[go: up one dir, main page]

PL84343B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL84343B1
PL84343B1 PL17596672A PL17596672A PL84343B1 PL 84343 B1 PL84343 B1 PL 84343B1 PL 17596672 A PL17596672 A PL 17596672A PL 17596672 A PL17596672 A PL 17596672A PL 84343 B1 PL84343 B1 PL 84343B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
general formula
hydrogen
edema
biphenylyl
formula
Prior art date
Application number
PL17596672A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL17596672A priority Critical patent/PL84343B1/pl
Publication of PL84343B1 publication Critical patent/PL84343B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia nowych 4-(4-bifenylilo)-butanoli o wzorze ogól¬ nym 1 oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z nieorganicznymi lub organicznymi kwasami, o ile R1 loznacza grupe aminowa.We wzorze ogólnym 1 R1 oznacza atom chlorow¬ ca lub grupe aminowa, R2 oznacza atom wodoru lub chlorowca i R3 /oznacza atom wodoru.Nowe zwiazki wytwarza sie przez uwodornienie zwiazku o wzorze ogólnym 2, w którym Rx i R2 maja wyzej podane znaczenie.Uwodornienie prowadzi sie za pomoca katali¬ tycznie aktywowanego wodoru, w rozpuszczalniku, w temperaturze od —50°C do temperatury wrze¬ nia rozpuszczalnika, zwlaszcza w temperaturze po¬ kojowej. Jako rozpuszczalniki stosuje sie zwlaszcza alkohole, jak metanol, etanol, propaniol. Reakcje prowadzi sie pod cisnieniem wodoru wynoszacym 1—100 atm, zwlaszcza 5 atm.Jako katalizatory stosuje sie dokladnie rozdrob¬ nione metale z 8 podgrupy ukladu periodycznego pierwiastków, zwlaszcza metale Raneya, jak nikiel lub kobalt Raneya. Uwodornienie prowadzi sie az do pobrania wyliczonej ilosci wodoru.Zwiazki o wzorze ogólnym 1, w którym Rl ozna¬ cza grupe aminowa, mozna ewentualnie przepro¬ wadzic za pomoca nieorganicznych lub organicz¬ nych kwasów, np. kwasu solnego, kwasu bromo- wodorowego, kwasu siarkowego lub kwasu octo¬ wego, w ich sole addycyjne.Zwiazki wyjsciowe o wzorze ogólnym 2 otrzy¬ muje sie przez odszczepienie wody z l-(4-bifeny- lilo)-butandioli-l,4, np. za pomoca chlorowodorku pirydyny. Butandiole otrzymuje sie przez redukcje estrów kwasu 4-(4-bifenylilo)-4-ketomaslowego wo¬ dorkiem glinowolitowym, w dioksanie, w tempera¬ turze pokojowej.Nowe zwiazki o wzorze ogólnym 1 wykazuja wartosciowe wlasciwosci farmakologiczne, zwlasz- io cza dobre dzialanie przeciwzapaleniowe.Nastepujace wybrane zwiazki poddane badaniom pod wzgledem ich dzialania przeciwzapaleniowego i znoszenia ich przez organizm.A = 4-(2'-fluoro-4-bifenylilo)-butanol-l i B = 4-(2'-amino-4-bifenylilo)-butanol-l.Nowe zwiazki porównywano ze znanym fenylo- butazonem na ich dzialanie przeciwwysiekowe wo¬ bec obrzeku wywolanego kaolinem i karagenem na lapie tylnej szczura, oraz na ich dzialanie wrzo- dotwórcze i ostra toksycznosc po stosowaniu do¬ ustnym badanych substancji szczurom. a. Obrzek kaolinowy na tylnej lapie szczura.Wyzwolenie obrzeku wywolanego kaolinem naste¬ puje wedlug Hillebrechfa [Arzneimittel-Forsch. 4, 607 (1954)], po podpodeszwowym wstrzyknieciu 0,05 ml K°/o zawiesiny kaolinu w 0,85% roztworze chlorku sodowego. Pomiar grubosci lapy prowadzi sie metoda Doepfner'a i Cerletti'ego, opisana w Int. Arch. Allergy Immunol. 