[go: up one dir, main page]

NO309384B1 - Polyolefinlegering med forbedret overflatehårdhet og ripefasthet - Google Patents

Polyolefinlegering med forbedret overflatehårdhet og ripefasthet Download PDF

Info

Publication number
NO309384B1
NO309384B1 NO950160A NO950160A NO309384B1 NO 309384 B1 NO309384 B1 NO 309384B1 NO 950160 A NO950160 A NO 950160A NO 950160 A NO950160 A NO 950160A NO 309384 B1 NO309384 B1 NO 309384B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
weight
ethylene
polyolefin alloy
propylene
alloy according
Prior art date
Application number
NO950160A
Other languages
English (en)
Other versions
NO950160L (no
NO950160D0 (no
Inventor
Henning Baann
Original Assignee
Borealis Holding As
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Borealis Holding As filed Critical Borealis Holding As
Priority to NO950160A priority Critical patent/NO309384B1/no
Publication of NO950160D0 publication Critical patent/NO950160D0/no
Priority to DE69601780T priority patent/DE69601780T2/de
Priority to KR1019970704825A priority patent/KR100239816B1/ko
Priority to BR9606915A priority patent/BR9606915A/pt
Priority to US08/860,977 priority patent/US5973070A/en
Priority to AT96901147T priority patent/ATE177772T1/de
Priority to JP52218096A priority patent/JP3162080B2/ja
Priority to AU44976/96A priority patent/AU4497696A/en
Priority to PCT/NO1996/000003 priority patent/WO1996022328A1/en
Priority to ES96901147T priority patent/ES2128831T3/es
Priority to EP96901147A priority patent/EP0804503B1/en
Priority to CN96191469A priority patent/CN1168148A/zh
Priority to AR33498996A priority patent/AR000661A1/es
Publication of NO950160L publication Critical patent/NO950160L/no
Publication of NO309384B1 publication Critical patent/NO309384B1/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10Homopolymers or copolymers of propene
    • C08L23/14Copolymers of propene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34Silicon-containing compounds
    • C08K3/36Silica
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10Homopolymers or copolymers of propene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/16Ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/06Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Description

