[go: up one dir, main page]

RU2002133442A - HYDROXYLAMINE ETHERS AS POLYMERIZATION INITIATORS - Google Patents

HYDROXYLAMINE ETHERS AS POLYMERIZATION INITIATORS

Info

Publication number
RU2002133442A
RU2002133442A RU2002133442/04A RU2002133442A RU2002133442A RU 2002133442 A RU2002133442 A RU 2002133442A RU 2002133442/04 A RU2002133442/04 A RU 2002133442/04A RU 2002133442 A RU2002133442 A RU 2002133442A RU 2002133442 A RU2002133442 A RU 2002133442A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
aryl
group
hydrogen atom
radical
Prior art date
Application number
RU2002133442/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2298563C2 (en
Inventor
Михаэль РОТ
Рудольф ПФЭНДНЕР
Петер НЕСВАДБА
Мари-Одиль ЗИНК
Original Assignee
Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. filed Critical Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк.
Publication of RU2002133442A publication Critical patent/RU2002133442A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2298563C2 publication Critical patent/RU2298563C2/en

Links

Claims (18)

1. Соединение1. Connection а) формулыa) formulas
Figure 00000001
Figure 00000001
 где Ra обозначает ацильный радикал, выбранный из группы, включающей -С(=O)-Н, -С(=O)-С1-С19алкил, -С(=O)-С2-С19алкенил, -С(=O)-С2-С4алкенил-С6-С10арил, -С(=O)-С6-С10арил, -С(=O)-O-С1-С6алкил, -С(=O)-O-С6-С10арил, -С(=O)-NH-С1-С6алкил, -С(=O)-NH-С6-С10арил и -C(=O)-N(С1-С6алкил)2;where R a denotes an acyl radical selected from the group consisting of -C (= O) -H, -C (= O) -C 1 -C 19 alkyl, -C (= O) -C 2 -C 19 alkenyl, - C (= O) -C 2 -C 4 alkenyl-C 6 -C 10 aryl, -C (= O) -C 6 -C 10 aryl, -C (= O) -O-C 1 -C 6 alkyl, -C (= O) -O-C 6 -C 10 aryl, -C (= O) -NH-C 1 -C 6 alkyl, -C (= O) -NH-C 6 -C 10 aryl and -C (= O) -N (C 1 -C 6 alkyl) 2 ; R1-R4 каждый обозначает С1-С6алкил;R 1 -R 4 each represents C 1 -C 6 alkyl; R5 и R6 каждый независимо друг от друга обозначает водородный атом, С1-С6алкил или С6-С10арил, или R5 и R6 совместно обозначают атом кислорода;R 5 and R 6 are each independently a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or C 6 -C 10 aryl, or R 5 and R 6 together represent an oxygen atom; Q обозначает прямую связь или двухвалентный радикал -(CR7R8)- или -(CR7R8-CR9R10)-, где R7, R8, R9 и R10 каждый независимо друг от друга обозначает водородный атом или С1-С6алкил;Q denotes a direct bond or a divalent radical - (CR 7 R 8 ) - or - (CR 7 R 8 —CR 9 R 10 ) -, where R 7 , R 8 , R 9 and R 10 each independently represents a hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl; Z1 обозначает атом кислорода или двухвалентный радикал -NR11-, где R11 обозначает водородный атом, С1-С6алкил, С6-С10арил или ацильный радикал Ra, имеющий одно из вышеуказанных значений; илиZ 1 is an oxygen atom or a divalent radical —NR 11 -, where R 11 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, C 6 -C 10 aryl or an acyl radical R a having one of the above meanings; or б) формулы Iа, гдеb) formulas Ia, where Ra обозначает ацильный радикал, выбранный из группы, включающей -Р(=O)-С1-С19алкил, -Р(=O)2-С1-С19алкил, -Р(=O)-С6-С10арил, -Р=O(-С1-С19алкил)2, -Р=O(-С6-С10арил)2, -Р(=O)-O-С1-С6алкил, -Р(=O)-O-С6-С10арил, -Р=O(-O-С1-С6алкил)2, -Р=O(-O-С6-С10арил)2, -Р(-O-С1-С6алкил)2 и -Р(-O-С6-С10арил)2;R a is an acyl radical selected from the group consisting of —P (═O) —C 1 -C 19 alkyl, —P (= O) 2 —C 1 -C 19 alkyl, —P (= O) —C 6 - C 10 aryl, -P = O (-C 1 -C 19 alkyl) 2 , -P = O (-C 6 -C 10 aryl) 2 , -P (= O) -O-C 1 -C 6 alkyl, -P (= O) -O-C 6 -C 10 aryl, -P = O (-O-C 1 -C 6 alkyl) 2 , -P = O (-O-C 6 -C 10 aryl) 2 , -P (-O-C 1 -C 6 alkyl) 2 and -P (-O-C 6 -C 10 aryl) 2 ; R1-R4 каждый обозначает С1-С6алкил;R 1 -R 4 each represents C 1 -C 6 alkyl; R5 и R6 каждый независимо друг от друга обозначает водородный атом, С1-С6алкил или С6-С10арил, или R5 и R6 совместно обозначают атом кислорода;R 5 and R 6 are each independently a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or C 6 -C 10 aryl, or R 5 and R 6 together represent an oxygen atom; Q обозначает прямую связь или двухвалентный радикал -(CR7R8)- или -(CR7R8-CR9R10)-, где R7, R8, R9 и R10 каждый независимо друг от друга обозначает водородный атом или С1-С6алкил; аQ denotes a direct bond or a divalent radical - (CR 7 R 8 ) - or - (CR 7 R 8 —CR 9 R 10 ) -, where R 7 , R 8 , R 9 and R 10 each independently represents a hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl; a Z1 обозначает атом кислорода или двухвалентный радикал -NR11- или -(CR12R13)-, где R11 обозначает водородный атом, С1-С6алкил или С6-С10арил, или независимо друг от другаZ 1 represents an oxygen atom or a divalent radical —NR 11 - or - (CR 12 R 13 ) -, where R 11 represents a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or C 6 -C 10 aryl, or independently of one another один из радикалов R12 и R13 представляет собой водородный атом или С1-С6алкил, а другой представляет собой С1-С6алкил, С1-С6алкокси, С6-С10арилокси, ацилоксирадикал, выбранный из группы, включающей -O-С(=O)-Н, -O-С(=O)-С1-С19алкил, -O-С(=O)-С1-С54алкенил, -О-С(=О)-С6-С10арил, -O-С(=O)-С1-С36алкенил-С6-С10арил, -O-С(=O)-O-С1-С19алкил, -O-С(=O)-O-С6-С10арил, -O-С(=O)-NH-С1-С6алкил, -O-С(=O)-NH-С6-С10арил и -O-С(=O)-N(С1-С6алкил)2, С1-С6алкиламино-, ди-С1-С6алкиламино-, С6-С10ариламино-, ациламиногруппу, выбранную из ряда, включающего -NH-С(=O)-Н, -NH-C(=O)-С1-С19алкил, -NH-С(=O)-С1-С54алкенил, -NH-C(=O)-С6-С10арил, -NH-С(=O)-С1-С36алкенил-С6-С10арил, -NH-C(=O)-O-С1-С19алкил, -NH-С(=O)-O-С6-С10арил, -NH-C(=O)-NH-С1-С6алкил, -NH-С(=O)-NH-С6-С10арил и -NH-С(=O)-N(С1-С6алкил)2, диациламиногруппу, выбранную из ряда, включающего -N[-С(=O)-С1-С19алкил]2 и -N[-C(=O)-С6-С10арил]2, или N-ацил-N-С1-С6алкиламиногруппу; или оба радикала R12 и R13 совместно обозначают оксогруппу; илиone of the radicals R 12 and R 13 represents a hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl, and the other represents C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 6 -C 10 aryloxy, acyloxy radical selected from the group including -O-C (= O) -H, -O-C (= O) -C 1 -C 19 alkyl, -O-C (= O) -C 1 -C 54 alkenyl, -O-C ( = O) -C 6 -C 10 aryl, -O-C (= O) -C 1 -C 36 alkenyl-C 6 -C 10 aryl, -O-C (= O) -O-C 1 -C 19 alkyl, -O-C (= O) -O-C 6 -C 10 aryl, -O-C (= O) -NH-C 1 -C 6 alkyl, -O-C (= O) -NH-C 6 -C 10 aryl and -O-C (= O) -N (C 1 -C 6 alkyl) 2 , C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 6 -C 10 arylamino -, an acylamino group selected from the group consisting of —NH — C (= O) —H, —NH — C (= O) —C 1 -C 19 alkyl, —NH — C (= O) —C 1 -C 54 alc nile, -NH-C (= O) -C 6 -C 10 aryl, -NH-C (= O) -C 1 -C 36 alkenyl-C 6 -C 10 aryl, -NH-C (= O) - O-C 1 -C 19 alkyl, -NH-C (= O) -O-C 6 -C 10 aryl, -NH-C (= O) -NH-C 1 -C 6 alkyl, -NH-C ( = O) —NH — C 6 -C 10 aryl and —NH — C (= O) -N (C 1 -C 6 alkyl) 2 , a diacylamino group selected from the group consisting of —N [—C (= O) - C 1 -C 19 alkyl] 2 and -N [-C (= O) -C 6 -C 10 aryl] 2 , or N-acyl-N-C 1 -C 6 alkylamino group; or both R 12 and R 13 together represent an oxo group; or в) формулыc) formulas
Figure 00000002
Figure 00000002
 где Ra обозначает ацильный радикал, выбранный из группы, включающей -С(=O)-Н, -С(=O)-С1-С19алкил, -С(=O)-С2-С19алкенил, -С(=O)-С4-С2алкенил-С6-С10арил, -С(=O)-С6-С10арил, -С(=O)-O-С1-С6алкил, -С(=O)-O-С6-С10арил, -С(=O)-NH-С1-С6алкил, -С(=O)-NH-С6-С10арил и -С(=O)-N(С1-С6алкил)2;where R a denotes an acyl radical selected from the group consisting of -C (= O) -H, -C (= O) -C 1 -C 19 alkyl, -C (= O) -C 2 -C 19 alkenyl, - C (= O) -C 4 -C 2 alkenyl-C 6 -C 10 aryl, -C (= O) -C 6 -C 10 aryl, -C (= O) -O-C 1 -C 6 alkyl, -C (= O) -O-C 6 -C 10 aryl, -C (= O) -NH-C 1 -C 6 alkyl, -C (= O) -NH-C 6 -C 10 aryl and -C (= O) -N (C 1 -C 6 alkyl) 2 ; R1-R4 каждый обозначает С1-С6алкил;R 1 -R 4 each represents C 1 -C 6 alkyl; А обозначает заместитель в фенильных кольцах;A is a substituent on phenyl rings; m = 0 или 1-4; илиm is 0 or 1-4; or г) формулыg) formulas
Figure 00000003
Figure 00000003