12, 89 (1958).Osobniki meskie szczurów FW 49,0 o ciezarze 84 34384 343 120—150 g kazdy, otrzymywaly za pomoca zgleb¬ nika przelykowo-zoladkowego badana substancje na 30 minut przed wywolaniem obrzeku. Po 5 go¬ dzinach od wywolania obrzeku otrzymane wartosci obrzmienia u zwierzat traktowanych substancja badana porównywano z wartosciami otrzymanymi u zwierzat kontrolnych, traktowanych pozornie.Przez graficzna ekstrapolacje procentowych war¬ tosci zahamowania obrzmienia, okreslonych z róz¬ nych dawek, oznaczono dawke, która prowadzi do % zlagodzenia obrzeku (ED35). b. Obrzek karagenowy na tylnych lapach szczu¬ ra. Wyzwolenie obrzeku wywolanego karagenem nastepuje wedlug Winter'a i in. [Proc. Soc. exp.Biol. Med. 111, 544 (1962)], po podpodeszwowym wstrzyknieciu 0,05 ml l°/o roztworu karagenu w 0,85% roztworze chlorku sodowego. Badane sub¬ stancje wprowadzono na 60 minut przed wywo¬ laniem obrzeku. Dla ocenienia dzialania hamujace¬ go obrzek, oznaczono wartosci pomiarowe, otrzy¬ mane po uplywie 3 godzin od wywolania obrzeku.Pozostale szczególy postepowania sa analogiczne do podanych przy omawianiu obrzeku wywolanego kaolinem. c. Dzialanie wrzodotwórcze. Badanie dzialania wrzodotwórczego prowadzono na szczurach FW 49 obu plci (1 : 1), o ciezarze 130—150 g kazdy.Badana substancje zwierzeta otrzymywaly za po¬ moca zglebnika przelykowo-zoladkowego raz dzien¬ nie w ciagu 3 nastepujacych po sobie dni, w po¬ staci roztartej w tylozie mieszaniny.Po 4 godzinach od ostatniego zaaplikowania zwierzeta zabito i badano blone sluzowa zoladka i dwunastnicy na owrzodzenie.Z procentowej ilosci zwierzat, które po róznych dawkach wykazywaly co najmniej jeden wrzód, obliczono wartosc ED50 metoda Lichtfield'a i Wil- coxcn'a [J. Pharmacol. exp. Therap. 96, 99 (1949)]. d. Ostra toksycznosc. Ostra toksycznosc LD50 oznaczono po doustnym podawaniu badanej sub¬ stancji na samcach i samicach szczurów FW 49 o srednim ciezarze 135 g. Badane substancje apli¬ kowano w postaci roztartej z tyloza. Obliczenie wartosci LD50 prowadzi sie, o ile to mozliwe, me¬ toda Lichtfield'a i Wilcoxon'a z ilosci procentowej zwierzat, które po róznych dawkach padly w ciagu 14 dni. e. Wskaznik terapeutyczny. Wskaznik leczniczy jako miernik zakresu terapeutycznego oblicza sie jako iloraz wartosci ED50 oznaczonej dla dzialania wrzodotwórczego lub wartosci LD50 (doustnie) ozna¬ czonej na szczurach oraz wartosci ED35 oznaczonej w badaniu dzialania przeciwwysiekowego (w pró¬ bie obrzeku wywolanego kaolinem lub karagenem).Wyniki otrzymane w tych badaniach podane sa w zamieszczonych nizej tablicach 1 i 2.Nowe zwiazki przewyzszaja znany fenylobuta¬ zon pod wzgledem czynnosci przeciwzapaleniowej.Toksycznosc i dzialanie wrzodotwórcze tych sub¬ stancji nie zwieksza sie w takim stopniu, jakiego nalezaloby sie spodziewac sadzac ze wzrostu dzia¬ lania przeciwzapaleniowego. Uzyskane dzieki temu znacznie korzystniejsze wskazniki terapeutyczne dla nowych zwiazków, swiadcza o ich istotnie ko¬ rzystniejszym zakresie terapeutycznym niz dotych¬ czas