NO310224B1 - Engangsspröyte med automatisk tilbaketrekkbar kanyle - Google Patents

Description

Den foreliggende oppfinnelse vedrører en engangssprøyte av den art som er angitt i innledningen til det etterfølgende selvstendige krav 1 og hvor sprøyten blir gjort funksjonsudyktig og hindrer gjenbruk samt hindrer at sprøytespissen kan skade andre etter bruk.

Det kjennes og det er tidligere anvendt flere forskjellige typer av sprøyter hvor sprøytekanylen er avtagbar og kan byttes ut med en ny når sprøyten er tømt. Disse typer av sprøyter kan anvendes opptil flere ganger både for gjentagne injiseringer med samme kanyle på en og samme person og injiseringer på forskjellige personer ved skifte av kanylen. Problemet oppstår når slike sprøyter utleveres til narkomane som injiserer seg hvor som helst og samme sprøyte kan brukes på flere personer med fare for overføring av smittestoffer samt når slike sprøyter hives med kanylen påsatt sprøyten eller eventuelt avtatt og kastes sammen med selve sprøyten i det fri. Disse kan da lett komme til å skade først og fremst barn som finner slike sprøyter og kanyler i det fri og andre personer som eventuelt plukker opp disse for å rydde et slikt område.

Ovennevnte problemer er søkt løst på forskjellige måter, slik som for eksempel vist i US-5211629. Det er i dette skrift beskrevet en engangssprøyte med en tilbaketrekkbar kanyle hvor kanylen med kanyleholder trekkes tilbake i sprøytehuset etter utført injisering ved hjelp av en forspent trykkfjær anordnet rundt kanylen og i trykkanlegg mellom en ansats på kanyleholderen og sprøytehusets bunn.

Kanyleholderen er fastholdt i sprøytehuset ved hjelp av et sperreorgan av deformerbart materiale løsbart festet til sprøytehusets innside. Dette sperreorgan har en sentral kanal hvori en ringflens på kanyleholderen er løsbart fastholdt. Ved en bevisst videre inntrykking av sprøytens stempel etter fullført injisering av sprøytens hele eller en del av injiseringsvæsken, vil stempelets endeparti trykke på og forskyve sperreorganet nedad og derved frigjøre ringflensen på kanyleholderen hvorved trykkfjæren vil skyve/trykke kanylen inn i sprøytens hule stempelstang etter penetrering av en membran på stempelets hodeende.

En ulempe ved denne løsning er at stempelstangen bevisst må trykkes ytterligere inn etter fullført injisering for å utløse tilbaketrekkingsmekanismen.

Ved slurvet bruk av engangssprøyten vil denne fortsatt kunne være en fare for omgivelsene, dvs. både under organiserte forhold så som på sykehus, legekontorer etc. og under ikke-organiserte forhold som beskrevet i det foregående.

Ovennevnte ulemper unngås ved hjelp av den innledningsvis nevnte engangssprøyte som er karakterisert ved de trekk som framgår av karakteristikken til det etterfølgende selvstendige krav 1 samt av de etterfølgende uselvstendigpkrav.

Engangssprøyten omfatter således et sperreorgan som utgjøres av et traktformet konisk/deformerbart elastisk ringparti hvis ene, øvre endeparti med største diameter ligger tettende an mot og er fiksert i forhold til sprøytehusets innervegg og hvis andre, nedre endeparti med minste diameter ligger tettende an mot en ansats som er ringformet og er anordnet ved kanyleholderens øvre parti hvorved trykkfjæren holdes forspent. Stempelhodets sirkulære endeparti har en diameter noe større enn det traktformede koniske ringpartis nedre endeparti, for ved nedpressing av stempelhodet henimot kanyleholderen, å utvide/deformere det traktformede koniske ringpartis nedre endeparti og dermed ut av sperreinngrep med den ringformede ansats ved kanyleholderens øvre parti. Herved utløses trykkfjæren for oppnåelse av nevnte tilbaketrekking av kanyleholderen med kanylen inn i sprøytehuset.

