NO312012B1 - Kanylelåse- og katetermuffefrigjöringsmekanisme for kateterinnföringsanordning - Google Patents

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører en kanylelåse- og katetermuffefrigjøringsmekanisme for en kateterinnføirngsanordning.

Oppfinnelsen vedrører generelt intravenøse kateterinnførings-anordninger, og spesielt en kateternålspissbeskytter og en sikkerhets-mekanisme som tilveiebringer sikker beskyttelse for klinisk personell mot mulighet for ved et uhell å stikkes av en brukt intravenøs (IV) nål ved tilveiebringelse av en automatisk kateternålspissbeskyttelses-konstruksjon som blir operativ ved tilbake trekking av nålen fra en pasients legeme.

Videre er oppfinnelsen rettet generelt mot en automatisk nålspissvern og katetermuffe-frigjøringsmekanisme som samtidig dekker nålspissen ved tilbaketrekning fra pasientens legeme mens kateteret samtidig muliggjøres og forblir på plass i vene-punkteringen, og frigjøre en Luerlåsknast plassert på katetermuffen når nålens kanyle er fullstendig tilbaketrukket for å plassere nålspissen i en fullstendig vernet tilstand.

Ifølge en ytterligere utførelsesform av oppfinnelsen er det også tilveiebrakt en kateter-frigjøringsmekanisme som omfatter en sammenknyttingsline, spesielt ved anvendelse av et kanyl eller nålvern i form av en pose eller belg på mottak av nålkanylen, og omfatter et redundant system tilpasset for å forhindre en kanylekonstruksjons nese-sammenstilling fra å adskilles fra kanylen og eksponere sistnevnte og frigjøre kateter-muffen før nålen er fullstendig beskyttet.

Anvendelsen av kliniske anordninger der spisse hule nåler eller kanyler benyttes for å punktere en pasients hud, og spesielt kateteret som benytter slike nåler for å effektuere venepunkteringer, er velkjent på det medisinske området og benyttes utstrakt av leger og klinisk personell i den hensikt å injisere fluider og medisiner direkte inn i pasientens blodstrøm. I tillegg kan det ofte under kirurgisk operasjoner eller prosedyrer kreves at fulle blodtransfusjoner og parenterale fluider må administreres til en pasient som under-kastes slike kirurgiske prosedyrer. I bunn og grunn, slik det er velkjent og har vært anvendt over lang tid, har innføringen av slike fluider i det kardiovaskulære systemet for pasienter nødvendiggjort utforming av en venepunktering ved benyttelse av en hul stiv nål med et indre festepunkt for en fluidforbindelse som er tilpasset for å forbinde nålen med en kilde for intravenøst administrerte fluider.

Den foregående fremgangsmåten for å administrere fluider til pasienter ved venepunktering har blitt utsatt for noen svært alvorlige problemer ved administrering av fluider til pasienter i denne medisinske teknologien. Således hviler en første bekymring som berøres i den iboende stivheten i nålen, der sistnevnte normalt består av kirurgisk kvalitetsstål, og når den ble innført i en pasients vene nødvendiggjorde fastholdelse av nålen av sikkerhetshensyn i en fast posisjon generelt på samme sted som vene-punkteringen gjennom hele fluidadministreringen eller transfusjonene, nå ved en slik prosedyre kunne vare over betydelig tid. I tillegg til det foregående har det til tider hvert nødvendig periodisk å trekke blodprøver og/eller etterfølgende ganger å administrere intravenøse fluider til en pasient, således måtte pasienten utsettes for en rekke eller flere venepunkteringer, der administreres en spesifikk og på forskjellige steder på kroppen, resulterende i en relativt traumatisk opplevelse for pasienten sett i lys av slike gjentatte og noe smertefulle og ubehagelige venepunkteringer.

