PL200503B1 - Kompozycja farmaceutyczna zawierająca pochodną dystamycyny, produkt zawierający pochodną dystamycyny oraz zastosowanie pochodnej dystamycyny - Google Patents
Kompozycja farmaceutyczna zawierająca pochodną dystamycyny, produkt zawierający pochodną dystamycyny oraz zastosowanie pochodnej dystamycynyInfo
- Publication number
- PL200503B1 PL200503B1 PL360297A PL36029701A PL200503B1 PL 200503 B1 PL200503 B1 PL 200503B1 PL 360297 A PL360297 A PL 360297A PL 36029701 A PL36029701 A PL 36029701A PL 200503 B1 PL200503 B1 PL 200503B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- amino
- topoisomerase inhibitor
- methyl
- doxorubicin
- cpt
- Prior art date
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- -1 acryloyl distamycin derivatives Chemical class 0.000 title claims description 10
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 title claims description 4
- 108090000323 DNA Topoisomerases Chemical class 0.000 title description 2
- 102000003915 DNA Topoisomerases Human genes 0.000 title description 2
- 108010046308 Type II DNA Topoisomerases Chemical class 0.000 title description 2
- 102000007537 Type II DNA Topoisomerases Human genes 0.000 title description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title description 2
- 239000003534 dna topoisomerase inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 26
- 229940044693 topoisomerase inhibitor Drugs 0.000 claims abstract description 26
- UPBAOYRENQEPJO-UHFFFAOYSA-N n-[5-[[5-[(3-amino-3-iminopropyl)carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]-4-formamido-1-methylpyrrole-2-carboxamide Chemical class CN1C=C(NC=O)C=C1C(=O)NC1=CN(C)C(C(=O)NC2=CN(C)C(C(=O)NCCC(N)=N)=C2)=C1 UPBAOYRENQEPJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 3
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 claims description 42
- GURKHSYORGJETM-WAQYZQTGSA-N irinotecan hydrochloride (anhydrous) Chemical compound Cl.C1=C2C(CC)=C3CN(C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=4)=O)C=4C3=NC2=CC=C1OC(=O)N(CC1)CCC1N1CCCCC1 GURKHSYORGJETM-WAQYZQTGSA-N 0.000 claims description 26
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 claims description 21
- 229960000779 irinotecan hydrochloride Drugs 0.000 claims description 12
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 6
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 claims description 3
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 claims description 3
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims description 3
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims description 3
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims description 3
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims description 3
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 claims description 2
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 claims description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 claims description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 2
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 claims 1
- 229960004768 irinotecan Drugs 0.000 claims 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 claims 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 claims 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 abstract description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 1
- IPKHXIAPPAKHTB-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-[[4-[[4-[[4-(2-bromoprop-2-enoylamino)-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]ethyl-(diaminomethylidene)azanium;chloride Chemical compound Cl.C1=C(C(=O)NCCN=C(N)N)N(C)C=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2N(C=C(NC(=O)C=3N(C=C(NC(=O)C(Br)=C)C=3)C)C=2)C)=CN1C IPKHXIAPPAKHTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 4
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000011319 anticancer therapy Methods 0.000 description 3
- 108010042747 stallimycin Proteins 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- RJURFGZVJUQBHK-UHFFFAOYSA-N actinomycin D Natural products CC1OC(=O)C(C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)C2CCCN2C(=O)C(C(C)C)NC(=O)C1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=CC=C3C(=O)NC4C(=O)NC(C(N5CCCC5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)C(C(C)C)C(=O)OC4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 RJURFGZVJUQBHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000719 anti-leukaemic effect Effects 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 description 2
- 229920000128 polypyrrole Polymers 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 2
- AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 4'-epidoxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 0.000 description 1
- STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 7-Cyan-hept-2t-en-4,6-diinsaeure Natural products C1=2C(O)=C3C(=O)C=4C(OC)=CC=CC=4C(=O)C3=C(O)C=2CC(O)(C(C)=O)CC1OC1CC(N)C(O)C(C)O1 STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUXVKZWTXQUGMW-FQEVSTJZSA-N 9-Aminocamptothecin Chemical compound C1=CC(N)=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 FUXVKZWTXQUGMW-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 1
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123780 DNA topoisomerase I inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 229940124087 DNA topoisomerase II inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 108010092160 Dactinomycin Proteins 0.000 description 1
