[go: up one dir, main page]

RU2000112412A - DYING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS WITH DIRECT CATIONIC DYE AND QUARTERLY AMMONIUM SALT - Google Patents

DYING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS WITH DIRECT CATIONIC DYE AND QUARTERLY AMMONIUM SALT

Info

Publication number
RU2000112412A
RU2000112412A RU2000112412/14A RU2000112412A RU2000112412A RU 2000112412 A RU2000112412 A RU 2000112412A RU 2000112412/14 A RU2000112412/14 A RU 2000112412/14A RU 2000112412 A RU2000112412 A RU 2000112412A RU 2000112412 A RU2000112412 A RU 2000112412A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
composition
group
composition according
atom
Prior art date
Application number
RU2000112412/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2197949C2 (en
Inventor
Кристин Рондо
Original Assignee
Л`Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9810547A external-priority patent/FR2782451B1/en
Application filed by Л`Ореаль filed Critical Л`Ореаль
Publication of RU2000112412A publication Critical patent/RU2000112412A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2197949C2 publication Critical patent/RU2197949C2/en

Links

Images

Claims (1)

1. Композиция для окраски кератиновых волокон, и в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, включающая, в подходящей для окраски среде, (i) по крайней мере одно соединение, выбираемое среди соединений следующих формул (I), (II), (III), (IV), (IV)
а) соединения следующей формулы (I)
Figure 00000001

в которой D означает атом азота или группу -СН;
R1 и R2, одинаковые или разные, означают атом водорода; (C1-C4)-алкил, который может быть замещен радикалом -CN, -ОН или -NH2; или вместе с атомом углерода бензольного кольца образуют, в известных случаях кислород- или азотсодержащий, гетероцикл, который может быть замещен одним или несколькими (C1-C4)-алкильными радикалами; 4'-аминофенил;
R3 и R'3, одинаковые или разные, означают атом водорода или галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома, иода и фтора, цианогруппу, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксил или ацетилоксигруппу;
Х- означает анион, предпочтительно выбираемый из хлор-, метилсульфат- и ацетат-аниона;
А означает группу, выбираемую среди следующих структур А1-А19 (см. графическую часть),
в которых R4 означает (C1-C4)-алкил, который может быть замещен гидроксилом, и R5 означает (C1-C4)-алкоксил,
при условии, что, когда D означает -СН, А означает А4 или A13 и R3 отличается от алкоксила, тогда R1 и R2 не означают одновременно атом водорода,
б) соединения следующей формулы (II)
Figure 00000002

в которой R6 означает атом водорода или (C1-C4)-алкил;
R7 означает атом водорода; алкил, который может быть замещен радикалом -CN или аминогруппой; 4'-аминофенил, или вместе с R6 образует, в известных случаях кислородсодержащий и/или азотсодержащий, гетероцикл, который может быть замещен (C1-C4)-алкилом;
R8 и R9, одинаковые или разные, означают атом водорода; атом галогена, такой, как атом брома, хлора, иода или фтора, (C1-C4)-алкил или (C1-C4)-алкоксил, радикал -CN;
Х- означает анион, предпочтительно выбираемый из хлор-, метилсульфат- и ацетат-аниона;
В означает группу, выбираемую среди следующих структур В1-В6 (см. графическую часть),
в которых R10 означает (C1-C4)-алкил; R11 и R12, одинаковые или разные, означают атом водорода или (C1-C4)-алкил,
в) соединения следующих формул (III) и (III')
Figure 00000003

Figure 00000004

в которых R13 означает атом водорода, (C1-C4)-алкоксил, атом галогена, такой, как атом брома, хлора, иода или фтора, или аминогруппу;
R14 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил или вместе с атомом углерода бензольного кольца образует гетероцикл, в известных случаях кислородсодержащий и/или замещенный одной или несколькими (C1-C4)-алкильными группами;
R15 означает атом водорода или галогена, такой, как атом брома, хлора, иода или фтора;
R16 и R17, одинаковые или разные, означают атом водорода или (C1-C4)-алкил;
D1 и D2, одинаковые или разные, означают атом азота или группу -CH;
m= 0 или 1;
при условии, что когда R13 означает незамещенную аминогруппу, тогда D1 и D2 означают одновременно группу -СН и m= 0;
Х- означает анион, предпочтительно выбираемый из хлор-, метилсульфат- и ацетат-аниона;
Е означает группу, выбираемую среди следующих структур Е1-Е8 (см. графическую часть),
в которых R' означает (C1-C4)-алкил,
причем когда m= 0 и D1 означает атом азота, тогда Е также может означать группу следующей структуры Е9
Figure 00000005

в которой R' означает (C1-C4)-алкил,
г) соединения следующей формулы (IV)
G-N= N-J (IV)
в которой символ G означает группу, выбираемую среди следующих структур G1-G3
Figure 00000006

