NO161451B - Fremgangsmaate for behandling av avlut fra en cellulosekokeprosess i en hvirvelskiktreaktor. - Google Patents
Fremgangsmaate for behandling av avlut fra en cellulosekokeprosess i en hvirvelskiktreaktor. Download PDFInfo
- Publication number
- NO161451B NO161451B NO82820155A NO820155A NO161451B NO 161451 B NO161451 B NO 161451B NO 82820155 A NO82820155 A NO 82820155A NO 820155 A NO820155 A NO 820155A NO 161451 B NO161451 B NO 161451B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- separated
- solution
- fluidized bed
- aluminum hydrate
- sodium
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 57
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 title claims description 17
- 238000010411 cooking Methods 0.000 title claims description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 36
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 32
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 31
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 25
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 24
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 22
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 16
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 15
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 15
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 14
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 5
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 23
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 23
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 22
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 22
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 18
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 11
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 7
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 7
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 229910021502 aluminium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910001679 gibbsite Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- -1 NaSO^ Chemical class 0.000 description 4
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 4
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 3
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 3
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 3
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910018626 Al(OH) Inorganic materials 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- YCNZFPXXIWEFCF-UHFFFAOYSA-N alumane;sodium Chemical class [Na].[AlH3] YCNZFPXXIWEFCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- JYYOBHFYCIDXHH-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;hydrate Chemical compound O.OC(O)=O JYYOBHFYCIDXHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009993 causticizing Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- MAHNFPMIPQKPPI-UHFFFAOYSA-N disulfur Chemical compound S=S MAHNFPMIPQKPPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C11/00—Regeneration of pulp liquors or effluent waste waters
- D21C11/0085—Introduction of auxiliary substances into the regenerating system in order to improve the performance of certain steps of the latter, the presence of these substances being confined to the regeneration cycle
- D21C11/0092—Substances modifying the evaporation, combustion, or thermal decomposition processes of black liquor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/18—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles
- B01J8/24—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles according to "fluidised-bed" technique
- B01J8/32—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles according to "fluidised-bed" technique with introduction into the fluidised bed of more than one kind of moving particles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F11/00—Treatment of sludge; Devices therefor
- C02F11/12—Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening
- C02F11/13—Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening by heating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10B—DESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
- C10B49/00—Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated
- C10B49/16—Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated with moving solid heat-carriers in divided form
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10B—DESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
- C10B53/00—Destructive distillation, specially adapted for particular solid raw materials or solid raw materials in special form
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23G—CREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
- F23G5/00—Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor
- F23G5/30—Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor having a fluidised bed
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23G—CREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
- F23G2201/00—Pretreatment
- F23G2201/10—Drying by heat
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23G—CREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
- F23G2203/00—Furnace arrangements
- F23G2203/50—Fluidised bed furnace
- F23G2203/501—Fluidised bed furnace with external recirculation of entrained bed material
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Paper (AREA)
- Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)
- Fluidized-Bed Combustion And Resonant Combustion (AREA)
- Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)
- Crucibles And Fluidized-Bed Furnaces (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
- Drying Of Solid Materials (AREA)
- Heating, Cooling, Or Curing Plastics Or The Like In General (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte for behandling av avlut fra en cellulosekokeprosess i en hvirvelskiktreaktor.
Det er tidligere kjent at en hvirvelskiktovn kan benyt-tes for forbrenning av forskjellige materialer. Materialet føres derved til ovnens skikt, hvor det kommer i kontakt med det varme fluidiserte skiktmateriale. Som et eksempel på en lignende til-pasning kan nevnes US patent 3.319.586 som beskriver forbrenning av slam inneholdende organiske stoffer. På grunn av disse mate-rialers høye fuktighetsinnhold medfører forbrenningen i en hvirvelskiktovn problemer.
Tidligere har kjemikalier i avluter fra sulfatcellulose-prosesser i alminnelighet vært gjenvunnet ved å forbrenne dem i en gjenvinningsovn, hvorved natrium og svovel som utgjør kokekjemikaliene, gjenvinnes fra smeiten i form av natriumkarbonat og natri-umsulfid. Natriumkarbonatet omdannes derefter til natriumhydroxyd ved kaustisering av den oppløste smelte. Forbrenningen av avluten skjer i tre trinn: Tørking, reduserende forbrenning og oxyderende forbrenning. På grunn av dette er det vanskelig å kontrollere de forskjellige trinn som foregår på samme sted, slik at et ønsket re-sultat oppnåes. Fremgangsmåten er for kostbar for små fabrikker. En dampkjele er dessuten ikke helt driftsikker, hvilket mange øde-leggende dampkjeleksplosjoner har bevist.
Kjemikaliene i avluter fra sulfitcelluloseprosesser kan gjenvinnes f.eks. slik som beskrevet i det finske patentskrift 4 5.880, hvor karbonat og svovelsulfid i grønnluten som erholdes fra smeiten fra en gjenvinningsovn, separeres, og den sulfidinne-holdende oppløsning får reagere med en bisulfitoppløsning, hvorefter det frigjorte hydrogensulfid brennes til svoveldioxyd. Svo-veldioxydet fra forbrenningen får reagere med en karbonat-vannopp-løsning i et absorpsjonstårn, hvorved nødvendig bisulfit for koke-oppløsningen oppstår.
Pyrolyse har vært anvendt for gjenvinning av kjemikalier fra avluter, f.eks. i den såkaldte SCA-Billerud-prosess, hvor natriumsalter i natriumsulfitavluter omdannes til natriumkarbonat og svovelforbindelser til hydrogensulfid. Hydrogensulfidet omdannes ved forbrenning til svoveldioxyd som absorberes i en karbonat-oppløsning. Denne metode beskrives blant annet i finsk patentskrift 45.518.
Det har også vært foreslått å anvende roterovner for behandling av avluter. US patent 3.787.283 beskriver en metode for gjenvinning av kjemikalier, hvor en konsentrert avlut fra en natriumbasert masseberedning blandes med reaktivt aluminiumhydrat og natriumaluminataske samt pelletiseres. De herved dannede moduler mates inn i en roterende ovn, hvor en temperatur som ligger under natriumaluminatets smeltepunkt opprettholdes. En del av natriumaluminatasken fra ovnen oppløses i vann, og oppløsningen får reagere med de svoveldioxydinneholdende røkgasser for å danne en suspensjon som inneholder natriumsulfit, fra hvilken aluminiumhydrat separeres. Den gjenværende del av natriumaluminatasken tilbake-føres og innblandes i avluten.