- HTIJFSOGRVMCQR-UHFFFAOYSA-N Epirubicin Natural products COc1cccc2C(=O)c3c(O)c4CC(O)(CC(OC5CC(N)C(=O)C(C)O5)c4c(O)c3C(=O)c12)C(=O)CO HTIJFSOGRVMCQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N Idarubicin Chemical compound C1[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1C2=C(O)C(C(=O)C3=CC=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2C[C@@](O)(C(C)=O)C1 XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N 0.000 description 1
- XDXDZDZNSLXDNA-UHFFFAOYSA-N Idarubicin Natural products C1C(N)C(O)C(C)OC1OC1C2=C(O)C(C(=O)C3=CC=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2CC(O)(C(C)=O)C1 XDXDZDZNSLXDNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007093 Leukemia L1210 Diseases 0.000 description 1
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000365 Topoisomerase I Inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000000317 Topoisomerase II Inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000001251 acridines Chemical class 0.000 description 1
- RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N actinomycin D Chemical compound C[C@H]1OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=CC=C3C(=O)N[C@@H]4C(=O)N[C@@H](C(N5CCC[C@H]5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)O[C@@H]4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N 0.000 description 1
- XCPGHVQEEXUHNC-UHFFFAOYSA-N amsacrine Chemical compound COC1=CC(NS(C)(=O)=O)=CC=C1NC1=C(C=CC=C2)C2=NC2=CC=CC=C12 XCPGHVQEEXUHNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001220 amsacrine Drugs 0.000 description 1
- 229940045799 anthracyclines and related substance Drugs 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Chemical class CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000842 anti-protozoal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 229940027998 antiseptic and disinfectant acridine derivative Drugs 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N camptothecin Chemical class C1=CC=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 1
- 230000005907 cancer growth Effects 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- SFZULDYEOVSIKM-UHFFFAOYSA-N chembl321317 Chemical compound C1=CC(C(=N)NO)=CC=C1C1=CC=C(C=2C=CC(=CC=2)C(=N)NO)O1 SFZULDYEOVSIKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002254 cytotoxic agent Substances 0.000 description 1
- 231100000599 cytotoxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 229960000640 dactinomycin Drugs 0.000 description 1
- 229960000975 daunorubicin Drugs 0.000 description 1
- STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N daunorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(C)=O)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001904 epirubicin Drugs 0.000 description 1
- 229960005420 etoposide Drugs 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000908 idarubicin Drugs 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 229950008745 losoxantrone Drugs 0.000 description 1
- YROQEQPFUCPDCP-UHFFFAOYSA-N losoxantrone Chemical compound OCCNCCN1N=C2C3=CC=CC(O)=C3C(=O)C3=C2C1=CC=C3NCCNCCO YROQEQPFUCPDCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPFYDENHBPRCTN-NRFANRHFSA-N mdo-cpt Chemical compound C1=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=CC2=C1OCO2 RPFYDENHBPRCTN-NRFANRHFSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960001156 mitoxantrone Drugs 0.000 description 1
- KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N mitoxantrone Chemical compound O=C1C2=C(O)C=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C(NCCNCCO)=CC=C2NCCNCCO KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950010159 nemorubicin Drugs 0.000 description 1
- CTMCWCONSULRHO-UHQPFXKFSA-N nemorubicin Chemical compound C1CO[C@H](OC)CN1[C@@H]1[C@H](O)[C@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2C3=C(O)C=4C(=O)C5=C(OC)C=CC=C5C(=O)C=4C(O)=C3C[C@](O)(C2)C(=O)CO)C1 CTMCWCONSULRHO-UHQPFXKFSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- VHXNKPBCCMUMSW-FQEVSTJZSA-N rubitecan Chemical compound C1=CC([N+]([O-])=O)=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 VHXNKPBCCMUMSW-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 1
- 229950009213 rubitecan Drugs 0.000 description 1
- 229950009902 stallimycin Drugs 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N teniposide Chemical class COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@@H](OC[C@H]4O3)C=3SC=CC=3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N 0.000 description 1
- 229960001278 teniposide Drugs 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229960000303 topotecan Drugs 0.000 description 1
- UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N topotecan Chemical compound C1=C(O)C(CN(C)C)=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Hematology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja farmaceutyczna zawieraj aca pochodn a dystamycyny oraz inhibitor topoizomerazy. Przedmiotem wynalazku s a równie z produkty zawieraj ace te sk ladniki jako laczony preparat do stosowania w leczeniu nowotworów, a tak ze zastosowanie pochodnej dy- stamycyny do wytwarzania leku do stosowania w leczeniu skojarzonym z inhibitorem topoizomerazy. PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Niniejszy wynalazek dotyczy dziedziny leczenia raka, a jego przedmiotem jest kompozycja farmaceutyczna zawierająca pochodną dystamycyny, produkt zawierający pochodną dystamycyny oraz zastosowanie pochodnej dystamycyny.
