NO169902B - Vinylkloridhomo- og kopolymerer i form av pulver egnet for fremstilling av plastisoler, og fremgangsmaate for fremstilling derav - Google Patents
Vinylkloridhomo- og kopolymerer i form av pulver egnet for fremstilling av plastisoler, og fremgangsmaate for fremstilling derav Download PDFInfo
- Publication number
- NO169902B NO169902B NO873409A NO873409A NO169902B NO 169902 B NO169902 B NO 169902B NO 873409 A NO873409 A NO 873409A NO 873409 A NO873409 A NO 873409A NO 169902 B NO169902 B NO 169902B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- latex
- temperature
- vinyl chloride
- brought
- spray drying
- Prior art date
Links
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 25
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims description 16
- 239000004999 plastisol Substances 0.000 title claims description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 4
- 238000004770 highest occupied molecular orbital Methods 0.000 title 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims description 61
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims description 61
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims description 24
- 229920001944 Plastisol Polymers 0.000 claims description 15
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 9
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 8
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 6
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 238000012667 polymer degradation Methods 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 20
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 9
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 9
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 8
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- -1 vinylidene halides Chemical class 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N Lauroyl peroxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M sodium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- QISOBCMNUJQOJU-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1NN=CC=1Br QISOBCMNUJQOJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004160 Ammonium persulphate Substances 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Natural products OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 101000577881 Homo sapiens Macrophage metalloelastase Proteins 0.000 description 1
- 239000002211 L-ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000000069 L-ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 102100027998 Macrophage metalloelastase Human genes 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010793 Steam injection (oil industry) Methods 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019395 ammonium persulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000001175 rotational moulding Methods 0.000 description 1
- 238000009751 slip forming Methods 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000004296 sodium metabisulphite Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- KOZCZZVUFDCZGG-UHFFFAOYSA-N vinyl benzoate Chemical compound C=COC(=O)C1=CC=CC=C1 KOZCZZVUFDCZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/12—Powdering or granulating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/12—Powdering or granulating
- C08J3/122—Pulverisation by spraying
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/12—Powdering or granulating
- C08J3/16—Powdering or granulating by coagulating dispersions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2327/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
- C08J2327/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08J2327/04—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C08J2327/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår vinylkloridhomo- og kopolymerer i form av pulver, istand til å danne plastisoler med forbedrede reologiske egenskaper, samt fremgangsmåte for fremstilling derav.
Det er kjent at, for visse anvendelser der vinylkloridpolymerer benyttes i form av plastisoler som for eksempel ved belegning, foreligger det et behov for polymerer som foreligger i form av pulver som er egnet for fremstilling av plastisoler som, ved meget lav myknerinnhold; som ned til 25 vekt-deler mykner/100 vektdeler polymer, har en viskositet som er så lav som mulig, både ved lavhastighets- og høy-hastighetsgradienter.
Vinylkloridhomo- og kopolymerer som er istand til å danne plastisoler fremstilles ved emulsjons- eller mikrosuspensjons-homopolymerisering av vinylklorid eller emulsjons-eller mikrosuspensjonskopolymerisering av vinylklorid med en annen kopolymeriserbar monomer. I industriell målestokk gir disse homo- eller kopolymeriseringer en lateks som generelt inneholder 30 - 60 vekt-56 faststoffer bestående av partikler av vinylkloridhomo- eller kopolymer som generelt har en diameter på mellom 0,1 og 5 jjm. For å oppnå polymeren i tørr pulverformig tilstand blir lateksen generelt behandlet ved tørking og spesielt i spraytørking, hvis ønskelig efter konsentrasjon, for eksempel ved ultrafilterering.
Spraytørking av lateksene er velkjent teknikk som gjennom-føres i et utstyr som omfatter en sprayanordning matet med lateks og et spraykammer hvori innretingen kontinuerlig dispergerer lateksen i form av fine dråper. I denne innretning blir varme gasser, generelt luft, bragt i kontakt med utsprøytet mengde og muliggjør at vann som er tilstede fordamper. Ved innløpet av spraykammeret befinner gassene seg ved en temperatur som generelt ligger mellom 170 og 260 "C og ved utløpet er temperaturen mellom 65 og 80'C. Polymer-agglomerater med en diameter som generelt ligger mellom 30 og 150 pm blir således kontinuerlig dannet fra latekspartiklene og derefter separert fra de varme gasser og så, hvis ønskelig, også kontinuerlig underkastet et disintegreringstrinn med henblikk på å redusere dem til størrelser som generelt ligger mellom 5 og 30 pm. Disintegreringstrinnet kan gjennom-føres spesielt ved en innretning som benytter mekanisk energi eller komprimert luft for å projisere agglomeratene mot en fast vegg og/eller mot hverandre for derved å redusere størrelsen.
