RO110224B1 - Solutie apoasa, stabilizata, de peroxid de hidrogen - Google Patents
Solutie apoasa, stabilizata, de peroxid de hidrogen Download PDFInfo
- Publication number
- RO110224B1 RO110224B1 RO149283A RO14928390A RO110224B1 RO 110224 B1 RO110224 B1 RO 110224B1 RO 149283 A RO149283 A RO 149283A RO 14928390 A RO14928390 A RO 14928390A RO 110224 B1 RO110224 B1 RO 110224B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- alkaline
- hydrogen peroxide
- solution
- acid
- solution according
- Prior art date
Links
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 35
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 40
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- -1 alkaline-earth metal pyrophosphate Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims abstract description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 15
- FYUDERIVRYVSGE-UHFFFAOYSA-N 1,3-diaminoprop-1-en-2-ol Chemical compound NCC(O)=CN FYUDERIVRYVSGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 claims description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 abstract 1
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- WYMDDFRYORANCC-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-[bis(carboxymethyl)amino]-2-hydroxypropyl]-(carboxymethyl)amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O WYMDDFRYORANCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940048084 pyrophosphate Drugs 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- TTZMPOZCBFTTPR-UHFFFAOYSA-N O=P1OCO1 Chemical compound O=P1OCO1 TTZMPOZCBFTTPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000009854 hydrometallurgy Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000005304 optical glass Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
- C01B15/01—Hydrogen peroxide
- C01B15/037—Stabilisation by additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Paper (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Description
Invenția de față, se referă la o soluție apoasă, stabilizată, de peroxid de hidrogen, de concentrație în greutate 0,5 la 95% peroxid de hidrogen, stabilizarea urmărind prevenirea descompunerii acestuia în oxigen 5 și apă.
Se cunoaște utilizarea acidului 1,3diamino-2-hidroxi-propan-N,N,N’-N’tetracetic, pentru stabilizarea percompușilor (GB 1383741). Acest acid este totuși instabil, 10 în prezența percompușilor, transformânduse rapid în timpul depozitării și generând produse de degradare care nu mai prezintă efectul stabilizator scontat, asupra soluțiilor de percompuși.
Invenția are ca obiectiv soluțiile de apă oxigenată, eficient stabilizate pe termen lung, prin încorporarea unei compoziții conținând un acid amonopolicarboxilic. Soluția apoasă, stabilizată de peroxid de hidrogen, conform invenției, conține 0,5 la 1500 mg/kg și de preferință 1-300 mg/kg, un amestec stabilizator, constituit din pirofosfat de metal alcalin sau alcalino-pământos și dintr-un acid aminopolicarboxilic cu formula generală I:
HOOC - CH2 \
CH2 -COOH /
N-CCH^-CH-CCH^-N
HOOC-CH2/ | \ CH2 -COOH
OH (I) în care :
- x este un număr întreg, egal cu 0,1 sau 2,
-y este, de asemenea, un număr întreg egal cu 0 sau 1, sau respectiv din sarea alcalină sau alcalino- 20 pământoasă a acestui acid și în care, raportul ponderal între pirofosf atul de metal alcalin sau alcalino-pământos și acidul aminopolicarboxilic cu formula generală (I) sau sarea alcalină sau alcalino-pământoasă a 25 acestuia, este cuprins între 0,2 și 4.
Invenția prezintă avantajul asigurării unor soluții stabilizate de peroxid de hidrogen pe termen lung, și a căror stabilitate la descompunerea indusă de cationii 30 metalelor grele și de tranziție este îmbunătățită, în raport cu soluții stabilizate similare, cu stabilizatori organici sau anorganici cunoscuți.
In cele ce urmează, invenția va fi 35 prezentată în detaliu.
Prin soluție apoasă de peroxid de hidrogen, se înțelege soluția a cărei concentrație în greutate este cuprinsă între 0,1 și 99 g H2O/100 g soluție, fiind preferat 40 domeniul de concentrație cuprins între 0,5 și 95%, în greutate. Această soluție poate să fie, de asemenea și o soluție obișnuită comercială de apă oxigenată, cu concentrația în greutate cuprinsă între 25 și 70 g HjO/lOO g soluție.
Este de preferat ca acidul aminopolicarboxilic de formulă (I), introdus în amestecul stabilizator, să prezinte în structura sa indicii x și y astfel corelați, încât suma lor să nu depășească valoarea 2.
Confonn unei alte variante de realizare, preferate, amestecul stabilizator conține un acid aminopolicarboxilic formula generală (I), în care indicii x și y au aceeași valoare (sunt egali).