For å bedre eller kanskje også å eliminere de foregående problemene med den medisinske teknologien, har det nylig blitt praksis å innføre et fleksibelt rørformet kateter av et lavfriksjonsmateriale, slik som Silastic® eller Teflon® inn i en pasients vene og tillate kateterslangen å forbli i en slik posisjon over lengre periode i den hensikt, f.eks., periodisk å administrere fluider, omfattende parenterale fluider, blod/ plasmatranfusjoner, medisineringer i væskeform og også for oppsamling av blodprøver og lignende. På denne måten har de tidligere traumene, blodutredelsene og infiltrasjonen forårsaket av gjentatte venepunkteringer i stor grad blitt ungått, og faren og ubehaget for en pasient ved å etterlate en stiv nål i legeme over lengre perioder er generelt over-vunnet. Således er det normalt, for å plassere den ytre enden av en slik fleksibel kateter-slange inne i pasientens kroppshulrom, slik som en vaskulær kavitet eller vene, og benytte en kanyle eller hul nål med skarp spiss i den hensikt å utforme vene-punkteringen. Deretter føres den fleksible kateterslangen, som er teleskoperbart og glidbart koaksielt montert på den ytre omkretsen av kanylen eller hule nålen for å strekke seg hylselignende deromkring, langsetter nålens lengde inn i venen etter at nålen har utformet venepunkteringen. Deretter er nålen tilpasset til å trekkes tilbake fra det indre av kateterslangen, mens sistnevnte tillates å forbli inne i pasientens legeme på venepunkteirngsstedet, og nålen kvitter man seg med på hensiktsmessig måte.

For såvidt som nålen som tidligere var plassert i pasientens legeme ved utformingen av venepunkteringen kan ha vært eksponert for infeksjonsmidler; f.eks., slik som en pasient infisert med ervervet immunsvikt syndrom (AIDS) som ofte og praktisk talt alltid til-slutt er fatal, eller andre farlige infeksjonstilstander slik som hepatitt, foreligger det en fare eller risiko for at det kliniske personellet utilsiktet eller ved et uhell kan komme til å stikke seg med den brukte nålen etter at den er trukket tilbake fra pasientens legeme, med mulighet for infeksjon eller til og med død resulterende fra dette.

Selv om flere tidligere publikasjoner har berørt utviklingen og beskrivelsen av anordninger for å beskytte leger eller klinisk personell fra skade forårsaket av uhell ved at de stikker seg selv på nåler, som er trukket tilbake fra pasienters legeme, er det møtt på vanskeligheter ved å produsere anordningene der tilbaketrekningen av nålene fra en pasients legeme og adskillelsen av katateret fra denne samtidig automatisk aktivere en beskyttende nålvernemekanisme. Videre, ifølge et bestemt aspekt, er det også ønskelig at samtidig med tilbaketrekningen av den brukte kanylen eller nålspissavsnittet inn i et avlukket eller vernet område, ved hjelp av hvilket det sikres sikkerhet for det kliniske personellet, effektueres også automatisk en frigjøring eller frakobling av katetermuffen fra en låsekonstruksjon som fester nålsammenstillingen til kateteret.

I et bestemt tilfelle beskriver US-patent 4.631.057 et vernerør tilpasset for å gli fremover for å beskytte den spisse enden av en hypodermisk nål fra kontakt med klinisk personell ved et uhell etter bruken. Imidlertid er mekanismen beskrevet her, på samme måte som teknikkens stand, kun effektiv dersom det kliniske personellet husker å skyve vernerøret til effektiv posisjon etter utføringen av injeksjonen. Dette åpner for den mulighet at dette trinnet av og til kan glemmes og dette kan medføre skader og mulige fatale resultater for legen eller det kliniske personellet.

På bakgrunn av det foregående er det viktig å sikre tilveiebringelse av en sikkerhets-mekanisme som tilveiebringer "idiotsikker" beskyttelse for klinisk personell som er opp-tatt med å administrere slike venepunkteringer til pasienter; det vil faktisk si, uten å kreve behov for at det kliniske personellet som betjener anordningen skal tenke bevist over dette, og som automatisk vil beskytte den spisse enden av en nål fra å rage ut og ved et uhell stikke det kliniske personellet fra det øyeblikk nålen trekkes tilbake fra en pasients legeme, samtidig som det opprettholdes en forbindelse med kateteret inntil nålen er sikkert oppbevart.

