HU221345B1 - Composition for dyeing keratin-fibres with cationic direct dye and thickening polymer - Google Patents
Composition for dyeing keratin-fibres with cationic direct dye and thickening polymer Download PDFInfo
- Publication number
- HU221345B1 HU221345B1 HU9902330A HUP9902330A HU221345B1 HU 221345 B1 HU221345 B1 HU 221345B1 HU 9902330 A HU9902330 A HU 9902330A HU P9902330 A HUP9902330 A HU P9902330A HU 221345 B1 HU221345 B1 HU 221345B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- alkyl
- composition
- formula
- hydrogen
- group
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 135
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 54
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 title claims abstract description 40
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 39
- 230000008719 thickening Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 105
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 34
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims abstract description 29
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims abstract description 29
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract description 18
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000010422 painting Methods 0.000 claims abstract description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 52
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 52
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 43
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 39
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 24
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 24
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 20
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 19
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical class N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 14
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 14
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 14
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 14
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 14
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 12
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 11
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 11
- -1 cyano, hydroxy Chemical group 0.000 claims description 11
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 11
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 11
- 229910052757 nitrogen Chemical class 0.000 claims description 11
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 9
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 claims description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 8
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 7
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims description 7
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 7
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 6
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 6
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-N methyl sulfate Chemical compound COS(O)(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 5
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001555 benzenes Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N Ethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCOS(O)(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 claims description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000009967 direct dyeing Methods 0.000 claims description 2
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- GSGDTSDELPUTKU-UHFFFAOYSA-N nonoxybenzene Chemical group CCCCCCCCCOC1=CC=CC=C1 GSGDTSDELPUTKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims 6
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 2
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 claims 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 150000002926 oxygen Chemical class 0.000 claims 1
- 238000007591 painting process Methods 0.000 abstract 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 10
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 6
- 0 CCC(C(O)=CC1*I)=C[C@]1N=NC(C=CC=C1C)=IN1[O-] Chemical compound CCC(C(O)=CC1*I)=C[C@]1N=NC(C=CC=C1C)=IN1[O-] 0.000 description 5
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 3
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 2
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 1
- WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylacrylic acid Chemical compound CCC(=C)C(O)=O WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 2-octadecoxyethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCO ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTHZUSWLNCPZLX-UHFFFAOYSA-N 6-fluoro-3-methyl-2h-indazole Chemical compound FC1=CC=C2C(C)=NNC2=C1 JTHZUSWLNCPZLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COCLLEMEIJQBAG-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C(C)=C COCLLEMEIJQBAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGFPWDANALGOY-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C=C LVGFPWDANALGOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100026189 Beta-galactosidase Human genes 0.000 description 1
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006539 C12 alkyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 108010059881 Lactase Proteins 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical class COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930192627 Naphthoquinone Natural products 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical class [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 125000005428 anthryl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C(*)=C([H])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 1
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Inorganic materials [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- GTBGXKPAKVYEKJ-UHFFFAOYSA-N decyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GTBGXKPAKVYEKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWLDHHJLVGRRHD-UHFFFAOYSA-N decyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C=C FWLDHHJLVGRRHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 229940116108 lactase Drugs 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N lichenxanthone Natural products COC1=CC(O)=C2C(=O)C3=C(C)C=C(OC)C=C3OC2=C1 QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAMFXQBUQXONLZ-UHFFFAOYSA-N n-alpha-eicosene Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C VAMFXQBUQXONLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N n-alpha-hexadecene Natural products CCCCCCCCCCCCCCC=C GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002791 naphthoquinones Chemical class 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N octadecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000007447 staining method Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 229940100459 steareth-20 Drugs 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B44/00—Azo dyes containing onium groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/496—Triazoles or their condensed derivatives, e.g. benzotriazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
A találmány tárgya készítmény keratinrostok, különösen emberikeratinrostok, például a haj festésére. Ez a készítmény festésrealkalmas közegben legalább egy, meghatározott összetételű, kationosdirekt festékanyagot tartal- maz; a készítményre továbbá jellemző,hogy legalább egy, sűrítő jellegű polimert is tartalmaz, amely lehet:nemionos, amfifil polimer, amely legalább egy, zsír-alkil-láncottartalmazó egységet tartalmaz; továbbá anionos, amfifil polimer, amelylegalább egy, hidrofil egységet és legalább egy, zsír-alkil-láncottartalmazó egységet tartalmaz; valamint kationos, amfifil polimer,amely legalább egy, hidrofil egységből és legalább egy, zsír-alkil-láncot tartalmazó egységből áll. A találmány továbbá a festésieljárásokra és a találmány szerinti festékkészítményt alkalmazófestőeszközökre is kiterjed. ŕ
Description
A találmány tárgya készítmény keratinrostok, különösen emberi keratinrostok, így a haj festésére; ez a készítmény festésre alkalmas közegben legalább egy, meghatározott képletű, kationos direkt festékanyagot és legalább egy, specifikus polimer sűrítőszert (sűrítő polimert) tartalmaz.
A találmány továbbá a találmány szerinti készítmény alkalmazásával végzett festési eljárásokra és festőeszközökre is kiterjed.
A hajápolás szektorában a festésnek két típusa különböztethető meg.
Az első típus a félig tartós, vagy átmeneti festés, vagy direkt festés, amely a hajnak természetes színeződést tud adni: többé vagy kevésbé kifejezett színváltozással, amely a samponozásnak több alkalommal ellenállni képes. Ezek a festékanyagok mint direkt festékek is ismertek; oxidálószerrel vagy oxidálószer nélkül alkalmazhatók. Oxidálószer jelenlétében a cél csillogó festés megvalósítása. Ezt a csillogó festést úgy végzik, hogy egy direkt festékanyag és egy oxidálószer felhasználás időpontjában készült keverékét viszik fel a hajra, és ez különösen lehetségessé teszi a hajban lévő melanin csillogása által egy előnyös hatás kifejlődését, így például egységes szín elérését szürke haj esetében, vagy a szín kifejlesztését természetes színeződésű haj esetében.
A másik típus a tartós vagy oxidációs festés. Ezt úgynevezett „oxidációs” festékanyagokkal valósítják meg, amelyek oxidációs festékanyag-prekurzorokat és kapcsolószereket (kapcsolóanyagokat) tartalmaznak. Az oxidációs festékanyag-prekurzorok - amelyeket általánosan „oxidációs bázisoknak” neveznek, olyan vegyületek, amelyek kezdetben színtelenek vagy halványan színezettek, színező hatékonyságukat a hajon a felhasználás időpontjában hozzáadott oxidálószerek jelenlétében fejtik ki, s ez színes vegyületek és festékek képződéséhez vezet. Ezeknek a színes vegyületeknek és a festékeknek a kialakulása vagy az „oxidációs bázisok” egymással végbemenő oxidatív kondenzációjának az eredménye, vagy az oxidációs bázisoknak általában „kapcsolószerekként” ismert színmódosító vegyületekkel végbemenő, oxidatív kondenzációjából származnak; a kapcsolószerek általában jelen vannak az oxidációs festés során alkalmazott festékkészítményekben.
Ismert gyakorlat szerint az oxidációs festékekhez a fenti oxidációs festékekkel kapott színárnyalat variálása céljából, vagy az árnyalatoknak csillogó fénnyel való dúsítása céljából direkt festékanyagokat adnak.
Azon kationos direkt festékanyagok között, amelyek keratinrostok, különösen emberi keratinrostok festésére rendelkezésre állnak, s amelyek leírásunkban az alábbiakban szerepelnek, vannak ismert vegyületek; ezek a festékek azonban olyan színezést eredményeznek, amelyek jellemző tulajdonságai, így a festék erőssége, a szín egységessége (amely a roston eloszlik), még nem kielégítők, és ebben az esetben a színezés túlságosan szelektív; nem megfelelő továbbá állandóságuk a különböző támadó faktorokkal szemben, amelyek a hajat érhetik (fény, kedvezőtlen időjárás, samponozás).
E vonatkozásban végzett intenzív kutatásunk eredményeként felismertük, hogy fennáll a lehetőség új készítmények előállítására keratinrostok festésére, amelyek erősebb és mégis nemszelektív színezést tesznek lehetővé, továbbá kedvező ellenállást fejtenek ki különböző támadó tényezőkkel szemben, amelyek a hajat érhetik. Ezek az új készítmények úgy állíthatók elő, hogy legalább egy, már eddig is ismert, kationos direkt festékanyagot legalább egy, specifikus sűrítő polimerrel kombinálunk. Ezeknek az anyagoknak a képleteit a továbbiakban definiáljuk.
Ez a felismerés képezi a találmány alapját.
A találmány egyik fő célja tehát készítmény keratinrostok, és különösen emberi keratinrostok, így a haj festésére, amely készítmény festésre alkalmas közegben (i) legalább egy, kationos direkt festékanyagot tartalmaz, amelynek szerkezete megfelelő az alábbiakban meghatározott (I)—(IV) képleteknek, és jellemző módon (ii) legalább egy, specifikus polimer sűrítőszert is tartalmaz.
