[go: up one dir, main page]

PL91775B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL91775B1
PL91775B1 PL1970175808A PL17580870A PL91775B1 PL 91775 B1 PL91775 B1 PL 91775B1 PL 1970175808 A PL1970175808 A PL 1970175808A PL 17580870 A PL17580870 A PL 17580870A PL 91775 B1 PL91775 B1 PL 91775B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
compounds
diphenyl
water
salts
Prior art date
Application number
PL1970175808A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL91775B1 publication Critical patent/PL91775B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/28Two oxygen or sulfur atoms
    • C07D231/30Two oxygen or sulfur atoms attached in positions 3 and 5
    • C07D231/32Oxygen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Opis patentowy opublikowano: 31.12.1977 91775 MKP C07d 49/08 Jnt.CI2. C07D 231/042 91775 przeciwzapalne I wrzodotwórcze porównywalne w kazdym przypadku z odpowiednimi dzialaniami fenylobutazo* nu; pochodna 4-allilowa posiada slabsze niz fenylobutazon dzialanie wrzodotwórcze lecz wykazuje tez slabsze dzialanie przeciwzapalne. Mogloby sie zatem wydawac/ ze w znanych dotychczas prostolaricuchowych 4-alkilo i4«alkenylo pochodnych 1,2-dwufenylo-3,5-dwuketopirazolidyn istnieje scisla zaleznosc pomiedzy pozadanym dzialaniem farmakologicznym a wrzodotwórczym efektem ubocznym.W trakcie dalszych badan okazalo sie, ze ponizej opisane dwa zwiazki wykazuja dzialanie zarówno przeciwzapalne jak i przeciwbólowe co najmniej takie jak fenylobutazon, przy znacznie slabszym dzialaniu wrzodotwórczymTe dwa zwiazki posiadaja tez znaczne dzialanie przeciwgoraczkowe, ale slabsze od dzialania fenylobutazonu. Wiadomo jednak, ze w leczeniu stanów reumatycznych i artretycznych, najwieksze znaczenie maja wlasnosci przeciwzapalne i przeciwbólowe, a dzialanie przeciwgoraczkowe, jakkolwiek uzyteczne, posiada drugorzedne znaczenie. Teoba zwiazki sa zatem wysoce skutecznymi lekami dajacymi sie stosowac w leczeniu stanów reumatycznych, artretycznych i innych, w przypadku których stosuje sie fenylobutazon, posiadajacymi wazna zatefe^w postaci znacznie slabszego dzialania wrzodotwórczego.Zwiazki wytwarzane sposobem wedlug wynalazku okreslone sa wzorem 1, w którym R oznacza 3-metylo- butenyl-2 lub 4-m$tylopentenyl-3. Sposobem wedlug wynalazku otrzymuje sie ponadto sole tych zwiazków iz ctoptrtz6a[nymi pod wzgledem fizjologicznym kationami, np. sole sodowe, wapniowe, 2-hydroksyetyloamonio- yte^2f-/2-hydroksyetylo/amoniowe i inne analogiczne do soli fenylobutazonu.Nowe zwiazki o wzorze 1 sposobem wedlug wynalazku wytwarza sie przez odwodnienie zwiazku o wzorze 2, w którym X oznacza cyfre 1 lub 2, za pomoca srodka odwadniajacego. Reakcje prowadzi sie w warunkach bezwodnych, stosujac takie srodki odwadniajace jak tlenochlorek fosforu, tlenobromek fosforu lub trójfluorek boru (najkorzystniej tlenochlorek fosforu) w obecnosci czynnika wiazacego kwas, najlepiej aminy trzeciorzedo¬ wej np. pirydyny lub chinoliny. Reakcje te mozna np. prowadzic w temperaturze 0°—40°C. Tak otrzymany surowy produkt mozna oczyscic przez krystalizacje np. z etanolu lub z eteru. Zwiazki o wzorze 2 mozna otrzymac zwyklymi metodami np. z odpowiedniego ketonu, przez reakcje Grignarda z bromkiem lub jodkiem metylomagnezowym; keton taki mozna otrzymac przez hydrolize odpowiedniego ketalu, który z kolef, otrzymac mozna z odpowiedniego estru malonowego i hydrazobenzenu wobec zasadowych srodków kondensujacych.W stanie czystym, zwiazki otrzymane sposobem wedlug wynalazku sa na ogól bialymi, krystalicznymi substancjami, nierozpuszczalnymi w wodzie, rozpuszczalnymi w wodnych roztworach alkaliów (z wytworzeniem odpowiednich soli), rozpuszczalnymi w etanolu, metanolu, benzenie i eterze.Sole zwiazków o wzorze 1 mozna otrzymac w zwykly