NO802891L - Adhesivpreparat med vaat-adhesjonsegenskaper - Google Patents
Adhesivpreparat med vaat-adhesjonsegenskaperInfo
- Publication number
- NO802891L NO802891L NO802891A NO802891A NO802891L NO 802891 L NO802891 L NO 802891L NO 802891 A NO802891 A NO 802891A NO 802891 A NO802891 A NO 802891A NO 802891 L NO802891 L NO 802891L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- hydrogen
- vinyl acetate
- paint
- weight
- paint according
- Prior art date
Links
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims abstract description 36
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims abstract description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract 4
- -1 diallylurea compound Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 14
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 12
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- QRWVOJLTHSRPOA-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(prop-2-enyl)urea Chemical compound C=CCNC(=O)NCC=C QRWVOJLTHSRPOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- FXBZWPXBAZFWIY-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;ethenyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C.CCCCOC(=O)C=C FXBZWPXBAZFWIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N dibutyl (z)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 2
- 239000002320 enamel (paints) Substances 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxybutane Chemical compound CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIFPIAKBYOIOCS-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(trioxidanyl)propane Chemical compound CC(C)(C)OOO KIFPIAKBYOIOCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920001612 Hydroxyethyl starch Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001951 carbamoylamino group Chemical group C(N)(=O)N* 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- JBSLOWBPDRZSMB-BQYQJAHWSA-N dibutyl (e)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C\C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- VPSZKCCWOGZNLS-CFYXSCKTSA-N dibutyl (z)-but-2-enedioate;ethenyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C.CCCCOC(=O)\C=C/C(=O)OCCCC VPSZKCCWOGZNLS-CFYXSCKTSA-N 0.000 description 1
- OGVXYCDTRMDYOG-UHFFFAOYSA-N dibutyl 2-methylidenebutanedioate Chemical compound CCCCOC(=O)CC(=C)C(=O)OCCCC OGVXYCDTRMDYOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- HDERJYVLTPVNRI-UHFFFAOYSA-N ethene;ethenyl acetate Chemical group C=C.CC(=O)OC=C HDERJYVLTPVNRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OC=C MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940050526 hydroxyethylstarch Drugs 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M rongalite Chemical compound [Na+].OCS([O-])=O XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Chemical class 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- OPQYOFWUFGEMRZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,2-dimethylpropaneperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C(C)(C)C OPQYOFWUFGEMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006029 tetra-polymer Polymers 0.000 description 1
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- CAAIULQYGCAMCD-UHFFFAOYSA-L zinc;hydroxymethanesulfinate Chemical compound [Zn+2].OCS([O-])=O.OCS([O-])=O CAAIULQYGCAMCD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D157/00—Coating compositions based on unspecified polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C09D157/04—Copolymers in which only the monomer in minority is defined
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F26/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen
- C08F26/02—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen by a single or double bond to nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D131/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid, or of a haloformic acid; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D131/02—Homopolymers or copolymers of esters of monocarboxylic acids
- C09D131/04—Homopolymers or copolymers of vinyl acetate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/18—Homopolymers or copolymers of nitriles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Maling omfattende vann, pigment, fortykningsmiddel og en lateks omfattende polymeriserte harpikspartikler inneholdende minst 25 vekt-% vinylacetat og videre inneholdende fra ca. 0,1 til 10 vekt-% kopolymerisert diallylurinstoff representert ved formelen:. der Rog Rer hydrogen, alkyl, fenyl eller hydroksyalkyl;. Rer hydrogen eller lavere alkyl; og Rg Rer hydrogen, metyl eller fenyl.Malingen har gode våt-adhesjonsegenskaper.
Description
Foreliggende oppfinnelse angår malinger og spesielt av typen halvglans eller matt for, innendørs bruk. Lateksmalinger har erobret en betydelig' andel•av innendørs- og utendørsmarkedet for malinger fordi de har diverse fordeler sammenlignet med de som benytter organiske oppløsningsmidler. De tre vesentlige fordeler er: rengjøring i forbindelse med maling er lettere, det er i det vesentlige ingen luftforuren-sning og det er en redusert mulighet for brann. På den annen side har dekkegenskapene og lagringsstabiliteten for lateksmalinger vært noe redusert i forhold til oppløsningstypen, spesielt med henblikk på å oppnå den 'ønskede filmtykkelse og å oppnå god adhesjon.
