PL231103B1 - Złoże do fotokatalitycznego usuwania siarkowodoru z powietrza oraz sposób wytwarzania złoża do fotokatalitycznego usuwania siarkowodoru z powietrza - Google Patents
Złoże do fotokatalitycznego usuwania siarkowodoru z powietrza oraz sposób wytwarzania złoża do fotokatalitycznego usuwania siarkowodoru z powietrzaInfo
- Publication number
- PL231103B1 PL231103B1 PL409689A PL40968914A PL231103B1 PL 231103 B1 PL231103 B1 PL 231103B1 PL 409689 A PL409689 A PL 409689A PL 40968914 A PL40968914 A PL 40968914A PL 231103 B1 PL231103 B1 PL 231103B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- titanium dioxide
- air
- immobilized
- quartz wool
- bed
- Prior art date
Links
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 21
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 title claims description 12
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 title description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 89
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 41
- 239000012494 Quartz wool Substances 0.000 claims description 19
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 11
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 8
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 7
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 5
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 3
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 239000012265 solid product Substances 0.000 claims description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 5
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004887 air purification Methods 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000886 photobiology Effects 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 2
- VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N titanium(IV) isopropoxide Chemical compound CC(C)O[Ti](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical group [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 231100001240 inorganic pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001782 photodegradation Methods 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002341 toxic gas Substances 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest złoże do fotokatalitycznego usuwania siarkowodoru z powietrza oraz sposób wytwarzania złoża do fotokatalitycznego usuwania siarkowodoru z powietrza. Złoże zawiera ditlenek tytanu.
Ditlenek tytanu ze względu na cechującą go stabilność chemiczną oraz nietoksyczność jest najpowszechniejszym fotokatalizatorem, który znajduje zastosowanie w procesach utleniania pod wpływem promieniowania świetlnego zanieczyszczeń o charakterze zarówno organicznym, jak i nieorganicznym, ze środowiska wodnego oraz z atmosfery. Ze względu na ciągle rosnący poziom zanieczyszczenia atmosfery ditlenek tytanu jest coraz częściej badany pod kątem możliwości jego zastosowania w procesach oczyszczania i podczyszczania powietrza, w celu wyeliminowania z atmosfery lotnych zanieczyszczeń organicznych i nieorganicznych, najczęściej związków złowonnych i odorów. Przykładem jest wydzielający się na obiektach służących oczyszczaniu i transportowi ścieków siarkowodór, będący gazem silnie toksycznym o bardzo niskim progu wyczuwalności, rzędu 0,0007-0,2 mg/m3, o charakterystycznym bardzo nieprzyjemnym zapachu. Stanowi to niezmiernie uciążliwy problem dla ludności zamieszkującej tereny w pobliżu oczyszczalni ścieków oraz pracowników eksploatujących i serwisujących sieć kanalizacyjną. Z tego powodu coraz więcej uwagi poświęca się problematyce efektywnego eliminowania siarkowodoru z powietrza.
Efektywność usuwania siarkowodoru z zastosowaniem ditlenku tytanu jest uzależniona od kilku czynników, przede wszystkim od rodzaju użyteg o fotokatalizatora. Jak wynika z publikacji Kako T. i inni, Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry 171 (2005) 131 -135, fotodegradacja H2S z powietrza syntetycznego zawierającego mieszaninę 30 ppm tlenku węgla oraz 100 ppm siarkowodoru, pro wadzona była z zastosowaniem komercyjnego ditlenku tytanu w formie anatazowej domieszkowanego palladem, rozprowadzonego równomiernie na powierzchni 5,7 cm2 stanowiącej wnętrze szklanego, zamkniętego reaktora o pojemności 500 ml o periodycznym trybie pracy, który naświetlany był lampą UV.
