PL204183B1 - Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, w szczególności ludzkich włókien keratynowych, sposoby farbowania włókien keratynowych i wieloprzedziałowy zestaw do farbowania z wykorzystaniem tej kompozycji - Google Patents
Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, w szczególności ludzkich włókien keratynowych, sposoby farbowania włókien keratynowych i wieloprzedziałowy zestaw do farbowania z wykorzystaniem tej kompozycjiInfo
- Publication number
- PL204183B1 PL204183B1 PL334274A PL33427499A PL204183B1 PL 204183 B1 PL204183 B1 PL 204183B1 PL 334274 A PL334274 A PL 334274A PL 33427499 A PL33427499 A PL 33427499A PL 204183 B1 PL204183 B1 PL 204183B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- alkyl
- dyeing
- formula
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 148
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 70
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 38
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 title claims abstract description 36
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 230000008719 thickening Effects 0.000 title claims description 20
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 title 1
- 239000006046 creatine Substances 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 37
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 21
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract description 6
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 claims abstract description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract description 3
- -1 C1-C4 alkyl radical Chemical class 0.000 claims description 40
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims description 32
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 23
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 23
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 19
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 12
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 claims description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 10
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 10
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 10
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 9
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 8
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 8
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 7
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 6
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 6
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 6
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims description 4
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 4
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 4
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 3
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RNMDNPCBIKJCQP-UHFFFAOYSA-N 5-nonyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hepta-1,3,5-trien-2-ol Chemical group C(CCCCCCCC)C1=C2C(=C(C=C1)O)O2 RNMDNPCBIKJCQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N aminyl Chemical compound [NH2] MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000005282 brightening Methods 0.000 claims description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 2
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract description 10
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 10
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 abstract 8
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 abstract 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 abstract 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 abstract 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 32
- 239000002585 base Substances 0.000 description 10
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 3
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylacrylic acid Chemical compound CCC(=C)C(O)=O WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- COCLLEMEIJQBAG-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C(C)=C COCLLEMEIJQBAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006539 C12 alkyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- JTHZUSWLNCPZLX-UHFFFAOYSA-N 6-fluoro-3-methyl-2h-indazole Chemical compound FC1=CC=C2C(C)=NNC2=C1 JTHZUSWLNCPZLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGFPWDANALGOY-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C=C LVGFPWDANALGOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 108010029541 Laccase Proteins 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930192627 Naphthoquinone Natural products 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical class [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 1
- 125000005428 anthryl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C(*)=C([H])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002610 basifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- GTBGXKPAKVYEKJ-UHFFFAOYSA-N decyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GTBGXKPAKVYEKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWLDHHJLVGRRHD-UHFFFAOYSA-N decyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C=C FWLDHHJLVGRRHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009967 direct dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N n-alpha-hexadecene Natural products CCCCCCCCCCCCCCC=C GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBJVLWIYKOAYQH-UHFFFAOYSA-N naphthalen-2-yl 2-hydroxybenzoate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=C(C=CC=C2)C2=C1 ZBJVLWIYKOAYQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002791 naphthoquinones Chemical class 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N octadecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- STZCRXQWRGQSJD-UHFFFAOYSA-M sodium;4-[[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC(N(C)C)=CC=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 STZCRXQWRGQSJD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001003 triarylmethane dye Substances 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001018 xanthene dye Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B44/00—Azo dyes containing onium groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/496—Triazoles or their condensed derivatives, e.g. benzotriazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja do farbowania włókien keratynowych, w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, zawierająca, w środowisku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni o określonym wzorze, i co najmniej jeden odpowiednio dobrany polimer zagęszczający.
Przedmiotem wynalazku są również sposoby farbowania i wieloprzedziałowy zestaw do farbowania z wykorzystaniem tej kompozycji.
W dziedzinie pielę gnacji włosów mo ż na wyróż nić dwa typy barwienia.
Pierwszy typ barwienia to barwienie półtrwałe lub tymczasowe, lub barwienie bezpośrednie, w którym stosuje się barwniki zdolne mniej lub bardziej zmodyfikować naturalny kolor włosów, ewentualnie w sposób odporny na wielokrotne mycie szamponem. Takie barwniki nazywane są bezpośrednimi; mogą być stosowane z czynnikiem utleniającym lub bez niego. W obecności czynnika utleniającego wykonuje się wybarwienia rozjaśniające. Wybarwienie rozjaśniające polega na zaaplikowaniu na włosy mieszaniny barwnika bezpośredniego i czynnika utleniającego, sporządzonej bezpośrednio przed użyciem, i dzięki rozjaśnieniu melaniny włosów, na otrzymaniu korzystnego efektu jakim jest zwłaszcza jednolity kolor w przypadku włosów siwych lub podkreślony kolor w przypadku włosów naturalnie pigmentowanych.
Drugim typem barwienia jest barwienie trwałe lub barwienie utleniające. Jest ono realizowane przy zastosowaniu barwników zwanych „utlenialnymi” zawierających prekursory barwienia utleniającego i czynniki sprzęgające. Prekursorami barwienia utleniającego, zwanymi potocznie „zasadami utlenialnymi” są związki początkowo bezbarwne lub słabo zabarwione, które nabierają właściwości barwiących na włosach w obecności czynników utleniających dodanych w momencie użycia, co prowadzi do powstania związków barwnych i barwników. Tworzenie związków barwnych i barwników jest wynikiem bądź utleniającej kondensacji „zasad utlenialnych” między sobą, bądź utleniającej kondensacji „zasad utlenialnych” ze związkami modyfikującymi barwienie zwanymi potocznie „czynnikami sprzęgającymi” i na ogół obecnymi w kompozycjach barwiących stosowanych do barwienia utleniającego.
Dla zróżnicowania odcieni otrzymywanych przy stosowaniu barwników utlenialnych, lub dla wzbogacenia ich połysku, dodaje się do nich barwniki bezpośrednie.
Związki, spośród kationowych barwników bezpośrednich mających zastosowanie w dziedzinie farbowania włókien keratynowych, zwłaszcza ludzkich, o których będzie mowa w dalszej części opisu, są już znane; jednakże barwniki te dają wybarwienia o właściwościach niedostatecznych pod względem intensywności, jednorodności koloru na całej długości włókna, co określa się barwieniem zbyt selektywnym, i pod względem trwałości rozumianej jako odporność na różne czynniki na jakie narażone są włosy (światło, niepogoda, szampony).
W wyniku gruntownych badań Zgł aszają cy stwierdził , ż e stosują c łącznie co najmniej jeden odpowiednio dobrany polimer zagęszczający i co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni, znany i odpowiadający poniż ej zdefiniowanym wzorom, moż liwe jest otrzymanie nowych kompozycji do farbowania dających wybarwienia intensywne, mało selektywne i o dobrej odporności na różne czynniki na jakie narażone są włosy.
Powyższe odkrycie stanowi podstawę niniejszego wynalazku.