US-patent 4.944.725 vedrører problemet ved å beskrive et intravenøst kateter som omfatter en konstruksjon for å beskytte en lege eller klinisk personale fra punktering ved et uhell, noe som kan resultere i overføring av potensielt farlige infeksjoner til slikt personell fra pasienten. Kateter innføres i pasientens legeme ved hjelp av en skarp nål av hul eller kanulær konstruksjon som deretter trekkes tilbake fra pasientens legeme til et beskyttende hus og derved eksponeres ikke nålen under noen mellomliggende trinn i tilbaketrekkingsprosessen. Huset låses så på plass etter at nålen er trukket tilbake, og frigjøringen av låsingen av en katetermuffe og det rørformede kateterets katetermuffe på plass deretter, og uttrekking og låsing i en kontinuerlig bevegelse.

En annen mekanisme som er tilpasset for å beskytte klinisk personell fra å stikkes på en nåls- eller kanyles spiss etter eller under fjerning av den fra en pasients legeme beskrevet i US-patent 4.790.828, der et nese eller hetteavsnitt gjennom hvilket nålen strekker seg er knyttet sammen med et hus ved hjelp av en sammenknyttings-konstruksjon som kan kolapse, og som omslutter nålen. Etter bruk er nålen tilpasset og trekkes tilbake i et slirelignende aksielt ekspanderende arrangement som sikkert vil for-hindre potensiell skade på klinisk personell forårsaket av stikk på den eksponerte spissen av den brukte nålen. Selv om dette tilveiebringer en forbedring overfor den foreliggende teknikkens stand når det gjelder beskyttelse fra nålstikking krever sist-nevnte US-patent et friksjonsinngrep mellom komponentene for å kunne betjenes, noe som ofte gjør betjeningen av anordningen heller vanskelig og ikke alltid pålitelig.

Følgelig er det tilveiebrakt en forbedret og ny konstruksjon ved dannelse av en kanyle eller nålspissbeskytter, og spesielt ved arrangementet av en sikkerhetsmekanisme til-passet for en hovedsakelig samtidig vernet nållåsing og katetermuffefrigjøring ved tilbaketrekking av nålen eller kanylen fra kateteret. Den oppfunnede konstruksjonen, kanylelåse- og katetermuffefrigjøringsmekanismen for kateterinnføringsanordninger er kjennetegnet ved at den omfatter: a) et hus med en kanylenål som er innlemmet i huset, idet kanylenålen strekker seg fra en ende av huset og er tilpasset for å administrere et kateter til en pasient; b) en katetermuffeunderstøttelseskonstruksjon som tilstøter huset og som er bevegelig langs kanylenålen og som omslutter en del av kanylenålen og definerer en åpning deri; c) et kateter glidbart montert på kanylenålen, idet kateteret omfatter en katetermuffe i inngrep på katetermuffeunderstøttelseskonstruksjonen; og d) innretning for å låse katetermuffen til katetermuffeunderstøttelses-konstruksjonen i kanylenålens utstrukkede operative posisjon og for å frigjøre

katetermuffen i kanylenålens tilbaketrukne posisjon mens det samtidig dannes en beskyttende barriere mot den tilbaketrukne nålens spiss når denne er i en eksponert tilstand, der låseinnretningen omfatter et plateelement som strekker seg gjennom en åpning definert av katetermuffeunderstøttelseskonstruksjonen, idet plateelementet omfatter en sentral åpning der kanylenålen passerer gjennom åpningen i den utstrukkede operative tilstanden og beholder plateelementet i en låsetilstand for katetermuffen på katetermuffe-understøttelseskonstruksjonen, der

det er en tunge på huset og plateelementet har i motsatte retninger seg strekkende armavsnitt ved den ene enden; idet et av armavsnittene er hengselforbundet med tungen, og at det andre armavsnittet omfatter en innretning for å klemmende fastholde katetermuffen.