Denne oppfinnelse angår en polyolefinlegering med forbedret overflatehårdhet og ripefasthet. Mer spesifikt angår oppfinnelsen en polyolefinlegering på basis av et polypropylenmateriale, et funksjonalisert polypropylenmateriale, et mineral, en amorf kiselgel og eventuelt en etylen-propylen-polyen-terpolymer (EPDM).
Det er tidligere kjent ulike teknikker for å øke ripefastheten av polyolefinmaterialer, blant annet tilsetning av silikamater-ialer. Således beskrives i JP 1318051 polyolefiner som for dette formål er modifisert med et fyllstoff på silikabasis. Dette fyllstoff kan være overflatebehandlet med forbindelser av silantypen. De beskrevne polyolefiner er imidlertid ikke legeringer, og det benyttes ingen fettsyreamidbehandlet kiselgel i materialet. I JP 1104637 beskrives materialer på polypropylenbasis tilsatt silika-alumina-kuler og karboksylsyre- eller karboksylsyreanhydrid-funksj onalisert polypropylenmateriale. Heller ikke i dette materiale inngår noen fettsyreamidbehandlet kiselgel.
Det har nå vist seg at når det i visse mineraltilsatte polyolefinmaterialer innblandes et funksjonalisert polypropylenmateriale og en amorf, fettsyreamidmodifisert kiselgel, vil materi-alets ripefasthet forbedres betydelig. Likeledes vil materi-alets slagfasthet og formbestandighet i varme (HDTA) opprett-holdes .
Med oppfinnelsen tilveiebringes således en polyolefinlegering med forbedret overflatehårdhet og ripefasthet, som har en smelteindeks MI i området 0,1-50 g/10 min ved 230°C/2,16 kg, spesielt i området 3-40 g/10 min ved 230°C/2,16 kg, omfattende propylen-basert materiale, mineralsk fyllstoff og eventuelt termoplastisk elastomer. Polyolefinlegeringen er kjennetegnet ved at den utgjøres av en blanding av: (A) 40-80 vekt% av et polypropylenmateriale bestående av en polypropylen-homopolymer eller en kopolymer av propylen med etylen og/eller butadien, hvilket polypropylenmateriale kan ha et innhold av polymeriserte etylen- og/eller butadienenheter på 5-35 mol% og har en molekylvekt Mw på 100.000 - 300.000 og en smelteindeks MI på 0,1-20 g/10 min ved 230°C/2,16 kg,
(B) 1-10 vekt% av et funksjonalisert polypropylenmateriale bestående av en podet polypropylen-homopolymer
eller kopolymer av propylen med etylen og/eller butadien med med en podningsgrad på 0,2-10 vekt%, fortrinnsvis 0,5-2 vekt%,
(C) 1-50 vekt% av et mineral med midlere partikkelstørr-else ca. 2,5 \ im og maksimal partikkelstrørrelse ca. 20 (im, overflatebehandlet med 0,2 - 5 vekt% aminosilan, fortrinnsvis ca. 1 vekt% aminosilan, (D) 1-15 vekt% amorf, fettsyreamidbehandlet kiselgel, omfattende 25-75 vekt% silika og 75-25 vekt% fettsyreamid, og eventuelt (E) inntil 40 vekt% av en etylen-propylen-polyen-terpolymer (EPDM) med en smelteindeks MI i området
1-10 g/10 min ved 230°C/2,16 kg og med en Shore D hårdhet på 30-70.
Den nye polyolefinlegering kan fremstilles ved at polypropylenmaterialet (A) blandes med det funksjonaliserte polypropylenmateriale (B) , det overf latebehandlede mineral (C) , den fettsyreamidbehandlede kiselgel (E) og eventuelt benyttet EPDM (E) , og at blandingen smeltes, fortrinnsvis under elting, hvoretter den oppnådde blanding avkjøles og granuleres.
Alternativt kan den nye polyolefinlegering fremstilles ved at polypropylenmaterialet (A) blandes med det funksjonaliserte polypropylenmateriale (B) og det eventuelt benyttede EPDM (E) og blandingen smeltes, hvoretter det overflatebehandlede mineral (C) og den fettsyreamidbehandlede kiselgel (E) innblandes i smeiten, fortrinnsvis under elting, og den oppnådde blanding avkjøles og granuleres.
Fremstillingen kan foretas i en blander av en hvilken som helst egnet type, f.eks. en kontinuerlig eller satsvis mikser, men det foretrekkes å benytte en ekstruder.
Polypropylenmaterialer (A) som er særlig velegnede for anvendelse i den nye polyolefinlegering, er kopolymerer av propylen og etylen. Et særlig velegnet polypropylenmateriale er en kopolymer av propylen og etylen med et innhold av 5-25 vekt% innpolymeriserte etylenenheter.
Funksjonaliserte polypropylenmaterialer (B) som er velegnede for anvendelse i den nye polyolefinlegering, er polypropylen-homopolymerer og kopolymerer av propylen med etylen og/eller butadien (B) som er podet med en forbindelse valgt blant maleinsyreanhydrid, akrylsyre, akrylater og metakrylater, vinylsilaner og andre vinylforbindelser. Spesielt gir påpoding av maleinsyreanhydrid gode resultater. Det funksjonaliserte polypropylenmateriale kan ha en smelteindeks MI i området 5-250 g/10 min ved 230°C/2,16 kg, mer foretrukket i området 10-150 g/10 min.
Egnede mineraler (C) for anvendelse i polyolefinlegeringen ifølge oppfinnelsen er findelte mineraler som er blitt sila-nisert med ett eller flere av de aminosilaner som tradisjonelt benyttes for overflatebehandling av talkum. Særlig egnede mineraler for anvendelse i legeringen etter den nevnte silani-seringsbehandling er wollastonitt, kaolin, mika, kalsiumkarbonat og talkum, spesielt talkum. Fortrinnsvis har det behandlede mineral en midlere partikkelstørrelse, D50, i området 0,5-10 (am, mer foretrukket 1-6 \ m.
Kiselgelmaterialet (D) som anvendes i polyolefinlegeringen ifølge oppfinnelsen, er fortrinnsvis en fettsyreamidbehandlet, amorf, syntetisk silikagel som inneholder 40-65 vekt% silika og 60-35 vekt% fettsyreamid.
Etylen-propylen-polyen-terpolymerer (EPDM) som er særlig an-vendelige som valgfri bestanddel i polymerlegeringen ifølge oppfinnelsen, er slike som har et etyleninnhold på 3 0-90 vekt%, og som har en flyt bestemt etter Mooney-metoden (ML 101 °C) på 0-60, mer foretrukket 0-50.
