[go: up one dir, main page]

PL201643B1 - Piankowy arkusz z żywicy poliestrowej i pojemniki z niego wytworzone - Google Patents

Piankowy arkusz z żywicy poliestrowej i pojemniki z niego wytworzone

Info

Publication number
PL201643B1
PL201643B1 PL340235A PL34023500A PL201643B1 PL 201643 B1 PL201643 B1 PL 201643B1 PL 340235 A PL340235 A PL 340235A PL 34023500 A PL34023500 A PL 34023500A PL 201643 B1 PL201643 B1 PL 201643B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sheet
sheet according
polyester resin
container
film
Prior art date
Application number
PL340235A
Other languages
English (en)
Other versions
PL340235A1 (en
Inventor
Ghatta Hussein Al
Sandro Cobror
Tonino Severini
Original Assignee
Alcan Airex Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Alcan Airex Ag filed Critical Alcan Airex Ag
Publication of PL340235A1 publication Critical patent/PL340235A1/xx
Publication of PL201643B1 publication Critical patent/PL201643B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/065Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of foam
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/36Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/18Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by features of a layer of foamed material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/18Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
    • C08G63/181Acids containing aromatic rings
    • C08G63/183Terephthalic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/06Coating with compositions not containing macromolecular substances
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0004Use of compounding ingredients, the chemical constitution of which is unknown, broadly defined, or irrelevant
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08L67/03Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the dicarboxylic acids and dihydroxy compounds having the carboxyl- and the hydroxy groups directly linked to aromatic rings
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/514Oriented
    • B32B2307/516Oriented mono-axially
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/514Oriented
    • B32B2307/518Oriented bi-axially
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2367/00Polyesters, e.g. PET, i.e. polyethylene terephthalate
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2439/00Containers; Receptacles
    • B32B2439/70Food packaging
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08J2367/03Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the dicarboxylic acids and dihydroxy compounds having the hydroxy and the carboxyl groups directly linked to aromatic rings
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
    • Y10T428/1376Foam or porous material containing
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
    • Y10T428/1379Contains vapor or gas barrier, polymer derived from vinyl chloride or vinylidene chloride, or polymer containing a vinyl alcohol unit
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
    • Y10T428/1379Contains vapor or gas barrier, polymer derived from vinyl chloride or vinylidene chloride, or polymer containing a vinyl alcohol unit
    • Y10T428/1383Vapor or gas barrier, polymer derived from vinyl chloride or vinylidene chloride, or polymer containing a vinyl alcohol unit is sandwiched between layers [continuous layer]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249986Void-containing component contains also a solid fiber or solid particle
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31551Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
    • Y10T428/31623Next to polyamide or polyimide
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31678Of metal
    • Y10T428/31681Next to polyester, polyamide or polyimide [e.g., alkyd, glue, or nylon, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31725Of polyamide
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31786Of polyester [e.g., alkyd, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31786Of polyester [e.g., alkyd, etc.]
    • Y10T428/31797Next to addition polymer from unsaturated monomers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
  • Wrappers (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
  • Cartons (AREA)
  • Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)