En annen utførelsesform av en kateterfrigjøirngsanordning omfatter en utstrekkbar sammenflytningsline for å utløse et nålvernearrangement; der nålvernemekanismen før utstrekningen av sammenknyttingslinen holder katetermuffen låst til vernemekanismen. Kanylen strekker seg gjennom katetermuffen og gjennom et hakeelement som har en sentral åpning for å motta kanylen for å opprettholde et låseinngrep mellom en Luerlåsknast på katetermuffen og et nese-avsnitt på et nålvernehus gjennom hvilket kanylen strekker seg fremover for å være til-passet til å innføres i pasientens vene. Ved tilbaketrekning av nålen eller kanylen fra pasientens legeme, samtidig som et kateter, slik som et fleksibelt rørformet element omfattende kanylen tillates å gli fremover for å forbli i posisjon inne i pasientens punkterte vene, trekkes kanylen tilbake fra åpningen i det fortrinnsvis plastiske hake-elementet, frakobles sistnevnte pga. en iboende forspennings-elastisitetsvirkning og dens konstruksjon, fra Luerknasten på katetermuffen, mens åpningen fra hvilken nålen er trukket tilbake samtidig forskyves sideveis for å danne en obstruksjon mot eventuell utadraging av nålspissen eller kanylen fra huset. Denne spesielle virkningen muliggjør samtidig adskillelse av huset og vernekonstruksjonen som omslutter den brukte nålen eller kanylearrangementet og frakobling av dette fra katetermuffen.

I samsvar med en annen utførelsesform av oppfinnelsen kan det plastiske hakeelementet være sammenknyttet ved hjelp av en såkalt "fiskeline" med katetermuffen og ved den mottsatte enden av denne med et hus omfattende enten en belg eller foldet pose, med nålen strekkende seg gjennom hakeelementet som beskrevet ovenfor, og ved forlengelse av sammenknyttingen utover et frigjøringstrekk på katetermuffen.

I samsvar med en ytterligere utførelsesform av oppfinnelsen kan en tynn fleksibel pose danne forlengelsen som dekker den tilbaketrukne nålen, der sistnevnte kan være sammenknyttet med huset og nesevern avsnittet ved hjelp av en lukke av fleksibelt materiale.

Følgelig er det et formål ved den foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe en ny og unik mekanisme for samtidig frigjøring av en nål i et tilbaketrukket vernet posisjon og frigjøring av en katetermuffekonstruksjon med en enkel aktuering av et hakeelement. Et annet formål er å tilveiebringe en anordning eller mekanisme av den typen som er beskrevet her der hakeelementet er gjensidig forbundet med et hus ved den ene enden og respektivt en katetermuffe ved den motsatte enden ved hjelp av en sammenknyttings-line, som muliggjør samtidig frigjøring av katetermuffen fra huset og tilbaketrekning av den brukte nålspissen i en fleksibel pose eller et lignende vernekomponent som virker i samsvar med forlengelsen av sammenknyttingslinen.

Med forgående og andre formål ved oppfinnelsen og fordeler er beskrevet i detalj i det etterfølgende, sett i sammenheng med de medfølgende tegninger, der: Fig. 1 illustrerer skjematisk generelt et delsnitt gjennom en nållåse og katetermuffe-frigjøringsmekanisme i samsvar med oppfinnelsen, vist i en første låst og nålutstrakt posisjon,

fig. 2 illustrerer et riss lignende fig. 1 der mekanismen er illustrert i en tilstand der nålen er trukket tilbake og katetermuffen er frigjort,

fig. 3 illustrerer et sideriss av hakeelementet i mekanismen i fig. 1,

fig. 4 illustrerer et enderiss av hakeelementet i fig. 3,

fig. 5 illustrerer et grunnriss av hakeelementet i fig. 3,

fig. 6 illustrerer skjematisk generelt en andre utførelsesform av en nållåse og katetermuffefrigjøringsmekanisme i samsvar med oppfinnelsen vist i gjensidig forbundet og låst tilstand,

fig. 7 illustrerer mekanismen i fig. 6 i en tilstand der den er frigjort og nålen er trukket tilbake,