znano dla fenylobutazonu.Tablica 1 Substancja Fenylobutazon A B Obrzek kaolinowy ED35 per os mg/kg * 58 22 27 Obrzek karagenowy ED35 per os mg/kg 69 16,5 33 Ostra toksycznosc na szczu¬ rach LD50 per os mg/kg 864 1120 800 granica to¬ lerancji przy 93% praw¬ dopodobien¬ stwie 793—942 889—1411 661—880 Dzialanie wrzodotwórcze na szczurach ED50 per os mg/kg 106 96 74 granica to¬ lerancji przy 95% praw¬ dopodobien¬ stwie 82—138 1 74—125 64—85 | *) po 200 mg/kg wrzody u 3/20 zwierzat, po 400 mg/kg wrzody u 6/20 zwierzat Tablica 2 Substancja Fenylobutazon A B Dzialanie przeciw- wysiekowe ED35 mg/kg *) 63,5 19,3 Ostra tok¬ sycznosc LD50 mg/kg 864 1120 800 Dzialanie wrzodo¬ twórcze ED50 mg/kg 106 96 74 Wskaznik terapeutyczny Stosunek dzia¬ lania toksyczne¬ go do przeciw¬ wysiekowego LD50/ED35 13,6 58,0 26,7 Stosunek dzia¬ lania wrzodo¬ twórczego do dzialania prze¬ ciwwysieko¬ wego ED50/ED35 1,7 ,0 2,5 *) srednia arytmetyczna wartosci EDsj dla obrzeku kaolinowego i wartosci ED35 dla obrzeku karagenowego.84 343 Nowe zwiazki o wzorze ogólnym 1 mozna do farmaceutycznego stosowania przerabiac ewentual¬ nie w polaczeniu z innymi substancjami czynny¬ mi na zwykle stosowane formy uzytkowe. DawT- ka jednostkowa wynosi 50—400 mg, zwlaszcza 100— 300 mg, dawka dzienna 100—1000 mg, zwlaszcza 150—600 mg.Nastepujace przyklady wyjasniaja blizej wyna¬ lazek, nie ograniczajac jego zakresu.Przyklad I. 4-(2'-fluoro-4-bifenylilo)-butanol- -1. Uwodornia sie roztwór 4,26 g (0,018 mola) 4- -(2'-fluoro-4-bifenylilo)-buten-3-olu (temperatura topnienia: 79—80°C) w 80 ml metanolu, w obec¬ nosci 1,0 g niklu Raneya jako katalizatora, w tem¬ peraturze pokojowej, pod cisnieniem 5 atm. Po pobraniu wyliczonej ilosci wodoru katalizator od¬ ciaga sie i oddestylowuje rozpuszczalnik. Stala po¬ zostalosc przekrystalizowuje sie z eteru naftowego (cykloheksanu). Otrzymuje sie 4-(2'-fluoro-4-bife- nylilo)-butanol-1, o temperaturze topnienia 32— 34°C, z wydajnoscia 3,7 g (87°/o wydajnosci teore¬ tycznej).Przyklad II. 4-(2'-fluoro-4-ibifenylilo)-buta- nol-1. 0,5 g (0,0024 mola) 4-(2'-fluoro-4-bifenylilo)- -buten-3-olu-l (temperatura topnienia: 79—80°C) uwodornia sie w 30 ml metanolu wobec 0,3 g ni¬ klu Raneya, jako katalizatora, w temperaturze po- 6 kojowej, pod cisnieniem 5 atm. Po pobraniu wy¬ liczonej ilosci wodoru katalizator odciaga sie i od¬ destylowuje rozpuszczalnik. Pozostalosc przekrysta¬ lizowuje sie z eteru naftowego. Temperatura top- nienia: 32—34°C, wydajnosc 0,4 g (80°/o wydajnosci teoretycznej). PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych 4-(4-bifenylilo)- -butanoli o wzorze ogólnym 1, w którym Rx ozna¬ cza atom chlorowca lub grupe aminowa, R2 ozna¬ cza atom wodoru lub chlorowca i R3 oznacza atom wodoru, oraz ich soli addycyjnych z nieorganicz¬ nymi lub organicznymi kwasami, o ile Ri ozna¬ cza grupe aminowa, znamienny tym, ze zwia¬ zek o wzorze ogólnym 2, w którym Rx i R2 maja wyzej podane znaczenie, uwodornia sie i otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1, w któ¬ rym Rj oznacza grupe aminowa ewentualnie prze¬ prowadza w sól addycyjna z nieorganicznym lub organicznym kwasem.
