PL209194B1 - Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania z zastosowaniem tej kompozycji oraz zestaw do farbowania - Google Patents
Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania z zastosowaniem tej kompozycji oraz zestaw do farbowaniaInfo
- Publication number
- PL209194B1 PL209194B1 PL387773A PL38777398A PL209194B1 PL 209194 B1 PL209194 B1 PL 209194B1 PL 387773 A PL387773 A PL 387773A PL 38777398 A PL38777398 A PL 38777398A PL 209194 B1 PL209194 B1 PL 209194B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- amino
- aminonitrobenzene
- hydroxyethyl
- alkyl
- composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/418—Amines containing nitro groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
- A61K8/492—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/496—Triazoles or their condensed derivatives, e.g. benzotriazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja do farbowania włókien keratynowych, a w szczególności włókien keratynowych ludzkich, takich jak włosy, zawierająca, w nośniku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni odpowiednio dobrany, i co najmniej jeden nitrobenzenowy barwnik bezpośredni, jak również sposób farbowania z zastosowaniem tej kompozycji.
Znane jest farbowanie włókien keratynowych, a w szczególności włosów ludzkich, przy użyciu kompozycji farbujących zawierających barwniki bezpośrednie, a w szczególności nitrobenzenowe barwniki bezpośrednie. Barwniki bezpośrednie mają jednakże tę wadę, że gdy wchodzą w skład kompozycji farbującej to otrzymane wybarwienia nie są dostatecznie trwałe, zwłaszcza względem szamponów.
Zgłaszający stwierdził, że przy łącznym zastosowaniu co najmniej jednego kationowego barwnika bezpośredniego odpowiednio dobranego i co najmniej jednego nitrobenzenowego barwnika bezpośredniego możliwe jest otrzymanie nowych kompozycji do farbowania dających wybarwienia intensywne, mało selektywne i o dobrej odporności na różne czynniki na jakie narażone są włosy.
Powyższe stwierdzenie stanowi podstawę niniejszego wynalazku.
Przedmiotem wynalazku jest przede wszystkim gotowa do użytku kompozycja do farbowania włókien keratynowych, a w szczególności włókien keratynowych ludzkich, takich jak włosy, znamienna tym, że, w nośniku odpowiednim do farbowania, zawiera:
- co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni, wybrany spośród związków o wzorze 3, w którym:
R13 oznacza atom wodoru, rodnik alkoksy C1-C4, atom chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor lub rodnik aminowy,
R14 oznacza atom wodoru, rodnik alkilowy C1-C4 lub z atomem węgla pierścienia benzenowego tworzy układ heterocykliczny ewentualnie zawierający tlen i/lub podstawiony jednym lub kilkoma ugrupowaniami alkilowymi C1-C4,
R15 oznacza atom wodoru lub chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor,
R16 i R17, identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru lub rodnik alkilowy C1-C4,
D1 i D2, identyczne lub różne, oznaczają atom azotu lub grupę -CH, m = 0 lub 1, przy czym jest oczywiste, że jeśli R13 oznacza ugrupowanie aminowe nie podstawione, wówczas D1 i D2 oznaczają jednocześnie grupę -CH i m = 0,
X- oznacza anion korzystnie wybrany spośród chlorku, metylosiarczanu i octanu,
E oznacza ugrupowanie wybrane spoś ród ugrupowań o wzorach 32 do 39, w których R' oznacza rodnik alkilowy C1-C4;
jeśli m = 0 i D1 oznacza atom azotu, wówczas E może również oznaczać ugrupowanie o wzorze 40, w którym R' oznacza rodnik alkilowy C1-C4,
- i co najmniej jeden nitrobenzenowy barwnik bezpoś redni.
Gotowa do użytku kompozycja farbująca według wynalazku daje wybarwienia intensywne, o czystej barwie, o mał ej selektywnoś ci i o znakomitej odporno ś ci zarówno na czynniki atmosferyczne takie jak światło i niepogoda, jak i na pocenie i różne zabiegi jakim mogą być poddawane włosy (mycie, ciągłe wykańczanie fryzury).
Przedmiotem wynalazku jest także sposób farbowania włókien keratynowych z zastosowaniem tej gotowej do użytku kompozycji farbującej.
Kationowe barwniki bezpośrednie o wzorze 3, które mogą być stosowane w gotowych do użytku kompozycjach farbujących według wynalazku, są związkami znanymi i zostały opisane na przykład w zgł oszeniach patentowych WO 95/01772, WO 95/15144 i EP-A-0 714 954.
Spośród kationowych barwników bezpośrednich o wzorze 3, które mogą być stosowane w gotowych do użytku kompozycjach farbujących według wynalazku, można w szczególności wymienić związki o wzorach 105 do 122.
Spośród związków o wzorach 105 do 122 szczególnie korzystne są związki o wzorach 108, 109 i 117.
Kationowy barwnik bezpośredni (kationowe barwniki bezpośrednie) stosowany (stosowane) według wynalazku stanowi (stanowią) korzystnie około 0,001-10% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej, a jeszcze korzystniej około 0,05-5% wagowych tej masy.
Nitrobenzenowy barwnik bezpośredni (nitrobenzenowe barwniki bezpośrednie), który (które) może (mogą) być stosowany (stosowane) w gotowych do użytku kompozycjach farbujących według wynalazku jest (są) korzystnie wybrany (wybrane) spośród związków o wzorze 5, w którym:
PL 209 194 B1
- R18 oznacza rodnik aminowy; rodnik aminowy mono- lub dipodstawiony rodnikiem alkilowym C1-C4, monohydroksyalkilowym C1-C4, polihydroksyalkilowym C2-C4, aminoalkilowym C1-C4, monoalkilo(C1-C4)aminoalkilowym C1-C4, dialkilo (C1-C4) aminoalkilowym C1-C4, ureidoalkilowym C1-C4, arylowym, arylowym, którego pierścień arylowy jest podstawiony jednym lub kilkoma rodnikami hydroksylowymi, karboksylowymi, aminowymi lub dialkilo(C1-C4)aminowymi,
- R19 oznacza atom wodoru; rodnik aminowy; hydroksylowy, alkilowy C1-C4; alkoksylowy C1-C4; monohydroksyalkilowy C1-C4; polihydroksyalkilowy C2-C4; monohydroksyalkoksylowy C1-C4; polihydroksyalkoksylowy C2-C4; aminoalkoksylowy C1-C4; rodnik aminowy mono- lub dipodstawiony rodnikiem alkilowym C1-C4, monohydroksyalkilowym C1-C4, polihydroksyalkilowym C2-C4, aminoalkilowym C1-C4, monoalkilo(C1-C4)aminoalkilowym C1-C4, dialkilo(C1-C4)aminoalkilowym C1-C4, ureidoalkilowym C1-C4, arylowym, arylowym którego pierścień arylowy jest podstawiony jednym lub kilkoma rodnikami hydroksylowymi, karboksylowymi, aminowymi lub dialkilo(C1-C4)aminowymi;
- R20 oznacza atom wodoru lub chlorowca, rodnik alkilowy C1-C4 lub grupę nitrową.
