NO150084B - Fremgangsmaate til fremstilling av vinylkloridpolymerer som egner seg for hardbearbeiding - Google Patents
Fremgangsmaate til fremstilling av vinylkloridpolymerer som egner seg for hardbearbeiding Download PDFInfo
- Publication number
- NO150084B NO150084B NO762433A NO762433A NO150084B NO 150084 B NO150084 B NO 150084B NO 762433 A NO762433 A NO 762433A NO 762433 A NO762433 A NO 762433A NO 150084 B NO150084 B NO 150084B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- vinyl chloride
- polymerization
- value
- weight
- emulsifiers
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 17
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 24
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 19
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 claims description 16
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 16
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims description 10
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 4
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims description 4
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims description 4
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 13
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 9
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- BTURAGWYSMTVOW-UHFFFAOYSA-M sodium dodecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC([O-])=O BTURAGWYSMTVOW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229940082004 sodium laurate Drugs 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 239000004159 Potassium persulphate Substances 0.000 description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- -1 alkyl sulphates Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N copper(II) nitrate Chemical compound [Cu+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 2
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000019394 potassium persulphate Nutrition 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 2
- KAKVFSYQVNHFBS-UHFFFAOYSA-N (5-hydroxycyclopenten-1-yl)-phenylmethanone Chemical compound OC1CCC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 KAKVFSYQVNHFBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-N dithionous acid Chemical compound OS(=O)S(O)=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000007786 electrostatic charging Methods 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- GFJVXXWOPWLRNU-UHFFFAOYSA-N ethenyl formate Chemical compound C=COC=O GFJVXXWOPWLRNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002573 ethenylidene group Chemical group [*]=C=C([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229940114930 potassium stearate Drugs 0.000 description 1
- MQOCIYICOGDBSG-UHFFFAOYSA-M potassium;hexadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O MQOCIYICOGDBSG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M potassium;octadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PYJBVGYZXWPIKK-UHFFFAOYSA-M potassium;tetradecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O PYJBVGYZXWPIKK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229940045845 sodium myristate Drugs 0.000 description 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- JUQGWKYSEXPRGL-UHFFFAOYSA-M sodium;tetradecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O JUQGWKYSEXPRGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L thiosulfate(2-) Chemical compound [O-]S([S-])(=O)=O DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000000954 titration curve Methods 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F14/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
- C08F14/02—Monomers containing chlorine
- C08F14/04—Monomers containing two carbon atoms
- C08F14/06—Vinyl chloride
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Description
Oppfinnelsen angår en fremgangsmåte til fremstilling av vinylkloridpolymerer hvis korndiameter for mer enn 90%'s vedkommende er på over 63 um, ved forstøvningstørking i tostoffdyser og frasikting av de finere korn eller i enstoffdyser med en diameter på 1,5-3,0 mm under et trykk på 5-30 ato eller ved forstøvningsskive-forstøvning av vinylkloridpolymer-latekser som er fremstilt ved polymerisasjon av vinylklorid og eventuelt kopolymeriserbare monomerer i en mengde på inntil 30 vektpro-
sent, regnet på den samlede monomermengde, i vandig emulsjon i nærvær av vannoppløselige katalysatorer og salter av fett-
syrer med 8-18 karbonatomer som emulgatorer ved en pH-verdi på 9,5-11,5 til en omsetning på minst 80%.
For at vinylkloridpolymerisater skal være egnet for hardbear-
beiding, må de ha en god risledyktighet. En god risledyktighet oppnås ved grove, enhetlige korn. I alminnelighet forlanges det derfor til hardbearbeiding en kornfordeling hvor over 90% av kornene er større enn 63 ym og mindre enn 50% er større enn 160 ym. Dessuten ønskes der til hardbearbeiding en høy varmestabilitet av polymerisatene og en god glideevne i ekstruderen.
Det er allerede kjent å fremstille vinylkloridpolymerisater som egner seg til hardbearbeiding, i nærvær av alkalisalter av fettsyrer som emulgatorer, samtidig som polymerisasjonen gjennom-føres i alkalisk medium, idet alkalisaltene av fettsyrer i vandig medium har pH-verdier på minst 9,5 og dermed bare er fullt virk-somme som emulgatorer ved slike pH-verdier.
