PL203122B1 - Wodna zawiesina pestycydu - Google Patents
Wodna zawiesina pestycyduInfo
- Publication number
- PL203122B1 PL203122B1 PL360579A PL36057901A PL203122B1 PL 203122 B1 PL203122 B1 PL 203122B1 PL 360579 A PL360579 A PL 360579A PL 36057901 A PL36057901 A PL 36057901A PL 203122 B1 PL203122 B1 PL 203122B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- component
- pesticide
- amount
- weight
- suspension
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 53
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 title abstract description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title description 21
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims abstract description 67
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 18
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 18
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 6
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 claims description 30
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 claims description 28
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 15
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 11
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims description 10
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims description 10
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 8
- NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound O=C.C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 7
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 6
- -1 ethoxy sorbitan ester Chemical class 0.000 claims description 5
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 claims description 4
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 claims description 3
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 claims description 3
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 claims description 3
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 claims description 3
- 239000005831 Quinoxyfen Substances 0.000 claims description 3
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 claims description 3
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WRPIRSINYZBGPK-UHFFFAOYSA-N quinoxyfen Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1OC1=CC=NC2=CC(Cl)=CC(Cl)=C12 WRPIRSINYZBGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 claims description 2
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 claims description 2
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 claims description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229920005687 PMMA-PEG Polymers 0.000 abstract 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 12
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 11
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 9
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 8
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 7
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 7
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 6
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 5
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 5
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 5
- QYOVMAREBTZLBT-KTKRTIGZSA-N CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO QYOVMAREBTZLBT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 4
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 4
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 4
- 229940124561 microbicide Drugs 0.000 description 4
- 239000002855 microbicide agent Substances 0.000 description 4
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- HLPHHOLZSKWDAK-UHFFFAOYSA-M sodium;formaldehyde;naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].O=C.C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 HLPHHOLZSKWDAK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N (1R)-cis-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- RMOGWMIKYWRTKW-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)CC1=CC=C(Cl)C=C1 RMOGWMIKYWRTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBQDTCDOVVBGMN-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1C CBQDTCDOVVBGMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical class CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005877 Alpha-Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 description 1
- WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-2-(naphthalen-1-yloxy)propanamide Chemical compound C1=CC=C2C(OC(C)C(=O)N(CC)CC)=CC=CC2=C1 WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005585 Napropamide Substances 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005813 Penconazole Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N clodinafop-propargyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC#C)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem niniejszego wynalazku są wodne zawiesiny pestycydów i mieszanin pestycydów.
Pestycyd, który ma względnie wysoką temperaturę topnienia, niską rozpuszczalność w wodzie i który jest trwał y chemicznie w wodzie, dogodnie sprzedawany jest w postaci koncentratu w formie wodnej zawiesiny (SC - ang. suspension concentrate). Preparaty SC rozcieńcza się tuż przed stosowaniem na rośliny, ale sprzedawanie ich w postaci koncentratów umożliwia zmniejszenie kosztów transportu.
Wodne preparaty SC mogą być wytworzone przez mielenie kulowe stałego pestycydu w wodzie, ewentualnie z jednym lub więcej środkami dyspergującymi („przemieszka”), w wyniku czego otrzymuje się wodną zawiesinę drobnych cząstek („mielona zawiesina wyjściowa”). W celu zmniejszenia szybkości, z jaką zmielone cząstki sedymentują, dodany może zostać jeden albo więcej środek zwilżający oraz jeden albo więcej środek wspomagający tworzenie zawiesiny (albo środek przeciwsedymentacyjny). Stosowane mogą być również środki wspomagające biologicznie w celu zwiększenia skuteczności biologicznej, w szczególności fungicydów, oraz konserwanty, środki przeciwpieniące, środki zapobiegające zamarzaniu i inne środki. Często wymagane jest, aby koncentraty te przetrwały przechowywanie przez długie okresy, a po nim były zdolne do tworzenia, przez dalsze rozcieńczenie, wodnych preparatów, które pozostaną homogenicznie dostatecznie długo, aby zastosować je przy użyciu konwencjonalnego sprzętu opryskującego.
Szczególnie korzystną grupą środków dyspergujących do stosowania w preparatach SC jest grupa anionowych środków dyspergujących, takich jak kondensaty naftalenosulfonianu-formaldehydu, a szczególnie korzystną grupą środków wspomagających biologicznie jest duża grupa niejonowych etoksylowanych środków powierzchniowo czynnych, na przykład etoksylowane estry sorbitanowe albo alkohole tłuszczowe. Niestety, preparaty SC wytworzone przy użyciu tych środków mają tendencję do zmiennej lepkości, w zależności od jakości, a w szczególności zawartości zanieczyszczeń, składnika aktywnego, jak również wielkości wszelkich oddziaływań między środkiem wspomagającym biologicznie i środkiem dyspergującym. Niestabilność lepkości jest technicznie niedopuszczalna, gdyż powoduje problemy przy wytwarzaniu preparatów SC, jak również przy posługiwaniu się nimi i przy ich stosowaniu. Przedmiotem niniejszego wynalazku są wodne preparaty pestycydowe SC o większej stabilności lepkości.
Zatem przedmiotem niniejszego wynalazku jest wodna zawiesina pestycydu, zawierająca:
a) 5 do 40% wag./obj. (i) pestycydu o temperaturze topnienia w zakresie od 50 do 120°C i rozpuszczalności w wodzie nie większej niż 0,2% wag./obj. albo (ii) mieszaniny pestycydu (i) oraz jednego lub więcej pestycydów o temperaturze topnienia co najmniej 50°C i rozpuszczalności w wodzie nie więcej niż 0,2% wag./obj. w proporcji wynoszącej co najmniej 1 część wagową pestycydu (i) do 10 części wagowych innego pestycydu lub pestycydów,
b) 2,5 do 20% wag./obj. niejonowego alkoksylanowego środka powierzchniowo czynnego,
c) 0,5 do 5% wag./obj. kondensatu naftalenosulfonianu-formaldehydu,
d) 0,1 do 5% wag./obj. niejonowego kopolimeru szczepionego poli(metakrylanu metylu)-poli(tlenku etylenu),
e) 0 do 25% wag./obj. innych dodatków i
f) wodę w ilości dostatecznej do uzyskania w sumie 100% wag./obj. kompozycji.
