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PT98053B - Processo para a preparacao de composicoes herbicidas contendo 1-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-(3-trifluorometil-2-piridilsulfonil)-ureia,acido homoalanin-4-il-(metil)-fosfinico e 2-amino-4-{(hidroxi)(metil)-fosfinoil}-butirilalanilalanina - Google Patents

Processo para a preparacao de composicoes herbicidas contendo 1-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-(3-trifluorometil-2-piridilsulfonil)-ureia,acido homoalanin-4-il-(metil)-fosfinico e 2-amino-4-{(hidroxi)(metil)-fosfinoil}-butirilalanilalanina Download PDF

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PT98053B
PT98053B PT98053A PT9805391A PT98053B PT 98053 B PT98053 B PT 98053B PT 98053 A PT98053 A PT 98053A PT 9805391 A PT9805391 A PT 9805391A PT 98053 B PT98053 B PT 98053B
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compound
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salt
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PT98053A
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Inventor
Nobuyuki Sakashita
Hiroshi Yoshii
Tsunezo Yoshida
Shooichi Honzawa
Hiroshi Kikugawa
Original Assignee
Ishihara Sangyo Kaisha
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ishihara Sangyo Kaisha filed Critical Ishihara Sangyo Kaisha
Publication of PT98053A publication Critical patent/PT98053A/pt
Publication of PT98053B publication Critical patent/PT98053B/pt

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

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Description

PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE COMPOSIÇÕES HERBICIDAS CONTENDO
1- (4,6-DIMET0XIPIRIMIDIN-2-IL) -3- (3-TRIFLU0R0METIL-2-PIRIDILSULFONIL)-UREIA, ÃCIDO HOMOALANIN-4-IL- (METIL) -FOSFÍNICO E
2- AMINO-4-[ ( HIDROXI ) (METIL) -FOSFINOÍL]-BUTIRILALANILALANINA
CAMPO DA INVENÇÃO
A presente invenção diz respeito a composições herbicidas que contêm, como ingredientes activos, l-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-(3-trifluorometil-2-piridilsulfonil)-ureia (a seguir designado por Composto A) ou um seu sal e pelo menos um membro escolhido no grupo constituído por ácido homoalanin-4-il(metil)fosfínico no seguimento designado como Composto B), 2-amino-4-[(hidroxi)-(metil)-fosfinoíl]-butirilalanilalanina (que em tudo quanto segue se designa por Composto C) e os seus sais.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
Até agora foram desenvolvidos e estão a ser utilizados numerosos tipos de herbicidas. Dado qua as espécies que se pretende controlar com os herbicidas incluem uma larga variedade de ervas
daninhas com um longo período de emergência, tem havido uma necessidade de desenvolvimento de um herbicida com um espectro herbicida mais largo, uma maior actividade e ura efeito herbicida persistente.
Como resultado de investigações extensivas, com o objectivo de desenvolver um herbicida com as características que acabaram de se referir, a requerente descobriu que as composições herbicidas da presente invenção podem controlar uma larga variedade de ervas daninhas que emergem nos terrenos de cultivo, bem como nos terrenos nao cultivados. Mais especificamente, descobriu-se que o efeito herbicida das composições herbicidas da presente invenção é inesperadamente maior do que o resultado da simples adição dos efeitos herbicidas dos componentes activos individuais, o que, em resumo, se manifesta sob a forma de um efeito herbicida sinérgico, podendo assim as composições herbicidas da presente invenção ser aplicadas em quantidades menores dos ingredientes activos, apresentando um espectro herbicida alargado e um efeito herbicida persistente quando comparadas com qualquer dos ingredientes activos individuais aplicados isoladamente. Deste modo, completa-se a presente invenção.
SUMÃRIO DA INVENÇÃO
Constitui um objectivo da presente invenção proporcionar composições herbicidas que contêm como, ingredientes activos, um
Composto A ou um seu sal e pelo menos um membro escolhido no grupo formado por Composto B, sais do Composto B, Composto C e sais do Composto C.
