RU2005101203A - N-сульфониламиноацетонитрилы, обладающие пестицидными свойствами - Google Patents
N-сульфониламиноацетонитрилы, обладающие пестицидными свойствами Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005101203A RU2005101203A RU2005101203/04A RU2005101203A RU2005101203A RU 2005101203 A RU2005101203 A RU 2005101203A RU 2005101203/04 A RU2005101203/04 A RU 2005101203/04A RU 2005101203 A RU2005101203 A RU 2005101203A RU 2005101203 A RU2005101203 A RU 2005101203A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- halo
- formula
- compound
- substituents
- Prior art date
Links
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 41
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 36
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 23
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 20
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 20
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 14
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 14
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 7
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 7
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 244000045947 parasite Species 0.000 claims 6
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 5
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 5
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- -1 phenylacetylenyl Chemical group 0.000 claims 3
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002632 imidazolidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003387 indolinyl group Chemical group N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- 125000004594 isoindolinyl group Chemical group C1(NCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- RSVZSTBJCPWLRV-UHFFFAOYSA-N n-[2-cyano-1-(2,3-dichlorophenoxy)propan-2-yl]-1-phenylmethanesulfonamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1CS(=O)(=O)NC(C#N)(C)COC1=CC=CC(Cl)=C1Cl RSVZSTBJCPWLRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003072 pyrazolidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/04—Sulfonic acids; Derivatives thereof
- A01N41/06—Sulfonic acid amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/275—Nitriles; Isonitriles
- A61K31/277—Nitriles; Isonitriles having a ring, e.g. verapamil
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C311/12—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing rings
- C07C311/13—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing rings the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (1)
1. Соединение формулы
в которой R1 обозначает арил или гетероарил, каждый из которых является незамещенным или одно- либо многозамещен заместителем R7, при этом заместители, если их количество превышает 1, в каждом случае могут быть идентичными или различными;
R2 обозначает C1-С6алкил, гало-С1-С6алкил, С3-С8циклоалкил, гало- С3-С8циклоалкил, NHR8, арил или гетероарил, каждый из которых является незамещенным или одно- либо многозамещен заместителем R7, при этом заместители, если их количество превышает 1, в каждом случае могут быть идентичными или различными, или обозначает пирролидинил, пиперидинил, имидазолидинил, пиперазинил, пиразолидинил, морфолинил, индолинил или изоиндолинил, каждый из которых присоединен через атом N;
R3 обозначает водород, C1-С6алкил, гало-С1-С6алкил, C1-С6алкокси-C1-С6алкил, бензил, C1-С6алкилгетероарил, C1-С6алкоксикарбонил или C1-С6алкилкарбонил;
R4, R5 и R6 независимо друг от друга обозначают водород, галоген, C1-С6алкил, гало-C1-С6алкил, C1-С6алкоксигруппу, гало-C1-С6алкоксигруппу, C1-С6алкилтиогруппу, гало-C1-С6алкилтиогруппу, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, незамещенный либо замещенный С3-С8циклоалкил, заместители которого, когда он является замещенным, выбраны из группы, включающей галоген и C1-С6алкил, или незамещенный либо замещенный фенил, заместители которого, когда он является замещенным, выбраны из группы, включающей галоген, C1-С6алкил и фенил, либо R4 и R5 совместно с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют пяти-семичленное насыщенное либо частично ненасыщенное гетероциклическое кольцо с 1 или 2 гетроатомами из группы, включающей азот, кислород и серу;
R7 обозначает галоген, C1-С6алкил, гало-C1-С6алкил, C1-С6алкоксигруппу, гало-C1-С6алкоксигруппу, C1-С6алкилтиогруппу, гало-C1-С6алкилтиогруппу, С2-С6алкенил или С2-С6алкинил либо арил, фенилацетиленил или гетероарил, каждый из которых является незамещенным или одно- либо многозамещенным, при этом заместители в каждом случае выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, C1-С6алкил, гало-C1-С6алкил, C1-С6алкоксигруппу и гало-C1-С6алкоксигруппу, и, если их количество превышает 1, в каждом случае могут быть идентичными или различными;
R8 обозначает арил, который является незамещенным или одно- пятизамещенным, при этом заместители выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, C1-С6алкил, гало-C1-С6алкил, C1-С6алкоксигруппу и гало-C1-С6алкоксигруппу, и, если их количество превышает 1, могут быть идентичными или различными;
Х обозначает О, S, S(O) или S(O)2; и
n обозначает 1,
и, когда это возможно, его E/Z-изомеры, смеси E/Z-изомеров и/или таутомеры, в каждом случае в свободной форме или в виде соли.