To typer emulsjoner som vanligvis benyttes ved formulering av lateksmalinger inkluderer det helakryliske system, dvs. systemer som benytter kopolymerisert metylmetakrylat, butylakrylat, 2-etylhéksylakrylat med små andeler akrylsyre osv. etter ønske, og vinylacetatformuléringer som benytter vinylacetat i kombinasjon med en liten andel av et lavere al-kylakrylat, f.eks. 2-etylheksylakr^lat, metylmetakrylat, butylakrylat og dibutylmaleat. Hittil har de helakryliske systemer vært benyttet i førsteklasses malinger som emulsjoner som har gitt god vannmotstandsevne, den ønskede utglatting, filmhårdhet, stabilitet, skrubbebarhet osv.
Vinylacetat-akrylkopolymersystemer har vært benyttet ved formuleringer av innendørs matte og halvglans malinger og eksteriørhusmalinger. Vinylacetat-butylakrylatlatekser resul-terer i malingsfilmer med utmerketiseighet, skrubbemotstands-evne og varighet, mens vinylacetat-dibutylmaleatemulsjoner har god avslitningsmotstandsevne og fleksibilitet så vel som varighet.
Våt-adhesjons, dvs. kvaliteten av adhesjon til en tid-ligere påført aldret overflate under våte eller fuktige betingelser har vært oppnådde både for akryliske systemer og vinylacetat systemer ved polymeriseringVav en våt-adhesjonsmonomer
inn i kopolymeren.
Våt-adhesjonsmonomerer er generelt olefinisk terminalt umettet i en ende og med en terminal ureidogruppe i den andre ende.
Foreliggende oppfinnelse angår en forbedret vinylace-tatkopolymeremulsjon som spesielt, er egnet som bærer for in-teriør- og eksteriørmalinger, spesielt halvglansinteriørma-linger. Malingen omfatter vann, pigment, fortykningsmiddel og lateks omfattende polymeriserte harpikspartikler, idet de polymeriserte harpikspartikler inneholder minst 25% vinylacetat og 0,1-10 vekt-% av et kopolymerisert diallylurinstoff for å oppnå våt-adhesjon. -i
Den emulsjon som er regnet for gjennomføring av opp-finnelsen er vinylacetatlatekser., : For interiør-.og eksteriør-bruk blir vinylacetat generelt kopolymerisert med dermed ko-polymeriserbare monomerer, dvs. lavere alkylakrylater som f.eks. C^-Cg-estere av akryl- og metakrylsyre inkludert metylmetakrylat, etylakrylat, butylakrylat, 2-etylheksylakrylat; olefiner, f.eks. etylen; alkylestere av a-3-umettede dikar-boksylsyrer, f.eks. dibutylmaleat, dibutylfumarat, diaktyl-maleat, dibutylitakonat; vinylklorid, vinylestre, f.eks. vinylbutyrat, vinylpropionat; vinyletere slik som metylvinyl-eter, n-butylvinyleter; og innettede karboksylsyrer og. amider, f.eks. akryl- og metakrylsyre, akrylamid og metakrylamid.
For å oppnå våt-adhesjon i malingen er våt-adhesjonsmonomeren som benyttes en diallylurinstofforbindelse med formelen:
der R-^og R,, er hydrogen, alkyl, fenyl eller hydroksyalkyl;
R^er hydrogen eller lavere alkyl; R^ og R^ er hydrogen, metyl eller fenyl. Det erkjennes at,graden av substitusjon i diallylurinstofforbindelsen kan.ha.innvirkning på kopolyme-riserbarheten for diallylurinstofforbindelsen idet det kan være vanskeligere å innarbeide den,i harpikspartiklene. Generelt bør substitusjonen ikke inkludere mer enn 1-2 karbonato-mer og da kun substitusjon på et karbonatom. I et foretrukket tilfelle er diallylurinstoff den foretrukne monomer for å gi våt-adhesjon da denne forbindelse lett kan fremstilles og gir utmerkede resultater.
