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PT86876B - Conjunto de agulha de seringa para injeccoes e respectivo dispositivo protector - Google Patents

Conjunto de agulha de seringa para injeccoes e respectivo dispositivo protector Download PDF

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PT86876B
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Description

Α(μ— PATENTE PS INVENÇÃO N5. 35375 NENÓETA PEoCEITIVA PC ΙΤΈ'ΤΟ para. "CONJUNTO PS ACrTJLNA PS SERINC-A PARA INJECÇÕES S RE3RE0TTV0 DISPOSITIVO PROTECTOR” que apresenta 1IT7HEE UEPICAL PROPUCIS, INC., norte-ame ri cana, industrial e comercial, com sede em 1940 S. Occidental Street, Santa Ana, Califórnia 92705, Sstados Unidos da América A invenção refere-se a um conjunto de agulha de seringa para injecções e respectivo dispositivo protector da ponha de agulha. 0 conjunto compreende uma caixa alongada que suporta a agulha. ”m resguardo da agulha está desliza-velmente montado dentro da caixa e é adaptado de modo a poder mover-se para diante ao longo da agulha. A seguir à utilização, a agulha e a caixa são retraídas e o resguardo da agulha fica bloqueado permanentemente com a caixa enquan to tapa ou cobre a agulha.
ENQUAP-ANENTO GERAL PA INVENÇÃO A presente invenção refere-se a um novo e aperfeiçoado conjunto de agulha de seringa para injecções e res-pectivo dispositivo protector.
Pepois de utilizadas, as agulhas de seringas uara injecções são normalmente partidas e deitadas para o lixo. No entanto, existe sempre uma pequena possibilidade de que bad original 2 / . ! / y
I
as porxtas das agulhas deitadas fora possam ina.dvertidamente picar ou arranhar o pessoal médico e paramédico dos serviços de saude. o também desejável que as pessoas que utilizam ou estão prestes a utilizar agulhas não tenham contacto com elas antes ou a seguir ao seu uso. Este facto tem uma importância cada vez maior para a redução da incidência de infecçÕes acidentais de pacientes que são hospedeiros de vírus HILV (SIDA), da hepatite e de outras doenças infec-ciosas.
Presentemente, existe no mercado um dispositivo fornecido pela firma ICTJ t'edical que funciona de forma a envolver quase completamente a agulha depois de esta ser usada. No entanto, o dispositivo não proporciona uma caixa ou uma tampa de protecção para a ponta da agulha. Este facto, evidentemente, deixa aberta a possibilidade que um tra-balhador de saúde seja acidentalmente picado ou arranhado.
STTILÍPTO da IDTEffAO
De acordo com a presente invenção, proporciona-se um conjunto formado por um dispositivo de agulha de seringa para injecções e respectivo dispositivo protector, sendo o dispositivo protector da agulha adaptado para deslizar ao longo do corpo do dispositivo e encerrar completamente a agulha depois de esta ser utilizada. 0 protector da agulha é dotado de órgãos flexíveis que são adaptados para ficarem bloqueados no dispositivo e evitarem que o dispositivo de protecção da agulha possa ser retraído e exponha a agulha usada. BREVE DESCRIÇÃO DOS DE5E”II05 A EIGIJRA 1 representa uma vista externa em pers-pectiva do dispositivo de acordo com a presente invenção BAD ORIGINAL W'·»'· i
0* depois de montado; j i a FIGURA 2 representa uma vista externa em pers-pectiva, parcialmente cortada, que mostra a parte de protecção da agulha deslizável do conjunto, as FIGURAS 3 e 3A representam vistas em corte do dispositivo com a protecção da agulha na posição retraída, com e sem uma seringa adaptada; j as FIGURAS 4 e 4A representam vistas em corte que j mostram o dispositivo de protecção na posição estendida cobrindo a agulha e bloqueado na sua caixa associada, as FIGURAS 5 e S são vistas em alçado lateral e em corte doutra forma de realização que mostra um suporte da agulha com ranhuras de retenção e agulha a ele ligada e se-! ringa hipodérmica para encostar às retenções e um protector da agulha associado deslocável para a frente; e as FIGURAS 7 e 3 representam vistas em alçado lateral e em corte duma outra forma de realização que mostra um suporte da agulha retraível e a agulha ligada, possuindo o suporte um manipulo com ranhuras de retenção para encaixar em meios de retenção num dispositivo de protecção da agulha associado.