 где Ra обозначает ацильный радикал, выбранный из группы, включающей -С(=O)-Н, -С(=O)-С1-С19алкил, -С(=O)-С2-С19алкенил, -С(=O)-С2-С4алкенил-С6-С10арил, -С(=O)-С6-С10арил, -С(=O)-O-С1-С6алкил, -С(=O)-O-С6-С10арил, -С(=O)-NH-С1-С6алкил, -С(=O)-NH-С6-С10арил, -С(=O)-N(С1-С6алкил)2, -Р(=O)-С1-С19алкил, -Р(=O)2-С1-С19алкил, -Р(=O)-С6-С10арил, -P=O(-С1-С19 алкил)2, -Р=O(-С6-С10арил)2, -Р(=O)-O-С1-С6алкил, -Р(=O)-O-С6-С10арил, -Р=O(-O-С1-С6алкил)2, -Р=O(-O-С6-С10арил)2, -Р(-O-С1-С6алкил)2 и -Р(-O-С6-С10арил)2;where R a denotes an acyl radical selected from the group consisting of -C (= O) -H, -C (= O) -C 1 -C 19 alkyl, -C (= O) -C 2 -C 19 alkenyl, - C (= O) -C 2 -C 4 alkenyl-C 6 -C 10 aryl, -C (= O) -C 6 -C 10 aryl, -C (= O) -O-C 1 -C 6 alkyl, -C (= O) -O-C 6 -C 10 aryl, -C (= O) -NH-C 1 -C 6 alkyl, -C (= O) -NH-C 6 -C 10 aryl, -C (= O) -N (C 1 -C 6 alkyl) 2 , -P (= O) -C 1 -C 19 alkyl, -P (= O) 2 -C 1 -C 19 alkyl, -P (= O ) -C 6 -C 10 aryl, -P = O (-C 1 -C 19 alkyl) 2 , -P = O (-C 6 -C 10 aryl) 2 , -P (= O) -O-C 1 -C 6 alkyl, -P (= O) -O-C 6 -C 10 aryl, -P = O (-O-C 1 -C 6 alkyl) 2 , -P = O (-O-C 6 -C 10 aryl) 2 , -P (-O-C 1 -C 6 alkyl) 2 and -P (-O-C 6 -C 10 aryl) 2 ; Rb имеет такие же значения, как указанные для Ra, или обозначает карбамоил, С1-С6алкилкарбамоил или ди-С1-С6алкилкарбамоил;R b has the same meanings as indicated for R a , or is carbamoyl, C 1 -C 6 alkylcarbamoyl or di-C 1 -C 6 alkylcarbamoyl; Rc и Rd каждый независимо друг от друга обозначает водородный атом, С1-С6алкил или С6-С10арил;R c and R d each independently from each other represents a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or C 6 -C 10 aryl; R1-R3 каждый независимо друг от друга обозначает С1-С6алкил или С6-С10арил.R 1 -R 3 each independently of one another is C 1 -C 6 alkyl or C 6 -C 10 aryl. 2. Композиция, включающая А) по меньшей мере один этиленово-ненасыщенный способный полимеризоваться мономер или олигомер и Б) по меньшей мере одно из представленных выше соединений от а) до г).2. A composition comprising A) at least one ethylenically unsaturated polymerizable monomer or oligomer; and B) at least one of the above compounds a) to d). 3. Способ получения олигомера, соолигомера, полимера или сополимера свободно-радикальной полимеризацией, отличающийся тем, что на композицию, включающую α) по меньшей мере один этиленово-ненасыщенный способный полимеризоваться мономер или олигомер и β) одно из представленных выше новых соединений от а) до г), воздействуют реакционными условиями свободно-радикальной полимеризации.3. A method for producing an oligomer, co-oligomer, polymer or copolymer by free radical polymerization, characterized in that for a composition comprising α) at least one ethylene-unsaturated polymerizable monomer or oligomer and β) one of the above new compounds from a) to d), act on the reaction conditions of free radical polymerization. 4. Способ уменьшения молекулярной массы полипропилена, пропиленовых сополимеров или полипропиленовых смесей, отличающийся тем, что к полипропилену, пропиленовому сополимеру или полипропиленовой смеси, подвергаемой деструкции, добавляют по меньшей мере один гидроксиламиновый сложный эфир или полимер гидроксиламинового сложного эфира формулы4. A method of reducing the molecular weight of polypropylene, propylene copolymers or polypropylene mixtures, characterized in that at least one hydroxylamine ester or polymer of a hydroxylamine ester of the formula is added to the polypropylene, propylene copolymer or polypropylene mixture subjected to degradation
Figure 00000004
Figure 00000004
 где Ra’ обозначает моноацильный или диацильный радикал;where R a ′ is a monoacyl or diacyl radical; R1-R4 каждый обозначает С1-С6алкил;R 1 -R 4 each represents C 1 -C 6 alkyl; R5 и R6 каждый независимо друг от друга обозначает водородный атом, С1-С6алкил или С6-С10арил или R5 и R6 совместно обозначают атом кислорода,R 5 and R 6 each independently represents a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or C 6 -C 10 aryl or R 5 and R 6 together represent an oxygen atom, и смесь нагревают.and the mixture is heated. 5. Способ по п.4, отличающийся тем, что применяют соединение (I), относящееся к ряду, включающему пространственно затрудненные аминовые производные формулы5. The method according to claim 4, characterized in that the compound (I) is used, which refers to a series including spatially hindered amine derivatives of the formula
Figure 00000005
Figure 00000005
 где n = 1-4;where n = 1-4; Ra обозначает ацил;R a is acyl; каждый из R1’, R2’ и R3’ независимо друг от друга обозначает водородный атом или метил;each of R 1 ', R 2 ' and R 3 'independently of each other represents a hydrogen atom or methyl; G имеет следующие значения: когда n = 1, водородный атом, С1-С18алкил, который может прерываться одним или несколькими атомами кислорода, 2-цианоэтил, бензил, глицидил, одновалентный радикал алифатической, циклоалифатической, аралифатической ненасыщенной или ароматической карбоновой кислоты, карбаминовой кислоты или фосфорсодержащей кислоты или одновалентный силильный радикал, предпочтительно ацильный радикал алифатической карбоновой кислоты, содержащей от 2 до 18 атомов С, циклоалифатической карбоновой кислоты, содержащей от 7 до 15 атомов С, α,β-ненасыщенной карбоновой кислоты, содержащей от 3 до 5 атомов С, или ароматической карбоновой кислоты, содержащей от 7 до 15 атомов С, где карбоновая кислота может быть замещенной в алифатической, циклоалифатической или ароматической части 1-3 группами -COOZ1, где Z1 обозначает водородный атом, С1-С20алкил, С3-С12алкенил, С5-С7циклоалкил, фенил или бензил, или когда n = 2, С2-С12алкилен, С4-С12алкенилен, ксилилен, двухвалентная кислотная группа алифатической, циклоалифатической, аралифатической или ароматической дикарбоновой кислоты, дикарбаминовой кислоты или фосфорсодержащей кислоты или двухвалентный силильный радикал, предпочтительно ацильный радикал алифатической дикарбоновой кислоты, содержащей от 2 до 36 атомов С, циклоалифатической или ароматической дикарбоновой кислоты, содержащей от 8 до 14 атомов С, или алифатической, циклоалифатической или ароматической дикарбаминовой кислоты, содержащей от 8 до 14 атомов С, где дикарбоновая кислота может быть замещенной в алифатической, циклоалифатической или ароматической части 1 или 2 группами -COOZ1, где Z1 имеет указанные выше значения, или когда n = 3, трехвалентная кислотная группа алифатической, циклоалифатической или ароматической трикарбоновой кислоты, где эта группа может быть замещенной в алифатической, циклоалифатической или ароматической части группой -COOZ1, где Z1 имеет вышеуказанные значения, или трехвалентная кислотная группа ароматической трикарбаминовой кислоты или фосфорсодержащей кислоты, или трехвалентный силильный радикал, или когда n = 4, четырехвалентная кислотная группа алифатической, циклоалифатической или ароматической тетракарбоновой кислоты.G has the following meanings: when n = 1, a hydrogen atom, C 1 -C 18 alkyl, which may be interrupted by one or more oxygen atoms, 2-cyanoethyl, benzyl, glycidyl, a monovalent radical of an aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic unsaturated or aromatic carboxylic acid, carbamic acid or phosphoric acid or a monovalent silyl radical, preferably an acyl radical of an aliphatic carboxylic acid containing from 2 to 18 C atoms, cycloaliphatic carboxylic acid containing from 7 to 15 atom in C, α, β-unsaturated carboxylic acid containing from 3 to 5 C atoms, or aromatic carboxylic acid containing from 7 to 15 C atoms, where the carboxylic acid may be substituted in the aliphatic, cycloaliphatic or aromatic parts with 1-3 groups - COOZ 1 , where Z 1 denotes a hydrogen atom, C 1 -C 20 alkyl, C 3 -C 12 alkenyl, C 5 -C 7 cycloalkyl, phenyl or benzyl, or when n = 2, C 2 -C 12 alkylene, C 4 -C 12 alkenylene, xylylene, divalent acid group of aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic or aromatic dicarboxylic acid, wild arbamic acid or phosphoric acid or a divalent silyl radical, preferably an acyl radical of an aliphatic dicarboxylic acid containing from 2 to 36 C atoms, a cycloaliphatic or aromatic dicarboxylic acid containing from 8 to 14 C atoms, or an aliphatic, cycloaliphatic or aromatic dicarbamic acid 8 to 14 C atoms, where the dicarboxylic acid may be substituted in the aliphatic, cycloaliphatic or aromatic part by 1 or 2 -COOZ 1 groups, where Z 1 is as defined you e value, or when n = 3, the trivalent acid group of an aliphatic, cycloaliphatic or aromatic tricarboxylic acid, where this group may be substituted in the aliphatic, cycloaliphatic or aromatic part group -COOZ 1, where Z 1 is as defined above, or the trivalent aromatic acid group tricarbamic acid or phosphoric acid, or a trivalent silyl radical, or when n = 4, the tetravalent acid group of an aliphatic, cycloaliphatic or aromatic tetracarbon oh acid. 