[go: up one dir, main page]

RO107528B1 - Compozitie erbicida, sinergetica - Google Patents

Compozitie erbicida, sinergetica Download PDF

Info

Publication number
RO107528B1
RO107528B1 RO146704A RO14670488A RO107528B1 RO 107528 B1 RO107528 B1 RO 107528B1 RO 146704 A RO146704 A RO 146704A RO 14670488 A RO14670488 A RO 14670488A RO 107528 B1 RO107528 B1 RO 107528B1
Authority
RO
Romania
Prior art keywords
parts
formula
active substance
active
mixture
Prior art date
Application number
RO146704A
Other languages
English (en)
Inventor
Marco Quadranti
Willy Maurer
Original Assignee
Ciba Geigy Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy Ag filed Critical Ciba Geigy Ag
Publication of RO107528B1 publication Critical patent/RO107528B1/ro

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Invenția se referă la o compoziție erbicidă sinergetică pentru combaterea selectivă a buruienilor în culturile de plante utile, mai ales în cultura porumbului. 5
Se cunosc proprietățile erbicide relative ale N-[2-(metoxicarbonil)-fenil]sulfonilN’-(4,6-Zăs-difluormetoxi-pirimidin-2-il)ureei, precum și ale derivaților 2-clor-4etilamino-1,3,5-triazinei (Brevet Eu nr.
0084020, brevet RO nr. 85266).
Scopul invenției este extinderea gamei compozițiilor erbicide.
Problema pe care o rezolvă invenția constă în stabilirea componentelor și a proporțiilor acestora.
Compoziția conform invenției este constituită din N-[2-(metoxicarbonil)-fenilsulfonil]-N’-(4,6-Z?/s-difluormetoxipirimidin-210 -.·ΐΙ)-υΓεε de formula generală I:
// \\ \—/
- so2nh-co-nhxcooch3 n_/uCHF2 // w xochf2 (I) și o cantitate sinergetic activă substanță de formula generală II:
Ρ·5-·\/>·-Ε5 î o I
P-6 în care Rs este brom sau iod și R4 este ciano sau restul
când R6 reprezintă hidrogen, sau R4 reprezintă CN. când Rft este -CO-CH2-CH,CH2-CH2-CH2-CH2-CH;. în raport I: II de 1:4 la 1:100.
Se dau în continuare exemple de realizare a invenției.
Exemplul 1. Pentru obținerea unei pulberi de stropire, se amestecă 10 părți substanță activă cu formula I, cu 10 părți substanță activă cu formula II. 3 părți ligninsulfonat de sodiu, 3 părți laurilsulfat de sodiu. 5 părți acid silicic fin dispersat și 67 părți caolin.
Amestecul dc substanțe active se amestecă bine cu substanțele de adaos și se macină bine într-o moară adecvată. Se ob țin pulberi se stropire, care se pot dilua cu apă la suspensii având oricare concentrație dorită.
Exemplul 2. Pentru obținerea unei pul15 beri de stropire, se amestecă 20 părți substanță cu formula I, 40 părți substanță activă cu formula II, 5 părți ligninsulfonat de Na și 6 părți diizobutilnaftalinsulfonat de Na. 2 părți octilfenolpolietilenglicoleter 20 (7-8 mol EO), 27 părți acid salicilic înalt dispersat.
Amestecul de substanțe active se amestecă bine cu substanțele de adaos și se macină bine într-o moară adecvată. Se 25 obțin pulberi de stropire, care se pot dilua cu apă la suspensii având oricare concentrație dorită.
Exemplul 3. Pentru obținerea unei pulberi de stropire, se amestecă 5 părți sub.30 stanță activă cu formula I, 15 părți substanță activă cu formula II, 5 părți ligninsulfonat de Na, 3 părți laurilsulfat de Na. 5 părți acid silicic înalt dispersat și 67 părți de caolin.
Amestecul de substanțe active se amestecă bine cu substanțele de adaos și se macină bine într-o moară adecvată. Se obțin pulberi de stropire, care se pot dilua cu apă la suspensii având oricare con40 centrație dorită.
Exemplul 4. Pentru obținerea unei pul107528 beri de stropire, se amestecă 30 părți substanță cu formula I, 30 părți substanță cu formula II, 5 părți ligninsulfonat de Na, 6 părți diizobutilnaftalinsulfonat de Na, 2 părți octilfenolpolietilenglicoleter (7-8 mol EO), 27 părți acid silicic înalt dispersat.
Amestecul de substanțe active se amestecă bine cu substanțele de adaos și se macină bine într-o moară adecvată. Se obțin pulberi de stropire, care se pot dilua cu apă la suspensii având oricare concentrație dorită.