Figure 00000007

Figure 00000008

в которых R18 означает (C1-C4)-алкил; фенил, который может быть замещен (C1-C4)-алкилом или атомом галогена, выбираемым среди атомов хлора, брома, иода и фтора,
R19 означает (C1-C4)-алкил или фенил;
R20 и R21, одинаковые или разные, означают (C1-C4)-алкил, фенил, или в G1 вместе образуют бензольное кольцо, замещенное одним или несколькими (C1-C4)-алкильными радикалами, (C1-C4)-алкоксильными радикалами или группой NO2, или в G2 вместе образуют бензольное кольцо, незамещенное или замещенное одним или несколькими (C1-C4)-алкильными радикалами, (C1-C4)-алкоксильными радикалами или группой NO2;
R20 может означать, кроме того, атом водорода;
Z означает атом кислорода, серы или группу -NR19;
М означает группу -СН, -CR (где R означает (C1-C4)-алкил) или -NR22(X-)r;
К означает группу -СН, -CR (где R означает (C1-C4)-алкил) или -NR22(X-)r;
Р означает группу -СН, -CR (где R означает (C1-C4)-алкил) или -NR22(X-)r;
r означает нуль или 1;
R22 означает атом О-, (C1-C4)-алкоксил или (C1-C4)-алкил;
R23 и R24, одинаковые или разные, означают атом водорода или галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома, иода и фтора, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксил, группу -NO2;
X- означает анион, предпочтительно выбираемый из хлор-, иод-, метилсульфат-, этилсульфат-, ацетат- и перхлорат- аниона,
при условии, что если R22 означает О-, тогда г означает нуль; если К или Р или М означают -N-(C1-C4)-алкил-Х-, тогда R23 или R24 отличается от атома водорода, если К означает -NR22(X-)r, тогда М= Р= -СН, -CR, если М означает -NR22(X-)r, тогда К= Р= -СН, -CR, если Р означает -NR22(X-)r, тогда К= М и означают -СН или -CR, если Z означает атом серы, a R21 означает (C1-C4)-алкил, тогда R20 отличается от атома водорода, если Z означает -NR19, где R19 означает (C1-C4)-алкил, тогда, по крайней мере, один из радикалов R18, R20 или R21 группы структуры G2 отличается от (C1-C4)-алкила,
символ J означает
(а) группу следующей структуры J1
Figure 00000009

в которой R25 означает атом водорода, атом галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома, иода и фтора, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксил, радикал -ОН, -NO2, -NHR28, -NR29R30, -NHCO-(C1-C4) -алкил, или вместе с R26 образует 5- или 6-членный цикл, не содержащий или содержащий один или несколько гетероатомов, выбираемых среди атомов азота, кислорода или серы;
R26 означает атом водорода, атом галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома, иода и фтора, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксил, или вместе с R27 и R28 образует 5- или 6-членный цикл, не содержащий или содержащий один или несколько гетероатомов, выбираемых среди атомов азота, кислорода или серы,
R27 означает атом водорода, группу -ОН, радикал -NHR28, радикал -NR29R30,
R28 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(C2-C4)-алкил, фенил,
R29 и R30, одинаковые или разные, означают (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(C2-C4)-алкил,
(б) 5- или 6-членную азотсодержащую гетероциклическую группу, которая может включать другие гетероатомы и/или карбонилсодержащие группы и может быть замещена одним или несколькими (C1-C4)-алкильными, амино- или фенильными радикалами, и, в частности, группу следующей структуры J2
Figure 00000010

в которой R31 и R32, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, фенил;
Y означает радикал -СО- или радикал
Figure 00000011

n означает 0 или 1, причем когда n означает 1, U означает радикал -СО-,
причем вышеуказанная композиция отличается тем, что она содержит, кроме того, (ii) по крайней мере одну четвертичную аммониевую соль, выбираемую из группы, состоящей из
(ii)1 - солей следующей формулы (V)
Figure 00000012

в которой радикалы R1-R4, одинаковые или разные, означают насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный углеводородный алифатический радикал, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или алкоксил, алкоксикарбонилалкил, полиоксиалкиленовый радикал, алкиламидогруппу, алкиламидоалкил, гидроксиалкил, ароматический радикал, арил, алкиларил, которые содержат от 12 до примерно 30 атомов углерода, причем по крайней мере один радикал из R1, R2, R3, R4 означает радикал с 8-30 атомами углерода,
X- означает анион, выбираемый из группы, состоящей из галоген-, фосфат-, ацетат-, лактат-, алкилсульфат-анионов,
(ii)2- имидазолиевых солей следующей формулы (VI)
Figure 00000013

в которой R5 выбирают из алкенильных и/или алкильных радикалов с 13-31 атомами углерода, и производных жирных кислот жиров;
(ii)3 - четвертичных аммониевых солей следующей формулы (VII)
Figure 00000014

в которой R6 означает алифатический радикал, содержащий 16-30 атомов углерода;
R7, R8, R13, R10 и R14 выбирают среди атома водорода или алкила с 1-4 атомами углерода, и
X- означает анион, выбираемый из группы, состоящей из галоген-, ацетат-, фосфат- и сульфат-анионов.1. Composition for dyeing keratin fibers, and in particular human keratin fibers, such as hair, comprising, in a suitable dyeing environment, (i) at least one compound selected from among the compounds of the following formulas (I), (II) , (III), (IV), (IV)
a) compounds of the following formula (I)
Figure 00000001

in which D represents a nitrogen atom or a —CH group;
R 1 and R 2 , the same or different, represent a hydrogen atom; (C 1 -C 4 ) -alkyl, which may be substituted with a radical —CN, —OH or —NH 2 ; or together with the carbon atom of the benzene ring form, in known cases, an oxygen or nitrogen containing heterocycle which may be substituted by one or more (C 1 -C 4 ) -alkyl radicals; 4'-aminophenyl;
R 3 and R ' 3 , the same or different, mean a hydrogen or halogen atom selected from among chlorine, bromine, iodine and fluorine atoms, a cyano group, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxyl or acetyloxy group;
X - means an anion, preferably selected from chloro, methyl sulfate and acetate anion;
And means a group selected among the following structures A1-A19 (see graphic part),
in which R 4 means (C 1 -C 4 ) -alkyl, which may be substituted by hydroxyl, and R 5 means (C 1 -C 4 ) -alkoxyl,
provided that when D is —CH, A is A 4 or A 13 and R 3 is different from alkoxyl, then R 1 and R 2 do not simultaneously mean a hydrogen atom,
b) compounds of the following formula (II)
Figure 00000002