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что добавляют соединение (IA), у которого n = 1 или 2, каждый из R1’, R2’ и R3’ обозначает водородный атом, Ra обозначает С2-С18алканоил или С3-С6алкеноил, a G обозначает ацильный радикал алифатической монокарбоновой кислоты, содержащей от 12 до 18 атомов С, или диацильный радикал алифатической дикарбоновой кислоты, содержащей от 4 до 12 атомов С.6. The method according to claim 5, characterized in that the compound (IA) is added, in which n = 1 or 2, each of R 1 ', R 2 ' and R 3 'is a hydrogen atom, R a is C 2 -C 18 alkanoyl or C 3 -C 6 alkenoyl, and G denotes the acyl radical of an aliphatic monocarboxylic acid containing from 12 to 18 C atoms, or the diacyl radical of an aliphatic dicarboxylic acid containing from 4 to 12 C atoms. 7. Способ по п.4, отличающийся тем, что добавляют соединение (I), относящееся к ряду пространственно затрудненных аминов формулы:7. The method according to claim 4, characterized in that the compound (I) is added, which relates to a number of spatially hindered amines of the formula:
Figure 00000006
Figure 00000006
 где n = 1 или 2;where n = 1 or 2; Ra, R1’, R2’ и R3’ имеют значения, указанные в описании формулы IA;R a , R 1 ', R 2 ' and R 3 'have the meanings given in the description of formula IA; G1 обозначает водородный атом, С1-С12алкил, С2-С5гидроксиалкил, С5-С7циклоалкил, С7-С8аралкил, С2-С18алканоил, С3-С5алкеноил или бензоил, или группуG 1 represents a hydrogen atom, C 1 -C 12 alkyl, C 2 -C 5 hydroxyalkyl, C 5 -C 7 cycloalkyl, C 7 -C 8 aralkyl, C 2 -C 18 alkanoyl, C 3 -C 5 alkenoyl or benzoyl, or group где Ra, R1’, R2’и R3’ имеют такие же значения, как указанные выше;where R a , R 1 ', R 2 ' and R 3 'have the same meanings as above; G2 имеет следующие значения: когда n = 1, водородный атом, С1-С18алкил, С3-С8алкенил, С5-С7циклоалкил, С1-С4алкил, который в качестве заместителя несет гидроксильную, цианогруппу, алкоксикарбонил или карбамидную группу, глицидил или группу -СН2-СН(ОН)-Z или CONH-Z, где Z обозначает водородный атом, метил или фенил, или когда n = 2, С2-С12алкилен, С6-С12арилен, ксилилен или –СН2CH(OH)-СН2-, или группу -CH2-CH(OH)-CH2-O-D-O-, где D обозначает С2-С10алкилен, С6-С15арилен или С6-С12циклоалкилен, или, при условии, что G1 не обозначает алканоила, алкеноила или бензоила, G2 может также обозначать 1-оксо-С2-С12алкилен, двухвалентный радикал алифатической, циклоалифатической или ароматической дикарбоновой кислоты или дикарбаминовой кислоты, или группу -СО-, или, когда n = 1, G1 и G2 могут совместно обозначать двухвалентный радикал алифатической, циклоалифатической или ароматической 1,2-дикарбоновой кислоты или 1,3-дикарбоновой кислоты.G 2 has the following meanings: when n = 1, a hydrogen atom, C 1 -C 18 alkyl, C 3 -C 8 alkenyl, C 5 -C 7 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl, which, as a substituent, carries a hydroxyl, cyano group , alkoxycarbonyl or urea group, glycidyl or a group —CH 2 —CH (OH) —Z or CONH-Z, where Z is a hydrogen atom, methyl or phenyl, or when n = 2, C 2 -C 12 alkylene, C 6 - C 12 arylene, xylylene or —CH 2 CH (OH) —CH 2 -, or the group —CH 2 —CH (OH) —CH 2 —ODO—, where D is C 2 -C 10 alkylene, C 6 -C 15 arylene or C 6 -C 12 cycloalkylene, or, provided that G 1 does not represent alkanoyl, alkenoyl or benzoyl, a, G 2 may also represent 1-oxo-C 2 -C 12 alkylene, a divalent radical of an aliphatic, cycloaliphatic or aromatic dicarboxylic acid or dicarbamic acid or the -CO- group or, when n = 1, G 1 and G 2 may together denote the divalent radical of an aliphatic, cycloaliphatic or aromatic 1,2-dicarboxylic acid or 1,3-dicarboxylic acid. 8. Способ по п.4, отличающийся тем, что добавляют соединение (I), относящееся к ряду пространственно затрудненных аминов формулы8. The method according to claim 4, characterized in that add compound (I), relating to a number of spatially hindered amines of the formula
Figure 00000008
Figure 00000008
 где n = 1 или 2;where n = 1 or 2; Ra, R1’, R2’ и R3’ имеют значения, указанные в описании формулы IA;R a , R 1 ', R 2 ' and R 3 'have the meanings given in the description of formula IA; G3 обозначает С2-С8алкилен, С2-С8гидроксиалкилен или С4-С22ацилоксиалкилен, когда n = 1, или обозначает группу (-СН2)2С(СН2-)2, когда n = 2.G 3 is C 2 -C 8 alkylene, C 2 -C 8 hydroxyalkylene or C 4 -C 22 acyloxyalkylene when n = 1, or the group (-CH 2 ) 2 C (CH 2 -) 2 when n = 2 . 9. Способ по п.4, отличающийся тем, что добавляют соединение (I), относящееся к ряду пространственно затрудненных аминов формул9. The method according to claim 4, characterized in that add compound (I), relating to a number of spatially hindered amines of the formula
Figure 00000009
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000011
 где n = 1 или 2, a Ra, R1’, R2’ и R3’ имеют значения, указанные в описании формулы IA;where n = 1 or 2, a R a , R 1 ', R 2 ' and R 3 'have the meanings indicated in the description of formula IA; G4 обозначает водородный атом, С1-С12алкил, аллил, бензил, глицидил или С2-С6алкоксиалкил;G 4 is a hydrogen atom, C 1 -C 12 alkyl, allyl, benzyl, glycidyl or C 2 -C 6 alkoxyalkyl; G5 имеет следующие значения: когда n = 1, водородный атом, С1-С12алкил, С3-С5алкенил, С7-С9аралкил, С5-С7циклоалкил, С2-С4гидроксиалкил, С2-С6алкоксиалкил, С6-С10арил, глицидил или группу -(CH2)p-COO-Q или -(СН2)р-О-СО-Q, где p = 1 или 2, a Q обозначает С1-С4алкил или фенил, или когда n = 2, С2-С12алкилен, С4-С12алкенилен, С6-С12арилен, группу -CH2-CH(OH)-CH2-O-D-O-CH2-CH(OH)-CH2-, где D обозначает С2-С10алкилен, С6-С15арилен или С6-С12циклоалкилен, или группу -CH2CH(OZ’)CH2-(OCH2-CH(OZ’)CH2)2-, где Z’ обозначает водородный атом, С2-С18алкил, аллил, бензил, С2-С12алканоил или бензоил;G 5 has the following meanings: when n = 1, a hydrogen atom, C 1 -C 12 alkyl, C 3 -C 5 alkenyl, C 7 -C 9 aralkyl, C 5 -C 7 cycloalkyl, C 2 -C 4 hydroxyalkyl, C 2 -C 6 alkoxyalkyl, C 6 -C 10 aryl, glycidyl or the group - (CH 2 ) p -COO-Q or - (CH 2 ) p -O-CO-Q, where p = 1 or 2, and Q denotes C 1 -C 4 alkyl or phenyl, or when n = 2, C 2 -C 12 alkylene, C 4 -C 12 alkenylene, C 6 -C 12 arylene, the group -CH 2 -CH (OH) -CH 2 -ODO —CH 2 —CH (OH) —CH 2 -, where D is C 2 -C 10 alkylene, C 6 -C 15 arylene or C 6 -C 12 cycloalkylene, or the group —CH 2 CH (OZ ′) CH 2 - (OCH 2 —CH (OZ ′) CH 2 ) 2 -, where Z ′ represents a hydrogen atom, C 2 -C 18 alkyl, allyl, benzyl, C 2 -C 12 alkanoyl or b benzoyl; Т1 и Т2 каждый независимо друг от друга обозначает водородный атом, С1-С18алкил, С6-С10арил или С7-С9аралкил, каждый из которых может быть замещенным атомом галогена или С1-С4алкилом, или Т1 и Т2 совместно с углеродным атомом, который с ними связан, образуют С5-С14циклоалкановое кольцо.T 1 and T 2 each independently represents a hydrogen atom, C 1 -C 18 alkyl, C 6 -C 10 aryl or C 7 -C 9 aralkyl, each of which may be substituted by a halogen atom or C 1 -C 4 alkyl , or T 1 and T 2 together with the carbon atom that is bonded to them form a C 5 -C 14 cycloalkane ring. 10. Способ по п.4, отличающийся тем, что добавляют соединение (I) формулы10. The method according to claim 4, characterized in that add the compound (I) of the formula
Figure 00000012
Figure 00000012
 где n = 1 или 2;where n = 1 or 2; G6 обозначает группуG 6 denotes a group
Figure 00000013
или
Figure 00000013
or
Figure 00000014
Figure 00000014