Roterovnen medfører flere ulemper. Den er dyr og ved-likeholdskrevende. Dens varmeøkonomi er utilfredsstillende, fordi støttebrensel må tilføres for å opprettholde den for reaksjonen nødvendige temperatur. Varmeoverføringen mellom gassen og materialet i ovnen er som kjent dårlig, hvilket medfører at anlegget blir stort. For å minske støvtapet må materialet pelletiseres, hvilket fordrer ekstra utstyr såvel før som efter ovnen. På grunn av pelletiseringen må materialet som mates til ovnen ha et høyt tørrstoffinnhold, hvilket medfører høye driftsomkostninger.
Det har også vært foreslått å forbrenne avluter i hvir-velskiktovner. Som et eksempel på en slik anvendelse kan nevnes US patent 3.635.790. Fordi forbrenningstemperaturen må holdes la-vere enn kjemikalienes smeltepunkt, f.eks. maksimalt 750°C, da avluter inneholdende natrium brenner, må forbrenningen skje innen et temperaturområde hvor det er vanskelig å opprettholde en stabil forbrenning. Temperaturen kan begrenses ved å mate til ovnen en avlut som har et lavt tørrstoffinnhold, eller ved å kjøle prosessen med et stort overskudd av luft. I begge tilfeller blir ovnen stor og vanskelig å styre.
For å unngå de ovennevnte ulemper har det vært foreslått å bringe materialet som skal behandles i kontakt med varmt materiale fra ovnens skikt innen det mates inn i hvirvelskiktovnen. En slik metode beskrives i den tyske patentsøknad 25 32 994. En av metodens ulemper er at skiktmaterialet må transporteres fra ovnen og tilbake til denne, og en annen ulempe er de reguleringsproble-mer som oppstår når materialmengden som skal behandles eller mate-rialets fuktighetsinnhold varierer. Skiktmaterialets samt anord-ningens slitasje medfører også problemer. Når varmeenergi for av-dampning av vann taes fra skiktet, må tilsvarende mengde varme overføres til dette, dvs. forbrenningen må skje i skiktet som der-for må være relativt stort. Materialet må tilføres skiktet for-delt langs flere ledninger, hvilket ytterligere fordyrer anleggs-omkostningene .
Gassene som avgår fra en hvirvelskiktovns brennkammer inneholder fint støv som kan fraskilles, f.eks. i en cyklonsepa-rator. Støvet inneholder aske, fine partikler fra skiktmaterialet og vanligvis nyttige kjemikalier. Dets varmeinnhold er betydelig. Avhengig av den hastighet på luften som strømmer gjennom hvirvelskiktovnen kan dens funksjonsmåte variere. Jo høyere hastigheten er, desto mere skiktmateriale rives med av den fluidiserende luft, og desto flere fine partikler vil avgå med røkgassene.
Foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte for behandling av avlut fra en cellulosekokeprosess i en hvirvelskiktreaktor, ved hvilken varme partikler som omfatter natriumaluminat, skilles fra røkgassene fra reaktoren og hvor avluten bringes i kontakt med minst en del av de utskilte partikler før denne innmates i hvirvelskiktovnen, hvoretter den sammen med de utskilte partikler umiddelbart innmates i hvirvelskikt-reaktorens brennkammer, hvilken fremgangsmåte er kjennetegnet ved at aluminiumhydrat og i det minste en del av de partikler inneholdende natriumaluminat som fraskilles fra røkgassene fra hvirvelskiktreaktoren, blandes med avluten i en for-
reaktor fra hvilken gass og damp avgår slik at en konsentrer-
ing av avluten finner sted innen denne innmates i hvirvelskiktreaktoren .
Fordelene ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen i sam-menligning med tidligere kjent hvirvelskiktteknikk er følgende: Den nye fremgangsmåte krever merkbart mindre energi i form av støttebrensel ved forbrenning av fuktig slam enn tidligere kjente hvirvelskiktprosesser.
Røkgassenes volum i den nye fremgangsmåte er ca. 50 % av tilsvarende volum ifølge tidligere kjent hvirvelskiktteknikk. Følgelig blir hvirvelskiktovnen og gassrensningsapparaturen meget mindre.
Omblandingsforholdene i den nye fremgangsmåte er mere fordelaktig enn i tidligere kjent hvirvelskiktteknikk. Følgelig blir forbrenningstettheten høyere, og det krevede volum mindre.
På grunn av hvirvelskiktovnens mindre volum og den mere effektive omblanding er det lettere å mate inn materialet som skal behandles i ovnen. Spesielt innmatning av torv medfører problemer og høye omkostninger i tidligere kjent hvirvelskiktteknikk.
På grunn av de resirkulerte partiklers strålingsevne
er forbrenningen stabil også ved lave temperaturer. De resirkulerte partiklers stabiliserende innflytelse medvirker også til dette.
På grunn av at fuktigheten i materialet avdampes før forbrenningen kommer forbrenningstemperaturen til å øke, og på grunn av hvirvelskiktets store varmeoverføringsevne vil varmeover-føringsoverflåtene for dampdannelsen bli mindre.
Trykktapene i hvirvelskiktovnen samt kraftbehovet for viften blir mindre.
Den nye fremgangsmåte gjør det mulig å ivareta avdamp-ningsvarme for oppvarmning.
Hvirvelskiktovnen i hvilken den nye fremgangsmåte anvendes er lett å regulere.
Oppfinnelsen beskrives i det følgende nærmere under hen-visning til de medfølgende tegninger i hvilke:
Fig. 1 viser et flytskjema for fremgangsmåten tilpasset på avluter fra en natriumbasert cellulosekokeprosess hvor natrium gjenvinnes i form av Na^CO^/ Fig. 2 viser et flytskjema for fremgangsmåten tilpasset på avluter fra en natriumbasert cellulosekokeprosess hvor natrium gjenvinnes i form av NaOH, Fig. 3 viser et flytskjema for fremgangsmåten tilpasset på avluter fra en sulfittkokeprosess, Fig. 4 viser et flytskjema for fremgangsmåten tilpasset på avluter fra en sulfatkokeprosess. Fig. 1 viser et system for gjenvinning av kjemikalier fra en avlut fra en NaOH-basert celluloseprosess hvor natrium gjenvinnes i form av en væske inneholdende Na2C0.j» fra hvilken en kokevæske kan erholdes ved kaustisering.