Spośród nitrobenzenowych barwników o wzorze 5 można w szczególności wymienić:
- 2-amino-4-metylo-5-N-( β -hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 4-N-(e-ureidoetylo)aminonitrobenzen,
- 4-(N-etylo-N-e-hydroksyetylo)amino-1-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-metylonitrobenzen,
- 5-chloro-3-N-(etylo)amino-4-hydroksynitrobenzen,
- 5-amino-3-chloro-4-hydroksynitrobenzen,
- 2-N-(Y-hydroksypropylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 5-hydroksy-2-N-(Y-hydroksypropylo)aminonitrobenzen,
- 1,3-bis-(e-hydroksyetylo)amino-4-chloro-6-nitrobenzen,
- 2,4-diaminonitrobenzen,
- 3,4-diaminonitrobenzen,
- 2,5-diaminonitrobenzen,
- 3-amino-4-hydroksynitrobenzen,
- 4-amino-3-hydroksynitrobenzen,
- 5-amino-2-hydroksynitrobenzen,
- 2-amino-5-hydroksynitrobenzen,
- 4-amino-3-hydroksynitrobenzen,
- 5-amino-2-hydroksynitrobenzen,
- 2-amino-3-hydroksynitrobenzen,
- 2-amino-5-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2,5-N,N'-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-amino-5-N-(metylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(metylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(metylo)amino-5-(N-metylo-N-e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2,5-N,N'-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-hydroksynitrobenzen,
- 3-metoksy-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(metylo)amino-4-e-hydroksyetyloksynitrobenzen,
- 2-amino-3-metylonitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-aminonitrobenzen,
- 2-amino-4-chloro-5-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-amino-4-metylo-5-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-amino-4-metylo-5-N-(metylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-metoksynitrobenzen,
- 2-amino-5-e-hydroksyetyloksynitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 3-amino-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 3-e-hydroksyetyloksy-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(metylo)amino-4-e,Y-dihydroksypropyloksynitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-e-hydroksyetyloksynitrobenzen,
PL 209 194 B1
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-e,Y-dihydroksypropyloksynitrobenzen,
- 2-hydroksy-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(metylo)amino-4-metylo-5-aminonitrobenzen,
- 2-amino-4-izopropylo-5-N-(metylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(metylo)amino-5-(N-metylo-N-e,Y-dihydroksypropylo)aminonitrobenzen,
- 3-N-(e-hydroksyetylo)amino-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-amino-4-metylo-5-N-(e,Y-dihydroksypropylo)aminonitrobenzen,
- 2-amino-4-metylo-5-hydroksynitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-amino-5-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-5-metoksynitrobenzen,
- 2-N-(metylo)amino-5-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-4-N,N-(dimetylo)aminonitrobenzen,
- 3-amino-4-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzen,
- 2-amino-4-metylo-5-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 3-e-aminoetyloksy-4-aminonitrobenzen,
- 2-N-(metylo)amino-5-(N-i>-amino-n-butylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(Y-amino-n-propylo)amino-5-N,N-(dimetylo)aminonitrobenzen,
- 3-metoksy-4-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-5-aminonitrobenzen,
- 2-amino-4-chloro-5-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-4-metoksynitrobenzen,
- 2-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-5-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-4-e-hydroksyetyloksynitrobenzen,
- 3-e-hydroksyetyloksy-4-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzen,
- 2-amino-5-aminoetyloksynitrobenzen,
- 3-hydroksy-4-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-5-e-hydroksyetyloksynitrobenzen,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-4-hydroksynitrobenzen,
- 2-[2-hydroksy-3-N-(e-hydroksyetylo)amino-6-nitro]benzyloksy]etyloamina, i
- 2-[2-hydroksy-3-N-(e-hydroksypropylo)amino-6-nitro]benzyloksy]etyloamina.
Spośród nitrowych barwników benzenowych o wzorze 5 preferowane są szczególnie:
- 2-amino-4-metylo-5-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 4-N-(e-ureidoetylo)aminonitrobenzen,
- 4-(N-etylo-N-e-hydroksyetylo)amino-1-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-metylonitrobenzen,
- 5-chloro-3-N-(etylo)amino-4-hydroksynitrobenzen,
- 5-amino-3-chloro-4-hydroksynitrobenzen,
- 2-N-(Y-hydroksypropylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 5-hydroksy-2-N-(Y-hydroksypropylo)aminonitrobenzen,
- 1,3-bis-(e-hydroksyetylo)amino-4-chloro-6-nitrobenzen,
- 3,4-diaminonitrobenzen,
- 2-amino-5-hydroksynitrobenzen,
- 2-amino-3-hydroksynitrobenzen,
- 2-amino-5-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-hydroksynitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-4-metoksynitrobenzen, i
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-5-e-hydroksyetyloksynitrobenzen.
Nitrobenzenowy barwnik (nitrobenzenowe barwniki) stanowi (stanowią) korzystnie około 0,0005-15% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej według wynalazku, a jeszcze korzystniej około 0,005-10% wagowych tej masy.
PL 209 194 B1
Gotowa do użytku kompozycja farbująca według wynalazku może ponadto zawierać jedną lub kilka zasad utlenialnych i/lub jeden lub kilka czynników sprzęgających. Zasady utlenialne mogą być zwłaszcza wybrane spośród para-fenylenodiamin, para-aminofenoli, orto-fenylenodiamin i zasad heterocyklicznych, takich jak na przykład pochodne pirydyny, pochodne pirymidyny, pochodne pirazolu i pochodne pirazolopirymidyny. Czynniki sprzę gają ce mogą zwł aszcza być wybrane spoś ród metafenylenodiamin, meta-aminofenoli, meta-difenoli, czynników sprzęgających heterocyklicznych, takich jak na przykład pochodne indolu, pochodne indoliny, pochodne benzimidazolu, pochodne benzomorfoliny, pochodne sezamolu, pochodne pirydyny, pirymidyny i pirazolu, oraz ich soli addycyjnych z kwasem.
Jeśli jest (są) obecna (obecne) zasada utlenialna (zasady utlenialne) to stanowi (stanowią) korzystnie około 0,0005-12% wagowych całkowitej masy kompozycji farbującej według wynalazku, a jeszcze korzystniej około 0,005-8% wagowych tej masy.