2. Соединение формулы (I) по п.1, в которой R1 обозначает арил, который является незамещенным или одно-пятизамещен заместителем R7, при этом заместители, если их количество превышает 1, в каждом случае могут быть идентичными или различными,
3. Соединение формулы (I) по п.1, в которой R1 обозначает арил, который одно-трехзамещен заместителем R7, при этом заместители, если их количество превышает 1, в каждом случае могут быть идентичными или различными.
4. Соединение формулы (I) по п.1, в которой R2 обозначает C1-С6алкил, гало-C1-С6алкил, арил или гетероарил, каждый из которых является незамещенным или одно- либо многозамещен заместителем R7, при этом заместители, если их количество превышает 1, в каждом случае могут быть идентичными или различными.
5. Соединение формулы (I) по п.1, в которой R2 обозначает C1-С6алкил, гало-C1-С6алкил или арил, который является незамещенным или одно-, пятизамещен заместителем R7, при этом заместители, если их количество превышает 1, могут быть идентичными или различными.
6. Соединение формулы (I) по п.1, в которой R2 обозначает арил, который является незамещенным или одно-трехзамещен заместителем R7, при этом заместители, если их количество превышает 1, могут быть идентичными или различными.
7. Соединение формулы (I) по п.1, в которой R3 обозначает водород или C1-С6алкил.
8. Соединение формулы (I) по п.1, в которой R3 обозначает водород или С1-С4алкил.
9. Соединение формулы (I) по п.1, в которой R3 обозначает водород.
10. Соединение формулы (I) по п.1, в которой R4, R5 и R6 независимо друг от друга обозначают водород, C1-С6алкил, гало-C1-С6алкил, C1-С6алкоксигруппу, гало-C1-С6алкоксигруппу, С2-С6алкенил, С2-С6-алкинил или С3-С6циклоалкил.
11. Соединение формулы (I) по п.1, в которой R4, R5 и R6, независимо друг от друга обозначают водород, С1-С4алкил, гало-С1-С4алкил или С3-С6циклоалкил.
12. Соединение формулы (I) по п.1, в которой R4, R5 и R6 независимо друг от друга обозначают водород или C1-С2алкил.
13. Соединение формулы (I) по п.1, в которой R7 обозначает галоген, С1-С4алкил, гало-С1-С4алкил, С1-С4-алкоксигруппу или гало-С1-С4алкоксигруппу либо арил или фенилацетиленил, каждый из которых является незамещенным или одно- либо многозамещенным, при этом заместители выбраны из группы, включающей галоген, C1-С6алкил, гало-C1-С6алкил, C1-С6алкоксигруппу и гало-C1-С6алкоксигруппу, и, если их количество превышает 1, могут быть идентичными или различными.
14. Соединение формулы (I) по п.1, в которой R7 обозначает галоген, С1-С2алкил, гало-С1-С2алкил, С1-С2алкоксигруппу или гало-С1-С2алкоксигруппу.
15. Соединение формулы (I) по п.1, в которой R7 обозначает галоген или гало-С1-С2алкил.
16. Соединение формулы (I) по п.1, в которой R8 обозначает незамещенный или одно-трехзамещенный арил, заместители которого, когда он является замещенным, выбраны из группы, включающей галоген, С1-С4алкил, гало-С1-С4алкил, С1-С4алкоксигруппу и гало-С1-С4алкоксигруппу, и, если их количество превышает 1, могут быть идентичными или различными.
