[go: up one dir, main page]

NO150084B - Fremgangsmaate til fremstilling av vinylkloridpolymerer som egner seg for hardbearbeiding - Google Patents

Fremgangsmaate til fremstilling av vinylkloridpolymerer som egner seg for hardbearbeiding Download PDF

Info

Publication number
NO150084B
NO150084B NO762433A NO762433A NO150084B NO 150084 B NO150084 B NO 150084B NO 762433 A NO762433 A NO 762433A NO 762433 A NO762433 A NO 762433A NO 150084 B NO150084 B NO 150084B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
vinyl chloride
polymerization
value
weight
emulsifiers
Prior art date
Application number
NO762433A
Other languages
English (en)
Other versions
NO762433L (no
NO150084C (no
Inventor
Josef Kalka
Hermann Winter
Original Assignee
Huels Chemische Werke Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Huels Chemische Werke Ag filed Critical Huels Chemische Werke Ag
Publication of NO762433L publication Critical patent/NO762433L/no
Publication of NO150084B publication Critical patent/NO150084B/no
Publication of NO150084C publication Critical patent/NO150084C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F14/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F14/02Monomers containing chlorine
    • C08F14/04Monomers containing two carbon atoms
    • C08F14/06Vinyl chloride

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Description

Oppfinnelsen angår en fremgangsmåte til fremstilling av vinylkloridpolymerer hvis korndiameter for mer enn 90%'s vedkommende er på over 63 um, ved forstøvningstørking i tostoffdyser og frasikting av de finere korn eller i enstoffdyser med en diameter på 1,5-3,0 mm under et trykk på 5-30 ato eller ved forstøvningsskive-forstøvning av vinylkloridpolymer-latekser som er fremstilt ved polymerisasjon av vinylklorid og eventuelt kopolymeriserbare monomerer i en mengde på inntil 30 vektpro-
sent, regnet på den samlede monomermengde, i vandig emulsjon i nærvær av vannoppløselige katalysatorer og salter av fett-
syrer med 8-18 karbonatomer som emulgatorer ved en pH-verdi på 9,5-11,5 til en omsetning på minst 80%.
For at vinylkloridpolymerisater skal være egnet for hardbear-
beiding, må de ha en god risledyktighet. En god risledyktighet oppnås ved grove, enhetlige korn. I alminnelighet forlanges det derfor til hardbearbeiding en kornfordeling hvor over 90% av kornene er større enn 63 ym og mindre enn 50% er større enn 160 ym. Dessuten ønskes der til hardbearbeiding en høy varmestabilitet av polymerisatene og en god glideevne i ekstruderen.
Det er allerede kjent å fremstille vinylkloridpolymerisater som egner seg til hardbearbeiding, i nærvær av alkalisalter av fettsyrer som emulgatorer, samtidig som polymerisasjonen gjennom-føres i alkalisk medium, idet alkalisaltene av fettsyrer i vandig medium har pH-verdier på minst 9,5 og dermed bare er fullt virk-somme som emulgatorer ved slike pH-verdier.
Ved polymerisasjon i nærvær av alkalisalter av fettsyrer
som emulgatorer, får man polymerisater med en betydelig bedre varmestabilitet enn polymerisater som fås ved polymerisasjon i nærvær av alkylsulfater samt alkyl- og alkylarylsulfonater og andre vanlige emulgatorer (se tabell 2). De med alkalisalter av fettsyrer fremstilte polymerisater har imidlertid en utilfreds-stillende, svakt gulig farge.
Til grunn for den foreliggende oppfinnelse ligger derfor
den oppgave å forbedre den naturlige farge av vinylkloridpolymerer som er fremstilt med alkalisalter av fettstyrer som emulgatorer.
Denne oppgave blir ifølge oppfinnelsen løst ved at man forstøver en lateks som er oppnådd ved polymerisasjon i en dispersjon som inneholder minst 45 vektprosent monomerer, i nærvær av natrium- eller kaliumsalter av de nevnte emulgatorer, og at pH-verdien under forstøvningstørkingen reduseres til 6,0-8,0 .
