RU2002120900A - Химически-модифицированные подложки и полученные на их основе каталитические системы на подложке - Google Patents
Химически-модифицированные подложки и полученные на их основе каталитические системы на подложке Download PDFInfo
- Publication number
- RU2002120900A RU2002120900A RU2002120900/04A RU2002120900A RU2002120900A RU 2002120900 A RU2002120900 A RU 2002120900A RU 2002120900/04 A RU2002120900/04 A RU 2002120900/04A RU 2002120900 A RU2002120900 A RU 2002120900A RU 2002120900 A RU2002120900 A RU 2002120900A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cation
- group
- chemically modified
- anion
- inorganic oxide
- Prior art date
Links
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims 13
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 16
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 11
- -1 oxyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 claims 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 7
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 6
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 6
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 4
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 3
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 claims 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005027 hydroxyaryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 claims 2
- 150000007527 lewis bases Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004001 thioalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005000 thioaryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 claims 2
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007848 Bronsted acid Substances 0.000 claims 1
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 claims 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 claims 1
- 239000002879 Lewis base Substances 0.000 claims 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000003678 cyclohexadienyl group Chemical group C1(=CC=CCC1)* 0.000 claims 1
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 claims 1
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N endo-cyclopentadiene Natural products C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 claims 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- 150000008040 ionic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F17/00—Metallocenes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
- B01J31/14—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/0234—Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds
- B01J31/0235—Nitrogen containing compounds
- B01J31/0239—Quaternary ammonium compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/0234—Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds
- B01J31/0235—Nitrogen containing compounds
- B01J31/0254—Nitrogen containing compounds on mineral substrates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/0234—Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds
- B01J31/0255—Phosphorus containing compounds
- B01J31/0267—Phosphines or phosphonium compounds, i.e. phosphorus bonded to at least one carbon atom, including e.g. sp2-hybridised phosphorus compounds such as phosphabenzene, the other atoms bonded to phosphorus being either carbon or hydrogen
- B01J31/0268—Phosphonium compounds, i.e. phosphine with an additional hydrogen or carbon atom bonded to phosphorous so as to result in a formal positive charge on phosphorous
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/0272—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing elements other than those covered by B01J31/0201 - B01J31/0255
- B01J31/0274—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing elements other than those covered by B01J31/0201 - B01J31/0255 containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/65908—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an ionising compound other than alumoxane, e.g. (C6F5)4B-X+
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Polymerization Catalysts (AREA)
Claims (15)
1. Химически модифицированная подложка, включающая неорганический оксид, содержащий необязательно функционализированные гидроксильные группы, и, кроме того, содержащий химически связанный катион катион- анионной пары.
2. Химически модифицированная подложка, включающая продукт реакции: (A) материала на основе неорганического оксида, содержащего необязательно функционализированные гидроксильные группы и (B) катион-анионной пары, включающей б1) катион, способный в сочетании с другими компонентами взаимодействовать с соединением переходного металла с образованием каталитически активного комплекса переходного металла, и содержащий по меньшей мере один реакционноспособный остаток, способный взаимодействовать с необязательно функционализированной гидроксильной группой материала на основе неорганического оксида, благодаря чему происходит связывание катиона на поверхности подложки, б2) совместимый некоординационный анион.
3. Химически модифицированная подложка, включающая продукт реакции материала на основе неорганического оксида, содержащего необязательно функционализированные гидроксильные группы, и катион-анионной пары, где катион соответствует формуле
(R AD)+,
где А означает N, Р, О, S, С или Si;
R# означает водород, алкил, арил, алкоксид, галогенид или аналогичный заместитель, который может быть одинаковым или различным, или в котором две группы связаны с образованием цикла, и содержащий от 1 до 20 атомов углерода,
n=3, если А означает N или Р, и по меньшей мере один из R# означает Н, n=2, если А означает О, S, С или Si, и, если А означает О или S, по меньшей мере один из R# означает Н;
D означает гидроксиалкил, гидроксиарил, тиоалкил, тиоарил, гидросилилалкил, моно-, ди- или трис-алкоксисилил, -алкоксисилилалкил и -алкоксисилиларил, а упомянутые гидрокарбильные радикалы содержат от 4 до 20 неводородных атомов, где химическая связь образуется между необязательно функционализированной гидроксильной группой материала на основе неорганического оксида и группой D катиона.