in which R 6 means a hydrogen atom or (C 1 -C 4 ) -alkyl;
R 7 means a hydrogen atom; alkyl which may be substituted with a —CN radical or an amino group; 4'-aminophenyl, or together with R 6 forms, in known cases, an oxygen-containing and / or nitrogen-containing heterocycle which may be substituted with (C 1 -C 4 ) -alkyl;
R 8 and R 9 , identical or different, represent a hydrogen atom; a halogen atom, such as a bromine, chlorine, iodine or fluorine atom, (C 1 -C 4 ) -alkyl or (C 1 -C 4 ) -alkoxyl, -CN radical;
X - means an anion, preferably selected from chloro, methyl sulfate and acetate anion;
B means a group selected among the following structures B1-B6 (see graphic part),
in which R 10 means (C 1 -C 4 ) -alkyl; R 11 and R 12 , identical or different, mean a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 ) -alkyl,
C) compounds of the following formulas (III) and (III ')
Figure 00000003

Figure 00000004

in which R 13 represents a hydrogen atom, a (C 1 -C 4 ) alkoxy, a halogen atom such as a bromine, chlorine, iodine or fluorine atom, or an amino group;
R 14 means a hydrogen atom, a (C 1 -C 4 ) -alkyl or together with a carbon atom of a benzene ring forms a heterocycle, in known cases an oxygen-containing and / or substituted with one or more (C 1 -C 4 ) -alkyl groups;
R 15 means a hydrogen or halogen atom, such as a bromine, chlorine, iodine or fluorine atom;
R 16 and R 17 , identical or different, mean a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 ) -alkyl;
D 1 and D 2 , identical or different, are a nitrogen atom or a —CH group;
m is 0 or 1;
with the proviso that when R 13 is an unsubstituted amino group, then D 1 and D 2 are simultaneously —CH and m = 0;
X - means an anion, preferably selected from chloro, methyl sulfate and acetate anion;
E means a group selected among the following structures E1-E8 (see graphic part),
in which R 'means (C 1 -C 4 ) -alkyl,
and when m = 0 and D 1 means a nitrogen atom, then E can also mean a group of the following structure E9
Figure 00000005

in which R 'means (C 1 -C 4 ) -alkyl,
g) compounds of the following formula (IV)
GN = NJ (IV)
in which the symbol G means a group selected among the following structures G 1 -G 3
Figure 00000006

Figure 00000007

Figure 00000008

in which R 18 means (C 1 -C 4 ) -alkyl; phenyl, which may be substituted with (C 1 -C 4 ) -alkyl or a halogen atom selected from among chlorine, bromine, iodine and fluorine atoms,
R 19 means (C 1 -C 4 ) -alkyl or phenyl;
R 20 and R 21 , identical or different, mean (C 1 -C 4 ) -alkyl, phenyl, or in G 1 together form a benzene ring substituted with one or more (C 1 -C 4 ) -alkyl radicals, (C 1 -C 4 ) -alkoxyl radicals or a group of NO 2 , or in G 2 together form a benzene ring unsubstituted or substituted by one or more (C 1 -C 4 ) -alkyl radicals, (C 1 -C 4 ) -alkoxyl radicals or a group NO 2 ;
R 20 may also mean a hydrogen atom;
Z is an oxygen, sulfur atom or an —NR 19 group;
M is a —CH, —CR group (where R is (C 1 -C 4 ) alkyl) or —NR 22 (X - ) r ;
K is a —CH, —CR group (where R is (C 1 -C 4 ) -alkyl) or —NR 22 (X - ) r ;
P is —CH, —CR (where R is (C 1 –C 4 ) alkyl) or —NR 22 (X - ) r ;
r is zero or 1;
R 22 means an atom O - , (C 1 -C 4 ) -alkoxyl or (C 1 -C 4 ) -alkyl;
R 23 and R 24 , the same or different, mean a hydrogen or halogen atom selected from among the atoms of chlorine, bromine, iodine and fluorine, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxyl, group-NO 2 ;
X - means an anion, preferably selected from chloro, iodo, methyl sulfate, ethyl sulfate, acetate and perchlorate anion,
provided that if R 22 means O - , then r means zero; if K or P or M means —N- (C 1 -C 4 ) -alkyl-X - , then R 23 or R 24 is different from a hydrogen atom, if K means —NR 22 (X - ) r , then M = P = -CH, -CR, if M means -NR 22 (X - ) r , then K = P = -CH, -CR, if P means -NR 22 (X - ) r , then K = M and mean -CH or —CR, if Z is a sulfur atom, and R 21 is (C 1 -C 4 ) -alkyl, then R 20 is different from a hydrogen atom if Z is —NR 19 , where R 19 is (C 1 -C 4 ) -alkyl, then at least one of the radicals R 18 , R 20 or R 21 of the group structure G 2 is different from (C 1 -C 4 ) -alkyl,
J stands for
(a) a group of the following structure J 1
Figure 00000009