(i) A találmány szerint alkalmazható, kationos direkt festékanyag (I), (II), (III), (IIP) vagy (IV) általános képletű vegyület lehet.
a) Az (I) általános képletű vegyületekben D jelentése nitrogénatom vagy -CH-csoport;
R[ és R2 azonosak vagy különbözőek lehetnek, és jelentésük: hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, amely ciano-, hidroxil- vagy -NH2-csoporttal szubsztituálva lehet; vagy R! és R2 a benzolgyűrű szénatomjával együtt adott esetben oxigén- vagy nitrogénatomot tartalmazó heterociklust is alkothat, amely egy vagy több, 1 -4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituálva lehet; valamint 4’-amino-fenil-csoport;
R3 és R’3 azonosak vagy különbözőek lehetnek, és jelentésük: hidrogénatom; halogénatomként klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom; cianocsoport; 1 -4 szénatomos alkil-, 1 -4 szénatomos alkoxi- vagy acetiloxi-csoport;
X-jelentése anion, előnyösen klorid, metil-szulfátvagy acetátanion;
A jelentése az (A,)-tői (AI9)-ig terjedő képletekkel meghatározott csoportok egyike; amelyekben
R4 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, amely hidroxilcsoporttal szubsztituálva lehet; és
R5 jelentése 1-4 szénatomos alkoxicsoport, azzal a megkötéssel, hogy ha D jelentése -CH-csoport, ha A jelentése (A4) vagy (A13) képletű csoport, és ha R3 jelentése az alkoxicsoporttól eltérő, akkor R! és R2 egyidejűleg nem lehet hidrogénatom;
b) a (II) általános képletű vegyületekben
Rg jelentése hidrogénatom vagy 1 -4 szénatomos alkilcsoport;
R7 jelentése hidrogénatom, alkilcsoport, amely cianocsoporttal vagy aminocsoporttal szubsztituálva lehet; vagy 4’-amino-fenil-csoport; vagy Rg és R7 együttvéve adott esetben oxigén- és/vagy nitrogénatomot tartalmazó heterociklust is alkothat, amely 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituálva lehet;
HU 221 345 Bl
R8 és Rj azonosak vagy különbözőek lehetnek, és jelentésük: hidrogénatom; halogénatomként bróm-, klór-, jód- vagy fluoratom; 1 -4 szénatomos alkilvagy 1 -4 szénatomos alkoxicsoport; vagy cianocsoport;
X-jelentése anion, előnyösen klorid-, metil-szulfátvagy acetátanion;
B jelentése a (BJ-től (B6)-ig terjedő képletekkel meghatározott csoportok egyike; ahol
R10 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport;
RH és R12 azonosak vagy különbözőek lehetnek, és jelentésük hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;
c) a (III) és (III’) általános képletű vegyületekben
R, 3 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkoxicsoport; halogénatomként bróm-, klór-, jód- vagy fluoratom; vagy aminocsoport;
R]4 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport; vagy Ri4 a benzolgyűrű egyik szénatomjával egy adott esetben oxigénatomot tartalmazó heterociklust is képezhet, és/vagy egy vagy több, 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituálva lehet;
R[5 jelentése hidrogénatom; vagy halogénatomként bróm-, klór-, jód- vagy fluoratom;
R16 és Rp azonosak vagy különbözőek lehetnek, és jelentésük hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;
Ü! és D2 azonosak vagy különbözők lehetnek, és jelentésük nitrogénatom vagy -CH-csoport;
m értéke 0 vagy 1;
azzal a megkötéssel, hogy ha R13 jelentése szubsztituálatlan aminocsoport, akkor D, és D2 jelentése egyaránt -CH-csoport, és m értéke 0;
X-jelentése anion, előnyösen klorid-, metil-szulfátvagy acetátanion;
E jelentése az (E,)-től (Es)-ig terjedő csoportok egyike, ahol R’ jelentése 1 -4 szénatomos alkilcsoport;
ha m értéke 0, és ha Db jelentése nitrogénatom, akkor E egy (E9) képletű csoportot is jelenthet, amelyben R’ jelentése 1 -4 szénatomos alkilcsoport;
d) a (IV) általános képletű vegyületekben
G betűszimbólum jelentése a (Gl)-től (G3)-ig terjedő csoportok egyike, ahol
R18 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport; fenilcsoport, amely 1 -4 szénatomos alkilcsoporttal vagy halogénatomként klór-, bróm-, jód- vagy fluoratommal szubsztituálva lehet;
R19 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy fenilcsoport;
R20 és R21 azonosak vagy különbözőek lehetnek, és jelentésük: 1-4 szénatomos alkilcsoport; fenilcsoport; vagy (Gl)-ben együttvéve egy vagy több, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxivagy nitrocsoporttal szubsztituált benzolgyűrűt képezhetnek; vagy (G2)-ben együttvéve adott esetben egy vagy több, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi- vagy nitrocsoporttal szubsztituált benzolgyűrűt képezhetnek;
R20 jelentése hidrogénatom is lehet;
Z jelentése oxigén- vagy kénatom, vagy -NRI9 képletű csoport;
M jelentése -CH-, -CR-csoport (ahol R 1-4 szénatomos alkilcsoportot jelent), vagy -NR22(X )r képletű csoport;
K. jelentése -CH, -CR képletű csoport (ahol R 1-4 szénatomos alkilcsoportot jelent), vagy -NR22(X~)r képletű csoport; ahol r értéke 0 vagy 1;
R22jelentése O-, 1-4 szénatomos alkoxi- vagy 1 -4 szénatomos alkilcsoport;
R23 és R24 azonosak vagy különbözők, és jelentésük : hidrogénatom; halogénatomként klór-, bróm-, jódvagy fluoratom; 1-4 szénatomos alkil- vagy 1 -4 szénatomos alkoxicsoport; vagy -NO2 képletű csoport;
X- jelentése anionként előnyösen klorid-, jodid-, metilszulfát-, etil-szulfát-, acetát- vagy perklorátanion;
azzal a megkötéssel, hogy:
ha R22 jelentése O ’, akkor r értéke zérus;
ha K vagy P vagy M jelentése (1-4 szénatomos -N-alkil)X’, akkor R23 vagy R24 jelentése a hidrogénatomtól eltérő;
ha K jelentése -NR77(X~)r, képletű csoport, akkor M=P=-CH, -CR csoport;
ha M jelentése NR22(X~)r képletű csoport, akkor K=M és jelentése -CH vagy -CR képletű csoport;
ha Z jelentése kénatom, és R21 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, akkor R20 jelentése a hidrogénatomtól eltérő;
ha Z jelentése -NR22-csoport, és R19 jelentése 1 -4 szénatomos alkilcsoport, akkor a (G2) szerkezeti egységben R18, R20 és R21, közül az egyiknek a jelentése az 1-4 szénatomos alkilcsoporttól eltérő;
J betűszimbólum jelentése:
- (a): (J,) általános képletű csoport, ahol
R25 jelentése hidrogénatom; halogénatomként klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom; 1 -4 szénatomos alkilvagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport; hidroxil-, nitro-, -NHR28, -NR29R3o, -NHCO(1-4 szénatomos alkil)-csoport; vagy R25 és R2g öt- vagy hattagú gyűrűt is alkothat, amely egy vagy több heteroatomként nitrogén-, oxigén- vagy kénatomot tartalmazhat;
R26 jelentése hidrogénatom; halogénatomként klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom; 1-4 szénatomos alkilvagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport; R26 az R27 vagy R28 csoporttal együtt öt- vagy hattagú gyűrűt is képezhet, amely egy vagy több heteroatomként nitrogén-, oxigén- vagy kénatomot tartalmazhat;
R27 jelentése hidrogénatom, hidroxilcsoport, -NHR28 vagy -NR29R30 képletű csoport;
R28 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos monohidroxi-alkil- vagy 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil-csoport; vagy fenilcsoport;
R29 és R3o azonosak vagy különbözőek lehetnek, és jelentésük 1-4 szénatomos alkilcsoport, 1-4 szénatomos monohidroxi-alkil-csoport; vagy 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil-csoport;
- (b) öt- vagy hattagú, nitrogént tartalmazó heterociklusos csoport, amely más heteroatomokat és/vagy karbonilcsoportokat tartalmazhat, és egy
HU 221 345 Β1 vagy több, 1 -4 szénatomos alkilcsoporttal, aminovagy fenilcsoporttal szubsztituálva lehet;
és különösen egy (J2) általános képletű csoport; amelyben
R31, és R32 azonosak vagy különbözők, és jelentésük: hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy fenilcsoport;
Y jelentése -CO- csoport vagy -C(CH3)=képletű csoport;
n értéke 0 vagy 1; és ha n értéke 1, akkor U jelentése -CO-csoport.
Az (I)—(IV) általános képletekben az 1-4 szénatomos alkil-, illetve 1 -4 szénatomos alkoxicsoport jelentése előnyösen metil-, etil-, butil-, metoxi- vagy etoxicsoport.
A találmány szerinti festékkészítményben alkalmazható (I), (II), (III) és (IIP) általános képletű, kationos direkt festékanyagok ismert vegyületek, és leírásuk megtalálható például a WO 95/01772 és WO 95/15144 számú nemzetközi szabadalmi bejelentésekben, valamint az EP-A-0 714 954 számú európai szabadalmi leírásban. A találmány szerinti festékkészítményekben alkalmazható (IV) általános képletű vegyületek ismertek, és leírásuk megtalálható például az FR-2 189 006, FR-2 285 851 és FR-2 140 205 számú francia szabadalmi bejelentésekben, valamint az ezekkel kapcsolatos póttanúsítványokban.
A találmány szerinti festékkészítményekben alkalmazható (I) általános képletű, kationos direkt festékanyagok közül különösen az (11)-(154) képletű vegyületek említhetők.
A fentebb leírt (11)-(154) képletű vegyületek közül kiemelkedően a legelőnyösebbek az (II), (12), (114) és (131) képletű vegyületek.
A találmány szerinti festékkészítményekben alkalmazható (II) általános képletű, kationos direkt festékanyagok közül különösen figyelemre méltók a (111)-(1119) képletű származékok.
A találmány szerinti festékkészítményekben alkalmazható (III) általános képletű kationos direkt festékanyagok közül különösen a (III 1)-(11118) képletű vegyületek figyelemre méltók.
A fentebb említett (Ilii)-(11118) képletű vegyületek közül kiemelten említhetők a (III4), (III5) és (III13) képletű anyagok.
A találmány szerinti festékkészítményekben alkalmazható (IIP) általános képletű, kationos direkt festékanyagok közül különösképpen kiemelhetők a (III’l)—(IIP3) képletű vegyületek.
A találmány szerinti festékkészítményekben alkalmazható (IV) általános képletű, kationos direkt festékanyagok közül jelentősek a (IV)rtől (IV)77-ig terjedő képletekkel meghatározott vegyületek.
A találmány szerint alkalmazott kationos direkt festékanyagok mennyisége a festékkészítmény összes tömegére vonatkoztatva előnyösen megközelítőleg 0,001-10 tömeg%, és még előnyösebben 0,005-5 tömeg%.
(ii) A találmány szerint alkalmazható, sűrítő polimer (polimer sűrítőszer) a következő vegyületcsoportokból választható:
(ii)!- nemionos amfifil polimerek, amelyek legalább egy, hidrofil egységből és legalább egy, hosszabb zsír-alkil-láncot tartalmazó egységből állnak;
(ii)2 anionos amfifil polimerek, amelyek legalább egy, hidrofil egységből és legalább egy, hosszabb alkilláncot (zsír-alkil-láncot) tartalmazó egységből állnak;
(ii)3 kationos amfifil polimerek, amelyek legalább egy, hidrofil egységből és legalább egy, hosszabb alkilláncot (zsír-alkil-láncot) tartalmazó egységből állnak.
