[go: up one dir, main page]

PL92440B1 - Beta-amino-alpha-aryloxymethylacrylonitrile - and 2,4-diamino-5-benzylpyrimidine derivs. useful as antibacterial agents[FR2070070A1] - Google Patents

Beta-amino-alpha-aryloxymethylacrylonitrile - and 2,4-diamino-5-benzylpyrimidine derivs. useful as antibacterial agents[FR2070070A1] Download PDF

Info

Publication number
PL92440B1
PL92440B1 PL1970177150A PL17715070A PL92440B1 PL 92440 B1 PL92440 B1 PL 92440B1 PL 1970177150 A PL1970177150 A PL 1970177150A PL 17715070 A PL17715070 A PL 17715070A PL 92440 B1 PL92440 B1 PL 92440B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
group
acid nitrile
amino
acid
nr5r6
Prior art date
Application number
PL1970177150A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Wellcome Foundation Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wellcome Foundation Ltd filed Critical Wellcome Foundation Ltd
Publication of PL92440B1 publication Critical patent/PL92440B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/48Two nitrogen atoms
    • C07D239/49Two nitrogen atoms with an aralkyl radical, or substituted aralkyl radical, attached in position 5, e.g. trimethoprim
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00Carboxylic acid nitriles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00Sulfones; Sulfoxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/14Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D295/145Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals with the ring nitrogen atoms and the carbon atoms with three bonds to hetero atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D317/46Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D317/48Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
    • C07D317/50Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
    • C07D317/60Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania stabilnych podstawionych przy azocie pochodnych nitrylu kwasu |3-amino- a-benzyloakrylowego o ogól¬ nym wzorze 1, w którym symbole R1, R2, R3 i R4 sa jednakowe lub rózne i kazdy z nich oznacza atom wodoru lub chlorowca, rodnik alkilowy lub alkoksy- lowy, przy czym gdy R1 i R2 oznaczaja atomy wo¬ doru, wówczas R3 i R4 razem moga oznaczac grupe dwuoksymetylowa, a -NR5R6 oznacza alifatyczna, heterocykliczna lub aromatyczna grupe aminowa, w której tylko jeden z symboli R5 i R6 moze ozna¬ czac atom wodoru.Zwiazki te moga byc przeksztalcone w benzylopiry- midyny lub inne produkty posrednie do wytwarza¬ nia benzylopirymidyn ewentualnie innych zwiazków heterocyklicznych.Sposoby wytwarzania niektórych pochodnych ni¬ trylu kwasu (3-amino- a-benzyloakrylowego zostaly ujawnione przez Stenbucka i in. J.Org.Chem. 1963, 28, 1893 i w brytyjskim opisie patentowym nr 957797.Sposób podany w opisie patentowym nr 957797 do¬ tyczyl wytwarzania 2,4-dwuamino-5-benzylopirymi- dyn, w którym nitryle kwasu (3-amino- a-benzylo¬ akrylowego stanowily produkty posrednie otrzymy¬ wano je na drodze reakcji, miedzy aldehydem ben¬ zoesowym i nitrylem podstawionego kwasu propio- nowego, przedstawionej schematem 1, gdzie Ar ozna¬ cza grupe fenylowa ewentualnie podstawiona gru¬ pami alkoksylowymi i/lub alkilowymi i/lub atomami chlorowców, Y oznacza grupe nukleofilowa, a Z oznacza grupe Y albo grupe alkoksylowa pochodza- ca od alkoholu stanowiacego rozpuszczalnik. Przy¬ kladami grup nukleofilowych Y byly grupy alkoksy- lowe, alkilotio, dwualkiloaminowe lub atomy chlo¬ rowców. W wyniku tej reakcji otrzymywano mieszanine izomerów benzylowych i benzalowych, która w tej postaci poddawano reakcji z guanidyna otrzymujac 2,4-dwuamino-5-benzylopirymidyne. Wy¬ dajnosc tego procesu nie byla duza. Obecnosc izo¬ meru benzalowego, zwlaszcza w wiekszej ilosci, wplywala ujemnie na jakosc otrzymanej benzylopiry- midyny i wydajnosc procesu. Produkt zawieral bar¬ wne zanieczyszczenia polimeryczne, zwlaszcza gdy pierscien fenylowy w tych izomerach nie mial pod- stawnika w pozycji para. Oczyszczanie produktu od towarzyszacych zanieczyszczen, tak, aby nadawal sie do celów farmaceutycznych, bylo bardzo klopotliwe.Wynalazek umozliwia wytwarzanie podstawionych przy azocie pochodnych