RU117289U1

RU117289U1 - DENTAL IMPLANT WITH THE POSSIBILITY OF INTRACROSIVE ADMINISTRATION OF MEDICINES

Info

Publication number: RU117289U1
Application number: RU2011101546/14U
Authority: RU
Inventors: Сергей Владимирович Сирак; Наталья Константиновна Нечаева; Александр Анатольевич Слетов; Кристина Семеновна Гандылян
Original assignee: Сергей Владимирович Сирак; Наталья Константиновна Нечаева; Александр Анатольевич Слетов; Общество с ограниченной ответственностью научно-производственное объединение "Полет" (ООО НПО "Полет")
Priority date: 2011-01-17
Filing date: 2011-01-17
Publication date: 2012-06-27

Abstract

Дентальный имплантат в виде монолитного титанового конуса с упорной резьбой, с закругленной по радиусу 2,5 мм вершиной, с тремя выборками для самонарезания, с тремя дополнительными вертикальными поверхностями, отличающийся тем, что в дополнительные вертикальные поверхности, находящиеся в соотношении площадей 70 к 30, при установке помещают гранулы пористого титана Natix размером 0,3-0,5 мм с пористостью 80%, внутри имплантата имеется полый канал диаметром 3 мм, начинающийся от винта-заглушки в верхней трети имплантата, равномерно сужающийся в середине до 2 мм в диметре и разветвляющийся в нижней трети на пять радиальных каналов диметром 1 мм, заканчивающихся пятью отверстиями на поверхности имплантата. A dental implant in the form of a monolithic titanium cone with a persistent thread, with a 2.5 mm rounded apex, with three recesses for self-tapping, with three additional vertical surfaces, characterized in that additional vertical surfaces with an area ratio of 70 to 30, during installation, place granules of porous titanium Natix with a size of 0.3-0.5 mm with a porosity of 80%, inside the implant there is a hollow channel with a diameter of 3 mm, starting from the plug screw in the upper third of the implant, evenly tapering in the middle to 2 mm in diameter and branching in the lower third into five radial channels with a diameter of 1 mm, ending in five holes on the surface of the implant.

Description

Изобретение относится к области медицины и медицинской техники, в частности к хирургической стоматологии, и может быть использовано для непосредственной и ранней, а также для отсроченной имплантации с целью возмещения утраченных зубов.The invention relates to the field of medicine and medical equipment, in particular to surgical dentistry, and can be used for immediate and early, as well as for delayed implantation in order to recover lost teeth.

Известен зубной имплантат, который состоит из коронковой и корневой частей, причем последняя выполнена в виде двух стержней. Коронковая часть образуется путем совмещения стержней в верхней части при помощи выполненных на них оппозитных наклонных плоскостей и скрепляется незамкнутым кольцом из литого никелида титана, а прямые концевые части стержней развернуты относительно друг друга на 90° и выполнены в виде пластин с продольными сквозными прорезями [патент RU 2028121, А61С 8/00].Known dental implant, which consists of a crown and root parts, and the latter is made in the form of two rods. The crown part is formed by combining the rods in the upper part with the help of opposite inclined planes and fastened with an open ring of cast titanium nickelide, and the straight end parts of the rods are turned 90 ° relative to each other and made in the form of plates with longitudinal through slots [RU patent 2028121, A61C 8/00].