 где Ra, R1’, R2’ и R3’ имеют значения, указанные в описании формулы IA;where R a , R 1 ', R 2 ' and R 3 'have the meanings indicated in the description of formula IA; каждый из R3’ и R4’ обозначает водородный атом или метил или совместно они образуют заместитель =O;each of R 3 'and R 4 ' represents a hydrogen atom or methyl, or together they form a substituent = O; Е обозначает -О- или -NG1-,E is —O— or —NG 1 -, А обозначает С2-С6алкилен или -(CH2)3-О-;A is C 2 -C 6 alkylene or - (CH 2 ) 3 -O-; х обозначает либо 0, либо 1;x is either 0 or 1; G1 обозначает водородный атом, С1-С12алкил, С2-С5гидроксиалкил или С5-С7циклоалкил;G 1 represents a hydrogen atom, C 1 -C 12 alkyl, C 2 -C 5 hydroxyalkyl or C 5 -C 7 cycloalkyl; G7 имеет такие же значения, как у G6, или обозначает одну из групп -NG9G10, -OG11, -NHCH2OG11 и -N(CH2OG11)2;G 7 has the same meanings as G 6 , or denotes one of the groups —NG 9 G 10 , —OG 11 , —NHCH 2 OG 11 and —N (CH 2 OG 11 ) 2 ; когда n = 1, G8 имеет такие значения, как у G6 или G7,when n = 1, G 8 has the same meanings as G 6 or G 7 , a когда n = 2, G8 обозначает группу -Е-В-Е-, где В обозначает С2-С8алкилен или С2-С8алкилен, прерываемый 1 или 2 группами -NG9 -, а G9 обозначает С1-С12алкил, циклогексил, бензил или С1-С4Гидроксиалкил, или группуa when n = 2, G 8 denotes a group -E-B-E-, where B is C 2 -C 8 alkylene or C 2 -C 8 alkylene interrupted by 1 or 2 groups -NG 9 -, and G 9 is C 1 -C 12 alkyl, cyclohexyl, benzyl or C 1 -C 4 hydroxyalkyl, or a group
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000015
Figure 00000016
 G10 обозначает С1-С12алкил, циклогексил, бензил или С1-С4гидроксиалкил, G11 обозначает водородный атом, С1-С12алкил или фенил; а G9 и G10 совместно обозначают С4-С5алкилен или С4-С5оксаалкилен.G 10 is C 1 -C 12 alkyl, cyclohexyl, benzyl or C 1 -C 4 hydroxyalkyl, G 11 is a hydrogen atom, C 1 -C 12 alkyl or phenyl; and G 9 and G 10 together are C 4 -C 5 alkylene or C 4 -C 5 oxaalkylene. 11. Способ по п.4, отличающийся тем, что добавляют соединение (I) формулы11. The method according to claim 4, characterized in that the compound (I) of the formula is added
Figure 00000017
Figure 00000017
 где n > 2;where n> 2; R1’, R2’ и R3’ имеют значения, указанные в описании формулы IA;R 1 ', R 2 ' and R 3 'have the meanings given in the description of formula IA; В обозначает двухвалентный заместитель.B is a divalent substituent. 12. Способ по п.5, отличающийся тем, что в полипропилен, полипропиленовый сополимер или полипропиленовую смесь, которую необходимо деструктировать, добавляют по меньшей мере одно соединение формулы 1а, где12. The method according to claim 5, characterized in that at least one compound of the formula 1a, where Ra обозначает ацильный радикал, выбранный из группы, включающей -С(=O)-Н, -С(=O)-С1-С19алкил, -С(=O)-С2-С19алкенил, -С(=O)-С2-С4алкенил-С6-С10арил, -С(=O)-С6-С10арил, -С(=O)-O-С1-С6алкил, -С(=O)-O-С6-С10арил, -C(=O)-NH-С1-С6алкил, -С(=O)-NH-С6-С10арил, -C(=O)-N(С1-С6алкил)2, -Р(=O)-С1-С19алкил, -Р(=O)2-С1-С19алкил, -Р(=O)-С6-С10арил, -P=O(-С1-С19алкил)2, -Р=O(-С6-С10арил)2, -Р(=O)-O-С1-С6алкил, -Р(=O)-O-С6-С10арил, -Р=O(-O-С1-С6алкил)2, -Р=O(-O-С6-С10арил)2, -Р(-O-С1-С6алкил)2 и -Р(-O-С6-С10арил)2;R a is an acyl radical selected from the group consisting of —C (═O) —H, —C (═O) —C 1 -C 19 alkyl, —C (= O) —C 2 -C 19 alkenyl, —C (= O) -C 2 -C 4 alkenyl-C 6 -C 10 aryl, -C (= O) -C 6 -C 10 aryl, -C (= O) -O-C 1 -C 6 alkyl, - C (= O) -O-C 6 -C 10 aryl, -C (= O) -NH-C 1 -C 6 alkyl, -C (= O) -NH-C 6 -C 10 aryl, -C ( = O) -N (C 1 -C 6 alkyl) 2 , -P (= O) -C 1 -C 19 alkyl, -P (= O) 2 -C 1 -C 19 alkyl, -P (= O) -C 6 -C 10 aryl, -P = O (-C 1 -C 19 alkyl) 2 , -P = O (-C 6 -C 10 aryl) 2 , -P (= O) -O-C 1 - C 6 alkyl, -P (= O) -O-C 6 -C 10 aryl, -P = O (-O-C 1 -C 6 alkyl) 2 , -P = O (-O-C 6 -C 10 aryl) 2 , -P (-O-C 1 -C 6 alkyl) 2 and -P (-O-C 6 -C 10 aryl) 2 ; R1-R4 каждый обозначает С1-С6алкил;R 1 -R 4 each represents C 1 -C 6 alkyl; R5 и R6 каждый независимо друг от друга обозначает водородный атом, С1-С6алкил или С6-С10арил, или R5 и R6 совместно обозначают атом кислорода;R 5 and R 6 are each independently a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or C 6 -C 10 aryl, or R 5 and R 6 together represent an oxygen atom; Q обозначает прямую связь или двухвалентный радикал -(CR7R8)- или -(CR7R8-CR9R10)-, где R7, R8, R9 и R10 каждый независимо друг от друга обозначает водородный атом или С1-С6алкил;Q denotes a direct bond or a divalent radical - (CR 7 R 8 ) - or - (CR 7 R 8 —CR 9 R 10 ) -, where R 7 , R 8 , R 9 and R 10 each independently represents a hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl; Z1 обозначает атом кислорода или двухвалентный радикал -NR11- или -(CR12R13)-, где R11 обозначает водородный атом, С1-С6алкил, С6-С10арил или ацильный радикал Ra, как указанный выше, или независимо друг от друга R12 и R13 каждый обозначает водородный атом или С1-С6алкил, или один из радикалов R12 и R13 представляет собой водородный атом или С1-С6алкил, а другой представляет собой С1-С6алкил, С1-С6алкокси, С6-С10арилокси, ацилоксирадикал, выбранный из группы, включающей -O-С(=O)-Н, -O-С(=O)-С1-С19алкил, -O-С(=O)-С1-С54алкенил, -O-С(=O)-С6-С10арил, -O-С(=O)-С1-С36алкенил-С6-С10арил, -O-С(=O)-O-С1-С6алкил, -O-С(=O)-O-С6-С10арил, -O-С(=O)-NH-С1-С6алкил, -O-С(=O)-NH-С6-С10арил и -O-С(=O)-N(С1-С6алкил)2, С1-С6алкиламино-, ди-С1-С6алкиламино-, С6-С10ариламино-, ациламиновый радикал, выбранный из группы, включающей -NH-C(=O)-H, -NH-С(=О)-С1-С19алкил, -NH-C(=O)-С1-С54алкенил, -NH-С(=O)-С6-С10арил, -NH-С(=O)-С1-С36алкенил-С6-С10арил, -NH-С(=O)-O-С1-С19алкил, -NH-С(=O)-O-С6-С10арил, -NH-C(=O)-NH-С1-С6алкил, -NH-C(=O)-NH-С6-С10арил и -NH-C(=O)-N(С1-С6алкил)2, диациламиновый радикал, выбранный из группы включающей -N[-C(=O)-С1-С19алкил]2,-N[-С(=O)-С6-С10арил]2, -N[-С(=O)-С1-С6алкилен-С(=O)-], -N[-С(=O)-С2-С6алкенилен-С(=O)-] и фталимидный радикал, или N-ацил-N-С1-С6алкиламиновый радикал, или оба радикала R12 и R13 совместно образуют оксогруппу,Z 1 is an oxygen atom or a divalent radical —NR 11 - or - (CR 12 R 13 ) -, where R 11 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, C 6 -C 10 aryl or an acyl radical R a , as indicated above, or independently of each other, R 12 and R 13 each represents a hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl, or one of the radicals R 12 and R 13 represents a hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl, and the other represents C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 6 -C 10 aryloxy, acyloxy radical selected from the group consisting of —O — C (= O) —H, —O — C (= O) —C 1 - C 19 alkyl, -O-C (= O) -C 1 -C 54 alkenyl, -O-C (= O) -C 6 -C 10 aryl, -O-C (= O) -C 1 -C 36 al Kenyl-C 6 -C 10 aryl, -O-C (= O) -O-C 1 -C 6 alkyl, -O-C (= O) -O-C 6 -C 10 aryl, -O-C ( = O) -NH-C 1 -C 6 alkyl, -O-C (= O) -NH-C 6 -C 10 aryl and -O-C (= O) -N (C 1 -C 6 alkyl) 2 , C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 6 -C 10 arylamino, acylamino radical selected from the group consisting of -NH-C (= O) -H, -NH-C (= O) -C 1 -C 19 alkyl, -NH-C (= O) -C 1 -C 54 alkenyl, -NH-C (= O) -C 6 -C 10 aryl, -NH-C (= O) -C 1 -C 36 alkenyl-C 6 -C 10 aryl, -NH-C (= O) -O-C 1 -C 19 alkyl, -NH-C (= O) -O-C 6 -C 10 aryl, -NH-C (= O) -NH-C 1 -C 6 alkyl, -NH-C (= O) -NH-C 6 -C 10 aryl and -NH-C (= O) -N ( C 1 -C 6 alkyl) 2 , a diacylamine radical selected from the group consisting of -N [-C (= O) -C 1 -C 19 alkyl] 2 , -N [-C (= O) -C 6 -C 10 aryl] 2 , -N [-C (= O) -C 1 -C 6 alkylene-C (= O) -], -N [-C (= O) -C 2 -C 6 alkenylene-C (= O) -] and a phthalimide radical, or N-acyl-N-C 1 -C 6 alkylamine radical, or both R 12 and R 13 together form an oxo group, или соединение формулы Ib, гдеor a compound of formula Ib, where Ra обозначает ацильный радикал, выбранный из группы, включающей -С(=O)-Н, -С(=O)-С1-С19алкил, -С(=O)-С2-С19алкенил, -С(=O)-С2-С4алкенил-С6-С10арил, -С(=O)-С6-С10арил, -С(=O)-O-С1-С6алкил, -С(=O)-O-С6-С10арил, -С(=O)-NH-С1-С6алкил, -С(=O)-NH-С6-С10арил и -С(=O)-N(С1-С6алкил)2;R a is an acyl radical selected from the group consisting of —C (═O) —H, —C (═O) —C 1 -C 19 alkyl, —C (= O) —C 2 -C 19 alkenyl, —C (= O) -C 2 -C 4 alkenyl-C 6 -C 10 aryl, -C (= O) -C 6 -C 10 aryl, -C (= O) -O-C 1 -C 6 alkyl, - C (= O) -O-C 6 -C 10 aryl, -C (= O) -NH-C 1 -C 6 alkyl, -C (= O) -NH-C 6 -C 10 aryl and -C ( = O) -N (C 1 -C 6 alkyl) 2 ; Rl-R4 каждый обозначает С1-С6алкил;R l —R 4 each is C 1 -C 6 alkyl; А обозначают заместители в фенильных кольцах;A are substituents on the phenyl rings; m = 1-4,m = 1-4, или соединение