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PT106351B - Mistura fungicida sinérgica contendo dimetomorfe e propamocarbe-hidrocloreto - Google Patents

Mistura fungicida sinérgica contendo dimetomorfe e propamocarbe-hidrocloreto Download PDF

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PT106351B
PT106351B PT106351A PT10635112A PT106351B PT 106351 B PT106351 B PT 106351B PT 106351 A PT106351 A PT 106351A PT 10635112 A PT10635112 A PT 10635112A PT 106351 B PT106351 B PT 106351B
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PT
Portugal
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dimethomorph
propamocarb
hydrochloride
composition according
fungicidal composition
Prior art date
Application number
PT106351A
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PT106351A (pt
Inventor
António Manuel Vasconcelos Duarte
Jo O Carlos Sequeira Da Cruz Rodrigues
José Neves
Original Assignee
Sapec Agro S A
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sapec Agro S A filed Critical Sapec Agro S A
Priority to PT106351A priority Critical patent/PT106351B/pt
Priority to PCT/PT2013/000034 priority patent/WO2013180589A1/en
Publication of PT106351A publication Critical patent/PT106351A/pt
Publication of PT106351B publication Critical patent/PT106351B/pt

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system

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Abstract

A PRESENTE INVENÇÃO PROPORCIONA UMA COMPOSIÇÃO FUNGICIDA QUE COMPREENDE UMA MISTURA DE DIMETOMORFE E DE PROPAMOCARBE-HIDROCLORETO, SOB A FORMA DE UMA SUSPENSÃO CONCENTRADA CONTENDO 72 G/L A 90 G/L DE DIMETOMORFE E 400 G/L A 500 G/L DE PROPAMOCARBE-HIDROCLORETO. A PRESENTE INVENÇÃO TAMBÉM REFERE-SE A UM MÉTODO PARA O TRATAMENTO DE CULTURAS ATRAVÉS DA APLICAÇÃO DE 144 G/HA A 180 G/HA DE DIMETOMORFE E 800 G/HA A 1000 G/HA DE PROPAMOCARBE-HIDROCLORETO. A COMPOSIÇÃO É DE UM MODO PREFERIDO UTILIZADA PARA TRATAR O MÍLDIO DA BATATEIRA (PHYTHOPHTORA INFESTANS), MÍLDIO DO TOMATEIRO (PHYTHOPHTORA INFESTANS) E MÍLDIO DA ALFACE (BREMIA LACTUCAE).

Description

DESCRI Ο
MISTURA FUNGICIDA SINÉRGICA CONTENDO DIMETOMORFE E PROPAMOCARBE-HIDROCLORETO
CAMPO DA INVEN O
A presente invenção refere-se a uma nova composição fungicida sinérgica que consiste numa combinação de inqredientes activos fungicidas adequada para o controlo selectivo de fungos em culturas de plantas úteis, como por exemplo em batata, tomate e alface. A invenção também se refere a um método para controlar fungos em culturas de plantas úteis e à utilização da nova composição para esse propósito.
ANTECEDENTES DA INVEN O
Na área da protecção de culturas, a utilização de uma substância activa particular para o controlo de fungos pode tornar-se cada vez mais difícil ao longo tempo, devido à adaptação dos referidos fungos ao fungicida a ser utilizado.
Este facto conduz à perda de eficácia no controlo do agente patogénico, utilização excessiva do fungicida e, consequentemente, quebra na produção rentabilidade das colheitas.
Uma forma muito conhecida e bastante utilizada de abordar este problema é pela utilização de uma combinação de substâncias activas diferentes, apresentando diferentes mecanismos de acção (EPPO Standards, Good plant protection practices, EPPO Bulletin 32, páginas 367-369, 2002) . De facto, em muitos casos, apenas a combinação de características e propriedades de mais de uma substância activa torna possível a obtenção de um produto com elevado desempenho em todos os aspectos da acção biológica (acção preventiva, acção curativa e acção erradicante), mantendo ao mesmo tempo ao mínimo a probabilidade do desenvolvimento de resistência a estas moléculas. No entanto, o efeito de tal combinação pode resultar numa actividade antagonista, uma actividade aditiva ou ainda uma actividade sinérgica.
Surpreendentemente, foi agora constatado que a combinação de um carbamato, tal como o propamocarbe-HCl sistémico com dimetomorfe apresenta características extremamente positivas, incluindo um efeito curativo, preventivo e erradicante, associado a um efeito sinérgico surpreendente. A presente invenção constitui por esta razão uma mais-valia na gama de soluções para a protecção de plantas, com a finalidade de controlo do míldio.
Assim, de acordo com a presente invenção, é proposto uma nova composição sinérgica para controlo de fungos que, além dos aditivos de formulação, inclui como ingredientes activos uma mistura de dimetomorfe e propamocarbe-HCl.
