NO891172L - Basismateriale for overflatebelegg. - Google Patents
Basismateriale for overflatebelegg.Info
- Publication number
- NO891172L NO891172L NO89891172A NO891172A NO891172L NO 891172 L NO891172 L NO 891172L NO 89891172 A NO89891172 A NO 89891172A NO 891172 A NO891172 A NO 891172A NO 891172 L NO891172 L NO 891172L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- monomer
- weight
- material according
- parts
- batch
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 13
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 40
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 26
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 13
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 11
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 11
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- BWYYYTVSBPRQCN-UHFFFAOYSA-M sodium;ethenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C=C BWYYYTVSBPRQCN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 6
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 5
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 3
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 4
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 4
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OC=C MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFJVXXWOPWLRNU-UHFFFAOYSA-N ethenyl formate Chemical compound C=COC=O GFJVXXWOPWLRNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000003763 resistance to breakage Effects 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011850 water-based material Substances 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F218/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid
- C08F218/02—Esters of monocarboxylic acids
- C08F218/04—Vinyl esters
- C08F218/08—Vinyl acetate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
Description
Denne oppfinnelse vedrører kopolymermaterialer i emulsjons-form som omfatter vinyl-Cl- til -C4-alkanoater, f.eks. vinylacetat, vinylklorid og en alkylenkomponent, f.eks. etylen, som de viktigste monomerkomponenter. Kopolymeremulsjoner av denne gruppe er nyttige som basismaterialer for overflatebelegg,
f.eks. maling.
Kopolymerer av denne gruppe er nyttige ved en rekke anvendelser i avhengighet av forholdene mellom de valgte monomerer. Anvendbarheten inkluderer anvendelse av maling og andre overflatebelegg som er beregnet på å brukes inne og ute. Det kreves av disse kopolymerer at de skal ha visse egenskaper for å kunne virke godt ved disse anvendelser i overflatebelegg, som f.eks. at kopolymerene må ha tilfredsstillende strekkfasthet, forlengelse og vannopptak.
Oppfinnelsen tilveiebringer kopolymerer av vinyl-Cl- til -C4-alkanoater, f.eks. vinylacetat, vinylklorid og en alkylenkomponent, f.eks. etylen, som er modifisert ved at det er inkludert, i monomersatsen hvorfra de er fremstilt, alkyl-(C2 til C12)-(met)akrylat, vanligvis i en mengde på minst 2 og opp til 20 vekt%. Alkyl(met)akrylatet inneholder fortrinnsvis minst 4 karbonatomer og vanligvis opp til 10 karbonatomer i alkylgruppen. Eksempler på disse modifiserende (met)akrylater er butyl-, heksyl-, oktyl- og 2-etylheksyl-akrylater og -metakrylater. Selv om vinylacetat er et foretrukket vinyl-alkanoat, er også andre vinylestere innen den definerte gruppe anvendbare, spesielt vinylformiat, -propionat, -butyrat og
-isobutyrat.
Slike kopolymerer kan fremstilles som en vandig emulsjon fra en egnet emulgert monomersats under etylentrykk i nærvær av et stabiliserende emulgeringsmiddelsystem.
Disse terpolymer-emulsjoner kan innlemmes i vannbaserte materialer, sammen med andre konvensjonelle ingredienser, i slike overflatebelegg som maling og andre overflatebelegg beregnet for påføring inne og ute, hvorved plastfilmen som tilveiebringes med kopolymerdispersjonen er nødvendig for å tilveiebringe beskyttelse spesielt mot virkninger av atmosfærisk beskadigelse, og også for å tilveiebringe bestandighet mot slitasje. Filmen er derfor nødvendig for å tilfredsstille strenge behov som spesielt inkluderer fleksibilitet for å få bestandighet mot brudd og slitasje, gjenspeilet i tilstrekkelig forlengelse og strekkfasthet, både våt og tørr, sammen med begrenset vannopptak.