Abstract

Wynalazek dotyczy piankowego arkusza z zywicy poliestrowej, rozci aganego mono- lub biosio- wo stosowanego do wytwarzania pojemników na napoje i zywnosc. Zywica poliestrowa stanowi aro- matyczn a zywic e wybran a z grupy obejmuj acej kopolimery polikondensacji aromatycznego kwasu bikarboksylowego, korzystnie kwasu tereftalowego z diolem o 2-12 atomach w egla, transestryfikacji dimetyloestru aromatycznego kwasu bikarboksylowego z diolem i polikondensacji hydroksyestru. Ar- kusz wed lug wynalazku ma g esto sc 50 do 700 kg/m 3 oraz grubo sc od 0,2 do 3 mm i wyt loczony na nim wzór. Pojemnik wytwarza si e przez zginanie, przy czym szybkosc krystalizacji zywicy jest taka, ze przy ogrzewaniu arkusza w 120°C w ci agu 5 minut krystaliczno sc nie przekracza 15%. Wynalazek dotyczy równie z pojemnika na napoje lub zywno sc produkowanego z arkuszy wed lug wynalazku o zanikni eciu wykonanym przez zgrzewanie. Wynalazek obejmuje równie z pojemnik na soki owocowe lub sterylizowane mleko wykonany z arkusza wed lug wynalazku, do którego przylega folia maj aca tlenowe barierowe w lasno sci odpowiadaj ace warto sciom szybko sci przenikania mniejszym ni z 70 cm 3 /m 2 /24h/101325 Pa. PL PL PL PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Niniejszy wynalazek dotyczy piankowego arkusza z żywicy poliestrowej, rozciąganego, który jest zgrzewalny i nadaje się do wytwarzania pojemników na napoje i żywność, na którym można wycisnąć przez tłoczenie wzór, na podstawie którego przez zginanie można utworzyć kształt pojemnika oraz pojemników z nich wytworzonych.
W szczególnoś ci dotyczy on rozcią ganych arkuszy mają cych barierowe wł asnoś ci gazowe, odpowiednie przy wytwarzaniu pojemników na napoje, takich jak soki owocowe, mleko o średnim dopuszczalnym okresie przechowywania, herbata i tym podobne.
Materiały stosowane dotychczas przy wytwarzaniu pojemników na napoje i żywność, takich jak pojemniki na soki owocowe, mleko i inne napoje, zawierają przede wszystkim funkcjonalną warstwę tektury, która nadaje pojemnikowi własności mechaniczne, w szczególności sztywność, oraz w niektórych przypadkach przyległą do tektury warstwę cienkiego arkusza aluminiowego, pokrytego przez folię z polietylenu lub podobnego materiału polimerowego po stronie, która wchodzi w kontakt z napojem lub żywnością.
Pojemniki wytwarzane z takich wielowarstwowych materiałów są trudne w recyklingu ze względu na różny chemiczny charakter różnorodnych warstw.
Możliwość poddawania recyklingowi materiału tworzącego pojemnik na żywność lub napoje stanowi konieczny warunek, zarówno z punktu widzenia oszczędności, jakie umożliwia recykling, jak i ze wzglę dów ekologicznych.
Możliwość dysponowania materiałem poddawanym recyklingowi jest bardzo ważną kwestią w tej dziedzinie.
Istnieją pojemniki na napoje i ciecze wytwarzane z materiałów polimerowych, lecz nie gwarantują one charakterystyk sztywności porównywalnych z charakterystykami tektury i z tego powodu nie są one odpowiednie przy wytwarzaniu sztywnych pojemników. Pojemniki wytworzone z takich materiałów objęte są kategorią woreczków (torebek).
Jak dotychczas próby wytworzenia pojemników o niezbędnej sztywności przez stosowanie materiałów polimerowych zawiodły.
Sztywność pojemników jest funkcją sztywności ścianki, a precyzyjniej różni się w zależności od kubatury grubości ścianki.
Zastosowanie materiałów polimerowych, takich jak poliolefiny do wytwarzania pojemników o dostatecznej sztywnoś ci implikował oby grubość, która nie jest ekonomiczna, a ponadto nie jest przetwarzalna z powodu trudności w zginaniu, jakie napotyka się w fazie zamykania pojemnika.
Inny materiał, taki jak styropian nie nadaje się do stosowania ze względu na łamliwość przy stosowaniu w postaci cienkich warstw.
W literaturze patentowej (US P 5,000,991) znane są sztywne laminaty, które stosuje się do wytwarzania kształtowanych termicznie pojemników na artykuły spożywcze, tworzone z arkusza materiału styropianowego i folii z materiału tego samego rodzaju co arkusz lub z innego materiału polimerowego. Z EB-A-836937 znane są półsztywne laminaty o grubości 0,5 do 1,5 mm, zawierające warstwę piany z żywicy poliestrowej o gęstości 0,7 do 1 g/cm3, do której przylega warstwa o barierowych własnościach gazowych wytworzona z materiału polimerowego różnego od materiału warstwy piany poliestrowej.
Laminaty stosuje się do wytwarzania przez kształtowanie termiczne artykułów do pakowania.
Nie są znane w literaturze patentowej materiały zawierające warstwę piany poliestrowej, którą można fałdować w celu utworzenia kształtu pojemnika przez zginanie według wzoru wytłoczonego na materiale.
Przy zastosowaniu technik fałdowania i zginania niezbędnymi warunkami przy produkcji pojemników na napoje i żywność są zdolność piankowego jednowarstwowego lub wielowarstwowego materiału polimerowego do fałdowania się przy zastosowaniu ustalonego wzoru w celu utworzenia kształtu pojemnika przez zginanie i podatność na zginanie materiału według takiego wzoru.
Materiał jest odpowiedni do fałdowania, jeśli wzór wytłoczony na nim jest trwały w czasie i jeśli po wyciśnięciu takiego wzoru nie ma miejsca złamanie, które mogłoby wpłynąć ujemnie na możliwość zginania materiału.
Ponadto materiał musi być zgrzewalny, tak, aby umożliwić zamknięcie pojemnika.
Obecnie nieoczekiwanie wynaleziono piankowe arkusze z aromatycznych żywic poliestrowych, które są odpowiednie do wytwarzania pojemników na napoje i żywność, spełniających wyżej wymiePL 201 643 B1 nione wymagania dotyczące fałdowania i które charakteryzują się sztywnością dostateczną, aby zastąpić tekturę i mające dużą odporność na uderzenia.