Przedmiotem wynalazku jest przede wszystkim kompozycja do farbowania włókien keratynowych, a w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, zawierająca w środowisku odpowiednim do farbowania (i) co najmniej jeden związek wybrany spośród następujących związków o wzorach 1 i 3 stanowią cych:
a) związki o wzorze 1, w którym:
D oznacza atom azotu lub grupę -CH,
R1 i R2, identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru; rodnik alkilowy C1-C4, który może być podstawiony rodnikiem -CN, -OH lub -NH2; lub z atomem węgla z pierścienia benzenowego tworzą układ heterocykliczny, ewentualnie zawierający tlen lub azot, który może być podstawiony jednym lub kilkoma rodnikami alkilowymi C1-C4; rodnik 4'-aminofenylowy,
R3 i R'3, identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru lub chlorowca wybranego spośród chloru, bromu, jodu i fluoru, rodnik cyjanowy, alkil C1-C4, alkoksyl C1-C4 lub acetyloksyl,
X- oznacza anion korzystnie wybrany spośród chlorku, metylosiarczanu i octanu,
A oznacza ugrupowanie wybrane spoś ród ugrupowań o wzorach 8-26, w których R4 oznacza rodnik alkilowy C1-C4, który może być podstawiony rodnikiem hydroksylowym, a R5 oznacza rodnik
PL 204 183 B1 alkoksylowy C1-C4, z zastrzeżeniem, że jeśli D oznacza -CH, A oznacza ugrupowanie o wzorze 11 lub 20 i R3 jest rodnikiem innym niż rodnik alkoksylowy, wówczas R1 i R2 nie oznaczają jednocześnie atomu wodoru;
b) związków o wzorze 3, w którym:
R13 oznacza atom wodoru, rodnik alkoksylowy C1-C4, atom chlorowca, takiego jak brom, chlor, jod lub fluor lub rodnik aminowy,
R14 oznacza atom wodoru, rodnik alkilowy C1-C4 lub z atomem węgla z pierścienia benzenowego tworzy układ heterocykliczny, ewentualnie zawierający tlen i/lub podstawiony jednym lub kilkoma ugrupowaniami alkilowymi C1-C4,
R15 oznacza atom wodoru lub chlorowca, takiego jak brom, chlor, jod lub fluor,
D1 i D2, identyczne lub różne, oznaczają atom azotu lub grupę -CH, m = 0 lub 1, przy czym jest oczywiste, że jeśli R13 oznacza ugrupowanie aminowe niepodstawione, wówczas D1 i D2 oznaczają jednocześnie grupę -CH i m = 0,
X- oznacza anion korzystnie wybrany spośród chlorku, metylosiarczanu i octanu,
E oznacza ugrupowanie wybrane spoś ród ugrupowań o wzorach 33-40, w których R' oznacza rodnik alkilowy C1-C4;
jeśli m = 0 i D1 oznacza atom azotu, wówczas E może również oznaczać ugrupowanie o wzorze 41, w którym R' oznacza rodnik alkilowy C1-C4, przy czym kompozycja ta jest znamienna tym, że zawiera ponadto (ii) co najmniej jeden polimer zagęszczający wybrany z grupy obejmującej:
(ii)1 - amfifilowe polimery niejonowe zawierające co najmniej jeden człon hydrofilowy i co najmniej jeden człon z łańcuchem tłuszczowym;
(ii)2 - amfifilowe polimery anionowe zawierające co najmniej jeden człon hydrofilowy i co najmniej jeden człon z łańcuchem tłuszczowym;
(ii)3 - amfifilowe polimery kationowe zawierające co najmniej jeden człon hydrofilowy i co najmniej jeden człon z łańcuchem tłuszczowym.
We wzorach 1 i 3 zdefiniowanych powyżej, ugrupowanie alkilowe lub alkoksylowe C1-C4 oznacza korzystnie metyl, etyl, butyl, metoksyl, etoksyl.
Kationowe barwniki bezpośrednie o wzorach 1 i 3, które mogą być stosowane w kompozycjach farbujących według wynalazku są związkami znanymi i zostały opisane na przykład w zgłoszeniach patentowych WO 95/01772, WO 95/15144 i EP-A-0 714 954.
Spośród kationowych barwników bezpośrednich o wzorze 1, które mogą być stosowane w kompozycjach farbujących według wynalazku można zwłaszcza wymienić związki o wzorach 48-101.
Spośród związków o wzorach 48-101, szczególnie korzystne są związki o wzorach 48, 49, 61 i 78.
Spośród kationowych barwników bezpośrednich o wzorze 3, które mogą być stosowane w kompozycjach farbujących według wynalazku, można szczególniej wymienić związki odpowiadające wzorom 111-128.
Spośród poszczególnych związków o wzorach 111-128 szczególnie korzystne są związki o wzorach 114, 115 i 123.
Kationowy barwnik bezpośredni (kationowe barwniki bezpośrednie) stosowany (stosowane) według wynalazku stanowi (stanowią) korzystnie około 0,001-10% wagowych całkowitej masy kompozycji farbującej, a jeszcze korzystniej około 0,005-5% wagowych tej masy.
(ii) Polimer zagęszczający, który może być stosowany według wynalazku, jest wybrany z grupy obejmującej:
(ii)1 - amfifilowe polimery niejonowe zawierające co najmniej jeden człon hydrofilowy i co najmniej jeden człon z łańcuchem tłuszczowym;
(ii)2 - amfifilowe polimery anionowe zawierające co najmniej jeden człon hydrofilowy i co najmniej jeden człon z łańcuchem tłuszczowym;
(ii)3 - amfifilowe polimery kationowe zawierające co najmniej jeden człon hydrofilowy i co najmniej jeden człon z łańcuchem tłuszczowym.
Amfifilowe polimery niejonowe zawierające co najmniej jeden człon hydrofilowy i co najmniej jeden człon z łańcuchem tłuszczowym (ii)1 stosowane według wynalazku są korzystnie wybrane spośród:
(ii)1(a) celuloz modyfikowanych ugrupowaniami zawierającymi co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy; przykładowo można tu wymienić:
PL 204 183 B1
- hydroksyetylocelulozy modyfikowane ugrupowaniami zawierającymi co najmniej jeden ła ńcuch tłuszczowy, takimi jak grupy alkilowe, aryloalkilowe, alkiloarylowe, lub ich mieszaniny, i w których grupy alkilowe są korzystnie C8-C22, jak wyroby NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (alkile C16) firmy AQUALON, lub BERMOCOLL EHM 100 firmy BEROL NOBEL,
- hydroksyetylocelulozy modyfikowane ugrupowaniami zawierającymi co najmniej jedną grupę eteru alkilofenolowego polialkilenoglikolu, jak produkt handlowy AMERCELL POLYMER HM-1500 (eter nonylofenolowy polietylenoglikolu (15)) firmy AMERCHOL.
(ii)1(b) hydroksypropyloguarów modyfikowanych ugrupowaniami zawierającymi co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, jak produkt ESAFLOR HM 22 (łańcuch alkilowy C22) firmy LAMBERTI, produkty MIRACARE XC95-3 (łańcuch alkilowy C14) i RE205-1 (łańcuch alkilowy C20) firmy RHONE POULENC.
(ii)1(c) uretanopolieterów zawierających co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, taki jak grupy alkilowe lub alkenylowe C8-C30, jak produkty DAPRAL T 210 i DAPRAL T 212 firmy AKZO.
(ii)1(d) kopolimerów winylopirolidonu i monomerów hydrofobowych z łańcuchem tłuszczowym; przykładowo można tu wymienić:
- produkty ANTARON V216 lub GANEX V216 (kopolimer winylopirolidon/heksadecen) firmy
I.S.P.
- produkty ANTARON V220 lub GANEX V220 (kopolimer winylopirolidon/ejkozen) firmy I.S.P.
(ii)1(e) kopolimerów metakrylanów lub akrylanów alkili C1-C6 i monomerów amfifilowych zawierających co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, takich jak na przykład kopolimer metakrylan metylu/akrylan stearylu oksyetylenowany, o nazwie ANTIL 208 firmy GOLDSCHMIDT.
(ii)1(f) kopolimerów hydrofilowych metakrylanów lub akrylanów i monomerów hydrofobowych zawierających co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, takich jak na przykład kopolimer metakrylan polietylenoglikolu/metakrylan laurylu.
Amfifilowe polimery anionowe (ii)2 mogą być wybrane spośród:
(ii)2(a) zawierających co najmniej jeden człon hydrofilowy i co najmniej jeden człon eteru allilu z łańcuchem tłuszczowym, a korzystnie spośród tych, których człon hydrofilowy stanowi anionowy monomer nienasycony etylenowy, szczególniej kwas karboksylowy winylowy a najszczególniej kwas akrylowy, metakrylowy lub ich mieszaniny, i których człon eteru allilu z łańcuchem tłuszczowym odpowiada monomerowi o wzorze CH2=CR'CH2OBnR, w którym R' oznacza H lub CH3, B oznacza rodnik etylenoksylowy, n jest równe 0 lub oznacza liczbę całkowitą 1-100, R oznacza rodnik węglowodorowy wybrany spośród rodników alkilowych lub cykloalkilowych, o 8-30 atomach węgla, korzystnie o 10-24, korzystniej o 12-18 atomach węgla, a najkorzystniej rodnik alkilowy C10-C24.
Szczególnie korzystnym członem o wzorze CH2=CR'CH2OBnR według wynalazku jest człon, w którym R' oznacza H, n jest równe 10, a R oznacza rodnik stearylowy (C18).
Amfifilowe polimery anionowe tego typu, jak również sposób ich wytwarzania metodą polimeryzacji emulsyjnej, zostały opisane w patencie EP-0216479 B2.
Spośród opisanych amfifilowych polimerów anionowych (ii)2(a) szczególnie korzystne jest według wynalazku stosowanie polimerów utworzonych z 20-60% wagowych kwasu akrylowego i/lub kwasu metakrylowego, z 5-60% wagowych (meta)akrylanów niższych alkili, z 2-50% wagowych eteru allilu z łańcuchem tłuszczowym o wzorze CH2=CR'CH2OBnR, i z 0-1% wagowych czynnika sieciującego, którym jest dobrze znany, dający się kopolimeryzować nienasycony monomer polietylenowy, jak ftalan diallilu, (meta)akrylan allilu, diwinylobenzen, dimetakrylan polietylenoglikolu, metyleno-bis-akryloamid.