Det er nå funnet at disse egenskaper kan påvirkes skadelig ved nærvær i kopolymeren av komponenter som vanligvis inkluderes for å befordre polymerisering eller som hjelpemiddel for andre formål.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer derfor et basismateriale for overflatebelegg som omfatter en vandig emulsjon av en kopolymer av et vinyl-Cl- til C4-alkanoat, vinylklorid og en alkalen-komponent, f.eks. etylen, hvor monomersatsen hvorfra terpolymeren er fremstilt også inkluderer en andel av et alkylakrylat, og hvorved kopolymeren er i alt vesentlig fri for natriumvinylsulfonat eller dets polymeriserte derivater, og fortrinnsvis også fri for (met)akrylsyre.
Oppfinnelsen tilveiebringer også en fremgangsmåte for fremstilling av kopolymerer av vinylacetat, vinylklorid og etylen, som omfatter å polymerisere en monomersats som inkluderer alkylakrylat, fortrinnsvis under overatmosfærisk etylentrykk, fortrinnsvis i en vandig fase hvor monomersatsen blir dispergert og polymerisert i en emulsjon i nærvær av mindre mengder av komponenter for akselerering av polymeriseringen og et emulgeringsmiddelsystem, og den erkarakterisert vedat det anvendes en monomersats som er fri for natriumvinylsulfonat og fortrinnsvis også fri for frie akrylsyrer.
GB 1551415 åpenbarer anvendelse av akrylmetakrylat ved fremstilling av kopolymerer. Japansk patentpublikasjon 32787/74 åpenbarer anvendelse av langkjedede alkylgrupper i akrylatene, for fremstilling av terpolymer-emulsjoner som er egnet for anvendelse i maling. Ved fremgangsmåten som er beskrevet i nevnte publikasjon, anvendes natriumvinylsulfonat i en mengde på fra 0,1 til 3%.
Den skadelige virkning som fremsbringes ved nærvær av natriumvinylsulfonat i polymerfilmer av den beskrevne type, er spesielt fremtredende i kopolymerer som inkluderer en andel av alkylakrylater i monomersatsen hvorfra polymerene er fremstilt. Alkylakrylatene er fortrinnsvis til stede i en mengde fra 1 til 40 vekt% av monomersatsen, mer foretrukket minst 2 og spesielt fra 2 til 2 0 vekt% av monomersatsen. Av de viktigste ingredienser som kopolymeren i henhold til foreliggende oppfinnelse består av, er vinylacetat fortrinnsvis til stede i en mengde av 10 til 90 vektdeler og mer spesielt 30 til 80 vektdeler, vinylklorid fra 5 til 50 og mer spesielt fra 10 til 40 vektdeler og etylen fra 5 til 40 og mer spesielt 10-30 vektdeler av monomersatsen hvorfra kopolymeren blir fremstilt.
Alkylakrylatet inneholder fortrinnsvis minst 4 karbonatomer og mer spesielt opp til 10 karbonatomer i alkylgruppen. Eksempler inkluderer butyl-, heksyl-, oktyl- og 2-etylheksyl-akrylater og -metakrylater. Kopolymeren kan også inkludere mindre mengder av monomerkomponenter som inkluderes for å tilveiebringe spesifikke fordeler, innbefattet akryl- og metakrylsyre og derivater derav og hydroksy-funksjonelle akrylater, men disse er fortrinnsvis ikke til stede.
Det er generelt behov for å forbedre egenskapene til kopolymerene i henhold til oppfinnelsen for å sikre at de er egnet for langvarig utendørs anvendelse, og de beskrevne modifikasjoner tilveiebringer forbedringer av de ønskede egenskaper.
Det er ikke noen kritiske trekk ved den anvendte fremgangsmåte for fremstilling av de modifiserte kopolymerer forutsatt at det ikke er til stede noe natriumvinylsulfonat i monomersatsen og/eller inkorporert i polymerstrukturen. Kopolymerene i henhold til foreliggende oppfinnelse blir imidlertid fortrinnsvis fremstilt i samsvar med den metode som er beskrevet i EP 0255363, hvorved det tilsettes et polymerisasjons-initiatorsystem sammen med en del av monomersatsen til resten i et reaksjonsmedium i en grad hvorved det blir værende et reservoar av monomeren i reaksj onsmediet.
Eksempel
Det vil nå bli gitt et eksempel på kopolymeren for å belyse, men ikke begrense oppfinnelsen, og dette vil bli sammenlignet med en sammenligningsprøve hvorved natriumvinyl-sulf onat var inkludert i monomermaterialet.
