[go: up one dir, main page]

PL182038B1 - Powlekana wykladzina ogniotrwala oraz sposób jej wytwarzania PL PL PL PL PL - Google Patents

Powlekana wykladzina ogniotrwala oraz sposób jej wytwarzania PL PL PL PL PL

Info

Publication number
PL182038B1
PL182038B1 PL95317890A PL31789095A PL182038B1 PL 182038 B1 PL182038 B1 PL 182038B1 PL 95317890 A PL95317890 A PL 95317890A PL 31789095 A PL31789095 A PL 31789095A PL 182038 B1 PL182038 B1 PL 182038B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
refractory
weight
lining
mixture
layer
Prior art date
Application number
PL95317890A
Other languages
English (en)
Other versions
PL317890A1 (en
Inventor
Julie A Dody
Charles R Rumpeltin Jr
Original Assignee
Minerals Tech Inc
Minerals Technologies Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Minerals Tech Inc, Minerals Technologies Inc filed Critical Minerals Tech Inc
Publication of PL317890A1 publication Critical patent/PL317890A1/xx
Publication of PL182038B1 publication Critical patent/PL182038B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/63Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
    • C04B35/632Organic additives
    • C04B35/636Polysaccharides or derivatives thereof
    • C04B35/6365Cellulose or derivatives thereof
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22DCASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D41/00Casting melt-holding vessels, e.g. ladles, tundishes, cups or the like
    • B22D41/02Linings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/013Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics containing carbon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/63Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
    • C04B35/6303Inorganic additives
    • C04B35/6316Binders based on silicon compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/66Monolithic refractories or refractory mortars, including those whether or not containing clay
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C24/00Coating starting from inorganic powder
    • C23C24/08Coating starting from inorganic powder by application of heat or pressure and heat
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C26/00Coating not provided for in groups C23C2/00 - C23C24/00
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F27FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
    • F27DDETAILS OR ACCESSORIES OF FURNACES, KILNS, OVENS OR RETORTS, IN SO FAR AS THEY ARE OF KINDS OCCURRING IN MORE THAN ONE KIND OF FURNACE
    • F27D1/00Casings; Linings; Walls; Roofs
    • F27D1/16Making or repairing linings ; Increasing the durability of linings; Breaking away linings
    • F27D1/1636Repairing linings by projecting or spraying refractory materials on the lining
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F27FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
    • F27DDETAILS OR ACCESSORIES OF FURNACES, KILNS, OVENS OR RETORTS, IN SO FAR AS THEY ARE OF KINDS OCCURRING IN MORE THAN ONE KIND OF FURNACE
    • F27D1/00Casings; Linings; Walls; Roofs
    • F27D1/16Making or repairing linings ; Increasing the durability of linings; Breaking away linings
    • F27D1/1678Increasing the durability of linings; Means for protecting
    • F27D1/1684Increasing the durability of linings; Means for protecting by a special coating applied to the lining
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3205Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3217Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3241Chromium oxides, chromates, or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3244Zirconium oxides, zirconates, hafnium oxides, hafnates, or oxide-forming salts thereof
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/25Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
    • Y10T428/252Glass or ceramic [i.e., fired or glazed clay, cement, etc.] [porcelain, quartz, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/26Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Furnace Housings, Linings, Walls, And Ceilings (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)
  • Coating By Spraying Or Casting (AREA)
  • Cylinder Crankcases Of Internal Combustion Engines (AREA)
  • Pistons, Piston Rings, And Cylinders (AREA)
  • Vehicle Interior And Exterior Ornaments, Soundproofing, And Insulation (AREA)
  • Protection Of Pipes Against Damage, Friction, And Corrosion (AREA)
  • Details Of Garments (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Inorganic Fibers (AREA)
  • Control Of Motors That Do Not Use Commutators (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)

Abstract

1. Powlekana, zuzywajaca sie wykladzina ogniotrwala o odpornosci na materialy dzialajace erozyjnie i korozyjnie skladajaca sie z dwóch warstw z podlozowej wykladziny ogniotrwalej i na- niesionej na nia warstwy materialu ogniotrwalego, znamienna tym, ze naniesiona warstwa mate- rialu ogniotrwalego jest utworzona z mieszanki do natryskiwania zawierajacej okolo 80-95% wa- gowych materialu ogniotrwalego, stanowiacego tlenek magnezowy, oliwin, gline ogniotrwala, dolomit, tlenek wapniowy, tlenek cyrkonowy, tlenek glinowy, krzemionke, chromit, grafit, siarczan cyrkonu lub ich mieszanine, okolo 0 , 1- 1 0 % wagowych srodka wiazacego majacego plynnosc w zakresie temperatur od okolo 12,8°C do 1649°C, stanowiacego fosforan, krzemian lub siarczan i okolo 0,1-5% wagowych plastyfikatora, stanowiacego gline, skrobie, wodorotlenek glinu lub ich mieszaniny. 6 . Sposób wytwarzania powlekanej, zuzywajacej sie wykladziny ogniotrwalej o odpornosci na materialy dzialajace erozyjnie i korozyjnie polegajacy na naniesieniu warstwy materialu ognio- trwalego na podlozowa wykladzine ogniotrwala, znamienny tym, ze: - przygotowuje sie mieszanine wodna zawierajaca okolo 35% wagowych tlenku magnezo- wego i okolo 59,6% wagowych oliwinu jako materialów ogniotrwalych, okolo 0,4% wagowych bentonitu jako plastyfikatora i okolo 5% wagowych krzemianu sodowego jako srodka wiazacego w wysokiej temperaturze, do natryskiwania na podlozowa wykladzine ogniotrwala; - doprowadza sie wymieniona mieszanine do dyszy natryskowej, umieszczonej w sasiedz- twie wymienionej podlozowej wykladziny ogniotrwalej, przy czym podlozowa wykladzina ognio- trwala ma temperature od okolo 12,8° C do 1649°C; i - natryskuje sie wymieniona mieszanine na podlozowa wykladzine ogniotrwala z wytworze- niem warstwy z kompozycji ogniotrwalej na podlozowej wykladzinie ogniotrwalej. PL PL PL PL PL