I henhold til de nu benyttede prosesser, spesielt av homogen-itetsgrunner når det gjelder polymeren som skal fremstilles, blir vinylkloridhomo- og kopolymerlatekser som stammer fra suksessive polymeriseringsoperasjoner blandet i en lagringsbeholder der de forblir ved omgivelsestemperatur og det er denne omgivelsestemperatur ved hvilken de benyttes for å underkastes spraytørkingsbehandlingen.
I henhold til oppfinnelsens fremgangsmåte gjennomføres en spraytørking på en lateks av vinylkloridhomo- eller kopolymer.
I lys av det ovenfor anførte tar foreliggende oppfinnelse sikte på å forbedre den kjente teknikk og angår således vinylkloridhomo- og/eller kopolymerer i form av pulver, egnet for fremstilling av plastisoler, og disse homo- eller kopolymerer karakteriseres ved at mengden av restvinylklorid-monomer er lik eller mindre enn 10,3 mg/kg og fortrinnsvis lik eller mindre enn 5,2 mg/kg.
Oppfinnelsen angår også en fremgangsmåte for fremstilling av disse vinylklorid-homo- og kopolymerer i form av et pulver, istand til å danne plastisoler med forbedrede reologiske egenskaper, i henhold til hvilken det gjennomføres et spraytørketrinn på en vinylklorid homo- eller kopolymer latex, og denne fremgangsmåte karakteriseres ved at spray-tørketrinnet gjennomføres når temperaturen for latexen som skal underkastes spraytørketrinnet, er mellom 40° C og den temperatur der polymernedbrytning starter.
Spraytørkingen følges vanligvis av en disintegreringsopera-sjon av agglomeratene som således dannes.
Søkeren har funnet at når en vinylkloridhomo- eller kopolymer lateks benyttes ved en temperatur som er tilstrekkelig høy til å gjennomføre spraytørketrinnet, fremstilles det en pulverformig polymer efter spraying og, hvis ønskelig, disintegrering, som er egnet for fremstilling av plastisoler med reologiske egenskaper som er bedre enn de til en som er fremstilt under ellers like betingelser fra en polymer fremstilt ved behandling fra den samme lateks som benyttes ved omgivelsestemperatur. I tillegg gir denne fremgangsmåte en polymer der restinnholdet av vinylkloridmonomer sterkt er redusert.
Ved å bringe lateksen opp til temperatur kan prosessen gjennomføres kontinuerlig eller ikke-kontinuerlige på en hvilken som helst egnet måte og spesielt ved oppvarming med 1avtrykksdamp, generelt mellom 5 og 20 bar, som bringes i direkte kontakt med lateksen, eller ved oppvarming ved bruk av en varmeveksler, med et sirkulerende fluid som for eksempel vann.
I henhold til en spesielt fordelaktig alternativ form av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen bringes lateksen til egnet temperatur ved hjelp av mikrobølgeoppvarming.
I henhold til en annen spesielt fordelaktig alternativ form av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen blir temperaturen i lateksen oppnådd ved varme oppnådd ved å føre en elektrisk og fortrinnsvis vekselstrøm gjennom lateksen.
"Vinylkloridpolymerer" betyr homo- og kopolymerer i det de sistnevnte inneholder minst 50 vekt-St vinylklorid og minst en
monomer som er istand til å kunne kopolymeres med vinylklorid. Kopolymeriserbare monomerer er de som generelt benyttes i tradisjonelle teknikker av vinylkloridkopolymeri-sering. Det kan nevnes for eksempel vinylestere av mono- og polykarboksylsyrer som vinylacetat, -propionat og -benzoat; umettede mono- og polykarboksylsyrer som akryl-, metakryl-, malein-, fumar- og itakonsyre såvel som disses alifatiske, alicykliske og aromatiske estere, deres amider og nitriler; allyl-, vinyl- og vinylidenhalogenider; alkenylvinyletere; og olefiner.