Wynalazek obejmuje piankowy arkusz z żywicy poliestrowej odpowiedni do wytwarzania pojemników na napoje i żywność, charakteryzujący się tym, że stanowi go arkusz rozciągany mono- lub biosiowo z aromatycznej żywicy w poliestrowej wybranej z grupy obejmującej kopolimery polikondensacji aromatycznego kwasu bikarboksylowego, korzystnie kwasu tereftalowego z diolem o 2-12 atomach węgla, transestryfikacji dimetyloestru aromatycznego kwasu bikarboksylowego z diolem i polikondensacji hydroksyestru, mający gęstość od 50 do 700 kg/m3 oraz grubość od 0,2 do 3 mm i wytłoczonym na nim wzorem, do utworzenia pojemnika przez zginanie, przy czym szybkość krystalizacji żywicy jest taka, że przy ogrzewaniu w 120°C w ciągu 5 minut krystaliczność nie przekracza 15%.
Arkusz według wynalazku korzystnie otrzymuje się z kopoli(tereftalanu etylenowego) zawierającego od 2 do 20% moli jednostek pochodzących z kwasu izoftalowego i/lub kwasów naftalenodikarboksylowych.
Arkusz według wynalazku korzystnie rozciąga się przy stosunku 1,1 do 5:1.
W innym korzystnym rozwiązaniu wynalazku arkusz zawiera ż ywicę poliestrową mając ą wytrzymałość w stanie stopionym większą niż 1 cN i lepkość stopu większą niż 1500 Pa-s przy szybkości ścinania zmierzającej do zera (mierzonej w 280°C).
W kolejnym urzeczywistnieniu wynalazku arkusz zawiera żywicę poliestrową zmieszaną z 1 do 10% wagowych poliamidu.
W dalszym korzystnym wykonaniu wynalazku arkusz zawiera przyklejoną folię poliestrową, przy czym ta folia poliestrowa ma szybkość przenikalności tlenu niższą niż 70 cm3/m2/24h/101325 pa (pomiar według ASTM 1434).
Korzystniej arkusz według wynalazku zawiera folię poliestrową metalizowaną glinem lub pokrytą warstwą tlenku glinu lub tlenku krzemu lub polikrzemianami litu lub potasu.
W innym korzystnym wykonaniu wynalazku powoduje się przyleganie folii o barierowych własnościach gazowych do piankowego arkusza rozciąganego stosując kleje i laminowanie termiczne.
Korzystnie piankowy arkusz ma gęstość od 60 do 500 kg/m3, korzystniej od 100 do 400 kg/m3.
Arkusz według wynalazku ma grubość korzystnie od 0,5 do 3 mm, korzystniej od 0,7 do 1,5 mm.
Kolejne wykonanie wynalazku charakteryzuje się tym, że arkusz zawiera wypełniacz nieorganiczny wybrany z grupy obejmującej zwłaszcza krzemionkę, tlenek glinowy, dwutlenek tytanu, węglan wapnia.
Arkusz według wynalazku w innym wykonaniu jest otrzymany z aromatycznej żywicy poliestrowej zmieszanej z 10-30% wagowymi alifatycznej żywicy poliestrowej.
Kolejne wykonanie obejmuje arkusz rozciągany monoosiowo.
Wynalazek również obejmuje pojemnik na napoje lub żywność produkowany z arkuszy według wynalazku, który ma zamknięcie wykonywane przez zgrzewanie.
Wynalazek obejmuje również pojemnik na soki owocowe lub sterylizowane mleko produkowany z zastosowaniem arkusza według wynalazku do którego przylega folia mająca tlenowe barierowe właściwości odpowiadające wartościom szybkości przenikania mniejszym niż 70 cm3/m2/24h/101325Pa.
Folia przylegająca do arkusza ma szybkość przenikania tlenu korzystnie mniejszą niż 10 cm3/m2/24h/101325 Pa.
Arkusze niniejszego wynalazku są piankowymi arkuszami rozciąganymi monoosiowo lub biosiowo, mają szybkość krystalizacji żywicy, taką że przy ogrzewaniu w 120°C w ciągu 5 minut krystaliczność nie przekracza 15% i mają wytłoczony wzór, według którego można przez zginanie utworzyć pojemnik.
Żywicą poliestrową stosowaną korzystnie do wytwarzania rozciąganych piankowych arkuszy jest kopoli(tereftalan etylenowy) w którym od 2 do 20% molowych jednostek kwasu tereftalowego jest podstawiona przez jednostki pochodzące z kwasów izoftalowego i/lub naftalenodikarboksylowego.
Korzystnie kopoli(tereftalan etylenowy) zawiera od 4 do 10% jednostek pochodzących z kwasu izoftalowego.
Lepkość graniczna żywicy jest większa niż 0,08 dm3/g (mierzona w roztworze 60/40 wagowo fenolu i tertrachloroetanu w 25°C, według ASTM D 4603-86).
Wytrzymałość w stanie stopionym jest większa niż 2 centiniutony w 280°C, korzystnie wynosi od 10 do 100 centiniutonów i lepkość stopu wynosi przynajmniej 1200 Pa-s w 280°C i przy stopniu ścinania zmierzającym do zera, korzystnie 2000-20000 Pa-s.
PL 201 643 B1
Korzystnie żywicę otrzymuje się przez ulepszanie żywic mających lepkość graniczną mniejszą niż około 0,7-7-0,75 -10-1 dm3/g w temperaturze od 160°C do 210°C, działając w obecności dwubezwodnika aromatycznego kwasu tetrakarboksylowego, korzystnie dwubezwodnika piromelitowego, stosowanego w ilości od 0,04 do 2% wagowych. Wytwarzanie piankowych arkuszy prowadzi się według znanych sposobów.
Korzystny sposób ujawniony jest w USP 5.362.763, opis którego włączony jest w niniejsze przez odniesienie.
Wytrzymałość w stanie stopionym i lepkość stopu mierzy się według sposobów podanych poniżej.
Wartości wytrzymałości w stanie stopionym żywicy tworzącej arkusz są mniejsze niż wartości żywicy stosowanej do wytwarzania arkusza.
Rozciągane piankowe arkusze niniejszego wynalazku otrzymuje się przez rozciąganie według znanych sposobów, przy czym tworzone arkusze mają ciężar objętościowy od 50 to 700 kg/m3, korzystnie 200 do 400 kg/m3, grubość od 0,5 do 5 mm.
Grubość rozciąganych arkuszy zmniejsza się w zależności od stosowanego stosunku rozciągania i zwykle wynosi 0,2 do 3 mm, korzystnie od 0,6 do 1,2 mm.
Zwykle gęstość arkuszy orientowanych biosiowo jest większa niż gęstość arkuszy przed rozciąganiem.
Gdy stosowanym środkiem pieniącym jest ciekły węglowodór gęstość zmniejsza się.