Diallylurinstofforbindelsen innarbeides i de polymeriserte harpikspartikler i et bredt område fra 0,1-10 vekt-% av monomerene og fortrinnsvis innen område fra ca. 0,5-2,5%.
Lateksene som benyttes ved" formulering av malingene inneholder kopolymerer med minst 25% og vanligvis fra 80-95% . vinylacetat, 15-20% av en komonomer, f.eks. et lavere alkyl-akrylat eller olefin og 0,5-2,5% av diallylurinstofforbindelsen. Det spesielle emulsjonssystem som best er egnet for halvglansinteriøranvendelser er en vinylacetat-butylakrylat eller vinylacetat-etylenkopolymer- med diallylurinstoffmono-meren interpolymerisert i kopolymeren. Et eksempel på en foretrukket latekskopolymer inneholder 80-95 vekt-% vinylacetat, 4-18,5% butylakrylat og resten diallylurinstoff.
Uttrykt som tetrapolymer er,det funnet at en maling som generelt inneholder fra 25-65% 'vinylklorid, 30-65% vinylacetat, 10-15% etylen og resten diallylurinstofforbindelse er ekstremt tilfredsstillende. Nærværet av vinylklorid øker sterkt filmens fleksibilitet.
Emulsjonene fremstilles ved vanlige emulsjonspolyme-riséringsteknikker. Slike betingelser medfører generelt poly-meriseringstemperaturer på ca. 40-80 C og formuleringen kan inneholde visse beskyttende kolloider, f.eks. polyvinylalko-holhydroksyetylstivelse, karb.oksymetylcellulose osv. i en mengde på ca. 0,8-1,5 vekt-% av monomerene. Polymeriseringen gjennomføres for å oppnå en andel kopolymerharpikspartikler som generelt ligger innen området 40-70% og vanligvis innen området 50-55 vekt-%.
Overflateaktivemidler som kan benyttes i konvensjonel-le mengder er inkludert i en andel på ca. 0,5-5 vekt-% av lateksen for å stabilisere emulsjonen..; Generelt er disse overflateaktivemidler ikke-ioniske emulgeringsmidler og inkluderer . polyoksyetylenkondensater, f.eks.'polyoksyetylenalifatiske-estere, polyoksyetylenaralkyletere, kondensater av etylenok-syd og talloljesyrer og lignende.
Friradikalinitiatorer som benyttes for å bevirke polymerisering av monomerene kan være av peroksy- eller redoksy-typen. Eksempler er hydrogenperoksyd, kaliumpersulfat, t-butylperoksypivalat og jern-II-ammoniumsulfat med natrium-eller sinkformaldehydsulfoksylat.
Eksempel 1.
Emulsjon
En 3 liters harpikskjele ble benyttet som primærbehol-der.og til denne ble det chargert.?
pH-verdien for den resulterende forblandingsoppløs-ning var 5,5.
Etter at de ovenfor angitte bestanddeler var chargert til primærbeholdere ble det hele underkastet mild om-røring ved bruk av en enkelt turbinrører ved 7 5 omdreininger pr. minutt mens innholdet ble oppvarmet til 62°C. Beholderen ble deretter spylt med nitrogen for å fjerne oksygen.
Det ble formulert en monomerblanding i en sekundærbeholder 1 som inneholdt:
Til sekunderbeholdéren 2 ble det chargert:
Sekundærbeholder 2
Under konstant omrøring i primærbeholderen ble innholdet fra sekundærbeholder 1 og sekundærbeholder 2 tilsatt til primærbeholderen i løpet av 3: timer. Temperaturen ble holdt ved 6 2°C og vinylacetatmonomeren i primærbeholderen, beregnet på vekten av lateksen, ble holdt mellom'3 og 5%.