DESCRIÇÃO PORMENORIZADA DA INVENÇÃO
Composto B e os seus sais, bem como o Composto C e os seus sais, como ingredientes activos utilizáveis nas composições herbicidas da presente invenção, abrangem isómeros ópticos, de que são exemplos o ácido D,L-homoalanin-4-il-(metil)-fosfínico (nome trivial: D,L-glufosinato, em seguida designado por isómero D,L do Composto B) ácido L-homoalanin-4-il-(metil)-fosfínico (nome trivial: L-glufosinato, em seguida designado por isómero L do Composto B), e L-2-amino-4-[(hidroxi)-(metil)-fosfonil]-butiril-L-alanil-L-alanina (nome trivial: bialafos, em seguida designado por isómero L do Composto C).
Como exemplos dos sais do Composto A que podem ser utilizados como um dos ingredientes activos nas composições herbicidas da presente invenção, referem-se os sais de metais alcalinos, tais como sais de sódio e sais de potássio; sais de metais alcalino-terrosos, tais como sais de magnésio e sais de cálcio; sais de amina, tais como sais de monometilamina, dimetilamina e trietilamina; e sais de bases de amónio quaternário, tais como o catião trimetiletilamónio e o catião tetrametilamónio. Os exemplos dos
sais dos Compostos B e C que podem ser utilizados como o outro ingrediente activo incluem sais dos compostos B e C formados com bases inorgânicas ou orgânicas, vantajosamente sais de sódio, sais de amónio e sais de amónio alquil-substituído dos Compostos B e C.
A quantidade de pelo menos um membro escolhido no grupo constituído por Composto B, sais do Composto B, Composto C e sais do Composto C (em seguida designado por o outro ou os outros compostos herbicidas específicos), como os restantes ingredientes activos anteriormente referidos das composições herbicidas da presente invenção, em relação â quantidade de Composto A ou do seu sal, tal como se referiu antes, um dos componentes activos com eles misturados, podem estar compreendidas num intervalo relativamente largo. No entanto, a quantidade do outro componente herbicida específico estã usualmente compreendida entre 0,1 e 300 partes em peso, de preferência entre 4 e 100 partes em peso e mais vantajosamente entre 5 e 70 partes em peso, por parte em peso de Composto A ou do seu sal.
A quantidade de composição herbicida da presente invenção aplicada não pode ser rigorosamente definida porque varia em função das proporções de mistura dos ingredientes activos, do tipo da composição, do tipo de erva daninha visada, das condições climatéricas, etc.. Contudo, utiliza-se geralmente uma quantidade compreendida entre 0,05 e 5 g e de preferência entre 0,2 e 3 g, por are [are (a) = 100 m ], de Composto A ou do seu sal em associaçao com uma quantidade compreendida entre 0,3 e 30 g e vantajosamente entre
2,5 e 15 g por are de outro(s) composto(s) herbicida(s), específico(s), estando a quantidade total de ingredientes activos compreendida entre 0,35 e 35 g e vantajosamente entre 2,5 e 18 g por are. Quando se aplicam as composições herbicidas da presente invenção após diluição com água, pode também utilizar-se um ou mais adjuvantes, tais como um agente de alastramento, caso se pretenda.
Frequentemente verifica-se que os ingredientes activos apresentam pouca actividade herbicida quando aplicados individualmente. No entanto, pode dar-se o caso de, quando se aplicam em associação dois tipos de ingredientes activos, a actividade herbicida resultante ser maior do que a obtida mediante adição simples das actividades dos dois ingredientes activos (isto é, uma actividade esperada). Neste caso, diz-se que existe um efeito sinérgico. A actividade esperada que resulta de uma associação específica de dois tipos de herbicidas pode ser calculada pela seguinte equação, tal como se descreve, por exemplo, em S.R. Colby, ”Calculating Synergistic and Antagonistíc Responses of Herbicide Combinations, Weeds, 15 (1967) 20-22.
x
100Z
Na equação anterior, o£ representa uma taxa de inibição do crescimento (%) quando se trata com uma quantidade a (g/are) de herbicida A;β representa uma taxa de inibição do crescimento (%) quando se trata com uma quantidade b (g/are) de herbicida B; e E representa uma taxa de inibição do crescimento esperada (%) quando se trata com uma quantidade a (g/are) de herbicida A e uma quantidade b (g/are) de herbicida B.
Quer dizer, se uma dada taxa de inibição do crescimento (valor observado) for superior à taxa de inibição do crescimento (valor calculado) calculada por meio da equação anterior, pode dizer-se que a actividade que resulta da associação dos herbicidas apresenta um efeito sinérgico.