формулы Iс, гдеor a compound of formula IC, where Ra обозначает ацильный радикал, выбранный из группы, включающей -С(=O)-Н, -С(=O)-С1-С19алкил, -С(=O)-С2-С19алкенил, -С(=O)-С2-С4алкенил-С6-С10арил, -С(=O)-С6-С10арил, -С(=O)-O-С1-С6алкил, -С(=O)-O-С6-С10арил, -C(=O)-NH-С1-С6алкил, -С(=O)-NH-С6-С10арил, -C(=O)-N(С1-С6алкил)2, -Р(=O)-С1-С19алкил, -Р(=O)2-С1-С19алкил, -Р(=O)-С6-С10арил, -P=O(-С1-С19алкил)2, -Р=O(-С6-С10арил)2, -Р(=O)-O-С1-С6алкил, -Р(=O)-O-С6-С10арил, -Р=O(-O-С1-С6алкил)2, -Р=O(-O-С6-С10арил)2 , -Р(-O-С1-С6алкил)2 и -Р(-O-С6-С10арил)2;R a is an acyl radical selected from the group consisting of —C (═O) —H, —C (═O) —C 1 -C 19 alkyl, —C (= O) —C 2 -C 19 alkenyl, —C (= O) -C 2 -C 4 alkenyl-C 6 -C 10 aryl, -C (= O) -C 6 -C 10 aryl, -C (= O) -O-C 1 -C 6 alkyl, - C (= O) -O-C 6 -C 10 aryl, -C (= O) -NH-C 1 -C 6 alkyl, -C (= O) -NH-C 6 -C 10 aryl, -C ( = O) -N (C 1 -C 6 alkyl) 2 , -P (= O) -C 1 -C 19 alkyl, -P (= O) 2 -C 1 -C 19 alkyl, -P (= O) -C 6 -C 10 aryl, -P = O (-C 1 -C 19 alkyl) 2 , -P = O (-C 6 -C 10 aryl) 2 , -P (= O) -O-C 1 - C 6 alkyl, -P (= O) -O-C 6 -C 10 aryl, -P = O (-O-C 1 -C 6 alkyl) 2 , -P = O (-O-C 6 -C 10 aryl) 2 , -P (-O-C 1 -C 6 alkyl) 2 and -P (-O-C 6 -C 10 aryl) 2 ; Rb обозначает водородный атом, карбамоил, С1-С6алкилкарбамоил или ди-С1-С6алкилкарбамоил или имеет значения, указанные для Ra;R b represents a hydrogen atom, carbamoyl, C 1 -C 6 alkylcarbamoyl or di-C 1 -C 6 alkylcarbamoyl or has the meanings indicated for R a ; Rc и Rd каждый независимо друг от друга обозначает водородный атом, С1-С20алкил или С6-С10арил;R c and R d each independently from each other represents a hydrogen atom, C 1 -C 20 alkyl or C 6 -C 10 aryl; R1-R3 каждый обозначает С1-С6алкил или С6-С10арил,R 1 -R 3 each represents C 1 -C 6 alkyl or C 6 -C 10 aryl, или соединение формулыor a compound of the formula
Figure 00000018
Figure 00000018
 где n = 2;where n = 2; Х обозначает прямую связь или одновалентный радикал С1-С18алкиленового мостика;X is a direct bond or a monovalent radical of a C 1 -C 18 alkylene bridge; R1-R4 каждый обозначает С1-С6алкил;R 1 -R 4 each represents C 1 -C 6 alkyl; R5 и R6 каждый независимо друг от друга обозначает водородный атом, С1-С6алкил или С6-С10арил, или R5 и R6 совместно обозначают атом кислорода;R 5 and R 6 are each independently a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or C 6 -C 10 aryl, or R 5 and R 6 together represent an oxygen atom; Q обозначает прямую связь или двухвалентный радикал -(CR7R8)- или -(CR7R8-CR9R10)-, где R7, R8, R9 и R10 каждый независимо друг от друга обозначает водородный атом или С1-С6алкил;Q denotes a direct bond or a divalent radical - (CR 7 R 8 ) - or - (CR 7 R 8 —CR 9 R 10 ) -, where R 7 , R 8 , R 9 and R 10 each independently represents a hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl; Z1 обозначает атом кислорода или двухвалентный радикал -NR11- или -(CR12R13)-, где R11 обозначает водородный атом, С6-С10арил или С1-С6алкил, или независимо друг от друга один из радикалов R12 и R13 представляет собой водородный атом или С1-С6алкил, а другой представляет собой С1-С6алкил, С1-С6алкокси, С6-С10арилокси, ацилоксирадикал, выбранный из группы, включающей -O-С(=O)-Н, -O-С(=O)-С1-С19алкил, -O-С(=O)-С1-С54алкенил, -O-С(=O)-С6-С10арил, -O-С(=O)-С1-С36алкенил-С6-С10арил, -O-С(=O)-O-С1-С6алкил, -O-С(=O)-O-С6-С10арил, -O-С(=O)-NH-С1-С6алкил, -O-С(=O)-NH-С6-С10арил и -O-С(=O)-N(С1-С6алкил)2, С1-С6алкиламино-, ди-С1-С6алкиламино-, С6-C10ариламино-, ациламиновый радикал, выбранный из группы, включающий -NH-C(=O)-H, -NH-С(=O)-С1-С19алкил, -NH-C(=O)-С1-С34алкенил, -NH-C(=O)- С6-С10арил, -NH-С(=O)-С1-С36алкенил-С6-С10арил, -NH-C(=O)-O-С1-С19алкил, -NH-C(=O)-O-С6-С10арил, -NH-C(=O)-NH-С1-С6алкил, -NH-C(=O)-NH-С6-С10арил и -NH-С(=O)-N(С1-С6алкил)2, диациламиновый радикал, выбранный из группы, включающей -N[-C(=O)-С1-С19алкил]2, -N[-C(=O)-С6-С10арил]2, -N[-С(=O)-С1-С6алкилен-С(=O)-], -N[-С(=O)-С2-С6алкенилен-С(=O)-] и фталимидный радикал, или N-ацил-N-С1-С6алкиламиновый радикал, или оба радикала R12 и R13 совместно обозначают оксогруппу; или соединение формулы:Z 1 is an oxygen atom or a divalent radical —NR 11 - or - (CR 12 R 13 ) -, where R 11 is a hydrogen atom, C 6 -C 10 aryl or C 1 -C 6 alkyl, or independently one of the other radicals R 12 and R 13 represents a hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl, and the other represents C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 6 -C 10 aryloxy, acyloxy radical selected from the group consisting of -O-C (= O) -H, -O-C (= O) -C 1 -C 19 alkyl, -O-C (= O) -C 1 -C 54 alkenyl, -O-C (= O ) -C 6 -C 10 aryl, -O-C (= O) -C 1 -C 36 alkenyl-C 6 -C 10 aryl, -O-C (= O) -O-C 1 -C 6 alkyl, -O-C (= O) -O-C 6 -C 10 aryl, -O-C (= O) -NH-C 1 -C 6 alkyl, -O-C (= O) -NH-C 6 - C 10 aryl and -O-C (= O) -N ( C1-C6 alkyl) 2, C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 6 -C 10 arylamino, acylamino radical selected from the group consisting of -NH-C (= O) -H, -NH-C (= O) -C 1 -C 19 alkyl, -NH-C (= O) -C 1 -C 34 alkenyl, -NH-C (= O) - C 6 -C 10 aryl , -NH-C (= O) -C 1 -C 36 alkenyl-C 6 -C 10 aryl, -NH-C (= O) -O-C 1 -C 19 alkyl, -NH-C (= O) -O-C 6 -C 10 aryl, -NH-C (= O) -NH-C 1 -C 6 alkyl, -NH-C (= O) -NH-C 6 -C 10 aryl and -NH-C (= O) -N (C 1 -C 6 alkyl) 2, a diacylamine radical selected from the group consisting of -N [-C (= O) -C 1 -C 19 alkyl] 2 , -N [-C (= O) -C 6 -C 10 aryl] 2, -N [-C (= O) -C 1 -C 6 alkylene-C (= O) -], -N [-C (= O) -C 2 - C 6 alkenylene-C (= O) -] and a phthalimide radical, or N-acyl-N-C 1 -C 6 alkylamine radical, or both ical R 12 and R 13 together represent an oxo group; or a compound of the formula:
Figure 00000019
Figure 00000019
 n = 2;n is 2; Ra обозначает ацильный радикал, выбранный из группы, включающей -С(=O)-Н, -С(=O)-С1-С19алкил, -С(=O)-С2-С19алкенил, -С(=O)-С2-С4алкенил-С6-С10арил, -С(=O)-С6-С10арил, -С(=O)-O-С1-С6алкил, -С(=O)-O-С1-С10арил, -С(=O)-NH-С1-С6алкил, -С(=O)-NH-С6-С10арил и -С(=O)-N(С1-С6алкил)2;R a is an acyl radical selected from the group consisting of —C (═O) —H, —C (═O) —C 1 -C 19 alkyl, —C (= O) —C 2 -C 19 alkenyl, —C (= O) -C 2 -C 4 alkenyl-C 6 -C 10 aryl, -C (= O) -C 6 -C 10 aryl, -C (= O) -O-C 1 -C 6 alkyl, - C (= O) -O-C 1 -C 10 aryl, -C (= O) -NH-C 1 -C 6 alkyl, -C (= O) -NH-C 6 -C 10 aryl and -C ( = O) -N (C 1 -C 6 alkyl) 2 ; Х обозначает прямую связь или одновалентный радикал С1-С18алкиленового мостика;X is a direct bond or a monovalent radical of a C 1 -C 18 alkylene bridge; R1-R4 каждый обозначает С1-С6алкил;R 1 -R 4 each represents C 1 -C 6 alkyl; R5 и R6 каждый независимо друг от друга обозначает водородный атом, С1-С6алкил или С6-С10арил, или R5 и R6 совместно обозначают атом кислорода;R 5 and R 6 are each independently a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or C 6 -C 10 aryl, or R 5 and R 6 together represent an oxygen atom; Q обозначает прямую связь или двухвалентный радикал -(CR7R8)- или -(CR7R8-CR9R10)-, где R7, R8, R9 и R10 каждый независимо друг от друга обозначает водородный атом или С1-С6алкил,Q denotes a direct bond or a divalent radical - (CR 7 R 8 ) - or - (CR 7 R 8 —CR 9 R 10 ) -, where R 7 , R 8 , R 9 and R 10 each independently represents a hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl, и смесь нагревают.and the mixture is heated. 13. Способ по п.4, отличающийся тем, что температурный интервал находится ниже 280°С.13. The method according to claim 4, characterized in that the temperature range is below 280 ° C. 14. Способ по п.4, отличающийся тем, что соединение (I) добавляют в смесь полипропилена с полиэтиленом, выбранным из группы, включающей полиэтилен высокой плотности (ПЭВП), полиэтилен высокой плотности с высокой молекулярной массой (ПЭВП-ВММ), полиэтилен высокой плотности со сверхвысокой молекулярной массой (ПЭВП-СВММ), полиэтилен средней плотности (ПЭСП), полиэтилен низкой плотности (ПЭНП), линейный полиэтилен низкой плотности (ЛПЭНП), разветвленный полиэтилен низкой плотности (РПЭНП) и этилен-пропилен-диеновые тройные сополимеры (ЭПДМ), содержащие небольшие количества диеновых звеньев.14. The method according to claim 4, characterized in that the compound (I) is added to the mixture of polypropylene with polyethylene selected from the group comprising high density polyethylene (HDPE), high density polyethylene with high molecular weight (HDPE-VMM), high polyethylene ultra-high molecular weight (HDPE-SVMM), medium density polyethylene (MDPE), low density polyethylene (LDPE), linear low density polyethylene (LLDPE), branched low density polyethylene (RPENP) and ethylene-propylene-diene triple copolymers (EPDM) ), contains aschie small amounts of diene. 