Exemplul 5. Pentru obținerea unor concentrații de emulsie, se amestecă 5 părți compus cu formula I cu 5 părți compus cu formula II, 3 părți octilfenolpoliglicoleter. 3 părți dodecilbenzensulfonat de calciu. 4 părți poliglicoleter de ulei de ricin, 30 părți ciclohexanonă și 50 părți amestec de xilen.
Din aceste concentrate se pot obține, prin diluare cu apă, emulsii cu oricare concentrație dorită.
Exemplul 6. Pentru obținerea unor concentrate de emulsie, se amestecă 5 părți compus cu formula I, 20 părți substanță activă cu formula II, 3 părți octilfenolpolietilenglicoleter (4-5 mol EO), 3 părți dodecilbenzensulfonat de Ca. 4 părți poliglicoleter de ulei de ricin (36 mol EO). 30 părți ciclohexanonă și 33 părți amestec de xileni.
Din aceste concentrate, se pot obține prin diluare cu apă emulsii cu oricare concentrație dorită.
Exemplul 7. Pentru obținerea unor concentrații de emulsie, se amestecă substanță activă cu formula I de 12 părți. 13 părți substanță activă cu formula II. 5 părți octilfenolpolietilenglicoleter (4-5 mol EO). 4 părți poliglicoleter de ulei de ricin (36 mol EO). 2 părți dodecilbenzensulfonat de Ca. 31 părți ciclohexanonă. 35 părți amestec de xileni.
Din aceste concentrate se pot obține.
prin diluare cu apă, emulsii cu oricare -concentrație dorită.
Exemplul 8. Pentru obținerea unor agenți de prăfuire, se amestecă 2 părți substan5 ță activă cu formula I, cu 3 părți substanțe active cu formula II, și 95 părți talc.
Se obțin agenți de prăfuire pregătiți pentru aplicare, prin aceea că amestecul de substanțe active se amestecă cu substanța 10 de suport și se macină pe o moară adecvată.
Exemplul 9. Pentru obținerea unor agenți de prăfuire, se amestecă 4 părți substanță activă cu formula I, 4 părți substanță 15 activă cu formula II și 92 părți caolin.
Se obțin agenți de prăfuire pregătiți pentru aplicare, prin aceea că amestecul de substanțe active se amestecă cu substanța de suport și se macină pe o moară adec20 vată.
Exemplul 10. Pentru obținerea unor agenți de prăfuire. se amestecă 2 părți substanță activă cu formula 1, 4 părți substanță activă cu formula II. și 94 părți talc.
Se obțin agenți de prăfuire pregătiți pentru aplicare, prin aceea că amestecul de substanțe active se amestecă cu substanța din suport și se macină pe o moară adecvată.
Exemplul 11. Pentru obținerea unor agenți de prăfuire, se amestecă 4 părți substanță activă cu formula I. 8 părți substanță activă cu formula II și 88 părți caolin.
Se obțin agenți de prăfuire pregătiți pentru aplicare, prin aceea că amestecul de substanțe active se amestecă cu substanța de suport .și se macină pe o moară adecvată.
Exemplul 12. Pentru obținerea unui granulat de extruziune. se amestecă 5 părți substanță activă, cu formula I. cu 5 părți substanță activă cu formula II. 2 părți ligninsulfonat de sodiu. 1 parte car45 boximetilceluloză și 87 părți caolin.
Exemplul 13. Pentru obținerea unuigra107528 nulat de extruziune, se amestecă 3 părți substanță activă cu formula I, 7 părți substanță activă cu formula II. 2 părți lignisulfonat de Na, 1 parte carboximetilceluloză și 87 părți caolin.
Amestecul de substanță activă se amestecă cu substanțe de adaos, se macină și se umezește cu apă. Acest amestec se extrudează și apoi se usucă în curent de aer.
Exemplul 14. Pentru obținerea unui granulat de extruziune, se amestecă 5 părți substanță activă cu formula I, 15 părți substanță activă cu formula II. 2 părți ligninsulfonat de Na. 1 parte carboximetilceluloză și 77 părți caolin.
Amestecul de substanță activă se amestecă cu substanțele de adaos, se macină și se umezește cu apă. Acest amestec se extrudează și apoi se usucă în curent de aer.
Exemplul 15. Pentru obținerea unui granulat de acoperire, se amestecă 1.5 părți substanță activă cu formula 1, 1.5 părți compus activ cu formula II, 3 părți polietilenglicol (GM 200) și 94 părți caolin.
Amestecul fin măcinat de substanță activă se aplică în mod uniform pe caolinul umezit cu polietilenglicol, într-un amestecător. în acest fel, se obțin granulate acoperite, lipsite de praf.