Uten at man ønsker å binde seg til noen bestemt teori om meka-nismen bak den forbedrede overflatehårdhet og ripefasthet som oppnås med den nye polyolef inlegering, synes det å finne sted en kjemisk reaksjon mellom det funksjonaliserte polypropylenmateriale (B) og det overflatebehandlede mineral (C), og mellom det funksjonaliserte polypropylenmateriale (B) og den amorfe, fettsyreamidbehandlede kiselgel (D).
De nedenstående eksempler illustrerer fremstillingen av de nye polyolefinlegeringer ifølge oppfinnelsen. De følgende egenskap-er ble bestemt for de fremstilte legeringer: Elastisitetsmodul: Bestemt ved 23°C i henhold til ISO 527 (MPa).
Izod skårslagseighet: Bestemt ved -4 0°C i henhold til ISO VSI 180/1A (kJ/m2) .
Formbestandighet i varme (HDTA) ; Bestemt i henhold til ISO 75 (°C) .
Krymp: Bestemt direkte (i %) ut fra måling av lengde og bredde av et innpreget kvadrat i en 2 mm tykk plate støpt under gitte sprøytestøpebetingelser. Prøveplatene for hvert par av eksempel på oppfinnelsen og sammenligningseksempel ble støpt under de samme støpebetingelser.
Ripefasthet: Bestemt med Ericsson-penn i henhold til ISO 1518.
Eksempel 1
En legering på polypropylenbasis ble fremstilt fra de følgende bestanddeler: A. En kopolymer av propylen og etylen inneholdende 14 vekt% innpolymerisert etylen og med smelteindeks MI 8,0 g/10 min ved 230°C/2,16 kg.
B. Et med maleinsyreanhydrid (MAH) funksjonalisert polypropylen med 0,7 vekt% MAH-innhold og smelteindeks MI 200 g/10 min ved 230°C/2,16 kg. C. Talkum overflatebehandlet med 1,5 - 2,0 vekt% aminosilan, med densitet 33 0 kg/m<3>og partikkelstørrelse D50på 2-5 (am. D. Amorf, syntetisk, fettsyreamidbehandlet kiselgel, inneholdende 40-50 vekt% fettsyreamid (hovedsakelig 13-docosen-amid), med densitet 300 kg/m<3>og partikkelstørrelse D50på 2-4 jam.
E. En lavkrystallinsk etylen-propylen-polyen-terpolymer (EPDM) inneholdende 47% innpolymerisert etylen, med densitet 870 kg/m<3>og smelteindeks MI på 0,6 g/10 min ved 23 0°C/2,16 kg.
Legeringen ble fremstilt i en dobbeltskrueekstruder av typen "Werner & Pf leiderer" type ZSK, med 57 mm ko-roterende skruer. Før og under fremstillingen ble matetrakten spylt med nitrogen-gass, slik at fremstillingen fant sted i tilnærmet inert atmos-fære. Skruehastigheten var 200 rpm og ekstruderingshastigheten 80 kg/h. Alt råstoff ble tilført gravimetrisk i matepunkt 1. Ekstruderens temperaturprofil ble holdt i området 210-230°C. De tilførte bestanddeler, mengdene av disse (i vekt% av den totale blanding) og resultatene fremgår av den nedenstående tabell. Fig. 1 viser utseendet av et prøvestykke av legeringen etter bestemmelsen av ripefastheten med Ericsson-penn i henhold til ISO 1518.
Eksempel 2 (Sammenligningseksempel)
Man gikk frem som angitt i eksempel 1, bortsett fra at den fettsyreamidbehandlede kiselgel (bestanddel D) ble utelatt. De tilførte bestanddeler, mengdene av disse (i vekt% av den totale blanding) og resultatene fremgår av den nedenstående tabell. Fig. 2 viser utseendet av et prøvestykke av legeringen etter bestemmelsen av ripefastheten med Ericsson-penn i henhold til ISO 1518.
Eksempel 3
Man gikk frem som angitt i eksempel 1, men mengden av talkum (bestanddel C) ble øket fra 10 vekt% til 30 vekt%. De tilførte bestanddeler, mengdene av disse (i vekt% av den totale blanding) og resultatene fremgår av den nedenstående tabell. Fig. 3 viser utseendet av et prøvestykke av legeringen etter bestemmelsen av ripefastheten med Ericsson-penn i henhold til ISO 1518.
Eksempel 4 (Sammenligningseksempel)
Man gikk frem som angitt i eksempel 2, men mengden av talkum (bestanddel C) ble øket fra 10 vekt% til 30 vekt%. De tilførte bestanddeler, mengdene av disse (i vekt% av den totale blanding) og resultatene fremgår av den nedenstående tabell. Fig. 4 viser utseendet av et prøvestykke av legeringen etter bestemmelsen av ripefastheten med Ericsson-penn i henhold til ISO 1518. Av resultatene angitt i den ovenstående tabell ses det, ved sammenligning av eksempel 1, som illustrerer oppfinnelsen, og eksempel 2, som er et sammenligningseksempel som viser kjent teknologi, at tilsetning av 5 vekt% fettsyreamidbehandlet kiselgel forbedrer legeringens ripefasthet betydelig, idet denne øker fra 0,5 til 3. Denne forbedring ses også klart ved sammenligning av fig. 1, som viser overflaten av et prøvestykke av legeringen ifølge eksempel 1 etter den foretatte ripefast-hetsbestemmelse, med fig. 2, som viser tilsvarende for et prøvestykke av legeringen ifølge eksempel 2. Av tabellen ses det videre at stivheten (E-modulen) reduseres noe, mens skårslagseigheten (Izod) ved -40°C og formbestandigheten i varme (HDTA) forbedres med den nye teknologi.
En tilsvarende sammenligning av resultatene oppnådd for leger-ingene ifølge eksempel 3 og eksempel 4 sammenligningseksempel), i hvilke det ble benyttet 3 0 vekt% talkum (mot 10 vekt% i eksemplene 1 og 2), viser en vesentlig økning av ripefastheten ved tilsetning av 5 vekt% fettsyreamidbehandlet kiselgel, idet ripefastheten øker fra 1 til 5. Forbedringen ses også klart ved sammenligning av fig. 3, som viser overflaten av den nye legering ifølge eksempel 3 etter den foretatte ripefasthetsbestem-melse, med fig. 4, som viser tilsvarende for legeringen ifølge eksempel 4. Av tabellen fremgår det også at verdiene for E-mo-dul og krymp blir noe dårligere for legeringen ifølge eksempel 3, mens skårslagseigheten (Izod) ved -40°C og formbestandigheten i varme (HDTA) forbedres med den nye teknologi.