sposób, przez zobojetnienie stechiometryczna iloscia odpowiedniej zasady. Sole z metalami alkalicznymi mozna np. otrzymac dzialajac na zwiazek o wzorze 1 metalem alkalicznym w wodzie lub w roztworze wodno-alkoholowym badz alkoholanem metalu alkalicznego w alkoholu. Sole zwiazków o wzorze 1 z metalami alkalicznymi sa rozpuszczalne w wodzie. Sole z metalami ziem alkalicznych np. sole wapniowe sa nierozpuszczalne w wodzie i mozna je otrzymac przez reakcje podwójnej wymiany pomiedzy wodnym roztworem rozpuszczalnej soli, najkorzystniej soli sodowej zwiazku o wzorze 1, a rozpuszczalna w wodzie sola metalu ziem alkalicznych. Przykladami soli zwiazków o wzorze 1 sa: sole sodowe, wapniowe, z etanoloamina i trójetanoloamina.Do celów farmaceutycznych wykorzystane moga byc równiez mieszaniny, zawierajace, jako aktywny skladnik, co najmniej jeden zwiazek o wzorze 1, lub co najmniej jedna sól takiego zwiazku, razem z co najmniej jednym farmaceutycznym nosnikiem lub dodatkiem do leku, a takze, w razie potrzeby, z dodatkiem co najmniej jednej innej terapeutycznie aktywnej substancji.Preparaty farmaceutyczne mozna przyrzadzac sposobami powszechnie dotad stosowanymi. Przy podawa¬ niu wewnetrznym stosuje sie glównie dawki jednostkowe, zawierajace 20—1000 mg, korzystnie 50—500 mg aktywnego skladnika.Do podawania doustnego zwiazkom o wzorze 1 najlepiej nadawac forme tabletek, powleczonych tabletek lub kapsulek.Do podawania doodbytniczego, zwiazkom tym najlepiej nadawac forme czopków, uzywajac typowych zaióbek, takich jak np. maslo kakaowe, glirerydy lub kwasy tluszczowe, a takze glikole polioksyetylenowe.Przy podawaniu pozajelitowym, stosuje sie korzystnie rozpuszczalne sole zwiazków o wzorze 1, najczesciej jako ampulki lub fiolki zawierajace sól w formie zliofilizowanej.Do stosowania lokalnego, zwiazkom mozna nadawac formy masci, kremów lub roztworów, przy czym stezenia tych zwiazków wynosza 1—10% wagowych, najczesciej 5% wagowych.Dawka dzienna zwiazków otrzymanych sposobem wedlug wynalazku przy stosowaniu wewnetrznym waha sie, u doroslych, od 50 do 1000 mg dziennie, zaleznie od rodzaju leczonego schorzenia. Przy stosowaniu lokalnym, odpowiedni preparat mozna podawac na dotknieta choroba powierzchnie wielokrotnie w ciagu dnia, zaleznie od potrzeb.91775 3 Wlasciwosci zwiazków otrzymanych sposobem wedlug wynalazku mozna zilustrowac wynikami przeprow¬ adzonych testów farmakologicznych przedstawionymi w tablicach I i II.W doswiadczeniach tych, badane substancje podawano per os w dawkach, których wielkosc podano w mg/kg, w nawiasach po kazdym z wyników.Tablica I Wzórl R= :- n-butyl 3-metylo- butenyl-2 4-metylo- pentenyl-3 Dzialanie przeciwzapalne u myszy 100/100/ Obrzek wywolany przez wstrzykniecia karegeniny IM Dzialanie przeciwbólowe u myszy Mechaniczne pobudzanie lapy 12/ Dzialanie przeciwgoraczkowe u myszy* Goraczka wywolana przez wstrzykniecie drozdzy /3/ Dzialanie wrzodotwórcze u myszy Czestosc wystepowania wrzodów %/4/ 95/200/ 115/100/ 134/100/ 100/100/ 100/100/ 100/300/ 84/100/ 119/100/ 51.6-/100/ 49/300/ 33/200/ 115/100/ - 52/300/ /200/ 50/400/ 50/400/ Tablica II Wzórl R= :- allil Dzialanie przeciwzapalne u myszy Obrzek wywolany przez wstrzykniecie karageniny /!