Description

Wynalazek dotyczy powlekanej wykładziny ogniotrwałej oraz sposobu jej wytwarzania. Wynalazek zapewnia zabezpieczenie wykładzin ogniotrwałych przed działaniem materiałów korozyjnych, takich które są wytwarzane podczas produkcji stopionych metali.
Przemysł odlewniczy, w procesie wytwarzania i transferowania stopionych metali, zazwyczaj stosuje zbiorniki, takie jak piece, kadzie pośrednie i kadzie. Zbiorniki te zabezpiecza się przed stopionymi metalami i żużlem za pomocą zużywających się wykładzin ogniotrwałych.
Zużywające się wykładziny ogniotrwałe są narażone na bardzo agresywne warunki środowiskowe związane z korozyjnym działaniem stopionego żużla i metali. Wykładziny ogniotrwałe są również narażone na udar termiczny, który może wywoływać przedwczesne uszkodzenia materiału.
W wyniku pracy w bardzo ciężkich warunkach operacyjnych, zmniejsza się znacznie grubość wykładzin, co przyspiesza ich kosztowną wymianę. W technice podjęto próby rozwiązania tego problemu poprzez wytwarzanie wykładzin strefowych. Wykładziny strefowe składają się z różniących się od siebie kompozycji w górnej części kadzi, która ma kontakt ze stopionym żużlem i dolnej jej części, która ma kontakt tylko z metalem. Znane ze stanu techniki wykładziny strefowe składają się, na przykład, w 80-90% wagowych z cegły z tlenku glinowego w górnej części i w 70% wagowych z cegły z tlenku glinowego w dolnej części. Innym rodzajem kompozycji ogniotrwałej stosowanej jako górna część wykładziny jest kompozycja składająca się z tlenku magnezowego, kombinacji tlenek magnezowy-chrom, dolomitu i kombinacji tlenek magnezowy-węgiel.
W technice podjęto również próby konserwacji zużywających się wykładzin ogniotrwałych przez torkretowanie łat z materiału ogniotrwałego na uszkodzone części wykładziny. Do torkretowania stosuje się mieszaninę zawierającą około 7-15% wilgoci. Zazwyczaj, torkretowanie przeprowadza się, gdy w wyniku erozji i/lub korozji grubość wykładziny zmniejsza się o 2,54-7,62 cm w stosunku do wyjściowej grubości wykładziny.
Chociaż torkretowanie jest przydatne do konserwacji wykładzin, tym niemniej jest czasochłonne i wymaga stosowania dużych ilości materiału. Zazwyczaj, torkretowanie wymaga 11-14 minut do położenia jednej tony materiału na wykładzinę ogniotrwałą stalowej kadzi
182 038 skali handlowej, przy szybkości nakładania 63,5-81,6 kg/minutę. Torkretowanie może również wymagać nadmiernego czasu na suszenie położonego materiału, to znaczy około 4-6 godzin i wytwarzać nadmierne ilości odpadów związanych z odpryskami. Kolejna niedogodność torkretowania wynika z faktu wytwarzania nierównej powierzchni, która jest bardziej podatna na działanie żużla i dlatego też może powodować zwiększoną erozję nałożonej łaty.
W technice podjęto próby poprawienia odporności korozyjnej zużywających się wykładzin. Patrz W.F. Caley i inni, „Chemical and Mineralogical Examination of a 4Cr2O3 MgO Coating Applied to a Bloting Fireclay Brick”, Canadien Metallurgical Quarterly, Vol. 26, Nr 3, str. 259-264 (1987). Clay i inni proponują malowanie cegieł ogniotrwałych mieszaniną MgOCrO2. Chociaż Clay i inni proponują w celu poprawienia odporności korozyjnej cegły, wytwarzanie warstwy ochronnej przez pomalowanie, to jednak nie przedstawiają propozycji, jeśli chodzi o konserwację cegły przed powtarzającym się działaniem żużla i stopionych metali. Stąd też wynika potrzeba kontynuowania prac nad znalezieniem efektywnych, jeśli chodzi o koszt, sposobów konserwacji zużywających się wykładzin ogniotrwałych.
Według wynalazku powlekana, zużywająca się wykładzina ogniotrwała o odporności na materiały działające erozyjnie i korozyjnie składająca się z dwóch warstw z podłożowej wykładziny ogniotrwałej i naniesionej na nią warstwy materiału ogniotrwałego, charakteryzuje się tym, że naniesiona warstwa materiału ogniotrwałego jest utworzona z mieszanki do natryskiwania zawierającej około 80-95% wagowych materiału ogniotrwałego, stanowiącego tlenek magnezowy, oliwin, glinę ogniotrwałą dolomit, tlenek wapniowy, tlenek cyrkonowy, tlenek glinowy, krzemionkę, chromit, grafit, siarczan cyrkonu lub ich mieszaninę, około 0,1 10% wagowych środka wiążącego mającego płynność w zakresie temperatur od około 12,8°C do 1649°C, stanowiącego fosforan, krzemian lub siarczan i około 0,1-5% wagowych plastyfikatora, stanowiącego glinę, skrobię, wodorotlenek glinu lub ich mieszaniny.
Według wynalazku sposób wytwarzania powlekanej, zużywającej się wykładziny ogniotrwałej o odporności na materiały działające erozyjnie i korozyjnie polegający na naniesieniu warstwy materiału ogniotrwałego na podłożową wykładzinę ogniotrwałą charakteryzuje się tym, że przygotowuje się mieszaninę wodną zawierającą około 35% wagowych tlenku magnezowego i około 59,6% wagowych oliwinu jako materiałów ogniotrwałych, około 0,4% wagowych bentonitu jako plastyfikatora i około 5% wagowych krzemianu sodowego jako środka wiążącego w wysokiej temperaturze, do natryskiwania na zużywającą się podłożową wykładzinę ogniotrwałą doprowadza się wymienioną mieszaninę do dyszy natryskowej, umieszczonej w sąsiedztwie wymienionej podłożowej wykładziny ogniotrwałej, przy czym podłożowa wykładzina ogniotrwała ma temperaturę od około 12,8°C do 1649°C i natryskuje się wymienioną mieszaninę na podłożową wykładzinę ogniotrwała, z wytworzeniem warstwy z kompozycji ogniotrwałej na podłożowej wykładzinie ogniotrwałej.