Claims (8)

1. Polyolefinlegering med forbedret overflatehårdhet og ripefasthet, som har en smelteindeks MI i området 0,1-50 g/10 min ved 230°C/2,16 kg, spesielt i området 3-40 g/10 min ved 230°C og 2,16 kg, omfattende propylen-basert materiale, mineralsk fyllstoff og eventuelt termoplastisk elastomer,karakterisert vedat den utgjøres av en blanding av: (A) 40-80 vekt% av et polypropylenmateriale bestående av en polypropylen-homopolymer eller en kopolymer av propylen med etylen og/eller butadien, hvilket polypropylenmateriale kan ha et innhold av polymeriserte etylen- og/eller butadienenheter på 5-35 mol% og har en molekylvekt Mw på 100.000 - 300.000 og en smelteindeks MI på 0,1-20 g/10 min ved 230°C/2,16 kg, (B) 1-10 vekt% av et funksjonalisert polypropylenmateriale bestående av en podet polypropylen-homopolymer eller kopolymer av propylen med etylen og/eller butadien med med en podningsgrad på 0,2-10 vekt%, (C) 1-50 vekt% av et mineral med midlere partikkelstørrelse ca. 2,5 um og maksimal partikkel-størrelse ca. 20 |am, overf lat ebehandlet med 0,2-5 vekt% aminosilan, (D) 1-15 vekt% amorf, fettsyreamidbehandlet kiselgel, omfattende 25-75 vekt% silika og 75-25 vekt% fettsyreamid, og eventuelt (E) inntil 40 vekt% av en etylen-propylen-polyen-terpolymer (EPDM) med en smelteindeks MI i området 1-10 g/10 min ved 230°C/2,16 kg og med en Shore D hårdhet på 30-70.
2. Polyolefinlegering ifølge krav 1,karakterisert vedat den funksjonaliserte polypropylen-homopolymer eller kopolymer av propylen med etylen og/eller butadien (B) er podet med en forbindelse valgt blant maleinsyreanhydrid, akrylsyre, akrylater og metakrylater, vinylsilaner og andre vinylforbindelser, fortrinnsvis maleinsyreanhydrid .
3. Polyolefinlegering ifølge krav 1 eller 2,karakterisert vedat polypropylenmaterialet (A) er en kopolymer av propylen og etylen med et innhold av 5-25 vekt% innpolymeriserte etylenenheter.
4.Polyolefinlegering ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, karakterisert vedat den utgjøres av en blanding av: 60-80 vekt% (A), 2,5-7,5 vekt% (B) , 7,5-35 vekt% (C) , 2,5-7,5 vekt% (D), og eventuelt inntil 25 vekt% (E).
5. Polyolefinlegering ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, karakterisert vedat det funksjonaliserte polypropylenmateriale (B) har en podningsgrad på 0,5-2 vekt%.
6. Polyolefinlegering ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, karakterisert vedat det overf latebehandlede mineral (C) er blitt overflatebehandlet med ca. 1 vekt% aminosilan.
7. Polyolefinlegering ifølge et hvilket som helst av kravene 1- 6, karakterisert vedat mineralet (C) er valgt blant wollastonitt, kaolin, mika, kalsiumkarbonat og talkum.
8. Polyolefinlegering ifølge krav 7,karakterisert vedat mineralet (C) er talkum.
NO950160A 1995-01-16 1995-01-16 Polyolefinlegering med forbedret overflatehårdhet og ripefasthet NO309384B1 (no)