/ Dzialanie przeciwbólowe u myszy Mechaniczne pobudzanie lapy 121 Dzialanie przeciwgoraczkowe u myszy Goraczka wywolana przez wstrzykniecie drozdzy /3/ Dzialanie wrzodotwórcze u myszy Czestosc wystepowania wrzodów % IAl 65/100/ butenyl-2 94/100/ 76.9/100/ 104.6/100/ 60/100/ 100/400/ 76.4/100/ 60.8/100/ 82/200/ 100/400/ *Wyniki wyrazono w stosunku do aktywnosci fenylobutazonu, która przyjeto za 100.IM, 121, /3/. Próby te przeprowadzono wedlug, odpowiednio:/1/ CA. Winter, International Symposium on non stercid antiinflamatory drugs-September 1964-Excerpta Medica Foundation, Amsterdam, strona 190, 121 L.O. Randall. JJ. Selitten Arch. Int., Pharmacodyn., 111, 409 (1957), /3/ C. Bianchi, B. Lumachi, L. Pegrassi, Arzn., Forsch., 17, 246 (1957). /4/ Dzialanie wrzodotwórcze zbadano na samcach mysz szczepu Sprague-Dawley o wadze 200—220 g.Zwierzetom pozbawionym od okolo 9 godzin jedzenia, podawano badane zwiazki per os, w pojedynczych dawkach, przy czym wciagu trwania próby zwierzetom tym nie podawano zadnego jedzenia prócz wody. Po 15 godzinach od podania badanego zwiazku, w celu lepszej oceny owrzodzen, kazdej z myszy podano 2 ml 1,5% roztworu FeCl3. P° godzinie zwierzeta usmiercano, zoladki rozcinano od strony krzywizny malej —dokladnie myto woda i zanurzano w 2% roztworze zelazicyjanku potasowego zakwaszonego 1% kwasem solnym. Po przemyciu woda zoladki poddawano badaniom miktoskopowym.4 91775 Przyklad I. Do roztworu 25,8 g (0,080 mola) 1,2-dwufenylo-3,5- dwuketo-4-/3'-ketobutylopirazoli- dyny w 400 ml bezwodnego benzenu wkrapla sie w temperaturze 0—10°C 0,4 mola jodku metylomagnezowego w 200 ml bezwodnego eteru. Mieszanine reakcyjna miesza sie w temperaturze pokojowej wciagu 16 godzin, a nastepnie rozklada, chlodzac, za pomoca nasyconego roztworu chlorku amonowego. Warstwe wodna przemywa sie eterem i zakwasza 10% kwasem solnym 1,2-dwufenylo-3,5-dwuketo-4-/3'-metylo-3'-hydroksybut- ylo/pirazolidyna wytraca sie w postaci smolistej stopniowo krzepnacej substancji o temperaturze topnienia 145-146°C.Do roztworu 7,2 g (0,047 mola) POCI3 w 13,8 ml pirydyny wkrapla sie w temperaturze 0—5°C roztwór ,15 g (0,030 mola) 1,2-dwufenylo-3,5-dwuketo-4-/3'-metylo-3'-hydroksybutylo/pirazolidyny w 50 ml pirydy¬ ny. Mieszanine reakcyjna miesza sie w temperaturze pokojowej wciagu 24 godzin, a nastepnie wylewa do 40 ml wody. Wartosc pH roztworu doprowadza sie do 5,4 za pomoca 15% kwasu solnego. Wydzielony smolisty produkt krystalizuje sie z etanolu otrzymujac 1,2-dwufenylo-3,5-dwuketo-4-/3'-metylobutylo-2'/pirazolidyne o tempera¬ turze topnienia 155—156°C.Postepujac w ten sam sposób z 1,2-dwufenylo-3,5-dwuketo-4-/4'-metylo-4'-hydroksypentylo/pirazolidyny otrzymuje sie 1,2-dwufenylo-3,5-dwuketo-4-/4'-metylopentenylo-37pirazolidyne.Przyklad II. 12,5g (0,039 mola) 1,2-dwufenylo-3,5-dwuketo-4-/3'-metylobutenylo-27pirazolidyny rozpuszcza sie, ogrzewajac, w roztworze etanolanu sodowego, otrzymanego z 0,89 g (0,039 mola) sodu i 90 ml bezwodnego etanolu. Rozpuszczalnik oddestylowuje sie pod zmniejszonym cisnieniem otrzymujac sól sodowa 1,2 dwufenylo-3,5-dwuketo-4-/3'-metylo-butenylo-2/pirazoliny w kolorze kosci sloniowej.Przyklad III. Do roztworu 10 g soli sodowej 1,2-dwufenylo-3,5-dwuketo-4-/3'- metylobutenylo-2'/pi- razolidyny w 150 ml wody dodaje sie, mieszajac nasycony, wodny roztwór chlorku wapniowego, az przestanie wydzielac sie osad. Sól wapniowa odsacza sie, przemywa woda i suszy pod zmniejszonym cisnieniem. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania 1,2-dwufenylo-3,5-dwuketopirazolidyn podstawionych w pozycji 4 o wzorze 1, w którym R oznacza 3-metylobutenyl-2 lub 4-metylopentenyl-3, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze 2, w którym X oznacza 1 lub 2 odwadnia sie za pomoca srodka odwadniajacego.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz, 1, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w obecnosci srodka wiazacego kwas- R-CH CO C0x/N-C6H5 N l C6H5 Wzór PM OH )C-CH9-(CH9)-CH-C0 ch/ 2 2x i l J CO N-CCH Y C6H5 Wzór R1-CH-—CO I I CO N-Aryl \ / N I Aryl wzór 6n5 Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 10 zl PL
PL1970175808A 1969-06-27 1970-06-26 PL91775B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB3269869 1969-06-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL91775B1 true PL91775B1 (pl) 1977-03-31