fig. 8 illustrerer skjematisk generelt en ytterligere utførelsesform av en kateter-verasammenknyttingsanordning,

fig. 9 illustrerer et snitt, forstørret målestokk, gjennom anordningen i fig. 8 langs linjen 9 inne i fig. 8,

fig. 10 og 11 illustrerer hhv. grunn og sideriss av sammenknyttingskonstruksjonen som anvendes ved anordningen i fig. 8,

fig. 12 illustrerer skjematisk generelt et lengdesnitt gjennom en modifisert utførelsesform av en sammenknyttingskonstruksjon,

fig. 13 illustrerer et enderiss av sammenknyttingskonstruksjonen i fig. 12 og

fig. 14 og 15 illustrerer hhv. to operative posisjoner av en modifisert utførelses-form av en sammenknyttings- og verneanordning for et kateter og kanylearrangement konstruert i samsvar med oppfinnelsen.

Det vises nå i detalj til oppfinnelsen slik den spesielt er beskrevet i utførelsesformen i fig. ltil 5 i tegningene, og spesielt som vist i fig. 1, er det beskrevet en nållåse og kateter-muffefrigjøirngsmekanisme 10. Den førende eller fremre enden 12 av et nål- eller kanylevernhus 14 omfatter en kavitet 16 som inneholder en pose eller en belg 18, vist i sammenfoldet eller sammentrykt tilstand. Strekkende seg sentralt og fremover utfra huset 14 gjennom innføringshylse 20 er en kanyle eller hul nål 22 tilpasset for å danne en venepunktering i en pasient, og som også passerer gjennom en sentral åpning 24 utformet i et hakeelement 26 konstruert i samsvar med oppfinnelsen. Denne utstrakte kanylen 22 passerer så gjennom en katetermuffe 28 som har en Luerlåsknast-konstruksjon 30, som omslutter et nesestykke 32 og en pakning 34 i dette. Den førende enden av kanylen eller den hule nålen 22 er tilpasset og innføres i pasientens legeme (ikke vist) for å påføre en venepunktering for administrering av egnede fluider innført gjennom et kateter (ikke vist) omsluttende og fremført inn i punkteringen langsetter kanylens ytre overflate (ikke vist). Kateteret kan være et fleksibelt rørformet element som med den ene enden terminerer i katetermuffen 28, slik det er velkjent innenfor denne teknologien, og ved dannelsen av venepunkteringen ved hjelp av kanylens eller den hule nålens 22 spiss, er tilpasset og glir fremover på denne inn i pasienten mens nålen eller kanylen 22 er tilpasset og trekkes tilbake fra kateteret inn i det beskyttende huset 14.

Låseelementet 26 for nållåse- og katetermuffefrigjøringsmekanismen, som vist i fig. 3 til 5, omfatter et hevarmformet element med et sentralt plateavsnitt 36 med en åpning 24 gjennom hvilken kanylen 22 innføres for å rage fremover under komponentenes låste tilstand; med plateavsnittet 36 plassert i vinkel med en fremoverstrukket ende av plateavsnittet 36 omfattende en T-formet konstruksjon 38. En arm 40 av den T-formede konstruksjonen kommer inngrep med et utadragende tungearrangement 42 på den fremre overflaten av huset 14 inneholdende den foldede eller sammentrykkede posen eller belgen; menst den andre armen 44 av den T-formede konstruksjonen 38 omfatter et kroklignende fremspring 46 som danner en utsparing 48 inn i hvilken en knast 50 i en Luerlås, som danner en integrert komponent av katetermuffen 28, kommer i inngrep for å holde komponentene i disses gjensidige låste tilstand som vist i fig. 1 i tegningene.

Ved venepunkteringsinnføringen av nålens eller kanylens 22 spiss i pasientens legeme og fremoverglidning over denne av det fleksible rørformede kateteret inn i punkterings-stedet, trekkes kanylen 22 tilbake, som vist i fig. 2 i tegningene, mens kateteret etterlates på plass.