Exemplul 16. Pentru obținerea unui granulat de acoperire, se amestecă 3 părți substanță activă cu formula I, 4 părți substanță activă cu formula II. 3 părți polietilenglicol (GM 200) și 69 părți caolin.
Amestecul fin măcinat de substanța activă se aplică în mod uniform pe caolinul umezit cu polietilenglicol. într-un amestecător. în acest fel se obțin granulate acoperjle. lipsite de praf.
Exemplul 17. Pentru obținerea unor concentrate pentru suspensie, se amestecă părți substanță activă cu formula I, 20 părți substanță activă cu formula II, 10 părți etilenglicol, 6 părți nonilfenolpolietilenglicoleter (15 mol EO), 10 părți ligninsulfonat de Na, 1 părți carboximetilceluloză, 0,2 părți soluție apoasă de formaldehidă 37%, 0,8 părți ulei siliconic sub forma unei emulsii apoase 75% și 32 părți apă.
Amestecul fin măcinat de substanță activă se amestecă în mod intim cu substanțele de adaos. Se obține în acest fel un concentrat pentru suspensie, din care, prin diluare cu apă, se pot obține suspensii de oricare concentrație dorită.
Exemplul 18. Pentru obținerea unor concentrate pentru suspensie se amestecă 20 părți substanță activă cu formula I, 40 părți substanță activă cu formula II, 10 părți etilenglicol, 6 părți nonilfenolpolietilenglicoleter (15 mol EO), 10 părți ligninsulfonat de Na. 1 parte carboximetilceluloză, 0,2 părți soluție apoasă de formaldehidă 37%, 0,8 părți ulei siliconic sub forma unei emulsii apoase 75% și 12 părți apă.
Amestecul fin măcinat de substanță activă se amestecă în mod intim cu substanțele de adaos. Se obține în acest fel un concentrat pentru suspensie, din care, prin diluare cu apă. se pot obține suspensii cu oricare concentrație dorită.
La erbicide există un efect sinergetic întodeauna atunci când efectul erbicid al combinației de substanțe active I șl II este mai mare decât suma eficienței substanțelor active aplicate individual. Acțiunea erbicidă de așteptat We pentru o combinație dată a două erbicide se poate calcula după cum urmează (vezi Colby. S.R., Calculating synergetics and antagonistic response of herbicide coinbinnarions. Weeds 15. pag. 20-22, 1967);
/00 în aceasta formulă X, Y, și We înseamnă: X = procentul de inhibiție a creșterii la tratarea cu un erbicid I cu p kg de cantitate consumată pe ha, în comparație cu planta netratată de control (=0%); Y = = procentul de inhibiție a creșterii la tratarea cu un erbicid II, cu q kg de cantitate consumată pe ha, în comparație cu planta de control cu planta de control netratată; We = efectul erbicid așteptat (procentul de inhibiție a creșterii în comparație cu planta de control netratată), după tratarea cu amestecul de erbicide I și II, la o cantitate consumată de p + q kg de substanță activă pe ha. Dacă efectul observat în realitate este mai mare decât valoarea așteptată We, atunci când există sinergism. Efectul sinergetic al combinației substanțelor active I și II, se demonstrează în testele care urmează:
Formula II cuprinde, mai ales, următorii compuși individuali: Ila) 4-hidroxi-
3.5-diiodbe zonitril; Ilb) 4-hidroxi-3,5dibrombenzonitril, IIc) 3,5-dibrom-4-hidroxibenzaldehidă 2,4-dinitrofenoxiloximă; Ud) 2.6-dibrom-4-cianfenolesterul acidului octancarboxilic.
A. încercare înainte de răsărire
Semințele plantelor de testare se însămânțează în ghivece din material plastic, care conțin 0,5 1 de pământ arabil sterilizat, în seră. O zi după însămânțare se stropeș5 te suprafața pământului cu o dispersie apoasă a combinației de substanță activă. Cantitatea consumată de substanță activă se reglează printr-o diluare adecvată a concentratului. Se stropesc câte 50 ml de 10 dispersie pe m2. Plantele de testare se cultivă mai departe în seră, la o stropire zilnică. 20 de zile după însămânțare și aplicare are loc evaluarea. Se înregistrează inhibiția procentuală a creșterii, în comparație cu 15 planta de control netratată. Ca scară de valori este valabilă următoarea scară lineară: 100% plante au murit; 50% efect mediu, 0% ca plantă de control netratată. Rezultatele încercării sunt introduse îm20 preună cu valorile așteptate, calculate după formula Colby. Se indică cantitățile folosite respective de substanțe active, precum și plantele de cultură și buruienile.