4. Химически модифицированная подложка по любому из пп.1-3, где по меньшей мере часть гидроксильных групп функционализируют с использованием функционализирующего агента таким образом, что уровень нефункционализированных гидроксильных групп составляет от 0,0001 до 10 ммолей/г материала на основе неорганического оксида по данным инфракрасной спектроскопии с Фурье-преобразованием.
5. Химически модифицированная подложка по любому из пп.1-3, где анион соответствует формуле
[M*Q4]-,
где М* означает бор или алюминий в формальной степени окисления +3;
Q в каждом случае независимо выбирают из радикалов ряда гидрид, диалкиламидо, галогенид, гидрокарбил, галогенгидрокарбил, галогенкарбил, гидрокарбилоксид, гидрокарбил, замещенный группой гидрокарбилокси, гидрокарбил, замещенный металлоорганическим заместителем, гидрокарбил, замещенный металлоидорганическим заместителем, галогенгидрокарбилокси, гидрокарбил, замещенный группой галогенгидрокарбилокси, гидрокарбил, замещенный группой галогенкарбил, и силилгидрокарбил, замещенный галогеном (включая радикалы пергалогенгидрокарбил, пергалогенгидрокарбилокси и пергалогенсилилгидрокарбил), причем упомянутый Q содержит до 20 неводородных атомов при условии, что не более чем в одном случае Q означает галогенид.
6. Химически модифицированная подложка по любому из пп.1-3, где анион является соединением формулы
(EJj) ,
где Е означает анионную группу, содержащую от 1 до 30 атомов, не считая атомов водорода, и кроме того, содержащую два или более остатка основания Льюиса;
J в каждом случае независимо означает кислоту Льюиса, образующую координационную связь по меньшей мере с одним остатком основания Льюиса в составе Е, а две или более таких групп J необязательно могут быть связаны вместе с образованием фрагмента, содержащего несколько остатков кислоты Льюиса;
j=2-12;
c и d=1-3, при условии, что заряд аниона уравновешивает заряд катиона (катионов) с образованием нейтрального ионного соединения.
7. Химически модифицированная подложка по п.1 или 2, где катион выбирают из катионов кислот Бренстеда, катионов карбония и катионов силилия.
8. Химически модифицированная подложка по любому из пп.1-3, где катионом является
[ME2NH(C6H4OH)]+,
[HNMe(C18H37)(C6H4OH)]+,
[HNMe(C11H23)(C6H-OH)]+,
[(C6H5)2PH(C6H4OH)]+,
[(C6H5)2C(C6H4OH)]+,
[(C6H5)OH(C6H4OH)]+
[(C6H5)SH(C6H4OH)]+,
[Et2SiCH2CH2OH]+,
[Me2NH(C6H4SH)]+,
[(C6H5)2PH(C6H4SH)]+,
[(C6H5)2C(C6H4SH)]+,
[(C6H5)OH(C6H4SH)]+,
[(C6H5)SH(C6H4SH)]+,
[Me2NH(C6H4SiH3)]+,
[(C6H5)2PH(C6H4SiH3)]+,
[(C6H5)2C(C6H4SiH3)]+,
[(C6H5)OH(C6H4SiH3)]+,
[(C6H5)SH(C6H4SiH3)]+,
[Me2NH(C6H4Si(OMe)3)]+,
[(C6H5)2PH(C6H4Si(OMe)3)]+,
[(C6H5)2C(C6H4Si(OMe)3)]+,
[(C6H5)OH(C6H4Si(OMe)3)]+ или
[(C6H5)SH(C6H4Si(OMe)3)]+.
9. Химически обработанная подложка по любому из пп.1-3, где катион выбирают из группы, включающей [Me2NH(C6H4OH)]+, [HNMe(C18H37)(C6H4OH)]+ и [HNMe(С11H23)(С6H4ОН)]+.
10. Каталитическая система на подложке, включающая химически модифицированную подложку по любому из пп.1-3 и соединение переходного металла группы 3-10 (предпочтительно соединение металла группы 4), содержащее по меньшей мере одну анионную лигандную группу с π-связью, причем упомянутое соединение переходного металла способно взаимодействовать с химически модифицированной подложкой через катион катион-анионной пары, благодаря чему соединение переходного металла приобретает каталитическую активность.