DESCRIÇÃO DAS FORRAS DU REALIZASAO PREFERIDAS 0 conjunto (10) de acordo com a presente invenção está representado nas FIGURAS 1 - 4 e compreende uma caixa paralelepipédica alongada (11) de plástico transparente, como, por exemplo, policarbonato ou poliestireno moldado por injecção. 0 plástico transparente permite que se observe bem o retrocesso do sangue. A caixa possui paredes de encerramento (12) que definem superfícies internas e uma parte ampliadora (13) que permite ver melhor 0 retrocesso do san-gue.
BAD ORIGINAL - 4 -
3a sua extremidade fechada, uma montagem posterior (14) com o prolongamento (14a) para dentro da caixa está adaptada para montar e fixar uma agulha- lía Caixa, está definida uma extremidade aberta (15) através da qual a pro-tecção da agulha se move e através da qual a agulha se prolonga. lia superfície exterior da caixa formam-se rugosidades para adaptação dos dedo3 (lo) que também servem, em certa medida, para reforçar a estrutura da caixa, lia extremidade aberta da caixa (15) proporcionam-se orelhas de re-| tenção (17) juntamente com ranhuras de retenção (13) que se | destinam a encostar ao resguardo da agulha. f \ Uma agulha (22) que tem uma ponta em bisel (22a) está fixada dentro da caixa (11) no prolongamento (14a) a qual se prolonga através da extremidade aberta (15) da caixa. Um resguardo da agulha (23) está deslizavelmente montado dentro da caixa (11) e possui uma patilha para puxar (24) situada na parte da frente e orelhas de bloqueio (25, 25) dobradas para fora. Quando o resguardo da agulha (23) está posicionado na caixa (11), as orelhas de hloqueio (25, 25) são apertadas para dentro mediante contacto com as superfícies internas (12a) das paredes da caixa (12). A força de aperto é realizada por utilização duma construção de plástico tal como poliestireno, policarbonato, etc., que tem propriedades flexíveis em virtude da sua forma de paredes finas. Um elemento perfurado (25) para diante é proporcionado pelo resguardo da agulha através do qual a agulha (22) se prolonga.
Como se representa nas FIGURAS 3 e 4, o efeito combinado da montagem posterior fixa (14), do prolongamento (14a) e do furo anterior (25) permite que a agulha seja mantida rigidamente e em alinhamento quando é empurrada para diante de encontro à pele dum paciente. Como o prolongamento (14a) é feito de material plástico, o conjunto fica de longe muito mais barato do que se fosse feito de aço inoxi-
bad ORIGINAL
I I i dável como se representa nas formas de realização das FIGURAS 3A e 4A. Um furo posterior (27) liga a caixa (11) com uma 3eringa hipodérmica (28). Se a seringa (23) foi' eliminada, o dispositivo assume a forma representada nas FIGURAS 3A e 4A. TJm "raccord” de bloqueio do tipo luer (30) e caté-ter (31) são montados no elemento que contém o furo (2S) com o catéter a cobrir a agulha e apenas com a ponta da agulha (22a) a ser exposta. Uma tampa (32) tendo patilhas (33) é usualmente empregada para cobrir o "raccord” de bloqueio, o catéter e a agulha para diminuir a perda de esterilidade e proteger o utilizador contra a agulha (22). A tampa (32) é fixada no dispositivo por meio duma ligeira interligação com as patilhas (17) da caixa (11).
Quando se pretende usar o dispositivo, retira-se a tampa (32), como se mostra na FIGURA 2 e a agulha (22) e o catéter (31) são inseridos no organismo do paciente. Com o ;j catéter colocado no organismo do paciente, a agulha pode ser retirada fazendo pressão contra a patilha anterior (24) enquanto se retrai a caixa (11) e a agulha (22) a ela ligada. Consequentemente, o resguardo da agulha (23) continua estacionário enquanto as patilhas de bloqueio (25, 26) se deslocam ao longo das superfícies internas (12a) das paredes (22) da caixa. As patilhas de bloqueio assumem então a sua configuração de prolongamento normal para fora com aperto (com um som de estalido) e ficam bloqueadas nas ranhuras de retenção (13) da caixa (11). Esta operação é representada nas FIGURAS 4 e 4A. 0 resguardo da agulha é evidentemente dimensionado de maneira a acomodar o comprimento apropriado da agulha dentro do seu espaço de resguardo e dentro do elemento perfurado anterior (26) como 3e mostra na FIGURA 4 ou dentro do espaço do resguardo. Como o resguardo da agulha e a caixa bad original
estão agora permanentemente encaixados, o dispositivo pode ser deitado fora sem se tornar uma subsequente fonte de ferimentos ou de infecção para o pessoal de cuidados de saúde.