Dystamycyna A i jej analogi są znane w medycynie jako środki cytotoksyczne, użyteczne w terapii przeciwnowotworowej.
Dystamycyna A jest substancją antybiotyczną o aktywności przeciwwirusowej i przeciwpierwotniakowej, zawierającą szkielet polipirolowy [Nature 203: 1064 (1964); J. Med. Chem. 32: 774-778 (4989)]. Międzynarodowe zgłoszenia patentowe WO 98/04524, WO 98/21202, WO 99/50265, WO 99/50266 i WO 01/40484 (zastrzegające pierwszeństwo z brytyjskiego zgłoszenia patentowego nr 9928703.9), wszystkie w imieniu niniejszego zgłaszającego i stanowiące odniesienie dla niniejszego zgłoszenia, ujawniają akryloilowe pochodne dystamycyny, w których reszta amidynowa dystamycyny jest ewentualnie zastępowana przez zawierające azot grupy końcowe, takie jak, na przykład, grupa cyjanamidynowa, N-metyloamidynowa, guanidynowa, karbamoilowa, amidoksymowa, cyjanowa i tym podobne, i/lub gdzie polipirolowy szkielet dystamycyny, albo jego część, zastę powana jest przez różne reszty karbocykliczne albo heterocykliczne.
Dystamycyna A i jej analogi albo są znane albo można je łatwo wytworzyć znanymi metodami, jak podano, na przykład, w wymienionych wyżej międzynarodowych zgłoszeniach patentowych WO 90/11277, WO 98/04524, WO 98/21202, WO 99/50265 i WO 99/50266, jak również w WO 01/40181.
W niniejszym opisie konkretna pochodna dystamycyny A, którą stanowi N-(5-{[(5-{[(5-{[(2-{[amino(imino)metylo]-amino}etylo)amino]karbonylo}-1-metylo-1H-pirol-3-ilo)amino]-karbonylo}-1-metylo-1H-pirol-3-ilo)amino]karbonylo}-1-metylo-1H-pirol-3-ilo)-4-[(2-bromoakryloilo)amino]-1-metylo-1H-pirolo-2-karboksyamid lub jego farmaceutycznie dopuszczalna sól, określane będą dalej zbiorowo jako pochodna dystamycyny.
Inhibitory topoizomerazy I i II są znane i opisane w różnych publikacjach naukowych.
Głównymi reprezentatywnymi przykładami inhibitorów topoizomerazy I są pochodne kamptotecyny, takie jak na przykład, chlorowodorek irynotekanu (CPT-11), topotekan, 9-aminokamptotecyna, 9-nitro-kamptotecyna i 10,11-metylenodioksykamptotecyna.
Wśród inhibitorów topoizomerazy II są, w szczególności pochodne antracykliny, takie jak doksorubicyna, daunorubicyna, epirubicyna, nemorubicyna i idarubicyna; podofilotoksyny - etopozyd i tenipozyd; pochodne antrachinonu, takie jak mitoksantron i losoksantron; pochodne akrydyny, jak amsakryna i aktynomycyna D. Dalsze wiadomości znajdują się w Cancer, Principles and Practice of Oncology, red. Lippincott-Raven (1997), 452-467.
W niniejszym opisie chlorowodorek irynotekanu (CPT-11) i doksorubicyna okreś lane bę d ą dalej zbiorowo jako inhibitor topoizomerazy.