Arkusze orientowane monoosiowo mają gęstość mniejszą niż arkusze przed rozciąganiem, (mniejsza gęstość spowodowana jest różną aparaturą stosowaną w rozciąganiu monoosiowym, która różni się od stosowanej w rozciąganiu biosiowym).
Stosowany stopień rozciągania w rozciąganiu monoosiowym bądź biosiowym wynosi od 1,1:1 do 5:1.
Stopnie rozciągania 1,2:1 są wystarczające w przypadku arkuszy rozciąganych monoosiowo, by nadać pożądane własności mechaniczne, szczególnie zwiększoną odporność na uderzenia.
Dobre własności uderzeniowe w połączeniu z małą gęstością czynią arkusze rozciągane monoosiowo szczególnie odpowiednimi do wytwarzania pojemników na napoje i żywność.
Rozciąganie biosiowe (w kierunku maszyny lub poprzecznie) można prowadzić jednocześnie lub kolejno.
Temperatura rozciągania zawarta jest zwykle między 80°C do 120°C.
Czas przebywania wynosi kilka sekund do 60 lub więcej sekund.
Rozciąganie monoosiowe można prowadzić na podgrzewanych walcach w 95°C-110°C, obracających się z różnymi prędkościami obwodowymi.
Rozciąganie monoosiowe można prowadzić w kierunku maszyny lub poprzecznie.
W wielu przypadkach dogodnie jest poddać rozciągane arkusze stabilizacji termicznej w temperaturach zawartych zwykle między 160°C do 220°C.
Stabilizacja termiczna zapewnia trwałość wymiarową arkuszy (kurczenie się jest znacznie zmniejszone) oraz poprawę własności mechanicznych.
Mając na względzie poprawę barierowych własności gazowych piankowego arkusza, można go pokryć folią z żywicy poliestrowej lub innego materiału o barierowych własnościach gazowych.
W przypadku gdy arkusz pokryty jest folią poliestrową własności barierowe tej ostatniej nadaje się przez poddanie folii obróbce powierzchniowej, dającej jej własności barierowe lub przez zastosowanie materiałów o własnościach barierowych, takich jak glin lub tlenki glinu i krzemu (Al2O3 i SiOx).
Typową obróbką powierzchniową jest lakierowanie folii za pomocą warstwy polikrzemianu litu lub potasu. Obróbka umożliwia uzyskanie bardzo małych prędkości przenikania tlenu, które mogą wynosić 0,3 cm3/m2/24h/101325Pa lub mniej.
Nakładanie warstw glinu i tlenków Al i/lub Si prowadzi się według znanych sposobów.
Obróbki powierzchniowe i osadzanie materiałów barierowych wybiera się i prowadzi w taki sposób, by nadać folii poliestrowej własności przenikalności tlenu zwykle niższe niż 70 cm3/m2/24h/101325 Pa (ASTM 1434). W przypadku folii metalizowanej za pomocą Al lub pokrytej za pomocą tlenków Al i/lub Si, szybkość przenikalności tlenu można zmniejszyć do wartości mniejszych niż 0,3 cm3/m2/24h/101325 Pa. Korzystne są wartości mniejsze niż 10 cm3/m2/24h/101325 Pa.
Folie poliestrowe metalizowane za pomocą glinu są dostępne w handlu w Nu Roll S.p.A. pod nazwą Nu Roll. (Nu Roll jest zarejestrowanym znakiem towarowym Nurol S.p.A.)
W przypadku gdy folia o własnościach barierowych przylega do arkusza, ścianka nie poddana obróbce jest tą, która wchodzi w kontakt z napojami lub żywnością wewnątrz pojemnika.
PL 201 643 B1
Możliwe jest stosowanie, a jest to zależne od różnych wymagań, takich jak na przykład drukowanie za pomocą farb drukarskich lub innych środków, folii odpowiadającej powyższym wymaganiom, jako warstwy zewnętrznej, mając piankowy arkusz, do którego przylega folia jako warstwa wewnętrzna.
Adhezję folii o własnościach barierowych lub innej folii na piankowym arkuszu, można uzyskać według znanych sposobów za pomocą klejenia lub laminowania termicznego lub wyciskania współbieżnego.
Możliwe jest również pokrycie piankowego arkusza z poliestru za pomocą warstwy zgrzewalnego polimeru innego niż żywica poliestrowa.
Sztywność rozciąganych piankowych arkuszy zależy od grubości arkuszy: wzrasta ona (nie proporcjonalnie) z grubością. Stosowanie nieorganicznych wypełniaczy (stosowanych do około 20% wagowych) umożliwia zwiększenie sztywności rozciąganych piankowych arkuszy. Przykładami wypełniaczy są krzemionka, tlenek glinowy, dwutlenek tytanu, węglan wapnia i tym podobne.
Wytwarzanie pojemników realizuje się według znanych sposobów przez zginanie według wzoru wytłoczonego na arkuszu przez fałdowanie, ustalonego w celu utworzenia kształtu pojemnika.
Pojemniki mają różne kształty i objętości zależnie od ich końcowego stosowania. Można stosować kształty sześcienne, prostokątne lub ostrosłupowe. Zwykle objętość pojemników na napoje i soki owocowe wynosi między 0,2 i 2 dm3.
Własności powierzchniowe rozciąganych piankowych arkuszy czynią je odpowiednimi do łatwego pokrywania farbą drukarską.
Duża odporność na uderzenia rozciąganych arkuszy czyni pojemniki odpowiednimi do stosowania w warunkach, w których odporność na uderzenia jest wymaganą właściwością.
Żywicę poliestrową stosowaną do wytwarzania rozciąganych piankowych arkuszy wynalazku, mającą charakterystyki przedstawione powyżej otrzymuje się przez polikondensację aromatycznego kwasu bikarboksylowego, korzystnie kwasu z diolem z 2-12 atomami węgla, takim jak glikol etylenowy, 1,4-butanodiol lub przez transestryfikację dimetyloestru aromatycznego kwasu bikarboksylowego z diolem i polikondensację hydroksy-estru.
Korzystnie żywicę wybiera się z kopolimerów poli(tereftalanu etylenowego), w których do 20% moli jednostki pochodzącej z kwasu tereftalowego jest podstawiona przez jednostki pochodzące z kwasu izoftalowego i/lub kwasu naftaleno-dikarboksylowego.
