NO174572B - Oralt preparat - Google Patents
Oralt preparat Download PDFInfo
- Publication number
- NO174572B NO174572B NO880410A NO880410A NO174572B NO 174572 B NO174572 B NO 174572B NO 880410 A NO880410 A NO 880410A NO 880410 A NO880410 A NO 880410A NO 174572 B NO174572 B NO 174572B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- preparation according
- weight
- agent
- water
- salt
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 80
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 34
- -1 fluoride ions Chemical class 0.000 claims description 29
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 26
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 22
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 18
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 claims description 17
- 229940091249 fluoride supplement Drugs 0.000 claims description 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 claims description 16
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 claims description 15
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 claims description 14
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 claims description 14
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 claims description 13
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 claims description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims description 11
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 claims description 11
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 11
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 claims description 10
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 claims description 10
- 230000002882 anti-plaque Effects 0.000 claims description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 9
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 9
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 claims description 9
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 8
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 8
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 6
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 claims description 5
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000003906 humectant Substances 0.000 claims description 5
- TYBHZVUFOINFDV-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-6-[(3-bromo-5-chloro-2-hydroxyphenyl)methyl]-4-chlorophenol Chemical group OC1=C(Br)C=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC(Br)=C1O TYBHZVUFOINFDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-3-cyclohexylpropanoate Chemical compound OC(=O)CC(N)C1CCCCC1 XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 4
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960004711 sodium monofluorophosphate Drugs 0.000 claims description 4
- RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J tetrapotassium;phosphonato phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 4
- WFJIVOKAWHGMBH-UHFFFAOYSA-N 4-hexylbenzene-1,3-diol Chemical group CCCCCCC1=CC=C(O)C=C1O WFJIVOKAWHGMBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 3
- 229960003258 hexylresorcinol Drugs 0.000 claims description 3
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 claims description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000005207 1,3-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 claims description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical class C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 2
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 18
- UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;methoxyethene Chemical compound COC=C.O=C1OC(=O)C=C1 UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 description 9
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 9
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 7
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 7
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 7
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 7
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000007505 plaque formation Effects 0.000 description 6
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 6
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 5
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 5
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 4
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 230000002272 anti-calculus Effects 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 3
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 2
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910021594 Copper(II) fluoride Inorganic materials 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BACYUWVYYTXETD-UHFFFAOYSA-N N-Lauroylsarcosine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC(O)=O BACYUWVYYTXETD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 2
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- GWFAVIIMQDUCRA-UHFFFAOYSA-L copper(ii) fluoride Chemical compound [F-].[F-].[Cu+2] GWFAVIIMQDUCRA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 description 2
- FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N ethenoxyethane Chemical compound CCOC=C FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 229940094522 laponite Drugs 0.000 description 2
- XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B lithium magnesium sodium silicate Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 2
- GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H magnesium phosphate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000005341 metaphosphate group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- AQMNWCRSESPIJM-UHFFFAOYSA-M sodium metaphosphate Chemical compound [Na+].[O-]P(=O)=O AQMNWCRSESPIJM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- BHHYHSUAOQUXJK-UHFFFAOYSA-L zinc fluoride Chemical compound F[Zn]F BHHYHSUAOQUXJK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- JLPAMKUIIFHLBH-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydroxypropane-1-sulfonic acid Chemical compound CC(O)C(O)S(O)(=O)=O JLPAMKUIIFHLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxy-2-methylpropane Chemical compound CC(C)COC=C OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZCWLCBFPRFLKL-UHFFFAOYSA-N 1-prop-2-ynoxypropan-2-ol Chemical compound CC(O)COCC#C GZCWLCBFPRFLKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPZANUYHRMRTTE-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trimethoxy-6-(methoxymethyl)-5-[3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxane;1-[[3,4,5-tris(2-hydroxybutoxy)-6-[4,5,6-tris(2-hydroxybutoxy)-2-(2-hydroxybutoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]butan-2-ol Chemical compound COC1C(OC)C(OC)C(COC)OC1OC1C(OC)C(OC)C(OC)OC1COC.CCC(O)COC1C(OCC(O)CC)C(OCC(O)CC)C(COCC(O)CC)OC1OC1C(OCC(O)CC)C(OCC(O)CC)C(OCC(O)CC)OC1COCC(O)CC RPZANUYHRMRTTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFSOXRGHLCXRNB-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylpropyl)benzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1CCCC1=CC=CC=C1 CFSOXRGHLCXRNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFJJOPDNPVFCNZ-UHFFFAOYSA-N 2-[hexadecanoyl(methyl)amino]acetic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC(O)=O LFJJOPDNPVFCNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGOZDSMNMIRDFP-UHFFFAOYSA-N 2-[methyl(tetradecanoyl)amino]acetic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC(O)=O NGOZDSMNMIRDFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPMBXQJYQZTSGS-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-4-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C(O)=C1CC1=CC=CC=C1 WPMBXQJYQZTSGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKDMDAVSHRCXQZ-UHFFFAOYSA-N 2-benzylbenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1CC1=CC=CC=C1 RKDMDAVSHRCXQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVTIXNMXDLQEJE-UHFFFAOYSA-N 2-decanoyloxypropyl decanoate 2-octanoyloxypropyl octanoate Chemical compound C(CCCCCCC)(=O)OCC(C)OC(CCCCCCC)=O.C(=O)(CCCCCCCCC)OCC(C)OC(=O)CCCCCCCCC JVTIXNMXDLQEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWVXFVWWARTDCQ-UHFFFAOYSA-N 2-ethylbenzene-1,3-diol Chemical compound CCC1=C(O)C=CC=C1O DWVXFVWWARTDCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOUWRHHYANYVLG-UHFFFAOYSA-N 2-heptylbenzene-1,3-diol Chemical compound CCCCCCCC1=C(O)C=CC=C1O GOUWRHHYANYVLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCTHQZTWNVDWGT-UHFFFAOYSA-N 2-hexylbenzene-1,3-diol Chemical compound CCCCCCC1=C(O)C=CC=C1O NCTHQZTWNVDWGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1O ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutyric acid Chemical compound CCC(C)C(O)=O WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEIHCSFJLQYKGJ-UHFFFAOYSA-N 2-nonylbenzene-1,3-diol Chemical compound CCCCCCCCCC1=C(O)C=CC=C1O IEIHCSFJLQYKGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHSCZZZCAYSVRK-UHFFFAOYSA-N 2-octylbenzene-1,3-diol Chemical compound CCCCCCCCC1=C(O)C=CC=C1O HHSCZZZCAYSVRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPXZHXVOMCGZDS-UHFFFAOYSA-N 2-phenylbenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1C1=CC=CC=C1 UPXZHXVOMCGZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDCMHOFEBFTMNL-UHFFFAOYSA-N 2-propylbenzene-1,3-diol Chemical compound CCCC1=C(O)C=CC=C1O XDCMHOFEBFTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBLAMKHIFZBBSS-UHFFFAOYSA-N 3-Methylbutyl pentanoate Chemical compound CCCCC(=O)OCCC(C)C UBLAMKHIFZBBSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQSXNIMHIHYFEE-UHFFFAOYSA-N 4-(1-phenylethyl)benzene-1,3-diol Chemical compound C=1C=C(O)C=C(O)C=1C(C)C1=CC=CC=C1 PQSXNIMHIHYFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKCCTCWZNGMJKG-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methylsulfanylmethyl]phenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CSCC1=CC(Cl)=CC=C1O GKCCTCWZNGMJKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSHZYWUPJWVTMQ-UHFFFAOYSA-N 4-n-Butylresorcinol Chemical compound CCCCC1=CC=C(O)C=C1O CSHZYWUPJWVTMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000013563 Acid Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108010051457 Acid Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 241000606749 Aggregatibacter actinomycetemcomitans Species 0.000 description 1
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N Biguanide Chemical compound NC(N)=NC(N)=N XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000206575 Chondrus crispus Species 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M Cyclamate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)NC1CCCCC1 UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000002064 Dental Plaque Diseases 0.000 description 1
- 239000005696 Diammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000004281 Eucalyptus maculata Species 0.000 description 1
- 240000001238 Gaultheria procumbens Species 0.000 description 1
- 235000007297 Gaultheria procumbens Nutrition 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 244000024873 Mentha crispa Species 0.000 description 1
- 235000014749 Mentha crispa Nutrition 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- 244000227633 Ocotea pretiosa Species 0.000 description 1
- 235000004263 Ocotea pretiosa Nutrition 0.000 description 1
- XCOJIVIDDFTHGB-UEUZTHOGSA-N Perillartine Chemical compound CC(=C)[C@H]1CCC(\C=N\O)=CC1 XCOJIVIDDFTHGB-UEUZTHOGSA-N 0.000 description 1
- 241000317173 Perla Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 241001135221 Prevotella intermedia Species 0.000 description 1
- 102000009609 Pyrophosphatases Human genes 0.000 description 1
- 108010009413 Pyrophosphatases Proteins 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006387 Vinylite Polymers 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFIGWKOFZLNOQK-UHFFFAOYSA-K [O-]P([O-])(=O)OP(=O)([O-])O.[Ca+2].[Na+] Chemical class [O-]P([O-])(=O)OP(=O)([O-])O.[Ca+2].[Na+] HFIGWKOFZLNOQK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N acrylic acid methyl ester Natural products COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N adenosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910001515 alkali metal fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- UIERETOOQGIECD-ARJAWSKDSA-N angelic acid group Chemical group C(\C(\C)=C/C)(=O)O UIERETOOQGIECD-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- OYLGJCQECKOTOL-UHFFFAOYSA-L barium fluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ba+2] OYLGJCQECKOTOL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001632 barium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 150000004287 bisbiguanides Chemical class 0.000 description 1