Ved polymerisasjon i nærvær av alkalisalter av fettsyrer
som emulgatorer, får man polymerisater med en betydelig bedre varmestabilitet enn polymerisater som fås ved polymerisasjon i nærvær av alkylsulfater samt alkyl- og alkylarylsulfonater og andre vanlige emulgatorer (se tabell 2). De med alkalisalter av fettsyrer fremstilte polymerisater har imidlertid en utilfreds-stillende, svakt gulig farge.
Til grunn for den foreliggende oppfinnelse ligger derfor
den oppgave å forbedre den naturlige farge av vinylkloridpolymerer som er fremstilt med alkalisalter av fettstyrer som emulgatorer.
Denne oppgave blir ifølge oppfinnelsen løst ved at man forstøver en lateks som er oppnådd ved polymerisasjon i en dispersjon som inneholder minst 45 vektprosent monomerer, i nærvær av natrium- eller kaliumsalter av de nevnte emulgatorer, og at pH-verdien under forstøvningstørkingen reduseres til 6,0-8,0 .
Forstøvningstørkingen utføres slik at der fås polyvinyl-kloridpulver hvor minst 90 vektprosent har korn på mer enn 63 ym, mindre enn 50 vektprosent har korn på mer enn 160 ym og mindre enn 15 vektprosent har korn på mer enn 300 ym. Slike kornfraksjoner kan fremstilles både ved en tostoff-forstøvning med etterfølgende sikteprosess og ved en enstoff-forstøvning av dispersjonen.
Som syrer til reduksjon av pH-verdien kan der anvendes saltsyre, svovelsyre, oksalsyre, maursyre og eddiksyre. Det er pH-verdien av pulveret, oppslemmet i vann, som måles.
Syremengden kan avstemmes etter dispersjonsmengden ved be-regning på grunn av en titreringskurve av dispersjonen eller også rent empirisk.
Graden av fargeforbedring skyldes også arten av den syre som anvendes til reduksjon av pH-verdien, og den lave verdi av dispersjonens pH-verdi. Jo lenger pH-verdien av dispersjonen sen-kes under forstøvningstørkningen, desto sterkere er fargereduk-sjonen. En reduksjon av pH-verdien til verdier under 6,0 er i alminnelighet ikke nødvendig, fordi der under en pH-verdi på 6,0 ikke lenger oppnås noen fargeforbedring. De beste fargeresultater fås med saltsyre, deretter følger maursyre, oksalsyre, svovelsyre og eddiksyre.
De vandige oppløsninger av syrene kan anvendes i konsentra-sjoner på mellom 1 og 25%. jo lavere alkalioverskuddet og emul-gatorinnholdet i dispersjonen og jo sterkere den anvendte syre er, desto lavere verdier vil man velge for konsentrasjonen av den vandige syre. Ved høye emulgatorinnhold og eventuelt høyt alkalioverskudd av dispersjonen samt anvendelse av en mindre sterk syre, vil konsentrasjonen hensiktsmessig være høyere.
De sure forbindelser som er nødvendige til reduksjon av pH-verdien under forstøvningen, blir sprøytet inn i tørketårnet i form av en vandig oppløsning gjennom ekstra dyser anordnet i forstøvningstårnet. Herunder er det viktig at der fås en homogen fordeling av den sure forbindelse i dispersjonen under forstøv-ningstørkingen. Av denne grunn bør dysene være regelmessig for-delt rundt tårnet. Der kan anvendes både tostoffdyser og enstoffdyser. Det er også mulig å tilsette gassformet HC1 til den varme tørkeluft.
Som materiale for dysene kan der til unngåelse av korrosjon fortrinnsvis anvendes VA-stål.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan anvendes til fremstilling av homo- og kopolymerer av vinylklorid for hardbearbeiding. Som kopolymerer kan anvendes alle kopolymeriserbare forbindelser,
men fortrinnsvis slike med gruppen
f.eks. vinyliden-
klorid, vinylestere av karboksylsyrer, f.eks. vinylacetat, vinyl-formiat og akrylestere og umettede dikarboksylsyrer, f.eks. malein-syre og fumarsyre. Komonomerene kan foreligge i polymerisasjons-satsen i en mengde på inntil 30 vektprosent.
