[go: up one dir, main page]

PL89257B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL89257B1
PL89257B1 PL1973161009A PL16100973A PL89257B1 PL 89257 B1 PL89257 B1 PL 89257B1 PL 1973161009 A PL1973161009 A PL 1973161009A PL 16100973 A PL16100973 A PL 16100973A PL 89257 B1 PL89257 B1 PL 89257B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
acid
ester
substituted
radical
Prior art date
Application number
PL1973161009A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL89257B1 publication Critical patent/PL89257B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08Bronchodilators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06Antihyperlipidemics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06Antiarrhythmics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08Vasodilators for multiple indications
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12Antihypertensives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/80Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/84Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/90Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nowych, niesymetrycznych estrów kwasów 1,4-dwu- wodoropirydynodwukarboksylowych o ogólnym wzo¬ rze 1, w którym R oznacza rodnik fenylowy pod¬ stawiony grupami nitrowymi, cyjanowymi, azydo- 5 wymi lub grupami SOn-alkilowymi, w których n oznacza liczbe 0—2 i ewentualnie dodatkowo pod¬ stawiony rodnikami alkilowymi, alkoksylowymi i/lub atomami chlorowców, przy czym calkowita liczba podstawników wynosi najwyzej 3, albo R 10 oznacza rodnik naftylowy, chinolilowy, izochinoli- lowy, pirydylowy, pirymidylowy, tenylowy, furylo- wy lub pirylowy, ewentualnie podstawiony rodni¬ kiem alkilowym lub alkoksylowym albo atomem chlorowca, R1 i R3 sa jednakowe lub rózne i ozna- 15 czaja atomy wodoru lub rodniki alkilowe o lancu¬ chach prostych lub rozgalezionych, R2 i R4 sa nie¬ jednakowe i oznaczaja nasycone lub nienasycone rodniki weglowodorowe o lancuchach prostych lub rozgalezionych albo cykliczne, ewentualnie zawiera- 20 jace w lancuchach 1 lub 2 atomy tlenu i/lub sa podstawione grupa wodorotlenowa, a R5 oznacza rodnik alkilowy o lancuchu prostym lub rozgalezio¬ nym albo rodnik benzylowy. Zwiazki te wykazuja silne dzialanie na uklad wiencowy i powoduja ob- 25 nizenie cisnienia.Znany jest sposób wytwarzania N-alkilopodsta- wionych 1,4-dwuwodoropirydyn przez reakcje 1,5- -dwuketonów z alkiloaminami [Merz, Richter, Areh.Pharm. 275, 294 (1937)], jak równiez wariant tego 30 sposobu, polegajacy na reakcji aldehydów ze zwia¬ zkami p-dwukarbonylowymi. Oba te sposoby umo¬ zliwiaja jednak wytwarzanie wylacznie symetrycz¬ nych pochodnych 1,4-dwuwodoropirydyny, natomiast dotychczas nie znano sposobów wytwarzania estrów niesymetrycznych podstawionej przy azocie 1,4-dwu¬ wodoropirydyny ani tez nie znano tych zwiazków.Sposób wedlug wynalazku umozliwia wytwarza¬ nie niesymetrycznych, podstawionych przy azocie estrów 1,4-dwuwodóropirydynodwukarboksylowych o ogólnym wzorze 1, w którym wszystkie symbole maja wyzej podane znaczenie. Sposób ten polega na tym, ze ester kwasu |3-karboksylowego zawiera¬ jacego podwójne wiazanie o ogólnym wzorze 2, w którym R, R1 i R2 maja wyzej podane znaczenie, poddaje sie reakcji z estrem kwasu |3-ketokarbo- ksylowego o ogólnym wzorze 3, w którym R3 i R4 maja wyzej podane znaczenie i z sola addycyjna aminy o wzorze ogólnym 4, w którym R5 ma wyzej podane znaczenie, przy czym ewentualnie wyosabnia sie powstajacy ester kwasu aminokarboksylowego podstawiony przy azocie, o ogólnym wzorze 5, w któ¬ rym R3, R4 i R5 maja wyzej podane znaczenie.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze wytwarzane spo¬ sobem wedlug wynalazku nowe, niesymetryczne 1,4- -dwuwodoropirydyny podstawione przy azocie wyka¬ zuja znacznie silniejsza zdolnosc rozszerzania na¬ czyn wiencowych niz znane symetryczne 1,4-dwu¬ wodoropirydyny podstawione przy azocie i stanowia cenne srodki lecznicze. 