- JFIOVJDNOJYLKP-UHFFFAOYSA-N bithionol Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1SC1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1O JFIOVJDNOJYLKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J calcium diphosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229910001634 calcium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940043256 calcium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical class C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000001609 comparable effect Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 229910002026 crystalline silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000625 cyclamic acid and its Na and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000388 diammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019838 diammonium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019821 dicalcium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N dimethyl maleate Chemical compound COC(=O)\C=C/C(=O)OC LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940125532 enzyme inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 150000004673 fluoride salts Chemical class 0.000 description 1
- VYKKDKFTDMVOBU-UHFFFAOYSA-N flusalan Chemical compound OC1=C(Br)C=C(Br)C=C1C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 VYKKDKFTDMVOBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950004696 flusalan Drugs 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 150000002238 fumaric acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N hexachlorophene Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1CC1=C(O)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229910001506 inorganic fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229910000400 magnesium phosphate tribasic Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- ASHGTJPOSUFTGB-UHFFFAOYSA-N methyl resorcinol Natural products COC1=CC=CC(O)=C1 ASHGTJPOSUFTGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 229940074371 monofluorophosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002889 oleic acids Chemical class 0.000 description 1
- RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxypropiophenone Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003254 palate Anatomy 0.000 description 1
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 1
- 229940106025 phenylethyl resorcinol Drugs 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001444 polymaleic acid Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical class O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- OQZCJRJRGMMSGK-UHFFFAOYSA-M potassium metaphosphate Chemical compound [K+].[O-]P(=O)=O OQZCJRJRGMMSGK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940099402 potassium metaphosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical class C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108700004121 sarkosyl Proteins 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960001462 sodium cyclamate Drugs 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- UGTZMIPZNRIWHX-UHFFFAOYSA-K sodium trimetaphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1 UGTZMIPZNRIWHX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-N sorbic acid group Chemical group C(\C=C\C=C\C)(=O)O WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-N 0.000 description 1
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- SOBHUZYZLFQYFK-UHFFFAOYSA-K trisodium;hydroxy-[[phosphonatomethyl(phosphonomethyl)amino]methyl]phosphinate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OP(O)(=O)CN(CP(O)([O-])=O)CP([O-])([O-])=O SOBHUZYZLFQYFK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- VSJRDSLPNMGNFG-UHFFFAOYSA-H trizinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O VSJRDSLPNMGNFG-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- AZJYLVAUMGUUBL-UHFFFAOYSA-A u1qj22mc8e Chemical group [F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 AZJYLVAUMGUUBL-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 229940085658 zinc citrate trihydrate Drugs 0.000 description 1
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 description 1
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/24—Phosphorous; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05B—SPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
- B05B11/00—Single-unit hand-held apparatus in which flow of contents is produced by the muscular force of the operator at the moment of use
- B05B11/0005—Components or details
- B05B11/0037—Containers
- B05B11/0039—Containers associated with means for compensating the pressure difference between the ambient pressure and the pressure inside the container, e.g. pressure relief means
- B05B11/0044—Containers associated with means for compensating the pressure difference between the ambient pressure and the pressure inside the container, e.g. pressure relief means compensating underpressure by ingress of atmospheric air into the container, i.e. with venting means
- B05B11/00446—Containers associated with means for compensating the pressure difference between the ambient pressure and the pressure inside the container, e.g. pressure relief means compensating underpressure by ingress of atmospheric air into the container, i.e. with venting means the means being located at the bottom of the container or of an enclosure surrounding the container
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05B—SPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
- B05B11/00—Single-unit hand-held apparatus in which flow of contents is produced by the muscular force of the operator at the moment of use
- B05B11/01—Single-unit hand-held apparatus in which flow of contents is produced by the muscular force of the operator at the moment of use characterised by the means producing the flow
- B05B11/10—Pump arrangements for transferring the contents from the container to a pump chamber by a sucking effect and forcing the contents out through the dispensing nozzle
- B05B11/1042—Components or details
- B05B11/1052—Actuation means
- B05B11/1053—Actuation means combined with means, other than pressure, for automatically opening a valve during actuation; combined with means for automatically removing closures or covers from the discharge nozzle during actuation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/87—Application Devices; Containers; Packaging
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Den foreliggende oppfinnelse angår et antibakterielt oralt preparat som virker mot plak og tannsten. Den angår mer spesielt et oralt preparat som inneholder et antitannstenmiddel av polyfosfat og et forlikelig antibakterielt middel som er effektivt for å hemme dannelse avplak ("plaque").
I US-patenter 4 627 977 (Gaffar et al), 4 515 772 (Parran et al) og 4 323 551 (Parran) er orale preparater beskrevet som innbefatter forskjellige fosfatforbindelser. I patentet til Gaffar et al. anvendes et lineært molekylært dehydratisert polyfosfatsalt i forbindelse med et fluoridione-givende utgangsmateriale og et syntetisk lineært polymert polycarboxylat for å hemme dannelse av tannsten.
I patentene til Parran et al. og til Parran anvendes vannoppløselig dialkalimetallpyrofosfat alene eller blandet med tetraalkalimetallpyrofosfat.
Orale preparater som hemmer dannelse av tannsten på tannoverflater er sterktønskelige fordi tannsten er én av de faktorer som forårsaker periodontale tilstander. Reduksjonen av tannsten befordrer således den orale hygiene.
Plak er en forløper for tannsten. Til forskjell fra tannsten kan imidlertid plak dannes på en hvilken som helst del av tannoverflaten, spesielt innbefattende ved overgangen til gommen. Foruten at den ikke er synlig, er den derfor involvert i forekomsten av gingivit.
Det ville derfor være sterkt ønskelig å innbefatte antimikrobielle midler som vites å redusere plak i orale preparater som inneholder antitannstenmidler. Dette er da også blitt beskrevet i US-patent 4 022 880 (Vinson et al), hvori en forbindelse som avgir sinkioner som antitannstenmiddel, blandes med et antibakterielt middel som effektivt vil forsinke veksten av plakbakterier. En rekke forskjellige antibakterielle midler er blitt beskrevet med sinkforbindelsene, innbefattende kationiske materialer, såsom guanider og kvartære ammoniumfor-bindelser, såvel som ikke-kationiske forbindelser, som halogenerte salicylanilider og halogenerte hydroxydifenylethere.
Hittil har de kationiske antibakterielle materialer, som klorhexidin, benzthoniumklorid og cetylpyridiniumklorid, vært underkastet den mest inngående undersøkelse som anti bakterielle plakmidler. Til trots for at de er blitt anvendt i forbindelse med sinkantitannstenmiddel, er de imidlertid ikke effektive når de anvendes sammen med anioniske materialer, som polyfosfatantitannstenmiddel. Denne manglende effektivitet betraktes som meget overraskende fordi polyfosfater er chelaterende midler og fordi den chelaterende virkning tidligere har vært kjent for å øke effektiviteten til kationiske antibakterielle midler (se f.eks. Disinfection, Sterilization and Preservation, 2. utgave, Black, 1977, s. 915, og Inhibition and Destruction of the Microbial Cell, Hugo, 1971, s. 215). Kvartærammoniumforbindelse er i virkeligheten tilstede i det plakregulerende munnvann som inneholder pyrofosfat, ifølge US-patent 4 323 551, og bis-biguanid-antiplakmiddel er foreslått for det orale antitannstenpyrofosfatpreparat ifølge US-patent 4 513 772.
Tatt i betraktning den overraskende uforlikelighet mellom kationiske antibakterielle midler og polyfosfater som er tilstede som antitannstenmidler, var det meget overraskende at andre antibakterielle midler ville være effektive.
Det er en fordel ved den foreliggende oppfinnelse at visse antibakterielle midler er effektive i orale antitannsten-preparater for å hemme dannelse av plak.
Det er en ytterligere fordel ved den foreliggende oppfinnelse at det ved denne tilveiebringes et preparat som effektivt reduserer dannelse av plak og tannsten.
Det er en ytterligere fordel ved den foreliggende oppfinnelse at det ved denne tilveiebringes et oralt antiplak-antitannstenpreparat som effektivt reduserer forekomsten av gingivitt.
<y>tterligere fordeler ved den foreliggende oppfinnelse vil fremgå av den nedenstående beskrivelse.
I overensstemmelse med målsettingen ved den foreliggende oppfinnelse som går ut på å tilveiebringe et oralt preparat under erholdelse av de ovennevnte for deler, angår den foreliggende oppfinnelse et oralt preparat i form av tannpasta, tannkrem, tanngel, tannpulver, tablett, pastill, tyggegummi eller munnskyllevan, og det orale preparat er særpreget ved at det i en oralt akseptabel bærerkomponent omfatter
a) 0,1-7 vekt% av et materiale som omfatter minst ett lineært molekylært dehydratisert polyfosfatsalt som
antitannstenmiddel,
b) 0,01-5 vekt% av et i det vesentlige vannuoppløselig ikke-kationisk antibakterielt middel som anti-plakbmiddel og valgt fra gruppen bestående av halogenerte difenylethere, resorcinolforbindelser og bis-fenolforbindelser, c) 0,005-3 vekt% fluoridionutgangsmateriale tilstrekkelig til å tilføre 25-5000 ppm fluoridioner, d) 0,05-3 vekt% av et syntetisk anionisk lineært polymert carboxylatsalt, e) eventuelt ett eller flere organiske overflateaktive midler og f) eventuelle hjelpestoffer som fortykningsmidler, smaksstoffer etc. og
idet pH i preparatet er mellom 4,5 og 9.
Foretrukne utførelsesformer av oppfinnelsen fremgår av de etterfølgende uselvstendige patentkrav.
Typiske eksempler på antibakterielle midler som er spesielt ønskelig ut fra antiplakeffektivitet, sikkerhet og frem-stillingsletthet er: Halogenerte difenylethere
2',4,4'-triklor-2-hydroxydifenyletner (Triclosan) 2,2*-dihydroxy-5,5'-dibromdi fenylether.