nitrylu kwasu P-amino-a- benzyloakrylowego o wzorze ogólnym 1, w którym wszystkie symbole maja wyzej podane znaczenie, z uniknieciem wad znanych sposobów. Produkty otrzy¬ mane sposobem wedlug wynalazku nie zawieraja zanieczyszczen izomerem benzalowym, sa nieocze¬ kiwanie trwale i zachowuja swoja budowe, a rów¬ noczesnie sa podatne do reakcji w róznych warun¬ kach. Izomery benzylowe tych zwiazków nie maja wcale, lub prawie wcale tendencji do przechodzenia w izomery benzalowe.Sposobem wedlug wynalazku zwiazki o wzorze ogólnym 1, wytwarza sie na drodze reakcji (3-hydro- ksy^|3-fenyloetylometylosulfonu lub sulfotlenku o 92 4403 wzorze ogólnym 2, w którym R1, R2, R3 i R4 maja powyzsze znaczenie, a n jest równe 1 lub 2 z nitry¬ lem kwasu p-aminopropionowego o wzorze ogólnym 3, w którym grupa aminowa -NR5R6 jak podano powyzej dla wzoru 1 oznacza alifatyczna, heterocy¬ kliczna lub aromatyczna grupe aminowa i tylko jeden z symboli R5 i R6 moze oznaczac atom wodoru.Na ogól korzystnie jest, jezeli wolna amina o wzo¬ rze HNR5R6, od której wyprowadza sie wspomniana grupe -NR5R6, ma wartosc p Ka nie mniejsza niz 0 i nie wyzsza niz 6. Szczególnie korzystnie grupa -NR5R« oznacza grupe anilinowa, przy czym pier¬ scien fenylowy w tej grupie moze'zawierac jeden lub kilka podstawników, takich jak atomy chlorow¬ ca, rodniki alkilowe lub alkoksylowe, ale korzy¬ stniejsze wlasciwosci maja te zwiazki, w których pierscien ten nie Jest podstawiony. Grupa -NR5R5 mozV"tez oznaczac grupe o-toluidynowa, p-toluidy- nowa, p-anizydynowa; p-chloroanilinowa, 2,5-dwu- chloroanilinowa i 3,4~dwuchloroanilinowa. Grupa -NR5R6 moze tez oznaczac inna drugorzedowa grupe aminowa, na przyklad monoalkiloaminowa, benzylo- aminowa, lub naftyloaminowa, korzystnie p-naftylo- aminowa, albo trzeciorzedowa grupe aminowa, taka jak grupa dwualkiloaminowa, pirolidynowa, pipery- dynowa, N-metyloanilinowa, lub piperazynowa, a zwlaszcza morfolinowa.Rodniki alkilowe lub alkoksylowe moga zawierac 1—4 atomy wegla i oznaczaja na przyklad rodniki metylowe, etylowe, propylowe lub butyloWe, izo- butylowe Illrz.butylowe i odpowiadajace im grupy alkoksylowe. Podstawnikami chlorowcowymi sa ato¬ my chloru, bromu, fluoru lub jodu. Korzystnie jest, gdy grupa -NR5R6 zawiera nie wiecej niz 12 atomów wegla, a szczególnie cenne sa zwiazki o wzorze 1, w których pozycja para w rodniku fenylowym jest podstawiona grupa wodorotlenowa, a zwlaszcza al- kóksylówa taka, jak metoksylówa, w której obie sasiednie pozycje pierscienia fenylówego sa podsta¬ wione równiez podobna lub indentyczna grupa alko- ksylowa. Korzystne wlasciwosci maja równiez te zwiazki, w których grupa alkoksylowa, na przyklad metoksylówa wystepuje w pozycji para, zas w po¬ zycji orto znajduje sie rodnik alkilowy na przyklad metylowy.Reakcja miedzy 0-hydroksy-|3-fenyloetylometylo- sulfonem lub sulfotlenkiem a nitrylem kwasu |3-a- minopropionowego przedstawiona schematem 2 prze¬ biega bardzo korzystnie w obecnosci zasady w sro¬ dowisku polarnego, niewodnego rozpuszczalnika w temperaturze powyzej 30°C. Jako rozpuszczalnik stosuje sie alkanol taki jak metanol, etanol lub izo- propanol albo polarny rozpuszczalnik aprotyczny taki jak madi kwasu szesciometylofosforowego, amid kwasu N,N-dwumetylooctowego lub korzystnie sul- fotlenek dwumetylu. Zasada powinna byc dostatecz¬ nie mocna, aby odpowiednia ilosc reagenta sulfono¬ wego lub sulfotlenkowego przeprowadzic w postac anionowa. Odpowiednimi do tego celu zasadami sa na przyklad takie jak wodorotlenki i alkoholany metali alkalicznych, korzystnie metanolany lub Illrz.