Jeśli jest (są) obecny (obecne) czynnik sprzęgający (czynniki sprzęgające) to stanowi (stanowią) korzystnie około 0,0001-10% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej według wynalazku, a jeszcze korzystniej około 0,005-5% wagowych tej masy.
Na ogół sole addycyjne z kwasem, które nadają się do stosowania w ramach kompozycji farbującej według wynalazku (zasady utlenialne i czynniki sprzęgające) są wybrane zwłaszcza spośród chlorowodorków, bromowodorków, siarczanów, winianów, mleczanów i octanów.
Gdy stosuje się jedną lub kilka zasad utlenialnych i/lub jeden lub kilka czynników sprzęgających, wówczas gotowa do użytku kompozycja farbująca może ponadto zawierać co najmniej jeden czynnik utleniający wybrany spośród nadtlenku wodoru, nadtlenku mocznika, bromianów metali alkalicznych, nadsoli takich jak nadborany i nadsiarczany, oraz enzymów takich jak peroksydazy i dwuelektronowe oksydoreduktazy.
Spośród dwuelektronowych oksydoreduktaz, które mogą być stosowane jako czynnik utleniający w gotowej do użytku kompozycji farbującej według wynalazku, można w szczególności wymienić oksydazy piranozowe, oksydazy glukozowe, oksydazy glicerolowe, oksydazy mleczanowe, oksydazy pirogronianowe i urykazy.
Według wynalazku szczególnie korzystne jest stosowanie urykaz pochodzenia zwierzęcego, mikrobiologicznego lub biotechnologicznego.
Jako przykład można zwłaszcza wymienić urykazę pochodzącą z wątroby dzika, urykazę z Arthrobacter globiformis, jak również urykazę z Aspergillus flavus.
Dwuelektronowa oksydoreduktaza (dwuelektronowe oksydoreduktazy) może (mogą) być stosowana (stosowane) w czystej postaci krystalicznej lub w formie rozcieńczonej w obojętnym dla danej dwuelektronowej oksydoreduktazy rozcieńczalniku.
Gdy jest (są) stosowana (stosowane) dwuelektronowa oksydoreduktaza (dwuelektronowe oksydoreduktazy) to stanowi (stanowią) korzystnie około 0,01-20% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej, a jeszcze korzystniej około 0,1-5% wagowych tej masy.
Gdy stosowany jest enzym typu dwuelektronowej oksydoreduktazy według wynalazku, to gotowa do użytku kompozycja farbująca może ponadto zawierać jeden lub kilka donorów dla tego enzymu.
Donory, według wynalazku, oznaczają różne substraty uczestniczące w działaniu dwuelektronowej oksydoreduktazy (dwuelektronowych oksydoreduktaz).
Rodzaj użytego donora (lub substratu) może być różny i zależy od rodzaju zastosowanej dwuelektronowej oksydoreduktazy. Na przykład, donorem dla oksydaz piranozowych może być D-glukoza, L-sorboza i D-ksyloza; donorem dla oksydaz glukozowych może być D-glukoza; donorem dla oksydaz glicerolowych może być gliceryna i dihydroksyaceton; donorem dla oksydaz mleczanowych może być kwas mlekowy i jego sole; donorem dla oksydaz pirogronianowych może być kwas pirogronowy i jego sole; wreszcie donorem dla urykaz może być kwas moczowy i jego sole.
Jeśli jest (są) stosowany (stosowane) donor (donory) czyli substrat(y), to korzystnie stanowi (stanowią) około 0,01-20% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji barwiącej według wynalazku, a jeszcze korzystniej około 0,1-5% tej masy.
Środowisko odpowiednie do farbowania (czyli nośnik) gotowej do użytku kompozycji farbującej według wynalazku stanowi na ogół woda lub mieszanina wody i co najmniej jednego rozpuszczalnika organicznego dla rozpuszczenia związków niedostatecznie dobrze rozpuszczalnych w wodzie. Przykładowo, rozpuszczalnikiem organicznym mogą być alkanole C1-C4, takie jak etanol i izopropanol, jak również alkohole aromatyczne, jak alkohol benzylowy lub fenoksyetanol, produkty analogiczne oraz ich mieszaniny.
PL 209 194 B1
Wartość pH gotowej do użytku kompozycji farbującej według wynalazku jest na ogół zawarta między około 5 a 11, korzystnie między około 6,5 a 10. Może być ona doprowadzona do wartości pożądanej przy pomocy czynników zakwaszających lub alkalizujących zwyczajowo stosowanych w farbowaniu włókien keratynowych.
Spośród czynników zakwaszających wymienić można przykładowo kwasy mineralne lub organiczne, jak kwas chlorowodorowy, kwas ortofosforowy, kwas siarkowy, kwasy karboksylowe, jak kwas octowy, kwas winowy, kwas cytrynowy, kwas mlekowy, kwasy sulfonowe.
Spośród czynników alkalizujących można wymienić przykładowo amoniak, zasadowe węglany, alkanoloaminy, takie jak mono-, di- i trietanoloaminy, 2-metylo-2-amino-1-propanol, a także ich pochodne, wodorotlenki sodu lub potasu i związki o wzorze 6, w którym W jest resztą propylenową ewentualnie podstawioną grupą hydroksylową lub rodnikiem alkilowym C1-C4; R21, R22, R23 i R24 identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru, rodnik alkilowy C1-C4 lub hydroksyalkiIowy C1-C4.
Gotowa do użytku kompozycja farbująca według wynalazku może również zawierać rozmaite dodatki używane w klasycznych kompozycjach do farbowania włosów, takie jak na przykład antyutleniacze, czynniki penetrujące, maskujące, zapachowe, buforowe, czynniki dyspergujące, czynniki filmotwórcze, konserwanty, czynniki kryjące.
Jest oczywiste, że ewentualny związek lub związki uzupełniające powinny być przez znawców tej dziedziny tak dobrane, żeby korzystne właściwości związane z istotą gotowej do użytku kompozycji farbującej według wynalazku nie uległy pogorszeniu lub nie uległy istotnemu pogorszeniu z powodu tego lub tych dodatków.
Gotowa do użytku kompozycja farbująca według wynalazku może występować pod różnymi postaciami, takimi jak płyny, kremy, żele, ewentualnie pod ciśnieniem, lub w dowolnej postaci odpowiedniej do farbowania włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów ludzkich.
Jeśli gotowa do użytku kompozycja farbująca według wynalazku zawiera co najmniej jedną zasadę utlenialna i/lub co najmniej jeden czynnik sprzęgający i co najmniej jeden czynnik utleniający, to powinna być wolna od gazowego tlenu, aby uniknąć przedwczesnego utlenienia barwnika lub barwników utlenialnych.