Spośród wyżej wymienionych szczególnie korzystne są sieciowane terpolimery kwasu metakrylowego, akrylanu etylu, eteru alkoholostearylowego polietylenoglikolu (10 OE) (Steareth 10), zwłaszcza produkty handlowe firmy ALLIED COLLOIDS o nazwach SALCARE SC80 i SALCARE SC90, które są wodnymi emulsjami o zawartości 30% sieciowanego terpolimeru kwasu metakrylowego, akrylanu etylu i eteru steareth 10-allilu (40/50/10).
Amfifilowe polimery anionowe (ii)2 mogą być również wybrane spośród:
(ii)2(b) zawierających co najmniej jeden człon hydrofilowy typu nienasyconego kwasu karboksylowego olefinowego, i co najmniej jeden człon z łańcuchem tłuszczowym wyłącznie typu estru alkilowego (C10-C30) nienasyconego kwasu karboksylowego, a spośród nich korzystnie tych, których człon hydrofilowy typu nienasyconego kwasu karboksylowego olefinowego odpowiada monomerowi o wzorze 5, w którym R1 oznacza H lub CH3 lub C2H5, czyli jest członem kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego lub kwasu etakrylowego, i których człon z łańcuchem tłuszczowym typu estru alkilowego (C10-C30) nienasyconego kwasu karboksylowego odpowiada monomerowi o wzorze 6, w którym
PL 204 183 B1
R1 oznacza H lub CH3 lub C2H5 (czyli jest członem akrylanowym, metakrylanowy lub etakrylanowym), a korzystnie H (czł onem akrylanowym) lub CH3 (czł onem metakrylanowym), R2 oznacza rodnik alkilowy C10-C30, a korzystnie C12-C22.
Estry alkilowe (C10-C30) nienasyconych kwasów karboksylowych według wynalazku obejmują na przykład akrylan laurylu, akrylan stearylu, akrylan decylu, akrylan izodecylu, akrylan dodecylu, i odpowiadające im metakrylany, metakrylan laurylu, metakrylan stearylu, metakrylan decylu, metakrylan izodecylu i metakrylan dodecylu.
Amfifilowe polimery anionowe typu (ii)2(b), jak również sposób ich wytwarzania, zostały opisane w patentach US-3 915 921 i 4 509 949.
Amfifilowe polimery anionowe (ii)2(b), mieszczące się w kadrze wynalazku mogą być zwłaszcza polimerami powstałymi z mieszaniny monomerów obejmującej:
(i) zasadniczo kwas akrylowy i wyżej opisany ester o wzorze 6, w którym R1 oznacza H lub CH3, R2 oznacza rodnik alkilowy o 12-22 atomach węgla, i czynnik sieciujący, takimi jak na przykład polimery składające się z 95-60% wagowych kwasu akrylowego (człon hydrofilowy), 4-40% wagowych akrylanu alkili C10-C30 (człon z łańcuchem tłuszczowym), i 0-6% wagowych sieciującego monomeru zdolnego do polimeryzacji, albo składające się z 98-96% wagowych kwasu akrylowego (człon hydrofilowy), 1-4% wagowych akrylanu alkili C10-C30 (człon z łańcuchem tłuszczowym), i 0,1-0,6% wagowych sieciującego monomeru zdolnego do polimeryzacji, (ii) zasadniczo kwas akrylowy i metakrylan laurylu, takimi jak powstały z 66% wagowych kwasu akrylowego i 34% wagowych metakrylanu laurylu.
Czynnik sieciujący jest monomerem zawierającym grupę o wzorze 209 i co najmniej jedno inne ugrupowanie zdolne do polimeryzacji, którego wiązania nienasycone nie są ze sobą sprzężone. Można tu zwłaszcza wymienić polialliloetery, takie zwłaszcza jak poliallilosacharoza i poliallilopentaerytrytol.
Spośród polimerów wymienionych w klasie (ii)2(b), szczególnie korzystne według wynalazku są produkty firmy GOODRICH o nazwach handlowych PEMULEN TR1, PEMULEN TR2, CARBOPOL 1382, a jeszcze korzystniej PEMULEN TR1, i produkt firmy S.E.P.C. o nazwie COATEX SX.
Amfifilowe polimery kationowe (ii)3 stosowane według wynalazku są korzystnie wybrane spośród pochodnych czwartorzędowanej celulozy i poliakrylanów o aminowych ugrupowaniach bocznych.
Pochodnymi czwartorzędowanej celulozy są w szczególności, (ii)3(a) czwartorzędowane celulozy modyfikowane ugrupowaniami zawierającymi co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, takimi jak grupy alkilowe, aryloalkilowe, alkiloarylowe zawierające co najmniej 8 atomów wę gla, lub ich mieszaniny, (ii)3(b) czwartorzędowane hydroksyetylocelulozy modyfikowane ugrupowaniami zawierającymi co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, takimi jak grupy alkilowe, aryloalkilowe, alkiloarylowe zawierające co najmniej 8 atomów węgla, lub ich mieszaniny.
Poliakrylany o aminowych ugrupowaniach bocznych (ii)3(c), czwartorzędowane lub nie, posiadają na przykład ugrupowania hydrofobowe typu steareth 20 [alkohol stearylowy polioksyetylenowany (20)].
Rodniki alkilowe w czwartorzędowanych celulozach lub w czwartorzędowanych hydroksycelulozach, o których mowa powyżej, zawierają korzystnie 8-30 atomów węgla.
Rodniki arylowe oznaczają korzystnie ugrupowania fenylowe, benzylowe, naftylowe lub antrylowe.
Czwartorzędowanymi alkilohydroksyetylocelulozami o łańcuchach tłuszczowych C8-C30 są przykładowo produkty QUATRISOFT LM200, QUATRISOFT LM-X529-18-A, QUATRISOFT LM-X529-18-B (alkil C12) i QUATRISOFT LM-X529-8 (alkil C18) firmy AMERCHOL i produkty CRODACEL QM, CRODACEL QL (alkil C12) i CRODACEL QS (alkil C18) firmy CRODA.
Jako przykłady poliakrylanów o aminowych łańcuchach bocznych można wymienić polimery 8781-124B lub 9492-103 firmy NATIONAL STARCH.
Szczególnie korzystne według wynalazku, jest stosowanie amfifilowych polimerów typu niejonowego (ii)1 i typu anionowego (ii)2 opisanych poprzednio, a jeszcze korzystniej stosowanie amfifilowych polimerów klasy (ii)1(a) i (ii)1(c) oraz klasy (ii)2(a) i (ii)2(b).
Amfifilowe polimery zagęszczające typu niejonowego, anionowego lub kationowego stosowane w kompozycjach według wynalazku stanowią korzystnie około 0,01-10% wagowych, w szczególności około 0,1-5% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji barwiącej aplikowanej na włókna keratynowe.
Środowisko odpowiednie do barwienia (lub nośnik) stanowi na ogół woda lub mieszanina wody i co najmniej jednego rozpuszczalnika organicznego dla rozpuszczenia zwi ą zków niedostatecznie dobrze rozpuszczalnych w wodzie. Przykładowo, rozpuszczalnikiem organicznym mogą być niższe
PL 204 183 B1 alkanole C1-C4, takie jak etanol i izopropanol; alkohole aromatyczne, jak alkohol benzylowy, jak również produkty analogiczne oraz ich mieszaniny.
Rozpuszczalniki mogą występować korzystnie w ilości około 1-40% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji barwiącej, a korzystniej w ilości około 5-30% wagowych.
Wartość pH kompozycji barwiącej według wynalazku jest na ogół zawarta między około 2 a 11, korzystnie między około 5 a 10. Można ją doprowadzić do wartości pożądanej przy pomocy czynników zakwaszających lub alkalizujących zwyczajowo stosowanych w farbowaniu włókien keratynowych.
Spośród czynników zakwaszających wymienić można przykładowo kwasy mineralne lub organiczne, jak kwas chlorowodorowy, kwas ortofosforowy, kwas siarkowy, kwasy karboksylowe, jak kwas octowy, kwas winowy, kwas cytrynowy, kwas mlekowy, kwasy sulfonowe.
Spośród czynników alkalizujących można wymienić przykładowo amoniak, zasadowe węglany, alkanoloaminy, takie jak mono-, di- i trietanoloaminy, jak również ich pochodne, wodorotlenki sodu lub potasu i związki o wzorze 7, w którym W jest resztą propylenową ewentualnie podstawioną grupą hydroksylową lub rodnikiem alkilowym C1-C6; R33, R34, R35, i R36 identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru, rodnik alkilowy C1-C6 lub hydroksyalkilowy C1-C6.