Forstøvningstørkingen utføres slik at der fås polyvinyl-kloridpulver hvor minst 90 vektprosent har korn på mer enn 63 ym, mindre enn 50 vektprosent har korn på mer enn 160 ym og mindre enn 15 vektprosent har korn på mer enn 300 ym. Slike kornfraksjoner kan fremstilles både ved en tostoff-forstøvning med etterfølgende sikteprosess og ved en enstoff-forstøvning av dispersjonen.
Som syrer til reduksjon av pH-verdien kan der anvendes saltsyre, svovelsyre, oksalsyre, maursyre og eddiksyre. Det er pH-verdien av pulveret, oppslemmet i vann, som måles.
Syremengden kan avstemmes etter dispersjonsmengden ved be-regning på grunn av en titreringskurve av dispersjonen eller også rent empirisk.
Graden av fargeforbedring skyldes også arten av den syre som anvendes til reduksjon av pH-verdien, og den lave verdi av dispersjonens pH-verdi. Jo lenger pH-verdien av dispersjonen sen-kes under forstøvningstørkningen, desto sterkere er fargereduk-sjonen. En reduksjon av pH-verdien til verdier under 6,0 er i alminnelighet ikke nødvendig, fordi der under en pH-verdi på 6,0 ikke lenger oppnås noen fargeforbedring. De beste fargeresultater fås med saltsyre, deretter følger maursyre, oksalsyre, svovelsyre og eddiksyre.
De vandige oppløsninger av syrene kan anvendes i konsentra-sjoner på mellom 1 og 25%. jo lavere alkalioverskuddet og emul-gatorinnholdet i dispersjonen og jo sterkere den anvendte syre er, desto lavere verdier vil man velge for konsentrasjonen av den vandige syre. Ved høye emulgatorinnhold og eventuelt høyt alkalioverskudd av dispersjonen samt anvendelse av en mindre sterk syre, vil konsentrasjonen hensiktsmessig være høyere.
De sure forbindelser som er nødvendige til reduksjon av pH-verdien under forstøvningen, blir sprøytet inn i tørketårnet i form av en vandig oppløsning gjennom ekstra dyser anordnet i forstøvningstårnet. Herunder er det viktig at der fås en homogen fordeling av den sure forbindelse i dispersjonen under forstøv-ningstørkingen. Av denne grunn bør dysene være regelmessig for-delt rundt tårnet. Der kan anvendes både tostoffdyser og enstoffdyser. Det er også mulig å tilsette gassformet HC1 til den varme tørkeluft.
Som materiale for dysene kan der til unngåelse av korrosjon fortrinnsvis anvendes VA-stål.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan anvendes til fremstilling av homo- og kopolymerer av vinylklorid for hardbearbeiding. Som kopolymerer kan anvendes alle kopolymeriserbare forbindelser,
men fortrinnsvis slike med gruppen
f.eks. vinyliden-
klorid, vinylestere av karboksylsyrer, f.eks. vinylacetat, vinyl-formiat og akrylestere og umettede dikarboksylsyrer, f.eks. malein-syre og fumarsyre. Komonomerene kan foreligge i polymerisasjons-satsen i en mengde på inntil 30 vektprosent.
Som katalysatorer kommer på tale de vannoppløselige forbindelser som vanligvis anvendes ved emulsjonspolymerisasjon av vinylklorid, f.eks. vannoppløselig persulfat, vannoppløselig persulfat kombinert med en reduserende komponent, f.eks. vannopp-løselig bisulfit, hydrosulfit, hydrazin, tiosulfat, formaldehyd, sulfoksylater, hydrogenperoksyd kombinert med reduserende kompo-nenter, f.eks. bisulfit, hydrazin, hydroksylamin eller askorbin-syre, videre vannoppløselig persulfat kombinert med hydrogenperoksyd eller en aktiverende komponent, f.eks. kobbersalter som i alkalisk medium anvendes sammen med kompleksdannere, f.eks. pyro-fosfater. Som emulgatorer anvendes natrium- eller kaliumsalter av uforgrenede og forgrenede fettsyrer med 8-18 karbonatomer, f.eks. natrium-eller kaliumkaprinat, natrium- eller kaliumlaurat, natrium- eller kaliummyristat, natrium- eller kaliumpalmitat og natrium- eller kaliumstearat. Natriumlaurat og natriummyristat foretrekkes.