For å forenkle produksjonen av ovennevnte engangssprøyte, kan kanyleholder med kanyle samt sperreorgan og forspent trykkfjær framstilles for seg som en enhet som deretter kan anbringes i sprøytens hus, slik som angitt i karakteristikken til det etter-følgende krav 2.

En utførelsesform omfatter således en rørformet sirkulær enhet montert inne i sprøyte-huset og hvis ende som vender mot stempelhodet, er åpen og omgitt av en tynnvegget sirkulær hylse med et traktformet konisk deformerbart/elastisk ringparti som rager inn i hylsen og som gir mulighet for en radiell utvidelse, og hvis endeparti med minste diameter er vendt mot sprøytestussen for å danne et tettende utløsbart anlegg mot et stivt sirkelformet utspring ved kanyleholderens indre ende. Kanyleholderens utvendige sider er parallelle med og forskjøvet i forhold til det traktformede koniske ringpartis utvendige sider og er utformet med en ringformet ansats for fastholding av kanyleholderen mot enden av det traktformede koniske tynnveggede ringparti som er framstilt av et deformerbart eventuelt et noe elastisk materiale som gir mulighet for en radiell utvidelse/deformering samt tettende anlegg. Dette tettende anlegg tilveiebringes via en ståltrykkfjær med diameter mindre enn ansatsens innvendige diameter og som med sin ene ende trykker mot en andre, lavere beliggende sirkulær ansats på kanyleholderen og med sin andre ende mot hylsens endevegg vendt mot sprøytestussen.

Kanyleholderens ende med kanylens innløpsåpning har en innvendig konisk utforming som ender opp i en sirkelformet skarpkantet avslutning hvor diameteren er mindre enn den ringformede ansats for sperreorganet, og hvorfra en konisk flate løper ned til nevnte ansats.

Stempelhodets frie ende har et sirkulært, stivt utspring med en diameter større enn sperreorganets koniske ringpartis minste diameter ved den ringformede ansats på kanyleholderen, hvorved stempelhodet med nevnte sirkulære utspring ved inntrykking av stempelhodet via stempelstangen ved injeksjon, vil bli presset til anlegg mot sperreorganets deformerbare/elastiske traktformede koniske ringparti og dermed deformere/ utvide dette for frigjøring av kanyleholderen, hvorved den forspente trykkfjær vil presse kanylen inn i sprøytehusets rørformede hylse under samtidig tilbakeføring av kanyleholderen, stempelhodet samt stempelstangen inn i sprøytehuset. Kanylen er fortrinnsvis fjærende sideforspent samtidig som det under monteringen presses en propp inn i sprøytestussens innvendig sentrale koniske kanal for derved å hindre en eventuell fram-føring av kanylen etter at denne er trukket tilbake, gjennom den sentrale kanal i sprøyte-stussen i sprøytehusets endeparti.

En utførelsesform av engangssprøyten ifølge oppfinnelsen vil bli beskrevet i det etter-følgende med henvisning til de etterfølgende tegninger, hvor

figur 1 viser et aksialsnitt gjennom en enhet omfattende en hylse med sperreorgan, kanyleholder med kanyle og en i hylsen anordnet, forspent trykkfjær, hvilke komponenter tilsammen utgjør en enhet for plassering i nedre del av et sprøytehus med anlegg mot sprøytehusets bunn med sprøytestuss, samt at det ved enhetens øvre ende er vist et sprøytestempelhode i posisjon for innsuging av væske i en engangssprøyte med nevnte enhet montert slik som vist i den etterfølgende figur 4 og 7,

figur 2 viser et aksialsnitt i form av et sprengriss, gjennom sperreorganet, kanyleholderen med kanyle og sprøytehodet,

figur 3 viser et aksialsnitt tilsvarende figur 1 hvor kanyleholderen med kanylen er vist med en forspent ståltrykkfjær under innføring i hylsen med sperreorganet til fastlåst stilling, slik som vist i etterfølgende figur 7,