Fenoliske forbindelser (innbefattende resorcinol og dens derivater og bisfenoliske forbindelser)
Resorcinol og dens derivater
resorcinol
methyl—resorcinol
ethyl-resorcinol
n-propyl-resorcinol
n-butyl-resorcinol
n-amyl-resorcinol
n-hexyl-resorcinol
n-heptyl-resorcinol
n-oktyl-resorcinol
n-nonyl-resorcinol
fenyl-resorcinol
benzyl-resorcinol
fenylethyl-resorcinol
fenylpropyl-resorcinol
p-klorbenzyl-resorcinol
5-klor-2,4-dihydroxydifenylmethan
4<1->klor-2,4-dihydroxydifenylmethan
5-brom-2,4-dihydroxydifenylmethan
4'-brom-2,4-dihydroxydifenylmethan
Bisfenoliske forbindelser
2,2'-methylen-bis-(4-klorfenyl)
2,2'-methylen-bis-(3,4,6-triklorfenol)
2,2'-methylen-bis-(4-klor-6-bromfenol)
bis-(2-hydroxy-3,5-diklorfenyl)-sulfid
bis-(2-hydroxy-5-klorbenzyl)-sulfid
Det antibakterielle middel er tilstede i det orale preparat i en effektiv antiplakmengde, av 0,01-5 vekt%, fortrinnsvis 0,03 - 1 vekt%. Det antibakterielle middel er i det vesentlige vannuoppløselig, o<q>med dette menes at dets opp-løselighet er mindre enn 1 vekt% i vann ved 25° C og enndog kan være mindre enn 0,1 %. Dersom en anioniserbar gruppe er tilstede, bestemmes oppløseligheten ved en pH ved hvilken ionisering ikke forekommer.
Den foretrukne halogenerte difenylether er Triclosan. Den foretrukne fenoliske forbindelse er hexylresorcinol, 2,2'-methylen-bis(4-klor-6-bromfenol). Den mest
foretrukne antibakterielle antiplakforbindelse er Triclosan. Triclosan er beskrevet i det ovennevnte US-patent 4 022 880 som et antibakterielt middel i kombinasjon med et antitannstenmiddel som gir sinkioner. D.et er også beskrevet som et antiplakmiddel i et tannpleiemiddel fremstilt for å inneholde en laminær fase av flytende krystalloverflateaktivt middel med en laminær avstand av under 6,0 mm og som valgfritt kan inneholde et sinksalt, i den publiserte europeiske patentsøknad 0161898 (Lane et al), og i et tannpleiemiddel som inneholder sinksitrat-trihydrat, i den publiserte europeiske patentsøknad 0161899 (Saxton).
De lineære, molekylært dehydratiserte polyfosfatsalter som her er virksomme som antitannstenmidler, er velkjente og blir i alminnelighet anvendt i form av deres fullstendig eller delvis nøytraliserte vannoppløselige alkalimetall (f.eks. kalium og fortrinnsvis natrium)- eller ammoniumsalter og en hvilken som helst blanding derav. Representative eksempler innbefatter natriumhexametafosfat, natriumtripolyfosfat, dinatriumdisurt, trinatriummonosurt og tetranatriumpyrofosfater og lignende. Lineære polyfosfater svarer til formelen (NaP03)n hvori n er fra 2 til 125. De anvendes i de foreliggende orale preparater i vektmengder på fra 0,1 til 7%, fortrinnsvis fra 2 til 7%. Når n er minst 3 i (NaP03)n, er de nevnte polyfosfater glassaktige av karakter.
Spesielt ønskelige antitannstenmidler er tetraalkali-metallpyrofosfater, innbefattende blandinger derav, som tetranatriumpyrofosfat, tetrakaliumpyrofosfat og blandinger derav. Et antitannstenmiddel som utgjør fra 4,3 til 7 vekt% av de orale preparater og hvori vektforholdet mellom tetrakalium-
pyrofosfat og tetranatriumpyrofosfat er fra 4,3:2,7 til 6;1,
er spesielt foretrukket.
For å optimalisere antitannsteneffektiviteten for det orale preparat er det ønskelig at inhibitorer mot enzymatisk hydrolyse av polyfosfatet er tilstede. Slike midler utgjøres av en mengde av 0,005-3% av et fluoridionutgangsmateriale som er tilstrekkelig til å tilføre fra 25 til 5000 ppm av fluoridioner, og 0,05-3% av et syntetisk anionisk polymert polycarboxylat med en molekylvekt av fra 1000 til 1 000 000, fortrinnsvis fra 30 000 til 500 000.
Utgangsmaterialene for fluoridioner, eller den fluorgivende komponent, som sure fosfatase- og pyrofosfataseenzym-inhibitorkomponenter, er velkjente innen dette tekniske område som antitannråtemidler. Disse forbindelser kan være svakt opp-løselige i vann eller de kan være fullstendig oppløselige i vann. De er særpregede ved deres evne til å frigjøre fluoridioner i vann og ved at de er frie for uønsket reaksjon med andre forbindelser i det orale preparat. Blant disse materialer er uorganiske fluoridsalter, som oppløselige alkalimetall-, jordalkalimetallsalter, f.eks. natriumfluorid, kaliumfluorid, ammoniumfluorid, calsiumfluorid, et kobberfluorid som énverdig kobberfluorid, sinkfluorid, bariumfluorid, natriumfluorosilikat, ammoniumfluorosilikat, ammoniumfluorosilikat, natriumfluor-zirkonat, natriummonofluorfosfat, aluminiummono- og -difluor-fosfat og fluorert natrium-calsiumpyrofosfat. Alkalimetall-
og tinnfluorider, som natrium- og toverdige tinnfluorider, natriummonofluorfosfat (MFP) og blandinger derav, er foretrukne.
Mengden av fluorgivende forbindelse er i en viss grad avhengig av typen av forbindelse, dens oppløselighet og typen av oralt preparat, men den må være en ugiftig mengde og utgjør . fra 0,005 til 3,0 % i preparatet. I et tannpleiemiddel, f.eks. dentalgel, tannpasta (innbefattende krem), tannpulver eller dental tablett, er en mengde av en slik forbindelse som vil frigjøre opp til 5000 ppm F-ioner, basert på vekt av.preparatet, betraktet som tilfredsstillende. Enhver egnet minimumsmengde av en slik forbindelse som vil tilføre minst 25 ppm fluoridioner kan anvendes, men det foretrekkes å anvende tilstrekkelig med forbindelse til at det vil bli frigjort 300 - 2000 ppm, mer foretrukket 800-1500 ppm, fluoridioner.
For alkalimetallfluorider er denne komponent typisk tilstede i en mengde opp til 2 vekt%, basert på preparatets vekt, og fortrinnsvis innen området fra 0,05 til 1 vekt%. For natriummonofluorfosfat kan forbindelsen være tilstede i en mengde av 0,1 - 3 %, og mer typisk ca. 0,76 %.
I tannpleiepreparater, som tabletter og tyggegummi,
er den fluorgivende forbindelse typisk tilstede i en mengde som er tilstrekkelig til å frigjøre opp til 500 ppm, fortrinnsvis fra 25 til 300 ppm, basert på vekt, av fluoridioner. Generelt er fra 0,005 til 1,0 vekt% av en slik forbindelse tilstede.
Det syntetiske anioniske polymere polycarboxylat er en inhibitor for alkalisk fosfataseenzym. Syntetiske anioniske polymere polycarboxylater og deres komplekser med forskjellige kationiske kimdrepende midler, sink og magnesium er tidligere blitt beskrevet som antitannstenmidler som sådanne, i for eksempel US-patent nr. 3 429 963 (Shedlovsky), US-patent nr. 4 152 420 (Gaffar), US-patent nr. 3 956 480 (Dichter et al), US-patent nr. 4 138 477 (Gaffar) og US-patent nr. 4 183 914 (Gaffar et al). Bare i det ovennevnte US-patent 4 627 977 (Gaffar et al) er imidlertid anvendelse av slike polycarboxylater alene beskrevet for å hemme spyttbetinget hydrolyse av pyrofosfatantitannstenmidler, og langt mindre i kombinasjon med en forbindelse som tilveiebringer et utgangsmateriale for fluoridioner. Det vil forståes at de syntetiske anioniske polymere polycarboxylater som slik er beskrevet i disse mange patenter, er virksomme i preparatene og ved metodene i henhold til den foreliggende oppfinnelse, og slike beskrivelser er i dette omfang her inkorporert med henvisning til disse.
De syntetiske anioniske polymere polycarboxy-
later som her anvendes, er, som antydet ovenfor,
velkjente, og blir ofte anvendt i form av deres frie syrer eller fortrinnsvis i form av deres delvis eller mer foretrukket fullstendig nøytraliserte vannoppløselige alkalimetall (f.eks. kalium og fortrinnsvis natrium)- eller ammoniumsalter. Foretrukne er 1:4 til 4:1 copolymerer av maleinsyreanhydrid eller maleinsyre med en annen polymeriserbar ethylenisk umettet mono-mer, fortrinnsvis methylvinylether (maleinsyreanhydrid) med en molekylvekt (M.W.) av fra 30 000 til 1 000 000. Disse copoly-
merer er tilgjengelige for eksempel som Gantrez (AN 139 (M.W.
500 000), A.N. 119 (M.W. 250 000); og
S-97 Pharmaceutical Grade (M.W. 70 000) , fra GAF Corporation. Betegnelsen "syntetisk" er ment å utelukke kjente fortyknings-eller geldannelsesmidler, omfattende carboxymethylcellulose og andre derivater av cellulose og naturlige gummier.
Andre virksomme polymere polycarboxylater innbefatter slike som er beskrevet i US-patent nr. 3 956 480 som det er blitt vist til ovenfor, som de 1:1 copolymerer av maleinsyreanhydrid med ethylakrylat, hydroxyethylmethakrylat, N-vinyl-2-pyrrolidon, eller ethylen, idet den sistnevnte er tilgjengelig for eksempel som Monsanto EMA No. 1103, m.v. 10 000 og EMA Grade 61, og 1:1 copolymerer av akrylsyre med methyl- eller hydroxyethylmethakrylat, methyl- eller ethylakrylat, isobutyl-vinylether eller N-vinyl-2-pyrrolidon.