In tabelele a) și b) sunt arătate com25 parativ valorile așteptate calculate după Colby pentru planta de testare respectivă, în coloana We și valorile determinate experimental din coloana W.
a) Activitatea după răsărire din amestecurile din formula I și Ila. Evaluare: 20 de zile după aplicare în comparație cu planta de control netratată
Substanța activă (g/ha) Planta de testare Efectul (%)
I Ila Porumb LG 9 Amaranth. retrofl. Chenopodium album. Ipornea parpurea
We W We w We w We w
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
10 - 10 - 50 - 30 - 10
- 60 0 - 10 - 10 - 0
- 125 0 - 40 - 20 - 0
- 250 0 - 50 - 20 - 10
- 500 0 - 70 - 40 - 10
- 1000 0 - 90 - 98 - 50
10 continuare tabel
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
10 60 10 0 55 80 37 40 10 10
10 125 10 0 70 97 44 60 10 30
10 250 10 0 75 97 44 80 19 30
10 500 10 10 85 95 58 95 19 70
10 1000 10 10 95 98 99 100 55 80
b) Activitatea după răsărire a amestecurilor din I ș! Ilb. Evaluarea: 20 de zile după aplicare în comparație cu planta de control netratată
Substanța activă (g/ha) Planta de testare Efectul (%)
I Ilb Porumb LG 9 Sorghum halep. Chenopodium album. Ipomea purpurea
We W We W We W We W
10 - - 0 50 - 30 - 20
20 - - 10 80 - 70 - 30
- 40 - 0 0 - 0 - 10
- 80 - 0 0 - 40 - 20
- 150 - 10 0 - 80 - 20
- 300 - 10 10 - 90 - 30
- 600 - 20 10 - 99 - 50
10 40 0 0 50 50 30 50 28 40
10 80 0 0 50 60 58 60 36 40
10 150 10 0 50 80 86 95 36 80
10 300 10 0 55 80 83 99 44 80
10 600 20 10 55 95 99 99 60 80
20 40 10 0 80 80 70 95 37 40
20 80 10 0 80 90 82 90 44 50
20 150 19 0 80 95 94 95 44 50
20 300 19 10 82 98 97 100 51 80
20 600 28 15 82 100 100 100 65 95
în tabele. We este valoarea așteptată, calculată după Colby. și W este efectul determinat în mod experimental.
S-a dovedit în mod surprinzător ca o combinație variabilă de cantități din 5 două substanțe active, pe de-o parte, substanța activă 1 și. pe de altă parte, o substanță activă cu formula II. desfășoară o acțiune sincrgică. care se pre tează într-um mod avantajos la combaterea buruienilor din culturile de plante utile, mai ales la porumb. Aceste combinații sinergetice se pretează la combaterea unui mare număr din buruienile importante, mai ales din buruienile de la cultura porumbului, fără ca. prin utilizarea acestor substanțe, să se dăuneze plantei de cultură. Se distrug buruienile principale din cultura cerea107528 lelor, cum ar fi, speciile de monocotiledonate Alopecttrtts Avena și Setaria, Sorgum și speciile de dicotiledonate Chrysanthemum, Galium, Sinapis, Stellaria și Veronica, în mod selectiv atât în procedeul înainte de răsărire, cât și în procedeul după răsărire.
Compozițiile de substanțe active conform invenției pot fi folosite atât înainte, cât și după răsărire. în afară de aceasta, sămânța plantei utile poate fi tratată cu o cantitate activă de erbicid din compoziția conform invenției (băițuirea sămânței). La însămânțarea plantelor utile se folosește astfel compoziția de substanțe active conform invenției.
Combinațiile de substanțe active, conform invenției, se pretează mai ales pentru cultura porumbului. Este surprinzător că substanța activă cu formula I. în combinație cu o substanță activă cu formula
II. nu provoacă numai o completare aditivă. de așteptat, a spectrului de acțiune asupra buruienilor care întovărășesc în mod obișnuit cultura porumbului, ci că această combinație duce la un efect sinergetic, care lărgește sub două aspecte limitele de eficiență ale substanțelor active combinate între ele. Pe de-o parte, cu amestecul combinat se ajunge la un grad înalt de combatere a buruienilor și în cazul în care ambele substanțe individuale au devenit complet lipsite de eficacitate, în intervalul cantităților de consum prea mici. Acest fapt are drept urmare o lărgire considerabilă a spectrului de buruieni și o mărire a marginii de siguranță la porumb, așa cum ea este necesară și dorită pentru o supradozare neintenționată a substanței active. Combinația de substanțe active conform invenției conține, de preferință, substanțe active cu formula II.