Verifica-se também que, quando a agulha é retraída do organismo do paciente, ela passa através do catéter e directamente para o espaço do resguardo da agulha sem haver o perigo de qualquer exposição ao pessoal e isso representa uma característica de segurança adicional.
As FIGURAS 5 e o representam uma outra forma de realização da presente invenção em que as ranhuras de retenção ficam situadas no próprio suporte da agulha de preferência a sê-lo na caixa da agulha e o resguardo da agulha possui elementos de retenção que encaixam nas ranhuras de retenção e bloqueiam o resguardo no seu lugar. C suporte da agulha (34) tem um elemento de manipulo (35) que possui rugosidades para pegar (36) e uma ranhura interna circular (37) para encaixar um resguardo da agulha, lía sua extremidade anterior,, o raccord de suporte da agulha (34) proporciona uma base par i a montagem da agulha (33) em que se instala uma agulha (39) com uma ponta (39a).
Ua parte anterior da base de suporte da agulha (33) são definidas ranhuras de retenção (43, 44) e um furo central (45) comunica através dum suporte posterior (46) com a agulha (39) para ligação com o fluido contido numa seringa apr£ priada (47). Um resguardo da agulha (50) para a agulha (39) está deslizavelmente montado através do seu furo central (51) ao longo da base da agulha (38) e possui uma parte circular posterior (52) que tem elementos de retenção (53» 54) que são forçados para dentro pela sua construção para bloquear para dentro as ranhuras de retenção (43, 44) da base de montagem da agulha. A extremidade anterior do resguardo da agulha com- Λ
preende um cubo central (55) através do qual a agulha passa e que possui um furo de adaptação apertada (56) para assegurar a rigidez da agulha quando em utilização. 0 exterior do resguardo da agulha (50) possui uma pluralidade de serrilhado para segurar (57). Um cubo de montagem dum catéter (53) contendo um catéter (59) é montado no cubo (55) com a ponta da agulha (39a) a prolongar-se através do catéter. ITa posição retraída representada na FIGURA 5, a parte circular posterior (52) do resguardo da agulha (50) ajusta-se na ranhura interna (37) formada entre o elemento do manipulo (35) e a base de montagem da agulha (33) e fica estacionária aí quando a agulha e 0 catéter são empurrados através da pele do paciente. Como se mostra na FIGURA 5, quando a agulha é retirada do paciente, depois da verificação da localizaçao da veia, 0 resguardo da a.gulha (50) é feito avançar de maneira, que os elementos de retenção (53, 54) são esforçados para dentro e ficam bloqueados nas ra A agulha (39) é completamente nhuras de retenção (43, alojada dentro do resguardo da agulha (50) e não provoca picadas acidentais depois da utilização; o dispositivo usado pode então ser descartado com segurança. É também extremamente difícil voltar a usar o dispositivo e esse facto reduz consideravelmente a possibilidade de infecção.
As FIGURAS 7 e 8 ilustram outra forma de realização da presente invenção e mostram um resguardo da agulha (60) que possui elementos de bloqueio posteriores (61, 62) fazendo esforço para fora e iam furo oco (63) em ligação por fluido com uma agulha. Um tampão hidrofóbico (64) evita que 0 sangue passe para além do furo (63). 0 exterior do resguardo da agulha (50) define uma parede lateral longitudinal (65) que termina numa base de montagem de catéter (66) que tem um furo (71); um "raccord’' para catéter (74) e um catéter ligado (75) são montados aí.
