[go: up one dir, main page]

PL92079B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL92079B1
PL92079B1 PL1973182553A PL18255373A PL92079B1 PL 92079 B1 PL92079 B1 PL 92079B1 PL 1973182553 A PL1973182553 A PL 1973182553A PL 18255373 A PL18255373 A PL 18255373A PL 92079 B1 PL92079 B1 PL 92079B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acid
ester
formula
radical
alkyl
Prior art date
Application number
PL1973182553A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL92079B1 publication Critical patent/PL92079B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06Antihyperlipidemics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06Antiarrhythmics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08Vasodilators for multiple indications
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12Antihypertensives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/80Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/84Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/90Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia nowych symetrycznych dlwuwodoropirydyno- -poliestrow, stosowanych jako srodki lecznicze, zwlaszcza srodki dzialajace na naczynia wiencowe.Wiadomo, ze 1,4-dwuwodoropirydyny imaja ciekawe wlasciwosci farmakologiczne (jF. Bossert i W. Vater, Die Natuirwissenschatfiten (1971), 58 rocznik, zeszyt 11, strona 578).Stwierdzono, ze nowe d/wuwodoropirydyno-po- liestry o wzorze 1, w którym R oznacza atom wodoru lub prosty albo rozgaleziony, nasycony lub nienasycony rodnik alifatyczny, R1 oznacza grupe o wzorze atom wodoru lub rodnik alkilowy, a n oznacza liczbe 0^3, R2 i Rs oznaczaja proste lub rozgale¬ zione, nasycone lub nienasycone albo' cykliczne rodniki weglowodorowe ewentualnie podstawione 1^2 grupami hydroksylowymi i/lufo zawierajace 1—2 atomów tlenu w lancuchach, R4 oznacza grupe o wzorze -(CH2)nCOOR5, w którym R5 i n maja wyzej podane znaczenie, a X oznacza rodnik arylo- wy ewentualnie podstawiony 1—3 jednakowymi lub róznymi podstawnikami, takimi jak grupy nitrowe, cyjanowe, azydowe, rodniki alkilowe, grupy alkoksylowe, acyloksylowe, katrbolkoksylowe, aminowe, acyloaminowe, alkiloaminowe, dwualkilo- aminowe, SOn-alkilowe (n=0—2), fenylowe, tirój- fluorometylowe lub atomy chlorowców, lub ozna¬ cza rodnik benzylowy, styrylowy, cykloalkilowy lub cyfcloalkenylowy lub oznacza rodnik naftylowy, chinolilowy, izochinolilowy, pirydylowy, pirymi- dylowy, fenylowy, furylowy lub pirylowy, ewen¬ tualnie podstawiony rodnikiem alkilowym, grupa alkoksylowa, nitrowa lub atomem chlorowca, przy czym R1 i R4 oraz R2 i R8maja takie same znacze¬ nie, oraz ich sole maja silne dzialanie na naczynia wiencowe.Wedlug wynalazku dwwodoiropirydyno-poliestry o wzorze 1, otrzymuje sde w ten sposób, ze dwa mole estru kwasu jj-ketokarboksylowego o wzorze 2, w którym R8 i R4 maja wyzej podane znaczenie, poddaje sie reakcji z jednym molem aiminy o wzorze 3, w którym R ma wyzej podane znacze¬ nie lub jej soli z jednym molem aldehydu o wzorze 4, w którym X ma wyzej podane znacze¬ nie, ewentualnie w srodowisku obojetnych roz¬ puszczalników organicznych w temperaturze —150°C.Dwuwodoropirydyno-poliestry otrzymane spo¬ sobem wedlug wynalazku maja niespodziewanie.. silne dzialanie na naczynia wiencowe. Przez zimydlenie mozna je przeprowadzic równiez w aktywna postac kwasów jedno- i dwukarboksylo- wych, lufo rozpuszczalnych w wodzie soli kwasów jedno- i dwukarboksylowych, przy czym obecnosc w nich reaktywnych grup estrowych wzglednie karfooksylowych umozliwia otrzymywanie innych cennych farmakologicznie preparatów. Substancje otrzymane sposobem wedlug wynalazku wzboga¬ caja zatem stan techniki w dziedzinie farmacji. 