[go: up one dir, main page]

RU2004126145A - N-{[(2s)-4-(3,4-дифторбензил)морфолин-2ил]-метил}-2-{3- [(метилсульфонил)амино]фени л}ацетамид в качестве антагониста ccr-3 для лечения восполительных состояний - Google Patents

N-{[(2s)-4-(3,4-дифторбензил)морфолин-2ил]-метил}-2-{3- [(метилсульфонил)амино]фени л}ацетамид в качестве антагониста ccr-3 для лечения восполительных состояний Download PDF

Info

Publication number
RU2004126145A
RU2004126145A RU2004126145/04A RU2004126145A RU2004126145A RU 2004126145 A RU2004126145 A RU 2004126145A RU 2004126145/04 A RU2004126145/04 A RU 2004126145/04A RU 2004126145 A RU2004126145 A RU 2004126145A RU 2004126145 A RU2004126145 A RU 2004126145A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
treatment
compound
formula
difluorbenzene
phenies
Prior art date
Application number
RU2004126145/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Рейчел Энн АНКЛИФФ (GB)
Рейчел Энн АНКЛИФФ
Кэролин Мэри КУК (GB)
Кэролин Мэри КУК
Колин Дейвид ЭЛДРЕД (GB)
Колин Дейвид Элдред
Пол Мартин ГОР (GB)
Пол Мартин Гор
Ли Эндрю ХАРРИСОН (GB)
Ли Эндрю ХАРРИСОН
Мартин Алистер ХЕЙЗ (GB)
Мартин Алистер ХЕЙЗ
Саймон Тинби ХОДЖСОН (GB)
Саймон Тинби Ходжсон
Дункан Брюс ДЖАДД (GB)
Дункан Брюс ДЖАДД
Сюзанн Элейн КИЛИНГ (GB)
Сюзанн Элейн Килинг
Кс о Квинг ЛЕВЕЛЛ (GB)
Ксяо Квинг ЛЕВЕЛЛ
Гейл МИЛЛЗ (GB)
Гейл МИЛЛЗ
Грэм Майкл РОБЕРТСОН (GB)
Грэм Майкл РОБЕРТСОН
Стивен СУОНСОН (GB)
Стивен СУОНСОН
Эндрю Джон УОКЕР (GB)
Эндрю Джон УОКЕР
Марк УИЛКИНСОН (GB)
Марк УИЛКИНСОН
Original Assignee
Глаксо Груп Лимитед (GB)
Глаксо Груп Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Глаксо Груп Лимитед (GB), Глаксо Груп Лимитед filed Critical Глаксо Груп Лимитед (GB)
Publication of RU2004126145A publication Critical patent/RU2004126145A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/281,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
    • C07D265/301,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines not condensed with other rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/53751,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/7056Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing five-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02Nasal agents, e.g. decongestants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06Antiasthmatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Claims (9)

1. Соединение формулы (I)
Figure 00000001
и его соли и сольваты.
2. Способ получения соединения формулы (I) или его соли или сольвата, включающий сочетание соединения формулы (II) или его соли с соединением формулы (III)
Figure 00000002
Figure 00000003
3. Соединение по п.1 для использованиия в качестве терапевтического агента.
4. Способ лечения человека или животного, страдающего воспалительным состоянием или восприимчивого к нему, включающий введение эффективного количества соединения по п.1.
5. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 и физиологически приемлемый носитель для него.
6. Соединение формулы (II)
Figure 00000004
7. Соединение формулы (IIBR)
Figure 00000005
где А представляет собой защищенную аминогруппу.
8. Соединение формулы (IIB)
Figure 00000006
где А представляет собой защищенную аминогруппу.
9. Соединение формулы (V)
Figure 00000007
RU2004126145/04A 2002-03-28 2003-03-27 N-{[(2s)-4-(3,4-дифторбензил)морфолин-2ил]-метил}-2-{3- [(метилсульфонил)амино]фени л}ацетамид в качестве антагониста ccr-3 для лечения восполительных состояний RU2004126145A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0207449.0A GB0207449D0 (en) 2002-03-28 2002-03-28 Novel compounds
GB0207449.0 2002-03-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2004126145A true RU2004126145A (ru) 2005-06-27

Family

ID=9933998

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004126145/04A RU2004126145A (ru) 2002-03-28 2003-03-27 N-{[(2s)-4-(3,4-дифторбензил)морфолин-2ил]-метил}-2-{3- [(метилсульфонил)амино]фени л}ацетамид в качестве антагониста ccr-3 для лечения восполительных состояний