Termin „% wag./obj. ” stosowany jest do wyrażenia wagi w gramach, obecnej w każdych 100 mililitrach objętości zawiesiny.
Składnik (a) wodnej zawiesiny składa się z samego pestycydu (i) albo z mieszaniny pestycydu (i) z jednym lub więcej pestycydami. W każdym przypadku stanowi on 5 do 40% wag./obj., dogodnie 20 do 30% wag./obj., a zwykle około 25% wag./obj. całkowitego składu zawiesiny.
Pestycydy o temperaturze topnienia poniżej 50°C nie nadają się do stosowania jako preparaty SC wytwarzane w procesie mielenia kulowego, gdyż w niechłodzonym młynie kulowym osiągane są temperatury 60°C i wyższe. Przy chłodzeniu możliwe jest utrzymywanie temperatury młynka na odpowiednio niskim poziomie, co umożliwia zmielenia pestycydów o niższej temperaturze topnienia, około 50°C.
Pestycyd (i) ma zwykle temperaturę topnienia wyższą niż 120°C. Niestabilność lepkości preparatów SC o temperaturach topnienia powyżej tego poziomu jest mniejsza, zatem mniejszą wartość ma wytwarzanie pestycydów o tak wysokich temperaturach topnienia, z wykorzystaniem niniejszego wynalazku. Wynalazek ma większą wartość przy stosowaniu z pestycydami o temperaturze topnienia w zakresie od 55 do 110°C, korzystnie 60 do 100°C, korzystniej 65 do 90°C, a zwłaszcza 70 do 80°C.
PL 203 122 B1
Pestycydy o rozpuszczalności w wodzie powyżej 0,2% wag./obj. (200 ppm) nie są zwykle odpowiednie do tworzenia preparatów SC. Zwykle substancje odpowiednie do stosowania w niniejszym wynalazku mają rozpuszczalność nie większą niż 0,1% wag./obj., korzystnie niższą niż 0,02% wag./obj., a w idealnym przypadku poniżej 0,005% wag./obj..
Pestycydy obejmują herbicydy, insektycydy i fungicydy. Przykładami pestycydów o odpowiedniej temperaturze topnienia i odpowiedniej rozpuszczalności w wodzie do stosowania w niniejszym wynalazku są napropamid, haloksyfop, klodinafop-propargyl, cypermetryna, alfa-cypermetryna, betacypermetryna, cyprokonazol, difenokonazol, heksakonazol, penkonazol, tebukonazol, azoksystrobina, kresoksym metylu, metominostrobina, pikoksystrobina, pyraklostrobina, trifloksystrobina, cyprodinil, fluazinam i chinoksyfen. Wynalazek jednak jest szczególnie użyteczny w przypadku fungicydów, jako że wiele takich substancji sprzedawanych jest jako preparaty SC. Fungicydy będące w zasięgu szczególnego zainteresowania niniejszego wynalazku to fungicydy strobilurynowe, a w szczególności pikoksystrobina.
Inny pestycyd lub pestycydy, które mogą być stosowane w kombinacji z pestycydem (i) w składniku (a), mają temperaturę topnienia co najmniej 50°C i rozpuszczalność w wodzie nie większą niż 0,2% wag./obj. Podczas gdy dolna granica temperatury topnienia i wymagania dotyczące rozpuszczalności są konieczne w przypadku ewentualnego pestycydu albo pestycydów, z takich samych powodów jak w przypadku pestycydu (i) omówionego powyżej, to narzucanie górnej granicy ich temperaturom topnienia nie jest potrzebne.
Przykłady takich ewentualnych pestycydów obejmują pestycydy podane powyżej dla pestycydu (i) oraz dodatkowo chlorotalonil, fludioksonil, epoksykonazol, paklobutrazol i tiabendazol, których temperatura topnienia ma wartość powyżej 120°C. Wynalazek jest szczególnie korzystny dla mieszanin fungicydów, czyli dla przypadków, w których zarówno pestycyd (i), jak i inny ewentualny pestycyd lub pestycydy są fungicydami. Jeszcze większe zainteresowanie budzą mieszaniny pikoksystrobiny i fungicydu triazolowego, takiego jak heksakonazol albo cyprokonazol.
W korzystnym wariancie wykonania pestycyd (i) stanowi fungicyd strobilurynowy.
Korzystnie pestycyd (i) stanowi pikoksystrobina.
Również korzystnie składnik (a) stanowi mieszanina pikoksystrobiny i fungicydu wybranego z grupy obejmują cej heksakonazol, tebukonazol, cyprokonazol, chinoksyfen, epoksykonazol, cyprodinil, azoksystrobinę, chlorotalonil i fluazinam.
Stosować należy co najmniej 1 część wagową pestycydu (i) w połączeniu z 10 częściami wagowymi innego pestycydu lub pestycydów. Zwykle proporcja wagowa pestycydu (i) do innego pestycydu lub pestycydów leży w granicach 1:7,5 do 5:1, na przykład 1:2,5 do 3,5:1. Szczególnie korzystne są mieszaniny pestycydu (i) i innego pestycydu stosowane w proporcji wagowej (pestycyd (i) : inny pestycyd) leżącej w granicach 1:2,5 do 2,5:1, zwykle 1:1.
Korzystnie składnik (a) zawiesiny stanowi mieszanina pikoksystrobiny i heksakonazolu w proporcji 1:2,5 do 2:1 części wagowych.
