[go: up one dir, main page]

RU2002120900A - Химически-модифицированные подложки и полученные на их основе каталитические системы на подложке - Google Patents

Химически-модифицированные подложки и полученные на их основе каталитические системы на подложке Download PDF

Info

Publication number
RU2002120900A
RU2002120900A RU2002120900/04A RU2002120900A RU2002120900A RU 2002120900 A RU2002120900 A RU 2002120900A RU 2002120900/04 A RU2002120900/04 A RU 2002120900/04A RU 2002120900 A RU2002120900 A RU 2002120900A RU 2002120900 A RU2002120900 A RU 2002120900A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cation
group
chemically modified
anion
inorganic oxide
Prior art date
Application number
RU2002120900/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Эдмунд М. КАРНАХАН (US)
Эдмунд М. КАРНАХАН
Дейвид Р. НЕЙТХАМЕР (US)
Дейвид Р. НЕЙТХАМЕР
Original Assignee
БП Кемикэлз Лимитед (GB)
Бп Кемикэлз Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by БП Кемикэлз Лимитед (GB), Бп Кемикэлз Лимитед filed Critical БП Кемикэлз Лимитед (GB)
Publication of RU2002120900A publication Critical patent/RU2002120900A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F17/00Metallocenes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/12Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • B01J31/14Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0234Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds
    • B01J31/0235Nitrogen containing compounds
    • B01J31/0239Quaternary ammonium compounds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0234Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds
    • B01J31/0235Nitrogen containing compounds
    • B01J31/0254Nitrogen containing compounds on mineral substrates
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0234Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds
    • B01J31/0255Phosphorus containing compounds
    • B01J31/0267Phosphines or phosphonium compounds, i.e. phosphorus bonded to at least one carbon atom, including e.g. sp2-hybridised phosphorus compounds such as phosphabenzene, the other atoms bonded to phosphorus being either carbon or hydrogen
    • B01J31/0268Phosphonium compounds, i.e. phosphine with an additional hydrogen or carbon atom bonded to phosphorous so as to result in a formal positive charge on phosphorous
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0272Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing elements other than those covered by B01J31/0201 - B01J31/0255
    • B01J31/0274Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing elements other than those covered by B01J31/0201 - B01J31/0255 containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/16Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00Polymerisation catalysts
    • C08F4/42Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65908Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an ionising compound other than alumoxane, e.g. (C6F5)4B-X+
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00Polymerisation catalysts
    • C08F4/42Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65912Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00Polymerisation catalysts
    • C08F4/42Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/6592Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Polymerization Catalysts (AREA)

Claims (15)