As composições herbicidas da presente invenção são extremamente eficazes pois permitem o extermínio completo de uma larga variedade de ervas daninhas, desde ervas daninhas anuais atê ervas daninhas perenes, mesmo quando se utilizam pequenas quantidades de ingredientes activos. Além disso, quando se aplicam quer em pré-emergência quer em pês emergência das ervas daninhas, estas composições são eficazes pois exibem um elevado nível de acção herbicida quando utilizadas para o tratamento do solo ou o tratamento da folhagem. Deste modo, as composições herbicidas de acordo com a presente invenção são utilizáveis para controlar ervas daninhas não apenas nos domínios da agricultura e da horticultura, incluindo campos de terrenos elevados, pomares, etc., mas também
-Ίί-τ:
terrenos não cultivados incluindo campos de jogos, terrenos vazios, florestas, e recintos de tanques (áreas que rodeiam os tanques de armazenagem).
As composições herbicidas da presente invenção preparam-se mediante mistura dos vários adjuvantes com o Composto A ou o seu sal e o(s) outro(s) composto(s) herbicida(s) específico(s), em uma formulação, tal como um põ molhável, uma suspensão concentrada, um granulado dispersável na água, um granulado, um pó fino, um granulado solúvel na água, um pó solúvel na água ou um concentrado solúvel de acordo com qualquer processo usual para a preparação de composições químicas para a agricultura. Pode misturar-se o Composto A ou o seu sal com o(s) outro(s) composto(s) herbicida(s) específico(s) quer misturando uns com os outros para se obter uma formulação, quer preparando formulações separadas que depois se misturam umas com as outras.
As formulações anteriormente referidas para a preparação de composições herbicidas da presente invenção podem conter 1 Z a 98 7o e de preferência 2 % a 95 % em peso de ingredientes activos.
Como exemplos dos adjuvantes referidos antes referem-se os veículos sólidos, tais como terra de diatomáceas, cal apagada, carbonato de cálcio, talco, carvão branco (white carbon”), caulino, bentonite, zieclite, amido solúvel na água, carbonato de sódio, hidrogeno-carbonato de sódio e sulfato de sódio; agentes
anti-congelação, tais como etilenoglicol e propilenoglicol; agentes de alastramento e agentes tensioactivos, tais como sais de alquil-sulfatos, sais de alquil-benzeno-sulfonatos, sais de ligno-sulfonato, polioxietilenoglicol, éteres alquílicos, polioxietileno éteres laurílicos, polioxietileno éteres alquilarílicos, ésteres de ácido gordo de polioxietileno, sais de ácido gordo de polioxietileno-sorbitano, éteres estirilfenilicos de polioxietileno, sais de policarboxilatos, sais de sulfossuccinatos de dialquilo, sais de sulfatos de éter alquildiglicólico, sais de sulfatos de éter polioxietileno-alquilarílico, sais de poliosietileno-alquilaril-fosfatos, polioxietileno óleo de rícino hidrogenado, sais de estirilfenilfosfato e condensados de sais de naftaleno-sulfonato e de formalina; óleos de origem vegetal e de origem mineral, tais como azeite, óleo de kapok, óleo de rícino, óleo de paraya, óleo de camélia, óleo de coco, óleo de sésamo, óleo de milho, óleo de farelo de arroz, óleo de amendoim, óleo de semente de algodão, óleo de soja, óleo de colza, óleo de linhaça, óleo de tung e parafina líquida; dissolventes tais como éter propilenoglicol-monometílico; materiais tixotrópicos, tais como silicato de magnésio e alumínio e complexos de bentonite-alquilamino; e agentes espessantes tais como goma de xantano. Os adjuvantes anteriormente referidos podem ser utilizados sob uma forma previamente misturada, caso seja necessário. As composições herbicidas de acordo com a presente invenção, preparadas do modo descrito antes, podem ainda conter outros herbicidas, insectividas, fungicidas e/ou agentes de regulação de cresci mento das plantas.
Em seguida apresentam-se Exemplos de Formulação das composiçoes herbicidas da presente invenção, que nao devem ser considerados como restritivos do âmbito da mesma.
EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 1 (1) sal de amónio do isómero D,L do Composto B (2) sal de sódio do Composto A (3) sulfato do éter alquildiglicólico de sódio (4) éter propilenoglicol-monometílico (5) água
18,5 partes em peso
1,3 partes em peso partes em peso partes em peso
30,2 partes em peso
Misturam-se os componentes referidos antes uns com os outros para se obter um concentrado solúvel.
EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 2 (1) sal de amónio do isómero D,L do Composto B 30 partes em peso (2) Composto A partes em peso
-10(3) óleo de soja
partes em peso (4) complexo bentonite-alquilamino (New D Orben® : fabricado por Shiraishi Kogyo Kaisha, Ltd.) partes em peso (5) mistura de um éter polioxietileno-alquilarílico, óleo de rícino polioxietilenado hidrogenado, um polioxietileno-alquilaril-fosfato, um dialquil-sulfossuccinato de sódio e um éster de ácido gordo de polioxietileno (Sorpol 37471^ : fabricado por Toho Chemical Industry Co., Ltd.) partes em peso
Misturam-se intimamente os componentes referidos antes num pulverizador a húmido para se obter um concentrado de uma suspensão à base de óleo.
EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 3 (1) sal de amónio do isómero D,L
do Composto B 30 partes em peso
(2) Composto A 2 partes em peso
(3) parafina normal líquida 51 partes em peso
(4) complexo de bentonite-alquilamina (New D Orben ® ) 2 partes em peso (5) trioleato de polioxietileno-sorbitano (Sorbon T-85 ® : fabricado por Toho Chemical
Industry Co., Ltd.) 15 partes em peso
Misturam-se infimamente os componentes referidos antes num pulverizador a húmido para se obter um concentrado de suspensão â base de óleo.
EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 4 (1) sal de amónio do isómero L do Composto B (2) Composto A (3) zieclite (4) condensado de naftaleno-sulfonato de sódio e formalina (Lavelin S ®: fabricado por Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) (5) carvão branco (white carbon) (6) sulfato de éter polioxietileno30 partes em peso partes em peso partes em peso partes em peso partes em peso
-12-alcarílico de sódio previamente w misturado com carvão branco — (white carbon) (Sorpol 5039 ^ : fabricado por Toho Chemical
Industry Co., Ltd.) 5 partes em peso
Misturam-se os componentes referidos antes,uns com os outros para se obter um pó molhável.
EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 5 (D sal de amónio do isómero D,L do Composto B partes em peso (2) Composto A (4) agente tensioactivo de polímero especial do tipo ácido policarτ (β) boxílico (Demol EP : fabricado por Kao Corporation) partes em peso partes em peso (5) sulfato de sódio partes em peso
Dissolvem-se ou suspendem-se os componentes referidos antes em uma quantidade igual a três vezes a respectiva quantidade de água e seca-se num secador de pulverização para se obter um granulado dispersável em água.
-13EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 6
(1) sal de amónio do isómero D,L
do Composto B 40 partes em peso
(2) sal de sódio do Composto A 2 partes em peso
(3) amido solúvel em água 53 partes em peso
(4) ligno-sulfonato de sódio 5 partes em peso
Misturam-se os componentes referidos anteszuns com os outros para se obter um pó solúvel em água.
EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 7 (1) sal de sódio do isómero D,L do Composto C partes em peso (2) Composto A partes em peso (3) alquil-sulfato de sódio (Monogen Y-500 ® : fabricado por Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) partes em peso (4) condensado de naftaleno-sulfonato de sodio e formalina (Lavelin FAN fabricado por Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) partes em peso
-14(5) ligno-sulfonato de sódio (6) sulfato de sódio
partes em peso partes em peso
Misturam-se os componentes referidos antes,uns com os outros para se obter um pó molhável.
EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 8 (D sal de amónio do isómero D,L do Composto B partes em peso (2) Composto A
0,2 partes em peso (3) carbonato de cálcio (grânulos finos) 92,8 partes em peso (4) dialquil-sulfossuccinato de sódio (Neocol YSK ® : fabricado por Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) parte em peso (5) óter polioxietileno-octilfenílico (Noigen EA-92 ® : fabricado por Daiichi Kogyo Seiyaku., Ltd.) partes em peso (6) carvão branco (white carbon) partes em peso
Misturam-se os componentes referidos antes,uns com os outros para se obter um granulado.
EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 9 (1) sal de amónio do isómero D,L do Composto B (2) Composto A (3) condensado de naftaleno-sulfonato de sódio e formalina (Lavelin FAN ®:) partes em peso partes em peso partes em peso
Misturam-se os componentes referidos antes uns com os outros para se obter um pó molhável.
EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 10
(1) sal de amónio do isómero D,L do Composto B 82,5 partes em peso
(2) Composto A 5,5 partes em peso
(3) hidrogenocarbonato de sódio 7 partes em peso
(4) alquil-sulfato de sódio Monogen Y-500 ® :) 5 partes em peso
Misturam-se os componentes referidos antes,uns com os outros para se obter um pó solúvel em água.
EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 11 (1) sal de amónio do isómero D,L do
Composto B 60 partes em peso
(2) Composto A 4 partes em peso
(3) alquil-sulfato de sódio (Monogen Y-500 ® :) 15 partes em peso
(4) ligno-sulfonato de cálcio 10 partes em peso
(5) sulfato de sódio 11 partes em peso
Misturam-se os componentes referidos antes uns com os outros para se obter um pó molhável.
Nos Exemplos de Ensaio que se seguem demonstra-se a acção herbicida das composições herbicidas da presente invenção.
EXEMPLO DE ENSAIO 1 (Ensaio de Tratamento da Folhagem)
Colocou-se solo de terreno elevado em vasos wagner em •r 2 uma superfície de 1/5000 ares [1 are (a) = 100 m ] e plantou-se com plantas de Solidago altíssima colhidas no campo e em seguida fizeram-se desenvolver numa estufa. Quando as plantas atingiram
uma altura compreendida entre 20 e 30 cm, aplicou-se sobre a folhagem das plantas, utilizando uma pequena pistola de pulverização, uma quantidade pré-determinada de cada composição herbicida que tinha sido diluída com 15 litros, por are, de água e também misturada com 0,05 Z (v/v) de um agente de alastramento (Shin Rino : fabricado por Nihon Nohyaku Co., Ltd.). Decorridos 25 dias após o tratamento da folhagem, determinou-se o peso fresco da folhagem. No Quadro 1 apresenta-se a taxa de inibição do crescimento (Z), calculada de acordo com a seguinte equação.
Taxa de inibição do crescimento (Z) = (1 Peso fresco da folhagem no vaso tratado
Peso fresco da folhagem no vaso não tratado ) xlOO
QUADRO 1
Quantidade da Aplicação Taxa de ini-
de ingredientes activos bição do cres
(g/a) cimento (Z)
Composto A 1 63
0,5 51
0,25 46
Sal de amónio do isómero D,L 10 84
do Composto B (nome comercial: 5 72
Basta) 2,5 55
Sal de amónio do isómero L do
Composto B 5 77
2,5 68
1,25 48
Sal de sódio do isómero L do
Composto C (nome comercial:
Herbi-Ace) 10 79
5 70
2,5 51
1 + 10 100
1 + 5 100
Composto A 1 + 2,5 100
+
Sal de amónio do isómero D,L do 0,5 + 10 100
Composto B (nome comercial: 0,5 + 5 100
Basta) 0,5 + 2,5 88
0,25 + 10 97
0,25 + 5 94
0,25 + 2,5 85
QUADRO 1 (continuação)
Quantidade da Aplicação Taxa de ini-
de ingredientes activos bição do cre£
(g/a) cimento (Ζ)
1+10 100
1+5 100
Composto A 1 + 2,5 98
+
Sal de amónio do isómero L 0,5 + 10 100
do Composto B 0,5 + 5 100
0,5 + 2,5 92
0,25 + 10 96
0,25 + 5 91
0,25 + 2,5 83
1 + 10 100
1+5 100
Composto A 1 + 2,5 91
+
Sal de sódio do isómero L 0,5 + 10 100
do Composto C (nome comercial 0,5 + 5 100
Herbi-Ace) 0,5 + 2,5 89
0,25 + 10 99
0,25 + 5 93
0,25 + 2,5 85
EXEMPLO DE ENSAIO 2 (Ensaio de Tratamento da Folhagem)
Colocou-se solo de terreno elevado em vasos com uma super flcie de 1/10000 ares e semeou-se com Digitaria sanguinalis. Quando as plantas atingiram o estádio da quarta folha, aplicou-se sobre a folhagem das plantas, utilizando uma pequena pistola de pulverização, uma quantidade pré-determinada de cada composição herbicida, que tinha sido diluída com 15 litros, por are, de água e ainda misturada com 0,2 Z (v/v) de um agente de alastramento (Shin Rino . Vinte dias após a aplicaçao do tratamento da folhagem mediu-se o peso fresco da parte aérea da planta. No Quadro 2 apresentam-se os valores da taxa de inibição de crescimento (Z) calculada pela equação apresentada no Exemplo de Ensaio 1 (valor encontrado) e da taxa de inibição de crescimento (Z) calculada por meio da equação de Colby referida antes (valor calculado).