15. Способ по п.5, отличающийся тем, что добавляют гидроксиламиновый сложный эфир (Iа), у которого15. The method according to claim 5, characterized in that the hydroxylamine ester (Ia) is added, in which Ra обозначает ацильный радикал, выбранный из группы, включающей -С(=O)-С1-С19алкил, трифторацетил, бензоил, -С(=O)-O-С1-С6алкил, С1-С6алкилкарбамоил и фенилкарбамоил;R a is an acyl radical selected from the group consisting of —C (═O) —C 1 -C 19 alkyl, trifluoroacetyl, benzoyl, —C (= O) —O — C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkylcarbamoyl and phenylcarbamoyl; R1-R4 каждый обозначает С1-С6алкил;R 1 -R 4 each represents C 1 -C 6 alkyl; R5 и R6 каждый независимо друг от друга обозначает водородный атом или С1-С6алкил;R 5 and R 6 each independently from each other represents a hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl; Q обозначает двухвалентный радикал -(CR7R8)-, где каждый из R7 и R8 обозначает водородный атом;Q is a divalent radical - (CR 7 R 8 ) -, where each of R 7 and R 8 is a hydrogen atom; Z1 обозначает двухвалентный радикал -(CR12R13)-, где независимо друг от друга один из радикалов R12 и R13 представляет собой водородный атом, а другой представляет собой этерифицированный с образованием простого или сложного эфира гидроксил, выбранный из ряда, включающего С1-С6алкокси, бензоилокси, -O-С(=O)-С1-С19алкил, трифторацетокси, С1-С6алкилкарбамоилокси и фенилкарбамоилокси.Z 1 denotes a divalent radical - (CR 12 R 13 ) -, where, independently of one another, one of the radicals R 12 and R 13 represents a hydrogen atom, and the other represents a hydroxyl esterified with the formation of an ether or ester, selected from the series including C 1 -C 6 alkoxy, benzoyloxy, -O-C (= O) -C 1 -C 19 alkyl, trifluoroacetoxy, C 1 -C 6 alkylcarbamoyloxy and phenylcarbamoyloxy. 16. Способ по п.6, отличающийся тем, что добавляют соединение формулы16. The method according to claim 6, characterized in that the compound of the formula is added
Figure 00000020
Figure 00000020
 где Ra, R1’, R2’ и R3’ имеют значения, указанные в описании формулы IA;where R a , R 1 ', R 2 ' and R 3 'have the meanings indicated in the description of formula IA; G3 обозначает С2-С8алкилен или С4-С22ацилоксиалкилен.G 3 is C 2 -C 8 alkylene or C 4 -C 22 acyloxyalkylene. 17. Способ регулируемого увеличения молекулярной массы полиэтиленов или полиэтиленовых смесей, отличающийся тем, что добавляют соединение (I), как оно представлено в п.4.17. A method for a controlled increase in the molecular weight of polyethylene or polyethylene mixtures, characterized in that compound (I) is added as described in claim 4. 18. Способ регулируемого увеличения молекулярной массы полиэтиленов или полиэтиленовых смесей, отличающийся тем, что в полиэтилен или полиэтиленовую смесь добавляют соединение (Iа), где18. The method of controlled increase in the molecular weight of polyethylene or polyethylene mixtures, characterized in that the compound (Ia) is added to the polyethylene or polyethylene mixture, where Ra обозначает ацильный радикал, выбранный из группы, включающей -С(=O)-Н, -C(=O)-С1-С19алкил, -С(=O)-С2-С19алкенил, -С(=O)-С2-С4алкенил-С6-С10арил, -С(=O)-С6-С10арил, -С(=O)-O-С1-С6алкил, -С(=O)-O-С6-С10арил, -C(=O)-NH-С1-С6алкил, -С(=O)-NH-С6-С10арил, -C(=O)-N(С1-С6алкил)2, -Р(=O)-С1-С19алкил, -P(=O)2-С1-С19алкил, -Р(=O)-С6-С10арил, -P=O(-С1-С19алкил)2, -Р=O(-С6-С10арил)2, -P(=O)-O-С1-С6алкил, -Р(=O)-O-С6-С10арил, -Р=O(-O-С1-С6алкил)2, -Р=O(-O-С6-С10арил)2, -Р(-O-С1-С6алкил)2 и -Р(-O-С6-С10арил)2;R a is an acyl radical selected from the group consisting of —C (═O) —H, —C (═O) —C 1 -C 19 alkyl, —C (= O) —C 2 -C 19 alkenyl, —C (= O) -C 2 -C 4 alkenyl-C 6 -C 10 aryl, -C (= O) -C 6 -C 10 aryl, -C (= O) -O-C 1 -C 6 alkyl, - C (= O) -O-C 6 -C 10 aryl, -C (= O) -NH-C 1 -C 6 alkyl, -C (= O) -NH-C 6 -C 10 aryl, -C ( = O) -N (C 1 -C 6 alkyl) 2 , -P (= O) -C 1 -C 19 alkyl, -P (= O) 2 -C 1 -C 19 alkyl, -P (= O) -C 6 -C 10 aryl, -P = O (-C 1 -C 19 alkyl) 2 , -P = O (-C 6 -C 10 aryl) 2 , -P (= O) -O-C 1 - C 6 alkyl, -P (= O) -O-C 6 -C 10 aryl, -P = O (-O-C 1 -C 6 alkyl) 2 , -P = O (-O-C 6 -C 10 aryl) 2 , -P (-O-C 1 -C 6 alkyl) 2 and -P (-O-C 6 -C 10 aryl) 2 ; R1-R4 каждый обозначает С1-С6алкил;R 1 -R 4 each represents C 1 -C 6 alkyl; R5 и R6 каждый независимо друг от друга обозначает водородный атом, С1-С6алкил или С6-С10арил, или R5 и R6 совместно обозначают атом кислорода;R 5 and R 6 are each independently a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or C 6 -C 10 aryl, or R 5 and R 6 together represent an oxygen atom; Q обозначает прямую связь или двухвалентный радикал -(CR7R8)- или -(CR7R8-CR9R10)-, где R7, R8, R9 и R10 каждый независимо друг от друга обозначает водородный атом или С1-С6алкил;Q denotes a direct bond or a divalent radical - (CR 7 R 8 ) - or - (CR 7 R 8 —CR 9 R 10 ) -, where R 7 , R 8 , R 9 and R 10 each independently represents a hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl; Z1 обозначает атом кислорода или двухвалентный радикал -NR11- или -(CR12R13)-, где R11 обозначает водородный атом, С1-С6алкил, С6-С10арил или ацильный радикал Ra, имеющий вышеупомянутые значения; или независимо друг от друга R12 и R13 каждый обозначает водородный атом или С1-С6алкил, или один из радикалов R12 и R13 представляет собой водородный атом или С1-С6алкил, а другой представляет собой С1-С6алкил, С1-С6алкокси, арилокси, ацилоксирадикал, выбранный из ряда, включающего -O-С(=O)-Н, -O-С(=O)-С1-С19алкил, -O-С(=O)-С6-С10арил, -O-С(=O)-O-С1-С6алкил, -O-С(=O)-O-С6-С10арил, -O-С(=O)-NH-С1-С6алкил, -O-С(=O)-NH-С6-С10арил и -O-С(=O)-N(С1-С6алкил)2, С1-С6алкиламино-, ди-С1-С6алкиламино-, С6-С10ариламино-, ациламиновый радикал, выбранный из ряда, включающего -NH-C(=O)-H, -NH-C(=O)-С1-С19алкил, -NH-С(=O)-С6-С10арил, -NH-C(=O)-O-С1-С6алкил, -NH-C(=O)-O-С6-С10арил, -NH-С(=O)-NH-С1-С6алкил, -NH-С(=O)-NH-С6-С10арил и -NH-С(=O)-N(С1-С6алкил)2, диациламиновый радикал, выбранный из ряда, включающего -N[-С(=O)-С1-С19алкил]2, -N[-C(=O)-С6-С10арил]2,-N[-C(=O)-С1-С6алкилен-C(=O)-],-N[-C(=O)-С2-С6алкенилен-С(=O)-] и фталимидный радикал, или N-ацил-N-С1-С6алкиламиновый радикал, или оба радикала R12 и R13 совместно образуют оксогруппу.Z 1 is an oxygen atom or a divalent radical —NR 11 - or - (CR 12 R 13 ) -, where R 11 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, C 6 -C 10 aryl or an acyl radical R a having the above Values or independently of each other, R 12 and R 13 each represents a hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl, or one of the radicals R 12 and R 13 represents a hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl, and the other represents C 1 - C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, aryloxy, acyloxy radical selected from the group consisting of —O — C (= O) —H, —O — C (= O) —C 1 -C 19 alkyl, —O- C (= O) -C 6 -C 10 aryl, -O-C (= O) -O-C 1 -C 6 alkyl, -O-C (= O) -O-C 6 -C 10 aryl, - O-C (= O) -NH-C 1 -C 6 alkyl, -O-C (= O) -NH-C 6 -C 10 aryl and -O-C (= O) -N (C 1 -C 6 alkyl) 2 , C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 6 -C 10 arylamino, acylamino radical selected from the group consisting of —NH — C (= O) —H, -NH- C (= O) -C 1 -C 19 alkyl, -NH-C (= O) -C 6 -C 10 aryl, -NH-C (= O) -O-C 1 -C 6 alkyl, -NH- C (= O) -O-C 6 -C 10 aryl, -NH-C (= O) -NH-C 1 -C 6 alkyl, -NH-C (= O) -NH-C 6 -C 10 aryl and —NH — C (═O) —N (C 1 -C 6 alkyl) 2 , a diacylamine radical selected from the group consisting of —N [—C (= O) —C 1 -C 19 alkyl] 2 , —N [-C (= O) -C 6 -C 10 aryl] 2 , -N [-C (= O) -C 1 -C 6 alkylene-C (= O) -], - N [-C (= O ) -C 2 -C 6 alkenylene-C (= O) -] and a phthalimide radical, or an N-acyl-N-C 1 -C 6 alkylamine radical, or both R 12 and R 13 together form an oxo group.