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest kompozycja farmaceutyczna zawierająca jako składnik aktywny pochodną dystamycyny, którą stanowi N-(5-{[(5-{[(5-{[(2-{[amino(imino)-metylo]amino}etylo)amino]karbonylo}-1-metylo-1H-pirol-3-ilo)-amino]karbonylo}-1-metylo-1H-pirol-3-ilo)amino]karbonylo}-1-metylo-1H-pirol-3-ilo)-4-[(2-bromoakryloilo)amino]-1-metylo-1H-pirolo-2-karboksyamid lub jego farmaceutycznie dopuszczalna sól, oraz zawierająca farmaceutycznie dopuszczalny nośnik albo zaróbkę, która charakteryzuje się tym, że jako dodatkowy składnik aktywny zawiera inhibitor topoizomerazy wybrany spośród chlorowodorku irynotekanu (CPT-11) i doksorubicyny.
W jednym z wariantów wykonania niniejszego wynalazku kompozycja farmaceutyczna jako inhibitor topoizomerazy zawiera chlorowodorek irynotekanu (CPT-11).
W innym z wariantów wykonania niniejszego wynalazku kompozycja farmaceutyczna jako inhibitor topoizomerazy zawiera doksorubicynę.
Farmaceutycznie dopuszczalne sole określonej wyżej pochodnej dystamycyny stanowią sole z farmaceutycznie dopuszczalnymi kwasami nieorganicznymi albo organicznymi, takimi jak, na przykład, kwas solny, bromowodorowy, siarkowy, azotowy, octowy, propionowy, bursztynowy, malonowy, cytrynowy, winowy, metanosulfonowy, p-toluenosulfonowy i tym podobne.
Przykładem korzystnej farmaceutycznie dopuszczalnej soli określonej wyżej pochodnej dystamycyny, zawartej w kompozycjach według wynalazku, jest sól z kwasem solnym, którą stanowi chlorowodorek N-(5-{[(5-{[(5-{[(2-{[amino(imino)metylo]-amino}etylo)amino]karbonylo}-1-metylo-1H-pirol-3-ilo)-amino]karbonylo}-1-metylo-1H-pirol-3-ilo)amino]karbonylo}-1-metylo-1H-pirol-3-ilo)-4-[(2-bromoakryloilo)-amino]-1-metylo-1H-pirolo-2-karboksyamidu.
PL 200 503 B1
W innym aspekcie niniejszego wynalazku, jego przedmiotem są produkty zawierające określoną wyżej pochodną dystamycyny, charakteryzujące się tym, że jako dodatkowy składnik aktywny zawierają inhibitor topoizomerazy wybrany spośród chlorowodorku irynotekanu (CPT-11) i doksorubicyny, jako łączony preparat do jednoczesnego, oddzielnego albo następczego stosowania w leczeniu nowotworów.
W jednym z wariantów wykonania tego aspektu niniejszego wynalazku wspomniane produkty jako inhibitor topoizomerazy zawierają chlorowodorek irynotekanu (CPT-11).
W innym z wariantów wykonania tego aspektu niniejszego wynalazku wspomniane produkty jako inhibitor topoizomerazy zawierają doksorubicynę.
Produkt według niniejszego wynalazku można stosować do zmniejszania efektów ubocznych powodowanych przez terapię przeciwnowotworową środkiem przeciwnowotworowym u potrzebującego tego ssaka, z ludźmi włącznie, w taki sposób, że danemu ssakowi podaje się łączony preparat zawierający określony wyżej przeciwnowotworowy inhibitor topoizomerazy i określoną wyżej pochodną dystamycyny w ilościach wystarczających do wytworzenia synergistycznego efektu przeciwnowotworowego.
Stosowanym w niniejszym opisie terminem „synergistyczny efekt przeciwnowotworowy” określa się zahamowanie wzrostu raka, korzystnie całkowite ustąpienie raka, przez podawanie skutecznej ilości kombinacji zawierającej pochodną dystamycyny i inhibitor topoizomerazy, ssakom, włącznie z ludźmi.
Stosowanym w niniejszym opisie terminem terminem „podanie” albo „podawanie” określa się podawanie pozajelitowe i/lub doustne; termin „pozajelitowe” oznacza podawanie dożylne, podskórne i domięśniowe.
Pochodna dystamycyny może być podawana z inhibitorem topoizomerazy jednocześnie. Alternatywnie, oba te związki mogą być podawane po kolei, w dowolnym porządku.