Lateksen som skal behandles kan fremstilles på en hvilken som helst måte for homopolymerisering eller kopolymerisering av vinylklorid i emulsjon eller i mikrosuspensjon, eventuelt i nærvær av ett eller flere podende stoffer. Spesielt kan den fremstilles ved homo- eller kopolymerisering av vinylklorid i poded emulsjon i henhold til den prosess som er beskrevet i FR-PS 2 286 152. Spesielt kan den fremstilles ved homo- eller kopolymerisering av vinylklorid i podet mikrosuspensjon i henhold til den prosess som er beskrevet i FR-PS 2 309 569.
Den kan også fremstilles ved å blande flere latekser fremstilt ved hjelp av enhver vinylkloridemulsjons- eller -mikrosuspensjons-homopolymerisering eller -kopolymeri-seringsprosess. Lateksen som skal behandles eller, når det gjelder en blanding av latekser, hver av lateksene som utgjør en del av blandingen, kan underkastes en konsentrering, for eksempel ved ultrafiltrering, før behandling. Lateksen som skal behandles inneholder generelt fra 40 til 80 vekt-# faststoffer bestående av partikler av vinylkloridhomo- eller kopolymer med en diameter som generelt ligger mellom 0,1 og 5 pm.
I det tilfelle der lateksene som skal behandles stammer fra polymerisering ved en temperatur på minst 40°C kan spraytørk-ingen hvis ønskelig gjennomføres direkte på lateksen før temperaturen faller til under 40'C.
Vinylkloridpolymerene som er gjenstand for oppfinnelsen kan anvendes ved fremstilling av folier, filmer, hullegemer, cellulærmaterialer, støpte gjenstander ved hjelp av kaland-rering, ekstrudering, blåsestøping og sprøytestøping såvel som ved fremstilling av belegg som påføres, og gjenstander som formes ved enhver teknikk for bruk av plastisoler og organosoler slik som belegning, rotasjonsstøping, dyppbe-legning og spraybelegning.
Oppfinnelsen skal illustreres ved de følgende eksempler.
Eksemplene 1 og 13 er sammenligningseksempler.
Eksemplene 2 til 12 og 14 til 24 er ifølge oppfinnelsen. De viser at vinylkloridpolymerer som stammer fra spraytørkings-prosesser av en lateks benyttet ved en temperatur ifølge oppfinnelsen har et restinnhold av vinylkloridmonomer som er meget lavere enn det hos polymerer som stammer fra spray-tørkingsprosesser av den samme lateks som benyttes ved en temperatur som ikke er ifølge oppfinnelsen. De viser også at vinylkloridpolymerene som stammer fra spraytørkeprosessen av en lateks benyttet ved en temperatur ifølge oppfinnelsen gir plastisoler hvis viskositet ved lav hastighetsgradient er lavere og hvis viskositet ved høy hastighetsgradient er lavere eller ikke overskrider den til de fremstilte plastisoler, under ellers identiske betingelser, fra polymerer som stammer fra spraytørkingsbehandling fra den samme lateks benyttet ved samme temperatur men ikke i henhold til oppfinnelsen.
Gjennomføring av spraytørking av lateksene gjennomføres i et utstyr som er kjent i industrien under betegnelsen Niro og som har en sprayanordning med en turbin med diameter 150 mm og som arbeider ved 1800 omdreininger/minutt, og som bringes i den øvre del av et 45 m^ spraykammer matet med varmluft. Lufttemperaturen ved innløpet til spraykammeret er 180°C og temperaturen ved utløpet er 70°C. Gjennomløpet av lateks, uttrykt på faststoffbasis, er 100 kg/time.
Polymeragglomeratene som dannes under spraytørkingen underkastes et disintegrerlngstrinn i en kommersielt kjent mølle av typen "MikroPul" ACM 10, utstyrt med en pinneoppmalings-plate som dreier seg med 4.800 omdreininger/minutt og med en luftklassifiserer inneholdende 24 60-mm-høye blader som dreier seg med 3.000 omdreininger/minutt. Luftgjennomløpet er 25 kg/minutt og polymergjennomløpet er 350 kg/time.