<y>tterligere virksomme polymere polycarboxylater som er beskrevet i de ovennevnte US-patenter nr. 4 138 477 og 4 183 914, innbefatter copolymerer av maleinsyreanhydrid med styren, isobutylen eller ethylvinylether, polyakryl-, poly-itacon- og polymaleinsyrer, og sulfoakryloligomerer med en så lav molekylvekt som 1000, tilgjengelig som Uniroyal ND-2.
Generelt egnede er polymeriserte olefinisk eller ethylenisk umettede carboxylsyrer som inneholder en aktivert carbon-til-carbon olefinisk dobbeltbinding og minst én carboxylgruppe, dvs. en syre som inneholder en olefinisk dobbeltbinding som lett funksjonerer ved polymerisasjon på grunn av dens nærvær i monomermolekylet enten i a-p-stillingen med hensyn til en carboxylgruppe eller som del av en methylen-endegruppe. Illustrerende for slike syrer er akryl-, methakryl-, ethakryl-, oc-klorakryl-, croton-, p-akryloxypropion-, sorbin-, a-klor-sorbin-, kanel-, (3-styrilakryl-, mucon-, itacon-, citracon-, mesacon- glutacon-, aconitin-, oc-fenylakryl-, 2-benzylakryl-, 2-cyklohexylakryl-, angelin-, umbellin-, fumar- og maleinsyrer og -anhydrider. Andre forskjellige olefiniske monomerer som er copolymeriserbare med slike carboxylmonomerer, innbefatter vinylacetat, vinylklorid, dimethylmaleat eller lignende olefiniske monomerer. Copolymerer inneholder tilstrekkelig med carboxylsaltgrupper for å oppnå vannoppløselighet.
Også anvendbare i de foreliggende orale preparater er såkalte carboxyvinylpolymerer som er beskrevet som tann-pastakomponenter i US-patent nr. 3 980 767 (Chown et al), US-patent 3 935 306 (Roberts et al), US-patent 3 919 409 (Perla et al), US-patent 3 911 904 (Harrison) og US-patent 3 711 604 (Colodney et al). De er tilgjengelige i handelen for eksempel under varemerkene Carbopol 934, 940 og 941 fra B.F. Goodrich. Disse produkter består i det vesentlige av en kolloidalt vann-oppløselig polymer av polyakrylsyre tverrbundet med fra 0,75 til 2,0 % polyally]sakkarose eller polyallylpentaerythritol som tverrbindingsmiddel.
Den syntetiske anioniske polymere polycarboxylatkom-ponent er hovedsakelig et hydrocarbon med valgfrie halogen-og O-holdige substituenter og bindinger som er tilstede for eksempel i ester-, ether- og OH-grupper, og den blir anvendt i de foreliggende preparater i vektmengder av fra 0,05 til 3%, fortrinnsvis fra 0,05 til 2 vekt%, og mer foretrukket fra 0,1 til 2%. Mengder innen de øvre deler av disse områder blir typisk anvendt i tannpleiepreparatene som typisk inneholder et dentalslipemiddel og anvendt i forbindelse med børsting av tennene, f.eks. tannpastaer (innbefattende kremer), geler, pulvere og tabletter.
I orale preparater, som munnvann, tabletter og tyggegummi, kan den fluorgivende forbindelse typisk være tilstede i en mengde som er tilstrekkelig til å frigi opp til 500 ppm, fortrinnsvis fra 25 til 300 ppm, basert på vekt, av fluoridioner. Generelt er fra 0,005 til 1,0 vekt% av en slik forbindelse, tilstede.
Ifølge visse sterkt foretrukne utførelsesformer av oppfinnelsen kan det orale preparat være i det vesentlige fly tende i karakter, som et munnvann eller skyllevann. I et slikt preparat er bærerkomponenten typisk en vann-alkoholblanding som fortrinnsvis innbefatter et fuktighetsbevarende middel, som beskrevet nedenfor. Vektforholdet mellom vann og alkohol ligger generelt innen området fra 1:1 til 20:1, fortrinnsvis fra 3:1 til 10:1, og mer foretrukket fra 4:1 til 6:1. Den samlede mengde av vann-alkoholblanding i denne type av preparat ligger typisk innen området fra 7 0 til 99,9 vekt% av preparatet. Alkoholen er typisk ethanol eller isopropanol. Ethanol er fore-trukken.
pH for en slik væske og andre preparater ifølge oppfinnelsen ligger innen området fra 4,5 til 9, og typisk fra 5,5 til 8. pH er fortrinnsvis innen området fra 6 til 8. Det er bemerkelsesverdig at preparatene ifølge oppfinnelsen kan
anvendes oralt med en pH under 5 uten i vesentlig grad å fjerne kalk eller på annen måte beskadige dental emalje. pH kan regu-leres med syre (f.eks. sitronsyre eller benzoesyre) eller med base (f.eks. natriumhydroxyd) eller puffres (f.eks. med natrium-sitrat,-benzoat, -carbonat eller -bicarbonat, dinatriumhydrogen-fosfat eller natriumdihydrogenfosfat etc).
I henhold til visse andre ønskelige utførelsesformer av den foreliggende oppfinnelse kan det orale preparat være i det vesentlige fast eller pastaaktig av karakter, som et tannpulver, en dentaltablett eller et tannpleiemiddel (dentalkrem) eller geltannpleiemiddel. Bærerkomponenten for slike faste eller pastaaktige orale preparater inneholder generelt dentalt akseptabelt poleringsmateriale. Eksempler på poleringsmaterialer er vannuoppløselig natriummetafosfat, kaliummetafosfat, trikalsiumfosfat, dihydratisert kalsiumfosfat, vannfritt dikalsiumfosfat, kalsiumpyrofosfat, magnesiumorthofosfat, trimagnesiumfosfat, kalsiumcarbonat, aluminiumsilikat, zirkonium-silikat, silica, bentonitt og blandinger av disse. Andre egnede poleringsmaterialer innbefatter de partikkelformige herde-harpikser beskrevet i US-patent nr. 3 070 510, som melamin- fenoliske og ureaformaldehyder, og tverrbundne polyepoxyder og polyestere. Foretrukne poleringsmaterialer innbefatter kry-stallinsk silica med partikler med en størrelse opp til 5 um, en middel-partikkelstørrelse opp til 1,1 pm og et overflate-areal av opp til 50 000 cm 2/g, silicagel eller kolloidalt silica, og komplekst amorft alkalimetallaluminosilicat.
Når visuelt klare geler anvendes, er et polerings-middel av kolloidalt silica, som de som selges under varemerket SYLOID som Syloid 72 og Syloid 74, eller under varemerket SANTOCEL som Santocel 100 alkalimetallaluminosilicatkomplekser, spesielt anvendbare, fordi disse har brytningsindekser som ligger nær brytningsindeksene til geldannelsesmiddel-væske-(innbefattende vann og/eller fuktighetsbevarende middel)-systemene som er vanlig anvendt i tannpleiemidler.
En rekke såkalte "vannuoppløselige" poleringsmaterialer er anioniske av karakter og innbefatter også små mengder av oppløselig materiale. Uoppløselig natriummetafosfat kan således dannes på en hvilken som helst egnet måte, som beskrevet i Thorpe's Dictionary of Applied Chemistry, Volum 9, 4. utgave,
s. 510 - 511. De former av uoppløselig natriummetasulfat som er kjent som Madrell's salt og Kurrol<1>s salt, er ytterligere eksempler på egnede materialer. Disse metafosfatsalter oppviser bare en meget lav oppløselighet i vann og blir derfor van-ligvis betegnet som uoppløselige metafosfater (IMP). I disse er en mindre mengde av oppløselig fosfatmateriale tilstede som forurensninger, som regel i en mengde av noen få prosent, som for eksempel opp til 4 vekt%. Mengden av oppløselig fosfatmateriale, som antas å innbefatte et oppløselig natriumtrimeta-fosfat i tilfellet av uoppløselig metafosfat, kan reduseres eller fjernes ved vasking med vann dersom dette skulle være ønsket. Det uoppløselige alkalimetallmetafosfat blir typisk anvendt i pulverform med en partikkelstørrelse som er slik at ikke mer enn 1 % av materialet er større enn 37 um.
Poleringsmaterialet er generelt tilstede i de faste eller pastaaktige preparater i vektkonsentrasjoner av fra 10 til 99 %. Det er fortrinnsvis tilstede i en mengde som varierer fra 10 til 75 % i tannpastaer og fra 70 til 99 % i tannpulver.
I en tannpasta kan den flytende bærerkomponent omfatte vann og fuktighetsbevarende middel, typisk i en mengde som varierer fra 10 til 8 0 vekt% av preparatet. Glycerol, propylen-glykol, sorbitol, polypropylenglykol og/eller polyethylenglykol (f.eks. 400 - 600) er eksempler på egnede fuktighetsbevarende midler/bærere. Også flytende blandinger av vann, glycerol og sorbitol er fordelaktige. I klare geler hvor brytningsindeksen er en viktig variabel, blir fortrinnsvis 3-30 vekt% vann, 0 - 70 vekt% glycerol og 2 0 - 8 0 vekt% sorbitol anvendt.
Tannpastaer, kremer- og geler inneholder typisk et naturlig eller syntetisk fortykningsmiddel eller geldannelsesmiddel i forholdsvise mengder av 0,1 til 10, fortrinnsvis fra 0,5 til 5 vekt%. Et egnet fortykningsmiddel er syntetisk hecto-ritt som er en syntetisk, kolloidal leire av magnesiumalkali-metall-silikatkompleks, for eksempel som Laponite (f.eks. CP,
SP 2002,D) markedsført av Laporte Industries Limited. Laponite D viser ved analyse en tilnærmet vektprosent av 58,00 % Si02, 25,40 % MgO, 3,05 % Na20, 0,98 % Li20 og en del vann og spor-metaller. Dens virkelige egenvekt er 2,53, og den har en til-synelatende romdensitet (g/ml ved 8 % fuktighet) av 1,0.