figur 4 viser et aksialsnitt gjennom en komplett engangssprøyte med ovennevnte enhet med i denne forspent og fastlåst ståltrykkfjær og hvor sprøytens stempelstang med stempelhode er vist i posisjon klar for innsuging av væske,

figur 5 viser samme som i figur 4, men med stempelhodet trykket inn mot sperreorganets koniske ringparti og har utvidet/deformert dette fra inngrep med kanyleholderen hvorved kanyleholderen med kanyle er klargjort for tilbaketrekking inn i sprøytehuset ved hjelp av den forspente ståltrykkfjær,

figur 6 viser samme som figur 5, men med inntrukket kanyleholder med kanyle og den utløste, avspente ståltrykkfjær,

figur 7 viser i større målestokk, et aksialsnitt gjennom et parti av engangssprøytens sprøytehus med sprøytestuss hvor ståltrykkfjæren er sammenpresset utenpå kanyleholderen inne i hylsen med sperreorganet og fastlåst av dette og med stempelhodet nesten helt inntrykket mot sperreorganet, og

figur 8 viser samme som figur 7, men med stempelhodet presset helt inn mot kanyleholderen og inn mot et deformerbart/elastisk, traktformet konisk ringparti av sperreorganet i hylsen, hvorved dette er blitt utvidet/deformert og frigjort fra sitt sperreanlegg mot en ansats på kanyleholderen, hvorved den sammenpressede ståltrykkfjær kan presse kanyleholder og stempel tilbake inn i sprøytehuset.

Den i tegningen viste utførelsesform av engangssprøyten omfatter som vist i figur

4 - 8, et sprøytehus 1 med sprøytestuss 4 og stempelstang 17 med sprøytehode 14. I sprøytehuset 1 er det innført en enhet omfattende en tynnvegget hylse 3 a som har en bunn 3b med en sentral åpning 3c. Hylsen 3a omgir en kanyleholder 6 med kanyle 7 som rager ut gjennom nevnte sentrale åpning 3c. Nevnte bunn 3b utgjør anlegg for en forspent trykkfjær 5 som med sin øvre ende ligger an mot en ringformet ansats 8 på kanyleholderen 6. Kanyleholderen har en oppadvendt ringformet ansats 12 for samvirke med et sperreorgan 11 som utgjøres av et traktformet konisk, deformerbart/elastisk ringparti hvis ene øvre endeparti 11b med største diameter ligger tettende an mot og er fiksert i forhold til sprøytehuset 1. Denne fiksering og tetning oppnås i den viste utførelsesform ved at en tynnvegget hylse 3 er forbundet med nevnte øvre ende 1 lb av det traktformede koniske ringparti 11 hvor det også kan være anordnet en fortykning 3' for å danne en tetning og fiksering mot sprøytehusets vegg.

Det traktformede koniske, elastiske ringpartis nedre endeparti lia ligger i tettende, utløsbart anlegg mot nevnte ringformede ansats 12 på kanyleholderen 6 ved hjelp av trykkfjæren 5 som har en diameter mindre enn ansatsens 12 indre diameter.

Kanyleholderens 6 ende med kanylens 7 innløpsåpning 10 har en innvendig konisk utforming med innvendige vegger 10a som ender opp i en sirkelformet skarpkantet avslutning 12a hvis diameter er mindre enn den ringformede ansats 12. Det danner seg derved en utvendig konisk veggforbindelse 12b som strekker seg ned mot den ringformede ansats 12.

Stempelhodets 14 sirkulære endeparti omfatter et aksielt ringformet framspring 14a med ytre diameter lik eller noe større enn den ringformede ansats' 12 ytre diameter. Nevnte ringformede fremspring 14a utgjøres av et sylindrisk parti som går over i et konisk divergerende parti 14' av stempelhodet 14. Det konisk divergerende partis' 14' konisitet er tilnærmet lik det deformerbare/elastiske traktformede ringpartis 11 konisitet for å muliggjøre maksimal nedpressing av stempelhodet 14 og derved redusere restvolum av injiseringsvæske før utløsing av sperreorganet 11.