A (ii)! nemionos amfifil polimerek, amelyek legalább egy, hidrofil egységből és legalább egy, hosszabb alkilláncot tartalmazó egységből állnak, s amelyek a találmány szerint alkalmazhatók, előnyösen a következők lehetnek:
(ii), (a) legalább egy, hosszabb alkilláncot tartalmazó csoporttal módosított cellulózok;
amelyek közül például az alábbiak említhetők:
- legalább egy hosszabb láncú alkilcsoportot (zsíralkil-csoportot), például alkil-, aril-alkil- vagy alkil-aril-csoportot, vagy ezek keverékeit tartalmazó csoportokkal (egységekkel) módosított hidroxi-etil-cellulózok, ahol az alkilcsoportok előnyösen 8-22 szénatomosak, amilyen például az Aqualon cég által forgalomba hozott Natrosol Plus Grade 330 CS termék (16 szénatomos alkilcsoportok); vagy a Béről Nobel cég által forgalomba hozott Bermocoll EHM 100 termék;
- legalább egy polialkilénglikol-alkil-feniléter-csoportot tartalmazó egységekkel módosított hidroxi-etil-cellulózok, például az Amerchol cég által forgalmazott Amercell Polymer HM1500 termék [polietilénglikol(15)-nonilfeniléter)], (ii), (b) legalább egy zsír-alkil-láncot tartalmazó csoportokkal módosított hidroxi-propilguar-származékok, így a Lamberti cég által forgalmazott Esaflor HM 22 termék (22 szénatomos alkillánccal); valamint a Rhone-Poulenc cég által forgalmazott Miracare XC95-3 termék (14 szénatomos alkillánccal) és RE205-1 tennék (20 szénatomos alkillánccal);
(ii)i (c) legalább egy, zsír-alkil-láncot, például 8-30 szénatomos alkil- vagy alkenilcsoportokat tartalmazó poliuretán-éterek, például az Akzo cég által forgalmazott Dapral T 210 és Dapral T 212 termékek;
(ii)i (d) a zsír-alkil (hosszú szénláncú alkil)-láncot tartalmazó vinil-pirrolidon-kopolimerek és hidrofób monomerek közül például a következők említhetők:
- az I.S.P. cég által forgalomba hozott Antaron V216 vagy Ganex V216 termékek (vinil-pirrolidon/hexadecén kopolimer);
- az I.S.P. cég által forgalomba hozott Antaron V220 vagy Ganex V220 (vinil-pirrolidon/eikozén kopolimer) termékek;
(ii)i (e) (1-6 szénatomos alkil)-metakrilátok vagy akrilátok és amfifil monomerek kopolimerjei, amelyek legalább egy zsír-alkil-láncot tartalmaznak, amilyen például a Goldschmidt cég Antii 208 néven forgalma4
HU 221 345 Bl zott oxi-etilénezett metil-metakrilát/sztearil-akrilát kopolimer;
(ii), (f) hidrofil metakrilátok vagy akrilátok és hidrofób monomerek kopolimerjei, amelyek legalább egy zsír-alkil-láncot tartalmaznak, ilyen például a polietilénglikol-metakrilát/lauril-metakrilát kopolimer;
az (ii)2 csoportba tartozó, anionos amfifil polimerek például a következők:
(ii)2 (a) legalább egy, hidrofil egységből és legalább egy, zsír-alkil-láncot tartalmazó allil-éter-egységből álló termékek, előnyösen azok, ahol a hidrofil egység telítetlen etilénes anionos monomerből, még különösebben vinil-karbonsavból, és legkülönösebben valamilyen akrilsavból, metakrilsavból vagy azok keverékeiből áll, s ahol a zsír-alkil-láncot tartalmazó allil-éteregység szerkezete a
CH2^CR'CH2OBnR (V) általános képletnek megfelelő, ahol: R’ jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport; B jelentése etilén-oxi-csoport; n értéke zérus, vagy jelentése 1-től 100-ig terjedő egész szám; R jelentése 8-30 szénatomos alkil- vagy cikloalkilcsoportra, mint szénhidrogéncsoportra alapozott csoport; előnyösen 10-24 szénatomos csoportra alapozott csoport, még előnyösebben 12-18 szénatomos, legelőnyösebben 10-24 szénatomos alkilcsoportra, mint szénhidrogéncsoportra alapozott csoport.
Az (V) általános képletű vegyületek egyik olyan egysége, amely különösebben előnyös a találmány szerint, olyan egység, ahol R’ jelentése hidrogénatom, n értéke 10 és R jelentése (18) szénatomos sztearilcsoport.
Ilyen típusú anionos, amfifil polimereket ismertetnek és előállítanak az EP-0 216 479 B2 számú európai szabadalmi leírásban található emulziós polimerizációs eljárással.
A fentebb említett, anionos amfifil polimerek, azaz a (ii)2 (a) csoport anionos amfifil polimerjei közül különösen előnyös a találmány szerint olyan polimerek alkalmazása, amelyeket 20-60 tömeg% akrilsavból és/vagy metakrilsavból, 5-60 tömeg% rövid szénláncú alkil-akrilátokból vagy metakrilátokból, 2-50 tömeg% (I) általános képletű zsír-alkil-láncot tartalmazó alkiléterből és 0-1 tömeg% térhálósítószerből alakítunk ki, amely utóbbi jól ismert kopolimerizálható polietilénesen telítetlen monomer, így például diallil-ftalát, allil-(met)akrilát, divinil-benzol, (poli)etilénglikoldimetakrilát vagy metilén-bisz(akrilamid).
Az utóbbi polimerek közül legelőnyösebbek a metakrilsav, etil-akrilát, polietilénglikol (10 EO) sztearil-éter (Steareth 10) térhálósított terpolimerjei, különösen az Allied Colloids cég által forgalmazott Salcare SC 890 és Salcare SC 90 nevű termékek, amelyek metakrilsav, metil-akrilát és Steareth-10-allil-éter 40/50/10 arányú térhálósított terpolimerjeiből álló 30%-os vizes emulziók.
A (ii)2 anionos amfifil polimerek a következő vegyületcsoportokból is választhatók:
(ii)2 (b) olyan vegyületek közül, amelyek legalább egy, telítetlen olefinkarbonsav típusú hidrofil egységből, és legalább egy, kizárólag telítetlen karbonsav típusú, 10-30 szénatomos zsír-alkil-észtert tartalmazó egységből állnak; előnyösen azok közül, ahol a telítetlen, olefinkarbonsav típusú hidrofil (szerkezeti) egység a (VI) általános képletű monomernek megfelelő, ahol a (VI) általános képletben R] jelentése hidrogénatom, metil- vagy etilcsoport; azaz akrilsav-, metakrilsav- vagy etakrilsavegységek; s ahol a telítetlen karbonsav típusú 10-30 szénatomos zsír-alkil-észtert tartalmazó egység szerkezete a (VII) általános képletű monomernek megfelelő, ahol Rj jelentése hidrogénatom, metil- vagy etilcsoport (azaz akrilát-, metakrilát- vagy etakrilátegységek); előnyösen hidrogénatom (akrilátegységek) vagy metilcsoport (metakrilátegységek); és R2 jelentése 10-30 szénatomos alkilcsoport, előnyösen 12-22 szénatomos alkilcsoport.
A találmány szerinti telítetlen karbonsav(10-30 szénatomos alkilj-észterek például: a lauril-akrilát, sztearil-akrilát, decil-akrilát, izodecil-akrilát, dodecil-akrilát, valamint a megfelelő metakrilátok, így lauril-metakrilát, sztearil-metakrilát, decil-metakrilát, izodecil-metakrilát és dodecil-metakrilát.
Az ilyen típusú (ii)2 (b) anionos amfifil polimereket ismertetik és előállításukat leírják például a 3 915 921 és 4 509 949 számú, amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokban.
A találmánnyal kapcsolatban alkalmazható (ii)2 (b) anionos amfifil polimerek közelebbről az alábbi monomerekből álló elegyből kialakított polimerek:
(i) lényegében akrilsav és egy fentebb leírt (VII) általános képletű észter, ahol R) jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport; R2 jelentése 12-től 22-ig terjedő szénatomszámú alkilcsoport; valamint egy térhálósítószer, amely például 95-60 tömeg% akrilsavat (hidrofil egység), 4-40 tömeg% 10-30 szénatomos alkil-akrilátot (zsír-alkil-láncot tartalmazó egység) és 0-6 tömeg% térhálósító, polimerizálható monomereket tartalmaz; vagy 98-96 tömeg% akrilsav (hidrofil egység), 1-4 tömeg% (10-30 szénatomos alkil)-akrilát (zsír-alkilláncot tartalmazó egység) és 0,1-0,6 tömeg% térhálósító, polimerizálható monomer;
(ii) lényegében akrilsav és lauril-metakrilát (így például 66 tömeg% akrilsavból és 34 tömeg% lauril-metakrilátból kialakított polimer).
A fenti térhálósítószer CH2=C< csoportot tartalmazó monomer, amely legalább egy, másik polimerizálható csoportot tartalmaz, amelynek telítetlen kötései egymással nem konjugáltak. Itt különösen a poliallil-éterek, így például a poliallil-szacharóz és poliallil-pentaeritrit említhetők.
A (ii)2 (b) csoportban megnevezett polimerek közül a találmány szerint különösen előnyösek a Goodrich cég által forgalmazott termékek, pontosabban a Pemulen TRb Pemulen TR2, Carbopol 1382; és még előnyösebben a Pemulen TR! termék, valamint az S.E.P.C. cég által Coatex SX néven forgalmazott termék.
Az (ii)j csoportba tartozó, találmány szerint alkalmazott kationos amfifil polimerek előnyösen kvaternerezett cellulózszármazékok, és oldalsó aminocsoportokat tartalmazó poliakrilátok.
HU 221 345 Β1
A kvatemerezett cellulózszármazékok közelebbről a következők:
(ii)3 (a) kvatemerezett cellulózok, amelyek legalább egy, 8 szénatomos zsír-alkil-lánccal, például alkil-, arilalkil- vagy alkil-aril-csoporttal módosított, kvaternerezett cellulózok, vagy ezek keverékei.
(ii)3 (b) legalább egy zsír-alkil-lánccal, így például legalább 8 szénatomos alkil-, aril-akil- vagy alkil-arilcsoportokkal módosított, kvatemerezett hidroxi-etil-cellulózok, vagy ezek keverékei.