Den etter polymerisasjonen oppnådde lateks bør i alminnelighet ikke inneholde mer enn 1 vektprosent emulgator, da høye emulgatorkonsentrasjoner vanligvis har uheldig virkning i sluttproduk-tene og ved bearbeidelsen. De reduserer gjennomskinnligheten og øker polyvenylkloridets vannømfintlighet. På den annen side kan høye emulgatorkonsentrasjoner absolutt være en fordel, da høye emulgatorkonsentrasjoner øker de elektriske verdier av polymeri-såtet og de fra dette fremstilte gjenstander og dermed reduserer en elektrostatisk oppladning av gjenstandene.
Dessuten skal fremstillingen av de til grovforstøvning egnede polymerisater gjennomføres i høykonsentrerte emulsjoner, nærmere bestemt emulsjoner som inneholder minst 45 vektprosent monomer, for å tilfredsstille de krav til økonomi som må stilles til en moderne teknisk fremgangsmåte. Høye monomerkonsentrasjoner garanterer et høyt utbytte pr. volum- og tidsenhet i polymerisa-sjonskjelene og i forstøvningstørketårnet og reduserer dessuten energibehovet ved forstøvningstørkeprosessen.
En fremgangsmåte som tillater fremstilling av spesielt høy-konsentrerte emulgatorpolymerisatdispersjoner, er beskrevet i DE-B 1 964 029, som angir at emulgatoren tilsettes etter et bestemt program under polymerisasjonsprosessen. Polymerisasjonen ' kan finne sted ved vanlige temperaturer på mellom 35 og 70°C under trykk på 5,5 - 13 bar.
Forstøvningstørkingen kan utføres i vanlige forstøvnings-tørkeinnretninger, slik det f.eks. er beskrevet i Ullmanns Encyclopadie der technischen Chemie, 1951, 1. bind, side 602.
Den dyse som er beskrevet i DE-C 1 263 619, er egnet for en tostoff-forstøvning til grovt pulver. For herunder å oppnå
en kornanalyse med 90% korn > 63 ym må der etter tørkeprosessen innkobles en sikteprosess for fjerning av de finere korn.
En riktig kornanalyse som oppnås allerede ved forstøv-ningen, kan imidlertid fås ved forstøvning ved hjelp av enstoffdyser. Ved forstøvning på denne måte blir dispersjonen presset gjennom en dyse med en diameter på 1,5 - 3,0 mm under et trykk på 5 - 30 ato.
Også med en forstøvning med forstøvningsskiver fås den kornanalyse som er egnet for grovforstøvning.
Til nærmere beskrivelse av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen tjener følgende eksempler:
Sammenligningseksempel 1
2200 1 avsaltet vann fylles under utelukkelse av oksygen fra luften i en 6 m 3 's trykkbeholder sammen med en på o forhåond fremstilt oppløsning av 60 g kobbernitrat som aktiverende komponent og 1440 g natriumpyrofosfat som kompleksdanner for kobber-nitratet i 5000 g vann. Disse bestanddeler innstilles på en pH-
verdi på 11,0. Reaktorkaret oppvarmes til ca. 56°C, og under om-røring tilføres 700 kg vinylklorid og 20 1 aktivatoroppløsning (3%'s oppløsning av kaliumpersulfat i vann). Etter begynt poly-merisas jon blir emulgatoroppløsning (3,5%'s oppløsning av natriumlaurat i vann med et overskudd av 0,15 ekvivalenter NaOH, regnet på laurinsyre), vinylklorid og en 1,5%'s hydrogenperoksydoppløs-ning tilsatt etter følgende programj- ;
Polymerisasjonen er avsluttet etter ca. 6 - 7 h. Der fås en lateks med tørrstoffinnhold på 48%. K-verdien er 70 (K-verdi-metode av Fikentscher : Lunge-Berl 1934/5, side 945), slutt-pH-verdien er 11,0, overflatespenningen er 48 dyn/cm, og emulgator-innholdet er 0,75 vektprosent.
Den således oppnådde dispersjon blir forstøvet i et forstøv-ningstårn av vanlig konstruksjon med et volum på ca. 200 m 3. For-støvningstårnet inneholder 10 enstoffdyser med en munningsdiameter på 2,0 mm. 110 1 dispersjon pr. time blir presset gjennom hver dyse. Inngangstemperaturen i tårnet er 165°C og utgangstempera-turen 80°C Trykket av forstøvningsluften er 3,5 ato og varmluft-mengden 22 000 Nm<3>/h.
Dispersjonen holdes under et trykk på 8 ato. Det PVC-pulver som kommer ut av tårnet og fraskilles i et filter, har føl-gende kornfordeling: 96% av pulveret har en større diameter enn 63 ym, 40 vektprosent har en diameter på mer enn 160 ym og 6 vektprosent har en diameter på over 300 ym.