Raporturile optime ale componentelor dc substanțe active individuale se pot determina prin încercări biologice. în acest caz. raporturile componentelor indi12 viduale de substanțe active pot varia m funcție de felul burienii care trebuie combătută și în funcție de forma de aplicare respectivă. Combinațiile de substanțe 5 active, conform invenției, dovedesc o acțiune remarcabilă împotriva buruienilor, fără să influențeze într-o măsură însemnată cultura plantei utile la 0,005 până la 3,0 kg, de preferință la 0,01 până la 1,0 kg Ίθ de substanță activă folosită pe ha.
Formulările, adică amestecul conform invenției dintre substanțele active și. eventual, cu o substanță de adaos lichidă sau solidă, preparatele sau compozițiile se 15 obțin în mod cunoscut, de exemplu, prin amestecare și/sau măcinare intimă a substanțelor active cu substanța de diluare, ca, de exemplu, cu solvenți, substanțe de suport solide și, eventual, cu compuși cu 20 suprafață activă (tenside). Ca solvenți se pot folosi: hidrocarburi aromatice, de preferință. fracțiunile Cs până la Cr. de exemplu, amestecuri de xilen sau naftaline nesubstituite. esteri ai acidului ftalic, ca. 25 dibutil- sau dioctilftalat. hidrocarburi alifatice, cum ar fi, ciclohexanul sau parafine, alcooli și glicoli, precum și eterii și esterii acestora, ca, etanolul, etilenglicolul.etilenglicolmonometil- sau - etileterul, cetone, ca, 30 ciclohexanona. solvenți puternic polari, cum ar fi, N-metil-2-pirolidona. dimetilsulfoxidul sau dimetilformamida. precum și. eventual, uleiuri vegetale, cum ar fi. uleiul de nucă de cocos epoxidat sau uleiul de >oia epoxi35 dat; sau apa. Ca substanțe de suport solide, de exemplu, pentru agenți de prăfuire și pulberi dispersabile. se folosesc de regulă făinuri de roci naturale, cum ar fi. calcitul, talcul, caolinul, montmorillonitul sau at40 tapulgitul. Pentru îmbunătățirea proprietăților fizice, se pot adăuga și acid silicic fin dispersat sau polimerizate fin dispersate cu capacitate de absorbție. Ca substanțe purtătoare fin dispersate cu capacitate de 45 absorție. Ca substanțe purtătoare granulate. grăunțoase. cu posibilitate de absorție. se pot folosi tipurile poroase, ca. de exem107528 piu, piatra ponce, bucăți de cărămidă, sepiolit sau bentonită, ca materiale purtătoare fără posibilitate de absorbție se pot folosi, de exemplu, calcitul sau nisipul. în plus, se poate folosi o multitudine de materiale progranulate de natură anorganică sau organică, ca, mai ales, dolomită sau reziduuri mârunțite de plante, ca, de exemplu, făina de plută sau rumeguș. Substanțe de adaos deosebit de avantajoase care ajută la aplicare, care pot aduce la o reducere puternică a cantității folosite, mai sunt fosfolipidele naturale (animale sau vegetale) sau sintetice din gama cefalinelor și lecitinelor, ca, de exemplu, fosfatidiletenolamina, fosfatidilglicerina. lisolecitina, fosfotidilcolina, sfingomiolina. fosfaditillinomitul, fosfatidilglicerina. plasmalogene sau cardiolipină, care se pot obține, de exemplu, din celule de animale sau plante, mai ales din creier, inimă, plămâni, ficat, gălbenuș de ou sau fasole soia. Amestecuri din comerț ce se pot folosi sunt de exemplu. amestecuri de fosf'atidilcolină. Fosfolipidele sintetice sunt, de exemplu, dioctanoilfosfatidilcolina și dipalmititoi 1fosfatidilcolina.·