A (ii)3 (b) csoportba tartozó, amino-oldalcsoportokat tartalmazó poliakrilátok - amelyek lehetnek kvatemerezettek vagy nem kvatemerezettek - például hidrofób csoportokat tartalmazhatnak; ilyen például a Steareth-20 termék [polioxi-etilénezett(20)sztearil-alkohol],
A fenti, kvatemerezett cellulózokban vagy hidroxicellulózokban lévő alkilcsoportok előnyösen 8-30 szénatomot tartalmaznak.
Az arilcsoportok előnyösen fenil-, benzil-, naftilvagy antrilcsoportokat jelentenek.
Kvatemerezett alkil-hidroxi-etil-cellulózok példáiként - amelyek 8-30 szénatomos zsír-alkil-láncot tartalmaznak - említhetjük az Amerchol cég által forgalmazott Quatrisoft LM200, Quatrisoft LM-X529-A, Quatrisoft LM-X529-18-B terméket (12 szénatomos alkilcsoporttal), valamint a Quatrisoft LM-X529-8 terméket (18 szénatomos alkilcsoporttal); valamint a Croda cég által forgalmazott Crodacel QM, Crodacel QL terméket (12 szénatomos alkilcsoporttal), és a Croadel QS terméket (18 szénatomos alkilcsoporttal).
Az amino-oldalláncos poliakrilátok példáiként említhetjük a National Starch cég által forgalmazott 8781-124B és 9492-103 polimereket.
A találmány szerint még különösebben előnyös az (ii), típusú nemionos amfifil polimerek és (ii)2 anionos típusú amfifil polimerek alkalmazása, és még kiemelkedőbben említhetők az (ii), (a), (ii)2 (c), valamint (ii)2 (a) és (ii)2 (b) csoporthoz tartozó amfifil polimerek.
A találmány szerinti készítményekben alkalmazott, nemionos, anionos vagy kationos típusú, amfifil sűrítő polimerek a keratinrostokra felvitt festékkészítmény összes tömegére vonatkoztatva előnyösen 0,01-10 tömeg%, megközelítőleg különösen 0,1-5 tömeg% mennyiségben vannak jelen.
A festésre (vagy felhordásra) alkalmas közeg általában vízből, vagy víz és legalább egy, szerves oldószer keverékéből áll olyan vegyületek oldása céljából, amelyek vízben nem oldódnak kielégítően. Szerves oldószerek közül említhetjük például az 1 -4 szénatomos, rövid szénláncú alkanolokat, például az etanolt és az izopropanolt; aromás alkoholokat, például a benzil-alkoholt, valamint ezekhez hasonló termékeket és keverékeiket.
Az oldószerek a festékkészítmény összes tömegére vonatkoztatva előnyösen megközelítőleg 1 -40 tömeg% mennyiségben, még előnyösebben 5-30 tömeg% mennyiségben lehetnek jelen.
A találmánnyal összhangban a festékkészítmény pH-értéke általában megközelítőleg 2 és 11 között, előnyösen megközelítőleg 5 és 10 között van. Ez az érték savanyító vagy lúgosító hatású, a keratinrostok festésére szokásosan alkalmazott szerek segítségével a kívánt értékre szabályozható.
A savanyítószerek között példaként említhetjük a szervetlen és szerves savakat, például a sósavat, ortofoszforsavat, kénsavat; továbbá karbonsavakat, így az ecetsavat, borkősavat, citromsavat és tejsavat; valamint a szulfonsavakat.
A lúgosító hatású szerek közül példaként említhetjük a vizes ammóniát, alkálifém-karbonátokat, alkanolaminokat, így a mono-, di- és trietanol-amint és származékait, a nátrium- és kálium-hidroxidot, valamint a (Vili) általános képletű vegyületeket, ahol W jelentése adott esetben hidroxilcsoporttal vagy 1-6 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált propilénmaradék; R33, R34, R35 és R36 azonosak vagy különbözőek lehetnek, és jelentésük: hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilvagy 1-6 szénatomos hidroxi-alkil-csoport.
A fentebb meghatározott (i) kationos direkt festékanyagokon kívül a találmány szerinti festékkészítmény egy vagy több, további direkt festékanyagot tartalmazhat, amelyek például nitrobenzol típusú festékanyagok, antrakinon típusú, naftokinon típusú, triaril-metán típusú, xantén típusú festékek és azofestékek lehetnek, amelyek nem kationosak.
Ha a cél oxidációs festés, akkor a találmány szerinti festékkészítmény az (i) kationos direkt festékanyagon kívül egy vagy több oxidációs bázist is tartalmaz, amelyek az oxidációs festés céljára általánosan alkalmazott oxidációs bázisok közül választhatók. Ezek közül különösen említhetők: a para-fenilén-diaminok, bisz(fenil)alkilén-diaminok, para-aminofenolok, orto-aminofenolok és heterociklusos bázisok.
Ha oxidációs bázisokat alkalmazunk, akkor ezek mennyisége a festékkészítmény összes tömegére vonatkoztatva előnyösen megközelítőleg 0,0005-12 tömeg%, még előnyösebben megközelítőleg 0,005-6 tömeg%.
Ha a cél oxidációs festés, akkor a találmány szerinti festékkészítmény az (i) kationos direkt festékanyagon, az (ii) sűrítő polimeren, valamint az oxidációs bázisokon kívül egy vagy több kapcsolószert is tartalmazhat az elért színárnyalatok módosítására és azok csillogóvá tételére az (i) kationos direkt festékanyagok és az oxidációs bázisok alkalmazásával.
A találmány szerinti festékkészítményben alkalmazható kapcsolószerek az oxidációs festékben általánosan alkalmazott kapcsolószerek közül választhatók; ezek közül különösen a meta-fenilén-diaminok, meta-aminofenolok, meta-difenolok és heterociklusos kapcsolóanyagok említhetők.
Amennyiben kapcsolószereket alkalmazunk, akkor ezek mennyisége a festékkészítmény összes tömegére vonatkoztatva előnyösen megközelítőleg 0,0001-10 tömeg0/), még előnyösebben megközelítőleg 0,005-5 tömeg0/).
A találmány szerinti festékkészítmény továbbá különböző, a haj festése során általánosan alkalmazott segédanyagokat is tartalmazhat; ilyenek az antioxidánsok, a behatolást elősegítő szerek, komplexképzők,
HU 221 345 Β1 illatanyagok, pufferanyagok, diszpergálószerek, felületaktív anyagok, filmképzőszerek, ceramidok, tartósítószerek, napfényvédő anyagok és a homályosító hatású anyagok.
Szükségtelen megjegyeznünk, hogy a szakterületen jártas személy gondosan megválasztja azokat a tetszőleges kiegészítő vegyületeket, amelyek előnyös sajátságai bensőleg kapcsolódnak a találmány szerinti festékkészítményekhez, és a tervezett adalékok nem, vagy legalább is károsan nem érintik ezeket a sajátságokat.
A találmány szerinti festékkészítmény különböző formákban, így például folyadékok, samponok, krémek vagy gélek formájában lehet; vagy bármilyen más alakban, amely keratinrostok, különösen emberi haj festésére alkalmas. Ez elérhető úgy, hogy a felhasználás idő- 15 pontjában egy készítményt, amely lehet por alakú, és a kationos direkt festékanyagokat tartalmazza, a specifikus sűrítő polimert tartalmazó készítménnyel elegyítünk.
Ha az (i) kationos direkt festékanyagot és a (ii) sűrí- 20 tő polimert a találmány értelmében oxidációs festésre szánt készítményben alkalmazzuk (amely esetben egy vagy több oxidációs bázist használunk, adott esetben egy vagy több kapcsolószer jelenlétében), vagy ha a célunk csillogó hatású direkt festés, akkor a találmány sze- 25 rinti festékkészítmény legalább egy oxidálószert is tartalmaz; ez lehet hidrogén-peroxid, karbamid-peroxid, valamilyen alkálifém-bromát, persó vagy perborát és perszulfát; vagy enzim, így például peroxidáz, laktáz vagy kételektronos oxidoreduktáz. Különösen előnyös 30 a hidrogén-peroxid vagy enzimek alkalmazása.
A találmánynak további tárgya eljárás keratinrostok, különösen emberi keratinrostok, így a haj festésére a fentiekben meghatározott festékkészítmény alkalmazásával.
A találmány szerinti festési eljárásnak egy első változata szerint legalább egy, fentiekben meghatározott festékkészítményt viszünk a rostokra olyan időn át, amely a kívánt színezés kifejlesztésére elegendő, majd a rostokat öblítjük, adott esetben samponnal mossuk, is- 40 mét öblítjük, és szárítjuk.
A keratinrostok színezésének kifejlődésére szükséges idő általában 3 perc és 60 perc között van, még pontosabban körülbelül 5-40 perc.
A találmány szerinti festési eljárásnak egy második 45 változata szerint legalább egy, fentebb meghatározott festékkészítményt juttatunk a rostokra olyan időtartamon át, amely a kívánt színezés kifejlődésére elegendő, végső öblítés nélkül.
Ennek a festési eljárásnak egy különleges kiviteli formája szerint, és ha a találmány szerinti festékkészítmény legalább egy oxidációs bázist és legalább egy oxidálószert tartalmaz, akkor a festési eljárás magában fog5 lal egy első lépést, amely abban áll, hogy külön-külön tárolunk egyrészt egy (Al) készítményt, amely a festésre alkalmas közegben legalább egy, fentiekben meghatározott (i) kationos direkt festéket és legalább egy oxidációs bázist tartalmaz; és másrészt egy (Bl) készít10 ményt, amely festésre alkalmas közegben legalább egy oxidálószert tartalmaz; majd ezeket a felhasználás időpontjában összekeverjük, ezt követően a keveréket a keratinrostokra juttatjuk, ahol az (Al) készítmény vagy a (Bl) készítmény tartalmazza a fentiekben meghatározott (ii) sűrítő polimert.
Ennek a festési eljárásnak egy másik különleges kiviteli módja szerint, és ha a találmány szerinti festékkészítmény legalább egy oxidálószert tartalmaz, akkor a festési eljárás magában foglal egy első lépést, ahol külön-külön tárolunk egyrészt egy (A2) készítményt, amely festésre alkalmas közegben legalább egy, fentiekben meghatározott (i) kationos direkt festékanyagot tartalmaz, és másrészt egy (B2) készítményt, amely festésre alkalmas közegben legalább egy oxidálószert tartalmaz, majd ezeket a felhasználás időpontjában összekeverjük, ezt követően a keratinrostokra juttatjuk, ahol az (A2) készítmény vagy a (B2) készítmény tartalmazza a fentiekben meghatározott sűrítő polimert.