92 079s W przypadku stosowania 3-nitrobenzaldehydu, 2 czesci estai dwuetylowego kwasu acetono&wu- karboksylowego i amoniaku jako zwiazków w$$&fw$K!b prwttflg tfeakcji przedstawia podany na rysunku schemat.Podstawnik R1 oznacza korzystnie grupe o wzo¬ rze (CH2)nCQQR5, w którym R5 oznacza atom wodoru lub rodnik alkilowy o 1^4 atomach wctBia, a n oznacza liczbe 0—fi, a R* oznacza korzystnie rodnik alkilowy lub alkenylowy zawierajacy do 6 ttomów wegla podstawiony grupa hydroksylowa i/Oiub zawierajacy w lancuchu jeden atom tlenu.Stosowane jako zwiazki wyjsciowe estry kwasów p-ketokar£oksylowych s3 znane i mefcna je wytworzyc4 wedlug znanych sposobów (Pohl, Schmidt, opis pater|towy St ^jedn. Aro. nr 2»ljfl6).x# ,L \ t l^yfoladowo* gtesuje sie ester etylowy kwasu ^formylooctowego, ester butylowy kwasu formy- looctowego, ester metylowy kwasu acetylooctowe- go, ester etylowy kwasu acetylooctowego, ester propylowy kwasu acetylooctowego, ester izopro¬ pylowy kwasu acetylooctowego, ester butylowy kwasu acetylooctowego, ester IUnrzed^utylowy kwasu acetylooctowego, ester etytowy kwasu acetylooctowego, ester a- lub jj-metoksyetylowy kwasu acetylooctowego, ester a- lub p-etoflesyetylowy kwasu acetylooctowego, ester a- lub pHn-propoksyetylowy kwasu acetylo¬ octowego, ester allilowy kwasu acetylooctowego, ester propargilowy kwasu acetylooctowego, ester cykloheksylowy kwasu acetylooctowego, ester etylowy kwasu propionylooctowego, ester etylowy kwasu butyryiooctowego, ester etylowy kwasu izobutyrylooctowego, ester dwumetytawy kwasu wezawióodfcoweigo, ester dwuetyitowy kwasu szczawiooetówego, ester izopropylowy kwasu szezawiooetowego, ester diwunietylewy kwasu acetonodwukarfeoksylowe®©, ester dwuetylowy kwasu acetonodwukarfboksylowego, ester dwubuty- lowy kwasu acetonodwukarboksyiowego, ester dwuetylowy kwasu p-ketoadypinowego.Podstawnik R oznacza korzystnie atom wodoru lub rodnik alkilowy lub alkenylowy zawierajacy do 4 atomów wegla, zwlaszcza do 3 atomów wegla.Aimdny stosowane w sposobie wedlug wynalazku sa juz znane.W sposobie wedlug wynalazku stosuje sie na¬ stepujace aminy: amoniak, metyloamline, etyio- amine, propyloamine, butyloamine, izopropylo- amine, izobutyloamine, alliloamine.Stosowane w sposobie wedlug wynalazku zwiazki en-amino^-ketokarbonylowe sa znane lub mozna je wytwórzyc wedlug znanych spo¬ sobów z odpowiednich zwiazków p-dwuketono- wych [A.C. Cope., I.A.CjS. 67, 1017 Przykladowo stosuje sie ester metylowy kwasu P-amdnokroltonowego, esteir etylowy kwasu p-amino¬ krotonowego, ester izopropylowy kwiasu p-amkiokro- tonowego, ester butylowy kwasu p-aminokirotono- wego, ester a- lub jjHmetoksyetylowy kwasu p-ami¬ nokrotonowego, esiter p-etoksyetylowy kwasu p-aminokrotonowego, ester p-propoksyetylowy kwasu p-aminokrotonowego, ester III-rzed-butylowy kwasu p-aminokrotonowego, ester cykloheksylowy i kwasu p-aminokrotonowego, esttr etylowy 'kwasui p-amdno-p-etyloakrylowego, eslfer <4#utfe«ityiowy kwasu militióBulisztyriowego, ester dwuetylowy kwasu iiminobursztynowego, ester dwupropylowy kwasu immotSursztynowego, ester dwubutylowy kwasu imteóbursfttyuiowego, est|r ^wtfmetylowy kwasu p-toinogluitarowego, ejfefr ##Setylowy kwasu p-imiao^ularowego, esteir •J^Clmetylowy kwasu p-iminoadypinowego, ester