in which R 25 means a hydrogen atom, a halogen atom selected from among the atoms of chlorine, bromine, iodine and fluorine, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxyl, radical-OH, -NO 2 , -NHR 28 , -NR 29 R 30 , -NHCO- (C 1 -C 4 ) -alkyl, or together with R 26 forms a 5- or 6-membered ring that does not contain or contains one or more heteroatoms selected from nitrogen atoms oxygen or sulfur;
R 26 means a hydrogen atom, a halogen atom selected from among chlorine, bromine, iodine and fluorine atoms, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxyl, or together with R 27 and R 28 forms 5 - or a 6-membered cycle that does not contain or contains one or more heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulfur atoms,
R 27 means a hydrogen atom, a —OH group, a —NHR 28 radical, a —NR 29 R 30 radical,
R 28 means a hydrogen atom, (C 1 -C 4 ) -alkyl, monohydroxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl, polyhydroxy- (C 2 -C 4 ) -alkyl, phenyl,
R 29 and R 30 , the same or different, mean (C 1 -C 4 ) -alkyl, monohydroxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl, polyhydroxy- (C 2 -C 4 ) -alkyl,
(b) a 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic group, which may include other heteroatoms and / or carbonyl-containing groups and may be substituted by one or more (C 1 -C 4 ) -alkyl, amino or phenyl radicals, and, in particular , a group of the following structure J 2
Figure 00000010

in which R 31 and R 32 , the same or different, represent a hydrogen atom, (C 1 -C 4 ) -alkyl, phenyl;
Y is a —CO— radical or a radical
Figure 00000011

n is 0 or 1, wherein when n is 1, U is a —CO— radical,
moreover, the above composition is characterized in that it contains, in addition, (ii) at least one quaternary ammonium salt selected from the group consisting of
(ii) 1 - salts of the following formula (V)
Figure 00000012

in which the radicals R 1 -R 4 , identical or different, mean a saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon aliphatic radical containing from 1 to about 30 carbon atoms, or alkoxyl, alkoxycarbonylalkyl, polyoxyalkylene radical, alkylamido group, alkylamidoalkyl, hydroxyalkyl, aromatic radical , aryl, alkylaryl, which contain from 12 to about 30 carbon atoms, and at least one radical from R 1 , R 2 , R 3 , R 4 means a radical with 8-30 carbon atoms,
X - means an anion selected from the group consisting of halogen, phosphate, acetate, lactate, alkyl sulfate anions,
(ii) 2 - imidazolium salts of the following formula (VI)
Figure 00000013

in which R 5 selected from alkenyl and / or alkyl radicals with 13-31 carbon atoms, and derivatives of fatty acids of fats;
(ii) 3 - Quaternary ammonium salts of the following formula (VII)
Figure 00000014

in which R 6 means an aliphatic radical containing 16-30 carbon atoms;
R 7 , R 8 , R 13 , R 10 and R 14 are selected from a hydrogen or alkyl atom with 1-4 carbon atoms, and
X - means an anion selected from the group consisting of halogen, acetate, phosphate and sulfate anions. 2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы (I) выбирают из соединений, отвечающих следующим структурам (I1)-(I54) (см. графическую часть). 2. The composition according to p. 1, characterized in that the direct cationic dyes of the formula (I) are selected from compounds corresponding to the following structures (I1) - (I54) (see graphic part). 3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что прямые катионные красители отвечают структурам (I1), (I2), (I14) и (I31). 3. The composition according to p. 2, characterized in that the direct cationic dyes correspond to structures (I1), (I2), (I14) and (I31). 4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы (II) выбирают из соединений, отвечающих следующим структурам (II1)-(II9) (см. графическую часть). 4. The composition according to p. 1, characterized in that the direct cationic dyes of the formula (II) are selected from compounds corresponding to the following structures (II1) - (II9) (see graphic part). 5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы (III) выбирают из соединений, отвечающих следующим структурам (III1)-(III18) (см. графическую часть). 5. The composition according to p. 1, characterized in that the direct cationic dyes of the formula (III) are selected from compounds corresponding to the following structures (III1) - (III18) (see graphic part). 6. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы (III) выбирают из соединений, отвечающих структурам (III4), (III5) и (III13). 6. The composition according to p. 5, characterized in that the direct cationic dyes of the formula (III) are selected from compounds corresponding to structures (III4), (III5) and (III13). 7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы (III') выбирают из соединений, отвечающих следующим структурам (III'l)-(III3) (см. графическую часть). 7. The composition according to p. 1, characterized in that the direct cationic dyes of the formula (III ') are selected from compounds corresponding to the following structures (III'l) - (III3) (see graphic part). 8. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы (IV) выбирают из соединений, отвечающих следующим структурам (IV)1-(IV)77 (см. графическую часть).8. The composition according to p. 1, characterized in that the direct cationic dyes of the formula (IV) are selected from compounds corresponding to the following structures (IV) 1 to (IV) 77 (see graphic part). 9. Композиция по любому из пп. 1-8, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или прямые катионные красители формул (I), (II), (III), (III') или (IV) составляют 0,001-10 мас. % по отношению к общей массе композиции. 9. The composition according to any one of paragraphs. 1-8, characterized in that the direct cationic dye or direct cationic dyes of the formulas (I), (II), (III), (III ') or (IV) are 0.001-10 wt. % relative to the total weight of the composition. 10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или прямые катионные красители формул (I), (II), (III), (ИГ) или (IV) составляют 0,005-5 мас. % по отношению к общей массе композиции. 10. The composition according to p. 9, characterized in that the direct cationic dye or direct cationic dyes of the formulas (I), (II), (III), (IG) or (IV) are 0.005-5 wt. % relative to the total weight of the composition. 11. Композиция по любому из пп. 1-10, отличающаяся тем, что четвертичной аммониевой солью (ii) формулы (V) является диалкилдиметиламмониевая соль или ал кил гриметиламмониевая соль, в которых алкил содержит 12-22 атомов углерода. 11. The composition according to any one of paragraphs. 1-10, characterized in that the quaternary ammonium salt (ii) of formula (V) is a dialkyl dimethyl ammonium salt or an alkyl grimethyl ammonium salt in which alkyl contains 12-22 carbon atoms. 12. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что четвертичной аммониевой солью является дистеарилдиметиламмонийхлорид, цетилтриметиламмонийхлорид, бегенилтриметиламмонийхлорид. 12. The composition according to p. 11, characterized in that the quaternary ammonium salt is distearyldimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride. 13. Композиция по любому из пп. 1-12, отличающаяся тем, что четвертичной аммониевой солью (ii) формулы (V) является ди[(C1-C2)-алкил] -(C12-C22)-алкилгидрокси-(C1-C2)-алкиламмониевая соль.13. The composition according to any one of paragraphs. 1-12, characterized in that the quaternary ammonium salt of (ii) of formula (V) is di [(C 1 -C 2 ) -alkyl] - (C 12 -C 22 ) -alkylhydroxy- (C 1 -C 2 ) - alkyl ammonium salt. 14. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что четвертичной аммониевой солью является олеоцетилгидроксиэтиламмонийхлорид. 14. The composition according to p. 13, wherein the quaternary ammonium salt is oleocetylhydroxyethylammonium chloride. 15. Композиция по любому из пп. 1-14, отличающаяся тем, что четвертичной аммониевой солью (ii) формулы (V) является стеарамидопропилдиметил(миристилацетат)аммонийхлорид формулы
Figure 00000015