Når kanylen 22 er trukket tilbake fra kateteret gjennom den sentrale åpningen 24 i hake-elementets 26 plateavsnitt 36 for katetermuffen 28, bevirker den T-formede konstruksjonens plastmateriales fjær eller forsperinmgsvirkning at hakeelementet 26 dreies eller bøyes ved 54 slik at åpningen 24 forflyttes oppover og plateavsnittet 36 danner en barriere som forhindrer at den tilbaketrukne kanylens 22 spiss strekker seg utenfor husets nesevemavsnitt. Samtidig frigjør plateavsnittets 36 bøyevirkning Luerknasten 50 fra utsparingen 48 i den motsatte armen 44 av det T-formede elementet, noe som resulterer i frigjøring av katetermuffen 28 og derved gjør det mulig å fjerne kanyle-komponentene og veraehuset 14 inneholdende den tilbaketrukne kanylen og den til denne festede nållåsen på katetermuffefrigjøringsmekanismen, for å gi mulighet for å forbinde en samvirkende Luerlåskonstruksjon (ikke vist) med katetermuffen 28 slik at det er mulig å administrere parenterale fluider, blod eller medikamenter til pasienten gjennom kateteret i venepunkteringen som forblir festet til katetermuffen 28.

Mekanismen 10 omfattende det T-formede plateelementet, som vist i fig. 3 til 5 i tegningene, omfatter en leppe 58 som har utformet en utsparing 48 for å fastholde Luer-låseknasten 50 og med den ytre enden 60 av plateavsnittelementet 36 som omfatter åpningen 24 for passasje av kanylen 22 omfattende en snaptunge 60 som vil forhindre platen 36 fra fullstendig å sprette fri og falle av ved frigjøringen forårsaket av tilbaketrekningen av nålens spiss. Denne konstruksjonen tilveiebringer i essens en sikker verne-mekanisme for kanylenålen 22 og holder katetermuffen 28 festet hertil inntil etter at vernemekanismen omfattende det T-formede elementet 38 er sikkert plassert over den tilbaketrukne kanylens 22 spiss. Mekanismen frigjør samtidig katetermuffen 28 og dekker beskyttende den brukte kanylens 22 spiss, og genererer samtidig eventuelt et høyt "klikk" for å tilveiebringe en lydindikasjon på at kanylen er sikret mot ytre kontakt og at kateter-komponentene er adskilt.

Elementene som danner mekanismen 10 kan bestå av egnede plastmaterialer, slik som acetyl eller lignende, og danner i essens en såkalt "avtrekker" der den tilbaketrukne kanylens 22 spiss forlater kanyleåpningen 24 dannet i det plateformede avsnittet 36 av mekanismen, mens denne samtidig verner den tilbaketrukne kanylen og frigjør kateter-muffen 28.

Det vises til den skjematisk viste utførelsesformen i fig. 6 og 7 i tegningene; der lignende elementer som fig. 1 er benevnt med de samme henvisningstall; i essens kan mekanismen 70 få frigjøring av katetermuffen 28 fra huset 14 også bestå av en plate-formet plast-komponent 72 ned utsparet krokavsnitt 74 ved den ene enden 76, og der plastmaterialet er av en elastisk formbar natur. Krokavsnittets 74 er gjensidig forbundet med kateter-muffen ved å gripe over en Luerlåsknast gjennom en såkalt "fiskeline" eller kveilet sammenknytting 78 festet ved 80 til et fremspring 82 på komponenten 72, og ved den motsatte enden til en flens 84 på huset 14. Sammenknyttingen 78 er en hoved-sakelig løst kveilet posisjon når nålen er utstrakt, og når kanylen 22 er trukket tilbake, med et kanyle-vern omfattende en foldet pose eller sammentrykket belg 86 plassert mellom huset 14 og en vernenese fullstendig utstrakt for å bevirke at kanylens nålspiss trekkes tilbake i denne, returnere eller bøye som et resultat av dette den utstrakte "fiskelinen" komponenten 72, for å frigjøre Luerlåsknasten 50 på katetermuffen 28, som vist i fig. 7, og gjør det mulig å adskille katetermuffen 28 fra kanylesammenstillingen omfattende huset 14 og mekanismen 78 og 72. Den brukte kanylen 22 er oppbevart i den utstrakte posen eller belgen, og er således sikret og vernet mot potensiell kontakt med en lege eller klinisk personell.