oWttrBbpropylo- M wy kwasu p^iminoadypinowego, esiter metylowy kwasu p-metj^oaminokrotonowego, ester etylowy kwasu p-etyloaminokrotonowego, kwasu p-metylokninogllutarowegOi Podstawnik R* oznacza ftotiiyettófle awanAuMnie rozgaleziony lub cykliczny, nasycony lub nie¬ nasycony rodlnik weglowodorowy zawierajacy do 6 a/tomów wejgla, R4 oznacza korzystnie grupe o wzorze (CH^GOOR5, w którym R5 oznacza atom wodoru lub rodnik alkilowy o 1—4 atomach wegla, a n oznacza liczbe 0—3 i X oznacza korzystnie rodnik fenylowy ewentualnie podstawiony 1—2 grupami nitrowymi, zwlaszcza jedna^rupa nitrowa, grupa cyjanowa lub -azydowa, 1—2 gtrupami trój- fluorometyiowymi, zwlaszcza jedna grupa trójfluo- * rometylowa, grupa o wzorze SOn-alkilowa, w któ¬ rym n oznacza liczbe 0 lub 2, a rodniki alkilowe zawieraja 1—4 atomów wegla, 1—2 rodnikami alkilowymi, 1—3 grupami alkoksylowymi, 1—2 grupami acetoksyiowymi, 1—2 grupami aminowy- 3* mi, 1—2 grupami acetyloaminowymi, 1—2 girupami alkilo- lub dwualkiloaminowymi o 1—4, korzystnie 1—2 atomach wegla, rodnikami alkilowymi lub grupami alkoksylowymi lub podstawiony atomem chloru lub bromu lub rodnikiem fenylowym, przy as czym ogólna liczba podstawników wynosi najwyzej a, ponadto X oznacza rodnik pirydylowy, pirymi- dylowy, naftylowy, chinolilowy, izochinolilowy,, tenyiowy, pdrylowy lub furylowy ewentualnie pod¬ stawiony rodnikiem alkilowym o 1—% zwlaszcza 40 l—2 atomach wegla lub grupa alkoksylowa o 1—4, zwlaszcza 1—2 atomach wegla, lub grupa nitrowa lub atomem chlorowca, zwlaszcza chloru lub beromu, hub oznacza rodnik benzylowy lub styryio- wy lub cykloalkiiowy lub cykloalkenylowy o 5—6- 45 atomach wegla.Stosowane w sposobie wedlug wynalazku estry kwasów p-ketokarboksylowych o wzorze 2 sa juz znane lub mozna je wytworzyc wedlug znanych sposobów. 50 Przykladowo stosuje sie nastepujace zwiajzki pHdwukairbonylowe: ester dwumetylowy kwasu szicizawiooctoweigo, ester dwuetylowy kwasu sizozawiooctowego, ester izopropylowy kwasu szfcizawiooctowego, ester dwumetylowy kwasu ace- 55 tonodwUkarboksylowego, ester dwuetylowy kwasu acetonodwukarboksylowego, ester dwubutylowy kwasu acetonodwukarlboksylowego, ester dwuety¬ lowy kwasu p-fcetoadypinowego, oraz nastepujace dwuestry kwasów iminodwukanboksylowych: ester eo dwumetylowy kwasu iminobursz-tynowego, aster dwuetylowy kwasu iminobursztynowego, ester dwupropylowy kwasu iminobuirsztynowego,, ester dwubutylowy kwa*su iminobuirsztyno- wego, ester dwumetylowy kwasu p-iminoglutaro- 65 wego, ester dwuetylowy kwasu p-iiminoglutarowe-go, ester dwumetylowy kwasu p-iminoadypinowego, ester dwuczopropylowy kwasu jjHiimdnoadypinowe- go, ester dwuizopropylowy kwasu mcrtjrtoimano- bursztynowego, ester dwueitylowy kwasu etylo- iminobursztynowego, ester dwdpropylowy kwasu P^opropyloiminoglutairowego.Aldehydy o wzorze 4 stosowane w sposobie wedlug wynalazku sa- juz znane lub mozna je wytworzyc w znany sposób [E. Mosettig, Org.Reactions, VIII, 218 ff ((1964)1 Przykladowo stosuje sie nastepujace aldehydy: l^enzalldehyd, 2-, 3- lufo 4-ffnetoksytoeniza(ldehyd^ 2- -izopropoksyfoenzalldehyd, 3-butoksybenzaldehyd, 3,4Hdwuoksymetylenabenzaildehya\ 3,4,5-trójime- toksylbenzaldehyd, 2-, 3- lub 4-chloro/bromo/-ifluo- robenzaldehyd, 2,4- lub 2,6^diwuchlorobenzaldehyd, 2,4Hdwumetyiobenzaldehyd, 3,5^dwuizopa-opylo-4- -nmetoksyfoenzaldehyd^ 2-, 3- lub 4-niltrabenzal- dehyd', 2,4- lub 2,6HdwundtrobenZaldehyd^ 2-ndtro- -6-foromoibenzlaMehyd^2-ni(tro-3jmetoksy-6^chlloro- benzaldehyd, 