Un acid aminopolicarboxilic cu formula generală (I), care în componența amestecului stabilizator a condus la rezultate deosebite, este acidul l,3-diamino-2-hidroxipropan-N,N,N'-N'-tetraacetic.
Conform unei alte variante posibile de realizare, amestecul stabilizator conține un acid aminopolicarboxilic de formula generală (I) în care unul din cei doi indici x sau y este egal cu 0. în această situație, indicele celălalt trebuie să fie diferit de 0, de exemplu egal cu 1.
Sărurile acidului aminopolicarboxilic, cu formula generală (I), care pot să intre în compoziția amestecului stabilizator, ca variantă alternativă, în locul respectivului acid, rezultă din substituirea atomului de hidrogen, al unei sau mai multe grupe carboxilice ale acidului menționat, printr-un cation de metal alcalin sau alcalino-pământos, rezultatele optime fiind obținute cu cationii alcalini și cu amoniu.
Termenul aminopolicarboxilic va indica în continuare, atât acizii aminopolicarboxilici, cât și sărurile acestora, folosiți în cadrul invenției. în amestecul stabilizator, folosit în cadrul invenției, proporția în greutate între pirofosfat și aminopolicarboxilat, poate să varieze între 0,2 și 4 și de preferință, între 0,7 și 1,3. Rezultate optime s-au obținut la un raport ponderal pirofosfat: aminopolicarboxilic egal cu 1,0.
Conținutul optim de amestec stabilizator în soluțiile apoase de peroxid de hidrogen, depinde de diverși parametri, mai ales de concentrația respectivei soluții, de pHul acesteia și de tipul aminopolicarboxilatului selectat, introdus în amestecul stabilizator. Practic soluția de peroxid de hidrogen stabilizată, conform invenției, conține per kilogram 0,5 la 1500 mg și de preferință, 1 la 300 mg, amestec stabilizator.
Soluțiile stabilizate de peroxid de hidrogen, conform invenției, pot să fie acide, neutre sau bazice și de preferință au pH-ul cuprins între 2 și 5.
Exemple de asemenea soluții, sunt soluțiile de peroxid de hidrogen utilizate la curățirea sticlelor optice, în special a lentilelor de contact, soluțiile de H2O2 pentru hidrometalurgie, în special pentru lixivierea mineralelor, soluțiile de H2O2 pentru gravarea, decaparea și polizarea metalelor, soluțiile de H2O2 pentru protecția mediului ambiant, ca de exemplu, pentru detoxifierea efluenților lichizi sau gazoși și purificarea apelor, soluțiile de H2O2 utilizate în industria alimentară, mai ales la dezinfectarea ambalajelor și a recipientelor.
Intr-o formă de realizare avantajoasă, a invenției, soluția apoasă stabilizată de peroxid de hidrogen, confoim invenției, poate să constituie o baie de albire, de concentrație 0,5 la 50 H202/100 g soluție. Asemenea băi, reprezintă soluții de spălare sau de albire a materialelor textile și respectiv de albire a pastelor de hârtie.
In cadrul tehnicilor de albire a pastelor de hârtie, cu ajutorul soluțiilor de peroxid de hidrogen, poate să fie în unele cazuri indicată pretratarea pastei de hârtie de albit, cu un amestec pirofosfat-amino-policarboxilat, de tipul celui folosit în cadrul invenției, definit mai sus, înainte de efectuarea tratamentului de albire cu soluția de peroxid de hidrogen. Acest aspect prezintă deosebită importanță, atunci când pasta de albire, aparține clasei pastelor de înaltă productivitate.
în continuare, se prezintă exemple concrete de realizare a invenției.
Pasivarea aparaturii - Aparatura utilizată în toate exemplele ce vor urma, a fost supusă în prealabil unui tratament de pasivare, pentru eliminarea efectului perturbator al impurităților adsorbite pe suprafața în contact cu soluțiile apoase stabilizate de peroxid de hidrogen folosite. Pentru a realiza aceasta, se imersează toată aparatura de sticlă, susceptibilă a fi adusă în contact cu soluția de H2O2, conform invenției, în soluție de HNO3, 65% concentrație, în care se menține la 75’C, timp de 24 h.