Efter disintegrering fremstilles en plastisol ved å blande 100 vektdeler polymer og 40 vektdeler dioktylftalat. De reologiske egenskaper for plastisolen bestemmes: for det første ved hjelp av et Brookfield RVT rotasjonsvisko-simeter (kondisjoner og måling ved 25°C, spindel nr. 7 ved 20 omdr./minutt),
for det andre ved hjelp av et Severs ekstruderingsviskosime-ter (kondisjonering 2 timer ved 25°C og måling ved 25°C).
Eksemplene 1 til 12
Fremstilling av lateksen
En vinylkloridhomopolymer-lateks fremstilles i en 1.000 1 autoklav utstyrt med fluidsirkulasjonskappe i henhold til det som er beskrevet i FR-PS 2 309 569. For å gjøre dette blir efter at vakuum er lagt på følgende stoffer innført i. autoklaven:
255 kg deionisert vann
400 kg vinylklorid
65 kg av en polyvinylklorid podingslateks med et fast-stof f innhold på 31, 5 vekt-#, fremstilt på
forhånd i mikrosuspensjon hvori partiklene har en midlere diameter på 0,507 pm og inneholder 1,92 vekt-5é lauroylperoksyd, basert på polymeren, 23 kg av en polyvinylklorid-podingslateks med et faststoffinnhold på 43,5 vekt-£, fremstilt på forhånd i emulsjon, hvori partiklene har en midlere diameter på 0,130 pm og ikke innehold er lauroylperoksyd,
2,8 kg natriumdodecylbenzen-sulfonat, og
15 g kobbersulfat med formelen CUSO4.5H2O.
Reaksjonsblandingen varmes opp under omrøring til 52°C under autogent trykk og denne temperatur opprettholdes under polymeriseringen. Når temperaturen har nådd 52°C påbegynnes kontinuerlig tilsetning av en vandig oppløsning inneholdende 0,57 g/l askorbinsyre i en mengde av 2 l/time og dette fortsettes under polymeriseringen. Efter 13,5 timers polymerisering og avgassing av ikke-omsatt vinylklorid oppnås det en lateks med to partikkelpopulasjoner med forskjellig størrelse og hvis faststoffinnhold er 52 vekt-#. Den grove partikkelpopulasjon og den fine partikkelpopulasjon har midlere diametre på 1,10 pm henholdsvis 0,20 pm og utgjør 82 henholdsvis 18 vekt-#.
En del av lateksen overføres til en lagringsbeholder der temperaturen faller til 25°C.
Eksemplene 13 til 24
Fremstilling av lateksen
En vinylklorid-homopolymer lateks fremstilles i en 1.000 1 autoklav utstyrt med fluidsirkulasjonskappe i henhold til det som er beskrevet i FR-PS 2 286 152. For å gjøre dette blir de følgende stoffer efter at vakuum er lagt på, tilført til autoklaven:
310 kg deionisert vann,
400 kg vinylklorid,
133 g natriumhydroksyd
400 g laurinsyre
28 kg polyvinylklorid-podingslateks med et faststoffinnhold på 40 vekt-#, fremstilt på forhånd i
emulsjon i nærvær av natriumlaurylsulfat,
hvori partiklene har en midlere diameter på
0,3 pm,
100 g ammoniumpersulfat.
Reaksjonsblandingen oppvarmes under omrøring til 52' C under autogent trykk og denne temperatur holdes under polymeriser-ingstrinnet. Efter 1 times polymerisering blir en vandig oppløsning av natriummetabisulfitt tilsatt kontinuerlig i en mengde av 4 g/time inntil mengden varme som trekkes av pr. tidsenhet fra reaksjonsmediet ved hjelp av fluidet som sirkulerer i kappen når maksimal verdi, og 15 kg av en vandig oppløsning inneholdende 15 vekt-56 natriumdodecylbenzen-sulfonat tilsettes i løpet av 8 timer. Efter 11, 5 timers polymerisering og avgassing av ikke-omsatt vinylklorid oppnås det en lateks med to partikkelpopulasjoner med forskjellig størrelse, med et faststoffinnhold på 50 vekt-#. Den grovere partikkelpopulasjon og den fine partlkkelpopulasjon har midlere diametere på 0,85 henholdsvis 0,20 pm og utgjør 75 henholdsvis 25 vekt-#.
En del av lateksen overføres til en lagringsbeholder der temperaturen faller til 25"C.
I henhold til eksemplene 1 og 13 blir en fraksjon av den tilsvarende lateks fra lagringstanken underkastet spraytørk-ing uten at temperaturen modifiseres på forhånd.