2Hni1jro-4^chlorobenza -4-metoksybenzal/dehyd, 2-r 3- lub 4-trójifluoro(me- tylofoenzaldehyd, 2-, 3- lufo 4Hdwuimetyloamino- benzaldehydi, 4^wubutyioam(inobenzaldehyo% 4- ^acetaminobenzaldehyd, 2-, 3- lub 4Hcyjanobenzal- dehyd, 2nnifcro-4^yjanobenziaildehyd, 3^chloro-4- -cyjanobenzaidehyd!, 2-, 3- lub 4- dehyd, 2nmetyiotio^-niilxpbeiizaldehydf 2-hutylo- tiobenzaldehyd, 2-, 3- lub 4HmetylosuiLfinylobeQ* zaldehyd, 2-, 3- lub 4-imetylosu,l£onylo;benzaldehyd, ester etylowy kwasu benzalMehydo-2-kairboksylawe- go, ester izopropylowy kwasu benzaldehydo-3- -Jkarboksylowego, aster butylowy kwasu benzalde¬ hydo-4-karboksylowego, ester etylowy kwasu 3- jndlfcrobenzaldehydo-4-kaxboksylowego, aldlehyd cynamonowy, aldehyd hydrocynajmonowy, fommy- locykloheksan, l-formylocyklopenten-3, a, |l- lub Yipdrydynoaldehydl, 6-mefcylopirydiyno-2-aildehyd, furaino-2-aadehyd^ tiofeno-2-akiehyd i pirolo-2- -aldehyd, 2-, 3- lub 4^azydobenzaldehyd|, pkymi- dyno-4-aildehyd, 5-nitro-6-metylppirydyno^ailde- hyd, 1- lub 2-naftaldehyd), 5^omonaftaldehyd, chinotino-2^aldehyd, 7-metokeychinolino-4-aidehyd, izóchinolino-l-aidehyd.Jako rozcienczalniki stosuje sie wode i wszystkie obojetne rozcienczalniki organiczne, korzystnie alkohole, np. etanol, metanol, izopropanol, etery, np. dioksan, eter etylowy lub lodowaty kwas octowy, dwuimetyloformamki, sulffotlenek dwu¬ metylowy, acetonitryl i pirydyne. Temperatura reakcji moze wahac sie w szerokich granicach. Na ogól reakcje prowadzi sie w temperaturze okolo ^150°C, korzystnie w temperaturze wrzenia rozpuszczalnika. Reakcje mozna prowadzic pod cisnieniem normalnym, jak równiez podwyzszo¬ nym. Na ogól reakcje prowadzi sie pod cisnieniem normalnym, Substancje wyjsciowe stosuje sie w ilosciach w przyblizeniu molowych. Stosowana amine lub jej sól wprowadza sie korzystnie w nadmiarze 1—2 moli.Kwasy l,4ndwuwodaropirydyno jedno- lub dwiukarboksylowe (np. R5=H) otrzymuje sie przez alkaliczna lub kwasna hydrolize odpowiednich estrów.Nowe zwiazki otrzymane sposobem wedlug wy¬ nalazku stosuje sie jako leki zwlaszcza oddzialy-, wajace na uklad krazenia.W postaci wolnych kwasów tworza one z za- * sadami dobrze rozpuszczalne w wodzie sole nie wymagajace rozpuszczalnika pomocniczego. Maja one szerokie i wielostronne farmakologiczne spektrum dzialania.Na przyklad w próbach ha zwierzetach stwier- 14 dzono nastepujace glówne kierunki dzialania.Zwiazki te po podaniu pozajelitowym, doustnym i podjezykowym powoduja wyrazne i dlugo utrzy¬ mujace sie rozszerzenie naczyn wiencowych. Dziar lanie na naczynia wiencowe jest jednoczesnie wzmocnione efektem obciazajacym v serce po¬ dobnym do efektu powodowanego azotynem. Od¬ dzialuja one, wzglednie zmieniaja przemiane materii w sercu w kierunku zaoszczedzenia . energii. Obnizaja cisnienie krwi u zwierzajt o nor- malnym i podwyzszonym cisnieniu, a zatem mozna je stosowac jako srodki przeciw nadcisnieniu.Obnizaja one wewnatrz serca pobudliwosc ukladu pobudzania i przenoszenia podniet, zatem powo¬ duja w dawkach terapeutycznych dostrzegalne dzialanie przeciw migoltaniu. Sillnie obnizaja tonus ._ gladkiej muskulatury naczyn.Wymienione naczyniowe dzialanie spazmolitycz- ne moze wystepowac w calym ukladzie naczynio¬ wym albo mniej lub wiecej ograniczac sie do wy- wymienionych ukladów naczyniowych (np. w osrodkowym ukladzie nerwowym). Maja tez dziala¬ nie silnie rozkurczajace miesnie, które jest wy- raznie widoczne ria miesniach gladkich zolajdka, , przewodu^ pokarmowego, ukladu moczoplciowego ./ i oddechowego. Zwiazki te wplywaja równiez na stezenie cholesterolu i lipidów we krwi.Nowe substancje czynne mozna przeprowadzic w znany sposób w zwykle postacie leków* takie : jak tabletki, kapsulki, drazetki, pigulki, granulaty, .,* 40 aerozole, syropy, emulsja zawiesiny i roztwory, stosujac obojetne-nietoksyczne, uzywane w farma- " cji nosniki lub rozpuszczalniki. Terapeutycznie czynny zwiazek winien stanowic kazdorazowo okolo 0,5—90% wagowych calosci mieszaniiny, to « jest ilosc" wystarczajaca do uzyskania podanej wy¬ sokosci dawkowania.Brepairaty wytwarza sie na przyklad przez zmieszanie substancji czynnych z rozpuszczalnika¬ mi i/lub nosnikami, ewentualnie ^stosujac emulga^ 50 tory i/Lub dyspergatory, przy czym w przypadku stosowania wody jako rozcienczalnika mozna stosowac* rozpuszczalniki organiczne jako rozpusz¬ czalniki pomocnicze.Jako substancje pomocnicze stosuje sie wode, 55 nietoksyczne rozpuszczalniki organiczne, takie jak parafiny, npi frakcje ropy naftowej, oleje roslinne, np. olej. arachidowy* sezamowy/ alkohole, np. alkohol etylowy, gliceryne, glikole, np. glikol propylenowy, glikol polietylenowy, stale nosniki, oo takie jak naturalne maczki mineralne, np. kaoliny, tlenki glinu, talk, krede, syntetyczne maczki nie¬ organiczne, np. kwas krzemowy o wysokim stop¬ niu rozdrobnienia, krzemiany, cukier, np. cukier surowy, mlekowy i gronowy, emulgatory, takie 05 jak emuHgatory niejonotwórcze i anionowe, np. aT estry Do^enku etylenu, i, kwasu ttus^jczowego, etecy gojlirtflenku etyleny i a^odapM tluszczowego,, aill^suflifoniany i arylosujyto^aijy, 0s|pjergaiGryf np. lignina lu^ pojjaj£zynow,e,r metyloceMaze, stacobi^ i ^fi^^ylc^pMsmi, sr<»dM zMeks^ajajee posMzg, ^.'^agrynian magnezu, taJkvkw;as. steary¬ nowy i lau^yitosiai^cizaii sapjgwy.Srodki stosuje sie w znany scosóto, korzystnie, podaje sie doustnie lub ppzajelitpwiOy zwjLaszpza pojcjjez^cwo lub dpsyaini&.e W, przypalu, stosowa-, nia "doustnego l^e^ki oczywiscie moga zawierac oprócz wyn^jeiiioAJ^h. no^i^^w; równic dodatki, takie jak^ cyfaynjan sqdu,v we^g&n wajpnia d fosjoran dwuw&jj^pjwy z. su/bjstaiiq^ wiazacymi, takimi jak skrobia^ korzystnieziemniaczana,, ze^tyna itp.Ponadto do tafoletepwjania, rrjpzna stojsow^ac,, sujb? stancje zwiekszajaca jwsliz^ ta^ie^ jak, stearynian magnesu, laurylosiarczan sodpwy i talk. Wodne zawiesiny i/iub eliksiry djp s^pwajnia; doustnegp, moga zawierac oprócz.substancji czynnych i wy.-, mienionycA substancji* "pomocniczych równiez, rózne substancje RPEnpaiwa^ace^. arna};; lub, barwniki.Do stosowania pozajefljitpwego sporzadza, sie^ rozftwory substancji^ czynnych przy uzyciu odpo¬ wiednich ciekl-ych nosników, W celu, uzyskania, skutecznego dzialania przy podawaniu, dozylnym stosuje sie na ogój dawttei dzienne wynoszaca okolo 0,005—40 mg^kg,' koflrzystnie 0,0£-h5 mg/kg* wag^ ciala, a przy podawaniu dpu&taiyim dawjki dzienne,, wynoszace okolo 0,1—60 mg/kig* korzystnie l^Su. mg/kgwagi ciala.W pewnych przypadkach korzycie jest odstapic od podanego dawjkowania w zaleznosci od wagj zwierzecia doswiadczalnego, sposobu podawania. leku, równiez rodzaju zwiierzecia i jego indy^ widualnej reafcojj na lek; lub, ro czasu i odstepów w czasie., podawania. W. pewnych przypadkach mozna stosowac dawke nizsza, od podanej dawki, mi^majljniei,, w. innych; naitomiast monna przekroczyc podanarg^rna dawJl^ttW przy¬ padku stosowania wi^szych, daw^fe, nalezy, je^ podawac w kilku porcjach .w. cjagu, dnia. Plrzy leczeniu ludzi równiez mozna_ stosowac poddbne- dawkowanie. Oczywitscie obowiajzuja wyzej JpCb dane uwagi^ Dzialanie na naczynia wiencowe., przykladowa wybranych zwiazków otrzymanych , sposobem- .wedlug wynalazku podaje sie ^w.tablicy I.Tafcjic,a I Zwiazek ' o wzorze. 