Zwiększenie efektywności redukcji siarkowodoru z powietrza można uzyskać poprzez zastosowanie materiałów stanowiących układ ditlenek tytanu-nośnik. Na przykład, w publikacji Alonso-Tellez A. i inni, Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry 250 (2012) 58-65, opisano proces degradacji siarkowodoru o stężeniu 15 ppm w mieszaninie z powietrzem i helem, prowadzony w suchych warunkach o łącznym przepływie gazów wynoszącym 500 ml/min, w pierścieniowym reaktorze składającym się z dwóch współosiowych rur, z których wnętrze rury o większej średnicy pokryte było warstwą ditlenku tytanu P25 oraz Hombikat UV100. Analogiczny eksperyment autorzy przeprowadzili z zastosowaniem tylko ditlenku tytanu P25 przy łącznym przepływie mieszaniny reakcyjnej w zakresie 100-980 ml/min (Applied Catalysis B: Environmental 115-116 (2012) 209-218). Z kolei w publikacji Kato S. i inni, Applied Catalysis B: Environmental 57 (2005) 109-115, przedstawiono zastosowanie kompozytów impregnowanych anatazową formą komercyjnego ditlenku tytanu, których trójwymiarowy szkielet konstrukcyjny stanowi glin, z wbudowanymi atomami srebra w procesie redukcji H2S. Uzyskany kompozyt centralnie zanurzono w stalowym reaktorze, naświetlanym od góry lampą UV, przez który przepuszczano mieszaninę gazowych związków siarki (m.in. siarkowodoru o stężeniu 50 ppm w azocie) w suchym oraz zawilgoconym powietrzu. Natomiast w publikacji Kataoka S. i inni, Applied Catalysis B: Environmental 61 (2005) 159-163, opisano proces fotokatalitycznego utleniania H2S w reaktorze o objętości 20 ml z mikroskopijnymi szklanymi zaślepkami pokrytymi cienką warstwą nanocząsteczkowego ditlenku tytanu, wcześniej powleczonymi cienką warstwą SiO2, który od góry naświetlany był lampą UV. Jak wynika z publikacji J. Grzechulska-Damszel, International Journal of Photoenergy (2009) doi: 10.1155/2009/304712, Protection Engineering 36/2 (2010) 63-74 oraz Physicochem. Probl. Miner. Process. 45 (2010) 39-47, jako nośnik cienkiej warstwy anatazowej formy ditlenku tytanu zastosowano tkaninę szklaną. Tak przygotowany materiał z immobilizowanym ditlenkiem tytanu pełniący rolę wymiennego wkładu przylegającego do ścian reaktora przepływowego, w centrum którego umieszczono lampę UV, wykorzystany został w procesie usuwania zanieczyszczeń z fazy wodnej. Z polskiego opisu zgłoszeniowego P403556 znane jest do fotokatalitycznego usuwania siarkowodoru z powietrza oraz sposób wytwarzania złoża do fotokatalitycznego usuwania siarkowodoru z powietrza. Złoże stanowi ditlenek tytanu immobilizowany na wacie kwarcowej. Sposób wytwarzania złoża polega na tym, że do wodnego roztworu waty kwarcowej dodaje się prekursor tytanu w roztworze alkanolu, następnie miesza się do otrzymania zawiesiny i suszy się. Po czym suchą watę kwarcową z immobilizowanym TiO2 kalcynuje
PL 231 103 B1 się w temperaturze 300-500oC i w atmosferze gazu inertnego. Jako prekursor ditlenku tytanu stosuje się tetraizopropanolan tytanu.
Złoże do fotokatalitycznego usuwania siarkowodoru z powietrza, według wynalazku, zawierające ditlenek tytanu immobilizowany na wacie kwarcowej charakteryzuje się tym, że ditlenek tytanu stanowi silnie zdyspergowany, amorficzny ditlenek tytanu w formie proszkowej, który jest dostępny komercyjnie.