A találmánynak egy további tárgyát képezi egy többrekeszes festőkészlet vagy „kit”, vagy bármilyen más, többrekeszes csomagolási rendszer, amelynek első rekesze tartalmazza a fentiekben meghatározott (Al) vagy (A2) készítményt; s amelynek második rekesze tartalmazza a fentiekben meghatározott (Bl) vagy 35 (B2) készítményt. Ezek az eszközök felszerelhetők olyan eszközökkel, amelyek a kívánt keverék hajra juttatásához szükségesek; ilyen eszközöket közölnek például a bejelentő által tett 2 586 913 számú francia szabadalmi leírásban.
Az alábbi példák célja a találmány részletes leírása; ezek a példák azonban a találmány oltalmi körét semmiben sem korlátozzák.
Példák
1-3. Példák
Az alábbi táblázatban megadott, három direkt festékkészítményt állítottuk elő (az összes tartalmi adatokat grammokban fejeztük ki):
| 1. példa | 2. példa | 3. példa | |
| (11) képletű kationos direkt festék | 0,2 | ||
| (114) képletű kationos direkt festék | 0,2 | ||
| (IV27) képletű kationos direkt festék | 0,1 | ||
| Oxietilénezett (66 EO) és oxipropilénezett (14 PO), 16-18 szénatomos alkoholok diuretánjai (HMD); az Akzo cég Dapral T212 nevű terméke | 1,0 AM* |
HU 221 345 Β1
Táblázat (folytatás)
| 1. példa | 2. példa | 3. példa | |
| Metakrilsav/etil-akrilát/Steareth 10 allil-éter térhálósított terpolimer, az Allied Colloid cég által Salcare SC90 néven forgalmazott 30 tömeg%-os emulzió formájában | 1,0 AM* | ||
| Akrilsav/10-30 szénatomos alkil)-akrilát térhálósított kopolimer, a Goodrich cég Pemulen TRj néven forgalmazott terméke | 1,0 AM* | ||
| Etanol | 10 | 10 | 10 |
| 2-Amino-2-metil-l-propanol, amennyi szükséges | pH 9 beállításához | pH 9 beállításához | pH 9 beállításához |
| Ásványmentesített víz, amennyi szükséges | 100-hoz | 100-hoz | 100-hoz |
AM* jelentése: aktív anyag
A fenti készítményeket 30 percig alkalmaztuk természetes szürke színű hajon, amely 90% fehér hajszálat tartalmazott. Utána a hajfürtöket öblítettük, standard samponnal mostuk, majd szárítottuk.
A hajfürtök a következő színárnyalatokban festődtek:
| Példa | A kapott színárnyalat |
| 1. | fényes vörös |
| 2. | fényes narancsszínű |
| 3. | fényes bíborszínű |
SZABADALMI IGÉNYPONTOK
Claims (50)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Készítmény keratinrostok, különösen emberi keratinrostok, így a haj festésére, amely készítmény festésre alkalmas közegben tartalmaz:(i) legalább egy, (I), (II), (III), (III’) vagy (IV) általános képletű vegyületkénta) (I) általános képletű vegyületet, ahol D jelentése nitrogénatom vagy -CH-csoport;R, és R2 azonosak vagy különbözőek lehetnek, és jelentésük: hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, amely ciano-, hidroxil- vagy -NH2-csoporttal szubsztituálva lehet; vagy R[ és R2 a benzolgyűrű szénatomjával együtt adott esetben oxigén- vagy nitrogénatomot tartalmazó heterociklust is alkothat, amely egy vagy több, 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituálva lehet; valamint 4’-amino-fenil-csoport;R3 és R’3 azonosak vagy különbözőek lehetnek, és jelentésük: hidrogénatom; halogénatomként klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom; cianocsoport; 1 -4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi- vagy acetiloxi-csoport;X jelentése anion, előnyösen klorid, metil-szulfátvagy acetátanion;A jelentése az (A|)-től (A19)-ig terjedő képletekkel meghatározott csoportok egyike; amelyekbenR4 jelentése 1 -4 szénatomos alkilcsoport, amely hidroxilcsoporttal szubsztituálva lehet; ésR5 jelentése 1-4 szénatomos alkoxicsoport, azzal a megkötéssel, hogy ha D jelentése -CH-csoport, ha A jelentése (A4) vagy (A13) képletű csoport, és ha R3 jelentése az alkoxicsoporttól eltérő, akkor R] és R2 egyidejűleg nem lehet hidrogénatom;b) a (II) általános képletű vegyületekbenR6 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;R7 jelentése hidrogénatom, alkilcsoport, amely cianocsoporttal vagy aminocsoporttal szubsztituálva lehet; vagy 4’-amino-fenil-csoport; vagy Rj és R7 együttvéve adott esetben oxigén- és/vagy nitrogénatomot tartalmazó heterociklust is alkothat, amely 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituálva lehet;R8 és R9 azonosak vagy különbözőek lehetnek, és jelentésük: hidrogénatom; halogénatomként bróm-, klór-, jód- vagy fluoratom; 1-4 szénatomos alkilvagy 1 -4 szénatomos alkoxicsoport; vagy cianocsoport;X- jelentése anion, előnyösen klorid-, metil-szulfátvagy acetátanion;B jelentése a (Bj)-től (B6)-íg terjedő képletekkel meghatározott csoportok egyike; aholR10 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport;Ru és R12 azonosak vagy különbözőek lehetnek, és jelentésük hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;c) a (III) és (IIP) általános képletű vegyületekbenR13 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkoxicsoport; halogénatomként bróm-, klór-, jód- vagy fluoratom; vagy aminocsoport;R14 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport; vagy R14 a benzolgyűrű egyik szénatomjával egy adott esetben oxigénatomot tartalmazó heterociklust is képezhet, és/vagy egy vagy több, 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituálva lehet;R15 jelentése hidrogénatom; vagy halogénatomként bróm-, klór-, jód- vagy fluoratom;HU 221 345 Β1R16 és R17 azonosak vagy különbözőek lehetnek, és jelentésük hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;Dj és D2 azonosak vagy különbözők lehetnek, és jelentésük nitrogénatom vagy -CH-csoport;m értéke 0 vagy 1;azzal a megkötéssel, hogy ha R13 jelentése szubsztituálatlan aminocsoport, akkor Dj és D2 jelentése egyaránt -CH-csoport, és m értéke 0;X-jelentése anion, előnyösen klorid-, metil-szulfátvagy acetátanion;E jelentése az (E,)-től (Es)-ig terjedő csoportok egyike, ahol R’ jelentése 1 -4 szénatomos alkilcsoport;ha m értéke 0, és ha D, jelentése nitrogénatom, akkor E egy (E9) képletű csoportot is jelenthet, amelyben R’ jelentése 1 -4 szénatomos alkilcsoport;d) a (IV) általános képletű vegyületekbenG betűszimbólum jelentése a (Gl)-től (G3)-ig terjedő csoportok egyike, aholRj8 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport; fenilcsoport, amely 1 -4 szénatomos alkilcsoporttal vagy halogénatomként klór-, bróm-, jód- vagy fluoratommal szubsztituálva lehet;R19 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy fenilcsoport;R20 és R21 azonosak vagy különbözőek lehetnek, és jelentésük: 1-4 szénatomos alkilcsoport; fenilcsoport; vagy (Gl)-ben együttvéve egy vagy több, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxivagy nitrocsoporttal szubsztituált benzolgyűrűt képezhetnek; vagy (G2)-ben együttvéve adott esetben egy vagy több, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi- vagy nitrocsoporttal szubsztituált benzolgyűrűt képezhetnek;R20 jelentése hidrogénatom is lehet;Z jelentése oxigén- vagy kénatom, vagy -NR19 képletű csoport;M jelentése -CH-, -CR-csoport (ahol R 1-4 szénatomos alkilcsoportot jelent), vagy -NR22(X )r képletű csoport;K jelentése -CH, -CR képletű csoport (ahol R 1-4 szénatomos alkilcsoportot jelent), vagy -NR22(X )r képletű csoport; ahol r értéke 0 vagy 1;R22jelentése O ’, 1-4 szénatomos alkoxi- vagy 1 -4 szénatomos alkilcsoport;R23 és R24 azonosak vagy különbözők, és jelentésük: hidrogénatom; halogénatomként klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom; 1-4 szénatomos alkil- vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport; vagy -NO2 képletű csoport;X- jelentése anionként előnyösen klorid-, jodid-, metilszulfát-, etil-szulfát-, acetát- vagy perklorátanion;azzal a megkötéssel, hogy:ha R22 jelentése 0“’, akkor r értéke zérus;ha K vagy P vagy M jelentése (1-4 szénatomos -N-alkil)X , akkor R23 vagy R24 jelentése a hidrogénatomtól eltérő;ha K. jelentése -NR22(X )r képletű csoport, akkor M=P=-CH, -CR csoport;ha M jelentése NR22(X )r képletű csoport, akkor K=M és jelentése -CH vagy -CR képletű csoport;ha Z jelentése kénatom, és R21 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, akkor R20 jelentése a hidrogénatomtól eltérő;ha Z jelentése -NR22-csoport, és R19 jelentése 1 -4 szénatomos alkilcsoport, akkor a (G2) szerkezeti egységben Rlg, R20 és R21 közül az egyiknek a jelentése az 1 -4 szénatomos alkilcsoporttól eltérő;J betűszimbólum jelentése:- (a): (Ji) általános képletű csoport, aholR25 jelentése hidrogénatom; halogénatomként klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom; 1-4 szénatomos alkilvagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport; hidroxil-, nitro-, -NHR28, -NR29R30, -NHCO(l-4 szénatomos alkil)-csoport; vagy R25 és R26 öt- vagy hattagú gyűrűt is alkothat, amely egy vagy több heteroatomként nitrogén-, oxigén- vagy kénatomot tartalmazhat;R26 jelentése hidrogénatom; halogénatomként klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom; 1 -4 szénatomos alkilvagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport; R26 az R27 vagy R28 csoporttal együtt öt- vagy hattagú gyűrűt is képezhet, amely egy vagy több heteroatomként nitrogén-, oxigén- vagy kénatomot tartalmazhat;R27 jelentése hidrogénatom, hidroxilcsoport, -NHR28 vagy -NR29R30 képletű csoport;R2g jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos monohidroxialkil- vagy 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil-csoport; vagy fenilcsoport;R29 és R30 azonosak vagy különbözőek lehetnek, és jelentésük 1-4 szénatomos alkilcsoport, 1-4 szénatomos monohidroxi-alkil-csoport; vagy 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil-csoport;- (b) öt- vagy hattagú, nitrogént tartalmazó heterociklusos csoport, amely más heteroatomokat és/vagy karbonilcsoportokat tartalmazhat, és egy vagy több, 1-4 szénatomos alkilcsoporttal, aminovagy fenilcsoporttal szubsztituálva lehet;és különösen egy (J2) általános képletű csoport; amelybenR31 és R32 azonosak vagy különbözők, és jelentésük: hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy fenilcsoport;Y jelentése -CO- csoport vagy -C(CH3)=képletű csoport;n értéke 0 vagy 1; és ha n értéke 1, akkor U jelentése -CO-csoport, s amely készítményben továbbá (ii) sűrítő polimerként (polimer sűrítőszerként) a következő csoportba tartozó polimerek lehetnek:(ii)j- nemionos amfífil polimerek, amelyek legalább egy, hidrofil egységből és legalább egy, hosszabb zsir-alkil-láncot tartalmazó egységből állnak;(ii)2 anionos amfífil polimerek, amelyek legalább egy, hidrofil egységből és legalább egy, hosszabb alkilláncot (zsir-alkil-láncot) tartalmazó egységből állnak;(ii)3 kationos amfífil polimerek, amelyek legalább egy, hidrofil egységből és legalább egy, hosszabb alkilláncot (zsir-alkil-láncot) tartalmazó egységből állnak.HU 221 345 Β1
- 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol az (I) általános képletű kationos direkt festékanyagok az (11)-(154) vegyületekből álló csoportba tartoznak.