Przedmiotem wynalazku jest również sposób farbowania włókien keratynowych, a w szczególności włókien keratynowych ludzkich, takich jak włosy, z zastosowaniem gotowej do użytku kompozycji farbującej takiej jak została zdefiniowana powyżej.
Według tego sposobu, co najmniej jedną gotową do użytku kompozycję farbującą, taką jak została zdefiniowana poprzednio, nakłada się na włókna, na okres czasu wystarczający do uzyskania pożądanego wybarwienia, potem spłukuje się, ewentualnie myje szamponem, ponownie płucze i suszy.
Czas niezbędny do uzyskania wybarwienia włókien keratynowych wynosi zasadniczo 3-60 minut, a dokładniej 5-40 minut.
W jednym z przykł adów realizacji farbowania wed ł ug wynalazku, i gdy kompozycja wedł ug wynalazku zawiera co najmniej jedną zasadę utlenialną i/lub co najmniej jeden czynnik sprzęgający, farbowanie obejmuje etap wstępny polegający na oddzielnym przechowywaniu, z jednej strony, kompozycji (A) zawierającej, w nośniku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni taki jak zdefiniowany poprzednio, co najmniej jeden nitrobenzenowy barwnik bezpośredni benzenowy i co najmniej jedną zasadę utlenialną i/lub co najmniej jeden czynnik sprzęgający, a z drugiej strony, kompozycji (B) zawierającej, w nośniku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden czynnik utleniający, a następnie w momencie użycia, miesza się ze sobą te kompozycje przed nałożeniem mieszaniny na włókna keratynowe.
Przedmiotem wynalazku jest także zestaw do farbowania lub każdy dowolny system przechowywania o kilku przegródkach, w którym kompozycja (A), taka jak zdefiniowana powyżej, znajduje się w pierwszej przegródce a kompozycja (B), taka jak zdefiniowana powyżej, znajduje się w drugiej przegródce. Zestawy takie mogą być wyposażone w środki pozwalające na aplikowanie żądanej mieszaniny na włosy, takie jakie są w urządzeniach przedstawionych w opisie patentowym FR-2 586 913 autorstwa Zgłaszającego.
Claims (26)
1. Gotowa do użytku kompozycja do farbowania włókien keratynowych, a w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, zawierająca składniki aktywne w nośniku odpowiednim do farbowania, znamienna tym, że zawiera:
- co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni, wybrany spośród związków o wzorze 3, w którym:
- R13 oznacza atom wodoru, rodnik alkoksy C1-C4, atom chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor lub rodnik aminowy,
- R14 oznacza atom wodoru, rodnik alkilowy C1-C4 lub z atomem węgla pierścienia benzenowego tworzy układ heterocykliczny ewentualnie zawierający tlen i/lub podstawiony jednym lub kilkoma ugrupowaniami alkilowymi C1-C4,
- R15 oznacza atom wodoru lub chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor,
- R16 i R17, identyczne lub ró ż ne, oznaczają atom wodoru lub rodnik alkilowy C1-C4,
- D1 i D2, identyczne lub róż ne, oznaczają atom azotu lub grupę -CH,
- m = 0 lub 1, przy czym jest oczywiste, że jeśli R13 oznacza ugrupowanie aminowe nie podstawione, wówczas D1 i D2 oznaczają jednocześnie grupę -CH i m = 0,
- X- oznacza anion korzystnie wybrany spoś ród chlorku, metylosiarczanu i octanu,
- E oznacza ugrupowanie wybrane spośród ugrupowań o wzorach 32 do 39, w których R' oznacza rodnik alkilowy C1-C4;
jeśli m = 0 i D1 oznacza atom azotu, wówczas E może również oznaczać ugrupowanie o wzorze 40, w którym R' oznacza rodnik alkilowy C1-C4,
- i co najmniej jeden nitrobenzenowy barwnik bezpoś redni.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że kationowe barwniki bezpośrednie o wzorze 3 są wybrane spośród związków o wzorach 105 do 122.
3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że kationowy barwnik bezpośredni (kationowe barwniki bezpośrednie) stanowi (stanowią) 0,001-10% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej.
4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że kationowy barwnik bezpośredni (kationowe barwniki bezpośrednie) stanowi (stanowią) 0,05-5% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej.
5. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-4, znamienna tym, że nitrobenzenowy barwnik bezpośredni (nitrobenzenowe barwniki bezpośrednie) jest (są) wybrany (wybrane) spośród związków o wzorze 5, w którym:
- R18 oznacza rodnik aminowy; rodnik aminowy mono- lub dipodstawiony rodnikiem alkilowym C1-C4, monohydroksyalkilowym C1-C4, polihydroksyalkilowym C2-C4, aminoalkilowym C1-C4, monoalkilo(C1-C4)aminoalkilowym C1-C4, dialkilo (C1-C4) aminoalkilowym C1-C4, ureidoalkilowym C1-C4, arylowym, arylowym, którego pierścień arylowy jest podstawiony jednym lub kilkoma rodnikami hydroksylowymi, karboksylowymi, aminowymi lub dialkilo(C1-C4)aminowymi,
- R19 oznacza atom wodoru; rodnik aminowy; hydroksylowy, alkilowy C1-C4; alkoksylowy C1-C4; monohydroksyalkilowy C1-C4; polihydroksyalkilowy C2-C4; monohydroksyalkoksylowy C1-C4; polihydroksyalkoksylowy C2-C4; amlnoalkoksylowy C1-C4; rodnik aminowy mono- lub dipodstawiony rodnikiem alkilowym C1-C4, monohydroksyalkilowym C1-C4, polihydroksyalkilowym C2-C4, aminoalkilowym C1-C4, monoalkilo(C1-C4)aminoalkilowym C1-C4, dialkilo(C1-C4)aminoalkilowym C1-C4, ureidoalkilowym C1-C4, arylowym, arylowym którego pierścień arylowy jest podstawiony jednym lub kilkoma rodnikami hydroksylowymi, karboksylowymi, aminowymi lub dialkilo(C1-C4)aminowymi;
- R20 oznacza atom wodoru lub chlorowca, rodnik alkilowy C1-C4 lub grupę nitrową.
6. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że nitrobenzenowe barwniki o wzorze 5 są wybrane spośród:
- 2-amino-4-metylo-5-N-( β -hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 4-N-(e-ureidoetylo)aminonitrobenzenu,
- 4-(N-etylo-N-e-hydroksyetylo)amino-1-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-metylonltrobenzenu,
- 5-chloro-3-N-(etylo)amino-4-hydroksynitrobenzenu,
- 5-amino-3-chloro-4-hydroksynitrobenzenu,
PL 209 194 B1
- 2-N-(Y-hydroksypropylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 5-hydroksy-2-N-(Y-hydroksypropylo)aminonitrobenzenu,
- 1,3-bis-(e-hydroksyetylo)amino-4-chloro-6-nitrobenzenu,
- 2,4-diaminonitrobenzenu,
- 3,4-diaminonitrobenzenu,
- 2,5-diaminonitrobenzenu,
- 3-amino-4-hydroksynitrobenzenu,
- 4-amino-3-hydroksynitrobenzenu,
- 5-amino-2-hydroksynitrobenzenu,
- 2-amino-5-hydroksynitrobenzenu,
- 4-amino-3-hydroksynitrobenzenu,
- 5-amino-2-hydroksynitrobenzenu,
- 2-amino-3-hydroksynitrobenzenu,
- 2-amino-5-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2,5-N,N'-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-amino-5-N-(metylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(metylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(metylo)amino-5-(N-metylo-N-e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2,5-N,N'-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-hydroksynitrobenzenu,
- 3-metoksy-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(metylo)amino-4-e-hydroksyetyloksynitrobenzenu,
- 2-amino-3-metylonitrobenzenu,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-aminonitrobenzenu,
- 2-amino-4-chloro-5-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-amino-4-metylo-5-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-amino-4-metylo-5-N-(metylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-metoksynitrobenzenu,
- 2-amino-5-e-hydroksyetyloksynitrobenzenu,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 3-amino-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 3-e-hydroksyetyloksy-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(metylo)amino-4-e,Y-dihydroksypropyloksynitrobenzenu,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-e-hydroksyetyloksynitrobenzenu,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-e,Y-dihydroksypropyloksynitrobenzenu,
- 2-hydroksy-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(metylo)amino-4-metylo-5-aminonitrobenzenu,
- 2-amino-4-izopropylo-5-N-(metylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(metylo)amino-5-(N-metylo-N-e,Y-dihydroksypropylo)aminonitrobenzenu,
- 3-N-(e-hydroksyetylo)amino-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-amino-4-metylo-5-N-(e,Y-dihydroksypropylo)aminonitrobenzenu,
- 2-amino-4-metylo-5-hydroksynitrobenzenu,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-amino-5-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-5-metoksynitrobenzenu,
- 2-N-(metylo)amino-5-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-4-N,N-(dimetylo)aminonitrobenzenu,
- 3-amino-4-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-amino-4-metylo-5-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 3-e-aminoetyloksy-4-aminonitrobenzenu,
- 2-N-(metylo)amino-5-(N-i>-amino-n-butylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(Y-amino-n-propylo)amino-5-N,N-(dimetylo)aminonitrobenzenu,
- 3-metoksy-4-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzenu,
PL 209 194 B1
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-5-aminonitrobenzenu,
- 2-amino-4-chloro-5-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-4-metoksynitrobenzenu,
- 2-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(e-amnioetylo)amino-5-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-4-e-hydroksyetyloksynitrobenzenu,
- 3-e-hydroksyetyloksy-4-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-amino-5-aminoetyloksynitrobenzenu,
- 3-hydroksy-4-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-5-e-hydroksyetyloksynitrobenzenu,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-4-hydroksynitrobenzenu,
- 2-{2-hydroksy-3-N-(e-hydroksyetylo)amino-6-nitro}benzyloksy]etyloaminy, i
- 2-{2-hydroksy-3-N-(e-hydroksypropylo)amino-6-nitro}benzyloksy]etyloaminy.
7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że nitrobenzenowe barwniki o wzorze 5 są wybrane spośród:
- 2-amino-4-metylo-5-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 4-N-(e-ureidoetylo)aminonitrobenzenu,
- 4-(N-etylo-N-e-hydroksyetylo)amino-1-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-metylonitrobenzenu,
- 5-chloro-3-N-(etylo)amino-4-hydroksynitrobenzenu,
- 5-amino-3-chloro-4-hydroksynitrobenzenu,
- 2-N-(Y-hydroksypropylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 5-hydroksy-2-N-(Y-hydroksypropylo)aminonitrobenzenu,
- 1,3-bis-(e-hydroksyetylo)amino-4-chloro-6-nitrobenzenu,
- 3,4-diaminonitrobenzenu,
- 2-amino-5-hydroksynitrobenzenu,
- 2-amino-3-hydroksynitrobenzenu,
- 2-amino-5-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-hydroksynitrobenzenu,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-aminonitrobenzenu,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-4-metoksynitrobenzenu, i
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-5-e-hydroksyetyloksynitrobenzenu.
8. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-7, znamienna tym, że nitrobenzenowy barwnik (nitrobenzenowe barwniki) stanowi (stanowią) 0,0005-15% wagowych gotowej do użytku kompozycji farbującej.
9. Kompozycja według zastrz. 8, znamienna tym, że nitrobenzenowy barwnik (nitrobenzenowe barwniki) stanowi (stanowią) 0,005-10% wagowych gotowej do użytku kompozycji farbującej.
10. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-9, znamienna tym, że zawiera jedną lub kilka zasad utlenialnych wybranych spośród para-fenylenodiamin, para-aminofenoli, orto-fenylenodiamin i zasad heterocyklicznych i/lub jeden lub kilka czynników sprzęgających wybranych spośród meta-fenylenodiamin, meta-aminofenoli, meta-difenoli, czynników sprzęgających heterocyklicznych, takich jak na przykład pochodne indolu, pochodne indoliny, pochodne benzimidazolu, pochodne benzomorfoliny, pochodne sezamolu, pochodne pirydyny, pirymidyny i pirazolu, oraz ich soli addycyjnych z kwasem.
11. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że zasada utlenialna (zasady utlenialne) stanowi (stanowią) 0,0005-12% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej i że czynnik sprzęgający (czynniki sprzęgające) stanowi (stanowią) 0,0001-10% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej.
12. Kompozycja według zastrz. 11, znamienna tym, że zasada utlenialna (zasady utlenialne) stanowi (stanowią) 0,005-8% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej i że czynnik sprzęgający (czynniki sprzęgające) stanowi (stanowią) 0,005-5% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej.
13. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 10-12, znamienna tym, że sole addycyjne z kwasem są wybrane spośród chlorowodorków, bromowodorków, siarczanów, winianów, mleczanów i octanów.
PL 209 194 B1
14. Kompozycja według któregokołwiek z zastrz. 10-13, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden czynnik utleniający.
15. Kompozycja według zastrz. 14, znamienna tym, że czynnik utleniający jest wybrany spośród nadtlenku wodoru, nadtlenku mocznika, bromianów metali alkalicznych, nadsoli takich jak nadborany i nadsiarczany, oraz enzymów.