Sposób wytwarzania złoża do fotokatalitycznego usuwania siarkowodoru z powietrza, według wynalazku, zawiera ditlenek tytanu immobilizowany na wacie kwarcowej, a sposób polega na dodawaniu do wodnej zawiesiny waty kwarcowej źródła tytanu, mieszaniu do otrzymania jednorodnej zawiesiny, suszeniu a następnie wygrzewaniu suchej waty kwarcowej z immobilizowanym ditlenkiem tytanu w atmosferze gazu inertnego. Istota rozwiązania polega na tym, że do wodnej zawiesiny waty kwarcowej dodaje się jednorodną zawiesinę 2,5-10% wagowych silnie zdyspergowanego, proszkowego, amorficznego ditlenku tytanu w alkanolu, przy czym wygrzewanie prowadzi się w temperaturze 500°C. Korzystnie jako alkanol stosuje się etanol lub 2-propanol. Korzystnie suszeniu podaje się stały produkt po oddzieleniu składników ciekłych, przy czym suszy się w temperaturze powyżej temperatury wrzenia wody, korzystnie w 105°C. Korzystnie przed wygrzewaniem suchą watę kwarcową z immobilizowanym dwutlenkiem tytanu przepłukuje się gazem inertnym. Korzystnie jako gaz inertny stosuje się argon
Zaletą wynalazku jest to, że proszkowy, amorficzny ditlenek tytanu, dostępny komercyjnie, immobilizowany na wacie kwarcowej tworzy charakterystyczną strukturę trójwymiarową, umożliwiając w ten sposób łatwe wypełnienie złożem całego wnętrza reaktora, a nie tylko jego ścian. Ponadto, przestrzenny rozkład drobin komercyjnego ditlenku tytanu sprzyja dobremu kontaktowi zanieczyszczonego powietrza ze złożem ditlenku tytanu, wpływając na wzrost efektywności procesu oczyszczania powietrza. Ponadto, wykorzystanie jako źródło tytanu komercyjnego ditlenku tytanu, znacznie skraca czas preparatyki złoża do usuwania siarkowodoru z powietrza, aniżeli zastosowanie ditlenku tytanu pochodzącego z hydrolizy metaloorganicznego prekursora tytanu.
Bliżej wynalazek jest zilustrowany w poniższych przykładach wykonania i na rysunku, na którym Fig. 1 przedstawia wykres ilustrujący skuteczność fotokatalitycznego usuwania H2S z powietrza w obecności fotokatalizatora w porównaniu z efektem uzyskanym z zastosowaniem równoważnej ilości komercyjnego ditlenku tytanu w postaci proszku i waty kwarcowej bez naniesionego komercyjnego ditlenku tytanu, gdzie wykres A jest dla złoża składającego się z waty kwarcowej bez komercyjnego ditlenku tytanu, wykres B dla proszku komercyjnego ditlenku tytanu, wykres C dla złoża składającego się z waty kwarcowej z immobilizowanym komercyjnego ditlenkiem tytanu, będącego przedmiotem wynalazku. Fig. 2 przedstawia rozmieszczenie złoża w reaktorze, Fig. 3 i Fig. 4 przedstawiają złoże na fotografii SEM, uwidoczniając jak skupiska kryształów komercyjnego ditlenku tytanu są utrzymywane przez włókna kwarcowe tworząc w ten sposób strukturę przestrzenną.
P r z y k ł a d I
Do 100 ml wody destylowanej zawierającej 0,1 g waty kwarcowej, powoli wkraplano roztwór 10% wag. komercyjnego ditlenku tytanu P25 (Evonik (Niemcy)) w etanolu. Proces prowadzono w temperaturze pokojowej, a mieszaninę reakcyjną ciągle mieszano. Z otrzymanej zawiesiny waty kwarcowej i rozpuszczonego komercyjnego ditlenku tytanu P25 w etanolu usunięto składniki ciekłe, a następnie stały produkt poddano suszeniu przez 12 godz. w temperaturze 105°C w powietrzu atmosferycznym. Suchą watę kwarcową z naniesionym komercyjnym ditlenkiem tytanu P25 umieszczono w piecu rurowym, a przepłukano argonem i w atmosferze tego gazu (100 cm3/min) ogrzewano do 500°C. Zadaną temperaturę utrzymywano przez 3 godz.