Sposób według wynalazku zapewnia konserwację wykładzin ogniotrwałych narażonych na powtarzające się działanie erozyjne i korozyjne materiałów korozyjnych. Sposób polega na natryskiwaniu zużywającej się wykładziny wodną mieszaniną ogniotrwałej kompozycji, zawierającej co najmniej jeden materiał ogniotrwały, plastyfikator i środek wiążący w wysokich temperaturach. Natryskiwanie prowadzi się do położenia na wykładzinie co najmniej jednej warstwy wodnej mieszaniny. Położona w wyniku natryskiwania warstwa zabezpiecza ogniotrwałą wykładzinę przed działaniem materiałów korozyjnych, takich jak stopiony żużel i stopione metale, a zwłaszcza przed działaniem kwaśnych i zasadowych żużli i stali.
Zgodnie ze sposobem według niniejszego wynalazku, natryskiwanie wykładziny wodną mieszaniną zapewniające wytworzenie warstwy ogniotrwałej kompozycji o grubości około 3,17-38,1 mm, można prowadzić zarówno przed wystawieniem jej na działanie materiałów korozyjnych jak i po ich działaniu. Korzystnie, natryskiwanie prowadzi się przed wystawieniem wykładziny ogniotrwałej na działanie materiałów korozyjnych, po czym powtarza się natryskiwanie po każdorazowym wystawieniu wykładziny na działanie materiałów korozyjnych. Natryskiwanie można prowadzić na materiał wykładziny o temperaturze od około 12,8°C do około 1649°C, korzystnie 537-815,5°C.
182 038
Zaletą wynalazku jest zmniejszenie ilości materiałów odpadowych, jak również stosowanie stosunkowo małych ilości materiału. Zazwyczaj, do wytwarzania warstwy materiału w kadzi w skali przemysłowej, stosuje się 90-136 kg materiału, podczas gdy torkretowanie wymaga jednorazowo 453 lub więcej kilogramów.
Po skrótowym przedstawieniu wynalazku, zostanie on teraz opisany szczegółowo w niżej przedstawionym opisie i nie ograniczających przykładach. Jeżeli nie zaznaczono tego inaczej, wszystkie procenty podano wagowo, a temperaturę w stopniach Celsjusza.
W celu wytworzenia warstwy ogniotrwałej kompozycji na wykładzinie, natryskuje się wykładzinę wodną mieszaniną ogniotrwałej kompozycji. Zazwyczaj, wodna mieszanina ma lepkość 100-500 centipuazów, korzystnie 135 centipuazów, mierzonych wiskozymetrem Brookfield’a. Wodną mieszaniną natryskuje się z natężeniem przepływu około 36-54,4 kg/minutę, korzystnie 45,4 kg/minutę, zużywające się wykładziny, które mają temperaturę od około 12,8°C do około 1649°C, korzystnie 537,8 - 815,5°C. Przy tych parametrach, natryskiwanie kadzi linii żużlowej skali handlowej, o średnicy około 5,5 m i szerokości około 1,2 m, można przeprowadzić w czasie krótszym niż pięć minut. Ten okres czasu jest wystarczający do naniesienia natryskowego około 226,8 kg wodnej mieszaniny i uzyskania warstwy kompozycji ogniotrwałej na wykładzinie o grubości od około 3,17 mm do około 38,1 mm. Mieszaniną tą można również natryskiwać całą ogniotrwałą powierzchnię kadzi. Całkowity czas natryskiwania i ilość stosowanego materiału będzie zależała od wielkości kadzi i pożądanej grubości warstwy.
Natryskiwanie wodną mieszaniną można prowadzić do uzyskania jednej lub kilku warstw kompozycji ogniotrwałej na wykładzinie ogniotrwałej. Zużywające się wykładziny ogniotrwałe, które mogąbyć poddane działaniu zgodnie z niniejszym wynalazkiem obejmują, ale nie ograniczają się do nich, wykładziny tlenek magnezu-węgiel, dolomitowe, z tlenku cyrkonu, tlenek magnezu-chromit, z gliny ogniotrwałej i z tlenku glinu. Wodną mieszaninę kompozycji ogniotrwałej wytwarza się poprzez zmieszanie materiału ogniotrwałego, środka wiążącego w wysokiej temperaturze i plastyfikatora z około 25-50% wodnego nośnika, licząc na całkowitą masę ciał stałych.
Stosowanym w wodnej mieszaninie materiałem ogniotrwałym mogą być nierozpuszczalne w wodzie i odporne na hydratację materiały ogniotrwałe lub ich mieszaniny. Przydatne materiały ogniotrwałe obejmują tlenek magnezowy, oliwin, glinę ogniotrwałą dolomit, tlenek wapniowy, tlenek cyrkonowy, tlenek glinowy, krzemionkę, chromit, grafit, cyrkon (siarczan cyrkonu) lub ich mieszaniny. Korzystnie, stosowanym w wodnych mieszaninach materiałem ogmotrwałym jest zasadowy materiał ogniotrwały, taki jak mieszanka tlenku magnezowego i oliwinu.