89 25789 257 4 Jezeli w procesie prowadzonym sposobem wedlug wynalazku jako produkty wyjsciowe stosuje sie es¬ ter metylowy kwasu 3'-nitrobenzylidenoacetyloocto- wego, ester izopropylowy kwasu N-metyloamino- krotonowego lub acetylooctowego i metyloamine, wówczas proces wedlug wynalazku przebiega wed¬ lug schematu podanego na rysunku.W zwiazkach o ogólnym wzorze 2, R korzystnie oznacza rodnik fenylowy podstawiony 1 lub 2 gru¬ pami nitrowymi, a zwlaszcza tylko jedna grupa nit¬ rowa, grupa cyjanowa, azydowa lub grupa o wzorze SOn-alkil, w którym n oznacza liczbe 0—2, zas rodnik alkilowy zawiera 1—4 atomów wegla, przy czym rodnik metylowy ewentualnie zawiera dodatkowe podstawniki, mianowicie rodniki alkilowe i rodniki alkoksylowe o 1—4, zwlaszcza o 1—2 atomach weg¬ la i/lub atomy chlorowców ,zwlaszcza chloru lub bromu, a calkowita liczba podstawników wynosi najwyzej 3, korzystnie 2, albo tez R oznacza rodnik naftylowy, chinolilowy, izochinolilowy, tenylowy lub furylowy, ewentualnie zawierajacy podstawniki ta¬ kie jak rodnik alkilowy lub alkoksylowy o 1—4 atomach wegla, atomy chloru lub bromu, R1 ozna¬ cza korzystnie atom wodoru lub rodnik alkilowy o lancuchu prostym lub rozgalezionym, zawierajacy 1—4, zwlaszcza 1 lub 2 atomy wegla, a R2 oznacza korzystnie nasycony lub nienasycony rodnik weglo¬ wodorowy o lancuchu prostym lub rozgalezionym, zawierajacy do 4 atomów wegla i ewentualnie za¬ wierajacy w lancuchu atom tlenu i/lub podstawiony grupa wodorotlenowa.Produkty wyjsciowe o ogólnym wzorze 2 sa zwiaz¬ kami znanymi lub wytwarza sie je znanymi sposo¬ bami [Org. Reactions XV, str. 204 i nastepne (1967)].Przykladami ich sa nastepujace zwiazki: ester me¬ tylowy kwasu 2'-nitrobenzylidenoacetylooctowego, ester etylowy kwasu 2'-nitrobenzylidenoacetyloocto- wego, ester etylowy kwasu 3'-nitrobenzylidenoace- tylooctowego, ester metylowy kwasu 3'-nitrobenzyli- denoacetylooctowego, ester izopropylowy kwasu 3'- -nitrobenzylidenoacetylooctowego, ester allilowy kwasu 3'-nitrobenzylidenoacetylooctowego, ester propargilowy kwasu 3'-nitrobenzylidenoacetyloocto- wego, ester ,fr-metoksyetylowy kwasu 3-nitrobenzyli- denoacetylooctowegp, ester cykloheksylowy kwasu 3'-nitrobenzylidenoacetylooctowego, ester etylowy kwasu 3'-nitrobenzylidenopropionylooctowego, ester metylowy kwasu 2'-cyjanobenzylidenoacetylooctowe- go, ester etylowy kwasu 2'-cyjanóbenzylidenoacety- looctowego, ester propylowy kwasu 2'-cyjanobenzy- lidenoacetylooctowego, ester (3-n-propoksyetylowy kwasu 2'-cyjanobenzylidenoacetylooctowego, ester metylowy kwasu 4'-nitrobenzylidenoacetylooctowe- go, ester metylowy kwasu 3'-cyjanobenzylidenoace- tylooctowego ester etylowy kwasu 4'-cyjanobenzyli- denoacetylooctowego, ester III-rzed. butylowy kwa¬ su 3'-nitro-4'-chlorobenzylidenoacetylooctowego, es¬ ter etylowy kwasu 3'-nitro-6'-chlorobenzylidenoace¬ tylooctowego, ester metylowy kwasu 2'-nitro-4'-me- toksybenzylidenoacetylooctowego, ester etylowy kwasu 2'-cyjano-4'-metylobenzylidenoacetylooctowe- go, ester etylowy kwasu 4'-metylomerkaptobenzyli- denoacetylooctowego, ester metylowy kwasu 2'-me- tylomerkaptobenzylidenoacetylooctowego, ester izo¬ propylowy kwasu 2'-sulfinylometylobenzylidenoace- tylooctowego, ester etylowy kwasu 2'-sulfonylome- tylobenzylidenoacetylooctowego, ester metylowy kwasu (r-naftylideno)-acetylooctowego, ester ety¬ lowy kwasu 2'-etoksy-(l'-naftylideno)-acetyloocto- wego, ester metylowy kwasu 5'-bromo-(l'-naftylide- no)-acetylooctowego, ester etylowy kwasu (2'-chino- lilo)-metylidenoacetylooctowego, ester metylowy kwasu (2'-chinolilo)-metylidenoacetylooctowego, es¬ ter metylowy kwasu (8'-chinolilo)-metylidenoacety- looctowego, ester etylowy kwasu (l'-izochinolilo)- -metylidenoacetylooctowego, ester izopropylowy kwasu (3'-izochinolilo)-metylidenoacetylooctowego, ester metylowy kwasu a^pirydylometylidenoacety- looctowego, ester etylowy kwasu a-pirydylometyli- denoacetylooctowego, ester cykloheksylowy kwasu a-pirydylometylidenoacetylooctowego, ester (3-etok- syetylowy kwasu |3-pirydylometylidenoacetyloocto- wego, ester etylowy kwasu 6-metylo-a-pirydylome- tylidenoacetylooctowego, ester etylowy kwasu 4',6'- -dwumetoksy-(5'-pirymidylo)-metylidenoacetylo- octowego, ester etylowy kwasu (2'-tenylo)-metyli- denoacetylooctowego, ester etylowy kwasu 2'-fur- furylidenoacetylooctowego, ester metylowy kwasu (2'-pirylo)-metylidenoacetylooctowego i ester etylo¬ wy kwasu a-pirydylometylidenopropionylooctowego.Jako produkty wyjsciowe o wzorze 3 korzystnie stosuje sie te, w których R3 oznacza atom wodoru lub rodnik alkilowy o lancuchu prostym lub rozga¬ lezionym, zawierajacy 1—4, zwlaszcza 1 lub 2 atomy wegla, a R4 oznacza nasycony lub nienasycony rod¬ nik weglowodorowy o lancuchu prostym lub rozga¬ lezionym, zawierajace do 4 atomów wegla i ewen¬ tualnie atom tlenu i/lub podstawione grupa wodo¬ rotlenowa. Produkty te sa zwiazkami znanymi lub wytwarza sie je znanymi sposobami (opis patentowy Stanów Zjedn. Ameryki nr 2351366 i CA. 1944, 5224).Przykladami tych produktów sa nastepujace zwiazki: ester etylowy kwasu formylooctowego, es¬ ter metylowy kwasu acetylooctowego, ester etylowy kwasu acetylooctowego, ester propylowy kwasu ace¬ tylooctowego, ester izopropylowy kwasu acetylooc¬ towego, ester 6-butylowy kwasu acetylooctowego, ester butylowy kwasu acetylooctowego, ester a- lub (3-metoksyetylowy kwasu acetylooctowego, ester a- lub p-propoksyetylowy kwasu acetylooctowego, ester wego, ester allilowy kwasu acetylooctowego, ester propargilowy kwasu acetylooctowego, ester cyklo¬ heksylowy kwasu acetylooctowego, ester etylowy kwasu propionylooctowego, ester metylowy kwasu butyrylooctowego i ester etylowy kwasu izobutyry- looctowego.Jako produkty wyjsciowe o wzorze 4 korzystnie stosuje sie te, w których R5 oznacza rodnik alkilo¬ wy o lancuchu prostym lub rozgalezionym, zawie¬ rajacy 1—4, zwlaszcza 1—3 atomów wegla lub rod¬ nik benzylowy. Produkty te sa zwiazkami znanymi.Przykladami tych produktów sa zwiazki takie jak metyloamina, etyloamina, propyloamina, izopropy- loamina, butyloamina, izobutyloamina lub benzylo- amina.Stosowanie w procesie prowadzonym sposobem wedlug wynalazku podstawione przy azocie estry kwasów enaminokarboksylowych o wzorze 5 sa 40 45 50 55 605 89 257 6 zwiazkami znanymi lub wytwarza sie je znanymi sposobami [A.C. Cope, J. A. CS. 67, 1017 (1945)].Przykladami tych produktów sa nastepujace zwia¬ zki: ester metylowy kwasu (3-N-metyloaminokroto- nowego, ester etylowy kwasu fl-N-metyloaminokro- tonowego, ester izopropylowy kwasu (3-N-metylo- aminokrotonowego, ester etylowy kwasu 0-N-etylo- aminokrotonowego, ester metylowy kwasu |3-N-izo- propyloaminokrotonowego, ester p-metoksyetylowy kwasu (3-N-metyloaminokrotonowego, ester cyklo- heksylowy kwasu .p-N-metyloaminokrotonowego, es¬ ter etylowy kwasu j3-N-metyloamino-|3-etyloakrylo- wego i ester etylowy kwasu p-N-benzyloaminokroto- nowego.'Jako rozcienczalniki stosuje sie wode lub dowol¬ ne obojetne rozpuszczalniki organiczne, np. alkoho¬ le, takie jak -etanol lub metanol, etery, takie jak dioksan lub eter dwuetylowy, a takze lodowaty kwas octowy, dwumetyloformamid, sulfotlenek dwu- metylu, acetonitryl lub pirydyna.Reakcje prowadzi sie przewaznie pod cisnieniem atmosferycznym, ale mozna tez stosowac cisnienie zwiekszone. Sól addycyjna aminy lub wprowadza sie do reakcji korzystnie w nadmiarze wynoszacym 1—2 moli.Sposobem wedlug wynalazku wytwarza sie np. nastepujace zwiazki: ester 3-metylo-5-izopropylowy kwasu l,2,6-trójmetylo-4-(2'-nitrofenylo)-l,4-dwuwo- doropirydynodwukarboksylowego-3,5, ester 3-rnety- lo-3-etylowy kwasu l,2,6-trójmetylo-4-(3'-nitrofe- nylo) -1,4-dwuwodoropirydynodwukarboksylowego- -3,5, ester 3-etylo-5-izopropylowy kwasu 1,2,6-trój- metylo-4-(3'-nitrofenylo)-1,4-dwuwodóropirydyno- dwukarboksylowego-3,5, ester 3-etylo-5-allilowy kwasu l,2,6-trójmetylo-4-(3'-nitrofenylo)-1,4-dwu- wodoropirydynodwukarboksylowego-3,5, ester 3-me- tylo-5-J3-metoksyetylowy kwasu " l,2,6-trójmetylo-4- - (3'-nitrofenylo) -1,4-dwuwodoropirydynodwukarbo- ksylowego-3,5, ester 3-metylo-5-etylowy kwasu 1- -benzylo-2,6-dwumetylo-4-(3'-nitrofenylo)-1,4-dwu- wodoropirydynodwukarboksylowego-3,5, ester 3-me- tylo-5-cykloheksylowy kwasu l,2,6-trójmetylo-4-(3'- -nitrofenylo)-l,4-dwuwodoropirydynodwukarboksy- lowego-3,5, ester 3-etylo-5-izopropylowy kwasu 1,6- -dwumetylo-2-etylo-4-(3'-nitrofenylo)-1,4-dwuwo- doropirydynodwukarboksylowego-3,5, ester 3-mety- lo-5-etylowy kwasu l,2,6-trójmetylo-4-(2'-cyjano- fenylo)-l,4-dwuwodoropirydynodwukarboksylowe- go-3,5, ester 3-etylo-5-allilowy kwasu 1,2,6-trójme- tylo-4- (2'-cyjanofenylo)-1,4-dwuwodoropirydyno- dwukarboksylowego-3,5, ester 3-etylo-5-izopropylo- wy kwasu l,2,6-trójmetylo-4-(2'-cyjanofenylo)-1,4- -dwuwodoropirydynodwukarboksylowego-3,5, ester 3-etylo-5-metylowy kwasu l,6-dwumetylo-2-etylo- -4-(2'-cyjanofenylo)-l,4-dwuwodo;ropirydynodwu- karboksylowego-3,5, ester 3-metylo-5-etylowy kwa¬ su 1-benzylo-2,6-dwumetylo-4- (2'-cyjanofenylo)-1,4- -dwuwodoropirydynodwukarboksylowego-3,5, ester 3-etylo-5-izopropylowy kwasu l,2,6-trójmetylo-4-(3'- -nitro-6'-chlorofenylo)-l,4-dwuwodoropirydynodwu- karbaksylowego-3^ ester 3-etylo-5-(5-metoksyetylowy kwasu 1,2,6-trój- metylo-4-(3'-nitro-6'-chlorofenylo)-l,4-dwuwodoro- pirydynodwukarboksylowego-3,5, ester 3-metylo-5-etylowy kwasu l,2,6-trójmetylo-4- - (furylo-2')-1,4-dwuwodóropirydynodwukarboksylo- wego-3,5 i ester 3-metylo-5-izopropylowy kwasu l-benzylo-2,6-dwumetylo-4-(furylo-2')-1,4-dwuwo- doropirydynodwukarboksylowego-3,5.Nowe zwiazki wytwarzane sposobem wedlug wy¬ nalazku moga byc stosowane jako srodki lecznicze