Składnik (b), stanowiący 2,5 do 20% wag./obj., dogodnie 10 do 15% wag./obj., całej kompozycji, obecny jest zwykle w ilości w przybliżeniu połowy procentowej zawartości wagowej składnika (a). Stanowić go może dowolny niejonowy alkoksylanowy środek powierzchniowo czynny. Typowo składnik (b) stanowi niejonowy etoksylanowy środek powierzchniowo czynny. Zatem może to być alkoksylan alkoholu alifatycznego, na przykład etoksylan alkoholu alifatycznego. Na szczególną wzmiankę zasługują etoksylany alkoholu wytworzone z nasyconych albo nienasyconych, liniowych lub rozgałęzionych alkoholi alifatycznych, mających średnio 8 do 20 atomów węgla, i które zawierają od 5 do 25, zwykle od 10 do 20 jednostek oksyetylenowych na cząsteczkę. Etoksylanami, które są korzystne ze względu na ich wspomagające działanie biologiczne, są związki zawierające od 8 do 18, na przykład od 12 do 18 atomów węgla, w reszcie alkoholowej i 10 do 20 jednostek oksyetylenowych, a najlepiej 17 atomów węgla i 17 jednostek oksyetylenowych. Takie środki powierzchniowo czynne są dostępne w handlu i sprzedawane są pod znakami towarowymi, takimi jak Brij, Volpo, Arlasolve, Atphos, Synperonic i Lubrol, których nazwy wskazują czasem na średnią liczbę atomów węgla w alkoholu i/albo średnią liczbę jednostek oksyetylenowych na cząsteczkę, na przykład Lubrol 17A17. Inne dogodne etoksylany obejmują produkty kondensacji tlenku etylenu z alkoholami tłuszczowymi, takimi jak alkohol oleilowy albo cetylowy, z alkilofenolami, takimi jak oktylo- albo nonylofenol, oktylokrezol lub tristyrylofenol, z aminami, z olejem rącznikowym i z estrami. Szczególnie korzystne są etoksylany estrów sorbitanu (na przykład Tween 20). Inne dogodnie etoksylany obejmują blokowe kopolimery tlenku etylenu/tlenku propylenu/tlenku etylenu, sprzedawane, na przykład, pod znakiem towarowym Pluronic.
PL 203 122 B1
Składnik (c), który stanowi 0,5 do 5% wag./obj., dogodnie 2 do 3% wag./obj., całej kompozycji, obecny jest zwykle w ilości około jednej dziesiątej procentowej zawartości wagowej składnika (a). Może to być kondensat naftalenosulfonianu-formaldehydu, i jest on zwykle w postaci soli sodowej. Przykładem odpowiedniego produktu handlowego jest Morwet D425.
Składnik (d) , który stanowi 0,1 do 5% wag./obj., na przykład 0,1 do 4,5% wag./obj., 0,1 do 4% wag./obj., 0,1 do 3% wag./obj., 0,1 do 2% wag./obj. albo 0,1 do 1% wag./obj. całej kompozycji, powinien występować jedynie w bardzo niewielkich ilościach w celu regulowania lepkości zawiesiny. Tak więc dopuszczalna stabilność lepkości uzyskiwana jest przy użyciu ilości rzędu 0,1 do 0,9%, korzystnie 0,1 do 0,5% wag./obj. składnika (d), zwykle 0,3 do 0,4% wag./obj.. Stosowany może być dowolny kopolimer szczepiony polimetakrylanu metylu)-poli(tlenku etylenu). Dogodnie ma on ciężar cząsteczkowy wynoszący 20000 do 30000. Szczególnie korzystny jest produkt sprzedawany pod znakiem towarowym Atlox 4913. Zawiera on w przybliżeniu jedną trzecią jonowego kopolimeru szczepionego poli(metakrylanu metylu)-poli(tlenku etylenu), jedną trzecią wody i jedną trzecią glikolu propylenowego. Zatem zwykle gdy stosuje się Atlox 4913, stanowi on 1% wag./obj. całej kompozycji, co równoważne jest 0,33% wag./obj. składnika (d).
Inne dodatki, które mogą być stosowane jako składnik (e), to, na przykład, jeden albo więcej środek przeciwsedymentacyjny (wspomagający tworzenie zawiesiny), konserwant, środek przeciwpieniący i środek zapobiegający zamarzaniu. Odpowiednimi środkami wspomagającymi tworzenie zawiesiny, stosowanymi zwykle w ilościach od 1 do 5% wag./obj., są koloidy hydrofilowe (na przykład poliwinylopirolidon, karboksymetyloceluloza sodowa i gumy ksantanowe, na przykład Kelzan) i środki spęczniające i iły, takie jak bentonit, atapulgit i krzemionka. Środki zapobiegające zamarzaniu, takie jak glikol propylenowy, i środki przeciwpieniące, takie jak silikonowe środki przeciwpieniące, mogą stanowić w sumie 5 do 15% wag./obj. kompozycji. Dogodnie dodać można około 1% wag./obj. konserwantu, takiego jak środek mikrobójczy.
Zawiesina może być dogodnie wytworzona przez wstępne zmieszanie pestycydu (i) i ewentualnie innego pestycydu lub pestycydów z wodą, środkiem przeciwpieniącym i dyspergującym składnikiem (c), zmielenie kulowe przedmieszki, w wyniku czego otrzymuje się 50% wagowych wodnej mielonej zawiesiny wyjściowej, a następnie dodanie innych składników. Korzystnie składnik dyspergujący (d) wprowadza się przed dodatkiem wspomagającym biologicznie - składnikiem (b).
W konkretnym aspekcie przedmiotem niniejszego wynalazku jest zawiesina wodna zawierająca:
a) pikoksystrobinę w ilości około 25% wag./obj.,
b) niejonowy etoksylanowy środek powierzchniowo czynny w ilości około jednej drugiej procentowej zawartości wagowej składnika (a),
c) kondensat naftalenosulfonianu-formaldehydu w ilości około jednej dziesiątej procentowej zawartości wagowej składnika (a),
d) niejonowy szczepiony kopolimer poli(metakrylanu metylu)-poli(tlenku etylenu) w ilości 0,1 do 0,9% wag./obj.,
e) inne dodatki w ilości 5 do 15% wag./obj., i
f) wodę w ilości dostatecznej do uzyskania w sumie 100% wag./obj. kompozycji.
W innym aspekcie przedmiotem niniejszego wynalazku jest zawiesina wodna zawierają ca:
a) mieszaninę pikoksystrobiny i heksakonazolu w ilościach w przybliżeniu wagowo równych, w ilości około 25% wag./obj.,
b) niejonowy etoksylanowy środek powierzchniowo czynny w ilości jednej czwartej do jednej drugiej procentowej zawartości wagowej składnika (a),
c) kondensat naftalenosulfonianu-formaldehydu w ilości około jednej dziesiątej procentowej zawartości wagowej składnika (a),
d) niejonowy szczepiony kopolimer poli(metakrylanu metylu)-poli(tlenku etylenu) w ilości 0,1 do 0,9% wag./obj.,
e) inne dodatki w ilości 5 do 15% wag./obj., i
f) wodę w ilości dostatecznej do uzyskania w sumie 100% wag./obj. kompozycji.