Korzystnie, kompozycja ogniotrwała składa się z 80-95% wagowych materiału ogniotrwałego, 0,1-5% wagowych plastyfikatora i 0,1-10% wagowych środka wiążącego w wysokich temperaturach, przy czym skład procentowy jest podany w stosunku do c^kowitej masy ciał stałych w wymienionej mieszaninie. Korzystnie, materiał ogniotrwały jest mieszanką tlenku magnezowego i oliwinu, przy czym tlenek magnezowy stanowi 30-95% wagowych kompozycji ogniotrwałej, a zawartość oliwinu wynosi do około 65% wagowych kompozycji. Korzystniej, kompozycja ogniotrwała jest mieszanką składającą się z około 35% wagowych tlenku magnezowego, około 59,6% wagowych oliwinu, około 5% wagowych krzemianu sodu i około 0,4% wagowych bentonitu.
Plastyfikatory, przydatne w kompozycji ogniotrwałej, obejmują ale nie ograniczają się do nich: gliny, takie jak koalinit lub bentonit, wodorotlenek glinu i skrobią korzystnie bentonit. Środki wiążące w wysokich temperaturach, przydatne w kompozycji ogniotrwałej, obejmują ale nie ograniczają się do nich: fosforan sodu, fosforan potasą fosforan amonu, fosforan magnezu, fosforan wapnia, krzemian sodu, krzemian potasą krzemian magnezu, krzemian wapnia, siarczan sodu, siarczan potasu, siarczan magnezu, siarczan wapnia, siarczan amonu, siarczan cyrkonu i siarczan glinu, korzystnie krzemian sodu. Zarówno wymienione plastyfikatory jak i środki wiążące są dostępne handlowo.
182 038
Dostępne są również handlowo materiały ogniotrwałe, takie jak tlenek magnezowy, oliwin, dolomit, tlenek wapniowy, tlenek cyrkonowy, tlenek glinowy, krzemionka, chromit, grafit i cyrkon (siarczan cyrkonu). I przykładowo, tlenek magnezowy, to znaczy MgO, może być pochodzenia naturalnego, którego źródło stanowi woda morska lub solanka magnezytowa lub ich mieszanina. Tlenek magnezowy jest korzystnie całkowicie wypalonym tlenkiem magnezowym. Przez całkowicie wypalony tlenek magnezowy należy rozumieć tlenek magnezowy wypalony w wysokiej temperaturze, w celu wytworzenia nierozpuszczalnego w wodzie i odpornego na hydratację materiału ogniotrwałego, który tworzą zasadniczo całkowicie spieczone kryształy o niskiej porowatości, w odróżnieniu od reaktywnego, wypalanego w niskiej temperaturze żrącego magnezytu. Handlowo dostępne są takie materiały o czystości 60-99%.
Mieszanina wodna może ewentualnie zawierać deflokulanty, czynniki regulujące lepkość, jak również organiczne środki wiążące. Przydatne deflokulanty obejmują, ale nie ograniczają się do nich: anionowe środki dyspergujące, takie jak karboksylany, fosforany, takie jak fosforan sodu, fosforan wapnia i im podobne, sulfobursztyniany, sulfoniany alkilosodowe, lignosulfoniany, takie jak lignosulfonian wapniowy lub ich mieszaniny. Stosowanym organicznym środkiem wiążącym może być dowolny organiczny środek wiążący lub mieszanina organicznych środków wiążących znanych w przemyśle materiałów ogniotrwałych lub przemysłach pokrewnych. Organiczne środki wiążące mogą występować w ilości skutecznej do związania materiału ogniotrwałego z powierzchnią zużywającej się wykładziny ogniotrwałej. Przydatne, organiczne środki wiążące obejmują, ale nie ograniczają się do nich: skrobię, kwasy organiczne, takie jak kwas cytrynowy, kwas winowy, kwas maleinowy i im podobne oraz żywice organiczne, takie jak żywica fenolowo-formaldehydowa, żywica mocznikowoformaldehydowa i im podobne. Przydatne środki regulujące lepkość, które mogą być stosowane, obejmują gumę ksantanowąi skrobię.
Natryskiwanie wodną mieszaniną prowadzi się do uzyskania co najmniej jednej warstwy na zużywającej się wykładzinie. Korzystnie, natryskiwanie wodną mieszaniną prowadzi się przed działaniem na wykładzinę materiałów korozyjnych. Po zakończeniu jednego lub kilku wytopów stopionego metalu, takiego jak stal, wykładzinę natryskuje się wodną mieszaniną kompozycji ogniotrwałej dla wytworzenia dodatkowej powłoki.
Aby uzyskać odpowiednią do natryskiwania wodną mieszaninę można stosować dostępne handlowo urządzenia do mieszania materiału ogniotrwałego z wodnym nośnikiem. Mieszanina wodna może być podawana przez standardowe dysze natryskujące pistoletów za pomocą handlowo dostępnych pomp lub zbiorników ciśnieniowych do natryskiwania wykładzin. Nadająca się do natryskiwania mieszanina wodna, odpowiednia do stosowania zgodnie ze sposobem według niniejszego wynalazku, zazwyczaj zawiera około 25-50% wagowych wody, licząc w stosunku do ciężaru zawartych w mieszaninie ciał stałych.
Mieszaninę wodną można natryskiwać za pomocą aparatury do natryskiwania wyposażonej w urządzenia do przesuwania i obracania. Aparatura do natryskiwania, jak również parametry jej pracy, nie stanowią tym niemniej zasadniczej części niniejszego wynalazku. Stosowana aparatura może składać się z konwencjonalnych urządzeń o działaniu ciągłym lub okresowym. Urządzenia te obejmują zbiornik do mieszania wyposażony w mieszadło, aby zapobiegać sedymentacji części ciał stałych z wodnej mieszaniny. Urządzenia te nadają się do natryskiwania pod ciśnieniem 344,7 x 103-689,4 χ 103 Pa.