O dimetomorfe, composto (I), [IUPAC: (E,Z)-4-[3-(4clorofenil)-3-(3,4-dimetoxifenil)acriloil]morfolina], é uma mistura dos isómeros E e Z cujas fórmulas estruturais são:
Composto I e é um fungicida CAA (Amida de Ácido Carboxilico) com acção biológica sobre fungos da família dos oomicetas. (ver The Pesticide Manual 14a Edição (2006), The British Crop Protection Council, páginas 347 f.). Relativamente ao modo de acção bioquímico, o dimetomorfe é um fungicida sistémico, que se move de forma ascendente pelo caule da planta tratada e para o interior das folhas em crescimento, actuando ao nível da biossíntese da parede celular. De um modo geral, actua em todos os estágios em que ocorre formação de membrana celular, germinação de esporos, formação de tubo germinativo, haustórios, crescimento de hifas e formação de esporos. Além disso, é eficaz contra estirpes de míldio resistentes às fenilaminas. Finalmente, o dimetomorfe é um fungicida com actividade curativa e preventiva, sendo considerado uma referência no mercado devido à sua capacidade erradicante.
O dimetomorfe foi divulgado pela primeira vez na patente europeia
EP120321.
Existem vários documentos de patente que descrevem misturas de dimetomorfe com outros fungicidas.
documento
EP0901322 descreve uma mistura fungicida de dimetomorfe com diversos carbamatos. O documento citado não faz nenhuma referência ao propamocarbe-HCl. Por outro lado, os documentos
EP0753258,
EP0985346,
US 6316446 descrevem
N-acetonilbenzamidas, com respectivamente misturas oxazolidinonas, derivados de éteres fenilicos e benzilicos.
propamocarbe-HCl, composto (II), [IUPAC: cloridrato de 3(dimetilamino)propilcarbamato de propilo-hidrocloreto], cuja fórmula estrutural é:
O
Composto II é um fungicida sistémico carbamato tendo um efeito preventivo. É absorvido pelas raízes e folhas e transportado de forma ascendente na planta. Este ingrediente activo possui actividade contra vários fungos da família dos oomicetas que provocam murchidão das plântulas e doenças foliares. 0 propamocarbehidrocloreto interrompe a formação das paredes celulares do fungo, por interferência com a síntese de fosfolipidos e ácidos gordos. Afecta o crescimento micelial também a produção e germinação de esporos. 0 modo de acção bioquímico é exercido ao nível da permeabilidade da membrana celular, afectando a sua integridade.
A patente Britânica propamocarbe, feita menção à sua actividade relativamente ao controlo de
Pythium ultimum. Este documento não faz referência a qualquer resultado ou actividade biológica da mistura reivindicada na presente invenção.
Os documentos EP835055, WO1998/26654, WO1998/044801, W02006/040123 e WO2007/128541 descrevem respectivamente composições compreendendo propamocarbe e ofurace, benalaxil, um derivado do ácido fosfórico (por exemplo fluoxastrobina e flutriafol. Por outro lado o documento
W02009/082939 descreve uma suspensão concentrada (SC) aquosa compreendendo descreve uma tebuconazole e propamocarbe. 0 documento EP2338341 composição compreendendo: a) propamocarbe-HCl e B) um composto insecticida seleccionado do grupo de flubendiamida ou rinaxapir.
documento W08805630 reivindica a mistura de dimetomorfe com vários pesticidas. Embora o propamocarbe seja mencionado como parte de uma longa lista de fungicidas a serem utilizados em associação com o dimetomorfe, não é feita qualquer referência à associação específica de dimetomorfe com propamocarbe na sua forma de hidrocloreto, nem são mencionados exemplos ou evidências da formulação de acordo com a invenção.
documento EP2409570A2 reivindica uma mistura fungicida que compreende um composto de fórmula geral:
em que Rx-Rg têm os significados aí referidos, e vários compostos habitualmente utilizados em protecção de culturas. A presente invenção não utiliza o composto geral acima descrito de qualquer forma.
documento W02010/128003A2 a um método para aumentar o vigor e/ou o rendimento de culturas agrícolas em condições de uma pressão praticamente inexistente de agentes patogénicos, compreendendo uma estirpe de Bacillus subtilis, ou um seu derivado, e, opcionalmente, pelo menos um composto seleccionado de estrobilurinas, carboxamidas, azoles, compostos heterociclicos, carbamatos, outras substâncias activas, reguladores de crescimento, herbicidas insecticidas.