1. Химически модифицированная подложка, включающая неорганический оксид, содержащий необязательно функционализированные гидроксильные группы, и, кроме того, содержащий химически связанный катион катион- анионной пары.
2. Химически модифицированная подложка, включающая продукт реакции: (A) материала на основе неорганического оксида, содержащего необязательно функционализированные гидроксильные группы и (B) катион-анионной пары, включающей б1) катион, способный в сочетании с другими компонентами взаимодействовать с соединением переходного металла с образованием каталитически активного комплекса переходного металла, и содержащий по меньшей мере один реакционноспособный остаток, способный взаимодействовать с необязательно функционализированной гидроксильной группой материала на основе неорганического оксида, благодаря чему происходит связывание катиона на поверхности подложки, б2) совместимый некоординационный анион.
3. Химически модифицированная подложка, включающая продукт реакции материала на основе неорганического оксида, содержащего необязательно функционализированные гидроксильные группы, и катион-анионной пары, где катион соответствует формуле
(R # n AD)+,
где А означает N, Р, О, S, С или Si;
R# означает водород, алкил, арил, алкоксид, галогенид или аналогичный заместитель, который может быть одинаковым или различным, или в котором две группы связаны с образованием цикла, и содержащий от 1 до 20 атомов углерода,
n=3, если А означает N или Р, и по меньшей мере один из R# означает Н, n=2, если А означает О, S, С или Si, и, если А означает О или S, по меньшей мере один из R# означает Н;
D означает гидроксиалкил, гидроксиарил, тиоалкил, тиоарил, гидросилилалкил, моно-, ди- или трис-алкоксисилил, -алкоксисилилалкил и -алкоксисилиларил, а упомянутые гидрокарбильные радикалы содержат от 4 до 20 неводородных атомов, где химическая связь образуется между необязательно функционализированной гидроксильной группой материала на основе неорганического оксида и группой D катиона.
4. Химически модифицированная подложка по любому из пп.1-3, где по меньшей мере часть гидроксильных групп функционализируют с использованием функционализирующего агента таким образом, что уровень нефункционализированных гидроксильных групп составляет от 0,0001 до 10 ммолей/г материала на основе неорганического оксида по данным инфракрасной спектроскопии с Фурье-преобразованием.
5. Химически модифицированная подложка по любому из пп.1-3, где анион соответствует формуле
[M*Q4]-,
где М* означает бор или алюминий в формальной степени окисления +3;
Q в каждом случае независимо выбирают из радикалов ряда гидрид, диалкиламидо, галогенид, гидрокарбил, галогенгидрокарбил, галогенкарбил, гидрокарбилоксид, гидрокарбил, замещенный группой гидрокарбилокси, гидрокарбил, замещенный металлоорганическим заместителем, гидрокарбил, замещенный металлоидорганическим заместителем, галогенгидрокарбилокси, гидрокарбил, замещенный группой галогенгидрокарбилокси, гидрокарбил, замещенный группой галогенкарбил, и силилгидрокарбил, замещенный галогеном (включая радикалы пергалогенгидрокарбил, пергалогенгидрокарбилокси и пергалогенсилилгидрокарбил), причем упомянутый Q содержит до 20 неводородных атомов при условии, что не более чем в одном случае Q означает галогенид.
6. Химически модифицированная подложка по любому из пп.1-3, где анион является соединением формулы
(EJj) -c d ,
где Е означает анионную группу, содержащую от 1 до 30 атомов, не считая атомов водорода, и кроме того, содержащую два или более остатка основания Льюиса;
J в каждом случае независимо означает кислоту Льюиса, образующую координационную связь по меньшей мере с одним остатком основания Льюиса в составе Е, а две или более таких групп J необязательно могут быть связаны вместе с образованием фрагмента, содержащего несколько остатков кислоты Льюиса;
j=2-12;
c и d=1-3, при условии, что заряд аниона уравновешивает заряд катиона (катионов) с образованием нейтрального ионного соединения.
7. Химически модифицированная подложка по п.1 или 2, где катион выбирают из катионов кислот Бренстеда, катионов карбония и катионов силилия.
8. Химически модифицированная подложка по любому из пп.1-3, где катионом является
[ME2NH(C6H4OH)]+,
[HNMe(C18H37)(C6H4OH)]+,
[HNMe(C11H23)(C6H-OH)]+,
[(C6H5)2PH(C6H4OH)]+,
[(C6H5)2C(C6H4OH)]+,
[(C6H5)OH(C6H4OH)]+
[(C6H5)SH(C6H4OH)]+,
[Et2SiCH2CH2OH]+,
[Me2NH(C6H4SH)]+,
[(C6H5)2PH(C6H4SH)]+,
[(C6H5)2C(C6H4SH)]+,
[(C6H5)OH(C6H4SH)]+,
[(C6H5)SH(C6H4SH)]+,
[Me2NH(C6H4SiH3)]+,
[(C6H5)2PH(C6H4SiH3)]+,
[(C6H5)2C(C6H4SiH3)]+,
[(C6H5)OH(C6H4SiH3)]+,
[(C6H5)SH(C6H4SiH3)]+,
[Me2NH(C6H4Si(OMe)3)]+,
[(C6H5)2PH(C6H4Si(OMe)3)]+,
[(C6H5)2C(C6H4Si(OMe)3)]+,
[(C6H5)OH(C6H4Si(OMe)3)]+ или
[(C6H5)SH(C6H4Si(OMe)3)]+.
9. Химически обработанная подложка по любому из пп.1-3, где катион выбирают из группы, включающей [Me2NH(C6H4OH)]+, [HNMe(C18H37)(C6H4OH)]+ и [HNMe(С11H23)(С6H4ОН)]+.
10. Каталитическая система на подложке, включающая химически модифицированную подложку по любому из пп.1-3 и соединение переходного металла группы 3-10 (предпочтительно соединение металла группы 4), содержащее по меньшей мере одну анионную лигандную группу с π-связью, причем упомянутое соединение переходного металла способно взаимодействовать с химически модифицированной подложкой через катион катион-анионной пары, благодаря чему соединение переходного металла приобретает каталитическую активность.
11. Каталитическая система на подложке по п.10, где каждую анионную лигандную группу с π-связью независимо выбирают из групп ряда циклопентадиенил, инденил, флуоренил, тетрагидроинденил, тетрагидрофлуоренил, октагидрофлуоренил, пентадиенил, циклогексадиенил, дигидроантраценил, гексагидроантраценил и декагидроантраценил, и их С1-C10 гидрокарбилзамещенных производных.
12. Способ полиприсоединения, включающий контактирование одного или более мономеров, полимеризуемых полиприсоединением, с каталитической системой на подложке по любому из пп.10-11 в условиях реакции полиприсоединения.
13. Способ получения химически-модифицированной подложки, включающий взаимодействие материала на основе неорганического оксида, содержащего необязательно функционализированные гидроксильные группы, с катион-анионной парой, где катион соответствует формуле
(R # n AD)+,
где А означает N, Р, О, S, С или Si;
R# означает водород, алкил, арил, алкоксид, галогенид или аналогичный заместитель, который может быть одинаковым или различным, или в котором две группы связаны с образованием цикла, и содержащий от 1 до 20 атомов углерода;
n=3, если А означает N или Р, и по меньшей мере один из R# означает Н, n=2, если А означает О, S, С или Si, и, если А означает О или S, по меньшей мере один из R# означает Н;
D означает гидроксиалкил, гидроксиарил, тиоалкил, тиоарил, гидросилилалкил, моно-, ди- или трис-алкоксисилил, -алкоксисилилалкил и -алкоксисилиларил, а упомянутые гидрокарбильные радикалы содержат от 4 до 20 неводородных атомов, где химическая связь образуется между необязательно функционализированной гидроксильной группой материала на основе неорганического оксида и группой D катиона.
14. Способ по п.13, где гидроксильные группы не функционализируют перед контактированием с катион-анионной парой, катион содержит лиганд, включающий группу SiX p 3 , способную взаимодействовать с гидроксильной группой, а каждый Xp независимо выбирают из радикалов алкил, арил, гидрид, галогенид или алкоксид, при условии, что по меньшей мере один Xp означает радикал гидрид, галогенид или алкоксид.
15. Способ по п.13, где гидроксильные группы функционализируют функционализирующим агентом перед контактированием с катион-анионной парой, катион содержит реакционноспособную гидроксильную, тиольную или аминогруппу, а функционализирующий агент в свою очередь включает: а) силан содержащий лиганд, способный взаимодействовать с гидроксильной, тиольной или аминогруппой катиона с образованием химической связи, б) соединение формулы R p 3 Al, где Rp означает С1-C20алкильный радикал или в) алюмоксан.
RU2002120900/04A 2000-01-11 2001-01-09 Химически-модифицированные подложки и полученные на их основе каталитические системы на подложке RU2002120900A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17561400P 2000-01-11 2000-01-11
US60/175,614 2000-01-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2002120900A true RU2002120900A (ru) 2004-01-10

