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PE20130307A1 - Formas cristalinas de un derivado de 2-tiazolil-4-quinolinil-oxi, un potente inhibidor de hcv - Google Patents

Formas cristalinas de un derivado de 2-tiazolil-4-quinolinil-oxi, un potente inhibidor de hcv

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PE20130307A1
PE20130307A1 PE2012002419A PE2012002419A PE20130307A1 PE 20130307 A1 PE20130307 A1 PE 20130307A1 PE 2012002419 A PE2012002419 A PE 2012002419A PE 2012002419 A PE2012002419 A PE 2012002419A PE 20130307 A1 PE20130307 A1 PE 20130307A1
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PE
Peru
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quinolinyl
derivative
thiazolil
oxi
powerful
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PE2012002419A
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Thilo Berkenbusch
Carl Alan Bussaca
Burkhard Jaeger
Richard J Varsolona
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Boehringer Ingelheim Int
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Publication date
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Abstract

SE REFIERE A UNA SAL DE SODIO CRISTALINA DE UN DERIVADO DE 2-TIAZOLIL-4-QUINOLINIL-OXI DE FORMULA (1) QUE TIENE UN PATRON DE DIFRACCION DE RAYOS X EN POLVO QUE COMPRENDE PICOS A 5,4; 6,5; 8,7; 10,1; 11,9; 13,0; 18,2; 20,2 Y 24,7 GRADOS 2THETA CUANDO SE MIDE USANDO RADIACION CuKa. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA SERINA PROTEASA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C
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Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UY32099A (es) 2008-09-11 2010-04-30 Enanta Pharm Inc Inhibidores macrocíclicos de serina proteasas de hepatitis c
KR101653550B1 (ko) 2008-09-16 2016-09-02 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 강력한 ｈｃｖ 억제제인 2-티아졸릴-4-퀴놀리닐-옥시 유도체의 결정 형태
KR20110054003A (ko) 2008-09-17 2011-05-24 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 Ｈｃｖ ｎｓ3 프로테아제 억제제와 인터페론 및 리바비린의 병용물
US9522068B2 (en) * 2009-03-13 2016-12-20 The University Of Toledo Minimally invasive collapsible cage
US20120142929A1 (en) * 2009-03-19 2012-06-07 Boehringer Ingelheim International Gmbh Process for preparing sulfonyl quinolines
WO2010129451A1 (en) * 2009-05-05 2010-11-11 Boehringer Ingelheim International Gmbh Process for preparing bromo-substituted quinolines
JP5607736B2 (ja) 2009-07-07 2014-10-15 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Ｃ型肝炎ウイルスプロテアーゼ阻害剤のための医薬組成物
MX2012004971A (es) 2009-10-30 2012-06-12 Boehringer Ingelheim Int Regimenes de dosificacion para terapia combinada del vhc, que comprende b1201335, interferon alfa y ribavirina.
US8530497B2 (en) 2010-03-11 2013-09-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh Crystalline salts of a potent HCV inhibitor
MX2013003060A (es) 2010-09-30 2013-05-30 Boehringer Ingelheim Int Terapia de combinacion para tratar infeccion por hcv.
MX2013007677A (es) 2010-12-30 2013-07-30 Abbvie Inc Inhibidores macrociclicos de serina proteasa de hepatitis.
SG191759A1 (en) 2010-12-30 2013-08-30 Enanta Pharm Inc Phenanthridine macrocyclic hepatitis c serine protease inhibitors
US10201584B1 (en) 2011-05-17 2019-02-12 Abbvie Inc. Compositions and methods for treating HCV
US8492386B2 (en) 2011-10-21 2013-07-23 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
CN103826627B (zh) 2011-10-21 2016-02-24 艾伯维公司 包含至少两种直接抗病毒剂和利巴韦林的组合物在制备治疗hcv的药物中的用途
GB2515942A (en) 2011-10-21 2015-01-07 Abbvie Inc Combination treatment (e.g. with ABT-072 or ABT-333) of DAAs for use in treating HCV
US8466159B2 (en) 2011-10-21 2013-06-18 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
CA2861041A1 (en) 2012-01-12 2013-07-18 Boehringer Ingelheim International Gmbh Stabilized pharmaceutical formulations of a potent hcv inhibitor
JP2015509980A (ja) 2012-03-14 2015-04-02 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Ｈｃｖ−ｈｉｖ同時感染患者集団のｈｃｖ感染症を治療するための併用療法
WO2013147749A1 (en) 2012-03-27 2013-10-03 Boehringer Ingelheim International Gmbh Oral combination therapy for treating hcv infection in specific patient subgenotype populations
WO2013147750A1 (en) 2012-03-27 2013-10-03 Boehringer Ingelheim International Gmbh Oral combination therapy for treating hcv infection in specific patient sub-population
JP2015512900A (ja) 2012-03-28 2015-04-30 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 特別な患者の遺伝子亜型分集団のｈｃｖ感染症を治療するための併用療法
UA119315C2 (uk) 2012-07-03 2019-06-10 Гіліад Фармассет Елелсі Інгібітори вірусу гепатиту с
WO2014138374A1 (en) 2013-03-08 2014-09-12 Boehringer Ingelheim International Gmbh Oral combination therapy for treating hcv infection in specific patient sub-population
BR112015021768A2 (pt) 2013-03-15 2016-02-02 Gilead Sciences Inc inibidores do vírus da hepatite c
MX364431B (es) * 2013-03-15 2019-04-26 Boehringer Ingelheim Int Formulación de dosificación oral sólida del inhibidor de hcv en estado amorfo.
WO2015103490A1 (en) 2014-01-03 2015-07-09 Abbvie, Inc. Solid antiviral dosage forms
JP7129703B2 (ja) 2016-04-28 2022-09-02 エモリー ユニバーシティー アルキン含有ヌクレオチド及びヌクレオシド治療組成物並びにそれらに関連した使用
WO2022107182A1 (en) * 2020-11-18 2022-05-27 University Of Petra A composition of fentanyl and fatty acids, and a method of preparation thereof