En sammenlignings-kopolymer omfattende en monomer-komponent-blanding av:
ble fremstilt ved den følgende fremgangsmåte:
En vandig løsning med den nedenfor oppførte sammensetning ble fremstilt og anbragt i en trykkreaktor (kapasitet 3,7 liter).
Destillert vann til et innhold av 52% ikke-flyktig stoff Maursyre 1 ml (for å gi en pH-verdi på 3-3,5)
* fra Hercules Ltd., London, England;under varenavnet Natrosol 250LR.;<*>fra Lankro Chemicals Ltd., Manchester, England
under varenavnet Perlankrol RN75.
Reaktoren ble spylt først med nitrogen og så med etylen. Agitatoren ble så satt i gang, innholdet i karet ble oppvarmet til 30°C og alt av etylenkomponenten ble innført i karet for å gi et trykk på 55 bar. 5 vekt% av hver av vinylacetat-, vinylklorid- og 2-etylheksylakrylat-monomerene ble tilsatt ved dette trinn for å danne en innledende monomersats.
Initiator-løsninger med sammensetningene
var på forhånd fremstilt og 10% av hver løsning ble satt til karet som inneholdt 5%-monomersatsene, og temperaturen i dette ble tillatt å stige etter hvert som den innledende monomersats ble polymerisert. 15 minutter etter tilsetninegn av initiatorløsningene ble de gjenværende 95% av monomerkomponentene tilsatt kontinuerlig i løpet av en periode på 4 timer. Tilsetningen av de gjenværende 90% av initiatorløsningene ble satt i gang samtidig med tilsetningen av monomerkomponentene, men initiatorløsningene ble tilsatt kontinuerlig i løpet av en periode på 5 timer. Temperaturen ble holdt ved 60°C under disse tilsetninger av monomerer og initiatorer under kontinuerlig agitering.
Ved slutten av 5-timers-perioden ble reaksjonsmassen avkjølt til omgivelsestemperatur mens det endelige trinns initiatorløsninger C og D ble tilsatt i løpet av en periode på 0,5 time.
Etter avsluttet omsetning ble den modifiserte kopolymer-emulsjon testet på strekkfasthet (våt og tørr), forlengelse (våt og tørr) og vannopptak.
De oppnådde test-målinger blir i tabellen sammenlignet med slike som ble oppnådd med en terpolymer fremstilt som tidligere beskrevet, men med en total monomersats på:
Andelene av terpolymer-monomerene ble variert for å sikre at begge terpolymerer hadde like glasstemperaturer.
Begge de ovennevnte fremstillinger ble relatert til fravær av natriumvinylsulfonat fra den vandige sats. Testene ble gjentatt i hvert tilfelle og fremgår av tabellen.
En kontinuerlig polymerfilm ble fremstilt ved påføring av en emulsjonsfilm med tykkelse 0,1 mm på en PTFE-belagt glass-plate, og tørking av filmen i 7 dager ved 20°C. Etter denne periode ble det skåret prøvestykker fra den for testing. Strekkfasthet og forlengelse ble målt ved anvendelse av et Instron-tensometer ved en forlengelseshastighet av 50 mm pr. min. ved 2 0°C. Målinger av våt strekkfasthet og forlengelse ble utført på polymerfilmer etter nedsenking i vann ved 20°C i 24 timer. De oppnådde resultater ble registrert for å tilveiebringe en seighetsenhet, beregnet ved integrering av kurven for strekkfasthet/forlengelse, i Newton-meter/cm<2>. De registrerte verdier tilveiebringer derfor en sammenligning av det arbeide som kreves for å bryte polymerfilmen.
Vannopptak ble målt som den prosentvise vektøkning for prøver av terpolymerfilm etter nedsenking i vann ved 20°C.
Resultater fremgår av den medfølgende tabell. Tallene i parantesene er for sammenligningstester med SVS til stede i polymeren.
Resultatene viser at det ikke blir oppnådd noen betydelig fordel ved nærvær av SVS, hverken for terpolymeren eller for akrylpolymeren, men at derimot våt-fastheten blir klart svekket ved nærvær av denne komponent, og vannopptaket blir sterkt øket etter 1 dag.