-butanolany. Sposób ten nadaje sie zwlaszcza do wytwarzania zwiazków o wzorze 1, w których grupa -NR5R6 oznacza grupe anilinowa podstawio¬ na w pozycji p, zwlaszcza gdy wytwarza sie zwiazki !440 4 o wzorze 1, w którym pierscien fenylowy w grupie benzylowej zawiera podstawniki alkoksylowe w po¬ zycjach para i/lub meta, poniewaz tego typu zwia¬ zki wyjsciowe sa szczególnie latwe do wytwarzania.Stosowane w tym procesie jako produkty wyjscio¬ we sulfony lub sulfotlenki wytwarza sie korzystnie w sposób, polegajacy na tym, ze podstawiony ester kwasu benzoesowego poddaje sie reakcji z sulfonem lub z sulfotlenkiem dwumetylu, korzystnie w obe- cnosci zasady i otrzymany metylosulfonoacetofenon lub metylosulfinyloacetofenon redukuje selektywnie na przyklad za pomoca borowodorku lub izopropa- nolanu glinu.Wynalazek mozna zilustrowac ponizszymi przy- kladami.Przyklad I. 565 g kwasu trójmetylogalusowego zmieszano z 2300 ml metanolu i ogrzewano w tem¬ peraturze 55°C w ciagu 5 godzin, wprowadzajac równoczesnie do mieszaniny 46 g bezwodnego chlo¬ rowodoru. Nastepnie mieszanine wylano do 8 litrów lodowatej wody, zawierajacej 290 ml 10 n roztworu wodorotlenku sodowego stale mieszajac. Odsaczono powstala zawiesine, przemyto osad lodowata woda i osuszono pod zmniejszonym cisnieniem w tempe¬ raturze 50°C, otrzymujac 523 g benzoesanu 3,4,5-trój- metoksymetylowego o temperaturze topnienia 87— 88°C. 27 g (0,69 mola) amidku sodowego, 225 ml sulfo- tlenku dwumetylu i 56,5 g (0,6 mola) dwumetylosul- fonu ogrzewano w ciagu 1 godziny w temperaturze 55°C, a nastepnie ochlodzono do temperatury 0°C dodano 65,4 g (0,29 mola) benzoesanu 3,4,5-trójme- toksymetylowego i ogrzewano w temperaturze 60°C w ciagu 1 godziny. Mieszanine wylano nastepnie na 1100 g lodu, zakwaszono 150 ml rozcienczonego (1 :1) kwasu solnego i ochlodzono lodem. Odsaczono pow¬ staly krystaliczny osad, przemyto go dwukrotnie 150 ml lodowatej wody i dwukrotnie 100 ml ochlo- 40 dzonego lodem etanolu. Po wysuszeniu w powietrzu w ciagu okolo 12 godzin otrzymano 14 g sulfonu me¬ tylowa-(3,4,5-trójmetoksyacetofenonu) o temperatu¬ rze topnienia 147—148°C. 38,1 g otrzymanego sulfonu, 100 ml odsolonej wody 45 i 30 ml etanolu zmieszano i chlodzono do tempera¬ tury 15°C, po czym dodano stopniowo ochlodzony roztwór 2 g borowodorku sodowego w 40 ml odsolo¬ nej wody. Nastepnie usunieto kapiel chlodzaca i mieszanine reakcyjna mieszano w ciagu 1 godziny. 50 Otrzymana zawiesine ochlodzono do temperatury 2°C, odsaczono i przemyto lodowata woda i osuszo¬ no pod zmniejszonym cisnieniem w temperaturze 50°C. Otrzymano 34,2 g j3-hydroksy-|3-3,4,5-trójmeto- ksyfenyloetylosulfonu o temperaturze topnienia 153— 55 154°C.A. 29 g otrzymanego sulfonu, 16,5 g nitrylu kwa¬ su (3-anilinopropionowego i 40 ml sulfotlenku dwu¬ metylu ogrzano do temperatury 40°C i dodano powoli 13,6% roztworu Illrz.-butanolanu potasowego w 60 Illrz. butanolu, po czym utrzymywano mieszanine w temperaturze 45°C przez 1 godzine. Nastepnie od¬ destylowano pod zmniejszonym cisnieniem alkohol i pozostalosc Wlano do 200 ml lodowatej wody. Kry¬ staliczny surowy produkt odsaczono i przekrystali- €5 zowano z etanolu, przemywajac etanolem i heksa-92 440 6 nem. Otrzymano 26 g nitrylu kwasu 0-anilino-a- -3,4,5-trójmetoksybenzyloakrylowego.W analogiczny sposób, przez kondensacje nitrylu kwasu p-anilinoproplonowego i podanych nizej sul¬ fonów otrzymano nizej wymienione nitryle: B. z p-hydroksy-P-(3,4-dwuchlorofenyloetylo)-me- tylosulfonu otrzymano nitryl kwasu p-anilino-a-3,4- -dwuchlorobenzyloakrylowego.C. z p-hydroksy-0-(2-jjodofenyloetylo)-metylosulfo- nu otrzymano nitryl kwasu 0-anilino-a-2-jodobenzy- loakrylowego, D. z 0-hydroksy-0-(3-jodofenyloetylo)-metylosul- fonu otrzymano nitryl kwasu p-anilino-a-3-jodo- benzyloakrylowego, E. z p-hydroksy-P-(4-jódofenyloetylo)-metylosulfo- nu otrzymano nitryl kwasu p-anilino-a-4-jodoben- zyloakrylowego i F. z p-hydroksy-P-(2-bromofenyloetylo)-metylosul- fonu otrzymano nitryl kwasu |3-aniliny-a-2-bromo- benzyloakrylowego.Przyklad II. Postepujac w sposób opisany w przykladzie I lecz stosujac zamiast sulfotlenku dwu- metylu 40 ml amidu kwasu szesciometylofosforowe- go, otrzymano 26 g nitrylu kwasu f$-anilino-a-3,4,5- -trójmetoksybenzyloakrylowego o temperaturze top¬ nienia 126—128°C.Przyklad III. 5 g 0-hydroksy-a-3,4,5-trójme- toksyfenyloetylometylosulfonu, 3 g nitrylu kwasu |3- -anilinopropionowego, 20 ml sulfotlenku dwumetylu i 2 ml 20% roztworu wodorotlenku potasu w meta¬ nolu poddano reakcji w temperaturze 90—95°C w ciagu 20 minut. Po dalszej obróbce i po przekry- stalizowaniu produktu z etanolu otrzymano 3 g ni¬ trylu kwasu |3-anilino-a-3,4,5-trójmetoksybenzylo- akrylowego o temperaturze topnienia 126—129°C.Przyklad IV. Postepujac