o szerokim i wielostronnym zastosowaniu. Badania przeprowadzone na laboratoryjnych zwierzetach wykazaly, ze zwiazki te wykazuja nizej podane io glówne wlasciwosci.Przy stosowaniu pozajelitowym lub doustnym, korzystnie podjezykowym powoduja one wyrazne i trwale rozszerzanie naczyn wiencowych. Dziala¬ niu temu towarzyszy i wzmacnia je efekt odciaza- nia serca, podobne do dzialania azotynu. Te wlasci¬ wosci zwiazków wytwarzanych sposobem wedlug wynalazku sa silniejsze od odpowiadajacych im wlasciwosci znanych, symetrycznych estrów podsta¬ wionych przy azocie kwasów dwuwodoropirydyno- dwukarboksylowych. Zwiazki te maja wplyw i wy¬ woluja zmiany dzialalnosci serca, powodujac osz¬ czednosci energii. Zwiazki wytwarzane sposobem wedlug wynalazku zmniejszaja pobudliwosc i zdol¬ nosc reagowania na podniety w ukladzie sercowym, powodujac w dawkach leczniczych dajace sie za¬ uwazyc ograniczenie migotania. Stan napiecia mies¬ ni gladkich ulega silnemu zmniejszeniu pod wply¬ wem tych zwiazków. Zwiazki te silnie obnizaja cis¬ nienie krwi' u zwierzat o cisnieniu prawidlowym i o cisnieniu zwiekszonym, totez moga byc stoso¬ wane jako srodki do obnizania cisnienia. Zwiazki te dzialaja silnie rozkurczowo na gladkie miesnie zo¬ ladka, jelit i przewodu moczowoplciowego oraz ukladu oddychania. Zwiazki te maja wplyw na za- wartosc cholesteryny i lipidów we krwi.Zwiazki wytwarzane sposobem wedlug wynalaz¬ ku moga byc znanymi sposobami przeprowadzane w preparaty lecznicze takie jak tabletki, kapsulki, drazetki, pigulki, granulaty, aerozole, syropy, emuls- 40 je, zawiesiny lub roztwory. W tym celu stosuje sie obojetne, nietoksyczne nosniki lub rozpuszczalniki stosowane w farmakologii. W preparatach takich substancja czynna stanowi okolo 0,5—90% wago¬ wych calkowitej mieszaniny, a wiec znajduje sie w 45 ilosciach umozliwiajacych wlasciwe dawkowanie.Preparaty te wytwarza sie np. przez rozciencza¬ nie substancji czynnej rozpuszczalnikami i/lub nos¬ nikami, ewentualnie z dodatkiem srodków emulgu¬ jacych d/lub dyspergujacych, przy czym jezeli np. 50 jako rozcienczalnik stosuje sie wode, wówczas jako pomocniczy rozpuszczalnik mozna ewentualnie sto¬ sowac organiczne rozpuszczalniki.Jako srodki pomocnicze przy wytwarzaniu prepa¬ ratów stosuje sie np. wode, nietoksyczne rozpusz- 55 czalniki organiczne, takie jak parafiny, np. frakcje ropy naftowej, oleje roslinne, np. olej arachidowy lub sezamowy, alkohole, np. alkohol etylowy lub gliceryne, glikole, np. glikol propylenowy lub po¬ lietylenowy, nosniki stale, np. zmielone produkty 60 mineralne pochodzenia naturalnego, takie jak kao¬ lin, gliny, talk, kreda, zmielone produkty mineralne* syntetyczne, np. silnie rozdrobniona krzemionka, krzemiany, cukry, np. cukier trzcinowy, mlekowy, lub gronowy, emulgatory, np. niejonowe lub aniono- 65 czynne, takie jak estry lub etery polioksyetylenowe89 257 8 kwasów tluszczowych, alkilosulfoniany lub arylo- sulfoniany, srodki dyspergujace, np. lignina, lugi po¬ siarczynowe, metyloceluloza, skrobia lub poliwiny- lopirolidon, a takze substancje zwiekszajace poslizg, np. stearynian magnezu, talk, kwas stearynowy lub siarczan laurylosodowy.Preparaty zawierajace zwiazki wytwarzane sposo¬ bem wedlug wynalazku stosuje sie znanymi spo¬ sobami, korzystnie doustnie lub pozajelitowo, a zwlaszcza podjezykowo lub dozylnie.Przy podawaniu doustnym stosuje sie tabletki, które oprócz substancji czynnej zawieraja wspom¬ niane wyzej nosniki oraz dodatki, takie jak cytry¬ nian sodowy, weglan wapniowy lub fosforan dwu- wapniowy oraz inne skladniki, takie jak skrobia, korzystnie ziemniaczana, zelatyna itp. Tabletki mo¬ ga równiez zawierac substancje zwiekszajace poslizg, np. stearynian magnezowy, siarczan laurylosodowy lub talk. Preparaty w postaci wodnych zawiesin i/lub eliksirów do podawania doustnego moga oprócz wymienionych substancji pomocniczych za¬ wierac substancje polepszajace smak i/lub barwni¬ ki.Do podawania pozajelitowego preparaty te stosu¬ je sie jako roztwory substancji czynnych z dodat¬ kiem cieklych nosników.Stwierdzono, ze przewaznie korzystnie jest przy podawaniu dozylnym stosowac zwiazki wytwarzane sposobem wedlug wynalazku w dawkach dziennych wynoszacych okolo 0,001—10 mg na 1 kg, a zwlasz¬ cza okolo 0,002—1 mg na 1 kg masy ciala, zas przy podawaniu doustnym dawki te wynosza okolo 0,05— 50 mg/kg, a korzystnie 0,5—10 mg/kg. Niekiedy trzeba stosowac odchylenia od tych dawek, miano- P wicie w zaleznosci od masy ciala zwierzecia lub sposobu podawania, a takze gatunku zwierzecia