11. Каталитическая система на подложке по п.10, где каждую анионную лигандную группу с π-связью независимо выбирают из групп ряда циклопентадиенил, инденил, флуоренил, тетрагидроинденил, тетрагидрофлуоренил, октагидрофлуоренил, пентадиенил, циклогексадиенил, дигидроантраценил, гексагидроантраценил и декагидроантраценил, и их С1-C10 гидрокарбилзамещенных производных.
12. Способ полиприсоединения, включающий контактирование одного или более мономеров, полимеризуемых полиприсоединением, с каталитической системой на подложке по любому из пп.10-11 в условиях реакции полиприсоединения.
13. Способ получения химически-модифицированной подложки, включающий взаимодействие материала на основе неорганического оксида, содержащего необязательно функционализированные гидроксильные группы, с катион-анионной парой, где катион соответствует формуле
(R AD)+,
где А означает N, Р, О, S, С или Si;
R# означает водород, алкил, арил, алкоксид, галогенид или аналогичный заместитель, который может быть одинаковым или различным, или в котором две группы связаны с образованием цикла, и содержащий от 1 до 20 атомов углерода;
n=3, если А означает N или Р, и по меньшей мере один из R# означает Н, n=2, если А означает О, S, С или Si, и, если А означает О или S, по меньшей мере один из R# означает Н;
D означает гидроксиалкил, гидроксиарил, тиоалкил, тиоарил, гидросилилалкил, моно-, ди- или трис-алкоксисилил, -алкоксисилилалкил и -алкоксисилиларил, а упомянутые гидрокарбильные радикалы содержат от 4 до 20 неводородных атомов, где химическая связь образуется между необязательно функционализированной гидроксильной группой материала на основе неорганического оксида и группой D катиона.
14. Способ по п.13, где гидроксильные группы не функционализируют перед контактированием с катион-анионной парой, катион содержит лиганд, включающий группу SiX , способную взаимодействовать с гидроксильной группой, а каждый Xp независимо выбирают из радикалов алкил, арил, гидрид, галогенид или алкоксид, при условии, что по меньшей мере один Xp означает радикал гидрид, галогенид или алкоксид.
15. Способ по п.13, где гидроксильные группы функционализируют функционализирующим агентом перед контактированием с катион-анионной парой, катион содержит реакционноспособную гидроксильную, тиольную или аминогруппу, а функционализирующий агент в свою очередь включает: а) силан содержащий лиганд, способный взаимодействовать с гидроксильной, тиольной или аминогруппой катиона с образованием химической связи, б) соединение формулы R Al, где Rp означает С1-C20алкильный радикал или в) алюмоксан.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US17561400P | 2000-01-11 | 2000-01-11 | |
US60/175,614 | 2000-01-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002120900A true RU2002120900A (ru) | 2004-01-10 |
Family
ID=22640934
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002120900/04A RU2002120900A (ru) | 2000-01-11 | 2001-01-09 | Химически-модифицированные подложки и полученные на их основе каталитические системы на подложке |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7491672B2 (ru) |
EP (1) | EP1248808A1 (ru) |
JP (1) | JP2003531921A (ru) |
KR (1) | KR100739396B1 (ru) |
CN (1) | CN1217964C (ru) |
AR (1) | AR028495A1 (ru) |
AU (1) | AU784134B2 (ru) |
BR (1) | BR0107586A (ru) |
CA (1) | CA2396878A1 (ru) |
EG (1) | EG24737A (ru) |
HU (1) | HUP0204421A2 (ru) |
MX (1) | MXPA02006797A (ru) |
MY (1) | MY127255A (ru) |
PL (1) | PL356927A1 (ru) |
RU (1) | RU2002120900A (ru) |
SK (1) | SK9892002A3 (ru) |
TW (1) | TW548283B (ru) |