17. Соединение формулы (I) по п.1, в которой R8 обозначает одно-, трехзамещенный арил, заместители которого выбраны из группы, включающей галоген, С1-С2алкил, гало-С1-С2алкил и гало-С1-С2алкоксигруппу, и, если их количество превышает 1, могут быть идентичными или различными.
18. Соединение формулы (I) по п.1, в которой R8 обозначает одно- либо двузамещенный арил, заместители которого, когда он является замещенным, выбраны из группы, включающей галоген и гало-С1-С2алкил, и, если их количество превышает 1, могут быть идентичными или различными.
19. Соединение формулы (I) по п.1, в которой Х обозначает О или S.
20. Соединение формулы (I) по п.1, в которой Х обозначает О.
22. Соединение формулы (I) по п.1, в которой R1 обозначает арил, который является незамещенным или одно-пятизамещен заместителем R7, при этом заместители, если их количество превышает 1, в каждом случае могут быть идентичными или различными, R2 обозначает C1-С6алкил, гало-C1-С6алкил, арил или гетероарил, каждый из которых является незамещенным или одно- либо многозамещен заместителем R7, при этом заместители, если их количество превышает 1, в каждом случае могут быть идентичными или различными, R3 обозначает водород или C1-С6алкил, R4, R5 и R6 независимо друг от друга обозначают водород, C1-С6алкил, гало-C1-С6алкил, C1-С6алкоксигруппу, гало-C1-С6алкоксигруппу, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил или С3-С6циклоалкил, R7 обозначает галоген, С1-С4алкил, гало-С1-С4алкил, С1-С4алкоксигруппу или гало-С1-С4алкоксигруппу либо арил или фенилацетиленил, каждый из которых является незамещенным или одно- либо многозамещенным, при этом заместители выбраны из группы, включающей галоген, C1-С6алкил, гало-C1-С6алкил, C1-С6алкоксигруппу и гало-C1-С6алкоксигруппу, и, если их количество превышает 1, могут быть идентичными или различными, R8 обозначает незамещенный или одно-трехзамещенный арил, заместители которого, когда он является замещенным, выбраны из группы, включающей галоген, С1-С4алкил, гало-С1-С4алкил, С1-С4алкоксигруппу и гало-С1-С4алкоксигруппу, и, если их количество превышает 1, могут быть идентичными или различными, и Х обозначает О или S.
23. Соединение формулы (I) по п.1, в которой R1 обозначает арил, который одно-, трехзамещен заместителем R7, при этом заместители, если их количество превышает 1, в каждом случае могут быть идентичными или различными, R2 обозначает C1-С6алкил, гало-C1-С6алкил или арил, который является незамещенным или одно-, пятизамещен заместителем R7, при этом заместители, если их количество превышает 1, могут быть идентичными или различными, R3 обозначает водород или С1-С4алкил, R4, R5 и R6 независимо друг от друга обозначают водород, С1-С4алкил, гало-С1-С4алкил или С3-С6циклоалкил, R7 обозначает галоген, C1-С2алкил, гало-С1-С2алкил, С1-С2алкоксигруппу или гало-С1-С2алкоксигруппу, R8 обозначает одно-трехзамещенный арил, заместители которого выбраны из группы, включающей галоген, C1-С2алкил, гало-C1-С2алкил и гало-С1-С2алкоксигруппу, и, если их количество превышает 1, могут быть идентичными или различными, и Х обозначает О.
24. Соединение формулы (I) по п.1, в которой R1 обозначает арил, который одно-трехзамещен заместителем R7, при этом заместители, если их количество превышает 1, в каждом случае могут быть идентичными или различными, R2 обозначает арил, который является незамещенным или одно-, трехзамещен заместителем R7, при этом заместители, если их количество превышает 1, в каждом случае могут быть идентичными или различными, R3 обозначает водород, R4, R5 и R6 независимо друг от друга обозначают водород или C1-С2алкил, R7 обозначает галоген или гало-С1-С2алкил, R8 обозначает одно-либо двузамещенный арил, заместители которого выбраны из группы, включающей галоген и гало-С1-С2алкил, и, если их количество превышает 1, могут быть идентичными или различными, и Х обозначает О.