Wynalazek ilustrują następujące przykłady.
P r z y k ł a d 1
Zgodnie z poniższymi przepisami dla każdej z wielu różnych partii pikoksystrobiny przygotowane zostały dwie wodne zawiesiny (oznaczone jako A i B).
PL 203 122 B1
| Składnik | Funkcja | A (g/litr) | B (g/litr) |
| Pikoksystrobina* | Składnik aktywny (składnik a) | 250 | 250 |
| Morwet D425 | Środek dyspergujący, kondensat naftalenosulfonianu sodu-formaldehydu (składnik c) | 25 | 25 |
| Atlox 4913 | Niejonowy kopolimer szczepiony poli(metakrylanu metylu)-poli(glikolu etylenowego) (składnik d) | 10 | - |
| Tween 20 | Środek wspomagający biologicznie, etoksylowany monolaurynian sorbitanu (składnik b) | 125 | 125 |
| Bentopharm | Środek przeciw-sedymentacyjny (składnik e) | 15 | 15 |
| Kelzan | Środek przeciw-sedymentacyjny (składnik e) | 2,5 | 2,5 |
| Proxel GXL | Konserwant mikrobójczy (składnik e) | 1 | 1 |
| Silcolapse M5020 | Środek przeciwpieniący (składnik e) | 10 | 10 |
| Glikol propylenowy | Środek zapobiegający zamarzaniu (składnik e) | 80 | 80 |
| Woda | (Składnik f) | do 1 litra | do 1 litra |
* Pikoksystrobina jest nazwą zwyczajową fungicydu roś linnego strobiluryny, (E)-2-{2-[6-(trifluorometylo)piryd-2-yloksymetylo]-fenylo]-3-metoksyakrylanu metylu, opisanego w EP-A 0278595 (związek nr 177 w tabeli I). Kompozycje pikoksystrobiny z różnymi innymi fungicydami opisane są w: Research Disclosures RD 40585 (styczeń 1998) i RD 429035 (styczeń 2000).
Zawiesina A ilustruje wynalazek. W zawiesinie B nie występuje składnik (d) i jest ona włączona jedynie w celach porównawczych.
Zawiesiny wytworzono jak następuje.
Sposób wytwarzania
Pikoksystrobinę, środek przeciwpieniący, Morwet D425 i wodę miesza się w mieszadle wirowym o wysokim ś cinaniu w celu wytworzenia 50% (500 g/kg) przedmieszki. Przedmieszkę przepuszcza się przez młyn kulowy w celu uzyskania 50% (500 g/kg) mielonej zawiesiny wyjściowej pikoksystrobiny o rozdrobnionych cząstkach, w przybliżeniu 70% drobniejszych niż 2 μm. Pozostałe składniki, z wyjątkiem Tween 20, miesza się razem z mieloną zawiesiną wyjściową przy użyciu mieszadła wirowego. Następnie dodaje się Tween 20 i wodę w ilości dostatecznej do uzupełnienia zawiesiny do 1 litra.
| Partia pikoksystrobiny | Lepkość Cassona (mPa) | |
| Zawiesina B | Zawiesina A | |
| 1 | 53 | 28 |
| 2 | 43 | 37 |
| 3 | 142 | 44 |
| 4 | 56 | 41 |
| 5 | 211 | 37 |
| 6 | 42 | 44 |
| 7 | 75 | 33 |
Dopuszczalna technicznie jest lepkość Cassona leżąca w zakresie od 25 do 50 mPa. Zatem wyniki pokazują, że wszystkie partie wytworzone przy użyciu 1% Atlox 4913 (zawiesina A) są zadowalające. Natomiast spośród partii wytworzonych bez Atlox 4913 (zawiesina B) jedynie partie 2 i 6 są zadowalające.
P r z y k ł a d 2
Ten przykład pokazuje, jak zastosowanie małych ilości składnika (d) zmniejsza albo eliminuje zagęszczanie przed ścinaniem. Zagęszczanie przed ścinaniem idzie w parze ze zmienną gęstością.
PL 203 122 B1
Zatem preparaty, które wykazują zagęszczanie przed ścinaniem, zwiększają również niestabilność lepkości. Tak więc zagęszczanie przed ścinaniem jest użytecznym wskaźnikiem zmienności lepkości.
Zmierzono zagęszczanie przed ścinaniem preparatów (I) pikoksystrobiny, (II) pikoksystrobiny i heksakonazolu i (III) pikoksystrobiny i cyprokonazolu nie zawierających składnika (d) oraz ze zmieniającymi się niewielkimi ilościami składnika (d) (tutaj: Atlox 4913).
Pomiary prowadzono przy użyciu standardowego przyrządu reologicznego z koncentrycznym walcem, w tym przypadku był to reometr obrotowy Paar Physica MCI. Próbkę każdego koncentratu w formie zawiesiny wodnej, opisanego poniż ej, mieszano ze ś cinaniem przez 5 minut ze stałą szybkością ścinania wynoszącą 573/s przy użyciu reometru. Zapewniło to powstanie spójnego, homogenicznego produktu. Z pomiarów lepkości przeprowadzonych na początku i na końcu ścinania wyliczono wzrosty lepkości i wyrażono je jako procent zagęszczania przed ścinaniem. Wyniki przedstawione są w poniższych tabelach. Wartości ujemne wskazują na zjawisko rozrzedzania po ścinaniu.
(I) Pikoksystrobina
Procentowy wzrost zagęszczania przed ścinaniem mierzono dla preparatów (A) i (B) z przykładu 1, i dla innych trzech preparatów, takich samych jak preparat (A), poza tym, że zastosowana ilość Atlox 4913 wynosiła 3, 20 i 30 g/litr, zamiast 10 g/litr jak w przypadku (A). Otrzymano następujące wyniki.
| Preparat B (Przykład 1) | Preparat A (Przykład 1) | ||||
| Atlox 4913 (g/l) | 0 | 3 | 10 | 20 | 30 |
| % wzrostu lepkości przed ścinaniem | 15 | 9 | 2 | -2 | -1 |
Preparat A (10 g/l Atlox 4913), który wykazuje jedynie niewielki % wzrostu zagęszczania przed ścinaniem, daje produkt zadowalający w kategoriach stabilności lepkości (patrz Przykład 1).