Som katalysatorer kommer på tale de vannoppløselige forbindelser som vanligvis anvendes ved emulsjonspolymerisasjon av vinylklorid, f.eks. vannoppløselig persulfat, vannoppløselig persulfat kombinert med en reduserende komponent, f.eks. vannopp-løselig bisulfit, hydrosulfit, hydrazin, tiosulfat, formaldehyd, sulfoksylater, hydrogenperoksyd kombinert med reduserende kompo-nenter, f.eks. bisulfit, hydrazin, hydroksylamin eller askorbin-syre, videre vannoppløselig persulfat kombinert med hydrogenperoksyd eller en aktiverende komponent, f.eks. kobbersalter som i alkalisk medium anvendes sammen med kompleksdannere, f.eks. pyro-fosfater. Som emulgatorer anvendes natrium- eller kaliumsalter av uforgrenede og forgrenede fettsyrer med 8-18 karbonatomer, f.eks. natrium-eller kaliumkaprinat, natrium- eller kaliumlaurat, natrium- eller kaliummyristat, natrium- eller kaliumpalmitat og natrium- eller kaliumstearat. Natriumlaurat og natriummyristat foretrekkes.
Den etter polymerisasjonen oppnådde lateks bør i alminnelighet ikke inneholde mer enn 1 vektprosent emulgator, da høye emulgatorkonsentrasjoner vanligvis har uheldig virkning i sluttproduk-tene og ved bearbeidelsen. De reduserer gjennomskinnligheten og øker polyvenylkloridets vannømfintlighet. På den annen side kan høye emulgatorkonsentrasjoner absolutt være en fordel, da høye emulgatorkonsentrasjoner øker de elektriske verdier av polymeri-såtet og de fra dette fremstilte gjenstander og dermed reduserer en elektrostatisk oppladning av gjenstandene.
Dessuten skal fremstillingen av de til grovforstøvning egnede polymerisater gjennomføres i høykonsentrerte emulsjoner, nærmere bestemt emulsjoner som inneholder minst 45 vektprosent monomer, for å tilfredsstille de krav til økonomi som må stilles til en moderne teknisk fremgangsmåte. Høye monomerkonsentrasjoner garanterer et høyt utbytte pr. volum- og tidsenhet i polymerisa-sjonskjelene og i forstøvningstørketårnet og reduserer dessuten energibehovet ved forstøvningstørkeprosessen.
En fremgangsmåte som tillater fremstilling av spesielt høy-konsentrerte emulgatorpolymerisatdispersjoner, er beskrevet i DE-B 1 964 029, som angir at emulgatoren tilsettes etter et bestemt program under polymerisasjonsprosessen. Polymerisasjonen ' kan finne sted ved vanlige temperaturer på mellom 35 og 70°C under trykk på 5,5 - 13 bar.
Forstøvningstørkingen kan utføres i vanlige forstøvnings-tørkeinnretninger, slik det f.eks. er beskrevet i Ullmanns Encyclopadie der technischen Chemie, 1951, 1. bind, side 602.
Den dyse som er beskrevet i DE-C 1 263 619, er egnet for en tostoff-forstøvning til grovt pulver. For herunder å oppnå
en kornanalyse med 90% korn > 63 ym må der etter tørkeprosessen innkobles en sikteprosess for fjerning av de finere korn.
En riktig kornanalyse som oppnås allerede ved forstøv-ningen, kan imidlertid fås ved forstøvning ved hjelp av enstoffdyser. Ved forstøvning på denne måte blir dispersjonen presset gjennom en dyse med en diameter på 1,5 - 3,0 mm under et trykk på 5 - 30 ato.
Også med en forstøvning med forstøvningsskiver fås den kornanalyse som er egnet for grovforstøvning.
