RU1835403C - Способ получени ионита - Google Patents
Способ получени ионитаInfo
- Publication number
- RU1835403C RU1835403C SU904865390A SU4865390A RU1835403C RU 1835403 C RU1835403 C RU 1835403C SU 904865390 A SU904865390 A SU 904865390A SU 4865390 A SU4865390 A SU 4865390A RU 1835403 C RU1835403 C RU 1835403C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- scandium
- followed
- vinyl
- molar ratio
- polymer matrix
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Использование: выделение и конч центрирование металлов из растворов и пульп. Сущность изобретени : получение полимерной матрицы сополимери- зацией нитрила, акриловой кислоты, дивинилбензола и 5 винил-о4-пиколина при мол рном соотношении (1-2):(О,2- 0,3)s() соответственно, с последующим фосфолированием окисленной матрицы треххлористым фосфором. 3 табл.
Description
Изобретение относитс к способам получени ионитов, которые могут быть использованы в гидрометаллургии дл выделени и концентрировани металлов из растворов и пульп о
Известен способ получени ком- плексообразующего ионита, заключающийс в получении полимерной матрицы с последующим введением ионогенных групп.
Полученный ионит имеет недостаточно высокую комплексообразующую способность по отношению к ионам сканди .
Отходами при производстве алюмини из бокситов вл ютс красные шла- мы, содержащие 0,001-0,01% сканди . Скандий практически весь концентрируетс в красных шламах, которые направл ют в отвал и нигде в мире не перерабатываютс , Учитыва крупные масштабы производства глинозема, представл ет интерес извлечение сканди из бокситов и продуктов их переработки . Таким образом, предложенный ионит позволит частично решить некоторые экологические проблемы.
Целью изобретени вл етс увеличение сорбционной емкости ионита по скандию из красных шламов.
Поставленна цель достигаетс тем, что полимерную матрицу получают сопо- лимеризацией нитрила акриловой кислоты , дивинилбензола и 5-винил-сЈ-пико- лина при их мол рном соотношении (1-2):(0,2-0,3):(1-2), соответственно , с последующим фосфорилированием. окисленной матрицы треххлористым фосфором .
По описываемому способу исключаетс большое количество вредных дл организма промывных органических растворителей , используемых в прототипе дл отмывки ионита от пиридина, что упрощает технологию и улучшает экологию процесса. Пиридиновый азот 5
№
|о. оэ
О1
|5ь,
О
ел
8инил- пи| олина оказывает каталитическое действие в ходе реакции фос- форилировани и дополнительно участвует в комплексообразовании нар ду с фосфорнокислой группой Полученный ионит содержит два вида ионогенных. .. групп пиридиновые и фосфоновокислые такое их соединение обеспечивает по- вышение сорбционной емкости по скандию при переработке растворов или пульп с низким его содержанием, в особенности из красных шламов
СИ,
//°
-Р-ОН;
ЧОН ;
Пример 1„ В реактор на 500 мл, снабженный мешалкой и обратным холодильником, загружают 250 мл 1 -ного раствора крахмала, поднимают температуру до 50°С и при работающей мешалке загружают полимеризационную смесь, состо щую из 5,2 мл нитрила акриловой кислоты, 13,5 мл технического дивинилбензола, мл 5 винил-ой-пиколина, 2,5 г перекиси бен зоилЭ), 3& мл алкилбензина„ Мол рное соотношение составл ет 10:0,3:2 соответственно
I.
Смесь нагревают по следующему температурному режиму:
Подъем температуры
до 80°С1,5ч
Выдержка при 80вС 3,0 ч
Подъем температуры до
90°С0,5 ч :
Выдержка при 90°С 2,0 ч
0
5
0
5
0
g
о
Далее ионит отжимают, промывают водой, рассеивают на фракцию 0,63- 1,6 мм „
В реактор, снабженный мешалкой и обратным;холодильником, загружают 50 г сополимера и 300 мл 30%-ной а азотной кислоты Смесь нагревают 30 ч при 90°С, После окончани процесса реакционную массу охлаждают, смолу промывают водой до рН 2-k, воду отжимают, фосфорилирование провод т известным способом„ К отмытому сорбенту приливают 0 мл хлорбензола, затем при работающей мешалке порционно подают 100 мл треххлористого фосфора Фосфорилирование провод т при 70°С 5 ч. Выход 65 г.
П р и м е р 2. То же0 Мол рное соотношение нитрила акриловой кислоты, дивинилбензола и 5-винил-оС-пиколина составл ет 1,0:0,2:2.