25. Соединение формулы (I) по п.1 с названием N-(1-циано-1-[2,3-дихлорфеноксиметил]этил)-С-фенилметансульфонамид.
26. Способ получения соединений формулы (I) по п.1, в каждом случае в свободной форме или в виде соли, отличающийся тем, что соединение формулы
которое является известным соединением или которое можно получать аналогично известным соединениям и в котором R1, R3, R4, R5, R6, Х и n имеют указанные для формулы (I) значения, подвергают взаимодействию, необязательно в присутствии основного катализатора, с соединением формулы
которое является известным соединением или которое можно получать аналогично известным соединениям и в котором R2 имеет указанные для формулы (I) значения, a Q обозначает уходящую группу, и затем в каждом случае при необходимости соединение формулы (I), полученное этим способом или иным путем, в каждом случае в свободной форме или в виде соли, превращают в другое соединение формулы (I), разделяют полученную этим способом смесь изомеров и выделяют целевой изомер и/или свободное соединение формулы (I), полученное этим способом, переводят в соль либо соль соединения формулы (I), полученную этим способом, переводят в свободное соединение формулы (I) или в другую соль.
27. Композиция для борьбы с паразитами, которая помимо носителей и/или диспергаторов содержит в качестве действующего вещества по меньшей мере одно соединение формулы (I) по п.1.
28. Применение соединения формулы (I) по п.1 для борьбы с паразитами.
29. Способ борьбы с паразитами, отличающийся тем, что против паразитов применяют эффективное количество по меньшей мере одного соединения формулы (I) по п.1.
30. Применение соединения формулы (I) по п.1 в способе борьбы с паразитами у теплокровных животных.
31. Применение соединения формулы (I) по п.1 для получения фармацевтической композиции с направленным против паразитов теплокровных животных действием.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0214117.4A GB0214117D0 (en) | 2002-06-19 | 2002-06-19 | N-sulphonylaminoacetonitriles having pesticidal properties |
| GB0214117.4 | 2002-06-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005101203A true RU2005101203A (ru) | 2005-10-27 |
Family
ID=9938894
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005101203/04A RU2005101203A (ru) | 2002-06-19 | 2003-06-18 | N-сульфониламиноацетонитрилы, обладающие пестицидными свойствами |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20050222448A1 (ru) |
| EP (1) | EP1517887A1 (ru) |
| JP (2) | JP2005529967A (ru) |
| KR (1) | KR20050014011A (ru) |
| CN (1) | CN1662489A (ru) |
| AU (1) | AU2003242735B8 (ru) |
| BR (1) | BR0311967A (ru) |
| CA (1) | CA2490123A1 (ru) |
| GB (1) | GB0214117D0 (ru) |
| MX (1) | MXPA04012755A (ru) |
| NZ (1) | NZ537039A (ru) |
| RU (1) | RU2005101203A (ru) |
| WO (1) | WO2004000798A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200409580B (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0320345D0 (en) * | 2003-08-29 | 2003-10-01 | Syngenta Participations Ag | Organic compounds |
| GB0402677D0 (en) * | 2003-11-06 | 2004-03-10 | Novartis Ag | Organic compounds |
| WO2006034333A2 (en) * | 2004-09-23 | 2006-03-30 | Schering-Plough Ltd. | Control of parasites in animals by the use of novel trifluoromethanesulfonanilide oxime ether derivatives |
| BR122018010599B1 (pt) | 2007-05-15 | 2019-05-14 | Merial, Inc. | Compostos de arilazol-2-il cianoetilamino, processos para fazê-los e uso dos mesmos |
| EA026649B1 (ru) | 2008-10-21 | 2017-05-31 | Мериал, Инк. | Тиоамидные соединения, способ их получения и способ их применения |