Andre egnede fortykningsmidler innbefatter irsk mose, tragantgummi, stivelse, polyvinylpyrrolidon, hydroxyethylpropyl-cellulose, hydroxybutylmethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose (f.eks.tilgjengelig som Natrosol) , natrium-carboxymethylcellulose og kolloidalt silica, som finmalt Syloid (f.eks. 244).
Det vil forstås, som vanlig er, at de orale preparater skal selges eller på annen måte fordeles i egnede merkede pak-ninger. En krukke med munnskyllevann vil således ha en etikett som beskriver dette, i det vesentlige, som et munnskyllevann eller munnvann og inneholder veiledning for anvendelse av dette, og en tannpasta, -krem eller -gel vil som regel være i en sammen-klembar tube, typisk av aluminium, foret bly eller plast, eller en annen klembar, pumpe- eller trykksatt utdelingsanord-ning for utosering av innholdet og med en etikett som beskriver denne, i det vesentlige, som en tannpasta, gel eller tannkrem.
Organiske overflateaktive midler anvendes i preparatene ifølge den foreliggende oppfinnelse for å oppnå øket profylaktisk virkning, lette oppnåelsen av en omhyggelig og fullstendig dispergering av antitannstenmidlet i hele munnhulen, og gjøre de foreliggende preparater kosmetisk mer akseptable. Det organiske overflateaktive materiale er fortrinnsvis anionisk, ikke-ionisk eller amfolytisk av art, og det foretrekkes som det overflateaktive middel å anvende et rensende materiale som bibringer preparatet rensende og skummende egenskaper. Egnede eksempler på anioniske overflateaktive midler er vann-oppløselige salter av høyere fettsyremonoglyceridmonosulfater, som natriumsaltet av det monosulfaterte monoglycerid av hydro-generte kokosnøttfettoljesyrer, høyere alkylsulfater som natriumlaurylsulfat, alkylarylsulfonater som natriumdodecyl-benzensulfonat, høyere alkylsulfoacetater, høyere fettsyre-estere av 1,2-dihydroxypropansulfonat og de i det vesentlige mettede høyere alifatiske acylamider av lavere alifatiske amino-carboxylsyreforbindelser, som slike som har 12 - 16 carbonatomer i fettsyre-, alkyl- eller acylradikalene, og lignende overflateaktive materialer. Eksempler på de sistnevnte amider er N-lauroylsarcosin, og natrium-, kalium- og ethanolaminsaltene av N-lauroyl-, N-myristoyl- eller N-palmitoylsarcosin som bør være i det vesentlige frie for såpe eller lignende høyere fettsyre-materialer. Anvendelsen av disse sarcosinatforbindelser i de orale preparater ifølge den foreliggende oppfinnelse er spesielt fordelaktig fordi disse materialer oppviser en langvarig og markert virkning hva gjelder å hemme syredannelse i munnhulen som skyldes nedbrytning av kullhydrater, i tillegg til at de utøver en viss reduksjon av tannemaljens oppløselighet i sure oppløsninger. Eksempler på vannoppløselige ikke-ioniske overflateaktive midler er kondensasjonsprodukter av ethylenoxyd med forskjellige reaktive hydrogenholdige forbindelser som er reaktive med disse og har lange hydrofobe kjeder (f.eks. alifatiske kjeder med fra 12 til 20 carbonatomer), idet disse kondensasjonsprodukter ("ethoxamerer") inneholder hydrofile polyoxyethylen-grupper, som f.eks. kondensasjonsprodukter av polyethylenoxyd med fettsyrer, alkoholer, fettamider, flerverdige alkoholer (f.eks. sorbitanmonostearat) og polypropylenoxyd (f.eks. materialer som selges under betegnelsen Pluronic). Det foretrekkes å anvende fra over 0,05 til 5 vekt%, fortrinnsvis fra 0,5 til 5 vekt%, av de ovennevnte overflateaktive materialer i de foreliggende preparater.
Forskjellige andre materialer kan innarbeides i de orale preparater ifølge oppfinnelsen, som hvitemidler, konser-veringsmidler, silikoner, klorofyllforbindelser og/eller ammoniakkalske materialer, som urea, diammoniumfosfat og blandinger derav. Disse tilsetningsmidler blir, dersom de er tilstede, innarbeidet i preparatene i mengder som ikke vesentlig innvirker uheldig på de ønskede egenskaper og karakteristika. Betydelige mengder av sink-, magnesium- og andre metallsalter og -materialer, som er generelt oppløselige, som ville ha dan-net komplekser med aktive bestanddeler i de foreliggende preparater, må unngås.
Et hvilket som helst egnet smaksgivende eller søtende materiale kan også anvendes. Eksempler på egnede smaksgivende bestanddeler er smaksoljer, f.eks. olje av grønn mynte, pepper-mynte, vintergrønt, sassafran, kryddernellik, salvie, eukalyp-tus, meriam, kanel, sitron og appelsin, og methylsalicylat. Egnede søtningsmidler innbefatter sucrose, lactose, maltose, sorbitol, xylitol, natriumcyclamat, perillartin, AMP (aspartyl-fenylalanin, methylester), sakkarin og lignende søtningsmidler. Det er egnet at smaks- og søtningsmidler sammen utgjør fra
0,1 % til 5 % eller derover av preparatet.
I henhold til den foretrukne praktisering av den foreliggende oppfinnelse blir et oralt preparat ifølge oppfinnelsen, som et munnvann eller et tannpleiemiddel som inneholder preparatet ifølge den foreliggende oppfinnelse, fortrinnsvis påført regelmessig på emalje, som hver dag, eller hver annen eller tredje dag eller fortrinnsvis fra 1 til 3 ganger daglig, med en pH fra 4,5 til 9, generelt fra 5,5 til 8, fortrinnsvis fra 6 til 8, i minst 2 uker og opp til 8 uker eller derover til hele livet.
Preparatene ifølge oppfinnelsen kan innarbeides i
tabletter eller i tyggegummi eller andre produkter, f.eks. ved å røre dette i en varm gummibase eller ved å belegge gummibasens ytre overflate, og som illustrerende for disse kan jelutone, gummilatex eller vinylittharpikser etc. nevnes, fortrinnsvis med vanlige plastifiseringsmidler eller mykningsmidler, sukker eller andre søtningsmidler eller kullhydrater, som glucose, sorbitol eller lignende kullhydrater.
De nedenstående eksempler er videre illustrerende
for arten av den foreliggende oppfinnelse. Alle mengder og forhold som det her er vist til og i patentkravene,er basert på vekt.
Eksempel 1
Oppslemminger og oppløsninger som er beskrevet nedenfor, fremstilles for å bestemme effektiviteten uttrykt ved den minste hemmende konsentrasjon (MIK) for forskjellige antibakterielle midler overfor en rekke orale bakterielle organismer sam
er involvert i dannelsen av plak og fører til gingivitt på dentaloverflater.Myk plak inneholder ca. 1,7 x IO<11>organismer/g (nettovekt). De antibakterielle midler blandes med anioniske materialer, spesielt et anionisk overflateaktivt middel som ofte er vanlig anvendt i orale preparater, og poly-fos fatantistenmidde1.
Den minste hemmende konsentrasjon (MIK) av antibakterielt middel anvendes for å bedømme effektiviteten av midlet in vitro. MIK er definert som den minste konsentrasjon av "mikroorganismer/ ml av antibakterielt middel ved hvilken veksten av bakterier blir fullstendig hemmet av midlet. Jo mindre MIK-verdien er, desto større er det antibakterielle middels effektivitet hva gjelder å hemme veksten av bakteriene. MIK~dataen oppnådd in vitro er forbundet med tannpleiemidlets effektivitet in vivo fordi bevaring og frigjøing av antibakterielt middel i munnhulen etter børsting av tennene ligger innen området mcg/ml.
I tabellene, den påfølgende beskrivelse og de påføl-gende eksempler er midlet Triclosan, 2,4,4'-triklor-2'-hydroxy-difenylether, angitt som "TCHE". Det antibakterielle middel av kvartært ammonium, benzthoniumklorid, er angitt som "BTC". Biguanidklorhexidindigluconatet er angitt som "CH", natriumlaurylsulfat er angitt som "SLS", copolymeren av maleinsyreanhydrid og methylvinylether som er tilgjengelig fra GAF Corporation som "Gantrez S-97" er angitt som "Gantrez", tetranatriumpyrofosfat er angitt som "pyrofosfat", og natriumfluorid er angitt som "NaF".
Resultatene antyder at TCHE i nærvær av anionisk overflateaktivt middel hemmet fire dentalplakorganismer, Bacteriodes gingivalis, Bacteroides intermedius, Actinobacillus actinomycetemcomitans og Strep. mutans.,ved henholdsvis 2,5 mcg/ml og 2,5 mcg/ml, 5,0 mcg/ml og 25,0 mcg/ml (1). En lignende antibakteriell virkning fremgår i nærvær av Gantrez/pyrofosfat/fluorid (2). SLS som sådant og en kombinasjon av SLS/ Gantrez/pyrofosfat/fluorid var ineffektive (3) og 4).
Det er bemerkelsesverdig at ved kliniske forsøk på mennesker med kationiske antibakterielle midler er 0,075 % BTC oppløst i vann effektivt hva gjelder å redusere plakdannelse, mens 0,075 % BTC og 1 % pyrofosfat oppløst i vann ikke er dette. På lignende måte er 0,01 % CH oppløst i vann effektivt hva gjelder å redusere plakdannelse, mens 0,01 % CH og 1 % natrium-N-laurylreosinat oppløst i vann ikke er dette.
Eksempel 2
Adsorpsjonen til og frigjøringen fra tannmineraler for antiplak/antitannstenseffektiviteten av midler bedømmes ved adsorpsjon av antibakterielt middel på spyttbelagt tannmineral-hydroxyapatitt i nærvær og fravær av pyrofosfat (oppløselig tetranatriumpyrofosfat)/Gantrez/NaF.