Som vist i utførelsesformene i fig. 8 til 10 i tegningene, som ligner noe på den i fig. 6 og 7, forbinder et tynt par av sammenknyttinger 90 fra et enkelt løkkeelement 92 bestående av to ben i en løkke, et hus 94 og en katetermuffe med en Luerlåsknast. Festet til

komponentene som strekker seg mellom huset 94 og et nese eller verneelement 100 er en tynn fleksibel pose 102 som, ved tilbaketrekning av kanylen 22, omfatter et vern for den tilbaketrukne kanylen og dens nålspiss.

Her kan anordningen som danner sammenknyttingen være av tynnvegget konstruksjon, som vist i fig. 9, som festes sideforskutt fra en sentral akse vil forhindre rotasjon eller vridning mellom komponentene under drift, dvs. forhindre rotasjon av nese, verne-elementet 100 i forhold til huset 94 mens fastnemte forankres fast til sistnevnte.

Som vist i fig. 10 og 11 kan sammenknyttingene 90 som danner de to bena i en løkke 92 være fremstilt ved støping, strekking og orienteringsteknikker for å produsere en sammenknytting av et svært sterkt lineært orientert plastmateriale. Forskjellige plaster, omfattende polyolefiner og nylon er velegnet for denne bestemte typen støpeteknikk.

Sammenknyttingen tilpasset og festes til huset 94 og hhv. nese/verneelementet 100, og foldes inn i et rom under huset.

Spesielt som vist i fig. 12 i tegningene er det illustrert en nedholdingskonstruksjon 110 for sammenknyttingen forbundet med en sammentrykket pose eller rør 112 i huset, noe som viser at sammenknyttingen kan være sammenkveilet i en posisjon under et blod-kammer 116, som vist i fig. 13 i tegningene.

I samsvar med en skjematisk vist utførelsesform i fig. 14 og 15 vises en noe modifisert konstruksjon av arrangementet i fig. 12, der sammenknyttingen 120 i dette tilfellet kan være en mylar her i sirkel eller filmstrimmel med et hull 122 utformet i sitt senter for å muliggjøre passasje av kanylen 22, der sistnevnte strekker seg gjennom en nålspissbeskytter 124 og Luerlåsen 126, og ved kanyletilbaketrekkingen forårsaker at mylarstrimmelen forspennes mot kanylen både av nålspissbeskytteren og huskomponentene for å holde seg langsmed kanylen, når kanylen traverserer spissbeskytteren under tilbaketrekningen.

Som illustrert kan innfestingen av mylarstrimmelen være mekanisk, slik som ved at en snappasning, varmnagling eller andre standard festemåter. Bruken av to mylarstrimmler forhindrer også eller motstår vridning eller rotasjon av nålspissbeskytteren i forhold til husavsnitt i arrangementet.

Fra det forgående er det åpenbart at oppfinnelsen er rettet mot nye og unike mekanismer for samtidig låsing av en kanyle og frigjøring av en katetermuffe samtidig som det tilveiebringes beskyttelse for en tilbaketrukket kanyle.

Claims (14)