Det egnede vinylacetatinnhold ble- opprettholdt ved å tilsette fra en tredje beholder en reduksjonsmiddeloppløsning bestående av 49,75 gram destillert vann og 0,25 gram natriumformaldehyd-sulfoksylat til primærbeholderen. Etter at innholdet fra de to sekundærbeholdere 1 og 2 samt reduksjonsoppløsning fra beholderen 3 var tilsatt til primærbéholderen ble vinylacetat-monomerinnholdet redusert til mindre enn 0,5 vekt-% av lateksen ved tilsetning av en katalysatproppløsning bestående av 5 ml av en 70%-ig oppløsning av t-butylhydroksyperoksyd i 20 ml vann og 2 ml "Igepal CO-887" overflateaktivtmiddel. Etter fer-dig polymerisering var pH-verdien 2,5 og denne ble justert til 5,5 ved tilsetning av 7% ammoniumhydroksydoppløsning. Emul-s jonsf aststof f innholdet var 55,5%.
i
Eksempel 2.
Prosedyren i eksempel 1 ble gjentatt bortsett fra at nivået for diallylurinstoff ble øket til 1 vekt-% av monomerene, dvs. at 9 gram dialylurinstoff ble tilsatt til beholderen.
Eksempel 3.
Halvglansmalingsformulering for utprøving.
En standard malingsformulering for halvglanspåføring ble benyttet for å sammenligne de forskjellige emulsjoner fremstillet ved de teknikker som er. beskrevet i eksemplene 1 og 2. Formuleringen var konvensjonell og inneholdt:
Vann og "Natrosol" varierte for å holde viskositeten i kom-mersielt brukbare områder, generelt 82-2Ku (Krepsenheter). Malingene ble deretter prøvet ved "flytende brett"- og "kut-tet film våt-adhesjon"-prøver.
Flytende brett.
En 15 ganger 15 cm klar hvit^ treplate ble først belagt med en alkydemaljemaling og deretter med en alkydglansemalje. og tørket i minst 3 dager. Prøvemalingene ble påført på de alkydbelagte plater i rikelige mengder og tillat å tørke i 3 dager ved 23,9°C og 58% relativ fuktighet. Ved bruk av en skarp kniv eller lignende ble det. laget en serie parallelle kutt omtrent 2,5 mm fra hverandre og det hele omgjort til et 100 m 3 nettmønster. En strimmel maskeringstape ble lagt på den oppskårede del og gnidd med tommelen for å sikre kontakt. Denne tape ble deretter trukket av i 90° vinkel og prosentan-delen maling som var fjernet fra alkylsubstratet ble notert. En andre serie kutt ble laget i tb.ppmalingsfilmen og platen ble lagt oppned i sprinvann. Etter en time ble platen fjernet fra vannet, tørket og tapen påført på det oppkryssede området og trukket av. Prosent gjenværende maling ble notert. En lav prosentandel fjerning av malingen indikerte god våt- adhesjon og høy fjerning indikerte dårlig våt-adhesjon.
Våt- adhesjonsprøve.
En "Leneta"-metallplate bie belagt med en alkydemaljemaling ved bruk av en 0,175 mm side av en "Dow Film Caster" og tillatt å tørke minst 3 dager og maksimalt 9 dager ved 23,9°c og 50% relativ fuktighet. Prøvemalingen ble påført på platen ved bruk av en utstryknihgspinne som var egnet til å gi en tørrfilmtykkelse på 0,05: mm. Malingen ble tillatt å tørke i 72 timer ved 23,9°C og 50% relativ fuktighet. Det ble laget et kutt helt gjennom overflaten og ned midten av påføringen av prøvemalingen med et.barberblad holdt i 45° vinkel. Platen ble anbragt på en "Gardner Washability Machine" og børstet under vann med en standård grisebustbørste,.på for-hånd oppbløtt i vann.
Hvis det ikke opptrådde noen adhesjonssvikt etter 5.000 cykler ble det laget et andre kutt parallelt med første og 12,7 mm unna og det hele underkastet ytterligere 1.0 00 cykler.
Begge malinger som benyttet emulsjonene fra eksemplene 1 og 2 passerte den første prøven. På den annen side ble det oppnådd 95% fjerning i flytebrettprøven fori eksempel 1 mens 0% av.malingen ble fjernet med emulsjonen ifølge eksempel 2.
Claims (7)
1. Maling omfattende vann, pigment, fortykningsmiddel og en lateks omfattende polymeriserte harpikspartikler inneholdende minst 25 vekt-% vinylacetat, karakterisert ved at den videre inneholder fra 0,1-10 vekt-% av en kopolymerisert diallylurinstofforbindelse med formelen:
der R og R^ er hydrogen, alkyl, fenyl eller hydroksyalkyl;
R3 er hydrogen eller lavere alkyl;.og' R^ og R- er hydrogen, metyl eller fenyl.