| US20110207873A1 (en) * | 2008-11-07 | 2011-08-25 | Huntsman Petrochemical Llc | Preparation of di(aminoacetonitrile)s |
| CA2945453C (en) | 2008-11-14 | 2021-03-02 | Merial, Inc. | Enantiomerically enriched aryloazol-2-yl cyanoethylamino paraciticidal compounds |
| EP2471363A1 (de) | 2010-12-30 | 2012-07-04 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen oder deren Salze zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen |
| US8822689B2 (en) | 2012-09-19 | 2014-09-02 | Merial Limited | Aryloazol-2-yl cyanoethylamino compounds, method of making and method of using thereof |
| CA2926250A1 (en) | 2013-10-04 | 2015-04-09 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Use of substituted dihydro-oxindolyl sulfonamides, or the salts thereof, for increasing the stress tolerance of plants |
| EP2957557A1 (en) * | 2014-06-17 | 2015-12-23 | Novartis Tiergesundheit AG | New compounds |
| WO2018108627A1 (de) | 2016-12-12 | 2018-06-21 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Verwendung substituierter indolinylmethylsulfonamide oder deren salze zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen |
| WO2019025153A1 (de) | 2017-07-31 | 2019-02-07 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Verwendung von substituierten n-sulfonyl-n'-aryldiaminoalkanen und n-sulfonyl-n'-heteroaryldiaminoalkanen oder deren salzen zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen |
| WO2022268520A1 (de) | 2021-06-21 | 2022-12-29 | Bayer Aktiengesellschaft | Verwendung von substituierten pyrrolidinonen oder deren salzen zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen. |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT368358B (de) * | 1977-12-24 | 1982-10-11 | Fisons Ltd | Schaedlingsbekaempfungs- und pflanzenwachstumsregulierungsmittel |
| GB2012170B (en) * | 1977-12-24 | 1982-09-02 | Fisons Ltd | Pesticidal and platn growth regulant compounds and composiions |
| US4349378A (en) * | 1978-07-25 | 1982-09-14 | Fbc Limited | Compounds useful as pesticides |
| JPS6187658A (ja) * | 1984-09-20 | 1986-05-06 | シエブロン リサーチ コンパニー | Ｎ‐シアノアルキル‐ｎ‐ハロアルキルスルホンアミドならびに同化合物の使用法および組成物 |
| CA1256116A (en) * | 1984-09-20 | 1989-06-20 | Joseph E. Moore | Fungicidal n-cyanoalkyl-n-haloalkylthio sulfonamides |
| JPH04321671A (ja) * | 1991-04-17 | 1992-11-11 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | カルバモイルトリアゾール誘導体およびそれを有効成分とする除草剤 |
| GB9110722D0 (en) * | 1991-05-17 | 1991-07-10 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Amine derivatives |
| AU5287896A (en) * | 1995-04-18 | 1996-11-07 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Dihalopropene compounds, insecticides containing them as act ive ingredients, and intermediates for their production |
| JP3814866B2 (ja) * | 1995-04-18 | 2006-08-30 | 住友化学株式会社 | ジハロプロペン化合物、それを有効成分とする殺虫剤およびその製造中間体 |
| GB0214116D0 (en) * | 2002-06-19 | 2002-07-31 | Syngenta Participations Ag | Organic compounds |
-
2002
- 2002-06-19 GB GBGB0214117.4A patent/GB0214117D0/en not_active Ceased
-
2003
- 2003-06-18 EP EP03760656A patent/EP1517887A1/en not_active Withdrawn
- 2003-06-18 CA CA002490123A patent/CA2490123A1/en not_active Abandoned
- 2003-06-18 BR BR0311967-0A patent/BR0311967A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-06-18 NZ NZ537039A patent/NZ537039A/en unknown
- 2003-06-18 JP JP2004514794A patent/JP2005529967A/ja not_active Withdrawn
- 2003-06-18 MX MXPA04012755A patent/MXPA04012755A/es unknown
- 2003-06-18 WO PCT/EP2003/006483 patent/WO2004000798A1/en active IP Right Grant