RU2002133442/04A 2000-05-19 2001-05-14 Method for decreasing polypropylene molecular mass RU2298563C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP00810443.2 2000-05-19
EP00810443 2000-05-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002133442A true RU2002133442A (en) 2004-09-20
RU2298563C2 RU2298563C2 (en) 2007-05-10

Family

ID=8174712

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002133442/04A RU2298563C2 (en) 2000-05-19 2001-05-14 Method for decreasing polypropylene molecular mass

Country Status (21)

Country Link
US (2) US7358365B2 (en)
EP (2) EP1655303B1 (en)
JP (2) JP5274743B2 (en)
KR (2) KR100842407B1 (en)
CN (1) CN1302002C (en)
AR (2) AR034254A1 (en)
AT (2) ATE325801T1 (en)
AU (1) AU784955B2 (en)
BR (1) BR0110854B1 (en)
CA (1) CA2406255C (en)
CZ (1) CZ304440B6 (en)
DE (2) DE60144122D1 (en)
DK (1) DK1282630T3 (en)
ES (2) ES2361171T3 (en)
MX (1) MXPA02011344A (en)
NO (1) NO331942B1 (en)
PT (1) PT1282630E (en)
RU (1) RU2298563C2 (en)
TW (1) TWI249539B (en)
WO (1) WO2001090113A1 (en)
ZA (1) ZA200209397B (en)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2482540C (en) * 2002-04-17 2012-06-19 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Flame retardant polymer compositions containing hydroxylamine esters
JP4563177B2 (en) * 2002-09-23 2010-10-13 チバ ホールディング インコーポレーテッド Polymeric alkoxyamines produced by atom transfer radical addition polymerization (ATRA)
DE602004001517T2 (en) * 2003-03-12 2006-12-28 Ciba Speciality Chemicals Holding Inc. HYDROXYLAMINESTER COATING COMPOSITION CONTAINING
WO2005090419A1 (en) * 2004-03-24 2005-09-29 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Method of preparing ethylene polymers by controlled high pressure polymerization
US20100210800A1 (en) 2004-03-24 2010-08-19 Ciba Corporation Method of preparing ethylene polymers by controlled high pressure polymerization
DE602005012285D1 (en) 2004-09-09 2009-02-26 Ciba Holding Inc DISSOLUTION OF POLYPROPYLENE WITH HYDROXYLAMINE ESTER COMPOSITIONS
FR2877003B1 (en) * 2004-10-26 2007-01-05 Arkema Sa IMPROVED PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF (METH) ACRYLIC ANHYDRIDE
EP1866346B1 (en) * 2005-04-06 2014-05-07 Basf Se Azo compounds for polypropylene degradation
WO2007126961A1 (en) * 2006-04-26 2007-11-08 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Pelletized polymer product and process for making the same
FR2908864B1 (en) * 2006-11-22 2013-04-26 Cedric Brochier Soieries VERRIER LIGHTING COMPLEX
AU2008340442B2 (en) * 2007-12-21 2013-09-26 Basf Se Flame retardant compositions comprising sterically hindered amines
CA2748912C (en) 2009-01-08 2014-02-25 Basf Se Polymerisation initiator
US8507569B2 (en) 2009-03-23 2013-08-13 Basf Se Photoresist compositions
KR20110138263A (en) 2009-03-30 2011-12-26 바스프 에스이 Polymerizable composition
ES2632969T3 (en) * 2009-04-21 2017-09-18 Basf Corporation Rotational molding process for polyethylene articles
WO2010128062A1 (en) * 2009-05-07 2010-11-11 Basf Se O-imino-iso-urea compounds and polymerizable compositions thereof
US20120108712A1 (en) 2009-07-06 2012-05-03 Basf Se Phenylphosphonate flame retardant compositions
CN102010519B (en) * 2009-09-07 2012-09-12 中国石油化工股份有限公司 Polypropylene powder composite master batch for degradation
KR200458226Y1 (en) * 2009-09-30 2012-01-30 주식회사 바스존 Slippers for Bathrooms with Protruding Patterns
US8653196B2 (en) * 2010-01-11 2014-02-18 Dow Global Technologies, Llc Method for preparing polyethylene with high melt strength
JP5631414B2 (en) 2010-01-15 2014-11-26 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ Phospho-substituted alkoxyamine compounds
JP5615425B2 (en) 2010-03-25 2014-10-29 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ Flame retardant compositions of phosphinates and nitroxyl derivatives
CA2804228A1 (en) 2010-07-28 2012-02-02 Basf Se Phosphinic acid hydrazide flame retardant compositions
WO2012013565A1 (en) 2010-07-29 2012-02-02 Basf Se Phosphinic acid hydrazide flame retardant compositions
WO2013006409A1 (en) * 2011-07-06 2013-01-10 Dow Global Technologies Llc Polyethylene with high melt strength for use in extrusion coating
US20140148535A1 (en) * 2011-07-07 2014-05-29 Dow Brasil Indústria e Comércio de Produtos Químicos Ltda. Ethylene-based polymers compositions
EP2753659B1 (en) * 2011-09-09 2021-10-27 Chevron Phillips Chemical Company LP Polyethylene additive compositions and articles made from same
US9255217B2 (en) 2012-10-23 2016-02-09 Basf Se Iminoxytriazines as radical generators
WO2014111503A2 (en) 2013-01-18 2014-07-24 Basf Se Block copolymers having a polydimethylsiloxane block
EP3044208B1 (en) 2013-09-10 2021-12-22 Basf Se Oxime ester photoinitiators
KR20170005403A (en) * 2014-03-07 2017-01-13 바스프 에스이 Controlled radical polymerization
JP6323151B2 (en) * 2014-05-09 2018-05-16 三菱ケミカル株式会社 Method for producing N-oxyl compound
CN104201164B (en) * 2014-08-27 2019-01-15 佳禾智能科技股份有限公司 A kind of 3-D integrated circuit assembly and preparation method thereof
DE102014218811A1 (en) 2014-09-18 2016-03-24 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Use of phosphorus-containing organic oxyimides as flame retardants, free radical generators and / or as stabilizers for plastics, flame-retardant plastic composition, processes for their preparation and moldings, lacquers and coatings
ES2710998T5 (en) 2014-12-15 2025-02-12 Borealis Ag Synergistic visbreaking composition of peroxide and hydroxylamine ester for increasing the visbreaking efficiency
EP3034522B1 (en) 2014-12-15 2019-02-06 Borealis AG Use of a polypropylene composition
KR101859813B1 (en) * 2016-03-14 2018-05-18 한국화학연구원 Dual cross-linkable low temperature cure blocked isocyanates and composition comprising the same
CA3025954A1 (en) * 2016-05-31 2017-12-07 Basf Se Nonwoven fabrics made of bicomponent fibers
KR102285438B1 (en) * 2018-11-27 2021-08-02 주식회사 엘지화학 Preparation method of acrylic acid ester compound
US20220121113A1 (en) 2019-01-23 2022-04-21 Basf Se Oxime ester photoinitiators having a special aroyl chromophore
CN114729482B (en) 2019-12-04 2024-01-02 博里利斯股份公司 Filter media made from meltblown fibers with improved filtration performance
EP4069897A1 (en) 2019-12-04 2022-10-12 Borealis AG Light weight melt blown webs with improved barrier properties
CN115087644A (en) * 2020-02-26 2022-09-20 巴斯夫欧洲公司 Additive mixture for rheology modification of polymers
TW202138351A (en) 2020-03-04 2021-10-16 德商巴地斯顏料化工廠 Oxime ester photoinitiators
EP3925986A1 (en) 2020-06-15 2021-12-22 Borealis AG Production of polypropylene with low volatiles
RU2748797C1 (en) * 2020-09-10 2021-05-31 Общество с ограниченной ответственностью "Радуга" Method for modifying polypropylene
CN116323795B (en) 2020-09-30 2025-02-14 北欧化工股份公司 Process for recovering propylene-ethylene copolymers
US20230383043A1 (en) 2020-11-30 2023-11-30 Basf Se Process of producing polymer dispersions
WO2024133667A1 (en) 2022-12-21 2024-06-27 Basf Se A method for improving the processing of polyethylene
WO2025011754A1 (en) 2023-07-10 2025-01-16 Basf Se Photocurable as well as thermally curable compositions suitable for low temperature curing

Family Cites Families (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH521997A (en) 1969-04-02 1972-04-30 Ciba Geigy Ag Process for the preparation of phosphoric acid and phosphonic acid esters
US3697520A (en) 1970-04-30 1972-10-10 Ciba Geigy Ag Triazine carboxylic acids and esters
CH576495A5 (en) 1973-03-27 1976-06-15 Ciba Geigy Ag
CH597274A5 (en) 1974-07-30 1978-03-31 Ciba Geigy Ag
GB1496844A (en) 1975-05-28 1978-01-05 Ciba Geigy Ag Stabilization of polymers
GB1478261A (en) 1975-05-28 1977-06-29 Ciba Geigy Ag Derivatives of 4-oxopiperidines
JPS5266551A (en) * 1975-12-01 1977-06-02 Adeka Argus Chem Co Ltd Stabilizer for plastics
US4118369A (en) * 1976-07-28 1978-10-03 Argus Chemical Corporation 2,2,6,6-Tetrasubstituted-4-piperidyl carboxy heterocyclic compounds as stabilizers for synthetic polymers
GB2044272B (en) 1979-02-05 1983-03-16 Sandoz Ltd Stabilising polymers
DE3382687D1 (en) 1982-09-30 1993-07-01 Ciba Geigy Ag POLYOLEFINS STABILIZED WITH BIS- (POLYALKYLPIPERIDINYL-AMINO) -1,3,5-TRIAZINE.