(II) Pikoksystrobina/heksakonazol
Procentowy wzrost zagęszczania przed ścinaniem mierzono dla następujących preparatów, w których ilość Atlox 4913 zmieniano od 0 do 30 g/litr.
| Składnik | Funkcja | (g/litr) |
| Pikoksystrobina | Składnik aktywny (składnik a) | 125 |
| Heksakonazol | Składnik aktywny (składnik a) | 125 |
| Morwet D425 | Środek dyspergujący, kondensat naftalenosulfonianu sodu-formaldehydu (składnik c) | 25 |
| Atlox 4913 | Niejonowy kopolimer szczepiony poli(metakrylanu metylu)-poli(glikolu etylenowego) (składnik d) | 0 do 30 (patrz niżej) |
| Brij 96 | Środek wspomagający biologicznie, etoksylan alkoholu tłuszczowego (składnik b) | 125 |
| Bentopharm | Środek przeciwsedymentacyjny (składnik e) | 20 |
| Kelzan | Środek przeciwsedymentacyjny (składnik e) | 2,1 |
| Proxel GXL | Konserwant mikrobójczy (składnik e) | 1 |
| Silcolapse M5020 | Środek przeciwpieniący (składnik e) | 2,75 |
| Silcolapse M430 | Środek przeciwpieniący (składnik e) | 0,042 |
| Glikol propylenowy | Środek zapobiegający zamarzaniu (składnik e) | 50 |
| Woda | (Składnik f) | do 1 litra |
PL 203 122 B1
Otrzymano następujące wyniki
| Ilość Atlox 4913 (g/l) | % zagęszczania przed ścinaniem |
| 0 | 4 |
| 3 | 1 |
| 6 | -4 |
| 9 | -6 |
| 10 | -2 |
| 15 | -6 |
| 27 | -7 |
| 30 | -6 |
Preparat, który nie zawierał Atlox 4913, wykazywał zagęszczanie przed ścinaniem. Zjawisko to zostało prawie wyeliminowane przez włączenie w skład 3 g/litr substancji Atlox 4913 (0,3% wag./obj., równoważne 0,1% wag./obj. składnika (d) ) i całkowicie wyeliminowane przez włączenie w skład 6 g/litr substancji Atlox 4913 (0,6% wag./obj., równoważne 0,2% wag./obj. składnika (d)). Dodawanie większych ilości Atlox 4913 daje rozrzedzanie po ścinaniu, co również jest wskaźnikiem stabilności lepkości.
(III) Pikoksystrobina/cyprokonazol
Procentowy wzrost zagęszczania przed ścinaniem mierzono dla następujących preparatów, w których jako środek wspomagający biologicznie zastosowano Brij 96 albo Tween 20, a ilość Atlox 4913 zmieniano między 0 a 10 g/litr.
| Składnik | Funkcja | (g/litr) |
| Pikoksystrobina | Składnik aktywny (składnik a) | 200 |
| Cyprokonazol | Składnik aktywny (składnik a) | 80 |
| Morwet D425 | Środek dyspergujący, kondensat naftalenosulfonianu sodu-formaldehydu (składnik c) | 28 |
| Atlox 4913 | Niejonowy kopolimer szczepiony poli(metakrylanu metylu)-poli(glikolu etylenowego) (składnik d) | 0 do 10 (patrz niżej) |
| Tween 20 albo Brij 96 | Etoksylowany środek wspomagający biologicznie (składnik b) | 125 |
| Bentopharm | Środek przeciwsedymentacyjny (składnik e) | 10 |
| Kelzan | Środek przeciwsedymentacyjny (składnik e) | 2, 32 |
| Proxel GXL | Konserwant mikrobójczy (składnik e) | 1,7 |
| Środek przeciwpieniący MSA | Środek przeciwpieniący (składnik e) | 7 |
| Silcolapse M5020 | Środek przeciwpieniący (składnik e) | 2,8 |
| Glikol propylenowy | Środek zapobiegający zamarzaniu (składnik e) | 50 |
| Woda | (Składnik f) | do 1 litra |
PL 203 122 B1
Otrzymano następujące wyniki
| Ilość Atlox 4913 (g/l) | % zagęszczania przed ścinaniem | |
| 125 g/l Brij 96 | 125 g/l Tween 20 | |
| 0 | 21 | 18 |
| 3 | 13 | 9 |
| 6 | 4 | 2 |
| 9 | -6 | 1 |
| 10 | -5 | 1 |
Preparaty, które nie zawierały Atlox 4913, wykazywały zagęszczanie przed ścinaniem. Zjawisko to zostało zredukowane przez włączenie w skład substancji Atlox 4913 i wyeliminowane albo zmniejszone do bardzo zadowalającego poziomu przez włączenie w skład 9 g/l Atlox 4913 (0,9% wag./obj., równoważne 0,3% wag./obj. składnika (d)).
Claims (12)
1. Wodna zawiesina pestycydu, znamienna tym, że zawiera:
a) 5 do 40% wag./obj. (i) pestycydu o temperaturze topnienia w zakresie od 50 do 120°C i rozpuszczalności w wodzie nie większej niż 0,2% wag./obj. albo (ii) mieszaniny pestycydu (i) oraz jednego lub więcej pestycydów o temperaturze topnienia co najmniej 50°C i rozpuszczalności w wodzie nie więcej niż 0,2% wag./obj. w proporcji wynoszącej co najmniej 1 część wagową pestycydu (i) do 10 części wagowych innego pestycydu lub pestycydów,
b) 2,5 do 20% wag./obj. niejonowego alkoksylanowego środka powierzchniowo czynnego, (c) 0,5 do 5% wag./obj. kondensatu naftalenosulfonianu-formaldehydu,
d) 0,1 do 5% wag./obj. niejonowego kopolimeru szczepionego poli(metakrylanu metylu)-poli(tlenku etylenu),
e) 0 do 25% wag./obj. innych dodatków i
f) wodę w ilości dostatecznej do uzyskania w sumie 100% wag./obj. kompozycji.