I fig. l betegner henvisningstall 24 en hvirvelskiktovn til hvilken fluidiserings- og forbrenningsluft tilføres gjennom ledning 25. Avluten mates gjennom ledning 26 inn i en omblander 27 til hvilken også tilføres aluminiumhydrat som er fraskilt i et filter 28 samt gjennom ledning 29 reaktivt AlCOH)^ som komplette-ringskjemikalie. Aluminiumhydratet reagerer dels med natriumet i avluten, hv6rved natriumaluminatforbindelser dannes, hvilke gjennom ledning 30 tilføres en forreaktor 31 i form av et slam hvis tørrstoffinnhold utgjør 30 - 70 %. Varmen i røkgassene som avgår fra ovnen utnyttes for dampfremstilling i en avgasskjele 32, hvorfra røkgassene strømmer til en gassvasker 33. Endel av støvet i røkgassene avsetter seg, nedkjølt til ca. 300°C på bunnen av avgasskjelen, hvorfra det føres gjennom ledning 34 til forreaktoren 31, og en annen del derav fraskilles i gassvaskeren.
Endel av de støvpartikler, inneholdende natriumaluminat, som er fraskilt fra røkgassene i avgasskjelen 32 føres til en opp-løer 39. Fra oppløseren mates natriumaluminatsuspensjon til gassvaskeren 33, hvor den reagerer med carbondioxyd i røkgassene og nøytraliseres til en pH-verdi på ca. 9, hvorved Al(0H)3 utfelles. Suspensjonen mates derefter fra oppløseren via en utfellingstank 41 hvor aluminiumhydrat utkrystalliseres, til filtret 28 hvor aluminiumhydratet separeres fra de oppløste natriumsalter. Opp-løsningen inneholdende natrium føres til kokevæsketilberednings-avdelingen, og aluminiumhydrat gjennom ledning 43 til omblanderen 27.
Fig. 2 viser et system for gjenvinning av natrium i form av NaOH-oppløsning fra en avlut fra en natrium-basert celluloseprosess.
I fig. 2 betegner henvisningstall 44 en hvirvelskiktovn til hvilken forvarmet luft tilføres gjennom ledning 45. Avluten mates gjennom ledning 46 til en omblander 47 til hvilken også til-føres aluminiumhydrat separert i et filter 48 og gjennom ledning 49 Al-salter slik som Al(OH)3 og Al-pO-j som kompletteringskjemikalier. Den dannede natriumaluminatsuspensjon mates til en forreaktor 51 gjennom ledning 50. Til forreaktoren føres også gjennom ledning 53, endel av av det natriumaluminatholdige støv som er avskilt fra røkgassene fra hvirvelskiktovnen. Gassene som dannes i forreaktoren avgår gjennom ledning 54, og damp kan fraskilles fra disse og føres i form av kondensat gjennom ledning 55.. Ukondenserte gasser ledes til ovnen gjennom ledning 56 og for-brennes der. Det tørkede materiale innmates i ovnen gjennom ledning 57. Gassene som dannes ved forbrenningen og andre kjemiske reaksjoner avgår fra ovnens øvre del gjennom ledning 58, hvorfra de strømmer til en støvavskiller 52, en avgasskjele 59 og en gassvasker >60.
Endel av de natriumaluminat-holdige støvpartikler som fraskilles i støvavskilleren 52 føres til en oppløser til hvilken vann tilføres gjennom ledning 61. Den dannede suspensjon fø-res til en sedimenteringstank 64 hvor oppløselige forurensninger utfelles ved en temperatur på ca. 90°C. Forurensningene føres gjennom ledning 65, og aluminatvæsken mates gjennom ledning 66 til en kjøler 67. Henvisningstallene 68 og 69 betegner innløps-og utløpsledningene for kjølemediet. Aluminatoppløsningen, kjølt til ca. 50°C, føres til en utfellingstank 70, hvor Al(OH)., utfelles efter følgende hovedreaksjoner:
Det utfeldte Al(OH)^ separeres i filtret 48, vaskes med vann gjennom ledning 71 og mates til omblanderen 47 gjennom ledning 72. Natriumkjemikaliene avgår gjennom ledning 73 for gjenvinning i kokevæsken.
Fig. 3 viser et system for gjenvinning av kjemikalier fra en avlut fra en sulfittcelluloseprosess hvor natrium og svovel gjenvinnes i form av natriumsalter, slik som NaSO^, NaHSO^, Na2C03 og NaHCO^ i oppløsning.
I fig. 3 betegner henvisningstall 74 en omblander til hvilken inndampet avlut 75 tilføres. Til omblanderen mates også aluminiumhydrat 76 som er blitt avskilt i et filter 77 og tørket i en tørke 78. Kompletteringskjemikalier 78 tilføres også ved behov. Fra omblanderen pumpes avluten sammen med de kjemikalier som har vært iblandet i denne, til en forreaktor 81 gjennom ledning 80. Til forreaktoren føres også varmt støv 82 inneholdende natriumaluminat som er blitt skilt fra røkgassene fra en hvirvelskiktovn 84 i en støvavskiller 83. I forreaktoren skjer en pyrolyse av avluten, hvorved gass og damp dannes. Luft 8 5 kan også tilføres, hvorved en partiell forbrenning skjer. Gassen som inneholder hovedmengden av svovlet i avluten, hovedsakelig i form av hydrogensulfid, og dampen avgår fra forreaktoren gjennom ledning 86, og det faste materiale mates til hvirvelskiktovnen gjennom ledning 87. Gassen og dampen som dannes i forreaktoren, til-veiebringer' en effektiv sammenblanding av avluten og de varme støvpartikler, hvilken kan intensifiseres med mekaniske midler. Temperaturen i forreaktoren holdes mellom 200 og 900°C, og for-trinnsvis ved ca. 700°C Gassene fra forreaktoren føres alterna-tivt til hvirvelskiktovnen gjennom ledning 89 eller til et efter-forbrenningskammer 90, hvor de forenes med røkgassene fra hvirvelskiktovnen. Hydrogensulfidet brennes til svoveldioxyd i den øvre del av hvirvelskiktoven eller i efterforbrenningskammeret. Varmen i røkgassene kan utnyttes i en avgasskjele, fra hvilken gassene strømmer til gassvaskerne 92 og 93.