w sposób opisany w przykladzie III, lecz stosujac zamiast sulfotlenku dwumetylu, 20 ml ^amidu kwasu szesciometylofosfo- rowego, otrzymano 2 g nitrylu kwasu |3-anilino-a-3, 4,5-trójmetoksybenzyloakrylowego. Po przekrystali- zowaniu z etanolu produkt posiadal temperature topnienia 125—127°C.Przyklad V. Postepujac w sposób opisany w przykladzie III, lecz stosujac zamiast wodorotlenku potasowego w metanolu, 0,5 g metanolanu sodowego, otrzymano 3 g nitrylu kwasu |3-anilino-a-3,4,5-trój- metoksybenzyloakrylowego o temperaturze topnie¬ nia 128—130°C.Przyklad VI. 10 g f5-hydroksy-a-3,4,5-trójme- toksyfenyloetylometylosulfonu, 5,1 g nitrylu kwasu [3-anilinopropionowego, 20 ml amidu kwasu szescio- metylofosforowego i 1 g metanolanu sodowego pod¬ dano reakcji w temperaturze 60°C w ciagu 30 minut.Po dalszej obróbce otrzymano 6 g nitrylu kwasu |3-anilino-a-3,4,5-trójmetoksybenzyloakrylowego o temperaturze topnienia 127—129°C.Przyklad VII. Postepujac w sposób opisany w przykladzie V, lecz stosujac zamiast sulfotlenku dwumetylu 25 ml N,N-dwumetyloacetamidu, po przerobieniu otrzymano 2,5 g nitrylu kwasu (3-ani- lino-a-3,4,5-trójmetoksybenzyloakrylowego o tempe¬ raturze topnienia 125—128°C.Przyklad VIII. 5,4 g metanolanu sodowego rozpuszczono w 50 ml goracego sulfotlenku dwu¬ metylu, ochlodzono do temperatury pokojowej, do¬ dano 18 g aldehydu 3,4,5-trójmetoksybenzoesowego io i mieszano w temperaturze pokojowej w ciagu 2 go¬ dzin. Nastepnie dodano 100 ml wody i roztwór ekstrahowano chloroformem, wyciag chloroformowy plukano woda, osuszono nad bezwodnym siarcza* nem sodowym i odparowano do sucha. Pozostaly zólty olej krystalizowano po dodaniu octanu etylu.Otrzymane krysztaly odsaczono i przemyto penta¬ nem, otrzymujac 14,8 g sulfotlenku 0-hydroksy-P- -3,4,5-trójmetoksyfenyloetylometylu, który po prze- krystalizowaniu z octanu etylu topnial w tempe- raturze 160—162°C. ,4 g otrzymanego sulfotlenku, 3 g nitrylu kwasu P-anilinopropionowego, 25 ml sulfotlenku dwumetylu i 0,5 g metanolanu sodowego poddano reakcji w temperaturze 90—95°C w ciagu 1 godziny, po czym mieszanine wlano do lodowatej wody, odsaczono osad i przekrystalizowano go ze skazonego etanolu, otrzymujac 2 g nitrylu kwasu (J-anilino-a-3,4,5-trój- metoksybenzyloakrylowego o temperaturze topnie¬ nia 125—127°C.Przyklad IX. Postepujac w sposób opisany w przykladzie VIII, lecz stosujac zamiast metanolanu sodowego roztwór 2 g wodorotlenku potasowego w ml metanolu, otrzymano 2 g nitrylu kwasu 0-ahi- lino-a-3,4,5-trójmetoksybenzyloakrylowego o tempe¬ raturze topnienia 125—128°C.Przyklad X. Postepujac w sposób podany w przykladzie VIII lecz stosujac 2 g metanolanu sodo- 40 wego i amid kwasu szesciometylofosforowego za¬ miast sulfotlenku dwumetylu, otrzymano 2 g nitrylu kwasu 0-anilino-a-3,4,5-trójmetoksybenzyloakrylo- wego o temperaturze topnienia 125—129°C. 4g Przyklad XI. Postepujac w sposób opisany w przykladzie VIII, lecz stosujac zamiast metanolanu sodowego 15 ml 13,6% roztworu Illrz.-butanolanu potasowego w Illrz.-butanolu, otrzymano 1 g nitrylu kwasu |3-anilino-a-3,4,5-trójmetoksybenzyloakrylo- 50 wego o temperaturze topnienia 128—130°C.Przyklad XII. Postepujac w sposób opisany w przykladzie IX, lecz stosujac zamiast sulfotlenku dwumetylu 25 ml amidu kwasu szesciometylofosfo- 55 rowego, otrzymano 1 g nitrylu kwasu p-anilino-a- -3,4,5-trójmetoksybenzyloakrylowego o temperaturze topnienia 123—126°C.Przyklad XIII. 3,0 g nitrylu kwasu morfolino- 60 propionowego,~2,9 g i|3-hydroksy-|3-3,4,5-trójmetoksy- fenylometylosulfonu, 0,3 g metanolanu sodowego i 6 ml amidu kwasu szesciometylofosforowego pod¬ dano reakcji w temperaturze 60—65°C w ciagu 40 minut, a nastepnie wlano do 50 ml lodowatej wody. 66 Powstaly surowy produkt oddzielono przez dekanta-92 440 8 cje i przekrystalizowano z 10 ml etanolu, otrzymujac 2 g nitrylu kwasu |3-morfolino-a-3,4,5-trójmetoksy- benzyloakrylowego.Przyklad XIV. Postepujac w sposób opisany w przykladzie XII, lecz stosujac zamiast metano- lanu sodowego wodorotlenek benzylotrójmetyloamo- niowy, otrzymano nitryl kwasu |3-morfolino- -trójmetoksybenzyloakrylowego z wydajnoscia 50% wydajnosci teoretycznej. PL