2. Zawiesina według zastrz. 1, znamienna tym, ż e pestycyd (i) oraz inny ewentualny pestycyd lub pestycydy w składniku (a) są fungicydami.
3. Zawiesina według zastrz. 2, znamienna tym, że pestycyd (i) stanowi fungicyd strobilurynowy.
4. Zawiesina wed ług zastrz. 2, znamienna tym, że pestycyd (i) stanowi pikoksystrobina.
5. Zawiesina według zastrz. 1, znamienna tym, że składnik (a) stanowi mieszaninę pikoksystrobiny i fungicydu wybranego z grupy obejmującej heksakonazol, tebukonazol, cyprokonazol, chinoksyfen, epoksykonazol, cyprodinil, azoksystrobinę, chlorotalonil i fluazinam.
6. Zawiesina według zastrz. 1, znamienna tym, że składnik (a) stanowi mieszanina pikoksystrobiny i heksakonazolu w proporcji 1:2,5 do 2:1 części wagowych.
7. Zawiesina wedł ug zastrz. 1, znamienna tym, ż e skł adnik (b) stanowi niejonowy etoksylanowy środek powierzchniowo czynny.
8. Zawiesina według zastrz. 7, znamienna tym, że składnik (b) stanowi etoksylowy ester sorbitanu.
9. Zawiesina według zastrz. 1, znamienna tym, że składnik (d) ma ciężar cząsteczkowy wynoszący 20000 do 30000.
10. Zawiesina według zastrz. 1, znamienna tym, że składnik (e) stanowi jeden albo więcej środek przeciwsedymentacyjny, konserwant, środek przeciwpieniący i środek zapobiegający zamarzaniu.
11. Zawiesina według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera:
a) pikoksystrobinę w ilości około 25% wag./obj.,
b) niejonowy etoksylanowy środek powierzchniowo czynny w ilości około jednej drugiej procentowej zawartości wagowej składnika (a),
PL 203 122 B1
c) kondensat naftalenosulfonianu-formaldehydu w ilości około jednej dziesiątej procentowej zawartości wagowej składnika (a),
d) niejonowy szczepiony kopolimer poli(metakrylanu metylu)-poli(tlenku etylenu) w ilości 0,1 do 0,9% wag./obj.,
e) inne dodatki w ilości 5 do 15% wag./obj., i
f) wodę w ilości dostatecznej do uzyskania w sumie 100% wag./obj. kompozycji.
12. Zawiesina według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera:
a) mieszaninę pikoksystrobiny i heksakonazolu w ilościach w przybliżeniu wagowo równych, w ilości około 25% wag./obj.,
b) niejonowy etoksylanowy środek powierzchniowo czynny w ilości jednej czwartej do jednej drugiej procentowej zawartości wagowej składnika (a),
c) kondensat naftalenosulfonianu-formaldehydu w ilości około jednej dziesiątej procentowej zawartości wagowej składnika (a),
d) niejonowy szczepiony kopolimer poli(metakrylanu metylu)-poli(tlenku etylenu) w ilości 0,1 do 0,9% wag./obj.,
e) inne dodatki w ilości 5 do 15% wag./obj., i
f) wodę w ilości dostatecznej do uzyskania w sumie 100% wag./obj. kompozycji.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0021786.9A GB0021786D0 (en) | 2000-09-05 | 2000-09-05 | Fungicidal formulations |
| PCT/GB2001/003742 WO2002019821A1 (en) | 2000-09-05 | 2001-08-21 | Pesticidal formulations |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL360579A1 PL360579A1 (pl) | 2004-09-06 |
| PL203122B1 true PL203122B1 (pl) | 2009-08-31 |
Family
ID=9898886
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL360579A PL203122B1 (pl) | 2000-09-05 | 2001-08-21 | Wodna zawiesina pestycydu |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7241454B2 (pl) |
| EP (1) | EP1317177B1 (pl) |
| JP (1) | JP5101784B2 (pl) |
| AR (1) | AR030943A1 (pl) |
| AT (1) | ATE274299T1 (pl) |
| AU (1) | AU2001279972A1 (pl) |
| CZ (1) | CZ296113B6 (pl) |
| DE (1) | DE60105178T2 (pl) |
| DK (1) | DK1317177T3 (pl) |
| ES (1) | ES2225587T3 (pl) |
| GB (1) | GB0021786D0 (pl) |
| HU (1) | HU228920B1 (pl) |
| NO (1) | NO329343B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ523788A (pl) |
| PL (1) | PL203122B1 (pl) |
| SK (1) | SK287365B6 (pl) |
| WO (1) | WO2002019821A1 (pl) |
Families Citing this family (49)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0126144D0 (en) * | 2001-10-31 | 2002-01-02 | Syngenta Ltd | Pesticidal formulations |
| DE10223916A1 (de) * | 2002-05-29 | 2003-12-11 | Bayer Cropscience Ag | Mikrokapsel-Formulierungen |
| DE10343872A1 (de) * | 2003-09-23 | 2005-04-21 | Bayer Cropscience Ag | Suspensionskonzentrate |
| KR20050047699A (ko) * | 2003-11-18 | 2005-05-23 | 주식회사 엘지생명과학 | 살균성 수성 액상수화제 |
| TWI369181B (en) * | 2004-03-16 | 2012-08-01 | Syngenta Participations Ag | Seed treatment pesticidal compositions |
| WO2005089555A1 (de) * | 2004-03-17 | 2005-09-29 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen |
| DE102004047927A1 (de) * | 2004-10-01 | 2006-04-06 | Bayer Cropscience Gmbh | Wässrige Dispersionen enthaltend Diflufenican |
| MY138867A (en) | 2005-04-21 | 2009-08-28 | Akzo Nobel Nv | Agrochemical compositions containing naphthalene sulfonate derivatives and nitrogen-containing surfactants |
| WO2007109051A2 (en) | 2006-03-15 | 2007-09-27 | Huntsman Petrochemical Corporation | Comb polymer derivatives of polyetheramines useful as agricultural dispersants |