Priority Applications (13)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO950160A NO309384B1 (no) 1995-01-16 1995-01-16 Polyolefinlegering med forbedret overflatehårdhet og ripefasthet
CN96191469A CN1168148A (zh) 1995-01-16 1996-01-09 表面硬度和耐刮性改进了的聚烯烃合金及其制备方法
JP52218096A JP3162080B2 (ja) 1995-01-16 1996-01-09 改良された表面硬度と引掻抵抗とを有するポリオレフィンアロイ及びその製造方法
PCT/NO1996/000003 WO1996022328A1 (en) 1995-01-16 1996-01-09 A polyolefin alloy with improved surface hardness and scratch resistance, and processes for producing same
BR9606915A BR9606915A (pt) 1995-01-16 1996-01-09 Liga de poliolefina e processo para sua produção
US08/860,977 US5973070A (en) 1995-01-16 1996-01-09 Polyolefin alloy with improved surface hardness and scratch resistance
AT96901147T ATE177772T1 (de) 1995-01-16 1996-01-09 Eine polyolefinlegierung mit verbesserter oberflächenhärte und kratzfestigkeit, und verfahren zu ihrer herstellung
DE69601780T DE69601780T2 (de) 1995-01-16 1996-01-09 Eine polyolefinlegierung mit verbesserter oberflächenhärte und kratzfestigkeit, und verfahren zu ihrer herstellung
AU44976/96A AU4497696A (en) 1995-01-16 1996-01-09 A polyolefin alloy with improved surface hardness and scratch resistance, and processes for producing same
KR1019970704825A KR100239816B1 (ko) 1995-01-16 1996-01-09 개선된 표면 경도 및 내긁힘성을 갖는 폴리올레핀 합금, 및 그의 제조방법
ES96901147T ES2128831T3 (es) 1995-01-16 1996-01-09 Una aleacion poliolefinica con dureza superficial y resistencia al rayado mejoradas, y procesos para producir la misma.
EP96901147A EP0804503B1 (en) 1995-01-16 1996-01-09 A polyolefin alloy with improved surface hardness and scratch resistance, and processes for producing same
AR33498996A AR000661A1 (es) 1995-01-16 1996-01-10 Una aleación de poliolefina con dureza mejorada superficial y resistencia a las rayas y procedimiento producirla

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO950160A NO309384B1 (no) 1995-01-16 1995-01-16 Polyolefinlegering med forbedret overflatehårdhet og ripefasthet

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO950160D0 NO950160D0 (no) 1995-01-16
NO950160L NO950160L (no) 1996-07-17
NO309384B1 true NO309384B1 (no) 2001-01-22

Family

ID=19897839

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO950160A NO309384B1 (no) 1995-01-16 1995-01-16 Polyolefinlegering med forbedret overflatehårdhet og ripefasthet