Пример 3. То же. Мол рное соотношение нитрила акриловой кисло- ты9 дивинилбенэоила и 5 винил-о6-пико лина соста вл ет 2:0,2:1„
Пример ka Сорбцию сканди провод т из красных шламов глиноземного производства, содержащих 6,-006% Sc при рН 1,3. Соотношение массы смолы (г) и объема раствор (мл) равно 1:5 Врем контакта 2 ч„
Пример 5« Изотерма сорбции сканди из красных шламов. Определены сорбционные емкости сорбентов в зависимости от содержани сканди в исходном растворе. Врем контакта 2k ч. Соотношение Т:Ж 1:5, рН 1,3.
В табл. 1 приведены физико-химические свойства ионитов, полученных по предложенному способу.
I
Таблица 1
Полученные иониты по физико-химическим свойствам имеют преимущества перед прототипом
В табл. 2 приведены значени сорб- ционных емкостей по скандию при совместном извлечении алюмини по йри- меру 4.
В табл. 3 приведены числовые значени изотермы сорбции сканди из красных шламов с низким его содержанием , i
Таблица 3 Сорбци сканди из красных шламов
, .Использование предложенного способа позвол ет синтезировать сорбенты , обладающие более высокими сорб- ционными показател ми по извлечению сканди из отходов глиноземного производства - красных шламов.
Claims (1)
- Формула изобретени2520 Способ получени ионита, заключающийс в получении полимерной матрицы с последующим введением ионогенных групп, отличающийс тем, что, с целью увеличени сорбционной емкости по скандию, полимерную матрицу получают сополимеризацией нитрила акриловой кислоты, дивинилбензола и 5-винил оЈгпиколина, при их мол рном соотношении 1-2:0,2-0,3:1-2 соответ- 30 ственно, с последующим окислением и фосфорилированием окисленной матрицы треххлористым фосфором.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904865390A RU1835403C (ru) | 1990-09-12 | 1990-09-12 | Способ получени ионита |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904865390A RU1835403C (ru) | 1990-09-12 | 1990-09-12 | Способ получени ионита |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1835403C true RU1835403C (ru) | 1993-08-23 |
Family
ID=21535587
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904865390A RU1835403C (ru) | 1990-09-12 | 1990-09-12 | Способ получени ионита |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1835403C (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9539569B2 (en) | 2013-04-26 | 2017-01-10 | Axion-Rare-Earth And Noble Metals Jsc | Method for producing a sorbent for selective recovery of scandium ions |
-
1990
- 1990-09-12 RU SU904865390A patent/RU1835403C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Ф.Гельдерерих. Иониты, М.: ИЛ, 1962. ( СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИТА * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9539569B2 (en) | 2013-04-26 | 2017-01-10 | Axion-Rare-Earth And Noble Metals Jsc | Method for producing a sorbent for selective recovery of scandium ions |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5449462A (en) | Phosphonic acid based exchange resins | |
Vernon | Chelating ion exchangers-the synthesis and uses of poly (hydroxamic acid) resins | |
CA1229489A (en) | Process for separating and purifying metallic elements by displacement chromatography | |
Egawa et al. | Recovery of uranium from seawater V. Preparation and properties of the macroreticular chelating resins containing amidoxime and other functional groups | |
US6402960B1 (en) | Thiacrown polymers for removal of mercury from waste streams | |
RU1835403C (ru) | Способ получени ионита | |
US4157298A (en) | Method for the removal of ferric ions from a concentrated aqueous zinc solution | |
EP0919570A1 (en) | Cation exchangers or chelating agents and process for the preparation thereof | |
Kahovec et al. | EDTA ester of bead cellulose a fast-kinetics chelating sorbent | |
Akser et al. | Synthesis of new phosphonate ester resins for adsorption of gold from alkaline cyanide solution | |
US4601889A (en) | Process for the recovery of heavy metal | |
US4894407A (en) | Composition for extracting gold and silver anions from alkaline solutions and processes for making same | |
SU1081174A1 (ru) | Способ получени катионитов | |
SU1032810A1 (ru) | Способ получени редких металлов | |
SU1657513A1 (ru) | Способ получени анионитов | |
KR0159977B1 (ko) | 아미독심형 킬레이트 수지의 제조방법 | |
CA2014628A1 (en) | Spent alkylation acid treatment process | |
CA1095262A (en) | Method for the removal of ferric ions from a concentrated aqueous zinc solution | |
RU2049824C1 (ru) | Способ извлечения галлия из щелочных алюминийсодержащих растворов | |
RU2010804C1 (ru) | Способ получения комплексообразующего ионита | |
SU980412A1 (ru) | Способ получени комплексообразующего ионита | |
SU483405A1 (ru) | Способ получени хелатообразующего ионита | |
SU509287A1 (ru) | Неорганический катионит | |
Alexandratos et al. | Novel bifunctional resins in metal ion separations: Ion exchange/coordination resins and ion exchange/precipitation resins | |
SU1096229A1 (ru) | Способ извлечени роданид-ионов из водных растворов |