Til nærmere beskrivelse av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen tjener følgende eksempler:
Sammenligningseksempel 1
2200 1 avsaltet vann fylles under utelukkelse av oksygen fra luften i en 6 m 3 's trykkbeholder sammen med en på o forhåond fremstilt oppløsning av 60 g kobbernitrat som aktiverende komponent og 1440 g natriumpyrofosfat som kompleksdanner for kobber-nitratet i 5000 g vann. Disse bestanddeler innstilles på en pH-
verdi på 11,0. Reaktorkaret oppvarmes til ca. 56°C, og under om-røring tilføres 700 kg vinylklorid og 20 1 aktivatoroppløsning (3%'s oppløsning av kaliumpersulfat i vann). Etter begynt poly-merisas jon blir emulgatoroppløsning (3,5%'s oppløsning av natriumlaurat i vann med et overskudd av 0,15 ekvivalenter NaOH, regnet på laurinsyre), vinylklorid og en 1,5%'s hydrogenperoksydoppløs-ning tilsatt etter følgende programj- ;
Polymerisasjonen er avsluttet etter ca. 6 - 7 h. Der fås en lateks med tørrstoffinnhold på 48%. K-verdien er 70 (K-verdi-metode av Fikentscher : Lunge-Berl 1934/5, side 945), slutt-pH-verdien er 11,0, overflatespenningen er 48 dyn/cm, og emulgator-innholdet er 0,75 vektprosent.
Den således oppnådde dispersjon blir forstøvet i et forstøv-ningstårn av vanlig konstruksjon med et volum på ca. 200 m 3. For-støvningstårnet inneholder 10 enstoffdyser med en munningsdiameter på 2,0 mm. 110 1 dispersjon pr. time blir presset gjennom hver dyse. Inngangstemperaturen i tårnet er 165°C og utgangstempera-turen 80°C Trykket av forstøvningsluften er 3,5 ato og varmluft-mengden 22 000 Nm<3>/h.
Dispersjonen holdes under et trykk på 8 ato. Det PVC-pulver som kommer ut av tårnet og fraskilles i et filter, har føl-gende kornfordeling: 96% av pulveret har en større diameter enn 63 ym, 40 vektprosent har en diameter på mer enn 160 ym og 6 vektprosent har en diameter på over 300 ym.
Følgende egenskaper av pulveret blir prøvet på en måte
som vil bli nærmere beskrevet senere:
Varmestabiliteten og fargetallet for det termisk ikke nedbrutte produkt. Dataene er sammenfattet i tabell 1.
Sammenligningseksempel 2
I en autoklav som er utstyrt med en mantelkjøler og en bladrøreinnretning og har et volum på 3 m 3, blir der pr. time til-ført:
140 1 vinylklorid
116 1 av en vandig 2,0%'s natriumlauratoppløsning
2 1 av en 3%'s vandig kaliumpersulfatoppløsning
2 1 av en 0,5%'s vandig hydrogenperoksydoppløsning.
Polymerisasjonstemperaturen holdes på 46°C. Omsetningen utgjør ca. 90%. Fra bunnen av beholderen blir der kontinuerlig avtappet en dispersjon med et faststoffinnhold på 49%, en pH-verdi på 9,5, en K-verdi på 70 og en overflatespenning på 37,4 dyn/cm.
Dispersjonen bearbeides videre som angitt i sammenligningseksempel 1. Varmestabiliteten og egenfargen av pulveret er angitt i tabell 1.
Eksempel 1
Den i sammenligningseksempel 1 fremstilte dispersjon blir forstøvningstørket som angitt i dette eksempel. På tårnet er der imidlertid mellom dispersjonsdysene anordnet ytterligere tre enstoffdyser på en innbyrdes avstand av 1/3 av tårnomkretsen. Disse dyser har en utløpsdiameter på 0,8 mm. Gjennom disse dyser presses der pr. time 40 1 25%'s maursyre. Maursyreoppløsningen blir holdt, på et trykk av 1,1 bar. Det PVC-pulver som forlater tårnet, har en kornanalyse som beskrevet i sammenligningseksempel 1 og en pH-verdi på 7,9. Fargetall og varmestabilitet er angitt i tabell 1.