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5973070A (no)
EP (1) EP0804503B1 (no)
JP (1) JP3162080B2 (no)
KR (1) KR100239816B1 (no)
CN (1) CN1168148A (no)
AR (1) AR000661A1 (no)
AT (1) ATE177772T1 (no)
AU (1) AU4497696A (no)
BR (1) BR9606915A (no)
DE (1) DE69601780T2 (no)
ES (1) ES2128831T3 (no)
NO (1) NO309384B1 (no)
WO (1) WO1996022328A1 (no)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR970070085A (ko) * 1996-04-29 1997-11-07 황선두 웰드강도가 향상된 폴리프로필렌 수지 조성물
DE69721042T2 (de) * 1996-12-13 2004-02-05 Dupont Dow Elastomers L.L.C., Wilmington Silanvernetzbare polymer und polymermischungzusammensetzungen mit abrasionwiderstand
DE19817257A1 (de) 1998-04-19 1999-12-09 Grace Gmbh Granulatzusammensetzung aus Antiblockingmitteln und Additiven für Polymerherstellung
US6177515B1 (en) * 1998-12-17 2001-01-23 Montell Technology Company Bv Polypropylene graft copolymers with improved scratch and mar resistance
KR100578167B1 (ko) * 1999-12-31 2006-05-12 현대자동차주식회사 폴리올레핀계 복합수지 조성물
US6605656B2 (en) 2000-11-29 2003-08-12 Visteon Global Technologies, Inc. Surface properties in thermoplastic olefin alloys
JP4795528B2 (ja) 2000-11-30 2011-10-19 住友電装株式会社 オレフィン系樹脂組成物および被覆電線
JP4808840B2 (ja) * 2000-12-01 2011-11-02 住友電装株式会社 オレフィン系樹脂組成物および被覆電線
EP1223588A1 (en) * 2001-01-15 2002-07-17 Sumitomo Wiring Systems, Ltd. Olefin-based resin composition
US6414068B1 (en) 2001-01-16 2002-07-02 Sumitomo Wiring Systems, Ltd. Olefin-based resin composition
WO2003008497A1 (fr) * 2001-07-12 2003-01-30 Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. Composition de resine a base de polyolefines
EP1295910A1 (en) * 2001-09-25 2003-03-26 Borealis GmbH Insulating foam composition
KR100925349B1 (ko) * 2002-12-16 2009-11-09 다케모토 유시 가부시키 가이샤 합성 고분자 필름용 표면처리제, 합성 고분자 필름의표면처리방법 및 표면처리 합성 고분자 필름
DE10305557B4 (de) * 2003-02-10 2007-04-26 Benefit Gmbh Zusammensetzung zur Verstärkung von Thermoplasten mittels eines Additivs und dessen Herstellungsverfahren
JP4530657B2 (ja) * 2003-12-22 2010-08-25 出光興産株式会社 軟質ポリオレフィン系樹脂の造粒方法及び造粒物
US7390574B2 (en) * 2004-07-07 2008-06-24 Ciba Specialty Chemicals Corporation Scratch resistant polyolefins
ES2400726T3 (es) * 2005-06-07 2013-04-11 Basf Se Poliolefinas resistentes a rayones
US7462670B2 (en) * 2005-09-22 2008-12-09 Ciba Specialty Chemicals Corporation Scratch resistant polymer compositions
JP2009509016A (ja) * 2005-09-22 2009-03-05 チバ ホールディング インコーポレーテッド 耐引掻性ポリマー及びコーティング組成物
US7790795B2 (en) * 2006-05-25 2010-09-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Scratch and mar resistant polymer compositions, methods for making and articles made from the same
EP2305751A1 (en) 2009-10-01 2011-04-06 Borealis AG Multi-layered article
BRPI0904397A2 (pt) 2009-10-07 2011-06-14 Braskem Sa processo via extrusço para preparar uma composiÇço polimÉrica hÍbrida, composiÇço polimÉrica hÍbrida e artigo
CN102127263B (zh) * 2011-01-27 2013-01-23 中国汽车工程研究院股份有限公司 一种汽车用釜内合金聚丙烯材料的改性方法
CN109401057B (zh) * 2018-11-01 2021-12-14 常州工程职业技术学院 一种表面耐划伤聚丙烯及其制备方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5723642A (en) * 1980-07-17 1982-02-06 Mitsubishi Petrochem Co Ltd Olefinic polymer composition containing inorganic filler
DE3337356A1 (de) * 1983-10-14 1985-04-25 Grace Gmbh, 2000 Norderstedt Kombiniertes antiblocking- und gleitmittelkonzentrat
US4751262A (en) * 1985-09-03 1988-06-14 The Dow Chemical Company Ethylene-acrylic acid type interpolymer compositions and films having increased slip and reduced block
JPS6356546A (ja) * 1986-08-26 1988-03-11 Sumitomo Chem Co Ltd 剥離性保護フイルム
JPS6395252A (ja) * 1986-10-13 1988-04-26 Mitsui Toatsu Chem Inc ポリプロピレン樹脂組成物
EP0508415B1 (en) * 1991-04-09 1996-08-28 Nippon Petrochemicals Company, Limited A mat film or sheet and method for preparing the same
GB9116356D0 (en) * 1991-07-29 1991-09-11 Ici Plc Scratch resistance polymer compositions and articles
CN1077466A (zh) * 1992-04-09 1993-10-20 澳大利亚卜内门军品独占有限公司 聚合物组合物
EP0567058A3 (en) * 1992-04-21 1995-02-22 Idemitsu Petrochemical Co Polypropylene resin composition.
US5286791A (en) * 1992-05-29 1994-02-15 Himont Incorporated Impact modified graft copolymer compositions containing broad molecular weight distribution polypropylene
GB9302069D0 (en) * 1993-02-03 1993-03-24 Ici Plc Scratch resistant polymer compositions