2.. Maling ifølge krav 1, karakterisert ved at'R^ og R- er hydrogen ellér metyl.
3. Maling ifølge krav 2, karakterisert ved at Rj, R^ og R<- er hydrogen;
4. Maling ifølge krav 3, karakterisert . ved at R^ og R2 er hydrogen.
5. Maling ifølge krav 4, kafak.ter iser t ved at den kopolymeriserte diallylurinstofforbindelse er tilstede i andeler fra 0,5-2,5 vekt-% av monomerene.
6. Maling ifølge krav 5, karakterisert ved at emulsjonen inneholder fra 80-95% vinylacetat og 4-18,5% butylakrylat.
7. Maling ifølge krav 4, karakterisert ved at harpikspartiklene inneholder fra 25-65% vinylklorid, 30-55% vinylacetat, 10-15% etylen og 0,5-2,5% diallyl-urinstof forbindelse .
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/080,912 US4302375A (en) | 1979-10-01 | 1979-10-01 | Paint compositions having wet adhesion characteristics |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO802891L true NO802891L (no) | 1981-04-02 |
Family
ID=22160443
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO802891A NO802891L (no) | 1979-10-01 | 1980-09-30 | Adhesivpreparat med vaat-adhesjonsegenskaper |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4302375A (no) |
| EP (1) | EP0029891B1 (no) |
| JP (1) | JPS5650973A (no) |
| AU (1) | AU534363B2 (no) |
| BR (1) | BR8006297A (no) |
| CA (1) | CA1159981A (no) |
| DE (1) | DE3064589D1 (no) |
| DK (1) | DK413080A (no) |
| FI (1) | FI803125L (no) |
| IL (1) | IL61162A0 (no) |
| NO (1) | NO802891L (no) |
| ZA (1) | ZA805976B (no) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0642541A1 (en) * | 1992-05-29 | 1995-03-15 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Aqueous latexes containing macromonomeres |
| US5496907A (en) * | 1993-03-02 | 1996-03-05 | H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. | Wet adhesion monomers with ureido functionality and polymers prepared therefrom |
| DE4334178A1 (de) * | 1993-10-07 | 1995-04-13 | Basf Ag | Wäßrige Polymerisatzubereitungen |
| DE19830555A1 (de) | 1998-07-08 | 2000-01-13 | Basf Ag | Verwendung wässriger Polymerzubereitungen für die Beschichtung polyurethanhaltiger Substanzen |
| US20040102545A1 (en) * | 2002-11-25 | 2004-05-27 | Robeson Lloyd Mahlon | Aqueous based vinyl acetate based emulsions with epoxy/amine for improved wet adhesion in paints |
| MX2017002256A (es) | 2014-08-22 | 2017-05-22 | Arkema Inc | Particulas de latex vacias. |
| EP3194156A1 (en) | 2014-08-22 | 2017-07-26 | Arkema, Inc. | Voided latex particles |
| CN107848248B (zh) | 2015-08-04 | 2021-04-27 | 阿科玛股份有限公司 | 含官能化外壳的空化胶乳粒子 |
| CN111205400B (zh) * | 2020-03-12 | 2022-04-15 | 广东巴德富新材料有限公司 | 一种低内应力丙烯酸乳液及其制备方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2727019A (en) * | 1953-04-10 | 1955-12-13 | Rohm & Haas | N-(vinyloxyalkyl)-imidazolidones and hexahydropyrimidones and polymers |
| US3369008A (en) * | 1964-05-26 | 1968-02-13 | Rohm & Haas | N-(cyclic ureidoalkyl) crotonamides and polymers thereof |
| DE1232352B (de) * | 1964-07-15 | 1967-01-12 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Acrylnitril-Copolymerisaten |
| US3366613A (en) * | 1964-08-17 | 1968-01-30 | Rohm & Haas | Monomers and polymers of n-(acryloxyalkyl)acylamides and methods of making them |