6 7 8 Wyraznie^ zauwazataiy wzrost nasycenia tlfemem w splocie wiencowym dawka Iczas-dzialania 1 r 5 mg/kg dozylnie., mg/kg dozylnie. 3 mg/kg dozylnie minut-, minut; \ 20. minut-, 8 PrzykLafd, Ester 2£^^t^q^\qiw temste 4r*/$j^iryd^o^ boksy^ftpda^octpwwgp o? wzorz% 5. ,2 rnl p^ryiclynp-araWehyidu, 2Q. g, estru, etylowe^ * go kwasu acetonodiwukaiiboksyaowte^o i 6 ml, stezo¬ nego roztworu amoniaku utrzymuje sie w 40 ml etanolu w stanie wirzenia, pod cbtoinica zwrotna,, w ciagu 10 gpdzin. Mieszanine reakcyjna chlodzi, sie i zateza, a nastepnie pozostalosc' przekcystaii~ 1 zowuje z mieszaniny benzenyiigcoina. Otrzymuje sie jasnpbezowe krysztaly o temperaturze topnie¬ nia 120^13OOC. Wydajnosc wynosi- 4L%, wydajnosci teoretycznej.Z a s t ¦¦r z eij emi e p a t ent ow.e Siposób wytw*affz€ania ^ymeferyicznyeh dwuwodó- ropkydyinopotI5es4r6w owzotrze 1, w którym R ozna¬ cza, atom wodoru adbo^ prosty lub- rozgaleziony, nasycony lub1 nienas-ycomy rodnik alifatyczny, R1* * oznacza gtnupe- o wzorze (iGH2)nOOOR*; w którym R5 ozinacza a.tom? wodoru lub rodnik alkilowy,: a n-. ozmacza liczbe^ 0-^—3^ R* i R8< oznaczaja-proste lub^ rozgalezione^ nasycone* lub- nienasycone albo- cyk^inasa^ «r<»kiikl wegltjfwodorowe, ewentualnie % podstawione 1—2 grupaimi hyfdroksyllowyin™i i/Hub zawfaerajajee-1—2 aftoanów tftenu^ w lancuchu, R4" oa&Btoxa,g£wpe±^^^ R* i n maja wy^ .podane zinaiczen-ie, X ozmacza rodnik arylowy ewtfi/tu«aside podstawiony 1—3- jednakowyimii lub * róanymai: podstawatókaimi, takiimi jak grupa nitrowa; cyjanowa, azydowa, rodnik, alkilowy, grupa a3ko- ksylowa^, acylcksyiowa, karboksylowa^ amiinowav acyloflogpinowa, alkiloa«ninewa, dwualciloaminowa^ SOn -s-- aflkiioway w której n oznacza^ liczbe- 0^-2^ 40 rodaoilto; fenylowy, gru(pa- trójiluorometylowa lub atom^hfceaewcay aMao X oranacza ro»dnik benzylowy,. styryiLoiwy,- cykloadleilowy lub -cykloaiMkenyftowy albo rodaaijc- na#feyOowy^ ch^uolffliowy, izochinolilowy^ pirydylowy, pirymidylowy, tenytowy, furylowy lub 45 pirylowy, ewontualnde podstawione- rodndkieim alkóilawyim,-, grupa- alkoksylowa, nitrowa liib atoincffiai^ chltoroJweav przy czym- R^ i R4 -oraz R? i R*" majavtakie^ sarno^ zinaczenie,' cxraiz- ich soli, znamien¬ ny, tym^ ze dwa mole^ estru kwasu p-ketokar- 50 boksylowego o wzoirze- 2,* w którym- R»-i R4 maja wyzej podane znaczenie, poddaje- sie reakcji z jednym.molem aminy o.wzorze 3, w którym R rnai wyze podane ^zinaozenief lub jej sotH i jednym mota allidehydU: o-wzorze 4, w-którym X ma 55 wyzeirpodanet znaczenie, w-srodowiskti obojetnych ^ rozipusssezalnikóiW. organicznych, w~ temperaturze —150°C.92 079 R30(XNOC00Rs R4AJkR1 R WZdR 1 R^-CO-CHj-COOR3 WZÓR 2 HjN-R WZÓR 3 X-CH0 WZÓR 4 H^OOCCH^ H^OOC^A^COOC^ l^COOCjHj H5C2OOC COOCjHj H5C2OOCCH;frxH2COOC2H5 H WZdR 6 HgC^OOC ^C200C C00C2H5 ^COOC2H5 H WZdR A H5C200C COOC^ Fy^OOCCKj^N^CHjCOOCjHs WZdR $92 079 NO, CHO X X H5C200CCH^0H HO^TH^OOC^ Hx/H XN H i HsC200C COOC2H5 H5C200CCH2-^N^CH2C00C2H5 SCHEMAT Cena 10 zl PZGraf. Koszalin. D-749. Naklad 105. Format A-4 PL
PL1973182553A 1972-09-30 1973-09-29 PL92079B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19722248150 DE2248150A1 (de) 1972-09-30 1972-09-30 Dihydropyridinpolyester, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als arzneimittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL92079B1 true PL92079B1 (pl) 1977-03-31