Por outro lado, documento W02009/037242A2 refere-se a misturas fungicidas compreendendo estirpes de
Bacillus subtilis e
Bacillus pumilus ou seus derivados e, opcionalmente, pelo menos um composto seleccionado de entre azoles, estrobilurinas, carboxamidas, compostos heterociclicos, carbamatos e outros fungicidas. A presente invenção encontra-se fora do âmbito dos pedidos de patente mencionados, uma vez que descreve uma mistura de dimetomorfe e propamocarbe-HCl, não incluindo as estirpes de Bacillus sp. mencionadas.
documento considerado o estado da técnica mais próximo é o Containment of existing potato late blight (Phytophthora infestans) foliar epidemics with fungicides, CROP PROTECTION 21 (7), pp. 575-582, August 2002. Este documento descreve a eficácia contra o míldio da batateira da mistura propamocarbe, sob a forma de uma suspensão concentrada, e o dimetomorfe, na forma de um pó molhável. A mistura indicada foi preparada pelo método de mistura em tanque, uma forma muito utilizada em protecção de culturas de agregar dois fungicidas com diferentes modos de acção, para posterior aplicação nas culturas a proteger. As doses utilizadas para a mistura em tanque propamocarb+dimethomorph foram de 1,01 kg/ha para o propamocarbe e 0,22 kg/ha para dimetomorfe. Na Tabela 3 (linha 5 vs linha 9) do documento citado, os valores obtidos para a
RAUDPC (Área Abaixo Da Curva De Progresso Da Doença) são de
0,761 e 0,851 para a mistura dimetomorfe+propamocarb e dimetomorfe sozinho, respectivamente. Assim, a mistura de dimetomorfe com propamocarbe não apresentou uma interacção biológica estatisticamente significativa quando comparado com o resultado de dimetomorfe sozinho, não qualquer benefício para fins de protecção apresentando como tal de culturas.
A presente invenção não cai no âmbito do estado da técnica mais próximo mencionado uma vez que se refere a um produto único, sob a forma de uma suspensão concentrada de dimetomorfe e propamocarbe-hidrocloreto prontamente utilizável. Além disso, e apesar da presente composição utilizar doses de aplicação no campo mais baixas (propamocarbe-HCl: 0,8-1,0 kg/ha; dimetomorfe: 0,144-0,180 kg/ha), apresenta surpreendentemente uma real interacção biológica entre as duas substâncias activas, resultando num comportamento sinérgico robusto.
As referências mencionadas no estado da técnica não descrevem nem a composição sinérgica de acordo com a presente invenção, nem as gamas de concentração dos ingredientes activos na mistura, nem as concentrações de aplicação aqui descritas para uma acção fungicida eficaz.
No mercado de produtos de combate ao míldio da batateira, a virulência da doença e os problemas de resistência a alguns fungicidas sistémicos, que frequentemente provocam a redução do rendimento nas culturas de batateira, conduziu ao desenvolvimento de vários produtos na forma de misturas de substâncias activas.
O objectivo é alcançar uma eficácia superior em combinação com a minimização do desenvolvimento de resistência associado ao modo de acção bioquímico dessas moléculas, reforçada pela elevada capacidade mutagénica que o míldio da batateira possui.
Para o controlo do míldio da batateira, o dimetomorfe existe comercialmente associado a outros fungicidas, tais como o mancozebe (sob o nome ACROBAT M DG , comercializado pela BASF AG ) ou uma estrobilurina, tal como piraclostrobina (sob o nome COACH PLUS , vendido pela BASF ) .
Para o controlo do míldio da batateira, o propamocarbe-HCl existe comercialmente associado a outros fungicidas, tais como fenamidona (sob o nome CONSENTO , comercializado pela Bayer Cropscience ) , fluopicolida (sob o nome INFINITO , comercializado pela Bayer Cropscience ) , fosetil-Al (sob o nome PREVICUR ENERGY , comercializado pela Bayer Cropscience ) , clorotalonilo (sob o nome TATTOO C , comercializado pela Bayer Cropscience ) e cimoxanilo (sob o nome PROXANIL , comercializado pela Agriphar SA ) .
número de soluções comerciais existentes actualmente no mercado é um sinal claro de que o assunto descrito na presente invenção é uma preocupação geral relativamente à necessidade de desenvolver novas misturas sinérgicas para ultrapassar questões relacionadas com resistência a fungicidas. Além disso, os vários documentos de patente aqui citados, relativos a misturas de dimetomorfe ou propamocarbe com outras substâncias activas mostram um claro interesse em encontrar novas soluções sinérgicas para fins de protecção de culturas, nomeadamente soluções fungicidas.
Em conclusão, continua a existir uma oportunidade para novas e inovadoras formulações de produtos mistos com um efeito sinérgico surpreendente no controlo sustentável de fungos patogénicos em plantas, em particular estirpes resistentes, com uma dose efectiva de aplicação que seja a mais baixa possível, beneficiando de um perfil toxicológico e ecotoxicológico melhorados.
DESCRI O PORMENORIZADA DA INVEN O
A presente invenção refere-se a uma combinação fungicida binária que consiste em dimetomorfe e propamocarbe-hidrocloreto, à sua preparação e utilização da referida composição para o controlo de fungos patogénicos.
Numa forma de realização preferida, a composição fungicida consiste em dimetomorfe (composto I) e propamocarbe-hidrocloreto (composto II), sob a forma de uma suspensão concentrada (SC) contendo 90 g/L de dimetomorfe e 500 g/L de propamocarbehidrocloreto .