| USRE28173E (en) | 1967-07-11 | 1974-09-24 | Radiation treatment of halogen con- taining olefinically unsaturated esters | |
| US4111877A (en) * | 1976-07-29 | 1978-09-05 | Air Products & Chemicals, Inc. | Allyl esters of n-alkyl-omega-(alkyleneureido) amic acids and their synthesis and use in aqueous emulsion polymer systems |
-
1979
- 1979-10-01 US US06/080,912 patent/US4302375A/en not_active Expired - Lifetime
-
1980
- 1980-09-26 ZA ZA00805976A patent/ZA805976B/xx unknown
- 1980-09-26 DE DE8080105852T patent/DE3064589D1/de not_active Expired
- 1980-09-26 EP EP80105852A patent/EP0029891B1/en not_active Expired
- 1980-09-29 IL IL61162A patent/IL61162A0/xx unknown
- 1980-09-30 BR BR8006297A patent/BR8006297A/pt unknown
- 1980-09-30 DK DK413080A patent/DK413080A/da unknown
- 1980-09-30 NO NO802891A patent/NO802891L/no unknown
- 1980-09-30 CA CA000361274A patent/CA1159981A/en not_active Expired
- 1980-10-01 JP JP13749380A patent/JPS5650973A/ja active Granted
- 1980-10-01 AU AU62855/80A patent/AU534363B2/en not_active Ceased
- 1980-10-01 FI FI803125A patent/FI803125L/fi not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK413080A (da) | 1981-04-02 |
| ZA805976B (en) | 1981-10-28 |
| AU534363B2 (en) | 1984-01-26 |
| BR8006297A (pt) | 1981-04-07 |
| AU6285580A (en) | 1981-04-09 |
| EP0029891B1 (en) | 1983-08-17 |
| JPS5650973A (en) | 1981-05-08 |
| IL61162A0 (en) | 1980-11-30 |
| CA1159981A (en) | 1984-01-03 |
| EP0029891A2 (en) | 1981-06-10 |
| EP0029891A3 (en) | 1981-07-29 |
| US4302375A (en) | 1981-11-24 |
| FI803125L (fi) | 1981-04-02 |
| JPS5727140B2 (no) | 1982-06-09 |
| DE3064589D1 (en) | 1983-09-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4219454A (en) | Vinyl acetate copolymer emulsions for paint | |
| US3844990A (en) | Cylindrical hair brush aqueous paint compositions of vinyl acetate-ethylene copolymer latices | |
| EP0295727B1 (en) | Polymeric products of ethylene and vinyl esters | |
| CA1331439C (en) | Use of aqueous cationic dispersions of synthetic resins for impregnating and priming of absorbent substrates | |
| NO802891L (no) | Adhesivpreparat med vaat-adhesjonsegenskaper | |
| US5227423A (en) | Paints and binders for use therein | |
| US5084505A (en) | Gloss latex paints and polymeric compositions for use therein | |
| EP0030080B2 (en) | Vinylidene chloride copolymer latex composition and method of coating using it | |
| JPH107940A (ja) | コーティング組成物 | |
| US5185397A (en) | Water-based varnishes | |
| JPH0129488B2 (no) | ||
| JP3605833B2 (ja) | 加熱硬化型防曇剤組成物 | |
| US5157071A (en) | Paints and polymers for use therein | |
| JPH06298876A (ja) | コア／シェル構造を持ったポリマー粒子を含有するラテックス組成物 | |
| US5185396A (en) | Water-based varnishes | |
| US5213901A (en) | Coated articles | |
| EP0003870B1 (en) | Aqueous polymer resin emulsions and water-based paints and coatings containing such emulsions | |
| EP0024688B1 (en) | Vinyl acetate copolymer emulsions for paint having wet adhesion properties | |
| JPS61221253A (ja) | 水性被覆用組成物 | |
| NO891172L (no) | Basismateriale for overflatebelegg. | |
| US5212225A (en) | Binder synthesis process | |
| JPH01272670A (ja) | 水性被覆用樹脂組成物及びその製造方法 | |
| JPS6228965B2 (no) | ||
| JPH01158015A (ja) | 含フッ素共重合体 | |
| CA2080188A1 (en) | Solvent resistant latex paint |