I henhold til eksemplene 2 - 11 og 14 - 23 underkastes en del av den tilsvarende lateks som stammer fra lagringsbeholderen spraytørking efter fortsatt oppvarming til høyere temperatur.
I henhold til eksemplene 2, 3, 14 og 15 bringes lateksen til temperatur ved direkte injisering av lavtrykksdamp av 16 bar inn i lateksen under overføringen fra lagringsbeholderen gjennom sprayutstyret. Dampinjeksjonen gjennomføres ved hjelp av en apparatur bestående av et fmstokonisk rør hvis endetverrsnitt har en diameter på 10 henholdsvis 20 cm og gjennom hvilket lateksen føres i en retning av økende tverrsnitt, og der dampinnførselslinjene er anordnet langs og i veggene.
I henhold til eksemplene 4, 5, 16 og 17 bringes lateksen til temperatur ved at den føres gjennom en rørveksler som mates med varmt vann som sirkulasjonsvæske.
I henhold til eksemplene 6, 7, 8, 18, 19 og 20 bringes lateksen til temperatur ved mikrobølge-oppvarming av lateksen under overføringen fra lagringsbeholderen til sprayutstyret. Oppvarmingen gjennomføres ved hjelp av 5 mikrobølgeenheter som i industrien er kjent som MMP12 generatorer, gjennom hvilke et 20 mm polytetraf luoretylenrør går i serie og gjennom hvilket rør lateksenstrømmer.
I henhold til eksemplene 9, 10, 11, 21, 22 og 23 bringes lateksen til temperatur ved oppvarming oppnådd ved å føre en elektrisk strøm gjennom lateksen under overføringen fra lagringsbeholderen til sprayutstyret. Oppvarmingen oppnås ved hjelp av en 50-hertz vekselstrømkilde hvis spenning legges på mellom de indre og ytre deler av et sylindrisk rustfritt stålrør hvis strømningstverrsnitt har form av en sirkulær ring med en indre diameter på 65 mm og en ytre diameter på 84 mm og hvorigjennom lateksen strømmer. Spenningen reguleres fra 110 til 220 volt, avhengig av lateksen som skal behandles, gjennomløpet og den ønskede temperaturstigning.
I henhold til eksemplene 12 og 24 blir en del av den tilsvarende lateks som kommer direkte fra autoklaven underkastet spraytørking uten at temperaturen endres på forhånd.
Tabellene 1 og 6 nedenfor viser for eksemplene 1 til 12 henholdsvis eksemplene 13 til 24:
den temperaturen ved hvilken lateksen underkastes spraytørking, restinnholdet av vinylkloridmonomer, bestemt på polymeren oppnådd efter disintegrering, og de reologiske egenskaper for de oppnådde plastisoler.
Claims (7)
1.
Vinylkloridhomo- og -kopolymerer i form av pulver egnet for fremstilling av plastisoler, karakterisert ved at mengden av restvinylklorid-monomer er lik eller mindre enn 10,3 mg/kg og fortrinnsvis lik eller mindre enn 5,2 mg/kg.
2.
Fremgangsmåte for fremstilling av vinylkloridhomo- og kopolymerer i form av et pulver, istand til å danne plastisoler med forbedrede reologiske egenskaper, i henhold til hvilken det gjennomføres et spraytørketrinn på en vinylklorid homo- eller kopolymer latex, karakterisert ved at spraytørketrinnet gjennomføres når temperaturen for latexen som skal underkastes spraytørketrinnet, er mellom 40°C og den temperatur der polymernedbrytning starter.
3.
Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at latexen bringes til nevnte temperatur ved oppvarming ved lavtrykksdamp bragt i direkte kontakt med latexen.
4.
Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at latexen bringes til nevnte temperatur ved oppvarming med et sirkulerende fluid ved hjelp av en varmeveksler.
5.
Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at latexen bringes til nevnte temperatur ved hjelp av mikrobølgeoppvarming.
6.
Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at latexen bringes til nevnte temperatur ved oppvarming oppnådd ved å føre en elektrisk og fortrinnsvis vekselstrøm gjennom latexen.
7.
Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at, når latexen som skal behandles stammer fra polymerisering ved en temperatur på mellom 40° C og den temperaturen der polymernedbrytning starter gjennomføres spraytørkingen direkte på latexen før temperaturen synker under 40"C.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8612781A FR2603890B1 (fr) | 1986-09-12 | 1986-09-12 | Procede de preparation d'homo- et copolymeres du chlorure de vinyle aptes a donner des plastisols |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO873409D0 NO873409D0 (no) | 1987-08-13 |
NO873409L NO873409L (no) | 1988-03-14 |
NO169902B true NO169902B (no) | 1992-05-11 |
NO169902C NO169902C (no) | 1992-08-19 |
Family
ID=9338891
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO873409A NO169902C (no) | 1986-09-12 | 1987-08-13 | Vinylkloridhomo- og kopolymerer i form av pulver egnet for fremstilling av plastisoler, og fremgangsmaate for fremstilling derav |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4948872A (no) |
EP (1) | EP0261014B1 (no) |
JP (1) | JPS6395204A (no) |
KR (1) | KR930001069B1 (no) |
CN (1) | CN1029620C (no) |
CA (1) | CA1337009C (no) |
DE (1) | DE3752065T2 (no) |
ES (1) | ES2102344T3 (no) |
FI (1) | FI91266C (no) |
FR (1) | FR2603890B1 (no) |
IN (1) | IN170194B (no) |
NO (1) | NO169902C (no) |
PT (1) | PT85684B (no) |
ZA (1) | ZA876779B (no) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5155185A (en) * | 1989-02-06 | 1992-10-13 | The B. F. Goodrich Company | Process for producing dust free polyvinyl chloride resins |
DE69308728T2 (de) * | 1992-11-04 | 1997-10-30 | Mitsubishi Chem Corp | Verfahren zur Herstellung eines Vinylchloridharzes |
DE4342391A1 (de) * | 1993-12-13 | 1995-06-14 | Hoechst Ag | Verfahren zur Reduzierung der Keimzahl in wäßrigen Kunstharz-haltigen Mehrphasensystemen mittels Mikrowellenstrahlen |
US5696228A (en) * | 1996-10-03 | 1997-12-09 | Cytec Technology Corp. | Process for producing substantially dry polymer particles from aqueous dispersions |
WO1999002572A1 (fr) * | 1997-07-07 | 1999-01-21 | Shin Dai-Ichi Vinyl Corporation | Granules de chlorure de vinyle pour le traitement de pate et leur procedes de production |
CN100357006C (zh) * | 2002-11-29 | 2007-12-26 | 三菱丽阳株式会社 | 聚合物的回收方法 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2531780C3 (de) * | 1975-07-16 | 1980-02-07 | Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl | Verfahren zur Herstellung von verpastbaren Polymeren des Vinylchlorids |
GB1553829A (en) * | 1975-10-13 | 1979-10-10 | Ici Ltd | Method of treating vinyl chloride polymer latices |
DK137650B (da) * | 1976-05-12 | 1978-04-10 | Niro Atomizer As | Fremgangsmåde til fremstilling af et til plastisoldannelse egnet pulver af polyvinylchlorid eller af et vinylchlorid-copolymerisat samt tørretårn til udøvelse af fremgangsmåden. |
FR2468619B1 (fr) * | 1979-11-06 | 1985-06-21 | Rhone Poulenc Ind | Procede de preparation d'homo- et co-polymeres du chlorure de vinyle aptes a donner des plastisols a partir d'un latex contenant deux populations de particules |
DE3034983C2 (de) * | 1980-09-17 | 1982-06-16 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Verfahren zur thermischen Nachbehandlung von verpastbaren Polymerisaten des Vinylchlorids |
JPS5887102A (ja) * | 1981-11-19 | 1983-05-24 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 凝固ラテツクスの製造方法および装置 |
-
1986
- 1986-09-12 FR FR8612781A patent/FR2603890B1/fr not_active Expired
-
1987
- 1987-08-13 NO NO873409A patent/NO169902C/no unknown
- 1987-08-17 CA CA000544679A patent/CA1337009C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1987-08-31 US US07/091,271 patent/US4948872A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-09-03 ES ES87401974T patent/ES2102344T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-09-03 DE DE3752065T patent/DE3752065T2/de not_active Revoked