A composição fungicida de acordo com a presente invenção é utilizada para tratar as seguintes doenças de plantas: míldio da batateira (Phytophthora infestans), míldio do tomateiro (Phytophthora infestans) e míldio da alface (Bremia lactucae).
A invenção também se refere a um processo para tratar culturas afectadas por fungos patogénicos por aplicação às referidas culturas de 144 g/ha a 180 g/ha do composto I e 800 g/ha a 1000 g/ha do composto II.
As concentrações dos ingredientes activos na composição de acordo com a presente invenção estão no intervalo de 72 g/L a 90 g/L para o composto I, e no intervalo de 400 g/L a 500 g/L para o composto II.
Numa forma de realização preferida, a concentração do
composto I é de 90 g/L e a concentração do composto II é de
500 g/L.
A composição fungicida de acordo com a presente invenção compreende ainda agentes tensioactivos, agentes anti-congelantes e modificadores de reologia.
Os tensioactivos são seleccionados do grupo compreendendo agentes de dispersão, activadores biológicos e agentes antiespuma.
Os agentes de dispersão preferidos são os copolímeros de enxerto de polimetilmetacrilato-óxido de polietileno nãoiónicos, tal como Atlox 4913 comercialmente disponível da Croda , sozinho ou em combinação com um éter alquílico de polioxietileno, tal como o Atlox 4894 comercialmente disponível como Croda , e agentes anti-espuma preferidos são emulsões de polidimetilsiloxano em água, tal como AF9030 comercialmente disponível com o nome comercial Momentive .
Os activadores biológicos utilizados na presente invenção são álcoois etoxilados C9-C14 ramificados, de um modo preferido álcoois etoxilados Cg-Cn ramificados, tal como por exemplo Rhodasurf 860/P, disponível comercialmente como Rhodia , ou álcoois etoxilados Cu a C14 ramificados, tal como Rhodasurf 870 comercialmente disponível como Rhodia .
A titulo de exemplo, a preparação da suspensão concentrada de acordo com a invenção é realizada utilizando a seguinte composição:
g/L Composto I 90,0 Composto II 500,0 Tensioactivo polimérico (Atlox 4913) 11,0 Tensioactivo não iônico (Atlox 4894) 7,0 Álcool etoxilado (Rhodasurf 860/P) 50,0 Agente anti-congelante (Propilenoglico) 30,0 Agente anti-espuma (AF9030) 10,0 Água 255,0 Solução Espessante* 147,0 * A solução espessante é preparada por mistura de Preventol Bit 20 N (1,0 (p/p) ) , goma de xantano (2,0 (p/p) ) e água (97, 0 (p/p)) .
O processo para preparar a suspensão concentrada de acordo com a invenção compreende os seguintes passos:
misturar o composto II com propilenoglicol, água, um tensioactivo polimérico (ex., Atlox 4913), uma mistura de tensioactivos não iónicos (ex., Atlox 4894), um álcool isodecílico etoxilado (ex., Rhodasurf 860/P) e um anti-espuma (ex., AF 9030);
dispersar o composto I, sob agitação, na solução previamente preparada;
passar a suspensão assim obtida através de um moinho de esferas refrigerado (por exemplo, um Dyno-mill), a fim de reduzir o tamanho das partículas;
ajustar a viscosidade por adição da solução espessante sob agitação.
exemplo de formulação acima descrito pretende ser ilustrativo, e não limitar de qualquer forma a presente invenção.
TESTES DE ESTABILIDADE:
Os testes de estabilidade foram realizados sob as seguintes condições:
Um teste de estabilidade acelerado em que uma amostra de formulação é armazenada numa estufa durante 2 semanas a 54 + 2°C e as suas propriedades físico-químicas e técnicas são comparadas com as de uma amostra do mesmo lote que não foi submetida ao teste. Este teste pretende representar uma simulação do comportamento de uma formulação após um período de 2 anos de armazenamento.
Um teste de estabilidade a baixa temperatura, realizado a 0 ± 2 °C durante uma semana.
Os presentes testes foram conduzidos de acordo com a seguinte legislação e normas, que são aqui incluídos como referências:
• Regulamento (EC) N° 1107/2009 de 21 Outubro de 2009 e Regulamento da Comissão (EU) N° 545/2011 de 10 Junho de 2011.
• Manual on the Development and Use of FAO e WHO
Specifications for Pesticides, Novembro 2010 - segunda revisão da primeira edição.
• CIPAC Handbooks Vol. 1A a N, Collaborative International Pesticides Analytical Council.
A. SC de dimetomorfe com propamocarbe-hidrocloreto
A Tabela 1 apresenta as propriedades físicas e químicas da formulação SC de dimetomorfe e propamocarbe-hidrocloreto, preparada de acordo com o exemplo acima antes e após o teste de estabilidade acelerado.