16. Kompozycja według zastrz. 15, znamienna tym, że enzymy są wybrane spośród peroksydaz i dwuelektronowych oksydoreduktaz.
17. Kompozycja według zastrz. 16, znamienna tym, że dwuelektronowe oksydoreduktazy są wybrane spośród oksydaz piranozowych, oksydaz glukozowych, oksydaz glicerolowych, oksydaz mleczanowych, oksydaz pirogronianowych i urykaz.
18. Kompozycja według zastrz. 16 albo 17, znamienna tym, że dwuelektronowa oksydoreduktaza jest wybrana spośród urykaz pochodzenia zwierzęcego, mikrobiologicznego lub biotechnologicznego.
19. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 16-18, znamienna tym, że dwuelektronowa oksydoreduktaza (dwuelektronowe oksydoreduktazy) stanowi (stanowią) 0,01-20% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej.
20. Kompozycja według zastrz. 19, znamienna tym, że dwuelektronowa oksydoreduktaza (dwuelektronowe oksydoreduktazy) stanowi (stanowią) 0,1-5% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej.
21. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 18-20, znamienna tym, że zawiera donor (lub substrat) dla dwuelektronowej oksydoreduktazy wybrany spośród kwasu moczowego i jego soli.
22. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-21, znamienna tym, że nośnik odpowiedni do farbowania stanowi woda lub mieszanina wody i co najmniej jednego rozpuszczalnika organicznego.
23. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-22, znamienna tym, że jej pH jest zawarte między 5 a 11.
24. Sposób farbowania włókien keratynowych, a w szczególności włókien keratynowych ludzkich, takich jak włosy, znamienny tym, że co najmniej jedną gotową do użytku kompozycję farbującą zdefiniowaną w zastrzeżeniach 1-23, nakłada się na wspomniane włókna, na okres czasu wystarczający do uzyskania pożądanego wybarwienia.
25. Sposób farbowania według zastrz. 24, znamienny tym, że obejmuje etap wstępny polegający na oddzielnym przechowywaniu, z jednej strony, kompozycji (A) zawierającej, w nośniku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni zdefiniowany w zastrzeżeniach 1-4, co najmniej jeden nitrowy barwnik bezpośredni benzenowy i co najmniej jedną zasadę utlenialną i/lub co najmniej jeden czynnik sprzęgający, a z drugiej strony, kompozycji (B) zawierającej, w noś niku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden czynnik utleniają cy, a nastę pnie w momencie użycia, miesza się ze sobą te kompozycje przed nałożeniem mieszaniny na włókna keratynowe.
26. Zestaw do farbowania, znamienny tym, że kompozycja (A) zawierająca, w nośniku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni, taki jak określono w zastrzeżeniach 1-4, co najmniej jeden nitrobenzenowy barwnik bezpośredni i co najmniej jedną zasadę utlenialną i/lub co najmniej jeden czynnik sprzęgający znajduje się w pierwszej przegródce, a kompozycja (B) zawierająca, w nośniku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden czynnik utleniający, znajduje się w drugiej przegródce.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9713240 | 1997-10-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL209194B1 true PL209194B1 (pl) | 2011-08-31 |
Family
ID=9512520
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL334229A PL204979B1 (pl) | 1997-10-22 | 1998-10-07 | Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania oraz zestaw do farbowania z wykorzystaniem tej kompozycji |
| PL387773A PL209194B1 (pl) | 1997-10-22 | 1998-10-07 | Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania z zastosowaniem tej kompozycji oraz zestaw do farbowania |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL334229A PL204979B1 (pl) | 1997-10-22 | 1998-10-07 | Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania oraz zestaw do farbowania z wykorzystaniem tej kompozycji |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6712861B2 (pl) |
| EP (2) | EP0999823B2 (pl) |
| JP (1) | JP3609428B2 (pl) |
| KR (1) | KR100336679B1 (pl) |
| CN (1) | CN1202801C (pl) |
| AR (1) | AR016964A1 (pl) |
| AT (2) | ATE363887T2 (pl) |
| AU (1) | AU730009B2 (pl) |
| BR (1) | BRPI9806716B1 (pl) |
| CA (1) | CA2275938C (pl) |
| DE (2) | DE69837895T3 (pl) |
| DK (2) | DK0999823T3 (pl) |
| ES (2) | ES2287663T5 (pl) |
| HU (1) | HUP0001439A3 (pl) |
| NO (2) | NO319717B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ336320A (pl) |
| PL (2) | PL204979B1 (pl) |
| PT (2) | PT1437123E (pl) |
| RU (1) | RU2168328C2 (pl) |
| WO (1) | WO1999020235A1 (pl) |
Families Citing this family (51)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2780881B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2780882B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2780883B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2782450B1 (fr) * | 1998-08-19 | 2004-08-27 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent tensio-actif anionique |
| FR2782451B1 (fr) | 1998-08-19 | 2004-04-09 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un sel d'ammonium quaternaire |
| FR2782452B1 (fr) * | 1998-08-24 | 2001-11-16 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent teniso-actif non-ionique |
| FR2783416B1 (fr) * | 1998-08-26 | 2002-05-03 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et une silicone |
| US6547834B1 (en) * | 2000-03-17 | 2003-04-15 | Kao Corporation | Hair dye composition |
| FR2807650B1 (fr) * | 2000-04-18 | 2002-05-24 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant 1-(4-aminophenyl)-pyrrolidine et un colorant direct particulier |
| FR2825624B1 (fr) | 2001-06-12 | 2005-06-03 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques humaines avec des colorants directs et des composes dicationiques |
| FR2830189B1 (fr) * | 2001-09-28 | 2004-10-01 | Oreal | Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines |
| ES2435511T3 (es) | 2002-01-15 | 2013-12-20 | Basf Se | Colorantes catiónicos de color amarillo para coloración de material orgánico |
| WO2004043417A2 (en) * | 2002-11-14 | 2004-05-27 | L'oreal | Composition for dyeing keratin fibres containing a dye precursor and an enzyme with nitroreductase activity |
| FR2847161B1 (fr) * | 2002-11-14 | 2005-01-07 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques contenant un precurseur de colorant et une enzyme a activite nitroreductase et procede mettant en oeuvre cette composition |
| US7261744B2 (en) * | 2002-12-24 | 2007-08-28 | L'oreal S.A. | Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener |
| ATE454926T1 (de) * | 2003-03-18 | 2010-01-15 | Basf Se | Kationische dimere farbstoffe |
| FR2853239B1 (fr) † | 2003-04-01 | 2010-01-29 | Oreal | Utilisation de compositions comprenant un colorant fluorescent et un tensioactif amphotere ou non ionique particuliers pour colorer avec un effet eclaircissant des matieres keratiniques humaines |
| US7150764B2 (en) * | 2003-04-01 | 2006-12-19 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing a human keratin material, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble conditioning agent, process thereof, use thereof, and devices thereof |