Kompozycja farbująca według wynalazku, oprócz kationowego barwnika bezpośredniego (kationowych barwników kationowych) (i) zdefiniowanych poprzednio, może zawierać jeden lub kilka dodatkowych barwników bezpośrednich, wybranych na przykład spośród nitrowych barwników benzenowych, barwników antrachinowych, barwników naftochinowych, barwników triarylometanowych, barwników ksantenowych, barwników azowych niekationowych.
Jeśli kompozycja farbująca według wynalazku jest przeznaczona do farbowania utleniającego, to oprócz kationowego barwnika bezpośredniego (kationowych barwników bezpośrednich)(i) zawiera jedną lub kilka zasad utlenialnych wybranych spośród zasad utlenialnych tradycyjnie stosowanych do farbowania utleniającego, spośród których można zwłaszcza wymienić para-fenylenodiaminy, bisfenyloalkilenodiaminy, para-aminofenole, orto-aminofenole i zasady heterocykliczne.
Jeśli kompozycja zawiera zasadę utlenialną (zasady utlenialne), to stanowi ona (stanowią one) korzystnie około 0,0005-12% wagowych całkowitej masy kompozycji farbującej, a korzystniej około 0,005-6% wagowych tej masy.
Jeśli kompozycja farbująca według wynalazku jest przeznaczona do farbowania utleniającego, to oprócz kationowego barwnika bezpośredniego (i) i polimeru zagęszczającego (ii), jak również zasad utlenialnych, może również zawierać jeden lub kilka czynników sprzęgających w celu wzbogacenia połysku lub modyfikacji odcieni otrzymywanych w wyniku działania kationowego barwnika bezpośredniego (kationowych barwników bezpośrednich) (i) i zasady lub zasad utlenialnych.
Czynniki sprzęgające w kompozycji farbującej według wynalazku mogą być wybrane spośród czynników sprzęgających tradycyjnie stosowanych w farbowaniu utleniającym, wśród których można zwłaszcza wymienić meta-fenylenodiaminy, meta-aminofenole, meta-difenole i czynniki sprzęgające heterocykliczne.
Czynnik sprzęgający (czynniki sprzęgające), jeśli jest obecny (są obecne), to stanowi (stanowią) korzystnie około 0,0001-10% wagowych całkowitej masy kompozycji farbującej, a korzystniej około 0,005-5% wagowych tej masy.
Kompozycja farbująca według wynalazku może również zawierać rozmaite dodatki używane w klasycznych kompozycjach do farbowania włosów, takie jak antyutleniacze, czynniki penetrujące, maskujące, zapachowe, buforowe, czynniki dyspergujące, czynniki powierzchniowo czynne, czynniki filmotwórcze, ceramidy, konserwanty, czynniki filtrujące, czynniki kryjące.
Jest oczywiste, że ewentualny związek lub związki uzupełniające powinny być przez znawców tej dziedziny tak dobrane, żeby korzystne właściwości związane z istotą kompozycji farbującej według wynalazku nie uległy pogorszeniu, lub nie uległy istotnemu pogorszeniu, z powodu tego lub tych dodatków.
Kompozycja farbująca według wynalazku może występować pod różnymi postaciami, takimi jak płyny, szampony, kremy, żele, lub w dowolnej postaci odpowiedniej do farbowania włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów ludzkich. Może być ona otrzymana przez zmieszanie, bezpośrednio przed użyciem, kompozycji zawierającej jeden lub kilka kationowych barwników bezpośrednich, ewentualnie sproszkowanej, z kompozycją zawierającą odpowiednio dobrany polimer zagęszczający.
Jeśli połączenie kationowego barwnika bezpośredniego (i) z polimerem zagęszczającym (ii) według wynalazku jest zastosowane w kompozycji przeznaczonej do farbowania utleniającego (wówczas stosowane są jedna lub kilka zasad utlenialnych, ewentualnie w obecności jednego lub kilku
PL 204 183 B1 czynników sprzęgających) lub jeśli to połączenie jest zastosowane w kompozycji przeznaczonej do bezpośredniego farbowania rozjaśniającego, wówczas kompozycja farbująca według wynalazku zawiera ponadto co najmniej jeden czynnik utleniający, wybrany na przykład spośród nadtlenku wodoru, nadtlenku mocznika, bromianów metali alkalicznych, nadsoli takich jak nadborany i nadsiarczany, oraz enzymów takich jak peroksydazy, lakazy i dwuelektronowe oksydoreduktazy. Szczególnie korzystne jest stosowanie nadtlenku wodoru i enzymów.
Przedmiotem wynalazku jest również sposób farbowania włókien keratynowych, a w szczególności włókien keratynowych ludzkich, takich jak włosy, z zastosowaniem kompozycji farbującej takiej, jak została zdefiniowana powyżej.
Według pierwszego wariantu realizacji farbowania według wynalazku, co najmniej jedną kompozycję farbującą, taką jak została zdefiniowana poprzednio, aplikuje się na włókna, na okres czasu wystarczający do uzyskania pożądanego wybarwienia, a następnie spłukuje się, ewentualnie myje szamponem, ponownie spłukuje i suszy.
Czas niezbędny do uzyskania wybarwienia włókien keratynowych wynosi zasadniczo 3-60 minut, a dokładniej 5-40 minut.
Według innego wariantu realizacji farbowania według wynalazku, co najmniej jedną kompozycję farbującą, taką jak została zdefiniowana poprzednio, aplikuje się na włókna na okres czasu wystarczający do uzyskania pożądanego wybarwienia, bez końcowego spłukiwania.
W jednym z wariantów wykonania farbowania, i gdy kompozycja farbują ca według wynalazku zawiera co najmniej jedną zasadę utlenialną i co najmniej jeden czynnik utleniający, farbowanie obejmuje etap wstępny polegający na oddzielnym przechowywaniu, z jednej strony, kompozycji (A1) zawierającej, w środowisku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni (i), taki jak zdefiniowany poprzednio i co najmniej jedną zasadę utlenialną, a z drugiej strony, kompozycji (B1) zawierającej, w środowisku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden czynnik utleniający, a następnie w momencie użycia miesza się ze sobą te kompozycje przed zaaplikowaniem mieszaniny na włókna keratynowe, przy czym kompozycja (A1) lub kompozycja (B1) zawiera polimer zagęszczający (ii) taki jak zdefiniowano poprzednio.
W innym z wariantów wykonania farbowania, i gdy kompozycja farbująca według wynalazku zawiera co najmniej jeden czynnik utleniający, farbowanie obejmuje etap wstępny polegający na oddzielnym przechowywaniu, z jednej strony, kompozycji (A2) zawierającej, w środowisku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni (i), taki jak zdefiniowany poprzednio, a z drugiej strony, kompozycji (B2) zawierają cej, w ś rodowisku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden czynnik utleniający, a następnie w momencie użycia miesza się ze sobą te kompozycje przed zaaplikowaniem mieszaniny na włókna keratynowe, przy czym kompozycja (A2) lub kompozycja (B2) zawiera polimer zagęszczający, taki jak zdefiniowano poprzednio.
Przedmiotem wynalazku jest także wieloprzedziałowy zestaw do farbowania, lub każdy dowolny system przechowywania o kilku przegródkach, w którym kompozycja (A1) lub (A2), taka jak zdefiniowana powyżej, znajduje się w pierwszej przegródce, a kompozycja (B1) lub (B2), taka jak zdefiniowana powyżej, znajduje się w drugiej przegródce. Zestawy takie mogą być wyposażone w środki pozwalające na aplikowanie żądanej mieszaniny na włosy, takie jakie są w urządzeniach przedstawionych w opisie patentowym FR-2 586 913 autorstwa Zgłaszającego.
Poniższe przykłady ilustrują wynalazek nie ograniczając przy tym jego zakresu.