Pod tym względem należy rozumieć, że rzeczywisty korzystny sposób i kolejność podawania będą się zmieniać w zależności od, między innymi, konkretnej postaci stosowanego preparatu pochodnej dystamycyny, konkretnej postaci stosowanego preparatu inhibitora topoizomerazy, konkretnego rodzaju leczonego raka, jak również leczonego pacjenta.
W celu podania pochodnej dystamycyny okreś lonej w niniejszym wynalazku stosuje się na ogół tryb leczenia obejmujący dawki wynoszące od około 0,05 do około 100 mg/mA pola powierzchni ciała, a korzystniej od około 0,1 do około 50 mg/m2 pola powierzchni ciała.
W celu podawania inhibitora topoizomerazy określonego w niniejszym wynalazku stosuje się na ogół tryb leczenia obejmujący:
- przy podawaniu chlorowodorku irynotekanu (CPT-11): dawki wynoszące od około 1 do około 1000 mg/m2 pola powierzchni ciała, a korzystniej od około 10 do około 500 mg/m2 pola powierzchni ciała;
- przy podawaniu doksorubicyny: dawki wynoszące od około 0,1 od około 1000 mg/m2 pola powierzchni ciała, a korzystniej 1 do około 0,5 do około 500 mg/m2 pola powierzchni ciała.
Terapia przeciwnowotworowa według niniejszego wynalazku jest szczególnie korzystna przy leczeniu nowotworów sutka, jajnika, płuca, okrężnicy, nerki, żołądka, trzustki, wątroby, czerniaka, białaczki i mózgu u ssaków, z ludźmi włącznie.
W jeszcze innym aspekcie wynalazku jego przedmiotem jest zastosowanie określonej wyżej pochodnej dystamycyny do wytwarzania leku do stosowania w leczeniu skojarzonym z inhibitorem topoizomerazy wybranym spośród chlorowodorku irynotekanu (CPT-11) i doksorubicyny przy zapobieganiu lub leczeniu przerzutów albo przy leczeniu nowotworów przez zahamowanie angiogenezy.
W korzystnym wariancie wykonania tego aspektu wynalazku oprócz określonej wyżej pochodnej dystamycyny lek ponadto zawiera wspomniany inhibitor topoizomerazy.
Korzystnie określony wyżej lek stosuje się do leczenia nowotworu wybranego spośród nowotworów sutka, jajnika, płuca, okrężnicy, nerki, żołądka, trzustki, wątroby, czerniaka, białaczki i mózgu.
Jak podano wyżej, efekt określonej wyżej pochodnej dystamycyny i określonego wyżej inhibitora topoizomerazy jest znacząco zwiększony bez równoległego zwiększenia toksyczności. Innymi słowy, terapia skojarzona według niniejszego wynalazku wzmacnia przeciwnowotworowe efekty pochodnej dystamycyny i inhibitora topoizomerazy, a zatem zapewnia najskuteczniejsze i najmniej toksyczne leczenia nowotworów.
Nadaddytywne efekty preparatów łączonych przedstawione są, na przykład, w poniższych testach in vivo, które mają za zadanie ilustrować niniejszy wynalazek bez narzucania mu ograniczeń.
Tabela 1 przedstawia aktywność przeciwbiałaczkową przeciw rozsianej białaczce mysiej L1210, otrzymaną przez połączenie chlorowodorku N-(5-{[(5-{[(5-{[(2-{[amino(imino)-metylo]amino}etylo)amino]-karbonylo}-1-metylo-1H-pirol-3-ilo)-amino]karbonylo}-1-metylo-1H-pirol-3-ilo)amino]karbonylo}-1-metylo-1H-pirol-3-ilo)-4-[(2-bromoakryloilo)amino]-1-metylo-1H-pirolo-2-karboksyamidu (oznaczenie kodowe PNU
PL 200 503 B1
166196) z doksorubicyną. Z dawką 10 mg/kg samej doksorubicyny (dzień +1 po wstrzyknięciu raka i 2 godziny po podaniu PNU 166196) oraz dawką 0,52 mg/kg samego PNU 166196 (dni +1), bez toksyczności, związane były wartości % ILS {% wzrostu długości życia} odpowiednio 58 i 33. Po połączeniu doksorubicyny i PNU 166196 w tych samych dawkach i z tym samym schematem podawania, obserwowano wzrost aktywności do wartości %ILS wynoszącej 100, co wskazuje na efekt synergistyczny.