Podczas natryskiwania mieszanina wodna jest przenoszona ze zbiornika ciśnieniowego do dyszy natryskowej pod ciśnieniem około 275,8 χ 103-479,6 χ 103 Pa, korzystnie 344,7 x 103 Pa. Ewentualnie można dodawać do wodnej mieszaniny pomocniczy strumień powietrza pod ciśnieniem, w dowolnym miejscu węża, którym mieszanina jest transportowana, aby uzyskać bardziej dokładne sterowanie procesem natryskiwania. Ciśnienie dodawanego powietrza może zmieniać się w zakresie 68,9 χ 103-172,4 χ 103 Pa, korzystnie wynosi 103,3 χ 103 Pa. Ilość wody i kompozycji ogniotrwałej w wodnej mieszaninie według niniejszego wynalazku jest taka, aby kompozycja ogniotrwała utworzyła gęstą warstwę na wykładzinie. Zazwyczaj kompozycja ogniotrwała stanowi około 50-75% wagowych wodnej mieszaniny. Dane ilości innych materiałów ogniotrwałych, środków wiążących w wysokich temperaturach, plastyfikatorów i wodnego nośnika mogą być z łatwością określone przez specjalistów.
182 038
Podczas natryskiwania mieszaniny, dysza pistoletu natryskowego może być kierowana w różne strony, w tym do przodu i do tyłu i spiralnie w stosunku do powierzchni wykładziny. Szybkość przesuwania się pistoletu w stosunku do powierzchni wykładziny zazwyczaj wynosi 20,3-40,6 x 10'2 m/sekundę. Dana szybkość może być łatwo określona przez specjalistę.
Mieszanina wodna może być natryskiwana w dowolnym kierunku, aby utworzyć jedną lub kilka warstw na zużywającej się wykładzinie ogniotrwałej. Może być również natryskiwana pionowo w górę na ogniotrwałą wykładzinę stanowiącą sufity zbiorników, takich jak piece. Dlatego też można wytworzyć na zużywającej się wykładzinie ogniotrwałej silnie przylegające warstwy ochronne, bez względu na konfigurację wykładziny. W ten sposób można zabezpieczać ochronnymi warstwami ogniotrwałymi zarówno płaskie i zakrzywione powierzchnie mające dziury, jak również ich części wklęsłe i wypukłe. A zatem, można wytworzyć warstwy kompozycji ogniotrwałej na zużywających się wykładzinach wewnątrz takich zbiorników jak wielkie piece, konwertory, płomieniaki, kadzie, kadzie pośrednie, zbiorniki do obróbki stopionych metali stosowane w procesie Rheintahl’a-Hereus’a i procesie Dortmund Huttenunion, jak również na różnych urządzeniach i stosowanych tam aparatach.
Przyjmuje się, że bez dodatkowego nakładu pracy specjalista może, z wykorzystaniem poprzedzającego opisu, zastosować niniejszy wynalazek w pełnym zakresie. A zatem, przedstawiony poniżej, korzystny sposób wykonania niniejszego wynalazku jest podany przykładowo i nie ogranicza w jakikolwiek sposób pozostałego opisu. W przykładach poniżej temperatura jest podana w stopniach Celsjusza, o ile nie zaznaczono inaczej, wszystkie części i skład procentowy jest podany wagowo.
Przykład I. Przykład I stanowi ilustrację wodnej mieszaniny kompozycji ogniotrwałej odpowiedniej do natryskiwania na zużywającą się wykładzinę tlenek magnezu-węgiel. W tabeli 1 przedstawiono skład mieszaniny, jak również warunki natryskiwania, rodzaj zużywającej się wykładziny ogniotrwałej i skuteczność zabezpieczenia, uzyskaną w wyniku nałożenia powłoki ogniotrwałej na zużywającej się wykładzinie. Skuteczność zabezpieczenia jest przedstawiona jako procent wyjściowej grubości zużywającej się wykładziny ogniotrwałej, która pozostaje po 35 wytopach stali w temperaturze 1454-1704°C. Jak wskazują dane w tabeli 1, zużywająca się wykładzina tlenek magnezu-węgiel, poddana obróbce zgodnie z niniejszym wynalazkiem, zachowuje 54% swojej wyjściowej grubości po 35 wytopach stali. Dla porównania, nie powlekana zużywająca się wykładzina tlenek magnezu-węgiel, zachowuje tylko 35% swojej wyjściowej grubości.
182 038
Tabela 1
Składniki mieszaniny wodnej (%) Przykład I
Tlenek magnezowy1,2 35,0
Oliwin # 2001'3 30,0
Oliwin # 4001'4 29,6
Krzemian sodowy1 5,0
Bentonit1 0,4
Woda1 38,0
Zużywająca się wykładzina ogniotrwała MgO-Węgiel
Wydajność natrysku (kg/min)5 37,8
Ciśnienie w zbiorniku (Pa)5 345,5 χ 103
Ciśnienie wstrzykiwanego powietrza (Pa)5 103,4 xl03
Czas natryskiwania (minuty)5 3,0
Temperatura (°C) wykładziny ogniotrwałej podczas natryskiwania5 954,4
Nałożona grubość warstwy (mm)5 9,52
Procent zachowanej grubości wyjściowej wykładziny ogniotrwałej6 54,0
1. Procent wagowy w stosunku do całkowitego ciężaru ciał stałych
Rozmiar cząstek <0,147 mm, zazwyczaj 65%-0,045 mm
3. Rozmiar cząstek <0,147 mm, zazwyczaj 81 %-0,045 mm
4. Rozmiar cząstek < 0,074 mm, zazwyczaj 98%-0,045 mm
5. Średnia z 35 wytopów
6. Zmierzona po 35 wytopach
Przykłady II-V. W przykładach II-V przedstawiono dodatkowe kompozycje, które mogą być stosowane zgodnie z niniejszym wynalazkiem.
Tabela 2
Składniki mieszaniny wodnej (%) Przykład II Przykład III Przykład IV Przykład V
Tlenek magnezowy1,2 64,6 74,6 84,6 94,6
Oliwin # 2001·3 30,0 20,0 10,0 -
Oliwin # 40014 0,0 - - -
Krzemian sodowy1 5,0 5,0 5,0 5,0
Bentonit1 0,5 0,4 0,4 0,4
Woda1 31,7 30,4 30,4 28,0
1. Procent wagowy w stosunku do całkowitego ciężaru ciał stałych
Rozmiar cząstek < 0,147 mm, zazwyczaj 65%-0,045 mm
3. Rozmiar cząstek <0,147 mm, zazwyczaj 81%-0,045 mm
4. Rozmiar cząstek < 0,074 mm, zazwyczaj 98%-0,045 mm
Inne aspekty niniejszego wynalazku staną się jasne dla specjalistów po rozważeniu opisu lub zastosowaniu niniejszego wynalazku.