i jego indywidualnej reakcji na srodek lub w zale¬ znosci od postaci preparatu i czestotliwosci jego podawania.Tak np. niekiedy wystarczajace moga byc dawki mniejsze od najnizszych wyzej podanych, a w in¬ nych przypadkach moze zajsc koniecznosc stosowa¬ nia dawek wiekszych od najwyzszych wyzej poda¬ nych. Jezeli stosuje sie duze dawki, to zaleca sie dzielic je na szereg dawek. Przewiduje sie, ze w medycynie ludzkiej dawki beda w granicach wy¬ zej podanych i powyzsze wywody odnosza sie rów¬ niez do stosowania w medycynie ludzkiej.W celu okreslenia dzialania zwiazków wytwa¬ rzanych sposobem wedlug wynalazku na uklad wiencowy wykonano szereg prób, porównujac dzia¬ lanie tych zwiazków z dzialaniem srodka znanego pod nazwa persantyna. Srodek ten stosowany w dawkach 0,3 mg/kg in vivo powoduje przecietnie wzrost nasycenia tlenem w zatoce wiencowej o 23% 02, zas w dawkach 0,4 mg/kg o 34% 02, przy czym powrót do stanu pierwotnego nastepuje po uplywie 1—2 godzin. Badania przeprowadzono na narkoty¬ zowanych psach rasy mieszanej, których serce cewnikowano i mierzono wzrost nasycenia tlenem w zatoce wiencowej. Wyniki podano w tablicy I.W tablicy II podano wyniki badania zdolnosci zwiazków wytwarzanych sposobem wedlug wyna¬ lazku do obnizenia cisnienia krwi oraz badania toksycznosci tych zwiazków. W rubryce 3 tej tabli¬ cy podano dawki zwiazków, które *podawane doust¬ nie szczurom o podwyzszonym cisnieniu powodo¬ waly spadek cisnienia co najmniej o 15 mm Hg.Tablica I Badany zwia¬ zek o wzorze wzór 7 wzór 10 Dawka zwiazku mg/kg in vivo 0,01 0,05 Wzrost stopnia nasycenia tle¬ nem o ilosc % tlenu 31 39 Powrót do stanu wyjsciowego po uplywie czasu w godzinach 3,5 4 Tablica II Badany zwiazek o wzorze wzór 6 wzór 7 wzór 10 Dawka toksyczna dla myszy przy podawaniu doust¬ nym mg/kg 3000 3000 Obnizenie cisnie¬ nia krwi u szczu¬ rów przy podawa¬ niu doustnym mg/kg od 0,3 od 1,0 od 0,39 Przyklad I. Roztwór 24,9 g estru metylowego kwasu 3'nitrobenzylidenoacetylooctowego i 14,3 g estru etylowego kwasu N-metyloaminokrotonowego w 150 ml lodowatego kwasu octowego utrzymuje sie w stanie wrzenia w ciagu 8 godzin. Otrzymuje sie ester 3-metylo-5-etylowy kwasu l,2,6-trójmetylo-4- -(3'-nitrofenylo)-l,4-dwuwodoropirydynodwukarbo- ksylowego-3,5 o wzorze 6 z wydajnoscia wynoszaca 45% wydajnosci teoretycznej. Produkt przekrystali- zowany z mieszaniny octanu etylu z eterem nafto¬ wym topnieje w temperaturze 100°C.Przyklad II. Roztwór 24,9 g estru metylowe¬ go kwasu 3'-nitrobenzylidenoacetylooctowego, 14,4 g estru izopropylowego kwasu acetylooctowego i 7,0 g chlorowodorku metyloaminy w 150 ml pirydyny ogrzewa sie w ciagu 4 godzin, otrzymujac ester 3- -metylo-5-izopropylowy kwasu l,2,6-trójmetylo-4- (3'-nitrofenylo)-l,4-dwuwodoropirydynodwukarbo- ksylowego-3,5 o wzorze 7.Przyklad III. Roztwór 26,3 g estru etylowego kwasu 3'-nitrobenzylidenoacetylooctowegb, 14,2 g es¬ tru allilowego kwasu acetylooctowego i 7,0 g chlo¬ rowodorku metyloaminy w 200 ml pirydyny utrzy¬ muje sie w stanie wrzenia w ciagu 6 godzin, otrzy¬ mujac ester 3-etylo-5-allilowy kwasu 1,2,6-trójme- tylo-4-(3'-nitrofenylo)-l,4-dwuwodoropirydynodwu- karboksylowego-3,5 o wzorze 8. Wydajnosc reakcji wynosi 38% wydajnosci teoretycznej, a produkt przekrystalizowany z mieszaniny eteru z eterem na¬ ftowym topnieje w temperaturze 65°C.Przyklad IV. Roztwór 24,3 g estru etylowego kwasu 2'-cyjanobenzylidenoacetylooctowego, 11,6 g estru metylowego kwasu acetylooctowego i 7,0 g chlorowodorku metyloaminy w 100 ml pirydyny utrzymuje sie w stanie wrzenia w ciagu 4 godzin, otrzymujac ester 3-metylo-5-etylowy kwasu 1,2,6- -trójmetylo-4-(2'-cyjanofenylo)-l,4-dwuwodoropi- rydynodwukarboksylowego-3,5 o wzorze 9. Wydaj¬ nosc reakcji wynosi 61% wydajnosci teoretycznej, a produkt przekrystalizowany z etanolu topnieje w temperaturze 175°C.Przyklad V. Roztwór 12,2 g estru etylowego kwasu 2'^cyjanobenzylidenoacetylooctowego, 7,2 g estru allilowego kwasu acetylooctowego i 4 g chlo¬ rowodorku metyloaminy w 80 ml pirydyny utrzy¬ muje sie w stanie wrzenia, otrzymujac ester 3-ety- lo-5-allilowy kwasu l,2,6-trójmetylo-4-(2'-cyjanofe- nylo)-l,4-dwuwodoropirydynodwukarboksylowego- -3,5 o wzorze 10. Wydajnosc reakcji wynosi 46% wydajnosci teoretycznej, a produkt przekrystalizo¬ wany z mieszaniny octanu etylu z eterem naftowym topnieje w temperaturze 103—104°C.Przyklad VI. Roztwór 14,2 g estru metylo¬ wego kwasu 6'-chloro-3'-nitrobenzylidenoacetylo- octowego, 6,5 g estru etylowego kwasu acetyloocto¬ wego i 4 g chlorowodorku