Endel av det natriumal.uminatholdige støv som fraskilles i støvavskilleren 83 føres via en kjeler 94 til en oppløser 95 til hvilken også vann 96 tilføres. Efter oppløsningen fraskilles de tungtoppløselige komponenter i en sedimenteringstank 97, oq den natriumaluminiatholdiqe onpløsninq 98 mates til en qassvasker 93
i hvilken den nøytraliseres ved hjelp av røkgasser inneholdende svoveldioxyd. Aluminiumet utfelles derved i form av hydrat, mens natriumsaltene forblir i oppløsningen i form av Na2S02» NaHSO^, NaHCO-j og Na2C03 avhengig av Na/S-forholdet og pH-verdien.
Aluminiumhydratet separeres fra natriumsaltene i filtret 77. For å effektivisere separeringen føres suspensjonen 99 først til en utfellingstank 100, hvor aluminiumhydrat krystallise-rer innen det mates til filtret. Efter separeringen tilbakeføres aluminiumhydratet til prosessen gjennom ledning 101 for å innblandes i avluten. Oppløsningen inneholdende natriumsalter avgår fra filtret gjennom ledning 102 til kokeriet.
Fig. 4 viser et system for gjenvinning av kjemikalier fra en avlut fra en sulfatcelluloseprosess hvor natrium og svovel gjenvinnes hovedsakelig i form av NaOH og Na2S i oppløsning.
I fig. 4 mates avluten 103 til en omblander 104. Til omblanderen mates også aluminiumhydrat 105 separert i et filter 106. Fra omblanderen føres avluten foruten de kjemikalier som er blitt innblandet i denne til en forreaktor 107. Til forreaktoren føres også varmt støv 108 inneholdende natriumaluminat som er blitt skilt fra røkgassene fra en hvirvelskiktovn 110 i en støvavskiller 109. De i forreaktoren dannede pyrolysegasser som inneholder svovel, hovedsakelig i form av hydrogensulfid, føres gjennom ledning
111 til et absorpsjonstårn 112, til hvilket en oppløsning inneholdende natriumhydroxyd fra en sedimenteringstank 113 tilføres gjennom ledning 114. Hydrogensulfidet absorberes i absorpsjonstårnet, hvorved en oppløsning hovedsakelig inneholdende NaOH og Na^S dannes, som mates til filtret 106 gjennom ledning 115. Endel av det
natriumaluminatholdige støv som fraskilles i støvavskilleren 109 føres gjennom ledning 116 til en oppløser 117 til hvilket også
vann 118 tilføres. Efter oppløsningen separeres aluminiumhydratet ved utfelling fra den dannede natriumhydroxydaluminatoppløsning i sedimenteringstanken 113 og føres til filtret 106.gjennom ledning 119. I filtret fraskilles aluminiumhydratet som tilbakeføres til prosessen, mens oppløsningen inneholdende natriumsalter mates til kokeriet gjennom ledning 120.
Oppfinnelsen illustreres ytterligere ved følgende eksempler:
Eksempel 1
Behandling av avlut fra en natriumbasert celluloseprosess og gjenvinning av natrium i form av ^200^ (fig. 1).
1,24 kg/s avlut med et tørrstoffinnhold på ca. 45 %
ble matet til blanderen til hvilken også ble tilført 0,2 kg/s aluminiumhydrat. Blandingen av avlut og aluminiumhydrat ble ført til forreaktoren til hvilken 5,8 kg/s natriumaluminatstøv ble tilført. Ca. 0,53 kg/s vann ble avdampet, og den tørkede avlut sammen med
innblandede kjemikalier ble ført inn i hvirvelskiktovnen. Forbrenningen skjedde ved en temperatur på ca. 1000°C. Natriumalu-miniumforbindelsene ble omdannet til natriumaluminat som for stør-ste delen avgikk med røkgassene. Endel av antriumaluminatet, dvs. 0,2 kg/s, ble ført til oppløseren hvor nøytralisering ved hjelp av røkgassene skjedde , hvorved en Na2C0.j-oppløsning ble erholdt.
AlJOH)^ ble utfeldt i utfellingstanken, aluminiumhydratet ble derefter fraskilt i filtret, og 0,22 kg/s natriumcarbonatoppløsning ble erholdt for tilberedning av kokevæske. Gassvaskeren ble til-ført 0,8 kg/s vann.
Eksempel 2
Behandling av avlut fra en sulfittcelluloseprosess og gjenvinning av natrium og svovel i form av
Na2S0 og Na2C0% (fig. 3)
24,4 kg/s avlut med et tørrstoffinnhold på 8 % ble inndampet i en termokompressorinndamper til 36 % ;, hvorefter den
ble inndampet til 60 % i en venturiskrubber. I avluten ble derefter innblandet 0,60 kg/s Al^ O^ tilsvarende et molforhold Na20/Al203=l i blandingen, som derefter ble pumpet til forreaktoren. Blandingen ble pyrolysert ved en temperatur på ca. 700°C. Temperaturen ble regulert ved å variere mengden tilført varmt støv. Partiell forbrenning ble tilveiebragt ved å blåse inn luft i forreaktoren. Avluten inneholdende Na-Al-salter og uforbrent carbon ble innført 1 hvirvelskiktovnen hvor Na-Al-saltene ble omdannet til natriumaluminat ved en temperatur på ca. 950°C. Gassene fra forreaktoren bestående av svovel, hovedsakelig som H2S, uforbrente gasskomponenter slik som H2, CO samt inerte gasskomponenter slik som C02, H-jO og N2 ble ført til hvirvelskiktovnen eller efterforbrenningskammeret. Luft og olje ble tilført hvirvelskiktovnen. Forbrenningen i ovnen var mildt reduserende, og røkgassene hadde følgende sammensetning: 02 = 1,3 %, C02 = 16,6 %, N2 = 76 %, CO = 1,3 %
CH4 = 0,4 % H2 = 1,4 %, H2S = 1,3 %
Efterbrenningen av røkgassene skjedde med tilsetning av 3,4 kg/s luft, hvorved H,,S ble omdannet til S02- Varmegjenvinnin-gen skjedde i en dampkjele, hvorved røkgassenes temperatur sank fra 1100 til 400°C. Røkgassene ble derefter ledet til en venturiskrubber for inndampning av avluten og videre til den annen skrub-ber for absorpsjon av S02 med natriumaluminatoppløsning. Natrium-aluminatoppløsningen ble erholdt ved å oppløse 1 kg/s støv fra røkgassene i 5 kg/s vann. Ved absorpsjon av S02 og C02 ble opp-løsningen nøytralisert, hvorved Al(OH)3 ble utfeldt, og som ble skilt fra oppløsningen. Den gjenværende oppløsning hvis konsen-trasjon ble regulert ved å variere mengden vaskevæske til filtret, som i dette tilfelle utgjorde 5 kg/s, inneholdt
106 g/l Na2S03
38 g/l Na2C03
og kunne anvendes som sådan som kokevæske. Al(0H)3 ble tilbake-ført for å innblandes i avluten.