Claims (11)
1. Basismateriale for overflatebelegg som omfatter en vandig emulsjon av en kopolymer av et vinyl-Cl- til -C4-alkanoat, vinylklorid og en alkylenkomponent,
karakterisert ved at det er i alt vesentlig fritt for natriumvinylsulfonat og dets polymeriserte derivater, og ved at monomersatsen også inkluderer en andel av et alkylakrylat.
2. Materiale i henhold til krav 1,
karakterisert ved at terpolymersammensetningen samsvarer med 10 til 90 deler vinylacetat, 5 til 50 deler vinylklorid og 5 til 40 deler etylen, basert på vekten av monomersatsen.
3. Materiale i henhold til krav 1,
karakterisert ved at terpolymersammensetningen samsvarer med 30 til 80 deler vinylacetat, 10 til 40 deler vinylklorid og 10 til 3 0 deler etylen, basert på vekten av monomersatsen.
4. Materiale i henhold til krav 2,
karakterisert ved at terpolymersammensetningen samsvarer med 60 til 90 deler vinylacetat og 5 til 20 deler etylen, basert på vekten av monomersatsen.
5. Materiale i henhold til krav 4,
karakterisert ved at kopolymersammensetningen samsvarer med en monomersats som inneholder et alkylakrylat med minst 4 karbonatomer i alkylgruppen.
6. Materiale i henhold til krav 5,
karakterisert ved at alkylgruppen omfatter butyl-, heksyl-, oktyl- eller 2-etylheksyl-akrylat og/eller at akrylatet omfatter et metakrylat.
7. Materiale i henhold til hvilket som helst av de foregående krav. karakterisert ved at akrylkopolymer-sammensetningen samsvarer med at det er fra 1 til 40 vekt% av akrylmonomer i monomersatsen.
8. Materiale i henhold til krav 7,
karakterisert ved at akrylkopolymer-sammensetningen samsvarer med at det er fra 2 til 20 vekt% av akrylmonomer i monomersatsen.
9. Fremgangsmåte for fremstilling av kopolymerer av en monomersats som omfatter vinylacetat, vinylklorid, akrylat og etylen under overatmosfærisk trykk, hvorved monomersatsen dispergeres i en vandig emulsjon og polymeriseres i nærvær av mindre mengder av polymerisasjons-akseleratorer og et emulgeringsmiddelsystem, karakterisert ved at det anvendes en monomersats som er i alt vesentlig fri for natriumvinylsulfonat og fortrinnsvis også for frie akrylsyrer.
10. Fremgangsmåte i henhold til krav 9, karakterisert ved at monomersatsen ytterligere omfatter et alkylakrylat med minst 4 karbonatomer i alkylgruppen.
11. Fremgangsmåte i henhold til krav 10, karakterisert ved at alkylakrylatet utgjør fra 1 til 40 vekt% av monomersatsen.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB888806775A GB8806775D0 (en) | 1988-03-22 | 1988-03-22 | Modified terpolymer emulsions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO891172D0 NO891172D0 (no) | 1989-03-17 |
NO891172L true NO891172L (no) | 1989-09-25 |
Family
ID=10633857
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO89891172A NO891172L (no) | 1988-03-22 | 1989-03-17 | Basismateriale for overflatebelegg. |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0334591A1 (no) |
JP (1) | JPH026568A (no) |
AU (1) | AU597526B2 (no) |
FI (1) | FI891294A (no) |
GB (1) | GB8806775D0 (no) |
NO (1) | NO891172L (no) |
ZA (1) | ZA892173B (no) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8830369D0 (en) * | 1988-12-30 | 1989-03-01 | Shell Int Research | Vinyl ester latices |
FR2685019A1 (fr) * | 1991-12-12 | 1993-06-18 | Arjo Wiggins Sa | Papier de securite ou decoratif contenant des planchettes. |