Teste de stabilitate pe termen lung într-un pahar Erlenmeyer, de un litru, pasivat cum s-a descris mai sus, se amestecă o soluție apoasă de peroxid de hidrogen 85% concentrație în greutate, apă distilată, stabilizator, și o soluție de ioni metalici conținând FeCl3 și CuCl2, într-un raport 5 moli FeCl3 la un mol CuCl2. Cantitățile diverșilor componenți utilizați, au fost calculate pentru obținerea a două tipuri de amestec final, conținând, respectiv 35 g H202/I00 g soluție și 70 g HjO/lOO g soluție, precum și 5 mg metale (exprimate în Fe+Cu) per kg soluție și 250 mg stabilizator (cu 100% substanță activă) per kilogram soluție.
Rezultatele obținute sunt prezentate în tabelul I, (cazul soluției cu H2O2 35% în greutate) și în tabelul II (cazul soluției cu H2O2 70% în greutate). In testele 5R, 7R, 12R și 4R, unde s-au folosit amestecuri de stabilizatori, câte 125 mg per kilogram soluție. Ca stabilizatori s-au folosit, pe deoparte, acidul l,3-diamino-2-hidroxi-propan-N,N,N',N'tetraacetic, în condițiile, conform invenției, (denumit prescurtat DPTA), iar pe de altă parte, un anumit număr de stabilizatori cunoscuți, aparținând la două grupe distincte și anume: un polifosfonat fabricat și comercializat de firma MONSANTO sub marca DEQUEST și doi stabilizatori de tip anorganic.
Acești stabilizatori au fost folosiți singuri sau în amestec și au fost denumiți în tabelele I și II, prin abrevierile ce urmează :
PYRO = Na2H2P2O7 - pirofosfat de sodiu ,
STAN = NajSnOj - stanat de sodiu,
D2066 = dietilentriaminpenta (metilenfosfonat de Na), unde abrevierea D2066 simbolizează produsul DEQUESTR, al filrmei MONSANTO, la care s-a făcut referire mai sus.
Din rezultatele prezentate în tabelele I și II, se observă clar efectul sinergetic al DPTA și PYRO, din cadrul amestecului stabilizator folosit hi cadrul invenției.
Analiza soluției după, în luni | Pierderi % | 4 | 69,6 | 1 | 41,4 | cn ^“4 MO | 51,6 | o | |
O ΓΊ E | o r—4 | 1 | 20,5 | un cn »—< | 16,7 | 1 35,2 | |||
cn | Pierderi % | 1 | 61,3 | i | 28,9 | un | 38,8 | o | |
Γ4 O xg | i | un cn | 1 | 24,9 | 16,5 | 21,1 | 35,4 | ||
cm | Pierderi % | 1 | 47,9 | t | 20,3 | 38,7 | 29,3 | o | |
țS O | 1 | 18,2 | 1 | 27,9 | CN | CN | 35,0 | ||
- | Pierderi % | 94,3 | 30,1 | 93,2 | 7,7 | 23,5 | 15,9 | o | |
C4 O xg sf* | 2,0 (*) | 24,4 | 2,4 | 32,3 | (> \o CN | 29,0 | 35,0 | ||
o | Pierderi % | o | o | o | o | o | o | o | |
04 rs o €4 E | 34,9 | 34,9 | 35,2 | 35,0 | 34,9 | 34,5 | 34,9 | ||
Natură stabilizator | nimic | PYRO | DPTA | D2066 | D2066+PYRO | STAN | DPTA+PYRO | ||
Nr. încercări | 2R | 3R | 4R | 5R | 6R |
Tf η CT O
Analiza soluției după, în luni | Pierderi % | 1 | 55,4 | 30,4 | 39,6 | 33,7 | |||
CM O CM E | 1 | r-< cn | 1 | 48,9 | 42,1 | 46,6 | 68,7 | ||
m | Pierderi % | 1 | 45,5 | 1 | 20,3 | 31,9 | 21,2 | 6‘0 | |
CM O Kg | 38,0 | 1 | 56,0 | 47,5 | 55,4 | CN kO | |||
ΓΊ | Pierderi % | 1 | 30,7 | • | 14,4 | 27,1 | o | ||
CM O Kg CM ©m E | 1 | 48,3 | i | 60,2 | 50,8 | 60,2 | 70,2 | ||
- | Pierderi % | 87,1 | oo un | o oo 00 | 5,4 | 5,1 | o | ||
O Kg 5^ | * o O\ | 58,7 | 00 | 66,5 | 61,6 | KO Ό | 69,9 | ||
o | Pierderi % | o | o | o | o | o | o | o | |
«s O Kg <ΜζΝ E | 69,9 | 69,7 | 70,2 | 70,3 | 69,7 | 70,3 | 69,7 | ||
Natura stabilizator | nimic | c Ci > Q. | a | DPTA | D2066 | D2066+ PYRO | STAN | DPTA+ PYRO | |
Nr. încercări | 04 00 | 9R | 10R | 11R | 12R | 13R | 14R |
Claims (7)