Also Published As

Publication number Publication date
ATE177772T1 (de) 1999-04-15
ES2128831T3 (es) 1999-05-16
WO1996022328A1 (en) 1996-07-25
KR100239816B1 (ko) 2000-01-15
US5973070A (en) 1999-10-26
AU4497696A (en) 1996-08-07
KR19980701435A (ko) 1998-05-15
DE69601780T2 (de) 1999-10-21
DE69601780D1 (de) 1999-04-22
JPH11511768A (ja) 1999-10-12
EP0804503A1 (en) 1997-11-05
JP3162080B2 (ja) 2001-04-25
NO950160L (no) 1996-07-17
EP0804503B1 (en) 1999-03-17
AR000661A1 (es) 1997-07-10
NO950160D0 (no) 1995-01-16
CN1168148A (zh) 1997-12-17
BR9606915A (pt) 1997-11-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO309384B1 (no) Polyolefinlegering med forbedret overflatehårdhet og ripefasthet
CA2024058C (en) Moldable polyblends of polyolefins and styrenic resins
US5286791A (en) Impact modified graft copolymer compositions containing broad molecular weight distribution polypropylene
US5091461A (en) Filled polymeric blend
KR860000770B1 (ko) 폴리프로필렌수지 조성물
US5504156A (en) Thermoplastic elastomer composition
KR960005622B1 (ko) 폴리(비닐 클로라이드), 염소화된 폴리올레핀, 폴리올레핀 및 폴리올레핀 그라프트 공중합체의 기계적 상용성 다상블렌드 및 이것의 경질 섬유 보강복합체
JP3409141B2 (ja) 充填剤入りカーボネートポリマーブレンド組成物
Karger‐Kocsis et al. Dynamic mechanical properties and morphology of polypropylene block copolymers and polypropylene/elastomer blends
KR20000029586A (ko) 폴리프로필렌수지조성물및자동차내부트림부품
US4595727A (en) Blends of a polyglutarimide with a rubber-modified vinyl chloride resin
JPS58168642A (ja) 熱可塑性樹脂組成物
EP0486914B1 (en) Thermoplastic compositions based on polyolefin and vinyl-aromatic polymer
EP1589070B1 (en) Polymer composition with improved stiffness and impact strength
JP3338255B2 (ja) 熱可塑性樹脂組成物
JP3356364B2 (ja) ポリオレフィン系樹脂組成物
JP3240581B2 (ja) 射出成形用ポリプロピレン
JP2943252B2 (ja) 樹脂組成物
JPH0987478A (ja) 熱可塑性重合体組成物
JPH0665425A (ja) 樹脂組成物
JPH10139978A (ja) 熱可塑性樹脂組成物
JPS6150081B2 (no)
JPH0237943B2 (ja) Horipuropirensoseibutsu
JPH0413379B2 (no)
JPH06299041A (ja) 耐衝撃白化性に優れたポリオレフィン組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM1K Lapsed by not paying the annual fees