| FR2853237B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2006-07-14 | Oreal | Procede de coloration avec effet eclaircissant de fibres keratiniques humaines ayant subi une deformation permanente, au moyen d'une composition comprenant un colorant fluorescent |
| US7195650B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Process for dyeing, with a lightening effect, human keratin fibers that have been permanently reshaped, using at least one composition comprising at least one fluorescent dye |
| US7208018B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-24 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof |
| US7186278B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-06 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor |
| US7198650B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-03 | L'oreal S.A. | Method of dyeing human keratin materials with a lightening effect with compositions comprising at least one fluorescent dye and at least one amphoteric or nonionic surfactant, composition thereof, process thereof, and device therefor |
| US7195651B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one cationic polymer, and a dyeing process therefor |
| FR2853228B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2006-07-14 | Oreal | Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant fluorescent et un agent conditionneur insoluble, procede et utilisation |
| FR2853235B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2008-10-03 | Oreal | Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant fluorescent et un compose particulier a fonction acide, procede et utilisation |
| US7204860B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-17 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof |
| US7147673B2 (en) | 2003-04-01 | 2006-12-12 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble polyorganosiloxane conditioning polymer, process therefor and use thereof |
| US7250064B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-07-31 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof |
| US7736631B2 (en) * | 2003-04-01 | 2010-06-15 | L'oreal S.A. | Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing |
| US7192454B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-20 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising a fluorescent dye and a particular sequestering agent, process therefor and use thereof |
| US7300471B2 (en) * | 2004-02-27 | 2007-11-27 | L'oreal S.A. | Composition comprising at least one mixed dye based on at least one chromophore of azo or tri(hetero) arylmethane type, dyeing process and mixed dyes. |
| EP2075036B1 (en) | 2004-04-08 | 2013-11-06 | Basf Se | Composition for dyeing keratin containing fibres comprising disulfide dyes and method |
| US20060191079A1 (en) * | 2004-12-03 | 2006-08-31 | Sylvain Kravtchenko | Composition for bleaching and simultaneously dyeing keratin fibers, comprising quinoline or a quinoline derivative |
| US7452386B2 (en) | 2004-12-03 | 2008-11-18 | L'oreal S.A. | Composition for bleaching and simultaneously dyeing keratin fibers, comprising meta-substituted ortho-nitroaniline |
| FR2878741B1 (fr) * | 2004-12-03 | 2007-03-09 | Oreal | Composition pour la decoloration et la coloration simultanee des fibres keratiniques comprenant une ortho nitro-aniline meta substituee |
| US7582121B2 (en) | 2005-05-31 | 2009-09-01 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one heterocyclic direct dye |
| US7488356B2 (en) | 2005-05-31 | 2009-02-10 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one surfactant |
| US7485156B2 (en) * | 2005-05-31 | 2009-02-03 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler and at least one associative polyurethane polymer |
| FR2886132B1 (fr) * | 2005-05-31 | 2007-07-20 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone, un coupleur et un colorant direct heterocyclique |
| US7488355B2 (en) * | 2005-05-31 | 2009-02-10 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising a diamino-N,N-dihydropyrazolone compound, a coupler, and a polyol |
| FR2889954B1 (fr) | 2005-08-26 | 2007-10-19 | Oreal | Colorants mixtes cationiques comprenant un chromophore anthraquinone et leur utilisation en colorant capillaire |
| FR2912138B1 (fr) * | 2007-02-05 | 2009-03-20 | Oreal | Composition de teinture comprenant un colorant fluosrescent thiol a groupes amines et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
| FR2899897B1 (fr) * | 2006-04-13 | 2008-06-27 | Oreal | Composes monochromophoriques monocationiques particuliers de type hydrazone comprenant un motif 2-, 4-pyridinium ou 2-, 4-quinolinium, leur synthese, compositions tinctoriales les comprenant, procede de coloration de fibres keratiniques |
| US20070251027A1 (en) * | 2006-04-13 | 2007-11-01 | Maryse Chaisy | Dyeing composition comprising at least one soluble fluorescent compound, at least one electrophilic monomer and at least one liquid organic solvent |
| WO2007144280A2 (en) | 2006-06-13 | 2007-12-21 | Ciba Holding Inc. | Tricationic dyes |
| FR2921379B1 (fr) * | 2007-09-21 | 2009-10-30 | Oreal | Colorant derive d'indole styryle thiol/disulfure, composition tinctoriale comprenant ce colorant, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
| KR102052423B1 (ko) | 2011-05-03 | 2019-12-05 | 바스프 에스이 | 디술피드 염료 |
| WO2015059368A1 (fr) | 2013-09-02 | 2015-04-30 | L'oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de colorants cationiques styryles disulfures, et composition comprenant lesdits colorants |
| FR3060993B1 (fr) * | 2016-12-22 | 2020-10-02 | Oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques mettant en oeuvre au moins un compose 2-azo(benz)imidazolium particulier et au moins un colorant direct fluorescent |
| WO2023199940A1 (ja) * | 2022-04-13 | 2023-10-19 | 花王株式会社 | 液体組成物 |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU53050A1 (pl) * | 1967-02-22 | 1968-08-27 | ||
| US3632290A (en) * | 1968-01-26 | 1972-01-04 | Lowenstein Dyes & Cosmetics In | Dyeing of human hair using ethylene glycol ethers |
| US3985499A (en) | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
| LU65539A1 (pl) * | 1972-06-19 | 1973-12-21 | ||
| LU71015A1 (pl) * | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
| FR2480599A1 (fr) * | 1980-04-17 | 1981-10-23 | Oreal | Utilisation de derives hydroxyles du benzaldehyde pour la coloration des fibres keratiniques, procede et composition les mettant en oeuvre |
| FR2456726B1 (fr) † | 1980-08-08 | 1986-11-28 | Oreal | Nouveaux colorants nitres,leur procede de preparation et leurs utilisation en teinture des fibres keratiniques |
| LU82860A1 (fr) * | 1980-10-16 | 1982-05-10 | Oreal | Compositions tinctoriales a base de precurseurs de colorants d'oxydation et de colorants nitres benzeniques stables en milieu alcalin reducteur et leur utilisation pour la teinture des fibres keratiniques |
| LU84875A1 (fr) † | 1983-06-27 | 1985-03-29 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane |
| FR2560880B1 (fr) * | 1984-03-07 | 1989-03-31 | Oreal | Nouveaux polyethers glycosyles, leur procede de preparation et leur utilisation |
| FR2586913B1 (fr) * | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
| JPH0745385B2 (ja) * | 1987-03-31 | 1995-05-17 | 協和醗酵工業株式会社 | 毛髪用化粧料組成物 |
| GB8724254D0 (en) * | 1987-10-15 | 1987-11-18 | Unilever Plc | Hair treatment product |
| DE4003907A1 (de) * | 1990-02-09 | 1991-08-14 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Neue substituierte 1,3-diaminobenzole, verfahren zu ihrer herstellung sowie faerbemittel fuer keratinische fasern, die diese enthalten |
| US5169403A (en) * | 1991-11-01 | 1992-12-08 | Clairol, Inc. | Direct dyes having a quaternary center with a long aliphatic chain |
| TW311089B (pl) * | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
| TW325998B (en) † | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
| ES2215944T3 (es) | 1994-11-03 | 2004-10-16 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Colorantes imidazolazoicos cationicos. |
| US5520707A (en) * | 1995-08-07 | 1996-05-28 | Clairol, Inc. | Methods for dyeing hair with anthraquinone hair dyes having a quaternary ammonium side chain |
| DE19615821C2 (de) † | 1996-04-20 | 1998-02-26 | Goldwell Gmbh | Mittel zur Färbung und Tönung von menschlichen Haaren |
| FR2757384B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757388B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-11-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757385B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757387B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| DE19730412C1 (de) * | 1997-07-16 | 1998-12-03 | Wella Ag | Neue Bispyrazolazaverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Haarfärbemittel |
-
1998
- 1998-10-07 BR BRPI9806716-8A patent/BRPI9806716B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 PT PT04290396T patent/PT1437123E/pt unknown
- 1998-10-07 ES ES04290396T patent/ES2287663T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 PL PL334229A patent/PL204979B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 DE DE69837895.4T patent/DE69837895T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 DK DK98947623T patent/DK0999823T3/da active
- 1998-10-07 AT AT04290396T patent/ATE363887T2/de active
- 1998-10-07 ES ES98947623T patent/ES2224435T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 NZ NZ336320A patent/NZ336320A/en unknown
- 1998-10-07 EP EP98947623A patent/EP0999823B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 AU AU94474/98A patent/AU730009B2/en not_active Ceased
- 1998-10-07 HU HU0001439A patent/HUP0001439A3/hu unknown
- 1998-10-07 CA CA002275938A patent/CA2275938C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 PT PT98947623T patent/PT999823E/pt unknown
- 1998-10-07 PL PL387773A patent/PL209194B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 AT AT98947623T patent/ATE269050T1/de active
- 1998-10-07 WO PCT/FR1998/002145 patent/WO1999020235A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1998-10-07 US US09/331,252 patent/US6712861B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 DE DE69824594T patent/DE69824594T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 CN CNB988026988A patent/CN1202801C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-10-07 KR KR19997005640A patent/KR100336679B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 RU RU99116254/14A patent/RU2168328C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 JP JP52333799A patent/JP3609428B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 EP EP04290396.3A patent/EP1437123B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 DK DK04290396T patent/DK1437123T3/da active
- 1998-10-20 AR ARP980105203A patent/AR016964A1/es active IP Right Grant
-
1999
- 1999-06-21 NO NO19993053A patent/NO319717B1/no unknown
-
2005
- 2005-02-18 NO NO20050873A patent/NO20050873L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL209194B1 (pl) | Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania z zastosowaniem tej kompozycji oraz zestaw do farbowania | |
| US6492502B2 (en) | Azo compounds, use in dyeing, compositions containing them and dyeing processes | |
| RU2160086C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию, и набор для окрашивания | |
| EP0998908A2 (fr) | Composition tinctoriale contenant un colorant direct cationique et une pyrazolo-(1,5-a)-pyrimidine à titre de base d'oxydation, et procédés de teinture | |
| JP2000516265A (ja) | ケラチン繊維染色用組成物及びこの組成物を用いた染色方法 | |
| JPH07501062A (ja) | 染毛製剤用の添加剤としての５，６−ジヒドロキシインドリン | |
| MXPA06008990A (es) | Composicion de coloracion de las fibras queratinicas que incluye al menos una base de oxidacion y un ester de sorbitan polioxietilenado particular. | |
| AU9353998A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
| EP1488783A1 (fr) | Composition tinctoriale comprenant le 4,5-diamino-1-(bêta-hydroxyéthyl)-1H-pyrazole ou le 4,5-diamino-1-(bêta-méthoxyéthyl)-1H-pyrazole à titre de base d'oxydation et la 2,6-dihydroxy-3,4-diméthyl pyridine à titre de coupleur | |
| CH653007A5 (fr) | Nitro-paraphenylenediamines chlorees et leur utilisation en teinture des fibres keratiniques. | |
| JP2002220329A (ja) | 染毛剤組成物 | |
| EP1405628A1 (fr) | Composition tinctoriale comprenant au moins une base d'oxydation pyrazolopyrimidine et au moins un coupleur 6-alcoxy 2,3-diaminopyridimine | |
| JP2002047154A (ja) | 酸化ベースとして少なくとも５−メチルピラゾロ［１，５−α］ピリミジン−３，７−ジアミンを含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物並びにそれらを使用する染色方法 | |
| JP3293634B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物及び該組成物を用いた染色方法 | |
| EP1586302A1 (fr) | Composition tinctoriale comprenant au moins une base d'oxydation pyrazolopyrimidine et au moins un coupleur 6-alcoxy-2,3-diaminopyridine | |
| JP2000186022A (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物及び該組成物を使用する染色方法 | |
| AU9353798A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
| EP1580185A1 (fr) | Para-phenylenediamine secondaire n-alkyhydroxylee, composition de teinture des fibres keratiniques contenant une telle para-phenylenediamine, procédés mettant en oeuvre cette composition et utilisations | |
| EP1739074B1 (fr) | Nouvelles para-phénylènediamines doubles reliées par un groupe aliphatique ramifié et utilisation en coloration | |
| CZ210799A3 (cs) | Prostředek pro barvení keratinových vláken a barvící způsob používající tento prostředek | |
| JP2001163738A (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物及びこの組成物を使用する染色方法 | |
| MXPA99005774A (en) | Composition for dyeing keratin fibres and dyeing method using same | |
| EP1609459A1 (fr) | Utilisation de composés polycationiques en teinture des fibres kératiniques | |
| EP1629864A1 (fr) | Composition pour la teinture des fibres kératiniques comprenant un colorant direct méthinique contenant un motif benzoselenazolium |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20131007 |