Family

ID=5857927

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1973182553A PL92079B1 (pl) 1972-09-30 1973-09-29
PL1973165524A PL91085B1 (pl) 1972-09-30 1973-09-29
PL1973182552A PL92084B1 (pl) 1972-09-30 1973-09-29

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1973165524A PL91085B1 (pl) 1972-09-30 1973-09-29
PL1973182552A PL92084B1 (pl) 1972-09-30 1973-09-29

Country Status (22)

Country Link
US (1) US3905983A (pl)
JP (1) JPS5647905B2 (pl)
AT (1) AT330175B (pl)
AU (1) AU476129B2 (pl)
BE (1) BE805451A (pl)
CA (1) CA1005061A (pl)
CH (3) CH583703A5 (pl)
CS (3) CS178435B2 (pl)
DD (1) DD110659A5 (pl)
DE (1) DE2248150A1 (pl)
DK (1) DK137722C (pl)
ES (3) ES419193A1 (pl)
FR (1) FR2201095B1 (pl)
GB (1) GB1389509A (pl)
HU (1) HU166357B (pl)
IE (1) IE38335B1 (pl)
IL (1) IL43329A (pl)
LU (1) LU68530A1 (pl)
NL (1) NL7313422A (pl)
PL (3) PL92079B1 (pl)
SE (1) SE403777B (pl)
ZA (1) ZA737659B (pl)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3970662A (en) * 1975-06-19 1976-07-20 Sterling Drug Inc. 4-(3-Nitrophenyl)-2,3,5,6-pyridinetetracarboxylic acid and intermediates
US4338322A (en) * 1975-07-02 1982-07-06 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. 1,4-Dihydropyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing same and methods of effecting vasodilation using same
DK152285C (da) * 1975-07-02 1988-10-10 Fujisawa Pharmaceutical Co Analogifremgangsmaade til fremstilling af 1,4-dihydropyridinderivater
GB1591089A (en) * 1976-12-17 1981-06-10 Fujisawa Pharmaceutical Co 1,4-dihydropyridine derivatives and process for preparation thereof
FR2320750A1 (fr) * 1975-08-12 1977-03-11 Hexachimie Dihydro-1,4 pyridines et leur application therapeutique
US4055588A (en) * 1976-02-20 1977-10-25 Sterling Drug Inc. Tetra-(lower-alkyl)3-(3-nitrophenyl)-1,5-pentanedione-1,2,4,5-tetracarboxylates
DE2837477A1 (de) * 1978-08-28 1980-03-13 Bayer Ag Sila-substituierte 1,4-dihydropyridin- derivate
DE3022002A1 (de) * 1980-06-12 1981-12-17 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1,4-dihydropyridin-4-carbonsaeureamide, verfahren zu deren herstellung, sowie diese enthaltende arzneimittel
CS228917B2 (en) 1981-03-14 1984-05-14 Pfizer Method of preparing substituted derivatives of 1,4-dihydropyridine
US4497808A (en) * 1981-12-30 1985-02-05 Ciba-Geigy Corporation N-Oxide compounds useful in the treatment of cardiovascular ailments
EP0100189B1 (en) * 1982-07-22 1986-05-28 Pfizer Limited Dihydropyridine anti-ischaemic and antihypertensive agents
PH19166A (en) * 1982-09-04 1986-01-16 Pfizer Dihydropyridined,pharmaceutical compositions and method of use
EP0107293A3 (en) * 1982-09-04 1984-06-06 Pfizer Limited Dihydropyridines
US4515799A (en) * 1983-02-02 1985-05-07 Pfizer Inc. Dihydropyridine anti-ischaemic and antihypertensive agents
JPS59144249U (ja) * 1983-03-16 1984-09-27 株式会社御田釦製作所 紐類の端末処理具
EP0125803A3 (en) * 1983-04-27 1987-01-21 FISONS plc Pharmaceutically active dihydropyridines
US4678796A (en) * 1984-11-30 1987-07-07 Warner-Lambert Company 2-alkylidene derivatives of 1,2,3,4-tetrahydropyridine-2,5-pyridine carboxylic acid dialkyl esters useful for treatment of cardiovascular disorders
FI862343A (fi) 1985-06-17 1986-12-18 Warner Lambert Co Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt verkande 1,4-dihydropyridinfoereningar.