- 3. A 2, igénypont szerinti készítmény, ahol az (I) általános képletű kationos direkt festékanyagok az (11)-(154) vegyületekből álló csoportba tartoznak.
- 4. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol a kationos direkt festékanyagok szerkezete az (II), (12), (114) és (131) képleteknek megfelelő.
- 5. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol a (III) képletű kationos direkt festékanyagok a (Ilii)—(Ilii8) képletű vegyületekből álló csoportba tartoznak.
- 6. Az 5. igénypont szerinti készítmény, ahol a (III) általános képletű kationos direkt festékanyag a (III4), (III5), illetve (III13) képletű megfelelő vegyület.
- 7. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol a (III’) általános képletű kationos direkt festékanyag a (III’l), (III ’2), illetve (ΙΙΓ3) képletű vegyület.
- 8. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol a (IV) általános képletű kationos direkt festékanyagok a (IV)j—(IV)77 képletű vegyületek.
- 9. Az előző igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol az (I), (II), (III), (III’) vagy (IV) általános képletű vegyületek a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 0,001 tömegszázaléktól 10 tömegszázalékig terjedő mennyiségben vannak jelen.
- 10. A 9. igénypont szerinti készítmény, ahol az (I), (II), (III), (III’) vagy (IV) általános képletű, kationos direkt festékanyagok mennyisége a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 0,005 tömegszázaléktól 5 tömegszázalékig terjed.
- 11. Az előző igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol a nemionos amfifil típusú (ii) sűrítő polimer (polimer sűrítőszer), amely legalább egy, hidrofil egységet és legalább egy, zsír-alkil-láncot tartalmazó egységet tartalmazó részt foglal magában, legalább egy zsíralkil-láncot tartalmazó csoporttal (csoportokkal) módosított cellulózszármazék.
- 12. A 11. igénypont szerinti készítmény, amely alkil- vagy aralkil- vagy alkil-aril-csoportokkal vagy ezek keverékeivel módosított hidroxi-etil-cellulózszármazék.
- 13. A 12. igénypont szerinti készítmény, amelynek alkil-, aralkil- vagy alkil-aril-csoportjaiban az alkilcsoport 8-22 szénatomos lánc.
- 14. A 11-13. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol a hidroxi-etil-cellulóz legalább egy, 16 szénatomos alkilcsoportot tartalmazó csoporttal módosított.
- 15. A 11. igénypont szerinti készítmény, ahol a hidroxi-etil-cellulóz legalább egy, polialkilénglikol-alkilfenil-éter-csoportot tartalmazó csoporttal módosított hidroxi-etil-cellulóz.
- 16. A 15. igénypont szerinti készítmény, ahol a hidroxi-etil-cellulóz legalább egy, polietilénglikol(15) nonilfenil-éter-csoportot tartalmazó csoporttal módosított hidroxi-etil-cellulóz.
- 17. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol az (ii) nemionos, amfifil típusú sűrítő polimer - amely legalább egy, hidrofil egységből és legalább egy, zsír-alkil-láncot tartalmazó egységből áll egy poliuretán-éter, amely legalább egy, 8-30 szénatomos alkil- vagy alkenilcsoportot tartalmaz.
- 18. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol az (ii) anionos, amfifil típusú sűrítő polimerben a hidrofil egység egy telítetlen etilénes anionos monomerből és egy olyan egységből áll, amely zsír-alkil-láncként egy zsír-alkil-láncot tartalmazó allilétert tartalmaz.
- 19. A 18. igénypont szerinti készítmény, ahol a telítetlen etilénes anionos monomer valamilyen vinil-karbonsav.
- 20. A 19. igénypont szerinti készítmény, amely akrilsav, valamilyen metakrilsav vagy azok keveréke.
- 21. A 18-20. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol a zsír-alkil-láncot tartalmazó alkil-éteregység szerkezete megfelel az (V) általános képletűCH2=CR’CH2OB„R (V) monomernek, ahol R’ jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport; B jelentése etilén-oxi-csoport; n értéke zérus, vagy jelentése 1-től 100-ig terjedő egész szám; R jelentése 8-30 szénatomos alkil- vagy cikloalkilcsoportra, mint szénhidrogéncsoportra alapozott csoport; előnyösen 10-24 szénatomos csoportra alapozott csoport, még előnyösebben 12-18 szénatomos, legelőnyösebben 10-24 szénatomos alkilcsoportra, mint szénhidrogéncsoportra alapozott csoport.
- 22. A 21. igénypont szerinti készítmény, ahol az (V) általános képletben a szénhidrogénre alapozott csoport alkilcsoport, és 10-24 szénatomot tartalmaz.
- 23. A 21. vagy 22. igénypont szerinti készítmény, ahol az (V) képletben R’ jelentése hidrogénatom, n értéke 10 és R sztearilcsoportot jelent.
- 24. A 18-23. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol az anionos, amfifil polimert 20-60 tömegszázalék akrilsav és/vagy metakrilsav, 5-60 tömegszázalék rövid szénláncú alkil(met)akrilát, 2-50 tömegszázalék (V) képletű, zsír-alkil-láncot tartalmazó alliléter és 0-1 tömeg% térhálósítószer emulziós polimerizációjával alakítjuk ki.
- 25. A 24. igénypont szerinti készítmény, amely 40 tömeg% metakrilsavat, 50 tömeg% etil-akrilátot és 10 tömeg% polietilénglikol (10 EO) sztearil-étert (Steareth-10) tartalmazó, térhálósított polimer.
- 26. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol az anionos, amfifil típusú (ii) sűrítő polimerben a hidrofil egység egy telítetlen olefines karbonsavból áll, és a zsír-alkil-láncot tartalmazó egység egy telítetlen karbonsav (10-30 szénatomos alkil)-észtere.
- 27. a 26. igénypont szerinti készítmény, ahol a hidrofil egység szerkezete a (VI) általános képletű monomernek megfelelő, ahol a (VI) képletben Rt jelentése hidrogénatom, metil- vagy etilcsoport.
- 28. A 27. igénypont szerinti készítmény, amely akrilsav, metakrilsav vagy azok keveréke.
- 29. A 26. igénypont szerinti készítmény, ahol a zsíralkil-láncot tartalmazó egység szerkezete a (VII) általános képletű monomernek megfelelő észter, ahol az R, jelentése hidrogénatom, metil- vagy etilcsoport; és R2 jelentése 10-30 szénatomos alkilcsoport.HU 221 345 Bl
- 30. A 29. igénypont szerinti készítmény, ahol a (VII) képletben R, jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport.
- 31. A 29. vagy 30. igénypont szerinti készítmény, ahol a (VII) képletben R2 jelentése 12-22 szénatomos alkilcsoport.
- 32. A 26-31. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol az anionos amfifil polimer térhálósított.
- 33. A 26-32. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol az anionos, amfifil polimer lényegében akrilsavat tartalmaz monomerek, továbbá (VII) általános képletű észter - ahol 1 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, és R2 jelentése 12-22 szénatomos alkilcsoport - és egy térhálósított keverékéből kialakított polimer.
- 34. A 26-33. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol az anionos, amfifil polimer az akrilsav és lauril-metakrilát polimerje.
- 35. Az előző igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol az (ii) sűrítő polimer mennyisége a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 0,01-10 tömegszázalék.
- 36. A 35. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol az (ii) sűrítő polimer mennyisége a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 0,1-5 tömegszázalék.
- 37. Az előző igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol a festésre (vagy felhordásra) alkalmas közeg vízből, vagy víz és legalább egy, szerves oldószer keverékéből áll.
- 38. Az előző igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol a pH értéke 2 és 11, előnyösen 5 és 10 között van.
- 39. Az előző igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amely oxidációs festésre szánt, és amely egy vagy több, oxidációs bázisként para-fenilén-diaminokat, bisz(fenil)alkilén-diaminokat, para-aminofenolokat, orto-aminofenolokat és heterociklusos bázisokat tartalmaz.
- 40. A 39. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol az oxidációs bázis (bázisok) mennyisége a festékkészítmény teljes tömegére vonatkoztatva 0,0005-12 tömeg%.
- 41. A 40. igénypont szerinti készítmény, ahol az oxidációs bázis (bázisok) mennyisége a festékkészítmény összes tömegére vonatkoztatva 0,005-6 tömegszázalék.