Eksempel 3
Behandling av avlut fra en sulfatcelluloseproséss og gjenvinning av natrium og svovel i form av NaOH og Na2S (fig. 4)
I 2,2 kg/s inndampet avlut med et tørrstoffinnhold
65 % ble innblandet 0,9 kg/s Al(0H)3, inneholdende 0,7 kg/s vann. Materialet ble blandet i forreaktoren med ca. 1000°C støv fra røk-gassene, hvorved en pyrolyse skjedde ved en temperatur mellom 300 og 900°C. Ved pyrolysen avgikk svovel hovedsakelig som hydrogensulfid som ble absorbert i en oppløsning inneholdende natriumhydroxyd og natriumaluminat. Natriumhydroxydaluminatoppløsningen ble erholdt ved oppløsning av 0,9 kg/s natriumaluminat som ble avskilt fra røkgassene i støvavskilleren og avgasskjelen. Før H2S-absorp-sjonen ble der fraskilt utfeldt Al(0H)3. Fra oppløsningen ble fraskilt 0,9 kg/s A1(0H)3 som ble tilbakeført til prosessen, mens mens oppløsningen inneholdende 2,9 mol/s svovel og 5,7 mol/s natrium, hovedsakelig som NaOH og Na2S, ble anvendt som kokevæske.
Ved metoden ifølge oppfinnelsen er det mulig å redusere svovlet i avluter under lett kontrollerbare forhold innen avluten brennes. Kokekjemikaliene gjenvinnes i en slik form at de kan anvendes som sådanne som kokevæske. Avhengig av den erholdte opp-løsnings pH-verdi kan de også forekomme i andre former enn de som er angitt i eksemplene. Man har gjennom forsøk kunnet påvise at den natriumaluminatmengde som blir igjen i oppløsningen ikke har noen skadelig effekt på kokningen.
Claims (9)
1. Fremgangsmåte for behandling av avlut fra en cellulosekokeprosess i en hvirvelskiktreaktor, ved hvilken varme partikler som omfatter natriumaluminat, skilles fra røkgassene fra reaktoren og hvor avluten bringes i kontakt med minst en del av de utskilte partikler før denne innmates i hvirvelskiktovnen, hvoretter den sammen med de utskilte partikler umiddelbart innmates i hvirvelskikt-reaktorens brennkammer,
karakterisert ved at aluminiumhydrat og i det minste en del av de partikler inneholdende natriumaluminat som fraskilles fra røkgassene fra hvirvelskiktreaktoren, blandes med avluten i en forreaktor fra hvilken gass og damp avgår slik at en konsentrering av avluten finner sted innen denne innmates i hvirvelskiktreaktoren.
2. Fremgangsmåte ifølge krav I,
karakterisert ved at denne anvendes ved cellulosekokeprosesser på basis av alkaliforbindelser.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at en andre del au partiklene oppløses i vann, hvorefter aluminiumhydrat fraskilles ved utfelling fra den erholdte oppløsning hvorved en kokevæske inneholdende NaOH erholdes.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at en andre del av partiklene oppløses i vann, hvorefter den erholdte oppløsning nøytraliseres ved at den bringes i kontakt med røkgasser inneholdende carbondioxyd for å danne aluminiumhydrat som fraskilles, hvorved en oppløsning inneholdende Na^CO^ erholdes.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at den anvendes ved en cellulosekokeprosess på basis av alkali- og svovelforbindelser.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 5, karakterisert ved at materialet som skal behandles ar avlut fra en sulfittkokeprosess, og at det dannede hydrogensulfid omdannes ved forbrenning til svoveldioxyd, som absorberes i en natriumaluminatholdig oppløsning som skilles fra røkgassene, for å danne aluminiumhydrat.
7. Fremgangsmåte ifølge krav 6, karakterisert ved at aluminiumhydratet fraskilles oppløsningen, hvorved en natriumsulfittkokevæske erholdes.
8. Fremgangsmåte ifølge krav 5, karakterisert ved at det materiale som skal behandles er avlut fra en sulfatkokeprosess, og at det dannede hydrogensulfid absorberes i en oppløsning inneholdende natriumhydroxyd for å danne aluminiumhydrat.