QUADRO 2
Quantidade de Taxa de Inibição do
Ingredientes Crescimento (7)
Activos Aplicados
(g/a) Encontrada Calculada
5 99,4
1 67,3
0,6 47,4
Composto A 0,4 0,2 0,1 0,05 16,9 5,3 3,5 0
Sal de amónio do isómero 10 100
D,L do Composto B 4 3 90 85
(nome comercial: Basta) 2 52,3
1 35,8
0,5 12,8
0,3 0,9
1 + 0,5 99,4 71,5
1 + 0,3 90,3 67,6
0,6 + 0,5 95,0 54,1
0,6 + 0,3 96,3 47,9
0,4 + 0,5 95,7 27,5
0,4 + 0,3 91,9 17,6
0,2 + 4 96,9 90,5
Composto A 0,2 + 3 95,4 85,8
+ 0,2 + 2 86,9 54,8
Sal de amónio do isómero 0,2 + 1 81,3 39,2
D,L do Composto (nome comercial: B Basta) 0,2 0,2 0,1 + + + 0,5 0,3 4 78,8 72,3 97,2 17.4 6,2 90.4
0,1 + 3 87,2 85,5
0,1 + 2 75,4 54,0
0,1 + 1 74,1 38,0
0,1 + 0,5 72,3 15,9
0,1 + 0,3 62,0 4,4
0,05 + 4 96,6 90,0
0,05 + 3 89,7 85,0
0,05 + 2 72,0 52,3
0,05 + 1 70,4 35,8
0,05 + 0,5 70,4 12,8
0,05 + 0,3 57,0 0,9
EXEMPLO DE ENSAIO 3 (Ensaio de Tratamento da Folhagem)
Num campo onde se fizeram desenvolver sementes misturadas de Solidago altíssima, Agropyron smithii e Digitaria sanguinalis, aplicou-se um tratamento â folhagem de uma quantidade pré-determinada de cada composição herbicida, que tinha sido diluída com 15 litros, por are, de água e ainda misturada com 0,05 X (v/v) de um agente de alastramento (Shin Rino ® ), com o auxílio de uma pequena pistola de pulverização, quando a altura média das plantas destas ervas atingiu 20 a 40 cm. Decorridos 30 dias após o tratamento da folhagem, avaliou-se visualmente a acção herbicida da composição herbicida, de acordo com o critério indicado a seguir. Os resultados apresentam-se no Quadro 3.
Avaliação Taxa de Inibição (¾)
1 0 a 19
2 20 a 29
3 30 a 39
4 40 a 49
5 50 a 59
6 60 a 69
7 70 a 79
8 80 a 89
9 90 a 99
100
-23ç
QUADRO 3
Quantidade de Ingredientes
Activos Aplicados
(g/a) Avaliaç,
Composto A 1 6
0,5 5
Sal de amónio do isómero D,L 10 7
do Composto B (nome comercial: Basta) 5 5
Sal de amónio do isómero L 10 6
do Composto B 5 5
Sal de sódio do isómero L 10 6
do Composto C (nome comercial: Herbi-Ace) 5 5
Composto A 1 + 10 10
+ 1 + 5 10
Sal de amónio do isómero D,L 0,5 + 10 10
do Composto B (nome comercial: Basta) 0,5 + 5 9
Composto A 1 + 10 10
+ 1 + 5 10
Sal de amónio do isómero L 0,5 + 10 10
do Composto B 0,5 + 5 8
Composto A 1 + 10 10
+ 1 + 5 10
Sal de sódio do isómero L 0,5 + 10 10
do Composto C 0,5 + 5 8
(nome comercial: Herbi-Ace)
Embora a presente invenção tenha sido descrita em pormenor em relação a determinados aspectos específicos, é evidente para os especialistas na matéria que é possível efectuar várias substituições e modificações sem afastamento do espírito e do âmbito da presente invenção.