200 mg hydroxyapatitt (HA) behandles med spytt fra mennesker i 2 timer. Spyttoverskuddet blir vasket bort med en puffer, og spyttbelagt HA anvendes for adsorpsjonsundersøkelser. Forskjellige konsentrasjoner av TCHE i SLS eller i SLS/pyrofosfat/Gantrez/NaF ble blandet med det belagte HA og inkuberes ved 37° C i 3 timer under kontinuerlig omrøring. Ved slutten av inkuberingsperioden blir blandingene sentrifugert, HA fra-skilt og de absorberte mengder av TCHE bestemt ved å anslå
TCHE i supernatanten ved 283 nM i et Gilford-spektrofotometer. De adsorberte mengder beregnes ut fra forskjellen mellom den tilsatte mengde og mengden som er tilbake i supernatanten etter inkubasjonen med belagt HA. Dataene er oppsummert i nedenstående tabell.
Dataene antyder at tilsetningen av pyrofosfat/Gantrez/ NaF ikke uheldig innvirker på adsorpsjonen av TCHE til spytt-belagte tannmineraler.
Eksempel 3
Eksempel 4
Tannpleiemidlet beskrevet i eksempel 3A sammenlignes med det samme preparat, bortsett fra uten noe TCHE og med 0,50 del tilsatt vann. Vandige ekstrakter av hvert tannpleiemiddel fremstilles som følger: 50 ml destillert vann tilsettes til 1,0 g av hvert tannpleiemiddel, blandes godt i et par timer med omrøringsstav og sentrifugeres, hvoretter supernatanten oppsam-les som vandig ekstrakt. Tannpleiemiddelekstraktenes antibakterielle aktivitet bestemmes på Bacteriodes gingivalis. Resultatene er oppsummert nedenfor.
Disse resultater antyder at det antibakterielle antiplakmiddel TCHE er forlikelig i et tannpleiemiddelpreparat som inneholder anionisk overflateaktivt middel pluss antitannstens-pyrofosfat som bestanddeler sammen med enzyminhibitorer Gantrez og NaF. Lignende sammenlignbare virkninger forekommer når hvert av hexylresorcinol, 2 , 2'-methylen-bis(4-klor-6-bromfenol) og Fluorophen erstatter TCHE.
Eksempel 5
Eksempel 6
Pastill
75 - 80 % sukker
1 - 20 % maissirup 0,1 - 1,0 smaksmiddel 2 % tetranatriumpyrofosfat 0,25 % Gantrez S-97
0,01 - 0,05 % NaF
0,01 til 0,1 % TCHE
1 - 5 % magnesiumstearat-smøremiddel 0,01 - 0,2 % vann Eksempel 7
Claims (25)
1. Oralt preparat i form av tannpasta, tannkrem, tanngel, tannpulver, tablett, pastill, tyggegummi eller munnskyllevann,
karakterisert vedat det i en oralt akseptabel bærerkomponent omfatter a) 0,1-7 vekt% av et materiale som omfatter minst ett lineært molekylært dehydratisert polyfosfatsalt som antitannstenmiddel, b) 0,01-5 vekt% av et i det vesentlige vannuoppløselig ikke-kationisk antibakterielt middel som antiplakmiddel og valgt fra gruppen bestående av halogenerte difenylethere, resorcinolforbindelser og bisfen-olforbindelser, c) 0,005-3 vekt% fluoridionutgangsmateriale tilstrekkelig til å tilføre 25-5000 ppm fluoridioner, d) 0,05-3 vekt% av et syntetisk anionisk lineært polymert carboxylatsalt, e) eventuelt ett eller flere organiske overflateaktive midler og f) eventuelle hjelpestoffer som fortykningsmidler,
smaksstoffer etc. og
idet pH i preparatet er mellom 4,5 og 9.
2. Preparat ifølge krav 1,
karakterisert vedat det antibakterielle middel er 2,4,4'-triklor-2-hydroxydifenylether.
3. Preparat ifølge krav 1,
karakterisert vedat det antibakterielle middel er hexylresorcinol.
4. Preparat ifølge krav 1,
karakterisert vedat det antibakterielle middel er 2,2'-methylen-bis-(4-klor-6-bromfenol).
5. Preparat ifølge krav 1-4,
karakterisert vedat polyfosfatsaltet er valgt fra gruppen bestående av vannoppløselige alkalimetall-pyrofosfater, -tripolyfosfater og -hexametafosfater og er fortrinnsvis minst ett vanoppløselig tetraalkalimetallpyrofosfat.
6. Preparat ifølge krav 1 eller 2,karakterisert vedat det antibakterielle middel utgjøres av 0,03-1 vekt% 2,4,4'-triklor-2-hydroxydi-fenylether og at polyfosfatsaltet utgjøres av 4,3 - 7 vekt% av en blanding av tetrakaliumpyrofosfat og tetranatriumpyrofosfat i et vektforhold av fra 4,3:2,7 til 6:1.
7. Preparat ifølge krav 1-6,karakterisert vedat det syntetiske anioniske lineære polymere carboxylatsalt er alkalimetall- eller ammoniumpolycarboxylatsalt med en molekylvekt av fra 1000 til 1000 000.
8. Preparat ifølge krav 7,
karakterisert vedat fluoridionut-gangsmaterialet er natriumfluorid og er tilstede i en tilstrekkelig mengde til å tilføre fra 300 til 2000 ppm fluoridioner, og at polycarboxylatsaltet utgjøres av 0,1-2% av et vannoppløselig alkalimetall- eller ammoniumsalt av en kopolymer av vinylmethylether og maleinsyre eller maleinsyreanhydrid med en molekylvekt av fra 30 000 til 500 000.
9. Preparat ifølge krav 1-8 i form av en tannpasta eller -gei,
karakterisert vedat det inneholder 10-80 vekt% av en flytende fase som omfatter vann og fuktighetsbevarende middel, 0,1-10 vekt% av et geldannelsesmiddel og 10-75 vekt% vannuoppløselig tannpoleringsmiddel.
10. Preparat ifølge krav 9,
karakterisert vedat poleringsmidlet er et silikapoleringsmiddel.
11. Preparat ifølge krav 1-8, i form av et tannpulver,karakterisert vedat det inneholder 70-99 vekt% vannuoppløselig tannpoleringsntiddel.
12. Preparat ifølge krav 1-8 i form av et munnskyllevann,karakterisert vedat det inneholder 70-99,9 vekt% av en blanding av vann og alkohol i et vektforhold av fra 1:1 til 20:1.
13. Preparat ifølge krav 12,
karakterisert vedat alkoholen er ethanol.
14. Preparat ifølge krav 1-5,karakterisert vedat natriumtripolyfosfat er tilstede som antitannstenmiddel.
15. Preparat ifølge krav 1-5,karakterisert vedat natriumhexametafosfat er tilstede som antitannstenmiddel.
16. Preparat ifølge krav 1-15,karakterisert vedat fluoridionut-gangsmaterialet er natriumfluorid som er tilstede i en mengde over 0,22%, eller natriummonofluorfosfat som er tilstede i en mengde over 0,80%.
17. Preparat ifølge krav 1-16,karakterisert vedat det inneholder tilstrekkelig med fluoridionutgangsmateriale til å frigi 1085-2000 ppm fluoridioner.
18. Preparat ifølge krav 1-7,karakterisert vedat det inneholder tilstrekkelig med fluoridionutgangsmateriale til å frigi 300-2000 ppm fluoridioner.
19. Preparat ifølge krav 16-18,karakterisert vedat fluoridionutgangs-materialet er natriumfluorid som er tilstede i en mengde av minst 0,24%.
20. Preparat ifølge krav 1-19,karakterisert vedat antitannstenmaterialet omfatter en blanding av tetranatriumpyrofosfat og tetrakaliumpyrofosfat.
21. Preparat ifølge krav 20,
karakterisert vedat blandingen av tetranatriumpyrofosfat og tetrakaliumpyrofosfat er over 4 vekt%.
22. Preparat ifølge krav 1-21,karakterisert vedat syntetisk anionisk polymert polycarboxylatsalt er tilstede i en mengde av 0,1-2%.
23. Preparat ifølge krav 1-22,karakterisert vedat det syntetiske anioniske polymere polycarboxylatsalt er et vannoppløselig alkalimetall- eller ammoniumsalt av en kopolymer av vinylmethylether og maleinsyre eller maleinsyreanhydrid med en molekylvekt av 30000-500000.
24. Preparat ifølge krav 1-23,karakterisert vedat det syntetiske anioniske polymere polycarboxylatsalt omfatter carboxyvinylpolymerer.
