PL182038B1 - Powlekana wykladzina ogniotrwala oraz sposób jej wytwarzania PL PL PL PL PL - Google Patents
Powlekana wykladzina ogniotrwala oraz sposób jej wytwarzania PL PL PL PL PLInfo
- Publication number
- PL182038B1 PL182038B1 PL95317890A PL31789095A PL182038B1 PL 182038 B1 PL182038 B1 PL 182038B1 PL 95317890 A PL95317890 A PL 95317890A PL 31789095 A PL31789095 A PL 31789095A PL 182038 B1 PL182038 B1 PL 182038B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- refractory
- weight
- lining
- mixture
- layer
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 99
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 26
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims abstract description 26
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 claims abstract description 24
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 6
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 24
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 19
- 239000010450 olivine Substances 0.000 claims description 18
- 229910052609 olivine Inorganic materials 0.000 claims description 18
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 14
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 13
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 9
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims description 9
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims description 9
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 claims description 9
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 8
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 6
- -1 chromite Chemical compound 0.000 claims description 6
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 6
- ZXAUZSQITFJWPS-UHFFFAOYSA-J zirconium(4+);disulfate Chemical compound [Zr+4].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZXAUZSQITFJWPS-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 5
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 5
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 5
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- VTKBPXUBWYAVCB-UHFFFAOYSA-N O=C=[Mg] Chemical compound O=C=[Mg] VTKBPXUBWYAVCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CRGGPIWCSGOBDN-UHFFFAOYSA-N magnesium;dioxido(dioxo)chromium Chemical compound [Mg+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O CRGGPIWCSGOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 2
- 238000009408 flooring Methods 0.000 claims 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 239000010959 steel Substances 0.000 abstract description 5
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 18
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 9
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 8
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 6
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 6
- ZBQLSHTXSSTFEW-UHFFFAOYSA-N [C+4].[O-2].[Mg+2].[O-2].[O-2] Chemical compound [C+4].[O-2].[Mg+2].[O-2].[O-2] ZBQLSHTXSSTFEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 2
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000161 steel melt Substances 0.000 description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 description 2
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- CQDXRXZIQCUJDW-UHFFFAOYSA-L [Cr](=O)(O)O.[O-2].[Mg+2] Chemical compound [Cr](=O)(O)O.[O-2].[Mg+2] CQDXRXZIQCUJDW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011822 basic refractory Substances 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- MFJNMOFNZSZVAP-UHFFFAOYSA-N magnesium chromium(3+) oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2].[Cr+3] MFJNMOFNZSZVAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H magnesium phosphate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000004137 magnesium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000157 magnesium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002261 magnesium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000010994 magnesium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 229910001467 sodium calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 235000019794 sodium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
- C04B35/63—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
- C04B35/632—Organic additives
- C04B35/636—Polysaccharides or derivatives thereof
- C04B35/6365—Cellulose or derivatives thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
- B22D41/00—Casting melt-holding vessels, e.g. ladles, tundishes, cups or the like
- B22D41/02—Linings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/013—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics containing carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
- C04B35/63—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
- C04B35/6303—Inorganic additives
- C04B35/6316—Binders based on silicon compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/66—Monolithic refractories or refractory mortars, including those whether or not containing clay
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C24/00—Coating starting from inorganic powder
- C23C24/08—Coating starting from inorganic powder by application of heat or pressure and heat
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C26/00—Coating not provided for in groups C23C2/00 - C23C24/00
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
- F27D—DETAILS OR ACCESSORIES OF FURNACES, KILNS, OVENS OR RETORTS, IN SO FAR AS THEY ARE OF KINDS OCCURRING IN MORE THAN ONE KIND OF FURNACE
- F27D1/00—Casings; Linings; Walls; Roofs
- F27D1/16—Making or repairing linings ; Increasing the durability of linings; Breaking away linings
- F27D1/1636—Repairing linings by projecting or spraying refractory materials on the lining
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
- F27D—DETAILS OR ACCESSORIES OF FURNACES, KILNS, OVENS OR RETORTS, IN SO FAR AS THEY ARE OF KINDS OCCURRING IN MORE THAN ONE KIND OF FURNACE
- F27D1/00—Casings; Linings; Walls; Roofs
- F27D1/16—Making or repairing linings ; Increasing the durability of linings; Breaking away linings
- F27D1/1678—Increasing the durability of linings; Means for protecting
- F27D1/1684—Increasing the durability of linings; Means for protecting by a special coating applied to the lining
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3205—Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3217—Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3231—Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3241—Chromium oxides, chromates, or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3231—Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3244—Zirconium oxides, zirconates, hafnium oxides, hafnates, or oxide-forming salts thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
- Y10T428/252—Glass or ceramic [i.e., fired or glazed clay, cement, etc.] [porcelain, quartz, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/26—Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Furnace Housings, Linings, Walls, And Ceilings (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
- Coating By Spraying Or Casting (AREA)
- Cylinder Crankcases Of Internal Combustion Engines (AREA)
- Pistons, Piston Rings, And Cylinders (AREA)
- Vehicle Interior And Exterior Ornaments, Soundproofing, And Insulation (AREA)
- Protection Of Pipes Against Damage, Friction, And Corrosion (AREA)
- Details Of Garments (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Fibers (AREA)
- Control Of Motors That Do Not Use Commutators (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
Abstract
1. Powlekana, zuzywajaca sie wykladzina ogniotrwala o odpornosci na materialy dzialajace erozyjnie i korozyjnie skladajaca sie z dwóch warstw z podlozowej wykladziny ogniotrwalej i na- niesionej na nia warstwy materialu ogniotrwalego, znamienna tym, ze naniesiona warstwa mate- rialu ogniotrwalego jest utworzona z mieszanki do natryskiwania zawierajacej okolo 80-95% wa- gowych materialu ogniotrwalego, stanowiacego tlenek magnezowy, oliwin, gline ogniotrwala, dolomit, tlenek wapniowy, tlenek cyrkonowy, tlenek glinowy, krzemionke, chromit, grafit, siarczan cyrkonu lub ich mieszanine, okolo 0 , 1- 1 0 % wagowych srodka wiazacego majacego plynnosc w zakresie temperatur od okolo 12,8°C do 1649°C, stanowiacego fosforan, krzemian lub siarczan i okolo 0,1-5% wagowych plastyfikatora, stanowiacego gline, skrobie, wodorotlenek glinu lub ich mieszaniny. 6 . Sposób wytwarzania powlekanej, zuzywajacej sie wykladziny ogniotrwalej o odpornosci na materialy dzialajace erozyjnie i korozyjnie polegajacy na naniesieniu warstwy materialu ognio- trwalego na podlozowa wykladzine ogniotrwala, znamienny tym, ze: - przygotowuje sie mieszanine wodna zawierajaca okolo 35% wagowych tlenku magnezo- wego i okolo 59,6% wagowych oliwinu jako materialów ogniotrwalych, okolo 0,4% wagowych bentonitu jako plastyfikatora i okolo 5% wagowych krzemianu sodowego jako srodka wiazacego w wysokiej temperaturze, do natryskiwania na podlozowa wykladzine ogniotrwala; - doprowadza sie wymieniona mieszanine do dyszy natryskowej, umieszczonej w sasiedz- twie wymienionej podlozowej wykladziny ogniotrwalej, przy czym podlozowa wykladzina ognio- trwala ma temperature od okolo 12,8° C do 1649°C; i - natryskuje sie wymieniona mieszanine na podlozowa wykladzine ogniotrwala z wytworze- niem warstwy z kompozycji ogniotrwalej na podlozowej wykladzinie ogniotrwalej. PL PL PL PL PL
Description
Wynalazek dotyczy powlekanej wykładziny ogniotrwałej oraz sposobu jej wytwarzania. Wynalazek zapewnia zabezpieczenie wykładzin ogniotrwałych przed działaniem materiałów korozyjnych, takich które są wytwarzane podczas produkcji stopionych metali.
Przemysł odlewniczy, w procesie wytwarzania i transferowania stopionych metali, zazwyczaj stosuje zbiorniki, takie jak piece, kadzie pośrednie i kadzie. Zbiorniki te zabezpiecza się przed stopionymi metalami i żużlem za pomocą zużywających się wykładzin ogniotrwałych.
Zużywające się wykładziny ogniotrwałe są narażone na bardzo agresywne warunki środowiskowe związane z korozyjnym działaniem stopionego żużla i metali. Wykładziny ogniotrwałe są również narażone na udar termiczny, który może wywoływać przedwczesne uszkodzenia materiału.
W wyniku pracy w bardzo ciężkich warunkach operacyjnych, zmniejsza się znacznie grubość wykładzin, co przyspiesza ich kosztowną wymianę. W technice podjęto próby rozwiązania tego problemu poprzez wytwarzanie wykładzin strefowych. Wykładziny strefowe składają się z różniących się od siebie kompozycji w górnej części kadzi, która ma kontakt ze stopionym żużlem i dolnej jej części, która ma kontakt tylko z metalem. Znane ze stanu techniki wykładziny strefowe składają się, na przykład, w 80-90% wagowych z cegły z tlenku glinowego w górnej części i w 70% wagowych z cegły z tlenku glinowego w dolnej części. Innym rodzajem kompozycji ogniotrwałej stosowanej jako górna część wykładziny jest kompozycja składająca się z tlenku magnezowego, kombinacji tlenek magnezowy-chrom, dolomitu i kombinacji tlenek magnezowy-węgiel.
W technice podjęto również próby konserwacji zużywających się wykładzin ogniotrwałych przez torkretowanie łat z materiału ogniotrwałego na uszkodzone części wykładziny. Do torkretowania stosuje się mieszaninę zawierającą około 7-15% wilgoci. Zazwyczaj, torkretowanie przeprowadza się, gdy w wyniku erozji i/lub korozji grubość wykładziny zmniejsza się o 2,54-7,62 cm w stosunku do wyjściowej grubości wykładziny.
Chociaż torkretowanie jest przydatne do konserwacji wykładzin, tym niemniej jest czasochłonne i wymaga stosowania dużych ilości materiału. Zazwyczaj, torkretowanie wymaga 11-14 minut do położenia jednej tony materiału na wykładzinę ogniotrwałą stalowej kadzi
182 038 skali handlowej, przy szybkości nakładania 63,5-81,6 kg/minutę. Torkretowanie może również wymagać nadmiernego czasu na suszenie położonego materiału, to znaczy około 4-6 godzin i wytwarzać nadmierne ilości odpadów związanych z odpryskami. Kolejna niedogodność torkretowania wynika z faktu wytwarzania nierównej powierzchni, która jest bardziej podatna na działanie żużla i dlatego też może powodować zwiększoną erozję nałożonej łaty.
W technice podjęto próby poprawienia odporności korozyjnej zużywających się wykładzin. Patrz W.F. Caley i inni, „Chemical and Mineralogical Examination of a 4Cr2O3 MgO Coating Applied to a Bloting Fireclay Brick”, Canadien Metallurgical Quarterly, Vol. 26, Nr 3, str. 259-264 (1987). Clay i inni proponują malowanie cegieł ogniotrwałych mieszaniną MgOCrO2. Chociaż Clay i inni proponują w celu poprawienia odporności korozyjnej cegły, wytwarzanie warstwy ochronnej przez pomalowanie, to jednak nie przedstawiają propozycji, jeśli chodzi o konserwację cegły przed powtarzającym się działaniem żużla i stopionych metali. Stąd też wynika potrzeba kontynuowania prac nad znalezieniem efektywnych, jeśli chodzi o koszt, sposobów konserwacji zużywających się wykładzin ogniotrwałych.
Według wynalazku powlekana, zużywająca się wykładzina ogniotrwała o odporności na materiały działające erozyjnie i korozyjnie składająca się z dwóch warstw z podłożowej wykładziny ogniotrwałej i naniesionej na nią warstwy materiału ogniotrwałego, charakteryzuje się tym, że naniesiona warstwa materiału ogniotrwałego jest utworzona z mieszanki do natryskiwania zawierającej około 80-95% wagowych materiału ogniotrwałego, stanowiącego tlenek magnezowy, oliwin, glinę ogniotrwałą dolomit, tlenek wapniowy, tlenek cyrkonowy, tlenek glinowy, krzemionkę, chromit, grafit, siarczan cyrkonu lub ich mieszaninę, około 0,1 10% wagowych środka wiążącego mającego płynność w zakresie temperatur od około 12,8°C do 1649°C, stanowiącego fosforan, krzemian lub siarczan i około 0,1-5% wagowych plastyfikatora, stanowiącego glinę, skrobię, wodorotlenek glinu lub ich mieszaniny.
Według wynalazku sposób wytwarzania powlekanej, zużywającej się wykładziny ogniotrwałej o odporności na materiały działające erozyjnie i korozyjnie polegający na naniesieniu warstwy materiału ogniotrwałego na podłożową wykładzinę ogniotrwałą charakteryzuje się tym, że przygotowuje się mieszaninę wodną zawierającą około 35% wagowych tlenku magnezowego i około 59,6% wagowych oliwinu jako materiałów ogniotrwałych, około 0,4% wagowych bentonitu jako plastyfikatora i około 5% wagowych krzemianu sodowego jako środka wiążącego w wysokiej temperaturze, do natryskiwania na zużywającą się podłożową wykładzinę ogniotrwałą doprowadza się wymienioną mieszaninę do dyszy natryskowej, umieszczonej w sąsiedztwie wymienionej podłożowej wykładziny ogniotrwałej, przy czym podłożowa wykładzina ogniotrwała ma temperaturę od około 12,8°C do 1649°C i natryskuje się wymienioną mieszaninę na podłożową wykładzinę ogniotrwała, z wytworzeniem warstwy z kompozycji ogniotrwałej na podłożowej wykładzinie ogniotrwałej.
Sposób według wynalazku zapewnia konserwację wykładzin ogniotrwałych narażonych na powtarzające się działanie erozyjne i korozyjne materiałów korozyjnych. Sposób polega na natryskiwaniu zużywającej się wykładziny wodną mieszaniną ogniotrwałej kompozycji, zawierającej co najmniej jeden materiał ogniotrwały, plastyfikator i środek wiążący w wysokich temperaturach. Natryskiwanie prowadzi się do położenia na wykładzinie co najmniej jednej warstwy wodnej mieszaniny. Położona w wyniku natryskiwania warstwa zabezpiecza ogniotrwałą wykładzinę przed działaniem materiałów korozyjnych, takich jak stopiony żużel i stopione metale, a zwłaszcza przed działaniem kwaśnych i zasadowych żużli i stali.
Zgodnie ze sposobem według niniejszego wynalazku, natryskiwanie wykładziny wodną mieszaniną zapewniające wytworzenie warstwy ogniotrwałej kompozycji o grubości około 3,17-38,1 mm, można prowadzić zarówno przed wystawieniem jej na działanie materiałów korozyjnych jak i po ich działaniu. Korzystnie, natryskiwanie prowadzi się przed wystawieniem wykładziny ogniotrwałej na działanie materiałów korozyjnych, po czym powtarza się natryskiwanie po każdorazowym wystawieniu wykładziny na działanie materiałów korozyjnych. Natryskiwanie można prowadzić na materiał wykładziny o temperaturze od około 12,8°C do około 1649°C, korzystnie 537-815,5°C.
182 038
Zaletą wynalazku jest zmniejszenie ilości materiałów odpadowych, jak również stosowanie stosunkowo małych ilości materiału. Zazwyczaj, do wytwarzania warstwy materiału w kadzi w skali przemysłowej, stosuje się 90-136 kg materiału, podczas gdy torkretowanie wymaga jednorazowo 453 lub więcej kilogramów.
Po skrótowym przedstawieniu wynalazku, zostanie on teraz opisany szczegółowo w niżej przedstawionym opisie i nie ograniczających przykładach. Jeżeli nie zaznaczono tego inaczej, wszystkie procenty podano wagowo, a temperaturę w stopniach Celsjusza.
W celu wytworzenia warstwy ogniotrwałej kompozycji na wykładzinie, natryskuje się wykładzinę wodną mieszaniną ogniotrwałej kompozycji. Zazwyczaj, wodna mieszanina ma lepkość 100-500 centipuazów, korzystnie 135 centipuazów, mierzonych wiskozymetrem Brookfield’a. Wodną mieszaniną natryskuje się z natężeniem przepływu około 36-54,4 kg/minutę, korzystnie 45,4 kg/minutę, zużywające się wykładziny, które mają temperaturę od około 12,8°C do około 1649°C, korzystnie 537,8 - 815,5°C. Przy tych parametrach, natryskiwanie kadzi linii żużlowej skali handlowej, o średnicy około 5,5 m i szerokości około 1,2 m, można przeprowadzić w czasie krótszym niż pięć minut. Ten okres czasu jest wystarczający do naniesienia natryskowego około 226,8 kg wodnej mieszaniny i uzyskania warstwy kompozycji ogniotrwałej na wykładzinie o grubości od około 3,17 mm do około 38,1 mm. Mieszaniną tą można również natryskiwać całą ogniotrwałą powierzchnię kadzi. Całkowity czas natryskiwania i ilość stosowanego materiału będzie zależała od wielkości kadzi i pożądanej grubości warstwy.
Natryskiwanie wodną mieszaniną można prowadzić do uzyskania jednej lub kilku warstw kompozycji ogniotrwałej na wykładzinie ogniotrwałej. Zużywające się wykładziny ogniotrwałe, które mogąbyć poddane działaniu zgodnie z niniejszym wynalazkiem obejmują, ale nie ograniczają się do nich, wykładziny tlenek magnezu-węgiel, dolomitowe, z tlenku cyrkonu, tlenek magnezu-chromit, z gliny ogniotrwałej i z tlenku glinu. Wodną mieszaninę kompozycji ogniotrwałej wytwarza się poprzez zmieszanie materiału ogniotrwałego, środka wiążącego w wysokiej temperaturze i plastyfikatora z około 25-50% wodnego nośnika, licząc na całkowitą masę ciał stałych.
Stosowanym w wodnej mieszaninie materiałem ogniotrwałym mogą być nierozpuszczalne w wodzie i odporne na hydratację materiały ogniotrwałe lub ich mieszaniny. Przydatne materiały ogniotrwałe obejmują tlenek magnezowy, oliwin, glinę ogniotrwałą dolomit, tlenek wapniowy, tlenek cyrkonowy, tlenek glinowy, krzemionkę, chromit, grafit, cyrkon (siarczan cyrkonu) lub ich mieszaniny. Korzystnie, stosowanym w wodnych mieszaninach materiałem ogmotrwałym jest zasadowy materiał ogniotrwały, taki jak mieszanka tlenku magnezowego i oliwinu.
Korzystnie, kompozycja ogniotrwała składa się z 80-95% wagowych materiału ogniotrwałego, 0,1-5% wagowych plastyfikatora i 0,1-10% wagowych środka wiążącego w wysokich temperaturach, przy czym skład procentowy jest podany w stosunku do c^kowitej masy ciał stałych w wymienionej mieszaninie. Korzystnie, materiał ogniotrwały jest mieszanką tlenku magnezowego i oliwinu, przy czym tlenek magnezowy stanowi 30-95% wagowych kompozycji ogniotrwałej, a zawartość oliwinu wynosi do około 65% wagowych kompozycji. Korzystniej, kompozycja ogniotrwała jest mieszanką składającą się z około 35% wagowych tlenku magnezowego, około 59,6% wagowych oliwinu, około 5% wagowych krzemianu sodu i około 0,4% wagowych bentonitu.
Plastyfikatory, przydatne w kompozycji ogniotrwałej, obejmują ale nie ograniczają się do nich: gliny, takie jak koalinit lub bentonit, wodorotlenek glinu i skrobią korzystnie bentonit. Środki wiążące w wysokich temperaturach, przydatne w kompozycji ogniotrwałej, obejmują ale nie ograniczają się do nich: fosforan sodu, fosforan potasą fosforan amonu, fosforan magnezu, fosforan wapnia, krzemian sodu, krzemian potasą krzemian magnezu, krzemian wapnia, siarczan sodu, siarczan potasu, siarczan magnezu, siarczan wapnia, siarczan amonu, siarczan cyrkonu i siarczan glinu, korzystnie krzemian sodu. Zarówno wymienione plastyfikatory jak i środki wiążące są dostępne handlowo.
182 038
Dostępne są również handlowo materiały ogniotrwałe, takie jak tlenek magnezowy, oliwin, dolomit, tlenek wapniowy, tlenek cyrkonowy, tlenek glinowy, krzemionka, chromit, grafit i cyrkon (siarczan cyrkonu). I przykładowo, tlenek magnezowy, to znaczy MgO, może być pochodzenia naturalnego, którego źródło stanowi woda morska lub solanka magnezytowa lub ich mieszanina. Tlenek magnezowy jest korzystnie całkowicie wypalonym tlenkiem magnezowym. Przez całkowicie wypalony tlenek magnezowy należy rozumieć tlenek magnezowy wypalony w wysokiej temperaturze, w celu wytworzenia nierozpuszczalnego w wodzie i odpornego na hydratację materiału ogniotrwałego, który tworzą zasadniczo całkowicie spieczone kryształy o niskiej porowatości, w odróżnieniu od reaktywnego, wypalanego w niskiej temperaturze żrącego magnezytu. Handlowo dostępne są takie materiały o czystości 60-99%.
Mieszanina wodna może ewentualnie zawierać deflokulanty, czynniki regulujące lepkość, jak również organiczne środki wiążące. Przydatne deflokulanty obejmują, ale nie ograniczają się do nich: anionowe środki dyspergujące, takie jak karboksylany, fosforany, takie jak fosforan sodu, fosforan wapnia i im podobne, sulfobursztyniany, sulfoniany alkilosodowe, lignosulfoniany, takie jak lignosulfonian wapniowy lub ich mieszaniny. Stosowanym organicznym środkiem wiążącym może być dowolny organiczny środek wiążący lub mieszanina organicznych środków wiążących znanych w przemyśle materiałów ogniotrwałych lub przemysłach pokrewnych. Organiczne środki wiążące mogą występować w ilości skutecznej do związania materiału ogniotrwałego z powierzchnią zużywającej się wykładziny ogniotrwałej. Przydatne, organiczne środki wiążące obejmują, ale nie ograniczają się do nich: skrobię, kwasy organiczne, takie jak kwas cytrynowy, kwas winowy, kwas maleinowy i im podobne oraz żywice organiczne, takie jak żywica fenolowo-formaldehydowa, żywica mocznikowoformaldehydowa i im podobne. Przydatne środki regulujące lepkość, które mogą być stosowane, obejmują gumę ksantanowąi skrobię.
Natryskiwanie wodną mieszaniną prowadzi się do uzyskania co najmniej jednej warstwy na zużywającej się wykładzinie. Korzystnie, natryskiwanie wodną mieszaniną prowadzi się przed działaniem na wykładzinę materiałów korozyjnych. Po zakończeniu jednego lub kilku wytopów stopionego metalu, takiego jak stal, wykładzinę natryskuje się wodną mieszaniną kompozycji ogniotrwałej dla wytworzenia dodatkowej powłoki.
Aby uzyskać odpowiednią do natryskiwania wodną mieszaninę można stosować dostępne handlowo urządzenia do mieszania materiału ogniotrwałego z wodnym nośnikiem. Mieszanina wodna może być podawana przez standardowe dysze natryskujące pistoletów za pomocą handlowo dostępnych pomp lub zbiorników ciśnieniowych do natryskiwania wykładzin. Nadająca się do natryskiwania mieszanina wodna, odpowiednia do stosowania zgodnie ze sposobem według niniejszego wynalazku, zazwyczaj zawiera około 25-50% wagowych wody, licząc w stosunku do ciężaru zawartych w mieszaninie ciał stałych.
Mieszaninę wodną można natryskiwać za pomocą aparatury do natryskiwania wyposażonej w urządzenia do przesuwania i obracania. Aparatura do natryskiwania, jak również parametry jej pracy, nie stanowią tym niemniej zasadniczej części niniejszego wynalazku. Stosowana aparatura może składać się z konwencjonalnych urządzeń o działaniu ciągłym lub okresowym. Urządzenia te obejmują zbiornik do mieszania wyposażony w mieszadło, aby zapobiegać sedymentacji części ciał stałych z wodnej mieszaniny. Urządzenia te nadają się do natryskiwania pod ciśnieniem 344,7 x 103-689,4 χ 103 Pa.
Podczas natryskiwania mieszanina wodna jest przenoszona ze zbiornika ciśnieniowego do dyszy natryskowej pod ciśnieniem około 275,8 χ 103-479,6 χ 103 Pa, korzystnie 344,7 x 103 Pa. Ewentualnie można dodawać do wodnej mieszaniny pomocniczy strumień powietrza pod ciśnieniem, w dowolnym miejscu węża, którym mieszanina jest transportowana, aby uzyskać bardziej dokładne sterowanie procesem natryskiwania. Ciśnienie dodawanego powietrza może zmieniać się w zakresie 68,9 χ 103-172,4 χ 103 Pa, korzystnie wynosi 103,3 χ 103 Pa. Ilość wody i kompozycji ogniotrwałej w wodnej mieszaninie według niniejszego wynalazku jest taka, aby kompozycja ogniotrwała utworzyła gęstą warstwę na wykładzinie. Zazwyczaj kompozycja ogniotrwała stanowi około 50-75% wagowych wodnej mieszaniny. Dane ilości innych materiałów ogniotrwałych, środków wiążących w wysokich temperaturach, plastyfikatorów i wodnego nośnika mogą być z łatwością określone przez specjalistów.
182 038
Podczas natryskiwania mieszaniny, dysza pistoletu natryskowego może być kierowana w różne strony, w tym do przodu i do tyłu i spiralnie w stosunku do powierzchni wykładziny. Szybkość przesuwania się pistoletu w stosunku do powierzchni wykładziny zazwyczaj wynosi 20,3-40,6 x 10'2 m/sekundę. Dana szybkość może być łatwo określona przez specjalistę.
Mieszanina wodna może być natryskiwana w dowolnym kierunku, aby utworzyć jedną lub kilka warstw na zużywającej się wykładzinie ogniotrwałej. Może być również natryskiwana pionowo w górę na ogniotrwałą wykładzinę stanowiącą sufity zbiorników, takich jak piece. Dlatego też można wytworzyć na zużywającej się wykładzinie ogniotrwałej silnie przylegające warstwy ochronne, bez względu na konfigurację wykładziny. W ten sposób można zabezpieczać ochronnymi warstwami ogniotrwałymi zarówno płaskie i zakrzywione powierzchnie mające dziury, jak również ich części wklęsłe i wypukłe. A zatem, można wytworzyć warstwy kompozycji ogniotrwałej na zużywających się wykładzinach wewnątrz takich zbiorników jak wielkie piece, konwertory, płomieniaki, kadzie, kadzie pośrednie, zbiorniki do obróbki stopionych metali stosowane w procesie Rheintahl’a-Hereus’a i procesie Dortmund Huttenunion, jak również na różnych urządzeniach i stosowanych tam aparatach.
Przyjmuje się, że bez dodatkowego nakładu pracy specjalista może, z wykorzystaniem poprzedzającego opisu, zastosować niniejszy wynalazek w pełnym zakresie. A zatem, przedstawiony poniżej, korzystny sposób wykonania niniejszego wynalazku jest podany przykładowo i nie ogranicza w jakikolwiek sposób pozostałego opisu. W przykładach poniżej temperatura jest podana w stopniach Celsjusza, o ile nie zaznaczono inaczej, wszystkie części i skład procentowy jest podany wagowo.
Przykład I. Przykład I stanowi ilustrację wodnej mieszaniny kompozycji ogniotrwałej odpowiedniej do natryskiwania na zużywającą się wykładzinę tlenek magnezu-węgiel. W tabeli 1 przedstawiono skład mieszaniny, jak również warunki natryskiwania, rodzaj zużywającej się wykładziny ogniotrwałej i skuteczność zabezpieczenia, uzyskaną w wyniku nałożenia powłoki ogniotrwałej na zużywającej się wykładzinie. Skuteczność zabezpieczenia jest przedstawiona jako procent wyjściowej grubości zużywającej się wykładziny ogniotrwałej, która pozostaje po 35 wytopach stali w temperaturze 1454-1704°C. Jak wskazują dane w tabeli 1, zużywająca się wykładzina tlenek magnezu-węgiel, poddana obróbce zgodnie z niniejszym wynalazkiem, zachowuje 54% swojej wyjściowej grubości po 35 wytopach stali. Dla porównania, nie powlekana zużywająca się wykładzina tlenek magnezu-węgiel, zachowuje tylko 35% swojej wyjściowej grubości.
182 038
Tabela 1
Składniki mieszaniny wodnej (%) | Przykład I |
Tlenek magnezowy1,2 | 35,0 |
Oliwin # 2001'3 | 30,0 |
Oliwin # 4001'4 | 29,6 |
Krzemian sodowy1 | 5,0 |
Bentonit1 | 0,4 |
Woda1 | 38,0 |
Zużywająca się wykładzina ogniotrwała | MgO-Węgiel |
Wydajność natrysku (kg/min)5 | 37,8 |
Ciśnienie w zbiorniku (Pa)5 | 345,5 χ 103 |
Ciśnienie wstrzykiwanego powietrza (Pa)5 | 103,4 xl03 |
Czas natryskiwania (minuty)5 | 3,0 |
Temperatura (°C) wykładziny ogniotrwałej podczas natryskiwania5 | 954,4 |
Nałożona grubość warstwy (mm)5 | 9,52 |
Procent zachowanej grubości wyjściowej wykładziny ogniotrwałej6 | 54,0 |
1. Procent wagowy w stosunku do całkowitego ciężaru ciał stałych
Rozmiar cząstek <0,147 mm, zazwyczaj 65%-0,045 mm
3. Rozmiar cząstek <0,147 mm, zazwyczaj 81 %-0,045 mm
4. Rozmiar cząstek < 0,074 mm, zazwyczaj 98%-0,045 mm
5. Średnia z 35 wytopów
6. Zmierzona po 35 wytopach
Przykłady II-V. W przykładach II-V przedstawiono dodatkowe kompozycje, które mogą być stosowane zgodnie z niniejszym wynalazkiem.
Tabela 2
Składniki mieszaniny wodnej (%) | Przykład II | Przykład III | Przykład IV | Przykład V |
Tlenek magnezowy1,2 | 64,6 | 74,6 | 84,6 | 94,6 |
Oliwin # 2001·3 | 30,0 | 20,0 | 10,0 | - |
Oliwin # 40014 | 0,0 | - | - | - |
Krzemian sodowy1 | 5,0 | 5,0 | 5,0 | 5,0 |
Bentonit1 | 0,5 | 0,4 | 0,4 | 0,4 |
Woda1 | 31,7 | 30,4 | 30,4 | 28,0 |
1. Procent wagowy w stosunku do całkowitego ciężaru ciał stałych
Rozmiar cząstek < 0,147 mm, zazwyczaj 65%-0,045 mm
3. Rozmiar cząstek <0,147 mm, zazwyczaj 81%-0,045 mm
4. Rozmiar cząstek < 0,074 mm, zazwyczaj 98%-0,045 mm
Inne aspekty niniejszego wynalazku staną się jasne dla specjalistów po rozważeniu opisu lub zastosowaniu niniejszego wynalazku.
Claims (17)
1. Powlekana, zużywająca się wykładzina ogniotrwała o odporności na materiały działające erozyjnie i korozyjnie składająca się z dwóch warstw z podłożowej wykładziny ogniotrwałej i naniesionej na nią warstwy materiału ogniotrwałego, znamienna tym, że naniesiona warstwa materiału ogniotrwałego jest utworzona z mieszanki do natryskiwania zawierającej około 80-95% wagowych materiału ogniotrwałego, stanowiącego tlenek magnezowy, oliwin, glinę ogniotrwałą, dolomit, tlenek wapniowy, tlenek cyrkonowy, tlenek glinowy, krzemionkę, chromit, grafit, siarczan cyrkonu lub ich mieszaninę, około 0,1-10% wagowych środka wiążącego mającego płynność w zakresie temperatur od około 12,8°C do 1649°C, stanowiącego fosforan, krzemian lub siarczan i około 0,1-5% wagowych plastyfikatora, stanowiącego glinę, skrobię, wodorotlenek glinu lub ich mieszaniny.
2. Powlekana wykładzina według zastrz. 1, znamienna tym, że cząstki wymienionej mieszanki mają wielkość poniżej 0,147 mm.
3. Powlekana wykładzina według zastrz. 1, znamienna tym, że podłożowa wykładzina ogniotrwała składa się z tlenku magnezu-węgla, dolomitu, tlenku magnezu-chromitu, z gliny ogniotrwałej, tlenku cyrkonowego lub tlenku glinowego.
4. Powlekana wykładzina według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera warstwę materiału ogniotrwałego o grubości od 3,17 mm do 38,1 mm.
5. Powlekana wykładzina według zastrz. 1, znamienna tym, że mieszanka zawiera około 35% wagowych tlenku magnezowego, około 58,6% wagowych oliwinu, około 5% wagowych krzemianu sodowego i około 0,4% wagowych bentonitu.
6. Sposób wytwarzania powlekanej, zużywającej się wykładziny ogniotrwałej o odporności na materiały działające erozyjnie i korozyjnie polegający na naniesieniu warstwy materiału ogniotrwałego na podłożową wykładzinę ogniotrwałą, znamienny tym, że:
- przygotowuje się mieszaninę wodną zawierającą około 35% wagowych tlenku magnezowego i około 59,6% wagowych oliwinu jako materiałów ogniotrwałych, około 0,4% wagowych bentonitu jako plastyfikatora i około 5% wagowych krzemianu sodowego jako środka wiążącego w wysokiej temperaturze, do natryskiwania na podłożową wykładzinę ogniotrwałą;
- doprowadza się wymienioną mieszaninę do dyszy natryskowej, umieszczonej w sąsiedztwie wymienionej podłożowej wykładziny ogniotrwałej, przy czym podłożowa wykładzina ogniotrwała ma temperaturę od około 12,8°C do 1649°Ć; i
- natryskuje się wymienioną mieszaninę na podłożową wykładzinę ogniotrwałą z wytworzeniem warstwy z kompozycji ogniotrwałej na podłożowej wykładzinie ogniotrwałej.
7. Sposób wytwarzania powlekanej, zużywającej się wykładziny ogniotrwałej o odporności na materiały działające erozyjnie i korozyjnie polegający na naniesieniu warstwy materiału ogniotrwałego na podłożową wykładzinę ogniotrwałą, znamienny tym, że:
- przygotowuje się mieszaninę wodną zawierającą od około 80 do 95% wagowych materiału ogniotrwałego, stanowiącego tlenek magnezowy, oliwin, glinę ogniotrwałą, dolomit, tlenek wapniowy, tlenek cyrkonu, tlenek glinowy, krzemionkę, chromit, grafit, siarczan cyrkonu lub ich mieszaniny; około 0,1-10% wagowych środka wiążącego mającego temperaturę od 12,8°C do 1649°C, stanowiącego fosforan, krzemian lub siarczan; oraz około 0,1-5% wagowych plastyfikatora, stanowiącego glinę, skrobię lub wodorotlenek glinu, do natryskiwania na podłożową wykładzinę ogniotrwałą;
- doprowadza się wymienioną mieszaninę do dyszy natryskowej, umieszczonej w sąsiedztwie wymienionej podłożowej wykładziny ogniotrwałej, przy czym podłożowa wykładzina ma temperaturę od około 12,8°C do 1649°C; i
- natryskuje się wymienioną mieszaninę na podłożową wykładzinę ogniotrwałą z wytworzeniem warstwy z kompozycji ogniotrwałej na podłożowej wykładzinie ogniotrwałej.
182 038
8. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że stosuje się mieszaninę zawierającą około 30-65% wagowych tlenku magnezowego i około 10-65% wagowych oliwinu, jako materiałów ogniotrwałych, krzemian jako środek wiążący w wysokiej temperaturze i glinę jako plastyfikator.
9. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że warstwę kompozycji ogniotrwałej nanosi się do grubości od około 3,1 mm do około 38,1 mm.
10. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że dodatkowo wybiera się podłożową wykładzinę ogniotrwałą spośród grupy składającej się z tlenku magnezu-węgla, dolomitu, tlenku magnezu-chromitu, gliny ogniotrwałej, tlenku cyrkonowego lub tlenku glinowego.
11. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że stosuje się materiał ogniotrwały składający się z mieszaniny tlenku magnezowego i oliwinu.
12. Sposób według zastrz. 11, znamienny tym, że jako środek wiążący w wysokiej temperaturze stosuje się krzemian sodowy.
13. Sposób według zastrz. 12, znamienny tym, że jako plastyfikator stosuje się bentonit.
14. Sposób według zastrz. 13, znamienny tym, że stosuje się mieszaninę wodną, w której zawartość wody wynosi około 25-50% wagowych.
15. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że stosuje się mieszaninę, w której ciała stałe mają przeciętny wymiar cząstek poniżej 0,147 mm.
16. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że mieszaninę nakłada się poprzez natryskiwanie na wykładzinę o temperaturze od około 537,8°C do około 815,5°C.
17. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że nakłada się warstwę o grubości od około 6,3 mm do około 9,5 mm.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/226,206 US5512316A (en) | 1994-04-11 | 1994-04-11 | Method of protecting ladle linings |
PCT/US1995/004268 WO1995027617A1 (en) | 1994-04-11 | 1995-04-07 | Method of protecting ladle linings |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL317890A1 PL317890A1 (en) | 1997-04-28 |
PL182038B1 true PL182038B1 (pl) | 2001-10-31 |
Family
ID=22848004
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL95317890A PL182038B1 (pl) | 1994-04-11 | 1995-04-07 | Powlekana wykladzina ogniotrwala oraz sposób jej wytwarzania PL PL PL PL PL |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5512316A (pl) |
EP (1) | EP0755329B1 (pl) |
AT (1) | ATE517738T1 (pl) |
AU (1) | AU2242595A (pl) |
BR (1) | BR9507348A (pl) |
CA (1) | CA2187623C (pl) |
CZ (1) | CZ291410B6 (pl) |
FI (1) | FI964053A (pl) |
HU (1) | HU222854B1 (pl) |
MX (1) | MXPA96004706A (pl) |
NO (1) | NO318880B1 (pl) |
PL (1) | PL182038B1 (pl) |
SK (1) | SK129596A3 (pl) |
WO (1) | WO1995027617A1 (pl) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3399650B2 (ja) * | 1994-08-11 | 2003-04-21 | 邦雄 平石 | 耐熱・耐酸化被覆材の被覆処理方法 |
DE19518468C2 (de) * | 1995-05-19 | 1998-07-16 | Veitsch Radex Ag | Verwendung einer wasserhaltigen, feuerfesten keramischen Gießmasse |
US6204214B1 (en) * | 1996-03-18 | 2001-03-20 | University Of Chicago | Pumpable/injectable phosphate-bonded ceramics |
US5968602A (en) * | 1997-08-13 | 1999-10-19 | North American Refractories Co. | Cement-free refractory castable system for wet process pumping/spraying |
EP0940376B1 (de) * | 1998-03-03 | 2002-09-04 | Jerzy Dr. Dipl.-Ing. Bugajski | Basische freifliessende Giessmasse und daraus hergestellte Formteile |
US6268018B1 (en) * | 1999-02-09 | 2001-07-31 | Harbison-Walker Refractories Company | Method of applying a non-slumping pumpable castable high purity silica composition |
US6441114B1 (en) | 1999-06-11 | 2002-08-27 | 3M Innovative Properties Company | Adhesives for use on fluorine-containing or polycarbonate surfaces |
US7410672B2 (en) | 1999-10-12 | 2008-08-12 | Aos Holding Company | Water-resistant porcelain enamel coatings and method of manufacturing same |
CA2456967A1 (en) * | 2001-08-10 | 2003-04-17 | Ceratech, Inc. | Composite materials and methods of making and using such composite materials |
US20050280192A1 (en) * | 2004-06-16 | 2005-12-22 | Graham Carson | Zirconia refractories for making steel |
DE102005042473B4 (de) * | 2005-09-07 | 2012-04-05 | Gelita Ag | Beschichtungsmittell zur Herstellung einer Schutzschicht auf einer keramischen Oberfläche eines Gießwerkzeugs, Gießwerkzeug mit keramischer Oberfläche, Verfahren zur Herstellung einer Schutzschicht auf einer keramischen Oberfläche und Verfahren zum Ausheilen einer Beschädigung der Schutzschicht |
US20080179310A1 (en) * | 2007-01-22 | 2008-07-31 | Specialty Minerals (Michigan) Inc. | Electric Arc Furnace Runner and Method of Forming an Expendable Lining of an Electric Arc Furnace Runner |
DE102007006452A1 (de) * | 2007-02-05 | 2008-08-07 | Weerulin Gmbh | Feuerfeste Masse zur Auskleidung eines metallurgischen Gefäßes |
US8481152B2 (en) * | 2008-08-14 | 2013-07-09 | General Electric Company | Refractory material with improved resistance to molten slag |
US9315426B2 (en) * | 2010-05-20 | 2016-04-19 | Comanche Tecnologies, LLC | Coatings for refractory substrates |
EP3002265B1 (de) * | 2014-10-01 | 2017-09-27 | Refractory Intellectual Property GmbH & Co. KG | Versatz zur Herstellung eines feuerfesten Magnesiakohlenstofferzeugnisses oder eines feuerfesten Alumina-Magnesia-Kohlenstofferzeugnisses, ein Verfahren zur Herstellung eines solchen Erzeugnisses, ein solches Erzeugnis sowie die Verwendung eines solchen Erzeugnisses |
DE202019000813U1 (de) * | 2019-02-20 | 2020-05-28 | Intocast Aktiengesellschaft Feuerfestprodukte Und Giesshilfsmittel | Kalthärtende Rieselmasse |
CN113511923B (zh) * | 2021-04-28 | 2022-11-22 | 郑州大学 | 一种原位强化耐火炉衬抗盐侵蚀性能的方法 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3637412A (en) * | 1968-09-16 | 1972-01-25 | Combustion Eng | Ladle lining refractory |
GB1469513A (en) * | 1973-07-30 | 1977-04-06 | Foseco Trading Ag | Tundishes |
SE430883B (sv) * | 1976-09-27 | 1983-12-19 | Quigley Co | Forfarande for att separera och forlenga livslengden hos basiska eldfasta infordringar i basiska syrgasstalugnar |
JPS5515948A (en) * | 1978-07-18 | 1980-02-04 | Kurosaki Refractories Co | Refractory gun spray composition |
AT373574B (de) * | 1980-09-09 | 1984-02-10 | Oesterr Amerikan Magnesit | Feuerfeste, asbestfreie, isolierende spritzmasse |
US4443259A (en) * | 1982-12-10 | 1984-04-17 | International Minerals & Chemical Corp. | Coating for foundry cores and molds |
DE3306423A1 (de) * | 1983-02-24 | 1984-08-30 | Didier-Werke Ag, 6200 Wiesbaden | Ungebranntes feuerfestes bauteil in form einer platte fuer die verlorene auskleidung von metallurgischen gefaessen |
US4461789A (en) * | 1983-03-29 | 1984-07-24 | Masaru Takashima | Method of gunning basic gunning refractories |
US4869468A (en) * | 1984-10-30 | 1989-09-26 | Consolidated Ceramic Products, Inc. | Alumina and MgO preheatable insulating refractory liners and methods of using |
US4696455A (en) * | 1984-10-30 | 1987-09-29 | Consolidated Ceramic Products, Inc. | Zircon and MgO preheatable insulating refractory liners and methods of use thereof |
FR2619323B2 (fr) * | 1987-04-03 | 1989-12-29 | Daussan & Co | Procede et installation pour projeter un revetement isolant et refractaire multicouche et revetement ainsi obtenu |
US5036029A (en) * | 1989-04-28 | 1991-07-30 | Consolidated Ceramic Products, Inc. | Sprayable insulating liner compositions for metal vessels |
US5302563A (en) * | 1992-03-06 | 1994-04-12 | Minerals Technologies, Inc. | Sprayable refractory composition |
-
1994
- 1994-04-11 US US08/226,206 patent/US5512316A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-04-07 AT AT95915586T patent/ATE517738T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-04-07 HU HU9602787A patent/HU222854B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-04-07 EP EP95915586A patent/EP0755329B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-07 MX MXPA96004706A patent/MXPA96004706A/es active IP Right Grant
- 1995-04-07 CZ CZ19962965A patent/CZ291410B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-04-07 AU AU22425/95A patent/AU2242595A/en not_active Abandoned
- 1995-04-07 WO PCT/US1995/004268 patent/WO1995027617A1/en active Search and Examination
- 1995-04-07 PL PL95317890A patent/PL182038B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-04-07 CA CA002187623A patent/CA2187623C/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-07 SK SK1295-96A patent/SK129596A3/sk unknown
- 1995-04-07 BR BR9507348A patent/BR9507348A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-06-06 US US08/470,655 patent/US5650121A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-10-10 FI FI964053A patent/FI964053A/fi not_active IP Right Cessation
- 1996-10-10 NO NO19964318A patent/NO318880B1/no unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI964053A0 (fi) | 1996-10-10 |
CZ9602965A3 (cs) | 2003-03-12 |
NO964318D0 (no) | 1996-10-10 |
HUT77822A (hu) | 1998-08-28 |
NO318880B1 (no) | 2005-05-18 |
MXPA96004706A (es) | 2004-07-20 |
PL317890A1 (en) | 1997-04-28 |
US5650121A (en) | 1997-07-22 |
HU222854B1 (hu) | 2003-12-29 |
NO964318L (no) | 1996-11-21 |
EP0755329A1 (en) | 1997-01-29 |
EP0755329B1 (en) | 2011-07-27 |
CZ291410B6 (cs) | 2003-03-12 |
EP0755329A4 (en) | 1999-04-07 |
CA2187623A1 (en) | 1995-10-19 |
US5512316A (en) | 1996-04-30 |
WO1995027617A1 (en) | 1995-10-19 |
AU2242595A (en) | 1995-10-30 |
CA2187623C (en) | 2008-09-23 |
ATE517738T1 (de) | 2011-08-15 |
SK129596A3 (en) | 1997-05-07 |
BR9507348A (pt) | 1997-09-23 |
HU9602787D0 (en) | 1996-12-30 |
FI964053A (fi) | 1996-12-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL182038B1 (pl) | Powlekana wykladzina ogniotrwala oraz sposób jej wytwarzania PL PL PL PL PL | |
CN102040386B (zh) | 一种鱼雷罐喷注料以及使用该喷注料的喷注方法 | |
CN101808763B (zh) | 通过加入碳酸钙而富含钙的耐火材料 | |
CN101863671A (zh) | 转炉防粘渣喷补料 | |
USRE35210E (en) | Sprayable insulating liner compositions for metal vessels | |
US3540897A (en) | Gunnable refractory | |
KR940001661B1 (ko) | 탄산칼슘-안정화된 합성 돌러마이트를 함유하는 내화물 | |
US3278320A (en) | Refractory | |
EP0094171B1 (en) | Refractory compositions based on magnesium oxide and a sulphamic-acid binder | |
US6660673B1 (en) | Use of particulate materials containing TiO2 in refractory products | |
GB1565118A (en) | Gunning process for basic refractory linings | |
MXPA05001984A (es) | Metodo para fabricar boquilla de inmersion menos susceptible a la deposicion de alumina para usarse en fundicion continua. | |
US20140322442A1 (en) | Calcium enriched refractory material by the addition of calcium carbonate | |
CN1270088A (zh) | 连铸中间包用镁质涂料 | |
US5731249A (en) | Spray-on refractory composition | |
JP2001058879A (ja) | 高炉樋吹付け補修材料用下地処理剤、高炉樋吹付け補修材料、及び高炉樋吹付け施工方法 | |
JP4456193B2 (ja) | 耐火物吹付け施工方法 | |
JPS6221753B2 (pl) | ||
JP3790622B2 (ja) | 耐火物吹付け施工方法およびこの方法に使用する吹付材 | |
JPS58145660A (ja) | 塩基性耐火組成物 | |
JPS58223672A (ja) | 不定形耐火物の吹付施工方法 | |
Banerjee | Refractories: A Comprehensive Report | |
JPH09188572A (ja) | 合成マグネシア・クリンカー含有冷間吹付用補修材 | |
JPS62119171A (ja) | 吹付耐火材組成物 | |
JPH04154675A (ja) | 電炉用吹付補修材 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20060407 |