9. Fremgangsmåte ifølge krav 8, karakterisert ved at aluminiumhydrat skilles fra oppløsningen, hvorved en natriumsulfatkokeoppløsning erholdes.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI762695A FI54160C (fi) | 1976-09-22 | 1976-09-22 | Foerfarande foer behandling av material i en virvelbaeddreaktor |
FI770546A FI62562C (fi) | 1977-02-21 | 1977-02-21 | Foerfarande foer behandling av material i en virvelbaeddreaktor |
FI771247A FI60736C (fi) | 1977-04-20 | 1977-04-20 | Foerfarande foer behandling av material i en virvelbaeddsreaktor |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO820155L NO820155L (no) | 1978-03-28 |
NO161451B true NO161451B (no) | 1989-05-08 |
NO161451C NO161451C (no) | 1989-08-16 |
Family
ID=27240976
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO773236A NO147529C (no) | 1976-09-22 | 1977-09-21 | Fremgangsmaate for behandling av et materiale som foeres inn i en hvirvelskiktovn. |
NO82820155A NO161451C (no) | 1976-09-22 | 1982-01-19 | Fremgangsmaate for behandling av avlut fra en cellulosekokeprosess i en hvirvelskiktreaktor. |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO773236A NO147529C (no) | 1976-09-22 | 1977-09-21 | Fremgangsmaate for behandling av et materiale som foeres inn i en hvirvelskiktovn. |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4311670A (no) |
JP (1) | JPS5339670A (no) |
AU (1) | AU512867B2 (no) |
CA (1) | CA1100817A (no) |
DE (2) | DE2741285C3 (no) |
FR (1) | FR2365754A1 (no) |
GB (1) | GB1561237A (no) |
NO (2) | NO147529C (no) |
SE (2) | SE430000B (no) |
Families Citing this family (69)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2034679B (en) * | 1978-11-14 | 1982-05-19 | Coal Industry Patents Ltd | Heating slurries |
DE3001692A1 (de) * | 1979-01-22 | 1980-07-24 | Douglas Allison Mitchell | Verfahren und vorrichtung zur beseitigung von abfallmaterial |
DE3021865C2 (de) * | 1980-06-11 | 1985-04-11 | Caloric Gesellschaft für Apparatebau mbH, 8032 Gräfelfing | Vorrichtung zum Verbrennen von Salzlösungen |
FI62468C (fi) * | 1981-08-24 | 1983-01-10 | Ahlstroem Oy | Virvelbaeddsreaktor |
FR2526182B1 (fr) * | 1982-04-28 | 1985-11-29 | Creusot Loire | Procede et dispositif de controle de la temperature d'un lit fluidise |
US4874584A (en) * | 1982-07-12 | 1989-10-17 | A. Ahlstrom Osakeyhtio | Fluidized bed reactor |
JPS5948409U (ja) * | 1982-09-14 | 1984-03-30 | 日本車輌製造株式会社 | 流動床式焼却炉を用いたもみがらの焼却装置 |
GB2129010B (en) * | 1982-10-21 | 1987-03-04 | Shell Int Research | Combustion of coke present on solid particles |
DE3244769C2 (de) * | 1982-12-03 | 1987-03-05 | Kernforschungsanlage Jülich GmbH, 5170 Jülich | Vorrichtung zur Feinstaubabscheidung bei einem Wirbelschichtreaktor |
US4449483A (en) * | 1983-01-07 | 1984-05-22 | Electrodyne Research Corporation | Unfired drying and sorting apparatus for preparation of solid fuel as a feedstock for a combustor |
US4454838A (en) * | 1983-03-07 | 1984-06-19 | Electrodyne Research Corporation | Steam generator having a circulating fluidized bed and a dense pack heat exchanger for cooling the recirculated solid materials |
CA1225062A (en) * | 1983-09-13 | 1987-08-04 | Trevor R. Bridle | Processes and apparatus for the conversion of sludges |
US5171542A (en) * | 1984-03-20 | 1992-12-15 | A. Ahlstrom Corporation | Circulating fluidized bed reactor |
US4900516A (en) * | 1984-06-01 | 1990-02-13 | A. Ahlstrom Corporation | Fluidized bed reactor |
US4691031A (en) * | 1984-06-20 | 1987-09-01 | Suciu George D | Process for preventing backmixing in a fluidized bed vessel |
US4597774A (en) * | 1984-10-22 | 1986-07-01 | Foster Wheeler Energy Corporation | Method for improving the operation of a fluidized bed |
SE8405982L (sv) * | 1984-11-27 | 1986-05-28 | Hans Theliander | Sett att torka partikelformigt material |
FI75505C (fi) * | 1985-01-11 | 1988-07-11 | Ahlstroem Oy | Foerfarande och anordning foer avskiljning av fast material ur roekgaserna fraon en reaktor med cirkulerande baedd. |
US4567674A (en) * | 1985-05-30 | 1986-02-04 | Electrodyne Research Corp. | Unfired drying and sorting apparatus for preparation of solid fuel and other solid material |
FI86105C (fi) * | 1985-11-19 | 1992-07-10 | Ahlstroem Oy | Foerfarande och anordning foer reglering av en virvelbaeddsreaktors funktion. |
EP0311599B1 (en) * | 1985-12-09 | 1990-11-07 | A. Ahlstrom Corporation | A circulating fluidized bed reactor and a method of separating solid material from the flue gases |
JPH0799253B2 (ja) * | 1986-01-21 | 1995-10-25 | 石川島播磨重工業株式会社 | 流動床炉の二次燃焼促進法 |
JPH0799257B2 (ja) * | 1986-01-21 | 1995-10-25 | 石川島播磨重工業株式会社 | 流動床炉の安定燃焼法 |
JPH07101088B2 (ja) * | 1986-01-22 | 1995-11-01 | 石川島播磨重工業株式会社 | 流動床炉の無触媒脱硝法 |
DE3702892A1 (de) * | 1987-01-31 | 1988-08-11 | Rheinische Braunkohlenw Ag | Verfahren und einrichtung zur behandlung von koernigen feststoffen in einer wirbelschicht |
US4869207A (en) * | 1987-07-13 | 1989-09-26 | A. Ahlstrom Corporation | Circulating fluidized bed reactor |
US4776288A (en) * | 1987-07-31 | 1988-10-11 | Metallgesellschaft Aktiengesellschaft | Method for improving solids distribution in a circulating fluidized bed system |
US4940007A (en) * | 1988-08-16 | 1990-07-10 | A. Ahlstrom Corporation | Fast fluidized bed reactor |