Aby nadać piankowym arkuszom podatność na rozkład biologiczny i/lub podatność na kompostowanie, żywicę poliestrową stosowaną do otrzymywania arkuszy miesza się z 10-35% wagowymi rozkładalnej biologicznie alifatycznej żywicy poliestrowej i mieszaninę poddaje się reakcji poliaddycji w stanie stał ym w obecnoś ci dwubezwodnika kwasu tetraftalowego, korzystnie aromatycznego.
Korzystnym dwubezwodnikiem jest bezwodnik piromelitowy. Stosuje się go w ilości od 0,05% do 2% wagowych całkowitej ilości żywicy.
Reakcję poliaddycji w staniem stałym przeprowadza się w temperaturze od około 150 do 220°C, w okresach czasu i przy stężeniu dwubezwodnika dostatecznych dla otrzymania wartoś ci lepkoś ci granicznej żywicy większych niż 0,7-10-1 dm3/g (lepkość mierzona w 25°C w mieszaninie 60/40 fenolu i tetrachloroetanu) i wartości wytrzymałości w stanie stopionym dostatecznie dużych, by umożliwić pienienie żywicy.
Zwykle lepkość graniczna zawarta jest między 0,08 i 0,12 dm3/g.
Odpowiednie wartości wytrzymałości w stanie stopionym są większe niż 8 centiniutonów i korzystnie większe niż 20 centiniutonów.
Alifatyczne żywice poliestrowe otrzymuje się przez polikondensację hydroksykwasu z 2-22 atomami węgla lub jego laktonem lub laktydem lub przez polikondensację alifatycznego kwasu bikarboksylowego z 2-22 atomami węgla z alifatycznym lub aromatycznym diolem z 2-22 atomami węgla. Korzystnym poliestrem jest polikaprolakton. Powyższe poliestry są podatne na rozkład biologiczny.
Sposoby pomiarowe
Pomiary reologiczne przeprowadza się według ASTM D 3835 stosując reometr Goeffert w 280°C.
Wytrzymałość w stanie stopionym określa się mierząc siłę w cN konieczną do rozciągnięcia materiału wytłaczanego z kapilary reometru Goeffert 2002.
Dla oznaczenia stosuje się przyrząd Rheotens na wyjściu kapilary reometru Goeffert 2002.
Warunki wytłaczania są następujące: szybkość tłoków 0,2 mm/s średnica matrycy 2 mm długość kapilary 30 mm
PL 201 643 B1 temperatura pomiaru 280°C 2 stosowana przyspieszenie 2,4 cm/s2
Każdy pomiar jest powtarzany dwukrotnie, a podawaną wartością jest średnia z dwóch wyników.
Krystaliczność mierzy się według sposobu ATR (Zmienny Całkowity Współczynnik Odbicia), na podstawie stosunku między konfiguracją trans i skośną. Przyrząd ATR był dopasowany do modelu Perkin 2000 FT-IR. Absorpcję przy 1410 cm-1 zastosowano jako pasmo odniesienia.
Następujące przykłady ilustrują wynalazek, nie ograniczając go.
P r z y k ł a d 1
Arkusz rozciągany monoosiowo (stosunek rozciągania 1,1:1) piankowego COPET kopoli(tereftalan etylenowy) zawierający 4% wagowych kwasu izoftalowego o szybkości krystalizacji takiej, że gdy podgrzewa się go w 120°C w ciągu 5 minut krystaliczność nie przekracza 15%, grubości 0,7 mm i gę stości 375 Kg/m3, fałduje się posługując się wzorem odpowiednim do utworzenia przez zginanie pojemnika o kształcie równoległościennym.
Rozciągany arkusz otrzymano z piankowego arkusza o gęstości 450 Kg/m3, grubości 1,1 mm i ś redniej ś rednicy komórek 300 mikrometrów i zawartoś ci krystalicznoś ci 8%.
Całkowita energia uderzenia określona przy użyciu urządzenia uderzeniowego Franctovis Ceast'a wynosiła 0,41 J; energia po rozciąganiu (stosunek rozciągania 1,2:1) wynosiła 0,59 J.
Piankowe arkusze otrzymano z kopoli(tereftalan etylenu) (COPET) o wytrzymałości w stanie stopionym 150 cN w 280°C, lepkości stopu 1800 Pa-s w 300°C i 10 rad/s i lepkości granicznej 1,24-10-1 dm3/g; wytworzono z ulepszonej żywicy COPET o lepkości granicznej 0,7-10-1 dm3/g w 210°C w obecności 0,4% wagowego dwubezwodnika piromelitowego.
Pojemnik zamyka się przez zgrzewanie. Zamknięcie zamyka się hermetycznie. Jest ono łatwo otwieralne przez rozerwanie, przecięcie lub za pomocą innych sposobów.
P r z y k ł a d 2
Monoosiowy piankowy arkusz o właściwościach podanych w przykładzie 1 przykleja się za pomocą kleju, który jest właściwy ze względu na możliwość poddawania pojemnika recyklingowi, do metalizowanej folii Nu Roll z Nuroll S.p.A. o grubości 15 mikrometrów.
Arkusz stosuje się do wytwarzania pojemników na napoje.
P r z y k ł a d 3
Piankowy arkusz rozciągany biosiowo (stosunek rozciągania 3:1 w obu kierunkach) otrzymany z piankowego arkusza wytworzonego z kopoli(tereftalanu etylenowego) zawierającego 4% wagowych kwasu izoftalowego zmieszanego z 10% wagowymi polikaprolaktonu UC PCK 787 z Union Carbide, a następnie poddanego poliaddycji w stanie stałym w 180°C, aż do otrzymania logarytmicznej liczby lepkościowej 0,85 - 10-1 dm3/g, mający grubość 1,2 mm, gęstość 180 kg/m3 i szybkość krystalizacji żywicy taką, że gdy podgrzewa się w 120°C w ciągu 5 minut krystaliczność nie przekracza 15%, tłoczy się według wzoru odpowiedniego dla utworzenia przez zginanie pojemnika o kształcie równoległościennym.
Fałdowany arkusz stosuje się do wytwarzania pojemników na mleko o średnim dopuszczalnym okresie przechowywania i soki owocowe.
Pojemnik zamyka się przez zgrzewanie. Zamknięcie jest hermetyczne i łatwo otwieralne przez rozerwanie, przez przecięcie lub przez inne sposoby. Pojemniki poddane kompostowaniu w normalnych warunkach operacyjnych stosowanych w metodach kompostowania są kompostowalne.
P r z y k ł a d 4
Piankowy arkusz poli(tereftalanu etylenu) (PET) o własnościach podanych w przykładzie 3 przykleja się przez klejenie za pomocą kleju, który jest właściwy ze względu na możliwość poddawania pojemnika recyklingowi, do metalizowanej folii Nu Roll z Nuroll S.p.A. o grubości 15 mikrometrów.
Arkusz stosuje się do wytwarzania pojemników na napoje, mających własności barierowe.
Ujawnienia we Włoskim Zgłoszeniu Patentowym Nr MI99A001139 i w E.P.A. Nr 99122046.8, według których niniejsze zgłoszenie zastrzega pierwszeństwo są włączone w niniejsze przez odniesienie.