Przykłady
P r z y k ł a d I - III
Sporządzono 3 kompozycje farbujące, które zestawiono w tablicy poniżej:
(zawartości wyrażone są w gramach)
| Przykład I | Przykład II | Przykład III | |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| Kationowy barwnik bezpośredni o wzorze 48 | 0,2 | ||
| Kationowy barwnik bezpośredni o wzorze 61 | 0,2 | ||
| Kationowy barwnik bezpośredni o wzorze 158 | 0,1 | ||
| Diuretan (HMD) alkoholi C16-C18 oksyetylenowanych (66OE) i oksypropylenowanych (14OP), firmy AKZO o nazwie DAPRAL T212 | 1,0 s.a. |
PL 204 183 B1 ciąg dalszy
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| Sieciowany terpolimer kwas metakrylowy/akrylan etylu/eter steareth 10-allilu w emulsji o zawartości 30% wagowych o nazwie SALCARE SC90 firmy ALLIED COLLOID | 1,0 s.a. | ||
| Sieciowany kopolimer kwas akrylowy/akrylan alkilu C10-C30 o nazwie PEMULEN TR1 firmy GOODRICH | 1,0 s.a. | ||
| Etanol | 10 | 10 | 10 |
| 2-amino-2-metylo-1-propanol qs | pH 9 | pH 9 | pH 9 |
| Woda zdemineralizowana qsp | 100 | 100 | 100 |
s.a. oznacza substancję aktywną
Powyższe kompozycje zostały zaaplikowane na pukle naturalnych siwych włosów o zawartości 90% białych, na okres 30 minut. Następnie pukle włosów zostały spłuknięte, umyte standardowym szamponem i wysuszone.
Pukle zostały ufarbowane na następujące odcienie:
| Przykład | Otrzymany odcień |
| I | intensywny czerwony |
| II | intensywny pomarańczowy |
| III | intensywny purpurowy |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (47)
1. Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, a w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, zawierająca w środowisku odpowiednim do farbowania (i) co najmniej jeden związek wybrany spośród następujących związków o wzorach 1 i 3 stanowiących:
a) związki o wzorze 1, w którym:
D oznacza atom azotu lub grupę -CH,
R1 i R2, identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru; rodnik alkilowy C1-C4, który może być podstawiony rodnikiem -CN, -OH lub -NH2; lub z atomem węgla z pierścienia benzenowego tworzą układ heterocykliczny, ewentualnie zawierający tlen lub azot, który może być podstawiony jednym lub kilkoma rodnikami alkilowymi C1-C4; rodnik 4'-aminofenylowy,
R3 i R'3, identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru lub chlorowca wybranego spośród chloru, bromu, jodu i fluoru, rodnik cyjanowy, alkil C1-C4, alkoksyl C1-C4 lub acetyloksyl,
X- oznacza anion korzystnie wybrany spośród chlorku, metylosiarczanu i octanu,
A oznacza ugrupowanie wybrane spośród ugrupowań o wzorach 8-26, w których R4 oznacza rodnik alkilowy C1-C4, który może być podstawiony rodnikiem hydroksylowym, a R5 oznacza rodnik alkoksylowy C1-C4, z zastrzeżeniem, że jeśli D oznacza -CH, A oznacza ugrupowanie o wzorze 11 lub 20 i R3 jest rodnikiem innym niż rodnik alkoksylowy, wówczas R1 i R2 nie oznaczają jednocześnie atomu wodoru;
b) związków o wzorze 3, w którym:
R13 oznacza atom wodoru, rodnik alkoksylowy C1-C4, atom chlorowca, takiego jak brom, chlor, jod lub fluor lub rodnik aminowy,
R14 oznacza atom wodoru, rodnik alkilowy C1-C4 lub z atomem węgla z pierścienia benzenowego tworzy układ heterocykliczny, ewentualnie zawierający tlen i/lub podstawiony jednym lub kilkoma ugrupowaniami alkilowymi C1-C4,
R15 oznacza atom wodoru lub chlorowca, takiego jak brom, chlor, jod lub fluor,
D1 i D2, identyczne lub różne, oznaczają atom azotu lub grupę -CH, m = 0 lub 1, przy czym jest oczywiste, że jeśli R13 oznacza ugrupowanie aminowe nie podstawione, wówczas D1 i D2 oznaczają jednocześnie grupę -CH i m = 0,
PL 204 183 B1
X- oznacza anion korzystnie wybrany spoś ród chlorku, metylosiarczanu i octanu,
E oznacza ugrupowanie wybrane spośród ugrupowań o wzorach 33-40, w których R' oznacza rodnik alkilowy C1-C4;
jeśli m = 0 i D1 oznacza atom azotu, wówczas E moż e również oznaczać ugrupowanie o wzorze 41, w którym R' oznacza rodnik alkilowy C1-C4, przy czym kompozycja ta jest, znamienna tym, ż e zawiera ponadto (ii) co najmniej jeden polimer zag ęszczający wybrany z grupy obejmującej:
(ii)1 - amfifilowe polimery niejonowe zawierające co najmniej jeden człon hydrofilowy i co najmniej jeden człon z łańcuchem tłuszczowym;
(ii)2 - amfifilowe polimery anionowe zawierające co najmniej jeden człon hydrofilowy i co najmniej jeden człon z łańcuchem tłuszczowym;
(ii)3 - amfifilowe polimery kationowe zawierające co najmniej jeden człon hydrofilowy i co najmniej jeden człon z łańcuchem tłuszczowym.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kationowe barwniki bezpośrednie o wzorze 1 wybrane spośród związków o wzorach 48-101.
3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że zawiera kationowe barwniki bezpośrednie o wzorach 48, 49, 61 i 78.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kationowe barwniki bezpośrednie o wzorze 3 wybrane spośród związków o wzorach 111-128.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kationowe barwniki bezpośrednie o wzorze 3 wybrane spośród związków o wzorach 114, 115 i 123.
6. Kompozycja według zastrz. 1-5, znamienna tym, że zawiera kationowy barwnik bezpośredni (kationowe barwniki bezpośrednie) o wzorach 1 lub 3 stanowiący (stanowiące) 0,001-10% wagowych całkowitej masy kompozycji.
7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że zawiera kationowy barwnik bezpośredni (kationowe barwniki bezpośrednie) o wzorach 1 lub 3 stanowiący (stanowiące) 0,005-5% wagowych całkowitej masy kompozycji.
8. Kompozycja wed ł ug zastrz. 1-7, znamienna tym, ż e zawiera amfifilowy polimer zagęszczający (ii) typu niejonowego posiadający co najmniej jeden człon hydrofilowy i co najmniej jeden człon z ł a ń cuchem tł uszczowym, bę d ą cy celulozą modyfikowaną ugrupowaniami zawierają cymi co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy.
9. Kompozycja według zastrz. 8, znamienna tym, ż e zawiera hydroksyetylocelulozę modyfikowaną ugrupowaniami alkilowymi lub aryloalkilowymi lub alkiloarylowymi lub ich mieszaninami.
10. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że w ugrupowaniach alkilowych, aryloalkilowych lub alkiloarylowych rodnik alkilowy ma łańcuch C8-C22.
11. Kompozycja według zastrz. 8-10, znamienna tym, że zawiera hydroksyetylocelulozę modyfikowaną ugrupowaniami zawierającymi co najmniej jedną grupę alkilową C16.
12. Kompozycja według zastrz. 8, znamienna tym, że zawiera hydroksyetylocelulozę modyfikowaną ugrupowaniami zawierającymi co najmniej jedną grupę eteru alkilofenolowego polialkilenoglikolu.
13. Kompozycja według zastrz. 12, znamienna tym, że zawiera hydroksyetylocelulozę modyfikowaną ugrupowaniami zawierającymi co najmniej jedną grupę eteru nonylofenolowego polietylenoglikolu (15).
14. Kompozycja według zastrz. 1-7, znamienna tym, że zawiera amfifilowy polimer zagęszczający (ii) typu niejonowego zawierający co najmniej jeden człon hydrofilowy i co najmniej jeden człon z łańcuchem tłuszczowym, będący uretanopolieterem zawierającym co najmniej jedną grupę alkilową lub alkenylową C8-C30.
15. Kompozycja według zastrz. 1-7, znamienna tym, że zawiera amfifilowy polimer zagęszczający typu anionowego, w którym człon hydrofilowy stanowi anionowy monomer nienasycony etylenowy a człon z łańcuchem tłuszczowym stanowi eter allilu o łańcuchu tłuszczowym.
16. Kompozycja według zastrz. 15, znamienna tym, że anionowym monomerem nienasyconym etylenowym jest karboksylowy kwas winylowy.
17. Kompozycja według zastrz. 16, znamienna tym, że anionowym monomerem nienasyconym etylenowym jest kwas akrylowy, kwas metakrylowy lub ich mieszanina.
18. Kompozycja według zastrz. 15-17, znamienna tym, że człon eteru allilu z łańcuchem tłuszczowym odpowiada monomerowi o wzorze CH2=CR'CH2OBnR w którym R' oznacza H lub CH3,
PL 204 183 B1
B oznacza rodnik etylenoksylowy, n jest równe 0 lub oznacza liczbę cał kowitą 1-100, R oznacza rodnik węglowodorowy wybrany spośród rodników alkilowych, cykloalkilowych, o 8-30 atomach węgla.