Country Status (22)

Country Link
US (1) US20060058299A1 (ru)
EP (1) EP1487453B1 (ru)
JP (1) JP4490110B2 (ru)
KR (1) KR20040095347A (ru)
CN (1) CN1642553A (ru)
AR (1) AR039177A1 (ru)
AT (1) ATE454892T1 (ru)
AU (1) AU2003216905A1 (ru)
BR (1) BR0308719A (ru)
CA (1) CA2479910A1 (ru)
DE (1) DE60330952D1 (ru)
ES (1) ES2339436T3 (ru)
GB (1) GB0207449D0 (ru)
IL (1) IL163648A0 (ru)
IS (1) IS7415A (ru)
MX (1) MXPA04009458A (ru)
NO (1) NO20044098L (ru)
PL (1) PL372930A1 (ru)
RU (1) RU2004126145A (ru)
TW (1) TW200400823A (ru)
WO (1) WO2003082291A1 (ru)
ZA (1) ZA200406990B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2514824C2 (ru) * 2008-07-31 2014-05-10 Санофи-Авентис Пирролидинилалкиламидные производные, их получение и терапевтическое применение в качестве лигандов рецептора ccr3

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003275257A1 (en) 2002-09-26 2004-04-19 Bristol-Myers Squibb Company N-substituted heterocyclic amines as modulators of chemokine receptor activity
JP2009501792A (ja) * 2005-07-21 2009-01-22 アストラゼネカ・アクチエボラーグ ケモカイン受容体のモジュレーターとしてのn−ベンジル−モルホリン誘導体
EP1931620A1 (en) * 2005-09-22 2008-06-18 Sanofi-Aventis Amino-alkyl-amide derivatives as ccr3 receptor liquids
HUP0500886A2 (en) * 2005-09-23 2007-05-29 Sanofi Aventis Amide derivatives as ccr3 receptor ligands, process for producing them, pharmaceutical compositions containing them and their use
HUP0500877A2 (en) * 2005-09-22 2007-05-29 Sanofi Aventis Amide derivatives as ccr3 receptor ligands, process for producing them, pharmaceutical compositions containing them and their use and intermediates
EP2785338A1 (en) * 2011-12-01 2014-10-08 Glaxo Group Limited Methods of treatment and prevention of eye diseases

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS562929A (en) * 1979-06-21 1981-01-13 Sumitomo Chem Co Ltd Preparation of optically active cyclopentenolone
CZ284687B6 (cs) * 1986-04-30 1999-02-17 Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. Substituovaný benzamidový derivát, způsob jeho výroby a farmaceutický prostředek na jeho bázi
JPH01117882A (ja) * 1987-10-30 1989-05-10 Dainippon Pharmaceut Co Ltd 複素環式カルボン酸アミド誘導体
JPH03291274A (ja) * 1990-04-09 1991-12-20 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd アミノアルキルモルホリン誘導体の製造法
JPH04270272A (ja) * 1991-02-25 1992-09-25 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd アミノアルキルモルホリン誘導体の製造法
TW223629B (ru) * 1992-03-06 1994-05-11 Hoffmann La Roche
US5219856A (en) * 1992-04-06 1993-06-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Angiotensin-II receptor blocking, heterocycle substituted imidazoles
US6031097A (en) * 1997-10-27 2000-02-29 Neurogen Corporation 1-(N-(arylalkylaminoalkyl) aminoisoquinolines; a new class of dopamine receptor subtype specific ligands
WO2000035877A1 (en) * 1998-12-18 2000-06-22 Du Pont Pharmaceuticals Company Heterocyclic piperidines as modulators of chemokine receptor activity
AU7577200A (en) * 1999-09-14 2001-04-17 Aventis Pharmaceuticals Inc. Thienoisoxazole phenoxy unsubstituted ethyl and propyl derivatives useful as D4 antagonists
MXPA03002814A (es) * 2000-09-29 2003-10-14 Glaxo Group Ltd Derivados de morfolin-acetamida para el tratamiento de enfermedades inflamatorias.
US7157457B2 (en) * 2000-09-29 2007-01-02 Glaxo Group Limited Compounds useful in the treatment of inflammatory diseases

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2514824C2 (ru) * 2008-07-31 2014-05-10 Санофи-Авентис Пирролидинилалкиламидные производные, их получение и терапевтическое применение в качестве лигандов рецептора ccr3