Family

ID=10342678

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1970175809A PL91774B1 (pl) 1969-06-27 1970-06-26
PL1970141613A PL81313B1 (pl) 1969-06-27 1970-06-26
PL1970175808A PL91775B1 (pl) 1969-06-27 1970-06-26

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1970175809A PL91774B1 (pl) 1969-06-27 1970-06-26
PL1970141613A PL81313B1 (pl) 1969-06-27 1970-06-26

Country Status (19)

Country Link
US (1) US3703528A (pl)
AT (4) AT303029B (pl)
BE (1) BE752462A (pl)
CA (1) CA957380A (pl)
CH (6) CH549574A (pl)
CS (4) CS168533B2 (pl)
DK (1) DK124885B (pl)
ES (4) ES381210A1 (pl)
FI (1) FI49608C (pl)
FR (1) FR2053033B1 (pl)
GB (1) GB1301857A (pl)
IE (1) IE34261B1 (pl)
IL (1) IL34703A (pl)
NL (1) NL139239B (pl)
NO (1) NO127615B (pl)
PL (3) PL91774B1 (pl)
SE (1) SE371197B (pl)
YU (4) YU34520B (pl)
ZA (1) ZA703862B (pl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1168184B (it) * 1981-10-29 1987-05-20 Angeli Inst Spa Processo per la preparazione della 4-(3-metil-2-butanile)-1,2-difenil-3,5 dichetopirazolidina
CN107778247A (zh) * 2016-08-30 2018-03-09 天津太平洋制药有限公司 一种非普拉宗及其中间体的制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB646597A (en) * 1948-04-10 1950-11-22 Geigy Ag J R Improvements in or relating to the manufacture of derivatives of 3:5-dioxo-pyrazolidine