Из уровня техники известен стоматологический имплантат погружного типа, который выполнен в виде монолитного титанового конуса, имеющего полированную поверхность, и внутрикостной части, на наружной поверхности которой выполнена упорная резьба с постоянным профилем по всей ее длине, а вершина внутрикостной части закруглена по радиусу 2,5 мм и выполнена с тремя выборками для самонарезания. На наружной поверхности внутрикостной части выполнены дополнительные три вертикальные поверхности для введения в сегмент интеграции дентального имплантата и челюстной кости аутологичных мезенхимальных стволовых клеток. Технический результат изобретения заключается в сокращении периода остеоинтеграции дентальных имплантатов, уменьшении сроков резорбции окружающей имплантат костной ткани и увеличении срока службы имплантата при возмещении утраченных зубов [Патент RU 2405497 А61С 8/00].The prior art knows about a dental implant of a submersible type, which is made in the form of a monolithic titanium cone having a polished surface, and an intraosseous part, on the outer surface of which a resistant thread is made with a constant profile along its entire length, and the apex of the intraosseous part is rounded with a radius of 2.5 mm and made with three samples for self-cutting. An additional three vertical surfaces are made on the outer surface of the intraosseous part to introduce autologous mesenchymal stem cells into the integration segment of the dental implant and jawbone. The technical result of the invention is to reduce the period of osseointegration of dental implants, reduce the time of resorption of the surrounding bone tissue and increase the life of the implant when recovering lost teeth [Patent RU 2405497 A61C 8/00].

Данный имплантат выбран авторами в качестве прототипа.This implant is selected by the authors as a prototype.

Недостатком указанного прототипа является невозможность местного воздействия на внутрикостное принимающее ложе для профилактики воспалительной реакции в случае инфицирования или при установке имплантата в область лунки зуба, удаленного по поводу хронического периодонтита. Кроме этого, аутологичные мезенхимальные стволовые клетки не обеспечивают первичной стабильности имплантата и, не смотря на то, что взяты у самого пациента, могут провоцировать реакцию иммунного ответа в виде отторжения имплантата.The disadvantage of this prototype is the impossibility of local effects on the intraosseous receiving bed to prevent an inflammatory reaction in case of infection or when installing an implant in the area of the tooth socket removed for chronic periodontitis. In addition, autologous mesenchymal stem cells do not provide primary stability of the implant and, despite being taken from the patient himself, can provoke a response of the immune response in the form of implant rejection.

Задачей, на решение которой направлено заявленное изобретение, является создание устройства, способствующего обеспечить доставку в сегмент интеграции дентального имплантата и челюстной кости лекарственных средств для профилактики воспаления или реакции иммунного ответа, а также других веществ, ускоряющих костеобразование и обеспечивающих первичную стабильность имплантата.The problem to which the claimed invention is directed is to provide a device that facilitates the delivery of drugs to the integration segment of the dental implant and jaw bone for the prevention of inflammation or the immune response reaction, as well as other substances that accelerate bone formation and ensure the primary stability of the implant.

Технический результат достигается за счет того, что внутри дентального имплантата проходит полый канал, имеющий конусовидную форму, повторяющую форму имплантата, диаметром 3 мм в верхней трети (пришеечная часть), сужающийся до 2 мм в диаметре в основной части и разветвляющийся на 5 дополнительных каналов диаметром 1 мм в нижней трети (апикальной части) имплантата, который позволяет вводить лекарственные средства внутрикостно в любой срок после установки имплантата. Имплантат снабжен тремя вертикальными дополнительными поверхностями в соотношении площадей 70 к 30 для введения в сегмент интеграции дентального имплантата и челюстной кости гранул пористого титана Natix размером 0,3-0,5 мм с пористостью 80% (ф. Tigran Technologies, Швеция, xvww.tigran.se), ускоряющего костеобразование в зоне имплантации и обеспечивающего первичную стабильность имплантата.The technical result is achieved due to the fact that inside the dental implant passes a hollow channel having a conical shape, repeating the shape of the implant, with a diameter of 3 mm in the upper third (cervical part), tapering to 2 mm in diameter in the main part and branching into 5 additional channels with a diameter 1 mm in the lower third (apical part) of the implant, which allows you to enter drugs intraosseously at any time after installation of the implant. The implant is equipped with three vertical additional surfaces in a ratio of areas of 70 to 30 for introducing 0.3-0.5 mm porous titanium granules with porosity of 80% into the integration segment of the dental implant and jaw bone (F. Tigran Technologies, Sweden, xvww.tigran .se), accelerating bone formation in the implantation zone and providing primary implant stability.