  2. 2, Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze uwodornienie prowadzi sie za pomoca katalicz- nie aktywowanego wodoru, w rozpuszczalniku, w obecnosci niklu Raneya lub kobaltu Raneya ja¬ ko katalizatora. 15 2084 34.*? R ^~y/^-CH-CH2-CH2-CH2-OH Wzór 1 (1^Ay^CH=CH -CH2-CH2OH R- Wzór 2 LZG Zakl. Nr 3 w Pab., zam. 1076-76, nakl. 105^20 egz. Cena 10 zl PL
PL17596672A 1972-10-13 1972-10-13 PL84343B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17596672A PL84343B1 (pl) 1972-10-13 1972-10-13

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17596672A PL84343B1 (pl) 1972-10-13 1972-10-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL84343B1 true PL84343B1 (pl) 1976-03-31

Family

ID=19969819

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL17596672A PL84343B1 (pl) 1972-10-13 1972-10-13

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL84343B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI69451C (fi) Foerfarande foer framstaellning av antiinflammatoriska 4,5-diaryl-2-nitroimidazoler
CA1286299C (en) 3,4-dihydrobenzopyran derivatives and medicinal uses thereof
GB2030563A (en) Imidazole derivatives
GB2055091A (en) Phenoxypropanolamines
PL84351B1 (pl)
CA1218652A (en) Bis-(piperazinyl or homopiperazinyl)-alkanes
HU186857B (en) Process for the production of new phenylaliphatic carboxilic acid derivatives
JPH02178263A (ja) アザアズレン誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする抗アレルギー剤および抗炎症剤
US5120736A (en) 4-methyl-5-(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)thiazole derivatives their method of preparation and the pharmaceutical compositions in which they are present
US3801654A (en) 4-(4)-biphenylyl)-1-butanol
US4315862A (en) Process for preparing cannabichromene
US4254056A (en) 2-Aminomethyl phenol derivative and process for preparing thereof
PL84343B1 (pl)
GB2107714A (en) Phenyl ketones
EP1423378B1 (en) Aminopyrrole compounds as antiinflammatory agents
JPS591474A (ja) ピペラジン環を有するゲラニルゲラニル酢酸アミド化合物またはその塩類
EP0211489A2 (en) Derivatives of 2-fluoroalkylbenzimidazole, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
CA1133913A (en) N-(1-methyl-2-pyrrolidinyl-methyl)-2,3- dimethoxy-5-methylsulphamoyl benzamide and its derivatives, their preparation processes and their use in the treatment of disorders of the lower urinary apparatus
AU2002331179A1 (en) Aminopyrrole compounds as antiinflammatory agents
US3969419A (en) 3-(2-Halo-4-biphenylyl)-1-butanols and derivatives thereof
PL84353B1 (pl)
US3281468A (en) beta-phenyl-beta-hydroxyethylamines
SU1579462A3 (ru) Способ получени замещенных 3-фенил-7Н-тиазоло[3,2-в] [1,2,4] триазин-7-онов
PL84352B1 (pl)
PL79512B1 (pl)