Claims (6)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nitrylu kwasu |3-amino-a- -benzyloakrylowego o wzorze ogólnym 1, w którym R1, R2, R3 i R4 sa takie same lub rózne i oznaczaja atom wodoru, chlorowca, grupe alkilowa, alkoksylo- wa, przy czym gdy R1 i R2 oznaczaja atomy wodoru, R3 i R4 moga wspólnie oznaczac grupe dwuoksyme- tylenowa, a grupa -NR5R6 oznacza alifatyczna, hete¬ rocykliczna lub aromatyczna grupe aminowa, w któ¬ rej tylko jeden z podstawników R5 lub R6 moze oznaczac atom wodoru, znamienny tym, ze sulfon 20 lub sulfotlenek (3-hydroksy^|3-fenyloetylometylowy o wzorze ogólnym 2, w którym R1, R2, R3 i R4 maja wyzej podane znaczenie a n oznacza liczbe 1 lub 2 poddaje sie reakcji z odpowiednim nitrylem kwasu p-aminopropionowego o wzorze ogólnym 3, w któ¬ rym grupa -NR5R6 ma wyzej podane znaczenie, w polarnym niewodnym rozpuszczalniku rozpuszczaja- cym oba reagenty.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w obecnosci zasady.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze jako zasade stosuje sie nizszy alkoholan.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako polarny, niewodny rozpuszczalnik stosuje sie sulfotlenek dwumetylu.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako nitryl kwasu (3-aminopropionowego stosuje sie nitryl kwasu |3-anilinopropionowego ewentualnie podstawiony w pierscieniu fenylowym.
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie sulfon lub sulfotlenek (3-hydroksyfenylo- etylometylowy podstawiony grupa metoksylowa w pozycji 3 i 4 lub pozycji 3, 4 i 5 pierscienia fenylo- wego. ArCH0+CH2CN CH2Y R R1 CN XN Ar-CH=C/ + Ar-CH-rC^ CHZ \ CH2Z % Schemat 1 CH2CN , ^CH(0H}CH2S0n-CH3 + CH2~N' R4 Wzor 2 »i R3 ^CH2-CS R4 CN CH-N( R5 Wzcr 1 Schemat 2 R 6 Wzor 3 Cena zl 10,— LDA — Zaklad 2, Typo, zam. 1375/77 — 110 egz. PL
PL1970177150A 1969-05-16 1970-03-05 Beta-amino-alpha-aryloxymethylacrylonitrile - and 2,4-diamino-5-benzylpyrimidine derivs. useful as antibacterial agents[FR2070070A1] PL92440B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB2517169 1969-05-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL92440B1 true PL92440B1 (en) 1977-04-30