Eksempel 2
Der arbeides som i eksempel 1, men istedenfor maursyre anvendes der en 2,0%'s saltsyreoppløsning. pH-verdien av det oppnådde pulver er 7,1. Fargetall og varmestabilitet er angitt i tabell 1.
Eksempel 3
Der arbeides som i eksempel 1, men istedenfor maursyre anvendes der en 6,5%'s saltsyre. pH-verdien av det oppnådde pulver er 6,4. Fargetall og varmestabilitet er angitt i tabell 1.
Eksempel 4
Der arbeides som i eksempel 1, men istedenfor maursyre anvendes der en 3,0%'s svovelsyre. pH-verdien av det oppnådde pulver er 7,1. Fargetall og varmestabilitet er angitt i tabell 1.
Eksempel 5
Der polymeriseres som angitt i sammenligningseksempel 2 og forstøvningstørkes som angitt i eksempel 2. pH-verdien av det oppnådde pulver er 7,6. Fargetall og varmestabilitet er angitt i tabell 1.
Utprøving av varmestabiliteten og egenfargen
Det pulver som skal undersøkes, blandes med mykner og stabilisator i følgende forhold i en porselensskål:
100 vektdeler PVC
30 vektdeler "VESTINOL AH" (dioktylftalat)
1 vektdel Ba-Cd-stabilisator.
Blandingen valses 5 min på en valsestol og trekkes deretter av i form av en matte med en tykkelse på 1,0 mm. Fra matten stanses der ut kvadrater på 18 x 18 mm som underkastes en temperaturbelastning på 180°C i en karusell-Brabender-varmeovn. Prøver tas ut i tidsavstander på 5 min. Den termiske belastning kan fastslås fra misfargingen. Den tid som forløper til like før sortfargingen, er et mål for varmestabiliteten.
For bedømmelse av egenfargen anvendes PVC som er under-kastet en temperaturbelastning på 180°C og ennå ikke er termisk nedbrutt. Fargetallet 1,0 tildeles en suspensjonspolyvinylklorid som etter sin natur har en meget god egenfarge.
Som det fremgår av resultatene i tabell 1, kan fargetallene for polymerene forbedres med ca. en størrelsesorden ved anvendelse av arbeidsmåten ifølge oppfinnelsen i forhold til teknikkens stand.
Tabell 2 inneholder en sammenligning mellom varmestabiliteten av polyvinylklorid fremstilt med forskjellige emulgatorer for å klarlegge forskjellen i varmestabilitet i avhengighet av den anvendte emulgatortype.
Som det vil ses, kan der ved anvendelse av alkalisalter av karbonsyrer som emulgatorer fås polyvinylkloridpolymerisater med vesentlig bedre varmestabilitet enn ved anvendelse av andre kjente emulgatortyper.
Claims (1)
- Fremgangsmåte til fremstilling av vinylkloridpolymerer hvis korndiameter for mer enn 90%'s vedkommende er på over 63 pm, ved forstøvningstørking i tostoffdyser og frasikting av de finere korn eller i enstoffdyser med en diameter på 1,5-3,0 mm under et trykk på 5-3 0 ato eller ved forstøvnings-skive-forstøvning av vinylkloridpolymer-latekser som er fremstilt ved polymerisasjon av vinylklorid og eventuelt kopolymeriserbare monomerer i en mengde på inntil 3 0 vektprosent, regnet på den samlede monomermengde, i vandig emulsjon i nærvær av vannoppløselige katalysatorer og salter av fettsyrer med 8-18 karbonatomer som emulgatorer ved en pH-verdi på 9,5-11,5 til en omsetning på minst 80%, karakterisert ved at man forstøver en lateks som er oppnådd ved polymerisasjon i en dispersjon som inneholder minst 4 5 vektprosent monomerer, i nærvær av natrium-eller kaliumsalter av de nevnte emulgatorer, og at pH-verdien under forstøvningstørkingen reduseres til 6,0-8,0.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2543823A DE2543823C2 (de) | 1975-10-01 | 1975-10-01 | Verfahren zur Herstellung von Polymeren des Vinylchlorids |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO762433L NO762433L (no) | 1977-04-04 |