Claims (17)

1. Powlekana, zużywająca się wykładzina ogniotrwała o odporności na materiały działające erozyjnie i korozyjnie składająca się z dwóch warstw z podłożowej wykładziny ogniotrwałej i naniesionej na nią warstwy materiału ogniotrwałego, znamienna tym, że naniesiona warstwa materiału ogniotrwałego jest utworzona z mieszanki do natryskiwania zawierającej około 80-95% wagowych materiału ogniotrwałego, stanowiącego tlenek magnezowy, oliwin, glinę ogniotrwałą, dolomit, tlenek wapniowy, tlenek cyrkonowy, tlenek glinowy, krzemionkę, chromit, grafit, siarczan cyrkonu lub ich mieszaninę, około 0,1-10% wagowych środka wiążącego mającego płynność w zakresie temperatur od około 12,8°C do 1649°C, stanowiącego fosforan, krzemian lub siarczan i około 0,1-5% wagowych plastyfikatora, stanowiącego glinę, skrobię, wodorotlenek glinu lub ich mieszaniny.
2. Powlekana wykładzina według zastrz. 1, znamienna tym, że cząstki wymienionej mieszanki mają wielkość poniżej 0,147 mm.
3. Powlekana wykładzina według zastrz. 1, znamienna tym, że podłożowa wykładzina ogniotrwała składa się z tlenku magnezu-węgla, dolomitu, tlenku magnezu-chromitu, z gliny ogniotrwałej, tlenku cyrkonowego lub tlenku glinowego.
4. Powlekana wykładzina według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera warstwę materiału ogniotrwałego o grubości od 3,17 mm do 38,1 mm.
5. Powlekana wykładzina według zastrz. 1, znamienna tym, że mieszanka zawiera około 35% wagowych tlenku magnezowego, około 58,6% wagowych oliwinu, około 5% wagowych krzemianu sodowego i około 0,4% wagowych bentonitu.
6. Sposób wytwarzania powlekanej, zużywającej się wykładziny ogniotrwałej o odporności na materiały działające erozyjnie i korozyjnie polegający na naniesieniu warstwy materiału ogniotrwałego na podłożową wykładzinę ogniotrwałą, znamienny tym, że:
- przygotowuje się mieszaninę wodną zawierającą około 35% wagowych tlenku magnezowego i około 59,6% wagowych oliwinu jako materiałów ogniotrwałych, około 0,4% wagowych bentonitu jako plastyfikatora i około 5% wagowych krzemianu sodowego jako środka wiążącego w wysokiej temperaturze, do natryskiwania na podłożową wykładzinę ogniotrwałą;
- doprowadza się wymienioną mieszaninę do dyszy natryskowej, umieszczonej w sąsiedztwie wymienionej podłożowej wykładziny ogniotrwałej, przy czym podłożowa wykładzina ogniotrwała ma temperaturę od około 12,8°C do 1649°Ć; i
- natryskuje się wymienioną mieszaninę na podłożową wykładzinę ogniotrwałą z wytworzeniem warstwy z kompozycji ogniotrwałej na podłożowej wykładzinie ogniotrwałej.
7. Sposób wytwarzania powlekanej, zużywającej się wykładziny ogniotrwałej o odporności na materiały działające erozyjnie i korozyjnie polegający na naniesieniu warstwy materiału ogniotrwałego na podłożową wykładzinę ogniotrwałą, znamienny tym, że:
- przygotowuje się mieszaninę wodną zawierającą od około 80 do 95% wagowych materiału ogniotrwałego, stanowiącego tlenek magnezowy, oliwin, glinę ogniotrwałą, dolomit, tlenek wapniowy, tlenek cyrkonu, tlenek glinowy, krzemionkę, chromit, grafit, siarczan cyrkonu lub ich mieszaniny; około 0,1-10% wagowych środka wiążącego mającego temperaturę od 12,8°C do 1649°C, stanowiącego fosforan, krzemian lub siarczan; oraz około 0,1-5% wagowych plastyfikatora, stanowiącego glinę, skrobię lub wodorotlenek glinu, do natryskiwania na podłożową wykładzinę ogniotrwałą;
- doprowadza się wymienioną mieszaninę do dyszy natryskowej, umieszczonej w sąsiedztwie wymienionej podłożowej wykładziny ogniotrwałej, przy czym podłożowa wykładzina ma temperaturę od około 12,8°C do 1649°C; i
- natryskuje się wymienioną mieszaninę na podłożową wykładzinę ogniotrwałą z wytworzeniem warstwy z kompozycji ogniotrwałej na podłożowej wykładzinie ogniotrwałej.
182 038
8. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że stosuje się mieszaninę zawierającą około 30-65% wagowych tlenku magnezowego i około 10-65% wagowych oliwinu, jako materiałów ogniotrwałych, krzemian jako środek wiążący w wysokiej temperaturze i glinę jako plastyfikator.
9. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że warstwę kompozycji ogniotrwałej nanosi się do grubości od około 3,1 mm do około 38,1 mm.
10. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że dodatkowo wybiera się podłożową wykładzinę ogniotrwałą spośród grupy składającej się z tlenku magnezu-węgla, dolomitu, tlenku magnezu-chromitu, gliny ogniotrwałej, tlenku cyrkonowego lub tlenku glinowego.
11. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że stosuje się materiał ogniotrwały składający się z mieszaniny tlenku magnezowego i oliwinu.
12. Sposób według zastrz. 11, znamienny tym, że jako środek wiążący w wysokiej temperaturze stosuje się krzemian sodowy.
13. Sposób według zastrz. 12, znamienny tym, że jako plastyfikator stosuje się bentonit.
14. Sposób według zastrz. 13, znamienny tym, że stosuje się mieszaninę wodną, w której zawartość wody wynosi około 25-50% wagowych.
15. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że stosuje się mieszaninę, w której ciała stałe mają przeciętny wymiar cząstek poniżej 0,147 mm.
16. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że mieszaninę nakłada się poprzez natryskiwanie na wykładzinę o temperaturze od około 537,8°C do około 815,5°C.
17. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że nakłada się warstwę o grubości od około 6,3 mm do około 9,5 mm.
PL95317890A 1994-04-11 1995-04-07 Powlekana wykladzina ogniotrwala oraz sposób jej wytwarzania PL PL PL PL PL PL182038B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/226,206 US5512316A (en) 1994-04-11 1994-04-11 Method of protecting ladle linings
PCT/US1995/004268 WO1995027617A1 (en) 1994-04-11 1995-04-07 Method of protecting ladle linings