Drept compuși cu suprafață activă se pot folosi tenside neionogene, cu activitate cationică sau anionică cu proprietăți bune de emulsionare, dispersare și umectare. Sub denumirea de tenside se înțeleg și amestecuri de tenside. Tenside anionice adecvate pot fi atât așa-numitele săpunuri solubile în apă. cât și compușii sintetici solubili în apă cu suprafață activă. Ca săpunuri se pot menționa sărurile alcaline, alcalino-pământoase sau eventual de amoniu substituite ale unor acizi grași superiori cu 10 la 22 atomi de carbon, ca. de exemplu, sărurile de Na sau K ale acidului oleic sau stearic sau de amestecuri naturale de acizi grași, care pol fi obiținuți. dc exemplu, din ulei de nucă de cocos sau din ulei de seu. Se mai pot menționa și sărurile de metil sau lanrină ale acizilor grași. Se utilizează în14 măsură mai mare, însă, așa-numitele tenside sintetice, mai ales sulfonații grași, sulfații grași, derivații sulfonați ai benzimidazolului sau alchilarilsulfonați.
Sulfonații sau sulfații grașii sunt prezenți, de regulă, ca săruri alcaline, alcalino-pământoase sau, eventual, săruri de amoniu substituite și prezintă un radical de alchil cu 8 până la 22 atomi de carbon, radicalul de alchil cuprinzând și partea de alchil al radicalilor de acil. de exemplu, sarea de Na sau Ca a acidului ligninsulfonic, a esterului acidului dodecilsulfuric sau a unui amestec de sulfat de alcooli grași, obținut din acizi grași naturali. Din acestea fac parte și sărurile esterilor de acid sulfuric și acizilor sulfonici ale aductelor de oxid de etilenă a alcoolilor grași. Derivații de benzimidazoli sulfonați conțin, de preferință, grupe de acid 2-sulfonic și un radical de acid gras cu 8+22 atomi de carbon. Alchilarilsulfonații sunt, de exemplu, sărurile de Na. Ca sau trietanolamină și acidului dodecilbenzensulfonic. ai acidului dibutilnaftalinsulfonic, sau ale unui produs de condensare ale unui acid naftalinsulfonic cu formaldehidă. Se mai pot folosi și fosfații corespunzători, ca, de exemplu, săruri ale esterului acidului fosforic, ale unui aduct de p-nonilfenoletilenoxid cu 4+14 atomi de carbon.
Ca tenside neionice, este vorba. în primul rând, de derivații de poliglicoleter ai alcoolilor alifatici sau cicloalifatici. acizi grași saturați sau nesaturați și alchilfenoli. care pot conține 3 până la 30 grupe de glicoleter și 8 până la 20 atomi de carbon în radicalul (alifatic) de hidrocarbură și 6 până la 18 atomi de carbon în radicalul de alchil al alchilfenolilor.
Alte tendințe neionice adecvate sunt aductele de polietilenoxid solubile în apă. conținând 20 până la 250 grupe de etilenglicoleter și 10 până la 100 grupe de propilenglicoleter la polipropilenglicol, etilendiaminopolipropilenglicol și alchilpolipropilenglicol cu 1 până la 10 atomi de carbon în lanțul de alchil. Compușii menționați conțin, în mod obișuit, 1 până la 5 unități de etilenglicol pe unitatea de propilenglicol. Ca exemple de tenside neionice se pot menționa nonilfenolpolietoxietanoli, poliglicoleterii uleiului de ricin, aductele de oxid de polietilenă-polipropilenă, tributilfenoxipolietoxietanol, polietilenglicol și octilfenoxipolietoxietanol. Apoi, se mai iau în considerație esterii de acizi grași ai polietilensorbitanului, cum ar fi. trioleatul de polioxietilensorbitan.
In tensidele cationice este vorba înainte de toate despre săruri cuaternare de amoniu, care conțin ca substituenți pentru N cel puțin un radical de alchil cu 8 până la 22 atomi de carbon și care prezintă ca alți substituenți radicali inferiori, eventual, halogenați de alchilbenzil sau radicali inferiori de hidroxialchil. Sărurile sunt prezente, de preferință, sub formă de 20 halogenuri. metilsulfați sau etilsulfați, de exemplu, clorură de steariltrimetilamoniu sau bromura de benzilidi-(2-cIoretiI)etil-amoniu.
Preparatele agrochimice conțin, de regulă, 0,1 până Ia 95%, mai ales 0,1 până la 5 80%, amestec de substanțe active din formulele I și II, până la 99,9% dintr-o substanță de adaos solidă sau lichidă și 0 până Ia 25%, mai ales 0,1 până la 25%, dintr-un tensid.
Invenția prezintă avantaje prin aceea că realizează compoziții deosebit de eficiente în combaterea selectivă a buruienilor în culturile de plante utile, mai ales în cultura porumbului.