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2308955T5 (es) 1993-09-28 2012-04-03 R.P. Scherer Gmbh Fabricación de cápsulas de gelatina blanda
US6323180B1 (en) 1998-08-10 2001-11-27 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd Hepatitis C inhibitor tri-peptides
AR022061A1 (es) 1998-08-10 2002-09-04 Boehringer Ingelheim Ca Ltd Peptidos inhibidores de la hepatitis c, una composicion farmaceutica que los contiene, el uso de los mismos para preparar una composicion farmaceutica, el uso de un producto intermedio para la preparacion de estos peptidos y un procedimiento para la preparacion de un peptido analogo de los mismos.
US6608027B1 (en) 1999-04-06 2003-08-19 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd Macrocyclic peptides active against the hepatitis C virus
UA74546C2 (en) 1999-04-06 2006-01-16 Boehringer Ingelheim Ca Ltd Macrocyclic peptides having activity relative to hepatitis c virus, a pharmaceutical composition and use of the pharmaceutical composition
EP1248869A2 (en) * 2000-01-07 2002-10-16 Transform Pharmaceuticals, Inc. High-throughput formation, identification, and analysis of diverse solid-forms
UY28240A1 (es) * 2003-03-27 2004-11-08 Boehringer Ingelheim Pharma Fases cristalinas de un potente inhibidor de la hcv
DE602004010137T2 (de) * 2003-05-21 2008-09-11 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Verbindungen als hepatitis c inhibitoren
WO2005116054A1 (en) * 2004-05-25 2005-12-08 Boehringer Ingelheim International, Gmbh Process for preparing acyclic hcv protease inhibitors
KR101653550B1 (ko) 2008-09-16 2016-09-02 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 강력한 ｈｃｖ 억제제인 2-티아졸릴-4-퀴놀리닐-옥시 유도체의 결정 형태
US8530497B2 (en) 2010-03-11 2013-09-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh Crystalline salts of a potent HCV inhibitor

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