metyloaminy w 100 ml pirydyny ogrzewa sie w ciagu 4 godzin, otrzymujac ester 3-etylo-5-metylowy kwasu l,2,6-trójmetylo-4- -(6'-chloro-3'-nitrofenylo)-l,4-dwuwodoropirydyno- dwukarboksylowego-3,5 o wzorze 11. Wydajnosc reakcji wynosi 57% wydajnosci teoretycznej, a pro¬ dukt topnieje w temperaturze 164°C.Przyklad VII. Roztwór 10,4 g estru etylowego kwasu 2/-furfurylidenoacetylooctowego, 5,8 g estru metylowego kwasu acetylooctowego i 4 g chlorowo- 1257 dorku metyloaminy w 100 ml pirydyny utrzymuje sie w stanie wrzenia w ciagu 5 godzin, otrzymujac - ester 3-metylo-5-etylowy kwasu l,2,6-trójmetylo-4- -(furylo-2') -1,4-dwuwodóropirydynydwukarboksy- lowego-3,5 o wzorze 12. Wydajnosc reakcji wynosi 61% wydajnosci teoretycznej, a produkt przekrysta¬ lizowany z mieszaniny octanu etylu 1 eteru nafto¬ wego topnieje w temperaturze 103°C.Przyklad VIII. Roztwór 22,2 g estru etylowe- go kwasu (2'-tenylideno)-acetylooctowego, 1,6 g estru metylowego kwasu acetylooctowego, i 7,0 g chlo¬ rowodorku, metyloaminy w 150 ml pirydyny ogrze¬ wa sie w ciagu 6 godzin, otrzymujac ester 3-mety- lo-5-etylowy kwasu 1,2,6-trójmetyJo-4-(2'-tenylo)- -l,4-dwuwodoropirydynodwukarboksylowego-3,5 o wzorze 13. Produkt przekrystalizowany z etanolu topnieje w temperaturze 113°C, a wydajnosc reakcji wynosi 59% wydajnosci teoretycznej.Przyklad IX. Roztwór 24,9 g estru metylowe- go kwasu 3'-nitrobenzylidenoacetylooctowego, 1,30 g estru etylowego kwasu acetylooctowego i 15,0 g chlo¬ rowodorku benzyloaminy w 200 ml pirydyny ogrze¬ wa sie w ciagu 6 godzin, otrzymujac ester 3-mety- lo-5-etylowy kwasu l-benzylo-2,6-dwumetylo-4-(3'- -nitrofenylo)-l,4-dwuwodoropirydynodwukairboksy- lowego-3,5 o wzorze 14. Produkt przekrystalizowany z eteru topnieje w temperaturze 107°C, a wydajnosc reakcji wynosi 62% wydajnosci teoretycznej.Przyklad X. Roztwór 22,2 g estru etylowego kwasu (2'-tenylideno)-acetylooctowego, 11,6 g estru metylowego kwasu acetylooctowego i 15,0 g chloro¬ wodorku benzyloaminy utrzymuje sie w stanie wrze¬ nia w ciagu 6 godzin, otrzymujac ester 3-metylo-5- -etylowy kwasu l-benzylo-2,6-dwumetylo-4-(2'-te- nylo)-1,4-dwuwodóropirydynodwukarboksylowego- -3,5 o wzorze 15. Produkt przekrystalizowany z ete¬ ru topnieje w temperaturze 113°C, a wydajnosc reakcji wynosi 49% wydajnosci teoretycznej.Wzór 9 r H3C00C\ =1 H k^/C00C2H5 lUTTl^CH, 3 | 3 CH3 Wzór 13 CN H HsCo00C. J< /C00CHPCH=CHo .XC H3C^ N ^CH3 CH3 Wzór 10 H5C200C H3C H NO, X00CH, lr^CH, I 3 Wzór 1489 257 H3C00C C00C2H5 N^-CH3 'i'--% Wzór 15 H3(T^ O CH3 H3C00C^J + HN^CH3 Schemat NOg CH3 H5C00C\X /COOCH H^EjT^ CH-, CHK LDA — Zaklad 2, Typo — zam. 3151/76 110 egz.Cena 10 zl PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nowych niesymetrycznych estrów kwasów 1,4-dWuwodoropirydynodwukarbo- 45 ksylowych o ogólnym wzorze 1, w którym R ozna¬ cza rodnik fenylowy podstawiony grupami nitrowy¬ mi, cyjanowymi, azydowymi lub grupami SOn-al¬ kilowymi, w których n oznacza liczbe 0—2 i ewen¬ tualnie dodatkowo podstawiony rodnikami alkilo- 50 wymi, alkoksylowymi i/lub atomami chlorowców, przy czym calkowita liczba podstawników wynosi najwyzej 3, albo R oznacza rodnik naftylowy, chino- lilowy, izochinolilowy, pirydylowy, pirymidylowy, tenylowy, furylowy lub pirylowy, ewentualnie pod- 55 stawiony rodnikiem alkilowym lub alkoksylowym albo atomem chlorowca, R1 i R3 sa jednakowe lub rózne i oznaczaja atomy wodoru lub rodniki alkilo¬ we o lancuchach prostych lub rozgalezionych, R2 i R4 sa niejednakowe i oznaczaja nasycone lub nie- 60 nasycone rodniki weglowodorowe o lancuchach pro¬ stych lub rozgalezionych albo cykliczne, ewentual¬ nie zawierajace w lancuchach 1 lub 2 atomy tlenu i/lub sa podstawione grupa wodorotlenowa, a R5 oznacza rodnik alkilowy o lancuchu prostym lub p- rozgalezionym albo rodnik benzylowy, znamienny #89 257 11 tym, ze ester kwasu [3-ketonokarboksylowego, zawie¬ rajacego podwójne wiazanie, o ogólnym wzorze 2, w którym R, R1 i R2 maja wyzej podane znaczenie, poddaje sie reakcji z estrem kwasu |3-ketokarbo- ksylowego o ogólnym wzorze 3, w którym R3 i R4 maja wyzej podane znaczenie i z sola addycyjna 12 aminy o ogólnym wzorze 4, w którym R5 ma wy¬ zej podane znaczenie, ewentualnie wyosabniajac powstajacy przy tym ester kwasu enaminokarbo- ksylowego, podstawiony przy azocie, o ogólnym wzorze 5, w którym R3, R4 i R3 maja wyzej poda¬ ne znaczenie. R^OC^iK^COOR4 ju. R1" V ^R" RJ Wzór 1 RCH=C COR1 COR' Wzór 2 R3-C0-CH2-C00R4 Wzór 3 RJNH2 Wzór 4 R -C=CH-C00R4 NHR5 Hzbr 5 H3C00C H3C ,H Jl II r CH, NO, C00C2H5 Wzór 689 257 NO, 3 | 3 CH, '3 Wzór 7 H3C00C C00C2H5 3 | 3 CH3 Wzór 11 H5C200C NO, C00CH2CH=CH2 H3C^ ^N ^CH3 Ch3 Wzór 8 H3C00C C00C2H5 Wzór 12 CN H H5C200C\rYC00CH3 H3C^N^CH3 CH* PL PL