Claims (1)

  1. Revendicare
    Compoziție erbicidă sinergetică, caracterizată prin aceea că este constituită din n-[2-(metoxicarbonil)-fenilsulfonil]-N’(4,6-/?A-difluormetoxipirimidin-2-il)-uree cu formula generală I;
    // \\ \=/ xcooch3
    -so2nh-co-nh(I) și o cantitate sinergetic activă substanță de formula generală II:
RO146704A 1987-11-27 1988-11-23 Compozitie erbicida, sinergetica RO107528B1 (ro)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH462987 1987-11-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RO107528B1 true RO107528B1 (ro) 1993-12-30

Family

ID=4279705

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RO146704A RO107528B1 (ro) 1987-11-27 1988-11-23 Compozitie erbicida, sinergetica
RO1988136016A RO102645B1 (en) 1987-11-27 1988-11-23 Synergistic herbicidal composition
RO146703A RO107527B1 (ro) 1987-11-27 1988-11-23 Compozitie erbicida sinergetica

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RO1988136016A RO102645B1 (en) 1987-11-27 1988-11-23 Synergistic herbicidal composition
RO146703A RO107527B1 (ro) 1987-11-27 1988-11-23 Compozitie erbicida sinergetica

Country Status (16)

Country Link
US (1) US5407898A (ro)
EP (2) EP0608009A1 (ro)
JP (1) JPH01168603A (ro)
AR (1) AR247970A1 (ro)
AT (1) ATE115362T1 (ro)
BR (1) BR8806218A (ro)
CA (1) CA1329994C (ro)
CY (1) CY2061B1 (ro)
DE (1) DE3852478D1 (ro)
ES (1) ES2065925T3 (ro)
HR (1) HRP940507A2 (ro)
HU (1) HU201228B (ro)
RO (3) RO107528B1 (ro)
SI (1) SI8812129A (ro)
YU (1) YU48354B (ro)
ZA (1) ZA888840B (ro)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5236887B1 (en) * 1991-05-03 1996-04-16 Dowelanco Herbicidal heterocyclic sulfonylurea compositions safened by herbicidal acids such as 2,4-d below a ph of 5
WO1994027438A1 (en) * 1993-05-26 1994-12-08 Sandoz Ltd. Herbicidal compositions
DE4440121A1 (de) * 1993-11-13 1995-05-18 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Synergistische Mittel zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses in Reiskulturen
UA63884C2 (en) * 1995-04-12 2004-02-16 Singenta Participations Ag Herbicidal composition and a method of controlling the emergence of undesirable plants
US6077811A (en) * 1995-06-06 2000-06-20 Mitchell; James P. Vanadium compositions to enhance plant growth and edible fruit yield
US5741756A (en) * 1995-07-19 1998-04-21 Zeneca Limited Synergistic herbicidal composition comprising triketones and chloroacetanilides, and method of use thereof