Claims (18)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Piankowy arkusz z żywicy poliestrowej odpowiedni do wytwarzania pojemników na napoje i żywność, znamienny tym, że stanowi go arkusz rozciągany mono- lub biosiowo z aromatycznej żywicy poliestrowej wybranej z grupy obejmującej kopolimery polikondensacji aromatycznego kwasu bikarboksylowego, korzystnie kwasu tereftalowego z diolem o 2-12 atomach węgla, transestryfikacji
    PL 201 643 B1 dimetyloestru aromatycznego kwasu bikarboksylowego z diolem i polikondensacji hydroksyestru, mający gęstość od 50 do 700 kg/m3 oraz grubość od 0,2 do 3 mm i wytłoczonym na nim wzorem, do utworzenia pojemnika przez zginanie, przy czym szybkość krystalizacji żywicy jest taka, że przy ogrzewaniu w 120°C w ciągu 5 minut krystaliczność nie przekracza 15%.
  2. 2. Arkusz według zastrz. 1, znamienny tym, że arkusz otrzymuje się z kopoli(tereftalanu etylenowego) zawierającego od 2 do 20% moli jednostek pochodzących z kwasu izoftalowego i/lub kwasów naftalenodikarboksylowych.
  3. 3. Arkusz według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że arkusz rozciąga się przy stosunku 1,1 do 5:1.
  4. 4. Arkusz według zastrz. 1, albo 2, albo 3, znamienny tym, że żywica poliestrowa ma wytrzymałość stopu większą niż 1 cN i lepkość stopu większą niż 1500 Pa-s przy szybkości ścinania zmierzającej do zera (mierzonej w 280°C).
  5. 5. Arkusz według zastrz. 1, albo 2, albo 3, albo 4, znamienny tym, że zawiera żywicę poliestrową zmieszaną z 1 do 10% wagowych poliamidu.
  6. 6. Arkusz według zastrz. 1, albo 2, albo 3, albo 4, albo 5, znamienny tym, że zawiera przyklejoną folię poliestrową, przy czym ta folia poliestrowa ma szybkość przenikalności tlenu niższą niż 70 cm3/m2/24h/101325 Pa (pomiar według ASTM 1434).
  7. 7. Arkusz według zastrz. 6, znamienny tym, że zawiera folię poliestrową metalizowaną glinem lub pokrytą warstwą tlenku glinu lub tlenku krzemu lub polikrzemianami litu lub potasu.
  8. 8. Arkusz według zastrz. 1, albo 2, albo 3, albo 4, albo 5, znamienny tym, że powoduje się przyleganie folii o barierowych własnościach gazowych do piankowego arkusza rozciąganego stosując kleje i laminowanie termiczne.
  9. 9. Arkusz według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, albo 5, albo 6, albo 7, albo 8, znamienny tym, że piankowy arkusz ma gęstość zawartą od 60 do 500 kg/m3.
  10. 10. Arkusz według zastrz. 9, znamienny tym, że piankowy arkusz ma gęstość zawartą od 100 do 400 kg/m3.
  11. 11. Arkusz według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, albo 5, albo 6, albo 7, albo 8, albo 9, albo 10, znamienny tym, że ma grubość od 0,5 do 3 mm.
  12. 12. Arkusz według zastrz. 11, znamienny tym, że ma grubość 0,7 do 1,5 mm.
  13. 13. Arkusz według zastrz. 1 albo 11, znamienny tym, że zawiera wypełniacz nieorganiczny wybrany z grupy obejmującej zwłaszcza krzemionkę, tlenek glinowy, dwutlenek tytanu, węglan wapnia.
  14. 14. Arkusz według zastrz. 1 albo 13, znamienny tym, że jest otrzymany z aromatycznej żywicy poliestrowej zmieszanej z 10-30% wagowymi alifatycznej żywicy poliestrowej.
  15. 15. Arkusz według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, albo 5, albo 6, albo 7, albo 8, albo 9, albo 10, albo 11, albo 12, albo 13, albo 14, znamienny tym, że jest rozciągany monoosiowo.
  16. 16. Pojemnik na napoje lub żywność produkowany z arkuszy określonych w zastrzeżeniach od 1 do 15, znamienny tym, że ma zamknięcie wykonywane przez zgrzewanie.
  17. 17. Pojemnik na soki owocowe lub sterylizowane mleko, produkowany z zastosowaniem arkusza zdefiniowanego w zastrzeżeniach 1 do 16, do którego przylega folia mająca tlenowe barierowe własności odpowiadające wartościom szybkości przenikania mniejszym niż 70 cm3/m2/24h/101325Pa.
  18. 18. Pojemnik według zastrz. 17, w którym folia przylegająca do arkusza ma szybkość przenikania tlenu mniejszą niż 10 cm3/m2/24h/101325 Pa.
PL340235A 1999-05-24 2000-05-24 Piankowy arkusz z żywicy poliestrowej i pojemniki z niego wytworzone PL201643B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT1999MI001139A ITMI991139A1 (it) 1999-05-24 1999-05-24 Film espansi biorientati in resina poliestere
EP19990125951 EP1055698B1 (en) 1999-05-24 1999-12-27 Stretched polyester foamed sheets and containers obtained therefrom