- 1987-09-03 EP EP87401974A patent/EP0261014B1/fr not_active Revoked
- 1987-09-10 JP JP62225465A patent/JPS6395204A/ja active Granted
- 1987-09-10 IN IN662/MAS/87A patent/IN170194B/en unknown
- 1987-09-10 ZA ZA876779A patent/ZA876779B/xx unknown
- 1987-09-11 PT PT85684A patent/PT85684B/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-09-11 FI FI873961A patent/FI91266C/fi not_active IP Right Cessation
- 1987-09-12 KR KR1019870010126A patent/KR930001069B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1987-09-12 CN CN87106282A patent/CN1029620C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PT85684B (pt) | 1990-05-31 |
FR2603890A1 (fr) | 1988-03-18 |
CN87106282A (zh) | 1988-03-23 |
JPH0357124B2 (no) | 1991-08-30 |
ZA876779B (en) | 1988-05-25 |
CA1337009C (fr) | 1995-09-12 |
EP0261014A1 (fr) | 1988-03-23 |
FR2603890B1 (fr) | 1988-11-18 |
IN170194B (no) | 1992-02-22 |
NO873409D0 (no) | 1987-08-13 |
US4948872A (en) | 1990-08-14 |
KR880004006A (ko) | 1988-06-01 |
DE3752065T2 (de) | 1997-12-11 |
PT85684A (pt) | 1987-10-01 |
FI873961L (fi) | 1988-03-13 |
CN1029620C (zh) | 1995-08-30 |
NO169902C (no) | 1992-08-19 |
FI91266B (fi) | 1994-02-28 |
ES2102344T3 (es) | 1997-08-01 |
KR930001069B1 (ko) | 1993-02-15 |
FI91266C (fi) | 1994-06-10 |
DE3752065D1 (de) | 1997-06-19 |
EP0261014B1 (fr) | 1997-05-14 |
FI873961A0 (fi) | 1987-09-11 |
JPS6395204A (ja) | 1988-04-26 |
NO873409L (no) | 1988-03-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107778388B (zh) | 超高分子量聚乙烯连续水洗装置和方法 | |
US5506281A (en) | Copolymer of the tetrafluoroethylene-ethylene type having a core-shell particle structure | |
JPS5818382B2 (ja) | ゴムヘンセイジユシノセイゾウホウホウ | |
US20120168541A1 (en) | Method and apparatus for manufacturing submicron polymer powder | |
NO169902B (no) | Vinylkloridhomo- og kopolymerer i form av pulver egnet for fremstilling av plastisoler, og fremgangsmaate for fremstilling derav | |
CS200188B2 (en) | Method of removing volatile compounds from water-dispersions of plastics,polymers part of which contains at least 50 percent by weight of polymerized vinyl chloride,by the continuous action with gases and device for making the method | |
EP0460284B1 (en) | Thermal energy coagulation and washing of latex particles | |
EP3307792B1 (de) | Verfahren zur herstellung von vinylacetat-ethylen-copolymerisaten mittels emulsionspolymerisation | |
NO133552B (no) | ||
EP0387711B1 (en) | Continuous preparation process of polytetrafluoroethylene wet powder | |
US3179646A (en) | Polymerization to produce friable aggregates of individual spheres of polyvinyl chloride | |
NO146639B (no) | Fremgangsmaate for fjerning av vinylklorid fra polyvinylkloridholdige latekser | |
US4340722A (en) | Method of preparing homo and co-polymers of vinyl chloride adapted to give plastisols from a latex containing two populations of particles | |
US3167533A (en) | Easily processed polyvinyl chloride resins | |
KR20180029027A (ko) | 폴리(락티드-코-글리콜리드) 공중합체 미세입자의 제조 방법 | |
NO168111B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av vinylklorid homo- og kopolymerer i lateksform | |
KR840000466B1 (ko) | 레올로지 성질이 향상된 플라스티졸을 얻기에 적합한 염화비닐의 단일-또는 공-중합체의 제조방법 | |
JP4275411B2 (ja) | ラテックスの調製方法 | |
EP1420034A1 (de) | Verfahren zur Rückgewinnung von Restethylen bei der Herstellung von Vinylester-Ethylen-Mischpolymerisaten | |
JP3707933B2 (ja) | ペースト加工用塩化ビニル系樹脂顆粒及びその製造方法 | |
CN110054716B (zh) | 低温丁基橡胶於浆分离的方法 | |
NO169444B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av homo- og kopolymerer avvinylklorid i podet mikrosuspensjon | |
NO124210B (no) | ||
US5155185A (en) | Process for producing dust free polyvinyl chloride resins | |
EP0302399A2 (en) | Removing fines from mass resin |