Also Published As

Publication number Publication date
ZA200406990B (en) 2005-11-08
US20060058299A1 (en) 2006-03-16
IS7415A (is) 2004-08-19
JP2005525390A (ja) 2005-08-25
ATE454892T1 (de) 2010-01-15
TW200400823A (en) 2004-01-16
MXPA04009458A (es) 2005-07-27
IL163648A0 (en) 2005-12-18
EP1487453A1 (en) 2004-12-22
CA2479910A1 (en) 2003-10-09
BR0308719A (pt) 2005-01-04
CN1642553A (zh) 2005-07-20
EP1487453B1 (en) 2010-01-13
GB0207449D0 (en) 2002-05-08
JP4490110B2 (ja) 2010-06-23
NO20044098L (no) 2004-10-04
AU2003216905A1 (en) 2003-10-13
AR039177A1 (es) 2005-02-09
DE60330952D1 (de) 2010-03-04
ES2339436T3 (es) 2010-05-20
PL372930A1 (en) 2005-08-08
WO2003082291A1 (en) 2003-10-09
KR20040095347A (ko) 2004-11-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
LU90956I2 (fr) Metvix principe actif méthylaminolevulinique sous forme d'un selde préférence l'hyhrochlorure méthylaminolevulinique
EP1862458A3 (en) Therapeutic agents useful for treating pain
ATE399782T1 (de) Zur behandlung von schmerzen geeignete phenylcarbonsäureamidverbindungen
RU2002109240A (ru) Применение ретигабина для невропатических болей
WO2005056524A3 (en) Therapeutic agents useful for treating pain
ATE375341T1 (de) Thiadiazolylpiperazinderivate geeignet für die behandlung bzw. prävention von schmerzen
EP2179987A3 (en) Use of heterocyclic carbaldehyde derivatives against sickle cell anemia
RU2010144637A (ru) Замещенные гамма-лактамы в качестве терапевтических агентов
ATE412646T1 (de) Zur behandlung von schmerzen geeignete therapeutische mittel
BR0316458A (pt) Composto, composição farmacêutica, método de tratamento ou prevenção de doenças, método para intensificar a cognição em um paciente saudável, e, uso de um composto
RU95112456A (ru) Производные n-(3-пиперидинилкарбонил)-бета-аланина в качестве антагонистов фактора активации тромбоцитов (фат), способ получения, фармацевтическая композиция и способ лечения
RU2004126145A (ru) N-{[(2s)-4-(3,4-дифторбензил)морфолин-2ил]-метил}-2-{3- [(метилсульфонил)амино]фени л}ацетамид в качестве антагониста ccr-3 для лечения восполительных состояний
ATE361918T1 (de) 4-(4-methoxybenzyl)-n'-(5-nitro-1,3-thiazol-2- yl)harnstoff und dessen verwendung bei der behandlung von mit glycogensynthasekinase-3 (gsk3) assoziierten leiden
BG106293A (en) Method of inhibiting amyloid protein aggregation and imaging amyloid deposits
DE60035429D1 (de) Verwendung von sulfodehydroabietinsäure zur behandlung entzündlicher darmerkrankungen
ATE361749T1 (de) Benzthiazol-3 oxide zur behandlung von proliferativen störungen
RU2005105691A (ru) Пероральное введение кальцитонина
JP2005525390A5 (ru)
DE602004022783D1 (de) Heterozyklische harnstoff-derivate für die behandlung von schmerzen.
RU2009127858A (ru) Фармацевтическая композиция, включающая алискирен и авосентан
RU2365594C2 (ru) Применение циклических пептидов анабенопептинового типа для лечения состояния, при котором полезно ингибирование карбоксипептидазы u, новые анабенопептиновые производные и их промежуточные соединения
EA200500687A1 (ru) Применение дистронциевой соли 2-[n,n-ди(карбоксиметил)амино]-3-циано-4-карбоксиметилтиофен-5-карбоновой кислоты при получении лекарственных средств, предназначенных для лечения гастродуоденальной боли
EA200300900A1 (ru) Замещенные амины (варианты), способ их получения и их применение в качестве ингибиторов транспорта глицина (варианты), композиция (варианты), промежуточный иодид и способ его получения, способ лечения пациента (варианты)
WO2005035500A3 (en) Therapeutic agents useful for treating pain
RU93009897A (ru) 1-[ ω -(N,N-ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИНО)АЛКИЛ]-2-(2′-АЦИЛЭТЕНИЛ)ПИРРОЛЫ И ИХ СОЛИ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ И ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20060607