DE102012209210A1 (de) * | 2012-05-31 | 2013-12-05 | Wacker Chemie Ag | Vinylacetat-Copolymere für hydraulisch abbindende Baustoffmassen |
DE102015203227A1 (de) | 2015-02-23 | 2016-08-25 | Wacker Chemie Ag | Polymermischungen in Form von wässrigen Dispersionen oder in Wasser redispergierbaren Pulvern |
EP4384485A1 (de) | 2021-08-10 | 2024-06-19 | Wacker Chemie AG | Baustofftrockenmischungen enthaltend vinylester-festharze |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1720593A1 (de) * | 1967-01-02 | 1971-06-24 | Bayer Ag | Filmbildende Emulsionen aus Copolymerisaten |
DE2541934A1 (de) * | 1975-09-19 | 1977-03-24 | Wacker Chemie Gmbh | Verseifungsfeste copolymerdispersionen |
DE2837992A1 (de) * | 1978-08-31 | 1980-03-20 | Wacker Chemie Gmbh | Verfahren zur herstellung von waessrigen aethylen-vinylchlorid-vinylacetat und/oder alkylacrylatcopolymerdispersionen mit uneinheitlicher teilchengroesseverteilung |
GB8618632D0 (en) * | 1986-07-30 | 1986-09-10 | Unilever Plc | Terpolymer emulsions |
-
1988
- 1988-03-22 GB GB888806775A patent/GB8806775D0/en active Pending
-
1989
- 1989-03-17 NO NO89891172A patent/NO891172L/no unknown
- 1989-03-17 AU AU31422/89A patent/AU597526B2/en not_active Ceased
- 1989-03-20 FI FI891294A patent/FI891294A/fi not_active IP Right Cessation
- 1989-03-21 EP EP89302776A patent/EP0334591A1/en not_active Withdrawn
- 1989-03-22 ZA ZA892173A patent/ZA892173B/xx unknown
- 1989-03-22 JP JP1070301A patent/JPH026568A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI891294A0 (fi) | 1989-03-20 |
ZA892173B (en) | 1990-11-28 |
EP0334591A1 (en) | 1989-09-27 |
NO891172D0 (no) | 1989-03-17 |
AU597526B2 (en) | 1990-05-31 |
JPH026568A (ja) | 1990-01-10 |
AU3142289A (en) | 1989-09-28 |
GB8806775D0 (en) | 1988-04-20 |
FI891294A (fi) | 1989-09-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4839413A (en) | Resin-fortified emulsion polymers and methods of preparing the same | |
US4521565A (en) | Aqueous dispersion | |
EP0587114B1 (en) | Emulsion composition | |
US3966687A (en) | Acrylic copolymers | |
JPH09328502A (ja) | 非ブロッキング性で耐引掻性の弾性塗料のためのバインダーとしてのポリマー水性分散物 | |
JPS6259131B2 (no) | ||
US4812510A (en) | Small particle size latex based on vinyl acetate polymers | |
US5319027A (en) | Miscible blends of vinyl acetate-ethylene copolymers and copolymers of acrylic acid or maleic anhydride | |
US3431226A (en) | Acrylic polymer emulsions | |
US3755234A (en) | Process for preparing graft copolymer emulsions | |
US4954558A (en) | Resin-fortified emulsion polymers and methods of preparing the same | |
JP2505421B2 (ja) | 水性圧感接着剤分散液 | |
US4853451A (en) | Terpolymer emulsions | |
NO891172L (no) | Basismateriale for overflatebelegg. | |
Yuki et al. | Physical properties of acrylic copolymer emulsions using poly (vinyl alcohol) as a protective colloid in comparison with those using surfactants | |
NO176247B (no) | Interpolymerer og latekser fra estere av metakrylsyre og vinylestere av forgrenede karboksylsyrer | |
PT1325088E (pt) | Dispersão aquosa de partículas de um polímero de adição. | |
JP3605833B2 (ja) | 加熱硬化型防曇剤組成物 | |
JP3164634B2 (ja) | 皮膜形成用エマルジョン組成物 | |
JP3307409B2 (ja) | 木工用接着剤 | |
NO802891L (no) | Adhesivpreparat med vaat-adhesjonsegenskaper | |
NO764203L (no) | ||
JPS6322812A (ja) | ブロッキング防止用塗料 | |
US3522200A (en) | Film-forming emulsions | |
NO790294L (no) | Vandige emulsjoner av polymerharpiks |