NO150084B true NO150084B (no) | 1984-05-07 |
NO150084C NO150084C (no) | 1984-08-15 |
Family
ID=5957972
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO762433A NO150084C (no) | 1975-10-01 | 1976-07-12 | Fremgangsmaate til fremstilling av vinylkloridpolymerer som egner seg for hardbearbeiding |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4184029A (no) |
JP (1) | JPS5243893A (no) |
BE (1) | BE846825A (no) |
CA (1) | CA1092293A (no) |
CH (1) | CH598291A5 (no) |
DE (1) | DE2543823C2 (no) |
DK (1) | DK147283C (no) |
FR (1) | FR2326431A1 (no) |
GB (1) | GB1553724A (no) |
IT (1) | IT1066391B (no) |
NL (1) | NL7610842A (no) |
NO (1) | NO150084C (no) |
SE (1) | SE429758B (no) |
YU (1) | YU39041B (no) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2736645C2 (de) * | 1977-08-13 | 1982-06-09 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Verfahren zur Herstellung von zur Extruder- oder Kalanderverarbeitung geeigneten Pulvern auf der Grundlage von Polyvinylchlorid |
JPS5993013A (ja) * | 1982-11-16 | 1984-05-29 | Pola Chem Ind Inc | プレス状粉体化粧料 |
US4775742A (en) * | 1985-12-23 | 1988-10-04 | Occidental Chemical Corporaton | Production of vinyl halide resins for clear solutions |
JP6115023B2 (ja) * | 2012-01-13 | 2017-04-19 | 東ソー株式会社 | 塩化ビニル樹脂ラテックスおよびその製造方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE526785A (no) * | 1953-03-31 | |||
US2957858A (en) * | 1957-02-27 | 1960-10-25 | Rubber Corp Of America | Aqueous phase emulsion polymerization of vinyl chloride, and products produced thereby |
FR1329254A (fr) * | 1961-07-20 | 1963-06-07 | Wacker Chemie Gmbh | Procédé de préparation de polymères du chlorure de vinyle |
US3311579A (en) * | 1963-02-06 | 1967-03-28 | Goodrich Co B F | Water soluble and insoluble emulsifier mixture for vinyl polymers |
DE1300248B (de) * | 1963-09-06 | 1969-07-31 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur Herstellung von Vinylchloridhomo- oder copolymerisaten in waessriger Emulsion |
CH437806A (de) * | 1964-06-02 | 1967-06-15 | Lonza Ag | Verfahren zur Herstellung von wässrigen Kunstharzdispersionen |
DE1964029C3 (de) * | 1969-12-20 | 1980-02-07 | Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl | Verfahren zur Herstellung von Polyvinylchloridemulsionen |
DE2146753A1 (de) * | 1971-09-18 | 1973-03-29 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur herstellung von emulgatorhaltigen kunststoffpulvern auf der basis von polyvinylchlorid oder vinylchlorid-copolymerisat |
US3993857A (en) * | 1973-09-27 | 1976-11-23 | Chemische Werke Huls Aktiengesellschaft | Method for preparing synthetic powders based on polyvinyl chloride or vinyl chloride copolymers |
DE2531780C3 (de) * | 1975-07-16 | 1980-02-07 | Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl | Verfahren zur Herstellung von verpastbaren Polymeren des Vinylchlorids |
-
1975
- 1975-10-01 DE DE2543823A patent/DE2543823C2/de not_active Expired
-
1976
- 1976-06-22 YU YU01526/76A patent/YU39041B/xx unknown
- 1976-07-12 NO NO762433A patent/NO150084C/no unknown
- 1976-09-16 US US05/724,002 patent/US4184029A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-09-21 FR FR7628269A patent/FR2326431A1/fr active Granted
- 1976-09-23 DK DK428976A patent/DK147283C/da active
- 1976-09-28 IT IT51469/76A patent/IT1066391B/it active
- 1976-09-29 CH CH1230776A patent/CH598291A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-09-30 SE SE7610864A patent/SE429758B/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-09-30 BE BE171146A patent/BE846825A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-09-30 GB GB40580/76A patent/GB1553724A/en not_active Expired