- 42. A 39-41. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amely egy vagy több kapcsolószerként metafenilén-diaminokat, meta-aminofenolokat, meta-difenolokat és heterociklusos kapcsolószereket tartalmaz.
- 43. A 42. igénypont szerinti készítmény, ahol a kapcsolószer (kapcsolószerek) mennyisége a festékkészítmény összes tömegére vonatkoztatva 0,0001-10 tömegszázalék.
- 44. A 43. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol a kapcsolószer(ek) mennyisége a festékkészítmény összes mennyiségére vonatkoztatva 0,005-5 tömeg%.
- 45. Az előző igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amely csillogó direkt festésre vagy oxidációs festésre szánt, és legalább egy oxidálószert is tartalmaz.
- 46. Eljárás keratinrostok, és különösen emberi keratinrostok, így haj festésére, azzal jellemezve, hogy a rostokon egy 1-45. igénypontok bármelyike szerinti, legalább egy festékkészítményt alkalmazunk a kívánt színezés kifejlesztésére elegendő időn át, majd a rostokat öblítjük, adott esetben samponnal mossuk, ismét öblítjük és szárítjuk.
- 47. Eljárás keratinrostok, és különösen emberi keratinrostok, így a haj festésére, azzal jellemezve, hogy a rostokon az 1-45. igénypontok bármelyike szerinti, legalább egy festékkészítményt alkalmazunk elegendő időn át a kívánt színezés kifejlődésére, végső öblítés nélkül.
- 48. Eljárás keratinrostok, és különösen emberi keratinrostok, így a haj festésére, azzal jellemezve, hogy az eljárás egy első lépést foglal magában, amely abból áll, hogy külön-külön tárolunk: egyrészt egy (Al) készítményt, amely festésre alkalmas közegben legalább egy, az előző igénypontok szerinti (i) kationos direkt festékanyagot, és legalább egy, oxidációs bázist tartalmaz; és másrészt egy (Bl) készítményt, amely festésre alkalmas közegben legalább egy oxidálószert tartalmaz, majd ezeket egymással a felhasználás időpontjában összekeverjük, utána a kapott keveréket a keratinrostokra felvisszük, aminek során az előző igénypontok bármelyike szerinti készítmény (ii) sűrítő polimert az (Al) készítmény vagy (Bl) készítmény tartalmazza.
- 49. Eljárás keratinrostok, és különösen emberi keratinrostok, például a haj festésére, azzal jellemezve, hogy az eljárás egy első lépést foglal magában, amely abban áll, hogy külön-külön tárolunk: egyrészt egy (A2) készítményt, amely festésre alkalmas közegben legalább egy, az előző igénypontok szerinti (i) kationos direkt festékanyagot tartalmaz; és másrészt egy (B2) készítményt, amely festésre alkalmas közegben legalább egy oxidálószert tartalmaz, majd ezeket a felhasználás időpontjában összekeverjük, és ezt követően az elegyet a keratinrostokra visszük, ahol az (A2) készítmény vagy a (B2) készítmény tartalmazza az előző igénypontok szerinti (ii) sűrítő polimert.
- 50. Többrekeszes festőkészlet vagy többrekeszes festő „kit”, amely egy első rekeszében a 48. igénypont vagy 49. igénypont szerinti (Al) vagy (A2) készítményt tartalmaz, és egy második rekeszében a 48. vagy 49. igénypont szerinti (Bl) vagy (B2) készítményt tartalmazza.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9808835A FR2780883B1 (fr) | 1998-07-09 | 1998-07-09 | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU9902330D0 HU9902330D0 (en) | 1999-09-28 |
| HUP9902330A2 HUP9902330A2 (hu) | 2000-03-28 |
| HUP9902330A3 HUP9902330A3 (en) | 2000-11-28 |
| HU221345B1 true HU221345B1 (en) | 2002-09-28 |
Family
ID=9528487
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9902330A HU221345B1 (en) | 1998-07-09 | 1999-07-08 | Composition for dyeing keratin-fibres with cationic direct dye and thickening polymer |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20050144741A1 (hu) |
| EP (1) | EP0970684B1 (hu) |
| JP (2) | JP2000086472A (hu) |
| KR (1) | KR100355642B1 (hu) |
| CN (1) | CN1310689C (hu) |
| AR (1) | AR019892A1 (hu) |
| AT (1) | ATE297181T1 (hu) |
| AU (1) | AU719497B2 (hu) |
| BR (1) | BR9903212B1 (hu) |
| CA (1) | CA2277353A1 (hu) |
| DE (1) | DE69925674T2 (hu) |
| DK (1) | DK0970684T3 (hu) |
| ES (1) | ES2244157T3 (hu) |
| FR (1) | FR2780883B1 (hu) |
| HU (1) | HU221345B1 (hu) |
| MX (1) | MX231692B (hu) |
| PL (1) | PL204183B1 (hu) |
| PT (1) | PT970684E (hu) |
| RU (1) | RU2180833C2 (hu) |
| ZA (1) | ZA994102B (hu) |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10023028A1 (de) * | 2000-05-11 | 2001-12-06 | Wella Ag | Mittel zum Färben von Keratinfasern |
| DE10031014A1 (de) * | 2000-06-23 | 2002-01-10 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
| ES2248197T3 (es) * | 2000-06-23 | 2006-03-16 | Kpss Kao Professional Salon Services Gmbh | Agente para el teñido de cabellos humanos. |
| FR2822693B1 (fr) | 2001-04-02 | 2003-06-27 | Oreal | Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique particulier |
| FR2830189B1 (fr) * | 2001-09-28 | 2004-10-01 | Oreal | Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines |
| ES2435511T3 (es) | 2002-01-15 | 2013-12-20 | Basf Se | Colorantes catiónicos de color amarillo para coloración de material orgánico |
| FR2841901B1 (fr) * | 2002-07-05 | 2006-02-03 | Oreal | Utilisation d'un compose tetraazapentamethinique en tant que colorant direct et nouveaux composes tetraazapentamethiniques |
| MXPA05002191A (es) | 2002-08-30 | 2005-06-08 | Ciba Sc Holding Ag | Pigmentos brillantes coloreadas que tienen al menos un revestimiento de siox, con x= 0.03 a 0.95 para el u so en formulaciones cosmeticas y de cuidado personal. |
| US7261744B2 (en) * | 2002-12-24 | 2007-08-28 | L'oreal S.A. | Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener |
| US7736631B2 (en) * | 2003-04-01 | 2010-06-15 | L'oreal S.A. | Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing |
| FR2853240A1 (fr) * | 2003-04-01 | 2004-10-08 | Oreal | Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant fluorescent et un polymere associatif, procede et utilisation |
| US7150764B2 (en) * | 2003-04-01 | 2006-12-19 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing a human keratin material, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble conditioning agent, process thereof, use thereof, and devices thereof |
| US7250064B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-07-31 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof |
| US7186278B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-06 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor |
| US7198650B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-03 | L'oreal S.A. | Method of dyeing human keratin materials with a lightening effect with compositions comprising at least one fluorescent dye and at least one amphoteric or nonionic surfactant, composition thereof, process thereof, and device therefor |
| US7204860B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-17 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof |
| US7195650B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Process for dyeing, with a lightening effect, human keratin fibers that have been permanently reshaped, using at least one composition comprising at least one fluorescent dye |
| US7208018B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-24 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof |
| US7192454B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-20 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising a fluorescent dye and a particular sequestering agent, process therefor and use thereof |
| US7195651B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one cationic polymer, and a dyeing process therefor |
| EP1648967B1 (en) * | 2003-07-24 | 2013-01-16 | Basf Se | Cationic direct dyes |
| US7419511B2 (en) | 2004-09-13 | 2008-09-02 | L'oreal, S.A. | Compositions comprising at least one substituted carbocyanin derivative, processes for treating keratin fibers using them, device therefor and uses thereof |
| FR2875131B1 (fr) * | 2004-09-13 | 2007-09-28 | Oreal | Composition comprenant au moins un derive substitue de carbocyanine, procede de traitement des fibres keratiniques la mettant en oeuvre, dispositif et utilisation |
| US7427301B2 (en) | 2004-09-13 | 2008-09-23 | L'ORéAL S.A. | Composition comprising at least one substituted carbocyanin derivative, process for treating keratin fibers using it, device therefor and use thereof |
| FR2876690B1 (fr) * | 2004-10-14 | 2007-04-06 | Oreal | Compose bis-hydrazone dicationique, composition tinctoriale comprenant au moins un tel compose, procede de mise en oeuvre et utilisations |
| KR101352891B1 (ko) * | 2005-08-30 | 2014-02-17 | 시바 홀딩 인코포레이티드 | 티올기 함유 염료 |
| KR20080056213A (ko) | 2005-10-06 | 2008-06-20 | 시바 홀딩 인코포레이티드 | 티올 염료 |
| US7481847B2 (en) | 2006-03-28 | 2009-01-27 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one cationic hydrazone direct dye, dyeing process, and multi-compartment devices |
| FR2899102B1 (fr) * | 2006-03-28 | 2008-07-04 | Oreal | Composition tinctoriale contenant un colorant direct hydrazonique cationique particulier, procede de teinture et dispositifs a plusieurs compartiments |
| MX2009001598A (es) | 2006-08-17 | 2009-02-23 | Ciba Holding Inc | Colorantes derivados de tiol. |
| EP2332516A1 (en) | 2009-12-09 | 2011-06-15 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Process for oxidative colouring keratin fibres |
| EP2338470A1 (en) | 2009-12-22 | 2011-06-29 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Process for oxidative colouring keratin fibers |
| EP2468251A1 (en) | 2010-12-27 | 2012-06-27 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition and process for oxidative colouring keratin fibers |
Family Cites Families (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2923962A (en) | 1960-02-09 | Carlson | ||
| US2798053A (en) | 1952-09-03 | 1957-07-02 | Goodrich Co B F | Carboxylic polymers |
| LU70835A1 (hu) * | 1974-08-30 | 1976-08-19 | ||
| US4151162A (en) | 1971-06-04 | 1979-04-24 | L'oreal | Diazomerocyanines and mesomeric forms thereof |
| US3985499A (en) | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
| FR2140205B1 (hu) * | 1971-06-04 | 1977-12-23 | Oreal | |
| US4153065A (en) | 1972-06-19 | 1979-05-08 | L'oreal | Azo derivatives of pyridine n-oxide for use in hair dye compositions |
