RU2000064C1 - Способ получени пектина из морских трав - Google Patents
Способ получени пектина из морских травInfo
- Publication number
- RU2000064C1 RU2000064C1 SU925037519A SU5037519A RU2000064C1 RU 2000064 C1 RU2000064 C1 RU 2000064C1 SU 925037519 A SU925037519 A SU 925037519A SU 5037519 A SU5037519 A SU 5037519A RU 2000064 C1 RU2000064 C1 RU 2000064C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pectin
- temperature
- substances
- hours
- hydrolysis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
з . При эгом но происходит разрушение природного комплекса пектина с веществами , обладающими Р-витаминной активностью . К таким соединени м относ тс гликозиды квзрцетина и лютеолина Эти вещества укрепл ют стенки капилл рных сосудов человека. Получение пектина, обладающего Р-витаминной активностью, усиливает лечебно-профилактические свойства пектинсодержащих продуктов.
Кроме того, услови проведени гидро- лииза и экстрагировани в данном техническом решении позвол ют наиболее полно извлечь нар ду с пектиновыми веществами весь комплекс веществ, обладающих Р-витаминной активностью.
Способ осуществл ют следующим образом .
Морскую траву семейства Zosteraceae измельчают, обрабатывают сол ной кислотой с рН 2,0 - 4,0 в течение 2,5 - 4 ч при температуре процесса 50 - 60°С, затем кислоту удал ют, а прогидролизованное сырье промывают водой до нейтральной реакции (по лакмусовой бумаге), экстрагирование осуществл ют 0,5-1,5%-ным раствором ок- салата аммони при температуре процесса 50 - 60°С в течение 2,5 4 ч Полученный экстракт подвергают ультрафильтрации на половолоконных мембранах, в частности ВПУ-15-ПА, с пропускающей способностью 15000-30000 Да, а сушку осуществл ют распылением при температуре, обеспечивающей температуру получаемого пектина на выходе из сушильной установки 85 - 90ПС.
Услови гидролиза выбраны, исход из решаемой задачи. Так при рН среды меньше 2,0 возникают влени деструкции, что отрицательно сказываетс на качестве и количестве готового продукта, а при рН более 4,0 процесс гидролиза и извлечени посторонних веществ идет недостаточно полно, при этом декальцинирование сырь будет идти значительно хуже, что также скажетс на качестве получаемого пектина.
Температура гидролиза выше 60°С приведет к потере биологически активных составл ющих получаемого пектина и его частичной деструкции, тогда как при температуре меньше 50°С гидролиз посторонних веществ пойдет недостаточно полно и интенсивно Врем процесса выбрано с учетом вышеперечисленных параметров и также св зано с максимальным извлечением одновременно с пектином других веществ обладаю щ их Р-еитаминной активностью
Параметры эгстрагироп ни также на- пр вл чь на решаемую задачу Так выбор концам т ранни рктилатп л «мпни 0.5 1.5%
определ лс с учетом времени и температуры экстрагировани Установлено, что при концентрации меньше 0,5% экстрагирование пойдет недостаточно полно, что приведет к потере пектина и других биоло ически активных веществ группы витамина Р Увеличение же концентрации свыше 1,5% нецелесообразно , поскольку значительного увеличени их концентрации не наблюдаетс .
При выборе типа мембраны учитывалось то, что при указанных выше режимах гидролиза и экстрагировани в экстракт переход т белки с мол.м. 15000-20000 Да,
5 которые не задерживаютс половолоконны- ми мембранами с пропускающей способностью 15000-30000 Да и отмываютс водой из раствора пектина.
Таким образом, использование мемб0 ран с пропускающей способностью 15000 - 30000 Да при ультрафильтрации приведет к получению пектинового концентрата, очищенного от примесей и содержащего природный комплекс пектина с веществами,
5 обладающими Р-витэминной активностью. Распылительна сушка при t° продукта на выходе 85-90°С создает щад щие услови дл сохранени этого комплекса.
П р и м е р 1. 50 кг свежей морской травы
0 закрыли в реактор, куда подают раствор HCI с рН 2.0. Температуру процесса поддерживают при 50°С в течение 2,5 ч. После чего гидролизат сливают, а обработанную траву промывают питьевой водой до нейтральной
5 реакции. Промытую траву экстрагируют 0,5%-ным раствором оксалата аммони при температуре 50°С в течение 2,5 ч. Полученный экстракт отмывают водой и концентрируют на установке ультрафильтрации УПВ-6
0 с модул ми АР-2 с мембранами марки ВПУ- 15-ПА с пропускной способностью 15000 Да. Концентрат сушат в установке распылительной сушки ЭВЗ-01 с центробежным рас- пылом продукта при температуре продукта
5 на выходе 85°С.
Выход пектина 1,09 кг (2,1 % от исходного сырого сырь ). Содержание веществ, обладающих Р-витаминной активностью, в пектине 1.4%.
0Пример2 50 кг свежей морской травы
загружают в реактор, куда подают раствор HCI с рН 4.0. Температуру процесса поддерживают при 60°С в течение 4 ч. после чего гидролизат сливают, а обработанную траву
5 промывают питьевой водой до нейтральной реакции Промытую траву экстрагируют 1,5%-ным раствором оксалата аммони при температуре 60°С в течение 40ч Полученный экстракт концентрируют на установке ультрафилктрации ВПУ 15 ПЛ г, пропускающей способностью 15000 Да. Концентрат сушат в установке распылительной сушки Ниро Атомайзер с центробежным распы- лом продукта при температуре, обеспечивающей температуру продукта на выходе 90°С.
Выход пектина 1,01 кг (2,0% от исходного сырого сырь ). Содержание веществ, обладающих Р-витаминной активностью в пектине 1,4%
П р и м е р 3. Способ осуществл ют аналогично способу 1, но рН сол ной кислоты 3,0, температура гидролиза 55°С, врем 3 ч, экстрагирование осуществл ют при концентрации оксалата аммони 1 %, в течение 3 ч при температуре 55°С. Экстракт подвергают ультрафильтрации с помощью мембран НР-30 (Mlllipor США) с пропускающей способностью 30000 Да, а сушку ведут на установке РЦ 1,2 - 0,9 с центробежным рас- пылом продукта при температуре, обеспечивающей температуру готового продукта 87°С.
Выход пектина 1.1 кг(2,2% от исходного сырого сырь ). Содержание веществ, обладающих Р-витаминной активностью, в пектине 1,5%.
Ф о р м у л а и з о б р е т е н и
Способ получени пектина из морских трав семейства Zosteraceae. предусматривающий гидролиз сырь раствором сол ной кислоты, его промывание водой, экстрагирование пектина раствором оксалата аммони и его сушку, отличающийс тем, что гидролиз провод т сол ной кислотой при рН 2,0 - 4,0 и температуре 50 - 60°С в течение 2,5 - 4 ч. дл экстрагировани используют оксалат аммони 0,5 - 1,0%-ной концентрации и процесс ведут при 50 - 60°С в течение 2,5 - 4,0 ч, перед сушкой экстракт подвергают ультрафильтрации на половоло- конных мембранах с пропускающей способностью 15000 - 30000 Д, а сушку провод т распылением при температуре, обеспечивающей конечную температуру готового продукта 85 - 90rfC.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU925037519A RU2000064C1 (ru) | 1992-04-15 | 1992-04-15 | Способ получени пектина из морских трав |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU925037519A RU2000064C1 (ru) | 1992-04-15 | 1992-04-15 | Способ получени пектина из морских трав |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2000064C1 true RU2000064C1 (ru) | 1993-09-07 |
Family
ID=21601954
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU925037519A RU2000064C1 (ru) | 1992-04-15 | 1992-04-15 | Способ получени пектина из морских трав |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2000064C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2628435C1 (ru) * | 2016-10-24 | 2017-08-16 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗГУ) | Способ извлечения пектиновых веществ из отходов свекловичного производства |
RU2737442C1 (ru) * | 2020-06-08 | 2020-11-30 | Сельскохозяйственный производственный кооператив Рыболовецкий колхоз "Простор" | Способ переработки морских трав семейства ZOSTERACEAE для получения продукта в виде порошка и экстракта |
-
1992
- 1992-04-15 RU SU925037519A patent/RU2000064C1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2628435C1 (ru) * | 2016-10-24 | 2017-08-16 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗГУ) | Способ извлечения пектиновых веществ из отходов свекловичного производства |
RU2737442C1 (ru) * | 2020-06-08 | 2020-11-30 | Сельскохозяйственный производственный кооператив Рыболовецкий колхоз "Простор" | Способ переработки морских трав семейства ZOSTERACEAE для получения продукта в виде порошка и экстракта |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2521814A1 (de) | Verfahren zum hydrolysieren von proteinen | |
US3738913A (en) | Method of preparing polypeptides | |
CN102550824B (zh) | 蛋白酸水解生产小肽氨基酸微量元素螯合物的方法 | |
DE69937269T2 (de) | Bioaktive Peptide, ihre Verwendung und Verfahren zu ihre Herstellung | |
EP0309523B1 (de) | Gesamteiweiss-abbauprodukt | |
RU2000064C1 (ru) | Способ получени пектина из морских трав | |
JPH01275512A (ja) | 可溶性卵殻膜の製法 | |
KR100335702B1 (ko) | 실크펩타이드 및 그 제조방법 | |
KR100487994B1 (ko) | 어류 젤라틴의 제조방법 | |
US3475404A (en) | Method of preparing proteinaceous material which comprises heating an aqueous solution of collagencontaining material at a temperature in the range of 250 f.-350 f. and then treating the solution with anion exchange resins | |
KR20010079286A (ko) | 누에고치를 이용한 기능성 실크아미노산·펩타이드 소재의제조 방법 중 염산가수분해법에 의한 제조방법 | |
RU2272808C2 (ru) | Способ получения коллагена | |
US4315923A (en) | Process for the production of organ extracts with high herparin content | |
DE68919770T2 (de) | Behandlung von Geliermitteln. | |
CN113215216A (zh) | 一种酶法制备牡蛎肽的工业化生产方法 | |
KR100443785B1 (ko) | 실크아미노산의 생산방법 | |
CN111662365A (zh) | 一种乳酸链球菌素的提取方法 | |
KR100384523B1 (ko) | 오징어 탈피액 및 자숙액을 이용한 타우린 함유식품의제조방법 | |
JPS6128396A (ja) | 乳酸塩の製造方法 | |
RU2073017C1 (ru) | Способ получения хитозана | |
WO1998028302A1 (de) | Verfahren zur gewinnung von hämin aus schlachtblut | |
RU2083214C1 (ru) | Способ получения меланина | |
SU1024491A1 (ru) | Способ получени рыбного кле | |
RU2118370C1 (ru) | Способ получения белкового гидролизата | |
SU442800A1 (ru) | Способ получени препарата дл парентерального белкового питани |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20050614 |