25. Preparat ifølge krav 24,
karakterisert vedat det syntetiske anioniske polymere polycarboxylatsalt omfatter en kolloidalt vann-oppløselig polymer av polyacrylsyre tverrbundet med 0,75-2% polyallylsakkarose eller polyallylpentaerythritol som tverrbindingsmiddel.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US890187A | 1987-01-30 | 1987-01-30 |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO880410D0 NO880410D0 (no) | 1988-01-29 |
NO880410L NO880410L (no) | 1988-08-01 |
NO174572B true NO174572B (no) | 1994-02-21 |
NO174572C NO174572C (no) | 1994-06-01 |
Family
ID=21734350
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO880410A NO174572C (no) | 1987-01-30 | 1988-01-29 | Oralt preparat |
Country Status (28)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5037635A (no) |
JP (1) | JP2528492B2 (no) |
AR (1) | AR243371A1 (no) |
AT (1) | AT395109B (no) |
AU (5) | AU631056B2 (no) |
BE (1) | BE1001110A5 (no) |
BR (1) | BR8800360A (no) |
CA (1) | CA1327942C (no) |
DE (1) | DE3802168B4 (no) |
DK (1) | DK174455B1 (no) |
ES (1) | ES2010740A6 (no) |
FI (1) | FI97329C (no) |
FR (6) | FR2610195B1 (no) |
GB (4) | GB2200551B (no) |
GR (1) | GR1000112B (no) |
HK (1) | HK89194A (no) |
IN (1) | IN168400B (no) |
IT (1) | IT1219830B (no) |
MX (1) | MX163856B (no) |
MY (1) | MY103169A (no) |
NL (1) | NL195088C (no) |
NO (1) | NO174572C (no) |
NZ (1) | NZ223125A (no) |
PE (1) | PE12991A1 (no) |
PH (1) | PH24874A (no) |
PT (1) | PT86661B (no) |
SE (1) | SE503827C2 (no) |
ZA (1) | ZA88130B (no) |
Families Citing this family (77)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8615534D0 (en) * | 1986-06-25 | 1986-07-30 | Beecham Group Plc | Composition |
US5256401A (en) * | 1987-01-30 | 1993-10-26 | Colgate-Palmolive Company | Antibacterial antiplaque mouthwash composition |
US5294431A (en) * | 1987-01-30 | 1994-03-15 | Colgate-Palmolive Co. | Antibacterial antiplaque oral composition mouthwash or liquid dentifrice |
US5180578A (en) * | 1987-01-30 | 1993-01-19 | Colgate-Palmolive Company | Antibacterial antiplaque anticalculus oral composition |
IN168400B (no) * | 1987-01-30 | 1991-03-23 | Colgate Palmolive Co | |
US5312618A (en) * | 1988-12-29 | 1994-05-17 | Colgate-Palmolive Co. | Antibacterial antiplaque oral composition |
US5453265A (en) * | 1987-01-30 | 1995-09-26 | Colgate Palmolive Company | Antibacterial antiplaque oral composition |
US5344641A (en) * | 1987-01-30 | 1994-09-06 | Colgate-Palmolive Co. | Antibacterial antiplaque oral composition |
US4894220A (en) * | 1987-01-30 | 1990-01-16 | Colgate-Palmolive Company | Antibacterial antiplaque oral composition |
US5178851A (en) * | 1987-01-30 | 1993-01-12 | Colgate-Palmolive Company | Antiplaque antibacterial oral composition |
US5531982A (en) | 1987-01-30 | 1996-07-02 | Colgate Palmolive Company | Antimicrobial oral composition |
US5288480A (en) * | 1987-01-30 | 1994-02-22 | Colgate-Palmolive Co. | Antiplaque antibacterial oral composition |
SE8904179L (sv) * | 1988-12-29 | 1990-06-30 | Colgate Palmolive Co | Foerpackade orala anti-plaquekompositioner |
SE507731C2 (sv) * | 1988-12-29 | 1998-07-06 | Colgate Palmolive Co | Antibakteriell oral antiplaquekomposition |
ES2023294A6 (es) * | 1988-12-29 | 1992-01-01 | Colgate Palmolive Co | Composiciones orales anti-placa envasadas. |
US5334375A (en) * | 1988-12-29 | 1994-08-02 | Colgate Palmolive Company | Antibacterial antiplaque oral composition |
GR1001522B (el) * | 1988-12-29 | 1994-02-28 | Colgate Palmolive Co | Συσκευασμένες στοματικές συν?έσεις κατά της πλάκας. |
US5234688A (en) * | 1988-12-29 | 1993-08-10 | Colgate-Palmolive Company | Anti-plaque dentifrice packaged in resilient squeezable form maintaining dispensing container |
US5424059A (en) * | 1988-12-29 | 1995-06-13 | Colgate Palmolive Company | Antibacterial antiplaque dentifrice |
US5260062A (en) * | 1988-12-29 | 1993-11-09 | Colgate-Palmolive Company | Anti-plaque and anti-tartar dentifrices in plastic pump dispensers |
US4923684A (en) * | 1989-05-08 | 1990-05-08 | Beecham, Inc. | Tripolyphosphate-containing anti-calculus toothpaste |
GR900100336A (el) * | 1989-05-08 | 1991-10-10 | Beecham Inc | Υγιεινη στοματικη συνθεση. |
GB9007074D0 (en) * | 1990-03-29 | 1990-05-30 | Beecham Inc | Novel compositions |
US4985236A (en) * | 1989-05-08 | 1991-01-15 | Beecham Inc. | Tripolyphosphate-containing anti-calculus toothpaste |
US5000943A (en) * | 1989-05-30 | 1991-03-19 | Nabisco Brands, Inc. | Canine biscuits containing an inorganic pyrophosphate |
US5000940A (en) * | 1989-05-30 | 1991-03-19 | Nabisco Brands, Inc. | Devices, compositions and the like having or containing an inorganic pyrophosphate |
US5094870A (en) * | 1989-05-30 | 1992-03-10 | Nabisco Brands, Inc. | Canine biscuits containing an inorganic pyrophosphate |
US5000973A (en) * | 1989-05-30 | 1991-03-19 | Nabisco Brands, Inc. | Nutritionally-balanced canine biscuits containing an inorganic pyrophosphate |
US5015485A (en) * | 1989-05-30 | 1991-05-14 | Nabisco Brands, Inc. | Dog biscuits having a coating containing an inorganic pyrophosphate |
US5011679A (en) | 1989-05-30 | 1991-04-30 | Nabisco Brands, Inc. | Raw hide having a coating containing an inorganic pyrophosphate |
US5047231A (en) | 1989-05-30 | 1991-09-10 | Nabisco Brands, Inc. | Raw hide containing an inorganic pyrophosphate |
SE512333C2 (sv) * | 1989-08-25 | 2000-02-28 | Colgate Palmolive Co | Antibakteriell oral komposition med plack- och tandstensbegränsande verkan |
US5256396A (en) * | 1990-01-24 | 1993-10-26 | Colgate-Palmolive Company | Topical composition |
WO1992010992A1 (en) * | 1990-12-19 | 1992-07-09 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions effective against plaque and gingivitis |
WO1992010991A1 (en) * | 1990-12-19 | 1992-07-09 | The Procter & Gamble Company | Methods for making oral compositions |
US5356615A (en) * | 1991-01-30 | 1994-10-18 | Colgate Palmolive Company | Antiplaque oral compositions |
WO1993002658A1 (en) * | 1991-08-06 | 1993-02-18 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions effective against plaque and gingivitis |
US5240697A (en) * | 1991-10-17 | 1993-08-31 | Colgate-Palmolive Company | Desensitizing anti-tartar dentifrice |
JP2979446B2 (ja) * | 1991-11-06 | 1999-11-15 | ライオン株式会社 | 口腔用組成物 |
US5252313A (en) * | 1991-12-20 | 1993-10-12 | Colgate-Palmolive Company | Visually clear gel dentifrice |
US5290541A (en) * | 1992-06-18 | 1994-03-01 | The Procter & Gamble Company | Methods for making oral compositions |
NZ247712A (en) * | 1992-06-19 | 1995-04-27 | Colgate Palmolive Co | Oral composition comprising an anti-bacterial compound, a water-insoluble biodegradable polymer, and an organic solvent |
CN1054504C (zh) * | 1993-03-15 | 2000-07-19 | 科尔加特·帕尔莫利弗公司 | 洁牙剂 |
US5474761A (en) * | 1993-04-08 | 1995-12-12 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions for treating plaque and gingivitis |
US5290542A (en) * | 1993-04-08 | 1994-03-01 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions for treating plaque and gingivitis |
EP0737059A1 (en) * | 1993-12-29 | 1996-10-16 | The Procter & Gamble Company | Tartar control dentifrice composition containing thymol |
US5505933A (en) * | 1994-06-27 | 1996-04-09 | Colgate Palmolive Company | Desensitizing anti-tartar dentifrice |
US5599527A (en) * | 1994-11-14 | 1997-02-04 | Colgate-Palmolive Company | Dentifrice compositions having improved anticalculus properties |
US5582816A (en) * | 1995-06-01 | 1996-12-10 | Colgate Palmolive Company | Preparation of a visually clear gel dentifrice |
HUP9903442A3 (en) * | 1996-02-08 | 2001-11-28 | Warner Lambert Co | Anticalculus dentifrice containing highly soluble pyrophosphate |
DE19740453A1 (de) | 1997-09-15 | 1999-03-18 | Henkel Kgaa | Zahnreinigungsmittel |
US6280707B1 (en) | 1998-12-15 | 2001-08-28 | Dentsply International Inc. | Oral prophalaxis paste |
AU761437B2 (en) * | 1998-11-30 | 2003-06-05 | Procter & Gamble Company, The | Method of reducing staining of stannous in dentifrice compositions |
GB0007762D0 (en) * | 2000-03-30 | 2000-05-17 | Smithkline Beckman Corp | Composition |
US6682722B2 (en) | 2001-09-19 | 2004-01-27 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions providing enhanced overall cleaning |
US7972632B2 (en) | 2003-02-28 | 2011-07-05 | Unigen Pharmaceuticals, Inc. | Identification of Free-B-Ring flavonoids as potent COX-2 inhibitors |
AU2003228777C1 (en) | 2002-04-30 | 2009-08-13 | Unigen, Inc. | Formulation of a mixture of free-B-ring flavonoids and flavans as a therapeutic agent |
US8034387B2 (en) | 2002-04-30 | 2011-10-11 | Unigen, Inc. | Formulation of a mixture of free-B-ring flavonoids and flavans for use in the prevention and treatment of cognitive decline and age-related memory impairments |
CA2521429A1 (en) * | 2003-04-04 | 2004-10-21 | Unigen Pharmaceuticals, Inc. | Formulation of dual cycloxygenase (cox) and lipoxygenase (lox) inhibitors for mammal skin care |