AU571240B2 (en) * 1983-07-11 1988-04-14 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Alkoxy-amines, useful as initiators
FR2562546B1 (en) * 1984-04-09 1987-01-23 Bp Chimie Sa PROCESS FOR THE TREATMENT OF LOW LINEAR DENSITY POLYETHYLENE FOR THE MANUFACTURE BY EXTRUSION OF HOLLOW BODIES, TUBES AND DUCTS
US4680325A (en) 1985-01-17 1987-07-14 Mallinckrodt, Inc. Anti-oxidant isocyanurate ester of thioamidophenol and polyolefins stabilized therewith
US4619956A (en) 1985-05-03 1986-10-28 American Cyanamid Co. Stabilization of high solids coatings with synergistic combinations
EP0365481A1 (en) * 1988-10-19 1990-04-25 Ciba-Geigy Ag Polymeric substrates stabilized with N-substituted hindered amines
US5004770A (en) 1988-10-19 1991-04-02 Ciba-Geigy Corporation Polymeric substrates stabilized with N-substituted hindered amines
US5175312A (en) 1989-08-31 1992-12-29 Ciba-Geigy Corporation 3-phenylbenzofuran-2-ones
DE69030362T2 (en) 1989-12-05 1997-10-23 Ciba Geigy Ag Stabilized organic material
US5198498A (en) 1990-02-06 1993-03-30 Ciba-Geigy Corporation Light-stabilized binders for coating compositions
EP0442847B2 (en) 1990-02-16 2000-08-23 Ciba SC Holding AG Coating composition resistant to light, heat and acids
DE59107294D1 (en) 1990-05-10 1996-03-07 Ciba Geigy Ag Radiation curable light stabilized compositions
KR100187320B1 (en) 1991-02-21 1999-04-01 월터 클리웨인 Coating compositions resistant to light deterioration
US5252643A (en) 1991-07-01 1993-10-12 Ciba-Geigy Corporation Thiomethylated benzofuran-2-ones
TW206220B (en) 1991-07-01 1993-05-21 Ciba Geigy Ag
GB2267490B (en) 1992-05-22 1995-08-09 Ciba Geigy Ag 3-(Carboxymethoxyphenyl)benzofuran-2-one stabilisers
TW260686B (en) 1992-05-22 1995-10-21 Ciba Geigy
NL9300801A (en) 1992-05-22 1993-12-16 Ciba Geigy 3- (ACYLOXYPHENYL) BENZOFURAN-2-ON AS STABILIZERS.
DE4219459A1 (en) 1992-06-13 1993-12-16 Huels Chemische Werke Ag Process for the preparation of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl and its derivatives substituted in the 4-position
DE4219471A1 (en) 1992-06-13 1993-12-16 Huels Chemische Werke Ag N-oxyl derivatives of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine and their preparation
MX9305489A (en) 1992-09-23 1994-03-31 Ciba Geigy Ag 3- (DIHIDROBENZOFURAN-5-IL) BENZOFURAN-2-ONAS, STABILIZERS.
TW255902B (en) 1992-09-23 1995-09-01 Ciba Geigy
US5322912A (en) 1992-11-16 1994-06-21 Xerox Corporation Polymerization processes and toner compositions therefrom
US5354794A (en) 1993-02-03 1994-10-11 Ciba-Geigy Corporation Electro coat/base coat/clear coat finishes stabilized with S-triazine UV absorbers
US5556973A (en) 1994-07-27 1996-09-17 Ciba-Geigy Corporation Red-shifted tris-aryl-s-triazines and compositions stabilized therewith
TW308601B (en) 1995-01-18 1997-06-21 Ciba Sc Holding Ag
BR9607477A (en) 1995-03-15 1997-12-23 Ciba Geigy Ag Triazines replaced by bephenyl as light stabilizers
IT1273607B (en) 1995-04-26 1997-07-08 Ciba Geigy Spa COMBINATION OF STABILIZERS FOR ORGANIC SYNTHETIC POLYMERS
ES2151280T3 (en) * 1996-06-26 2000-12-16 Ciba Sc Holding Ag DEGRADATION OF POLYMERS THROUGH NOR-HALS COMPOUNDS.
US5910549A (en) 1996-08-22 1999-06-08 Carnegie-Mellon University Method for preparation of alkoxyamines from nitroxyl radicals
WO1998013392A1 (en) * 1996-09-25 1998-04-02 Akzo Nobel N.V. No-compounds for pseudo-living radical polymerization
AUPO460797A0 (en) * 1997-01-15 1997-02-06 University Of Melbourne, The Polymerisation process
US6281311B1 (en) 1997-03-31 2001-08-28 Pmd Holdings Corp. Controlled free radical polymerization process
DE19727502A1 (en) * 1997-06-27 1999-01-07 Basf Ag Radical emulsion polymerisation of ethylenic monomers in presence of N-oxyl radicals
CA2295631A1 (en) 1997-07-23 1999-02-04 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Inhibition of pulp and paper yellowing using nitroxides and other coadditives
CH693416A5 (en) 1998-03-09 2003-07-31 Ciba Sc Holding Ag 1-Alkoxypolyalkylpiperidinderivate and their use as polymerization regulators.
TWI246519B (en) 1998-06-25 2006-01-01 Ciba Sc Holding Ag Use of 2,2,6,6 tetraalkylpiperidine-N-oxyl radicals having long alkyl chains as polymerization regulators
ES2316167T3 (en) 1998-07-14 2009-04-01 Ciba Holding Inc. DREIVATES OF 1-OXYL-2,2,6,6-TETRAMETIL-4-HYDROXIPIPERIDINE AS INHIBITORS OF MONOMEEROS (MET) ACRYLATE.
CA2337482A1 (en) * 1998-07-31 2000-02-17 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Open chain alkoxyamine compounds and their use as polymerization regulators
JP2000053126A (en) 1998-08-05 2000-02-22 Nihon Tetra Pak Kk Packaging container
EP1119585B1 (en) * 1998-10-06 2004-06-16 Atofina Method for controlled free radical polymerisation or copolymerisation of ethylene under high pressure in the presence of an initiator-controller
TWI225483B (en) 1998-10-16 2004-12-21 Ciba Sc Holding Ag Heterocyclic alkoxyamines as regulators in controlled radical polymerization process
US6797375B1 (en) 1998-11-12 2004-09-28 3M Innovative Properties Company Oriented polypropylene films for adhesive tape
WO2000039209A1 (en) 1998-12-23 2000-07-06 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Polymeric stabilizers having low polydispersity
FR2792321B1 (en) * 1999-04-19 2003-12-12 Atochem Elf Sa PROCESS FOR PRODUCING POLYPROPYLENE RESIN WITH CONTROLLED RHEOLOGY
WO2001020078A1 (en) * 1999-09-15 2001-03-22 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Chlorohydrin and cationic compounds having high affinity for pulp or paper

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002133442A (en) HYDROXYLAMINE ETHERS AS POLYMERIZATION INITIATORS
CA2406255A1 (en) Hydroxylamine esters as polymerization initiators
JP2003534347A5 (en)
EP2773722B1 (en) Non-halogen flame retardant polymers
RU2000101870A (en) METHOD FOR SYNTHESIS OF BLOCK POLYMERS CONDUCTED BY CONTROLLED RADICAL POLYMERIZATION
FI67869C (en) FOERFARANDE FOER POLYMERISERING AV METYLMETACRYLAT OCH DEN PAODETTA SAETT ERHAOLLNA POLYMERENS ANVAENDNING
AU5409900A (en) Synthesis method for polymers by controlled radical polymerisation using halogenated xanthates
ATE271075T1 (en) METHOD FOR PRODUCING POLYETHYLENE
AU1857901A (en) Gradient copolymers and method for the production thereof and their use
RU2012135375A (en) POLYMER (MET) ACRYLATE TO INCREASE VISCOSITY INDEX
DK0639590T3 (en) Process for the preparation of monodisperse poly (meth) acrylate particles
AU2001290009B2 (en) Method for block polymer synthesis by controlled radical polymerisation in the presence of a disulphide compound
ATE213256T1 (en) WATER-SOLUBLE OR WATER-DISPPERSIBLE GRAFTING COPOLYMERS BASED ON A POLYVINYL ACAME, THEIR PRODUCTION AND USE
WO2021064473A8 (en) Polyethylene copolymers and products and methods thereof
ATE412015T1 (en) METHOD FOR PRODUCING COPOLYMERS CONTAINING OLEFINIC-TYPE MONOMERS
ES2000841A6 (en) Polymers of self- and hydroxyl reactive formaldehyde-free cyclic hemiamidal and hemiamide ketal crosslinking monomers.
RU2007107470A (en) METHOD FOR RADICAL POLYMERIZATION OF ETHYLENE UNSATURATED COMPOUNDS
JPH056537B2 (en)
RU2010104645A (en) EMULSION POLYMERIZAT CONTAINING ACTIVATORS, METHOD FOR PRODUCING IT, AND ALSO ITS APPLICATION IN TWO- OR MULTI-COMPONENT SYSTEMS
EP0285293A2 (en) Bound antioxidant masterbatches
RU2004138077A (en) METHOD FOR PRODUCING BLOCK POLYMERS
RU2224756C2 (en) Improved phlegmatization of cyclic ketone peroxides
CA1230345A (en) Arylamine derivatives which can be incorporated as copolymerised units in unsaturated resins, the preparation of these derivatives and their use as curing accelerators
CA2108243C (en) Compositions of ionically curable elastomeric polymers
CA2300301A1 (en) Resin composition with improved radiation curability