- Revendicări1. Soluție apoasă stabilizată, de peroxid de hidrogen, de concentrație în greutate, 0,5 la 95%, peroxid de hidrogen, și 5 cuprinzând un stabilizator cu conținut de acizi aminopolicarboxilici, caracterizată prin aceea că, conține în proporție de 0,5 la 1500 mg/kg și de preferință 1 ... 300 mg/kg, un amestec stabilizator, constituit din pirofosfat de metal alcalin sau alcalino-pământos și dintr-un acid aminopolicarboxilic cu formula generală I :HOOC - CH2 ch2-cooh \ N-CCHjL-CH-îCH^-N/ / I \ (I)HOOC-CH2 OH CH2 -COOH în care : 15- x este un număr întreg, egal cu 0, 1 sau 2,- y, este, de asemenea, un număr întreg egal cu 0 sau 1, sau respectiv din sarea/respectivului acid, și în 20 care raportul ponderal între pirofosfatul de metal alcalin sau alcalino pământos și acidul aminopolicarboxilic cu formula generală (I) sau sarea alcalină sau alcalino-pământoasă a acestuia, este cuprins între 0; 2 și 4. 25
- 2. Soluție, conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că, poate să conțină în amestecul stabilizator, acidul aminopolicarboxilic de formula (I), în care suma coeficienților x și y să nu depășească valoarea 3. 30
- 3. Soluție, conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că, poate să conțină în amestecul stabilizator, acidul aminopoli carboxilic cu formula generală (I), în care unul din cei doi coeficienți x sau y este egal cu 0.
- 4. Soluție, conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că, poate să conțină în amestecul stabilizator, acidul aminopolicarboxilic cu formula (I), în care coeficienții x și y, au aceeași valoare.
- 5. Soluție, conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că, conține un amestec stabilizator, în care acidul aminopolicarboxilic cu formula (I), este de preferință, acidul 1,3-diamino-2-hidroxipropan-N,N,N',N'tetraacetic.
- 6. Soluție, conform revendicărilor 1 ... 5, caracterizată prin aceea că, se poate folosi ca baie de spălare sau albire a textilelor.
- 7. Soluție, conform revendicărilor 1... 5, caracterizată prin aceea că, se poate folosi la albirea pastelor de hârtie.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BE8900796A BE1004292A3 (fr) | 1989-07-20 | 1989-07-20 | Solution aqueuse stabilisee de peroxyde d'hydrogene et procede pour stabiliser une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogene. |
PCT/BE1990/000041 WO1991001268A1 (fr) | 1989-07-20 | 1990-07-12 | Solution aqueuse stabilisee de peroxyde d'hydrogene et procede de preparation |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RO110224B1 true RO110224B1 (ro) | 1995-11-30 |
Family
ID=3884260
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RO149283A RO110224B1 (ro) | 1989-07-20 | 1990-07-12 | Solutie apoasa, stabilizata, de peroxid de hidrogen |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0483170B1 (ro) |
JP (1) | JPH04506951A (ro) |
KR (1) | KR920703440A (ro) |
AT (1) | ATE97390T1 (ro) |
AU (1) | AU630982B2 (ro) |
BE (1) | BE1004292A3 (ro) |
BG (1) | BG60097B2 (ro) |
BR (1) | BR9007544A (ro) |
CA (1) | CA2064048C (ro) |
DD (1) | DD296675A5 (ro) |
DE (1) | DE69004694T2 (ro) |
ES (1) | ES2062535T3 (ro) |
FI (1) | FI94617C (ro) |
HU (1) | HU211436B (ro) |
IE (1) | IE65415B1 (ro) |
IL (1) | IL95096A (ro) |
NO (1) | NO305894B1 (ro) |
NZ (1) | NZ234569A (ro) |
RO (1) | RO110224B1 (ro) |
RU (1) | RU2069638C1 (ro) |
SG (1) | SG61094G (ro) |
WO (1) | WO1991001268A1 (ro) |
YU (1) | YU47152B (ro) |
ZA (1) | ZA905408B (ro) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2149024C1 (ru) * | 1994-10-04 | 2000-05-20 | Тетра Лаваль Холдингз Энд Файнэнс С.А. | Способ дезинфицирования поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами, в машине для упаковки пищевых продуктов |
CN105671933B (zh) * | 2016-01-25 | 2018-01-19 | 苏州印丝特纺织数码科技有限公司 | 一种用于纺织的聚硅氧烷类过氧化氢稳定剂 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1383741A (en) * | 1971-04-13 | 1974-02-12 | Ciba Geigy Ag | Stabilisation of per-compounds |
US3903244A (en) * | 1973-02-02 | 1975-09-02 | Fmc Corp | Stabilized hydrogen peroxide |