US4732898A (en) * 1986-04-29 1988-03-22 Warner-Lambert Company 2-(2-aryl-2-oxoalkylidene) analogs of-3,5-pyridinedicarboxylic acid dialkyl esters useful for treatment of cardiovascular disorders
DE3629545A1 (de) * 1986-08-30 1988-03-10 Bayer Ag Dihydropyridinverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
JPH0688973B2 (ja) * 1987-03-12 1994-11-09 京都薬品工業株式会社 1,4−ジヒドロピリジン誘導体
US6653481B2 (en) * 2000-12-29 2003-11-25 Synthon Bv Process for making amlodipine

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2117571C3 (de) * 1971-04-10 1979-10-11 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Unsymmetrische 1,4-Dihydropyridin-33-dicarbonsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel
DE2117572C3 (de) * 1971-04-10 1980-03-20 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Unsymmetrische 1,4-Dihydropyridin ^-dicarbonsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel

Also Published As

Publication number Publication date
AU476129B2 (en) 1976-09-09
CH605752A5 (pl) 1978-10-13
FR2201095A1 (pl) 1974-04-26
HU166357B (pl) 1975-03-28
ES443522A1 (es) 1977-05-01
CS178435B2 (pl) 1977-09-15
GB1389509A (en) 1975-04-03
BE805451A (fr) 1974-03-28
PL91085B1 (pl) 1977-02-28
PL92084B1 (pl) 1977-03-31
IE38335B1 (en) 1978-02-15
CA1005061A (en) 1977-02-08
ES443521A1 (es) 1977-05-16
DK137722B (da) 1978-04-24
AU6071673A (en) 1975-03-27
NL7313422A (pl) 1974-04-02
FR2201095B1 (pl) 1977-09-09
JPS5647905B2 (pl) 1981-11-12
ATA834773A (de) 1975-09-15
DK137722C (da) 1978-10-02
SE403777B (sv) 1978-09-04
DE2248150A1 (de) 1974-04-04
IE38335L (en) 1974-03-30
CS178441B2 (pl) 1977-09-15
DD110659A5 (pl) 1974-01-05
LU68530A1 (pl) 1973-12-10
JPS4970977A (pl) 1974-07-09
AT330175B (de) 1976-06-25
IL43329A (en) 1977-04-29
CS178440B2 (pl) 1977-09-15
CH601233A5 (pl) 1978-06-30
CH583703A5 (pl) 1977-01-14
ZA737659B (en) 1974-08-28
US3905983A (en) 1975-09-16
ES419193A1 (es) 1976-12-16
IL43329A0 (en) 1973-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL92079B1 (pl)
PL89257B1 (pl)
DE3852288T2 (de) K-252-Derivate mit Antitumorwirkung und diese enthaltende Arzneimittel.
PL84499B1 (pl)
RU96101139A (ru) Новые производные эритромицина, способ их получения и применение в качестве лекарственных средств
JP2004509855A (ja) TNFαインヒビターとして有用なクマリン誘導体
PL119413B1 (en) Process for preparing novel derivatives of xanthine
PL92407B1 (pl)
PL91873B1 (pl)
PL83824B1 (pl)
EP0272478B1 (en) Glycyrrhetic acid derivatives and use thereof
ATE121398T1 (de) Neue 4-chinolyl-dihydropyridine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in arzneimitteln.
PL89414B1 (pl)
DE2360545A1 (de) Neue trialkoxyaroyldiamine
PL106084B1 (pl) Sposob wytwarzania nowego estru izobutylowego kwasu 2,6-dwumetylo-3-metoksykarbonylo-4-/2&#39;-nitrofenylo/1,4-dwuwodoropirydyno-5-karboksylowego
US4147805A (en) Alkylthiophenoxyalkylamines and the pharmaceutical use thereof
IE57285B1 (en) 5-acyl-2-(1h)-pyridinones
GB1561731A (en) Process for the preparation of benzopyrane derivatives
US4256752A (en) Treatment of ulcers with acylated aminoalkyl cyanoguanidines containing a heterocyclic residue
NZ233576A (en) Heterocyclically-substituted guanidine derivatives
SE410460B (sv) Forfarande for framstellning av imidazoforeningar
JP2000511897A (ja) 20(s)カンプトテシンの新規な水溶性類似体
DD211554A5 (de) Verfahren zur herstellung neuer dihydropyridine
US4055653A (en) Sulfur containing trialkoxybenzoylamino carboxylic acids
PL92078B1 (pl)