- 2003-06-18 RU RU2005101203/04A patent/RU2005101203A/ru not_active Application Discontinuation
- 2003-06-18 CN CN03814364XA patent/CN1662489A/zh active Pending
- 2003-06-18 AU AU2003242735A patent/AU2003242735B8/en not_active Ceased
- 2003-06-18 KR KR10-2004-7020580A patent/KR20050014011A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-06-18 US US10/518,063 patent/US20050222448A1/en not_active Abandoned
-
2004
- 2004-11-26 ZA ZA200409580A patent/ZA200409580B/en unknown
-
2008
- 2008-07-22 JP JP2008188185A patent/JP2009007372A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR0311967A (pt) | 2005-03-29 |
| US20050222448A1 (en) | 2005-10-06 |
| AU2003242735B8 (en) | 2007-05-17 |
| GB0214117D0 (en) | 2002-07-31 |
| AU2003242735B2 (en) | 2007-04-19 |
| CA2490123A1 (en) | 2003-12-31 |
| EP1517887A1 (en) | 2005-03-30 |
| MXPA04012755A (es) | 2005-03-23 |
| NZ537039A (en) | 2007-01-26 |
| ZA200409580B (en) | 2006-06-28 |
| CN1662489A (zh) | 2005-08-31 |
| WO2004000798A1 (en) | 2003-12-31 |
| KR20050014011A (ko) | 2005-02-05 |
| JP2005529967A (ja) | 2005-10-06 |
| AU2003242735A1 (en) | 2004-01-06 |
| JP2009007372A (ja) | 2009-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2331643C2 (ru) | Пиразолопиримидины и средство, обладающее фунгицидной и бактерицидной активностью для борьбы с вредными организмами, на их основе | |
| RU2005101203A (ru) | N-сульфониламиноацетонитрилы, обладающие пестицидными свойствами | |
| RU2222536C2 (ru) | Производные пиримидинилбензимидазола и триазинилбензимидазола и содержащий их фунгицид для сельского хозяйства/садоводства | |
| RU2003122196A (ru) | Органические соединения | |
| RU2002117428A (ru) | Аминогетероцикламиды в качестве пестицидов и антипаразитарных агентов | |
| RU2342367C2 (ru) | Ненуклеозидные ингибиторы i обратной транскриптазы, предназначенные для лечения заболеваний, опосредованных вич | |
| RU2010106393A (ru) | Новые микробиоциды | |
| AR058139A1 (es) | Microbiocidas y fungicidas y metodos de control | |
| RU2004114240A (ru) | Органические соединения | |
| RU2221778C2 (ru) | N-сульфонилглициналкинилоксифенэтиламидные производные, обладающие бактерицидной активностью | |
| RU2010101004A (ru) | Новые микробиоциды | |
| PE20080906A1 (es) | Derivados heteroarilo como inhibidores de citocina | |
| BR0211078A (pt) | Compostos, processo papa a preparação e uso dos mesmos, composições herbicidas, e, método para o controle de ervas daninhas em áreas cultivadas | |
| RU2004106792A (ru) | Производные пиридилпропинилоксифенила для применения в качестве гербицидов | |
| EA200701839A1 (ru) | Бифенил-n-(4-пиридил)метилсульфонамиды | |
| RU2004132192A (ru) | Арил-алкиновые срединения в качестве гербицидов | |
| RU2004118247A (ru) | Бензимидазол-или индоламиноацетонитрильные производные для борьбы с паразитами | |
| RU2009136631A (ru) | Инсектицидные соединения | |
| RU2002116255A (ru) | Аминогетероцикламидные производные, обладающие пестицидной активностью | |
| RU2002116224A (ru) | N-гетероарил-альфа-алкоксиминокарбосамиды, обладающие пестицидной активнотью | |
| RU2004139033A (ru) | Индазоламиноацетонитрильные производные, обладающие особой пестицидной активностью | |
| RU2010103102A (ru) | Новые микробиоциды | |
| RU2005116974A (ru) | Циклопропилтиенилкарбоксамиды в качестве фунгицидов | |
| EP1465488A4 (en) | ARYLAMINES AS INHIBITORS OF THE BINDING OF CHEMOKINE A US28 | |
| RU2010107067A (ru) | Фторсодержащее сераорганическое соединение и содержащая его пестицидная композиция |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20070906 |