Сущность изобретения поясняется чертежом, где изображен предлагаемый дентальный имплантат (фиг.1).The invention is illustrated in the drawing, which shows the proposed dental implant (figure 1).

Дентальный имплантат представляет собой монолитный титановый конус, имеющий полированную поверхность 1 и внутрикостную часть 2. Внутрикостная часть 2 выполнена с резьбой круглого профиля разной высоты 3, при этом длина впадин между витками резьбы постепенно увеличивается по направлению погружения имплантата, и выборками для самонарезания 4, а также тремя вертикальными дополнительными поверхностями в соотношении площадей 70 к 30 для введения в сегмент интеграции дентального имплантата и челюстной кости, гранул пористого титана Natix размером 0,3-0,5 мм с пористостью 80% - 5. Имплантат снабжен полым каналом, который начинается от винта-заглушки 6 в верхней трети имплантата 7, сужается в середине 8 и разветвляется в нижней трети 9 пятью радиальными каналами 10, заканчивающимися пятью отверстиями 11 на поверхности имплантата.The dental implant is a monolithic titanium cone having a polished surface 1 and intraosseous part 2. The intraosseous part 2 is made with a round profile thread of different heights 3, while the length of the depressions between the threads is gradually increased in the direction of immersion, and for self-cutting 4, and also three vertical additional surfaces in an area ratio of 70 to 30 for introducing into the integration segment of the dental implant and jawbone, Natix porous titanium granules of size m 0.3-0.5 mm with a porosity of 80% - 5. The implant is equipped with a hollow channel, which starts from the screw-plug 6 in the upper third of the implant 7, tapers in the middle 8 and branches in the lower third 9 with five radial channels 10 ending five holes 11 on the surface of the implant.

Дентальный имплантат устанавливают следующим образом.The dental implant is installed as follows.

В участке планируемой имплантации под местной анестезией проводят разрез и формируют полный слизисто-надкостничный лоскут. В челюстной кости, фрезами разных диаметров формируют ложе имплантата. Имплантат стерильным инструментом извлекают из упаковки. В дополнительные поверхности имплантата помещают гранулы пористого титана Natix размером 0,3-0,5 мм с пористостью 80%, смешанные с кровью пациента, взятой из раны, далее с помощью храпового или динамометрического ключа имплантат вводят в сформированную лунку, при этом происходит распределение гранул пористого титана Natix по всей внутрикостной части имплантата, что обеспечивает высокую первичную стабильность имплантата. В послеоперационном периоде выкручивают винт-заглушку и вводят лекарственные средства из шприца со специальной насадкой внутрь канала. Лекарственные вещества через 5 радиальных каналов в апикальной части имплантата попадают непосредственно в костную ткань, равномерно распределяются в окружающей имплантат костной ткани, что позволяет проводить лечебные мероприятия при любой патологии воспалительного или аллергического генеза без удаления дентального имплантата.In the area of the planned implantation under local anesthesia, an incision is made and a complete mucoperiosteal flap is formed. In the jawbone, cutters of different diameters form the implant bed. The implant is removed from the packaging with a sterile instrument. Natix porous titanium granules 0.3-0.5 mm in size with a porosity of 80% are mixed into additional surfaces of the implant, mixed with the patient’s blood taken from the wound, then the implant is inserted into the formed hole using a ratchet or torque wrench, and the granules are distributed porous titanium Natix throughout the intraosseous part of the implant, which ensures high primary stability of the implant. In the postoperative period, the cap screw is unscrewed and drugs are injected from the syringe with a special nozzle into the channel. Medicinal substances through 5 radial channels in the apical part of the implant enter directly into the bone tissue, are evenly distributed in the bone tissue surrounding the implant, which allows therapeutic measures to be taken for any pathology of inflammatory or allergic genesis without removing the dental implant.