Tabela 1: Re ultado do te te de e tabilidade acelerado.
Antes de teste de armazenamento acelerado Após teste de armazenamento acelerado
Teores (g/L) Dimetomorfe 88,82 85,90
Propamocarbe-HCl 504,87 503,37
Determinação de pH 5.7 5,7
Suspensibilidade ( ) Dimetomorfe 99 97
Propamocarbe-HCl 99 98
Espontaneidade de dispersão ( ) Dimetomorfe 95 96
Propamocarbe-HCl 96 94
Espuma persistente (mL de espuma) após 1 minuto 40 42
Peneiração por via húmida ( de material > 75pm) ( de material > 75 pm) 0.02 0,03
Distribuição de tamanho de partícula 10,00% < (pm) 0,72 0,71
50,00% < (pm) 2,20 2,14
90,00% < (pm) 6,89 6,27
95,00% < (pm) 9,82 8,40
Capacidade de escoamento ( ) Resíduo 2,2 3,2
Os resultados acima demonstram que o dimetomorfe e propamocarbe-hidrocloreto na formulação SC não apresentam, após o ensaio acelerado, uma percentagem de degradação relativa superior a 5 , o que está de acordo com o Manual on the Development and Use of FAO and WHO Specif ications for Pesticides, November 2010.
A suspensibilidade da composição foi avaliada pelo método
CIPAC MT 184. A FAO especifica um mínimo de 60 presente em suspensão após 30 minutos a 30 °C em água D CIPAC padrão. A
Tabela 1 mostra resultados de suspensibilidade, antes e após o ensaio acelerado, para ambas as substâncias activas próximo de 100 , o que está bem acima do mínimo exigido.
A espontaneidade de dispersão em foi determinada de acordo com o método CIPAC MT 160, utilizando água D CIPAC padrão a 30 ± 1 °C, e revela que ambas as substâncias activas estão bem dispersas (acima de 90 ), antes e após o ensaio acelerado.
A capacidade de escoamento em foi determinada de acordo com o método CIPAC MT é uma medida directa de como a viscosidade pode influenciar o produto, nomeadamente o manuseamento, em particular a facilidade ou dificuldade em remover todo o conteúdo da embalagem agroquímica e lavar a embalagem por motivos ambientais. O resíduo da composição de acordo com invenção após verter o conteúdo da embalagem foi de 2,2
3,2 antes após o teste acelerado, um valor muito baixo interessante em termos de utilização final e questões ambientais.
A Tabela 2 apresenta as propriedades físicas e químicas da formulação SC de dimetomorfe e propamocarbe-hidrocloreto acima, antes e após o teste de estabilidade a baixa temperatura.
Tabela 2: Re ultado do te te de e tabilidade a baixa temperatura.
Antes de teste de congelamento/ descongelamento Após teste de congelamento/ descongelamento
Teores (g/L) Dimetomorfe 88,82 88,49
Propamocarbe-HCl 504,87 501,21
Suspensibilidade ( ) Dimetomorfe 99 99
Propamocarbe-HCl 99 99
Peneiração por via húmida ( de material > 75 pm) 0,02 0,02
Após o teste de estabilidade a baixa temperatura, os teores de ambas as substâncias activas permaneceram praticamente inalterados.
Também se pode verificar que não ocorreram alterações significativas ao nível do tamanho da partícula antes e após estes testes. Este facto é de grande importância do ponto de vista da utilização final da composição, de acordo com a
presente invenção, particularmente no que diz respeito à
eficácia de pulverização no campo.
AC O FUNGICIDA
0 e studo seguinte foi realizado de forma a evidenciar os
efeitos sinérgicos da combinação fungicida dos compostos
dimetomorfe e propamocarbe-hidrocloreto.
Os resultados dos bioensaios das duas substâncias activas em relação a Phytophthora infestans para os dois compostos individuais dimetomorfe (DMM) e propamocarbe-HCl (PMC) bem como para a combinação destas são apresentados na Tabela 3. 0 potencial efeito sinérgico da referida combinação é determinado nos níveis de EC50, EC70 e EC90, calculado a partir da curva de dose-resposta completa da combinação dos compostos.
A Tabela 3 apresenta os cálculos da eficácia esperada (E) , para a combinação dos compostos (dimetomorfe+propamocarb-HCl) com os dados da actividade fungicida (= eficácia) aplicando a fórmula de Colby. A comparação deste valor (E) com a eficácia (bio-avaliada) da combinação do composto (M) demonstra a inferior a M.
da combinação um efeito sinérgico
Os dados mostram um se E é (consideravelmente) efeito sinergístico evidente dos compostos dimetomorfe e propamocarbetodos os três níveis de concentração de ensaio de EC50,
EC70 e EC90 seleccionados, uma vez que E é inferior a M em todos os casos.