Den viste utførelsesform av stempelhodet 14, tydeligst vist i figur 1, omfatter et sentralt konisk, nedad konvergerende fremspring 14b omgitt av det ringformede fremspring 14a hvis indre veggflate danner et konisk oppad konvergerende rom, hvilket sammen med fremspringet 14b er beregnet å samvirke med et motsvarende utformet endeparti av kanyleholderen 6 for å redusere restvolum av injiseringsvæske før utløsing av sperreorganet 11.

Ved inntrykking av stempelhodet 14 ved hjelp av stempelstangen 17 ved injeksjon, vil stempelhodet 14 bli presset til anlegg mot det deformerbare/elastiske traktformede koniske ringparti 11 og derved utvide/deformere dette og frigjøre dettes nedre endeparti 1 la fra den ringformede ansats 12 på kanyleholderens 6 endeparti slik at den forspente ståltrykkfjær 5 kan presse kanyleholderen 6 med kanylen 7 inn i sprøytehuset under samtidig tilbakeføring av stempelhodet 14 og stempelstang 17.

På kanylen 7 er det montert en løs propp 9 som ved montering av den prefabrikerte enhet omfattende sperreorganet 11, hylsen 3 a, kanyleholderen 6 med kanylen 7 og den forspente trykkfjær 5, i sprøytehuset 1, vil bli presset inn i sprøytestussens 4 sentrale kanal 4a. Nevnte propp 9 vil tjene som en sidestøtte for kanylen 7.

Etter fullført injeksjon og tilbaketrekking av kanyleholderen 6 med kanylen 7 inn i sprøytehuset 1, vil nevnte propp forhindre fornyet framføring av kanylen 7, idet kanylen 7 er lett sideforspent og vil ikke kunne treffe den sentrale kanal i proppen 9 og blir derved også forhindret i en fornyet framføring av kanylen ut gjennom den sentrale kanal 4a i sprøytestussen 4 i sprøytehusets 1 endeparti.

I en annen - i tegningen ikke vist - utførelsesform av sperreorganet 11 som utgjøres av det omtalte koniske deformerbare og/eller elastiske ringparti 11, har det traktformede koniske ringparti 11 en eller flere bruddanvisninger, for eksempel som løper fra det nedre endeparti 1 la og henimot det øvre endeparti 1 lb. Herved muliggjøres en utvidelse i form av en oppbryting av det traktformede koniske ringpartis 11 nedre parti 1 la ved nedpressing av stempelhodet 14 og som derved presser de resulterende fliker/tunger ut av sperreinngrep med den ringformede ansats 12 på kanyleholderen 6.

Ved denne utførelsesform kan det traktformede koniske ringparti 11 bestå av et ikke-elastisk eventuelt sprøtt materiale. Ringpartiet 11 vil da brytes i stykker av stempelhodet 14 ved injiseringsslutt for frigjøring av kanyleholderen 6 og tilbaketrekking av denne med kanylen 7 inn i sprøytehuset 1.

Claims (10)

1. Engangssprøyte med automatisk tilbaketrekkbar kanyle (7) hvor kanyleholderen (6) med kanyle (7) ved hjelp av en forspent trykkfjær (5) anordnet mellom en ringformet ansats (8) på kanyleholderen (6) og sprøytehusets (1) bunn med sprøytestuss (4), skyves inn i sprøytehuset (1) ved at et sperreorgan (11) i sprøytehuset (1) utløses fra et anlegg (12) mot kanyleholderen (6) ved hjelp av sprøytens stempelhode (14) ved injiseringsslutt, idet stempelhodet (14) presses mot sperreorganet (11) for nevnte utløsing, karakterisert ved at sperreorganet (11) utgjøres av et traktformet konisk, deformerbart/elastisk ringparti (11) hvis ene, øvre endeparti (11b) med største diameter, ligger tettende mot og er fiksert i forhold til sprøytehusets (1) innervegg og hvis andre, nedre endeparti (lia) med minste diameter, ligger tettende an mot ansatsen (12) som er ringformet og er anordnet ved kanyleholderens (6) øvre parti hvorved trykkfjæren (5) holdes forspent, og at stempelhodets (14) sirkulære endeparti (14a) har en diameter noe større enn det traktformede koniske ringpartis (11) nedre endeparti (lia), for ved nedpressing av stempelhodet (14) henimot kanyleholderen (6), å deformere/utvide det traktformede koniske ringpartis (11) nedre endeparti (1 la) og dermed ut av sperreinngrep med den ringformede ansats (12) ved kanyleholderens (6) øvre parti for utløsing av trykkfjæren (5) for oppnåelse av nevnte tilbaketrekking av kanyleholderen (6) med kanylen (7) inn i sprøytehuset (1).