19. Kompozycja według zastrz. 18, znamienna tym, że we wzorze CH2=CR'CH2OBnR rodnikiem węglowodorowym jest alkil o 10-24 atomach węgla.
20. Kompozycja według zastrz. 18 albo 19, znamienna tym, że we wzorze CH2=CR'CH2OBnR R' oznacza wodór, n jest równe 10 a R oznacza rodnik stearylowy.
21. Kompozycja według zastrz. 15-20, znamienna tym, że zawiera amfifilowy polimer anionowy utworzony metodą polimeryzacji emulsyjnej z 20-60% wagowych kwasu akrylowego i/lub kwasu metakrylowego, z 5-60% wagowych (meta)akrylanów niższych alkili, z 2-50% wagowych eteru allilu z łańcuchem tłuszczowym o wzorze CH2=CR'CH2OBnR, i z 0-1% wagowych czynnika sieciującego.
22. Kompozycja według zastrz. 21, znamienna tym, że zawiera sieciowany polimer zawierający 40% wagowych kwasu metakrylowego, 50% wagowych akrylanu etylu, 10% wagowych eteru alkoholostearylowego polietylenoglikolu (10 OE) (Steareth) 10).
23. Kompozycja według zastrz. 1-7, znamienna tym, że zawiera amfifilowy polimer zagęszczający (ii) typu anionowego, w którym człon hydrofilowy stanowi nienasycony kwas karboksylowy olefinowy, a człon z łańcuchem tłuszczowym stanowi ester alkilowy (C10-C30) nienasyconego kwasu karboksylowego.
24. Kompozycja według zastrz. 23, znamienna tym, że człon hydrofilowy odpowiada monomerowi o wzorze 5, w którym R1 oznacza H lub CH3 lub C2H5.
25. Kompozycja według zastrz. 24, znamienna tym, że członem hydrofilowym jest kwas akrylowy, kwas metakrylowy lub ich mieszanina.
26. Kompozycja według zastrz. 23, znamienna tym, że członem z łańcuchem tłuszczowym jest ester odpowiadający monomerowi o wzorze 6, w którym R1 oznacza H lub CH3 lub C2H5, R2 oznacza rodnik alkilowy C10-C30.
27. Kompozycja według zastrz. 26, znamienna tym, że we wzorze 6 R1 oznacza H lub CH3.
28. Kompozycja według zastrz. 26 albo 27, znamienna tym, że we wzorze 6 R2 oznacza rodnik alkilowy C12-C22.
29. Kompozycja według zastrz. 23-29, znamienna tym, że zawiera sieciowany amfifilowy polimer anionowy.
30. Kompozycja według zastrz. 23-29, znamienna tym, że zawiera amfifilowy polimer anionowy powstały z mieszaniny monomerów obejmującej zasadniczo kwas akrylowy, ester o wzorze 6, w którym R1 oznacza H lub CH3, R2 oznacza rodnik alkilowy o 12-22 atomach węgla, i czynnik sieciujący.
31. Kompozycja według zastrz. 23-30, znamienna tym, że zawiera amfifilowy polimer anionowy będący polimerem kwasu akrylowego i metakrylanu laurylu.
32. Kompozycja według zastrz. 1-31, znamienna tym, że zawiera polimer zagęszczający (ii) stanowiący 0,01-10% wagowych całkowitej masy kompozycji.
33. Kompozycja według zastrz. 32, znamienna tym, że zawiera polimer zagęszczający (ii) stanowiący 0,1-5% wagowych całkowitej masy kompozycji.
34. Kompozycja według zastrz. 1-33, znamienna tym, że zawiera podłoże odpowiednie do farbowania (lub nośnik) stanowiące wodę lub mieszaninę wody i co najmniej jednego rozpuszczalnika organicznego.
35. Kompozycja według zastrz. 1-34, znamienna tym, że jej pH jest zawarte między 2 a 11, korzystnie między 5 a 10.
36. Kompozycja według zastrz. 1-35, znamienna tym, że jest przeznaczona do farbowania utleniającego i że zawiera jedną lub kilka zasad utlenialnych wybranych spośród para-fenylenodiamin, bis-fenyloalkilenodiamin, para-aminofenoli, orto-aminofenoli i zasad heterocyklicznych.
37. Kompozycja według zastrz. 36, znamienna tym, że zawiera zasadę utlenialną (zasady utlenialne) stanowiącą (stanowiące) 0,0005-12% wagowych całkowitej masy kompozycji barwiącej.
38. Kompozycja według zastrz. 37, znamienna tym, że zawiera zasadę utlenialną (zasady utlenialne) stanowiącą (stanowiące) 0,005-6% wagowych całkowitej masy kompozycji barwiącej.
39. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 36-38, znamienna tym, że zawiera jeden lub kilka czynników sprzęgających wybranych spośród meta-fenylenodiamin, meta-aminofenoli, metadifenoli i czynników sprzęgających heterocyklicznych.
40. Kompozycja według zastrz. 39, znamienna tym, że zawiera czynnik sprzęgający (czynniki sprzęgające) stanowiący (stanowiące) 0,0001-10% wagowych całkowitej masy kompozycji barwiącej.
PL 204 183 B1
41. Kompozycja według zastrz. 40, znamienna tym, że zawiera czynnik sprzęgający (czynniki sprzęgające) stanowiący (stanowiące) 0,005-5% wagowych całkowitej masy kompozycji barwiącej.
42. Kompozycja według zastrz. 1-41, znamienna tym, że jest przeznaczona do bezpośredniego farbowania rozjaśniającego lub do farbowania utleniającego i że wówczas zawiera co najmniej jeden czynnik utleniający.
43. Sposób farbowania włókien keratynowych, a w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, znamienny tym, że co najmniej jedną kompozycję barwiącą, taką jak została zdefiniowana w zastrzeżeniach 1-42, aplikuje się na włókna, na okres czasu wystarczający do uzyskania pożądanego wybarwienia, a następnie się spłukuje się, ewentualnie myje szamponem, ponownie spłukuje i suszy.
44. Sposób farbowania włókien keratynowych, a w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, znamienny tym, że co najmniej jedną kompozycję barwiącą, taką jak została zdefiniowana zastrzeżeniach 1-42, aplikuje się na włókna, na okres czasu wystarczający do uzyskania pożądanego wybarwienia, bez końcowego spłukiwania.
45. Sposób farbowania włókien keratynowych a w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, znamienny tym, że obejmuje etap wstępny polegający na oddzielnym przechowywaniu, z jednej strony, kompozycji (A1) zawierającej, w podłożu odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni (i), taki jak zdefiniowany w poprzednich zastrzeżeniach i co najmniej jedną zasadę utlenialną, a z drugiej strony, kompozycji (B1) zawierającej, w podłoż u odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden czynnik utleniający, a następnie w momencie użycia miesza się ze sobą te kompozycje przed zaaplikowaniem mieszaniny na włókna keratynowe, przy czym kompozycja (A1) lub kompozycja (B1) zawiera polimer zagęszczający (ii), taki jak zdefiniowany w poprzednich zastrzeż eniach.
46. Sposób farbowania włókien keratynowych a w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, znamienny tym, że obejmuje etap wstępny polegający na oddzielnym przechowywaniu, z jednej strony, kompozycji (A2) zawierającej, w podłożu odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni (i), taki jak zdefiniowany w poprzednich zastrzeżeniach, a z drugiej strony, kompozycji (B2) zawierającej, w podłożu odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden czynnik utleniający, a następnie w momencie użycia miesza się ze sobą te kompozycje przed zaaplikowaniem mieszaniny na włókna keratynowe, przy czym kompozycja (A2) lub kompozycja (B2) zawiera polimer zagęszczający (ii), taki jak zdefiniowany w poprzednich zastrzeżeniach.