T a b e l a 1:
Aktywność przeciwbiałaczkowa pochodnej dystamycyny w połączeniu z doksorubicyną przeciwko rozsianej białaczce mysiej L12101.
| Związek | Schemat leczenia2 | Dawka (mg/kg/dzień) | %ILS3 | Toks.4 |
| PNU 166196 | iv + 1 | 0,52 | 33 | 0/10 |
| Doksorubicyną | iv + 1(*) | 10 | 58 | 0/10 |
| PNU 166196 + | iv + 1 | 0,52 + 10 | 100 | 0/10 |
| Doksorubicyną | iv + 1(*) |
1. Komórki białaczki L1210 (105/mysz CD2F1) wstrzyknięto dożylnie dnia 0.
2. Leczenie zastosowane dożylnie
3. Wzrost długości życia: [(średni czas przeżycia leczonych myszy/średni czas przeżycia grupy kontrolnej) x 100] - 100
4. Liczba zgonów wskutek toksyczności/liczba myszy (*) Doksorubicyna została podana po 2 godzinach od podania PNU 166196.
W tych doświadczeniach PNU 166196 i doksorubicyna zostały rozpuszczone w wodzie do iniekcji.
Claims (9)
1. Kompozycja farmaceutyczna zawierająca jako składnik aktywny pochodną dystamycyny, którą stanowi N-(5-{[(5-{[(5-{[(2-{[amino(imino)metylo]amino}etylo)amino]karbonylo}-1-metylo-1H-pirol-3-ilo)amino]karbonylo}-1-metylo-1H-pirol-3-ilo)amino]karbonylo}-1-metylo-1H-pirol-3-ilo)-4-[(2-bromo-akryloilo)-amino]-1-metylo-1H-pirolo-2-karboksyamid lub jego farmaceutycznie dopuszczalna sól, oraz zawierająca farmaceutycznie dopuszczalny nośnik albo zaróbkę, znamienna tym, że jako dodatkowy składnik aktywny zawiera inhibitor topoizomerazy wybrany spośród chlorowodorku irynotekanu (CPT-11) i doksorubicyny.
2. Kompozycja farmaceutyczna według zastrz. 1, znamienna tym, że jako inhibitor topoizomerazy zawiera chlorowodorek irynotekanu (CPT-11).
3. Kompozycja farmaceutyczna według zastrz. 1, znamienna tym, że jako inhibitor topoizomerazy zawiera doksorubicynę.
4. Produkty zawierające pochodną dystamycyny określoną w zastrz. 1, znamienne tym, że jako dodatkowy składnik aktywny zawierają inhibitor topoizomerazy wybrany spośród chlorowodorku irynotekanu (CPT-11) i doksorubicyny, jako łączony preparat do jednoczesnego, oddzielnego albo następczego stosowania w leczeniu nowotworów.
5. Produkty według zastrz. 4, znamienne tym, że jako inhibitor topoizomerazy zawierają chlorowodorek irynotekanu (CPT-11).
6. Produkty według zastrz. 4, znamienne tym, że jako inhibitor topoizomerazy zawierają doksorubicynę.
7. Zastosowanie pochodnej dystamycyny, jak zdefiniowano w zastrz. 1, do wytwarzania leku do stosowania w leczeniu skojarzonym z inhibitorem topoizomerazy wybranym spośród chlorowodorku irynotekanu (CPT-11) i doksorubicyny przy zapobieganiu lub leczeniu przerzutów albo przy leczeniu nowotworów przez zahamowanie angiogenezy.