US4899695A (en) * | 1989-02-14 | 1990-02-13 | Air Products And Chemicals, Inc. | Fluidized bed combustion heat transfer enhancement |
DE4210068A1 (de) * | 1992-03-27 | 1993-09-30 | Rheinische Braunkohlenw Ag | Wirbelschichtreaktor zum Verbrennen von Kohle |
US5401130A (en) * | 1993-12-23 | 1995-03-28 | Combustion Engineering, Inc. | Internal circulation fluidized bed (ICFB) combustion system and method of operation thereof |
JP3581729B2 (ja) * | 1994-11-21 | 2004-10-27 | 株式会社パウダリングジャパン | 流動乾燥又は流動冷却装置及び流動乾燥又は流動冷却方法 |
JPH10253011A (ja) * | 1997-03-13 | 1998-09-25 | Hitachi Zosen Corp | 燃焼装置 |
DE19714593A1 (de) * | 1997-04-09 | 1998-10-15 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zum Verbrennen von Abfallstoffen in einer zirkulierenden Wirbelschicht |
DE19930071C2 (de) * | 1999-06-30 | 2001-09-27 | Wolfgang Krumm | Verfahren und Vorrichtung zur Pyrolyse und Vergasung von organischen Stoffen und Stoffgemischen |
US20080000215A1 (en) * | 2000-03-02 | 2008-01-03 | Duncan Ronnie J | Engine systems and methods |
FR2845982B1 (fr) * | 2002-10-16 | 2005-03-04 | Thel Etb | -incinerateur de boues a lit fluidise circulant-sechage regule des boues dans une partie descendante du lit- -introduction pneumatique boues sechees et masse circulante en base incinerateur |
DE10323774A1 (de) * | 2003-05-26 | 2004-12-16 | Khd Humboldt Wedag Ag | Verfahren und Anlage zur thermischen Trocknung eines nass vermahlenen Zementrohmehls |
EP1641766A2 (en) * | 2003-07-08 | 2006-04-05 | Smithkline Beecham Corporation | Novel chemical compounds |
CN102702139B (zh) | 2006-04-03 | 2016-01-20 | 药物热化学品公司 | 热提取方法和产物 |
IL188541A (en) | 2008-01-02 | 2015-03-31 | Yefim Plopski | Organic wastewater treatment process and product obtained from the process |
US8734611B2 (en) * | 2008-03-12 | 2014-05-27 | Andritz Inc. | Medium consistency refining method of pulp and system |
KR101485850B1 (ko) * | 2008-09-10 | 2015-01-26 | 삼성전자 주식회사 | 의류건조기 |
WO2010129170A2 (en) * | 2009-04-27 | 2010-11-11 | Kior Inc. | Biomass conversion process comprising pre-mixing with cool heat transfer medium |
FI20096152A (fi) * | 2009-11-06 | 2011-05-23 | Metso Power Oy | Menetelmä ja laitteisto sellutehtaan mustalipeän käsittelemiseksi |
US20110284359A1 (en) | 2010-05-20 | 2011-11-24 | Uop Llc | Processes for controlling afterburn in a reheater and for controlling loss of entrained solid particles in combustion product flue gas |
US8499702B2 (en) | 2010-07-15 | 2013-08-06 | Ensyn Renewables, Inc. | Char-handling processes in a pyrolysis system |
BR112013005718B1 (pt) | 2010-09-10 | 2019-12-24 | University Of Pretoria | aparelho de pirólise de alimentação carbonácea, e, processo de produção de bio-óleo |
US9441887B2 (en) | 2011-02-22 | 2016-09-13 | Ensyn Renewables, Inc. | Heat removal and recovery in biomass pyrolysis |
WO2013030412A1 (es) * | 2011-09-01 | 2013-03-07 | Guradoor, S.L. | Dispositivo reactor dual de gasificación-pirólisis |
US9347005B2 (en) | 2011-09-13 | 2016-05-24 | Ensyn Renewables, Inc. | Methods and apparatuses for rapid thermal processing of carbonaceous material |
US9044727B2 (en) | 2011-09-22 | 2015-06-02 | Ensyn Renewables, Inc. | Apparatuses and methods for controlling heat for rapid thermal processing of carbonaceous material |
US10400175B2 (en) | 2011-09-22 | 2019-09-03 | Ensyn Renewables, Inc. | Apparatuses and methods for controlling heat for rapid thermal processing of carbonaceous material |
US10041667B2 (en) | 2011-09-22 | 2018-08-07 | Ensyn Renewables, Inc. | Apparatuses for controlling heat for rapid thermal processing of carbonaceous material and methods for the same |
US9109177B2 (en) | 2011-12-12 | 2015-08-18 | Ensyn Renewables, Inc. | Systems and methods for renewable fuel |
US9670413B2 (en) | 2012-06-28 | 2017-06-06 | Ensyn Renewables, Inc. | Methods and apparatuses for thermally converting biomass |
US20140065559A1 (en) * | 2012-09-06 | 2014-03-06 | Alstom Technology Ltd. | Pressurized oxy-combustion power boiler and power plant and method of operating the same |
US9434885B2 (en) | 2013-02-26 | 2016-09-06 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture | Methods for producing bio-oil |
MX2015017351A (es) * | 2013-06-17 | 2016-07-13 | Hatch Ltd | Acondicionador de flujo de alimentacion para materiales de alimentacion particulados. |
EP3013922A4 (en) | 2013-06-26 | 2017-02-08 | Ensyn Renewables, Inc. | Systems and methods for renewable fuel |
EP3055614A4 (en) * | 2013-11-29 | 2017-06-07 | Hatch Ltd. | Circumferential injection burner |
US10184213B2 (en) * | 2014-09-22 | 2019-01-22 | Huntsman International Llc | Process for treating black liquor |
DK3337966T3 (da) | 2015-08-21 | 2022-02-28 | Ensyn Renewables Inc | Opvarmningssystem med flydende biomasse |
MY193949A (en) | 2016-12-29 | 2022-11-02 | Ensyn Renewables Inc | Demetallization Of Liquid Biomass |
CN109336350A (zh) * | 2018-12-10 | 2019-02-15 | 中国石油大学(华东) | 含油污泥热解处理及其残渣生物腐植酸绿色修复工艺 |
AU2020443728B2 (en) | 2020-04-22 | 2024-05-02 | Sumitomo SHI FW Energia Oy | A fluidized bed reactor system and a method of operating a fluidized bed reactor system |
US20230226581A1 (en) * | 2020-06-25 | 2023-07-20 | Amateq Holding Gmbh | Treatment of mill scale containing hydrocarbons |