ORIGINAL
feitos na sua superfície exterior está montado de maneira a poder mover-se sobre a parede lateral (55). C manipulo da agulha possui elementos contendo ranhuras (69, 70) que são i adaptados para encaixar em elementos de "bloqueio posteriores (61, 62) do resguardo da agulha (60). 0 manipulo da agulha (67) possui um "raccord" de suporte da agulha (72) oco j disposto centralmente no qual se encontra montada uma agulha. (73).
Quando o manipulo da agulha se encontra na sua posição anterior, como se mostra na FIGURA 7, a agulha (73) prolonga-se através do furo (71) do "raccord" com uma folga muito pequena; isso proporciona um bom suporte para a agulha Depois da picada com a agulha e se retirar a agulha do paciente, o manipulo da agulha (67) e a agulha ligada (73) sao retraídos ao longo do resguardo da agulha até esforçarem para fora os elementos de bloqueio (61, 62) do resguardo da agulha e estes encaixarem nos elementos com ranhura (69, 70) bloqueando dessa forma e alojando a agulha bem dentro do resguardo da agulha. 0 raccord do catéter (74) e o catéter (75) ficam inseridos no paciente para liga-ão, por exemplo, a uma unidade de infusão.
No conjunto, pode-se utilizar utilmente uma larga gama de tamanhos de agulhas desde cerca de tamanho 12 até 26. Também podem utilizar-se muitos tipos de catéteres pelo que diz respeito aos materiais tais como polímeros hidrofí-licos expansíveis, teflon, pvc, nylon, poliuretanas, etc., que são todos disponíveis. r
BAD

Claims (5)

  1. R S I V I N D I C A ç õ 5 5 1?. - Conjunto de agulha de seringa para injecções e respectivo dispositivo protector, caracterizado pelo facto de compreender a) uma caixa alongada que possui paredes laterais em que se definem meios de retenção, tendo uma extremidade fechada na parte posterior e uma extremidade aberta; d) uma agulha montada no interior da caixa e unida à extremidade fechada desta e saindo através da extremidade aberta da caixa; c) um resguardo da agulha deslizavelmente montado dentro da caixa, tendo uma patilha de puxar na sua extremidade da frente e orelhas oblíquas para fora em contacto com as paredes laterais da caixa, tendo na sua extremidade da frente um suporte do "raccord" que possui um furo; e d) um "raccorà” de bloqueio do tipo luer e um cateter montado no "raccord”, ficando a agulha alinhada no suporte do "raccord”, "raccord" é catéter e prolongando-se através do catéter até expor a respectiva ponta, de tal maneira que, i) a seguir à inserção da agulha e do catéter num paciente a caixa e a agulha a ela ligada estão aptas a ser retiradas do organismo do paciente e para dentro do resguardo da agulha permitindo que as paredes da caixa de£ lizem ao longo das orelhas inclinadas para fora até aos meios de retenção da caixa e fiquem permanentemente blo. queadas nessa posição, sendo o resguardo da agulha dimensionada de modo a encerrar completamente a agulha dentro da caixa depois de efectuado o bloqueio; ii) o "raccord" e o catéter ficam com o paciente; e paq original - 10 -
    iii) a caixa e a agulha nela encerrada são separadas do "raccord", catéter e paciente.
  2. 2?. - Conjunto de acordo com a reivindicação 1, ca-· racterizado pelo facto de a caixa e o resguardo da agulha serem feitos de poliestireno ou resina de policarbonato.
  3. 3^. - Conjunto de acordo com a reivindicação 1, ca-racterizado pelo facto de a caixa e o resguardo serem feitos dum plástico transparente.
  4. 4-. - Conjunto de acordo com a reivindicação 1, ca-racterizado pelo facto de, na parede lateral da caixa, se adaptarem meios de ampliação.
  5. 5?. - Conjunto de acordo com a reivindicação 1, ca-racterizado pelo facto de o catéter ser feito dum material escolhido da classe que consiste em polímeros expansíveis, teflon, poliuretana, PVC e nylon. lisboa, 2 mrk 192s 0 Agente Oficial da Propriedade Industrial — éL L L· AMÉRICO D Λ SILVA CÍ.?VA?!!0 Agente Oficial de Propriedc-Ja '-·· <il Rua Castilho, 201, 3.°-E. 1 000 LISBOA BAD ORIGINAL
PT86876A 1987-03-05 1988-02-02 Conjunto de agulha de seringa para injeccoes e respectivo dispositivo protector PT86876B (pt)

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