Material e método
A análise de sensibilidade de um isolado a partir de um mono esporângio de
Phytophthora infestans constitui a base das investigações e das conclusões resultantes. Este isolado resulta de um original não seleccionado de sensibilidade selvagem relativamente ao dimetomorfe, é um representativo do correntemente predominante, provavelmente também não seleccionado, nível de sensibilidade relativamente ao propamocarbe-hidrocloreto.
A base da análise de sensibilidade in vivo é o sistema de discos foliares destacados com o tratamento de plantas intactas inteiras, um dia antes de preparar os conjuntos de ensaio e antes da inoculação (sistema de ensaio protectivo). Os tratamentos com fungicidas são preparados com uma solução a 0,05 de Uniperol. As diferentes concentrações de fungicidas são graduadas logaritmicamente por um factor de 2, de forma a obterse uma avaliação exacta da EC para a sensibilidade relativamente à combinação de compostos activos (primeiro ensaio: DMM + PMC) . Plantas de batateira jovens da variedade Bintje são pulverizadas com as respectivas soluções fungicidas até á condição de escorrimento.
Um dia após a pulverização e logo antes de ser realizada a inoculação, os conjuntos de ensaio são preparados por corte de partes de folha do material vegetal tratado e colocados em meio de agár (0,6 de agár) em placas de Petri descartáveis com 6 cm de diâmetro. Para cada concentração, é utilizada uma placa de Petri em separado para evitar interacções de fase gasosa entre o material vegetal tratado de forma diferente. Cada placa de Petri contém 3-5 partes de folha como replicados de diferentes folhas tratadas com a mesma concentração fungicida. Durante o período de inoculação, as folhas são expostas à suspensão de zoósporos do isolado durante cerca de 1-2 minutos. O ensaio isolado é directamente obtido das folhas de propagação, que são transferidas para tubos de 7,5 mL. É adicionada aos tubos aproximadamente 5 mL de H2O destilada e a suspensão é preparada por agitação dos tubos várias vezes. A concentração para a suspensão de esporos é ajustada a ca.
100000 esporos/mL.
Após um período de h de ausência de luz, humidade e baixas temperaturas
2-4°C, para promover a libertação de zoósporos, cada conjunto de ensaio é inoculado por cima por dispersão da suspensão de esporos do isolado de ensaio com um micropulverizador num sistema de pulverização. Após a inoculação, as placas de Petri com as partes de folha tratadas de forma diferente são novamente separadas entre si para evitar interacções de fase gasosa.
ensaio é então incubado na câmara climatizada, durante 6 dias (18°C, ca. 50 pmol/m2s, fotoperíodo de 16/8 h, 80 de humidade relativa). As placas de Petri com o material de planta tratado de forma diferente, correspondente às várias modalidades
ensaiadas, são separados fase gasosa. entre si para evitar interacções de
Após o período de incubação, o material de ensaio é
pontuado macroscopicamente relativamente à
cobertura/desenvolvimento (formação de esporos) da doença, a
cada concentração de fungicida em relação ao respectivo controlo não tratado (em ). A partir da dose-resposta resultante, são calculados os valores EC50, EC70 e EC90 para os compostos individuais, bem como para a combinação dos compostos (Calculado) por análise de Probit [WEBER, E., Grundrih der biologischen Statistik; 8) Auflage, Gustav-Fischer-Verlag, Stuttgart-New York, 1980]. Estas concentrações são então utilizadas para a análise da respectiva eficácia dos compostos individuais, bem como a combinação composto (Medido). A partir dos valores medidos de eficácia dos compostos individuais, é calculada a eficácia Esperada (em ) da combinação utilizando a equação de Colby (COLBY, S.R., Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination, Weeds, 15, pp 20-22, 1967).
χ + y - χ χ y/100 em que:
E é a eficácia esperada, em percentagem, quando se utiliza a mistura dos compostos activos I e II nas concentrações a e b.
x é a eficácia, em percentagem, quando se utiliza o
composto activo I na concentração a;
y é a eficácia, em percentagem, quando se utiliza o
composto activo II na concentração b.
Se o valor esperado (E) da combinação é inferior ao valor medido (M), é expresso um efeito fungicida sinérgico com a combinação dos dois compostos I e II.
Os resultados dos testes foram calculados utilizando as fórmulas acima e são apresentados na Tabela 3.
Tabela 3: Efic cia preventiva em folha inoculada com Phytophthora infestans
Eficácia preventiva em folhas inoculadas com Phytophthora infestans ( )
Medida (M) Esperada (E)
[a.i.], g/L
EC50
I 3,26 17
II 18,11 0
I+II 3,26+18,11 41 17,00
EC70
I 4,11 36
II 22,82 0
I+II 4,11+22,82 78 36,00
EC90
I 5,75 85
II 31,88 0
I+II 5,75+31,88 93 85,00
Quando as folhas são tratadas com uma suspensão que contém a mistura dos dois ingredientes activos de acordo com a invenção, a eficácia observada é superior em todas as EC, quando comparado com os resultados obtidos pelos ingredientes activos sozinhos .