WO (1) | WO2001058969A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200205156B (ru) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2121776B1 (en) * | 2007-03-07 | 2012-12-12 | Dow Global Technologies LLC | Tethered supported transition metal complex |
KR100955067B1 (ko) | 2009-10-15 | 2010-04-28 | (주)삼우전기컨설턴트 | 공동주택의 절전형 스위치 배전함 |
PH12013501775B1 (en) | 2011-02-28 | 2020-02-28 | Dsm Nutritional Products Llc | Polymeric acid catalysts and uses thereof |
EP2508539A1 (en) * | 2011-04-01 | 2012-10-10 | Lanxess Elastomers B.V. | Titanium-catalyst system comprising substituted cyclopentadienyl, guanidine and diene ligands |
US20140249283A1 (en) * | 2011-04-01 | 2014-09-04 | Lanxess Elastomers B.V. | Borane activated titanium catalyst system comprising guanidine and diene ligands |
US9238845B2 (en) | 2012-08-24 | 2016-01-19 | Midori Usa, Inc. | Methods of producing sugars from biomass feedstocks |
CN104736245B (zh) * | 2012-08-24 | 2017-04-12 | 米德瑞(美国)有限公司 | 高分子催化剂和固载化催化剂、以及使用该催化剂消化纤维素材料的方法 |
KR101482236B1 (ko) | 2013-11-22 | 2015-01-14 | 한국화학연구원 | 디메틸카보네이트 제조용 구리 담지촉매 및 이의 제조방법 |
CN111918717B (zh) | 2018-03-30 | 2024-04-09 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 烯烃聚合活化剂 |
JP2021519362A (ja) * | 2018-03-30 | 2021-08-10 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | オレフィン重合活性化剤 |
SG11202008667SA (en) | 2018-03-30 | 2020-10-29 | Dow Global Technologies Llc | Binuclear olefin polymerization activators |
CN111971311B (zh) * | 2018-03-30 | 2024-01-23 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 高度可溶的烷基取代的碳鎓硼酸盐作为烯烃聚合的助催化剂 |
SG11202008654WA (en) | 2018-03-30 | 2020-10-29 | Dow Global Technologies Llc | Highly soluble bis-borate as binuclear co-catalysts for olefin polymerizations |
CN113661185B (zh) | 2019-08-19 | 2023-12-29 | 株式会社Lg化学 | 有机硼酸盐类催化剂、使用它制备异丁烯低聚物的方法和由此制备的异丁烯低聚物 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB956276A (en) * | 1960-07-06 | 1964-04-22 | Wolfen Filmfab Veb | Process for the manufacture of thermostable organo silicon anion exchangers |
CA1180914A (en) * | 1981-08-17 | 1985-01-15 | James M. O'connor | Micromechanical chemical sensor |
DE3718888A1 (de) * | 1987-06-05 | 1988-12-22 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung eines 1-olefinpolymers |
ES2108861T3 (es) | 1991-11-25 | 1998-01-01 | Exxon Chemical Patents Inc | Composiciones cataliticas polionicas de metales de transicion. |
DE4409141A1 (de) * | 1994-03-17 | 1995-09-21 | Degussa | Verfahren zur Behandlung von mineralischen Baustoffen |
EP0727443B1 (en) * | 1995-02-20 | 2001-01-17 | Tosoh Corporation | Catalyst for olefin polymerization and process for producing olefin polymers |
ES2120868B1 (es) * | 1995-08-03 | 2000-09-16 | Repsol Quimica Sa | Sistema de catalizadores hetereogeneos tipo metalogeno, para procesos de obtencion de poliolefinas. |
CA2233655C (en) * | 1995-11-27 | 2005-05-17 | The Dow Chemical Company | Supported catalyst containing tethered cation forming activator |
JPH09309926A (ja) * | 1996-05-17 | 1997-12-02 | Dow Chem Co:The | エチレン共重合体の製造方法 |
EP0986586B1 (en) * | 1997-06-05 | 2008-06-18 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Polymeric supported catalysts for olefin polymerization |
-
2001
- 2001-01-08 TW TW090100383A patent/TW548283B/zh active
- 2001-01-09 CA CA002396878A patent/CA2396878A1/en not_active Abandoned
- 2001-01-09 HU HU0204421A patent/HUP0204421A2/hu unknown
- 2001-01-09 JP JP2001558114A patent/JP2003531921A/ja active Pending
- 2001-01-09 KR KR1020027008935A patent/KR100739396B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2001-01-09 WO PCT/US2001/000625 patent/WO2001058969A1/en active IP Right Grant