US4320102A (en) * | 1980-10-10 | 1982-03-16 | Air Products And Chemicals, Inc. | Method of stabilizing hydrogen peroxide solutions |
US4454224A (en) * | 1982-12-22 | 1984-06-12 | Eastman Kodak Company | Photographic bleaching compositions |
-
1989
- 1989-07-20 BE BE8900796A patent/BE1004292A3/fr not_active IP Right Cessation
-
1990
- 1990-07-10 ZA ZA905408A patent/ZA905408B/xx unknown
- 1990-07-12 KR KR1019920700130A patent/KR920703440A/ko not_active Application Discontinuation
- 1990-07-12 JP JP2509136A patent/JPH04506951A/ja active Pending
- 1990-07-12 WO PCT/BE1990/000041 patent/WO1991001268A1/fr active IP Right Grant
- 1990-07-12 HU HU9200180A patent/HU211436B/hu not_active IP Right Cessation
- 1990-07-12 BR BR909007544A patent/BR9007544A/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-07-12 CA CA002064048A patent/CA2064048C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1990-07-12 AT AT90909593T patent/ATE97390T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-07-12 AU AU58492/90A patent/AU630982B2/en not_active Ceased
- 1990-07-12 EP EP90909593A patent/EP0483170B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-12 ES ES90909593T patent/ES2062535T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-12 DE DE69004694T patent/DE69004694T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-07-12 RO RO149283A patent/RO110224B1/ro unknown
- 1990-07-12 RU SU905011208A patent/RU2069638C1/ru active
- 1990-07-16 IL IL9509690A patent/IL95096A/en not_active IP Right Cessation
- 1990-07-18 YU YU140590A patent/YU47152B/sh unknown
- 1990-07-18 DD DD90342880A patent/DD296675A5/de not_active IP Right Cessation
- 1990-07-19 IE IE263690A patent/IE65415B1/en not_active IP Right Cessation
- 1990-07-19 NZ NZ234569A patent/NZ234569A/xx unknown
-
1992
- 1992-01-17 FI FI920211A patent/FI94617C/fi active
- 1992-01-17 NO NO920243A patent/NO305894B1/no not_active IP Right Cessation
- 1992-01-20 BG BG095785A patent/BG60097B2/bg unknown
-
1994
- 1994-04-29 SG SG61094A patent/SG61094G/en unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3278447A (en) | Process for stabilizing chlorine dioxide solution | |
EP0009839B1 (en) | Alkaline aqueous hydrogen peroxide solutions stabilised against decomposition | |
US4900468A (en) | Stabilized liquid hydrogen peroxide bleach compositions | |
CA1296175C (en) | Stabilized liquid hydrogen peroxide bleach compositions | |
US5130053A (en) | Stabilization of concentrated hydrogen peroxide solutions | |
JPS61155208A (ja) | アルカリ土類金属イオンの存在下における過酸化物系の安定性改良 | |
US5464563A (en) | Bleaching composition | |
US4061721A (en) | Hydrogen peroxide stabilization with phenylphosphonic acids | |
US4880566A (en) | Silicate-and magnesium-free stabilizer mixtures | |
US5616280A (en) | Bleaching composition | |
FI66820C (fi) | Stabiliserande blandningar foer peroxidhaltiga produkter | |
RO110224B1 (ro) | Solutie apoasa, stabilizata, de peroxid de hidrogen | |
US5759440A (en) | Stabilized aqueuous solution of hydrogen peroxide and process for stabilizing an aqueous solution of hydrogen peroxide | |
DE69824279T2 (de) | Stabilisiertes Natriumcarbonat-Peroxyhydrat | |
US4959075A (en) | Silicate- and magnesium-free stabilizer hydrogen peroxide mixtures for bleaching processes | |
JPH011798A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
JPH02170899A (ja) | 漂白剤光学光沢剤含有粒状組成物およびその製法 | |
US4035471A (en) | Hydrogen peroxide stabilization with cyanoalkyl ethers of trialkanolamines | |
HRP920928A2 (en) | Water solution of stabilized hydro-peroxide and the process for the stabilization of hydro-peroxide water solution | |
JPH09217090A (ja) | 液体漂白剤組成物 | |
PT94757B (pt) | Processo para estabilizacao de uma solucao aquosa de peroxido de hidrogenio |