Surpreendentemente, existe um maior controlo fungicida quando as folhas são tratadas com a composição de acordo com a presente invenção, em comparação com os ingredientes activos aplicados per se. A composição fungicida da presente invenção não é apenas uma mistura de ambos os ingredientes, resultando na agregação das propriedades apresentadas individualmente, ao invés a formulação de acordo com a invenção apresenta sinergismo proporcionando uma propriedade inesperada para um gama alargada de EC's relevantes.
Os resultados do ensaio mostram que as misturas de acordo com a invenção aumentaram a actividade sinérgica contra o míldio da batateira (Phytophthora infestans) . Isto é devido a uma acção biológica acrescida e, consequentemente, um efeito tóxico melhorado relativamente aos fungos alvo, quando comparado com o efeito de ambas as substâncias activas isoladamente. 0 objecto da presente invenção alcançou, portanto, um efeito técnico e prático surpreendente.

Claims (6)

  1. REIVINDICA ÕES
    1. Composição fungicida sinérgica caracterizada por consistir em dimetomorfe e propamocarbe-hidrocloreto sob a forma de uma suspensão concentrada em que:
    a dose de dimetomorfe está no intervalo de 72 g/L a
    90 g/L, e a dose de propamocarbe-hidrocloreto está no intervalo de 400 g/L a 500 g/L.
  2. 2. Composição fungicida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por a dose de dimetomorfe ser de 90 g/L e a dose de propamocarbe-hidrocloreto ser de 500 g/L.
  3. 3. Composição fungicida de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado por compreender ainda tensioactivos, agentes anti-congelantes e modificadores de reologia.
  4. 4. Composição fungicida de acordo com a reivindicação 3, caracterizado por os referidos agentes tensioactivos serem seleccionados de entre o grupo que compreende agentes de dispersão, activadores biológicos e agentes anti-espuma.
  5. 5. A composição fungicida de acordo com a reivindicação 4, caracterizado por a referida activadores biológicos serem álcoois Cu a Ci4 etoxilados ramificados.
  6. 6. Utilização da composição fungicida caracterizada por ser utilizada para tratar o míldio da batateira (Phythophtora infestans), míldio do tomateiro (Phythophtora infestans) e míldio da alface (Bremia lactucae).
    Ί. Processo para o tratamento de culturas de fungos patogénicos, caracterizado pelo facto de uma composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, ser aplicada às culturas no intervalo de 144 g/ha a 180 g/ha de dimetomorfe e 800 g/ha a 1000 g/ha de propamocarbehidrocloreto.
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103798067A (zh) * 2014-01-24 2014-05-21 曾彩莲 一种马铃薯晚疫病防治方法
EP3045042A1 (en) 2015-01-15 2016-07-20 Omya International AG Use of surface-reacted calcium carbonate as carrier for agrochemical compounds
AU2021399009B2 (en) * 2020-12-18 2024-06-27 Syngenta Crop Protection Ag Isocycloseram formulation
GB2635302A (en) * 2023-10-12 2025-05-07 Upl Mauritius Ltd Iasr not published
WO2025078993A1 (en) * 2023-10-12 2025-04-17 Upl Mauritius Limited Fungicidal combinations, methods, and applications thereof

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2008300629A1 (en) * 2007-09-20 2009-03-26 Basf Se Combinations comprising a fungicidal strain and an active compound
WO2010128003A2 (en) * 2009-05-06 2010-11-11 Basf Se A method for increasing the vigor and/or crop yield of agricultural plants under essentially non-existent pathogen pressure
EP2409570A2 (en) * 2010-06-29 2012-01-25 Basf Se Fungicidal mixtures based on pyrazolopyridine compounds

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL157191C (nl) * 1966-12-17 Schering Ag Werkwijze voor het bereiden van een preparaat met fungicide en fungistatische werking.