Tak wykonane złoże 1 umieszczono w reaktorze rurowym - transparentna dla promieni UV rurka kwarcowa. Złoże 1 wypełnia przestrzeń reaktora jak to pokazano na Fig. 2. Tak przygotowany reaktor umieszczono współosiowo do trzech okrągłych lamp jarzeniowych emitujących promieniowanie UV.
P r z y k ł a d II
Złoże 1 wykonane jak w przykładzie I, przy czym komercyjny ditlenek tytanu P25 stanowi 5% wag. zawiesiny w etanolu.
P r z y k ł a d III
Złoże 1 wykonane jak w przykładzie I, przy czym komercyjny ditlenek tytanu P25 stanowi 2,5% wag. zawiesiny w etanolu.
P r z y k ł a d IV
Złoże 1 wykonane jak w przykładzie I, przy czym stosuje się jako alkanol-2-propanol.
PL 231 103 B1
P r z y k ł a d V
Złoże 1 wykonane jak w przykładzie IV, przy czym nie stosuje się przepłukiwania gazem inertnym. Wygrzewanie prowadzi się w temperaturze 500°C.
Claims (6)
- Zastrzeżenia patentowe1. Złoże do fotokatalitycznego usuwania siarkowodoru z powietrza zawierające ditlenek tytanu immobilizowany na wacie kwarcowej, znamienne tym, że ditlenek tytanu stanowi silnie zdyspergowany, amorficzny ditlenek tytanu w formie proszkowej.
- 2. Sposób wytwarzania złoża do fotokatalitycznego usuwania siarkowodoru z powietrza, zawierający ditlenek tytanu immobilizowany na wacie kwarcowej, polegający na dodawaniu do wodnej zawiesiny waty kwarcowej źródła tytanu, mieszaniu do otrzymania jednorodnej zawiesiny, suszeniu a następnie wygrzewaniu suchej waty kwarcowej z immobilizowanym ditlenkiem tytanu w atmosferze gazu inertnego, znamienny tym, że do wodnej zawiesiny waty kwarcowej dodaje się jednorodną zawiesinę 2,5-10% wagowych silnie zdyspergowanego, proszkowego, amorficznego ditlenku tytanu w alkanolu, przy czym wygrzewanie prowadzi się w temperaturze 500°C.
- 3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że jako alkanol stosuje się etanol lub 2-propanol.
- 4. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że suszeniu podaje się stały produkt po oddzieleniu składników ciekłych, przy czym suszy się w temperaturze powyżej temperatury wrzenia wody, korzystnie w 105°C.
- 5. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że przed wygrzewaniem suchą watę kwarcową z immobilizowanym dwutlenkiem tytanu przepłukuje się gazem inertnym.