- 1976-09-30 CA CA262,375A patent/CA1092293A/en not_active Expired
- 1976-09-30 NL NL7610842A patent/NL7610842A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-10-01 JP JP51118416A patent/JPS5243893A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2543823C2 (de) | 1982-10-21 |
SE7610864L (sv) | 1977-04-02 |
FR2326431B1 (no) | 1980-04-25 |
US4184029A (en) | 1980-01-15 |
FR2326431A1 (fr) | 1977-04-29 |
NO762433L (no) | 1977-04-04 |
DK147283C (da) | 1984-12-24 |
YU39041B (en) | 1984-02-29 |
SE429758B (sv) | 1983-09-26 |
GB1553724A (en) | 1979-09-26 |
NL7610842A (nl) | 1977-04-05 |
NO150084C (no) | 1984-08-15 |
YU152676A (en) | 1982-06-30 |
IT1066391B (it) | 1985-03-04 |
DK147283B (da) | 1984-06-04 |
DK428976A (da) | 1977-04-02 |
BE846825A (fr) | 1977-03-30 |
JPS5243893A (en) | 1977-04-06 |
CA1092293A (en) | 1980-12-23 |
DE2543823A1 (de) | 1977-04-07 |
CH598291A5 (no) | 1978-04-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3980603A (en) | Microsuspension polymerization process to yield vinyl halide polymer latex involving delayed addition of bulk monomer mix | |
CA1092292A (en) | Process for the manufacture of paste-forming polymers of vinyl chloride | |
US4324878A (en) | Production of vinyl chloride polymer | |
NO150084B (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av vinylkloridpolymerer som egner seg for hardbearbeiding | |
CA1161194A (en) | Method for the preparation of vinyl chloride polymers | |
US3053820A (en) | Aqueous suspension polymerization in the presence of alkane hydrocarbons | |
US2400957A (en) | Manufacture of polyvinyl acetal resins | |
NO763079L (no) | ||
NO138064B (no) | Fremgangsm}te for fremstilling av slagfaste, forvitringsbestandige polymerisater av vinylklorid | |
US4115640A (en) | Aftertreatment of spray dried, powdered vinyl chloride emulsion polymerizates | |
KR101553099B1 (ko) | 가공성 및 생산성이 향상된 염화비닐계 수지의 제조방법 | |
EP0002861A1 (en) | Process of preparing vinyl chloride polymers by suspension polymerization and polymers so obtained | |
CH620936A5 (en) | Process for the continuous preparation of polymers and copolymers of vinyl chloride in aqueous emulsion | |
US4093791A (en) | Process for suspension polymerization of vinyl chloride with molecular oxygen | |
JP3095317B2 (ja) | 重合体スケール付着防止剤及びそれを使用する重合体製造方法 | |
DE968141C (de) | Verfahren zur Herstellung von waessrigen Dispersionen thermostabiler Polymerisate und Mischpolymerisate des Vinylchlorids | |
DE2625167B2 (de) | Verfahren zur Verbesserung der Eigenschaften von pulverförmigem Polyvinylchlorid | |
US3497480A (en) | Process for making copolymerizates of vinyl chloride which yield clear solutions in lacquer solvents | |
AT320276B (de) | Vzh von vinylchloridpolymerisaten | |
DE2621742A1 (de) | Verfahren zur herstellung von polyvinylchlorid in waessriger suspension | |
CH313569A (de) | Verfahren zur Suspensionspolymerisation von Vinylchlorid | |
CH366151A (de) | Verfahren zur Polymerisation olefinisch ungesättigter Verbindungen in wässrigem Medium in Gegenwart von Emulgatoren | |
EP0002820B1 (de) | Verfahren zur Verringerung des Monomergehaltes in scherkraftempfindlichen und/oder temperaturempfindlichen Polymerdispersionen | |
EP0010306A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Vinylhalogenidhomo- und -copolymerisaten | |
DE3132694A1 (de) | Verfahren zur herstellung von rieselfaehigen, nicht klebenden vinylchloridpfropfpolymeren |