| LU65539A1 (hu) | 1972-06-19 | 1973-12-21 | ||
| US3915921A (en) | 1974-07-02 | 1975-10-28 | Goodrich Co B F | Unsaturated carboxylic acid-long chain alkyl ester copolymers and tri-polymers water thickening agents and emulsifiers |
| LU71015A1 (hu) * | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
| FR2361447A1 (fr) * | 1976-08-12 | 1978-03-10 | Oreal | Composes colorants constitues de polymeres cationiques hydrosolubles et compositions tinctoriales les contenant |
| DE2806098C2 (de) | 1978-02-14 | 1984-08-30 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verwendung von vernetzten Polymeren zur Erhöhung der Viskosität bei kosmetischen, pharmazeutischen und technischen Präparaten |
| US4509949A (en) | 1983-06-13 | 1985-04-09 | The B. F. Goodrich Company | Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters |
| LU84875A1 (fr) | 1983-06-27 | 1985-03-29 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane |
| AU612965B2 (en) * | 1985-08-12 | 1991-07-25 | Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited | Polymeric thickeners and their production |
| FR2586913B1 (fr) | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
| FR2633940B3 (fr) | 1988-07-05 | 1991-07-12 | Sanofi Sa | Scleroglucane traite au glyoxal et son procede d'obtention |
| GB9104878D0 (en) | 1991-03-08 | 1991-04-24 | Scott Bader Co | Thickeners for personal care products |
| TW311089B (hu) * | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
| TW325998B (en) * | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
| US5474578A (en) | 1994-10-03 | 1995-12-12 | Clairol, Inc. | Erasable hair dyeing process |
| ES2215944T3 (es) | 1994-11-03 | 2004-10-16 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Colorantes imidazolazoicos cationicos. |
| BR9607368A (pt) | 1995-03-15 | 1997-12-30 | Jon E Khachaturian | Método e aparato para instalação de artigos de convés pré-fabricados em fundações de camisa de costa afora |
| ATE172105T1 (de) | 1996-04-20 | 1998-10-15 | Goldwell Gmbh | Mittel zur färbung und tönung von menschlichen haaren |
| GB9610378D0 (en) | 1996-05-17 | 1996-07-24 | Boots Co Plc | Hair colorant composition |
| FR2748931B1 (fr) | 1996-05-23 | 1998-07-03 | Oreal | Composition de teinture directe capillaire comprenant un polymere reticule a motifs acryliques et/ou acrylates et a motifs acrylamides |
| FR2750325B1 (fr) | 1996-06-28 | 1998-07-31 | Oreal | Utilisation en cosmetique d'un poly(acide 2-acrylamido 2- methylpropane sulfonique) reticule et neutralise a au moins 90 % et compositions topiques les contenant |
| FR2751533B1 (fr) | 1996-07-23 | 2003-08-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique |
| FR2753094B1 (fr) * | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
| FR2753093B1 (fr) * | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
| FR2757384B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757388B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-11-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757387B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757385B1 (fr) | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| PL334230A1 (en) * | 1997-10-22 | 2000-02-14 | Oreal | Creatine fibre dyeing composition and dyeing process employing such composition |
| BRPI9806716B1 (pt) * | 1997-10-22 | 2015-08-25 | Oreal | Composição pronta para o uso, processo de tintura das fibras queratínicas e dispositivo com vários compartimentos |
| US6106578A (en) | 1998-05-06 | 2000-08-22 | Rohm And Haas Company | Hair dye compositions and method of thickening the same |
| FR2780880B1 (fr) | 1998-07-09 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
-
1998
- 1998-07-09 FR FR9808835A patent/FR2780883B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-06-18 DK DK99401521T patent/DK0970684T3/da active
- 1999-06-18 EP EP99401521A patent/EP0970684B1/fr not_active Revoked
- 1999-06-18 ES ES99401521T patent/ES2244157T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-18 DE DE69925674T patent/DE69925674T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-18 PT PT99401521T patent/PT970684E/pt unknown
- 1999-06-18 AT AT99401521T patent/ATE297181T1/de active
- 1999-06-22 ZA ZA9904102A patent/ZA994102B/xx unknown
- 1999-07-02 AU AU37966/99A patent/AU719497B2/en not_active Ceased
- 1999-07-05 BR BRPI9903212-0A patent/BR9903212B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-07-06 MX MX9906325A patent/MX231692B/es active IP Right Grant
- 1999-07-06 KR KR19990027067A patent/KR100355642B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-07-07 AR ARP990103279A patent/AR019892A1/es active IP Right Grant
- 1999-07-08 RU RU99115166/14A patent/RU2180833C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-07-08 CN CNB991195159A patent/CN1310689C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-07-08 PL PL334274A patent/PL204183B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-07-08 HU HU9902330A patent/HU221345B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1999-07-08 CA CA002277353A patent/CA2277353A1/fr not_active Abandoned
- 1999-07-09 JP JP11196815A patent/JP2000086472A/ja not_active Withdrawn
-
2004
- 2004-06-17 US US10/869,058 patent/US20050144741A1/en not_active Abandoned
- 2004-08-10 JP JP2004233178A patent/JP2004339236A/ja active Pending
-
2006
- 2006-01-26 US US11/339,466 patent/US20060117497A1/en not_active Abandoned
- 2006-11-01 US US11/590,853 patent/US7300473B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR9903212B1 (pt) | 2010-08-24 |
| US20050144741A1 (en) | 2005-07-07 |
| RU2180833C2 (ru) | 2002-03-27 |
| ZA994102B (en) | 2000-01-25 |
| EP0970684A1 (fr) | 2000-01-12 |
| JP2000086472A (ja) | 2000-03-28 |
| AU719497B2 (en) | 2000-05-11 |
| BR9903212A (pt) | 2000-05-30 |
| FR2780883B1 (fr) | 2001-04-06 |
| DK0970684T3 (da) | 2005-07-18 |
| FR2780883A1 (fr) | 2000-01-14 |
| ES2244157T3 (es) | 2005-12-01 |
| DE69925674T2 (de) | 2006-03-30 |
| ATE297181T1 (de) | 2005-06-15 |
| PT970684E (pt) | 2005-09-30 |
| CN1310689C (zh) | 2007-04-18 |
| DE69925674D1 (de) | 2005-07-14 |
| US20070039107A1 (en) | 2007-02-22 |
| AU3796699A (en) | 2000-03-09 |
| US7300473B2 (en) | 2007-11-27 |
| MX231692B (en) | 2005-10-28 |
| CN1248434A (zh) | 2000-03-29 |
| CA2277353A1 (fr) | 2000-01-09 |
| KR20000011517A (ko) | 2000-02-25 |
| JP2004339236A (ja) | 2004-12-02 |
| HU9902330D0 (en) | 1999-09-28 |
| KR100355642B1 (ko) | 2002-10-09 |
| PL204183B1 (pl) | 2009-12-31 |
| EP0970684B1 (fr) | 2005-06-08 |
| HUP9902330A2 (hu) | 2000-03-28 |
| US20060117497A1 (en) | 2006-06-08 |
| HUP9902330A3 (en) | 2000-11-28 |
| AR019892A1 (es) | 2002-03-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU221345B1 (en) | Composition for dyeing keratin-fibres with cationic direct dye and thickening polymer | |
| HU221344B1 (en) | Process for dyeing keratin fibers with cationic direct dye and thickening polymer | |
| EP0953334B1 (fr) | Composition de teinture pour fibres kératiniques avec un colorant direct cationique et un polymère substantif | |
| EP0971682B1 (fr) | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| HU222990B1 (hu) | Kétlépéses eljárás keratintartalmú rostok direkt festésére bázisos direkt színezékek alkalmazásával | |
| HU224431B1 (hu) | Amfifil, nemionos polimert tartalmazó, keratintartalmú rostok festésére való oxidációs festékkészítmény és alkalmazása | |
| US20020007521A1 (en) | Dye composition for keratin fibres, with a cationic direct dye and a substantive polymer | |
| FR2748932A1 (fr) | Composition de teinture directe capillaire comprenant un polymere reticule a motifs acryliques et acrylates d'akyles en c10-c30 | |
| FR2848838A1 (fr) | Composition tinctoriale contenant un colorant direct tricationique, particullier, procede de teinture, utilisation et dispositifs a plusieurs compartiments. | |
| HU221413B1 (en) | Process for dyeing keratin-fibers with cationic direct dye and thickening polymer | |
| WO2001078668A1 (fr) | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un derive de la 3,5-diamino-pyridine et un polymere epaississant particulier | |
| FR3090361A1 (fr) | Composition colorante comprenant au moins un polymère de type polysaccharide et procédé de coloration de fibres kératiniques la mettant en œuvre | |
| HU221414B1 (en) | Process for dyeing keratin-fibers with cationic direct dye and thickening polymer | |
| EP1473025A1 (fr) | Composition tinctoriale comprenant le 2-chloro 6-méthyl 3-amino phénol et un polymère associatif | |
| EP1263398A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| JP3495389B2 (ja) | 頭髪化粧料組成物 | |
| EP1810663B1 (fr) | Composition cosmétique capillaire coiffante comprenant un polymère fixant non ionique particulier et un ester de polyethylèneglycol et d'acide gras, procédé de fixation de la coiffure et utilisations | |
| EP1810661A1 (fr) | Composition cosmétique comprenant un polymère fixant non-ionique et un ester de polyéthyleneglycol et d'acide gras particulier, procédé de fixation de la coiffure et utilisations | |
| FR3075611A1 (fr) | Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en œuvre un colorant direct fluoresceine halochrome, un revelateur alcalin puis un effaceur acide | |
| FR3075613A1 (fr) | Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en œuvre un colorant direct triarylmethane halochrome, un revelateur alcalin puis un effaceur acide | |
| EP1473024A1 (fr) | Composition tinctoriale comprenant le 2-chloro 6-méthyl 3-amino phénol | |
| FR3075612A1 (fr) | Composition aqueuse comprenant un colorant direct, un systeme tampon, un solvant hydrotrope et un alcool inferieur. | |
| FR3104997A1 (fr) | Procédé de Préparation d’une Composition pour Colorer les Cheveux à partir d’une Composition Sous Forme de Poudre et d’une Composition Aqueuse | |
| FR3075616A1 (fr) | Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en œuvre un colorant direct oxazone ou phenazine halochrome, un revelateur puis un effaceur | |
| CZ237199A3 (cs) | Prostředek pro barvení keratinových vláken obsahující kationické přímé barvivo a zahušťovací polymer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |