[go: up one dir, main page]

PL148685B1 - Ferrosilicon inoculant for cast iron - Google Patents

Ferrosilicon inoculant for cast iron Download PDF

Info

Publication number
PL148685B1
PL148685B1 PL1987263719A PL26371987A PL148685B1 PL 148685 B1 PL148685 B1 PL 148685B1 PL 1987263719 A PL1987263719 A PL 1987263719A PL 26371987 A PL26371987 A PL 26371987A PL 148685 B1 PL148685 B1 PL 148685B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
modifier
strontium
titanium
silicon
iron
Prior art date
Application number
PL1987263719A
Other languages
English (en)
Other versions
PL263719A1 (en
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL263719A1 publication Critical patent/PL263719A1/xx
Publication of PL148685B1 publication Critical patent/PL148685B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21CPROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
    • C21C1/00Refining of pig-iron; Cast iron
    • C21C1/10Making spheroidal graphite cast-iron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21CPROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
    • C21C1/00Refining of pig-iron; Cast iron
    • C21C1/10Making spheroidal graphite cast-iron
    • C21C1/105Nodularising additive agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C33/00Making ferrous alloys
    • C22C33/08Making cast-iron alloys

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)
  • Soft Magnetic Materials (AREA)
  • Mold Materials And Core Materials (AREA)
  • Braking Arrangements (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Sliding-Contact Bearings (AREA)
  • Applications Or Details Of Rotary Compressors (AREA)
  • Cylinder Crankcases Of Internal Combustion Engines (AREA)
  • Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
  • Rolling Contact Bearings (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Pistons, Piston Rings, And Cylinders (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Printing Plates And Materials Therefor (AREA)
  • Irons (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest ferrokrzemowy modyfikator zeliwa, polepszajacy jego ogól¬ ne wlasnosci.Zeliwo wytwarza sie zwykle w zeliwiaku lub piecu indukcyjnym i zwykle zawiera ono 2-4% wegla. Wegiel wystepuje w osnowie zelaza, a postac przyjmowana przez niego w za¬ krzeplym zeliwie jest bardzo istotna dla wlasciwosci tego zeliwa. Jezeli wegiel wystepu¬ je w postaci weglika zelaza, wtedy zeliwo zwane jest zeliwem bialym i jest twarde i kru¬ che, co zaweza zakres jego stosowania. Jezeli wegiel ma postac grafitu, wówczas zeliwo jest miekkie i podatne na obróbke. Zeliwo takie nazywamy zeliwem szarym. Grafit moze wy¬ stepowac w zeliwie w postaci platkowej, kretkowej, kulkowej lub sferoidalnej albo w ich odmianach. Postac kulkowa i sferoidalna daja najwieksza wytrzymalosc i najlepsza pla¬ stycznosc i zeliwa.Postac przyjmowana przez grafit oraz ilosc grafitu w funkcji ilosci weglika zelaza mozna regulowac za pomoca pewnych dodatków, które wspomagaja tworzenie sie grafitu pod¬ czas krzepniecia zeliwa. Dodatki te nazywane sa modyfikatorami, a ich wprowadzanie do zeliwa nazywa sie modyfikowaniem. Przy odlewaniu wyrobów z zeliwa odlewnicy stale wal¬ cza z tworzeniem sie weglika zelaza w cienkich przekrojach odlewu. Powstawanie weglika zelaza w odlewie zeliwnym jest powodowane przez szybkie chlodzenie cienkich czesci w po¬ równaniu z wolniejszym chlodzeniem grubszych czesci odlewu. Jego miara jest "glebokosc schladzania", a zdolnosc modyfikatora do zapobiegania schladzaniu i zmniejszania gle¬ bokosci schladzania jest dogodna miara dla porównywania modyfikatorów.Prowadzone sa badania nad opracowaniem modyfikatorów, które zmniejszaja glebokosc schladzania i polepszaja zdolnosc zeliwa szarego do obróbki, jednak mechanizm przebiegu procesu modyfikacji nie jest jeszcze calkowicie rozpoznany.2 148 685 Uwaza sie. ze wapn i pewne inne pierwiastki tlumia powstawanie weglika zelazawa wspo¬ magaja powstawanie grafitu. Wiekszosc modyfikatorów zawiera wapn* Dodanie tych srodków tlumiacych powstawanie weglika zelaza jest zwykle realizowane przez wprowadzenie stopu ze- lazokrzemowego, a najszerzej stosowanymi stopami zelazokrzemowymi sa stopy o duzej zawar¬ tosci krzemu /75-30$/ i stopy o malej zawartosci krzemu /45-50$/.W opisie patentowym St. Zjednoczonych nr 3 527 597 podano, ze dobre warunki modyfika¬ cji uzyskuje sie przy wprowadzeniu 0,1-10$ strontu do modyfikatora krzemowego, który za¬ wiera mniej niz 0,35$ wapnia i do 5$ aluminium.Obecnie odkryto, ze wprowadzenie cyrkonu do modyfikatora krzemowego zawierajacego stront zwieksza skutecznosc dzialania tego modyfikatora. Bylo to zadziwiajace i nieocze¬ kiwane, poniewaz modyfikator krzemowy zawierajacy cyrkon nie daje tak dobrych wyników jak modyfikator krzemowy zawierajacy stront. Otrzymanie lepszych wyników przez wprowadzenie cyrkonu do modyfikatora krzemowego zawierajacego stront jest wynikiem aynergizmu dziala¬ nia tych pierwiastków.Calkiem nieoczekiwanie odkryto równiez, ze wprowadzenie tytanu do modyfikatora krze¬ mowego zawierajacego stront równiez zwieksza skutecznosc dzialania modyfikatora. Jest to zaskakujace, poniewaz modyfikator krzemowy zawierajacy tytan jest mniej skuteczny niz mo¬ dyfikator krzemowy zawierajacy stront* Wprowadzenie tytanu do modyfikatora krzemowego za¬ wierajacego stront powinno zgodnie z oczekiwaniami pogorszyc skutecznosc tego modyfikato¬ ra. Bylo to calkowicie nieoczekiwane, ze uzyskano wynik odwrotny. Dodatkowo odkryto, ze wprowadzenie cyrkonu i tytanu do modyfikatora krzemowego zawierajacego stront polepsza skutecznosc modyfikatora* Jest to równiez efekt synergistyczny, poniewaz jak podano powy¬ zej modyfikator krzemowy zawierajacy albo cyrkon, albo tytan oddzielnie jest mniej sku¬ teczny niz modyfikator krzemowy zawierajacy stront. Zatem polepszenie skutecznosci dzia¬ lania modyfikatora krzemowego zawierajacego stront przez dodanie jednoczesnie cyrkonu i tytanu bylo calkowicie zaskakujace i nieoczekiwane.Modyfikator ferrokrzemowy zeliwa zawierajacy wagowo stront w ilosci 0,1 - 10$ i wapn w ilosci max* 0,35$, wedlug wynalazku charakteryzuje sie tym, ze zawiera wagowo cyrkon w ilosci 0,1-15$ wagowych i/lub tytan w ilosci 0,1-20$ oraz krzem w ilosci 15-90$, a resz¬ te stanowi zelazo. Korzystnie modyfikator zawiera wagowo cyrkon w ilosci 0,1-10$ oraz ty¬ tan w ilosci 0,1-20$ lub cyrkon w ilosci 0,4-4$ wagowych oraz tytan w ilosci 0,3-10$. W przypadku gdy modyfikator zawiera wagowo stront w ilosci 0,4-1$ i wapn w ilosci mniej niz 0,10$, korzystnie zawiera wagowo cyrkon w ilosci 0,5-2$ i/lub wagowo tytan w ilosci 0,3- -2,5$ oraz krzem w ilosci 15-90$, a reszte stanowi zelazo.Wprowadzenie wiekszych ilosci strontu, cyrkonu lub tytanu niz podano powyzej nie daje szczególnych korzysci, a tylko zwieksza koszt modyfikatora i moze powodowac wady odlewni¬ cze na skutek wytracen zuzlowych, czemu sprzyja nadmierna ilosc dodanych reagentów.Modyfikator wedlug wynalazku mozna wytwarzac dowolnym sposobem przy uzyciu konwencjo¬ nalnych surowców. Przykladowo do cieklego zelazokrzemu, wprowadza sie krzem z dodatkiem strontu wraz z materialem bogatym w cyrkon, materialem bogatym w tytan lub oboma tymi ma¬ terialami* Korzystnie do topienia zelazokrzemu stosuje sie piec lukowy* Zawartosc wapnie w kapieli wynosi ponizej 0,35$* Do takiej kapieli wprowadza sie metaliczny stront lub krzem z dodatkiem strontu oraz material bogaty w cyrkon, material bogaty w tytan lub oba te materialy* Wprowadzenie metalicznego strontu lub krzemu z dodatkiem strontu, materialu bogatego w cyrkon i materialu bogatego w tytan do kapieli przeprowadza sie w konwencjo¬ nalny sposób, po czym nastepuje odlewanie i krzepniecie modyfikatora* Modyfikator w postaci stalej jest nastepnie kruszony w konwencjonalny sposób, aby ulatwic wprowadzanie go do cieklego zeliwa* Ziarnistosc modyfikatora jest zalezna od spo¬ sobu modyfikowania. Przykladowo modyfikator stosowany przy modyfikowaniu w kadzi ma ziar¬ na wieksze niz modyfikator przeznaczony do modyfikowania w formie. Prawidlowe wyniki przy modyfikowaniu w kadzi stwierdzono, kiedy modyfikator byl rozkruszony na czastki o wymiarze okolo 9,5 mm.148 685 3 Alternatywnym sposobem wytwarzania modyfikatora jest wprowadzenie do zbiornika krze¬ mu, zelaza, metalicznego strontu lub krzemu z dodatkiem strontu i materialu bogatego w cyrkon, materialu bogatego w tytan lub obu tych materialów i nastepnie stopienie tych skladników, po czym po odlaniu i skrzepnieciu modyfikator kruszy sie.Stopem podstawowym przy wytwarzaniu modyfikatora jest korzystnie zelazokrzem, który otrzymuje sie w dowolny konwencjonalny sposób, na przyklad przez stopienie kwarcu i zlo¬ mu zelaznego, ale mozliwe jest równiez stosowanie metalicznego krzemu i zelaza.Wapn normalnie wystepuje w kwarcu, zelazokrzemie i innych dodatkach tak; ze zawar¬ tosc wapnia w plynnym stopie jest zwykle wieksza niz 0,35%. W Ironsekwencji zawartosc wap¬ nia w stopie musi byc obnizona tak^aby uzyskac w modyfikatorze zawartosc wapnia w poda¬ nym zakresie.Postac chemiczna oraz struktura strontu w modyfikatorze nie jest dokladnie znana.Uwaza sie, ze stront wystepuje w modyfikatorze w postaci krzemku strontu /SrSi2/ kiedy modyfikator wytwarza sie przez stapianie róznych skladników. Uwaza sie jednak, ze stront wystepuje w modyfikatorze równiez jako stront metaliczny i krzemek strontu, niezaleznie od sposobu wytwarzania modyfikatora.Metaliczny stront nie jest latwy do uzyskania z jego glównych rud: strontcjanitu, weglanu strontu /SrCO^/ i celestytu, siarczanu strontu /SrSO./. Ekonomicznie jest nieprak¬ tyczne zatem stosowanie metalicznego strontu przy wytwarzaniu modyfikatora, korzystniej¬ sze jest stosowanie rudy strontu. Wiadomo, ze stront jest bardzo lotnym i latwo reaguja¬ cym pierwiastkiem i ze zwykle tylko okolo 50% strontu wprowadzanego do kapieli znajdzie sie w modyfikatorze. Trzeba to wziac pod uwage przy okreslaniu ilosci wprowadzanego strontu. Material bogaty w cyrkon moze pochodzic z dowolnego konwencjonalnego zródla cyr¬ konu, na przyklad cyrkonokrzemu, metalicznego cyrkonu i zlomu stopu zawierajacego cyrkon.Material bogaty w tytan moze pochodzic z dowolnego konwencjonalnego zródla tytanu. W go¬ towym modyfikatorze wystepuje nieunikniona zawartosc pierwiastków sladowych lub resztko¬ wych zanieczyszczen, korzystne jest jednak aby ich zawartosc byla jak najmniejsza* W opi¬ sie i zastrzezeniach zawartosc pierwiastków podano w procentach wagowych analizy koncowej modyfikatora, chyba ze zaznaczono inaczej.Korzystnie modyfikator stosuje sie w postaci cieklej mieszaniny róznych skladników, ale pewne polepszenie glebokosci schladzania uzyskuje sie, kiedy stosuje sie go w postaci suchej mieszaniny lub brykietów zawierajacych wszystkie wymienione skladniki. Mozliwe jest równiez stosowanie dwóch lub trzech zawartych skladników w stopie, a nastepnie wpro¬ wadzenie pozostalych skladników do cieklego zeliwa albo w postaci suchej, albo w postaci brykietów.Dodawanie modyfikatora do zeliwa przeprowadza sie w dowolny konwencjonalny sposób.Korzystnie modyfikator wprowadza sie na krótko przed odlewaniem. Bardzo dobre wyniki uzyskuje sie stosujac modyfikowanie w kadzi lub w strumieniu. Mozna równiez stosowac mo¬ dyfikowanie w formie. Modyfikowanie w strumieniu jest to podawanie modyfikatora na stru¬ mien cieklego zeliwa w trakcie zalewania formy.Ponizsze przyklady ilustruja sposoby wytwarzania modyfikatora wedlug wynalazku oraz modyfikowanie zeliwa modyfikatorem wedlug wynalazku.Przyklad I. Przyklad ten przedstawia sposób wytwarzania modyfikatora wedlug wynalazku.Do grafitowego tygla pieca indukcyjnego o pojemnosci 15 kg wprowadzono metaliczny krzem, krzem z dodatkiem strontu, kostki aluminium oraz zelazo Armco wraz z krzemem z do¬ datkiem cyrkonu i metaliczny tytan, wzglednie mieszanine metalicznego cyrkonu i tytanu.Zelazo Armco jest konwencjonalnym zródlem czystego zelaza, zwykle o czystosci 99#« typo¬ wy sklad handlowego zelaza Armco jest nastepujacy:4 148 685 Tabela I Skladnik £§E§£i2Ss-$ wegiel 0,03 mangan 0,07 fosfor 0,006 siarka 0,008 zelazo reszta Przez stopienie tej mieszaniny pod oslona z argona i utrzymywanie mozliwie niskiej temperatury kapieli zmniejszono do minimum straty wystepujace na skutek utleniania sklad¬ ników. Uzyskana roztopiona mieszanine odlano nastepnie do wlewnic grafitowych, a po za¬ krzepnieciu kruszono.Przyklad II. Przyklad ten przedstawia inny sposób wytwarzania modyfikatora wedlug wynalazku.W piecu lukowym stopiono kwarc, zlom zelazny i material weglowy otrzymujac zelazo¬ krzem o zawartosci krzemu 15-90% i zawartosci wapnia 0,02$. Nastepnie do kapieli wprowa¬ dzono krzem z dodatkiem strontu i krzem z dodatkiem cyrkonu, metaliczny tytan wzglednie wszystkie skladniki. Wiadomo, ze stront jest bardzo lotnym i latwo reagujacym pierwiast¬ kiem i dlatego jego ilosc wprowadzana do cieklego zelazokrzemu winna byc korygowana w za¬ leznosci od warunków piecowych. Zwykle 50% strontu wprowadzonego do zelazokrzemu pozosta¬ je w modyfika torze. Zawartosc strontu, cyrkonu, tytanu i wapnia w modyfikatorze wynosi odpowiednio 0,1-10%, 01-15%, 0,1-20% i mniej niz 0,35%.Po wprowadzeniu strontu i cyrkonu lub strontu i tytanu lub obu tych zestawów skladni¬ ków stop odlano, a po skrzepnieciu rozkruszono na czastki o wymiarze do 9,5 mm i mniejsze i przeznaczono do modyfikowania zeliwa w kadzi.Przyklad III. Przyklad ten przedstawia proces modyfikowania zeliwa modyfika¬ torem wedlug wynalazku zawierajacym zarówno stront jsk i cyrkon oraz otrzymane przy tym glebokosci schladzania w porównaniu z handlowym modyfikatorem krzemowym zawierajacym stront. 50 kg cieklego zeliwa wyjsciowego przygotowano w piecu indukcyjnym tyglowym o mocy 120 kW, z wykladzina z tlenku magnezowego. Na piecu umieszczono pokrywe grafitowa, przez która wprowadzono argon w ilosci 0,027 m /h, celem stworzenia atmosfery ochronnej i zmniej¬ szenia przez to do minimum straty na skutek utleniania. Przed spustem sciagnieto zuzel i podwyzszono temperature kapieli do 1510°C. Analiza koncowa wykazala nastepujacy sklad: Tabela II Skladnik 2£2£iGi-15[§S2w^. wegiel 3,20 krzem 2,10 siarka 0,10 fosfor 0,10 mangan 0,80 tytan 0,02 chrom 0,02 zelazo reszta Kadz o wylozeniu ze standardowego materialu glinografitowego podgrzano do 1025°C w piecu opalanym gazem i podstawiono do pieca indukcyjnego, gdzie za pomoca wagi odmierzo¬ no 6 kg zeliwa. Modyfikator wprowadzano na strumien metalu spuszczanego z pieca do kadzi, przy czym modyfikacje rozpoczeto w momencie gdy na dnie kadzi powstal niewielki skrzep zeliwa. Modyfikator podawano przez caly czas trwania spustu w ilosci 0,3% w stosunku do ilosci cieklego zeliwa co jest równoznaczne wprowadzeniu 3 kg na tone. Temperature obra¬ bianego metalu kontrolowano za pomoca termopary, a podczas stygniecia metalu zuzel pow-143 685 5 stajacy na powierzchni usuwano.Kiedy metal w tyglu osiagnal temperature 1325°C zostal odlany w postaci standardowych bloków /bloków kokilowych 4C/ okreslonych w Amerykanskiej Normie do Testowania Materie- lów-ASlM A 367-60.Po usrednieniu wyników pomiarów glebokosci schladzania w blokach kokilowych 4C otrzy¬ mano dane zawarte w tabeli III. i Nume r { próbki 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 j i* ! 15 16 17 1 18 j 19 ! 20 j 21 ! 1 ! % Zr | 0,12 1 0,14 ! 0,24 | 0,25 i 0,58 0,72 0,93 0,95 1,00 1,32 1,53 1,54 1,70 2,00 1,90 2,22 2,28 3,15 3,10 5,69 11,54 T a b • i 1 a III * Sr 0,72 0,79 0,83 0,82 0,86 0,73 0,94 0,60 0,83 0,80 0,84 0,75 0,75 0,75 0,64 0,91 0,60 0,81 0,88 0,95 0,97 1 Srednia glebokosc schladzania /mm/ 2,3 4,8 2,0 4,6 3,0 4,6 1,9 | 5,4 ! 1,6 3.5 ! 2,4 ] 3,6 | 2,4 ] 4,7 j 2,8 ! 1,7 J 3,3 ! 2,0 j 4,6 i 2,7 ! 4,9 ! Modyfikatory wedlug wynalazku przygotowano zmieniajac zawartosc cyrkonu, podczas gdy ilosc strontu byla utrzymywana jako wzglednie stala. Dla przygotowania tych róznych mody¬ fikatorów stosowano sposoby opisane w przykladach. Zawartosci procentowe strontu i cyr¬ konu oraz wyniki pomiarów glebokosci schladzania modyfikowanego zeliwa szarego podano w tabeli III. typowy sklad chemiczny modyfikatora wykazywal okolo 75$ krzemu, mniej niz okolo 0,1$ wapnia, maksimum okolo 0,5$ aluminium, reszta zelazo i nieuniknione zanieczyszczenia, a zawartosc cyrkonu i strontu jak podano w tabeli III. Prowadzenie pomiarów glebokosci schladzania omówiono w Amerykanskiej Normie Testowania Materialów - AS1M A 367-60 /ponow¬ nie potwierdzonej 1972/ 4-te wydanie 1978. Ziarna piasku nasycano olejem i prazono. Sto¬ sowano raczej pojedyncze ziarno, a nie zlepki. Glebokosc schladzania mierzono zgodnie z norma ASTM A 367-60. typowa glebokosc schladzania uzyskiwana przy stosowaniu handlowego modyfikatora krze¬ mowego zawierajacego stront, sprzedawanego pod nazwa SUPERSEED przez firme Elken Metals Company wynosi okolo 6,0 mm przy identycznych warunkach badania, typowy sklad chemiczny materialu SUPERSEED jest nastepujacy:6 148 685 Tabela IV Skladnik krzem stront wapn aluminium zelazo nieuniknione zanieczyszczenia Procent okolo 75 okolo 0,8 <0,1 <0,5 reszta normalna zawartosc Widac zatem wyraznie, ze modyfikator wedlug wynalazku daje lepsze wyniki niz modyfi¬ kator, zawierajacy tylko stront.Przy klad IV. Przyklad ten ilustruje modyfikowanie zeliwa modyfikatorem krze¬ mowym wedlug wynalazku zawierajacym zarówno stront jak i tytan oraz uzyskane wyniki. Ze¬ liwo wyjsciowe przygotowano jak to opisano w przykladzie III. W stosowanych modyfikatorach zawartosc procentowa strontu utrzymywano jako wzglednie stala, a zmieniano zawartosc tyta¬ nu. Tabela V ilustruje zawartosc strontu i tytanu w kolejno stosowanych modyfikatorach oraz podaje wartosci glebokosci schladzania zeliwa modyfikowanego tymi modyfikatorami. Przy¬ gotowanie ksztaltki i pomiary glebokosci schladzania byly prowadzone identycznie jak opi¬ sano w przykladzie III przy zastosowaniu standardowej ksztaltki zeliwa /ksztaltki AC/ okreslonej w normie AS1M A 367-60.Tabela V Nr próbki 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 33 39 40 41 1 1 ! i i i i i i j__ * Ti 0,13 0,22 0,30 0,60 0,75 0,79 0,83 0,95 1,10 1,51 1.31 1,21 1,68 2,00 2,28 2,48 2,96 5,02 10,19 15,16 * Sr 0,98 0,92 0,70 0,77 0,99 0,82 0,93 0,54 0,70 0,94 1,05 0,49 0,74 0,75 0,84 0,70 j 0,94 0,83 1 1,23. ! 1.23 j \ 0 | i Srednia glebokosc i ! schladzania J | /mm/ | ! 4.6 ! i 5»2 i ! 3.2 i 3,8 | ! 3»3 j 5,7 ! 4,5 J 4,4 ! 4,4 I 3,9 i 4,3 j 5,2 ! 3,8 j 3,8 J 4,8 i 3,2 | 5,3 ] 4,6 J 5,1 ] 4,5 J Przecietnie modyfikatory mialy nastepujacy sklad: okolo 75% krzemu, mniej niz 0,1$ wapnia, reszta zelazo i nieuniknione zanieczyszczenia, w tym max.0,5% aluminium, a zawar-' tosc strontu i tytanu, jak podano w tabeli V.Widac wyraznie po porównaniu wyników, ze modyfikator wedlug wynalazku zawierajacy zarówno stront jak i tytan daje glebokosci schladzania lepsze niz uzyskiwane przy zasto-148 685 7 sowaniu handlowego modyfikatora SUPERSEED, który zwykle daje glebokosc schladzania 6 am w identycznych warunkach badan.Przyklad V* Przyklad ten ilustruje synergiatyczny wplyw uzyskiwany przy sto¬ sowaniu modyfikatorów wedlug wynalazku.Przygotowano modyfikatory wedlug wynalazku i modyfikowano nimi plynne zeliwo. Nastepnie wykonano ksztaltki 4C i mierzono glebokosci schladzania* Wyniki tych badan sa nastepujace: T a b e 1 a VI i Numer ! * c„ [ * ^ ! * m* ! Srednia glebokosc i próbki i * Sr i % Z* i % Ti j 3chladzania i ! i ! i /mm/ j 42 j 0,63 j I ! 6,2 I 43 i - i 1,95 j - | 12,7 i 44 I 0,76 I 1,70 J - | 2,4 ! 45 ! 0,84 j 1,53 ! - j 2,4 | 46 j j J 1,00 | 11,2 ! 47 ! 0,77 i - ! 0,60 ! 3,9 j 48 i 0,74 J - j 1,68 i 3,8 1 L J 1 L Próbka 42 byla modyfikowana materialem SUPERSEED. Próbki 43 i 46 byly przygotowane w sposób identyczny, jak opisano w przykladzie I, z tym wyjatkiem, ze zastosowano tylko cyr¬ kon lub tytan. Kazdy z modyfikatorów oprócz podanej powyzej zawartosci strontu, cyrkonu i tytanu zawieral okolo 75$ krzemu, mniej niz 0,1$ wapnia, reszte zelazo i nieuniknione zanieczyszczenia, w tym max. 0,5$ aluminium.Z powyzszych danych wyraznie wynika, ze efekt uzyskiwany przy lacznym stosowaniu w modyfikatorze strontu z cyrkonem lub tytanem jest wynikiem synergistycznego dzialania tych pierwiastków. Modyfikator zawierajacy cyrkon lub tytan bez strontu daje gorsze wyni¬ ki niz modyfikator zawierajacy stront, zatem synergistycznym efektem jest, ze wprowadze¬ nie cyrkonu lub tytanu do modyfikatora zawierajacego stront daje lepsze wyniki niz mody¬ fikowane modyfikatorem strontowym.Przyklad VI. W przykladzie tym do plynnego zeliwa wprowadzono mieszanine handlowego modyfikatora krzemowego zawierajacego stront o nazwie SUPERSEED i/albo meta¬ liczny tytan, albo krzem z dodatkiem cyrkonu. Ilosc krzemu z dodatkiem cyrkonu lub meta¬ licznego tytanu zmieszanego z handlowym modyfikatorem podano w tabeli VII.Tabela VII i Nr j próbki Ilosc /g/ metalicznego tytanu Ilosc /g/ krzemu z cyrkonem Srednia glebokosc schladzania /mm/ 49 50 51 2,70 0,54 6,2 5,5 5,0 .1 Prowadzono modyfikacje w kadzi i kazda z róznie obrobionych próbek badano na glebo¬ kosc schladzania wedlug ASIM 367-60 stosujac ksztaltki 4C jak opisano w przykladzie III.Próbke 49, stanowil material modyfikowany handlowym modyfikatorem krzemowym zawierajacym stront.Wyraznie widac, ze chociaz cyrkon i tytan zostaly jedynie zmieszane z handlowym mo¬ dyfikatorem zawierajacym stront, uzyskano lepsze wyniki niz przy modyfikacji samym mody¬ fikatorem handlowym.Przyklad VII. Przyklad ten ilustruje sposób wytwarzania modyfikatora wed¬ lug wynalazku, jak równiez modyfikacji plynnego zeliwa w celu uzyskania zeliwa szarego.3 148 685 plynne zeliwo traktowano modyfikatorem wedlug wynalazku 1 porównywano wyniki z zeliwem nie modyfikowanym oraz z zeliwem modyfikowanym przy zastosowaniu handlowego modyfikatora krze¬ mowego zawierajacego stront, o nazwie handlowej SUPERSEED.Do tygla grafitowego pieca indukcyjnego o pojemnosci 15 kg wprowadzono metal zawiera¬ jacy krzem, krzem z dodatkiem strontu, kostki aluminium i zelazo Araco, a po roztopieniu wprowadzono krzem z dodatkiem cyrkonu* Straty utleniania zmniejszono do minimum przez to¬ pienie skladników pod oslona argonu i utrzymywanie temperatury kapieli na mozliwie nis¬ kiej wartosci* Stop odlano do wlewnic grafitowych i nastepnie rozkruszono na wymiar pomie¬ dzy 9,5 mm a numer sita 65 /oznaczajacy rozmiar oczek sita 0,208 smA Czesc rozkruszonego materialu poddano analizie chemicznej. Sklad chemiczny modyfikatora wedlug wynalazku oraz handlowego modyfikatora krzemowego zawierajacego stront podano w tabeli VIII.Tabela VIII * Skladnik krzem stront wapii aluminium cyrkon zelazo i Zawartosc procentowa w modyfikatorze wedlug wynalazku 75,45 0,84 0,045 0,32 1,53 reszta Zawartosc procentowa w modyfikatorze handlowym 77,59 0,64 0,038 0,34 reszta Oba modyfikatory zawieraly nieuniknione zanieczyszczenia w normalnych ilosciach. Na¬ stepnie wykonano kilka wytopów zeliwa ladujac do pieca indukcyjnego o pojemnosci 50 kg, z tyglem o wykladzinie z tlenku magnezowego, surówke, zelazo Armco, metaliczny krzem, elektrolityczny mangan, surówke fosforowa i siarczek zelaza, przy czym wytop prowadzono pod oslona argonu, aby zmniejszyc straty utleniania. Srednie wyniki analizy zeliwa podano w tabeli IX.Tabela IX Skladnik wegiel krzem mangan fosfor siarka zelazo nieuniknione zanieczyszczenia Procent 3,20 2,10 0,80 0,10 0,10 reszta normalne W trakcie wytopu kapiel mieszano i sciagano zuzel. Temperature kapieli przed spustem podniesiono do 1510°C. Spustu dokonano do kilku kadzi o pojemnosci 7-kilogramów. Kapieli w pierwszej kadzi nie traktowano modyfikatorem, a do kazdej z nastepnych wprowadzano mo¬ dyfikator w ilosci 0,30% zeliwa. Wykonano ksztaltki 4C wedlug ASTM 367-60 i zmierzono glebokosc schladzania.Srednie wyniki glebokosci schladzania trzech próbek podano w tabeli X.Tabela Bez modyfikatora Modyfikator wedlug wynalazku Modyfikator handlowy 14,8 2,4 6,2148 685 9 Widac wyraznie, ze modyfikator wedlug wynalazku daje daleko lepsze wyniki niz kon¬ wencjonalny modyfikator handlowy.Zastrzezenia patentowe 1. Modyfikator ferrokrzemowy zeliwa zawierajacy wagowo stront w ilosci 0,1-10% oraz wapri w ilosci max. 0,35$, znamienny tym, ze zawiera wagowo cyrkon w ilosci 0,1-15% i/lub tytan w ilosci 0,1-20% oraz krzem w ilosci 15-90%, a reszte stanowi zela¬ zo* 2* Modyfikator ferrokrzemowy wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera wagowo cyrkon w ilosci 0,1-10% oraz tytan w ilosci 0,1-20%. 3* Modyfikator ferrokrzemowy wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawie¬ ra wagowo cyrkon w ilosci 0,4-4% oraz tytan w ilosci 0,3-10%. 4. Modyfikator ferrokrzemowy wedlug zastrz* 1, zawierajacy wagowo stront w ilosci 0,4-1% oraz wapn w ilosci mniej niz 0,10%, znamienny tym, ze zawiera wagowo cyrkon w ilosci 0,5-2% i/lub tytan w ilosci 0,3-2,5%. PL PL

Claims (4)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Modyfikator ferrokrzemowy zeliwa zawierajacy wagowo stront w ilosci 0,1-10% oraz wapri w ilosci max. 0,35$, znamienny tym, ze zawiera wagowo cyrkon w ilosci 0,1-15% i/lub tytan w ilosci 0,1-20% oraz krzem w ilosci 15-90%, a reszte stanowi zela¬ zo*
2. * Modyfikator ferrokrzemowy wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera wagowo cyrkon w ilosci 0,1-10% oraz tytan w ilosci 0,1-20%.
3. * Modyfikator ferrokrzemowy wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawie¬ ra wagowo cyrkon w ilosci 0,4-4% oraz tytan w ilosci 0,3-10%.
4. Modyfikator ferrokrzemowy wedlug zastrz* 1, zawierajacy wagowo stront w ilosci 0,4-1% oraz wapn w ilosci mniej niz 0,10%, znamienny tym, ze zawiera wagowo cyrkon w ilosci 0,5-2% i/lub tytan w ilosci 0,3-2,5%. PL PL
PL1987263719A 1986-01-21 1987-01-19 Ferrosilicon inoculant for cast iron PL148685B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/821,091 US4666516A (en) 1986-01-21 1986-01-21 Gray cast iron inoculant

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL263719A1 PL263719A1 (en) 1988-02-04
PL148685B1 true PL148685B1 (en) 1989-11-30

Family

ID=25232477

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1987263719A PL148685B1 (en) 1986-01-21 1987-01-19 Ferrosilicon inoculant for cast iron

Country Status (27)

Country Link
US (2) US4666516A (pl)
EP (1) EP0232042B1 (pl)
JP (1) JPS62180010A (pl)
KR (1) KR910001484B1 (pl)
CN (1) CN1011046B (pl)
AT (1) ATE68833T1 (pl)
AU (1) AU580463B2 (pl)
BR (1) BR8700190A (pl)
CA (1) CA1300894C (pl)
CZ (1) CZ41287A3 (pl)
DD (1) DD253436A5 (pl)
DE (1) DE3773952D1 (pl)
DK (1) DK167227B1 (pl)
EG (1) EG18095A (pl)
ES (1) ES2025641T3 (pl)
FI (1) FI83540C (pl)
GR (1) GR3002991T3 (pl)
IN (1) IN169153B (pl)
MX (1) MX4925A (pl)
NO (1) NO168539C (pl)
PH (1) PH23267A (pl)
PL (1) PL148685B1 (pl)
PT (1) PT84147B (pl)
RU (1) RU1813113C (pl)
TR (1) TR22815A (pl)
YU (1) YU44610B (pl)
ZA (1) ZA869334B (pl)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0247213A (ja) * 1988-08-09 1990-02-16 Kimura Chuzosho:Kk 鋳鉄用接種剤
US5008074A (en) * 1990-04-26 1991-04-16 American Alloys, Inc. Inoculant for gray cast iron
EP0470546B1 (en) * 1990-08-07 1998-11-04 Hitachi Maxell Ltd. Magneto-optical recording medium
NZ240662A (en) * 1990-11-27 1993-04-28 Ici Australia Operations Preparation of the anhydrous crystalline form of fenoxydim
FR2697766B1 (fr) * 1992-11-06 1995-01-27 Tech Ind Fonderie Centre Procédé pour maîtriser, dans un moule de fonderie contre au moins un refroidisseur métallique, la trempe d'une pièce en fonte lamellaire, telle qu'un arbre à cames, un cylindre de laminoir ou autre.
NO179079C (no) * 1994-03-09 1996-07-31 Elkem As Ympemiddel for stöpejern og fremgangsmåte for fremstilling av ympemiddel
US5580401A (en) 1995-03-14 1996-12-03 Copeland Corporation Gray cast iron system for scroll machines
US5755271A (en) * 1995-12-28 1998-05-26 Copeland Corporation Method for casting a scroll
FI115649B (fi) 1998-06-10 2005-06-15 Metso Paper Inc Menetelmä paperin valmistamiseksi ja paperikone
US6551373B2 (en) 2000-05-11 2003-04-22 Ntn Corporation Copper infiltrated ferro-phosphorous powder metal
US6793707B2 (en) 2002-01-10 2004-09-21 Pechiney Electrometallurgie Inoculation filter
US6613119B2 (en) 2002-01-10 2003-09-02 Pechiney Electrometallurgie Inoculant pellet for late inoculation of cast iron
US6676894B2 (en) 2002-05-29 2004-01-13 Ntn Corporation Copper-infiltrated iron powder article and method of forming same
US20050189083A1 (en) * 2004-03-01 2005-09-01 Stahl Kenneth G.Jr. Casting mold and method for casting achieving in-mold modification of a casting metal
DE102010008839B4 (de) * 2010-02-22 2016-04-21 Spectro Analytical Instruments Gmbh Verfahren zur Bestimmung von Kohlenstoff in Gusseisen
KR101822203B1 (ko) * 2011-12-23 2018-03-09 두산인프라코어 주식회사 고강도 편상 흑연 주철의 제조방법 및 그 방법에 의해 제조된 편상 흑연 주철, 상기 주철을 포함하는 내연기관용 엔진바디
CN102747267B (zh) * 2012-07-01 2013-05-15 吉林大学 微合金化超高强度高碳当量灰铸铁
FR2997962B1 (fr) * 2012-11-14 2015-04-10 Ferropem Alliage inoculant pour pieces epaisses en fonte
US10252733B1 (en) 2012-11-15 2019-04-09 Pennsy Corporation Lightweight fatigue resistant railcar truck, sideframe and bolster
US11345374B1 (en) 2012-11-15 2022-05-31 Pennsy Corporation Lightweight coupler
US11345372B1 (en) 2012-11-15 2022-05-31 Pennsy Corporation Lightweight yoke for railway coupling
CN103805731B (zh) * 2013-12-09 2016-09-14 重庆市极鼎金属铸造有限责任公司 一种球墨铸铁的孕育方法
RU2562848C1 (ru) * 2014-07-11 2015-09-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии Уральского отделения Российской академии наук (ИМЕТ УрО РАН) Способ раскисления стали в ковше
US10767238B2 (en) * 2016-04-15 2020-09-08 Elkem Asa Gray cast iron inoculant
CN107043886A (zh) * 2016-12-14 2017-08-15 徐世云 一种镍铝锰‑硅钙合金负载纳米氧化锆‑氮化钽的耐热铸铁用复合变质剂及其制备方法
JP6993646B2 (ja) * 2018-04-24 2022-01-13 株式会社ファンドリーサービス 鋳鉄用接種剤
CN108857139A (zh) * 2018-07-23 2018-11-23 共享装备股份有限公司 灰铸铁焊接用焊丝及其制备方法
CN109468461B (zh) * 2018-11-20 2021-05-14 宁夏兰湖新型材料科技有限公司 高硅硅锆合金及其生产方法
CN114713774B (zh) * 2022-04-11 2023-12-15 邢台轧辊沃川装备制造有限公司 高强度耐热灰铸铁炉门框生产方法
EP4442848A1 (en) * 2023-04-06 2024-10-09 Foseco International Limited Metal treatment additive and method

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2036576A (en) * 1933-08-25 1936-04-07 Hardy Metallurg Company Process for making alloys
US2154613A (en) * 1936-08-08 1939-04-18 Robert G Guthrie Method for producing alloys
US2221781A (en) * 1938-04-14 1940-11-19 Electro Metallurg Co Addition agent and its use in the treatment of iron and steel
US2280283A (en) * 1940-01-05 1942-04-21 Electro Metallurg Co Deep-hardening boron steels
US2610911A (en) * 1945-09-19 1952-09-16 Guaranty Invest Corp Ltd Metallurgy
US2444354A (en) * 1945-10-05 1948-06-29 Chromium Mining & Smelting Cor Treatment of cast iron
US2494238A (en) * 1948-05-26 1950-01-10 Waterbury Farrel Foundry & Mac Method of making gray cast iron
US2676097A (en) * 1951-03-08 1954-04-20 Vanadium Corp Of America Composition for addition to cast iron or steel
US2750284A (en) * 1951-12-22 1956-06-12 Allis Chalmers Mfg Co Process for producing nodular graphite iron
US2805150A (en) * 1954-03-11 1957-09-03 Vanadium Corp Of America Composition for addition to cast iron or steel
US2821473A (en) * 1956-08-01 1958-01-28 Meehanite Metal Corp Method of making nodular cast iron
US2932567A (en) * 1957-06-06 1960-04-12 Norman R Evans Cast iron and process for making same
GB1002107A (en) * 1962-08-31 1965-08-25 British Cast Iron Res Ass Improvements in the manufacture of cast irons
US3527597A (en) * 1962-08-31 1970-09-08 British Cast Iron Res Ass Carbide suppressing silicon base inoculant for cast iron containing metallic strontium and method of using same
GB1005163A (en) * 1963-08-10 1965-09-22 British Cast Iron Res Ass Improvements in the manufacture of inoculants for cast irons
US3374086A (en) * 1965-06-16 1968-03-19 Union Carbide Corp Process for making strontium-bearing ferrosilicon
SU544706A1 (ru) * 1975-05-11 1977-01-30 Институт Проблем Литья Ан Украинской Сср Лигатура
US4017310A (en) * 1975-12-31 1977-04-12 Union Carbide Corporation Method for making strontium additions to ferrosilicon
JPS5636682A (en) * 1979-09-04 1981-04-09 Mansei Kogyo Kk Electronic learning machine
US4440568A (en) * 1981-06-30 1984-04-03 Foote Mineral Company Boron alloying additive for continuously casting boron steel
HU187645B (en) * 1982-02-18 1986-02-28 Vasipari Kutato Fejleszto Process for the production of complex ferro-alloys of si-base
DE3323203A1 (de) * 1983-06-28 1985-01-10 Skw Trostberg Ag, 8223 Trostberg Verfahren zur herstellung von strontiumhaltigen ferrossilicium- oder siliciumlegierungen
US4522377A (en) * 1983-09-19 1985-06-11 The Budd Company Method and apparatus for processing slag
SU1145044A1 (ru) * 1983-12-08 1985-03-15 Институт проблем литья АН УССР Модификатор дл чугуна

Also Published As

Publication number Publication date
JPS62180010A (ja) 1987-08-07
DK28587A (da) 1987-07-22
NO168539B (no) 1991-11-25
ES2025641T3 (es) 1992-04-01
NO870090L (no) 1987-07-22
AU580463B2 (en) 1989-01-12
ATE68833T1 (de) 1991-11-15
NO870090D0 (no) 1987-01-09
AU6786587A (en) 1987-07-30
EP0232042A2 (en) 1987-08-12
DD253436A5 (de) 1988-01-20
JPH0456082B2 (pl) 1992-09-07
FI83540C (fi) 1991-07-25
FI870138A0 (fi) 1987-01-14
MX4925A (es) 1993-12-01
TR22815A (tr) 1988-08-10
YU223786A (en) 1988-12-31
DE3773952D1 (de) 1991-11-28
KR870007286A (ko) 1987-08-18
PT84147A (en) 1987-02-01
IN169153B (pl) 1991-09-07
DK28587D0 (da) 1987-01-20
FI870138A (fi) 1987-07-22
CA1300894C (en) 1992-05-19
EP0232042A3 (en) 1988-04-27
MX171401B (es) 1993-10-25
US4749549A (en) 1988-06-07
NO168539C (no) 1992-03-04
PL263719A1 (en) 1988-02-04
YU44610B (en) 1990-10-31
CN87100402A (zh) 1987-08-12
US4666516A (en) 1987-05-19
BR8700190A (pt) 1987-12-01
PH23267A (en) 1989-06-23
ZA869334B (en) 1988-07-27
EP0232042B1 (en) 1991-10-23
GR3002991T3 (en) 1993-01-25
CN1011046B (zh) 1991-01-02
EG18095A (en) 1992-08-30
CZ41287A3 (en) 1996-01-17
RU1813113C (ru) 1993-04-30
FI83540B (fi) 1991-04-15
DK167227B1 (da) 1993-09-20
KR910001484B1 (ko) 1991-03-09
PT84147B (pt) 1989-03-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL148685B1 (en) Ferrosilicon inoculant for cast iron
JP7122979B2 (ja) 鋳鉄接種剤及び鋳鉄接種剤の製造方法
US10612105B2 (en) Gray cast iron inoculant
KR102494632B1 (ko) 주철 접종제 및 주철 접종제의 생성 방법
US20120321508A1 (en) Method of producing ductile iron
EP0874916A1 (en) Composition for inoculating low sulphur grey iron
CN118768526B (zh) 含稀土的瞬时孕育剂及在球墨铸铁中的应用
SU1447908A1 (ru) Флюс дл обработки литейных алюминиево-кремниевых сплавов
SU1590481A1 (ru) Модификатор дл чугуна
SU1588791A1 (ru) Модификатор чугуна
SU1421795A1 (ru) Чугун
SU1745774A1 (ru) Сплав дл производства чугуна и способ его получени
SU1235970A1 (ru) Чугун
SU1235927A1 (ru) Смесь дл модифицировани стали
SU1548213A1 (ru) Смесь дл модифицировани чугуна