CS244440B2 (en) 1983-02-28 1986-07-17 Celamerck Gmbh & Co Kg Method of acrylic acids' new amides production
DE3702769A1 (de) 1987-01-30 1988-08-11 Shell Agrar Gmbh & Co Kg Fungizide mittel
GB9512937D0 (en) 1995-06-24 1995-08-30 Agrevo Uk Ltd Fungicidal mixture
AU721611B2 (en) 1995-07-12 2000-07-13 Gowan Comercio Internacional E Servicos, Limitada Method for controlling phytopathogenic fungi
AU732906B2 (en) 1996-05-09 2001-05-03 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures
AU5756798A (en) 1996-12-19 1998-07-15 Isagro S.P.A. Fungicidal compositions based on (n-phenylacetyl-n-2,6-xylyl)methyl alaninate
FR2761577B1 (fr) 1997-04-04 1999-05-14 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide synergique a base de propacarbe et de derives de l'acide phosphoreux
US6316446B1 (en) 1998-05-18 2001-11-13 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixture
US6090806A (en) 1998-08-31 2000-07-18 American Cyanamid Company Fungicidal mixtures
DE102004049761A1 (de) 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
AR060860A1 (es) 2006-05-08 2008-07-16 Syngenta Participations Ag Combinaciones pesticidas
CL2007003746A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-18 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende propamocarb-hcl y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
GB2456752B (en) 2007-12-19 2012-09-19 Rotam Agrochem Int Co Ltd Agrochemical composition and method for preparing the same
CN102613218A (zh) * 2012-03-09 2012-08-01 陕西先农生物科技有限公司 含烯酰吗啉和霜霉威的杀菌组合物

Patent Citations (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2008300629A1 (en) * 2007-09-20 2009-03-26 Basf Se Combinations comprising a fungicidal strain and an active compound
WO2009037242A2 (en) * 2007-09-20 2009-03-26 Basf Se Combinations comprising a fungicidal strain and an active compound
UY31353A1 (es) * 2007-09-20 2009-03-31 Combinaciones que comprenden una cepa fungicida y un compuesto activo
TW200922475A (en) * 2007-09-20 2009-06-01 Basf Se Combinations comprising a fungicidal strain and an active compound
PE20090707A1 (es) * 2007-09-20 2009-07-17 Basf Se Combinaciones que comprenden una cepa fungicida y un compuesto activo
AR068824A1 (es) * 2007-09-20 2009-12-09 Basf Se Composiciones que comprenden una cepa fungicida y un compuesto activo
MX2010002423A (es) * 2007-09-20 2010-03-30 Basf Se Combinaciones que comprenden una cepa fungicida y un compuesto activo.
CR11339A (es) * 2007-09-20 2010-04-21 Basf Se Combinaciones que comprenden una cepa fungicida y un compuesto activo
KR20100061735A (ko) * 2007-09-20 2010-06-08 바스프 에스이 살진균성 균주 및 활성 화합물을 포함하는 조합물
EP2192841A2 (en) * 2007-09-20 2010-06-09 Basf Se Combinations comprising a fungicidal strain and at least one additional fungicide
US20100209410A1 (en) * 2007-09-20 2010-08-19 Basf Se Combinations Comprising a Fungicidal Strain and an Active Compound
AR076658A1 (es) * 2009-05-06 2011-06-29 Basf Se Un metodo para aumentar el vigor y/o el rendimiento de plantas agricolas bajo presion de patogeno esencialmente no existente
EP2427062A2 (en) * 2009-05-06 2012-03-14 Basf Se A method for increasing the vigor and/or crop yield of agricultural plants under essentially non-existent pathogen pressure
MX2011011294A (es) * 2009-05-06 2011-11-18 Basf Se Un metodo para aumentar el vigor y/o el rendimiento de plantas agricolas bajo presion de patogeno esencialmente no existente.
AU2010244493A1 (en) * 2009-05-06 2011-11-24 Bayer Cropscience Lp A method for increasing the vigor and/or crop yield of agricultural plants under essentially non-existent pathogen pressure
ECSP11011490A (es) * 2009-05-06 2011-12-30 Basf Se Uso de sintético y biológico fungicidas en combinación para controlar hongos dañinos
NZ596221A (en) * 2009-05-06 2013-07-26 Basf Se A method for increasing the vigor and/or crop yield of agricultural plants under essentially non-existent pathogen pressure
CO6390085A2 (es) * 2009-05-06 2012-02-29 Basf Se Un método para aumentar el vigor y/o el rendimiento de plantas agrícolas bajo presión de patógeno esencialmente no existente
WO2010128003A2 (en) * 2009-05-06 2010-11-11 Basf Se A method for increasing the vigor and/or crop yield of agricultural plants under essentially non-existent pathogen pressure
PE20120347A1 (es) * 2009-05-06 2012-04-12 Basf Se Composicion que comprende una cepa de bacillus subtilis con numero de acceso nrrl n° b-21661 y piraclostrobina
US20120094834A1 (en) * 2009-05-06 2012-04-19 Basf Se method for increasing the vigor and/or crop yield of agricultural plants under essentially non-existent pathogen pressure
CN102458130A (zh) * 2009-05-06 2012-05-16 巴斯夫欧洲公司 用于在基本上不存在病原体压力下增加农业植物的生长势和/或作物产量的方法
EA201101586A1 (ru) * 2009-05-06 2012-05-30 Басф Се Способ повышения жизнеспособности и/или урожайности сельскохозяйственных растений при практически несуществующем давлении патогенов
JP2012526073A (ja) * 2009-05-06 2012-10-25 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 病原体圧の本質的に非存在下で農作物の活力および／または作物収穫量を増加させる方法
EP2409570A2 (en) * 2010-06-29 2012-01-25 Basf Se Fungicidal mixtures based on pyrazolopyridine compounds

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