47. Wieloprzedziałowy zestaw do farbowania, zwłaszcza dwuprzedziałowy, znamienny tym, że kompozycja (A1) lub (A2) zdefiniowana w zastrzeżeniu 45 lub 46 znajduje się w pierwszym przedziale, a kompozycja (B1) lub (B2) zdefiniowana w zastrzeż eniu 45 lub 46 znajduje się w drugim przedziale.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9808835A FR2780883B1 (fr) | 1998-07-09 | 1998-07-09 | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL204183B1 true PL204183B1 (pl) | 2009-12-31 |
Family
ID=9528487
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL334274A PL204183B1 (pl) | 1998-07-09 | 1999-07-08 | Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, w szczególności ludzkich włókien keratynowych, sposoby farbowania włókien keratynowych i wieloprzedziałowy zestaw do farbowania z wykorzystaniem tej kompozycji |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20050144741A1 (pl) |
| EP (1) | EP0970684B1 (pl) |
| JP (2) | JP2000086472A (pl) |
| KR (1) | KR100355642B1 (pl) |
| CN (1) | CN1310689C (pl) |
| AR (1) | AR019892A1 (pl) |
| AT (1) | ATE297181T1 (pl) |
| AU (1) | AU719497B2 (pl) |
| BR (1) | BR9903212B1 (pl) |
| CA (1) | CA2277353A1 (pl) |
| DE (1) | DE69925674T2 (pl) |
| DK (1) | DK0970684T3 (pl) |
| ES (1) | ES2244157T3 (pl) |
| FR (1) | FR2780883B1 (pl) |
| HU (1) | HU221345B1 (pl) |
| MX (1) | MX231692B (pl) |
| PL (1) | PL204183B1 (pl) |
| PT (1) | PT970684E (pl) |
| RU (1) | RU2180833C2 (pl) |
| ZA (1) | ZA994102B (pl) |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10023028A1 (de) * | 2000-05-11 | 2001-12-06 | Wella Ag | Mittel zum Färben von Keratinfasern |
| DE10031014A1 (de) * | 2000-06-23 | 2002-01-10 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
| ES2248197T3 (es) * | 2000-06-23 | 2006-03-16 | Kpss Kao Professional Salon Services Gmbh | Agente para el teñido de cabellos humanos. |
| FR2822693B1 (fr) | 2001-04-02 | 2003-06-27 | Oreal | Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique particulier |
| FR2830189B1 (fr) * | 2001-09-28 | 2004-10-01 | Oreal | Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines |
| ES2435511T3 (es) | 2002-01-15 | 2013-12-20 | Basf Se | Colorantes catiónicos de color amarillo para coloración de material orgánico |
| FR2841901B1 (fr) * | 2002-07-05 | 2006-02-03 | Oreal | Utilisation d'un compose tetraazapentamethinique en tant que colorant direct et nouveaux composes tetraazapentamethiniques |
| MXPA05002191A (es) | 2002-08-30 | 2005-06-08 | Ciba Sc Holding Ag | Pigmentos brillantes coloreadas que tienen al menos un revestimiento de siox, con x= 0.03 a 0.95 para el u so en formulaciones cosmeticas y de cuidado personal. |
| US7261744B2 (en) * | 2002-12-24 | 2007-08-28 | L'oreal S.A. | Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener |
| US7736631B2 (en) * | 2003-04-01 | 2010-06-15 | L'oreal S.A. | Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing |
| FR2853240A1 (fr) * | 2003-04-01 | 2004-10-08 | Oreal | Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant fluorescent et un polymere associatif, procede et utilisation |
| US7150764B2 (en) * | 2003-04-01 | 2006-12-19 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing a human keratin material, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble conditioning agent, process thereof, use thereof, and devices thereof |
| US7250064B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-07-31 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof |
| US7186278B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-06 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor |
| US7198650B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-03 | L'oreal S.A. | Method of dyeing human keratin materials with a lightening effect with compositions comprising at least one fluorescent dye and at least one amphoteric or nonionic surfactant, composition thereof, process thereof, and device therefor |
| US7204860B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-17 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof |
| US7195650B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Process for dyeing, with a lightening effect, human keratin fibers that have been permanently reshaped, using at least one composition comprising at least one fluorescent dye |
| US7208018B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-24 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof |
| US7192454B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-20 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising a fluorescent dye and a particular sequestering agent, process therefor and use thereof |
| US7195651B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one cationic polymer, and a dyeing process therefor |
| EP1648967B1 (en) * | 2003-07-24 | 2013-01-16 | Basf Se | Cationic direct dyes |
| US7419511B2 (en) | 2004-09-13 | 2008-09-02 | L'oreal, S.A. | Compositions comprising at least one substituted carbocyanin derivative, processes for treating keratin fibers using them, device therefor and uses thereof |
| FR2875131B1 (fr) * | 2004-09-13 | 2007-09-28 | Oreal | Composition comprenant au moins un derive substitue de carbocyanine, procede de traitement des fibres keratiniques la mettant en oeuvre, dispositif et utilisation |
| US7427301B2 (en) | 2004-09-13 | 2008-09-23 | L'ORéAL S.A. | Composition comprising at least one substituted carbocyanin derivative, process for treating keratin fibers using it, device therefor and use thereof |
| FR2876690B1 (fr) * | 2004-10-14 | 2007-04-06 | Oreal | Compose bis-hydrazone dicationique, composition tinctoriale comprenant au moins un tel compose, procede de mise en oeuvre et utilisations |
| KR101352891B1 (ko) * | 2005-08-30 | 2014-02-17 | 시바 홀딩 인코포레이티드 | 티올기 함유 염료 |
| KR20080056213A (ko) | 2005-10-06 | 2008-06-20 | 시바 홀딩 인코포레이티드 | 티올 염료 |
| US7481847B2 (en) | 2006-03-28 | 2009-01-27 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one cationic hydrazone direct dye, dyeing process, and multi-compartment devices |
| FR2899102B1 (fr) * | 2006-03-28 | 2008-07-04 | Oreal | Composition tinctoriale contenant un colorant direct hydrazonique cationique particulier, procede de teinture et dispositifs a plusieurs compartiments |
| MX2009001598A (es) | 2006-08-17 | 2009-02-23 | Ciba Holding Inc | Colorantes derivados de tiol. |
| EP2332516A1 (en) | 2009-12-09 | 2011-06-15 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Process for oxidative colouring keratin fibres |
| EP2338470A1 (en) | 2009-12-22 | 2011-06-29 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Process for oxidative colouring keratin fibers |
| EP2468251A1 (en) | 2010-12-27 | 2012-06-27 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition and process for oxidative colouring keratin fibers |
Family Cites Families (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2923962A (en) | 1960-02-09 | Carlson | ||
| US2798053A (en) | 1952-09-03 | 1957-07-02 | Goodrich Co B F | Carboxylic polymers |
| LU70835A1 (pl) * | 1974-08-30 | 1976-08-19 | ||
| US4151162A (en) | 1971-06-04 | 1979-04-24 | L'oreal | Diazomerocyanines and mesomeric forms thereof |
| US3985499A (en) | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
| FR2140205B1 (pl) * | 1971-06-04 | 1977-12-23 | Oreal | |
| US4153065A (en) | 1972-06-19 | 1979-05-08 | L'oreal | Azo derivatives of pyridine n-oxide for use in hair dye compositions |
| LU65539A1 (pl) | 1972-06-19 | 1973-12-21 | ||
| US3915921A (en) | 1974-07-02 | 1975-10-28 | Goodrich Co B F | Unsaturated carboxylic acid-long chain alkyl ester copolymers and tri-polymers water thickening agents and emulsifiers |
| LU71015A1 (pl) * | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
| FR2361447A1 (fr) * | 1976-08-12 | 1978-03-10 | Oreal | Composes colorants constitues de polymeres cationiques hydrosolubles et compositions tinctoriales les contenant |
| DE2806098C2 (de) | 1978-02-14 | 1984-08-30 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verwendung von vernetzten Polymeren zur Erhöhung der Viskosität bei kosmetischen, pharmazeutischen und technischen Präparaten |
| US4509949A (en) | 1983-06-13 | 1985-04-09 | The B. F. Goodrich Company | Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters |
| LU84875A1 (fr) | 1983-06-27 | 1985-03-29 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane |
| AU612965B2 (en) * | 1985-08-12 | 1991-07-25 | Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited | Polymeric thickeners and their production |
| FR2586913B1 (fr) | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
| FR2633940B3 (fr) | 1988-07-05 | 1991-07-12 | Sanofi Sa | Scleroglucane traite au glyoxal et son procede d'obtention |
| GB9104878D0 (en) | 1991-03-08 | 1991-04-24 | Scott Bader Co | Thickeners for personal care products |