1. En kanylelåse- og katetermuffefngjøringsmekanisme for en kateterinnførings-anordning,karakterisert vedat den omfatter: a) et hus med en kanylenål som er innlemmet i huset, idet kanylenålen strekker seg fra en ende av huset og er tilpasset for å administrere et kateter til en pasient; b) en katetermuffeunderstøttelseskonstruksjon som tilstøter huset og som er bevegelig langs kanylenålen og som omslutter en del av kanylenålen og definerer en åpning deri; c) et kateter glidbart montert på kanylenålen, idet kateteret omfatter en katetermuffe i inngrep på katetermuffeunderstøttelseskonstruksjonen; og d) innretning for å låse katetermuffen til katetermuffeunderstøttelses-konstruksjonen i kanylenålens utstrukkede operative posisjon og for å frigjøre katetermuffen i kanylenålens tilbaketrukne posisjon mens det samtidig dannes en beskyttende barriere mot den tilbaketrukne nålens spiss når denne er i en eksponert tilstand, der låseinnretningen omfatter et plateelement som strekker seg gjennom en åpning definert av katetermuffeunderstøttelseskonstruksjonen, idet plateelementet omfatter en sentral åpning der kanylenålen passerer gjennom åpningen i den utstrukkede operative tilstanden og beholder plateelementet i en låsetilstand for katetermuffen på katetermuffe-understøttelseskonstruksjonen, der det er en tunge på huset og plateelementet har i motsatte retninger seg strekkende armavsnitt ved den ene enden; idet et av armavsnittene er hengselforbundet med tungen, og at det andre armavsnittet omfatter en innretning for å klemmende fastholde katetermuffen.

2. Mekanisme ifølge krav 1,karakterisert vedat i det minste avsnitt av plateelementet er elastisk deformerbart hvorved tilbaketrekning av kanylenålen fra den sentrale åpningen påfører en dreiebevegelse på plateelementet som bevirker at innretningen ved den andre armenden frigjøres fra katetermuffen for å gjøre det mulig å frakoble kateteret fra anordningen.

3. Mekanisme ifølge krav 2,karakterisert vedat plate-elementets dreiebevegelse forflytter den sentrale åpningen i forhold til den tilbaketrukne nålens akse for å danne en beskyttende barriere mot ytre kontakt med den tilbaketrukne kanylenålen.

4. Mekanisme ifølge krav 1,karakterisert vedat klem-innretningen på det andre armavsnittet på plateelementet omfatter en utsparing, og at det er en låseknastinnretning inkludert på katetermuffen som kan komme i inngrep med utsparingen.

5. Mekanisme ifølge krav 4,karakterisert vedatlåse-knastinnretningen omfatter komponenter i en Luerlås pasning.

6. Mekanisme ifølge krav 1,karakterisert vedat plateelementet består av ett plastmateriale.

7. Mekanisme ifølge krav 1,karakterisert vedat utstrekkbare forbindelsesinnretninger gjensidig forbinder katetermuffelåseinnretningen og huset, hvorved forflytning av huset fra låseinnretningen bevirker at kanylenålen trekkes tilbake og forbindelsesinnretningen strekkes ut for å frigjøre låseinnretningen fra katetermuffen.

8. Mekanisme ifølge krav 7,karakterisert vedat forbindelsesinnretningen omfatter en sammenknyttingsline med motsatt ende festet til hhv. låseinnretningen og huset.

9. Mekanisme ifølge krav 7,karakterisert vedat katetermuffen har en låseknastinnretning og låseinnretningen omfatter ett elastisk deformerbart plateelement, og en utsparing utformet ved den ene enden av plateelementet for hakeinngrep med låseknastinnretningen på katetermuffen.

10. Mekanisme ifølge krav 9,karakterisert vedat utstrekning av forbindelsesinnretningen bøyer plateelementet for å gjøre det mulig å frakoble låseknastinnretningen fra utsparingen og frigjøre katetermuffen fra anordningen.

11. Mekanisme ifølge krav 7,karakterisert vedat en pose eller sammentrykkbar belg strekker seg mellom huset og låseinnretningen og omslutter den tilbaketrukne kanylenålen ved utstrekning av låseinnretningen.

12. Mekanisme ifølge krav 7,karakterisert vedat ett nesevern er sammenknyttet med huset; og at en pose eller sammentrykkbar belg strekker seg mellom nesevernet og huset for å omslutte den tilbaketrukne kanylenålen.

13. Mekanisme ifølge krav 12,karakterisert vedat par av parallelt med hverandre strekkende strimler danner en sammenknytting mellom nesevernet og huset.

14. Mekanisme ifølge krav 13,karakterisert vedat strimlene er avsnitt i en ombøyd sammenknytting.