Følgende egenskaper av pulveret blir prøvet på en måte
som vil bli nærmere beskrevet senere:
Varmestabiliteten og fargetallet for det termisk ikke nedbrutte produkt. Dataene er sammenfattet i tabell 1.
Sammenligningseksempel 2
I en autoklav som er utstyrt med en mantelkjøler og en bladrøreinnretning og har et volum på 3 m 3, blir der pr. time til-ført:
140 1 vinylklorid
116 1 av en vandig 2,0%'s natriumlauratoppløsning
2 1 av en 3%'s vandig kaliumpersulfatoppløsning
2 1 av en 0,5%'s vandig hydrogenperoksydoppløsning.
Polymerisasjonstemperaturen holdes på 46°C. Omsetningen utgjør ca. 90%. Fra bunnen av beholderen blir der kontinuerlig avtappet en dispersjon med et faststoffinnhold på 49%, en pH-verdi på 9,5, en K-verdi på 70 og en overflatespenning på 37,4 dyn/cm.
Dispersjonen bearbeides videre som angitt i sammenligningseksempel 1. Varmestabiliteten og egenfargen av pulveret er angitt i tabell 1.
Eksempel 1
Den i sammenligningseksempel 1 fremstilte dispersjon blir forstøvningstørket som angitt i dette eksempel. På tårnet er der imidlertid mellom dispersjonsdysene anordnet ytterligere tre enstoffdyser på en innbyrdes avstand av 1/3 av tårnomkretsen. Disse dyser har en utløpsdiameter på 0,8 mm. Gjennom disse dyser presses der pr. time 40 1 25%'s maursyre. Maursyreoppløsningen blir holdt, på et trykk av 1,1 bar. Det PVC-pulver som forlater tårnet, har en kornanalyse som beskrevet i sammenligningseksempel 1 og en pH-verdi på 7,9. Fargetall og varmestabilitet er angitt i tabell 1.
Eksempel 2
Der arbeides som i eksempel 1, men istedenfor maursyre anvendes der en 2,0%'s saltsyreoppløsning. pH-verdien av det oppnådde pulver er 7,1. Fargetall og varmestabilitet er angitt i tabell 1.
Eksempel 3
Der arbeides som i eksempel 1, men istedenfor maursyre anvendes der en 6,5%'s saltsyre. pH-verdien av det oppnådde pulver er 6,4. Fargetall og varmestabilitet er angitt i tabell 1.
Eksempel 4
Der arbeides som i eksempel 1, men istedenfor maursyre anvendes der en 3,0%'s svovelsyre. pH-verdien av det oppnådde pulver er 7,1. Fargetall og varmestabilitet er angitt i tabell 1.
Eksempel 5
Der polymeriseres som angitt i sammenligningseksempel 2 og forstøvningstørkes som angitt i eksempel 2. pH-verdien av det oppnådde pulver er 7,6. Fargetall og varmestabilitet er angitt i tabell 1.
Utprøving av varmestabiliteten og egenfargen
Det pulver som skal undersøkes, blandes med mykner og stabilisator i følgende forhold i en porselensskål:
100 vektdeler PVC
30 vektdeler "VESTINOL AH" (dioktylftalat)
1 vektdel Ba-Cd-stabilisator.
Blandingen valses 5 min på en valsestol og trekkes deretter av i form av en matte med en tykkelse på 1,0 mm. Fra matten stanses der ut kvadrater på 18 x 18 mm som underkastes en temperaturbelastning på 180°C i en karusell-Brabender-varmeovn. Prøver tas ut i tidsavstander på 5 min. Den termiske belastning kan fastslås fra misfargingen. Den tid som forløper til like før sortfargingen, er et mål for varmestabiliteten.
For bedømmelse av egenfargen anvendes PVC som er under-kastet en temperaturbelastning på 180°C og ennå ikke er termisk nedbrutt. Fargetallet 1,0 tildeles en suspensjonspolyvinylklorid som etter sin natur har en meget god egenfarge.
Som det fremgår av resultatene i tabell 1, kan fargetallene for polymerene forbedres med ca. en størrelsesorden ved anvendelse av arbeidsmåten ifølge oppfinnelsen i forhold til teknikkens stand.
Tabell 2 inneholder en sammenligning mellom varmestabiliteten av polyvinylklorid fremstilt med forskjellige emulgatorer for å klarlegge forskjellen i varmestabilitet i avhengighet av den anvendte emulgatortype.
Som det vil ses, kan der ved anvendelse av alkalisalter av karbonsyrer som emulgatorer fås polyvinylkloridpolymerisater med vesentlig bedre varmestabilitet enn ved anvendelse av andre kjente emulgatortyper.