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL317890A1 PL317890A1 (en) 1997-04-28
PL182038B1 true PL182038B1 (pl) 2001-10-31

Family

ID=22848004

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL95317890A PL182038B1 (pl) 1994-04-11 1995-04-07 Powlekana wykladzina ogniotrwala oraz sposób jej wytwarzania PL PL PL PL PL

Country Status (14)

Country Link
US (2) US5512316A (pl)
EP (1) EP0755329B1 (pl)
AT (1) ATE517738T1 (pl)
AU (1) AU2242595A (pl)
BR (1) BR9507348A (pl)
CA (1) CA2187623C (pl)
CZ (1) CZ291410B6 (pl)
FI (1) FI964053A (pl)
HU (1) HU222854B1 (pl)
MX (1) MXPA96004706A (pl)
NO (1) NO318880B1 (pl)
PL (1) PL182038B1 (pl)
SK (1) SK129596A3 (pl)
WO (1) WO1995027617A1 (pl)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3399650B2 (ja) * 1994-08-11 2003-04-21 邦雄 平石 耐熱・耐酸化被覆材の被覆処理方法
DE19518468C2 (de) * 1995-05-19 1998-07-16 Veitsch Radex Ag Verwendung einer wasserhaltigen, feuerfesten keramischen Gießmasse
US6204214B1 (en) * 1996-03-18 2001-03-20 University Of Chicago Pumpable/injectable phosphate-bonded ceramics
US5968602A (en) * 1997-08-13 1999-10-19 North American Refractories Co. Cement-free refractory castable system for wet process pumping/spraying
EP0940376B1 (de) * 1998-03-03 2002-09-04 Jerzy Dr. Dipl.-Ing. Bugajski Basische freifliessende Giessmasse und daraus hergestellte Formteile
US6268018B1 (en) * 1999-02-09 2001-07-31 Harbison-Walker Refractories Company Method of applying a non-slumping pumpable castable high purity silica composition
US6441114B1 (en) 1999-06-11 2002-08-27 3M Innovative Properties Company Adhesives for use on fluorine-containing or polycarbonate surfaces
US7410672B2 (en) 1999-10-12 2008-08-12 Aos Holding Company Water-resistant porcelain enamel coatings and method of manufacturing same
CA2456967A1 (en) * 2001-08-10 2003-04-17 Ceratech, Inc. Composite materials and methods of making and using such composite materials
US20050280192A1 (en) * 2004-06-16 2005-12-22 Graham Carson Zirconia refractories for making steel
DE102005042473B4 (de) * 2005-09-07 2012-04-05 Gelita Ag Beschichtungsmittell zur Herstellung einer Schutzschicht auf einer keramischen Oberfläche eines Gießwerkzeugs, Gießwerkzeug mit keramischer Oberfläche, Verfahren zur Herstellung einer Schutzschicht auf einer keramischen Oberfläche und Verfahren zum Ausheilen einer Beschädigung der Schutzschicht
US20080179310A1 (en) * 2007-01-22 2008-07-31 Specialty Minerals (Michigan) Inc. Electric Arc Furnace Runner and Method of Forming an Expendable Lining of an Electric Arc Furnace Runner
DE102007006452A1 (de) * 2007-02-05 2008-08-07 Weerulin Gmbh Feuerfeste Masse zur Auskleidung eines metallurgischen Gefäßes
US8481152B2 (en) * 2008-08-14 2013-07-09 General Electric Company Refractory material with improved resistance to molten slag
US9315426B2 (en) * 2010-05-20 2016-04-19 Comanche Tecnologies, LLC Coatings for refractory substrates
EP3002265B1 (de) * 2014-10-01 2017-09-27 Refractory Intellectual Property GmbH & Co. KG Versatz zur Herstellung eines feuerfesten Magnesiakohlenstofferzeugnisses oder eines feuerfesten Alumina-Magnesia-Kohlenstofferzeugnisses, ein Verfahren zur Herstellung eines solchen Erzeugnisses, ein solches Erzeugnis sowie die Verwendung eines solchen Erzeugnisses
DE202019000813U1 (de) * 2019-02-20 2020-05-28 Intocast Aktiengesellschaft Feuerfestprodukte Und Giesshilfsmittel Kalthärtende Rieselmasse
CN113511923B (zh) * 2021-04-28 2022-11-22 郑州大学 一种原位强化耐火炉衬抗盐侵蚀性能的方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3637412A (en) * 1968-09-16 1972-01-25 Combustion Eng Ladle lining refractory
GB1469513A (en) * 1973-07-30 1977-04-06 Foseco Trading Ag Tundishes
SE430883B (sv) * 1976-09-27 1983-12-19 Quigley Co Forfarande for att separera och forlenga livslengden hos basiska eldfasta infordringar i basiska syrgasstalugnar
JPS5515948A (en) * 1978-07-18 1980-02-04 Kurosaki Refractories Co Refractory gun spray composition
AT373574B (de) * 1980-09-09 1984-02-10 Oesterr Amerikan Magnesit Feuerfeste, asbestfreie, isolierende spritzmasse
US4443259A (en) * 1982-12-10 1984-04-17 International Minerals & Chemical Corp. Coating for foundry cores and molds
DE3306423A1 (de) * 1983-02-24 1984-08-30 Didier-Werke Ag, 6200 Wiesbaden Ungebranntes feuerfestes bauteil in form einer platte fuer die verlorene auskleidung von metallurgischen gefaessen
US4461789A (en) * 1983-03-29 1984-07-24 Masaru Takashima Method of gunning basic gunning refractories
US4869468A (en) * 1984-10-30 1989-09-26 Consolidated Ceramic Products, Inc. Alumina and MgO preheatable insulating refractory liners and methods of using
US4696455A (en) * 1984-10-30 1987-09-29 Consolidated Ceramic Products, Inc. Zircon and MgO preheatable insulating refractory liners and methods of use thereof
FR2619323B2 (fr) * 1987-04-03 1989-12-29 Daussan & Co Procede et installation pour projeter un revetement isolant et refractaire multicouche et revetement ainsi obtenu
US5036029A (en) * 1989-04-28 1991-07-30 Consolidated Ceramic Products, Inc. Sprayable insulating liner compositions for metal vessels
US5302563A (en) * 1992-03-06 1994-04-12 Minerals Technologies, Inc. Sprayable refractory composition