Family

ID=22640934

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002120900/04A RU2002120900A (ru) 2000-01-11 2001-01-09 Химически-модифицированные подложки и полученные на их основе каталитические системы на подложке

Country Status (19)

Country Link
US (1) US7491672B2 (ru)
EP (1) EP1248808A1 (ru)
JP (1) JP2003531921A (ru)
KR (1) KR100739396B1 (ru)
CN (1) CN1217964C (ru)
AR (1) AR028495A1 (ru)
AU (1) AU784134B2 (ru)
BR (1) BR0107586A (ru)
CA (1) CA2396878A1 (ru)
EG (1) EG24737A (ru)
HU (1) HUP0204421A2 (ru)
MX (1) MXPA02006797A (ru)
MY (1) MY127255A (ru)
PL (1) PL356927A1 (ru)
RU (1) RU2002120900A (ru)
SK (1) SK9892002A3 (ru)
TW (1) TW548283B (ru)
WO (1) WO2001058969A1 (ru)
ZA (1) ZA200205156B (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2121776B1 (en) * 2007-03-07 2012-12-12 Dow Global Technologies LLC Tethered supported transition metal complex
KR100955067B1 (ko) 2009-10-15 2010-04-28 (주)삼우전기컨설턴트 공동주택의 절전형 스위치 배전함
PH12013501775B1 (en) 2011-02-28 2020-02-28 Dsm Nutritional Products Llc Polymeric acid catalysts and uses thereof
EP2508539A1 (en) * 2011-04-01 2012-10-10 Lanxess Elastomers B.V. Titanium-catalyst system comprising substituted cyclopentadienyl, guanidine and diene ligands
US20140249283A1 (en) * 2011-04-01 2014-09-04 Lanxess Elastomers B.V. Borane activated titanium catalyst system comprising guanidine and diene ligands
US9238845B2 (en) 2012-08-24 2016-01-19 Midori Usa, Inc. Methods of producing sugars from biomass feedstocks
CN104736245B (zh) * 2012-08-24 2017-04-12 米德瑞(美国)有限公司 高分子催化剂和固载化催化剂、以及使用该催化剂消化纤维素材料的方法
KR101482236B1 (ko) 2013-11-22 2015-01-14 한국화학연구원 디메틸카보네이트 제조용 구리 담지촉매 및 이의 제조방법
CN111918717B (zh) 2018-03-30 2024-04-09 陶氏环球技术有限责任公司 烯烃聚合活化剂
JP2021519362A (ja) * 2018-03-30 2021-08-10 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー オレフィン重合活性化剤
SG11202008667SA (en) 2018-03-30 2020-10-29 Dow Global Technologies Llc Binuclear olefin polymerization activators
CN111971311B (zh) * 2018-03-30 2024-01-23 陶氏环球技术有限责任公司 高度可溶的烷基取代的碳鎓硼酸盐作为烯烃聚合的助催化剂
SG11202008654WA (en) 2018-03-30 2020-10-29 Dow Global Technologies Llc Highly soluble bis-borate as binuclear co-catalysts for olefin polymerizations
CN113661185B (zh) 2019-08-19 2023-12-29 株式会社Lg化学 有机硼酸盐类催化剂、使用它制备异丁烯低聚物的方法和由此制备的异丁烯低聚物