| PT2210491T (pt) * | 2006-03-29 | 2018-11-09 | Bayer Cropscience Ag | Composições herbicidas que compreendem diflufenican, flufenacet e flurtamona |
| EP1902616A1 (de) * | 2006-09-20 | 2008-03-26 | Bayer CropScience AG | Herbizide Mittel als Dispersionen enthaltend Diflufenican und Flurtamone |
| EP1886565A1 (de) * | 2006-03-29 | 2008-02-13 | Bayer CropScience AG | Wässrige Dispersionen enthaltend Diflufenican und Flurtamone |
| EP1987716B1 (en) * | 2007-05-04 | 2012-10-31 | Troy Technology Corporation, Inc. | Water-based, antimicrobially active, dispersion concentrates |
| US7652048B2 (en) | 2007-05-04 | 2010-01-26 | Troy Corporation | Water-based, antimicrobially active, dispersion concentrates |
| EP2005824A1 (de) * | 2007-06-21 | 2008-12-24 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffsuspensionen in Glycerin |
| WO2009021985A2 (en) | 2007-08-16 | 2009-02-19 | Basf Se | Seed treatment compositions and methods |
| GB2456752B (en) * | 2007-12-19 | 2012-09-19 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Agrochemical composition and method for preparing the same |
| TWI524844B (zh) | 2008-05-12 | 2016-03-11 | 先正達合夥公司 | 除害組成物 |
| BRPI0910495A2 (pt) * | 2008-07-08 | 2015-07-28 | Akzo Nobel Nv | "formulação, método de tratamento de plantas, método de aumento da eficácia de uma formulação, herbicida, e, uso de uma mistura" |
| AR081806A1 (es) | 2010-03-08 | 2012-10-24 | Basf Se | Composicion que comprende una sustancia activa y un polimero injertado de vinilester de oxido de polialquileno |
| KR20130027014A (ko) * | 2010-03-30 | 2013-03-14 | 바스프 에스이 | 살충제 활성 증가를 위한 공중합체의 용도 |
| CN101849546A (zh) * | 2010-06-15 | 2010-10-06 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 一种农药组合物 |
| CA2808976C (en) | 2010-09-14 | 2019-07-16 | Basf Se | Composition containing a pyripyropene insecticide and a base |
| AU2011303970B2 (en) | 2010-09-14 | 2015-08-13 | Basf Se | Composition containing a pyripyropene insecticide and an adjuvant |
| WO2012048176A2 (en) | 2010-10-08 | 2012-04-12 | Crop Enhancement, Llc | Attachment and retention formulations for biologically active organic compounds |
| WO2012094641A2 (en) | 2011-01-06 | 2012-07-12 | Thoratec Corporation | Percutaneous heart pump |
| CN102696618A (zh) * | 2011-03-27 | 2012-10-03 | 山东海利尔化工有限公司 | 一种含有啶氧菌酯与环唑醇的杀菌组合物 |
| CN102204535A (zh) * | 2011-04-12 | 2011-10-05 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有啶氧菌酯与百菌清的杀菌组合物 |
| CN102210308A (zh) * | 2011-04-21 | 2011-10-12 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有啶氧菌酯与三唑类化合物的农药组合物 |
| CN102210309A (zh) * | 2011-04-22 | 2011-10-12 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有啶氧菌酯与三唑类的杀菌组合物 |
| JP5997931B2 (ja) * | 2011-05-25 | 2016-09-28 | 石原産業株式会社 | 農園芸用殺菌剤組成物及び植物病害の防除方法 |
| FR2978013B1 (fr) * | 2011-07-21 | 2013-08-30 | Tosca | Composition liquide pour la nutrition et/ou la protection des vegetaux |
| CN104168769B (zh) | 2012-03-12 | 2016-12-14 | 巴斯夫欧洲公司 | 生产啶南平杀虫剂的含水悬浮液浓缩物配制剂的方法 |
| BR112014022498B1 (pt) * | 2012-03-12 | 2021-02-23 | Basf Se | formulação de concentrado líquido, preparação de pronto uso aquosa, método para proteger plantas, método não-terapêutico para controlar pragas invertebradas, método para proteção de material de propagação de planta e usos de uma formulação |
| ES2566910T3 (es) | 2012-03-12 | 2016-04-18 | Basf Se | Formulación de concentrado líquido que contiene un insecticida de piripiropeno II |
| DE102013008159A1 (de) | 2012-05-14 | 2013-11-14 | Thoratec Corporation | Mantelsystem für Katheterpumpe |
| CN103444743B (zh) * | 2012-06-02 | 2016-12-07 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含苯氧喹啉与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 |
| CN104604865A (zh) * | 2013-11-05 | 2015-05-13 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟啶胺和啶氧菌酯的杀菌组合物及其应用 |
| WO2016145214A1 (en) * | 2015-03-10 | 2016-09-15 | PAVmed Inc. | Continuous flow balloon catheter systems and methods of use |
| CN107771814A (zh) * | 2016-08-29 | 2018-03-09 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含啶氧菌酯和嘧菌环胺的杀菌组合物及其应用 |
| CN107771818A (zh) * | 2016-08-29 | 2018-03-09 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含啶氧菌酯和环丙唑醇的杀菌组合物及其应用 |
| CN108651477A (zh) * | 2017-04-01 | 2018-10-16 | 南京红太阳股份有限公司 | 一种含啶氧菌酯和己唑醇的杀菌组合物及其应用 |
| CN108902156B (zh) * | 2018-06-02 | 2020-12-15 | 允发化工（上海）有限公司 | 一种复合杀菌悬浮剂及其制备方法 |
| CA3108035A1 (en) * | 2018-07-31 | 2020-02-06 | Bayer Aktiengesellschaft | Surfactant combination for agrochemical formulations |
| WO2021012012A1 (en) * | 2019-07-24 | 2021-01-28 | Eureka! Agresearch Pty Ltd | Fungicide composition |
| CN110946141A (zh) * | 2019-11-05 | 2020-04-03 | 浙江中山化工集团股份有限公司 | 含啶氧菌酯和氟环唑的杀菌剂组合物及其制备方法 |
| GB202015908D0 (en) * | 2020-10-07 | 2020-11-18 | Croda Int Plc | Suspension concentrate dispensants |
| TW202308513A (zh) * | 2021-05-10 | 2023-03-01 | 以色列商安道麥阿甘有限公司 | 安定的農化懸浮液濃縮劑組成物 |