Also Published As

Publication number Publication date
FI964053A0 (fi) 1996-10-10
CZ9602965A3 (cs) 2003-03-12
NO964318D0 (no) 1996-10-10
HUT77822A (hu) 1998-08-28
NO318880B1 (no) 2005-05-18
MXPA96004706A (es) 2004-07-20
PL317890A1 (en) 1997-04-28
US5650121A (en) 1997-07-22
HU222854B1 (hu) 2003-12-29
NO964318L (no) 1996-11-21
EP0755329A1 (en) 1997-01-29
EP0755329B1 (en) 2011-07-27
CZ291410B6 (cs) 2003-03-12
EP0755329A4 (en) 1999-04-07
CA2187623A1 (en) 1995-10-19
US5512316A (en) 1996-04-30
WO1995027617A1 (en) 1995-10-19
AU2242595A (en) 1995-10-30
CA2187623C (en) 2008-09-23
ATE517738T1 (de) 2011-08-15
SK129596A3 (en) 1997-05-07
BR9507348A (pt) 1997-09-23
HU9602787D0 (en) 1996-12-30
FI964053A (fi) 1996-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL182038B1 (pl) Powlekana wykladzina ogniotrwala oraz sposób jej wytwarzania PL PL PL PL PL
CN102040386B (zh) 一种鱼雷罐喷注料以及使用该喷注料的喷注方法
CN101808763B (zh) 通过加入碳酸钙而富含钙的耐火材料
CN101863671A (zh) 转炉防粘渣喷补料
USRE35210E (en) Sprayable insulating liner compositions for metal vessels
US3540897A (en) Gunnable refractory
KR940001661B1 (ko) 탄산칼슘-안정화된 합성 돌러마이트를 함유하는 내화물
US3278320A (en) Refractory
EP0094171B1 (en) Refractory compositions based on magnesium oxide and a sulphamic-acid binder
US6660673B1 (en) Use of particulate materials containing TiO2 in refractory products
GB1565118A (en) Gunning process for basic refractory linings
MXPA05001984A (es) Metodo para fabricar boquilla de inmersion menos susceptible a la deposicion de alumina para usarse en fundicion continua.
US20140322442A1 (en) Calcium enriched refractory material by the addition of calcium carbonate
CN1270088A (zh) 连铸中间包用镁质涂料
US5731249A (en) Spray-on refractory composition
JP2001058879A (ja) 高炉樋吹付け補修材料用下地処理剤、高炉樋吹付け補修材料、及び高炉樋吹付け施工方法
JP4456193B2 (ja) 耐火物吹付け施工方法
JPS6221753B2 (pl)
JP3790622B2 (ja) 耐火物吹付け施工方法およびこの方法に使用する吹付材
JPS58145660A (ja) 塩基性耐火組成物
JPS58223672A (ja) 不定形耐火物の吹付施工方法
Banerjee Refractories: A Comprehensive Report
JPH09188572A (ja) 合成マグネシア・クリンカー含有冷間吹付用補修材
JPS62119171A (ja) 吹付耐火材組成物
JPH04154675A (ja) 電炉用吹付補修材

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20060407