8. Zastosowanie według zastrz. 7, znamienne tym, że lek ponadto zawiera wspomniany inhibitor topoizomerazy.
9. Zastosowanie według zastrz. 7 albo 8, znamienne tym, że nowotwór wybiera się spośród nowotworów sutka, jajnika, płuca, okrężnicy, nerki, żołądka, trzustki, wątroby, czerniaka, białaczki
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0015444.3A GB0015444D0 (en) | 2000-06-23 | 2000-06-23 | Combined therapy against tumors comprising substituted acryloyl distamycin derivatives and topoisomerase I and II inhibitors |
| PCT/EP2001/007059 WO2001097789A2 (en) | 2000-06-23 | 2001-06-20 | Pharmaceutical compositions comprising acryloyl distamycin derivatives and topoisomerase i and ii inhibitors |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL360297A1 PL360297A1 (pl) | 2004-09-06 |
| PL200503B1 true PL200503B1 (pl) | 2009-01-30 |
Family
ID=9894285
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL360297A PL200503B1 (pl) | 2000-06-23 | 2001-06-20 | Kompozycja farmaceutyczna zawierająca pochodną dystamycyny, produkt zawierający pochodną dystamycyny oraz zastosowanie pochodnej dystamycyny |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20030162722A1 (pl) |
| EP (1) | EP1292290B1 (pl) |
| JP (1) | JP2003535890A (pl) |
| KR (1) | KR100853955B1 (pl) |
| CN (1) | CN1241573C (pl) |
| AT (1) | ATE323483T1 (pl) |
| AU (2) | AU7846301A (pl) |
| BR (1) | BR0111813A (pl) |
| CA (1) | CA2411172C (pl) |
| CZ (1) | CZ20024155A3 (pl) |
| DE (1) | DE60118914T2 (pl) |
| DK (1) | DK1292290T3 (pl) |
| EA (1) | EA006684B1 (pl) |
| EE (1) | EE05319B1 (pl) |
| ES (1) | ES2261448T3 (pl) |
| GB (1) | GB0015444D0 (pl) |
| HK (1) | HK1054334B (pl) |
| HU (1) | HUP0301257A2 (pl) |
| IL (1) | IL153177A0 (pl) |
| MX (1) | MXPA02012163A (pl) |
| NO (1) | NO329783B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ523000A (pl) |
| PL (1) | PL200503B1 (pl) |
| PT (1) | PT1292290E (pl) |
| SK (1) | SK287549B6 (pl) |
| WO (1) | WO2001097789A2 (pl) |
| ZA (1) | ZA200209834B (pl) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0015447D0 (en) * | 2000-06-23 | 2000-08-16 | Pharmacia & Upjohn Spa | Combined therapy against tumors comprising substituted acryloyl derivates and alkylating agents |
| GB0015444D0 (en) * | 2000-06-23 | 2000-08-16 | Pharmacia & Upjohn Spa | Combined therapy against tumors comprising substituted acryloyl distamycin derivatives and topoisomerase I and II inhibitors |
| EP1461083B1 (en) * | 2002-01-02 | 2006-03-29 | Pharmacia Italia S.p.A. | Combined therapy against tumors comprising substituted acryloyl distamycin derivatives and protein kinase (serine/threonine kinase) inhibitors |
| CN100438913C (zh) * | 2004-11-22 | 2008-12-03 | 山东蓝金生物工程有限公司 | 一种抗癌药物组合物 |
| MD35Z (ro) * | 2008-12-02 | 2010-01-31 | Василе ЖОВМИР | Metodă de apreciere a riscului dezvoltării carcinomului neinvaziv in situ al glandei mamare |
| MD24Z (ro) * | 2008-12-02 | 2010-01-31 | Василе ЖОВМИР | Metodă de tratament diferenţiat al carcinomului neinvaziv al glandei mamare |
| MD23Z (ro) * | 2008-12-02 | 2010-01-31 | Василе ЖОВМИР | Metodă de tratament diferenţiat al carcinomului lobular in situ neinvaziv al glandei mamare |
| MD36Z (ro) * | 2008-12-02 | 2010-01-31 | Василе ЖОВМИР | Metodă de tratament diferenţiat al carcinomului ductal in situ neinvaziv al glandei mamare |
| CA2803646A1 (en) | 2010-07-02 | 2012-01-05 | Angiochem Inc. | Short and d-amino acid-containing polypeptides for therapeutic conjugates and uses thereof |
| CN109718228A (zh) * | 2017-10-30 | 2019-05-07 | 沈阳药科大学 | 米托蒽醌的抗肿瘤淋巴转移作用及其药物制剂 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9615692D0 (en) * | 1996-07-25 | 1996-09-04 | Pharmacia Spa | Acryloyl substituted distamycin derivatives, process for preparing them, and their use as antitumor and antiviral agents |
| GB9623522D0 (en) | 1996-11-11 | 1997-01-08 | Pharmacia & Upjohn Spa | Benzoheterocycle distamycin derivatives process for preparing them and their use as antitumour and antiviral agents |
| GB9727524D0 (en) * | 1997-12-31 | 1998-02-25 | Pharmacia & Upjohn Spa | Synergistic antitumor composition containing a biologically active ureido compound |