16. Композиция по любому из пп. 1-15, отличающаяся тем, что четвертичная аммониевая соль или четвертичные аммониевые соли (ii) составляют 0,01-10 мас. % по отношению к общей массе красящей композиции.15. The composition according to any one of paragraphs. 1-14, characterized in that the quaternary ammonium salt (ii) of formula (V) is stearamidopropyl dimethyl (myristyl acetate) ammonium chloride of the formula
Figure 00000015

16. The composition according to any one of paragraphs. 1-15, characterized in that the Quaternary ammonium salt or Quaternary ammonium salts (ii) are from 0.01 to 10 wt. % relative to the total weight of the coloring composition. 17. Композиция по п. 16, отличающаяся тем, что четвертичная аммониевая соль или четвертичные аммониевые соли (ii) составляют 0,05-5 мас. % по отношению к общей массе красящей композиции. 17. The composition according to p. 16, characterized in that the Quaternary ammonium salt or Quaternary ammonium salts (ii) are 0.05-5 wt. % relative to the total weight of the coloring composition. 18. Композиция по любому из пп. 1-17, отличающаяся тем, что подходящая для окраски среда (или носитель) образована водой или смесью воды, по крайней мере, с одним органическим растворителем. 18. The composition according to any one of paragraphs. 1-17, characterized in that a suitable medium for coloring (or carrier) is formed by water or a mixture of water with at least one organic solvent. 19. Композиция по любому из пп. 1-18 отличающаяся тем, что она имеет рН от 2 до 11 и предпочтительно 5-10. 19. The composition according to any one of paragraphs. 1-18 characterized in that it has a pH from 2 to 11 and preferably 5-10. 20. Композиция по любому из пп. 1-19, отличающаяся тем, что она предназначена для окислительной окраски и содержит одно или несколько окисляющихся оснований, выбираемых из п-фенилендиаминов, бисфенилалкилендиаминов, n-аминофенолов, о-аминофенолов и гетероциклических оснований. 20. The composition according to any one of paragraphs. 1-19, characterized in that it is intended for oxidative dyeing and contains one or more oxidizable bases selected from p-phenylenediamines, bisphenylalkylenediamines, n-aminophenols, o-aminophenols and heterocyclic bases. 21. Композиция по п. 20, отличающаяся тем, что окисляющееся основание или окисляющиеся основания составляют 0,0005-12 мас. % по отношению к общей массе красящей композиции. 21. The composition according to p. 20, characterized in that the oxidizable base or oxidizable base is 0.0005-12 wt. % relative to the total weight of the coloring composition. 22. Композиция по п. 21, отличающаяся тем, что окисляющееся основание или окисляющиеся основания составляют 0,005-6 мас. % по отношению к общей массе красящей композиции. 22. The composition according to p. 21, characterized in that the oxidizable base or oxidizable base is 0.005-6 wt. % relative to the total weight of the coloring composition. 23. Композиция по любому из пп. 20-22, отличающаяся тем, что она содержит один или несколько краскообразующих компонентов, выбираемых из м-фенилендиаминов, м-аминофенолов, м-дифенолов и гетероциклических краскообразующих компонентов. 23. The composition according to any one of paragraphs. 20-22, characterized in that it contains one or more paint-forming components selected from m-phenylenediamines, m-aminophenols, m-diphenols and heterocyclic paint-forming components. 24. Композиция по п. 23, отличающаяся тем, что краскообразующий компонент или краскообразующие компоненты составляют 0,0001-10 мас. % по отношению к общей массе красящей композиции. 24. The composition according to p. 23, characterized in that the paint-forming component or paint-forming components are 0.0001-10 wt. % relative to the total weight of the coloring composition. 25. Композиция по п. 24 отличающаяся тем, что краскообразующий компонент или краскообразующие компоненты составляют 0,005-5 мас. % по отношению к общей массе красящей композиции. 25. The composition according to p. 24 characterized in that the paint-forming component or paint-forming components are 0.005-5 wt. % relative to the total weight of the coloring composition. 26. Композиция по любому из пп. 1-25, отличающаяся тем, что она предназначена для прямой осветляющей окраски или окислительной окраски и содержит, по крайней мере, один окислитель. 26. The composition according to any one of paragraphs. 1-25, characterized in that it is intended for direct brightening or oxidative coloring and contains at least one oxidizing agent. 27. Способ окраски кератиновых волокон, и, в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что на волокна наносят, по крайней мере, одну красящую композицию, такую, как указанная в любом из пп. 1-26, на время, достаточное для проявления желаемой окраски, после чего волокна ополаскивают, в случае необходимости моют шампунем, снова ополаскивают и высушивают. 27. A method of dyeing keratin fibers, and in particular human keratin fibers, such as hair, characterized in that at least one dyeing composition is applied to the fibers, such as that specified in any one of paragraphs. 