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3547620A (en) * 1969-01-23 1970-12-15 Monsanto Co N-(oxamethyl)alpha-halo-acetanilide herbicides
US3937730A (en) * 1972-06-06 1976-02-10 Ciba-Geigy Corporation Plant growth regulating agent
MA19680A1 (fr) * 1982-01-11 1983-10-01 Novartis Ag N- arylsulfonyl - n' - pyrimidinylurees.
US4478635A (en) * 1982-01-11 1984-10-23 Ciba-Geigy Corporation N-Arylsulfonyl-N'-pyrimidinylureas
DE3481031D1 (de) * 1983-04-12 1990-02-22 Ciba Geigy Ag Herbizides mittel.
EP0190105A3 (de) * 1985-01-31 1988-10-26 Ciba-Geigy Ag Herbizides Mittel
EP0224441B1 (de) * 1985-11-08 1990-06-20 Ciba-Geigy Ag Pflanzenwuchsregulierendes Mittel
EP0236273B1 (de) * 1986-03-07 1990-08-08 Ciba-Geigy Ag Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung in Getreide
NZ225473A (en) * 1987-08-10 1990-02-26 Ishihara Sangyo Kaisha Herbicidal compositions containing sulphonylurea derivatives and known herbicides
US5256630A (en) * 1987-08-13 1993-10-26 Monsanto Company Safening mixtures of sulfonylurea and acetanilide herbicides
US5206021A (en) * 1988-05-09 1993-04-27 Rhone-Poulenc Ag Company Stabilized oil-in-water emulsions or suspoemulsions containing pesticidal substances in both oil and water phases
US5201933A (en) * 1988-08-01 1993-04-13 Monsanto Company Safening herbicidal benzoic acid derivatives
US5215570A (en) * 1988-10-20 1993-06-01 Ciba-Geigy Corporation Sulfamoylphenylureas

Also Published As

Publication number Publication date
YU212988A (en) 1991-02-28
CA1329994C (en) 1994-06-07
SI8812129A (en) 1996-10-31
BR8806218A (pt) 1989-08-15
EP0318433A2 (de) 1989-05-31
EP0318433A3 (en) 1990-02-14
EP0318433B1 (de) 1994-12-14
DE3852478D1 (de) 1995-01-26
ZA888840B (en) 1989-07-26
CY2061B1 (en) 1998-04-30
ES2065925T3 (es) 1995-03-01
EP0608009A1 (de) 1994-07-27
RO102645B1 (en) 1992-08-01
ATE115362T1 (de) 1994-12-15
HU201228B (en) 1990-10-28
HRP940507A2 (en) 1996-06-30
YU48354B (sh) 1998-07-10
US5407898A (en) 1995-04-18
HUT49466A (en) 1989-10-30
AR247970A1 (es) 1995-05-31
JPH01168603A (ja) 1989-07-04
RO107527B1 (ro) 1993-12-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2133579C (en) Synergistic composition and process for selective weed control
PL186763B1 (pl) Kompozycja chwastobójcza oraz sposób zwalczania niepożądanych roślin
US20070203025A1 (en) Defoliant
JPS63115803A (ja) 稲作において選択的に雑草を防除するための相乗作用組成物
PL186631B1 (pl) Synergistyczna kompozycja herbicydowa oraz sposóbzwalczania niepożądanych roślin
US6274535B1 (en) Defoliant
CN105165869B (zh) 增效除草组合物
PL170912B1 (pl) Synergistyczny srodek chwastobójczy PL
JPH09508895A (ja) 除草剤の水和剤配合物
HU216342B (hu) Szinergetikus hatású gyomirtó készítmény, valamint eljárás előállítására és gyomok irtására
PL166586B1 (pl) Srodek do regulowania wzrostu roslin PL
RO107528B1 (ro) Compozitie erbicida, sinergetica
SU679106A3 (ru) Средство дл регулировани роста и развити растений
JPH04295405A (ja) 殺ダニ剤組成物
UA73598C2 (en) Herbicide
CN104273147B (zh) 增效除草组合物
DK165935B (da) Herbicidt middel samt dets anvendelse til bekaempelse af uoensket plantevaekst i nytteplantekulturer og fremgangsmaade til bekaempelse af ukrudt
JPH04257505A (ja) 相乗的除草剤組成物
JPS61103807A (ja) 相乗作用を有する選択的除草剤
PL126706B1 (en) Herbicide
EP0531970A1 (en) Herbicidal composition
US4392883A (en) Herbicidal composition and process
HU216970B (hu) Szelektív gyomirtó szer és eljárás alkalmazására
JPS62185003A (ja) 除草組成物
WO2023079573A1 (en) Herbicidal composition