Family

ID=10223379

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1970177150A PL92440B1 (en) 1969-05-16 1970-03-05 Beta-amino-alpha-aryloxymethylacrylonitrile - and 2,4-diamino-5-benzylpyrimidine derivs. useful as antibacterial agents[FR2070070A1]

Country Status (14)

Country Link
JP (1) JPS505184B1 (pl)
AT (1) AT308082B (pl)
BR (1) BR6915082D0 (pl)
CA (1) CA994812A (pl)
CH (1) CH544071A (pl)
DE (1) DE2023977C2 (pl)
ES (3) ES379700A1 (pl)
FI (1) FI56375C (pl)
FR (1) FR2070070A1 (pl)
IL (1) IL34433A (pl)
IT (1) IT1021507B (pl)
NL (2) NL173395C (pl)
PL (1) PL92440B1 (pl)
SE (2) SE400777B (pl)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1469521A (en) * 1973-01-05 1977-04-06 Wellcome Found Antimicrobial preparations
US4687861A (en) * 1984-11-28 1987-08-18 Ciba-Geigy Corporation Microbicidal compositions
ES2548022T3 (es) * 2004-03-05 2015-10-13 F. Hoffmann-La Roche Ag Diaminopirimidinas como antagonistas de P2X3 y P2X2/3