1-26, for a time sufficient to manifest the desired color, after which the fibers are rinsed, if necessary washed with shampoo, rinsed and dried again. 28. Способ окраски кератиновых волокон, и, в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что на волокна наносят, по крайней мере, одну красящую композицию, такую, как указанная в любом из пп. 1-26, на время, достаточное для проявления желаемой окраски, без заключительного ополаскивания. 28. A method for dyeing keratin fibers, and in particular human keratin fibers, such as hair, characterized in that at least one dye composition is applied to the fibers, such as that specified in any one of paragraphs. 1-26, for a time sufficient to manifest the desired color, without a final rinse. 29. Способ окраски кератиновых волокон, и, в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что он включает предварительный этап, заключающийся в раздельном хранении, с одной стороны, композиции (А1), содержащей, в подходящей для окраски среде, по крайней мере, один прямой катионный краситель (i), такой, как указанный в предыдущих пунктах, и, по крайней мере, одно окисляющееся основание, и, с другой стороны, композиции (Б1), включающей, в подходящей для окраски среде, по крайней мере, один окислитель, затем в осуществлении их смешения в момент употребления перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна, причем композиция (А1) или композиция (Б1) содержит четвертичную аммониевую соль (ii), такую, как указанная в предыдущих пунктах. 29. A method for dyeing keratin fibers, and in particular human keratin fibers, such as hair, characterized in that it includes a preliminary step, which consists in separately storing, on the one hand, the composition (A1) containing, in a suitable color the medium, at least one direct cationic dye (i), such as specified in the previous paragraphs, and at least one oxidizable base, and, on the other hand, the composition (B1), comprising, in a suitable medium for coloring at least one oxidizing agent, then carried out and mixing them at the time of use before applying this mixture to the keratinous fibers, the composition (A1) or the composition (B1) containing the quaternary ammonium salt (ii), such as defined in the preceding paragraphs. 30. Способ окраски кератиновых волокон, и, в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что он включает предварительный этап, заключающийся в раздельном хранении, с одной стороны, композиции (А2), содержащей, в подходящей для окраски среде, по крайней мере, один прямой катионный краситель (i), такой, как указанный в предыдущих пунктах, и, с другой стороны, композиции (Б2), включающей, в подходящей для окраски среде, по крайней мере, один окислитель, затем в осуществлении их смешения в момент употребления перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна, причем композиция (А2) или композиция (Б2) содержит четвертичную аммониевую соль (ii), такую, как указанная в предыдущих пунктах. 30. A method of dyeing keratin fibers, and in particular human keratin fibers, such as hair, characterized in that it includes a preliminary step, which consists in separately storing, on the one hand, the composition (A2) containing, in a suitable color the medium, at least one direct cationic dye (i), such as specified in the previous paragraphs, and, on the other hand, the composition (B2), comprising, in a suitable medium for coloring, at least one oxidizing agent, then in the implementation of their mixing at the time of use before applying pouring this mixture onto keratin fibers, wherein composition (A2) or composition (B2) contains a quaternary ammonium salt (ii), such as that indicated in the previous paragraphs. 31. Устройство с несколькими отделениями или "набор" для окраски с несколькими отделениями, отличающееся тем, что первое отделение содержит композицию (А1) или (А2), такую, как указанная в п. 29 или 30, а второе отделение содержит композицию (Б1) или (Б2), такую, как указанная в п. 29 или 30. 31. A device with several compartments or a “kit” for painting with several compartments, characterized in that the first compartment contains a composition (A1) or (A2), such as that specified in paragraph 29 or 30, and the second compartment contains a composition (B1 ) or (B2), such as specified in paragraph 29 or 30.
RU2000112412/14A 1998-08-19 1999-07-28 Staining composite for keratin fibers with direct cationic dye and quaternary ammonium salt RU2197949C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9810547A FR2782451B1 (en) 1998-08-19 1998-08-19 DYE COMPOSITION FOR KERATINIC FIBERS WITH A CATIONIC DIRECT DYE AND A QUATERNARY AMMONIUM SALT
FR9810547 1998-08-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000112412A true RU2000112412A (en) 2002-05-20
RU2197949C2 RU2197949C2 (en) 2003-02-10

Family

ID=9529775

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000112412/14A RU2197949C2 (en) 1998-08-19 1999-07-28 Staining composite for keratin fibers with direct cationic dye and quaternary ammonium salt

Country Status (21)