KR101017507B1 (ko) | 2004-03-09 | 2011-02-25 | 주식회사 엘지생활건강 | 구강청정 제품 |
US8263143B2 (en) | 2005-08-22 | 2012-09-11 | Kraft Foods Global Brands Llc | Degradable chewing gum |
US8282971B2 (en) | 2005-08-22 | 2012-10-09 | Kraft Foods Global Brands Llc | Degradable chewing gum |
US8287928B2 (en) | 2005-08-22 | 2012-10-16 | Kraft Foods Global Brands Llc | Degradable chewing gum |
US8268371B2 (en) * | 2005-08-22 | 2012-09-18 | Kraft Foods Global Brands Llc | Degradable chewing gum |
US20070140990A1 (en) * | 2005-12-21 | 2007-06-21 | Nataly Fetissova | Oral Compositions Comprising Propolis |
US20070254067A1 (en) | 2006-05-01 | 2007-11-01 | The Procter & Gamble Company | Consumer customizable oral care products |
US20080274065A1 (en) * | 2006-05-09 | 2008-11-06 | Richard Scott Robinson | Oral Care Regimen |
US8501161B2 (en) * | 2006-05-09 | 2013-08-06 | Colgate-Palmolive Company | Oral care regimen |
CA2670283C (en) * | 2006-12-01 | 2012-09-04 | Firmenich Sa | Antimicrobial flavouring composition |
RU2010116347A (ru) * | 2007-09-27 | 2011-11-10 | Геркулес Инкорпорейтед (Us) | Псевдоожиженная суспензия водорастворимого и/или способного набухать в воде полимера и ее (тпс) смесь для применения в средствах ухода за зубами и бытовой химии |
GB0724278D0 (en) * | 2007-12-13 | 2008-01-30 | Syntopix Ltd | uses for antimicrobial agents |
US20090202452A1 (en) * | 2008-02-08 | 2009-08-13 | Colgate-Palmolive Company | Oral care regimen |
WO2010114538A1 (en) | 2009-04-01 | 2010-10-07 | Colgate-Palmolive Company | Desensitizing dentifrice exhibiting dental tissue antibacterial agent uptake |
AU2010358063B2 (en) * | 2010-07-29 | 2013-10-17 | Colgate-Palmolive Company | Phosphate free oral care compositions based on Magnolia antibacterial agent |
US10751260B2 (en) | 2013-10-22 | 2020-08-25 | Jag Mayer Pty Ltd | Dispenser |
IT201800005426A1 (it) * | 2018-05-16 | 2019-11-16 | Prodotto di confetteria contenente polifosfati | |
CN109480049A (zh) * | 2018-12-27 | 2019-03-19 | 白昀易 | 口香糖及其制备方法 |
Family Cites Families (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1943467A (en) * | 1932-02-08 | 1934-01-16 | Rudolph S Bley | Pharmaceutical preparation |
US3629477A (en) * | 1966-08-08 | 1971-12-21 | Geigy Chem Corp | Halogenated diphenyether-containing compositions and control of pests therewith |
CH506292A (de) * | 1968-03-25 | 1971-04-30 | Muehlemann Hans R Dr Prof | Mundpflegemittel |
US4022880A (en) * | 1973-09-26 | 1977-05-10 | Lever Brothers Company | Anticalculus composition |
JPS52108029A (en) * | 1976-03-04 | 1977-09-10 | Carter Wallace | Tooth preventing composition |
DE2752852B2 (de) * | 1977-11-26 | 1980-09-04 | Giulini Chemie Gmbh, 6700 Ludwigshafen | Zahnreinigungsmittel |
GB2084870B (en) * | 1980-10-10 | 1985-05-09 | Muhlemann R Hans | Oral compositions containing pyrimidine amine compounds and zinc salts |
PH22221A (en) * | 1982-06-22 | 1988-06-28 | Procter & Gamble | Oral compositions |
GB8401965D0 (en) * | 1984-01-25 | 1984-02-29 | Beecham Group Plc | Composition |
GB8411731D0 (en) * | 1984-05-09 | 1984-06-13 | Unilever Plc | Oral compositions |
GB8411841D0 (en) * | 1984-05-09 | 1984-06-13 | Unilever Plc | Oral compositions |
US4701319A (en) * | 1984-09-14 | 1987-10-20 | The Procter & Gamble Company | Toothpaste compositions |
US4661341A (en) * | 1984-10-30 | 1987-04-28 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions |
JPS61130213A (ja) * | 1984-11-30 | 1986-06-18 | Sunstar Inc | Ph緩衝能を有する歯磨組成物 |
US4895727A (en) * | 1985-05-03 | 1990-01-23 | Chemex Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical vehicles for exhancing penetration and retention in the skin |
US4627977A (en) * | 1985-09-13 | 1986-12-09 | Colgate-Palmolive Company | Anticalculus oral composition |
US4806340A (en) * | 1985-09-13 | 1989-02-21 | Colgate-Palmolive Company | Anticalculus oral composition |
DE3532860C1 (de) * | 1985-09-14 | 1987-03-12 | Blendax Werke Schneider Co | Mittel zur oralen Hygiene |
GB8526093D0 (en) * | 1985-10-22 | 1985-11-27 | Beecham Group Plc | Composition |
KR870008580A (ko) * | 1986-03-05 | 1987-10-19 | 콜 아놀드 하베이 | 항치석 치약 |
DE3607480A1 (de) * | 1986-03-07 | 1987-09-10 | Blendax Werke Schneider Co | Zahnpasta |
GB8615534D0 (en) * | 1986-06-25 | 1986-07-30 | Beecham Group Plc | Composition |
GB8629640D0 (en) * | 1986-12-11 | 1987-01-21 | Beecham Group Plc | Composition & method |
IN168400B (no) * | 1987-01-30 | 1991-03-23 | Colgate Palmolive Co | |
US4894220A (en) * | 1987-01-30 | 1990-01-16 | Colgate-Palmolive Company | Antibacterial antiplaque oral composition |
CA1322960C (en) * | 1987-02-12 | 1993-10-12 | Domenico Caserio | Dentifrice composition for desensitising sensitive teeth |
-
1987
- 1987-12-30 IN IN1148/DEL/87A patent/IN168400B/en unknown
-
1988
- 1988-01-06 MY MYPI88000007A patent/MY103169A/en unknown
- 1988-01-07 NZ NZ223125A patent/NZ223125A/en unknown
- 1988-01-08 ZA ZA88130A patent/ZA88130B/xx unknown
- 1988-01-26 DE DE3802168A patent/DE3802168B4/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-01-26 DK DK198800371A patent/DK174455B1/da not_active IP Right Cessation
- 1988-01-27 GB GB8801773A patent/GB2200551B/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-01-28 NL NL8800206A patent/NL195088C/nl not_active IP Right Cessation
- 1988-01-29 NO NO880410A patent/NO174572C/no unknown
- 1988-01-29 PH PH36431A patent/PH24874A/en unknown
- 1988-01-29 FI FI880425A patent/FI97329C/fi active IP Right Grant
- 1988-01-29 BE BE8800107A patent/BE1001110A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1988-01-29 FR FR888801070A patent/FR2610195B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1988-01-29 IT IT47582/88A patent/IT1219830B/it active
- 1988-01-29 MX MX10260A patent/MX163856B/es unknown
- 1988-01-29 ES ES8800251A patent/ES2010740A6/es not_active Expired
- 1988-01-29 CA CA000557661A patent/CA1327942C/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-01-29 PT PT86661A patent/PT86661B/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-01-29 BR BR8800360A patent/BR8800360A/pt not_active Application Discontinuation
- 1988-01-29 AT AT0018688A patent/AT395109B/de not_active IP Right Cessation
- 1988-01-30 JP JP63021145A patent/JP2528492B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1988-02-01 GR GR880100046A patent/GR1000112B/el not_active IP Right Cessation
- 1988-02-01 SE SE8800299A patent/SE503827C2/sv not_active IP Right Cessation
- 1988-02-01 AR AR88309988A patent/AR243371A1/es active
-
1989
- 1989-11-13 US US07/436,155 patent/US5037635A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-12-20 PE PE1989163121A patent/PE12991A1/es unknown
-
1990
- 1990-02-01 FR FR909001188A patent/FR2640134B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1990-04-04 GB GB9007574A patent/GB2230188B/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-04-04 GB GB9007575A patent/GB2230189B/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-04-04 GB GB9007573A patent/GB2230187B/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-05-03 FR FR909005587A patent/FR2647013B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1990-05-03 FR FR909005591A patent/FR2647011B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1990-05-03 FR FR909005588A patent/FR2647010B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-04-09 AU AU74237/91A patent/AU631056B2/en not_active Expired
- 1991-04-09 AU AU74238/91A patent/AU7423891A/en not_active Abandoned
- 1991-04-09 AU AU74239/91A patent/AU629743B2/en not_active Expired
- 1991-04-09 AU AU74235/91A patent/AU629742B2/en not_active Ceased
- 1991-04-09 AU AU74236/91A patent/AU630028B2/en not_active Expired
- 1991-11-29 FR FR9114843A patent/FR2669532B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-08-25 HK HK89194A patent/HK89194A/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO174572B (no) | Oralt preparat | |
US5043154A (en) | Antibacterial, antiplaque, anticalculus oral composition | |
US5037637A (en) | Antibacterial antiplaque, anticalculus oral composition | |
US5180578A (en) | Antibacterial antiplaque anticalculus oral composition | |
US5080887A (en) | Antibacterial antiplaque, anticalculus oral composition | |
US4894220A (en) | Antibacterial antiplaque oral composition | |
JP2573685B2 (ja) | 抗歯石口腔用組成物 | |
AU640355B2 (en) | Antibacterial antiplaque, anticalculus oral composition | |
NO180433B (no) | Oralt middel mot tannsten | |
US20130209376A1 (en) | Oral care compositions | |
US6692725B2 (en) | Composition for oral care | |
US5851513A (en) | Antiplaque oral composition and method | |
NZ236643A (en) | Oral cleaning composition including an anticalculus amount of tetrasodium (or potassium) pyrophosphate and an antiplaque amount of a diphenyl ether, phenolic compounds or halogenated salicylanilides or carbanilides |