- 6. Sposób według zastrz. 2 albo 5, znamienny tym, że jako gaz inertny stosuje się argon.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL409689A PL231103B1 (pl) | 2014-10-07 | 2014-10-07 | Złoże do fotokatalitycznego usuwania siarkowodoru z powietrza oraz sposób wytwarzania złoża do fotokatalitycznego usuwania siarkowodoru z powietrza |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL409689A PL231103B1 (pl) | 2014-10-07 | 2014-10-07 | Złoże do fotokatalitycznego usuwania siarkowodoru z powietrza oraz sposób wytwarzania złoża do fotokatalitycznego usuwania siarkowodoru z powietrza |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL409689A1 PL409689A1 (pl) | 2016-04-11 |
| PL231103B1 true PL231103B1 (pl) | 2019-01-31 |
Family
ID=55646113
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL409689A PL231103B1 (pl) | 2014-10-07 | 2014-10-07 | Złoże do fotokatalitycznego usuwania siarkowodoru z powietrza oraz sposób wytwarzania złoża do fotokatalitycznego usuwania siarkowodoru z powietrza |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL231103B1 (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4202082A1 (en) * | 2021-12-21 | 2023-06-28 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Gas diffusion layer |
-
2014
- 2014-10-07 PL PL409689A patent/PL231103B1/pl unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4202082A1 (en) * | 2021-12-21 | 2023-06-28 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Gas diffusion layer |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL409689A1 (pl) | 2016-04-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Shavisi et al. | Application of TiO2/perlite photocatalysis for degradation of ammonia in wastewater | |
| Bouarioua et al. | Photocatalytic activities of TiO2 layers immobilized on glass substrates by dip-coating technique toward the decolorization of methyl orange as a model organic pollutant | |
| Nickheslat et al. | Phenol photocatalytic degradation by advanced oxidation process under ultraviolet radiation using titanium dioxide | |
| Sampaio et al. | Ag-loaded ZnO materials for photocatalytic water treatment | |
| Zhang et al. | Preparation of photocatalytic TiO2 coatings of nanosized particles on activated carbon by AP-MOCVD | |
| Rimoldi et al. | Green and low cost tetracycline degradation processes by nanometric and immobilized TiO2 systems | |
| JP2636158B2 (ja) | 酸化チタン多孔質薄膜光触媒及びその製造方法 | |
| KR101083060B1 (ko) | 광촉매활성을 갖는 복합탄소나노섬유 제조방법, 그 방법으로 제조된 광촉매활성을 갖는 복합탄소나노섬유, 상기 복합탄소나노섬유를 포함하는 필터 및 상기 제조방법에 사용되는 열 안정성 광촉매 졸 용액 | |
| Wongcharoen et al. | Easy synthesis of TiO2 hollow fibers using kapok as a biotemplate for photocatalytic degradation of the herbicide paraquat | |
| Taranto et al. | Photocatalytic air purification: Comparative efficacy and pressure drop of a TiO2-coated thin mesh and a honeycomb monolith at high air velocities using a 0.4 m3 close-loop reactor | |
| JP2517874B2 (ja) | 酸化チタン薄膜光触媒の製造方法 | |
| JP2600103B2 (ja) | 光触媒フィルター及びその製造方法 | |
| García-Muñoz et al. | Photocatalytic degradation of phenol and isoproturon: Effect of adding an activated carbon to titania catalyst | |
| Mahboob et al. | Mesoporous LaVO4/MCM-48 nanocomposite with visible-light-driven photocatalytic degradation of phenol in wastewater | |
| Brancher et al. | Photocatalytic oxidation of H2S in the gas phase over TiO2-coated glass fiber filter | |
| Kim et al. | Application of a hybrid system comprising carbon-doped TiO2 film and a ceramic media-packed biofilter for enhanced removal of gaseous styrene | |
| IL121877A (en) | Photocatalysts for the degradation of organic pollutants | |
| Ho et al. | Enhanced photocatalytic activity of fish scale loaded TiO2 composites under solar light irradiation | |
| Mohamed et al. | Doping cadmium oxide into mesoporous zinc oxide matrix for enhanced removal/reduction of Hg (II) Ions | |
| KR100383035B1 (ko) | 광촉매 분해기를 이용한 수족관 정화장치 | |
| PL231103B1 (pl) | Złoże do fotokatalitycznego usuwania siarkowodoru z powietrza oraz sposób wytwarzania złoża do fotokatalitycznego usuwania siarkowodoru z powietrza | |
| Nasr-Esfahani et al. | Alumina/TiO 2/hydroxyapatite interface nanostructure composite filters as efficient photocatalysts for the purification of air | |
| Agustina et al. | Application of TiO2 nano particles photocatalyst to degrade synthetic dye wastewater under solar irradiation | |
| RU2482912C1 (ru) | Способ получения фильтрующе-сорбирующего материала с фотокаталитическими свойствами | |
| Fernandes et al. | MICROSCAFS® for minocycline elimination from water and real wastewater: Porosity and TiO2 nanoparticles effect |