Claims (1)

  1. Fremgangsmåte til fremstilling av vinylkloridpolymerer hvis korndiameter for mer enn 90%'s vedkommende er på over 63 pm, ved forstøvningstørking i tostoffdyser og frasikting av de finere korn eller i enstoffdyser med en diameter på 1,5-3,0 mm under et trykk på 5-3 0 ato eller ved forstøvnings-skive-forstøvning av vinylkloridpolymer-latekser som er fremstilt ved polymerisasjon av vinylklorid og eventuelt kopolymeriserbare monomerer i en mengde på inntil 3 0 vektprosent, regnet på den samlede monomermengde, i vandig emulsjon i nærvær av vannoppløselige katalysatorer og salter av fettsyrer med 8-18 karbonatomer som emulgatorer ved en pH-verdi på 9,5-11,5 til en omsetning på minst 80%, karakterisert ved at man forstøver en lateks som er oppnådd ved polymerisasjon i en dispersjon som inneholder minst 4 5 vektprosent monomerer, i nærvær av natrium-eller kaliumsalter av de nevnte emulgatorer, og at pH-verdien under forstøvningstørkingen reduseres til 6,0-8,0.
NO762433A 1975-10-01 1976-07-12 Fremgangsmaate til fremstilling av vinylkloridpolymerer som egner seg for hardbearbeiding NO150084C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2543823A DE2543823C2 (de) 1975-10-01 1975-10-01 Verfahren zur Herstellung von Polymeren des Vinylchlorids

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO762433L NO762433L (no) 1977-04-04
NO150084B true NO150084B (no) 1984-05-07
NO150084C NO150084C (no) 1984-08-15

Family

ID=5957972

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO762433A NO150084C (no) 1975-10-01 1976-07-12 Fremgangsmaate til fremstilling av vinylkloridpolymerer som egner seg for hardbearbeiding

Country Status (14)

Country Link
US (1) US4184029A (no)
JP (1) JPS5243893A (no)
BE (1) BE846825A (no)
CA (1) CA1092293A (no)
CH (1) CH598291A5 (no)
DE (1) DE2543823C2 (no)
DK (1) DK147283C (no)
FR (1) FR2326431A1 (no)
GB (1) GB1553724A (no)
IT (1) IT1066391B (no)
NL (1) NL7610842A (no)
NO (1) NO150084C (no)
SE (1) SE429758B (no)
YU (1) YU39041B (no)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2736645C2 (de) * 1977-08-13 1982-06-09 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl Verfahren zur Herstellung von zur Extruder- oder Kalanderverarbeitung geeigneten Pulvern auf der Grundlage von Polyvinylchlorid
JPS5993013A (ja) * 1982-11-16 1984-05-29 Pola Chem Ind Inc プレス状粉体化粧料
US4775742A (en) * 1985-12-23 1988-10-04 Occidental Chemical Corporaton Production of vinyl halide resins for clear solutions
JP6115023B2 (ja) * 2012-01-13 2017-04-19 東ソー株式会社 塩化ビニル樹脂ラテックスおよびその製造方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE526785A (no) * 1953-03-31
US2957858A (en) * 1957-02-27 1960-10-25 Rubber Corp Of America Aqueous phase emulsion polymerization of vinyl chloride, and products produced thereby
FR1329254A (fr) * 1961-07-20 1963-06-07 Wacker Chemie Gmbh Procédé de préparation de polymères du chlorure de vinyle
US3311579A (en) * 1963-02-06 1967-03-28 Goodrich Co B F Water soluble and insoluble emulsifier mixture for vinyl polymers
DE1300248B (de) * 1963-09-06 1969-07-31 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zur Herstellung von Vinylchloridhomo- oder copolymerisaten in waessriger Emulsion
CH437806A (de) * 1964-06-02 1967-06-15 Lonza Ag Verfahren zur Herstellung von wässrigen Kunstharzdispersionen
DE1964029C3 (de) * 1969-12-20 1980-02-07 Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl Verfahren zur Herstellung von Polyvinylchloridemulsionen
DE2146753A1 (de) * 1971-09-18 1973-03-29 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zur herstellung von emulgatorhaltigen kunststoffpulvern auf der basis von polyvinylchlorid oder vinylchlorid-copolymerisat
US3993857A (en) * 1973-09-27 1976-11-23 Chemische Werke Huls Aktiengesellschaft Method for preparing synthetic powders based on polyvinyl chloride or vinyl chloride copolymers
DE2531780C3 (de) * 1975-07-16 1980-02-07 Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl Verfahren zur Herstellung von verpastbaren Polymeren des Vinylchlorids