| GB9806692D0 (en) * | 1998-03-27 | 1998-05-27 | Pharmacia & Upjohn Spa | Benzoheterocyclic distamycin derivatives, process for preparing them and their use as antitumour agents |
| GB0015444D0 (en) * | 2000-06-23 | 2000-08-16 | Pharmacia & Upjohn Spa | Combined therapy against tumors comprising substituted acryloyl distamycin derivatives and topoisomerase I and II inhibitors |
-
2000
- 2000-06-23 GB GBGB0015444.3A patent/GB0015444D0/en not_active Ceased
-
2001
- 2001-06-20 CZ CZ20024155A patent/CZ20024155A3/cs unknown
- 2001-06-20 KR KR1020027017440A patent/KR100853955B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-06-20 DE DE60118914T patent/DE60118914T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-20 AU AU7846301A patent/AU7846301A/xx active Pending
- 2001-06-20 WO PCT/EP2001/007059 patent/WO2001097789A2/en active IP Right Grant
- 2001-06-20 MX MXPA02012163A patent/MXPA02012163A/es active IP Right Grant
- 2001-06-20 JP JP2002503266A patent/JP2003535890A/ja not_active Abandoned
- 2001-06-20 ES ES01956495T patent/ES2261448T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-20 CN CNB018116396A patent/CN1241573C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-06-20 EP EP01956495A patent/EP1292290B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-20 PL PL360297A patent/PL200503B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-06-20 NZ NZ523000A patent/NZ523000A/en unknown
- 2001-06-20 IL IL15317701A patent/IL153177A0/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-06-20 SK SK1833-2002A patent/SK287549B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-06-20 DK DK01956495T patent/DK1292290T3/da active
- 2001-06-20 HU HU0301257A patent/HUP0301257A2/hu unknown
- 2001-06-20 US US10/297,915 patent/US20030162722A1/en not_active Abandoned
- 2001-06-20 CA CA002411172A patent/CA2411172C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-06-20 AT AT01956495T patent/ATE323483T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-06-20 AU AU2001278463A patent/AU2001278463B2/en not_active Ceased
- 2001-06-20 PT PT01956495T patent/PT1292290E/pt unknown
- 2001-06-20 EA EA200300060A patent/EA006684B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-06-20 EE EEP200200681A patent/EE05319B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-06-20 BR BR0111813-7A patent/BR0111813A/pt not_active Application Discontinuation
-
2002
- 2002-12-04 ZA ZA200209834A patent/ZA200209834B/en unknown
- 2002-12-18 NO NO20026078A patent/NO329783B1/no not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-09-22 HK HK03106770.0A patent/HK1054334B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6403563B1 (en) | Antitumor composition containing a synergistic combination of an anthracycline derivative with a camptothecin derivate | |
| KR20010102364A (ko) | 상승작용성 항종양 조성물 | |
| PL200503B1 (pl) | Kompozycja farmaceutyczna zawierająca pochodną dystamycyny, produkt zawierający pochodną dystamycyny oraz zastosowanie pochodnej dystamycyny | |
| US6576612B1 (en) | Antitumor therapy comprising distamycin derivatives | |
| AU2001278463A1 (en) | Combined therapy against tumors comprising substituted acryloyl distamycin derivatives and topoisomerase i and ii inhibitors | |
| PL200504B1 (pl) | Kompozycja farmaceutyczna zawierająca pochodną dystamycyny, produkt zawierający pochodną dystamycyny oraz zastosowanie pochodnej dystamycyny | |
| PL202053B1 (pl) | Kompozycja farmaceutyczna i produkt zawierające pochodną dystamycyny i środek alkilujący, oraz zastosowanie tej pochodnej dystamycyny i zawierającego ją preparatu | |
| US20020115677A1 (en) | Combination comprising camptothecin and a stilbene derivative for the treatment of cancer | |
| AU2001267553A1 (en) | Combined therapy against tumors comprising substituted acryloyl distamycin derivatives, taxanes and/or antimetabolites | |
| US20070249651A1 (en) | Combined therapy against tumors comprising substituted acryloyl distamycin derivatives and topoisomerase I and II inhibitors |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20110620 |