PL1973161009A 1972-03-06 1973-03-03 PL89257B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2210672A DE2210672C3 (de) 1972-03-06 1972-03-06 N-substituierte unsymmetrische 1 ^-Dihydropyridin-S^-dicarbonsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL89257B1 true PL89257B1 (pl) 1976-11-30

Family

ID=5838025

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1973181661A PL92117B1 (pl) 1972-03-06 1973-03-03
PL1973161009A PL89257B1 (pl) 1972-03-06 1973-03-03

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1973181661A PL92117B1 (pl) 1972-03-06 1973-03-03

Country Status (25)

Country Link
US (1) US3883540A (pl)
JP (1) JPS5626657B2 (pl)
KR (1) KR780000010B1 (pl)
AT (1) AT324335B (pl)
AU (1) AU468879B2 (pl)
BE (1) BE796274A (pl)
BG (2) BG20351A3 (pl)
CA (1) CA1045138A (pl)
CH (2) CH579049A5 (pl)
CS (2) CS173649B2 (pl)
DD (1) DD107456A5 (pl)
DE (1) DE2210672C3 (pl)
DK (1) DK136900C (pl)
ES (2) ES412319A1 (pl)
FR (1) FR2183674B1 (pl)
GB (1) GB1384031A (pl)
HU (1) HU164867B (pl)
IE (1) IE37366B1 (pl)
IL (1) IL41668A (pl)
LU (1) LU67146A1 (pl)
NL (1) NL7303135A (pl)
PL (2) PL92117B1 (pl)
RO (2) RO63067A (pl)
SU (6) SU464111A3 (pl)
ZA (1) ZA731500B (pl)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4031104A (en) * 1972-04-18 1977-06-21 Bayer Aktiengesellschaft 1,4-Dihydropyridine carboxylic acid esters
US3974278A (en) * 1973-07-12 1976-08-10 Bayer Aktiengesellschaft 1,4-Dihydropyridine esters
CH607848A5 (pl) * 1974-06-04 1978-11-30 Bayer Ag
FR2320750A1 (fr) * 1975-08-12 1977-03-11 Hexachimie Dihydro-1,4 pyridines et leur application therapeutique
US4466972A (en) * 1977-06-20 1984-08-21 Sandoz Ltd. Benzoxadiazoles and benzothiadiazoles, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
SU798099A1 (ru) * 1978-03-06 1981-01-23 Ордена Трудового Красного Знамениинститут Органического Синтезаан Латвийской Ccp 1-Бензил-2,6-диметил-4-о-или-M-НиТРОфЕНил-3,5-диэТОКСиКАРбОНил- 1,4-дигидРОпиРидиНы, пРО Вл ющиЕКОРОНАРОдилАТиРующую АКТиВНОСТь
SE429652B (sv) * 1978-06-30 1983-09-19 Haessle Ab 2.6-dimetyl-4-(2.3-diklorfenyl)-1.4-dihydropyridin-3.5-dikarboxylsyra-3-metylester-5-etylester
DE2847236A1 (de) * 1978-10-31 1980-05-14 Bayer Ag Neue dihydropyridine mit substituierten estergruppierungen, mehrer verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als arzneimittel
US4497808A (en) * 1981-12-30 1985-02-05 Ciba-Geigy Corporation N-Oxide compounds useful in the treatment of cardiovascular ailments
DE3208628A1 (de) * 1982-03-10 1983-09-22 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Neue verbindungen, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als arzneimittel
IL68604A0 (en) * 1982-05-21 1983-09-30 Haessle Ab Processes for preparing therapeutically active dihydropyridines and intermediates for the processes
DE3312283A1 (de) * 1983-04-05 1984-10-18 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von unsymmetrischen 1,4-dihydropyridincarbonsaeureestern
US5237089A (en) * 1986-02-07 1993-08-17 Basf Aktiengesellschaft Nitro or amino substituted phenylalkyl or phenylalkenyl carboxylic acid derivatives
DE3724399A1 (de) * 1987-07-23 1989-02-02 Basf Ag Phenylalkenylcarbonsaeuren und deren ester
EP0330470A3 (en) * 1988-02-24 1992-01-02 Ajinomoto Co., Inc. 1,4-dihydropyridine derivatives useful against tumour cells
US5216172A (en) * 1988-02-24 1993-06-01 Ajinomoto Co., Inc. 1,4-dihydropyridine-4-aryl-2,6-dimethyl-3,5-dicarboxylates useful as agents against drug resistant tumor cells
DE4011695A1 (de) * 1990-04-11 1991-10-17 Bayer Ag Verwendung von n-alkylierten 1,4-dihydropyridindicarbonsaeureestern als arzneimittel, neue verbindungen und verfahren zu ihrer herstellung
DE4125271A1 (de) * 1991-07-31 1993-02-11 Bayer Ag Neue n-alkylierte 1,4-dihydropyridindicarbonsaeureester
DE4133257A1 (de) * 1991-10-08 1993-04-15 Bayer Ag N-methyl-nimodipin, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung als zerebraltherapeutikum
US20030129186A1 (en) 2001-07-25 2003-07-10 Biomarin Pharmaceutical Inc. Compositions and methods for modulating blood-brain barrier transport
DK1889198T3 (da) 2005-04-28 2015-02-09 Proteus Digital Health Inc Farma-informatiksystem
MX2009002893A (es) 2006-09-18 2009-07-10 Raptor Pharmaceutical Inc Tratamiento de trastornos hepaticos mediante la administracion de conjugados de la proteina asociada al receptor (rap).