Also Published As

Publication number Publication date
DE2543823C2 (de) 1982-10-21
SE7610864L (sv) 1977-04-02
FR2326431B1 (no) 1980-04-25
US4184029A (en) 1980-01-15
FR2326431A1 (fr) 1977-04-29
NO762433L (no) 1977-04-04
DK147283C (da) 1984-12-24
YU39041B (en) 1984-02-29
SE429758B (sv) 1983-09-26
GB1553724A (en) 1979-09-26
NL7610842A (nl) 1977-04-05
NO150084C (no) 1984-08-15
YU152676A (en) 1982-06-30
IT1066391B (it) 1985-03-04
DK147283B (da) 1984-06-04
DK428976A (da) 1977-04-02
BE846825A (fr) 1977-03-30
JPS5243893A (en) 1977-04-06
CA1092293A (en) 1980-12-23
DE2543823A1 (de) 1977-04-07
CH598291A5 (no) 1978-04-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3980603A (en) Microsuspension polymerization process to yield vinyl halide polymer latex involving delayed addition of bulk monomer mix
CA1092292A (en) Process for the manufacture of paste-forming polymers of vinyl chloride
US4324878A (en) Production of vinyl chloride polymer
NO150084B (no) Fremgangsmaate til fremstilling av vinylkloridpolymerer som egner seg for hardbearbeiding
CA1161194A (en) Method for the preparation of vinyl chloride polymers
US3053820A (en) Aqueous suspension polymerization in the presence of alkane hydrocarbons
US2400957A (en) Manufacture of polyvinyl acetal resins
NO763079L (no)
NO138064B (no) Fremgangsm}te for fremstilling av slagfaste, forvitringsbestandige polymerisater av vinylklorid
US4115640A (en) Aftertreatment of spray dried, powdered vinyl chloride emulsion polymerizates
KR101553099B1 (ko) 가공성 및 생산성이 향상된 염화비닐계 수지의 제조방법
EP0002861A1 (en) Process of preparing vinyl chloride polymers by suspension polymerization and polymers so obtained
CH620936A5 (en) Process for the continuous preparation of polymers and copolymers of vinyl chloride in aqueous emulsion
US4093791A (en) Process for suspension polymerization of vinyl chloride with molecular oxygen
JP3095317B2 (ja) 重合体スケール付着防止剤及びそれを使用する重合体製造方法
DE968141C (de) Verfahren zur Herstellung von waessrigen Dispersionen thermostabiler Polymerisate und Mischpolymerisate des Vinylchlorids
DE2625167B2 (de) Verfahren zur Verbesserung der Eigenschaften von pulverförmigem Polyvinylchlorid
US3497480A (en) Process for making copolymerizates of vinyl chloride which yield clear solutions in lacquer solvents
AT320276B (de) Vzh von vinylchloridpolymerisaten
DE2621742A1 (de) Verfahren zur herstellung von polyvinylchlorid in waessriger suspension
CH313569A (de) Verfahren zur Suspensionspolymerisation von Vinylchlorid
CH366151A (de) Verfahren zur Polymerisation olefinisch ungesättigter Verbindungen in wässrigem Medium in Gegenwart von Emulgatoren
EP0002820B1 (de) Verfahren zur Verringerung des Monomergehaltes in scherkraftempfindlichen und/oder temperaturempfindlichen Polymerdispersionen
EP0010306A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Vinylhalogenidhomo- und -copolymerisaten
DE3132694A1 (de) Verfahren zur herstellung von rieselfaehigen, nicht klebenden vinylchloridpfropfpolymeren