| WO2024154137A1 (en) * | 2023-01-19 | 2024-07-25 | Adama Makhteshim Ltd. | Aqueous fungicide mixture formulation with enhanced activities |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8710105D0 (en) * | 1987-04-29 | 1987-06-03 | Ici Plc | Pesticidal formulations |
| BR9609565A (pt) * | 1995-07-12 | 1999-03-02 | Du Pont | Composição fungicida e método para controle de doenças das plantas causadas por fungos patogênicos das plantas |
| US5674517A (en) * | 1996-04-26 | 1997-10-07 | Henkel Corporation | Emulsifier for pesticide concentrates |
| GB9719411D0 (en) * | 1997-09-12 | 1997-11-12 | Ciba Geigy Ag | New Pesticides |
| US6096769A (en) * | 1998-04-20 | 2000-08-01 | American Cyanamid Company | Fungicidal co-formulation |
| GB9817354D0 (en) | 1998-08-11 | 1998-10-07 | Agrevo Env Health Ltd | Liquid formulation |
| BR9916268A (pt) * | 1998-12-17 | 2001-09-04 | Syngenta Participations Ag | Concentrados pesticidas em suspensão aquosa |
| ES2231113T3 (es) | 1999-01-29 | 2005-05-16 | Basf Aktiengesellschaft | Concentrado de suspension acuosa. |
| KR100684229B1 (ko) * | 1999-04-12 | 2007-02-20 | 임페리알 케미칼 인더스트리즈 피엘씨 | 농약 제제 |
-
2000
- 2000-09-05 GB GBGB0021786.9A patent/GB0021786D0/en not_active Ceased
-
2001
- 2001-08-21 AU AU2001279972A patent/AU2001279972A1/en not_active Abandoned
- 2001-08-21 CZ CZ20030576A patent/CZ296113B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-08-21 WO PCT/GB2001/003742 patent/WO2002019821A1/en not_active Ceased
- 2001-08-21 US US10/363,013 patent/US7241454B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-21 AT AT01958248T patent/ATE274299T1/de active
- 2001-08-21 PL PL360579A patent/PL203122B1/pl unknown
- 2001-08-21 EP EP01958248A patent/EP1317177B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-21 JP JP2002524313A patent/JP5101784B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-21 HU HU0300768A patent/HU228920B1/hu unknown
- 2001-08-21 ES ES01958248T patent/ES2225587T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-21 NZ NZ523788A patent/NZ523788A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-08-21 DK DK01958248T patent/DK1317177T3/da active
- 2001-08-21 DE DE60105178T patent/DE60105178T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-21 SK SK258-2003A patent/SK287365B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-09-05 AR ARP010104229A patent/AR030943A1/es active IP Right Grant
-
2003
- 2003-03-04 NO NO20031005A patent/NO329343B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2002019821A1 (en) | 2002-03-14 |
| JP5101784B2 (ja) | 2012-12-19 |
| NO329343B1 (no) | 2010-10-04 |
| NO20031005L (no) | 2003-03-04 |
| PL360579A1 (pl) | 2004-09-06 |
| SK287365B6 (sk) | 2010-08-09 |
| DK1317177T3 (da) | 2004-12-20 |
| DE60105178T2 (de) | 2005-09-15 |
| DE60105178D1 (de) | 2004-09-30 |
| EP1317177A1 (en) | 2003-06-11 |
| ES2225587T3 (es) | 2005-03-16 |
| CZ296113B6 (cs) | 2006-01-11 |
| JP2004508306A (ja) | 2004-03-18 |
| NO20031005D0 (no) | 2003-03-04 |
| US7241454B2 (en) | 2007-07-10 |
| NZ523788A (en) | 2004-08-27 |
| HUP0300768A3 (en) | 2005-10-28 |
| ATE274299T1 (de) | 2004-09-15 |
| SK2582003A3 (en) | 2004-03-02 |
| GB0021786D0 (en) | 2000-10-18 |
| CZ2003576A3 (cs) | 2004-01-14 |
| US20040014800A1 (en) | 2004-01-22 |
| HUP0300768A2 (hu) | 2003-11-28 |
| EP1317177B1 (en) | 2004-08-25 |
| HU228920B1 (en) | 2013-06-28 |
| AU2001279972A1 (en) | 2002-03-22 |
| AR030943A1 (es) | 2003-09-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL203122B1 (pl) | Wodna zawiesina pestycydu | |
| US7238654B2 (en) | Compatibilizing surfactant useful with slurries of copper particles | |
| CA2166475C (en) | Aqueous, multiphase, stable finished formulation for crop protection active compounds and its preparation | |
| GB2456752A (en) | An aqueous suspension concentrate (SC) composition of a crop protection active compound | |
| KR950006919B1 (ko) | 펜디메탈린을 갖는 수성 현탁 농축 조성물 및 그 제조방법 | |
| CA2373764C (en) | Herbicidal emulsifiable concentrates | |
| JP2008528513A (ja) | 肥料適合性組成物 | |
| CZ416991A3 (en) | Liquid pesticidal agent based on an aqueous mixed dispersion | |
| JP5061784B2 (ja) | 水性懸濁状除草剤組成物 | |
| HUP0401911A2 (hu) | Kártevőirtó készítmények és alkalmazásuk | |
| CA2271399A1 (en) | Inhibiting phase separation in low viscosity water-based pesticide suspensions | |
| KR100641616B1 (ko) | 피리메타닐을 함유한 현탁 농축 제제 | |
| EP2762001B1 (en) | Aqueous suspension concentrate comprising dodine | |
| EP1830635B1 (en) | Reduced foam dispersions and formulations therefor | |
| CN102696585B (zh) | 减少泡沫的分散体及其制剂 | |
| JP3872128B2 (ja) | 懸濁状除草組成物 | |
| CN112741099A (zh) | 一种可分散的杀菌组合物及其制备方法和应用 | |
| CA1120745A (en) | Flowable 2-chloro-n-isopropylacetanilide | |
| EP3986129B1 (en) | Stable aqueous suspension formulations | |
| EP1000545B1 (en) | Aqueous suspension-type pesticide composition | |
| KR20220041922A (ko) | 살진균제 조성물 | |
| MXPA99004887A (es) | Inhibicion de la separacion de fases en suspensiones pesticidas basadas en agua de baja viscosidad |