Country Link
US (2) US7087096B2 (en)
EP (1) EP1047387B1 (en)
JP (2) JP2002523344A (en)
KR (1) KR100391696B1 (en)
CN (1) CN100346769C (en)
AR (1) AR050754A1 (en)
AT (1) ATE275384T1 (en)
AU (1) AU729082B2 (en)
BR (1) BR9906730A (en)
CA (1) CA2305504C (en)
CZ (1) CZ20001691A3 (en)
DE (1) DE69919980T2 (en)
ES (1) ES2229739T3 (en)
FR (1) FR2782451B1 (en)
HU (1) HUP0004830A2 (en)
MX (1) MX227264B (en)
PL (1) PL198650B1 (en)
PT (1) PT1047387E (en)
RU (1) RU2197949C2 (en)
WO (1) WO2000010517A1 (en)
ZA (1) ZA200001562B (en)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2817466B1 (en) 2000-12-04 2004-12-24 Oreal OXIDATION DYE COMPOSITION FOR KERATINIC FIBERS COMPRISING AN ASSOCIATIVE POLYMER AND A NACRANT AGENT
FR2817467B1 (en) 2000-12-04 2003-01-10 Oreal DYE COMPOSITION FOR KERATINIC FIBERS COMPRISING AN ASSOCIATIVE POLYMER AND A POLYMER WITH ACRYLAMIDE PATTERNS, DIALKYLDIALLYLAMMONIUM HALIDE AND VINYL CARBOXYLIC ACID
FR2833837B1 (en) 2001-12-21 2005-08-05 Oreal COMPOSITION FOR KERATIN FIBER OXIDATION DYE COMPRISING COLZA OXYETHYLENE FATTY ACID AMIDE
BR0313832A (en) 2002-08-30 2005-07-05 Ciba Sc Holding Ag Colored gloss pigments having at least one siox coating, with x = 0.03 to 0.95, for use in cosmetic and personal care formulations.
FR2887769B1 (en) * 2005-06-30 2010-12-17 Oreal USE OF AZO COLORANTS COMPRISING A SULFONAMIDE OR AMIDE FUNCTION FOR THE COLORING OF HUMAN KERATIN FIBERS AND A COLORING PROCESS AND A TINCTORIAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
US7497878B2 (en) 2005-06-30 2009-03-03 L'oreal, S.A. Azo dyes containing a sulphonamide or amide function for the dyeing of human keratin fibers and method of dyeing and dyeing compositions containing them
MX2008015854A (en) 2006-06-13 2009-02-23 Ciba Holding Inc Tricationic dyes.
FR2907671B1 (en) * 2006-10-25 2008-12-26 Oreal COMPOSITION FOR DYEING KERATIN FIBERS COMPRISING AT LEAST ONE PARTICULAR AMMONIUM SALT DERIVED FROM 18MEA, AT LEAST CERAMIDE AND METHOD OF COLORING FROM THE COMPOSITION.
WO2008049768A1 (en) * 2006-10-25 2008-05-02 L'oreal Composition for the direct dyeing of keratinous fibres comprising at least one ammonium salt of 18mea and at least one direct dye, colouring method starting from the composition
EP2076237A1 (en) * 2006-10-25 2009-07-08 L'Oreal Composition for oxidation dyeing keratinous fibres comprising at least one particular ammonium salt derived from 18mea, and a colouring method using the composition
FR2907670B1 (en) * 2006-10-25 2008-12-26 Oreal COMPOSITION FOR THE DIRECT STAINING OF KERATIN FIBERS COMPRISING AT LEAST ONE AMMONIUM SALT OF 18MEA AND AT LEAST ONE CATIONIC DIRECT DYE, METHOD FOR COLORING FROM THE COMPOSITION.
EP2331669B1 (en) * 2008-09-23 2013-12-04 Unilever Plc, A Company Registered In England And Wales under company no. 41424 of Unilever House Cationic pyridine and pyridazine dyes
WO2010097339A2 (en) * 2009-02-25 2010-09-02 Basf Se Hair dyeing composition
FR2967896B1 (en) * 2010-11-25 2013-07-05 Oreal COMPOSITION FOR COLORING OR DECOLORIZING KERATIN FIBERS COMPRISING A CATIONIC SURFACTANT COMPRISING A FATTY CHAIN
US9578944B2 (en) 2011-11-09 2017-02-28 L'oreal Compositions and methods for altering the appearance of hair
US9565915B2 (en) 2011-11-09 2017-02-14 L'oreal Compositions and methods for altering the appearance of hair
US9566221B2 (en) 2012-11-09 2017-02-14 L'oreal Methods for altering the color and appearance of hair
EP2916916B1 (en) 2012-11-09 2018-01-10 L'Oréal Methods for altering the color and appearance of hair
KR102244166B1 (en) 2013-09-02 2021-04-26 로레알 Method for dyeing keratin fibres using cationic styryl disulphide dyes, and composition including said dyes
US9018150B1 (en) 2013-12-09 2015-04-28 L'oreal Cleansing composition with cationic surfactants
US9066859B1 (en) 2013-12-09 2015-06-30 L'oreal Viscoelastic cleansing gel
BR112016030656B1 (en) 2014-10-31 2021-01-12 L'oreal cosmetic compositions, aqueous composition and cosmetic treatment process
WO2016094973A1 (en) 2014-12-16 2016-06-23 L'oreal Cosmetic conditioning composition including a fixative
WO2016149430A1 (en) * 2015-03-19 2016-09-22 The Procter & Gamble Company Compositions for dyeing hair with cationic direct dyes
WO2016146813A1 (en) * 2015-03-19 2016-09-22 Basf Se Cationic direct dyes
US10034823B2 (en) 2016-09-16 2018-07-31 Noxell Corporation Method of coloring hair with washfast blue imidazolium direct dye compounds
WO2018053034A1 (en) * 2016-09-13 2018-03-22 Noxell Corporation Hair color compositions comprising stable violet-blue to blue imidazolium dyes

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1373081A (en) * 1970-11-06 1974-11-06 Unilever Ltd Colourant compositions for keratinous fibres
US3985499A (en) 1971-06-04 1976-10-12 L'oreal Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers
FR2140205B1 (en) * 1971-06-04 1977-12-23 Oreal
LU70835A1 (en) * 1974-08-30 1976-08-19
LU65539A1 (en) * 1972-06-19 1973-12-21
LU71015A1 (en) 1974-09-27 1976-08-19
FR2586913B1 (en) * 1985-09-10 1990-08-03 Oreal PROCESS FOR FORMING IN SITU A COMPOSITION CONSISTING OF TWO SEPARATELY PACKED PARTS AND DISPENSING ASSEMBLY FOR THE IMPLEMENTATION OF THIS PROCESS
GB8724254D0 (en) * 1987-10-15 1987-11-18 Unilever Plc Hair treatment product
DE4129926C1 (en) * 1991-09-09 1992-07-23 Kao Corporation Gmbh, 4000 Duesseldorf, De
TW311089B (en) * 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
US5376146A (en) * 1993-08-26 1994-12-27 Bristol-Myers Squibb Company Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts
TW325998B (en) * 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
FR2724560B1 (en) * 1994-09-21 1996-12-20 Oreal PROCESS FOR DIRECT DYING OF KERATINIC FIBERS USING CATIONIC DIRECT DYES AND WATER VAPOR
ES2166009T3 (en) * 1995-11-30 2002-04-01 Novozymes As COMPOSITION TO DYE HAIR.
ATE185967T1 (en) * 1996-07-15 1999-11-15 Kao Corp PREPARATION FOR COLORING HUMAN HAIR
FR2755854B1 (en) * 1996-11-15 1998-12-24 Oreal NANOEMULSION BASED ON NON-IONIC AND CATIONIC AMPHIPHILIC LIPIDS AND USES
FR2757384B1 (en) 1996-12-23 1999-01-15 Oreal KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
FR2757388B1 (en) * 1996-12-23 1999-11-12 Oreal KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
KR100336679B1 (en) * 1997-10-22 2002-05-13 조지안느 플로 Composition for dyeing keratin fibres and dyeing method using the same
PL334230A1 (en) * 1997-10-22 2000-02-14 Oreal Creatine fibre dyeing composition and dyeing process employing such composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000112412A (en) DYING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS WITH DIRECT CATIONIC DYE AND QUARTERLY AMMONIUM SALT
RU2200538C2 (en) Composition for coloring keratin fibers, method of their coloring (versions), set for coloring of keratin fibers
RU2200537C2 (en) Composition for direct coloring of keratin fibers (versions), method of their coloring (versions), set for direct coloring of keratin fibers (versions)
RU2197949C2 (en) Staining composite for keratin fibers with direct cationic dye and quaternary ammonium salt
RU2000112879A (en) DYEING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS WITH A DIRECT CATIONIC DYE AND A NON-ION SURFACE-ACTIVE SUBSTANCE
RU2201201C2 (en) Composition for coloring of keratin fibers, method of their coloring (versions), set for coloring keratin fibers
RU2000101579A (en) USE OF COMBINATION OF TWO CATIONIC DYES FOR DIRECT COLORING OF KERATIN FIBERS
RU2000113071A (en) DYEING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS WITH A DIRECT CATIONIC DYE AND SILICONE
RU2198651C2 (en) Composition for coloring keratin fibers, method of their coloring (versions), set for coloring of keratin fibers
RU2000112411A (en) COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS WITH DIRECT CATIONIC DYE AND ANION SURFACE-ACTIVE SUBSTANCE
ES2215284T3 (en) DIRECT DYE PROCEDURE IN TWO STAGES OF KERATIN FIBERS USING BASIC DIRECT COLORS.
RU98122213A (en) METHOD OF DIRECT PAINTING OF KERATIN FIBERS IN TWO STEPS OF DIRECT BASIC DYES
RU99116254A (en) COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS AND METHOD OF COLORING USING THIS COMPOSITION
RU2000101580A (en) APPLICATION OF CATIONIC PHYLENYOBENZENE COMPOUNDS FOR PAINTING KERATIN FIBERS, COLORING COMPOSITIONS AND COLORING METHODS
RU2197948C2 (en) Application of cationic phenylazobenzene compounds for staining keratin fibers, staining composites and methods of staining
US6570019B2 (en) Cationic pyrrolo-pyrrol-derivatives, method for producing them and colorants for keratin fibers, containing these compounds
RU99114774A (en) COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS CONTAINING CATION DIRECT DYE AND POLYMERIC CONSTANT
RU2223087C2 (en) Composition for oxidative coloring keratin fibers comprising amphiphilic cationic polymer, oxyalkyleneated or glycerinated saturated alcohol and hydroxyl-containing solvent
EA000574B1 (en) Enlightning dyeing composition for keratinic fibres comprising a direct specific dye
RU97122261A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING KERATIN FIBERS, COLORING METHOD USING THIS COMPOSITION AND SET FOR COLORING
RU99127338A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING NITROGEN DERIVATIVE 3-AMINOPYRIDINE, AND COLOR METHOD, WHICH USE THIS COMPOSITION
RU99110739A (en) COLORING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS WITH DIRECT CATIONIC DYE AND SUBSTANTIVE POLYMER
JPH08501322A (en) Method for dyeing keratin-containing fibers
RU97121289A (en) COMPOSITION FOR OXIDATION DYE OF KERATIN FIBERS AND COLOR METHOD USING THIS COMPOSITION
US5135543A (en) Quaternized monoalkylenediamine nitrobenzene compounds and their use as dyes for keratinaceous fibers