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3049544A (en) * 1962-08-14 Method for the preparation of
DE1103931B (de) 1957-02-21 1961-04-06 Wellcome Found Verfahren zur Herstellung von 2, 4-Diamino-5-benzylpyrimidinderivaten
DE1303727B (de) 1959-09-03 1976-02-05 Ausscheidung aus: 14 45 176 The Wellcome Foundation Ltd., London Alpha-Arylidensubstituierte Propioni-Irile
NL122146C (pl) * 1960-09-02
DE1620729A1 (de) 1965-07-08 1970-08-20 Wellcome Found Verfahren zur Herstellung von substituierten Benzylpyrimidinen
GB1261455A (en) 1969-03-06 1972-01-26 Burroughs Wellcome Co Improvements in or relating to substituted acrylonitriles

Also Published As

Publication number Publication date
SE400777B (sv) 1978-04-10
NL7007108A (pl) 1970-11-18
NL8004796A (nl) 1980-11-28
CH544071A (de) 1973-11-15
IT1021507B (it) 1978-02-20
BR6915082D0 (pt) 1973-03-08
IL34433A0 (en) 1970-07-19
ES379700A1 (es) 1973-01-16
FI56375C (fi) 1980-01-10
ES406726A1 (es) 1975-10-01
FR2070070B1 (pl) 1974-10-11
FR2070070A1 (en) 1971-09-10
DE2023977C2 (de) 1984-03-15
NL173395B (nl) 1983-08-16
SE398878B (sv) 1978-01-23
FI56375B (fi) 1979-09-28
AT308082B (de) 1973-06-25
CA994812A (en) 1976-08-10
DE2023977A1 (de) 1971-02-18
JPS505184B1 (pl) 1975-02-28
NL173395C (nl) 1984-01-16
IL34433A (en) 1971-10-20
ES406725A1 (es) 1975-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL164432B1 (pl) Sposób wytwarzania nowych pochodnych aminofenolu PL
PL94155B1 (pl)
IE59252B1 (en) Trisubstituted benzoic acid intermediates
SU439983A1 (ru) Способ получени производных этиленбензоила
US3076817A (en) New j-amino-thiophene-z
PL77584B1 (pl)
PL92440B1 (en) Beta-amino-alpha-aryloxymethylacrylonitrile - and 2,4-diamino-5-benzylpyrimidine derivs. useful as antibacterial agents[FR2070070A1]
US4151210A (en) Process for the production of phenylalkyl sulphones
LEONARD et al. SOME NOVEL REACTIONS OF 4-QUINAZOLONE1, 2
US3878252A (en) Ring substituted beta-hydroxy-phenyethylmethyl sulphone or sulphoxide
PL129275B1 (en) Process for preparing 1-amino-1,3,5-triazine-2,4/1h,3h/-diones
US3505332A (en) Certain 5-phenyl-2,4,7-triaminopyrido(2,3-d)pyrimidines
HU200996B (en) Process for producing n-(3', 4'-dimethoxycinnamoyl)-anthranilic acid (tranilast)
PL78480B1 (en) Organic synthetic methods benzylpyrimidine derivatives[us4116958a]
PL88963B1 (pl)
PL93795B1 (en) 3-amino-(delta)*su2-pyrazoline derivatives and process for the preparation of same[ca954518a]
US2651640A (en) 4-amino and 4-chloro phenyl-2-thienyl ketones
US2588802A (en) Ketoaliphatic acids derived from hydroxy and alkoxy diphenyl alkanes and the production thereof
DE2051871A1 (en) Beta-amino-alpha-aryloxymethylacrylonitrile - and 2,4-diamino-5-benzylpyrimidine derivs. useful as antibacterial agents
IE911191A1 (en) Method of producing alkanesulfonanilide derivatives
US4568744A (en) Benzylpyrimidine synthesis and intermediates
Löwe et al. Synthesis and Properties of a selenium‐bridged bisquinolone
US3435035A (en) Pyrimidine sulfones
PL164340B1 (pl) Sposób wytwarzania nowych pochodnych benzotiazyny PL PL
CN117263870A (zh) 一种Resmetirom关键中间体III的制备方法