Also Published As

Publication number Publication date
GB1301857A (pl) 1973-01-04
CH548397A (de) 1974-04-30
FI49608B (pl) 1975-04-30
IL34703A0 (en) 1970-08-19
NL7009436A (pl) 1970-12-29
ZA703862B (en) 1971-02-24
FR2053033B1 (pl) 1974-08-09
CA957380A (en) 1974-11-05
FR2053033A1 (pl) 1971-04-16
NO127615B (pl) 1973-07-23
AT303029B (de) 1972-11-10
ES381209A1 (es) 1973-04-16
DK124885B (da) 1972-12-04
YU271375A (en) 1979-02-28
DE2031238B2 (de) 1976-06-16
CS168533B2 (pl) 1976-06-29
CH549024A (de) 1974-05-15
YU161270A (en) 1979-02-28
CH549023A (de) 1974-05-15
DE2031238A1 (de) 1971-01-07
BE752462A (fr) 1970-12-24
ES381210A1 (es) 1972-12-01
ES381207A1 (es) 1972-12-01
YU34521B (en) 1979-09-10
YU37143B (en) 1984-08-31
FI49608C (fi) 1975-08-11
AT303028B (de) 1972-11-10
PL91774B1 (pl) 1977-03-31
YU271475A (en) 1983-04-27
NL139239B (nl) 1973-07-16
CS168534B2 (pl) 1976-06-29
CS168531B2 (pl) 1976-06-29
AT299939B (de) 1972-07-10
AT303030B (de) 1972-11-10
PL81313B1 (pl) 1975-08-30
YU271575A (en) 1983-04-27
CH549574A (de) 1974-05-31
CH544095A (de) 1973-11-15
CS168532B2 (pl) 1976-06-29
IE34261B1 (en) 1975-03-19
YU37142B (en) 1984-08-31
ES381208A1 (es) 1972-12-01
YU34520B (en) 1979-09-10
US3703528A (en) 1972-11-21
CH550175A (de) 1974-06-14
SE371197B (pl) 1974-11-11
IE34261L (en) 1970-12-27
IL34703A (en) 1972-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3781294A (en) Certain dibenzo(b,f)thiepin(4,5-d) imidazoles
DE2742725A1 (de) 2,3-dihydroimidazo eckige klammer auf 2,1-b eckige klammer zu thiazole und deren salze
US4258052A (en) Treatment of psoriasis with nicotinamide analogues
PL126816B1 (en) Method of obtaining new indanyl derivatives
GB2206347A (en) Thiourea derivatives
PL91775B1 (pl)
US4163785A (en) Benzothiazepine compounds and compositions
US4623648A (en) 1-azaxanthone for use as therapeutic agent as an antipyretic, analgesic, anti-inflammatory and bronchodilator
CA1040643A (en) Phosphine or phosphite gold complexes of thiobenzoic acid and substituted thiophenols
NZ207913A (en) Niflumic acid morpholinoethyl ester diniflumate and pharmaceutical compositions
KR880002002B1 (ko) N-(1,3-디티올란-2-일리덴)아닐린 유도체 및 이의 제조방법
JPS60104084A (ja) 4H‐ベンゾ〔4,5〕シクロヘプタ〔1,2‐b〕チオフエン誘導体
US4046896A (en) 1-Methyl-2-(pyridyl-oxymethyl)-5-nitro-imidazoles
PL117941B1 (en) Process for preparing derivatives of thieno-/2,3-c/and-/3,2-c/pyridinespiridina
US4540806A (en) Benzocycloalkane amines
US4690933A (en) Pyridylvinyl-1H tetrazole having antihistamine activity
PL130912B1 (en) Process for preparing novel,water-soluble salts of 1,1-dioxide of n-/2-pyridyl/-2-methyl-4-hydroxy-2h-1,2-benzothiazine-3-carbonamide with lysine or arginine
US4259335A (en) 1-Methyl-4-piperidinol esters of 4-quinolinylamino benzoates and antiinflammatory and analgesic compositions and methods employing them
US3845215A (en) Phenylalkane derivatives in the treatment of inflammation
US3466373A (en) Analgesic and anti-inflammatory composition consisting essentially of 2-(2,3-xylylamino)-nicotinic acid
PL104291B1 (pl) Sposob wytwarzania nowych pochodnych kwasu 3,3'-trojarylometanodwukarboksylowego
PL85433B1 (pl)
DE2031238C3 (de) i.a-Diphenyl-S.S-dioxo^-substituierter Pyrazolidine, Verfahren zu deren Herstellung und Arzneimittel
CH662558A5 (it) Sale dell'acido 2',4'-difluoro-4-idrossi-3-bifenilcarbossilico, sua preparazione e composizioni farmaceutiche che lo contengono.
JPS55167274A (en) Forphenicine derivative and its preparation