| TW311089B (pl) * | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
| TW325998B (en) * | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
| US5474578A (en) | 1994-10-03 | 1995-12-12 | Clairol, Inc. | Erasable hair dyeing process |
| ES2215944T3 (es) | 1994-11-03 | 2004-10-16 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Colorantes imidazolazoicos cationicos. |
| BR9607368A (pt) | 1995-03-15 | 1997-12-30 | Jon E Khachaturian | Método e aparato para instalação de artigos de convés pré-fabricados em fundações de camisa de costa afora |
| ATE172105T1 (de) | 1996-04-20 | 1998-10-15 | Goldwell Gmbh | Mittel zur färbung und tönung von menschlichen haaren |
| GB9610378D0 (en) | 1996-05-17 | 1996-07-24 | Boots Co Plc | Hair colorant composition |
| FR2748931B1 (fr) | 1996-05-23 | 1998-07-03 | Oreal | Composition de teinture directe capillaire comprenant un polymere reticule a motifs acryliques et/ou acrylates et a motifs acrylamides |
| FR2750325B1 (fr) | 1996-06-28 | 1998-07-31 | Oreal | Utilisation en cosmetique d'un poly(acide 2-acrylamido 2- methylpropane sulfonique) reticule et neutralise a au moins 90 % et compositions topiques les contenant |
| FR2751533B1 (fr) | 1996-07-23 | 2003-08-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique |
| FR2753094B1 (fr) * | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
| FR2753093B1 (fr) * | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
| FR2757384B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757388B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-11-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757387B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757385B1 (fr) | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| PL334230A1 (en) * | 1997-10-22 | 2000-02-14 | Oreal | Creatine fibre dyeing composition and dyeing process employing such composition |
| BRPI9806716B1 (pt) * | 1997-10-22 | 2015-08-25 | Oreal | Composição pronta para o uso, processo de tintura das fibras queratínicas e dispositivo com vários compartimentos |
| US6106578A (en) | 1998-05-06 | 2000-08-22 | Rohm And Haas Company | Hair dye compositions and method of thickening the same |
| FR2780880B1 (fr) | 1998-07-09 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
-
1998
- 1998-07-09 FR FR9808835A patent/FR2780883B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-06-18 DK DK99401521T patent/DK0970684T3/da active
- 1999-06-18 EP EP99401521A patent/EP0970684B1/fr not_active Revoked
- 1999-06-18 ES ES99401521T patent/ES2244157T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-18 DE DE69925674T patent/DE69925674T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-18 PT PT99401521T patent/PT970684E/pt unknown
- 1999-06-18 AT AT99401521T patent/ATE297181T1/de active
- 1999-06-22 ZA ZA9904102A patent/ZA994102B/xx unknown
- 1999-07-02 AU AU37966/99A patent/AU719497B2/en not_active Ceased
- 1999-07-05 BR BRPI9903212-0A patent/BR9903212B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-07-06 MX MX9906325A patent/MX231692B/es active IP Right Grant
- 1999-07-06 KR KR19990027067A patent/KR100355642B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-07-07 AR ARP990103279A patent/AR019892A1/es active IP Right Grant
- 1999-07-08 RU RU99115166/14A patent/RU2180833C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-07-08 CN CNB991195159A patent/CN1310689C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-07-08 PL PL334274A patent/PL204183B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-07-08 HU HU9902330A patent/HU221345B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1999-07-08 CA CA002277353A patent/CA2277353A1/fr not_active Abandoned
- 1999-07-09 JP JP11196815A patent/JP2000086472A/ja not_active Withdrawn
-
2004
- 2004-06-17 US US10/869,058 patent/US20050144741A1/en not_active Abandoned
- 2004-08-10 JP JP2004233178A patent/JP2004339236A/ja active Pending
-
2006
- 2006-01-26 US US11/339,466 patent/US20060117497A1/en not_active Abandoned
- 2006-11-01 US US11/590,853 patent/US7300473B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR9903212B1 (pt) | 2010-08-24 |
| US20050144741A1 (en) | 2005-07-07 |
| RU2180833C2 (ru) | 2002-03-27 |
| ZA994102B (en) | 2000-01-25 |
| EP0970684A1 (fr) | 2000-01-12 |
| JP2000086472A (ja) | 2000-03-28 |
| AU719497B2 (en) | 2000-05-11 |
| BR9903212A (pt) | 2000-05-30 |
| FR2780883B1 (fr) | 2001-04-06 |
| HU221345B1 (en) | 2002-09-28 |
| DK0970684T3 (da) | 2005-07-18 |
| FR2780883A1 (fr) | 2000-01-14 |
| ES2244157T3 (es) | 2005-12-01 |
| DE69925674T2 (de) | 2006-03-30 |
| ATE297181T1 (de) | 2005-06-15 |
| PT970684E (pt) | 2005-09-30 |
| CN1310689C (zh) | 2007-04-18 |
| DE69925674D1 (de) | 2005-07-14 |
| US20070039107A1 (en) | 2007-02-22 |
| AU3796699A (en) | 2000-03-09 |
| US7300473B2 (en) | 2007-11-27 |
| MX231692B (en) | 2005-10-28 |
| CN1248434A (zh) | 2000-03-29 |
| CA2277353A1 (fr) | 2000-01-09 |
| KR20000011517A (ko) | 2000-02-25 |
| JP2004339236A (ja) | 2004-12-02 |
| HU9902330D0 (en) | 1999-09-28 |
| KR100355642B1 (ko) | 2002-10-09 |
| EP0970684B1 (fr) | 2005-06-08 |
| HUP9902330A2 (hu) | 2000-03-28 |
| US20060117497A1 (en) | 2006-06-08 |
| HUP9902330A3 (en) | 2000-11-28 |
| AR019892A1 (es) | 2002-03-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL204183B1 (pl) | Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, w szczególności ludzkich włókien keratynowych, sposoby farbowania włókien keratynowych i wieloprzedziałowy zestaw do farbowania z wykorzystaniem tej kompozycji | |
| EP2677995B1 (en) | Composition for dyeing keratin fibres comprising a direct dye bearing a disulfide/thiol function, a nonionic surfactant, an amphoteric surfactant, an alkaline agent and a reducing agent | |
| US6592633B2 (en) | Dye composition for keratin fibers, with a cationic direct dye and a substantive polymer | |
| EP2677990B1 (en) | Composition for dyeing keratin fibres comprising a direct dye bearing a disulfide/thiol function, a sparingly or non-ethoxylated fatty alcohol, a cationic surfactant, an alkaline agent and a reducing agent | |
| WO2011027077A2 (fr) | Composition comprenant un colorant hydrophobe, un agent alcalin organique et/ou minéral particulier, un composé particulier (i) et un composé organique particulier (ii), et son utilisation en coloration | |
| WO2010097558A2 (fr) | Composition comprenant un colorant synthetique ou naturel et un alcool monohydroxyle aliphatique, coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre | |
| JP2000063248A (ja) | カチオン性直接染料と増粘ポリマ―を含有するケラチン繊維の染色用組成物 | |
| FR2949338A1 (fr) | Composition comprenant un colorant acide de type indigoide et procede de coloration | |
| EP2095809A1 (fr) | Composition comprenant un colorant hydrophobe et un carbonate d'alkylène ou une lactone et coloration de fibres kératiniques | |
| EP2677996B1 (en) | Composition for dyeing keratinous fibres comprising a direct dye having a disulphide/thiol functional group, a thickening polymer, an ethoxylated fatty alcohol and/or a nonionic surfactant, an alkaline agent and a reducing agent | |
| US20040088798A1 (en) | Oxidation dyeing composition for keratinous fibres and dyeing method using same | |
| AU757116B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratinous fibres comprising two particular quaternary polyammoniums | |
| FR2942594A1 (fr) | Composition comprenant un colorant naturel et le 3-phenyl-1-propanol, coloration de fibres keratiniques. | |
| FR2945745A1 (fr) | Composition comprenant un colorant hydrophobe et un sucre reducteur et utilisation en coloration | |
| FR2931667A1 (fr) | Composition comprenant un colorant acide et un compose thiole particulier, procede de coloration de fibres keratiniques et dispositif | |
| EP2400946A2 (fr) | Composition comprenant un colorant et le 3-phenyl-1-propanol, coloration de fibres keratiniques | |
| FR2955492A1 (fr) | Composition comprenant un colorant direct et un derive d'hydroxyde d'ammonium, coloration de fibres keratiniques et dispositif | |
| FR2942591A1 (fr) | Composition comprenant un colorant synthetique et un alcool monohydroxyle aliphatique, coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre. | |
| FR2955491A1 (fr) | Composition comprenant un colorant d'oxydation et un derive d'hydroxyde d'ammonium, coloration de fibres keratiniques et dispositif | |
| CZ237199A3 (cs) | Prostředek pro barvení keratinových vláken obsahující kationické přímé barvivo a zahušťovací polymer | |
| FR2945746A1 (fr) | Composition comprenant un colorant hydrophobe et une pyridine carboxylique et utilisation en coloration |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification | ||
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20130708 |