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL340235A1 PL340235A1 (en) 2000-12-04
PL201643B1 true PL201643B1 (pl) 2009-04-30

Family

ID=43304958

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL340234A PL201642B1 (pl) 1999-05-24 2000-05-24 Piankowe arkusze i folie rozciągane mono- lub biosiowo oraz sposób ich wytwarzania
PL340235A PL201643B1 (pl) 1999-05-24 2000-05-24 Piankowy arkusz z żywicy poliestrowej i pojemniki z niego wytworzone

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL340234A PL201642B1 (pl) 1999-05-24 2000-05-24 Piankowe arkusze i folie rozciągane mono- lub biosiowo oraz sposób ich wytwarzania

Country Status (19)

Country Link
US (2) US6472035B1 (pl)
EP (2) EP1055697B1 (pl)
JP (2) JP4180770B2 (pl)
KR (2) KR100684815B1 (pl)
CN (2) CN1276286A (pl)
AR (1) AR024005A1 (pl)
AT (2) ATE275601T1 (pl)
AU (2) AU3636500A (pl)
BR (2) BR0001861A (pl)
CA (2) CA2309283C (pl)
DE (2) DE69919988T2 (pl)
DK (1) DK1055697T3 (pl)
ES (2) ES2224529T3 (pl)
HU (1) HUP0001986A3 (pl)
IT (1) ITMI991139A1 (pl)
MX (1) MXPA00005067A (pl)
NO (2) NO20002657L (pl)
PL (2) PL201642B1 (pl)
TW (2) TW476769B (pl)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITMI991139A1 (it) * 1999-05-24 2000-11-24 Sinco Ricerche Spa Film espansi biorientati in resina poliestere
ITMI20011510A1 (it) * 2001-07-16 2003-01-16 Sinco Ricerche Spa Bottiglie flessibili in resina poliester
AU2004222020B2 (en) * 2003-03-19 2009-03-12 Toyo Seikan Kaisha, Ltd. Film for laminate and laminate comprising the same
CN100387633C (zh) * 2003-03-19 2008-05-14 东洋制罐株式会社 层压用薄膜及使用该薄膜的层压材料
US20070059511A1 (en) * 2004-03-31 2007-03-15 Edwards Walter L Low density foamed polymers
KR20070119660A (ko) * 2005-03-30 2007-12-20 아사히 가세이 케미칼즈 가부시키가이샤 폴리에스테르 발포 시트
JP4236681B2 (ja) * 2006-12-15 2009-03-11 東洋鋼鈑株式会社 延伸フィルムの製造方法
CN101980921B (zh) * 2008-03-27 2012-08-22 东洋制罐株式会社 拉伸发泡塑料容器及其制造方法
EP3009253B1 (en) * 2013-06-11 2017-07-19 Toyobo Co., Ltd. Heat-shrinkable polyester-based film and packaged product
EP3357746B1 (en) 2015-09-30 2022-06-22 Huvis Corporation Interior and exterior materials for automobile comprising polyester resin foam layer and fiber layer
DE102016210374A1 (de) * 2016-06-10 2017-12-14 Huhtamaki Flexible Packaging Germany Gmbh & Co. Kg Siegelbare Polyolefinfolie, Verpackung mit einer siegelbaren Polyolefinfolie und Verfahren zur Herstellung der siegelbaren Polyolefinfolie
CN110612209B (zh) * 2017-12-18 2021-12-31 株式会社Huvis 耐热性及加工性优异的食品容器用复合片材及其制备方法
KR102199226B1 (ko) * 2018-06-28 2021-01-06 주식회사 휴비스 식품 포장용기 및 이의 제조방법
KR102040237B1 (ko) * 2018-06-28 2019-11-06 주식회사 휴비스 가스 베리어층을 포함하는 성형체, 이를 포함하는 포장용기 및 성형체의 제조방법
KR102160454B1 (ko) * 2018-06-29 2020-09-28 주식회사 휴비스 내열성이 우수한 발포시트, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 식품용기
KR102160455B1 (ko) * 2018-06-29 2020-09-28 주식회사 휴비스 가공성이 우수한 발포시트, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 식품용기
KR102160456B1 (ko) * 2018-06-29 2020-09-28 주식회사 휴비스 성형성이 우수한 발포시트, 이의 제조방법 및 이를 이용한 식품용기
CN111629895B (zh) * 2018-12-28 2022-10-21 株式会社Huvis 包括表面层的发泡片材、其制备方法及包括其的食品容器
BR112021023097A2 (pt) 2019-05-17 2022-01-25 Mucell Extrusion Llc Filme de polietileno leve para aplicações de embalagem asséptica e produto resultante do mesmo e processo para fabricação do mesmo
US11926123B2 (en) 2019-05-17 2024-03-12 Mucell Extrusion, Llc Multi-layer polymer foam film for packaging applications and the method of making the same
RU2717050C1 (ru) * 2019-08-16 2020-03-17 Дмитрий Сергеевич Расторгуев Полимерный материал и способ его производства
CN118541263A (zh) * 2021-11-18 2024-08-23 莫塞尔挤出有限责任公司 用于包装应用的多层聚合物泡沫膜及其制造方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3836425A (en) * 1971-01-12 1974-09-17 Ludlow Corp Thin, flexible barrier material
CA2004300C (en) * 1988-12-01 1999-05-11 Motoshige Hayashi Process for producing polyester resin foam and polyester resin foam sheet
IT1252223B (it) * 1991-12-16 1995-06-05 M & G Ricerche Spa Resine poliestere cellulari e loro procedimento di preparazione
US5482977A (en) * 1995-05-08 1996-01-09 Eastman Chemical Company Foamable branched polyesters
US6312772B1 (en) * 1997-10-20 2001-11-06 Hoechst Celanese Corporation Multilayer laminate formed from a substantially stretched non-molten wholly aromatic liquid crystalline polymer and non-polyester thermoplastic polymer
IT1296878B1 (it) * 1997-12-17 1999-08-02 Sinco Ricerche Spa Schiume di poliestere flessibili
ITMI991139A1 (it) * 1999-05-24 2000-11-24 Sinco Ricerche Spa Film espansi biorientati in resina poliestere