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB956276A (en) * 1960-07-06 1964-04-22 Wolfen Filmfab Veb Process for the manufacture of thermostable organo silicon anion exchangers
CA1180914A (en) * 1981-08-17 1985-01-15 James M. O'connor Micromechanical chemical sensor
DE3718888A1 (de) * 1987-06-05 1988-12-22 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung eines 1-olefinpolymers
ES2108861T3 (es) 1991-11-25 1998-01-01 Exxon Chemical Patents Inc Composiciones cataliticas polionicas de metales de transicion.
DE4409141A1 (de) * 1994-03-17 1995-09-21 Degussa Verfahren zur Behandlung von mineralischen Baustoffen
EP0727443B1 (en) * 1995-02-20 2001-01-17 Tosoh Corporation Catalyst for olefin polymerization and process for producing olefin polymers
ES2120868B1 (es) * 1995-08-03 2000-09-16 Repsol Quimica Sa Sistema de catalizadores hetereogeneos tipo metalogeno, para procesos de obtencion de poliolefinas.
CA2233655C (en) * 1995-11-27 2005-05-17 The Dow Chemical Company Supported catalyst containing tethered cation forming activator
JPH09309926A (ja) * 1996-05-17 1997-12-02 Dow Chem Co:The エチレン共重合体の製造方法
EP0986586B1 (en) * 1997-06-05 2008-06-18 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Polymeric supported catalysts for olefin polymerization

Also Published As

Publication number Publication date
US7491672B2 (en) 2009-02-17
ZA200205156B (en) 2003-11-26
KR20020077881A (ko) 2002-10-14
WO2001058969A1 (en) 2001-08-16
AU2775201A (en) 2001-08-20
CA2396878A1 (en) 2001-08-16
PL356927A1 (en) 2004-07-12
EG24737A (en) 2010-06-30
MXPA02006797A (es) 2003-01-28
KR100739396B1 (ko) 2007-07-13
SK9892002A3 (en) 2003-05-02
MY127255A (en) 2006-11-30
CN1217964C (zh) 2005-09-07
BR0107586A (pt) 2003-04-29
AU784134B2 (en) 2006-02-09
TW548283B (en) 2003-08-21
AR028495A1 (es) 2003-05-14
EP1248808A1 (en) 2002-10-16
US20070105709A1 (en) 2007-05-10
CN1407996A (zh) 2003-04-02
HUP0204421A2 (en) 2003-05-28
JP2003531921A (ja) 2003-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002120900A (ru) Химически-модифицированные подложки и полученные на их основе каталитические системы на подложке
EP0614468B1 (en) Polyonic transition metal catalyst composition
EP0889913B1 (en) Allyl containing metal complexes and olefin polymerization process
US6087293A (en) Supported catalyst containing tethered cation forming activator
KR100449117B1 (ko) 지지될수있는비스시클로펜타디에닐금속착체
EP0857180B1 (en) Readily supportable metal complexes
WO2000068279A1 (en) A polymerization process for producing easier processing polymers
US20080171839A1 (en) Morphology controlled olefin polymerization process
US6632770B2 (en) Catalyst system and its use in a polymerization process
US20030105251A1 (en) Methods for adjusting melt properties of metallocene catalyzed olefin copolymers
EP1114069A1 (en) A method for preparing a supported catalyst system and its use in a polymerization process
KR100656109B1 (ko) 개선된 실란 관능화 올레핀 인터폴리머 및 이의 유도체
KR20000005030A (ko) 헤테로사이클릭 금속 착체 및 올레핀 중합 방법
US5854362A (en) Supported biscyclopentadienyl metal complexes
EP0901497B1 (en) Yttrium containing metal complexes and olefin polymerization process
US6194343B1 (en) Bridged “tethered” metallocenes
US20030212222A1 (en) Chemically -modified supports and supported catalyst systems prepared therefrom
WO2004018523A1 (en) Silica-supported polymerisation catalyst
WO2003037937A1 (en) Diene functionalized catalyst supports and supported catalyst compositions
Saengkerdsub Group 4 Metallocene and Half-sandwich Derivatives of Spherosilicate: Preparation fromSi8O20 (SnMe3) 8 and Their Olefin Polymerization Activity
AU2002236494A1 (en) A catalyst system and its use in a polymerization process

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20051108