- 2001-01-09 BR BR0107586-1A patent/BR0107586A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-01-09 RU RU2002120900/04A patent/RU2002120900A/ru not_active Application Discontinuation
- 2001-01-09 AU AU27752/01A patent/AU784134B2/en not_active Ceased
- 2001-01-09 PL PL01356927A patent/PL356927A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-01-09 CN CN018059716A patent/CN1217964C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-01-09 SK SK989-2002A patent/SK9892002A3/sk unknown
- 2001-01-09 MX MXPA02006797A patent/MXPA02006797A/es unknown
- 2001-01-09 EP EP01901898A patent/EP1248808A1/en not_active Withdrawn
- 2001-01-10 AR ARP010100098A patent/AR028495A1/es unknown
- 2001-01-10 MY MYPI20010101A patent/MY127255A/en unknown
- 2001-01-13 EG EG2001010031A patent/EG24737A/xx active
-
2002
- 2002-06-26 ZA ZA200205156A patent/ZA200205156B/xx unknown
-
2006
- 2006-09-25 US US11/526,242 patent/US7491672B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US7491672B2 (en) | 2009-02-17 |
ZA200205156B (en) | 2003-11-26 |
KR20020077881A (ko) | 2002-10-14 |
WO2001058969A1 (en) | 2001-08-16 |
AU2775201A (en) | 2001-08-20 |
CA2396878A1 (en) | 2001-08-16 |
PL356927A1 (en) | 2004-07-12 |
EG24737A (en) | 2010-06-30 |
MXPA02006797A (es) | 2003-01-28 |
KR100739396B1 (ko) | 2007-07-13 |
SK9892002A3 (en) | 2003-05-02 |
MY127255A (en) | 2006-11-30 |
CN1217964C (zh) | 2005-09-07 |
BR0107586A (pt) | 2003-04-29 |
AU784134B2 (en) | 2006-02-09 |
TW548283B (en) | 2003-08-21 |
AR028495A1 (es) | 2003-05-14 |
EP1248808A1 (en) | 2002-10-16 |
US20070105709A1 (en) | 2007-05-10 |
CN1407996A (zh) | 2003-04-02 |
HUP0204421A2 (en) | 2003-05-28 |
JP2003531921A (ja) | 2003-10-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2002120900A (ru) | Химически-модифицированные подложки и полученные на их основе каталитические системы на подложке | |
EP0614468B1 (en) | Polyonic transition metal catalyst composition | |
EP0889913B1 (en) | Allyl containing metal complexes and olefin polymerization process | |
US6087293A (en) | Supported catalyst containing tethered cation forming activator | |
KR100449117B1 (ko) | 지지될수있는비스시클로펜타디에닐금속착체 | |
EP0857180B1 (en) | Readily supportable metal complexes | |
WO2000068279A1 (en) | A polymerization process for producing easier processing polymers | |
US20080171839A1 (en) | Morphology controlled olefin polymerization process | |
US6632770B2 (en) | Catalyst system and its use in a polymerization process | |
US20030105251A1 (en) | Methods for adjusting melt properties of metallocene catalyzed olefin copolymers | |
EP1114069A1 (en) | A method for preparing a supported catalyst system and its use in a polymerization process | |
KR100656109B1 (ko) | 개선된 실란 관능화 올레핀 인터폴리머 및 이의 유도체 | |
KR20000005030A (ko) | 헤테로사이클릭 금속 착체 및 올레핀 중합 방법 | |
US5854362A (en) | Supported biscyclopentadienyl metal complexes | |
EP0901497B1 (en) | Yttrium containing metal complexes and olefin polymerization process | |
US6194343B1 (en) | Bridged “tethered” metallocenes | |
US20030212222A1 (en) | Chemically -modified supports and supported catalyst systems prepared therefrom | |
WO2004018523A1 (en) | Silica-supported polymerisation catalyst | |
WO2003037937A1 (en) | Diene functionalized catalyst supports and supported catalyst compositions | |
Saengkerdsub | Group 4 Metallocene and Half-sandwich Derivatives of Spherosilicate: Preparation fromSi8O20 (SnMe3) 8 and Their Olefin Polymerization Activity | |
AU2002236494A1 (en) | A catalyst system and its use in a polymerization process |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20051108 |