Claims (6)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1.- Processo para a preparação de composições herbi cidas, caracterizado pelo facto de se misturar, como ingredientes activos, 1 parte em peso de l-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-(3-trifluorometil-2-piridilsulfonil)-ureia ou de um seu sal, 0,1 a 300 partes em peso de ácido homoalanin-4-il-(metil)-fosfínico, ou um seu sal, e/ou 2-amino-4-[(hidroxi) (metil)fosfinoíl]-butirilalanilalanina ou um seu sal, com um veículo aceitável em agricultura, estando a quantidade total de ingredientes activos compreendida entre 1 e 98% em peso da composição.
    »r
  2. 2. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de se utilizar como ingredientes activos
    1- (4,6-dimetoxipirimidin-2-il) -3- (3-trifluorometil-2-.piridilsulfonil)-ureia ou um seu sal e ácido homoalanin-4-il-(metil)-fosfí nico ou um seu sal.
  3. 3. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de se utilizar como ingredientes activos
    1- (4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-(3-trifluorometil-2-piridilsulfonil)-ureia ou um seu sal e 2-amino-4-[(hidroxi) (metil)fosfinoíl] -butirilalanilalanina ou. um seu sal.
  4. 4. - Processo de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo facto de se utilizar como ingredientes activos
    1-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-(3-trifluorometil-2-piridilsulfonil)-ureia e D,L-homoalanin-4-il-(metil)-fosfinato de amónio.
  5. 5. - Processo de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo facto de se utilizar como ingredientes activos
    1- (4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-(3-trifluorometil)-2-piridilsul fonil)-ureia e L-2-amino-4-[(hidroxi)(metil)-fosfinoíl]-butiril-L-alanina de sódio.
  6. 6. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de se utilizarem quantidades de ingredientes activos tais que as taxas de aplicação correspondam a 0,05 a 5 g por are de 1-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-(3-tri£luorometil-2-piridilsulfonil)-ureia, ou um seu.sal, e 0,3 a 30 g por are de ácido homoalanin-4-il-(metil)-fosfínico, ou um seu sal, e/ou 2-amino-4-[(hidroxi)(metil)fosfinoíl]-butirilalanilalanina ou um seu sal, estando a taxa de aplicação total dos dois ingredientes activos compreendida entre 0,35 e 35 g por are.
PT98053A 1990-06-20 1991-06-20 Processo para a preparacao de composicoes herbicidas contendo 1-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-(3-trifluorometil-2-piridilsulfonil)-ureia,acido homoalanin-4-il-(metil)-fosfinico e 2-amino-4-{(hidroxi)(metil)-fosfinoil}-butirilalanilalanina PT98053B (pt)

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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5830827A (en) * 1995-09-21 1998-11-03 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Granular herbicidal composition comprising flazasulfuron and a sulfosuccinate or benzoate stabilizer
AR008158A1 (es) * 1996-09-05 1999-12-09 Syngenta Participations Ag Proceso para el control de malas hierbas en cultivos de plantas utiles que son resistentes a un fosfo-herbicida y una composicion herbicida para dicho uso.
US6586367B2 (en) 1996-09-05 2003-07-01 Syngenta Crop Protection, Inc. Process for the control of weeds
EP1277405B1 (en) 2000-04-26 2007-10-03 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Stabilisation of solid herbicidal compositions comprising flazasulfuron
US8822443B2 (en) * 2006-03-02 2014-09-02 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Solid herbicidal composition
CN104686549A (zh) * 2013-12-05 2015-06-10 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆与唑嘧磺草胺的混合除草剂
CN104686547A (zh) * 2013-12-05 2015-06-10 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆与稗草畏的混合除草剂
CN104686555A (zh) * 2013-12-05 2015-06-10 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆与苄嘧磺隆的混合除草剂
CN104686548A (zh) * 2013-12-05 2015-06-10 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆与环丙嘧磺隆的混合除草剂
CN104686554A (zh) * 2013-12-05 2015-06-10 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆与氟硫草定的混合除草剂
CN104686543A (zh) * 2013-12-05 2015-06-10 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆与丁草胺的混合除草剂
CN104686556A (zh) * 2015-03-17 2015-06-10 四川利尔作物科学有限公司 除草组合物及其应用

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4744814A (en) * 1984-12-06 1988-05-17 Ishihara Sangyo Kaisha N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-3-trifluoromethylpyridine-2-sulfonamide or salts thereof, herbicidal composition containing the same
ES2028823T3 (es) * 1986-05-09 1992-07-16 Hoechst Aktiengesellschaft Agentes herbicidas.

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