AU2010216512B2 (en) 2009-02-20 2016-06-30 2-Bbb Medicines B.V. Glutathione-based drug delivery system
MY163048A (en) 2009-05-06 2017-08-15 Laboratory Skin Care Inc Dermal delivery compositions comprising active agent-calcium phosphate particle complexes and methods of using the same
US20120077778A1 (en) 2010-09-29 2012-03-29 Andrea Bourdelais Ladder-Frame Polyether Conjugates
CN110606822A (zh) * 2011-11-24 2019-12-24 里克特吉迪翁公司 具有hsp调节活性的1,4-二氢吡啶衍生物
JP7411994B2 (ja) 2020-03-19 2024-01-12 昌史 星野 腰枕および腰枕セット

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2359329A (en) * 1943-06-18 1944-10-03 Burroughs Wellcome Co Quinoline substituted dihydropyridines
DE2013431C3 (de) * 1970-03-20 1979-12-20 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 4-Azidophenyl-l,4-dihydropyridin-3,5-dicarbonsäureester
DE1963186C3 (de) * 1969-12-17 1979-02-15 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Schwefelhaltige 1,4-Dihydropyridin-33-dicarbonsäureester
DE2117572C3 (de) * 1971-04-10 1980-03-20 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Unsymmetrische 1,4-Dihydropyridin ^-dicarbonsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel

Also Published As

Publication number Publication date
IL41668A (en) 1977-02-28
LU67146A1 (pl) 1973-05-22
JPS5626657B2 (pl) 1981-06-19
RO63067A (fr) 1978-05-15
DE2210672B2 (de) 1979-07-12
BG22389A3 (bg) 1977-02-20
AU5287673A (en) 1975-03-27
JPS4899179A (pl) 1973-12-15
SU464111A3 (ru) 1975-03-15
CH579049A5 (pl) 1976-08-31
FR2183674B1 (pl) 1976-10-22
ZA731500B (en) 1973-11-28
IE37366L (en) 1973-09-06
ES439487A1 (es) 1977-02-01
SU457217A3 (ru) 1975-01-15
HU164867B (pl) 1974-05-28
ES412319A1 (es) 1976-05-01
DE2210672A1 (de) 1973-09-20
NL7303135A (pl) 1973-09-10
DE2210672C3 (de) 1980-03-20
CS173649B2 (pl) 1977-02-28
BG20351A3 (bg) 1975-11-05
DD107456A5 (pl) 1974-08-05
SU470958A3 (ru) 1975-05-15
CA1045138A (en) 1978-12-26
SU466656A3 (ru) 1975-04-05
RO62798A (fr) 1977-11-15
CH578530A5 (pl) 1976-08-13
AU468879B2 (en) 1975-03-27
FR2183674A1 (pl) 1973-12-21
DK136900B (da) 1977-12-12
IL41668A0 (en) 1973-05-31
BE796274A (fr) 1973-09-05
US3883540A (en) 1975-05-13
SU468416A3 (ru) 1975-04-25
SU451241A3 (ru) 1974-11-25
CS173624B2 (pl) 1977-02-28
KR780000010B1 (en) 1978-03-04
PL92117B1 (pl) 1977-03-31
GB1384031A (en) 1975-02-19
DK136900C (da) 1978-05-22
AT324335B (de) 1975-08-25
IE37366B1 (en) 1977-07-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL89257B1 (pl)
DE2117571C3 (de) Unsymmetrische 1,4-Dihydropyridin-33-dicarbonsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel
US3905970A (en) 1,4-Dihydropyridine carboxylic acid esters
DE69620306T2 (de) 4-(.Alpha.-hydroxy-.alpha.-aryl-alkylcarbonylamino)-Piperidine zur Behandlung und Prophylaxe von Erkrankungen der Harnwege
EP0176956B1 (de) Neue Diarylverbindungen
PL92407B1 (pl)
JPS63290874A (ja) 1,4−ジヒドロピリジンカルボン酸化合物の製造方法
US3773956A (en) Azido-aryl 1,4-dihydropyridines in effecting coronary dilation
EP0012180A1 (de) Neue 1,4-Dihydropyridinverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, die genannten Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur Herstellung dieser Arzneimittel
PL92079B1 (pl)
PL83824B1 (pl)
HU178449B (en) Process for preparing 1,4-dihydro-pyridine derivatives containing fluorine
DE2210674C3 (de) 2-Amino-6-methyl-1,4-dihydropyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Arzneimittel
NO132590B (pl)
EP0127826B1 (de) 1,4-Dihydropyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln
PL89414B1 (pl)
JPS60228485A (ja) テトラヒドロチエノピリジン類
PL105940B1 (pl) Sposob wytwarzania nowego estru izobutylowego kwasu 2,6-dwumetylo-3-metoksykarbonylo-4-/2&#39;-nitrofenylo/-1,4-dwuwodoropirydyno-5-karboksylowego
US4055650A (en) Certain 4-phenoxy(or phenylthio)-3-n-acylated-sulfonamido-pyridines
PL89256B1 (pl)
EP0123700A1 (de) Substituierte Picolinsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende Arzneimittel
JPS6330304B2 (pl)
DE68918240T2 (de) 1,4-Dihydropyridin-Derivate.
US4136187A (en) Antihypertensive 2-amino-4,5-dihydropyridine derivatives
PL88760B1 (pl)