По приведенной выше схеме были изготовлены опытные образцы дентального имплантата.According to the above scheme, prototypes of the dental implant were made.

Исследования, проведенные в условиях эксперимента на животных (объект исследования - баран, зона исследования - нижняя челюсть) показали высокую эффективность заявляемой конструкции дентального имплантата.Studies conducted in an animal experiment (the research object is a ram, the research area is the lower jaw) showed the high efficiency of the claimed design of the dental implant.

В частности, была сразу обеспечена первичная стабильность имплантата за счет использования пористого титана Natix. Для апробации возможности внутрикостного введения лекарственных веществ через канал использовали синьку. Введенная внутрь канала синька равномерно распределилась по межтрабекулярным пространствам внутри альвеолярной части нижней челюсти барана на расстояние до 4-8 мм от имплантата. Полученный гистологический материал в сроки 3, 6 и 12 месяцев показал, что остеоинтеграция дентального имплантат в кости превосходит по качеству и скорости аналогичный процесс в контрольной группе, где использовали методику прототипа.In particular, the primary stability of the implant was immediately ensured through the use of porous titanium Natix. To test the possibility of intraosseous administration of drugs through the channel, blue was used. The blue introduced into the canal was evenly distributed along the intertrabular spaces inside the alveolar part of the ram’s lower jaw to a distance of 4-8 mm from the implant. The obtained histological material in terms of 3, 6 and 12 months showed that the osseointegration of the dental implant in the bone is superior in quality and speed to a similar process in the control group, where the prototype technique was used.

Полученные в ходе экспериментального исследования данные позволили реализовать возможности по достижению технического результата на пациентах в клинических условиях.The data obtained during the experimental study made it possible to realize the possibility of achieving a technical result in patients under clinical conditions.

Всего в клинике было установлено 12 дентальных имплантатов, изготовленных по заявляемой конструкции. Показаниями к установке была одномоментная непосредственная дентальная имплантация после удаления зуба по поводу хронического периодонтита. У всех пациентов в области предстоящей импланструкции имели место деструктивные процессы в периапикальных тканях, однако после установки дентального имплантата и проведения лечебных мероприятий по внутрикостному введению лекарственных средств, воспалительно-деструктивные процессы были полностью купированы. Через 1 год после установки ни один из 12 установленных имплантатов удален не был.In total, 12 dental implants made according to the claimed design were installed in the clinic. Indications for the installation were simultaneous direct dental implantation after tooth extraction for chronic periodontitis. All patients in the area of upcoming implantation had destructive processes in the periapical tissues, however, after the installation of a dental implant and therapeutic measures for the intraosseous administration of drugs, inflammatory and destructive processes were completely stopped. 1 year after installation, none of the 12 implants installed was removed.

Полученные данные и технический результат позволяют рекомендовать заявляемый дентальный имплантат с возможностью внутрикостного введения лекарственных средств для более широкого использования в практике.The data and technical result allow us to recommend the inventive dental implant with the possibility of intraosseous administration of drugs for wider use in practice.

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИINFORMATION SOURCES

1. Патент RU 2028121, А61С 8/001. Patent RU 2028121, A61C 8/00

2. Патент RU 2405497, А61С 8/002. Patent RU 2405497, А61С 8/00

Claims

Dental implant in the form of a monolithic titanium cone with a threaded thread, with a top rounded with a radius of 2.5 mm, with three self-cutting samples, with three additional vertical surfaces, characterized in that in additional vertical surfaces in the area ratio of 70 to 30, during installation, pellets of porous titanium Natix with a size of 0.3-0.5 mm with a porosity of 80% are placed, inside the implant there is a hollow channel with a diameter of 3 mm, starting from the cap screw in the upper third of the implant, tapering uniformly in sulfur a length of up to 2 mm in the diameter and branching in the lower third into five radial channels with a diameter of 1 mm, ending with five holes on the surface of the implant.