Also Published As

Publication number Publication date
JP2001002822A (ja) 2001-01-09
NO20002657D0 (no) 2000-05-24
CA2309283C (en) 2009-11-17
KR100684815B1 (ko) 2007-02-22
NO20002658L (no) 2000-11-27
CA2309227C (en) 2009-09-08
KR100648606B1 (ko) 2006-11-23
US6696146B1 (en) 2004-02-24
CA2309283A1 (en) 2000-11-24
CN1276286A (zh) 2000-12-13
ES2224529T3 (es) 2005-03-01
DE69919988T2 (de) 2005-09-29
HUP0001986A2 (hu) 2001-12-28
DE69931245D1 (de) 2006-06-14
NO20002658D0 (no) 2000-05-24
HU0001986D0 (en) 2000-07-28
HUP0001986A3 (en) 2003-02-28
CA2309227A1 (en) 2000-11-24
ATE275601T1 (de) 2004-09-15
DK1055697T3 (da) 2005-01-24
TW572944B (en) 2004-01-21
EP1055698B1 (en) 2006-05-10
CN1276287A (zh) 2000-12-13
NO20002657L (no) 2000-11-27
PL340235A1 (en) 2000-12-04
BR0001862A (pt) 2001-01-02
JP2001018942A (ja) 2001-01-23
AU3636500A (en) 2000-11-30
DE69931245T2 (de) 2007-01-11
DE69919988D1 (de) 2004-10-14
KR20000077408A (ko) 2000-12-26
ITMI991139A1 (it) 2000-11-24
EP1055697B1 (en) 2004-09-08
BR0001861A (pt) 2001-01-02
JP4180770B2 (ja) 2008-11-12
EP1055697A1 (en) 2000-11-29
TW476769B (en) 2002-02-21
ES2260884T3 (es) 2006-11-01
AU3636400A (en) 2000-11-30
AR024005A1 (es) 2002-09-04
ATE325832T1 (de) 2006-06-15
MXPA00005067A (es) 2002-03-08
US6472035B1 (en) 2002-10-29
PL201642B1 (pl) 2009-04-30
PL340234A1 (en) 2000-12-04
EP1055698A1 (en) 2000-11-29
KR20000077407A (ko) 2000-12-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL201643B1 (pl) Piankowy arkusz z żywicy poliestrowej i pojemniki z niego wytworzone
US6365249B1 (en) Polyester resin foamed sheets
KR101208827B1 (ko) 통기성 열밀봉성 복합 중합체 필름
KR100822943B1 (ko) 열 밀봉 코팅 및 코팅된 필름
MXPA99006062A (es) Material reciclable de capas multiples de resina de poliester.
AU2022356230A1 (en) Biodegradable laminating film
MXPA00005066A (en) Stretched polyester foamed sheets and containers obtained therefrom
MXPA99008816A (en) Polyester resin foamed sheets
US7182985B1 (en) Recyclable multi-layer material of polyester resin
TWI855755B (zh) 環境友善之層合物及包含其之包裝材料
ITMI982208A1 (it) Foglia poliestere espansa compostabile
JP2023058183A (ja) シーラントフィルム、積層体及び包装袋
JP2023058182A (ja) シーラントフィルム、積層体及び包装袋
KR20240003419A (ko) 친환경 적층체 및 이를 포함하는 포장재
MX2007002754A (en) Biodegradable paper-based cup or package and production method

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20110524