducing cellular attachment and entry | |
| Cheney et al. | Interferon-alpha mediates restriction of human immunodeficiency virus type-1 replication in primary human macrophages at an early stage of replication | |
| Yang et al. | Chidamide, a histone deacetylase inhibitor-based anticancer drug, effectively reactivates latent HIV-1 provirus | |
| Sacks et al. | Developing new drugs for the treatment of drug-resistant tuberculosis: a regulatory perspective | |
| Chaipan et al. | Severe restriction of xenotropic murine leukemia virus-related virus replication and spread in cultured human peripheral blood mononuclear cells | |
| ES2151600T3 (es) | Derivados de n-(3-amino-2-hidroxibutil)sulfonamida utilizados como inhibidores de proteasa de vih. | |
| Ranjbar et al. | HIV-1 replication is differentially regulated by distinct clinical strains of Mycobacterium tuberculosis | |
| Liang et al. | Uhrf1 suppresses HIV-1 transcription and promotes HIV-1 latency by competing with p-tefb for ubiquitination-proteasomal degradation of tat | |
| CA2773210C (en) | Derivatives of n-hydroxybenzamide for treating hiv infections | |
| US20230087766A1 (en) | Methods of reactivating latent human immunodeficiency virus and related compositions | |
| COX et al. | Comparison of the sensitivities of primary isolates of HIV type 2 and HIV type 1 to antiviral drugs and drug combinations | |
| US10765664B2 (en) | Treatment of infectious diseases | |
| Hartmann et al. | Efficacy and Adverse Effects of the Antiviral Compound Plerixafor in Feline Immunodeficiency Virus‐Infected Cats | |
| Fan et al. | Self-eating and heart: the emerging roles of autophagy in calcific aortic valve disease | |
| ANDREONI et al. | Correlation between changes in plasma HIV RNA levels and in plasma infectivity in response to antiretroviral therapy | |
| Dragoni | Antiviral drug development for treatment of acute and chronic viral infections | |
| Pedreño-López | Modulation of cellular pathways as a therapeutic strategy in HIV infection | |
| Chan et al. | Prostratin exhibits both replication enhancing and inhibiting effects on FIV infection of feline CD4+ T-cells | |
| VEMULAPATI et al. | Myricetin, a Bioflavonoid Restricts the Syncytial Development Triggered by Nipah Virus Envelope Glycoproteins In-Vitro |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20100226 |