CN112555864B (zh) * | 2020-12-10 | 2023-05-30 | 中化环境科技工程有限公司 | 一种同时处理含高盐有机废水和固体废物的焚烧工艺方法 |
WO2024052590A1 (en) * | 2022-09-08 | 2024-03-14 | Metso Metals Oy | Fluidized bed calcination with gas mixture comprising hydrogen |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2503788A (en) * | 1945-11-29 | 1950-04-11 | Dorr Co | Reactor furnace |
US2650084A (en) * | 1946-06-28 | 1953-08-25 | Dorr Co | Calcining lime bearing sludges |
US2750276A (en) * | 1952-01-04 | 1956-06-12 | Armco Steel Corp | Method and apparatus for smelting fine iron ore |
US3319586A (en) * | 1961-07-10 | 1967-05-16 | Dorr Oliver Inc | Treatment and disposal of waste sludges |
US3309262A (en) * | 1963-12-03 | 1967-03-14 | Container Corp | Fluidized bed oxidation of waste liquors resulting from the digestion of cellulosic materials for paper making |
US3635790A (en) * | 1969-07-02 | 1972-01-18 | Dorr Oliver Inc | Process for the thermal oxidation of spent liquor |
US3787283A (en) * | 1972-03-28 | 1974-01-22 | Sonoco Products Co | Treatment of waste liquor from pulp production |
JPS5135467B2 (no) * | 1972-12-14 | 1976-10-02 | ||
JPS55439B2 (no) * | 1973-08-18 | 1980-01-08 | ||
US4104129A (en) * | 1973-10-26 | 1978-08-01 | United States Steel Corporation | Low temperature carbonization and desulfurization of coal under elevated pressures |
US4002535A (en) * | 1974-12-27 | 1977-01-11 | Union Carbide Corporation | Preconditioning treatment of coal to minimize agglomeration |
-
1977
- 1977-07-13 GB GB29339/77A patent/GB1561237A/en not_active Expired
- 1977-07-18 AU AU27092/77A patent/AU512867B2/en not_active Expired
- 1977-08-10 CA CA284,402A patent/CA1100817A/en not_active Expired
- 1977-08-19 SE SE7709375A patent/SE430000B/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-09-02 FR FR7726663A patent/FR2365754A1/fr active Granted
- 1977-09-14 DE DE2741285A patent/DE2741285C3/de not_active Expired
- 1977-09-14 DE DE2759933A patent/DE2759933C3/de not_active Expired
- 1977-09-21 NO NO773236A patent/NO147529C/no unknown
- 1977-09-22 JP JP11343577A patent/JPS5339670A/ja active Pending
-
1980
- 1980-01-04 US US06/109,604 patent/US4311670A/en not_active Expired - Lifetime
-
1982
- 1982-01-19 NO NO82820155A patent/NO161451C/no unknown
- 1982-12-08 SE SE8207014A patent/SE462398B/sv not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4311670A (en) | 1982-01-19 |
SE7709375L (sv) | 1978-03-23 |
DE2741285C3 (de) | 1983-04-21 |
DE2741285A1 (de) | 1978-03-30 |
DE2759933C3 (de) | 1986-01-02 |
DE2741285B2 (de) | 1979-09-27 |
NO161451C (no) | 1989-08-16 |
NO820155L (no) | 1978-03-28 |
NO773236L (no) | 1978-03-28 |
SE8207014D0 (sv) | 1982-12-08 |
AU512867B2 (en) | 1980-10-30 |
SE462398B (sv) | 1990-06-18 |
JPS5339670A (en) | 1978-04-11 |
NO147529B (no) | 1983-01-17 |
CA1100817A (en) | 1981-05-12 |
GB1561237A (en) | 1980-02-13 |
AU2709277A (en) | 1979-01-25 |
SE430000B (sv) | 1983-10-10 |
FR2365754A1 (fr) | 1978-04-21 |
FR2365754B1 (no) | 1981-06-26 |
SE8207014L (sv) | 1982-12-08 |
NO147529C (no) | 1983-04-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO161451B (no) | Fremgangsmaate for behandling av avlut fra en cellulosekokeprosess i en hvirvelskiktreaktor. | |
US4244779A (en) | Method of treating spent pulping liquor in a fluidized bed reactor | |
US5284550A (en) | Black liquier gasification process operating at low pressures using a circulating fluidized bed | |
US6136144A (en) | Method of removing sulfur from a process gas stream using a packed bed calcinator | |
US4760650A (en) | Method of drying particulate material | |
US4011129A (en) | Pulp mill recovery system | |
CZ37695A3 (en) | Process for preparing a production gas and apparatus for making the same | |
WO2008027286A2 (en) | Process and system for calcination of high solids lime mud | |
US4135968A (en) | Spent liquor treatment | |
US4526760A (en) | Recovery of heat and chemical values from spent pulping liquors | |
US3236589A (en) | Method of working up cellulose waste liquor containing sodium and sulfur | |
FI71787B (fi) | Foerfarande och anordning foer tillvaratagande av vaerme och kemikalier fraon avlutar fraon cellulosaframstaellning | |
CA1116817A (en) | Recovery process and apparatus for alkali metal-containing spent liquor | |
US5759345A (en) | Process for treating sulphur-containing spent liquor using multi-stage carbonization | |
US3717545A (en) | Process for treating waste liquors | |
US4606722A (en) | Firing of lime sludge reburning kilns with a solid fuel | |
US3674630A (en) | Kraft liquor recovery system including physically isolated oxidation and reduction stages | |
JPH0526724B2 (no) | ||
FI54160C (fi) | Foerfarande foer behandling av material i en virvelbaeddreaktor | |
WO1998055685A1 (en) | System and method for paper mill sulfur recovery and odor control | |
EP1676002A1 (en) | Desulphurization of odorous gases of a pulp mill | |
CA1127479A (en) | Waste liquor fluidized bed steam generator | |
US2819150A (en) | Method of recovering chemicals from the residual liquor produced in the pulping of cellulosic materials | |
FI62562C (fi) | Foerfarande foer behandling av material i en virvelbaeddreaktor | |
FI89518B (fi) | Foerfarande foer aotervinning av svavel och alkali |