2. Engangssprøyte ifølge krav 1, karakterisert ved at sperreorganet (11) med sitt øvre endeparti (1 lb) er forbundet med den ene ende av en tynnvegget hylse (3a) som har en bunn (3b) med en sentral åpning (3c), hvilken hylse (3a) omgir kanyleholderen (6) med kanylen (7) som rager ut gjennom nevnte sentrale åpning (3c), og at nevnte bunn (3b) utgjør anlegg for den forspente trykkfjær (5), hvorved sperreorganet (11), hylsen (3 a), kanyleholderen (6) med kanylen (7) og den forspente trykkfjær (5), utgjør en enhet anordnet i sprøytehusets (1) nedre del med anlegg mot sprøytehusets (1) bunn (la) med sprøytestuss (4).

3. Engangssprøyte ifølge krav 2, karakterisert ved at sperreorganets (11) øvre endeparti (11b) omfatter en elastisk tynnvegget hylse (3) som rager ned utenpå og i anlegg mot hylsen (3 a).

4. Engangssprøyte ifølge krav 3, karakterisert ved at hylsens (3) øvre parti (3') har en fortykning for dannelse av tetning mot sprøytehusets (1) innervegg.

5. Engangssprøyte ifølge krav 3, karakterisert ved at hylsens (3) øvre parti er utformet som en tetningsleppe dimensjonert for presspasning mot sprøytehusets (1) innervegg.

6. Engangssprøyte ifølge krav 1, karakterisert ved at stempelhodets (14) sirkulære endeparti omfatter et aksielt ringformet framspring (14a) med ytre diameter lik eller noe større enn den ringformede ansats' (12) ytre diameter.

7. Engangssprøyte ifølge krav 6, karakterisert ved at nevnte ringformede fremspring (14a) utgjøres av et sylindrisk parti som går over i et konisk divergerende parti (14') av stempelhodet (14).

8. Engangssprøyte ifølge krav 7, karakterisert ved at det konisk divergerende partis (14') konisitet er tilnærmet lik det traktformede deformerbare/elastiske ringpartis (11) konisitet for å muliggjøre maksimal nedpressing av stempelhodet (14) og derved redusere restvolum av injiseringsvæske, før utløsning av sperreorganet (11).

9. Engangssprøyte ifølge hvilke som helst av kravene 6-8, karakterisert ved at stempelhodet (14) omfatter et sentralt konisk nedad konvergerende framspring (14b) omgitt av det ringformede framspring (14a) hvis indre veggflate danner et konisk oppad konvergerende rom, hvilket sammen med framspringet (14b) er beregnet å samvirke med et motsvarende utformet endeparti av kanyleholderen (6) for å redusere restvolum av injiseringsvæske før utløsning av sperreorganet (11).

10. Engangssprøyte ifølge krav 1, karakterisert ved at det traktformede koniske ringparti (11) har minst en svekningslinje som løper fra det nedre endeparti (1 la) og henimot det øvre endeparti (1 lb) for å lette utvidelse eventuelt oppbryting av det traktformede koniske ringpartis (11) endeparti (1 la) og derved frigjøring av kanyleholderen (6) for tilbaketrekking av denne og kanylen (7).